精品解析：湖北黄冈市黄梅县第一中学2025-2026学年高二下学期5月月考 化学试题

高二年级5月月考化学试题 考试时间：75分钟 可能用到的相对原子质量：H-1 O-16 C-12 F-19 S-32 N-14 Cl-35.5 Ag-108 K-39 Br-80 一、单选题(每题3分，共45分) 1. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 和互为同分异构体 B. 的VSEPR模型为 C. 2，3-二甲基丁烷的键线式： D. 四氯化碳分子的空间填充模型为 2. 下列有机物的性质与应用对应关系正确的是 A. 苯酚具有还原性，可以用作杀菌消毒剂 B. 丙三醇具有很强的吸水能力，可用于制造炸药 C. 甲醛的水溶液具有杀菌防腐性质，可用于制作生物标本 D. 聚氯乙烯对多数无机酸和碱具有很好的稳定性，可用作不粘锅的耐热涂层 3. 某有机物M经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，分子中仅有1个原子，质谱和核磁共振氢谱(峰数目与氢原子种数成正比)示意图如下。下列关于该有机物的说法错误的是 A. 有机物M的相对分子质量为60 B. M在浓硫酸、加热条件下发生反应后的有机产物存在顺反异构 C. 等物质的量的M与丙烯分别完全燃烧，消耗的量相同 D. M存在两种同分异构体 4. 化合物P是一种抗过敏药物，可由M经多步反应制得。下列说法错误的是 A. M、N、P含有相同的官能团 B. M、N、P均含有手性碳原子 C. 化合物M存在芳香族同分异构体 D. N和P互为同分异构体 5. 下列说法正确的是 A. 与含有相同的官能团，互为同系物 B. 属于醛类，官能团为 C. 的名称为2,4-二甲基己烷 D. 的名称为2-甲基-1,3-二丁烯 6. 化学是一门以实验为基础的科学，利用下列装置能达到相应实验目的的是 A．验证乙醇发生消去反应 B．实验室制备乙酸乙酯 C．验证乙炔与溴的反应 D．除去乙醇中少量的水 A. A B. B C. C D. D 7. 烷基为推电子基团，带正电荷的碳原子上烷基越多，推电子效应越大，使正电荷分散而越稳定。化合物X在酸催化的分子内脱水时，易生成更稳定的C+ (碳正离子)而发生重排，以下是反应历程及产物(烯烃碳碳双键两端烷基越多越稳定)。下列说法正确的是 A. X中没有手性碳原子 B. 重排后所得的最终产物中C比B稳定 C. X的同分异构体中能被氧化为醛的醇有7种(不考虑立体异构) D. 2，2-二甲基-1-丁醇不能发生酸催化的分子内脱水 8. 下列有机反应的化学方程式书写错误的是 A. 乙烯水化法制乙醇： B. 甲苯与氯气在光照条件下反应： C. 乙醇与钠反应： D. 向苯酚钠溶液中通入： 9. 为提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是 不纯物质 除杂试剂 分离方法 A 苯（甲苯） 酸性溶液、NaOH溶液 分液 B 溴苯（溴） NaOH溶液 过滤 C 乙烷（乙烯） 酸性高锰酸钾 洗气 D 苯（苯酚） 浓溴水 过滤 A. A B. B C. C D. D 10. 某气态烃充分燃烧后，生成7.2g水。下列关于该烃的说法错误的是 A. 该烃分子中氢原子数一定为8 B. 若该烃为烷烃，则其分子式为 C. 若该烃为烯烃，则其结构简式可能为 D. 若该烃为炔烃，则其满足所有碳原子共直线的结构只有1种 11. 强碱性条件下，羰基对位的卤原子可被取代生成酚类物质，部分机理如下： 下列说法正确的是 A. 中的碳原子均为杂化 B. 可与反应 C. 分子所有原子可能在同一平面上 D. 相同条件下，的水溶性大于 12. “杯酚”(图b)分离C60和C70的过程(图a)示意如下： 下列分析不正确的是 A. “杯酚”属于芳香族化合物 B. 图b所示的“杯酚”可能不与浓Br2水发生取代反应 C. 图a反映了超分子具有“分子识别”的特性 D. 图a利用了C60不溶于甲苯，C70易溶于CHCl3的性质 13. 儿茶素是茶多酚的主要活性成分，具有抗氧化、抗炎、调节代谢等作用，是茶叶保健功能的重要物质基础。结构简式如图所示，下列关于该分子说法错误的是 A. 1 mol该物质与浓溴水反应最多消耗5 mol Br2 B. 与足量H2反应的产物含有9个手性碳原子 C. 该物质可在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应 D. 1 mol该物质与Na、NaOH、Na2CO3反应的物质的量之比为5：4：4 14. 已知某些烯烃被高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，例如：(丙酮)。某烯烃的分子式为，用酸性溶液氧化，得到、、三者的混合物，该烯烃的结构简式是 A. B. C. D. 15. 化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 最多能和发生加成反应 B. Y分子中和杂化的碳原子数目比为 C. Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D. Z不能使的溶液褪色 二、填空题 16. 烃在化工生产过程中有重要意义。 （1）某烷烃的结构如图所示，该烷烃的系统命名为___________，其一氯代物有___________种。 （2）螺环有机物(）是一种重要的有机催化剂，其分子式是___________，所有碳原子能否处于同一个平面上___________(填“能”、“否”)。 （3）丙烯()使酸性溶液褪色的反应类型是___________反应，写出丙烯加聚生成聚丙烯的化学反应方程式___________。 （4）环戊二烯的结构简式是，其与等物质的量溴的四氯化碳溶液反应，发生1,4-加成的化学方程式是___________。 （5）下列物质属于芳香烃且属于苯的同系物的是___________。 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 17. 一种合成聚苯乙烯(E)和乙酸苯乙酯(K)的路线如图所示(某些反应条件已略去)。回答下列问题： （1）的反应类型为___________。 （2）C的化学名称为___________。 （3）F的结构简式为___________。 （4）所需的反应试剂和条件为___________，H中所含官能团的名称为___________。 （5）下列说法正确的是___________(填标号)。 a．G与互为同分异构体 b．中C元素的质子数与H元素的质子数相差11 c．常温下，B呈气态，且易溶于水 （6）F的同分异构体有多种，其中苯环上只有2个取代基的结构共有___________种。 18. 用基础原料制造隐形眼镜功能高分子材料HEMA的合成路线如下图所示： 回答下列问题： 已知：①CH3CHO＋ 。(R为氢原子或烃基)  ②同一个碳原子上连两个羟基不稳定，会脱水 （1）B的结构简式为___________。A→B的反应中，原子利用率为___________。 （2）D→E的反应方程式为___________。 （3）F的官能团的名称为___________。 （4）G的结构简式为___________。 （5）C+H→I的化学方程式为___________。 （6）HEMA能吸水保湿使眼睛不干涩的原因是___________。 （7）以甲醛和乙醛为原料合成季戊四醇的路线如下： (季戊四醇) 则W的结构简式为___________。 19. 以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如图所示。回答下列问题： 已知：①的键线式为； ②； ③； ④。 （1）X所含官能团的名称为___________。 （2）B的结构简式为___________。 （3）C中最多有___________个原子在同一平面上。 （4）的化学方程式为___________。 （5）高聚物ⅰ和ⅱ均属于___________(填“纯净物”或“混合物”)。 （6）G在浓硫酸、加热条件下，可生成一种五元环的有机化合物M，M的结构简式为___________。 （7）与X互为同分异构体的结构共有___________种(不包括X本身，且不考虑立体异构)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二年级5月月考化学试题 考试时间：75分钟 可能用到的相对原子质量：H-1 O-16 C-12 F-19 S-32 N-14 Cl-35.5 Ag-108 K-39 Br-80 一、单选题(每题3分，共45分) 1. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 和互为同分异构体 B. 的VSEPR模型为 C. 2，3-二甲基丁烷的键线式： D. 四氯化碳分子的空间填充模型为 【答案】C 【解析】 【详解】A．和，均为四面体结构，分子组成完全相同，属于同一种物质，A错误； B．分子中原子的价层电子对数对，含有1对孤电子对，其模型为，B错误； C．二甲基丁烷的主链上有4个碳原子，2，3号碳上各有1个甲基，C正确； D．四氯化碳分子为四面体构型，中心碳原子和4个氯原子成键，但原子半径，D错误； 故选C。 2. 下列有机物的性质与应用对应关系正确的是 A. 苯酚具有还原性，可以用作杀菌消毒剂 B. 丙三醇具有很强的吸水能力，可用于制造炸药 C. 甲醛的水溶液具有杀菌防腐性质，可用于制作生物标本 D. 聚氯乙烯对多数无机酸和碱具有很好的稳定性，可用作不粘锅的耐热涂层 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯酚用作杀菌消毒剂，是因为其能使蛋白质变性，与还原性无关，A错误； B．丙三醇有很强的吸水能力，常用于护肤；用于制造炸药的是硝化甘油（由丙三醇与硝酸反应制得），对应关系错误，B错误； C．甲醛的水溶液俗称福尔马林，能使蛋白质变性，具有杀菌防腐性质，可用于浸泡、保存生物标本，C正确； D．聚氯乙烯耐热性差，受热会释放有害物质，不能用作不粘锅的耐热涂层；不粘锅的耐热涂层通常为聚四氟乙烯，而非聚氯乙烯，D错误； 故答案选C。 3. 某有机物M经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，分子中仅有1个原子，质谱和核磁共振氢谱(峰数目与氢原子种数成正比)示意图如下。下列关于该有机物的说法错误的是 A. 有机物M的相对分子质量为60 B. M在浓硫酸、加热条件下发生反应后的有机产物存在顺反异构 C. 等物质的量的M与丙烯分别完全燃烧，消耗的量相同 D. M存在两种同分异构体 【答案】B 【解析】 【分析】根据质谱图分析：质谱图中最大质荷比为60，则有机物M的相对分子质量为60，又已知M只含C、H、O三种元素，且分子中仅有1个O原子，经计算可得M的分子式为，核磁共振氢谱分析：核磁共振氢谱有4组峰，说明有4种不同化学环境的H原子，则可推知M的结构简式为，据此分析解答。 【详解】A．由分析可知，有机物M的相对分子质量为60，A正确； B．M在浓硫酸、加热条件下发生消去反应后的有机产物为，碳碳双键的一端碳原子上有2个H原子，因此不存在顺反异构，B错误； C．M的分子式为，可以改写为，丙烯的分子式为，则等物质的量的M与丙烯分别完全燃烧，消耗的量相同，C正确； D．M存在和两种同分异构体，D正确； 故选B。 4. 化合物P是一种抗过敏药物，可由M经多步反应制得。下列说法错误的是 A. M、N、P含有相同的官能团 B. M、N、P均含有手性碳原子 C. 化合物M存在芳香族同分异构体 D. N和P互为同分异构体 【答案】D 【解析】 【详解】A．M：含有酮羰基、酯基和碳碳双键；N：含有酮羰基、酯基和碳碳双键；P：含有酮羰基、碳碳双键和酯基，三者均有酮羰基、酯基和碳碳双键，官能团种类相同，A正确； B．手性碳原子是指连有4个不同基团的饱和碳原子，M：酯基右边连甲基的碳原子，连接了4个不同基团，是手性碳；N：酯基右边连甲基的碳原子，连接了4个不同基团，是手性碳；环上连甲基的碳原子，连接了4个不同基团，是手性碳。三者均含有手性碳原子，B正确； C．M含有4个不饱和度，苯环需要4个不饱和度，因此可以存在芳香族同分异构体，C正确； D．N和P分子式不同，因此不是同分异构体，D错误； 故答案选D。 5. 下列说法正确的是 A. 与含有相同的官能团，互为同系物 B. 属于醛类，官能团为 C. 的名称为2,4-二甲基己烷 D. 的名称为2-甲基-1,3-二丁烯 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯甲醇和苯酚均含羟基，但分别属于醇和酚，不是同系物，A错误； B．含酯基，属于酯类，官能团为-COO-，B错误； C．的主链含6个碳原子，名称为2,4-二甲基己烷，C正确； D．的名称为2-甲基-1,3-丁二烯，D错误； 故选C。 6. 化学是一门以实验为基础的科学，利用下列装置能达到相应实验目的的是 A．验证乙醇发生消去反应 B．实验室制备乙酸乙酯 C．验证乙炔与溴的反应 D．除去乙醇中少量的水 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇在浓硫酸催化下170℃生成乙烯，但挥发的乙醇蒸气也能使酸性KMnO4褪色，造成干扰，A错误； B．导管末端伸入饱和Na2CO3溶液液面以下，因乙醇、乙酸易溶于水，极易引发倒吸。正确操作应使导管口位于液面上方，B错误； C．电石与水反应生成乙炔，同时含H2S杂质。装置中先通过CuSO4溶液除去H2S，再通入Br2的苯溶液。若溶液褪色，可确认为乙炔与溴发生加成反应，C正确； D．蒸馏时温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，图中位置错误，D错误； 故答案选C。 7. 烷基为推电子基团，带正电荷的碳原子上烷基越多，推电子效应越大，使正电荷分散而越稳定。化合物X在酸催化的分子内脱水时，易生成更稳定的C+ (碳正离子)而发生重排，以下是反应历程及产物(烯烃碳碳双键两端烷基越多越稳定)。下列说法正确的是 A. X中没有手性碳原子 B. 重排后所得的最终产物中C比B稳定 C. X的同分异构体中能被氧化为醛的醇有7种(不考虑立体异构) D. 2，2-二甲基-1-丁醇不能发生酸催化的分子内脱水 【答案】B 【解析】 【详解】A．A有1个手性碳原子：，A错误； B．C中碳碳双键两端连接的烷基比B多，推电子效应越大，较稳定，B正确； C．X的同分异构体中，能被氧化为醛的醇(伯醇)有8种，分别为1-己醇、2-甲基-1-戊醇、3-甲基-1-戊醇、4-甲基-1-戊醇、2,2-二甲基-1-丁醇、2,3-二甲基-1-丁醇、3,3-二甲基-1-丁醇和2-乙基-1-丁醇，C错误； D．根据酸催化分子内脱水的原理，2,2-二甲基-1-丁醇(HO)CH2C(CH3)2CH2CH3可以发生酸催化的分子内脱水；反应中会发生重排生成更稳定的碳正离子，从而得到2-甲基-2-丁烯和2-甲基-1-丁烯等产物；D错误； 故答案选B。 8. 下列有机反应的化学方程式书写错误的是 A. 乙烯水化法制乙醇： B. 甲苯与氯气在光照条件下反应： C. 乙醇与钠反应： D. 向苯酚钠溶液中通入： 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯水化法制乙醇是乙烯和水发生加成反应生成乙醇，反应方程式为，故A正确； B．甲苯与氯气在光照条件下反应，甲基上的氢原子被氯原子取代，反应方程式为，故B错误； C．乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气，反应方程式为，故C正确； D．向苯酚钠溶液中通入生成苯酚和碳酸氢钠，反应方程式为，故D正确； 选B。 9. 为提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是 不纯物质 除杂试剂 分离方法 A 苯（甲苯） 酸性溶液、NaOH溶液 分液 B 溴苯（溴） NaOH溶液 过滤 C 乙烷（乙烯） 酸性高锰酸钾 洗气 D 苯（苯酚） 浓溴水 过滤 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．酸性可将甲苯氧化为苯甲酸，苯甲酸与溶液反应生成易溶于水的苯甲酸钠，而苯不溶于水，通过分液可实现分离，故A正确； B．溴与溶液反应生成易溶于水的钠盐，溴苯是不溶于水的液态有机物，二者分层，应采用分液法分离，过滤适用于固液分离，故B错误； C．乙烯能被酸性溶液氧化为气体，除去乙烯的同时引入了新杂质，不符合除杂要求，故C错误； D．苯酚与浓溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚可溶于苯，同时过量的溴单质也会溶于苯，引入新杂质，且无法通过过滤分离，故D错误； 故选A。 10. 某气态烃充分燃烧后，生成7.2g水。下列关于该烃的说法错误的是 A. 该烃分子中氢原子数一定为8 B. 若该烃为烷烃，则其分子式为 C. 若该烃为烯烃，则其结构简式可能为 D. 若该烃为炔烃，则其满足所有碳原子共直线的结构只有1种 【答案】D 【解析】 【分析】7.2 g的物质的量为，则，故该烃分子式可表示为：；据此解题。 【详解】A．由分析计算知1 mol 烃含8 mol H，故氢原子数一定为8，A正确； B．若该烃为烷烃，烷烃通式为，则2n+2=8，解得n=3，故分子式为，B正确； C．若该烃为烯烃，烯烃通式为，则2n=8，解得n=4，故分子式，（1-丁烯）的分子式为，符合条件，C正确； D．若该烃为炔烃，炔烃通式为，则2n−2=8，解得n=5，故分子式为，炔烃中碳碳三键的两个碳原子及与其直接相连的碳原子一定共直线，可能的结构：（1-戊炔）：三键两端的C及直接相连的C共线，其余C不共线；（2-戊炔）：三键两端的C及直接相连的C共线，其余C不共线；（3-甲基-1-丁炔）：三键两端的C及直接相连的C共线，其余C不共线；因此满足条件的结构为0种，D错误； 故答案选D。 11. 强碱性条件下，羰基对位的卤原子可被取代生成酚类物质，部分机理如下： 下列说法正确的是 A. 中的碳原子均为杂化 B. 可与反应 C. 分子所有原子可能在同一平面上 D. 相同条件下，的水溶性大于 【答案】B 【解析】 【详解】A．中的双键碳原子为杂化，饱和碳原子为杂化，A错误； B．X中Br直接连在苯环上，与氢氧化钠反应生成酚钠和溴化钠，消耗，B正确； C．分子中甲基中饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，C错误； D．Z中含有羟基，可与水分子形成分子间氢键，使得相同条件下，的水溶性大于，D错误； 故选B。 12. “杯酚”(图b)分离C60和C70的过程(图a)示意如下： 下列分析不正确的是 A. “杯酚”属于芳香族化合物 B. 图b所示的“杯酚”可能不与浓Br2水发生取代反应 C. 图a反映了超分子具有“分子识别”的特性 D. 图a利用了C60不溶于甲苯，C70易溶于CHCl3的性质 【答案】D 【解析】 【详解】A．杯酚中含有苯环，属于芳香族化合物，A正确； B．酚羟基的邻对位都有取代基，故图b所示的“杯酚”可能不与浓Br2水发生取代反应，B正确； C．由图a可知，杯酚与形成超分子，而杯酚与不能形成超分子，反映了超分子具有“分子识别”的特性，C正确； D．由图a可知，杯酚与形成的超分子不溶于甲苯，而易溶于甲苯，过滤分离；不溶于，而杯酚溶于，再过滤分离，最终实现和的分离，D错误； 故选D。 13. 儿茶素是茶多酚的主要活性成分，具有抗氧化、抗炎、调节代谢等作用，是茶叶保健功能的重要物质基础。结构简式如图所示，下列关于该分子说法错误的是 A. 1 mol该物质与浓溴水反应最多消耗5 mol Br2 B. 与足量H2反应的产物含有9个手性碳原子 C. 该物质可在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应 D. 1 mol该物质与Na、NaOH、Na2CO3反应的物质的量之比为5：4：4 【答案】C 【解析】 【详解】A．该物质分子中含有4个酚羟基和1个醇羟基，由于Br2能够与酚发生苯环上的取代反应，酚羟基是邻、对位取代基，可知1 mol该物质与浓溴水发生取代反应最多消耗5 mol Br2，A正确； B．该物质与足量H2发生加成反应后产物是。手性碳原子的连接4个不同的原子或原子团的C原子，则该生成物中含有的手性碳原子数目是9个，用“*”标注为：，B正确； C．该物质含有醇羟基，可在浓硫酸催化下加热发生消去反应，而不是在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应，C错误； D．该物质分子中含有4个酚羟基和1个醇羟基，它们都能够与Na反应产生-ONa和H2，因此1 mol该物质反应消耗5 mol Na；只有酚羟基能够与NaOH发生反应产生-ONa和H2O，因此1 mol该物质反应消耗4 mol NaOH；只有酚羟基能够与Na2CO3反应产生-ONa和NaHCO3，因此1 mol该物质反应消耗4 mol Na2CO3，因此1 mol该物质与Na、NaOH、Na2CO3反应的物质的量之比为5：4：4，D正确； 故合理选项是C。 14. 已知某些烯烃被高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，例如：(丙酮)。某烯烃的分子式为，用酸性溶液氧化，得到、、三者的混合物，该烯烃的结构简式是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A．　用酸性溶液氧化，得到、、三者的混合物，A正确； B．用酸性溶液氧化，得到、、，B错误； C．用酸性溶液氧化，得到、、，C错误； D．　用酸性溶液氧化，得到、、，D错误； 故选A。 15. 化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 最多能和发生加成反应 B. Y分子中和杂化的碳原子数目比为 C. Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D. Z不能使的溶液褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．X中不饱和键均可以与发生加成反应，1molX中苯环与3molH2发生加成反应、碳碳双键与1molH2发生加成反应、酮羰基与2molH2发生加成反应，则1molX最多能和发生加成反应，A错误； B．饱和碳原子采用杂化，碳碳双键的碳原子采用杂化，1个Y分子中，采用杂化的碳原子有2个，采用杂化的碳原子有4个，数目比为，B正确； C．中1号碳原子为饱和碳原子，与2、3、4号碳原子直接相连，这4个碳原子不可能全部共面，C错误； D．Z分子中含有碳碳双键，能使的溶液褪色，D错误； 答案选B。 二、填空题 16. 烃在化工生产过程中有重要意义。 （1）某烷烃的结构如图所示，该烷烃的系统命名为___________，其一氯代物有___________种。 （2）螺环有机物(）是一种重要的有机催化剂，其分子式是___________，所有碳原子能否处于同一个平面上___________(填“能”、“否”)。 （3）丙烯()使酸性溶液褪色的反应类型是___________反应，写出丙烯加聚生成聚丙烯的化学反应方程式___________。 （4）环戊二烯的结构简式是，其与等物质的量溴的四氯化碳溶液反应，发生1,4-加成的化学方程式是___________。 （5）下列物质属于芳香烃且属于苯的同系物的是___________。 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 【答案】（1） ①. 2，2，4-三甲基戊烷 ②. （2） ①. C9H16 ②. 否 （3） ①. 氧化 ②. nCH2=CHCH3 （4）+Br2→ （5）③⑤ 【解析】 【小问1详解】 根据烷烃的结构如图所示可知，主链共有5个C，从右边开始编号，则系统命名为2，2，4-三甲基戊烷；该烷烃共有4种等效氢，则其一氯代物有4种； 【小问2详解】 根据有机物结构简式，其分子式是C9H16；该结构中存在饱和烷烃碳原子，则所有碳原子不能处于同一个平面上； 【小问3详解】 酸性KMnO4溶液具有强氧化性，则丙烯使酸性KMnO4溶液褪色的反应类型是氧化反应；丙烯在催化剂作用下加聚生成聚丙烯，化学反应方程式为nCH2=CHCH3； 【小问4详解】 环戊二烯与等物质的量溴的四氯化碳溶液反应，发生1，4-加成生成，化学方程式为+Br2→； 【小问5详解】 芳香烃是指分子中含有苯环结构的碳氢化合物，仅由碳和氢两种元素组成，苯的同系物需满足以下条件：分子中仅有一个苯环结构，苯环上的取代基必须是烷基，则下列物质属于芳香烃且属于苯的同系物的是③⑤。 17. 一种合成聚苯乙烯(E)和乙酸苯乙酯(K)的路线如图所示(某些反应条件已略去)。回答下列问题： （1）的反应类型为___________。 （2）C的化学名称为___________。 （3）F的结构简式为___________。 （4）所需的反应试剂和条件为___________，H中所含官能团的名称为___________。 （5）下列说法正确的是___________(填标号)。 a．G与互为同分异构体 b．中C元素的质子数与H元素的质子数相差11 c．常温下，B呈气态，且易溶于水 （6）F的同分异构体有多种，其中苯环上只有2个取代基的结构共有___________种。 【答案】（1）加成反应 （2）乙苯 （3） （4） ①. 或、 ②. 醛基 （5）a （6）9 【解析】 【分析】由题意可知，A与乙烯在AlCl3/加热条件下发生傅克烷基化反应生成C（乙苯），C在催化剂/加热条件下发生消去反应生成D（苯乙烯），其在催化剂条件下发生加聚反应生成聚苯乙烯；B与X发生加成反应生成G（乙醇），则X为H2O，G发生氧化反应生成H（乙醛），H在①银氨溶液/加热条件、②H+条件下发生氧化反应生成I（乙酸），D与H2O发生加成反应生成F（苯乙醇），F与I发生酯化反应生成K（乙酸苯乙酯）。 【小问1详解】 由分析可知，该反应类型为加成反应； 【小问2详解】 由分析可知，C的化学名称为乙苯； 【小问3详解】 F为苯乙醇，其结构简式为； 【小问4详解】 为氧化反应，其所需的反应试剂和条件为或、；H为乙醛，其所含官能团的名称为醛基； 【小问5详解】 a.乙醇的分子式为C2H6O，的分子式也为C2H6O，它们的分子式相同，结构式不同，为同分异构体，a正确； b.C的质子数为6，H的质子数为1，其相差5，b错误； c.常温下，乙烯为气体，但其为非极性分子，水为极性分子，根据相似相溶，其难溶于水，c错误； 故答案选a； 【小问6详解】 苯环上连有-CH3和-OCH3的结构有3种，苯环上连有-CH3和-CH2OH的结构有3种，苯环上连有-CH2CH3和-OH的结构有3种，共9种。 18. 用基础原料制造隐形眼镜功能高分子材料HEMA的合成路线如下图所示： 回答下列问题： 已知：①CH3CHO＋ 。(R为氢原子或烃基)  ②同一个碳原子上连两个羟基不稳定，会脱水 （1）B的结构简式为___________。A→B的反应中，原子利用率为___________。 （2）D→E的反应方程式为___________。 （3）F的官能团的名称为___________。 （4）G的结构简式为___________。 （5）C+H→I的化学方程式为___________。 （6）HEMA能吸水保湿使眼睛不干涩的原因是___________。 （7）以甲醛和乙醛为原料合成季戊四醇的路线如下： (季戊四醇) 则W的结构简式为___________。 【答案】（1） ①. ②. 100% （2） （3）羟基、醛基 （4） （5） （6）中含很多的羟基这种亲水基团 （7） 【解析】 【分析】A为乙烯，与氧气反应生成B，B分子式为，且可与水加压反应生成乙二醇，可知B为环氧乙烷。A到B的反应中反应物所有原子均进入产物环氧乙烷，原子利用率为。D为二氯甲烷，与氢氧化钠反应生成E甲醛，符合已知信息中同一个碳原子连两个羟基不稳定脱水的规律，二氯甲烷水解生成的中间产物脱水得到甲醛。E为甲醛，与丙醛在催化剂下反应生成F，F为。F在催化剂加热条件下生成G，G分子式为，较F少1分子水，可知F发生消去反应，羟基消去生成碳碳双键，得到G为。G与氧气在催化剂加热条件下反应生成H，H分子式为，可知G中醛基被氧化为羧基，得到H为。H与乙二醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成I，I发生加聚反应得到HEMA，倒推可知，I为。 【小问1详解】 A为乙烯，与氧气在催化剂加热条件下反应生成环氧乙烷，环氧乙烷的结构为三元环，两个亚甲基与氧原子构成环，结构简式为。A到B的反应为，化合反应原子利用率为100%。 【小问2详解】 D为二氯甲烷，在氢氧化钠水溶液中发生水解反应，氯原子被羟基取代生成，同一个碳原子上连两个羟基不稳定，脱水生成甲醛，配平后反应方程式为。 【小问3详解】 F为甲醛与丙醛按照已知反应①的规律发生加成反应的产物，分子中含有羟基和醛基两种官能团。 【小问4详解】 F发生消去反应失去一分子水生成G，羟基与相邻碳原子上的氢消去形成碳碳双键，G的结构简式为。 【小问5详解】 C为乙二醇，H为甲基丙烯酸，二者在浓硫酸加热条件下发生酯化反应，甲基丙烯酸的羧基与乙二醇的一个羟基脱水生成酯，另一个羟基保留，酯化反应为可逆反应，配平后方程式为。 【小问6详解】 HEMA的结构中含有大量羟基，羟基为亲水基团，可与水分子形成氢键，因此可以吸收水分，保持保湿效果，避免眼睛干涩。 【小问7详解】 乙醛的甲基上有3个氢原子，均可与甲醛按照已知反应①的规律发生加成反应，三个氢原子分别被取代，生成W的结构简式为，W中醛基与氢气加成即可得到季戊四醇。 19. 以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如图所示。回答下列问题： 已知：①的键线式为； ②； ③； ④。 （1）X所含官能团的名称为___________。 （2）B的结构简式为___________。 （3）C中最多有___________个原子在同一平面上。 （4）的化学方程式为___________。 （5）高聚物ⅰ和ⅱ均属于___________(填“纯净物”或“混合物”)。 （6）G在浓硫酸、加热条件下，可生成一种五元环的有机化合物M，M的结构简式为___________。 （7）与X互为同分异构体的结构共有___________种(不包括X本身，且不考虑立体异构)。 【答案】（1）碳碳双键 （2） （3）10 （4） （5）混合物 （6） （7）4 【解析】 【分析】根据流程，A和氢气在镍催化、加热下反应生成B，B在氢氧化钠醇溶液、加热下发生消去反应生成C，B在氢氧化钠水溶液、加热下发生取代反应生成G，则B为，F为1，3-环己二烯，能发生加聚反应生成高聚物ⅰ为，I含羟基，与发生酯化反应生成高聚物ⅱ为。 【小问1详解】 根据结构简式，X所含官能团的名称为碳碳双键。 【小问2详解】 由分析可知，B的结构简式为。 【小问3详解】 C的分子式为C4H6，碳碳双键是平面结构、和双键碳原子直接相连的原子在同一个平面，碳碳单键可以旋转，则C中所有原子均可以在同一平面上，共10个原子。 【小问4详解】 G→H的反应是醇羟基催化氧化转化为醛基，化学方程式为：。 【小问5详解】 高聚物中聚合度不确定，因此高聚物ⅰ和ⅱ均属于混合物。 【小问6详解】 根据已知②可知，2个醇羟基之间可以脱水生成醚键，G在浓硫酸、加热条件下，可生成一种五元环的有机化合物(M)，则M的结构简式为。 【小问7详解】 X的分子式为C4H8，含有1个不饱和度，与X互为同分异构体的结构共有4种，分别为：CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)2、、共4种。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $