精品解析：江苏省泰兴中学2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

2025-2026年度高一年级第二学期阶段考试Ⅱ 生物试题 一、单项选择题：共 15 小题，每题 2分，共计 30 分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 孟德尔一对相对性状的实验结果及解释，后人把它归纳为分离定律。下列关于分离定律的说法正确的是（　　） A. 分离定律的核心内容是“受精时，雌雄配子的结合是随机的” B. 可通过测交法直接验证分离定律 C. 分离定律适用于所有真核生物细胞核中的一对等位基因 D. 孟德尔根据F₂的表型，推测出F₁必然含有隐性遗传因子 【答案】D 【解析】 【详解】A、分离定律的核心内容是“形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同配子中”，受精时，雌雄配子随机结合属于孟德尔假说的内容，并非分离定律的核心，A错误； B、测交法通过后代表型及比例间接推测F₁产生的配子种类和比例，属于分离定律的间接验证，并非直接验证，B错误； C、分离定律仅适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核内一对等位基因的遗传，并非所有真核生物都适用（如进行无性生殖的真核生物不遵循分离定律），C错误； D、隐性性状仅在隐性遗传因子纯合时才会表现，F₂出现隐性性状说明F₁能产生携带隐性遗传因子的配子，因此可推测F₁必然含有隐性遗传因子，D正确。 2. 某同学用红色豆子(代表基因B)和白色豆子(代表基因b)建立人群中某隐性遗传病的遗传模型，向甲乙两个容器均放入40颗红色豆子和10颗白色豆子，随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记录，再将豆子放回各自的容器中并摇匀，重复200次。下列相关叙述正确的是（　　） A. 预测 Bb 组合在重复200次后约占32% B. 该实验模拟了基因的自由组合的过程 C. 甲容器中的豆子数模拟亲代的等位基因数量 D. 乙容器模拟的可能是占正常40%的女性群体 【答案】A 【解析】 【详解】A、每个容器中B的基因频率p=40÷（40+10）=0.8，b的基因频率q=0.2，雌雄配子随机结合后，Bb基因型的理论频率为2pq=2×0.8×0.2=0.32，即32%，重复实验多次后结果接近理论值，A正确； B、基因的自由组合发生在两对及以上等位基因之间，本实验仅涉及一对等位基因B/b，模拟的是等位基因分离和雌雄配子随机结合的过程，不涉及基因的自由组合，B错误； C、甲容器中的豆子代表亲代产生的配子（精子或卵细胞），并非亲代的等位基因，亲代体细胞中等位基因是成对存在的，与容器中单个豆子的形式不符，C错误； D、两个容器分别模拟雄性、雌性生殖器官产生的配子库，并非男性或女性群体，D错误。 3. 已知控制某个生物的四对不同性状的相关基因及其在染色体上的位置关系如图所示，若不考虑互换，下列有关分析错误的是（　　） A. 图中A与a互为等位基因，AD互为非等位基因 B. 该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有四种 C. 基因型为AaEe的个体自交，可验证基因A/a与基因E/e的遗传遵循自由组合定律 D. 基因型为DdEe的个体测交，后代基因型比例为1：1：1：1 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、图中A与a互为等位基因，A与D互为非等位基因，A正确； B、该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有两种，B错误； C、基因型为AaEe的个体自交，可验证基因A/a与基因E/e的遗传遵循自由组合定律，C正确； D、基因型为DdEe的个体测交，后代基因型比例为l：1：1：1，D正确。 故选B。 4. 月季花的红色、粉红色和白色受两对独立遗传的基因A/a和B/b共同控制，基因A与红色素的合成有关（AA与Aa的作用效果相同），基因B能淡化红色素的含量，且淡化效果与B基因的数目有关，基因型为BB的植株表现为白花。下列说法错误的是（　　） A. 与月季花色相关的基因型有9种 B. 白花月季有纯合子也有杂合子 C. 粉红花月季与纯合红花月季杂交，子代中不会出现白花 D. 两株不同基因型的粉红花月季杂交，子代中粉红花占3/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、两对基因独立遗传，A的基因型有AA、Aa、aa（3种），B的基因型有BB、Bb、bb（3种），总组合数为3×3=9种，A正确； B、白花基因型有AABB（纯合）、AaBB（杂合）等，故白花有纯合子和杂合子，B正确； C、纯合红花是AAbb，粉红花是AABb或AaBb，杂交后代不会出现aa或BB（白花），C正确； D、两株不同基因型的粉红花月季杂交，以AABb×AaBb为例，_ _BB（25%白花）、_ _Bb（50%粉红花）、_ _bb（25%红花），此时粉红花概率为1/2，D错误。 故选D。 5. 下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，错误的是（　　） A. 卵巢中，初级卵母细胞和次级卵母细胞中X染色体数可能相同 B. 若一个卵原细胞经减数分裂产生1种配子，则该过程中可能发生了互换 C. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同 D. 减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于保持亲子代遗传信息的稳定性 【答案】D 【解析】 【详解】A、初级卵母细胞中含有2条X染色体，次级卵母细胞在减数第二次分裂后期着丝粒分裂，X染色体数目暂时加倍为2条，因此二者X染色体数可能相同，A正确； B、1个卵原细胞经减数分裂只能产生1个卵细胞（1种配子），即使减数分裂过程中发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换，最终产生的配子种类仍为1种，因此该过程可能发生了互换，B正确； C、有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体均未发生着丝粒分裂，染色体数目均与体细胞相同为2n，核DNA均经过间期复制后数目为4n，二者染色体数目、核DNA数目都相同，C正确； D、非同源染色体的自由组合仅发生在减数第一次分裂后期，受精作用过程中只有精子和卵细胞的随机结合，不存在非同源染色体的自由组合，D错误。 6. 基因通常是有遗传效应的DNA片段。下列说法正确的是（　　） A. 染色体是由基因组成的，一条染色体上有多个基因 B. 性染色体上的基因也可以在体细胞中发挥作用 C. 基因中发生碱基对的增添、缺失或替换，其遗传信息不一定改变 D. 真核生物的基因都在染色体上，原核生物的基因都不在染色体上 【答案】B 【解析】 【分析】基因通常是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位；基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 【详解】A、染色体由DNA和蛋白质组成，基因是DNA上的特定片段，一条染色体含有多个基因，但染色体并非由基因组成，A错误； B、性染色体上的基因在体细胞中可表达，如男性体细胞中性染色体上的基因（色盲）调控相关性状，B正确； C、基因中碱基对的增添、缺失或替换会改变碱基序列，遗传信息必然改变，但可能未导致性状变化，C错误； D、真核生物的基因主要位于染色体，但线粒体和叶绿体中也有基因；原核生物无染色体，基因位于拟核区或质粒，D错误。 故选B。 7. 探究生物遗传物质的过程中，肺炎链球菌的转化是经典实验。如图分别表示体内转化实验和体外转化实验中R型细菌和S型细菌的数量变化曲线。下列有关叙述正确的是（　　） A. 图①和图②中的乙均表示S型细菌的数量变化曲线 B. 图②体外转化实验可证明DNA是主要的遗传物质 C. 图①中S型细菌的出现是基因重组的结果 D. 图②的变化曲线是R型细菌培养液与加入DNA酶的S型细菌提取物混合后培养的结果 【答案】C 【解析】 【分析】分析图可知，图①中甲最开始数量为0，所以甲表示S型细菌的数量变化曲线，乙表示 R型细菌的数量变化曲线，图②中，甲表示R型细菌的数量变化曲线，乙最开始数量为0，表示 S型细菌的数量变化曲线，据此答题即可。 【详解】A、分析题图可知，图①中甲最开始数量为0，所以甲表示S型细菌的数量变化曲线，乙表示R型细菌的数量变化曲线，图②中，甲表示R型细菌的数量变化曲线，乙最开始数量为0，表示S型细菌的数量变化曲线，A错误； B、肺炎链球菌体外转化实验证明DNA是遗传物质，而不是 “DNA是主要的遗传物质”，B错误； C、在肺炎链球菌体内转化实验中，S型细菌的DNA进入R型细菌体内，使R型细菌转化为S型细菌，这是基因重组的结果，C正确； D、如果在R型细菌培养液中加入DNA酶的S型细菌提取物，DNA酶会将S型细菌的DNA水解，R型细菌不能转化为S型细菌，不会出现图②中S型细菌数量增加的情况，D错误。 故选C。 8. 图中的甲～丙是三个家系的系谱图，下列叙述错误的是（　　） A. 甲家系和乙家系的患者可能患的是红绿色盲 B. 乙家系和丙家系的患者可能患的是抗维生素D佝偻病 C. 若甲家系父亲不携带致病基因，则Ⅱ-2与患病男性婚配，生出患病男孩的概率是1/6 D. 丙家系的遗传病一定不是伴X隐性遗传 【答案】C 【解析】 【分析】1、伴X染色体隐性遗传的特点：如红绿色盲、血友病等 （1）男患者多于女患者 （2）女病则父子必病，男正则母女必正        （3）往往体现为隔代遗传 2、伴X染色体显性遗传的特点：抗维生素D佝偻病 （1）女患者多于男患者       （2）男病则母女必病，女正则父子必正 （3）往往具有世代连续性，即每代都有患者 【详解】AB、甲系谱图的特点是双亲正常，出现患病的儿子，可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴X染色体隐性遗传；乙系谱图中母亲患病儿子患病，可能是伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，因此甲家系和乙家系的患者可能患的是红绿色盲；由丙系谱图可以看出，双亲患病，出现正常的儿子，是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传，也可能是伴X染色体显性遗传，抗维生素D佝偻病属于病伴X染色体显性遗传，因此乙家系和丙家系的患者可能患的是抗维生素D佝偻病，AB正确； C、由于甲家系中父亲不携带致病基因，则是伴X染色体隐性遗传病（假设相关基因为A/a），甲家系中的Ⅱ-2为1/2XAXA、1/2XAXa，其与患病男性（XaY）婚配，生出患病男孩（XaY）的概率为1/2×1/4=1/8，C错误； D、丙家系中，母亲患病儿子正常，不符合伴X隐性遗传特点，D正确。 故选C。 9. 研究发现，未经人工转基因操作的大豆（雌雄同株，2n=40）基因组中含有农杆菌的部分基因，这些基因的遗传效应增加了大豆的抗逆性。下列说法正确的是（　　） A. 研究大豆的基因组需测定21条染色体上DNA的碱基序列 B. 农杆菌基因整合到大豆基因组中的现象属于基因突变 C. 大豆和农杆菌的基因都是4种碱基对的随机排列 D. 大豆细胞中农杆菌基因遗传信息的传递过程为： 【答案】D 【解析】 【详解】A、大豆是雌雄同株植物，无性别决定的性染色体（如人类X/Y染色体）。其体细胞染色体数 2 n = 40 ，即有20对同源染色体。由于雌雄同株无性别差异，基因组测序只需测定每对同源染色体中1条的DNA碱基序列，因此需测定20条，A错误； B、农杆菌基因“整合到大豆基因组中”属于基因重组（外源基因插入宿主基因组，是不同生物间的基因转移）；而基因突变是基因内部碱基对的增添、缺失、替换，不涉及外源基因整合，B错误； C、基因中4种碱基对的排列是特异性的（蕴含特定遗传信息），并非“随机排列”。若碱基对随机排列，无法稳定传递遗传信息，C错误； D、遗传信息传递包括DNA复制（基因→基因）、转录（基因→mRNA）、翻译（mRNA→蛋白质）。农杆菌基因在大豆细胞（真核细胞）中，其遗传信息传递需涵盖复制、转录、翻译全过程，D正确。 故选D。 10. 研究发现，DNA复制需要多种蛋白质参与，其中Rep蛋白可将DNA双链解旋，单链结合蛋白可与解旋的DNA单链结合，并随着子链的延伸而与DNA单链分离。下列说法错误的是（　　） A. DNA复制时，两条子链的延伸方向都是从3'端→5′端 B. Rep蛋白可能是解旋酶，作用位点是碱基对之间的氢键 C. Rep蛋白发挥作用在单链结合蛋白发挥作用之前 D. 单链结合蛋白与解旋的DNA单链结合可防止单链重新螺旋化 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA复制时，两条子链的延伸方向均为5'→3'，A错误； B、Rep蛋白的功能是解开DNA双链，其作用与解旋酶类似，通过破坏碱基对间的氢键实现解旋，B正确； C、Rep蛋白需先解旋双链，单链结合蛋白才能结合暴露的单链区域，因此Rep蛋白作用在先，C正确； D、单链结合蛋白通过结合解旋后的单链DNA，可避免单链重新形成双螺旋结构，确保复制顺利进行，D正确。 故选A。 11. 下图为某正常基因序列的各种变化过程，下列说法正确的是（　　） 注：相关氨基酸及密码子His代表组氨酸(CAU、CAC)、Glu代表谷氨酸(GAA、GAG)、Val代表缬氨酸(GUU、GUC、GUA、GUG)。 A. 图示基因的单链应该为非模板链 B. 组氨酸→组氨酸的变化中氨基酸未发生改变，不属于基因突变 C. 图示均为碱基的替换，若发生碱基的增添或缺失对性状的影响一定更大 D. 根据mRNA中的碱基序列可以准确推测蛋白质中的氨基酸序列，反过来则不行 【答案】D 【解析】 【详解】A、图中所示的那条3′→5′的链其实是基因的模板链，A错误； B、图中碱基对替换后编码的氨基酸虽未发生变化，仍属于基因突变，B错误； C、碱基的增添或缺失一般会造成较大影响，但并非一定“更大”，如若增添或缺失三联体，也可能只增（或缺）少一个氨基酸，对性状影响未必大，C错误； D、由mRNA 的碱基序列可以惟一确定其对应的氨基酸序列，但由于“同一种氨基酸可由多个密码子编码”，反过来根据氨基酸序列无法准确推知原先的碱基序列，D正确。 故选D。 12. 如图为某 DNA 分子片段，假设该DNA 分子中有5000对碱基，A+T 占碱基总数的34%，若该DNA 分子在含¹⁴N的培养基中连续复制2次，下列叙述正确的是（　　） A. 若一条链中A： T： G： C=1：2：3：4， 则其互补链中该比例为4：3：2：1 B. DNA 分子复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸9900个 C. ④处指的是腺嘌呤核糖核苷酸 D. 子代中含¹⁵N的DNA分子占1/2 【答案】B 【解析】 【详解】A、根据碱基互补配对原则，DNA两条链中A与T配对、G与C配对，若一条链中A:T:G:C=1:2:3:4，则互补链中A对应该链的T、T对应该链的A、G对应该链的C、C对应该链的G，因此互补链的比例为2:1:4:3，A错误； B、该DNA有5000对碱基即共10000个碱基，A+T占34%，则G+C占66%，胞嘧啶的数量为10000×66%÷2=3300个。DNA复制2次共得到4个DNA，半保留复制下需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数为（22-1）×3300=9900个，B正确； C、该片段为DNA分子，基本单位是脱氧核糖核苷酸，因此④处是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，C错误； D、该DNA为1条15N链、1条14N链，在含14N的培养基中复制2次得到4个DNA，只有1个DNA含15N，因此子代中含15N的DNA分子占1/4，D错误。 13. 柯萨奇病毒是一种单股正链RNA病毒，病毒与人体口、咽和肠道细胞接触后可通过胞吞作用进入人体细胞，该病毒的增殖过程如图所示。下列说法错误的是（　　） A. 人体口、咽和肠道细胞膜上可能有识别该病毒的特异性受体 B. 该病毒侵入人体细胞后，b过程通常发生在a过程之前 C. +RNA是该病毒的遗传物质，可指导-RNA的合成，也可作为翻译的直接模板 D. a和c过程消耗的嘧啶碱基的种类、数量应相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、病毒与人体口、咽和肠道细胞接触后可通过胞吞作用进入人体细胞，这依赖于细胞膜上可能存在的识别该病毒的特异性受体，A正确； B、从图中可以看出，先以+RNA为模板合成RNA复制酶（b过程），然后在RNA复制酶的作用下进行+RNA的复制（a过程），所以b过程通常发生在a过程之前，B正确； C、由题意可知柯萨奇病毒是单股正链RNA病毒，+RNA是该病毒的遗传物质，从图中可见可指导-RNA的合成，也可直接作为翻译的模板合成病毒蛋白质，C正确； D、a过程是以+RNA为模板合成-RNA，c过程是以-RNA为模板合成+RNA，根据碱基互补配对原则，a过程中消耗的嘧啶碱基与c过程中消耗的嘌呤碱基数量相同，但由于+RNA和-RNA的碱基序列不是完全相同的，所以a和c过程消耗的嘧啶碱基的种类相同，但数量不一定相同，D错误。 故选D。 14. 生命的螺旋阶梯，镌刻着传承的诗篇。图1是某链状DNA 分子的局部结构示意图，图2是利用DNA 分子杂交技术比较不同种生物DNA 分子差异的示意图。下列说法正确的是（　　） A. 不同生物的②、⑥数量之和与①、③数量之和比值不一致，说明不同生物的遗传信息蕴藏在碱基数目中 B. DNA 一条链中相邻两个碱基间是通过④相连，组成DNA的单体之间通过磷酸二酯键相连 C. 若虚线框单链中A 占25%，可推导出互补链中A 一定也占25% D. 形成杂合双链区的部位越多，说明这两种生物的亲缘关系越近 【答案】D 【解析】 【详解】A、②为腺嘌呤（A）、⑥为胸腺嘧啶（T）、①为胞嘧啶（C）、③为鸟嘌呤（G），不同生物（A+T）÷（G+C）的比值确实存在差异，但遗传信息蕴藏在碱基的排列顺序中，而非碱基数目中，A错误； B、④是氢键，是DNA两条链之间碱基对的连接方式，DNA一条链中相邻两个碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”结构相连；组成DNA的单体脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连，B错误； C、根据碱基互补配对原则，单链中的A与互补链的T配对，该单链的A含量等于互补链的T含量，无法直接推导互补链的A含量，C错误； D、DNA分子杂交技术中，杂合双链区的部位越多，说明两种生物的DNA序列相似度越高，亲缘关系越近，D正确。 15. 合作探究促成了许多重大科学发现，如赫尔希和蔡斯合作完成噬菌体侵染细菌的实验(实验一)；梅塞尔森和斯塔尔合作完成了证明DNA 半保留复制的实验(实验二)。关于这两大经典实验的叙述错误的是（　　） A. 噬菌体侵染细菌的实验和证明DNA半保留复制的实验均采用了同位素标记技术 B. 实验一中对细菌裂解释放的噬菌体进行放射性检测可以证明DNA 是噬菌体的遗传物质 C. 实验一和实验二都缺少对照，都需要设置一组不做任何处理的实验做对照 D. 实验二分别提取大肠杆菌分裂一次和分裂两次的DNA 并进行密度梯度离心，共观察到2种DNA 条带 【答案】C 【解析】 【详解】A、噬菌体侵染细菌实验分别用35S、32P标记噬菌体的蛋白质和DNA，DNA半保留复制实验用15N标记亲代DNA，两个实验均采用了同位素标记技术，A正确； B、实验一中，32P标记（标记DNA）组的子代噬菌体可检测到放射性，35S标记（标记蛋白质）组的子代噬菌体无放射性，证明DNA是噬菌体的遗传物质，B正确； C、实验一中35S标记组和32P标记组形成相互对照，实验二中亲代、DNA复制一次、复制两次的实验组形成相互对照，两组实验均已有完善的对照体系，无需额外设置空白对照，C错误； D、实验二中，大肠杆菌分裂一次的DNA全为15N/14N（中带），分裂两次的DNA为15N/14N（中带）和14N/14N（轻带），因此提取这两组的DNA进行密度梯度离心后，共观察到2种DNA条带，D正确。 二、多项选择题：共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 16. 翻译过程中，氨基酸经活化后可与相对应的tRNA结合形成氨酰-tRNA（如图1）；氨酰-tRNA与核糖体结合的情况如图2所示，其中色氨酸的氨基端和天冬氨酸的羧基端将脱水缩合形成肽键。下列叙述正确的是（　　） A. 图1中氨酰-tRNA中含氢键和磷酸二酯键 B. 图2过程需要mRNA、tRNA、rRNA参与 C. 肽链的延伸过程为游离的氨基酸加在肽链的游离羧基端 D. 图2中核糖体在mRNA上移动方向是从右往左 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、tRNA是单链RNA，折叠形成三叶草结构时，内部互补配对的碱基之间通过氢键连接；核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，因此氨酰-tRNA中同时含有氢键和磷酸二酯键，A正确； B、图2为翻译过程，翻译过程中mRNA作为模板，tRNA负责转运氨基酸，rRNA是核糖体的核心组成成分，核糖体是翻译的场所，因此三种RNA都参与该过程，B正确； C、根据题干信息，待加入的新氨基酸（色氨酸）的氨基，与肽链末端天冬氨酸的羧基脱水缩合形成肽键，反应后肽链延长，新的游离羧基端变为色氨酸的羧基，说明肽链延伸时，新氨基酸加在肽链的游离羧基端，C正确； D、核糖体中，结合已合成肽链的tRNA在左侧，新进入的氨基酸tRNA在右侧，说明核糖体沿着mRNA从左向右移动，D错误。 17. 基于对基因与生物体性状关系的理解，下列说法正确的是（　　） A. 皱粒豌豆的出现说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制性状 B. 核糖体蛋白基因在所有细胞中都表达 C. 表观遗传可能导致同卵双胞胎之间出现微小差异 D. 一个性状可以受到多个基因的影响 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、皱粒豌豆的出现说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢进而控制性状，A错误； B、核糖体蛋白基因属于管家基因，在所有细胞中都表达，B正确； C、表观遗传指生物体基因的碱基序列不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，同卵双胞胎之间出现微小差异可能与表观遗传相关，C正确； D、基因和性状并非简单的一一对应关系，一个性状可以受到多个基因的影响，D正确。 故选BCD。 18. 只考虑完全显性关系，不考虑环境对性状的影响，下列关于遗传因子与相对性状关系的叙述正确的是（　　） A. 兼有显性遗传因子与隐性遗传因子时，生物个体表现出显性遗传因子控制的性状 B. 亲本兼有显性遗传因子与隐性遗传因子时，后代不能表现出隐性遗传因子控制的性状 C. 当一对遗传因子均为显性时，生物个体表现出显性性状 D. 当一对遗传因子均为隐性时，生物个体仍表现出显性性状 【答案】AC 【解析】 【分析】显性遗传因子对隐性遗传因子有抑制作用，它们在一个体细胞中同时存在时，只表现出显性遗传因子控制的性状，所以隐性遗传因子要表现出来，必须两个隐性遗传因子同时存在于一个体细胞中，即纯合子状态。 【详解】A、在完全显性关系中，当生物个体兼有显性遗传因子与隐性遗传因子时，生物个体表现出显性遗传因子控制的性状。例如，在豌豆的高茎和矮茎这一对相对性状中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，基因型为Dd的个体，由于存在显性遗传因子D，所以表现出高茎这一显性性状，A正确； B、亲本兼有显性遗传因子与隐性遗传因子时，后代就会表现出隐性遗传因子控制的性状。例如，基因型为Dd的亲本自交，后代的基因型及比例为DD:Dd:dd = 1:2:1，其中基因型为dd的个体就会表现出隐性性状，B错误； C、当一对遗传因子均为显性时，即生物个体的基因型为纯合显性（如DD），生物个体表现出显性性状，C正确； D、当一对遗传因子均为隐性时，即生物个体的基因型为纯合隐性（如dd），隐性遗传因子控制的性状就会表现出来，表现出隐性性状，D错误。 故选AC。 19. 下图为高等植物体内某细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。据图分析下列叙述错误的是（ ） A. HI段细胞中均含有n条染色体 B. 可能发生同源染色体的非姐妹染色单体间互换的是FG段 C. 细胞正常分裂，CD段细胞中核DNA分子数为FG段的2倍 D. HI段的细胞分裂后产生的子细胞将进入下一个细胞周期 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、HI段为减数分裂Ⅱ，减数分裂Ⅱ前期/中期染色体为n条，减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后染色体为2n条，非“均含n条”，A错误； B、同源染色体的非姐妹染色单体间的互换发生在减数分裂Ⅰ的前期，对应FG段，B正确； C、CD段（有丝分裂的后期和末期）和FG段（减数分裂Ⅰ全过程）DNA均已复制，核DNA均为4n，C错误； D、连续分裂的细胞才具有细胞周期，HI段的细胞分裂后产生的子细胞是精细胞或卵细胞或极体，这些细胞均不再分裂，不具有细胞周期，D错误。 三、非选择题：本部分包括5题，共计58分。 20. φX174噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，由外部的蛋白质衣壳和内部的单链环状DNA(记为DNA+链)构成，因其具有基因组小、复制机制高效的特点而被广泛应用于各类研究中。 （1）φX174噬菌体DNA中共含有___________个游离的磷酸基团。若该DNA分子中含碱基A为24%，则据此___________(填“能”或“不能”)推测出碱基G的含量，理由是___________。 （2）φX174 噬菌体侵染大肠杆菌后，先以DNA+链为模板合成RNA 引物，后在RNA 引物的基础上继续连接合成DNA-链，该过程涉及的酶有___________。DNA+链和DNA-链形成复制型双链环状DNA后，DNA+链断裂产生游离的3'和5'端，以未断裂的DNA-链为模板，DNA+链3端经延伸、切割、环化，不断产生很多拷贝的环状DNA+链。具体过程如下图所示。从复制结果看，上述过程___________(填“属于”或“不属于”)半保留复制，理由是___________。 （3）欲对φX174噬菌体进行放射性同位素标记，具体操作方法是___________；利用标记的 φX174噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，当放射性主要集中在上清液时，推测实验中用于放射性标记的同位素是___________，该元素会出现在标记物___________中。 【答案】（1） ①. 0##零 ②. 不能 ③. 该DNA为单链，不遵循碱基互补配对原则 （2） ①. RNA聚合酶、DNA聚合酶 ②. 不属于 ③. 新合成的DNA+链是以DNA-链为模板重新合成的，而非保留亲代DNA的一条链 （3） ①. 先用含放射性同位素的培养基培养大肠杆菌，再用被标记的大肠杆菌培养φX17噬菌体 ②. 35S ③. 蛋白质外壳 【解析】 【小问1详解】 φX174噬菌体的DNA是单链环状，没有游离的磷酸基团（环状首尾相连无游离端）。该DNA是单链，单链DNA的碱基不严格遵循互补配对原则，不能推测G的含量。 【小问2详解】 以DNA链为模板合成RNA引物，需要RNA聚合酶（催化RNA合成 ）；在RNA引物基础上合成DNA-链，需要DNA 聚合酶（催化DNA链延伸），所以涉及的酶是RNA聚合酶、DNA聚合酶。半保留复制的特点是新合成的DNA分子中，保留亲代DNA的一条链，新合成一条链，而φX174噬菌体复制时，新合成的DNA+链是以DNA-链为模板重新合成的，没有保留亲代DNA+链，所以不属于半保留复制。 【小问3详解】 噬菌体是病毒，需寄生在活细胞（大肠杆菌 ）内繁殖，所以欲对φX174噬菌体进行放射性同位素标记，具体操作方法是先用含放射性同位素的培养基培养大肠杆菌，再用被标记的大肠杆菌培养φX174噬菌体。噬菌体侵染细菌实验中，若放射性主要集中在上清液（上清液含噬菌体蛋白质外壳），说明标记的是蛋白质外壳，多数蛋白质含S元素，常用35S标记。 21. 水稻是我国至关重要的粮食作物，科研团队已对其开展了长期而系统的深入研究。 （1）野生稻的颖壳为黑色，研究人员将水稻种子随机分为两份，一份送到太空，另一份保存在地面种子站，其目的是___________。经过太空诱变该团队获得了黄色颖壳的品种，黄色颖壳基因和黑色颖壳基因最本质的区别是___________。太空诱变可导致一个基因发生不同的突变获得相关突变体，这说明基因突变具有的特点是___________。 （2）该团队得到两个黄色颖壳突变类型(栽培稻1、2)，推测这两种类型突变来自同一个基因，请设计一个杂交实验验证，写出实验思路并预期结果。实验思路：___________。预期结果：___________。 （3）科研团队还对水稻育性进行相关研究。甲是太空诱变获得的雄性不育株，乙是同群体某一可育株。团队开展以下2个实验： 实验① 甲与乙杂交 实验② 乙自交 根据实验①和②的结果，得出雄性不育性状是隐性性状的结论，支持这一结论的实验结果是___________。 （4）该团队进一步对水稻育性进行研究，发现水稻存在雄性不育基因：其中R(雄性可育)对r(雄性不育)为显性，是存在于细胞核中的一对等位基因；N(雄性可育)与S(雄性不育)是存在于细胞质中的基因；只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育。R、r和N、S的遗传___________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，雄性可育植株共有___________种基因型，母本S(rr)与父本N(Rr)的杂交后代表型为___________。若基因型为 S(Rr)个体自交所得子代再随机交配，所得后代中育性正常个体占___________。 【答案】（1） ①. 设置对照 ②. 脱氧核苷酸的排列顺序不同 ③. 不定向性 （2） ①. 将栽培稻1和栽培稻2进行杂交，观察子代的颖壳颜色 ②. 若子代全为野生型（黑色颖壳），则说明两种突变类型来自同一个基因；若子代全为黄色颖壳，则说明两种突变类型来自不同基因 （3）实验①后代全为可育株，实验②后代出现雄性不育株（或实验②后代可育株：雄性不育株=3:1） （4） ①. 不遵循 ②. 5 ③. 雄性可育和雄性不育（可育∶不育 = 1∶1） ④. 5/6 【解析】 【小问1详解】 将水稻种子随机分为两份，一份送到太空，另一份保存在地面种子站是设置对照（对照组），排除环境等无关变量影响，确定黄色颖壳性状是太空诱变（基因突变）引起，而非环境变化导致。基因是有遗传效应的DNA片段，不同基因的脱氧核苷酸（碱基）排列顺序不同，这是它们最根本的差异。一个基因可以向不同方向发生突变，产生多个等位基因，这体现了基因突变的不定向性。 【小问2详解】 实验思路：① 将栽培稻1和栽培稻2进行杂交，观察子代的颖壳颜色 。 预期结果：② 若子代全为野生型（黑色颖壳），则说明两种突变类型来自同一个基因；若子代全为黄色颖壳，则说明两种突变类型来自不同基因。如果两种突变是同一基因的不同突变型，那么它们杂交后，子代的该基因都是突变型，无法产生正常的显性基因，所以表现为野生型；如果是不同基因的突变，那么子代中两个基因都有一个正常的显性等位基因，所以表现为黄色颖壳。 【小问3详解】 雄性不育是隐性性状，那么乙是杂合子（可育），甲是隐性纯合子（不育）。实验①甲（不育）与乙（可育）杂交，后代都含有显性可育基因，所以全为可育；实验②乙自交，后代会出现性状分离，可育:不育=3:1，从而证明不育是隐性性状。 【小问4详解】 基因的自由组合定律适用于细胞核内非同源染色体上的非等位基因，而S和N是细胞质基因，细胞质基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律，所以R、r和N、S的遗传不遵循自由组合定律。雄性可育植株的基因型需要满足不是细胞质和细胞核均为雄性不育的情况，具体有：N(RR)、N(Rr)、N(rr)、S(RR)、S(Rr)，共5种。母本S(rr)与父本N(Rr)杂交，细胞质基因来自母本为S，细胞核基因子代有Rr和rr两种，其中S(Rr)为雄性可育，S(rr)为雄性不育，所以后代表型为雄性可育和雄性不育（可育：不育=1：1）。基因型为S(Rr)个体自交，子代基因型及比例为S(RR):S(Rr):S(rr)=1:2:1，子代随机交配时，其中S(rr)雄性不育，不能自交交配，则雌配子为R:r=1:1，雄配子为Rr=2:1，则，只有S(rr)雄性不育，比例为1/2×1/3=1/6，所以育性正常个体占1-1/6=5/6。 22. 图1、图2为不同生物细胞内发生的相关生理过程，据图回答以下问题。 （1）根据图1判断，该生物是___________生物(填“真核”或“原核”)，图1中过程①为___________，酶B是___________，过程②中和酶B有相同作用的酶是___________。与过程①相比，过程②特有的碱基配对方式是___________。若形成的RNA单链中腺嘌呤占18%，尿嘧啶占42%，则 RNA-DNA 的双链区中鸟嘌呤所占的比例为___________。 （2）图2所示的生物进化出更精细的基因表达调控机制。细胞核中，DNA 缠绕在组蛋白上形成___________。由于核膜的出现，实现了基因的转录和___________在时空上的分隔。转录后加工产生的lncRNA、miRNA参与基因的表达调控。 （3）据图分析，lncRNA 调控基因表达的主要机制有___________和___________。miRNA 与AGO等蛋白结合形成沉默复合蛋白，引导降解与其配对结合的RNA。若某药物能特异性抑制AGO蛋白的表达，则预测该药物对miRNA 介导的基因沉默的影响是___________(填“增强”或“减弱”)，理由是___________。 【答案】（1） ①. 原核 ②. DNA复制 ③. 解旋酶 ④. RNA聚合酶 ⑤. A-U ⑥. 20% （2） ①. 染色体##染色质 ②. 翻译 （3） ①. 阻止mRNA的翻译 ②. 促进mRNA的降解 ③. 减弱 ④. miRNA需要与AGO等蛋白结合形成沉默复合蛋白才能引导降解与其配对结合的RNA，抑制AGO蛋白的表达，会导致沉默复合蛋白无法正常形成，miRNA介导的基因沉默作用减弱 【解析】 【小问1详解】 图1中转录和翻译过程同时进行，这是原核生物基因表达的特征，原核生物没有核膜，转录和翻译可以在同一空间、同一时间进行。过程①中酶A1、酶A2参与，且是双链DNA的解旋和子链合成，符合DNA复制的特点。酶B的作用是解开DNA双链的螺旋结构，所以是解旋酶。过程②是转录，转录时RNA聚合酶具有解旋的功能，和酶B（解旋酶）有相同的解旋作用。过程①DNA复制的碱基配对方式是A-T、T-A、C-G、G-C；过程②转录的碱基配对方式是A-U、T-A、C-G、G-C，所以转录特有的碱基配对是A-U。RNA单链中A占18%，U占42%，则DNA模板链中T占18%，A占42%。根据碱基互补配对原则，DNA双链中A+T的比例和RNA单链中A+U的比例相同，为18%+42%=60%，那么G+C占40%，所以鸟嘌呤G占20%；在RNA-DNA双链中，这条链的G和DNA另一条链的C配对，所以RNA-DNA的双链区中鸟嘌呤所占的比例也是20%。 【小问2详解】 真核细胞核中，DNA缠绕在组蛋白上形成染色质（染色体是染色质在细胞分裂期的形态）。真核生物有核膜，细胞核是转录的场所，翻译发生在细胞质的核糖体上，核膜实现了转录和翻译在时空上的分隔。 【小问3详解】 从图中可以看到lncRNA和mRNA结合，这样就会使mRNA无法和核糖体结合，从而阻止了翻译过程。图中显示lncRNA可以介导相关物质使mRNA降解，从而调控基因表达。miRNA需要与AGO等蛋白结合形成沉默复合蛋白才能引导降解与其配对结合的RNA，抑制AGO蛋白的表达，会导致沉默复合蛋白无法正常形成，miRNA介导的基因沉默作用减弱。 23. 果蝇的眼色由两对等位基因(A、a和R、r)控制，A和R同时存在时表现为红眼，否则为白眼，且R、r位于X染色体上。多对纯合白眼雌雄果蝇杂交，F₁全为红眼，偶见一只白眼雄果蝇，记为“M”。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段。 （1）据题意分析，亲代雌、雄果蝇的基因型为___________。 （2）已知果蝇的性染色体组成是XY和XYY型的表现为可育雄性，XO型的表现为不育雄性，XX和XXY型的表现为可育雌性，其他性染色体组成的个体不能存活。据此分析，果蝇M的性染色体组成可能为XO，则果蝇M的出现是___________(填“母本”或“父本”)在___________(填①减数第一次分裂②减数第二次分裂③两者皆可)的时期出错导致的。 （3）若果蝇M的染色体数目、结构都正常，则果蝇M的出现是某亲本单个基因发生基因突变的结果。为进一步探究发生基因突变的是亲本雄果蝇还是亲本雌果蝇，让果蝇M与F1红眼雌果蝇交配，统计F2中雌果蝇的表型及比例。若___________，则是亲本雄果蝇发生基因突变；若___________，则是亲本雌果蝇发生基因突变。 （4）果蝇的三个隐性突变基因e(棘眼)、s(缺刚毛)、c(横脉缺失)仅位于X染色体上。杂合体果蝇N两条X染色体上的基因组成为e++/+sc(“+”代表相应的显性基因)。减数分裂过程中，同源染色体会交换部分片段导致基因重组。孟德尔认为重组率是由两个基因在染色体上的距离(即两基因在遗传学图上的图距)决定的。将N果蝇与隐性雄果蝇 esc/Y交配，获得不同表型(用相应基因表示)的个体数如下表： 表型 e++ + sc es+ ++c +S+ e+c 合计 实得数 810 828 62 88 89 103 1980 两个基因的重组率=重组配子数/(亲本配子数+重组配子数)。计算基因e和s的重组率时，先不考虑基因c，求得e和s的重组率为7.6%，则7.6即是e和s在遗传学图上的图距，可表示为。利用表中数据可计算出e和c的图距为___________(保留到小数点后一位)。 【答案】（1）aaXRXR和 AAXrY （2） ①. 母本 ②. 染色体不分离 （3） ①. 红眼：白眼=1：1 ②. 红眼：白眼=3：5    （4）9.7 【解析】 【小问1详解】 根据题意，果蝇的眼色由两对等位基因（A、a和R、r）控制，A和R同时存在时表现为红眼，否则为白眼，且R、r位于X染色体上。说明R、r为伴性遗传，多对纯合白眼雌雄果蝇杂交，F1全为红眼，说明亲代白眼果蝇的基因型中A和R不能同时存在，而F1中全为红眼，说明A和R同时存在，因此亲代中分别提供了A和R，亲代雌果蝇为白眼，说明不含A或不含R，但F1全为红眼，说明雌果蝇必须提供R，因此其基因型为aaXRXR（不含A，但含R）；亲代雄果蝇为白眼，说明其不含A或不含R，但F1中出现A，说明雄果蝇必须提供A，因此其基因型为AAXrY (含A，不含R)。   综上，亲代雌雄果蝇的基因型分别为aaXRXR和 AAXrY。 【小问2详解】 果蝇M是白眼雄果蝇，而F1中应全为红眼，说明其出现是异常情况。题干中指出果蝇M的性染色体组成可能为XO，即只有一条X染色体，没有Y染色体。 果蝇M为雄性，说明其性染色体组成只能是XO或XY；由于其为白眼，说明其不含R，而R位于X染色体上，因此果蝇M的X染色体上应为Xr。果蝇M的性染色体为XrO，说明其X染色体来自母本，O表示没有Y染色体。因此，果蝇M的出现是母本在减数分裂过程中发生染色体不分离，导致其产生的卵细胞中没有X染色体，而父本提供的精子为含Y染色体，最终形成XrO的个体。所以，果蝇M的出现是母本在减数分裂过程中发生染色体不分离导致的。 【小问3详解】 假设M的突变来自父本，AAXrY→AaXrY，M基因型为 aaXRY（父本A→a突变），与F1红眼雌（AaXRXr）交配，雌性子代基因型：AaXRXR、AaXRXr、aaXRXR、aaXRXr，红眼：白眼=1：1；假设M的突变来自母本（aaXRXR→aaXRXr），M基因型为AaXrY（母本XR→Xr突变），与F1红眼雌（AaXRXr）交配，雌性子代红眼：白眼=3：5。 【小问4详解】 计算基因e和c的重组率，重组配子数为89 + 103=192，重组率为192/1980×100%=9.7%，所以e和c的图距为9.7。 24. 某动物(2n=4)的基因型为AaBb，有一对长染色体和一对短染色体。A/a和B/b基因是独立遗传的，位于不同对的染色体上。图1为不同时期细胞分裂示意图，图2为不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系。 （1）据图甲分析，该动物的性别为___________，判断依据是___________。 （2）图甲的细胞⑦中有___________个四分体，对应图乙中的___________，判断依据是___________。①~⑥细胞至少来自___________个原始生殖细胞。 （3）蝗虫易取材，染色体较大、数目较少，常利用蝗虫观察到减数分裂的各个时期。实验中会取出精巢放入0.08%的NaCl溶液中处理5~10分钟。精巢在0.08%的NaCl 溶液中会___________，这样处理目的是___________。 ①下图1为某研究者所拍摄的照片局部，依据照片中同源染色体___________，可判断该细胞处于___________期。 ②图 1 中的交叉处有被称为霍利迪联结体的结构，该结构可以看成是2个DNA 双 螺旋“头对头”地靠近，其分支可快速地在一个方向上移动，如图 2 所示。则图示霍利迪联结体含有___________条 DNA 单链。 ③雄蝗虫2n=23，雌蝗虫2n=24，为XO型性别决定方式，则次级精母细胞减数第二次分裂后期染色体数为___________。 【答案】（1） ①. 雄性 ②. 图甲的细胞⑤⑥同源染色体分离，说明处于减数分裂Ⅰ后期，此时细胞质均等分裂 （2） ①. 0 ②. a ③. ⑦处于有丝分裂后期，染色体和DNA数目较正常体细胞都加倍，为4N，对应图乙a ④. 3 （3） ①. 吸水膨胀 ②. 使精巢组织松散，利于后续制片解离、分散细胞 ③. 联会且同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换 ④. 减数分裂Ⅰ前期 ⑤. 4 ⑥. 22或24 【解析】 【小问1详解】 图甲的细胞⑤⑥同源染色体分离，说明处于减数分裂Ⅰ后期，此时细胞质均等分裂，所以为雄性（雌性细胞质不均等分裂）。 【小问2详解】 减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会才能形成四分体，而细胞⑦处于有丝分裂后期，不存在四分体，染色体和DNA数目较正常体细胞都加倍，为4N，对应图乙a。⑤和⑥都处于减数分裂Ⅰ后期，一定来自不同的原始生殖细胞，⑤细胞继续分裂会形成①②，所以①②⑤可能来自同一原始生殖细胞。若减数分裂Ⅰ后期AABB基因所在的染色体移向一级，aabb移向另一极，继续分裂会形成③④，所以③④可能来自同一原始生殖细胞。所以①~⑥细胞至少来自于3个原始生殖细胞。 【小问3详解】 0.08%NaCl溶液的渗透压低于细胞内液，精巢置于其中会吸水膨胀，细胞间隙变大、组织松散，后续制片时容易分散成单个细胞，方便制片和镜检。 ①照片中同源染色体两两联会配对形成四分体，且同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，是减数分裂Ⅰ前期的典型特征。 ②霍利迪联结体的结构可以看成是2个DNA双螺旋“头对头”地靠近，而每个DNA分子有2条单链，因此该结构含有 4条 DNA单链。 ③雄蝗虫2n=23，性染色体在雄性中只有一条，为XO型，减数分裂Ⅰ产生的两个次级精母细胞分别含有11和12条染色体，因此次级精母细胞减数分裂Ⅱ后期染色体数为 22 或 24。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026年度高一年级第二学期阶段考试Ⅱ 生物试题 一、单项选择题：共 15 小题，每题 2分，共计 30 分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 孟德尔一对相对性状的实验结果及解释，后人把它归纳为分离定律。下列关于分离定律的说法正确的是（　　） A. 分离定律的核心内容是“受精时，雌雄配子的结合是随机的” B. 可通过测交法直接验证分离定律 C. 分离定律适用于所有真核生物细胞核中的一对等位基因 D. 孟德尔根据F₂的表型，推测出F₁必然含有隐性遗传因子 2. 某同学用红色豆子(代表基因B)和白色豆子(代表基因b)建立人群中某隐性遗传病的遗传模型，向甲乙两个容器均放入40颗红色豆子和10颗白色豆子，随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记录，再将豆子放回各自的容器中并摇匀，重复200次。下列相关叙述正确的是（　　） A. 预测 Bb 组合在重复200次后约占32% B. 该实验模拟了基因的自由组合的过程 C. 甲容器中的豆子数模拟亲代的等位基因数量 D. 乙容器模拟的可能是占正常40%的女性群体 3. 已知控制某个生物的四对不同性状的相关基因及其在染色体上的位置关系如图所示，若不考虑互换，下列有关分析错误的是（　　） A. 图中A与a互为等位基因，AD互为非等位基因 B. 该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有四种 C. 基因型为AaEe的个体自交，可验证基因A/a与基因E/e的遗传遵循自由组合定律 D. 基因型为DdEe的个体测交，后代基因型比例为1：1：1：1 4. 月季花的红色、粉红色和白色受两对独立遗传的基因A/a和B/b共同控制，基因A与红色素的合成有关（AA与Aa的作用效果相同），基因B能淡化红色素的含量，且淡化效果与B基因的数目有关，基因型为BB的植株表现为白花。下列说法错误的是（　　） A. 与月季花色相关的基因型有9种 B. 白花月季有纯合子也有杂合子 C. 粉红花月季与纯合红花月季杂交，子代中不会出现白花 D. 两株不同基因型的粉红花月季杂交，子代中粉红花占3/4 5. 下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，错误的是（　　） A. 卵巢中，初级卵母细胞和次级卵母细胞中X染色体数可能相同 B. 若一个卵原细胞经减数分裂产生1种配子，则该过程中可能发生了互换 C. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同 D. 减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于保持亲子代遗传信息的稳定性 6. 基因通常是有遗传效应的DNA片段。下列说法正确的是（　　） A. 染色体是由基因组成的，一条染色体上有多个基因 B. 性染色体上的基因也可以在体细胞中发挥作用 C. 基因中发生碱基对的增添、缺失或替换，其遗传信息不一定改变 D. 真核生物的基因都在染色体上，原核生物的基因都不在染色体上 7. 探究生物遗传物质的过程中，肺炎链球菌的转化是经典实验。如图分别表示体内转化实验和体外转化实验中R型细菌和S型细菌的数量变化曲线。下列有关叙述正确的是（　　） A. 图①和图②中的乙均表示S型细菌的数量变化曲线 B. 图②体外转化实验可证明DNA是主要的遗传物质 C. 图①中S型细菌的出现是基因重组的结果 D. 图②的变化曲线是R型细菌培养液与加入DNA酶的S型细菌提取物混合后培养的结果 8. 图中的甲～丙是三个家系的系谱图，下列叙述错误的是（　　） A. 甲家系和乙家系的患者可能患的是红绿色盲 B. 乙家系和丙家系的患者可能患的是抗维生素D佝偻病 C. 若甲家系父亲不携带致病基因，则Ⅱ-2与患病男性婚配，生出患病男孩的概率是1/6 D. 丙家系的遗传病一定不是伴X隐性遗传 9. 研究发现，未经人工转基因操作的大豆（雌雄同株，2n=40）基因组中含有农杆菌的部分基因，这些基因的遗传效应增加了大豆的抗逆性。下列说法正确的是（　　） A. 研究大豆的基因组需测定21条染色体上DNA的碱基序列 B. 农杆菌基因整合到大豆基因组中的现象属于基因突变 C. 大豆和农杆菌的基因都是4种碱基对的随机排列 D. 大豆细胞中农杆菌基因遗传信息的传递过程为： 10. 研究发现，DNA复制需要多种蛋白质参与，其中Rep蛋白可将DNA双链解旋，单链结合蛋白可与解旋的DNA单链结合，并随着子链的延伸而与DNA单链分离。下列说法错误的是（　　） A. DNA复制时，两条子链的延伸方向都是从3'端→5′端 B. Rep蛋白可能是解旋酶，作用位点是碱基对之间的氢键 C. Rep蛋白发挥作用在单链结合蛋白发挥作用之前 D. 单链结合蛋白与解旋的DNA单链结合可防止单链重新螺旋化 11. 下图为某正常基因序列的各种变化过程，下列说法正确的是（　　） 注：相关氨基酸及密码子His代表组氨酸(CAU、CAC)、Glu代表谷氨酸(GAA、GAG)、Val代表缬氨酸(GUU、GUC、GUA、GUG)。 A. 图示基因的单链应该为非模板链 B. 组氨酸→组氨酸的变化中氨基酸未发生改变，不属于基因突变 C. 图示均为碱基的替换，若发生碱基的增添或缺失对性状的影响一定更大 D. 根据mRNA中的碱基序列可以准确推测蛋白质中的氨基酸序列，反过来则不行 12. 如图为某 DNA 分子片段，假设该DNA 分子中有5000对碱基，A+T 占碱基总数的34%，若该DNA 分子在含¹⁴N的培养基中连续复制2次，下列叙述正确的是（　　） A. 若一条链中A： T： G： C=1：2：3：4， 则其互补链中该比例为4：3：2：1 B. DNA 分子复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸9900个 C. ④处指的是腺嘌呤核糖核苷酸 D. 子代中含¹⁵N的DNA分子占1/2 13. 柯萨奇病毒是一种单股正链RNA病毒，病毒与人体口、咽和肠道细胞接触后可通过胞吞作用进入人体细胞，该病毒的增殖过程如图所示。下列说法错误的是（　　） A. 人体口、咽和肠道细胞膜上可能有识别该病毒的特异性受体 B. 该病毒侵入人体细胞后，b过程通常发生在a过程之前 C. +RNA是该病毒的遗传物质，可指导-RNA的合成，也可作为翻译的直接模板 D. a和c过程消耗的嘧啶碱基的种类、数量应相同 14. 生命的螺旋阶梯，镌刻着传承的诗篇。图1是某链状DNA 分子的局部结构示意图，图2是利用DNA 分子杂交技术比较不同种生物DNA 分子差异的示意图。下列说法正确的是（　　） A. 不同生物的②、⑥数量之和与①、③数量之和比值不一致，说明不同生物的遗传信息蕴藏在碱基数目中 B. DNA 一条链中相邻两个碱基间是通过④相连，组成DNA的单体之间通过磷酸二酯键相连 C. 若虚线框单链中A 占25%，可推导出互补链中A 一定也占25% D. 形成杂合双链区的部位越多，说明这两种生物的亲缘关系越近 15. 合作探究促成了许多重大科学发现，如赫尔希和蔡斯合作完成噬菌体侵染细菌的实验(实验一)；梅塞尔森和斯塔尔合作完成了证明DNA 半保留复制的实验(实验二)。关于这两大经典实验的叙述错误的是（　　） A. 噬菌体侵染细菌的实验和证明DNA半保留复制的实验均采用了同位素标记技术 B. 实验一中对细菌裂解释放的噬菌体进行放射性检测可以证明DNA 是噬菌体的遗传物质 C. 实验一和实验二都缺少对照，都需要设置一组不做任何处理的实验做对照 D. 实验二分别提取大肠杆菌分裂一次和分裂两次的DNA 并进行密度梯度离心，共观察到2种DNA 条带 二、多项选择题：共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 16. 翻译过程中，氨基酸经活化后可与相对应的tRNA结合形成氨酰-tRNA（如图1）；氨酰-tRNA与核糖体结合的情况如图2所示，其中色氨酸的氨基端和天冬氨酸的羧基端将脱水缩合形成肽键。下列叙述正确的是（　　） A. 图1中氨酰-tRNA中含氢键和磷酸二酯键 B. 图2过程需要mRNA、tRNA、rRNA参与 C. 肽链的延伸过程为游离的氨基酸加在肽链的游离羧基端 D. 图2中核糖体在mRNA上移动方向是从右往左 17. 基于对基因与生物体性状关系的理解，下列说法正确的是（　　） A. 皱粒豌豆的出现说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制性状 B. 核糖体蛋白基因在所有细胞中都表达 C. 表观遗传可能导致同卵双胞胎之间出现微小差异 D. 一个性状可以受到多个基因的影响 18. 只考虑完全显性关系，不考虑环境对性状的影响，下列关于遗传因子与相对性状关系的叙述正确的是（　　） A. 兼有显性遗传因子与隐性遗传因子时，生物个体表现出显性遗传因子控制的性状 B. 亲本兼有显性遗传因子与隐性遗传因子时，后代不能表现出隐性遗传因子控制的性状 C. 当一对遗传因子均为显性时，生物个体表现出显性性状 D. 当一对遗传因子均为隐性时，生物个体仍表现出显性性状 19. 下图为高等植物体内某细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。据图分析下列叙述错误的是（ ） A. HI段细胞中均含有n条染色体 B. 可能发生同源染色体的非姐妹染色单体间互换的是FG段 C. 细胞正常分裂，CD段细胞中核DNA分子数为FG段的2倍 D. HI段的细胞分裂后产生的子细胞将进入下一个细胞周期 三、非选择题：本部分包括5题，共计58分。 20. φX174噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，由外部的蛋白质衣壳和内部的单链环状DNA(记为DNA+链)构成，因其具有基因组小、复制机制高效的特点而被广泛应用于各类研究中。 （1）φX174噬菌体DNA中共含有___________个游离的磷酸基团。若该DNA分子中含碱基A为24%，则据此___________(填“能”或“不能”)推测出碱基G的含量，理由是___________。 （2）φX174 噬菌体侵染大肠杆菌后，先以DNA+链为模板合成RNA 引物，后在RNA 引物的基础上继续连接合成DNA-链，该过程涉及的酶有___________。DNA+链和DNA-链形成复制型双链环状DNA后，DNA+链断裂产生游离的3'和5'端，以未断裂的DNA-链为模板，DNA+链3端经延伸、切割、环化，不断产生很多拷贝的环状DNA+链。具体过程如下图所示。从复制结果看，上述过程___________(填“属于”或“不属于”)半保留复制，理由是___________。 （3）欲对φX174噬菌体进行放射性同位素标记，具体操作方法是___________；利用标记的 φX174噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，当放射性主要集中在上清液时，推测实验中用于放射性标记的同位素是___________，该元素会出现在标记物___________中。 21. 水稻是我国至关重要的粮食作物，科研团队已对其开展了长期而系统的深入研究。 （1）野生稻的颖壳为黑色，研究人员将水稻种子随机分为两份，一份送到太空，另一份保存在地面种子站，其目的是___________。经过太空诱变该团队获得了黄色颖壳的品种，黄色颖壳基因和黑色颖壳基因最本质的区别是___________。太空诱变可导致一个基因发生不同的突变获得相关突变体，这说明基因突变具有的特点是___________。 （2）该团队得到两个黄色颖壳突变类型(栽培稻1、2)，推测这两种类型突变来自同一个基因，请设计一个杂交实验验证，写出实验思路并预期结果。实验思路：___________。预期结果：___________。 （3）科研团队还对水稻育性进行相关研究。甲是太空诱变获得的雄性不育株，乙是同群体某一可育株。团队开展以下2个实验： 实验① 甲与乙杂交 实验② 乙自交 根据实验①和②的结果，得出雄性不育性状是隐性性状的结论，支持这一结论的实验结果是___________。 （4）该团队进一步对水稻育性进行研究，发现水稻存在雄性不育基因：其中R(雄性可育)对r(雄性不育)为显性，是存在于细胞核中的一对等位基因；N(雄性可育)与S(雄性不育)是存在于细胞质中的基因；只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育。R、r和N、S的遗传___________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，雄性可育植株共有___________种基因型，母本S(rr)与父本N(Rr)的杂交后代表型为___________。若基因型为 S(Rr)个体自交所得子代再随机交配，所得后代中育性正常个体占___________。 22. 图1、图2为不同生物细胞内发生的相关生理过程，据图回答以下问题。 （1）根据图1判断，该生物是___________生物(填“真核”或“原核”)，图1中过程①为___________，酶B是___________，过程②中和酶B有相同作用的酶是___________。与过程①相比，过程②特有的碱基配对方式是___________。若形成的RNA单链中腺嘌呤占18%，尿嘧啶占42%，则 RNA-DNA 的双链区中鸟嘌呤所占的比例为___________。 （2）图2所示的生物进化出更精细的基因表达调控机制。细胞核中，DNA 缠绕在组蛋白上形成___________。由于核膜的出现，实现了基因的转录和___________在时空上的分隔。转录后加工产生的lncRNA、miRNA参与基因的表达调控。 （3）据图分析，lncRNA 调控基因表达的主要机制有___________和___________。miRNA 与AGO等蛋白结合形成沉默复合蛋白，引导降解与其配对结合的RNA。若某药物能特异性抑制AGO蛋白的表达，则预测该药物对miRNA 介导的基因沉默的影响是___________(填“增强”或“减弱”)，理由是___________。 23. 果蝇的眼色由两对等位基因(A、a和R、r)控制，A和R同时存在时表现为红眼，否则为白眼，且R、r位于X染色体上。多对纯合白眼雌雄果蝇杂交，F₁全为红眼，偶见一只白眼雄果蝇，记为“M”。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段。 （1）据题意分析，亲代雌、雄果蝇的基因型为___________。 （2）已知果蝇的性染色体组成是XY和XYY型的表现为可育雄性，XO型的表现为不育雄性，XX和XXY型的表现为可育雌性，其他性染色体组成的个体不能存活。据此分析，果蝇M的性染色体组成可能为XO，则果蝇M的出现是___________(填“母本”或“父本”)在___________(填①减数第一次分裂②减数第二次分裂③两者皆可)的时期出错导致的。 （3）若果蝇M的染色体数目、结构都正常，则果蝇M的出现是某亲本单个基因发生基因突变的结果。为进一步探究发生基因突变的是亲本雄果蝇还是亲本雌果蝇，让果蝇M与F1红眼雌果蝇交配，统计F2中雌果蝇的表型及比例。若___________，则是亲本雄果蝇发生基因突变；若___________，则是亲本雌果蝇发生基因突变。 （4）果蝇的三个隐性突变基因e(棘眼)、s(缺刚毛)、c(横脉缺失)仅位于X染色体上。杂合体果蝇N两条X染色体上的基因组成为e++/+sc(“+”代表相应的显性基因)。减数分裂过程中，同源染色体会交换部分片段导致基因重组。孟德尔认为重组率是由两个基因在染色体上的距离(即两基因在遗传学图上的图距)决定的。将N果蝇与隐性雄果蝇 esc/Y交配，获得不同表型(用相应基因表示)的个体数如下表： 表型 e++ + sc es+ ++c +S+ e+c 合计 实得数 810 828 62 88 89 103 1980 两个基因的重组率=重组配子数/(亲本配子数+重组配子数)。计算基因e和s的重组率时，先不考虑基因c，求得e和s的重组率为7.6%，则7.6即是e和s在遗传学图上的图距，可表示为。利用表中数据可计算出e和c的图距为___________(保留到小数点后一位)。 24. 某动物(2n=4)的基因型为AaBb，有一对长染色体和一对短染色体。A/a和B/b基因是独立遗传的，位于不同对的染色体上。图1为不同时期细胞分裂示意图，图2为不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系。 （1）据图甲分析，该动物的性别为___________，判断依据是___________。 （2）图甲的细胞⑦中有___________个四分体，对应图乙中的___________，判断依据是___________。①~⑥细胞至少来自___________个原始生殖细胞。 （3）蝗虫易取材，染色体较大、数目较少，常利用蝗虫观察到减数分裂的各个时期。实验中会取出精巢放入0.08%的NaCl溶液中处理5~10分钟。精巢在0.08%的NaCl 溶液中会___________，这样处理目的是___________。 ①下图1为某研究者所拍摄的照片局部，依据照片中同源染色体___________，可判断该细胞处于___________期。 ②图 1 中的交叉处有被称为霍利迪联结体的结构，该结构可以看成是2个DNA 双 螺旋“头对头”地靠近，其分支可快速地在一个方向上移动，如图 2 所示。则图示霍利迪联结体含有___________条 DNA 单链。 ③雄蝗虫2n=23，雌蝗虫2n=24，为XO型性别决定方式，则次级精母细胞减数第二次分裂后期染色体数为___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $