安徽省阜阳市临泉县临化高级中学有限公司2025-2026学年高二下学期6月阶段检测生物试题

临化中学2025-2026学年（下）高二5月份教学质量检测 生物学参考答案 一、单项选择（15小题，每小题3分，共45分） 1．B【分析】间接计数法（活菌计数法）： ①原理：当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌，通过统计平板上的菌落数，就能推测出样品中大约含有多少个活菌。 ②操作：设置重复组，增强实验的说服力与准确性。为了保证结果准确，一般选择菌落数在30～300的平板进行计数。 ③计算公式：每克样品中的菌株数=（C÷V）×M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积（mL），M代表稀释倍数。 【详解】A、不同微生物的生存环境和适宜土壤条件不同，所以针对不同的微生物，所取土样的场所和深度是不同的，A正确； B、土壤中细菌比真菌多，所以细菌稀释的倍数要比真菌稀释的倍数高，B错误； C、为了保证结果准确，一般选择3个或3个以上菌落数目在30~300的平板进行菌落的计数，C正确； D、验证选择培养基是否具有选择作用，需设立牛肉膏蛋白胨培养基作为对照，若后者上的菌落数明显大于前者，说明选择培养基已筛选出一些菌种，D正确。 故选B。 2．C【分析】1、高压蒸汽灭菌适合于耐高温培养基、接种器械和蒸馏水的灭菌。培养基在爱制备过程中混入各种杂菌，分装后应立即灭菌，至少应在24h内完成灭菌工作。灭菌时一般是在0.105MPa压力下，温度121℃时，灭菌15~30min即可。 2、稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过大量稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后可形成单个菌落。 3、实验使用的平板较多，为避免混淆，最好在使用前就在皿底做好标记，例如，在标记培养皿时应注明培养基种类、培养日期、培养样品的稀释度等。 【详解】A、制备PDA培养基时，要先分装再高压蒸汽灭菌，防止分装过程杂菌污染，A错误； B、计数时平板上菌落过于密集，可稀释之后在进行计数，多做几组平行组进行实验统计是为了减少实验误差，B错误； C、平板需要倒过来放置，恒温培养前，需在培养皿底部标明组别、培养日期和稀释度等，便于进行实验统计和对比观察，C正确； D、氯霉素和四环素是针对细菌起作用的抗生素，且大幅度提高“生命营养液”中氯霉素和四环素含量会导致培养液渗透压升高，也会抑制红曲菌生长，D错误。 故选C。 3．A【分析】根据题意分析，二倍体西瓜幼苗（基因型Aa）经低温处理后得到四倍体西瓜（基因型AAaa），该方法是人工培育多倍体常用方法之一，与秋水仙素作用原理相同，均为抑制纺锤体的形成，致使染色数目加倍而获得多倍体。 【详解】A、低温诱导多倍体与秋水仙素诱导多倍体作用原理相同，均为抑制纺锤体的形成，致使染色数目加倍而获得多倍体，A正确； B、四倍体西瓜（基因型为AAaa）产生的花粉进行离体培养，获得的植株基因型为AA∶Aa∶aa=1∶4∶1，不一定都是纯合子，B错误； C、四倍体西瓜的体细胞中含有四个染色体组，其在减数分裂过程中，细胞里最多含有四个染色体组，C错误； D、四倍体西瓜的基因型为AAaa，其产生的配子类型为：AA、Aa、aa，自交后代能发生性状分离；四倍体西瓜为可遗传变异中的染色体数目变异，能为进化提供原材料，D错误。 故选A。 4．D【详解】A、通过核移植获得重构胚发育为个体的技术属于克隆，为无性繁殖，后代遗传物质与供核个体高度一致，会降低种群的基因多样性，不利于物种多样性形成，A错误； B、重构胚仅可在95%空气和5%CO₂的恒温箱中培养至早期胚胎阶段，后续需要移植到受体动物的子宫中才能发育为完整个体，B错误； C、题干表明高水平的MPF和CSF会抑制MⅡ期卵母细胞进入分裂末期，蛋白酶合成抑制剂抑制二者合成会使其含量下降，会激活重构胚而非使其保持休眠，C错误； D、自然受精过程中精子入卵会激活处于MⅡ期的卵母细胞使其恢复减数分裂，结合题干“升高细胞质Ca²⁺水平的机制都可以激活重构胚”的信息可知，该过程很可能是通过促进Ca²⁺内流升高细胞质Ca²⁺水平实现的，D正确。 5．D【详解】A、幼嫩组织代谢旺盛、分裂能力强，较成熟组织易培养成功，A正确； B、给外植体消毒用体积分数为 70%的酒精和体积分数为 20%次氯酸钠溶液，B正确； C、pH、温度、光照条件等对植物组织培养也特别重要，故植物组织培养需要适宜的温度环境，C正确； D、生长素与细胞分裂素含量之比较高时有利于根的分化，D错误。 6．【答案】B【详解】A、①表示有氧呼吸或无氧呼吸的第一阶段，②表示无氧呼吸的第二阶段，③表示有氧呼吸的第二、第三阶段，因此过程①②均发生在细胞质基质中，③发生在线粒体中，A错误； B、 ①②过程是无氧呼吸，有利于酵母菌无氧呼吸产生乙醇，①③过程是有氧呼吸，酵母菌有氧呼吸更有利于大量繁殖个体，B正确； C、 C、过程③是有氧呼吸第二、三阶段，其中第二阶段产生不需要氧气，第三阶段才需要氧气；过程⑤是乙醛生成醋酸，需要氧气参与，C错误； D、④⑤过程与⑥过程均需要充足的氧气，氧气是否充足不是④⑤过程与⑥过程的区别，D错误。 7、【答案】C【分析】DNA、RNA、蛋白质和脂质等在物理和化学性质方面存在差异，可以利用这些差异，选用适当的物理或化学方法对它们进行提取。DNA不溶于酒精，但某些蛋白质溶于酒精；DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，它能溶于2mol/L的NaCl溶液；在一定温度下，DNA遇二苯胺试剂会呈蓝色，因此二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。 【详解】A、DNA不溶于酒精，尤其是体积分数为95%的冷却酒精，而细胞中的某些物质可以溶解于酒精，本实验使用了体积分数为95%的酒精，目的是析出提取含杂质较少的DNA，A正确； B、肝细胞含有细胞核和众多的细胞器，步骤①中可以使用猪的肝细胞作为实验材料，B正确； C、步骤③中可以使用纱布对研磨液进行过滤，并获取上清液，上清液中含有DNA，应在上清液中加入酒精，C错误； D、步骤⑥中DNA鉴定时向试管中加入二苯胺试剂后，应将试管置于沸水中加热5min，待试管冷却后可观察到蓝色，D正确。 故选C。 8．【答案】D【详解】A、若用同种限制酶处理含目的基因的DNA和载体，二者会产生相同的黏性末端，反而更容易出现载体自身环化、目的基因反向连接的问题，为防止该情况通常用两种不同的限制酶处理，A错误； B、目的基因导入受体细胞的过程属于基因重组，并未发生基因中碱基对的增添、缺失或替换，不属于基因突变，B错误； C、DNA连接酶恢复的是双链DNA片段上被限制酶切开的磷酸二酯键，氢键不需要酶催化，可通过碱基互补配对自行形成，C错误； D、基因工程中常使用的载体包括质粒、噬菌体和动植物病毒等，具备能自我复制、有多个限制酶切位点、有标记基因等特点，D正确； 9．【答案】C【解析】PCR技术： 1、概念：PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。 2、原理：DNA复制。 3、前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物。 4、条件：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）。 5、过程：①高温变性：DNA解旋过程（PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开）；低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链。 【详解】A、PCR技术过程中，高温变性破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，A正确； B、复性过程是引物的核苷酸序列上的碱基与单链DNA分子上的核苷酸序列的碱基的结合遵循碱基互补配对原则，B正确； C、PCR反应的产物是DNA，因此该过程需要的原料是四种游离的脱氧核苷酸，不是核糖核苷酸，C错误； D、PCR技术是在较高温度下进行的，因此PCR与细胞内DNA复制相比所需要DNA聚合酶具有更高的耐热性，D正确。 故选C。 10．【答案】D【分析】据图分析，抗体上带有细胞毒素，抗体与靶细胞膜上的特异性受体结合通过胞吞的方式把细胞毒素一并带进靶细胞，引起靶细胞溶酶体膜的破裂，最后导致细胞凋亡。 【详解】A、细胞毒素杀伤肿瘤细胞没有特异性，能与肿瘤细胞膜上的受体发生特异性结合的是抗体，A错误； B、ADC通常由抗体、接头和药物（如细胞毒素）三部分组成，ADC进入肿瘤细胞的方式是胞吞，需要消耗能量，B错误； C、图示显示，ADC中药物的作用是通过诱发肿瘤细胞凋亡而杀伤肿瘤细胞，C错误； D、肿瘤细胞相当于抗原，抗原与抗体能特异性结合，ADC中抗体可以特异性的和肿瘤细胞结合，将细胞毒素带到肿瘤细胞，D正确。 故选D。 11．【答案】C【分析】单克隆抗体制备利用的就是动物细胞融合技术，在该过程中需要进行两次筛选，第一次筛选需要用到选择培养基，其目的是筛选获得杂交瘤细胞，第二次筛选需要进行单克隆培养和抗体检测，其目的是获得能产生特异性抗体的杂交瘤细胞。 【详解】A、制备单克隆抗体需要将已免疫的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，制成杂交瘤细胞，然后进行细胞培养使之产生单克隆抗体，该过程中需要用到动物细胞融合和动物细胞培养技术，A正确； B、由图可知，在①之前向小鼠体内注射VEGF（作抗原），引发小鼠特异性免疫，获得已免疫的B淋巴细胞，由于在此过程中，小鼠还可能接受其他抗原物质刺激，因此从其脾脏中提取的B淋巴细胞有多种，B正确； C、②代表利用选择培养基进行的第一次筛选，该过程不需要用到VEGF；③代表第二次筛选，即克隆化培养和抗体检测，其中抗体检测需要用到VEGF与克隆化培养的杂交瘤细胞产生的抗体进行抗原-抗体杂交，C错误； D、由图可知，该单克隆抗体是利用小鼠制备的，作为生物制剂应用于人体，因为其属于异源蛋白可引起过敏反应甚至危及生命，D正确。 故选C。 12、【答案】D【分析】DNA的溶解度规律：不溶于酒精，在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低。 【详解】A、玻璃培养器皿需要保持干燥，可进行干热灭菌，以制备固体培养基，A 正确； B、花生子叶薄片经苏丹Ⅲ染液染色后用50%酒精漂洗，在显微镜下观察细胞中被染成橘黄色的脂肪滴（颗粒），B正确； C、过氧化氢酶在肝细胞中含量较多，可研磨肝脏以破碎细胞获取粗提液，探究过氧化氢酶的活性，C正确； D、在含DNA的滤液中加入2mol/L的NaCl溶液，DNA会溶解，不会析出，D错误。 故选D。 13．【答案】B【分析】1、卵细胞形成过程，其中减数第一次分裂是在雌性动物排卵前后完成的，场所在卵巢；减数第二次分裂是在受精过程中完成的，场所在输卵管中。 2、受精作用的标志：在卵黄膜和透明带之间的间隙可以观察到两个极体（一个是第一极体，还有一个是第二极体）。 【详解】A、在卵黄膜和透明带之间观察到两个极体，说明卵细胞已经完成了受精，这是判断卵细胞是否受精的重要标志，不是判断开始发育的标志，A错误； B、形成的受精卵在输卵管内开始进行卵裂，卵裂过程中，每个细胞的体积不断缩小，细胞的总体积基本不变或略有缩小，故卵裂过程中细胞数量增加但胚胎总体积基本不增加，B正确； C、孵化是指囊胚从透明带出来，孵化后进入原肠胚阶段，C错误； D、细胞分化开始于囊胚时期，D错误。 故选B。 14．【答案】B【分析】动物胚胎发育的过程：过程：受精卵→卵裂期→桑椹胚→囊胚→原肠胚→幼体。 ①卵裂期：细胞进行有丝分裂，数量增加，胚胎总体积不增加。 ②桑椹胚：32个细胞左右的胚胎（之前所有细胞都能发育成完整胚胎的潜能属全能细胞）。 ③囊胚：细胞开始分化，其中个体较大的细胞叫内细胞团将来发育成胎儿的各种组织；而滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘；胚胎内部逐渐出现囊胚腔。 ④原肠胚：内细胞团表层形成外胚层，下方细胞形成内胚层，由内胚层包围的囊腔叫原肠腔。 【详解】A、透明带反应和卵细胞膜反应是防止多精入卵的两道屏障，分别发生在精子穿越透明带后和进入卵细胞膜时，A正确； B、卵裂期细胞通过有丝分裂增殖，DNA在S期复制后均分到子细胞中，每个细胞的DNA含量呈现周期性变化（如2n→4n→2n），而非“逐渐增加”，B错误； C、胚胎移植通常选择桑葚胚或囊胚阶段，因这两个阶段胚胎发育稳定且易着床，C正确； D、卵裂期胚胎细胞数目增加，但有机物因呼吸消耗而总量减少（营养来自卵黄，无外界补充），D正确。 故选B。 15、【答案】B【详解】A、子代羊的遗传物质来自供体公羊和供体母羊，受体母羊只是为胚胎发育提供孕育环境，不影响子代的遗传性状。因此，应选择产肉率高的供体母羊，受体母羊只需健康、具备正常繁殖能力即可，A错误； B、受体子宫的免疫特性对移入的外来胚胎基本不发生免疫排斥反应，这是胚胎移植成功的生理学基础之一，因此无需注射免疫抑制剂，B正确； C、胚胎移植技术中，超数排卵 + 胚胎移植主要是充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力（让供体母羊多排卵、多产生胚胎，受体母羊代为孕育），而非雄性。雄性优良个体的繁殖潜力更多是通过人工授精、精液保存等技术发挥的，C错误； D、胚胎分割的次数并非越多越好，分割次数越多，每份胚胎的细胞数越少，其恢复和发育的能力越弱，成活率反而越低。目前以二分胚胎的成活率最高，因此分割次数有限制，D错误。 二、非选择题 16．【10分】 （1）干热灭菌箱（1分） 碳源、氮源和维生素（1分） pH、特殊营养物质和氧气（2分） （2）枯草芽孢杆菌能产生纤维素酶、淀粉酶、蛋白酶（1分） （3）BXI-10菌株（1分） BXI-12菌株（1分） （4）BXI-12（1分） BXI-12的产酶活性更高，抑制病原菌的菌种种类更多，抑菌圈直径更大（2分） 【分析】培养基一般含有水、碳源、氮源、无机盐等。常用的接种方法：平板划线法和稀释涂布平板法。 常用的灭菌方法：干热灭菌法、灼烧灭菌法、高压蒸汽灭菌法。培养基常用高压蒸汽灭菌法进行灭菌，接种工具应该进行灼烧灭菌，玻璃器皿等耐高温的、需要干燥的物品，常采用干热灭菌。 【详解】（1） 培养皿等玻璃器皿可采用干热灭菌，应放入干热灭菌箱内灭菌。蛋白胨是以富含蛋白质的原料经过蛋白酶分解后形成的富含多肽和氨基酸的混合物，能为微生物提供氮源、碳源、维生素等营养物质，在提供以上营养物质的基础上，培养基还需要满足微生物生长对pH、特殊营养物质和氧气的要求。 （2）根据表格数据可知，枯草芽孢杆菌一方面可以产生纤维素酶、淀粉酶、蛋白酶等有利于奶牛消化食物；另一方面，抑制病原菌生长，提高畜禽的抵抗力，故常在饲料中添加枯草芽孢杆菌。 （3）要从高产奶牛瘤胃液中筛选出能够高效产酶及抑菌的菌株，需要研究不同的菌株的产酶活性以及对不同微生物的抑菌效果，故实验的自变量应该是去除不同菌株的培养液及含不同微生物的平板，故每个平板上的4个小孔中应该分别加入等量的去除AXI-3菌株的培养液、去除BXI-10菌株的培养液、去除BXI-12菌株的培养液、未培养过枯草芽孢杆菌的无菌培养液（空白对照组）。 （4）根据表格数据可知，与其他菌株相比，BXI-12的产酶活性更高，抑制病原菌的菌种种类更多，抑菌圈直径更大，故BXI-12更符合要求 17．【10分】 （1）细胞膜的流动性（1分） 植物细胞的全能性（1分） （2）维持渗透压，可防止原生质体过度吸水涨破（保持原生质体正常的形态）（2分） （3）叶绿体（1分） （4）纤维素酶和果胶酶（2分） （5）有害物质（1分） （6）人们对细胞所需的营养物质还没有完全搞清楚，通常加入血清、血浆等一些天然成分（2分） 18．【12分】 （1）早期胚胎或原始性腺（1分） （2）营养物质（1分） 防止杂菌污染（2分） （3）发育的全能性（1分） 原肠胚（1分） （4）显微注射技术（1分） （5）使移植组织细胞不会被排斥（2分） 临床上供体器官不足或器官移植后免疫排斥等（1分） （6）基因工程、早期胚胎培养（2分） 【分析】据图分析可知：过程Ⅰ中ES细胞在饲养层细胞及其他物质条件下增殖。过程Ⅱ中胚胎干细胞（ES细胞）培养得到的早期胚胎进行组织染色，得到不同颜色的组织器官。过程Ⅲ将获得的目的基因导入胚胎干细胞之前需构建基因表达载体，导入受体细胞后培养转基因小鼠。过程IV是给免疫缺陷的小鼠注射ES细胞，得到畸胎瘤。 【详解】（1）图中的胚胎干细胞（ES细胞）具有较高的全能性，可以从早期胚胎或原始性腺中分离获取。 （2）过程Ⅰ将胚胎干细胞置于γ射线灭活的鼠胎儿成纤维细胞的饲养层上，并加入动物血清、抗生素等物质，维持细胞不分化的状态。在此过程中，饲养层提供干细胞增殖所需的营养物质，为了防止培养过程中杂菌污染，需要加入抗生素。 （3）ES细胞能培养成小鼠个体，说明胚胎干细胞具有发育的全能性。哺乳动物胚胎发育过程为：受精卵→卵裂期→桑椹胚→囊胚期→原肠胚→个体，可见，囊胚将进一步发育成原肠胚。 （4）胚胎干细胞属于动物细胞，而将目的基因导入动物细胞常用的是显微注射法。 （5）在器官移植时，发生的免疫反应属于细胞免疫，细胞免疫主要是T细胞起作用。因此去除胸腺，不能形成T细胞，不发生细胞免疫，使移植组织细胞不会被排斥，从而获得免疫缺陷小鼠。该过程研究的意义在于解决临床上供体器官不足和器官移植后免疫排斥等问题。 （6）图示研究过程中，包含的生物技术有动物细胞培养、基因工程、早期胚胎培养、胚胎移植等。 19．【10分】 （1）适宜的温度和pH、无菌无毒的环境（1分） （2）能准确地识别抗原的细微差异，与特定抗原发生特异性结合，并且可以大量制备（2分） （3）CO2培养箱（1分） 维持培养液的pH（1分） （4）动物细胞培养（1分） 体细胞核移植（1分） 早期胚胎培养或胚胎移植（1分） （5）减数第二次分裂中期（MⅡ中期）（1分） 显微操作（1分） 【详解】（1）培养骨髓瘤细胞与动物细胞培养的基本条件相同，即除细胞所需要的各种营养物质外，还需要适宜的温度和pH、无菌无毒的环境。 （2） 与血清抗体相比，单克隆抗体能准确地识别抗原的细微差异，与特定抗原发生特异性结合，并且可以大量制备。 （3）在动物细胞培养中，进行过程①体细胞培养、过程③重组胚胎培养时都需要CO₂培养箱，CO₂的作用是维持培养液的pH。 （4）据图判断，从死亡的猫“大蒜”身体取出活的体细胞进行培养，同时将体细胞注入去核的卵母细胞中获得重组细胞，进行早期胚胎培养之后进行胚胎移植，所以用到的技术有动物细胞培养、体细胞核移植、早期胚胎培养、胚胎移植等技术。 （5）采集到的卵母细胞需在体外进行成熟培养到减数第二次分裂中期（MⅡ中期），然后通过显微操作去核。 20.【13分】 （1）DNA半保留复制（2分） 引物、4种脱氧核苷酸、耐高温的DNA聚合酶、目的基因（2分） 231（2分） （2）Mfe I、Hind Ⅲ（2分） EcoR I、Hind III（2分） （3）氨苄青霉素（1分） 将转基因玉米田间种植后收获玉米籽粒，检测其蛋白质含量（2分） 【分析】常用PCR特异性地快速扩增目的基因。PCR是聚合酶链式反应的缩写。它是一项根据DNA半保留复制的原理，在体外提供参与DNA复制的各种组分与反应条件，对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。 【详解】（1）PCR是聚合酶链式反应的缩写，它是一项根据DNA半保留复制的原理，在体外提供参与DNA复制的各种组分与反应条件，对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。在PCR扩增仪中要加入缓冲液、Taq DNA聚合酶（耐高温的DNA聚合酶）、4种脱氧核苷酸、引物、目的基因等，若在PCR扩增仪中加入模板DNA分子2个，经过30次循环后，则DNA分子数量将达到230×2=231个。 （2）图中THP9基因转录方向为从左往右，即启动子位于左端，终止子位于右端，因为该基因右侧只有一个酶切位点，故一定用Hind Ⅲ切割质粒和目的基因，对于质粒来说，不能用EcoR I进行切割（含两个切割位点，切成片段了），不能用BamH I切割（会切断启动子），那么在Hind Ⅲ的左侧只有Mfe I序列，而目的基因不能用该酶切割，与Mfe I能形成相同黏性末端的是EcoR I，故质粒用Mfe I、Hind Ⅲ切割，目的基因用EcoR I、Hind Ⅲ切割。 （3）质粒含有氨苄青霉素抗性基因，为了鉴别受体细胞中是否含有THP9基因，可用含氨苄青霉素的培养基进行初步筛选。为了检测转基因技术是否成功，可进行分子水平、个体水平的检测，个体水平上的检测方法是将转基因玉米田间种植后收获玉米籽粒，检测其蛋白质含量。 第 1 页 共 10 页 学科网（北京）股份有限公司 $临化中学2025-2026学年（下)高二5月份教学质量检测 生物学 时间：75分钟 满分：100分命题人：牛影芝审题人：代琳 注意事项： 1.答题前，务必将自己的个人信息填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡 皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。 一、单项选择题（15小题，每小题3分，共45分) 1.（j5.1.1.6)下列有关微生物的培养与计数的叙述，错误的是() A.进行土壤取样时，针对不同的微生物，所取土样的场所和深度是不同的 B.测定土壤中细菌的数量和真菌的数量时，选用的稀释梯度范围是一样的 C.为了计数准确，一般选择3个或3个以上菌落数目在30~300的平板进行菌落的计数 D.牛肉膏蛋白胨培养基上的菌落种类明显多于选择培养基上的，说明选择培养基已筛选出一些菌落 2.（sj5.1.1.7)为从食物中分离到红曲菌（真菌），现用无菌水将其稀释成浓度为10gmL、10gmL、103gmL 的悬液，分别取0.1L稀释液涂布于含有氯霉素和四环素的PDA(马铃薯葡萄糖琼脂)平板上，制备3 个平行组。然后将PDA平板置于恒温培养箱培养，并连续7天统计平板上的菌落数。下列叙述正确的是() A.制备PDA培养基时，先高压蒸汽灭菌2~3，冷却后再进行分装 B.计数时平板上菌落过于密集，可多做几组平行实验计算平均值 C.恒温培养前，需在培养皿底部标明组别、培养日期和稀释度等 D.可大幅度提高“生命营养液中氯霉素和四环素含量以抑制杂菌 3.(sj5.1.1.13)二倍体西瓜幼苗（基因型Aa)经低温处理后得到四倍体西瓜。相关说法正确的是(） A.低温与秋水仙素作用原理相同，都能使细胞中的染色体数目加倍 B.将四倍体西瓜产生的花粉进行离体培养，获得的植株都是纯合子 C.四倍体西瓜在减数分裂过程中，细胞里最多含有八个染色体组 D.此四倍体西瓜自交后代不发生性状分离，不能为进化提供原材料 4.(s5.1.2.6)重构胚激活的终极目标是要使处于Ⅲ期的卵母细胞恢复分裂周期。由于持续高水平的成熟 促进因子(MP℉)和细胞静止因子(CSF)的存在，MⅢ期的卵母细胞不能进入末期。研究表明，任何能够 让细胞质中Cā+水平升高的机制都可以激活重构胚。下列正确的是() A.通过核移植产生重构胚发育形成的个体有利于物种多样性的形成，在畜牧业、医疗卫生领域有广泛 应用 第1页共8页 B.需将重构胚置于含有95%空气和5%C02的恒温箱中培养得到个体 C.蛋白酶合成抑制剂能抑制MP℉和CSF的合成，故可通过蛋白酶合成抑制剂处理重构胚使其保持休 眠 D.自然受精过程中，精子入卵可能促进了Ca+内流，升高了细胞质中Ca+水平 5.(sj5.1.3.6)下列关于影响植物组织培养的因素的叙述不正确的是() A.幼嫩组织较成熟组织易培养成功 B.给外植体消毒用体积分数为70%的酒精和质量分数为5%的次氯酸钠溶液 C.植物组织培养需要适宜的温度环境 D.生长素与细胞分裂素含量之比较高时有利于芽的分化 6.果酒和果醋发酵的实质是细胞代谢过程中物质的转化，如图是果酒和果醋传统发酵过程中的物质转化 (①~⑥表示过程)。下列叙述正确的是() 产醋酸 ⑤ 乙醛← ⑥ ④ ① 葡萄糖 丙酮酸 ②、乙醇+二氧化碳 1® 二氧化碳和水 A.过程①②③发生的场所相同 B.与过程①②相比较，过程①③更利于酵母菌的繁殖 C.过程③产生C02的反应和过程⑤都需要氧气的参与 D.过程④⑤与过程⑥的区别是糖源和氧气是否充足 7.下面表示DNA粗提取与鉴定”实验的基本流程，相关叙述错误的是() ①取材→②破碎细胞→③获得滤液→④去除杂质→⑤进一步提纯→⑥DNA鉴定 A.本实验使用了体积分数为95%的酒精 B.步骤①中可以使用猪的肝细胞作为实验材料 C.步骤③中需要使用纱布对研磨液进行过滤后立即取滤液加入酒精 D.步骤⑥向试管中加入二苯胺试剂后沸水加热5minm冷却后观察颜色 8.下列关于重组DNA技术的基本工具的叙述，正确的是() A.为防止自身环化，通常用同种限制酶处理含目的基因的DNA和载体 B.目的基因导入受体细胞后，受体细胞就会发生基因突变 C.DNA连接酶可以恢复双链DNA片段上被限制酶切开的氢键 D.基因工程中常使用的载体有质粒、噬菌体和动植物病毒等 第2页共8页 9.PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是() A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则 C.延伸过程需要酶、ATP、四种核糖核苷酸的参与 D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高 10.抗体一药物偶联物(ADC)通过将细胞毒素与单克隆抗体结合，实现了对肿瘤细胞的选择性杀伤。ADC 组成及作用机制如图，下列叙述正确的是() ADC被细胞吞噬 抗体 ⑤ 药物》 ② 接头 ADC 3) 释放 药物 溶酶体 细胞凋亡 裂解 A.细胞毒素的特异性是ADC能选择性作用于肿瘤细胞的关键 B.ADC进入肿瘤细胞的运输方式为主动运输，需要消耗能量 C.ADC中药物的作用是通过诱发肿瘤细胞坏死而杀死肿瘤细胞 D.ADC中抗体的作用是与肿瘤细胞特异性结合，将细胞毒素带到肿瘤细胞 11.VEGF是血管内皮生长因子。研究表明恶性肿瘤患者血清中的VEGF水平普遍高于健康人，VEGF已成 为新型肿瘤标志物，在肿瘤筛查中具有诊断价值。科研人员设计如下流程制备VEGF单克隆抗体。下列叙 述错误的是() 注射VEGF 1 ② 单克 隆抗体 培养骨 髓瘤细胞 A.该流程利用了动物细胞融合和动物细胞培养技术 B.①是从免疫小鼠脾脏中提取的多种B淋巴细胞 C.②和③所进行的两次筛选过程都不需要用到VEGF D.该单克隆抗体直接应用于人体可能会引起过敏反应 12、1.下列高中生物学实验操作无法达成其目的的是() 第3页共8页 A.对玻璃培养皿进行干热灭菌，以制备固体培养基 B.花生子叶薄片经苏丹Ⅲ染液染色后用酒精漂洗，观察细胞中的脂肪滴（颗粒） C.研磨肝脏以破碎细胞获取粗提液，探究过氧化氢酶的活性 D.在含DNA的滤液中加入2nolL的NaCl溶液，去除杂质并析出DNA 13.列有关哺乳动物早期胚胎发育的叙述正确的是() A.受精完成并开始发育的标志是在卵细胞膜和透明带之间观察到两个极体 B.受精卵在输卵管内进行卵裂时，细胞数量增加但胚胎总体积并不增加 C.受精卵发育为桑葚胚的过程是在透明带内完成的，孵化后进入囊胚期 D.胚胎发育至原肠胚时期即开始了细胞分化，随后发育形成三个胚层 14.下列关于哺乳动物胚胎发育和胚胎工程的叙述，错误的是() A.受精时，防止多精入卵的两道屏障是透明带反应和卵细胞膜反应 B.卵裂期每个细胞核质比逐渐增大，每个细胞中DNA含量逐渐增加 C.可用发育良好的囊胚、或桑葚胚阶段的胚胎进行胚胎移植 D.卵裂胚胎中细胞数目在不断增加，而有机物的总量却在不断减少 15.利用胚胎工程可以快速繁殖产肉率高的羊，过程如图所示。下列相关叙述正确的是() 供体母羊 受体母羊 …同期发情处理… 超数排卵 供体公羊+配种 冲卵 →胚胎移植 质量检查、培养< 一胚胎分割→胚胎移植→ 妊娠检查 产下小羊 A.选择产肉率高的受体母羊，以便获得具有产肉率高的性状的子代羊 B.受体母羊对外来胚胎基本上不会产生免疫排斥反应，无须注射免疫抑制剂 C.胚胎移植可充分发挥雄性优良个体的繁殖潜力，加速育种进程 D.胚胎分割的次数越多，分割后胚胎的成活率越高，繁殖效率也越高 第4页共8页 二、非选择题（本题共五个大题，共55分） 16.(j5.1.1.19)（10分，每空1分，特殊标记除外)枯草芽孢杆菌是畜禽养殖中常用的益生菌之一，能产 生多种酶和抑菌物质，常用作饲料添加剂。研究人员欲从高产奶牛瘤胃液中筛选出能够高效产酶及抑菌的 菌株，结果如下表。 产酶活性(UmL) 抑菌圈直径(mm) 菌株编号 纤维素酶 蛋白酶 淀粉酶 大肠杆菌 金黄色葡萄球菌 伤寒沙门氏菌 AX1-3 12.67 11.82 293.55 11.06 14.11 BXI-10 5.53 1.34 156.21 14.33 22.00 BXI-12 27.33 137.54 1450.53 13.62 23.21 25.97 注：“表示无抑菌圈。 回答下列问题： (1)将培养皿等玻璃器皿放入 内灭菌；牛肉膏蛋白胨可以为菌株提供 等营养 物质，在提供营养物质的基础上，培养基还需要满足微生物生长对 的要 求（答出2点）。(2分) (2)在饲料中添加枯草芽孢杆菌的目的是：一方面 有利于奶牛消化食物；另一方面能 够抑制病原菌生长，提高畜禽的抵抗力。 (3)用不含菌株的培养液进行抑菌试验时，制备多个分别涂布了大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、伤寒沙门氏菌 的平板，在每个平板上打4个8m的小孔，并向4个小孔中分别加入等量的去除A江-3菌株的培养液、去 除 的培养液、去除 的培养液和未培养过枯草芽孢杆菌的无菌培养液。 (4)据表分析，编号为 的菌株更符合筛选要求，依据是 。(2分) 17.（sj5.1.3.17)（10分，每空1分，特殊标记除外) I.“白菜一甘蓝”是科学家用细胞工程的方法培育出来的蔬菜新品种，它具有生长周期短，耐热性强和易储 存等优点。 (1)培育白菜一甘蓝植株过程应用的原理是 和 0 (2)要获得白菜和甘蓝的原生质体，首先需要分别除去白菜和甘蓝细胞的细胞壁。现提供以下材料和用具： 紫色洋葱鳞片叶、适宜浓度的蔗糖溶液、纤维素酶和果胶酶、蒸馏水、镊子、显微镜、载玻片等。在实验 过程中要选取适宜浓度的蔗糖溶液而不用蒸馏水的理由是： 。(2分) Ⅱ.自然界中有一种含有叶绿体的原生动物一眼虫，这说明植物的细胞器同样可以在某些动物细胞中存 活。某同学提出问题：“动物细胞与植物细胞之间可以实现杂交吗？”他尝试设计出下列具体的实验方案。 第5页共8页 植物材料① 诱导出愈伤组织② 除去细胞壁，得到原生质体③ 动物胚胎细胞培养⑤ 电激融合④ 融合的胚胎细胞⑥ 分裂形成胚胎⑦ 将胚胎移植到代孕母体的子宫内⑧ 动植物杂交种出生⑨ 结合实验方案回答： 实验原理：根据眼虫的特点，动物细胞和植物细胞之间在理论上是可以实现杂交的。 实验步骤如下： (3)①中选的植物材料细胞中，必须有的细胞器是 (4)③过程所用的酶是 。(2分) (⑤)在整个实验过程中，要强调所用的器械的灭菌和无菌操作，原因是各种杂菌可以在培养基上面迅速生长， 培养基一旦被污染，迅速生长的各种杂菌不但会和培养物争夺营养，而且这些杂菌生长的过程中会生成大 量 导致培养物迅速死亡。 (6)在⑤⑥过程中，通常要添加血清，原因是 。（2分) 18.(12分，每空1分，特殊标记除外) 如图表示利用胚胎干细胞(E$细胞)所作的一系列研究，请据图分析回答： 褐毛基因 ⊙⊙O 培养⊙ -哑 转染 饲养层 转基因小鼠 ES细胞 组织 染色 32天层 包块（内含多 带有遗传标记 个畸胎瘤) 的ES细胞 各部分带有不 同颜色的胚胎 免疫缺陷的小鼠 (1)图示中的胚胎干细胞(S细胞)可以从 中分离获取。 (2)过程将胚胎干细胞置于γ射线灭活的鼠胎儿成纤维细胞的饲养层上，并加入动物血清、抗生素等物质， 维持细胞不分化的状态。在此过程中，饲养层提供干细胞增殖所需的 加入抗生素是为了 (2分) 该过程对于研究细胞分化和细胞调亡的机理具有重要意义。 第6页共8页 (3)过程Ⅱ将带有遗传标记的S细胞注入早期胚胎的囊胚腔，通过组织化学染色，用于研究动物体器官形成 的时间、发育过程以及影响因素，这项研究利用了胚胎干细胞具有 的特点。在哺乳动物早期发 育过程中，囊胚的后一个阶段是 (4将构建好的表达载体导入胚胎干细胞最常用的方法是 (⑤)过程V得到的小鼠畸胎瘤里面全是软骨、神经管、横纹肌和骨骼等人类组织和器官。实验时，必须去除 小鼠的胸腺，使其存在免疫缺陷，其目的是 ,(2分)该过程研究的意义在于解决 问题。 (6)该研究中，包含的生物技术有 (至少写出两种)。(2分) 19.（10分，每空1分，特殊标记除外) I、随着单克隆抗体（单抗）理论不断丰富，生产工艺不断成熟，单抗类药物将为患者带来更多康复的曙光。 下图显示单克隆抗体制备过程及部分应用场景，回答下列问题。 抗原、A抗原表位 单克隆 单克隆抗体 体外培养 杂交瘤细胞 多次注射/ 骨髓瘤细胞 应用： 分离 检测 B细胞 诱导融合 检测选择 诊断 选择 治疗 血清 ADC 抗体 单克隆抗体的制备过程 (1)培养骨髓瘤细胞的基本条件除所需要的各种营养物质外，还需要 (答出2点)等条件。 (2)与血清抗体相比，单克隆抗体的优点是 (答出2点)。（2分) Ⅱ、克隆猫“大蒜”是我国首例完全自主培育的克隆猫，其培育过程如图所示。请回答下列有关问题： 从死亡的猫头蒜”细胞培养 ③ 身体取出活的体细胞 ②，- 去核 重组细胞重组胚胎 代孕猫 采集卵 卵母细胞供体猫 母细胞 v 克隆猫大蒜 (3)进行过程①和③时，通常将细胞置于 中进行培养，C02的作用是 (4)据图可知，克隆猫“大蒜培育过程用到了 和 等技术。 (5)采集到的卵母细胞需在体外培养到 (填时期)，然后可用 法去核。 第7页共8页 20、(13分，每空2分，特殊标记除外)玉米的祖先一野生玉米，名叫“大刍草”，经过9000多年人工驯 化，被改造成现代玉米。我国中科院科学家经过长达10年不懈努力，从野生玉米“大刍草”中，成功找回玉 米人工驯化过程中丢失的一个控制高蛋白含量的优良基因T亚9，克隆出来并将此高蛋白基因转移到玉米细 胞内，获得了转基因高蛋白玉米新品种。某种质粒和含THP9基因的DNA片段如图所示，箭头表示限制酶 及其切割位点，表格中为5种限制酶识别序列及切割位点。回答下列问题： 终止子 启动子 BamH I Mfe I 氨苄青霉素 BamH I EcoR I Mfe I HindⅢ -EcoR I 抗性基因 HindⅢ 甲链5 31 启动子 Kpn I 乙链3 终止子 Kpn I THP9基因 EcoR I EcoR I BamH I Kpn I MfeI Hind III 5'-GLAATTC-3 5'-GIGATCC-3' 5'-GJGTACC-3' 5'-CJAATTG-3' 5-ALAGCTT-3' 3'-CTTAA↑G-5 3'-CCTAG↑G-5' 3-CCATG↑G-5 3'-GTTAA↑C-5' 3'-TTCGA↑A-5' (I)将THP9基因导入受体细胞前，利用PCR技术进行扩增。PCR技术的原理是 在PCR扩增仪中要加入缓冲液、 (答出2点)等。若在PCR扩增仪中加入模板DNA 分子2个，经过30次循环后，则DNA分子数量将达到个。 (2)构建基因表达载体时，若科研人员需将TP9基因整合到质粒上，如图，已知图中TP9基因转录方向 为从左往右，应使用限制酶 切割如图中质粒，使用限制酶 切割图中含THP9基因的 DNA片段，以获得能正确表达THP9基因的重组质粒。 (3)为了鉴别受体细胞中是否含有TP9基因，可用含 (填“氨苄青霉素”、“卡那霉素”、“四环 素”或“链霉素)(1分)的培养基进行初步筛选。为了检测转基因技术是否成功，科研工作者还需进行个体 生物学的鉴定，鉴定方法是 第8页共8页