山西现代双语学校学校等校2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

高一生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对 应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答 题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2第1章第4章。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.下列关于遗传学基本概念的叙述，错误的是 A.相对性状一兔的白毛和黑毛、狗的长毛和卷毛 B.纯合子一一基因型为AAbb和aaBBccDD的个体 C.等位基因—控制果蝇红眼和白眼的基因A和基因a D.杂交一将紫花豌豆的花粉涂抹到白花豌豆的雌蕊柱头上 2.某植物的花色性状由位于常染色体上的复等位基因(a1、a2、a3)控制，其中a1决定红色，a2决 定蓝色，3决定白色。某科研人员让红花植株与蓝花植株进行杂交，后代出现红花、蓝花和 白花，且比例为2：1：1。下列叙述错误的是 A.a1对a2为显性，a2对a3为显性，a1对a3为显性 B.亲本红花的基因型是a1a3,蓝花的基因型是a2ag C.若后代中的蓝花植株自交，则子代中蓝花：白花=1：3 D.若测定一红花植株的基因型，可将其与白花植株杂交 3.牵牛花的花色由两对独立遗传的等位基因Q/q和Y/y控制，其中基因Q/q控制牵牛花红色 素的合成（基因型为QQ与Qq的植株花色相同），基因y对红色素有淡化功能（淡化程度与基 因y的个数呈正相关)。两株开白花的牵牛花杂交，F均开粉花。F1自交，F2中红花植株：粉花 植株：白花植株=3：6：7。下列叙述错误的是 A.白花亲本的基因型为qgYY、QQyy B.F测交子代都不开红花，开粉花的植株占1/4 C.F2开白花植株中纯合子数量少于杂合子数量 D.F2开红花植株随机授粉，子代中开白花的植株占1/8 【高一生物学第1页（共6页）】 26-L-659A 4.“一母生九子，九子各不同”是一种常见的生活现象。下列有关该现象的叙述，错误的是 A.受精卵中全部DNA的一半来自母方或父方，使子代具有多样性 B.受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，使后代呈现出多样性 C.非同源染色体的自由组合和同源染色体发生的互换增加了配子的多样性 D.子代的多样性有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性 5.为了研究基因与染色体之间的关系，科学家们进行了一轮又一轮的研究和探讨。下列有关基 因和染色体的叙述，错误的是 A.摩尔根利用果蝇实验，证明了控制果蝇红眼与白眼的基因在X染色体上 B.一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 C.萨顿提出：基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 D.等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上 6.某种鸟类(W型)的短羽由Z染色体上的隐性基因b控制，正常羽为显性（由基因B控制）。 现用正常羽雄鸟与短羽雌鸟杂交，F1全为正常羽。F1雌、雄个体随机交配得F2。不考虑变 异。下列叙述错误的是 A.F1雄鸟的基因型为ZZ B.F2雄鸟中短羽个体占1/2 C.F2雌鸟中正常羽个体占1/2 D.F2中正常羽个体：短羽个体=3：1 7.为了探究生物遗传物质的本质是蛋白质还是DNA,赫尔希和蔡斯利用放射性同位素5S和 32P,分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,并让其去侵染大肠杆菌。下列关于该实验的叙 述，正确的是 A.可以用14C和8O代替35S和32P对T2噬菌体进行标记 B.35S组的子代噬菌体不含35S,说明蛋白质不是遗传物质 C.用标记好的T2噬菌体去侵染肺炎链球菌可得到相同的结论 D.整个实验中在标记噬菌体阶段，需用含5S或2P的培养基培养大肠杆菌 8.20世纪20年代，科学家就开始利用多种方法，如酶解法、同位素标记法和病毒重组法等，对 生物的遗传物质进行了探索。下列有关遗传物质的叙述，正确的有 A.以RNA为遗传物质的生物不一定是没有细胞结构的病毒 B.大部分原核生物的遗传物质是DNA,少部分是RNA C.肺炎链球菌中既有DNA又有RNA,其主要遗传物质是DNA D.烟草花叶病毒的RNA能使烟草感染病毒，说明RNA是其遗传物质 9.在制作DNA结构模型的实验中，若4种碱基塑料片共24个，其中6个C,4个G,6个A,8个 T,脱氧核糖和磷酸之间的连接物18个。脱氧核糖塑料片、磷酸塑料片、代表氢键的连接物、 脱氧核糖和碱基之间的连接物等材料均充足。下列相关叙述错误的是 A.最多能搭建出18个游离的脱氧核苷酸 【高一生物学第2页（共6页）】 26-L-659A B.所搭建的DNA分子片段最长为5个碱基对 C.所搭建的最长DNA分子片段有45种碱基对排列顺序 D.要使搭建的DNA片段最容易解旋，则需要代表氢键的连接物10个 10.真核细胞内某基因的双链均被15N标记，其中A占该基因碱基总数的30%。该基因在含14N 的培养液中复制3次。下列相关叙述错误的是 A.该基因的一条链中A十T占该链碱基总数的60% B.复制3次后，含14N的DNA分子占全部DNA分子的3/4 C.该基因的碱基总数小于其所在的DNA分子的碱基总数 D.复制3次后，含15N的DNA单链占全部单链的1/8 11.如图为某果蝇X染色体上部分基因的示意图，图中处、处为无遗传效应的序列。下列叙述正 确的是 黄身 白眼 截翅 棒眼 一R 4一S Ⅱ 一N一O ATGT..CGAGTC..ACAGCTAC..AGTGCAGTGCGCATGCCGACC..TGAG. ..TACA..GCTICAG..TGTCGATG..TCACIGTCACGICGT..ACGGICTGG.ACTiC... A.每个基因（如R片段）都是由成千上万个脱氧核糖核酸组成的 B.由图可知，基因在染色体上呈线性排列，因此基因都位于染色体上 C.R、S、N、O是非等位基因，在遗传中不遵循基因的自由组合定律 D.图中I处、Ⅱ处不属于基因区，DNA复制时其不需要进行解旋 12.遗传性大疱性表皮松解症(EB)患者是由于皮肤结构蛋白缺陷导致皮肤脆性增加，从出生开 始其皮肤如蝴蝶翅膀般脆弱。研究发现，EB患者发病与KLHL24基因有关，KLHL24蛋白 是一种泛素化连接酶，可使皮肤角蛋白14(KRT14)被泛素化和降解。已知在正常皮肤中， KLHL24蛋白会发生自身泛素化和降解，因此含量维持在较低水平，在EB病人体内 KLHL24基因中有一个碱基对被替换，导致该基因转录生成的RNA中的起始密码子发 生改变，从而使皮肤中KLHL24蛋白的前28个氨基酸缺失，使表皮基底层细胞变的脆弱和 易脱落。下列叙述正确的是 A.KLHL24基因转录时DNA的两条链均可作模板 B.KLHL24基因转录时RNA聚合酶与DNA结合后沿模板链的5'端向3'端移动 C.EB患者体内KLHL24基因转录生成的mRNA在翻译时从原起始密码子下游的第28个 密码子开始 D.EB患者体内KLHL24蛋白自身泛素化和降解的过程可能被抑制，使该蛋白含量升高， 进而导致KRT14的过度泛素化和降解 13.下列关于图中结构的叙述，正确的是 A.图示结构上的密码子决定其携带氨基酸的种类 B.图示结构中的碱基与DNA完全不同 C.图示的tRNA与mRNA中均不具有碱基对 D.真核细胞的细胞器中可能含有该结构 【高一生物学第3页（共6页）】 26-L-659A 14.原核细胞中同一个RNA分子在不同的位点结合多个核糖体的示意图如下，已知有些核糖 体可以从mRNA的内部开始翻译，图中的三个核糖体上合成的产物分别为①②③。下列叙 述正确的是 核糖体结合位点 3 DODI mRNA AUG AUG AUG A.原核细胞的翻译场所和转录场所由不同的膜系统分隔开 B.与原核生物相比，真核生物核基因的转录和翻译在时间和空间上没有分开 C.图中三个核糖体在mRNA上的结合位点不同将导致产物①②③不一定相同 D.图中多个核糖体共同合成一个蛋白质分子的过程提高了翻译效率 15.如图为中心法则图解，数字表示某种生理过程。下列叙述正确的是 ① ④ ② ③ DNA- RNA →蛋白质 A.人体中每个细胞都可以完成①②③过程 B.真核细胞中过程①②③可以在同一场所中完成 C.HIV入侵宿主细胞后分别通过过程④和过程⑤繁殖 D.上述过程体现了生命是物质和信息的统一体，与能量无直接关系 16.近年来，研究人员发现表观遗传修饰在畜禽肌肉发育中扮演着重要角色，如组蛋白发生乙酰 化修饰会破坏染色质中组蛋白和DNA之间的紧密结合，进而影响畜禽肌肉生长。下列有 关表观遗传的叙述，错误的是 A.组蛋白乙酰化修饰很可能发生在真核细胞的细胞核中 B.DNA发生甲基化可能阻碍RNA聚合酶与基因的结合 C.畜禽发生组蛋白乙酰化会使基因的碱基序列发生改变 D.基因启动子的甲基化属于表观遗传，可遗传给下一代 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17.(11分)某雌雄同株异花植物的高秆和矮秆性状由等位基因T、t控制，宽叶与窄叶性状由等 位基因H、h控制，两对相对性状均为完全显性。研究人员进行如图所示的实验(a、b、c、d可 能是包括0在内的任意值)。回答下列问题： P 纯合矮秆宽叶X纯合高秆窄叶 (1)图中F的基因型是 。若无致死情况，F2 的表型比例满足(a+b)：(c十d) 时，能 高秆宽叶 说明控制该植物高秆和矮秆的一对等位基因遵循 F 8 基因分离定律。 高秆宽叶高秆窄叶矮秆宽叶矮秆窄叶 (2)研究人员曾对这两对等位基因的位置关系做出两 b d 种假设：①这两对等位基因位于两对同源染色体上；②这两对等位基因位于 上。（假设减数分裂时不发生染色体互换）。 【高一生物学第4页（共6页）】 26-L-659A 若假设①成立，则F2的表型比例为a:b：c:d= ,将F1进 行测交，子代的表型及比例为 若假设②成立，则F2的表型比例为a:b:c:d= ,将F进 行测交，子代的表型及比例为 。请在右图中表示出F的基因 在染色体上位置。 18.(9分)图1中甲是果蝇体细胞示意图，乙是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂中的行为。图2 是果蝇细胞内染色体数目的变化曲线，其中[、Ⅱ、Ⅲ表示不同的生理过程。回答下列问题： 4 2 时间 甲 图1 图2 (1)由图1甲细胞可知果蝇在减数分裂过程中可形成 个四分体，不考虑其他变异， 图甲基因型的果蝇减数分裂产生的配子中，含BCD基因的配子所占比例为 (2)图1乙细胞对应图2中的 (用字母表示)段，图2Ⅱ过程中发生染色体数目加倍的 原因是 ;在Ⅲ过程中，细胞中满足染色体数：核DNA分子数=1：1 的时期是 (用字母表示)段。 (3)实验过程中，发现一只雄性果蝇(XY)与一只雌性果蝇(XX)的后代中，有一只基因型 为XXY的个体。经分析发现是某一亲本产生的配子发生异常所致，若不考虑其他变 异，该亲本产生配子时发生异常的时期对应图2中 (用字母表示)段，具体的原 因是 (写出具体的异常分裂过程)。 19.(11分)甲和乙两种遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制，两对基因独立遗传且不位于Y 染色体上。如图为某家系关于这两种遗传病的系谱图，其中工-1不携带乙病致病基因。回 答下列问题： ☐○正常男性、女性 ☑⑦患甲病男性、女性 ☐○患乙病男性、女性 e (1)据图可知，甲病由 (填“显”或“隐”)性基因控制，判断依据是 ;乙病的遗传方式为 (2)Ⅱ-2携带乙病致病基因的概率是 ；Ⅱ-4的基因型是 ；Ⅱ-5与 工-2基因型相同的概率为 (3)Ⅲ-3的基因型有 种可能，其为杂合子的概率是 。 若基因型与Ⅱ-4相 同的男性和Ⅲ-3婚配，他们生出的女孩患一种病的概率为 【高一生物学第5页（共6页）】 26-L-659A 20.(10分)如图是用DNA测序仪对某DNA片段（称为片段甲）中一条脱氧核苷酸链进行测 序，图中从左向右4个条带分别对应4种特定的碱基。回答下列问题： C G G 条带1条带2条带3条带4 (1)DNA是由两条单链组成的，这两条链按 方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子 中的 交替连接排列在外侧，构成基本骨架。 (2)根据图分析，条带2和3对应的碱基分别是 ,片段甲上的胞嘧啶脱氧核苷酸 的数量为 个。真核细胞中DNA复制发生在 期。若片段甲复制2 次，共需要消耗游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸 个。 (3)若将DNA片段中的(A+C)/(T+G)的值称为T1,A/C的值称为T2。片段甲中T1 ,T2= 。推测T1和T2中能体现DNA分子具有特异性的是 ,理由是 21.(11分)人体中α-原肌球蛋白基因可以在脑、肝脏、骨骼肌、平滑肌和成纤维细胞中编码出 执行相应功能的α原肌球蛋白。该基因的表达过程如图所示。回答下列问题： α一原肌球蛋白基因 DNA 转录① 前体mRNA 剪去无意义片段② 不同细胞中选择性剪切、拼接③ 5'-入人入八3 横纹肌细胞中的mRNA 5'入入人人入八 -3' 平滑肌细胞中的mRNA 5'一入人人人W入八 3 成肌细胞中的mRNA 成纤维细胞中的mRNA 翻译④ (1)骨骼肌细胞中的α-原肌球蛋白基因转录和翻译的场所分别为 ,转 录产物通过 (结构)出细胞核，翻译过程需要的原料是 (2)图中前体mRNA剪切、拼接的过程中涉及的化学键为 ,与补充后的中 心法则相比，图中缺少的环节是 (答三个)。 (3)人体并不是所有细胞都能合成α-原肌球蛋白，这与 有关，若骨 骼肌细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞中合成的α原肌球蛋白分别用α1原肌球蛋白、α2原 肌球蛋白和原肌球蛋白表示，则这三种蛋白质的结构是否一定相同，并结合图示说明 理由： (4)有同学认为，真核细胞的某些基因内存在不编码蛋白质的核酸序列。据图分析，能为该 观点提供支持的证据是 【高一生物学第6页（共6页）】 26-L-659A高一生物学参考答案、提示及评分细则 1.A兔的白毛和黑毛属于相对性状，但狗的长毛和卷毛是两种性状，不属于相对性状，A错误；基因型为 AAbb或aaBBccDD的个体，每对基因都是纯合的，故都是纯合子，B正确；控制相对性状的基因叫作等位基 因，基因A和基因控制果蝇的红眼和白眼，属于等位基因，C正确；杂交指基因型不同的个体间的交配，紫 花豌豆基因型为D,白花豌豆的基因型为dd,将紫花豌豆的花粉涂抹到白花豌豆的雌蕊柱头上，实现了基因 型不同的个体的交配，属于杂交，D正确。 2.C红花植株的基因型可表示为1_，蓝花植株的基因型可表示为a2_,二者进行杂交，后代出现白花，发生性 状分离，说明白花是隐性性状，亲本中都含有基因a3,则亲本红花基因型为a1a,亲本蓝花基因型为a2ag,由 于后代红花占比为1/2，说明a1对a2为显性，据此可确定显隐性关系为a对a2、ag为显性，a2对ag为显性， A、B正确；亲本红花和蓝花的基因型分别是a1as、a2ag,后代中蓝花植株的基因型为a2ag,其自交后代基因型 及比例为a2a：a2as：aga=1:2：1,其表型及比例为蓝花：白花=3：1，C错误；现有一红花植株，红花植 株的基因型有aa1、a1a2、a1ag,三种可能性，为测定其基因型，可采用测交验证，即将其与表型为白花的植株 (agag)杂交，若后代植株均表现为红花，则该红花植株基因型是a1a1;若后代植株表现为红花和蓝花，则该红 花植株基因型是a1a2;若后代植株表现为红花和白花，则红花基因型为a1a,D正确。 3.DF2中花色表型有三种，比例为3：6：7，是9：3：3：1的变式，因此F开粉花植株的基因型为QqYy。 F2的开红花(QYY)和开粉花(QYy)个体共占9/16，开白花占7/16，基因型共5种，分别为qqYY(1/16)、qgYy (2/16)、QQy(1/16)、Qqyy(2/16)和qqyy(1/16)。两株开白花的牵牛花杂交，F均为开粉花(QgYy),可推知 开白花亲本的基因型为qqYY、QQyy,A正确；F(QqYy)测交，子代为1/4QqYy、1/4qqYy、1/4Qqyy、 1/4qqyy,都不开红花，开粉花的占1/4，B正确；F2开白花植株中纯合子占3/7，杂合子占4/7，C正确；F2中开 红花植株中两种基因型及其占比为1/3QQYY和2/3QqYY,开红花植株随机交配所得子代中，开白花个体 (qgYY)的占比为1/9，D错误。 4.A受精卵中的核DNA一半来自母方，一半来自父方，细胞质中的DNA几乎都来自卵细胞，A错误；同一个 体产生的配子多种多样，受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，会导致同一双亲后代呈现多样性，B正确； 减数分裂I前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换，增加了配子的多样性；减数分裂I后期，非同源染 色体自由组合导致配子中染色体组合的多样性，C正确；子代的多样性有利于生物适应多变的自然环境，有 利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性，D正确。 5.D摩尔根通过果蝇杂交实验，证明了果蝇控制红眼与白眼的基因在X染色体上，A正确；一条染色体上有 多个基因，基因在染色体上呈线性排列，B正确；萨顿提出：基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，C 正确；等位基因一般位于同源染色体上，非等位基因不都位于非同源染色体上，D错误。 6.BF1全为正常羽，即F1雄鸟的基因型为ZBZ少，雌鸟的基因型为ZBW,A正确；F2雄鸟的基因型为ZZ (Z为Z或Z少)，均为正常羽个体，B错误；F2雎鸟的基因型为1/2ZBW、1/2Z少W,即F2雌鸟中正常羽个体 占1/2，C正确；F2的基因型为ZZ、ZZ心、ZW、Z少W,即正常羽个体：短羽个体=3：1，D正确。 7.D由于T2噬菌体的DNA和蛋白质中都含有C和O,所以不能用4C和18O替代2P和5S对T2噬菌体进 行标记，A错误；35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，在噬菌体侵染的过程中蛋白质外壳未进入到大肠杆菌细 胞中，所以不能说明蛋白质不是遗传物质，B错误；T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，不侵 染肺炎链球菌，C错误；由于噬菌体是病毒，不能用培养基直接培养，因此在标记噬菌体阶段，应先用含有35S 或2P的培养基培养大肠杆菌，让大肠杆菌带上标记，再用未标记的噬菌体侵染已标记的大肠杆菌，从而让噬 菌体带上标记，D正确。 8.D不其细胞结构的病毒的遗传物质是DNA或RNA,以以RNA为遗传物质的生物一定是病毒，A错误； 原核生物的遗传物质是DNA,B错误；肺炎链球菌的细胞内既有DNA又有RNA,但DNA是遗传物质，DNA 是主要遗传物质是针对整个生物界而言的，C错误；烟草花叶病毒的感染和重建实验证明了RNA是遗传物 质，D正确。 9.C脱氧核糖和磷酸之间的连接物只有18个，因此最多能搭建出18个游离的脱氧核苷酸，A正确；设能搭建 的DNA分子片段含有n个碱基对，则每条链需要脱氧核糖和磷酸之间的连接物的数目为十(n一1)，共需 (2n一1)×2个。已知脱氧核糖和磷酸之间的连接物有18个，则n等于5，且最多形成A一T碱基对6个、 G一C碱基对4个，所以只能搭建出最长5个碱基对的DNA分子片段，B正确；所搭建的最长DNA分子片段 有5个碱基对，由于最多形成A一T碱基对6个、G一C碱基对4个，所以这5个碱基对不能是碱基对的任意 排列，搭建的最长DNA分子片段碱基对的排列顺序小于45种，C错误；若要使搭建的DNA片段最容易解 旋，需要A一T碱基对最多，为5个，则需要代表氢键的连接物为2×5=10个，D正确。 10.B已知A占该基因碱基总数的30%，由碱基互补配对原则可知，T也占30%，A十T占该基因碱基总数的 60%,则A十T占该基因一条脱氧核苷酸链碱基总数的比例也为60%，A正确；该基因在含14N的培养液中 复制3次后，子代DNA全部含4N标记，B错误；一个DNA分子上有多个基因，该基因的碱基总数小于其 所在的DNA分子的碱基总数，C正确；复制3次后，共有8个DNA分子，16条脱氧核苷酸链，含15N的 DNA单链有2条，占全部单链的1/8，D正确。 【高一生物学参考答案第1页（共2页）】 26-L-659A 11.C每个基因是由成百上千个脱氧核糖核苷酸，而不是脱氧核糖核酸组成的，A错误；染色体是核基因的载 体，对于果蝇基因还存在于线粒体，B错误；R、S、N、O位于一条染色体上，是非等位基因，不遵循自由组合 定律，C正确；图中I处、Ⅱ处虽不属于基因区，但DNA复制时仍需要进行解旋，D错误。 12.D基因转录时只能以DNA的一条链作为模板，A错误；转录时RNA自身的延伸方向是从5端到3'端， 因此RNA聚合酶与DNA结合后沿模板链的3'端向5'端移动，B错误；由题意可知，在EB病人体内 KLHL24基因有异常，导致该基因转录生成的RNA中的起始密码子发生改变，导致EB患者体内 KLHL24基因转录生成的RNA在翻译时只能从原起始密码子下游的第29个密码子开始，使皮肤中 KLHL24蛋白的前28个氨基酸缺失，C错误；EB患者皮肤中KLHL24蛋白的前28个氨基酸缺失，导致其 自身泛素化和降解的过程被抑制，KLHL24蛋白含量升高，进而导致KRT14的过度泛素化和降解，使表皮 基底层细胞变的脆弱和易脱落，D正确。 13.D图示的结构不含有密码子，A错误；图示结构中的碱基与DNA有部分相同，B错误；图示的tRNA中有 碱基对，RNA中不具有碱基对，C错误；真核细胞中的细胞器线粒体和叶绿体含有该结构，D正确。 14.C原核细胞的翻译场所在细胞质基质，转录场所在拟核区，但二者并无膜分隔，A错误；组成原核生物的原 核细胞没有核膜，导致拟核基因的转录和翻译在时间和空间上没有分开，而真核生物核基因的转录和翻译 在时间和空间上都是分开的，B错误；图中的三个核糖体虽结合同一个RNA,但由于是从不同位点开始翻 译，而有些核糖体可以从RNA的内部开始翻译，故翻译的产物①②③的氨基酸序列不一定相同，C正确； 与图中RNA结合的多个核糖体各自合成一种蛋白质，而不是共同合成同一个蛋白质，D错误。 15.B图中的过程①表示DNA复制、过程②表示转录过程、过程③表示翻译过程、过程④表示RNA复制、过 程⑤表示逆转录过程。人体中能分裂的细胞才可以完成过程①，不分裂的细胞可以完成过程②③，A错误； 真核细胞中过程①②③可以在同一场所完成，如叶绿体基质或线粒体基质中存在基因的复制和基因的表达 过程，B正确；HIV是逆转录病毒，入侵宿主细胞后只能通过过程⑤①②③繁殖，不能通过过程④繁殖，C错 误；在遗传信息的流动过程中，ATP为其提供能量，上述过程体现了生命是物质、能量和信息的统一体，D 错误。 16.C组蛋白发生乙酰化修饰会破坏染色质中组蛋白和DNA之间的紧密结合，据此推测，组蛋白乙酰化修饰 很可能发生在真核细胞的细胞核中，A正确；甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生 RNA,也就无法进行翻译，从而抑制了基因的表达，B正确；表观遗传是基因的碱基序列未发生变化而基 因表达和表型却发生可遗传变化的现象，C错误；基因启动子的甲基化属于表观遗传，可遗传给下一代，D 正确。 17.(11分) (1)TtHh(1分)3：1(1分) (2)一对同源染色体(1分)9：3：3：1(1分)高秆宽叶：高秆窄叶：矮秆宽叶：矮秆窄叶=1：1：1：1 (1分)2：1：1：0(2分)高秆窄叶：矮秆宽叶=1：1(2分) (2分) 18.(9分) (1)4(1分)1/8(2分) (2)ab(1分)（精子和卵细胞发生）受精作用(1分)fg(1分) (3)ab(或abh)(1分)（亲本雌性果蝇减数分裂过程正常，）亲本雄性果蝇在减数分裂I过程中，X和Y这 对同源染色体没有分离，进入到同一个次级精母细胞中，但减数分裂Ⅱ正常（合理即可，2分） 19.(11分) (1)显(1分)Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，而Ⅲ-4正常，根据“有中生无是显性”，可知甲病为显性遗传病（合理即 可，2分)伴X染色体隐性遗传(1分) (2)1(1分)AaXY(1分)1(1分) (3)4(1分)5/6(1分)5/6(2分) 20.(10分) (1)反向平行(1分)磷酸和脱氧核糖(1分) (2)C和A(1分)7(1分)（细胞分裂前的）间(1分)21(1分) (3)1(1分)1(1分)T2(1分)不同DNA片段的T1都为1，T2一般不同（合理即可，1分） 21.(11分) (1)细胞核、核糖体（顺序互换不得分）(1分)核孔(1分)(21种)氨基酸(1分) (2)磷酸二酯键(1分)DNA复制、RNA复制及逆转录(1分) (3)基因的选择性表达(1分)不一定相同(1分)，不同细胞中α-原肌球蛋白基因转录出的前体mRNA虽 然相同，但是不同细胞会对前体mRNA进行选择性剪切、拼接，使作为翻译的模板RNA不一定相同，合 成的蛋白质结构也不一定相同（合理即可，2分） (4)由α-原肌球蛋白基因（由原来的基因）转录获得的前体RNA去掉了部分片段后仍能合成具有功能的 蛋白质（合理即可，2分） 【高一生物学参考答案第2页（共2页）】 26-L-659A高一生物学答题卡 准考证号 学 校 [0][0][0][0][0][0][0][0][0][0 [1][1][1][1][1][1[1][1][1][1 姓 名 [2][2][2][2][2][2][2][2][2][2] [3][3][3][3][3][3][3][3][3][3] 贴条形码区 [4][4][4][4][4][4][4][4][4][4] 班 级 [5][5][5][5][5][5][5][5][5][5] [6][6][6][6][6][6][6][6][6J[6] [7][7][7][7][7][7 [7] [7][7] [7 考 场 [8][81[81[81[81[81 「81「81[81「8 [9][9][9][91[9][91[91[9][9][9] 注 1.答题前，考生务必清楚地将自己的姓名、准考证号填写在规定的位置，核准条形码上的准考证号、姓名与本人相符并完全正确及考试科目也相 意 符后，将条形码粘贴在规定的位置。 2.选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔作答，字体工整、笔迹清楚 事 3.考生必须在答题卡各题目的规定答题区域内答题，超出答题区域范围书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 项 4.保持卡面清洁，不准折叠、不得弄破。 填涂样例 正确填涂：■ 错误填涂：的四p四 缺考标记：☐ 选择题（请用2B铅笔填涂） 1 CA][B]CC][D] 6[A][B][C][D] 11[A][B][C]CD] 16[A][B][C][D] 2[A][B][C][D] 7[A][B][CJ[D] 12[A][B]CC][D] 3 CA][B][C][D] 8 [A][B][C][D] 13CA][B][C][D] 4 CA][B][C][D] 9CA][B][C][D] 14 CA][B]CC][D] 5 CA][B][C][D] 10[A][B][C][D] 15 [A][B][C][D] 非选择题（请使用0.5毫米的黑色字迹签字笔书写） 17.(11分) (1) (1分) (1分) (2) (1分) 1分) (1分) (2分) (2分) 请在右图中表示出F,的基因在染色体上位置 2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出矩形边框限定区域的答案无效！ 高一生物学第1页（共2页）26-L-659A 请在各题目的答题区域内作答，超出矩形边框限定区域的答案无效！ 18.(9分) (1) (1分) (2分) (2) 1分) (1分) (1分) (3) (1分) (2分) 19.(11分) () (1分) (2分) (1分) (2) (1分) (1分) (1分) (3) (1分) (1分) (2分) 20.(10分) () (1分) (1分) (2)」 (1分) (1分) (1分) (1分) 3) (1分) (1分) (1分) (1分) 21.11分) () (1分) (1分) (1分) (2)」 (1分) (1分) (3)」 (1分) (3分) (4) (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出矩形边框限定区域的答案无效！ 高一生物学第2页（共2页）26-L-659A