精品解析：江西抚州市崇仁县第一中学2025-2026学年高一下学期5月阶段检测生物试题

崇仁一中2026年春季学期高一年级第三次阶段性生物学科作业 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共12个小题，每小题2分，共24分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列性状中不属于相对性状的是（　　） A. 人的直发与卷发 B. 黑马的直毛与白马的卷毛 C. 豌豆的圆粒与皱粒 D. 绵羊的长毛与山羊的短毛 2. 母亲患病，儿子也一定患病，那么该病的致病基因最可能是（ ） A. 常染色体显性基因 B. 常染色体隐性基因 C. X染色体显性基因 D. X染色体隐性基因 3. 甲、乙家系的耳聋分别由核基因E、F突变导致；丙家系的耳聋由线粒体基因G突变为g所致，部分个体携带基因g但听力正常。下列叙述错误的是（ ） A. 上述耳聋均为遗传物质改变引起的疾病 B. 甲、乙、丙家系的耳聋均是单基因遗传病 C. 与听觉相关的基因并非只存在于听觉细胞中 D. 基因g的表达可能受环境影响，并非携带即发病 4. 芍药一般为二倍体（2n=10），是我国的传统花卉。科研人员对芍药花粉母细胞的减数分裂进行了研究，在显微镜下观察到不同时期的图像，如下图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 观察芍药根尖分生区细胞分裂，分裂前期细胞中四分体的数目是0 B. 观察到花粉母细胞不同时期的图像按分裂时期排序为⑤③①②④ C. 由于芍药染色体数目较少，染色、制片后可直接用高倍镜进行观察 D. 观察细胞中染色体的形态、数目和位置可判断该细胞所处的分裂时期 5. 某高等动物（二倍体）细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。下列有关说法正确的是（　　） A. 5-7区间含有同源染色体 B. 8是因为DNA复制引起的 C. 四分体中的非姐妹染色单体片段互换发生在区间1-2和9-10 D. 6和11均发生了着丝粒的分裂 6. 下图为进行有性生殖的生物的生活史示意图，下列有关说法错误的是（　　） A. 过程④中分离定律和自由组合定律同时发生 B. 过程①和②保证了生物前后代染色体数目的恒定 C. 过程②存在细胞的有丝分裂、细胞分化等过程 D. 受精卵细胞核中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞 7. 我国科学家筛选鉴定出能促进细胞衰老的基因-组蛋白乙酰转移酶编码基因kat7，研究表明，kat7基因失活会延缓细胞衰老，从而延长实验动物的寿命。下列说法正确的是（　　） A. 通过转基因技术将kat7基因导入受体细胞并表达有助于治疗阿尔茨海默病 B. 细胞正常的衰老和细胞坏死有利于机体更好地实现自我更新 C. 衰老的细胞中细胞核体积减小，染色质呈收缩状态 D. 衰老细胞中呼吸酶的活性降低，组蛋白乙酰转移酶的活性升高 8. 现有新发现的一种感染A细菌的病毒B，科研人员设计了如图所示两种方法来探究B病毒的遗传物质是DNA还是RNA。下列相关叙述正确的是（　　） A. 若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是RNA B. 同位素标记法中，若3H替换32P标记上述两种核苷酸不能达成实验目的 C. 酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了加法原理 D. 若甲组产生的子代病毒B有放射性而乙组无，则说明该病毒的遗传物质主要是DNA 9. 现有4个纯合弥猴桃品种，其中2个品种的花表现为红花（红花甲和红花乙），1个表现为粉红花，1个表现为白花。用这4个弥猴桃品种做了2个实验，结果如下： 实验1：红花甲×红花乙，F1为粉红花，F2中粉红花：红花：白花=9：6：1； 实验2：粉红花×白花，F1为粉红花，F2中粉红花：红花：白花=9：6：1 综合上述实验结果，下列说法正确的是（ ） A. 实验1的F2中，理论上表现为红花的弥猴桃的基因型有6种 B. 从实验1推知，F2中的红花弥猴桃中，纯合体/杂合子等于1/2 C. 实验2的F2中，理论上表现为粉红花的弥猴桃的基因型有6种 D. 弥猴桃的花色遗传受一对等位基因控制，遵循孟德尔遗传定律 10. 如图为DNA分子平面结构模式图。据图判断，错误的是（　　） A. 该DNA分子中含2个游离磷酸基团 B. ③、④之间通过氢键相连接，DNA分子中G、C碱基对越多，DNA分子越稳定 C. 不同双链DNA分子中，（A+G）/（T+C）的值都为1 D. 若甲链碱基序列5'—CAG—3'，则乙链是5'—GTC—3' 11. 下图是真核生物染色体DNA复制过程的示意图，有关叙述错误的是（ ） A. 图中所示3个复制起点同时开始复制 B. DNA分子边解旋边双向复制 C. DNA分子复制过程需要酶催化 D. 图示的复制方式提高了复制速率 12. 摩尔根通过果蝇的杂交实验证明了基因位于染色体上，如图为摩尔根的果蝇杂交实验的部分过程。下列有关科学家探究基因的叙述错误的是（　　） A. 摩尔根等人确定了基因在染色体上呈线性排列 B. 萨顿通过观察蝗虫的染色体行为变化，提出了基因位于染色体上的假说 C. 孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验均运用了假说—演绎法 D. 图中为测交实验，其结果能够证明控制果蝇红白眼的基因只位于X染色体上 二、多项选择题：本题共4个小题，每小题4分，共16分。每小题至少有两个选项符合题目要求。选对但不全得2分，有错选得0分） 13. 雄性笨蝗是染色体组成为22+XO的二倍体动物，性染色体只有一条X。其部分染色体如图所示，染色体1和2是一对大小不等的特殊同源染色体。下列叙述正确的是（　　） A. 雄笨蝗有丝分裂产生的子细胞有1/2含X染色体 B. 雄笨蝗减数分裂产生同时含X染色体和染色体1的精子概率为1/4 C. 雄笨蝗减数分裂前期I的细胞中含有12个四分体 D. 雄笨蝗细胞内的染色体数目可能为11、12、22、23、24、46 14. 下图是用35S或32P标记的T2噬菌体侵染未标记大肠杆菌的实验示意图。下列分析错误的是（　　） A. 应分别用含35S或32P的培养基培养噬菌体，得到含35S或32P标记的噬菌体 B. 放射性检测的结果是a、d中放射性很高，b、c中放射性很低 C. 若实验二中c的放射性偏高，与④过程中搅拌不充分有关 D. 实验一和实验二的部分子代噬菌体均含有放射性 15. 如图为一个双链DNA片段的平面结构示意图。下列相关叙述正确的是（　　） A. ①和②所代表的碱基名称分别为鸟嘌呤和胸腺嘧啶 B. 图中的字母“A”和ATP中的字母“A”分别代表腺嘌呤和腺嘌呤核糖核苷酸 C. DNA单链上相邻碱基通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接 D. 若某核酸分子中嘌呤总数等于嘧啶总数，则该分子一定是双链DNA 16. 已知果蝇的灰身和黑身由等位基因A/a控制，其中灰身为显性性状，刚毛和截毛由等位基因B/b控制。现让一灰身刚毛雌蝇与黑身截毛雄蝇杂交，F1的表型及比例为灰身刚毛：黑身刚毛=1:1，让F1随机交配，F2的表型及比例如下表所示，不考虑性染色体的同源区段，下列分析错误的是（　　） 灰身刚毛 黑身刚毛 灰身截毛 黑身截毛 雄蝇 7/64 9/64 7/64 9/64 雌蝇 7/32 9/32 0 0 A. A/a基因位于常染色体上，B/b基因位于X染色体上 B. 雌性亲本的基因型为AaXBXb，F1果蝇共有6种基因型 C. F2灰身刚毛雌蝇中，杂合子所占的比例为13/14 D. F2灰身刚毛雄蝇产生的配子中，AXB所占比例为3/14 第Ⅱ卷 三、非选择题（本大题共5小题，每小题12分，除标注外每空2分，共60分） 17. 某植物花色受两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制，基因对花色的控制途径如图。育种工作者用纯合白花和纯合粉花杂交，F1全为白花，F1自交得F2，F2的表型及比例为白花：粉花：红花=12：3：1．请回答下列问题： （1）亲本中纯合白花的基因型为_______；F2的白花植株中，杂合子所占的比例为_______。 （2）若让F1与红花植株测交，子代的表型有_______种，其中白花植株所占比例为_______。 （3）选取F2中所有粉花植株自由交配，产生的配子类型及比例为_______，后代中红花植株的比例为_______； （4）若要判断某一粉花植株是否为纯合子，最简便的实验思路是_______。 18. 在真核生物中，DNA分子的复制随着染色体的复制而完成。甲图是DNA分子复制的示意图，图乙是DNA分子的平面结构模式图。请据图分析回答： （1）图甲中的①是染色体，其主要成分是DNA和_______；图乙中7的中文名称是______。 （2）图甲中②③表示DNA复制过程中所需的两种酶分别是_______。 （3）DNA复制后形成的子代DNA存在于染色体的两条染色单体上，这两个复制形成的DNA互相分离的时期_______。 （4）若该DNA分子有1000个碱基对，已知它的一条链上A∶G：T：C=1∶2∶3∶4，则该DNA分子复制第3次需要________个胞嘧啶脱氧核苷酸。若该DNA分子一条链上（A＋C）/（T＋G）=0.5，则另一条链上（A＋C）/（T＋G）=_______。 （5）某同学制作有四个碱基对的DNA结构模型，碱基序列如图，仅用订书钉将五碳糖、磷酸、碱基连为一体（每个氢键需要一个订书钉连接），则使用的订书钉个数至少为_______个。 19. 流式细胞仪是根据细胞中核DNA含量不同对细胞分别计数，并测定细胞群体中处于不同时期的细胞数和核DNA相对含量的装置。图1表示植物细胞周期中的几个时期（用甲、乙、丙表示）流式细胞仪分析图谱（注：阴影表示处于该阶段的细胞数量相对值）；图2为高等植物细胞有丝分裂过程中，一对姐妹染色单体（a、b）的切面变化及运行轨迹，①→②→③表示a、b位置的依次变化路径。 （1）图1中发生DNA的复制过程的是_____（甲、乙、丙），图2中②→③过程中染色体的行为变化发生在有丝分裂_____期；试说出该细胞和动物细胞在有丝分裂末期的分裂过程中有何不同：_____。 （2）为探究某种抗癌药物的作用效果，用该药物B处理体外培养的癌细胞，测定细胞周期各阶段细胞所占比例及细胞凋亡率，结果如表所示。请分析回答： 组别 细胞周期 细胞死亡率（%） G1（%） S（%） G2+分裂期（%） 对照组 32．71 22．01 45．28 5．29 使用药物 90．27 6．54 3．19 31．86 ①该药物主要使肝癌细胞的细胞周期阻滞于_____期 ②细胞内ERK蛋白被磷酸化为pERK，可导致细胞增殖。用药物处理癌细胞后，与对照组相比，ERK蛋白含量无显著变化，pERK的含量明显下降，由此推测，药物B可能通过_____影响人肝癌细胞的增殖。 （3）已知秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向两极，引起细胞内染色体数目加倍。根据该材料分析，秋水仙素作用于细胞周期的_____（分裂间期/分裂期）；有丝分裂后期着丝粒分裂是由于纺锤体的牵引所导致的吗？请判断并说明理由：_____。 20. 脊髓性肌萎缩症（SMA）与假性肥大型肌营养不良（DMD）两种遗传病症状相似，均会导致肌肉力量不足，临床上较难区分。假设SMA由等位基因A/a控制，DMD由等位基因B/b控制，图甲为两种遗传病的遗传系谱图，图乙为图甲中某些个体控制DMD的相关基因的电泳图（注：marker为标准品），Ⅱ-6和Ⅲ-9的结果丢失。回答下列问题： （1）分析图甲、乙可知DMD的遗传方式为________，两种疾病的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是_______。 （2）Ⅰ-2的基因型为_______。 （3）Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个患病孩子的概率为________。 （4）请说明如何使用遗传学方法确定某肌肉力量不足的女性患者为SMA患者还是DMD患者：_______。 21. 艾弗里肺炎链球菌转化实验与赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验的实验过程如下图甲、乙所示。回答下列有关问题： （1）艾弗里的实验设计采用了自变量控制中的_______（填“加法”或“减法”）原理。图甲中，实验结果说明_______是转化因子。 （2）哪两组实验结果说明蛋白质不能使R型菌转化为S型菌？_______（填序号）。与R型菌相比，S型菌在结构上的显著区别是_______。 （3）图乙赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验时，由实验结果可知，此次实验的标记元素是________。若该实验离心后发现上清液放射性高，原因可能为_______。（答出两点） （4）若要证明“DNA的纯度会影响转化效率”，需增设一组实验，该组实验的处理方式为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 崇仁一中2026年春季学期高一年级第三次阶段性生物学科作业 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共12个小题，每小题2分，共24分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列性状中不属于相对性状的是（　　） A. 人的直发与卷发 B. 黑马的直毛与白马的卷毛 C. 豌豆的圆粒与皱粒 D. 绵羊的长毛与山羊的短毛 【答案】D 【解析】 【详解】ABC、生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。人的直发和卷发、马的直毛与卷毛、豌豆的圆粒与皱粒都分别属于同种生物的同种性状的不同表现类型，属于相对性状，ABC正确； D、山羊和绵羊属于不同种生物，故绵羊的长毛与山羊的短毛不属于相对性状，D错误。 2. 母亲患病，儿子也一定患病，那么该病的致病基因最可能是（ ） A. 常染色体显性基因 B. 常染色体隐性基因 C. X染色体显性基因 D. X染色体隐性基因 【答案】D 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：①男患者多于女患者；②隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：①女患者多于男患者；②世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、常染色体显性遗传病的遗传与性别没有关系，母亲患病，儿子不一定患病，A错误； B、常染色体隐性遗传病的遗传与性别没有关系，母亲患病，儿子不一定患病，B错误； C、伴X染色体显性遗传病，即致病基因是X染色体显性基因，母亲患病（可能为杂合子，其正常基因能传给儿子），儿子不一定患病，C错误； D、伴X染色体隐性遗传病，即致病基因是X染色体隐性基因，母亲患病（其致病基因一定会传给儿子），儿子也一定患病，D正确。 故选D。 3. 甲、乙家系的耳聋分别由核基因E、F突变导致；丙家系的耳聋由线粒体基因G突变为g所致，部分个体携带基因g但听力正常。下列叙述错误的是（ ） A. 上述耳聋均为遗传物质改变引起的疾病 B. 甲、乙、丙家系的耳聋均是单基因遗传病 C. 与听觉相关的基因并非只存在于听觉细胞中 D. 基因g的表达可能受环境影响，并非携带即发病 【答案】B 【解析】 【详解】A、甲、乙家系的耳聋由核基因突变导致，丙家系的耳聋由线粒体基因突变导致，核基因和线粒体基因都属于遗传物质，因此三类耳聋均为遗传物质改变引起的疾病，A正确； B、单基因遗传病是指受一对等位核基因控制的遗传病，丙家系的耳聋由线粒体基因突变导致，属于细胞质遗传病，不属于单基因遗传病范畴，因此三家系的耳聋不都属于单基因遗传病，B错误； C、同一个体的所有体细胞都来自受精卵的有丝分裂，遗传物质一致，与听觉相关的基因存在于几乎所有体细胞中，仅在听觉细胞中选择性表达，因此并非只存在于听觉细胞中，C正确； D、题干明确说明部分携带基因g的个体听力正常，说明性状是基因型和环境共同作用的结果，基因g的表达可能受环境影响，并非携带就会发病，D正确。 4. 芍药一般为二倍体（2n=10），是我国的传统花卉。科研人员对芍药花粉母细胞的减数分裂进行了研究，在显微镜下观察到不同时期的图像，如下图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 观察芍药根尖分生区细胞分裂，分裂前期细胞中四分体的数目是0 B. 观察到花粉母细胞不同时期的图像按分裂时期排序为⑤③①②④ C. 由于芍药染色体数目较少，染色、制片后可直接用高倍镜进行观察 D. 观察细胞中染色体的形态、数目和位置可判断该细胞所处的分裂时期 【答案】C 【解析】 【分析】分析图示可知，①处于减数第一次分裂后期，②处于减数第二次分裂后期，③处于减数第一次分裂中期，④处于减数第二次分裂末期，⑤处于减数第一次分裂前期。 【详解】A、芍药根尖分生区细胞只进行有丝分裂，不会出现同源染色体联会，故分裂前期细胞中四分体的数目是0，A正确； B、①处于减数第一次分裂后期，②处于减数第二次分裂后期，③处于减数第一次分裂中期，④处于减数第二次分裂末期，⑤处于减数第一次分裂前期，减数分裂过程的顺序为⑤③①②④，B正确； C、将捣碎的花药置于载玻片上，解离漂洗染色后，制成临时装片，先在低倍镜下找到目标，移至视野中央，再换高倍镜观察，C错误； D、不同时期染色体形态数目和位置不尽相同，观察细胞中染色体的形态、数目和位置可判断该细胞所处的分裂时期，D正确。 故选C。 5. 某高等动物（二倍体）细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。下列有关说法正确的是（　　） A. 5-7区间含有同源染色体 B. 8是因为DNA复制引起的 C. 四分体中的非姐妹染色单体片段互换发生在区间1-2和9-10 D. 6和11均发生了着丝粒的分裂 【答案】D 【解析】 【分析】该图是该生物细胞核内染色体及DNA相对含量变化的曲线图，0~8表示减数分裂；8位点表示受精作用；8~ 13表示有丝分裂。 【详解】A、根据曲线分析，5 - 7 区间是减数第二次分裂过程，减数第二次分裂过程中细胞不含同源染色体，A错误； B、8 处核 DNA 和染色体数目均加倍，是因为受精作用引起的，B错误； C、四分体中的非姐妹染色单体片段互换发生在减数第一次分裂前期，对应图中的 1 - 2 区间，9 - 10 区间是有丝分裂前期，有丝分裂过程中不发生四分体中的非姐妹染色单体片段互换，C错误； D、6 处是减数第二次分裂后期，发生了着丝粒的分裂，染色体数目暂时加倍；11 处是有丝分裂后期，也发生了着丝粒的分裂，染色体数目暂时加倍，D正确。 故选D。 6. 下图为进行有性生殖的生物的生活史示意图，下列有关说法错误的是（　　） A. 过程④中分离定律和自由组合定律同时发生 B. 过程①和②保证了生物前后代染色体数目的恒定 C. 过程②存在细胞的有丝分裂、细胞分化等过程 D. 受精卵细胞核中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞 【答案】B 【解析】 【详解】A、过程④表示减数分裂，分离定律和自由组合定律发生在形成配子的过程中（即减数分裂过程），所以过程④中体现了分离定律和自由组合定律，A正确； B、①表示受精作用，④表示减数分裂，过程①和④保证了生物前后代染色体数目的恒定，B错误。 C、过程②是指胚胎发育的过程，存在细胞的有丝分裂、细胞分化等过程，C正确； D、受精卵是精子和卵细胞受精作用得到的，细胞核中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，D正确。 7. 我国科学家筛选鉴定出能促进细胞衰老的基因-组蛋白乙酰转移酶编码基因kat7，研究表明，kat7基因失活会延缓细胞衰老，从而延长实验动物的寿命。下列说法正确的是（　　） A. 通过转基因技术将kat7基因导入受体细胞并表达有助于治疗阿尔茨海默病 B. 细胞正常的衰老和细胞坏死有利于机体更好地实现自我更新 C. 衰老的细胞中细胞核体积减小，染色质呈收缩状态 D. 衰老细胞中呼吸酶的活性降低，组蛋白乙酰转移酶的活性升高 【答案】D 【解析】 【分析】衰老细胞的特征： （1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深； （2）细胞膜通透性功能改变，物质运输速率降低； （3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积； （4）有些酶的活性降低； （5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。 【详解】A、组蛋白乙酰转移酶编码基因kat7能促进细胞衰老，因此不能通过转基因技术治疗阿尔茨海默病，A错误； B、正常的细胞衰老有利于机体更好地实现自我更新，细胞坏死是指细胞在受到不利因素影响时死亡的现象，不是实现机体的自我更新的途径，B错误； C、衰老细胞的细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深，C错误； D、衰老细胞呼吸酶的活性降低，呼吸速度减慢，据题意可知组蛋白乙酰转移酶的活性升高，D正确。 故选D。 8. 现有新发现的一种感染A细菌的病毒B，科研人员设计了如图所示两种方法来探究B病毒的遗传物质是DNA还是RNA。下列相关叙述正确的是（　　） A. 若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是RNA B. 同位素标记法中，若3H替换32P标记上述两种核苷酸不能达成实验目的 C. 酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了加法原理 D. 若甲组产生的子代病毒B有放射性而乙组无，则说明该病毒的遗传物质主要是DNA 【答案】A 【解析】 【详解】A、若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，说明丁组的RNA被RNA酶水解后病毒无法增殖产生子代，所以该病毒的遗传物质是RNA，A正确。 B、核苷酸的元素组成为C、H、O、N、P，两种核苷酸都含有H元素，因此同位素标记法中，若换用3H 标记上述两种核苷酸，仍能通过检测甲、乙两组子代病毒的放射性判断出病毒 B 的遗传物质是 DNA 还是 RNA，能实现实验目的，B错误； C、酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶（会分解相应的物质）应用了减法原理，而不是加法原理，C错误； D、尿嘧啶是RNA特有的碱基，胸腺嘧啶是DNA特有的，若甲组产生的子代病毒B有放射性而乙组无，说明子代病毒中含有32P标记的胸腺嘧啶，说明该病毒的遗传物质是DNA，D错误。 9. 现有4个纯合弥猴桃品种，其中2个品种的花表现为红花（红花甲和红花乙），1个表现为粉红花，1个表现为白花。用这4个弥猴桃品种做了2个实验，结果如下： 实验1：红花甲×红花乙，F1为粉红花，F2中粉红花：红花：白花=9：6：1； 实验2：粉红花×白花，F1为粉红花，F2中粉红花：红花：白花=9：6：1 综合上述实验结果，下列说法正确的是（ ） A. 实验1的F2中，理论上表现为红花的弥猴桃的基因型有6种 B. 从实验1推知，F2中的红花弥猴桃中，纯合体/杂合子等于1/2 C. 实验2的F2中，理论上表现为粉红花的弥猴桃的基因型有6种 D. 弥猴桃的花色遗传受一对等位基因控制，遵循孟德尔遗传定律 【答案】B 【解析】 【详解】A、实验1的F₂中，红花基因型为A_bb和aaB_，具体包括AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，共4种，A错误； B、实验1的F₂红花中，纯合体（AAbb、aaBB）占2份，杂合体（Aabb、aaBb）占4份，纯合体/杂合子=1/2，B正确； C、实验2的F₂中，粉红花基因型为A_B_，包括AABB、AABb、AaBB、AaBb，共4种，C错误； D、F2中性状分离比为9：6：1，是9：3：3：1的变式，因此弥猴桃的花色遗传受两对等位基因控制，遵循孟德尔的自由组合定律定律，D错误。 故选B。 10. 如图为DNA分子平面结构模式图。据图判断，错误的是（　　） A. 该DNA分子中含2个游离磷酸基团 B. ③、④之间通过氢键相连接，DNA分子中G、C碱基对越多，DNA分子越稳定 C. 不同双链DNA分子中，（A+G）/（T+C）的值都为1 D. 若甲链碱基序列5'—CAG—3'，则乙链是5'—GTC—3' 【答案】D 【解析】 【分析】图中①为磷酸基团，②为脱氧核糖，③、④为含氮碱基。 【详解】A、该DNA分子为链壮DNA分子，其中每条链含有1个游离的磷酸基团，共含2个游离的磷酸基团，A正确； B、③、④为碱基，二者之间通过氢键相连接，DNA分子中G、C碱基对（含三个氢键）越多，DNA分子越稳定，B正确； C、不同双链DNA分子中，根据碱基互补配对可知，A=T、G=C，（A+G）/（T+C）的值都为1，C正确； D、DNA分子中两条链的方向相反，根据碱基互补配对可知，若甲链碱基序列5'—CAG—3'，则乙链是3'—GTC—5'，D错误。 故选D。 11. 下图是真核生物染色体DNA复制过程的示意图，有关叙述错误的是（ ） A. 图中所示3个复制起点同时开始复制 B. DNA分子边解旋边双向复制 C. DNA分子复制过程需要酶催化 D. 图示的复制方式提高了复制速率 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图：从中可看出DNA分子复制并不是同时从多个起点开始的，且是边解旋边双向复制的。 【详解】A、分析题图可知图中的三个复制点复制的DNA片段的长度不同，因此复制的起始时间不同，A错误； B、分析题图可知，DNA分子的复制过程是边解旋边双向复制的过程，B正确； C、DNA分子的复制需要解旋酶和DNA聚合酶催化，C正确； D、图中多起点、双向复制的方式，提高了复制速率，D正确。 故选A。 12. 摩尔根通过果蝇的杂交实验证明了基因位于染色体上，如图为摩尔根的果蝇杂交实验的部分过程。下列有关科学家探究基因的叙述错误的是（　　） A. 摩尔根等人确定了基因在染色体上呈线性排列 B. 萨顿通过观察蝗虫的染色体行为变化，提出了基因位于染色体上的假说 C. 孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验均运用了假说—演绎法 D. 图中为测交实验，其结果能够证明控制果蝇红白眼的基因只位于X染色体上 【答案】D 【解析】 【详解】A、摩尔根等人发明了测定基因位于染色体相对位置的方法，绘制出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，说明基因在染色体上呈线性排列，A正确； B、萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，采用类比推理的方法推论出基因在染色体上的假说，B正确； C、孟德尔豌豆杂交实验采用假说—演绎法提出了分离定律和自由组合定律；摩尔根采用假说—演绎法提出了“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论，证明了基因在染色体上，C正确； D、分析图2测交实验可知，测交后代在雌雄个体间的性状分离比相同，都是1：1；假如基因位于常染色体上，测交后代在雌雄个体间的性状分离比相同，都是1：1，如果位于X染色体上，测交后代在雌雄个体间的性状分离比也相同，都是1：1，因此该实验不能证明控制果蝇红白眼的基因只位于X染色体上，D错误。 故选D。 二、多项选择题：本题共4个小题，每小题4分，共16分。每小题至少有两个选项符合题目要求。选对但不全得2分，有错选得0分） 13. 雄性笨蝗是染色体组成为22+XO的二倍体动物，性染色体只有一条X。其部分染色体如图所示，染色体1和2是一对大小不等的特殊同源染色体。下列叙述正确的是（　　） A. 雄笨蝗有丝分裂产生的子细胞有1/2含X染色体 B. 雄笨蝗减数分裂产生同时含X染色体和染色体1的精子概率为1/4 C. 雄笨蝗减数分裂前期I的细胞中含有12个四分体 D. 雄笨蝗细胞内的染色体数目可能为11、12、22、23、24、46 【答案】BD 【解析】 【详解】A、雄笨蝗有丝分裂产生的子细胞与受精卵的染色体组成相同，都含有1条X染色体，A错误； B、雄笨蝗减数分裂过程中会发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，其精子同时含X和染色体1的概率为1/4，B正确。 C、雄笨蝗有23条染色体，只有11对同源染色体，减数分裂前期I细胞中含有11个四分体，C错误； D、雄笨蝗细胞有丝分裂过程中的染色体数可能为23、46，减数分裂中染色体数可能为23、11、12、22、24，D正确； 故选BD。 14. 下图是用35S或32P标记的T2噬菌体侵染未标记大肠杆菌的实验示意图。下列分析错误的是（　　） A. 应分别用含35S或32P的培养基培养噬菌体，得到含35S或32P标记的噬菌体 B. 放射性检测的结果是a、d中放射性很高，b、c中放射性很低 C. 若实验二中c的放射性偏高，与④过程中搅拌不充分有关 D. 实验一和实验二的部分子代噬菌体均含有放射性 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、噬菌体为病毒，属于寄生生活的微生物，不能直接用培养液培养，应分别用含35S或32P的培养基培养大肠杆菌，得到含35S或32P标记的大肠杆菌，而后用这两种标记的大肠杆菌来培养噬菌体，A错误； B、实验一中用35S标记的是蛋白质，蛋白质不能进入大肠杆菌，分离后出现在上清液中，故a的放射性很高，b的放射性很低；实验二中用32P标记的是DNA，分离后出现在沉淀物中，故d的放射性很高，c的放射性很低，B正确； C、实验二用含32P标记的噬菌体侵染细菌时，c部分放射性含量偏高的原因是混合培养时间过短导致DNA还来不及注入细菌，或混合培养时间过长导致细菌裂解后释放出子代噬菌体，与④过程中搅拌不充分无关，C错误； D、实验一的子代噬菌体不含有放射性，D错误。 15. 如图为一个双链DNA片段的平面结构示意图。下列相关叙述正确的是（　　） A. ①和②所代表的碱基名称分别为鸟嘌呤和胸腺嘧啶 B. 图中的字母“A”和ATP中的字母“A”分别代表腺嘌呤和腺嘌呤核糖核苷酸 C. DNA单链上相邻碱基通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接 D. 若某核酸分子中嘌呤总数等于嘧啶总数，则该分子一定是双链DNA 【答案】AC 【解析】 【详解】A、根据碱基互补配对原则可知，①和②所代表的碱基名称分别为鸟嘌呤和胸腺嘧啶，A正确； B、图中的字母“A”表示腺嘌呤，ATP中的“A”表示腺苷，B错误； C、DNA单链上相邻碱基通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接，C正确； D、在DNA双链中嘌呤总数等于嘧啶总数，但嘌呤总数等于嘧啶总数的不一定是双链DNA，也可能是双链RNA（A+G=U+C），D错误。 16. 已知果蝇的灰身和黑身由等位基因A/a控制，其中灰身为显性性状，刚毛和截毛由等位基因B/b控制。现让一灰身刚毛雌蝇与黑身截毛雄蝇杂交，F1的表型及比例为灰身刚毛：黑身刚毛=1:1，让F1随机交配，F2的表型及比例如下表所示，不考虑性染色体的同源区段，下列分析错误的是（　　） 灰身刚毛 黑身刚毛 灰身截毛 黑身截毛 雄蝇 7/64 9/64 7/64 9/64 雌蝇 7/32 9/32 0 0 A. A/a基因位于常染色体上，B/b基因位于X染色体上 B. 雌性亲本的基因型为AaXBXb，F1果蝇共有6种基因型 C. F2灰身刚毛雌蝇中，杂合子所占的比例为13/14 D. F2灰身刚毛雄蝇产生的配子中，AXB所占比例为3/14 【答案】BD 【解析】 【详解】A、雌蝇和雄蝇中，灰身∶黑身的比值都是7∶9，说明该对基因控制的性状与性别无关，即控制该性状的基因位于常染色体上。而雌蝇均为刚毛，雄蝇中刚毛∶截毛=1∶1，说明该对基因控制的性状与性别有关，即基因位于X染色体上。因此A/a基因位于常染色体上，B/b基因位于X染色体上，A正确； B、题意显示，灰身刚毛雌蝇与黑身截毛雄蝇杂交，F1的表型及比例为灰身刚毛∶黑身刚毛=1∶1，说明亲本的基因型为AaXBXB和aaXbY，F1果蝇共有2×2=4种基因型，B错误； C、F1果蝇的基因型为AaXBXb、AaXBY、aaXBXb、aaXBY，随机交配的情况下灰身和黑身的比例为7∶9，刚毛雌、刚毛雄、截毛雄的比例为2∶1∶1，即F2灰身刚毛雌蝇的比例为7/16×1/2=7/32，F2灰身刚毛雌蝇纯合子的比例为1/16×1/4=1/64，F2灰身刚毛雌蝇中，杂合子所占的比例为（7/32-1/64）÷（7/32）=13/14，C正确； D、F2灰身刚毛雄蝇的基因型为AAXBY、AaXBY，二者的比例为1∶6，则该群体产生的配子中，AXB所占比例为1/7×1/2+6/7×1/4=2/7，D错误。 第Ⅱ卷 三、非选择题（本大题共5小题，每小题12分，除标注外每空2分，共60分） 17. 某植物花色受两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制，基因对花色的控制途径如图。育种工作者用纯合白花和纯合粉花杂交，F1全为白花，F1自交得F2，F2的表型及比例为白花：粉花：红花=12：3：1．请回答下列问题： （1）亲本中纯合白花的基因型为_______；F2的白花植株中，杂合子所占的比例为_______。 （2）若让F1与红花植株测交，子代的表型有_______种，其中白花植株所占比例为_______。 （3）选取F2中所有粉花植株自由交配，产生的配子类型及比例为_______，后代中红花植株的比例为_______； （4）若要判断某一粉花植株是否为纯合子，最简便的实验思路是_______。 【答案】（1） ①. AAbb ②. 5/6 （2） ①. 3 ②. 1/2 （3） ①. aB∶ab=2∶1 ②. 1/9 （4）让该植株自交，观察后代表型及比例 【解析】 【小问1详解】 某植物花色受两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制，基因对花色的控制途径如图，据此可知，红花需同时只含a和b基因（基因型aabb），粉花只含a基因且含B基因（基因型aaB_ ），白花含A基因（基因型A_ _ _）；F2表型比例12∶3∶1，为9∶3∶3∶1的变式，说明F1为双杂合子（AaBb），亲本白花的基因型为AAbb，粉花基因型为aaBB，F2白花的基因型为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2Aabb，其中杂合子的比例为10/12=5/6。 【小问2详解】 F1基因型为AaBb，F1（AaBb）与红花（aabb）测交，子代基因型为AaBb（白花）、Aabb（白花）、aaBb（粉花）、aabb（红花），共3种表型；白花植株（AaBb、Aabb）占比为2/4=1/2。 【小问3详解】 F2粉花基因型为aaBB（占1/3）、aaBb（占2/3），产生的配子为aB（1/3×1+2/3×1/2=2/3）、ab（2/3×1/2=1/3），故配子比例为aB∶ab=2∶1；自由交配后代中红花（aabb）比例为1/3×1/3=1/9。 【小问4详解】 判断植物纯合子最简便的方法为自交：若要判断某一粉花植株（aaB_ ）是否为纯合子，可采用自交方法处理，观察后代的性状表现来确定，若为纯合子（aaBB）自交，则其后代全为粉花，若为杂合子（aaBb）自交，则其后代会出现红花（aabb）。 18. 在真核生物中，DNA分子的复制随着染色体的复制而完成。甲图是DNA分子复制的示意图，图乙是DNA分子的平面结构模式图。请据图分析回答： （1）图甲中的①是染色体，其主要成分是DNA和_______；图乙中7的中文名称是______。 （2）图甲中②③表示DNA复制过程中所需的两种酶分别是_______。 （3）DNA复制后形成的子代DNA存在于染色体的两条染色单体上，这两个复制形成的DNA互相分离的时期_______。 （4）若该DNA分子有1000个碱基对，已知它的一条链上A∶G：T：C=1∶2∶3∶4，则该DNA分子复制第3次需要________个胞嘧啶脱氧核苷酸。若该DNA分子一条链上（A＋C）/（T＋G）=0.5，则另一条链上（A＋C）/（T＋G）=_______。 （5）某同学制作有四个碱基对的DNA结构模型，碱基序列如图，仅用订书钉将五碳糖、磷酸、碱基连为一体（每个氢键需要一个订书钉连接），则使用的订书钉个数至少为_______个。 【答案】（1） ①. 蛋白质 ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 （2）解旋酶和DNA聚合酶 （3）有丝分裂的后期和减数第二次分裂的后期 （4） ①. 2400 ②. 2 （5）32 【解析】 【小问1详解】 图甲中的①是染色体，染色体的主要成分是DNA 和蛋白质（组蛋白为主）。图乙中，7是DNA的基本单位之一，由磷酸、脱氧核糖和胸腺嘧啶组成，因此7的中文名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。 【小问2详解】 图甲中②是解旋酶，其作用是使DNA分子的双螺旋结构解开；③是DNA聚合酶，在DNA复制过程中催化脱氧核苷酸形成脱氧核苷酸链。 【小问3详解】 DNA复制后形成的子代DNA存在于染色体的两条染色单体上，这两个复制形成的DNA通常含有相同的遗传信息，它们随着着丝粒分裂而互相分离，该过程发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。 【小问4详解】 已知DNA有1000个碱基对（共2000个碱基），一条链上A∶G∶T∶C=1∶2∶3∶4。该链中：A=100，G=200，T=300，C=400； 互补链中：A=300，G=400，T=100，C=200； 整个DNA分子中，C总数 = 400+200=600个。 DNA第n次复制需要的游离碱基数=原始 DNA 中该碱基的数量×2n-1，第3次复制需要C=600×23-1=600×4=2400个。在双链DNA分子中，2条链之间的碱基A与T配对、G与C配对，因此一条链中（A＋C）/（T＋G）的值与其互补链中的（A＋C）/（T＋G）的值互为倒数。若DNA分子一条链上（A+C）/（T+G）=0.5，根据碱基互补配对原则，另一条链上（A+C）/（T+G）=2。 【小问5详解】 某同学制作有四个碱基对的DNA结构模型，构建一个DNA的基本单位需要2个订书钉；构建一个如图所示的含4对碱基的DNA双链片段，先要构建8个基本单位，需要16个订书钉；将2个基本单位连在一起，需要1个订书钉，连接4对碱基组成的DNA双链片段，需将8个基本单位连成2条，需要6个订书钉；依据碱基互补配对原则，碱基A有2个，则T也有2个，C和G各有2个，碱基对A和T之间有2个氢键，C和G之间有3个氢键，碱基对之间的氢键需要2×2＋2×3＝10个订书钉。综上所述，共需要16＋6＋10＝32个订书钉。 19. 流式细胞仪是根据细胞中核DNA含量不同对细胞分别计数，并测定细胞群体中处于不同时期的细胞数和核DNA相对含量的装置。图1表示植物细胞周期中的几个时期（用甲、乙、丙表示）流式细胞仪分析图谱（注：阴影表示处于该阶段的细胞数量相对值）；图2为高等植物细胞有丝分裂过程中，一对姐妹染色单体（a、b）的切面变化及运行轨迹，①→②→③表示a、b位置的依次变化路径。 （1）图1中发生DNA的复制过程的是_____（甲、乙、丙），图2中②→③过程中染色体的行为变化发生在有丝分裂_____期；试说出该细胞和动物细胞在有丝分裂末期的分裂过程中有何不同：_____。 （2）为探究某种抗癌药物的作用效果，用该药物B处理体外培养的癌细胞，测定细胞周期各阶段细胞所占比例及细胞凋亡率，结果如表所示。请分析回答： 组别 细胞周期 细胞死亡率（%） G1（%） S（%） G2+分裂期（%） 对照组 32．71 22．01 45．28 5．29 使用药物 90．27 6．54 3．19 31．86 ①该药物主要使肝癌细胞的细胞周期阻滞于_____期 ②细胞内ERK蛋白被磷酸化为pERK，可导致细胞增殖。用药物处理癌细胞后，与对照组相比，ERK蛋白含量无显著变化，pERK的含量明显下降，由此推测，药物B可能通过_____影响人肝癌细胞的增殖。 （3）已知秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向两极，引起细胞内染色体数目加倍。根据该材料分析，秋水仙素作用于细胞周期的_____（分裂间期/分裂期）；有丝分裂后期着丝粒分裂是由于纺锤体的牵引所导致的吗？请判断并说明理由：_____。 【答案】（1） ①. 丙 ②. 后期 ③. 植物细胞在有丝分裂末期细胞版逐渐扩展，形成新的细胞壁 （2） ①. G1 ②. 抑制ERK的磷酸化过程 （3） ①. 分裂期 ②. 不是，秋水仙素是抑制纺锤体的形成，若有丝分裂后期着丝粒分裂是由于纺锤体的牵引所导致，纺锤体不能形成，着丝粒不能分裂，染色体无法加倍。 【解析】 【分析】图1中甲代表分裂期，乙代表DNA复制前的准备期，丙代表DNA复制时期。 【小问1详解】 图1中发生DNA的复制过程的是丙，图2中②中期→③后期过程染色体的行为变化发生在有丝分裂后期，植物细胞在有丝分裂末期细胞版逐渐扩展，形成新的细胞壁，而动物细胞的细胞膜从中部向内凹陷，分裂成两个子细胞。 【小问2详解】 与对照组相比，仅用药物G1期细胞数目显著升高，G1期进行DNA复制，推测药物主要是通过阻断有关蛋白质的合成和RNA合成过程而使肝癌细胞的细胞周期阻滞于该时期，进而促进肝癌细胞凋亡。细胞内ERK蛋白被磷酸化为pERK，可导致细胞增殖，用药物B处理肝癌细胞后，与对照组相比，ERK蛋白含量无显著变化，pERK的含量明显下降，由此推测，药物B可能通过抑制人肝癌细胞的ERK的磷酸化过程影响肝癌细胞增殖。 【小问3详解】 已知秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向两极，引起细胞内染色体数目加倍。而纺锤体的形成在有丝分裂前期，有丝分裂后期着丝粒分裂是酶导致的，有丝分裂后期着丝粒分裂导致姐妹染色单体分离，形成染色体，而染色体不能移向细胞两极，染色体数目加倍。 20. 脊髓性肌萎缩症（SMA）与假性肥大型肌营养不良（DMD）两种遗传病症状相似，均会导致肌肉力量不足，临床上较难区分。假设SMA由等位基因A/a控制，DMD由等位基因B/b控制，图甲为两种遗传病的遗传系谱图，图乙为图甲中某些个体控制DMD的相关基因的电泳图（注：marker为标准品），Ⅱ-6和Ⅲ-9的结果丢失。回答下列问题： （1）分析图甲、乙可知DMD的遗传方式为________，两种疾病的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是_______。 （2）Ⅰ-2的基因型为_______。 （3）Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个患病孩子的概率为________。 （4）请说明如何使用遗传学方法确定某肌肉力量不足的女性患者为SMA患者还是DMD患者：_______。 【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 遵循 ③. 控制SMA的等位基因（A/a）位于常染色体上，控制DMD的等位基因（B/b）位于X染色体上，控制两种疾病的两对等位基因分别位于两对同源染色体上 （2）AaXBXb （3）7/16 （4）调查该患者的父亲是否有相应的症状，有相应症状，则该患者可能为DMD患者或SMA患者；无相应症状，则该患者一定为SMA患者 【解析】 【小问1详解】 由图甲可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，他们的女儿Ⅱ-5患SMA，可判断SMA的遗传方式为常染色体隐性遗传。由图甲可知，Ⅱ-8为DMD男性患者，由图乙可知，Ⅱ-7不含DMD致病基因，而其后代Ⅲ-9为DMD患者，说明DMD为伴X染色体隐性遗传病，控制SMA的等位基因（A/a）位于常染色体上，控制DMD的等位基因（B/b）位于X染色体上，控制两种疾病的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律。 【小问2详解】 SMA由等位基因A/a控制，DMD由等位基因B/b控制，Ⅱ-5患SMA，其基因型为aaXBX-，Ⅱ-8患DMD，其基因型为A_XbY，则Ⅰ-2的基因型为AaXBXb。 【小问3详解】 SMA的遗传方式为常染色体隐性遗传，DMD的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，由上述分析可知，Ⅱ-7的基因型为AaXBY，Ⅱ-6（为AaXBXb）与Ⅱ-7（AaXBY）再生一个正常孩子（A_XB_）（的概率为3/4×3/4=9/16，则再生一个患病孩子的概率为1-9/16=7/16。 【小问4详解】 若某肌肉力量不足的女性患者是SMA患者，则该患者的基因型为aa，其父亲可能患SMA（aa），也可能不患SMA（Aa）；若某肌肉力量不足的女性患者是DMD患者，则该患者的基因型为XbXb，其父亲的基因型应该为XbY，一定为DMD患者。故可调查该患者的父亲是否有相应的症状，有相应症状，则该患者可能为DMD患者或SMA患者；无相应症状，则该患者一定为SMA患者。 21. 艾弗里肺炎链球菌转化实验与赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验的实验过程如下图甲、乙所示。回答下列有关问题： （1）艾弗里的实验设计采用了自变量控制中的_______（填“加法”或“减法”）原理。图甲中，实验结果说明_______是转化因子。 （2）哪两组实验结果说明蛋白质不能使R型菌转化为S型菌？_______（填序号）。与R型菌相比，S型菌在结构上的显著区别是_______。 （3）图乙赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验时，由实验结果可知，此次实验的标记元素是________。若该实验离心后发现上清液放射性高，原因可能为_______。（答出两点） （4）若要证明“DNA的纯度会影响转化效率”，需增设一组实验，该组实验的处理方式为_______。 【答案】（1） ①. 减法 ②. DNA （2） ①. ①③ ②. S型细菌有荚膜，R型细菌无荚膜 （3） ①. 32P ②. 保温时间过短，部分噬菌体未侵染细菌；保温时间过长，细菌裂解，子代噬菌体释放出来 （4）用不同纯度的S型细菌DNA分别与R型细菌混合培养##设置一组用纯度较低的S型细菌DNA与R型细菌混合培养 【解析】 【小问1详解】 艾弗里实验通过依次除去S型菌裂解物中的不同物质，观察转化效果，该设计利用了自变量控制的减法原理；图甲实验中①组保留S型菌的DNA，可转化出S型菌；⑤组用DNA酶分解了DNA，不能转化出S型菌，对比说明DNA是转化因子。 【小问2详解】 要证明蛋白质不能转化R型菌，对比①（保留蛋白质）和③（蛋白酶分解去除蛋白质），两组都能出现S型菌，说明去除蛋白质不影响转化，即蛋白质不能使R型菌转化为S型菌。肺炎链球菌中，S型菌有荚膜，菌落表面光滑，R型菌无荚膜，菌落表面粗糙。 【小问3详解】 图乙赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验时，32P标记DNA、35S标记蛋白质，本实验结果为沉淀物（含细菌）放射性很高，上清液放射性很低，说明标记元素该实验组的标记元素是32P，即亲代噬菌体的DNA进入了细菌体内。若上清液放射性偏高，原因有两种：一是保温时间太短，部分亲代噬菌体还未侵入细菌，离心后进入上清液；二是保温时间太长，细菌裂解后子代噬菌体释放，离心后进入上清液。 【小问4详解】 若要证明“DNA的纯度会影响转化效率”，需增设一组实验，则实验中的自变量为DNA纯度的不同；因此增设的实验处理方式为用不同纯度的S型细菌DNA分别与R型细菌混合培养（或设置一组用纯度较低的S型细菌DNA与R型细菌混合培养），通过比较R型菌的转化率得出相应的结论。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $