天津市高一生物下学期阶段测试2025-2026学年人教版A版必修二第一至六章

**基本信息** 高中生物学期末练习，含30道选择（60分）和4道非选择（40分），原创题占比高，聚焦遗传、变异、DNA等核心模块，通过系谱图分析、细胞分裂判断等考查科学思维与探究实践。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|30/60|相对性状、DNA甲基化、减数分裂、染色体组、中心法则等|原创题结合生活情境（如世界无烟日），注重基础概念辨析（如相对性状判断、变异类型区分）| |非选择题|4/40|遗传系谱图分析、细胞分裂图像、转录翻译过程、摩尔根果蝇实验|综合大题突出科学探究，如遗传系谱图结合两种遗传病考查遗传方式与概率计算，细胞分裂图像与染色体数量关系联动分析|

Sheet1 题号 题型 分值 知识点 难度系数（预估） 1 单选题 2 相对性状概念 0.25 2 单选题 2 表观遗传的特点 0.55 3 单选题 2 性状分离的模拟实验 0.65 4 单选题 2 分离定律简单判断显隐性、基因型 0.6 5 单选题 2 性状分离的概念理解 0.45 6 单选题 2 自由组合定律的应用 0.75 7 单选题 2 自由组合定律变式 0.8 8 单选题 2 自由组合定律的应用推测基因型 0.6 9 单选题 2 自由组合定律计算 0.7 10 单选题 2 变异类型的判断 0.75 11 单选题 2 伴性遗传的概念 0.55 12 单选题 2 细胞分裂图判断 0.85 13 单选题 2 受精作用、染色体互换 0.7 14 单选题 2 细胞分裂及变异 0.85 15 单选题 2 变异类型的判断 0.75 16 单选题 2 细胞分裂变异现象分析 0.85 17 单选题 2 DNA分子结构 0.4 18 单选题 2 基因频率的计算 0.85 19 单选题 2 癌细胞的特点及形成原因 0.55 20 单选题 2 减数分裂四分体 0.6 21 单选题 2 DNA 分子结构碱基配对计算 0.4 22 单选题 2 红绿色盲计算 0.5 23 单选题 2 低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验 0.35 24 单选题 2 肺炎链球菌转化实验 0.3 25 单选题 2 基因表达翻译过程 0.25 26 单选题 2 双链DNA结构及复制 0.76 27 单选题 2 基因控制生物体性状的方式 0.57 28 单选题 2 中心法则 0.45 29 单选题 2 DNA半保留复制及同位素标记 0.87 30 单选题 2 噬菌体侵染大肠杆菌实验 0.75 31 填空题 10 遗传病的判断及系谱图的计算 0.85 32 填空题 10 细胞分裂图判断及柱状图分析 0.65 33 填空题 10 基因表达转录和翻译过程 0.7 34 填空题 10 摩尔根果蝇实验的应用 0.8 $ 2025～2026学年度第二学期期末练习 第Ⅰ卷（共60分） 一、选择题（每小题2分，共60分；在下列各题的四个选项中，只有一个最符合题目要求） 1.（原创）下列生物性状中，属于相对性状的是 A.人的双眼皮和单眼皮 B.马的短毛和马的卷毛 C.豌豆的红花和黄豆的白花 D.果蝇的红眼和果蝇的棒状眼 2.（原创）小鼠Avy基因控制黄色体毛，该基因发生了甲基化修饰，导致小鼠毛色发生可遗传改变。这是因为DNA甲基化 A.干扰了该基因的复制进程 B.抑制了该基因的表达过程 C.改变了该基因的碱基序列 D.改变了mRNA中的遗传密码 3.在“性状分离比的模拟实验”中，分别从两个小桶内随机抓取一个小球进行组合，该组合模拟的是 A.F1产生的配子 B.F1配子的随机结合 C.亲本产生的配子 D.亲本配子的随机结合 4.香水玫瑰的花色遗传中,红花、白花为一对相对性状,受一对等位基因的控制(用R、r表示)。根据以下杂交实验,可以得出的结论是 杂交组合 后代性状 一 红花①×白花② 全为红花 二 红花③×红花④ 红花与白花数量比约为3∶1 A.白花为显性性状 B.红花①的基因型为Rr C.红花③与红花④的基因型相同 D.白花②的基因型为Rr 5.（原创）已知某种动物的短毛和长毛分别由常染色体上的一对等位基因A、a控制，下列杂交组合会出现性状分离的是 A.Aa×aa B.AA×Aa C.aa×AA D.Aa×Aa 6.某玉米植株产生的配子种类及比例为YR∶Yr∶yR∶yr＝1∶1∶1∶1。若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为  A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2 7.（原创）下图为基因型为AaBb（独立遗传）的某植物自交产生后代的过程示意图，下列描述正确的是 A.M、N分别代表9和6 B.F1中双隐性个体占一半 C.A与a发生互换在②过程 D.该植株测交后代性状比例为1∶1∶1∶1 8.豌豆种子的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。让绿色圆粒豌豆与黄色皱粒豌豆杂交，在后代中只有黄色圆粒和黄色皱粒两种豌豆，其数量比为1:1。则其亲本最可能的基因型是 A.YyRr×Yyrr B.yyRr×YYrr C.yyRR×Yyrr D.YYRr×yyRr 9.（原创）豌豆的白色(A)对黄色(a)是显性，盘状(B)对球状(b)是显性，这两对相对性状独立遗传。纯合白色盘状和黄色球状的南瓜杂交获得F1，F1再自交产生F2，在F2中收获纯合的黄色盘状南瓜252个，双杂合子的白色盘状有多少个 A.2268 B.1008 C.2000 D.2016 10.VNTR是基因中的一种可重复的串联碱基序列,由7个碱基对组成。研究发现编码软骨成分的ACAN基因中的VNTR序列重复次数增多,可使人体的身高增加。ACAN基因中的VNTR序列重复次数增多,其变异类型属于(　　) A. 染色体结构变异 B. 染色体数目变异 C. 基因重组 D. 基因突变 11.下列关于伴性遗传的认识正确的是 A.性染色体上的基因遗传总是和性别相关联 B.生物的性别都是由性染色体上的基因决定的 C.性染色体存在于生殖细胞中，体细胞中没有 D.伴性遗传不遵循孟德尔遗传规律 12.如图表示细胞中所含的染色体，有关叙述正确的是（  ） A．图a含有2个染色体组，图b含有3个染色体组 B．如果图b表示体细胞，则图b代表的生物是三倍体 C．图c含两个染色体组，并且每个染色体组中含3条非同源染色体 D．图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的单倍体 13.下列有关图示的叙述中正确的是 A.受精过程就是指Ⅱ＋Ⅲ的过程 B.Ⅰ过程精子与卵细胞的形成过程完全相同 C.受精卵中的DNA一半来自精子，一半来自卵细胞 D.Ⅰ过程可实现同源染色体非姐妹染色单体间的互换 14.某同学在显微镜下观察果蝇的精巢，发现约15%的细胞含有16条染色体，约55%的细胞含有8条染色体，约30%的细胞含有4条染色体。不考虑染色体变异，下列说法正确的是 A．染色体数为16的细胞中可能会发生基因重组 B．染色体数为16的细胞某一极可能含有两条Y染色体 C．染色体数为8的细胞中可能含有同源染色体和姐妹染色单体 D．染色体数为4的各细胞中染色体数和核DNA数之比一定相等 15.结合图示，下列对变异的分析，错误的是 A．基因A1和A2编码的蛋白质可能相同 B．三图中所对应的变异均可发生于减数分裂过程中 C．同胞兄妹的遗传差异可能与图一、图三对应的变异有关 D．图一和图三对应的变异均会引起基因所携带的遗传信息发生改变 16.（原创）已知某哺乳动物的基因型为MMNn，该动物减数分裂形成一个基因组成为MmN的配子，如图所示。下列关于此配子形成的分析，正确的是 ①该配子的形成过程一定发生了基因突变 ②该配子的形成与减数分裂Ⅰ时同源染色体非姐妹染色单体之间的交换有关 ③该配子的形成与减数分裂Ⅰ时同源染色体未分离有关 ④该配子的形成与减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分开有关 A．①③ B．②④ C．②③ D．①④ 17.下图为某DNA分子的部分结构示意图，下列有关叙述正确的是 A.DNA分子中的每个磷酸都连接2个脱氧核糖 B.④的化学名称是胞嘧啶脱氧核糖核苷酸 C.②和③交替连接构成了DNA分子的基本骨架 D.DNA分子是所有生物的遗传物质 18.某果蝇种群中,基因型为AA、Aa和aa的个体依次占10%、20%、70%。改变饲养条件后,仅有50%的a精子具有受精能力,其他配子不受影响。该种群随机交配产生的下一代中 A.A的基因频率为56% B.基因型为aa的个体比例减少 C.基因型为Aa的个体占50% D.雌雄个体的比例发生变 19.（原创）5月31日是世界无烟日。吸烟是肺癌的重要诱因。下列相关叙述错误的是 A. 同一个体的癌细胞与非癌细胞遗传物质相同 B. 癌细胞易转移与细胞膜上的糖蛋白减少有关 C. 人体正常细胞的DNA上本来就有原癌基因和抑癌基因 D. 通过化学药物抑制癌细胞DNA复制，则会使细胞停留在分裂前的间期 20．豌豆某细胞在形成花粉时，减数第二次分裂后期有染色体14条，此细胞在减数分裂过程中可产生四分体 A.56个 B.28个 C.14个 D.7个 21.若DNA分子中一条链的碱基A∶C∶T∶G=4∶2∶3∶1，则另一条链上A∶C∶T∶G的值为 A.3∶1∶4∶2 B.3∶4∶1∶2 C.4∶3∶2∶1 D.1∶3∶2∶4 22.一对表型正常的夫妇，双方父母表型也正常，妻子的弟弟是红绿色盲患者。请预测，他们的儿子患红绿色盲的概率是 A.50% B.25% C.12.5% D.75% 23.下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是 A．卡诺氏液固定细胞形态后需用蒸馏水冲洗 B．视野中观察到的均为染色体数目加倍的细胞 C．该实验可在高倍显微镜下观察染色体数目动态变化的过程 D．该实验制作装片的一般步骤是：解离→漂洗→染色→制片 24.某生物兴趣小组在学习了“肺炎链球菌转化实验”后，总结了相关知识点，其中错误的是 A.艾弗里的实验是在格里菲思的实验基础上进行的 B.S型细菌菌体有多糖类荚膜且形成的菌落表面光滑 C.格里菲思的转化实验证明了“转化因子”的存在 D.艾弗里的转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 25.金霉素（一种抗生素）可抑制tRNA与mRNA的结合，该作用直接影响的过程是  A.DNA复制 B.转录 C.翻译 D.逆转录 26.（原创）酵母菌的双链DNA中碱基A占32%，关于酵母菌核酸的叙述错误的是  A.DNA复制后子代DNA中A占32% B.双链DNA中C占18% C.DNA中(A＋G)/(T＋C)＝1 D.单链RNA中U占32% 27.基因控制生物体性状的方式不包括 A.通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 B.通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 C.通过控制RNA的合成来直接催化化学反应 D.基因与基因、基因与环境相互作用共同调控性状 28.科学家预见了遗传信息传递的一般规律，提出并补充了中心法则，如图所示。下列相关叙述正确的是 A.能完成过程①的生物一定都有细胞核 B.图中过程①--⑤都需要遵循碱基互补配对原则 C.过程③为逆转录，所有RNA病毒都能完成该过程 D.真核生物和原核生物体内都能完成过程①②④⑤ 29．一个用15N标记的DNA分子含120个碱基对，其中腺嘌呤有50个。在不含15N的培养基中经过 n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7∶1，复制过程共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸m个，则n、m分别是 A.4、1050 B.3、560 C.3、490 D.4、1120 30.有a、b两类噬菌体(这两类噬菌体的遗传物质都是DNA)，它们均已被32P或35S标记过。用a、b噬菌体分别侵染甲、乙两管未标记的大肠杆菌，经保温、搅拌和离心后，检测离心管内放射性物质的位置，结果如图所示。下列叙述正确的是 A.检测结果表明噬菌体的DNA和蛋白质可侵入大肠杆菌内 B.可以确定甲管的放射性来自32P，乙管的放射性来自35S C.实验结果表明a的蛋白质外壳和b的DNA均有放射性 D.伴随着噬菌体DNA的复制，乙管内沉淀物的放射性将逐渐增强 第Ⅱ卷(共40分） 二、非选择题（共40分） 31.（原创）（10分）如图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测发现Ⅰ－1和Ⅱ－7不携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制(不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段)。回答下列问题： （1）为了能够有效地预防遗传病的产生和发展，需要对遗传病进行检测和预防。为确定胎儿是否患有某种遗传病，可用羊水检查、 、孕妇血细胞检查，以及基因检测等专门的检测手段进行产前诊断。结合系谱图判断，甲病的遗传方式是________________________。 （2）写出Ⅲ－11的基因型 。 （3）假设Ⅲ－10和Ⅲ－11结婚，生一个患病孩子的概率是________，其甲病致病基因来自________(填“Ⅰ－1”或“Ⅰ－2”)。若Ⅲ－10和Ⅲ－11生了一个患这两种病的孩子，则他们再生一个健康儿子的概率为 。 32.（原创）（10分）如图甲、乙表示某哺乳动物体内某细胞处于不同分裂时期的示意图，图丙为该细胞不同分裂时期的染色体、核DNA、染色单体数量关系柱状图。回答下列问题： （1）图甲所示的细胞名称是____________，该生物体细胞有_______条染色体。 （2）图乙所示的细胞处于_______________(时期)，该细胞中有_______个染色体组。 （3）图丙中，表示染色体、核DNA、染色单体的分别是___________(填字母)。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中，对应图乙细胞的是________________。 33.（改编）（10分）下图为遗传信息的表达示意图，据图回答下列问题： （1）图中的物质②为________，它是以图中①的________（填a或b）链为模板合成的，该反应所需要的酶是 。 （2）已知相关密码子所编码的氨基酸分别为CGA(精氨酸)、UCU(丝氨酸)、GCU(丙氨酸)、AGA(精氨酸)，则图中④代表的氨基酸为________，翻译方向为________（填“左向右”或“右向左”）。 34.（10分）摩尔根在研究果蝇的遗传时，偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇。为了探究白眼性状是如何遗传的，他做了如图实验。请回答下列问题： （1）根据实验结果，如果不考虑性别，F2的性状分离比说明红、白眼的遗传符合 定律。 （2）上述结果与孟德尔的遗传定律不同的是F2 。因此，摩尔根对此现象提出的假设是 。 （3）摩尔根用测交实验证实了其假设的正确性，测交实验方案如下： 实验一：F1红眼果蝇(♀)与白眼果蝇(♂)杂交，子代 为实验二提供了材料。 实验二：__________________________________(写出亲本的表型)。 1 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025～2026学年度第二学期期末练习 生物学 答案及详细解析 第 Ⅰ 卷 选择题（每小题 2 分，共 60 分） 1. 答案：A 解析：相对性状是同种生物、同一性状的不同表现类型。 A：人的双眼皮和单眼皮→同种生物、同一性状（眼皮形态），符合。 B：马的短毛和卷毛→不同性状（毛长、毛形），不符合。 C：豌豆和黄豆→不同物种，不符合。 D：红眼和棒状眼→不同性状，不符合。 2. 答案：B 解析：DNA 甲基化属于表观遗传，不改变基因碱基序列，仅抑制基因转录（表达），导致性状改变且可遗传。 A：不干扰复制，错误。 B：抑制基因表达，正确。 C：不改变碱基序列，错误。 D：不改变 mRNA 密码子，错误。 3. 答案：B 解析：性状分离比模拟实验中，两个小桶代表雌雄生殖器官，桶内小球代表F₁产生的雌雄配子，随机抓取组合模拟F₁配子的随机结合。 4. 答案：C 解析： 组合一：红花 × 白花→全红花→红花为显性（R），白花隐性（r），A 错误；红花①为RR，B 错误。 组合二：红花 × 红花→3 红：1 白→亲本均为Rr（杂合子），C 正确；白花②为rr，D 错误。 5. 答案：D 解析：性状分离指杂合子自交，后代同时出现显性和隐性性状。 A：Aa×aa→测交，后代显：隐 = 1:1，无性状分离。 B：AA×Aa→全显性，无分离。 C：aa×AA→全显性，无分离。 D：Aa×Aa→自交，后代显：隐 = 3:1，发生性状分离。 6. 答案：B 解析：配子比例 YR∶Yr∶yR∶yr＝1∶1∶1∶1→亲本基因型YyRr。 自交后代 YyRR 概率：，，合计。 7. 答案：D 解析：AaBb 自交，雌雄结合方式16种，后代基因型 9 种，M=16、N=9，A 错误；双隐性（aabb）占，B 错误；A 与 a 互换发生在减数分裂（配子形成），②为受精作用，C 错误；AaBb 测交→后代 2 种表现型，比例 1∶3，D 正确。 8. 答案：B 解析：绿色（yy）× 黄色（Y\）→全黄色→亲本黄色为YY；圆粒（R\）× 皱粒（rr）→圆粒：皱粒 = 1:1→亲本圆粒为Rr。综上，亲本基因型yyRr×YYrr。 9. 答案：B 解析：纯合白色盘状（AABB）× 黄色球状（aabb）→F₁（AaBb），F₁自交→F₂。 纯合黄色盘状（aaBB）占，对应 252 个。 白色盘状（AaBb）占，共个。 10. 答案：D 解析：VNTR 序列重复次数增多→基因内部碱基对数目改变，属于基因突变（碱基对的增添），非染色体变异或基因重组。 11. 答案：A 解析： A：伴性遗传定义，性染色体基因遗传与性别关联，正确。 B：性别决定方式多样（如环境、染色体组数），错误。 C：体细胞和生殖细胞均含性染色体，错误。 D：伴性遗传遵循孟德尔规律（分离定律），错误。 12. 答案：C 解析： A：图 a 含 4 个染色体组，图 b 含 3 个，错误。 B：图 b 若为体细胞，需受精卵发育而来才是三倍体，若配子发育为单倍体，错误。 C：图 c 含 2 个染色体组，每组 3 条非同源染色体，正确。 D：图 d 为单倍体，可由精子或卵细胞发育而来，错误。 13. 答案：D 解析：Ⅰ 为减数分裂，Ⅱ 为受精作用，Ⅲ 为有丝分裂。 A：受精仅指 Ⅱ 过程，错误。 B：精子形成需变形，卵细胞不均等分裂，过程不同，错误。 C：受精卵核 DNA 一半来自父、一半母，细胞质 DNA 几乎全来自母，错误。 D：减数分裂 Ⅰ 前期同源染色体非姐妹染色单体互换，正确。 14. 答案：C 解析：果蝇体细胞 8 条染色体。 16 条：有丝分裂后期→无基因重组（重组在减数分裂），A 错误；细胞两极均含 X 染色体，无 YY，B 错误。 8 条：减数分裂 Ⅰ（含同源 + 姐妹染色单体）、有丝分裂前 / 中期，C 正确。 4 条：减数分裂 Ⅱ 前 / 中期（染色体：DNA=1:2）、配子（1:1），比例不一定相等，D 错误。 15. 答案：D 解析：图一：基因突变；图二：自由组合（基因重组）；图三：染色体互换（基因重组）。 A：基因突变后密码子简并，蛋白质可能不变，正确。 B：三种变异均可发生于减数分裂，正确。 C：同胞兄妹差异源于基因突变（图一）和自由组合（图三），正确。 D：图三基因重组不改变基因遗传信息，仅重组，错误。 16. 答案：A 解析：基因型 MMNn，配子为 MmN→异常原因： ①：M 突变为 m（基因突变），正确。 ②：无同源染色体非姐妹染色单体交换（仅一对 M/m），错误。 ③：减数 Ⅰ 同源染色体（M/m）未分离，正确。 ④：无姐妹染色单体未分开（异常为多 m，非单体重复），错误。综上选①③。 17. 答案：B 解析： A：DNA 链端磷酸只连 1 个脱氧核糖，错误。 B：④为胞嘧啶脱氧核苷酸，正确。 C：①磷酸和②脱氧核糖交替连接为基本骨架，错误。 D：RNA 病毒遗传物质为 RNA，错误。 18. 答案：B 解析：种群基因型 AA (10%)、Aa (20%)、aa (70%)。 雌配子：A=1/5，a=4/5；雄配子：A=1/3，a（可育）=2/3。 随机交配：AA=1/5×1/3=1/15；Aa=1/5×2/3+4/5×1/3=2/5；aa=4/5×2/3=8/15。 A 基因频率 = 1/15+1/2×2/5=4/15，A 错误；aa 比例降低，B 正确；Aa 占 7/15，C 错误；性别比例不变，D 错误。 19. 答案：A 解析：癌细胞由基因突变产生，遗传物质改变，A 错误；细胞膜糖蛋白减少→易转移，B 正确；正常细胞含原癌、抑癌基因，C 正确；抑制 DNA 复制→细胞停留在间期，D 正确。 20. 答案：D 解析：减 Ⅱ 后期染色体数 = 体细胞数→体细胞 14 条（7 对同源）。四分体数 = 同源染色体对数→7 个。 21. 答案：A 解析：DNA 双链碱基互补（A-T、C-G）。一条链 A∶C∶T∶G=4∶2∶3∶1→另一条链 T∶G∶A∶C=4∶2∶3∶1→即 A∶C∶T∶G=3∶1∶4∶2。 22. 答案：B 解析：红绿色盲为伴 X 隐性（Xᵇ）。妻子弟弟患病→妻子母亲为 XᴮXᵇ，妻子基因型：1/2XᴮXᴮ、1/2XᴮXᵇ；丈夫正常（XᴮY）。儿子患病概率 = 1/2（妻子为携带者）×1/2（传 Xᵇ）=25%。 23. 答案：D 解析： A：卡诺氏液固定后用95% 酒精冲洗，错误。 B：视野中多数细胞染色体数未加倍，错误。 C：制片后细胞死亡，无法观察动态过程，错误。 D：装片步骤：解离→漂洗→染色→制片，正确。 24. 答案：D 解析： A：艾弗里实验基于格里菲思，正确。 B：S 型菌有荚膜、菌落光滑，正确。 C：格里菲思证明有 “转化因子”，正确。 D：艾弗里证明DNA 是遗传物质，未证明 “主要”，错误。 25. 答案：C 解析：tRNA 与 mRNA 结合发生在翻译过程（核糖体上），抑制该过程直接影响翻译。 26. 答案：D 解析：双链 DNA 中 A=T=32%，C=G=18%。 A：DNA 复制半保留，子代 A 占 32%，正确。 B：C=18%，正确。 C：双链中 A+G=T+C=50%，比值 = 1，正确。 D：RNA 中 U 含量与 DNA 中 A 无关，错误。 27. 答案：C 解析：基因控制性状方式：①控制酶合成→代谢→性状；②控制蛋白质结构→直接控制；③基因与基因、环境互作。RNA 无催化性状的作用，C 错误。 28. 答案：B 解析：①DNA 复制、②转录、③逆转录、④RNA 复制、⑤翻译。 A：原核生物无细胞核，可进行 DNA 复制，错误。 B：所有过程均遵循碱基互补配对，正确。 C：仅逆转录 RNA 病毒（如 HIV）能逆转录，错误。 D：原核生物无⑤翻译以外的过程，错误。 29. 答案：A 解析：15N 标记 DNA，复制 n 次后，含 15N 的 DNA=2 个，不含 = 2ⁿ-2。 比例 (2ⁿ-2):2=7:1→2ⁿ=16→n=4。 碱基对 120 个→碱基 240 个，A=50→T=50，C=G=70。 复制4 次需游离 C=70×(24-1)=1050。 30. 答案：C 解析：噬菌体侵染：蛋白质（35S）在上清液，DNA（32P）在沉淀物。 甲：放射性在上清液→标记蛋白质（35S）；乙：放射性在沉淀物→标记 DNA（32P）。 A：仅 DNA 侵入，蛋白质不侵入，错误。 B：甲为 35S，乙为 32P，错误。 C：a 蛋白、bDNA 有放射性，正确。 D：乙中噬菌体增殖后，子代 DNA 不含 32P，放射性不变，错误。 第 Ⅱ 卷 非选择题（共 40 分） 31. 答案 （1）B超检查（1分）； 伴 X 染色体隐性遗传（1分） （2）bbXᴬXᵃ（2分） （3）1/2（2分） Ⅰ－2（2分） 3/8（2分） 解析 （1）产前诊断手段：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因检测。 甲病：Ⅰ-1 不携带致病基因，Ⅱ-6 患病→伴 X 隐性（Xᵃ）；乙病：无中生有→常染色体隐性（bb）。 （2）Ⅲ-11 患乙病（bb）、不患甲病（XᴬX⁻）；父亲 Ⅱ-6（XᵃY）→必传 Xᵃ，故基因型bbXᴬXᵃ。 （3）Ⅲ-10：1/3BBXᴬY、2/3BbXᴬY；Ⅲ-11：bbXᴬXᵃ。 患乙病概率：；不患乙病概率2/3. 患甲病概率：；不患甲病概率3/4 所以：不患病概率 =，患病概率为1/2 甲病致病基因（Xᵃ）来自母方 Ⅰ-2。 再生健康儿子：。 32. 答案 （1）初级卵母细胞（1分） 4（2分） （2）减数第二次分裂后期（1分） 2（分） （3）a、c、b（2分） Ⅰ（2分） 解析 （1）图甲：不均等分裂、同源分离→初级卵母细胞；甲含 4 条染色体→体细胞 4 条。 （2）图乙：无同源、着丝粒分裂→减 Ⅱ 后期；2 个染色体组。 （3）丙图：a（染色体）、b（染色单体）、c（核 DNA）。 Ⅰ：染色体 = DNA=4，单体0→体细胞/减 Ⅱ 后、末期。 Ⅱ：染色体 4、DNA8、单体8→减Ⅰ/有丝分裂前中期。 Ⅲ：染色体 2、DNA4、单体4→减Ⅱ前中期。 Ⅳ：染色体 2、DNA2、单体0→配子 。 图乙为减 Ⅱ 后期→对应Ⅰ。 33. 答案（每空2分） （1）mRNA（信使RNA） a RNA 聚合酶 （2）丝氨酸 左向右 解析 （1）②为mRNA；转录时模板链为a 链（碱基互补）；转录酶为RNA 聚合酶。 （2）④密码子为 UCU→丝氨酸；核糖体沿 mRNA左向右移动。 34. 答案（每空2分） （1）基因的分离 （2）白眼性状只出现在雄性个体中 控制白眼的基因位于 X 染色体上，Y 染色体上无等位基因 （3）红眼雌性；白眼雌性果蝇 × 红眼雄性果蝇 解析 （1）F₂性状分离比 3:1→符合基因分离定律。 （2）F₂白眼仅雄性→与性别关联；摩尔根假设：白眼基因只在 X 染色体，Y 无等位基因。 （3）测交验证： 实验一：F₁红眼♀（XᴮXᵇ）× 白眼♂（XᵇY）→子代白眼♀，为实验二提供材料。 实验二：白眼♀（XᵇXᵇ）× 红眼♂（XᴮY）→子代雌性全红眼、雄性全白眼，验证假设。 ( 1 ) 学科网（北京）股份有限公司 $