河北省衡水市冀州区河北冀州中学2025-2026学年高一下学期6月期末生物试题

2025~2026学年度下学期高一期末质量检测 生物 全卷满分100分，考试时间75分钟。 中 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形马粘贴在答题卡上 的指定位置。 2.请按题号版序在答题卡上各题目的答题区战内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非 答题区拔均无效。 3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑：非选择题用黑色签字笔在答题卡 p 上作答；字体工整，笔连清楚。 4.考试洁来后，请将试卷和答题卡一并上交。 一、单项选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 是符合题目要求的。 1.下列是关于分裂过程中细胞内变化的叙述，能正确表示一个细胞周期内分裂过程顺序的是 ①两个相同DNA分子完全分开②出现放射状排列的细丝③中心体发生倍增①着丝 粒排列在一个平面上 A.③+②-+④+① B.③-+④-+②+①C.②-→③-+④-+① D.②-+③-+①-→④ 2.利用洋葱(2n=16)根尖细胞观察植物的有丝分裂，图示是观察到的部分显微图像。下列叙述 错误的是 A要将细胞甲移到视野中央，装片应向左上方移动 B.细胞甲最适合观察染色体的形态、结构和数目 C.细胞甲的DNA已经复制，所以含有32条染色体 D.据图判断甲、乙分别处于有丝分裂的中期、后期 必 3.下列关于“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”实验的叙述，错误的是 A.解离液可以使组织中的细胞相互分离，同时杀死细胞 與 B.漂洗时使用体积分数为95%的酒精，以洗去解离液，便于染色 C.在高倍镜下不能观察到某个细胞从前期到末期的连续分裂过程 D.与叶肉细胞相比，分生区组织细胞的分化程度低，细胞分裂旺盛 4.我国研究人员诱导人成纤维细胞重编程（类似细胞分化）为hiHep细胞获得成功，hiHep细胞 具有肝细胞的许多功能。下列相关叙述中错误的是 A.人成纤维细胞与hiHep细胞的核DNA和蛋白质不完全相同 B.人成纤雏细胞重编程为hiHep细胞离不开基因的选择性表达 C.该项成果表明已分化的细胞其分化状态是可以再次改变的 拟 D.hiHep细胞的诱导成功为人类重症肝病的治疗提供了新思路 5.研究发现，牛磺酸可增强抗氧化酶（可清除自由基）活性，降低端粒缩短速率，延级机体衰老 下列关于牛磺酸延缓机体衰老的机制的分析，错误的是 A.减少自由基，减少其对细胞膜的攻击 B.降低端粒内侧正常基因的损伤速岸 C.减少自由基对端粒DNA的氧化损伤 D.增加细胞分裂次数以延缓端粒缩短 【高一生物第1页（共8页）】 26160A 6.PINK1-Parkin信号通路是细胞的“应急调控通路”：当线粒体受轻度可修复的损伤时，细胞启 动线粒体自噬清除受损部分，该过程有溶酶体的参与，细胞不会受损；当线粒体受严重不可逆 的损伤时，PNK1激活Parkin蛋白，促使Mcl-l蛋白分解，推动受损细胞调亡，避免影响机 体。下列说法错误的是 A.溶南体的水解酶可降解受损的线粒体成分 B.抑制Parkin蛋白的激活能促进细胞调亡 C.Mcl-1蛋白可能是一种能抑制细胞调亡的物质 D.损伤线粒体的自噬产物有可能被细胞重新利用 7.图示为孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验操作过程及结果。下列说法正确的是 P 马×g 紫花（早）」白花（合） F 马紫花 ® F 马 s 紫花705株 白花224株 图1 图2 A图1去雄应在豌豆开花前对父本进行操作 B.F:产生的所有雠配子有两种类型，且比例为1：1 C.F,出现紫花：白花=3：1能直接证明分离定律实质 D.对F,进行测交实验属于假说一演绎法的演绎推理内容 8.拟南芥的莲座叶平展和卷曲受一对等位基因控制。纯合平展叶植株与纯合卷曲叶植株杂交， F,全为平展叶：F:自交，F:中平展叶：卷曲叶=3：1，下列叙述错误的是 A.根据F,表型可判断平展叶对卷曲叶为显性 B.F:平展叶植株中，纯合子的比例为1/3 C.若F:平展叶随机受粉，后代平展叶：卷曲叶=5：1 D.若F:所有平展叶测交，后代平展叶：卷曲叶=2：1 9.如图甲、乙两个桶中放置了黑色和白色两种颜色的小球，且每个桶中黑色小球和白色小球的 数量相同，若用此装置做性状分离比的模拟实验，下列有关叙述错误的是 A.甲桶中去掉一个黑球和一个白球不影响实验结果 B.实验中每只小桶内两种颜色的小球总数可以不同 C.从甲桶和乙桶中各去掠一个黑球不影响实验结果 D.记录抓取的小球的颜色组合模拟配子的随机结合 分 10.已知豌豆种子的黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性，分别由独立遗传的等位基因Y/y、 R/r控制。将基因型YyRr的豌豆M分别与甲、乙、丙豌豆杂交，统计后代表型及数量相对 值如下图所示。根据杂交结果分析，甲、乙、丙的基因型分别是 100叶相对值% 100相对值% 相对值% 100 75 50 50 5 25 0 黄色绿色盟粒皱拉 黄圆黄较 黄圆黄皱绿圆绿蚊 Mx甲 Mx乙 Mx丙 A.YyRr、YYRr、yyRr B.YYRr、yyRr、YyRr C.Yyrr、YyRr、yyRr D.YyRr、yyRr、YYRr 【高一生物第2页（共8页）】 26160A 11.现有一株抗虫(Y基因调控)并抗除草剂(R基因调控)的大豆T。,T。自交得F,,F,中抗虫 抗除草剂：抗虫不抗除草剂：不抗虫抗除草剂：不抗虫不抗除草剂=9：3：3：1，取F,植 株中所有抗虫不抗除草剂植株和所有不抗虫抗除草剂植株杂交得F:,下列叙述错误的是 A.据题干分析，T。的基因型为YyR B.F,中抗虫不抗除草剂植株有两种基因型 C.F,不抗虫抗除草剂植株中纯合子占1/6 D.F:中不抗虫不抗除草剂植株的比例为1/9 12.牵牛花的花色由两对独立遗传的等位基因Q/q和Y/y控制，其中基因Q/q控制牵牛花红 色素的合成（基因型为QQ与Qq的植株花色相同），基因y对红色素有谈化功能（谈化程度 与基因y的个数呈正相关)，两株开白花的牵牛花杂交，F,均开粉花。F,自交，F:中红花 植株：粉花植株：白花植株=3：6：7。下列叙述错误的是 A白花亲本的基因型为qqYY、QQyy B.F,测交后代中无红花植株，粉花植株占1/4 C.F:白花植株中杂合子比例小于纯合子比例 D.F:红花植株随机受粉，子代中白花植株占1/9 13.果蝇的精原细胞在减数分裂过程中，一部分初级精母细胞的一对同源染色体的两条非姐妹 染色单体间发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图所示。若该动物产生的精细胞中，精 细胞1、4所占的比例均为47%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是 0/ 初级精细度 结细图1 精细园2 精细胞3 精细胞4 A.12% B.6% C.3% D.16% 14.下图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的安化。据图分析，下列 叙述正确的是 技DNA合量 染色体数目 G 8 时期 A.U段和OP段都不含有姐妹染色单体 B.AC段和NO段加倍的原因都是DNA的复制 C.GH段和OP段含有的染色体数目相同，且都含有同源染色体 D.同源染色体的分离和非同源染色体自由组合发生在GH段 15.下列关于人体减数分裂和受精作用的叙述，错误的有 ①初级精母细胞和次级精母细胞均含Y染色体②卵细胞获得了初级卵母细胞1/4的细 胞质③正常情况下，受精卵中来自父母双方的染色体各占一半④正常情况下，受精卵中 的线粒体几乎全部来自母方 A.四项 B.三项 C.两项 D.一项 16.下列研究成果能说明基因在染色体上呈线性排列的是 A.萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 B.摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 【高一生物第3页（共8页）】 26160A C.研究发现在细胞进行染色体复制时伴随着基因的复制 D.摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 17.已知果蝇的长翅与残翅由一对等位基因A、控制。一只长翅维果蝇与一只长翅濉果蝇杂 交，F,中长翅：我翅=3：1，某同学想探究该性状的遗传方式（不考虑同源区段），下列分 析与实验设计不合理的是 A.由F,中长翅：残翅=3：1，则可以确定长翅为显性性状，残翅为隐性性状 B.残翅雠果蝇与纯合长翅雄果蝇杂交，若后代长翅：残翅=1：1，则为常染色体遗传 C.统计F,中残翅个体的性别比例，若残翅全为堆性，则属于伴X染色体遗传 D.统计F,中残翅个体的性别比例，若残翅雕堆各半，则属于常染色体遗传 18.人类的性染色体仅存在部分同源区段，如图所示。下列叙述错误的是 A性染色体上的基因并非都与性别决定有关 非同蔥区段(1) B.位于同源区段的基因不会出现在女性体内 同源区段 C.基因在性染色体上也呈线性排列，一条性染色体上有多个基因 》非同版区段(I) D.非同源区段I上的基因控制的性状在男性或女性中均可能出现 X 19.某品种的初生雏鸡慢羽性状由Z染色体上的E基因控制，为提升商业生产中依据快羽、慢 羽判断锥鸡滩堆的准确性，研究人员设计了下图育种路线。下列叙述错误的是 父本选择 母木选择 祖代 22×① ② ZW 父母代 ® ZEZs 父本) (母本) 商品代 ① ZeW (商业生产中使用) 快羽 八.①的表型是快羽雎鸡 B.②的基因型是ZZ C.③的表型是慢羽雠鸡 D.④的基因型是ZZ 20.在探究生物遗传物质的历程中，有几个经典实验发挥了重要作用，实验1：格里菲思的肺炎 链球菌体内转化实验：实验2：艾弗里及其同事的肺炎链球菌体外转化实验：实验3：赫尔希 和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌的实验：实验4：烟草花叶病毒的感染实验，下列叙述正确的 是 A.实验1中，加热致死的S型细菌无致病性的主要原因是DNA变性失活 B.实验2中，R型细菌和S型细菌细胞提取物混合处理后培养基中会出现S型细菌 C.若实验3加入过量”S标记的噬菌体，会对放射性分布产生显著影响 D.实验4可证明含有RNA的生物，其遗传物质是RNA,而不是蛋白质 21.有a、b两类噬菌体（这两类噬菌体的遗传物质都是DNA),它们均已被”P或”S标记过，用 、b噬菌体分别侵染甲、乙两管未标记的大肠杆菌，经保温、搅拌和离心后，检测离心管内放 射性物质的位置，结果如图所示，下列叙述正确的是 甲 乙 【高一生物 第4页（共8页）】 26160A A检测结果表明噬菌体的DNA和蛋白质可侵人大肠杆菌内 B.实验结果表明a的蛋白质外壳和b的DNA均有放射性 C,可以确定甲管的放射性来自”P,乙管的放射性来自”S D.伴随着噬菌体DNA的复制，乙管内沉淀物的放射性将逐渐增强 22.某双徒DNA分子中，一条链上的碱基A:T:G:C=1:2:3:4,下列叙述正确的是 A脱氧核苷酸之间通过氢键连接形成长链，构成DNA的基本骨架 B.双徒DNA分子中原呤数与嘧啶数的比值随碱基序列改变而变化 C.DNA分子中每个脱氧核糖均连接一个磷酸基团和一个含氨碱基 D.该双佳DNA分子中.四种碱基比例为A:T:G:C=3:3:7:7 23.如图为某环状DNA分子部分片段的结构示意图。下列叙述正确的是 个回☒ p回@® A.该DNA分子只存在于线粒体中 B.该DNA分子至少有2个游离的磷酸基团 C.⑤、⑥和⑦共同构成鸟原呤脱氧核苷酸 D.②和④的比例越高，DNA分子的热稳定性越高 24.科学家曾提出如下DNA复制方式的假说（如图1），现将DNA双链均被“N标记的大肠杆 菌（约20分钟分裂一次）放人含有“NH,CI的培养基中培养，一定寸间后提取DNA离心，测 定紫外光吸收光谱如图2甲所示：若DNA复制为①全保留复制、②半保留复制，则培养40 分钟所测定结果可能分别对应图2乙曲线 I 心管 40分钟 双链DM 0分 全保留复制半保留复制 图1 图2 注：紫外光吸收光诺的峰值位置即高心管中A的主 要分布位置，峰值越大，表明该位置DNA的数量越多。 A.①cg:②f B.①e、g;②e、f C.①I、g:②g D.①f、g:②f、g 25.微卫星DNA(STR)是真核生物核DNA中的高度重复序列，其序列在不同个体间存在差 异，下列叙述错误的是 A.STR序列的个体特异性可用于DNA亲子鉴定 B.不同个体STR序列差异体现了DNA分子的多样性 C.STR序列彻底水解可得到磷酸、脱氧核糖和含氨碱基 D.真核细胞的STR序列中有A.G,C、T,U这五种碱基 【高一生物第5页（共8页）】 26160A 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或 两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 26.某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制（杂合子表现显性性状），已知 植株A的n对基因均杂合，理论上，下列说法正确的是 A.植株A测交，子代会出现2”种不同表型的个体 B.n越大，植株A测交子代中不同表型个体数目彼此之间的差异越大 C.植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数不相等 D.n≥2时，植株A的测交子代中纯合子的个体数少于杂合子的个体数 27.某拉物(2n)的抗病与感病由等位基因M/m控制.高秆和矮轩由两对等位基因N/n和R/π 控制，且R基因会抑制N基因的表达。用纯合抗病高秆品系甲、乙分别与纯合感病矮秆品 系丙杂交，F自交得F:,结果如表所示。不考虑突变和互换，下列说法错误的是 组别 亲本组合 F F:中抗藕接秆植抹的占比 ① 甲×丙 全为抗病高秆 9/64 ② 乙×丙 全为抗病高秆 3/16 A.M/m、N/n和R/r基因独立遗传.N基因表达时植株表现为矮秆 B.甲的基因型为MMNNRR,乙的基因型为MMnnRR C.组别①F:的抗病矮秆植株中能稳定遗传的个体占1/9 D.某抗病植株自交后代中矮秆占1/4，则该植株可能的基因型有3种 28.图甲、乙表示某二倍体动物细胞分裂过程中一对同源染色体（分别用红色荧光和绿色荧光标 记著丝粒)位置的变化路径，下列有关叙述中正确的是 0 ●红色荧光 O绿色萸光 3月 赤道板位置 赤道板位置 印 Z A.图甲、乙分别表示减数分裂和有丝分裂 B.两图①-+②过程中均发生同源染色体联会 C.图甲③-+④过程中可发生等位基因的分离 D.图乙的位置③时，细胞内有4个荧光点 29.某昆虫的昼夜节律由X染色体上的复等位基因控制。基因X为正常节律，突变基因X和 X分别控制长节律和垣节律。X对X、X为显性，X对X为显性.X的表达受温度调 控，30℃时不表达，且XX、XY不能存话，研究人员在30℃条件下，用XX与X5Y杂交 得F1,F:雠锥个体自由交配得F::相关叙述正确的是 A.F,中短节律和正常节律的比例是2：1 B.F:中雕雄个体数之比为4：3 C.F:中正常节律的比例为2/7 D.F:维性个体中短节律个体占2/3 【高一生物第6页（共8页）】 26160A 30.某DNA(全部为“N)含有3000个碱基，腺原呤占35%。该DNA分子用N标记过的游离 脱氧核苷酸为原料复制3次，再将全部复制产物置于试管内高心，进行密度分层，得到结果 如图1：然后加人解旋酶再离心，得到结果如图2，则下列有关分析正确的是 A.W层中被N标记的胞嘧啶有3150个 B.X层中含有的氢键数是Y层的1/3 C.W层与Z层的核苷酸数之比为7：1 D.X层中全部是仅被“N标记的DNA分子 图1 三、非选择题：本题共3小题，共35分。 图2 31.(12分)图1表示基因型为AaBb的某动物(2n=8)细胞分裂过程示意图，图中只显示出部分 染色体：图2是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。回答下列问题： ② ⑤ 图1 4细胞内同题染色体对数 B E H I 时拥 图2 (1)图1中，根据细胞 (填序号)可以判断该动物的性别，原因是 细胞③的名称是 :细胞④所处时期，染色体的主要行为特征是 (2)图1中的细胞 (填序号)处于图2的AB段：图1中的细胞①处于图2的 (填字母)段， (3)图2中，DE段和GH段形成的原因 (填“相同”或“不同”)：基因的分离定律和 自由组合定律发生在 段。 (4)若图3细胞代表某一精细胞，可判断在形成该细胞的过程中四分体的 之间发生 了一次互换。请在图4中画出同一次级精母细胞产生的，除图3细胞外的另一精细胞内 最可能的染色体图，并标出所画染色体相应的数字。 图3 图4 32.(11分)某DNA分子的复制过程如图所示，回答下列问题： 【高一生物第7页（共8页）】 26160A (1)图中，①断开的化学键是 ,②是 ,子链③和子链④碱基序列的关系是 。 据图分析，DNA分子能够精确复制的原因是 (答出2点)。 (2)不同DNA分子携带的遗传信息不同，主要是由于 不同，假设该DNA分 子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子碱基总数的5%，那么另 一条链中的T占其所在链碱基总数的比例为 ,若另一DNA分子共有含氨碱 基1400个，其中一条单链上(A+T):(C+G)=2:5,则该DNA分子连续复制两次共 需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是 个， (3)将某雄性哺乳动物细胞（染色体数为20条）一对同源染色体上的DNA分子双链均用严P 标记后，置于不含：P的培养基中培养，若让该细胞完成两次连续的有丝分裂过程，则含 有：P的子细胞数为 个. 33.(12分)某家系中甲病（由基因A/a控制）和乙病（由基因B/b控制）的遗传系谱图如图所示， 已知控制两病的两对等位基因A/a与B/b独立遗传，且致病基因不位于Y染色体上，回答 下列问题： ☐○正常男性、女性 ■●粤甲病男性、女性 ☑⑦惠乙病男性、女性 ⑦口山 45 (1)据图分析，甲病的遗传方式为 ,乙病的遗传方式为 (2)据图分析，Ⅲ：与Ⅲ，均携带甲病致病基因的概率为 同时考虑两种病，Ⅲ，个 体的一个细胞中最多含有 个致病基因。 (3)若甲病和乙病中有一种是伴性遗传病，Ⅲ，的基因型为 :I:和I:再生一个同 时惠有甲、乙两病的孩子的概串为：Ⅱ：和Ⅱ：再生一个正常孩子的概宰为 (4)若甲病和乙病的致病基因均不位于性染色体上，I:与Ⅱ，基因型相同的概率为 【高一生物第8页（共8页）】 26160A2025一2026学年度下学期高一期末质量检测·生物 参考答案、提示及评分细则 题号 2 3 6 8 10 答案 A C B D B B C A 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C ⊙ A D C D B B D B 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 B D D B ) AD BD ACD ABD ABC 1.A【解析】③中心体倍增发生在间期，间期中心体倍增后，进入分裂期首先是前期②出现放射状纺锤丝；而 后进入分裂中期，此时细胞中染色体的④着丝粒整齐排列在赤道板平面上，此后进入分裂后期着丝粒分裂， 姐妹染色单体分离，①两个相同DNA分子完全分开，进入不同的细胞中，即一个细胞周期内分裂的顺序依次 为③→②→④→①，A正确。 2.C【解析】显微镜下的物像是倒像，细胞甲位于视野的左上方，要将其移到视野中央，装片应向左上方移动， A正确；有丝分裂中期的染色体形态固定、数目清晰，是观察染色体形态、结构和数目的最佳时期，细胞甲处 于中期，因此最适合观察，B正确；细胞甲处于有丝分裂中期，此时DNA已经复制，但染色体数目不变（着丝 粒未分裂)，祥葱体细胞染色体数为16条，所以细胞甲仍含有16条染色体（每条染色体包含2个DNA分 子)，C错误；细胞甲染色体排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，细胞乙染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分 开，处于后期，D正确。 3.B【解析】解离液由质量分数15%的盐酸和体积分数95%的酒精按1：1比例混合，既可以使组织中的细胞 相互分离，也会杀死细胞，A正确；漂洗时使用清水，目的是洗去解离液，防止解离过度，同时避免解离液中和 碱性染料影响染色效果，体积分数95%的酒精是解离液的组成成分，不用于漂洗，B错误；解离步骤已经将细 胞杀死，细胞的分裂进程被固定在某个时期，因此无法观察到某个细胞从前期到末期的连续分裂过程，C正 确；叶肉细胞是高度分化的成熟植物细胞，无分裂能力，分生区组织细胞分化程度更低，细胞分裂活动更旺 盛，D正确。 4.A【解析】细胞分化过程中核DNA不发生改变，因基因选择性表达导致蛋白质种类不完全相同，A错误；人 成纤维细胞重编程为hiHep细胞的过程类似细胞分化，而细胞分化的实质是基因的选择性表达，B正确；人 成纤维细胞是已分化的细胞，可被重编程为具有肝细胞功能的hiHp细胞，说明已分化细胞的分化状态是可 以再次改变的，C正确；iHep细胞具有肝细胞的许多功能，可替代受损肝细胞发挥作用，因此该成果为人类 重症肝病的治疗提供了新思路，D正确。 5.D【解析】根据自由基学说，自由基会攻击细胞膜的磷脂等成分，牛磺酸可增强抗氧化酶活性、清除自由基， 能减少自由基对细胞膜的攻击，A正确；根据端粒学说，端粒缩短到一定程度后会损伤内侧的正常基因 DNA,牛磺酸能降低端粒缩短速率，因此可降低端粒内侧正常基因的DNA损伤速率，B正确；自由基会攻击 氧化损伤的DNA(包括端粒DNA),牛磺酸可清除自由基，因此能减少自由基对端粒DNA的氧化损伤，C正 确：端粒会随细胞分裂次数增加而逐渐缩短，增加细胞分裂次数会加快端粒缩短，D借误。 6.B【解析】溶酶体中含有多种水解酶，可降解衰老、损伤的细胞器（线粒体属于细胞器），题干也明确线粒体 自噬过程有溶酶体参与，A正确；由题干可知，PINK1激活Parkin蛋白是推动受损细胞凋亡的前提，抑制 Parkin蛋白的激活会阻碍凋亡进程，抑制细胞凋亡，B错误；Parkin蛋白激活后促使Mcl-l蛋白分解，进而推 动细胞凋亡，说明Mc1蛋白存在时可抑制细胞调亡，即其可能是凋亡抑制物质，C正确；细胞自噬产生的产 物中，对细胞有用的小分子物质（如氨基酸、核苷酸等）可被细胞重新利用，废物则排出细胞外，D正确。 【高一生物参考答案第1页（共6页）】 26160A 7.B【解析】豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，杂交实验中，去雄操作的对象是母本（♀），A错误。F1是杂合子 (设为Aa),自交得到F2,F2中包含1/4AA、2/4Aa、1/4aa三种基因型，产生的雌配子只有A、a两种类型，比 例1：1，B正确。分离定律的实质是减数分裂时，等位基因随同源染色体的分离而分离，分别进人两个配子 中，独立地遗传给后代（即F1产生A:a=1:1的两种配子）；F2出现3：1的性状分离比，是分离定律的表 型结果，只能间接证明分离定律，C错误。假说一演绎法中，对F1进行测交实验是验证环节，不是演绎推理 内容，演绎推理是设计测交实验并预测结果，D错误。 8.C【解析】纯合平展叶植株与纯合卷曲叶植株杂交，F1全表现为平展叶，可判断平展叶对卷曲叶为显性性 状，A正确。设控制该性状的等位基因为A/a,F1基因型为Aa,自交所得F2基因型及比例为AA:Aa：aa =1：2：1,平展叶植株为AA和Aa,其中纯合子AA的比例为1/3，B正确。F2平展叶群体中A基因占 2/3,a基因占1/3，随机受粉（自由交配）后，后代卷曲叶(aa)占比为1/3×1/3=1/9，平展叶占比为8/9，平展 叶：卷曲叶=8：1，不是5：1，C错误。测交是与隐性纯合子aa杂交，F2平展叶中1/3为AA,测交后代全 为平展叶；2/3为Aa,测交后代平展叶：卷曲叶=1：1，最终后代卷曲叶占比为2/3×1/2=1/3，平展叶占比 为2/3，比例为2：1，D正确。 9.C【解析】甲桶内原本黑球和白球数量相等（比例1：1），同时去掉一个黑球和一个白球后，黑球与白球的比 例仍然是1：1，配子类型比例没有改变，因此不影响实验结果，A正确；甲桶和乙桶分别模拟雌雄生殖器官， 自然界中生物产生的雄配子数量通常远多于雌配子，因此两个桶内的小球总数可以不同，只要每桶内黑球与 白球的比例为1：1即可，B正确；甲桶去掉一个黑球后，桶内白球数>黑球数，配子比例不再是1：1，同理乙 桶去掉一个黑球后，配子比例也被破坏，这会导致后续模拟的配子结合比例偏离真实情况，会影响实验结果， C错误；从甲桶（雌配子）和乙桶（雄配子）中各随机抓取一个小球并组合，记录颜色组合，正是模拟雌雄配子 的随机结合过程，D正确。 10.A【解析】将基因型YyRr的豌豆M分别与甲、乙、丙豌豆杂交，M与甲杂交的结果是黄色：绿色=3：1 (据此推测亲本的基因型为Yy和Yy),圆粒：皱粒=3：1（据此推测亲本的基因型为Rr和Rr),因而甲的 基因型为YyRr;M与乙杂交后代只有两种表型，且黄圆：黄皱=3：1，则亲本的基因型为YyRr和YYR (乙)；M与丙杂交后代只有四种表型，其中黄色：绿色=1：1（据此推测亲本的基因型为Yy和yy),圆粒： 皱粒=3：1（据此推测亲本的基因型为Rr和Rr),因而亲本丙的基因型为yyRr,A符合题意。 11.C【解析】现有一株抗虫(Y基因调控)并抗除草剂(R基因调控)的大豆T。,T。自交得F1,F1中抗虫抗除 草剂(Y_R_):抗虫不抗除草剂(Y_r)：不抗虫抗除草剂(yyR_):不抗虫不抗除草剂(yyrr)=9:3:3: 1,则可知T。的基因型为YyRr,A正确；F1中抗虫不抗除草剂植株有两种基因型，Yyrr和YYrr,B正确；F 不抗虫抗除草剂植株(yyR_)中纯合子(yyRR)占1/3，C错误；取F1植株中所有抗虫不抗除草剂植株 (1/3YYrr和2/3Yyrr)和所有不抗虫抗除草剂植株(1/3yyRR和2/3yyRr)杂交得F2,抗虫不抗除草剂植株 产生1/3yr,不抗虫抗除草剂植株产生1/3yr,则F2中不抗虫不抗除草剂植株的比例为1/9，D正确。 12.C【解析】①含Q基因(Q_)可合成红色素，不含Q(qq)无论Y/y基因型如何均为白花；②y对红色素的淡 化效应为QYY无y,表现为红花；QYy含1个y,表现为粉花；Qyy含2个y,表现为白花。F2性状比3： 6:7总和为16，说明F为双杂合子QqYy,符合基因自由组合定律。两白花亲本杂交F1全为粉花QqYy, 白花基因型只能为qqYY(无Q,白花)和QQyy(Q_yy,白花)，二者杂交后代全为QqYy,A正确；F(QqYy) 测交即与q9yy杂交，后代基因型为QqYy(粉花)、Qqyy(白花)、qqYy(白花)、qqyy(白花)，不存在Q_YY的 红花个体，粉花占1/4，B正确；Fz白花共7份，其中纯合子为qqYY、qqyy、QQyy共3份，杂合子为4份，杂 合子比例4/7大于纯合子的3/7，C错误；F2红花植株为QYY,其中QQYY占1/3，QqYY占2/3，随机受 粉，仅后代为qq时表现为白花，q基因占1/3，子代qq比例为(1/3)2=1/9，D正确。 13.A【解析】“精细胞1占47%，精细胞4占47%”是在所有产生的精细胞（包括由发生交换的细胞产生的和 由未发生交换的细胞产生的)中的总比例。因此，重组型配子（精细胞2十精细胞3）在总配子中所占的总比 例为=1一2×47%=6%。故在减数分裂过程中，初级精母细胞发生交换的比例是12%，A符合题意。 14.D【解析】叮段表示减数第二次分裂，在前期和中期的细胞中含姐妹染色单体，A错误。AC段加倍的原因 是DNA复制；NO段加倍的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，不是DNA复制，B错误。GH段为减数 【高一生物参考答案第2页（共6页）】 26160A 第一次分裂，细胞含同源染色体，染色体数目与体细胞相同；OP段为有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数 目是体细胞的2倍，且含同源染色体；两者染色体数目不同，C错误。同源染色体的分离和非同源染色体自 由组合发生在减数第一次分裂后期，对应GH段（减数第一次分裂，核DNA加倍后的时期），D正确。 15.C【解析】①初级精母细胞的性染色体组成为XY,一定含有Y染色体，但减数第一次分裂后期同源染色 体X、Y分离，形成的次级精母细胞只含X或Y中的一条，不一定含Y染色体，①错误；②卵细胞形成过程 中初级卵母细胞、次级卵母细胞的细胞质均为不均等分裂，大部分细胞质最终分配到卵细胞中，因此卵细胞 获得的细胞质远多于初级卵母细胞的1/4，②错误；③染色体仅存在于细胞核中，正常情况下受精卵的染色 体一半来自父方的精子，一半来自母方的卵细胞，即父母双方的染色体各占一半，③正确；④受精时精子只 有头部的细胞核进入卵细胞，几乎不携带细胞质，线粒体位于细胞质中，因此正常情况下受精卵中的线粒体 几乎全部来自母方的卵细胞，④正确。C符合题意。 16.D【解析】萨顿通过类比推理法发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，没有说明基因在染色体 上呈线性排列，A错误；摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，而Y染色体上没有其等位 基因，B错误：细胞进行染色体复制时伴随着基因的复制只是进行了推理，没有证明基因在染色体上呈线性 排列，C错误；摩尔根运用果蝇做实验，并发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，证明基因在染色 体上呈线性排列，D正确。 17.B【解析】长翅亲本杂交后代出现残翅，且后代性状分离比为3：1，可确定长翅为显性性状，残翅为隐性性 状，A正确。若为伴X染色体遗传，残翅雌果蝇(XX)与纯合长翅雄果蝇(XAY)杂交，后代雌性全为长翅、 雄性全为残翅，会出现长翅：残翅=1：1的结果；若为常染色体遗传，残翅(aa)与纯合长翅(AA)杂交后代 全为长翅，因此该结果不能判定为常染色体遗传，B错误。若残翅全为雄性，说明性状与性别相关联，亲本 基因型为XX(长翅雌)、XAY(长翅雄)时，后代残翅仅为XaY(雄性)，符合伴X染色体遗传的特点，C正 确。若残翅雌雄个体比例相当，说明性状遗传与性别无关，符合常染色体遗传的特点，D正确。 18.B【解析】性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因位于X染色体上，但与性别决 定无关，A正确：男性的性染色体组成为XY,女性的性染色体组成为XX,位于X、Y同源区段上的基因，可 出现在男性和女性体内，B错误；基因在性染色体上也呈线性排列，一条性染色体上有多个基因，C正确；非 同源区段工上的基因只位于X染色体上，男性和女性均有X染色体，因此相关性状均可出现在男性或女性 中，D正确。 19.D【解析】分析题意可知，商品代需要依据快羽、慢羽判断雏鸡雌雄，则商品代中雌性全为快羽（基因型为 ZW),雄性全为慢羽，则父母代中父本的基因型应为ZZ,④的基因型为ZZ,由此可以得出父母代中③ 母本的基因型应为ZW,表型为慢羽雌鸡；祖代中的②与ZW杂交，子代的基因型为ZW和Z正Z,则②的 基因型是ZZ严；祖代中的①与ZZ杂交，子代中雄性的基因型为ZZ,则①的基因型是ZW,表型是快羽 雌鸡，D错误，A、B、C正确。 20.B【解析】格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验中，加热致死的S型细菌的DNA可使R型细菌发生转化， 具有一定活性，其单独处理组无致病性的主要原因是蛋白质变性失活，A错误；艾弗里及其同事的肺炎链球 菌体外转化实验中，R型细菌和S型细菌的细胞提取物混合处理后培养基中出现了R型细菌和S型细菌，B 正确；35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳不进人细菌内部，故不会对放射性的分布产生显著影 响，仍是上清液的放射性很高，沉淀物的放射性很低，C错误；实验4可证明烟草花叶病毒的遗传物质是 RNA,不是蛋白质，含有RNA的生物，若含有细胞结构，则其遗传物质是DNA,D错误。 21.B【解析】只有噬菌体DNA能侵入大肠杆菌，蛋白质外壳留在细胞外，不会侵入，A错误。a噬菌体侵染甲 后，放射性出现在上清液（蛋白质外壳所在位置），说明的蛋白质外壳有放射性；b噬菌体侵染乙后，放射性 出现在沉淀物（含噬菌体DNA的大肠杆菌），说明b的DNA有放射性，B正确。甲管放射性在上清液，对 应5S标记的蛋白质：乙管放射性在沉淀物，对应2P标记的DNA,C错误。乙管的放射性来自亲代噬菌体 被标记的DNA,复制时原料来自未被标记的大肠杆菌，沉淀物中放射性总量不会增加，放射性不会逐渐增 强，D错误。 22.D【解析】DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，A错误；双链DNA分子中嘌呤(A、G) 【高一生物参考答案第3页（共6页）】 26160A 与嘧啶(T、C)互补配对，嘌岭总数始终等于嘧啶总数，二者比值恒为1，不会随碱基序列改变而变化，B错 误；DNA分子中，位于链中间的脱氧核糖连接2个磷酸基团和1个含氮碱基，仅每条链3'端的脱氧核糖连 接1个磷酸基团和1个含氨碱基，C错误；根据碱基互补配对原则，该DNA另一条链上A：T:G:C=2: 1:4:3,因此整个双链DNA中A总占比为(1+2)/20，T总占比为(2+1)/20，G总占比为(3+4)/20，C总 占比为(4十3)/20，四种碱基比例为A:T:G:C=3:3：7:7,D正确。 23.D【解析】线粒体和叶绿体中的DNA为环状，拟核中也存在环状DNA分子，故可能存在于线粒体、叶绿 体或拟核中，A错误；该DNA分子为环状DNA,环状DNA的每条链首尾相连，不存在游离的磷酸基团，B 错误；脱氧核苷酸由脱氧核糖、含氮碱基和磷酸组成，图中⑤为脱氧核糖、④为鸟嘌呤、⑥、⑦均为磷酸基团， ④⑤⑦共同构成一个鸟嘌呤脱氧核苷酸，C错误；②和④分别对应C和G,G一C碱基对之间存在3个氢键， A一T碱基对之间存在2个氢键，G一C碱基对的比例越高，DNA分子中的氢键数量越多，热稳定性越高，D 正确。 24.B【解析】5N密度大于14N,离心后密度越大的DNA越靠近离心管底部，因此位置对应为轻带（双链4N, 14N/4N)最靠上，对应e,中带（杂合链，15N/4N)中间位置，对应f,重带（双链5N,15N/15N)最靠下，对应g 大肠杆菌20分钟分裂一次，因此培养40分钟，DNA共复制2次，共得到4个子代DNA分子。①全保留复 制：亲代的双链5N始终保留，新合成的DNA全部由14N构成。复制2次后，4个DNA中：1个为亲代 15N/5N(重带g),3个为新合成4N/4N(轻带e),因此会出现e、g两个峰值。②半保留复制：每个子代DNA 各保留一条亲代链。复制2次后，4个DNA中：2个为15N/4N(中带f),2个为14N/14N(轻带e),因此会出 现e、f两个峰值。综上，结果为①e、g;②e、f,B符合题意。 25.D【解析】STR序列在不同个体间存在差异，具有个体特异性，可用于DNA亲子鉴定，A正确；不同个体 STR序列的差异由碱基排列顺序决定，体现了DNA分子的多样性，B正确；STR是DNA序列，彻底水解产 物包括磷酸、脱氧核糖和含氮碱基，C正确；STR属于核DNA序列，其碱基组成为腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、 胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T),不含尿嘧啶(U),U是RNA特有的碱基，D错误。 26.AD【解析】每对等位基因测交后会出现2种表型，故n对等位基因杂合的植株A测交，子代会出现2种 不同表型的个体，A正确；不管n有多大，植株A测交子代比为(1：1)”=1：1·1：1…（共2”个1），即不 同表型个体数目均相等，B错误；植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数为1/2，纯合子的个体数也是 1/2,两者相等，C错误；≥2时，植株A的测交子代中纯合子的个体数是1/2"，杂合子的个体数为1-(1/2)，故 杂合子的个体数多于纯合子的个体数，D正确。 27.BD【解析】由F1全为抗病高秆可知抗病对感病为显性，高秆对矮秆为显性，R基因抑制N基因表达，仅当 基因型为Nrr时N基因正常表达，植株表现为矮秆，其余基因型均表现为高秆。组别①F2抗病矮秆占比 为9/64，可拆解为3/4（抗病M)×3/4(N)×1/4(rr),符合三对等位基因独立遗传的自由组合比例，且F1为 MmNnRr;N基因仅在无R抑制时（即Nrr)表达，对应性状为倭秆，A正确。甲与丙(mmNNrr)杂交F为 MmNnRr,则甲的基因型为MMnnRR,组别②F2抗病矮秆占比为3/16，可拆解为3/4（抗病M)×1(NN)X l/4(rr),乙与丙杂交F为MmNNRr,则乙的基因型为MMNNRR,B错误。组别①F2抗病矮秆的基因型 为MN_rr,共9种，其中能稳定遗传的纯合子仅MMNNrr1种，占比为1/9，C正确。抗病植株(M)自交后 代矮秆占1/4，仅当N/R基因型为NNRr时满足，结合M的基因型仅存在MMNNRr、MmNNRr2种可能， D错误。 28.ACD【解析】观察图甲，同源染色体先联会，后分离，这符合减数分裂的特征，图乙中同源染色体没有联会 和分离现象，而是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，符合有丝分裂的特征，所以图甲、乙分别表示减数分裂和 有丝分裂，A正确；图甲中①→②过程发生同源染色体联会，而图乙进行的是有丝分裂，有丝分裂过程中不 发生同源染色体联会，B错误；图甲③→④过程是同源染色体分离，此时等位基因可随之分离，C正确；图乙 表示有丝分裂，在位置③时，着丝粒分裂，形成4个着丝粒，共4个荧光点，D正确。 29.ABD【解析】XX+与XY杂交，F1中存活的基因型及比例为XX：XX+：X+Y=1:1:1,30℃时X 不表达，XX和XX+表型为短节律，因此F1中短节律和正常节律的比例为2：1，A正确；F1中存活的基 因型及比例为XX：XX+:X+Y=1:1:1,F1中雌配子种类及比例为X:X:X+=1:2：1,雄配子 【高一生物参考答案第4页（共6页）】 26160A 种类及比例为X+:Y=1:1,XY不能存活，因此F1雌雄个体自由交配得F2,F2中XX+:XX+: X+X+:X8Y:X+Y=1:2:1:2:1,故雌雄个体数之比为4：3，B正确；由B选项分析可知，F2中XX+: XX*:X+X+:XY:X+Y=1:2:1:2:1,30℃时X不表达，其中正常节律的个体为XLX+、X+X+、 X+Y各占1份，可见，F2中正常节律的比例为3/7，C错误；由B选项分析可知，F2中XX+:XX+: X+X+:XsY:X+Y=1:2:1:2:1,其中雄性个体基因型及比例为XY:X+Y=2:1,故短节律个体 (X+Y)占2/3，D正确。 30.ABC【解析】由于DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，DNA复制的方 式为半保留复制，故其中含5N标记的有14条链；在含有3000个碱基的DNA分子中，腺嘌呤占35%，因此 胞嘧啶占15%，共450个：图2是加入解旋酶再离心的结果，因此试管中是单链状态的脱氧核苷酸链，所以 W层中含15N标记胞嘧啶为450×7=3150个，A正确。在DNA分子中，碱基对之间通过氢键相连，DNA 分子复制了3次，产生的8个DNA分子中，2个DNA分子含14N和15N(X层)，6个DNA分子只含5N(Y 层)，所以X层中含有的氢键数是Y层的1/3，B正确。由于DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子， 含16条脱氧核苷酸链，W层是含15N标记的脱氧核苷酸链，共有14条，Z层是14N标记的脱氧核苷酸链，共 有2条，所以W层与Z层的核苷酸之比为14：2=7：1，C正确。由于DNA分子复制为半保留复制，所以 X层均为一条链含14N、一条链含I5N的DNA分子，D错误。 31.(12分，除标注外，每空1分) (1)②细胞②处于减数分裂I后期，细胞质均等分裂，是初级精母细胞，该动物是雄性（合理即可，2分） 次级精母细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 (2)①⑤HI (3)相同FG (4)非姐妹染色单体如下图所示(2分) 【解析】(1)图1中，细胞②处于减数分裂I后期，细胞质均等分裂，是初级精母细胞，该动物是雄性。细胞 ③处于减数分裂Ⅱ中期，是次级精母细胞。细胞④处于减数分裂Ⅱ后期，此时，着丝粒分裂，姐妹染色单体 分开。 (2)图1中的细胞①处于有丝分裂的间期、细胞⑤处于有丝分裂中期，图2的AB段表示有丝分裂的间期、 前期和中期，故图1中的细胞⑤处于图2的AB段。图1中的细胞④处于减数分裂Ⅱ后期，图2中的HI段 表示减数分裂Ⅱ过程，故图1中的细胞④处于图2的HI段。 (3)图2中，DE段和GH段形成的原因相同，均为细胞质分裂，染色体分别进入两个子细胞中。基因的分离 定律和自由组合定律发生在减数分裂I后期，即图2中的FG段。 (4)图3细胞代表某一精细胞，2号染色体部分片段不同，可判断在形成该细胞的过程中四分体的非姐妹染 色单体之间发生了互换。由于互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，所以同一次级精母细胞产生 的另一个精细胞与该细胞相比，染色体形态基本相同，只是交换的片段对应的染色体部分不同，如下图所示。 32.(11分，除标注外，每空1分) (I)氢键DNA聚合酶碱基互补配对DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；通过碱基互 【高一生物参考答案第5页（共6页）】 26160A 补配对，保证了复制能够准确地进行（答出1点给1分，2分） (2)碱基对（或脱氧核苷酸）的排列顺序14%600(2分) (3)2或3或4（答不全不得分，2分） 【解析】(1)图中，①是解旋酶，其断开的化学键是氢键。②是DNA聚合酶。子链③和子链④分别以两条母 链为模板，故子链③和子链④的碱基互补配对。从图中可以看出，DNA分子能够精确复制的原因是DNA 分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，碱基互补配对原则保证了复制能够准确地进行。 (2)遗传信息蕴藏在DNA分子中4种碱基(A、T、G、C)的排列顺序中，不同DNA的碱基对排列顺序千变万 化，决定了遗传信息的多样性。已知DNA分子中G占碱基总数的38%，根据碱基互补配对原则，C占 38%,则A和T各占(1一38%×2)÷2=12%。其中一条链中的T占该DNA分子碱基总数的5%，那么这 条链中的T占该链碱基总数的10%，根据碱基互补配对原则，另一条链中的T占其所在链碱基总数的比例 为12%×2-10%=14%。若某DNA分子共有含氮碱基1400个，其中一条单链上(A十T):(C+G)=2: 5,则整个DNA分子中(A十T)·(C十G)=2：5,A+T占碱基总数的2/7，且A=T,所以T占碱基总数的 1/7,T的数量为1400×1/7=200个。该DNA分子连续复制两次，共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目 是200×(22-1)=600个。 (3)将某雄性哺乳动物细胞一对同源染色体上的DNA分子均用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养， 第一次有丝分裂产生的子细胞中每条染色体上的DNA分子一条链含32P,一条链不含32P;第二次有丝分裂 时，姐妹染色单体分开，随机进入两个子细胞，所以含有2P的子细胞数为2或3或4个。 33.(12分，除标注外，每空1分) (1)常染色体隐性遗传常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传 (2)4/96(2分) (3)AAXY或AaXY(2分)1/8(2分)3/16(2分) (4)1 【解析】(1)由图可知，Ⅱ，和Ⅱ2表现正常，却生出了患甲病的女儿Ⅲ1，因此甲病为常染色体隐性遗传病。 Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，则乙病为显性遗传病，乙病可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色 体显性遗传病。 (2)Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa,Ⅲ2不患甲病，基因型为1/3AA、2/3Aa。Ⅱ4和Ⅱs的基因型均为Aa,Ⅲ4 不患甲病，基因型为1/3AA、2/3Aa。因此，Ⅲ2与Ⅲ4均携带甲病致病基因的概率为2/3×2/3=4/9。而对 于甲病，Ⅲs的基因型为1/3AA、2/3Aa。若乙病为常染色体显性遗传病，由于Ⅲ4表现正常，基因型是bb, 则Ⅱ4和Ⅱs的基因型均为Bb,Ⅲ3基因型是1/3BB和2/3Bb;若乙病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4和Ⅱs 患病，Ⅲ4正常，Ⅱ4和Ⅱ，的基因型分别为XBY、XBX,则Ⅲg的基因型为1/2XBXB、1/2XBX。因此Ⅲ3个 体的基因型可能为AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAXEXE、AAXX、AaXEXB、AaXX。细胞经过有丝分裂 或减数分裂前的间期DNA复制后，基因数量倍增，故Ⅲ3的一个细胞中最多含6个致病基因(2个基因、 4个基因B)。 (3)若甲病和乙病中有一种是伴性遗传病，则乙病为伴X染色体显性遗传病。Ⅱ4和Ⅱs的基因型分别为 AaXBY、AaXBX,Ⅲ4表现正常，其基因型为l/3AAXY、2/3 AaXbY。I1和I2的基因型分别为AaXY、 AaXX,再生一个同时患有甲、乙两病的孩子的概率为1/4×1/2=1/8。Ⅱ4和Ⅱ6的基因型分别为 AaXBY、AaXX,再生一个正常孩子的概率为3/4×1/4=3/16。 (4)若甲病和乙病的致病基因均不位于性染色体上，I2与Ⅱs基因型均为AaBb。 【高一生物参考答案第6页（共6页）】 26160A