山东省济南市2025-2026学年高一下学期生物期末自编模拟卷五

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普通文字版答案
2026-06-05
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 山东省
地区(市) 济南市
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 821 KB
发布时间 2026-06-05
更新时间 2026-06-05
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-06-05
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58214180.html
价格 2.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

**基本信息** 2025-2026学年高一下学期生物期末模拟卷,聚焦遗传规律、细胞分裂、基因表达等核心知识,通过孟德尔实验分析、核糖开关调控等情境,考查科学思维与探究实践能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|15/30|遗传规律(第1题)、细胞分裂(第21题)|结合经典实验考查科学方法| |多选题|5/15|基因表达(第3题)、遗传病(第16题)|多维度辨析遗传与调控机制| |解答题|5/55|杂交实验(第25题)、基因调控(第24题)|综合考查遗传推理与实验设计|

内容正文:

2025-2026学年高一下学期生物期末自编模拟卷五 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需 改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 一、单选题(每题2分,共30分) 1.孟德尔在豌豆杂交实验中,选择纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆杂交,再将F1自交。下列叙述错误的是(    ) A.在亲本开花前先去雄再人工授粉 B.F1产生的雄配子总数与雌配子总数相等 C.F1测交结果直接验证了演绎推理的正确性 D.F2黄色圆粒植株中纯合子的比例为1/9 2.与“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中低温的作用相同的实验试剂是(    ) A.卡诺氏液 B.酒精溶液 C.甲紫溶液 D.秋水仙素 3.某基因在表达过程中,其mRNA需要被甲基化修饰且与蛋白Y结合后才能正常表达,否则其mRNA将被降解。下列叙述错误的是(  ) A.RNA聚合酶识别并结合DNA中的启动子解开双螺旋 B.多个核糖体沿着mRNA的5'→3'方向移动加快翻译效率 C.mRNA的甲基化改变碱基排列顺序从而抑制基因表达 D.蛋白Y可在翻译水平上调控基因的表达 4.在一个DNA分子中,腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占全部碱基的42%,若其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的24%,胸腺嘧啶占30%,则在其互补链上,胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占(  ) A.12%和34% B.21%和24% C.34%和12% D.58%和30% 5.科学方法既是与科学知识相平行的“知识”,也是获取科学知识的途径,是人们在认识、改造客观世界实践中总结出来的正确的行为方式和思维方式。下列有关运用科学方法的叙述,正确的是(  ) A.绘制电子显微镜下细胞核示意图和拍摄细胞核亚显微结构照片都属于物理模型 B.探究分泌蛋白的合成和运输过程用的是荧光标记法 C.细胞膜结构模型的探索过程,反映了提出假说这一科学方法的作用 D.分离细胞器采用了密度梯度离心法 6.下图所示的显性基因A、B、C调节了四种表型之间的相互转化,其中T型箭头表示抑制,而隐性突变a、b、c则会失去相应功能。下列杂交方式对应的子代表现型分离比,正确是(    ) A.AABbCc×aabbcc,3:1 B.AaBbCC×AaBbCc,9:4:3 C.AaBbCc×aabbcc,18:8:3:3 D.AaBbCc×AaBbCc,16:36:9:3 7.某种鼠的毛色由常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,其中A基因控制褐色素的合成,B基因控制黑色素的合成,两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时,二者的转录产物会形成双链结构。用纯合的褐色和黑色亲本杂交,得到的F1雌雄个体随机交配得到F2,不考虑互换,下列说法错误的是(  ) A.F1全为白色,A、B两基因的转录产物不能翻译 B.F1雌雄个体相互交配得到F2中白色个体占5/8,基因型有5种 C.F1与双隐性个体测交后代中白色个体不一定为纯合体 D.F2褐色个体中稳定遗传的个体占1/3 8.若某基因型为Dd的植株连续自交n代,则下列所叙述的比例中,可用数学式(2n+1)/2n+1的计算结果表示的是(  ) A.第n代中纯合子的比例 B.第n代中显性个体的比例 C.第n代中杂合子的比例 D.第n代中隐性个体的比例 9.辣椒抗病(B)对不抗病(b)为显性,基因型为BB的个体花粉败育,不能产生正常花粉。现将基因型为Bb的辣椒植株自由交配两代获得F2。F2中抗病与不抗病植株的比例为(    ) A.1:1 B.2:1 C.3:1 D.4:1 10.生物大分子构成了细胞生命大厦的基本框架,参与细胞的各项代谢活动,下图甲、乙、丙为组成细胞的生物大分子,其对应的单体分别是a、b、c,①②③是相关的生理过程。下列说法正确的是(    )    A.图中甲乙丙、abc中的共有元素为C、H、O、N,甲乙的共有物质为磷酸和四种碱基 B.在不考虑变异的情况下,同一真核生物个体的每个细胞中,甲物质都相同,乙物质都不相同 C.图中甲乙丙三种生物大分子及其对应的abc三种单体都是以碳链为基本骨架 D.所有生物都具有图中的②③过程,但不一定具有图中的①过程 11.矮牵牛花的花色有白、红和紫三种,受G/g、H/h两对基因控制且独立遗传。只有G基因存在时开红花,G、H基因同时存在时开紫花,其他情况开白花。现让亲本紫花双杂合体植株与红花杂合体植株杂交,统计子代植株表型及比例,下列分析错误的是(    ) A.F1植株花色及其比例为紫色:红色:白色=3:3:2 B.F1中红花植株的基因型为GGhh、Gghh C.F1白花植株中纯合体所占的比例为1/2 D.选用gghh植株与1株待测白花纯合体杂交,只需1次杂交实验就能确定其基因型 12.甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图,其中4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测,将含有相关基因的DNA片段用限制酶切割后电泳分离,结果如图2所示。下列相关说法错误的是(    )    A.甲病是常染色体隐性遗传病,图2中的X可能为图1中的2号或9号 B.乙病是伴X染色体隐性遗传病,9号的乙病致病基因来源于其外祖父或外祖母 C.若11号为男孩,则其同时患甲乙两种病的概率是1/18 D.若11号患乙病且性染色体组成为XXY,原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常 13.正常雌性哺乳动物细胞中的一条X染色体会随机高度螺旋化而失活为巴氏小体。为探究胚胎发育早期X染色体上Xist基因的表达与X染色体失活的关系,科研人员将某种雌鼠的胚胎干细胞(PGK细胞)中两条X染色体分别记为X1和X2(如图甲)、通过基因工程方法将X2上的Xist基因敲除,获得XT细胞。对PGK细胞、XT细胞及由它们分化形成的许多细胞中E和e基因的表达量进行定量分析,结果如图乙所示。分析正确的是(  )    A.X染色体上的E/e基因和Xist基因遵循自由组合定律 B.Xist基因的表达会导致该基因所在的X染色体失活 C.胚胎发育过程中雄性哺乳动物体细胞的Xist基因会表达 D.基因型为XDXd的女性抗维生素D佝偻病患者发病程度比男性患者严重 14.如图1是某家族关于高度近视(受A、a基因控制)、红绿色盲(受B、b基因控制)的遗传系谱图,图2是对家族部分成员相关基因所在的DNA分子进行了酶切、电泳等处理,图中①②对应一对等位基因,③④对应另一对等位基因。下列分析错误的是(    ) A.高度近视是常染色体上的隐性遗传病 B.图2中②④分别对应a、B基因 C.Ⅱ1与Ⅱ2婚配生育色盲男孩的概率为1/4 D.Ⅱ3与Ⅱ4婚配生育两病兼患孩子的概率为3/8 15.若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定,其中,A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素;B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素;D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达;相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F2中毛色表型出现了黄:褐:黑=52:3:9的数量比,则杂交亲本的组合是(  ) A.AABBDD×aaBBdd或AAbbDD×aabbdd B.aaBBDD×aabbdd或AAbbDD×aaBBDD C.aabbDD×aabbdd或AAbbDD×aabbdd D.AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd 二、多选题 每题3分,共15分。全部选对得3分,选对但不全得1分,多选错选得0分。 16.某遗传病是由只位于X染色体上的两对等位基因(A/a和B/b)控制,当基因A、B同时存在时个体表现正常,其余情况均患病。下图表示该遗传病的家族系谱图,已知据I1的基因型推断,其生育的儿子一定患病。下列说法正确的是(  ) A.控制该遗传病的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B.I1的基因型为XAbXaB C.I1与II2基因型相同的概率为50% D.Ⅲ1患病的概率为50% 17.如图表示苯丙氨酸的代谢途径,人体若缺乏相应的酶会患代谢性遗传病。一个正常基因控制一种酶的合成,图中①为苯丙酮尿症缺陷部位;②为尿黑酸症缺陷部位;③为白化病缺陷部位。下列分析正确的是(  ) A.苯丙酮尿症患者应减少摄入高苯丙氨酸的食物 B.上述遗传病说明生物的一个基因只能控制一种性状 C.白化病患者体内的儿茶酚胺浓度可能偏高 D.上述遗传病说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状 18.2017年诺贝尔生理学或医学奖授予三位美国科学家,以表彰其在昼夜节律(生物钟)的分子机制方面的发现。科学家们发现下丘脑SCN细胞中基因表达产物PER蛋白的浓度呈周期性变化,在夜晚不断积累,到了白天又会被分解,PER蛋白的浓度变化与生物昼夜节律惊人一致。下图表示人体生物钟的部分机理,据图分析,说法错误的是(    ) A.过程①需要RNA聚合酶,过程②③体现了核孔的选择性 B.图中核糖体在mRNA上的移动方向是从右到左 C.PER-TIM蛋白复合物对Per基因表达的调控属于翻译水平的调控 D.Per基因能持续的进行复制、转录、翻译以补充被降解的PER蛋白 19.人类的多指(T)对正常指(t)为显性,白化(a)对正常(A)为隐性,决定不同性状的基因自由组合。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子。请分析下列说法正确的是(    ) A.父亲的基因型是AaTt,母亲的基因型是Aatt B.其再生一个孩子只患白化病的概率是3/8 C.生一个既患白化病又多指的女儿的概率是1/16 D.后代中只患一种病的概率是1/4 20.复旦大学某研究团队最近发现了一种人类单基因遗传病,并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象,导致不育。图为该病遗传系谱图,经基因检测Ⅰ1含有致病基因,Ⅰ2不含致病基因,有关分析正确的是(  )    A.该病的遗传方式为常染色体显性遗传 B.Ⅱ2为杂合子的概率为2/3 C.Ⅱ3与Ⅱ4再生一个患病后代的概率为1/4 D.患者的致病基因均来自于父亲 三、解答题 21.如图1、2分别是某二倍体动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量示意图,以及细胞分裂图像。请分析并回答下列问题: (1)图1中表示染色单体的是______,可用______表示减数分裂Ⅱ后期的细胞。 (2)图2中含有染色单体的是______,含有同源染色体的是______。 (3)丙细胞名称是______,对应图1中的______。基因重组主要发生在图2______细胞中。 22.细胞中遗传信息的传递方向如图所示,其中①~③表示生理过程。    (1)根尖分生区细胞中进行过程②场所有___,需要的原料和酶分别是___。过程③与过程①相比,特有的碱基配对方式是___。 (2)①~③过程中,小鼠卵细胞中能进行的有___。起始密码子靠近mRNA的___(填“a”或“b”)端。绝大多数氨基酸都有几个密码子,称为密码子的简并,其对生物体生存发展的意义是___(答出两条)。 23.“皖蚕6号”是安徽省农业专家近期培育的家蚕新品系。该品系家蚕幼虫体表斑纹在刚孵化不久时有深普斑和浅普斑两种表型。深普斑对浅普斑为显性,且相关基因A/a位于性染色体的非同源区段。 (1)已知家蚕的性别决定方式为ZW型。研究人员选择了一只深普斑雄性个体与一只浅普斑雌性个体交配,雌雄个体中深普斑:浅普斑均为1:1,则雌、雄亲本的基因型分别是________。 (2)该品系家蚕茧的颜色有红色与白色,且由等位基因B/b控制。现有表型相同的一对亲本杂交,中雄性个体深普斑红色:深普斑白色=3:1,雌性个体深普斑红色:浅普斑红色:深普斑白色:浅普斑白色=3:3:1:1。据此分析子代结红色茧的雌性中,纯合深普斑个体所占比例为________。 (3)家蚕的性染色本数目异常可影响其性别,如ZWW或ZO为雌性,ZZW或ZZZ为雄性。现有一只杂合深普斑雄性个体与一只深普斑雌性个体交配,子代出现一只浅普斑雄性个体。假设亲本产生配子过程中只发生一次变异,分析子代出现该现象的可能原因:________(填“雄”或“雌”)性亲本在减数分裂________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)的________期异常,形成了含________的配子。 24.细胞可在转录、翻译水平上调控基因的表达,还可通过RNA聚合酶 (RNAP)和核糖体耦合、核糖开关、小分子RNA干扰等方式调控基因的表达。 (1)在某些细胞中,当RNAP暂停时,其后的核糖体通过物理碰撞方式与RNAP形成耦合,推动RNAP移动,解除其暂停状态。即使核糖体和RNAP之间相距数十到上百个核苷酸,核糖体仍可通过mRNA环状折叠与RNAP形成耦合,激活暂停的RNAP。推测核糖体和RNAP耦合是在______水平上调节基因的表达,这种调控机制主要发生在______ (填“原核”或“真核”) 细胞中,依据是______。核糖体推动RNAP移动时,两者移动的“轨道”______ (填“相同”或“不同”) 。 (2)“核糖开关”能感受环境因素的变化而改变自身的结构和功能,从而调控基因表达。某基因的mRNA上具有SAM感受型核糖开关,其调节机制如图所示。    组成“核糖开关”的基本单位是______,片段1、2、3中与RBS序列相同的是片段______。SAM浓度升高可抑制基因表达的机制是______。 (3)miRNA是真核细胞中的一类具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA.脑源性神经营养因子 (BDNF) 是一种能够促进和维持中枢神经系统正常生长发育的蛋白质,若BDNF基因表达受阻,则会导致精神分裂症。下图为miRNA-195基因调控BDNF基因表达的示意图。    ①上述实例说明基因与性状的对应关系为______。 ②已知某精神分裂症患者BDNF基因的转录过程正常进行,请结合图示信息提出一种治疗思路______。 25.果蝇的正常翅与弯翅由基因 D/d控制,正常身与条纹身由基因 E/e控制,短截毛与长截毛由基因F/f控制。纯合的正常翅、正常身、短截毛雌果蝇与纯合的弯翅、条纹身、长截毛雄果蝇杂交,F₁雌、雄果蝇均表现为正常翅、正常身、长截毛。从 中随机选取部分雌、雄果蝇自由交配,对F₂表型及数目的统计结果(单位:只)如表。假设配子具有相同的受精能力、受精卵均能发育为新个体。请回答下列问题。 表型 F₂ 雌性 F₂ 雄性 正常翅、正常身、长截毛 200 400 弯翅、条纹身、长截毛 60 120 正常翅、条纹身、长截毛 10 20 弯翅、正常身、长截毛 10 20 正常翅、正常身、短截毛 200 0 弯翅、条纹身、短截毛 60 0 正常翅、条纹身、短截毛 10 0 弯翅、正常身、短截毛 10 0 (1)在该杂交实验中,基因D/d与F/f的遗传_______________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,判断的依据是_______________。 (2)在 F1体细胞中,位于同一条染色体上的基因是_________,在减数分裂时这2对等位基因因互换而发生了重组,且这种基因重组只发生在雄果蝇或雌果蝇细胞中。在此情况下的F2中,弯翅、条纹身、长截毛雌果蝇的基因型为___________,正常翅、条纹身、长截毛雄果蝇的基因型为_______________。 (3)某学者通过杂交实验证明因染色体互换而发生的基因重组只发生在  F1的雌性个体中,其杂交实验方案为______________,相应的实验结果是_______________。 试卷第1页,共3页 试卷第1页,共3页 学科网(北京)股份有限公司 2025-2026学年高一下学期生物期末自编模拟卷五 参考答案 1.B 2.D 3.C 4.C 5.C 6.D 7.B 8.B 9.B 10.C 11.D 12.C 13.B 14.D 15.D 16.BD 17.ACD 18.CD 19.AC 20.AD 21.(1) b Ⅰ (2) 乙、丙 甲、乙 (3) 次级精母细胞 Ⅲ 乙 22.(1) 细胞核和线粒体 四种游离的核糖核苷酸和RNA聚合酶 A-U(或A-U,U-A) (2) ②③ a 增强密码子的容错性,当密码子中有一个碱基改变时,可能不会改变对应的氨基酸;当某种氨基酸使用频率较高时,几种不同密码子编码同种氨基酸可以保证翻译速度 23.(1)、 (2)1/6 (3) 雄 Ⅱ 后期 含染色体 24.(1) 转录 原核 原核细胞无核膜,转录和翻译可同时进行(或耦合) 不同 (2) 核糖核苷酸 2 SAM 浓度升高,结合核糖开关使其结构改变,RBS 被封闭,核糖体无法结合,抑制翻译起始 (3) 基因可通过控制蛋白质的合成直接控制性状(合理即可 ) 敲除miRNA-195基因(或抑制miRNA-195基因转录) 25.(1) 遵循 基因F/f在性染色体上,基因 D/d在常染色体上,独立遗传 (2) D和E、d和e ddeeXFXf DdeeXFYF或DdeeXfYF (3) 让F1正常翅正常身果蝇与弯翅条纹身果蝇进行正反交实验 让F1正常翅正常身雌性果蝇DdEe与弯翅条纹身雄果蝇ddee进行测交,子代雌性果蝇中出现正常翅正常身、弯翅条纹身、正常翅条纹身、弯翅正常身四种性状组合类型;让F1正常翅、正常身雄性果蝇DdEe与弯翅、条纹身雌果蝇ddee进行测交,子代雌性果蝇中出现正常翅正常身、弯翅条纹身两种性状组合类型 答案第1页,共2页 答案第1页,共2页 学科网(北京)股份有限公司 $

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