山东省济南市2025-2026学年高一下学期生物期末自编模拟卷三

**基本信息** 以遗传变异为主线，融合科学思维与探究实践，通过水稻育种、噬菌体侵染等真实情境考查核心素养 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|15题/30分|遗传规律（如Mm自交分离比）、基因表达（如CFTR蛋白结构）|改编赫尔希-蔡斯实验（题8），考查实验分析能力| |多选题|5题/15分|减数分裂（如染色体桥）、伴性遗传（如Zfx/Zfy基因）|结合图表（题19），综合考查核DNA与染色体变化| |解答题|5题/55分|育种方法（如单倍体育种）、遗传系谱（如囊性纤维化）|果蝇杂交实验（题25），渗透科学探究与逻辑推理|

2025-2026学年高一下学期生物期末自编模拟卷三 注意事项: 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需 改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单选题（每题2分，共30分） 1．水稻细胞中由M基因编码的某种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，从而改变后代分离比，使其有更多的机会遗传下去。现让基因型为Mm的水稻自交，F1中三种基因型个体的比例为MM:Mm:mm=3:4:1，F1随机授粉获得F2。下列分析正确的是（    ） A．F1产生雄配子的比例为M:m=4:1 B．F2中基因型为Mm的个体所占比例大于 C．种群内个体基因型全为mm，不影响逐代正常繁衍 D．从亲本到F1，再到F2，M的基因频率始终保持不变 2．从遗传染色体学说的研究到基因与染色体关系的研究，标志着遗传学的发展进入一个重要发展阶段。下列说法正确的是（    ） A．蝗虫作为减数分裂观察材料的原因之一是染色体大且数目少 B．萨顿通过分析蝗虫基因与染色体的平行关系证明了基因位于染色体上 C．“基因位于染色体上”的证明与“孟德尔遗传规律”的发现所用科学方法不同 D．白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交出现了白眼雌果蝇，可通过显微镜观察是否为基因突变所致 3．基因是控制生物性状的遗传物质的结构单位和功能单位。下列有关说法正确的是（    ） ①基因与性状的关系不是简单的一一对应关系 ②生物的性状也不完全由基因决定，环境也起作用 ③基因的选择性丢失是细胞分化的本质 ④残翅果蝇幼虫在31℃环境中变为长翅，其常温下产生的子代仍是残翅，属于表观遗传 ⑤基因与基因、基因与表达产物、基因与环境间存在相互作用 A．②④⑤ B．②③④ C．①②⑤ D．①③⑤ 4．下图所示为水稻（基因型为BbTt）进行育种获得bbTT的流程图。下列说法错误的是（　　）    A．图中两种育种过程中均发生了基因重组 B．幼苗B若发育成植株，常表现为植株矮小、高度不育 C．处理2的试剂可用秋水仙素，其原理为抑制纺锤体形成 D．植株C和植株D中bbTT的概率都为25% 5．下图为某动物生活史示意图。等位基因分离发生的阶段是（　　） A．① B．② C．③ D．④ 6．某昆虫的性别分化需要很多调控环节，研究发现A基因是决定昆虫雄性性别的关键基因，当不存在B基因时，A基因无法表达。现将一只雄虫AaXBY和一只雌虫aaXᵇXᵇ杂交得到F1，所有个体均能存活并正常繁殖。下列说法错误的是（    ） A．F1中的雄虫都不含Y染色体 B．F1随机交配，F2中雌虫：雄虫=3∶1 C．若另将一A基因导入雄虫的X染色体上，则F1雌虫：雄虫=1∶1 D．若另将一A基因导入雄虫的Y染色体上，则F1雌虫：雄虫=3∶1 7．如图为某单基因遗传病的家系图，下列判断错误的是（    ） A．若致病基因位于Y染色体上，该基因的传递顺序是I3→Ⅱ2→Ⅲ1 B．若致病基因位于常染色体上，则隐性纯合子一定不患病 C．若该病是显性遗传病，患者的致病基因不可能位于X染色体上 D．若Ⅱ1为杂合子，Ⅱ1与Ⅱ2再生一个孩子，孩子患病的概率是1/2 8．TM4为侵染耻垢分枝杆菌的双链DNA噬菌体。耻垢分枝杆菌的stpK7基因是维持TM4噬菌体的吸附能力进而完成侵染的关键基因。按照赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验流程，进行下表中的相关实验，实验结果分析错误的是（    ） 选项 耻垢分枝杆菌 TM4噬菌体 实验结果分析 A 32P标记未敲除stpK7 未标记 大多数子代TM4的DNA只含32P标记 B 35S标记的未敲除stpK7组和35S标记的敲除stpK7组 未标记 两组子代TM4放射性强度有明显差别 C 未敲除stpK7组和敲除stpK7组 35S标记 两组的上清液中放射性有明显区别 D 未敲除stpK7组和敲除stpK7组 32P标记 沉淀中放射性强度敲除stpK7组低于未敲除stpK7组 A．A B．B C．C D．D 9．人的体细胞中抑癌基因A₁突变为A₂，细胞仍可正常分裂，但若两个A₁基因都突变为A₂而失活，将引起细胞癌变。研究发现，杂合子A₁A₂易患癌症，可能的机制如图所示。只考虑A₁、A₂基因，下列叙述正确的是（    ） A．抑癌基因突变可导致相应蛋白质活性过强，从而引起细胞癌变 B．抑癌基因A1在致癌因子的作用下突变成基因A₂属于显性突变 C．机制1形成的子细胞1可能的基因型及其比例为A₁A₂:A₂A₂=1:2 D．机制2形成的子细胞2和3可能均为纯合子细胞 10．杂交水稻的无融合生殖指的是不发生雌、雄配子的细胞核融合而产生种子的一种无性繁殖方式。无融合生殖过程主要由两个基因控制：含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常，导致雌配子染色体数目加倍；含基因P的植株产生的雌配子不经过受精作用直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、P的影响。下列说法错误的是（    ） A．基因型为AaPp的水稻自交，子代基因型与亲代相同 B．基因型为Aapp的水稻自交，子代基因型为Aaapp C．利用无融合生殖技术可以获得母本单倍体植株 D．利用无融合生殖技术可以保持作物的杂种优势 11．某种动物（2N=4）的基因型为AaBbXTY，其中 A、B在一条常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个正常分裂的次级精母细胞。已知甲的基因型是AbXTXT，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列说法错误的是（　　） A．产生甲的次级精母细胞含 4条染色体 B．乙的基因型是 AB或ab C．丙含有 2条染色体 D．丁的基因型可能是abY 12．用基因型为Aa的小麦分别进行：①连续自交、②随机交配、③连续自交并逐代淘汰隐性个体、④随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图。下列分析错误的是（    ）    A．要尽快获得AA纯种小麦，③比④更慢 B．曲线Ⅱ的F3和曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率相等 C．曲线Ⅳ的Fn中纯合体(子)的比例比上一代增加(1/2)n D．曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间产生A和a的配子比例始终相等 13．下图为某动物性染色体上与性别决定有关的等位基因Zfx和Zfy。性染色体上只要存在Zfy基因即为雄性。SGO蛋白位于染色单体间的着丝粒上，保护粘连蛋白（粘连染色单体）不被水解。只含Y染色体的受精卵不能发育。下列说法正确的是（　　） A．只考虑基因Zfx和Zfy，雌性个体有两种基因型，雄性个体有四种基因型 B．雌性个体在减数分裂过程中不会发生X和Y染色体的分离 C．精子形成过程中，SGO蛋白正常失活可能会发生基因Zfx和Zfy的分离 D．若SGO蛋白提前失活可能产生染色体结构异常的子代细胞 14．玉米基因中的C和c分别控制籽粒紫色和无色，Sh和sh分别控制籽粒饱满和凹陷，Wx和wx分别控制籽粒蜡质和非蜡质。科学家在玉米杂交实验中发现了Ac/Ds系统。Ds是DNA的一段序列，易发生断裂和转座及转座后的丢失，如图所示。若Ds转座到C基因中，C基因功能丧失。下列说法错误的是（　　） A．Ds转座到C基因中的变异类型属于基因重组 B．籽粒发育过程中的部分细胞发生图2所示过程会导致紫色斑点出现 C．受精卵发生图1所示过程，将发育成表型为无色、凹陷、非蜡质的籽粒 D．Ac/Ds系统提高了突变的频率，为种群的进化提供更多原材料 15．某雄果蝇的一个精原细胞DNA中的P均为，该精原细胞在不含的培养液中培养一段时间，观察到该细胞（或其子代细胞）先后经过甲、乙时期，细胞中的染色体、标记的染色体和核DNA数量如图所示。不考虑基因突变和染色体结构变异，下列有关这两个分裂时期的说法，正确的是（    ） A．细胞甲处于减数第一次分裂前期，细胞乙处于减数第二次分裂后期 B．细胞甲产生的子细胞染色体可能都含有，细胞乙产生的子细胞染色体都不含有 C．细胞乙在图中时期正在发生同源染色体交叉互换和着丝粒异常分裂 D．与细胞乙同时产生的另一个细胞中染色体形态有4种或5种 二、多选题 每题3分，共15分。全部选对得3分，选对但不全得1分，多选错选得0分。 16．下列关于遗传学基本概念的叙述中，正确的是（    ） A．豌豆子叶的黄色和花的白色属于相对性状 B．植物的自花传粉属于自交，异花传粉属于杂交 C．纯合子杂交的后代不一定是纯合子 D．杂合子自交的后代不一定全是杂合子 17．人类免疫缺陷病毒（HIV）含有两个相同的单链RNA分子，两者通过局部碱基互补配对形成“吻式”结构，进而形成特殊的“共轴螺旋”（如下图）。下列说法错误的是（　　）    A．HIV的遗传信息蕴藏在两个RNA的4种碱基排列顺序中 B．“吻式”结构中，碱基A与U数量相等，C与G数量相等 C．图中虚线内的碱基C与G、C与A之间均通过氢键相互连接 D．图中的两条RNA链通过反向平行的方式盘旋成“共轴螺旋” 18．在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构， 如下图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝点间任 一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是（　　）    A．可在分裂中期观察到“染色体桥”结构 B．其子细胞中染色体的数目不会发生改变 C．其子细胞中有的染色体连接了非同源染色体片段 D．若该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为a的子细胞 19．下图表示某生物细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量或染色体数目的变化，正确的是（    ） A．b、c两段分别表示核DNA和染色体数量的变化 B．EF、KL、IJ段不存在染色单体 C．CD、GH及OP段染色体数目相同 D．AB段核DNA量是OP段的一半 20．下图1为甲病和乙病（分别由等位基因A/a、B/b控制）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中有一种是伴X染色体隐性遗传病，家族患该病的成员中，有一人是因基因突变而患上此病的。研究者通过对家族中部分成员的两对基因进行电泳分离，得到了图2电泳图谱。下列说法正确的是（　　） A．该家系中甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B．结合题干与图1分析可知发生基因突变的个体是Ⅱ5 C．根据电泳图谱，代表A、B基因的分别是条带②① D．若Ⅲ6与Ⅲ3婚配，他们生下两病兼患孩子的概率是1/24 三、解答题 21．回答下列关于生物变异的问题：    (1)如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理，该病的变异类型属于__________。 (2)图乙为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图。则图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是_________。 (3)图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是_____（填序号），属于染色体结构变异的是___（填序号）。 (4)某正常夫妇生出的一男孩患21三体综合征（唐氏综合征），推测导致该疾病的原因可能是____________（选填“父亲”、“母亲”、“父亲或母亲”）在减数分裂中产生了异常的生殖细胞。 (5)普通小麦为六倍体，染色体是42条、现有一高秆抗锈病（DdTt）的小麦品系，若以此培养矮秆抗锈病小麦品种（ddTT），可以有以下几种方法：    ①方法a属于____育种；方法c 属于___育种。方法c获取的F1小麦植株基因型有 9种，符合育种要求的占____。 ②方法b 属于________育种。方法b和c比较，b的突出特点是________。 22．自然界的女娄菜（2N=46）为雌雄异株植物，其性别决定为XY型，其茎色有灰绿色和黄色，叶型有宽叶与窄叶，依次由一对等位基因（A/a）与（B/b）控制。现将多株纯合灰绿色宽叶雌株与多株纯合黄色窄叶雄株进行杂交得到F1，F1随机交配得到F2，F2雌株中灰绿色宽叶：黄色宽叶=3：1，F2雄株中灰绿色宽叶：灰绿色窄叶：黄色宽叶：黄色窄叶=3：3：1：1。请回答下列问题： (1)研究人员进行灰绿色宽叶雌株和黄色窄叶雄株杂交实验与孟德尔的豌豆杂交实验的操作不同之处是_____。 (2)叶型这对性状中显性性状是_____；控制茎色、叶型的两对等位基因遗传时_____（“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是_____。 (3)根据已有数据，_____（“能”或“不能”）判断控制宽叶与窄叶的等位基因（B/b）位于X染色体还是位于X与Y染色体的同源区段上，请写出理由_____。 23．囊性纤维化是北美白种人中常见的一种遗传病，患者编码转运Cl-的CFTR蛋白的基因缺失了三个碱基，导致CFTR结构及功能异常，使患者支气管内黏液过度积累，造成细菌繁殖，肺部感染，患者常常在幼年时期死于感染，病因如图1所示。请回答下列问题：    (1)据图分析，Cl-的跨膜运输的方式是___，说明细胞膜具有___性。 (2)导致CFTR蛋白结构异常的根本原因是___。囊性纤维化的出现体现了基因表达产物与性状的关系可为：基因通过控制___直接控制生物体的性状。 (3)某地区人群中每100人就有一位囊性纤维化患者，图2是当地的一个囊性纤维化家族系谱图，Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，其父母和Ⅱ4均色觉正常。 分析可得囊性纤维化的遗传方式为___，该地区囊性纤维化基因频率为___。Ⅱ6和Ⅱ7生出囊性纤维化患者的概率是___。Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子同时患囊性纤维化和红绿色盲的概率是___。因此，怀孕后建议进行___，以防生出患儿。 24．I、图像是某个高等动物体内细胞分裂的示意图，曲线图表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化。分析回答： (1)A、B、C三图中表示细胞减数分裂的是______。图C细胞名称为______。 (2)在曲线图中，D~E段发生变化的原因是______。在A、B、C三图中，与C~D段相对应的细胞是图_______。 (3)A细胞中有______对同源染色体，______个核DNA． Ⅱ、某雄性生物体细胞内的核DNA含量为2a，如图2表示某过程的核DNA变化。据图回答： (4)图2中能表示初级精母细胞的时期是______（用字母表示）。 (5)图2中A到I过程的意义是______。 25．摩尔根和他的学生们用黑腹果蝇进行了大量杂交实验，已知果蝇的灰体（A）对黑体（a）为显性，长翅（B）对残翅（b）为显性，两对等位基因均位于常染色体上。现让纯合的灰体长翅和黑体残翅果蝇杂交产生F1，并对F1的雄蝇和雌蝇分别进行测交，测交后代表现型及比例如表所示。 测交后代表现型及比例 F1雄蝇测交 灰体长翅：黑体残翅=1：1 F1雌蝇测交 灰体长翅：黑体残翅：灰体残翅：黑体长翅=40：40：10：10 回答下列问题： (1)控制果蝇体色和翅型的基因的遗传是否遵循基因的自由组合定律?____原因是：____。 (2)根据F1雄蝇测交后代的表现型及比例，将A/a、B/b这两对等位基因定位到该雄蝇的染色体上____（请在下图中画出染色体并标出基因所在位置）。 (3)雌蝇测交后代出现了四种表现型，原因是：____。若测交后代中雌蝇仍会出现与F1雌蝇相同的现象，让F1雌蝇测交后代中的灰体长翅雌、雄果蝇进行杂交，其后代中灰体长翅所占的比例为：____。 (4)研究发现，位于另一对同源染色体上的等位基因（M、m）会影响雌、雄黑体果蝇的体色深度，m会使黑体果蝇的体色加深表现为深黑体。欲判断M、m基因的位置，现有深黑体雌蝇与黑体雄蝇杂交，F1表现为黑体雌蝇：深黑体雄蝇=1：1。由此判断M、m基因位于____（填“常”或“X”）染色体上，做出此判断的依据是：____。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 2025-2026学年高一下学期生物期末自编模拟卷三 参考答案 1．C 2．A 3．C 4．D 5．A 6．B 7．B 8．C 9．D 10．B 11．A 12．A 13．C 14．A 15．D 16．CD 17．CD 18．AC 19．AD 20．ABD 21．(1)基因突变 (2)交叉互换或基因突变 (3) ① ② (4)父亲或母亲 (5) 诱变 杂交 1/16 单倍体 明显缩短育种年限 22．(1)母本不用去雄 (2) 宽叶 遵循 F2中雌雄植株茎色均为灰绿色：黄色=3：1，说明A/a位于常染色体上；叶型性状雄株中宽叶：窄叶=1：1，雌株全为宽叶，说明（B/b）位于性染色体，所以遵循自由组合定律 (3) 不能 不论等位基因（B/b）位于X染色体还是位于X与Y染色体的同源区段上，结果都相同 23．(1) 主动运输 选择透过 (2) 基因突变 蛋白质的结构 (3) 常染色体隐性遗传 1/10 1/33 1/32 产前诊断（或“基因检测”） 24．(1) B、C 次级精母细胞或（第一）极体 (2) 着丝粒分裂成两个，姐妹染色单体分开，成为两条染色体 A、B (3) 2/二/两 8/八 (4)C~D (5)减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性 25．(1) 否 F1雌雄个体测交后代的表现型及比例均不为灰体长翅：黑体残翅：灰体残翅：黑体长翅=1：1：1：1 (2) (3) 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互（交）换 （70%） (4) X F1雌蝇均表现为一种性状、雄蝇均表现为另一种性状，符合X染色体上隐性基因m的作用特点，若M，m基因位于常染色体上，则F1雌雄个体应均为黑体 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $