河北衡水市郑口中学等校2025-2026学年高二下学期6月阶段检测 化学试题

高二化学 注意事项：1．本试卷共100分，考试时间75分钟。 2．请将各题答案填在答题卡上。 可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 O—16 Mg—24 Br—80 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1．中国科技突飞猛进，高分子材料的研发与应用是现代化学的核心研究方向之一，下列有关化学材料的说法错误的是 A．聚羟基脂肪酸酯可用于制作快递包装，助力减少白色污染 B．某新型步枪的枪托使用了超高分子量聚乙烯，聚乙烯是通过缩聚反应制得的 C．为防止“氢脆”，高压氢气瓶内胆材料PA6、PA612、PA11和HDPE分别是聚酰胺6、聚酰胺612、聚酰胺11和高密度聚乙烯，都是合成有机高分子材料 D．橡胶硫化过程发生化学变化，提高了橡胶的强度和韧性 2．下列化学用语或图示表示正确的是 A．甲醛的电子式： B．乙醇的键线式： C．异丙基的结构简式： D．邻羟基苯甲醛分子内氢键： 3．下列关于有机物结构的说法正确的是 A．分子中所有碳原子处于同一平面上 B．含有手性碳原子的烷烃中，碳原子数最少的一定是3-甲基己烷 C．丙烯分子中所有原子均在同一平面上 D．分子中的四个碳原子在同一直线上 4．研究表明，茉莉酸能促进西红柿中毒素转化成无毒物质，茉莉酸的结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．茉莉酸存在顺、反异构体 B．茉莉酸存在芳香族化合物的同分异构体 C．茉莉酸分子中不含有手性碳原子 D．1 mol茉莉酸最多能与发生加成反应 5．为提纯下列物质（括号内为杂质），所用的除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A （） 酸性溶液 洗气 B （） 生石灰 蒸馏 C 苯（苯酚） 浓溴水 过滤 D 乙酸乙酯（乙酸） 饱和溶液 蒸馏 6．下列叙述正确的是 ①在一定条件下，甲烷与氯水反应无论生成、、还是，都属于取代反应 ②烷烃随着相对分子质量的增大，在常温下的状态由气态变为液态，相对分子质量更大的则为固态 ③甲基是甲烷去掉一个氢原子之后剩下的基团，含有4个共价键 ④分子通式为的烃一定是链状烷烃，分子内部只含有单键 ⑤沸点由高到低的顺序：戊烷＞2-甲基丁烷＞2,2-二甲基丙烷＞丁烷＞2-甲基丙烷 ⑥甲烷能够燃烧，在一定条件下会发生爆炸 ⑦丙烷的球棍模型为 ⑧正己烷的某同分异构体X主链上有4个碳原子，则X分子中可能含有3个甲基，一氯代物可能有3种 A．②④⑤⑥⑦ B．①③④⑥⑦ C．①②③⑤⑧ D．②④⑤⑥⑧ 7．（、、代表烷基）。现有分子式为的某烯烃，它与加成后生成2,3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在存在下水解成乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A． B． C． D． 8．1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到和，该烃苯环上的一氯代物有2种。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。 下列说法正确的是 A．A的结构简式为，的结构简式为 B．反应②是取代反应，⑤是加成反应 C．的结构简式可能是，不能使酸性溶液褪色 D．向⑥反应后的溶液中直接滴加溶液，若有淡黄色沉淀生成，可以证明D为溴代烃 9．利用下列装置（夹持装置略）进行实验，能达到目的的是 A．制备溴苯 B．证明制得气体是乙烯 C．检验产物乙炔 D．分离甲苯和乙醇 10．下列有关方程式的书写正确的是 A．将足量的苯酚加入碳酸钠溶液中： B．苯甲醛与新制的共热： C．实验室制备线型酚醛树脂： D．向中加入足量的氢氧化钠溶液并加热： 11．下列有关同分异构体的叙述正确的是 A．与互为同分异构体的芳香族化合物有6种 B．立方烷（）经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有3种 C．分子式为的同分异构体中能与溶液发生反应产生的同分异构体共有6种 D．的二氯代物有8种 12．2,2-二甲基-1-丙醇是医药、农药、食品添加剂等的合成中间体，其消去反应机理如下图所示。下列说法错误的是 A．总反应为 B．中的所有碳原子共平面 C．反应历程中断裂和形成的键只有极性键 D．由该机理可知，能发生消去反应 13．实验室制备辛烯醛，最后常采用减压蒸馏的方法获得纯净的辛烯醛，已知：常压下，辛烯醛沸点为（在沸点时略有分解），实验装置如图。下列说法错误的是 A．本实验不能用酒精灯加热替代热水浴 B．毛细玻璃管不仅起搅拌作用还能起到防暴沸作用 C．收集温度计示数为的馏分 D．克氏蒸馏头上弯管的作用主要是防止突然暴沸使液体进入冷凝管和接收瓶 14．一种高性能聚碳硅烷材料的合成路线如下。 下列说法错误的是 A．中，处和处的碳碳双键均参与二聚反应 B．和的不饱和度不相同 C．聚合物的反应类型为加聚反应 D．用核磁共振氢谱或红外光谱可鉴别和的水解产物 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15．（15分）回答下列问题。 （1）2-甲基-2-丙醇的结构简式为_______________。 （2）有多种同分异构体，其中一种含五元碳环结构，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为，其结构简式是_______________。 （3）松节油脱去一分子水发生消去反应，最多可生成__________种有机产物（不考虑立体异构）。 （4）用系统命名法命名__________，其一氯代物有__________种。 （5）苯乙烯中含有的官能团名称是__________，单位质量的苯乙烯和分别在氧气中完全燃烧，耗氧量多的是__________（填有机物的名称）。 （6）甲基丙烯酸甲酯（MMA）可合成有机玻璃，甲基丙烯酸（）与甲醇在浓硫酸加热条件下反应生成MMA的化学方程式为__________。 16．（15分）托品酸是合成阿托品（青少年近视防控药物）的关键中间体。以下是基于-甲酰基苯乙酸甲酯制备托品酸并合成阿托品的绿色工艺路线（部分反应条件及试剂省略）。 已知： （1）A的分子式为_____________。 （2）B的结构简式为_____________。 （3）E→F的反应类型为_____________。 （4）1 mol D最多可与_____________发生反应。 （5）C→D的化学方程式为_________________________。 （6）下列关于G的说法正确的是_____________（填字母）。 A．所有碳原子一定共平面 B．含有手性碳原子 C．能发生加成、取代、氧化反应 D．不能使酸性溶液褪色 （7）已知某芳香族化合物H与A互为同分异构体，同时满足下列条件的H有__________种（不考虑立体异构）。 ①苯环上只有两个取代基 ②能与溶液反应放出 ③可与发生显色反应 ④分子中仅含有一个环 （8）比较G中氮原子与苯胺中氮原子的碱性强弱：G中氮原子碱性__________（填“强于”或“弱于”）苯胺，原因是_______________________________。 17．（14分）三苯甲醇[]是一种重要的有机合成中间体，实验室制备流程如下： 已知：①格氏试剂（，R-表示烃基）性质活泼，可与水、卤代烃、醛、酮等物质反应。如：。 ②可发生水解，产物之一难溶于水。 ③几种物质的物理性质如下表：（*表示溴苯与水形成的共沸物的沸点） 物质 相对分子质量 沸点（°C） 溶解性 乙醚 74 34.6 微溶于水 溴苯 157 156.2（92.8*） 难溶于水的液体，溶于乙醚 二苯酮 182 305.4 难溶于水的晶体，溶于乙醚 三苯甲醇 260 380.0 难溶于水的晶体，溶于乙醇、乙醚 回答下列问题： （1）图1中仪器A的名称为______________。 （2）制备格氏试剂时，加入一小粒碘可加快反应速率，推测对该反应活化能的影响是______________（填“升高”“降低”或“不变”）。 （3）步骤Ⅰ格氏试剂制备要在无水无氧条件下进行的原因是__________________________；步骤Ⅱ中B→C的反应类型为_____________。 （4）步骤Ⅲ中加入氯化铵可避免难溶性水解产物的产生，用离子方程式表示加入氯化铵的作用：________________。 （5）步骤Ⅳ低温蒸馏分离出乙醚后，水蒸气蒸馏能除去溴苯的原因是________________。 （6）步骤Ⅴ粗产品重结晶时，粗品用乙醇热溶解后，加_____________脱色，趁热过滤，加热浓缩，慢慢滴加水，得到颗粒较细的晶体，抽滤。 （7）计算产率：反应中投入镁屑、溴苯（约）和二苯酮，经纯化、干燥后得到10.0 g产品，则三苯甲醇的产率是_____________%（保留两位有效数字）。 18．（14分）化合物L是一种具有手性的有机药物，合成路线如下（部分条件省略）： 已知： 回答下列问题： （1）化合物L分子中有_______________个手性碳原子。 （2）化合物J的分子式为_______________。 （3）条件1与条件2相同，写出该反应条件：_______________。 （4）写出下列物质转化的反应类型，：_______________、：_______________。 （5）写出的化学方程式：_________________________。 （6）符合下列条件的D的同分异构体有_______________种（不考虑立体异构）。 ①能发生银镜反应；②能发生水解反应；③分子中没有环状结构。 （7）化合物的合成过程中，经历了加成和消去两步反应，其中消去反应的化学方程式为____________________（不用写反应条件）。 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二化学 参考答案 1．B 2．B 3．D 4．C 5．B 6．A 7．C 8．A 9．C 10．D 11．B 12．C 13．C 14．A 15．（15分，除标注外，每空2分） （1） （2） （3）4 （4）3,4-二甲基-1-戊烯6（1分） （5）碳碳双键 甲烷（写结构式不得分） （6）（不写条件不扣分） 16．（15分，除标注外，每空2分） （1） （2） （3）取代反应（1分） （4）2（1分） （5）（不写条件不扣分） （6）BC（少答得1分，多答、错答不得分） （7）24 （8）强于（1分） 苯胺中氮原子受苯环影响，电子云密度降低，碱性弱；G中氮原子连烷基，电子云密度升高，更易接受质子，碱性更强（苯胺中氮原子受苯环影响，电子云密度降低，碱性弱占1分，G中氮原子连烷基，电子云密度升高，更易接受质子，碱性更强占1分） 17．（14分，除标注外，每空2分） （1）球形干燥管（1分） （2）降低 （3）防止格氏试剂与水反应，镁被氧化，影响反应（防止格氏试剂与水反应占1分，防止镁被氧化占1分）加成反应（1分，不写“反应”不扣分） （4）或 （5）溴苯与水92.8℃能形成共沸物逸出 （6）活性炭 （7）64（写64%给1分） 18．（14分，除标注外，每空2分） （1）3 （2） （3）氢氧化钠醇溶液，加热 （4）加成反应（1分） 取代反应（1分） （5） （6）21 （7） 学科网（北京）股份有限公司 $