精品解析：四川南充市嘉陵第一中学2025-2026学年高一下学期第三次学情调研生物试题

高2025级高一下学期第三次学期调研 生 物 试 题 满分100分 考试时间：75分钟 注意事项： 1．答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚，并认真核准条形码上的准考证号及姓名，在规定的位置贴好条形码。 2．考生必须把所有的答案填写在答题卡上，答在试卷上的答案无效。 3．选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案选项框涂黑。如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其它答案选项框，不要填涂和勾划无关选项。其他试题用黑色碳素笔作答，答案不要超出给定的答题框。 4．考生必须按规定的方法和要求答题，不按要求答题所造成的后果由本人自负。 5．考试结束后，将答题卡交回；本试卷由考生自己收好。 第Ⅰ卷 （客观性试题50分） 一、选择题（共25个题 每小题2分，共50分。请将选项填涂在机读卡对应的位置处） 1. 孟德尔一对相对性状的杂交实验中，F2代出现3：1性状分离比的根本原因是（　　） A. F1代产生配子时，成对的遗传因子彼此分离 B. 豌豆植株具有易于区分的相对性状 C. 豌豆的体细胞中遗传因子成对存在 D. 统计足够多的F2代植株得到的结果 2. 下图表示某同学做的性状分离比的模拟实验，小球上标记的D、d代表基因，实验重复多次。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该实验过程模拟了成对遗传因子的分离和雌雄配子的随机结合 B. 实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等 C. 每次抓取记录后，抓取的小球要放回原来的小桶内并摇匀 D. 甲、乙两个小桶可代表雌、雄生殖器官，小球可代表配子 3. AaBbCC自交，后代表型有（　　） A. 4种 B. 6种 C. 9种 D. 16种 4. 孟德尔两对相对性状实验中，F₂重组类型占（　　） A. 1/2 B. 1/4 C. 9/16 D. 3/8 5. 在孟德尔两对相对性状杂交实验中，黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生。下列相关叙述错误的是（　　） A. 自交后，出现绿色圆粒和黄色皱粒两种新性状组合 B. 对中的每一对相对性状进行分析，比例都接近 C. 产生遗传因子组成为YR、Yr、yR、yr的卵细胞之比约为 D. 出现16种基因型，4种表型的个体，表型比例约为 6. 下列有关减数分裂与受精作用的叙述，错误的是（　　） A. 受精作用的实质是精子细胞核与卵细胞核融合 B. 受精作用同一生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞中染色体数量一般是不同的 C. 受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程 D. 减数分裂和受精作用保证生物前后代染色体数目恒定 7. 一个四分体含有的染色体数和脱氧核苷酸链数分别为（　　） A. 4、4 B. 4、8 C. 2、4 D. 2、8 8. 下列有关摩尔根和他的学生的果蝇杂交实验，叙述错误的是（　　） A. 白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼推测红眼对白眼为显性 B. F1雌雄果蝇相互交配产生的后代中雄果蝇都是白眼 C. F1雌蝇与白眼雄蝇测交，后代雌雄个体中红、白眼都各半，结果符合预期 D. 摩尔根首次把一个特定的基因定位到一条染色体上，证明了基因位于染色体上 9. 关于染色体的叙述，错误的是（　　） A. 染色体的主要成分是DNA和蛋白质 B. 染色体与染色质是细胞分裂不同时期的不同物质 C. 正常人体细胞中既有常染色体也有性染色体 D. 在减数分裂过程中同源染色体会出现联会现象 10. 科研团队在濒危植物繁育与动物体细胞重编程相关研究中，对减数分裂与受精作用的机制开展了前沿探索。下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（　　） A. 在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第二次分裂 B. 减数分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体互换增加了配子的多样性 C. 受精过程中，卵细胞和精子结合的随机性增加了受精卵中染色体组合的多样性 D. 减数分裂和受精作用维持了植物前后代体细胞中染色体数目的恒定 11. 格里菲思将加热致死的S型细菌和活的R型细菌混合后注入小鼠体内，最终从小鼠体内分离出了活的S型细菌。下列推测错误的是（ ） A. 小鼠体内能同时分离得到R型细菌和S型细菌 B. 小鼠体内的S型细菌由R型细菌转化而来 C. 该实验证明了S型细菌的遗传物质是DNA D. 注射活的R型细菌或加热致死的S型细菌不会导致小鼠死亡 12. 下图是某兴趣小组构建的含有两个碱基对的DNA片段模式图，甲、乙、丙、丁四位同学分别指出了此图中存在的问题，他们当中观点正确的是（ ） A. 甲同学认为应将五碳糖3'-C连接的-OH改为-H B. 乙同学认为该模型脱氧核糖无拐点，磷酸基团应与4'-C相连 C. 丙同学认为应将碱基U改为T D. 丁同学认为A-U之间3个氢键相连、C-G之间2个氢键相连 13. DNA复制时，解旋酶的作用是（　　） A. 连接核苷酸 B. 合成子链 C. 断开氢键 D. 修复错误 14. 在刑侦案件中，警方常利用DNA指纹技术锁定犯罪嫌疑人，该技术依据的原理是（　　） A. 不同个体的DNA分子中，碱基的配对方式不同 B. 不同个体的DNA分子中，碱基的排列顺序不同 C. 不同个体的DNA分子中，碱基的种类不同 D. 不同个体的DNA分子中，脱氧核糖和磷酸的连接方式不同 15. 赫尔希通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质，实验包括4个步骤： ①侵染大肠杆菌②35S和32P标记噬菌体③放射性检测④离心分离 这些实验步骤的先后顺序为（　　） A. ②①④③ B. ④②①③ C. ①②④③ D. ②①③④ 16. 心肌细胞中基因ARC的特异性表达能抑制细胞凋亡。细胞中某些非编码小RNA（如miR-223）可与ARC基因的mRNA结合，从而抑制其翻译过程。据此分析，miR-223的作用机制是（　　） A. 与mRNA形成杂交分子，阻碍其与核糖体结合 B. 降解ARC基因的DNA，使其无法转录 C. 与RNA聚合酶结合，抑制转录过程 D. 促进ARC蛋白的降解 17. 用3H标记的胸苷和尿苷（分别为合成DNA和RNA的原料）分别处理洋葱根尖（根尖的根冠、分生区、伸长区和成熟区均有活细胞）。过一段时间后检测根尖细胞的细胞核中大分子放射性，最可能的结果是（　　） A. 部分细胞检测到了前者，所有活细胞都能检测到后者 B. 部分细胞检测到前者，只有局部区域细胞检测到后者 C. 两者在所有细胞的细胞核中都能检测到 D. 两者在所有细胞的细胞核中都不能检测到 18. 与拟南芥开花相关基因的启动子区域发生DNA甲基化修饰后，会抑制该基因转录，进而推迟花期，且这种甲基化修饰可遗传给子代，使子代也推迟花期。下列叙述错误的是（　　） A. 甲基化不改变开花基因的碱基排列顺序 B. 甲基化后细胞内相关mRNA的含量增加 C. 推测使用去甲基化酶激活剂可使拟南芥正常开花 D. 上述表观遗传修饰为可遗传变异，为进化提供原材料 19. 高脂饲料喂养大鼠后，将导致子代更容易出现肥胖，这可能与I113ra2基因的甲基化修饰有关。下列叙述错误的是（　　） A. 甲基化修饰改变了基因的序列 B. 该基因的甲基化修饰可以遗传 C. 甲基化修饰影响了基因的表达 D. 不良饮食习惯会影响后代健康 20. 细胞衰老是细胞生命历程的重要环节，研究发现，衰老细胞会表现出细胞核增大、染色质收缩、代谢速率减慢等特征，并会分泌一系列炎症因子、蛋白酶等物质，形成衰老相关分泌表型（SASP），对周围组织微环境产生影响。下列叙述错误的是（　　） A. 衰老细胞内染色质收缩不利于基因的复制和转录 B. 衰老细胞内多种酶活性降低可导致代谢速率减慢 C. 细胞衰老由基因决定，对个体发育都是不利的 D. SASP的形成可能与细胞内自由基含量过多有关 21. 癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一。下列关于癌变相关基因的叙述，错误的是（　　） A. 原癌基因在正常细胞内不能表达 B. 抑癌基因表达的蛋白质抑制细胞增殖 C. 原癌基因发生突变可能引起细胞癌变 D. 抑癌基因发生突变可能引起细胞癌变 22. 核辐射容易导致细胞癌变，下列有关叙述正确的是（ ） A. 核辐射主要通过电离射线使蛋白质变性引发癌变 B. 核辐射会直接激活抑癌基因，使其转变为原癌基因 C. 核辐射可损伤细胞内的DNA，若修复失败可能引发癌变 D. 核辐射主要损伤分裂的细胞，对非分裂状态细胞没有影响 23. 下图表示某动物（2n=4）的细胞处于不同分裂时期的模式图。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲细胞分裂结束后，很快进入下一次细胞周期 B. 图甲培养到MⅡ期可作为核移植技术的受体细胞 C. 图乙细胞中，有4对同源染色体，2个染色体组 D. 若前期用秋水仙素处理，图乙染色体数仍为8条 24. 人类第五条染色体某片段的丢失会引起猫叫综合征，该变异类型属于（　　） A. 染色体结构变异 B. 基因突变 C. 染色体数目变异 D. 基因重组 25. 下列遗传病的实例、特点及所属类型，对应错误的是（ ） A. 镰状细胞贫血—红细胞呈弯曲的镰刀状—染色体异常遗传病 B. 白化病—男女发病率接近—常染色体隐性遗传病 C. 人类红绿色盲—患者中男性远多于女性—伴X染色体隐性遗传病 D. 青少年型糖尿病—在群体中发病率比较高—多基因遗传病 第II卷 （主观性试题50分） 26. 甲、乙均为果蝇体细胞的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X，Y表示染色体，基因A、a分别控制红眼、白眼，基因D、d分别控制长翅、短翅。回答下列问题： （1）图中甲果蝇的基因型是_______，乙果蝇的基因型是__________。 （2）图中甲、乙果蝇交配得F1，F1中长翅白眼果蝇占__________。 （3）果蝇的体色灰身和黑身分别由染色体Ⅱ上的等位基因G、g控制，基因G、g与基因A、a的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由是_________。 27. Ⅰ：如图甲是DNA分子局部组成示意图，图乙表示DNA分子复制的过程。请回答以下问题。 （1）图乙过程在真核细胞与原核细胞中进行的主要场所分别是_____和______。该过程中所需的原料是______，需要的酶有_______。 （2）由图可知，延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制具有_________的特点。 Ⅱ：图甲表示某高等生物（杂合子）在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化的曲线，其中①～⑦为细胞分裂的不同阶段，图乙是该生物一个细胞的染色体结构模式图。据图回答下列问题： （3）在图甲中，③阶段的细胞中____（填“含有”或“不含”）同源染色体。 （4）图乙中1号和2号染色体_____（填“是”或“不是”）同源染色体，图乙所示细胞对应图甲中的______（填序号）阶段，该生物体细胞中的染色体有_____条。 （5）从减数分裂角度分析，若图乙所示细胞中出现等位基因，则原因是_______。 28. 囊性纤维化（CF）是一种严重的遗传病，主要由CFTR蛋白结构异常引起。研究发现，CFTR蛋白是一种位于细胞膜上的氯离子通道蛋白。图Ⅰ图Ⅱ表示CFTR基因表达的部分过程。请结合中心法则与表观遗传的相关知识，回答下列问题： （1）图Ⅰ所示过程为_______，发生的场所主要是_______。根据肽链（④）的长度判断，图Ⅱ中核糖体在mRNA（②）上的移动方向是________（填“从左向右”或“从右向左”）。 （2）进一步研究发现，部分CF患者体内CFTR基因的碱基序列完全正常，但该基因无法正常表达，导致CFTR蛋白合成受阻。科学家推测，这可能是由于CFTR基因所在的DNA分子发生了____________，导致染色质结构紧缩，阻碍了基因的表达。这种在DNA序列不变的情况下，基因表达和表型发生可遗传变化的现象，称为____________ 29. 如图是某同学绘制的生物可遗传变异的概念图。请分析回答： （1）上图基因突变的定义中，①处应填__________。利用基因突变进行育种时，可以提高突变率，创造人类需要的生物新品种。 （2）可遗传的变异包括基因突变、②和染色体变异，其中②发生的时期③是______。 （3）染色体变异可以分为④和染色体结构变异，则④是指______。人工诱导多倍体目前最常用且最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，其作用原理是_______。与二倍体植株相比，多倍体植株的优点有__________（答出两点即可）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高2025级高一下学期第三次学期调研 生 物 试 题 满分100分 考试时间：75分钟 注意事项： 1．答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚，并认真核准条形码上的准考证号及姓名，在规定的位置贴好条形码。 2．考生必须把所有的答案填写在答题卡上，答在试卷上的答案无效。 3．选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案选项框涂黑。如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其它答案选项框，不要填涂和勾划无关选项。其他试题用黑色碳素笔作答，答案不要超出给定的答题框。 4．考生必须按规定的方法和要求答题，不按要求答题所造成的后果由本人自负。 5．考试结束后，将答题卡交回；本试卷由考生自己收好。 第Ⅰ卷 （客观性试题50分） 一、选择题（共25个题 每小题2分，共50分。请将选项填涂在机读卡对应的位置处） 1. 孟德尔一对相对性状的杂交实验中，F2代出现3：1性状分离比的根本原因是（　　） A. F1代产生配子时，成对的遗传因子彼此分离 B. 豌豆植株具有易于区分的相对性状 C. 豌豆的体细胞中遗传因子成对存在 D. 统计足够多的F2代植株得到的结果 【答案】A 【解析】 【详解】A、F₁代产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，使得雌雄配子各有2种且比例为1:1，雌雄配子随机结合后才会出现F₂3:1的性状分离比，这是该现象出现的根本原因，A正确； B、豌豆植株具有易于区分的相对性状是孟德尔选择豌豆作为实验材料的优势，不是3:1性状分离比出现的根本原因，B错误； C、豌豆体细胞中遗传因子成对存在是孟德尔假说的前提内容，不是出现3:1性状分离比的根本原因，C错误； D、统计足够多的F₂代植株是为了减少实验误差，保障结果的准确性，不是3:1性状分离比出现的根本原因，D错误。 2. 下图表示某同学做的性状分离比的模拟实验，小球上标记的D、d代表基因，实验重复多次。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该实验过程模拟了成对遗传因子的分离和雌雄配子的随机结合 B. 实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等 C. 每次抓取记录后，抓取的小球要放回原来的小桶内并摇匀 D. 甲、乙两个小桶可代表雌、雄生殖器官，小球可代表配子 【答案】B 【解析】 【详解】A、由于甲、乙中都有D、d， 所以分别从甲、乙中各随机抓取一个小球，只能获得D或d中的一个，说明成对遗传因子的分离；分别从甲、乙中各随机抓取一个小球，不同字母的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合，A正确； B、甲、乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官， 由于雄配子数目多于雌配子，故实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数可以相等，也可以不同，但每只小桶内两种小球的数量应相等，B错误； C、为了保证每种配子被抓取的概率相等，每次抓取小球统计后，应将小球放回原来的小桶内并摇匀，C正确； D、甲、乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官， 而两小桶内的小球分别代表雄、雌配子，D正确。 3. AaBbCC自交，后代表型有（　　） A. 4种 B. 6种 C. 9种 D. 16种 【答案】A 【解析】 【详解】将三对基因拆分分析，Aa自交后代表型有2种（A_、aa），Bb自交后代表型有2种（B_、bb），CC为纯合子，自交后代全为CC，仅1种表型，结合乘法原理，后代表型共2×2×1=4种，A正确，BCD错误。 4. 孟德尔两对相对性状实验中，F₂重组类型占（　　） A. 1/2 B. 1/4 C. 9/16 D. 3/8 【答案】D 【解析】 【详解】在孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验中，F2代中黄色皱粒（Y_rr）和绿色圆粒（yyR_）属于重组类型，因此F2代中性状重组型个体所占的比例为3/16+3/16=6/16=3/8，D正确，ABC错误。 5. 在孟德尔两对相对性状杂交实验中，黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生。下列相关叙述错误的是（　　） A. 自交后，出现绿色圆粒和黄色皱粒两种新性状组合 B. 对中的每一对相对性状进行分析，比例都接近 C. 产生遗传因子组成为YR、Yr、yR、yr的卵细胞之比约为 D. 出现16种基因型，4种表型的个体，表型比例约为 【答案】D 【解析】 【详解】A、孟德尔两对相对性状杂交实验的亲本为纯合黄色圆粒和纯合绿色皱粒，F1自交后F2出现的绿色圆粒和黄色皱粒是与亲本性状不同的新性状组合，A正确； B、两对相对性状独立遗传，每一对都遵循基因的分离定律，单独统计F2的每一对相对性状，黄色∶绿色≈3∶1，圆粒∶皱粒≈3∶1，B正确； C、F1（YyRr）产生配子时，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此产生的卵细胞基因型及比例为YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，C正确； D、F2的基因型有3×3=9种，表型有2×2=4种，表型比例约为9∶3∶3∶1，D错误。 6. 下列有关减数分裂与受精作用的叙述，错误的是（　　） A. 受精作用的实质是精子细胞核与卵细胞核融合 B. 受精作用同一生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞中染色体数量一般是不同的 C. 受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程 D. 减数分裂和受精作用保证生物前后代染色体数目恒定 【答案】B 【解析】 【详解】A、受精作用的实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核相互融合，使受精卵的染色体数目恢复到体细胞的水平，A正确； B、同一生物体的体细胞染色体数目是相同的，减数分裂产生的精子或卵细胞的染色体数目均为体细胞的一半，因此同一生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞中染色体数量一般是相同的，B错误； C、受精作用就是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程，C正确； D、减数分裂使配子的染色体数目减半，受精作用使受精卵的染色体数目恢复到体细胞水平，二者共同保证了生物前后代染色体数目的恒定，D正确。 7. 一个四分体含有的染色体数和脱氧核苷酸链数分别为（　　） A. 4、4 B. 4、8 C. 2、4 D. 2、8 【答案】D 【解析】 【详解】减数分裂Ⅰ前期，细胞中的同源染色体发生联会，联会后的每对同源染色体含有4条染色单体，叫作四分体。每条染色单体含有一个双链DNA分子，因此一个四分体含有2条染色体、4个DNA分子、8条脱氧核苷酸链，ABC错误，D正确。 8. 下列有关摩尔根和他的学生的果蝇杂交实验，叙述错误的是（　　） A. 白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼推测红眼对白眼为显性 B. F1雌雄果蝇相互交配产生的后代中雄果蝇都是白眼 C. F1雌蝇与白眼雄蝇测交，后代雌雄个体中红、白眼都各半，结果符合预期 D. 摩尔根首次把一个特定的基因定位到一条染色体上，证明了基因位于染色体上 【答案】B 【解析】 【详解】A、具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代表现出的性状为显性性状，白眼雄蝇与纯合红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，可推测红眼对白眼为显性，A正确； B、F1基因型为XWXw（红眼雌蝇）、XWY（红眼雄蝇），二者相互交配，后代雄果蝇基因型为XWY（红眼）、XwY（白眼），既有红眼也有白眼，并非都为白眼，B错误； C、F1雌蝇（XWXw）与白眼雄蝇（XwY）测交，后代基因型为XWXw、XwXw、XWY、XwY，雌雄个体中红眼、白眼均各占一半，符合假说演绎的实验预期结果，C正确； D、摩尔根通过该实验首次将控制果蝇白眼的特定基因定位到X染色体上，通过实验证明了基因位于染色体上，D正确。 9. 关于染色体的叙述，错误的是（　　） A. 染色体的主要成分是DNA和蛋白质 B. 染色体与染色质是细胞分裂不同时期的不同物质 C. 正常人体细胞中既有常染色体也有性染色体 D. 在减数分裂过程中同源染色体会出现联会现象 【答案】B 【解析】 【详解】A、染色体主要由DNA和蛋白质组成，A正确； B、染色体和染色质是同一种物质在细胞分裂不同时期的两种存在形态，二者组成成分完全相同，B错误； C、正常人体细胞中含有22对常染色体和1对性染色体（男性为XY，女性为XX），C正确； D、减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对的现象称为联会，因此减数分裂过程中同源染色体会出现联会现象，D正确。 10. 科研团队在濒危植物繁育与动物体细胞重编程相关研究中，对减数分裂与受精作用的机制开展了前沿探索。下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（　　） A. 在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第二次分裂 B. 减数分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体互换增加了配子的多样性 C. 受精过程中，卵细胞和精子结合的随机性增加了受精卵中染色体组合的多样性 D. 减数分裂和受精作用维持了植物前后代体细胞中染色体数目的恒定 【答案】A 【解析】 【详解】A、减数分裂过程中，减数第一次分裂结束时同源染色体分离并分别进入两个子细胞，导致子细胞染色体数目减半，因此染色体数目减半发生在减数第一次分裂，A错误； B、减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生交叉互换，属于基因重组，增加了配子的基因组成多样性，进而增加了配子多样性，B正确； C、受精过程中，不同基因型的精子和卵细胞随机结合，使受精卵的染色体组合类型更加多样，增加了后代的遗传多样性，C正确； D、减数分裂使产生的配子染色体数目减半，受精作用使受精卵的染色体数目恢复到本物种体细胞的染色体数目，二者共同维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，D正确。 11. 格里菲思将加热致死的S型细菌和活的R型细菌混合后注入小鼠体内，最终从小鼠体内分离出了活的S型细菌。下列推测错误的是（ ） A. 小鼠体内能同时分离得到R型细菌和S型细菌 B. 小鼠体内的S型细菌由R型细菌转化而来 C. 该实验证明了S型细菌的遗传物质是DNA D. 注射活的R型细菌或加热致死的S型细菌不会导致小鼠死亡 【答案】C 【解析】 【详解】A、加热致死的S型细菌仅能让部分R型细菌发生转化，未转化的R型细菌仍可在小鼠体内繁殖，因此小鼠体内可同时分离得到R型细菌和S型细菌，A正确； B、注入小鼠体内的是加热致死的S型细菌和活的R型细菌，活的S型细菌是R型细菌吸收S型细菌的转化因子转化而来的，B正确； C、格里菲思的体内转化实验仅证明加热致死的S型细菌中存在某种“转化因子”，可将R型细菌转化为S型细菌，并未证明转化因子是DNA，证明S型细菌的遗传物质是DNA的是艾弗里的体外转化实验，C错误； D、R型细菌无致病性，加热致死的S型细菌已经失活也无致病性，单独注射二者均不会导致小鼠死亡，D正确。 12. 下图是某兴趣小组构建的含有两个碱基对的DNA片段模式图，甲、乙、丙、丁四位同学分别指出了此图中存在的问题，他们当中观点正确的是（ ） A. 甲同学认为应将五碳糖3'-C连接的-OH改为-H B. 乙同学认为该模型脱氧核糖无拐点，磷酸基团应与4'-C相连 C. 丙同学认为应将碱基U改为T D. 丁同学认为A-U之间3个氢键相连、C-G之间2个氢键相连 【答案】C 【解析】 【详解】A、在DNA链中，脱氧核糖的3'碳上连接的是羟基（-OH），若位于链末端则保留-OH，若参与磷酸二酯键则与磷酸基团连接，不能改为-H，A错误； B、磷酸基团应连接在脱氧核糖的5'碳和相邻核苷酸的3'碳上，形成磷酸二酯键，而不是与4'碳相连，B错误； C、DNA中的碱基为A、T、C、G，不含U（尿嘧啶）。若模型中出现碱基U，应改为T，C正确； D、DNA双链中，A与T之间形成2个氢键，C与G之间形成3个氢键，D错误。 13. DNA复制时，解旋酶的作用是（　　） A. 连接核苷酸 B. 合成子链 C. 断开氢键 D. 修复错误 【答案】C 【解析】 【详解】DNA复制过程中，解旋酶的作用是断裂DNA双链碱基对之间的氢键，使DNA双螺旋的两条链解开，为后续子链的合成提供模板，C正确，ABD错误。 14. 在刑侦案件中，警方常利用DNA指纹技术锁定犯罪嫌疑人，该技术依据的原理是（　　） A. 不同个体的DNA分子中，碱基的配对方式不同 B. 不同个体的DNA分子中，碱基的排列顺序不同 C. 不同个体的DNA分子中，碱基的种类不同 D. 不同个体的DNA分子中，脱氧核糖和磷酸的连接方式不同 【答案】B 【解析】 【详解】A、所有DNA分子的碱基配对方式均为A与T配对、G与C配对，配对方式不存在个体差异，A错误； B、不同个体的DNA分子中碱基的排列顺序具有特异性，每个个体的DNA碱基排列顺序几乎是独一无二的，因此可用于锁定犯罪嫌疑人，B正确； C、有细胞结构的生物的DNA分子碱基种类均为A、T、G、C四种，碱基种类没有个体差异，C错误； D、所有DNA分子中脱氧核糖和磷酸都通过磷酸二酯键交替连接构成基本骨架，连接方式不存在个体差异，D错误。 15. 赫尔希通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质，实验包括4个步骤： ①侵染大肠杆菌②35S和32P标记噬菌体③放射性检测④离心分离 这些实验步骤的先后顺序为（　　） A. ②①④③ B. ④②①③ C. ①②④③ D. ②①③④ 【答案】A 【解析】 【详解】实验顺序为②³⁵S和³²P标记噬菌体→①侵染大肠杆菌→④离心分离→③放射性检测，A正确，BCD错误。 16. 心肌细胞中基因ARC的特异性表达能抑制细胞凋亡。细胞中某些非编码小RNA（如miR-223）可与ARC基因的mRNA结合，从而抑制其翻译过程。据此分析，miR-223的作用机制是（　　） A. 与mRNA形成杂交分子，阻碍其与核糖体结合 B. 降解ARC基因的DNA，使其无法转录 C. 与RNA聚合酶结合，抑制转录过程 D. 促进ARC蛋白的降解 【答案】A 【解析】 【详解】A、翻译过程需要mRNA与核糖体结合才能启动，miR-223与ARC的mRNA结合形成杂交分子后，会阻碍mRNA与核糖体结合，进而抑制翻译过程，符合题干描述，A正确； B、题干明确说明miR-223的作用对象是mRNA，不会降解ARC基因的DNA，也不影响转录过程，B错误； C、miR-223是与mRNA结合发挥作用，不与RNA聚合酶结合，也不抑制转录过程，题干中其作用是抑制翻译，C错误； D、题干中miR-223的作用是抑制ARC蛋白的合成（翻译），并非促进已经合成的ARC蛋白降解，D错误。 17. 用3H标记的胸苷和尿苷（分别为合成DNA和RNA的原料）分别处理洋葱根尖（根尖的根冠、分生区、伸长区和成熟区均有活细胞）。过一段时间后检测根尖细胞的细胞核中大分子放射性，最可能的结果是（　　） A. 部分细胞检测到了前者，所有活细胞都能检测到后者 B. 部分细胞检测到前者，只有局部区域细胞检测到后者 C. 两者在所有细胞的细胞核中都能检测到 D. 两者在所有细胞的细胞核中都不能检测到 【答案】A 【解析】 【详解】胸苷是DNA合成的原料，3H标记的胸苷用于DNA复制，仅根尖分生区具有分裂能力的细胞会进行DNA复制，因此仅部分细胞能检测到前者的放射性；尿苷是RNA合成的原料，3H标记的尿苷用于转录合成RNA，所有活细胞均需进行基因表达合成蛋白质，都存在转录过程，因此所有活细胞的细胞核中都能检测到后者的放射性，A正确。 18. 与拟南芥开花相关基因的启动子区域发生DNA甲基化修饰后，会抑制该基因转录，进而推迟花期，且这种甲基化修饰可遗传给子代，使子代也推迟花期。下列叙述错误的是（　　） A. 甲基化不改变开花基因的碱基排列顺序 B. 甲基化后细胞内相关mRNA的含量增加 C. 推测使用去甲基化酶激活剂可使拟南芥正常开花 D. 上述表观遗传修饰为可遗传变异，为进化提供原材料 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA甲基化是在碱基上结合甲基基团的修饰，不改变基因的碱基排列顺序，属于表观遗传的特征，A正确； B、题干明确说明甲基化会抑制该基因转录，转录是以DNA为模板合成mRNA的过程，抑制转录会导致细胞内相关mRNA的含量减少，B错误； C、甲基化是花期推迟的原因，去甲基化酶激活剂可促进甲基化修饰的去除，解除对开花基因的转录抑制，推测可使拟南芥恢复正常开花，C正确； D、题干明确该甲基化修饰可遗传给子代，属于可遗传变异，可遗传变异是生物进化的原材料来源，D正确。 19. 高脂饲料喂养大鼠后，将导致子代更容易出现肥胖，这可能与I113ra2基因的甲基化修饰有关。下列叙述错误的是（　　） A. 甲基化修饰改变了基因的序列 B. 该基因的甲基化修饰可以遗传 C. 甲基化修饰影响了基因的表达 D. 不良饮食习惯会影响后代健康 【答案】A 【解析】 【详解】A、甲基化修饰不会改变基因的碱基序列，A错误； B、表观遗传中的DNA甲基化修饰不改变基因序列但可以遗传给子代，B正确； C、甲基化会抑制基因的转录过程，从而影响基因的表达，C正确； D、高脂饲料通过引发基因甲基化修饰导致子代肥胖，说明不良饮食习惯可通过表观遗传影响后代健康，D正确。 20. 细胞衰老是细胞生命历程的重要环节，研究发现，衰老细胞会表现出细胞核增大、染色质收缩、代谢速率减慢等特征，并会分泌一系列炎症因子、蛋白酶等物质，形成衰老相关分泌表型（SASP），对周围组织微环境产生影响。下列叙述错误的是（　　） A. 衰老细胞内染色质收缩不利于基因的复制和转录 B. 衰老细胞内多种酶活性降低可导致代谢速率减慢 C. 细胞衰老由基因决定，对个体发育都是不利的 D. SASP的形成可能与细胞内自由基含量过多有关 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因的复制和转录过程都需要DNA解旋，衰老细胞内染色质收缩会阻碍DNA解旋，不利于基因的复制和转录，A正确； B、细胞代谢的绝大多数反应需要酶的催化，衰老细胞内多种酶活性降低，催化反应速率下降，可导致代谢速率减慢，B正确； C、细胞衰老是由基因决定的细胞正常生命历程，属于细胞程序性调控的过程，正常的细胞衰老对个体发育有利，如参与组织更新、清除受损细胞维持内环境稳态等，C错误； D、自由基学说是解释细胞衰老的常见学说，自由基会攻击细胞内的蛋白质、DNA等分子，引起细胞功能异常，因此SASP作为衰老细胞的分泌表型，其形成可能与细胞内自由基含量过多有关，D正确。 21. 癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一。下列关于癌变相关基因的叙述，错误的是（　　） A. 原癌基因在正常细胞内不能表达 B. 抑癌基因表达的蛋白质抑制细胞增殖 C. 原癌基因发生突变可能引起细胞癌变 D. 抑癌基因发生突变可能引起细胞癌变 【答案】A 【解析】 【详解】A、原癌基因是正常细胞基因组中自带的基因，其表达的蛋白质参与调控细胞正常的生长、增殖进程，正常细胞内可以正常表达，A错误； B、抑癌基因表达的蛋白质功能为抑制细胞的异常增殖，还可调控细胞凋亡进程，B正确； C、原癌基因发生突变或过量表达后，会导致其调控细胞增殖的功能异常，引起细胞增殖不受控制，可能引发细胞癌变，C正确； D、抑癌基因发生突变会导致其抑制细胞异常增殖的功能缺失，无法阻止细胞不正常分裂，可能引起细胞癌变，D正确。 22. 核辐射容易导致细胞癌变，下列有关叙述正确的是（ ） A. 核辐射主要通过电离射线使蛋白质变性引发癌变 B. 核辐射会直接激活抑癌基因，使其转变为原癌基因 C. 核辐射可损伤细胞内的DNA，若修复失败可能引发癌变 D. 核辐射主要损伤分裂的细胞，对非分裂状态细胞没有影响 【答案】C 【解析】 【详解】A、核辐射属于物理致癌因子，细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，而非蛋白质变性直接引发癌变，A错误； B、原癌基因和抑癌基因都是细胞内正常存在的调控基因，核辐射会导致原癌基因异常激活、抑癌基因功能失活，并非使抑癌基因转变为原癌基因，B错误； C、核辐射属于电离辐射，可损伤细胞内的DNA，若DNA损伤后修复失败，可能引发原癌基因、抑癌基因发生突变，进而导致细胞癌变，C正确； D、核辐射对分裂状态和非分裂状态的细胞均有损伤作用，只是分裂期细胞进行DNA复制时更容易发生基因突变，所以分裂细胞对核辐射更敏感，D错误。 23. 下图表示某动物（2n=4）的细胞处于不同分裂时期的模式图。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲细胞分裂结束后，很快进入下一次细胞周期 B. 图甲培养到MⅡ期可作为核移植技术的受体细胞 C. 图乙细胞中，有4对同源染色体，2个染色体组 D. 若前期用秋水仙素处理，图乙染色体数仍为8条 【答案】D 【解析】 【详解】A、图甲为减数第一次分裂后期，只有连续分裂的细胞才有细胞周期，减数分裂产生的生殖细胞不再连续分裂，没有细胞周期，A错误； B、核移植技术的受体细胞是去核的减数第二次分裂中期的卵母细胞，甲为初级精母细胞，不能作为受体细胞，B错误； C、图乙是有丝分裂后期，着丝粒分裂后染色体数目加倍，细胞中有4对同源染色体、4个染色体组，不是2个染色体组，C错误； D、秋水仙素仅抑制前期纺锤体形成，不影响着丝点正常分裂。该物种正常有丝分裂后期着丝点分裂后染色体数就是8条，因此前期用秋水仙素处理，到图乙的后期时期，染色体数仍为8条，D正确。 24. 人类第五条染色体某片段的丢失会引起猫叫综合征，该变异类型属于（　　） A. 染色体结构变异 B. 基因突变 C. 染色体数目变异 D. 基因重组 【答案】A 【解析】 【详解】染色体结构变异的类型包括缺失、重复、倒位、易位，本质是染色体片段的改变，题干中人类第五条染色体某片段丢失属于染色体结构变异中的缺失，A符合题意，BCD不符合题意。 25. 下列遗传病的实例、特点及所属类型，对应错误的是（ ） A. 镰状细胞贫血—红细胞呈弯曲的镰刀状—染色体异常遗传病 B. 白化病—男女发病率接近—常染色体隐性遗传病 C. 人类红绿色盲—患者中男性远多于女性—伴X染色体隐性遗传病 D. 青少年型糖尿病—在群体中发病率比较高—多基因遗传病 【答案】A 【解析】 【详解】A、镰状细胞贫血是血红蛋白基因突变引发的单基因遗传病，不属于染色体异常遗传病，A错误； B、白化病属于常染色体隐性遗传病，致病基因位于常染色体上，遗传不受性别影响，因此男女发病率接近，B正确； C、人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，男性仅需X染色体携带致病基因就会发病，女性需两条X染色体均携带致病基因才会发病，因此患者中男性远多于女性，C正确； D、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，具有群体发病率较高、易受环境因素影响的特点，D正确。 第II卷 （主观性试题50分） 26. 甲、乙均为果蝇体细胞的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X，Y表示染色体，基因A、a分别控制红眼、白眼，基因D、d分别控制长翅、短翅。回答下列问题： （1）图中甲果蝇的基因型是_______，乙果蝇的基因型是__________。 （2）图中甲、乙果蝇交配得F1，F1中长翅白眼果蝇占__________。 （3）果蝇的体色灰身和黑身分别由染色体Ⅱ上的等位基因G、g控制，基因G、g与基因A、a的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由是_________。 【答案】（1） ①. DdXaY ②. DdXAXa （2）3/8 （3） ①. 遵循 ②. 两对等位基因位于两对同源染色体上 【解析】 【小问1详解】 甲果蝇的基因型是DdXaY，乙果蝇的基因型是DdXAXa。 【小问2详解】 甲果蝇的基因型是DdXaY，乙果蝇的基因型是DdXAXa，二者杂交F1中长翅白眼果蝇（D_XaXa和D_XaY）的比例为3/4×1/2=3/8。 【小问3详解】 G、g位于染色体Ⅱ上，A、a位于X染色体上，两对等位基因位于两对同源染色体上，所以遵循自由组合定律。 27. Ⅰ：如图甲是DNA分子局部组成示意图，图乙表示DNA分子复制的过程。请回答以下问题。 （1）图乙过程在真核细胞与原核细胞中进行的主要场所分别是_____和______。该过程中所需的原料是______，需要的酶有_______。 （2）由图可知，延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制具有_________的特点。 Ⅱ：图甲表示某高等生物（杂合子）在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化的曲线，其中①～⑦为细胞分裂的不同阶段，图乙是该生物一个细胞的染色体结构模式图。据图回答下列问题： （3）在图甲中，③阶段的细胞中____（填“含有”或“不含”）同源染色体。 （4）图乙中1号和2号染色体_____（填“是”或“不是”）同源染色体，图乙所示细胞对应图甲中的______（填序号）阶段，该生物体细胞中的染色体有_____条。 （5）从减数分裂角度分析，若图乙所示细胞中出现等位基因，则原因是_______。 【答案】（1） ①. 细胞核 ②. 拟核 ③. （4种）脱氧核苷酸 ④. 解旋酶、DNA聚合酶 （2）边解旋边复制 （3）不含 （4） ①. 不是 ②. ② ③. 8 （5）在减数分裂Ⅰ前期，细胞中同源染色体上等位基因所在的非姐妹染色单体片段之间发生交换，导致在一条染色体的姐妹染色单体上出现等位基因 【解析】 【小问1详解】 图乙DNA分子正在复制，真核细胞DNA复制的主要场所在细胞核，原核细胞DNA复制的主要场所在拟核，DNA复制的原料是四种游离的脱氧核苷酸，需要解旋酶解开DNA双链，同时需要DNA聚合酶将脱氧核苷酸连接形成长链。 【小问2详解】 延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制具有边解旋边复制的特点。 【小问3详解】 图甲中①②③阶段表示减数分裂（分裂结束后染色体比开始时减半），其中①表示减数第一次分裂过程；②表示减数第二次分裂前期和中期；③表示减数分裂Ⅱ的后期，同源染色体在减数分裂Ⅰ后期彼此分离，所以该阶段细胞中没有同源染色体。 【小问4详解】 图乙所示细胞4条染色体形态结构都不一样，说明没有同源染色体，着丝粒排列在细胞中央，所以该细胞处于减数分裂Ⅱ中期，细胞对应图甲中的②阶段。图乙所示细胞有4条染色体且是减数分裂Ⅱ中期，染色体处于减半状态，所以该生物体细胞中的染色体有8条。 【小问5详解】 因为图乙所示细胞处于减数分裂Ⅱ中期，等位基因已经在减数第一次分裂结束的时候彼此分离，减数分裂Ⅱ中期是没有等位基因的。若出现等位基因，说明在减数分裂Ⅰ前期，细胞中同源染色体上等位基因所在的非姐妹染色单体片段之间发生交换，导致在一条染色体的姐妹染色单体上出现等位基因。 28. 囊性纤维化（CF）是一种严重的遗传病，主要由CFTR蛋白结构异常引起。研究发现，CFTR蛋白是一种位于细胞膜上的氯离子通道蛋白。图Ⅰ图Ⅱ表示CFTR基因表达的部分过程。请结合中心法则与表观遗传的相关知识，回答下列问题： （1）图Ⅰ所示过程为_______，发生的场所主要是_______。根据肽链（④）的长度判断，图Ⅱ中核糖体在mRNA（②）上的移动方向是________（填“从左向右”或“从右向左”）。 （2）进一步研究发现，部分CF患者体内CFTR基因的碱基序列完全正常，但该基因无法正常表达，导致CFTR蛋白合成受阻。科学家推测，这可能是由于CFTR基因所在的DNA分子发生了____________，导致染色质结构紧缩，阻碍了基因的表达。这种在DNA序列不变的情况下，基因表达和表型发生可遗传变化的现象，称为____________ 【答案】（1） ①. 转录 ②. 细胞核 ③. 从右向左 （2） ①. DNA甲基化（或甲基化修饰） ②. 表观遗传 【解析】 【小问1详解】 图Ⅰ过程以DNA的一条链为模板合成RNA，属于基因表达的转录过程，囊性纤维化是真核生物的遗传病，CFTR基因位于细胞核中，因此转录主要发生在细胞核。翻译过程中，核糖体结合mRNA时间越长，合成的肽链越长，图中肽链长度为左侧核糖体的肽链>中间>右侧，说明右侧核糖体是刚结合的，因此核糖体移动方向是从右向左。 【小问2详解】 DNA的甲基化修饰会使染色质结构紧缩，阻碍RNA聚合酶与基因的结合，进而抑制基因表达，且该过程不会改变DNA的碱基序列。题干描述的“DNA序列不发生改变，基因表达和表型发生可遗传变化”的现象，就是表观遗传。 29. 如图是某同学绘制的生物可遗传变异的概念图。请分析回答： （1）上图基因突变的定义中，①处应填__________。利用基因突变进行育种时，可以提高突变率，创造人类需要的生物新品种。 （2）可遗传的变异包括基因突变、②和染色体变异，其中②发生的时期③是______。 （3）染色体变异可以分为④和染色体结构变异，则④是指______。人工诱导多倍体目前最常用且最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，其作用原理是_______。与二倍体植株相比，多倍体植株的优点有__________（答出两点即可）。 【答案】（1）替换、增添或缺失 （2）减数分裂Ⅰ的前期和后期 （3） ①. 染色体数目变异 ②. 抑制纺锤体的形成 ③. 茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加 【解析】 【小问1详解】 基因突变是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起的基因碱基序列的改变。 【小问2详解】 可遗传的变异包括基因突变、基因重组、染色体变异，一般来说，基因重组包括互换和自由组合，发生在减数分裂Ⅰ的前期和后期。 【小问3详解】 染色体变异可以分为染色体数目变异和染色体结构变异，人工诱导多倍体目前最常用且最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍；与二倍体植株相比，多倍体植株染色体数目较多，因此多倍体一般茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $