专题02 遗传与进化（期末真题汇编，陕晋青宁专用）高二生物下学期

**基本信息** 遗传与进化专题期末试题汇编，整合宁夏、陕西等多地期末真题，覆盖遗传规律、基因表达、变异育种及进化综合四大考点，通过农业（茄子育种）、医学（遗传病）等真实情境设计问题，梯度分明。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|多题|减数分裂、DNA复制、生物变异等|结合果蝇杂交、人类ABO血型等实例，考查科学思维| |简答题|多题|遗传定律应用、基因工程、共同进化等|综合设计遗传图谱分析（如系谱图与电泳图结合）、育种方案（如抗虫转基因植物），体现探究实践|

专题02 遗传与进化 高频考点概览 考点01 遗传的细胞基础与遗传规律 考点02 基因的本质与表达 考点03 生物的变异与育种 考点04 遗传进化综合 地 城 考点01 遗传的细胞基础与遗传规律 1、 单选题 1.（24-25高二下·宁夏·期末）某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（    ） A．亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb B．F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 C．基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆 D．F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16 2．（24-25高二下·宁夏·期末）某单基因遗传病的系谱图如下，其中Ⅱ-3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是（　　）    A．若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，子女患病概率相同 B．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1患病的原因是性染色体间发生了交换 C．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，女儿的患病概率高于儿子 D．Ⅲ-3与正常男性婚配，子代患病的概率为1/2 3.（24-25高二下·宁夏吴忠·期末）人类ABO血型由IA、IB和i三个复等位基因决定，不同血型的基因型如下表所示。正常情况下，子代血型不可能为AB型的婚配方式是（　　） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A．A型×B型 B．B型×AB型 C．A型×AB型 D．AB型×O型 4．（24-25高二下·宁夏吴忠·期末）一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型（一般均为纯合子）变为突变型。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。由此可以推断，该雌鼠的突变为（    ） A．常染色体上的显性突变 B．X染色体上的显性突变 C．显性突变 D．隐性突变 5.（24-25高二下·宁夏吴忠·期末）如图为二倍体动物体内正在进行分裂的细胞模式图。若不考虑变异的发生，下列叙述错误的是（　　） A．图示细胞中含有5对同源染色体 B．图示细胞是次级精母细胞或第一极体 C．该细胞正处于减数分裂Ⅱ后期 D．图示细胞中含有0条染色单体 6.（24-25高二下·青海西宁·期末）人类秃发由一对等位基因A和a控制，在男性中只有AA表现为不秃发，在女性中只有aa表现为秃发。现有一对夫妇，丈夫秃发而妻子正常，他们生有一个正常女儿和一个秃发儿子。下列说法错误的是（    ） A．丈夫秃发基因型为Aa或aa，妻子正常基因型为AA或Aa B．夫妇可能的基因型是：Aa×AA、Aa×Aa、aa×AA、aa×Aa C．夫妇基因型为：Aa×Aa或aa×Aa，可生出基因型为aa的秃发女儿 D．夫妇基因型为：Aa×Aa或aa×Aa时，所生的秃发儿子基因型是aa 7.（24-25高二下·山西晋中·期末）如图为某种动物细胞（2n = 4）的部分生命活动过程，甲、乙分别代表两种细胞分裂方式，其中a～g代表细胞。下列叙述正确的是（　　） A．a细胞分化形成的精原细胞只能进行甲种分裂 B．只有进行甲种分裂才能出现c细胞所示的染色体行为 C．雌性动物细胞不会出现d细胞所示细胞质分裂特点 D．d、f细胞着丝粒分裂，染色体数目加倍，细胞中均有同源染色体 8.（24-25高二下·陕西西安·期末）在减数分裂过程中，染色体数目减半的原因是（    ） A．同源染色体分离 B．姐妹染色单体分离 C．着丝粒分裂 D．染色体的互换 9．（24-25高二下·陕西铜川·期末）某种鼠体细胞中有40条染色体，雌鼠的1个卵原细胞经减数分裂可形成1个卵细胞。中科院动物研究所研究团队发现，蛋白质C在卵细胞形成过程中发挥了独特作用，当蛋白质C缺失时雌鼠产生的胚胎不能正常发育。如图是蛋白质C缺失雌鼠和正常雌鼠卵细胞的形成过程对比图。下列相关叙述错误的是（　　）    A．卵细胞与卵原细胞相比，其染色体数目和核DNA数目均减少一半 B．正常雌鼠的1个初级卵母细胞中会配对形成20个四分体 C．分析图可知，蛋白质C会影响卵母细胞中同源染色体的分离 D．缺失蛋白质C的卵母细胞减数分裂Ⅰ后期含40个染色单体 10.（24-25高二下·陕西榆林·期末）茄子为雌雄同株植物，果皮颜色有白色、青色和紫色，果皮色素的合成途径如图所示，等位基因A/a、B/b位于非同源染色体上。下列相关叙述错误的是（    ）    A．若紫色茄子自交，后代不可能出现9：3：3：1的表型比例 B．若想要判断青色茄子的基因型，可以让其自交观察后代表型 C．杂合白色茄子自交，子代基因型有3种，其中纯合子的比例为1/2 D．基因型为 AaBb和aaBb个体杂交,后代白色:青色: 紫色=1:4:3 11．（24-25高二下·宁夏·期末）孟德尔利用假说——演绎法发现了遗传的两大定律，萨顿提出的假说最终也被摩尔根用假说——演绎法所证实，下列有关叙述错误的是 A．孟德尔豌豆杂交实验过程需要做正交和反交 B．提出解释问题的假说过程中不能采用想象的方法 C．摩尔根等人通过测交等方法验证了控制果蝇眼色的基因在X染色体上 D．提出的假说不仅要能解释所要说明的现象，还应该能预测另一些实验结果 12．（24-25高二下·青海海南·期末）图1 表示某家庭两种遗传病的发病情况，图2 表示与这两种遗传病相关的DNA 电泳带，但没有标注所属遗传病。不考虑 X、Y染色体同源区段，下列叙述错误的是（    ） A．若电泳带 1 表示甲病，则致病基因为隐性且基因位于常染色体上 B．若电泳带 2 表示乙病，则致病基因只能由父亲传给女儿再传给外孙 C．若甲病遗传与性别无关，则Ⅰ₁和Ⅰ₂再生一个孩子为该病携带者的概率为1/2 D．若乙病为红绿色盲，该家庭中与红绿色盲有关的基因型均可确定 13．（24-25高二下·陕西汉中·期末）某豌豆的基因型为Aa，让其连续自交三代（遗传符合孟德尔遗传定律），其第4代中的基因频率和基因型频率变化情况是 A．基因频率变化，基因型频率不变 B．两者都变化 C．基因频率不变，基因型频率变化 D．两者都不变 14．（24-25高二下·宁夏石嘴山·期末）用豌豆进行遗传试验时，下列操作错误的是（　　） A．自交时，雌蕊和雄蕊都无需除去 B．杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊 C．杂交时，须在开花后授粉前除去母本的雄蕊 D．人工授粉后，应套袋 15．（24-25高二下·宁夏·期末）豌豆种皮的黄色（Y）对绿色（y）是显性，种子的圆粒（R）对皱粒（r）是显性，控制两对性状的基因独立遗传，下列表型相同的一组是（　　） A．YYRr和yyRr B．YYrr和YyRr C．YyRr和YYRR D．YYrr和YYRr 16．（24-25高二下·陕西榆林·期末）如图所示实验，以下结论不正确的是（　　） A．所有的黑羊的亲代中至少有一方是黑羊 B． F1黑羊的基因型与亲代黑羊的基因型相同 C． F2黑羊的基因型都与F1黑羊相同 D．白色是隐性性状 17.（24-25高二下·陕西西安·期末）下图为中华大蟾蜍部分细胞分裂示意图。据图判断，下列叙述不正确的是 A．用中华大蟾蜍的睾丸作材料制作装片，在显微镜下有可能观察到图中三种物像 B．甲细胞形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂，最终产生的子细胞的基因型为AaBbXCXC C．丙细胞表示的是次级卵母细胞后期分裂图像，分裂产生的子细胞是第二极体和卵细胞 D．由图甲到图乙不可能发生基因重组，而由图甲到图丙可能发生基因重组 18．（24-25高二下·陕西西安·期末）“单亲二体”（UPD）是指人的受精卵中，23对染色体的某一对同源染色体都来自父方或母方。如下图为UPD的某种发生机制，其中三体合子的三条染色体在发育中会随机丢失1条。下列叙述正确的是（　　） A．右图中二体卵子的产生可能是减数第一次分裂或减数第二次分裂异常所致 B．若三体合子为XXY，则将来发育成男孩的概率为2/3，且男孩的基因型相同 C．若某表现正常的父母生出UPD色盲女孩，则可能是母方减数第二次分裂异常所致 D．若某个体为6号染色体父源UPD患者，则6号染色体上隐性基因控制的性状都会表现 19．（24-25高二下·陕西西安·期末）下列关于细胞分裂的叙述，正确的是（　　） A．动物精原细胞在进行减数分裂过程中形成了四个四分体，则减数分裂第二次分裂后期的次级精母细胞中染色体数、染色单体数和DNA分子数依次为16、0、16 B．某细胞在减数第二次分裂中期有染色体8条，此细胞在减数分裂过程中可产生4个四分体 C．某细胞有丝分裂后期有36个着丝粒，该细胞在减数第二次分裂的后期也有36个着丝粒 D．一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是AaXb、Y、Y 2、 简答题 20.（24-25高二下·山西晋中·期末）甲、乙两病均为单基因遗传病，甲病相关基因用 A/a 表示，乙病相关基因用 B/b 表示，已知甲病在人群中的发病率约为 1/100。如图为某家族的系谱图及部分个体关于甲病基因用相应限制酶酶切后的电泳图（bp 代表碱基对数），其中Ⅰ - 1 个体无乙病致病基因，不考虑其他变异和基因位于性染色体同源区段。回答下列问题： (1)乙病的遗传方式为________，判断依据是________。 (2)结合系谱图判断，1 350 bp 条带为基因________，该对等位基因产生的原因是发生了碱基的______（填“增添”“缺失”或“替换”）所致。 (3)由系谱图可判断，Ⅱ - 5________（填“不一定”“一定”或“一定不”）携带乙病致病基因，Ⅱ - 4 关于乙病的致病基因一定来自________，一定遗传给________。 (4)Ⅲ - 7 的基因型为________，Ⅲ - 7 和Ⅲ - 8 生育一个仅患甲病的孩子的概率为________。 (5)一位与Ⅰ - 2 基因型相同的女性与一正常男性婚配，仅考虑甲、乙两种遗传病，他们生育一个两病均患的孩子的概率为________。 21.（24-25高二下·宁夏·期末）某植物四号染色体上面的A基因可以指导植酸合成，不能合成植酸的该种植物会死亡。现有A3-和A25-两种分别由A基因缺失3个和25个碱基对产生的基因，已知前者不影响植酸合成，后者效果未知。 (1)现有基因型为AA25-的植物，这两个基因是_____基因。该植物自交后代进行PCR，正向引物与A25-缺失的碱基配对，反向引物在其下游0.5kb处，PCR后进行电泳，发现植物全部后代PCR产物电泳结果均具有明亮条带，原因是_____，其中明亮条带分为较明亮和较暗两种，其中较明亮条带代表基因型为_____的植物，比例为_____。 (2)将一个A基因导入基因型为A3-A25-的植物的6号染色体，构成基因型为A3-A25- A的植物、该植物自交子代中含有A25-A25-的比例是_____。 (3)在某逆境中，基因型为A3-A3-的植物生存具有优势，现有某基因型为A3-A的植物，若该种植物严格自交，且基因型为A3-A3-的植物每代数量增加10%，补齐下面的表格中，子一代基因频率数据（保留一位小数）： 代 亲代 子一代 子二代 A基因频率 50% _____% 46.9% A3-基因频率 50% _____% 53.1% 基因频率改变，是_____的结果。 22.（24-25高二下·陕西西安·期末）减数分裂与受精作用确保了亲代与子代之间的遗传性状相对稳定。下图1表示某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的细胞图像，图2表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，图3表示该动物形成生殖细胞的过程图解，图4表示图3过程中某细胞染色体与基因的位置关系。据图分析回答下列问题：        (1)图1中只能属于有丝分裂的细胞有_______（填字母），含有同源染色体的细胞有_____（填字母），细胞D的子细胞名称是_________，细胞B、F的共同点主要是___________。 (2)图2中___________（填序号）阶段染色体数目暂时加倍，④表示此时发生了_____过程。 (3)基因的自由组合定律发生在图2的_________（填序号）段、图3的_________（填序号）。 (4)图4对应于图3中的细胞___________（填“①”、“②”或“③”），细胞Ⅱ的基因组成是_______细胞Ⅳ的基因组成是______。 23.（24-25高二下·陕西铜川·期末）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。现选用两组纯合个体进行如图所示杂交。回答下列问题： (1)鸡的羽型与体型两对等位基因遵循______________定律，图示两对亲本的杂交方式互为________。 (2)F1中群体Ⅰ雌雄个体表型为__________________________，若让F1中群体Ⅱ的雌雄个体相互交配，后代表型及比例为______________________________________。 (3)若选F1中群体Ⅰ的雄鸡与群体Ⅱ的雌鸡交配，则子代基因型为FfZDZd的概率为_______，让该基因型个体与F1中半卷羽正常体杂交，后代雄性个体中半卷羽矮体的概率是_______。 (4)已知卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高（节粮型）。若欲利用图中F1的群体Ⅱ中的个体通过杂交育种培育出耐热节粮型雄鸡，具体实验思路为：________________。 24.（24-25高二下·陕西宝鸡·期末）下列是红花豌豆和白花豌豆杂交图解。 (1)图中AA和Aa全是红花，这是由于_______________________________。 (2)图中F1进行自花传粉，可产生_____种雌配子或雄配子，其类型有__________。 (3)F3性状表现说明，纯合子进行自花传粉其后代能________遗传，杂合子进行自花传粉其后代产生________。 25．（24-25高二下·山西大同·期末）人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题： （1）用“◇”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况___。 （2）小女儿生出患血友病男孩的概率为__________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出的是一男孩，该男孩患血友病的概率为__________。 （3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为______。 26．（24-25高二下·山西太原·期末）已知甜椒果实圆锥形（A）对灯笼形（a）为显性，红色（B）对黄色（b）为显性，辣味（C）对甜味（c）为显性，三对等位基因独立遗传。现有圆锥形黄色甜味的甜椒与灯笼形红色辣味的甜椒杂交，F1只有两种表现型，分别是圆锥形红色甜味和圆锥形红色辣味。回答下列问题。 （1）基因A、a、B、b和C、c间的遗传遵循___________定律。 （2）亲本中圆锥形黄色甜味的甜椒与灯笼形红色辣味的甜椒的基因型分别是_____________。 （3）若仅考虑果实的形状和味道，F1中两种表现型的个体杂交，所得后代中表现型不同于F1的个体所占比例为______________，基因型不同于F1的个体所占比例为______________。 （4）若仅考虑果实的形状和颜色，现有两种基因型不同的个体杂交，其后代的表现型及比例为圆锥形红色：圆锥形黄色=3：1，则亲本可能的杂交组合有______________（用基因型表示）。 27．（24-25高二下·宁夏吴忠·期末）黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，对其子一代的表现型按每对相对性状进行分析和统计，其结果如图。其中黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，据图回答以下问题： (1)亲本中黄色圆粒与绿色圆粒的基因型分别为____________和____________ (2)F1中表现型有___________种，基因型有___________种，Yyrr个体所占比例是________ (3)F1中杂合子所占比例为___________。 (4)F1中某个黄色圆粒的基因型可能为YyRR或YyRr，为确定基因型，可种下后让将该植株与绿色皱粒豌豆植株进行_____________实验。实验结果预测及分析如下。 ①若子代植株表现型及比例为__________________，则待测个体的基因型为YyRR ②若子代植株表现型及比例为__________________，则待测紫花的基因型为YyRr 地 城 考点02 基因的本质与表达 1、 单选题 1.（24-25高二下·山西晋中·期末）下列关于生物体遗传物质结构和功能的叙述，正确的是（　　） A．病毒的蛋白质都是在自身DNA的指导下在宿主细胞中合成的 B．人体骨骼肌细胞细胞核中的遗传物质是 DNA，细胞质中的遗传物质是 RNA C．肺炎链球菌的遗传物质是由碱基、磷酸基团和核糖构成的 D．菠菜叶肉细胞能进行光合作用这一功能是在细胞中 DNA 上基因的控制下实现的 2．（24-25高二下·山西晋中·期末）人体内丙酮酸激酶（PK）有缺陷是先天性红细胞溶血性贫血最常见的致病原因。PK 可将磷酸烯醇式丙酮酸转化为丙酮酸的同时使 ADP 转化为 ATP，而 PK 基因异常会导致红细胞中 ATP 生成不足，膜上阳离子泵活性降低.交换减少，累积使红细胞呈球形，球形破裂从而引起溶血。下列叙述错误的是（　　） A．先天性红细胞溶血性贫血发生的直接原因可能是 PK 结构异常或合成减少 B．正常人的成熟红细胞中 PK 基因在细胞核和细胞质中游离的核糖体上完成表达 C．PK 基因异常时红细胞内积累使细胞内渗透压升高，导致细胞吸水从而使红细胞涨破 D．上述实例说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 3．（24-25高二下·山西太原·期末）科学家曾在蓝细菌体内发现一种名为S-2L的噬菌体，并发现该噬菌体部分碱基A被Z（2-氨基腺嘌呤）取代，Z与T之间的结合力和G与C之间的结合力一样强，且这种Z-DNA（含有Z的DNA）能够帮助噬菌体更好地抵抗细菌中某些蛋白质的攻击。下列叙述错误的是（　　） A．S-2L与蓝细菌所含有的核酸种类不完全相同 B．Z-DNA分子结构的稳定性较原DNA高 C．Z-DNA可能不易被细菌中的限制酶识别 D．Z-DNA中嘌呤比例大于嘧啶比例 4．（24-25高二下·山西·期末）下列关于生物体内有机物的说法，错误的是（　　） A．蓝细菌的遗传物质是DNA B．糖原是重要的储能物质 C．脂肪能作为理想的储能物质得益于C含量高 D．脂肪不能大量转化为糖类 5.（24-25高二下·陕西安康·期末）在DNA复制过程中，先导链是连续合成的，滞后链是由酶X催化合成的不连续、相对较短的DNA片段通过酶Y连接而成的长链，这些不连续、相对较短的DNA片段称为冈崎片段（如图所示）。下列叙述错误的是（    ） A．图中酶X、Y、Z分别为DNA聚合酶、DNA连接酶和解旋酶 B．图中b链合成的方向是沿着模板链的3'端向5'端延伸 C．DNA多起点双向复制是DNA能够准确复制的前提 D．据图推测，蛋白质m的作用可能是防止DNA双链重新螺旋 6．（24-25高二下·陕西商洛·期末）下图表示基因控制蛋白质合成的某个过程，下列有关叙述正确的是（    ） A．该图表示蛋白质合成中的转录过程 B．c为tRNA，是通过逆转录合成的 C．d从mRNA的5＇端向3＇端移动 D．图中下一个密码子的序列为UGG 7.（24-25高二下·陕西铜川·期末）茄子为雌雄同株植物，果皮颜色有白色、青色和紫色，果皮色素的合成途径如图所示，等位基因A/a、B/b位于非同源染色体上。下列相关叙述正确的是（　　） A．若紫色茄子自交，后代可能出现9：3：3：1的表型比例 B．若想要判断青色茄子的基因型，可以让其自交观察后代表型 C．杂合白色茄子自交，子代基因型有3种，其中纯合子的比例为1/4 D．基因型为AaBb和aaBb个体杂交，后代白色：青色：紫色＝1：4：3 8.（24-25高二下·山西·期末）DNA足迹法是检测DNA序列中结合蛋白识别部位的一种方法。DNA与蛋白质结合后，由于蛋白质的保护，DNaseⅠ酶无法对这一部位进行切割，可以运用此方法来确定启动子在DNA序列中的具体位置。某DNA片段上具有一个启动子，为研究其位置，研究小组决定用DNA足迹法对其进行检测。DNA片段上的DNaseⅠ酶酶切位点及各部分的长度如图1所示。对照组和实验组均加入等量的待测DNA样液，然后加入等量的DNaseⅠ酶，通过控制酶的用量和作用时间使每个DNA分子只发生一次磷酸二酯键的断裂。酶解后将对照组和实验组分别进行电泳检测所得片段的大小，对照组得到大小分别为10bp、40bp、50bp、90bp、100bp、140bp、150bp、180bp的8个片段，实验组得到大小分别为10bp、50bp、90bp、100bp、140bp、180bp的6个片段。为使结果可以更直观地呈现，研究小组在实验组DNA片段的一端用32P进行标记，重复上述实验过程，经DNaseⅠ酶酶切后电泳，再经放射性显影，条带结果如图2所示。下列说法正确的是（　　） A．构成启动子的基本单位是脱氧核苷酸，启动子可与DNA聚合酶结合，启动转录 B．根据实验结果可以确定，启动子在DNA上的位置为A点附近 C．DNaseⅠ酶可作用于DNA的氢键和磷酸二酯键 D．根据图2条带结果，可知32P标记加在了DNA片段的a端 9.（24-25高二下·陕西·期末）下列关于DNA分子结构和复制的叙述，正确的是（   ） A．富兰克林和威尔金斯对DNA双螺旋结构模型的建立做出了重大贡献 B．DNA分子同一条链上的相邻碱基是由磷酸-脱氧核糖-磷酸相连的 C．（A+C）/（T+G）的碱基比例体现了DNA分子的特异性 D．被15N标记的DNA分子在含14N的培养液中连续复制三次，子代含14N的DNA占3/4 10.（24-25高二下·宁夏·期末）下列有关基因与性状的叙述，正确的是（    ） A．生物体中一个基因决定一种性状，一种性状由一个基因决定 B．血红蛋白基因中有一个碱基对发生改变，血红蛋白结构一定发生改变 C．生物的性状由基因决定，同时受环境影响，二者共同对生物的性状起作用 D．真核生物的性状从根本上来说决定于构成蛋白质的氨基酸的排列顺序 11．（24-25高二下·山西·期末）基因通过表达进而控制性状，基因表达与性状的关系如图所示。下列关于细胞中基因、蛋白质和性状的关系的叙述，错误的是（　　）    A．囊性纤维病的形成原因可以用图中的①→②→③来解释 B．细胞中的基因控制蛋白质合成的过程需要通过信使RNA来传递信息 C．基因控制性状不都是通过控制蛋白质的结构来体现的 D．蛋白质都是在基因控制下合成的，所有基因的表达过程都包含图中的①和② 12．（24-25高二下·山西·期末）下列有关基因、DNA 和染色体的叙述错误的有（　　） ①染色体、DNA、基因均为遗传物质 ②非同源染色体随雌雄配子的随机结合而自由组合，其上的非等位基因也自由组合 ③同源染色体的相同位置上不一定是等位基因 ④一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，染色体就是由基因组成的 ⑤豌豆高茎基因（D）与矮茎基因（d）的根本区别是所含的密码子排列序列不同 A．5个 B．4个 C．3个 D．2个 13.（24-25高二下·陕西西安·期末）研究发现利用反义基因技术可以抑制乙烯生物合成酶基因的表达(原理如下图所示)，从而使番茄具有耐储存、适合运输的特点。下列相关叙述错误的是（    ） A．反义基因技术具有特异性，能使特定基因被选择性地“沉默” B．反义基因模板链和乙烯生物合成酶基因模板链能碱基互补配对 C．反义基因转录和翻译的产物，均能使细胞内乙烯的合成量减少 D．将反义基因插入番茄的染色体并使之表达，这种变异属于基因重组 14.（24-25高二下·陕西西安·期末）在蓝光照射下，光诱导转录因子（EL222蛋白质）发生一聚化（2个EL222结合在一起）  结合到目的基因的调控元件（C120）上，启动目的基因表达；在无光照条件下，这些结构变化可自动逆转，使EL222脱离C120序列，从而关闭目的基因表达。为验证EL222蛋白在昆虫细胞Sf9中的调控功能。研究者进行相关实验，结果如下表。下列分析错误的是（    ） 组别 第①组 第②组 第③组 细胞类型 Sf9 转入稳定表达GFP 基因的Sf9 转入稳定表达GFP 和 C120-EL222控制表达RFP 基因的Sf9 光照情况 黑暗 黑暗 蓝光诱导 发光情况 未发光 只发出绿色荧光 发出绿色荧光和红色荧光 注：GFP 基因表达出绿色荧光蛋白；RFP 基因表达出红色荧光蛋白。 A．EL222可能会影响 RNA 聚合酶与目的基因启动子的结合 B．能否观察到绿色荧光可作为基因转化过程是否成功的指标 C．RFP 基因是否表达能反映该系统在昆虫细胞中的调控功能 D．将第③组细胞在黑暗条件下培养，可观察到只发出红色荧光 15．（24-25高二下·陕西西安·期末）科学家将外源抗虫基因（Bt抗虫蛋白基因）转入某茄科植物细胞中，并整合到该植物的线粒体DNA上，获得了具有抗虫性状的转基因植物。下列叙述，错误的是（　　） A．Bt抗虫蛋白在线粒体中的成功合成与密码子的通用性有关 B．叶肉细胞内有多个线粒体，这有利于增加该转基因植物的抗虫性 C．将该转基因植物与同种非转基因植物进行正、反交，所得子代均有抗虫性 D．该技术能有效避免或减少外源基因通过花粉向其他植物的转移 16．（24-25高二下·陕西汉中·期末）人体神经细胞信息的表达过程如图所示。下列叙述错误的是（　　）    A．转录时，需要RNA聚合酶催化c链合成 B．图中所示的酪氨酸对应的密码子是3′-UAC-5′ C．翻译时，核糖体在c链上的移动方向是②→①，该过程通常发生在细胞质中 D．基因甲基化不会改变基因的碱基序列，但表型可能会发生可遗传变化 17．（24-25高二下·陕西汉中·期末）小鼠毛色由基因A（黄色）和a（黑色）决定。A基因上游的特定序列可发生甲基化，且随甲基化程度的增加，基因型为Aa的小鼠毛色会出现黄色→斑驳色→假刺鼠色→黑色的变化。将不同表型的Aa与aa小鼠进行正反交实验，统计子代中基因型为Aa的小鼠毛色表型及百分比，结果如图所示。下列叙述错误的是（　　） A．Aa的表型差异是因为A基因上游特定碱基序列的甲基化程度不同 B．A基因上游的特定碱基序列甲基化，会抑制A基因的表达 C．三组正交实验中子代基因型为Aa的毛色比例无显著差异，说明后代表型与父本A基因甲基化程度关系不大 D．三组反交实验中，母本基因型为Aa的表型无法稳定遗传，证实碱基序列甲基化的现象不可遗传 18.（24-25高二下·青海海东·期末）小鼠常染色体上A基因编码一种蛋白质，该蛋白质缺乏时会导致小鼠个体发育受阻，a基因无此功能。研究发现，基因型相同的小鼠，其个体有较明显差异，研究人员推测这与A基因甲基化程度有关。下列有关分析正确的是（    ） A．小鼠体内细胞分化的本质是基因的选择性表达 B．A基因的甲基化使基因的碱基序列发生变化 C．A基因的甲基化会影响该细胞中所有基因的表达 D．上述实例中小鼠表型的变化是不可遗传的 19．（24-25高二下·山西临汾·期末）UUU和UUC为苯丙氨酸（Phe）密码子，CCU、CCC、CCA和CCG为脯氨酸（Pro）密码子，AAA和AAG为赖氨酸（Lys）密码子。以下模板链中，能表达出Phe-Pro-Lys三肽的是（    ） A．5'-CTTCGGGAA-3' B．5'-AAGGGCTTC-3' C．5'-ATCCCGAAG-3' D．5'-CAACGGGTT--3' 20．（24-25高二下·宁夏·期末）为了探究生物遗传物质的本质是蛋白质还是DNA，赫尔希和蔡斯利用放射性同位素35S和32P，分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，并让其去侵染大肠杆菌。下列关于该实验的叙述，正确的是（　　） A．35S组的子代噬菌体不含35S，说明蛋白质不是遗传物质 B．可以用14C和18O代替35S和32P对T2噬菌体进行标记 C．用标记好的T2噬菌体去侵染肺炎链球菌可得到相同的结论 D．整个实验中在标记噬菌体阶段，需用含35S或32P的培养基培养大肠杆菌 21．（24-25·青海玉树·期末）研究人员在验证了肺炎双球菌的转化实验之后，进行了如下的拓展实验。下列对于该实验的结果预测正确的是（    ） 组别 实验操作 结果预测 ① S型细菌的DNA直接注射到小鼠体内 小鼠死亡 ② S型细菌+DNA酶混合，注射到小鼠体内 小鼠死亡 ③ S型细菌的荚膜多糖+R型细菌混合培养 S型、R型菌落 ④ S型细菌经高温处理后+R型细菌混合培养 R型菌落 A．① B．② C．③ D．④ 22.（24-25高二下·山西·期末）DNA足迹法是检测DNA序列中结合蛋白识别部位的一种方法。DNA与蛋白质结合后，由于蛋白质的保护，DNaseⅠ酶无法对这一部位进行切割，可以运用此方法来确定启动子在DNA序列中的具体位置。某DNA片段上具有一个启动子，为研究其位置，研究小组决定用DNA足迹法对其进行检测。DNA片段上的DNaseⅠ酶酶切位点及各部分的长度如图1所示。对照组和实验组均加入等量的待测DNA样液，然后加入等量的DNaseⅠ酶，通过控制酶的用量和作用时间使每个DNA分子只发生一次磷酸二酯键的断裂。酶解后将对照组和实验组分别进行电泳检测所得片段的大小，对照组得到大小分别为10bp、40bp、50bp、90bp、100bp、140bp、150bp、180bp的8个片段，实验组得到大小分别为10bp、50bp、90bp、100bp、140bp、180bp的6个片段。为使结果可以更直观地呈现，研究小组在实验组DNA片段的一端用32P进行标记，重复上述实验过程，经DNaseⅠ酶酶切后电泳，再经放射性显影，条带结果如图2所示。下列说法正确的是（　　） A．构成启动子的基本单位是脱氧核苷酸，启动子可与DNA聚合酶结合，启动转录 B．根据实验结果可以确定，启动子在DNA上的位置为A点附近 C．DNaseⅠ酶可作用于DNA的氢键和磷酸二酯键 D．根据图2条带结果，可知32P标记加在了DNA片段的a端 二、简答题 23.（24-25高二下·陕西渭南·期末）下图甲中的DNA分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，结合所学知识回答下列问题： (1)从甲图可看出DNA复制的方式是______________________。 (2)甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则A是_______________酶，B是_____________酶。 (3)图甲过程在绿色植物根尖分生区细胞中进行的场所有________________________。 (4)乙图中，5是_______________，7是____________________。若该DNA分子含有100个碱基对，其中腺嘌呤占碱基总数的30%，该 DNA分子连续复制三次，共需要鸟嘌呤脱氧核苷酸__________个。 (5)DNA指纹法在案件侦破工作中有着重要作用，从案发现场提取DNA样品，可为案件侦破提供证据，其依据的主要原理是不同DNA所含的______________不同。 24.（24-25高二下·陕西榆林·期末）研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA(携带氨基酸的tRNA)会转化为空载tRNA(没有携带氨基酸的tRNA)参与基因表达的调控。下图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程，图中的①②③④表示过程，a、b、c、d表示合成的多肽链。利用该图作用的机理分析饥饿疗法治疗癌症的方法和原理(饥饿疗法是指通过微导管向肿瘤供血动脉内注入栓塞剂，阻断肿瘤的血液供应，使肿瘤细胞缺血、缺氧死亡)。回答相关问题： (1)癌细胞被称为不死细胞，能够进行无限增殖，在增殖过程中需要不断合成需要的蛋白质，DNA控制合成蛋白质的过程包括_____(填数字编号)，参与此过程的RNA有______。 (2)根据图中多肽合成的过程，判断核糖体的移动方向为______(填“从左向右”或“从右向左”)，多肽链a、b、c、d上的氨基酸序列_______(填“相同”或“不同”)。从图可知合成蛋白质的速度非常快的原因是 _____。 (3)结合饥饿疗法治疗癌症的方法，利用上图展示的调控过程，从两个方面说明如何通过抑制蛋白质的合成，来控制癌细胞的分裂： _______。 地 城 考点03 生物的变异与育种 一、单选题 1.（24-25高二下·宁夏·期末）葡萄与爬山虎均是葡萄科常见植物，将二倍体爬山虎的花粉涂在未受粉的二倍体葡萄柱头上，可获得无子葡萄。下列叙述正确的是（    ） A．爬山虎和葡萄之间存在生殖隔离 B．爬山虎花粉引起葡萄果实发生了基因突变 C．无子葡萄经无性繁殖产生的植株仍结无子果实 D．无子葡萄的果肉细胞含一个染色体组 2.（24-25高二下·青海西宁·期末）生产中培育香蕉脱毒苗常用的方法是（　　） A．人工诱导基因突变 B．选择优良品种进行杂交 C．进行远缘植物体细胞杂交 D．取茎尖分生组织进行组织培养 3．（24-25高二下·青海西宁·期末）利用植物细胞工程技术对红豆杉进行培养，通过不同的途径，可获得不同的结果，见下图。下列叙述正确的是（    ）    A．过程②生芽时，通常使用生长素占比高的培养基 B．过程③用射线等处理即可获得大量所需的突变体丙 C．过程④中将愈伤组织细胞悬浮培养以获得紫杉醇 D．植株乙和植株丙的遗传信息与植株甲完全相同 4.（24-25高二下·陕西渭南·期末）下列有关动物细胞培养技术的叙述，错误的是（    ） A．原代培养的细胞是指从贴壁生长到发生接触抑制之间的细胞 B．动物细胞培养过程中可能发生癌变而具有无限增殖的特点 C．在进行传代培养时，悬浮培养的细胞直接用离心法收集，无需胰蛋白酶处理 D．动物细胞培养的结果是获得细胞或细胞产物 5．（24-25高二下·陕西铜川·期末）结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤。c-myc、p16等基因的异常改变会导致结肠癌的发生。其中，c-myc基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变；p16基因阻止细胞不正常的增殖。下列相关叙述错误的是（　　） A．c-myc基因和p16基因可能分别属于原癌基因和抑癌基因 B．若不发生其他变异，结肠癌细胞内的基因数量、染色体数量与正常体细胞相同 C．防治结肠癌的根本方法是剔除细胞内的c-myc基因和p16基因 D．与正常细胞相比，结肠癌细胞能无限增殖，形态和结构会发生变化 6．（24-25高二下·陕西铜川·期末）中药藿香长期种植会出现种质退化、易感染病虫害等问题。为解决这些问题，研究者对组织培养过程中不同阶段的藿香进行了辐射处理（如图），以期获得性状优良的突变株。下列相关叙述错误的是（　　） A．植物组织培养应选择分裂旺盛的分生组织或嫩叶作为外植体 B．②过程与③④过程中组织细胞的基因表达会有较大差异 C．②③④过程添加的生长素和细胞分裂素的含量和比例不同 D．经辐射处理后获得的突变株中绝大部分具有优良的突变性状 7．（24-25高二下·陕西安康·期末）2025年《自然》杂志发表的最新研究揭示，SPO11-TOP6BL复合体可催化减数分裂过程中DNA双链断裂引起同源染色体互换，该复合体在有丝分裂中不表达。下列叙述错误的是（    ） A．SPO11-TOP6BL复合体能使染色体发生结构变异 B．SPO11-TOP6BL复合体在减数分裂Ⅰ前期起作用 C．SPO11-TOP6BL复合体能催化磷酸二酯键断裂 D．在大肠杆菌内不会找到SPO11-TOP6BL复合体 8．（24-25高二下·陕西商洛·期末）基因突变是生物进化、遗传病和癌症的重要基础。下列有关基因突变的叙述，正确的是（    ） A．DNA的碱基发生改变即基因突变 B．基因突变后生物的性状也随之改变 C．基因突变只能由外界因素诱发 D．基因突变可以发生在生殖细胞中 9.（24-25高二下·陕西西安·期末）如图甲是某二倍体动物（基因型为AaBb）减数分裂某时期图像（只显示了部分染色体），图乙是测定该动物体内细胞①～⑤中染色体数与核DNA分子数的关系图。下列叙述错误的是（    ） A．由图甲可知，该分裂过程中既有基因突变又发生基因重组 B．图甲细胞可对应图乙中的④，有丝分裂过程中也有对应④的阶段 C．②只发生在减数分裂过程中，⑤只发生在有丝分裂过程中 D．图乙中含有1个染色体组的细胞有①②，③④⑤细胞一定含有同源染色体 10．（24-25高二下·陕西西安·期末）下图是高产糖化酶菌株的育种过程，有关叙述错误的是（    ）    A．通过上图筛选过程获得的高产菌株未必能作为生产菌株 B．X射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体变异 C．上图筛选高产菌株的过程是定向选择过程 D．每轮诱变，相关基因的突变率都会明显提高 11．（24-25高二下·陕西西安·期末）近年来，随着技术更新速度的加快，植物细胞育种也在快速发展。研究人员发现马铃薯脱毒苗的成苗率和脱毒率与外植体的大小有关，结果如图1；图2是获得马铃薯-番茄的流程图。下列相关叙述正确的是（    ） A．图2中再生植株是异源多倍体，含有同源染色体 B．图1表明马铃薯脱毒苗培育过程中适宜的茎尖大小为0.60mm C．将X细胞培育为再生植株需要更换1次培养基，提高生长素的比例有利于根的分化 D．原生质体融合依赖生物膜的流动性，为防止杂菌污染，融合原生质体需放在无菌水中 12.（24-25高二下·宁夏银川·期末）芥菜型油菜是我国栽培的常见类型，由黑芥和芸薹为材料培育而来。如图为芥菜型油菜的一种培育方法，不考虑其他变异。下列叙述错误的是（　　） 注：A、B分别表示不同植物的一个染色体组，染色体数目分别10、8 条。 A．F1的染色体组成为 AB B．黑芥和芸薹为同一物种 C．图中的物理方法可为低温处理 D．芥菜型油菜的体细胞中最多含 72 条染色体 二、简答题 13.（24-25高二下·青海海南州·期末）以甲品种矮秆易感稻瘟病（ddrr）和乙品种高秆抗稻瘟病（DDRR）两种野生水稻，进行如图I的育种。请回答下列问题： （1）图中育种过程中，涉及基因重组这一原理的有___________（填序号）。 （2）欲证明野生稻种发生的变异是基因突变而不是染色体变异，最简单的方法是：__。 （3）将甲和乙杂交，得F1，若F1连续自交至F3，纯合抗病的比例为______。过程⑤常用的方法是______________________，得到的单倍体植株有_____种。过程⑥除了用秋水仙素处理，可还进行___________________处理。 （4）与过程①比较，过程②的明显优势是____________________________。 （5）若发现甲品种的2号染色体有三条，其组成如图II所示，假如甲在减数分裂过程时3条2号染色体随机移向两极，最终形成具有1条和2 条染色体的配子，那么以甲为母本与一个正常植株测交，后代的基因型（只考虑图 II 的基因）及比例为_______。 14.（24-25高二下·陕西西安·期末）如图示豌豆种子圆粒性状的产生机制。请据图分析。             （1）a过程所需的酶是____。b过程是在____（填细胞器名称）进行的。 （2）当R中插入一小段DNA序列后，豌豆便不能合成淀粉分支酶，这种变异是____。 （3）若淀粉分支酶中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-组氨酸-谷氨酸-”，转运丝氨酸、组氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、GUG、CUU，则基因R中决定该氨基酸序列的模板链碱基序列为________。 地 城 考点04 遗传进化综合 一、单选题 1.（24-25高二下·陕西安康·期末）大黄花虾脊兰是国家一级保护植物，进化出了欺骗性传粉策略，其特化的传粉系统依赖木蜂传粉，但木蜂从该植物处无法获得花蜜作为报酬。下列相关叙述正确的是（    ） A．木蜂与大黄花虾脊兰的互利共生是长期协同进化的结果 B．人工繁育的大黄花虾脊兰种苗回归野外后均可正常繁殖 C．欺骗性传粉策略是在传粉者选择压力下形成的适应性进化 D．大黄花虾脊兰通过降低用于繁殖的能量投入以提高生存竞争力 2.（24-25高二下·宁夏银川·期末）生物的变异是普遍存在的，《科学》杂志上发表的一项研究结果证实，新冠病毒已发生变异，使其能够在全球传播更加迅速。以下有关变异的描述正确的是（    ） A．新冠病毒发生的变异可能是其脱氧核苷酸序列发生改变 B．新冠病毒的变异有可能导致该病毒对相关疫苗的敏感性下降 C．基因突变和染色体变异可为新冠病毒的进化提供原材料 D．可利用大肠杆菌作为寄主繁殖大量的新冠病毒用于科研 3.（24-25高二下·宁夏银川·期末）果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性。在一个由600只长翅果蝇和400只残翅果蝇组成的种群中，若杂合子占所有个体的40%，该果蝇种群自交一代，子代中VV基因型频率和v基因频率分别为（    ） A．20% 40% B．30% 40% C．30% 60% D．20% 50% 二、解答题 4.（24-25高二下·宁夏吴忠·期末）下图表示分布在太平洋赤道两侧的两个岛屿上生物种群之间的关系，回答下列有关问题：    (1)区域1与区域2的陆生生物之间存在_______；物种1和物种2之间不能交配产生可育后代，这种现象称为_______。 (2)随着时间的推移，种群1和种群2之间的基因库差异明显，其原因是________。 (3)区域2中物种1和物种2存在着共同的天敌，该天敌在区域2物种进化上的积极意义是______。 5.（24-25高二下·宁夏石嘴山·期末）依据现代生物进化理论的知识，回答下列的问题： (1)在一个非常大的家蝇种群中长翅（T）对残翅（t）为显性，长肢（R）对短肢（r）为显性，T、t与R、r基因是自由组合的。在随机交配后，表现型比例为长翅长肢63%，长翅短肢21%，残翅长肢12%，残翅短肢为4%，则基因型为_ _RR和ttRR的个体所占的比例分别为_____、_____。 (2)下图是生物新物种形成的基本环节，图中a表示 _______ ，b表示______d表示 _____。 (3)共同进化是指______在相互影响中不断进化与发展。 6.（24-25高二下·宁夏银川·期末）开始使用杀虫剂时，对某种害虫效果显著，但随着杀虫剂的继续使用，该种害虫表现出越来越强的抗药性。请回答下列问题： （1）这片农田中全部的该种害虫的总和称为_______，该种害虫全部个体含有的全部基因，称为该种群的_______。 （2）害虫抗药性变异产生于农药使用_______（填前或后）。由于农药的反复使用，害虫的抗药性状逐代积累并加强，从这个过程可以看出，虽然生物的_______是不定向的，但_______是定向的。 （3）现代生物进化理论认为，在自然选择的作用下，种群的_______会发生定向改变，导致生物朝一定方向进化；_______是物种形成的必要条件。 （4）在害虫的种群中，有抗药性个体，也有对杀虫剂敏感型个体，体现了生物多样性中_______的多样性。 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题02 遗传与进化 高频考点概览 考点01 遗传的细胞基础与遗传规律 考点02 基因的本质与表达 考点03 生物的变异与育种 考点04 遗传进化综合 地 城 考点01 遗传的细胞基础与遗传规律 1、 单选题 1.（24-25高二下·宁夏·期末）某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（    ） A．亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb B．F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 C．基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆 D．F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16 【答案】D 【知识点】9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用、基因自由组合定律的实质和应用 【分析】由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，A正确； B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，B正确； C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆，C正确； D、F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6份，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/3，F2高秆基因型为A_B_共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D错误。 故选D。 2．（24-25高二下·宁夏·期末）某单基因遗传病的系谱图如下，其中Ⅱ-3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是（　　）    A．若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，子女患病概率相同 B．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1患病的原因是性染色体间发生了交换 C．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，女儿的患病概率高于儿子 D．Ⅲ-3与正常男性婚配，子代患病的概率为1/2 【答案】C 【知识点】遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。 【详解】A、由题干可知，Ⅱ-3不携带该致病基因，表明该遗传病是显性遗传病。若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1为携带致病基因的杂合体，与正常女性婚配，致病基因传给子女的概率均为1/2，A正确； B、若该致病基因位于性染色体，II-2因从I-1获得携带致病基因的X染色体而患病。若该致病基因位于X和Y染色体的非同源区段，II-2的致病基因只能传给其女儿，不符合题意。因此，该致病基因只能位于X和Y染色体的同源区段，且同源区段发生了交换，导致Ⅲ-1患病，B正确； C、若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1从其父亲Ⅱ-2获得携带致病基因的Y染色体，与正常女性婚配时，所生儿子的患病概率应高于女儿，C错误； D、致病基因无论是在常染色体还是性染色体，Ⅲ-3和正常男性婚配，致病基因传给子代的概率均为1/2，D正确。 故选C。 3.（24-25高二下·宁夏吴忠·期末）人类ABO血型由IA、IB和i三个复等位基因决定，不同血型的基因型如下表所示。正常情况下，子代血型不可能为AB型的婚配方式是（　　） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A．A型×B型 B．B型×AB型 C．A型×AB型 D．AB型×O型 【答案】D 【知识点】完全显性、不完全显性和共显性 【分析】ABO血型由IA、IB、i三个复等位基因控制，遵循显隐性关系。AB型血基因型为IAIB，需父母各提供一个IA和IB基因。需逐一分析选项婚配方式是否可能传递IA和IB。 【详解】A．A型（IAIA或IAi）与B型（IBIB或IBi）婚配，子代可能为IAIB（AB型），A不符合题意； B．B型（IBIB或IBi）与AB型（IAIB）婚配，B型若为IBIB，则子代可能为IAIB（AB型），B不符合题意； C．A型（IAIA或IAi）与AB型（IAIB）婚配，A型若为IAi，则子代可能为IAIB（AB型），C不符合题意； D．IAIB（AB型）与O型（ii）婚配，子代基因型为IAi（A型）或IBi（B型），无法形成IAIB（AB型），D符合题意。 故选D。 4．（24-25高二下·宁夏吴忠·期末）一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型（一般均为纯合子）变为突变型。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。由此可以推断，该雌鼠的突变为（    ） A．常染色体上的显性突变 B．X染色体上的显性突变 C．显性突变 D．隐性突变 【答案】C 【知识点】基因在染色体上位置的判定方法问题、基因分离定律的实质和应用 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】ABCD、由题意“一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型（一般均为纯合子）变为突变型”，且F1中雌、雄鼠中均有野生型和突变型可知，雌鼠的突变为显性突变，假设相关基因用A、a表示，如果是常染色体上的突变，则是aa变为Aa，如果突变基因是伴X染色体遗传，则是XaXa变为XAXa，让该雌鼠与野生型雄鼠(纯合子)杂交，无论突变基因位于常染色体还是X染色体上，F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型，因此根据此杂交结果无法判断突变基因位于常染色体还是X染色体上，ABD错误，C正确。 故选C。 5.（24-25高二下·宁夏吴忠·期末）如图为二倍体动物体内正在进行分裂的细胞模式图。若不考虑变异的发生，下列叙述错误的是（　　） A．图示细胞中含有5对同源染色体 B．图示细胞是次级精母细胞或第一极体 C．该细胞正处于减数分裂Ⅱ后期 D．图示细胞中含有0条染色单体 【答案】A 【知识点】精子的形成过程、卵细胞的形成过程 【详解】ABC、图示细胞没有同源染色体，呈现的特点是：每个着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，据此可判断处于减数分裂Ⅱ后期，又因其细胞膜从细胞的中部位向内凹陷（细胞质均等分裂），因此可表示次级精母细胞或第一极体，A错误，BC正确； D、图示细胞中不含染色单体，即含有0条染色单体，D正确。 故选A。 6.（24-25高二下·青海西宁·期末）人类秃发由一对等位基因A和a控制，在男性中只有AA表现为不秃发，在女性中只有aa表现为秃发。现有一对夫妇，丈夫秃发而妻子正常，他们生有一个正常女儿和一个秃发儿子。下列说法错误的是（    ） A．丈夫秃发基因型为Aa或aa，妻子正常基因型为AA或Aa B．夫妇可能的基因型是：Aa×AA、Aa×Aa、aa×AA、aa×Aa C．夫妇基因型为：Aa×Aa或aa×Aa，可生出基因型为aa的秃发女儿 D．夫妇基因型为：Aa×Aa或aa×Aa时，所生的秃发儿子基因型是aa 【答案】D 【知识点】基因分离定律的实质和应用、分离定律综合问题分析（异常现象分析） 【分析】据题干分析，在男性中，基因型为AA的个体不秃发，基因型为Aa和aa的个体秃发；在女性中，基因型为AA和Aa的个体不秃发，基因型为aa的个体秃发。 【详解】A、丈夫秃发而妻子正常，在男性中，基因型为AA的个体不秃发，基因型为Aa和aa的个体秃发；在女性中，基因型为AA和Aa的个体不秃发，基因型为aa的个体秃发。所以丈夫的基因型是Aa或aa，妻子的基因型是AA或Aa，A正确； B、Aa×AA，子代基因型为Aa和AA，可以生育正常女儿和秃发儿子；Aa×Aa，子代基因型为AA、Aa和aa，也可以生育正常女儿和秃发儿子；aa×AA，子代基因型为Aa，所生儿子为秃发，女儿正常；aa×Aa，子代基因型为Aa和aa，也可以生育正常女儿和秃发儿子，B正确； C、在女性中只有aa表现为秃发，夫妇基因型为：Aa×Aa或aa×Aa，可生出基因型为aa的秃发女儿，C正确； D、在男性中只有AA表现为不秃发，夫妇基因型为：Aa×Aa或aa×Aa时，所生的秃发儿子基因型是aa或Aa，D错误。 故选D。 7.（24-25高二下·山西晋中·期末）如图为某种动物细胞（2n = 4）的部分生命活动过程，甲、乙分别代表两种细胞分裂方式，其中a～g代表细胞。下列叙述正确的是（　　） A．a细胞分化形成的精原细胞只能进行甲种分裂 B．只有进行甲种分裂才能出现c细胞所示的染色体行为 C．雌性动物细胞不会出现d细胞所示细胞质分裂特点 D．d、f细胞着丝粒分裂，染色体数目加倍，细胞中均有同源染色体 【答案】B 【知识点】减数分裂过程中的变化规律、卵细胞的形成过程、有丝分裂中染色体的形态结构 【详解】A、g 细胞分化形成的精原细胞，既可以进行减数分裂，也能进行有丝分裂 ，A 错误； B、c 细胞染色体行为是同源染色体分离，只有甲（减数分裂 ）会出现，乙（有丝分裂 ）无同源染色体分离，B 正确； C、雌性动物细胞减数分裂时，第一极体分裂也会出现细胞质均等分裂，C 错误； D、d 细胞处于减数第二次分裂，无同源染色体，D 错误 。 故选B。 8.（24-25高二下·陕西西安·期末）在减数分裂过程中，染色体数目减半的原因是（    ） A．同源染色体分离 B．姐妹染色单体分离 C．着丝粒分裂 D．染色体的互换 【答案】A 【知识点】减数分裂过程中的变化规律 【详解】在减数分裂过程中，染色体数目减半的原因是：在减数第一次分裂末期，同源染色体分离后进入两个子细胞，从而使染色体数目减半。A正确，BCD错误。 故选A。 9．（24-25高二下·陕西铜川·期末）某种鼠体细胞中有40条染色体，雌鼠的1个卵原细胞经减数分裂可形成1个卵细胞。中科院动物研究所研究团队发现，蛋白质C在卵细胞形成过程中发挥了独特作用，当蛋白质C缺失时雌鼠产生的胚胎不能正常发育。如图是蛋白质C缺失雌鼠和正常雌鼠卵细胞的形成过程对比图。下列相关叙述错误的是（　　）    A．卵细胞与卵原细胞相比，其染色体数目和核DNA数目均减少一半 B．正常雌鼠的1个初级卵母细胞中会配对形成20个四分体 C．分析图可知，蛋白质C会影响卵母细胞中同源染色体的分离 D．缺失蛋白质C的卵母细胞减数分裂Ⅰ后期含40个染色单体 【答案】D 【知识点】卵细胞的形成过程、减数分裂异常情况分析 【详解】A、与卵原细胞相比，卵细胞染色体数目减半、核DNA数目减半，其原因是减数分裂过程中染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，A正确； B、减数分裂过程中，复制后的同源染色体配对形成四分体，由题可知，雌鼠含有40条染色体、20对同源染色体，共故可形成20个四分体，B正确； C、据图可知，与正常小鼠相比，蛋白质C缺失的卵母细胞能形成正常的纺锤体，但同源染色体未分离，故蛋白质C会影响卵母细胞同源染色体分离，C正确； D、蛋白质C缺失的卵母细胞，同源染色体未发生分离，减数分裂Ⅰ后期仍在同一个细胞中，其姐妹染色单体的数目是体细胞的2倍，即40×2＝80条，D错误。 故选D。 10.（24-25高二下·陕西榆林·期末）茄子为雌雄同株植物，果皮颜色有白色、青色和紫色，果皮色素的合成途径如图所示，等位基因A/a、B/b位于非同源染色体上。下列相关叙述错误的是（    ）    A．若紫色茄子自交，后代不可能出现9：3：3：1的表型比例 B．若想要判断青色茄子的基因型，可以让其自交观察后代表型 C．杂合白色茄子自交，子代基因型有3种，其中纯合子的比例为1/2 D．基因型为 AaBb和aaBb个体杂交,后代白色:青色: 紫色=1:4:3 【答案】D 【知识点】9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、分析图可知白色果皮基因型为 aa_ _，青色果皮基因型为A_ bb，紫色果皮基因型为A_B_，茄子果皮只有3种表型，紫色茄子自交，后代不会出现9：3：3：1的表型比例，A正确； B、若想要判断青色茄子的基因型，可以让其自交观察后代表型，若出现性状分离则为 Aabb，若全部为青色茄子则为 AAbb，B正确； C、杂合白色茄子（aaBb）自交，子代果皮基因型为1/4aaBB、1/2aaBb、1/4aabb三种，纯合子占 1/2，C 正确； D、基因型为 AaBb和 aaBb个体杂交，后代1/8Aabb、3/8AaB_、3/8aaB_、1/8aabb，故白色：青色：紫色=4：1：3，D错误。 故选D。 11．（24-25高二下·宁夏·期末）孟德尔利用假说——演绎法发现了遗传的两大定律，萨顿提出的假说最终也被摩尔根用假说——演绎法所证实，下列有关叙述错误的是 A．孟德尔豌豆杂交实验过程需要做正交和反交 B．提出解释问题的假说过程中不能采用想象的方法 C．摩尔根等人通过测交等方法验证了控制果蝇眼色的基因在X染色体上 D．提出的假说不仅要能解释所要说明的现象，还应该能预测另一些实验结果 【答案】B 【知识点】孟德尔一对相对性状的杂交实验 【详解】A、孟德尔豌豆杂交实验过程需要做正交和反交，看实验结果是否相同，A正确； B、提出解释问题的假说过程中可以采用想象的方法，B错误； C、摩尔根等人通过测交等方法验证了控制果蝇眼色的基因在X染色体上，C正确； D、提出的假说不仅要能解释所要说明的现象，还应该能预测另一些实验结果，D正确。 故选B。 12．（24-25高二下·青海海南·期末）图1 表示某家庭两种遗传病的发病情况，图2 表示与这两种遗传病相关的DNA 电泳带，但没有标注所属遗传病。不考虑 X、Y染色体同源区段，下列叙述错误的是（    ） A．若电泳带 1 表示甲病，则致病基因为隐性且基因位于常染色体上 B．若电泳带 2 表示乙病，则致病基因只能由父亲传给女儿再传给外孙 C．若甲病遗传与性别无关，则Ⅰ₁和Ⅰ₂再生一个孩子为该病携带者的概率为1/2 D．若乙病为红绿色盲，该家庭中与红绿色盲有关的基因型均可确定 【答案】B 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【分析】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。 常染色体显性遗传病的特点：①男女患病概率相等； ②连续遗传； 常染色体隐性性遗传病的特点：①男女患病概率相等； ②隐性纯合发病，隔代遗传； 伴 X 显性遗传病的特点：①患者女性多于男性； ②连续遗传； ③男患者的母亲和女儿一定患病； 伴 X 隐性遗传病的特点：①患者男性多于女性； ②有隔代遗传、交叉遗传现象； ③女患者的父亲和儿子一定患病。 【详解】A、双亲不患甲病，但子代出现患甲病的男孩，说明该病为隐性遗传病，若电泳带1表示甲病，从图中可以看出父亲和母亲的电泳条带相同，均携带致病基因，有一个患病的儿子，可推断致病基因为隐性且基因位于常染色体上，A正确； B、若电泳带2表示乙病，母亲含两种条带可推知该病为隐性遗传病，儿子只含一种条带，可知该致病基因位于 X染色体，因此致病基因也可由母亲传给女儿再传给外孙，B错误； C、若甲病的遗传和性别没有关系，说明致病基因在常染色体上，I₁ 和I₂再生一个孩子为该病携带者的概率为 1/2，C正确； D、若乙病为红绿色盲，该病的致病基因存在于X 染色体上，为隐性基因，该家庭中与红绿色盲有关的基因型均可确定，D正确。 故选B。 13．（24-25高二下·陕西汉中·期末）某豌豆的基因型为Aa，让其连续自交三代（遗传符合孟德尔遗传定律），其第4代中的基因频率和基因型频率变化情况是 A．基因频率变化，基因型频率不变 B．两者都变化 C．基因频率不变，基因型频率变化 D．两者都不变 【答案】C 【知识点】基因分离定律的实质和应用 【详解】依据“1个等位基因的频率＝它的纯合子的频率＋1/2杂合子的频率”可知，基因型为Aa的某豌豆种群中，A和a的基因频率均为1/2；该豌豆连续自交3代，第4代中的AA、Aa和aa的基因型频率依次为比例为7/16（1/16＋3/8）、1/8、7/16，A基因频率＝7/16＋1/2×1/8＝1/2，a基因频率＝1－1/2＝1/2。综上分析，该豌豆连续自交3代，其第4代中的基因频率不变，基因型频率变化，A、B、D均错误，C正确。 故选C。 14．（24-25高二下·宁夏石嘴山·期末）用豌豆进行遗传试验时，下列操作错误的是（　　） A．自交时，雌蕊和雄蕊都无需除去 B．杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊 C．杂交时，须在开花后授粉前除去母本的雄蕊 D．人工授粉后，应套袋 【答案】C 【知识点】孟德尔一对相对性状的杂交实验 【解析】人工异花授粉过程为，去雄（在花成熟前对母本去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 【详解】A、自交时，雌蕊和雄蕊都无需除去，A正确； B、杂交时，需在开花前除去母本的雄蕊，B正确； C、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，因此杂交时，须在开花前且花未成熟时除去母本的雄蕊，C错误； D、人工授粉后，应套袋，D正确。 故选C。 15．（24-25高二下·宁夏·期末）豌豆种皮的黄色（Y）对绿色（y）是显性，种子的圆粒（R）对皱粒（r）是显性，控制两对性状的基因独立遗传，下列表型相同的一组是（　　） A．YYRr和yyRr B．YYrr和YyRr C．YyRr和YYRR D．YYrr和YYRr 【答案】C 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、YyRr表现为黄色圆粒，yyRr表现为绿色皱粒，两者表现型不同，A错误； B、YYrr表现为黄色皱粒，YyRr表现为黄色圆粒，两者表现型不同，B错误； C、YyRr表现为黄色圆粒，YYRR也表现为黄色圆粒，两者表现型相同，C正确； D、YYrr表现为黄色皱粒，YYRr表现为黄色圆粒，两者表现型不同，D错误。 故选C。 16．（24-25高二下·陕西榆林·期末）如图所示实验，以下结论不正确的是（　　） A．所有的黑羊的亲代中至少有一方是黑羊 B． F1黑羊的基因型与亲代黑羊的基因型相同 C． F2黑羊的基因型都与F1黑羊相同 D．白色是隐性性状 【答案】C 【知识点】基因分离定律的实质和应用、性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因 【详解】A、黑羊的基因型是 AA 或 Aa，若亲代全为白羊（aa×aa），后代只能是 aa（白羊），无法生出黑羊。因此黑羊的亲代至少有一方必须提供显性 A 基因，即亲代中至少有一方是黑羊。A 正确。 B、根据F2中有白羊，所以F1中黑羊是杂合子，同理F1中有白羊，所以亲代黑羊是杂合子，两者基因型相同，B正确； C、F1是杂合子，即为Aa，F2黑羊为AA或者Aa，两者基因型可能相同，也可能不同，C错误； D、根据题意，F1中黑羊自交的子代出现白羊，所以黑羊是显性，白羊是隐性，D正确。 17.（24-25高二下·陕西西安·期末）下图为中华大蟾蜍部分细胞分裂示意图。据图判断，下列叙述不正确的是 A．用中华大蟾蜍的睾丸作材料制作装片，在显微镜下有可能观察到图中三种物像 B．甲细胞形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂，最终产生的子细胞的基因型为AaBbXCXC C．丙细胞表示的是次级卵母细胞后期分裂图像，分裂产生的子细胞是第二极体和卵细胞 D．由图甲到图乙不可能发生基因重组，而由图甲到图丙可能发生基因重组 【答案】A 【知识点】减数分裂和有丝分裂的综合、减数分裂过程中的变化规律、减数分裂和受精作用 【分析】分析题图：图示为中华大蟾蜍部分细胞分裂示意图，其中乙细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；丙细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、分析题图可以看出，丙图为减数第二次分裂后期，由细胞质的不均等分裂可知，该细胞为次级卵母细胞，应取自卵巢为实验材料，A错误； B、乙细胞中含有同源染色体，着丝点排列在赤道板上，则为有丝分裂中期，最终产生的子细胞基因型不变为AaBbXCXC，B正确； C、次级卵母细胞形成的子细胞为卵细胞和第二极体，C正确； D、有丝分裂过程中不可能发生基因重组，而减数分裂过程中可以发生，D正确。 故选A。 18．（24-25高二下·陕西西安·期末）“单亲二体”（UPD）是指人的受精卵中，23对染色体的某一对同源染色体都来自父方或母方。如下图为UPD的某种发生机制，其中三体合子的三条染色体在发育中会随机丢失1条。下列叙述正确的是（　　） A．右图中二体卵子的产生可能是减数第一次分裂或减数第二次分裂异常所致 B．若三体合子为XXY，则将来发育成男孩的概率为2/3，且男孩的基因型相同 C．若某表现正常的父母生出UPD色盲女孩，则可能是母方减数第二次分裂异常所致 D．若某个体为6号染色体父源UPD患者，则6号染色体上隐性基因控制的性状都会表现 【答案】C 【知识点】表观遗传、减数分裂异常情况分析、染色体数目的变异 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、据图可知，二体卵子的两条染色体颜色不同，大小相同，表示同源染色体，说明产生卵子时，同源染色体没有发生分离，故可能是减数第一次分裂异常，而非减数第二次分裂异常，A错误； B、若三体合子为XXY，可记为X1X2Y，由于其随机丢失一条染色体，则子代可能为X1X2、X1Y、X2Y，即有2/3的概率发育为男孩，但男孩的基因型可能不同，B错误； C、若某表现正常的父母生出色盲女孩，设相关基因是B/b，则双亲基因型是XBXb、XBY，则该女孩基因型是XbXb，由于父亲不携带致病基因，则该UPD女孩（一对X染色体均来自母方）可能是母方减数第二次分裂异常，两条Xb染色体不分离所致，C正确； D、若某个体为6号染色体父源UPD（一对6号染色体都来自父方）患者，6号染色体上隐性基因控制的性状可能会因为表观遗传等现象，也不一定都会表现，D错误。 故选C。 19．（24-25高二下·陕西西安·期末）下列关于细胞分裂的叙述，正确的是（　　） A．动物精原细胞在进行减数分裂过程中形成了四个四分体，则减数分裂第二次分裂后期的次级精母细胞中染色体数、染色单体数和DNA分子数依次为16、0、16 B．某细胞在减数第二次分裂中期有染色体8条，此细胞在减数分裂过程中可产生4个四分体 C．某细胞有丝分裂后期有36个着丝粒，该细胞在减数第二次分裂的后期也有36个着丝粒 D．一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是AaXb、Y、Y 【答案】D 【知识点】减数分裂过程中的变化规律、减数分裂异常情况分析 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、一个四分体就是一对同源染色体，该动物精原细胞在进行减数分裂过程中形成了四个四分体，说明精原细胞中染色体数目为8，则减数分裂第二次分裂后期的次级精母细胞中染色体数、染色单体数和DNA分子数依次为8、0、8，A错误； B、某细胞在减数第二次分裂中期有染色体8条，则该细胞含有16条染色体，此细胞在减数分裂过程中可产生8个四分体，B错误； C、某细胞有丝分裂后期有36个着丝粒，即36条染色体，说明该细胞含有18条染色体，则在减数第二次分裂的后期含有18个着丝粒，C错误； D、一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精子，说明减数第一次分裂后期含有A和a的同源染色体没有分离，形成了AaXb和Y两个次级精母细胞，每个次级精母细胞进行减数第二次分裂产生的精子相同，即AaXb次级精母细胞产生两个AaXb精子，Y次级精母细胞产生两个Y精子，即另外三个精子的基因型分别是AaXb、Y、Y，D正确。 故选D。 2、 简答题 20.（24-25高二下·山西晋中·期末）甲、乙两病均为单基因遗传病，甲病相关基因用 A/a 表示，乙病相关基因用 B/b 表示，已知甲病在人群中的发病率约为 1/100。如图为某家族的系谱图及部分个体关于甲病基因用相应限制酶酶切后的电泳图（bp 代表碱基对数），其中Ⅰ - 1 个体无乙病致病基因，不考虑其他变异和基因位于性染色体同源区段。回答下列问题： (1)乙病的遗传方式为________，判断依据是________。 (2)结合系谱图判断，1 350 bp 条带为基因________，该对等位基因产生的原因是发生了碱基的______（填“增添”“缺失”或“替换”）所致。 (3)由系谱图可判断，Ⅱ - 5________（填“不一定”“一定”或“一定不”）携带乙病致病基因，Ⅱ - 4 关于乙病的致病基因一定来自________，一定遗传给________。 (4)Ⅲ - 7 的基因型为________，Ⅲ - 7 和Ⅲ - 8 生育一个仅患甲病的孩子的概率为________。 (5)一位与Ⅰ - 2 基因型相同的女性与一正常男性婚配，仅考虑甲、乙两种遗传病，他们生育一个两病均患的孩子的概率为________。 【答案】(1) 伴X染色体隐性遗传 Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生出Ⅱ-4患乙病，且Ⅰ - 1 个体无乙病致病基因，说明乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病 (2) A 替换 (3) 不一定 Ⅰ-2 Ⅲ-7 (4) AAXBXb、AaXBXb 1/16 (5)1/88 【知识点】利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、基因突变 【分析】分析遗传系谱图，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生出Ⅱ-4患乙病，且Ⅰ - 1 个体无乙病致病基因，说明乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生出Ⅱ-5患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传。 【详解】（1）分析遗传系谱图，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生出Ⅱ-4患乙病，且Ⅰ - 1 个体无乙病致病基因，说明乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病。 （2）分析遗传系谱图，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生出女儿Ⅱ-5患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传。仅考虑甲病，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为Aa，Ⅱ-5的基因型为aa，结合电泳图可知，a基因被酶切割后产生200bp和1150bp条带，故1350 bp 条带为基因A。a基因被限制酶切割形成200bp和1150bp片段，200+1150=1350bp，a基因与A基因的碱基数目相等，该对等位基因产生的原因是发生了碱基的替换。 （3）结合题图分析，Ⅰ-1的基因型为AaXBY，由于Ⅱ-4的基因型为A_XbY，则Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，Ⅱ-5的基因型为aaXBXB，或aaXBXb，故Ⅱ - 5不一定携带携带乙病致病基因，Ⅱ - 4 关于乙病的致病基因一定来自母亲（Ⅰ-2），一定遗传给女儿（Ⅲ-7）。 （4）结合电泳图分析，Ⅱ-3的基因型为AAXBX-，Ⅱ-4的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，Ⅱ-4的Xb基因一定传给女儿，则Ⅲ-7的基因型为2/3AAXBXb、1/3AaXBXb。结合电泳图分析，Ⅲ - 8 的基因型为AaXBY，Ⅲ - 7 和Ⅲ - 8 婚配生育，单独考虑甲病，生出患甲病的概率为1/3×1/4=1/12；单独考虑乙病，XBXb×XBY生出患乙病的概率为1/4，不患乙病的概率为3/4，则Ⅲ - 7 和Ⅲ - 8 生育一个仅患甲病的孩子的概率为1/12×3/4=1/16。 （5）甲病在人群中的发病率约为 1/100，即aa=1/100，则a=1/10，A=9/10，一位与Ⅰ-2 基因型相同的女性（AaXBXb）与一正常男性（A_XBY）婚配，现仅考虑甲病，该正常男性（A_）为杂合子（Aa）的概率为（2×9/10×1/10）/（9/10×9/10+2×9/10×1/10）=2/11，Aa×2/11Aa生出患甲病（aa）的概率为2/11×1/4=1/22；现单独考虑乙病，XBXb×XBY生出患乙病（XbY）的概率为1/4，则他们生育一个两病均患的孩子的概率为1/22×1/4=1/88。 21.（24-25高二下·宁夏·期末）某植物四号染色体上面的A基因可以指导植酸合成，不能合成植酸的该种植物会死亡。现有A3-和A25-两种分别由A基因缺失3个和25个碱基对产生的基因，已知前者不影响植酸合成，后者效果未知。 (1)现有基因型为AA25-的植物，这两个基因是_____基因。该植物自交后代进行PCR，正向引物与A25-缺失的碱基配对，反向引物在其下游0.5kb处，PCR后进行电泳，发现植物全部后代PCR产物电泳结果均具有明亮条带，原因是_____，其中明亮条带分为较明亮和较暗两种，其中较明亮条带代表基因型为_____的植物，比例为_____。 (2)将一个A基因导入基因型为A3-A25-的植物的6号染色体，构成基因型为A3-A25- A的植物、该植物自交子代中含有A25-A25-的比例是_____。 (3)在某逆境中，基因型为A3-A3-的植物生存具有优势，现有某基因型为A3-A的植物，若该种植物严格自交，且基因型为A3-A3-的植物每代数量增加10%，补齐下面的表格中，子一代基因频率数据（保留一位小数）： 代 亲代 子一代 子二代 A基因频率 50% _____% 46.9% A3-基因频率 50% _____% 53.1% 基因频率改变，是_____的结果。 【答案】(1) 等位 自交后代中基因型为A25-A25-的个体死亡，基因型为A25-A和AA的个体由于都至少含有一个A基因，因此可以与正向引物和反向引物结合进而完成PCR，获得明亮条带 AA 1/3 (2)1/5 (3) 48.8 51.2 自然选择 【知识点】分离定律综合问题分析（异常现象分析）、基因自由组合定律的实质和应用、基因频率的改变与生物进化、PCR扩增的原理与过程 【分析】1、DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变。 2、基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的， 在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 3、突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是物种形成的必要条件。生物进化的实质在于种群基因频率的改变。 【详解】（1）由题干可知，A25-基因是由A基因缺失25个碱基对产生的基因，即A基因通过基因突变产生A25-基因，因此二者属于等位基因。基因型为AA25-的植物自交后代的基因型及其比例为AA：AA25-：A25-A25-=1:2:1。当对这些后代进行PCR时，正向引物与A25-缺失的碱基配对，反向引物在其下游0.5kb处，可推知缺失这25个碱基对的A25-基因无法与正向引物配对从而不能扩增，因此只含有A25-基因的个体（即A25-A25-）不具有条带；含有这25个碱基对的A基因能与正向引物和反向引物都进行碱基互补配对从而扩增出条带，因此基因型为AA、AA25-的个体均具有条带，且A基因个数越多，扩增产物越多，条带越明亮，因此基因型为AA的个体具有较明亮的条带，基因型为AA25-的个体具有较暗的条带。由题干可知，该植物的全部后代都具有明亮条带，说明基因型为A25-A25-的个体无法存活，只有基因型为AA和AA25-的个体能够存活下来，并进行了PCR扩增产生了条带，因此较明亮条带代表基因型为AA，占比为1/3。 （2） 已知基因A3-和A25-都在4号染色体上，再导入一个A基因至6号染色体上，由于它们位于非同源染色体上，故该植物在减数分裂产生配子时，遵循基因自由组合定律，产生配子的基因型为A3-A、A25-A、A3-、A25-，比例各自占1/4；该植物自交后代中基因型为A25-A25-=1/4×1/4=1/16的个体死亡，存活个体占1-1/16=15/16，含有A25-A25-的后代个体基因型有2种，分别是AAA25-A25-=1/4×1/4=1/16，AA25-A25-=1/4×1/4×2=2/16，二者共占3/16，因此该植物自交子代中含有A25-A25-的比例是3/16÷15/16=1/5。 （3）基因型为A3-A的植物自交产生子一代的基因型及比例为AA=1/4，A3-A=1/2，A3-A3-=1/4，由题干可知，基因型为A3-A3-的植物每代数量增加10%，则子一代中A3-A3-=1/4+1/4×10%=11/40，因此子一代中AA：A3-A：A3-A3-=1/4：1/2：11/40=10:20:11，可计算出三者的基因型频率分别是AA=10÷（10+20+11）=10/41，A3-A=20÷（10+20+11）=20/41，A3-A3-=11÷（10+20+11）=11/41，可进一步计算出子一代中A基因频率=10/41+1/2×20/41=48.8%，A3-基因频率=11/41+1/2×20/41=51.2%。自然选择导致具有有利变异的个体存活并由更大几率产生更多后代，导致后代中决定有利变异的基因频率增大，而具有不利变异的个体则会被自然选择淘汰，因此决定不利变异的基因频率减小，因此基因频率的改变是自然选择的结果。 22.（24-25高二下·陕西西安·期末）减数分裂与受精作用确保了亲代与子代之间的遗传性状相对稳定。下图1表示某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的细胞图像，图2表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，图3表示该动物形成生殖细胞的过程图解，图4表示图3过程中某细胞染色体与基因的位置关系。据图分析回答下列问题：        (1)图1中只能属于有丝分裂的细胞有_______（填字母），含有同源染色体的细胞有_____（填字母），细胞D的子细胞名称是_________，细胞B、F的共同点主要是___________。 (2)图2中___________（填序号）阶段染色体数目暂时加倍，④表示此时发生了_____过程。 (3)基因的自由组合定律发生在图2的_________（填序号）段、图3的_________（填序号）。 (4)图4对应于图3中的细胞___________（填“①”、“②”或“③”），细胞Ⅱ的基因组成是_______细胞Ⅳ的基因组成是______。 【答案】(1) B ABD 次级卵母细胞和第一极体 着丝粒分离，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍 (2) ③⑥ 受精作用 (3) ① ① (4) ② aaBB aB 【知识点】有丝分裂的物质的变化规律、减数分裂过程中的变化规律 【分析】根据题意和图示分析可知：图甲中，A图表示细胞分裂间期，可表示有丝分裂间期，也可表示减数分裂间期；B表示体细胞的有丝分裂后期；图C表示经过减数分裂产生的极体或卵细胞；D表示处于减一中期的初级卵母细胞；E和F分别表示减二前期和后期图。图乙中，第一条虚线的左边表示减数分裂；两条虚线之间发生受精作用；最后两条虚线之间表示有丝分裂。丙图中，①表示初级卵母细胞，Ⅱ表示次级卵母细胞，Ⅲ表示第一极体，Ⅳ表示卵细胞，Ⅴ表示第二极体。图丁中，细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝粒分裂，应处于减二后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此可以确定该细胞为第一极体，可对应图丙中的细胞②。 【详解】（1）根据图1中的图像判断可知，A可为有丝分裂的间期，也可为减数分裂的间期，B为有丝分裂的后期，CDEF都为减数分裂的图像，故只能属于有丝分裂的细胞有B。有丝分裂和减数第一次分裂含有同源染色体，图中含有同源染色体的细胞有ABD。细胞D为减数第一次分裂的后期，为雌性动物的初级卵母细胞，其子细胞的名称为次级卵母细胞和第一极体。含有姐妹染色单体时，一条染色体上含有2个DNA分子，图甲中每条染色体上含有2个DNA的细胞有D和E。细胞B和F都发生了着丝粒的分裂，染色体数目加倍，且此时细胞不含有姐妹染色单体。 （2）减数第二次分裂后期和有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，对应图2中的③和⑥。④为受精作用，染色体数目恢复为体细胞染色体数目。 （3） 基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图2中的①、图3中的①。 （4）图3表示卵细胞的形成过程，图丁是减数第二次分裂后期的图象，细胞质均等分裂，对应于图3中的细胞②第一极体的分裂；该生物的基因型为AaBb，由于细胞V的基因组成是Ab，所以细胞IV的基因组成是aB，细胞Ⅱ的基因组成是aaBB。 23.（24-25高二下·陕西铜川·期末）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。现选用两组纯合个体进行如图所示杂交。回答下列问题： (1)鸡的羽型与体型两对等位基因遵循______________定律，图示两对亲本的杂交方式互为________。 (2)F1中群体Ⅰ雌雄个体表型为__________________________，若让F1中群体Ⅱ的雌雄个体相互交配，后代表型及比例为______________________________________。 (3)若选F1中群体Ⅰ的雄鸡与群体Ⅱ的雌鸡交配，则子代基因型为FfZDZd的概率为_______，让该基因型个体与F1中半卷羽正常体杂交，后代雄性个体中半卷羽矮体的概率是_______。 (4)已知卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高（节粮型）。若欲利用图中F1的群体Ⅱ中的个体通过杂交育种培育出耐热节粮型雄鸡，具体实验思路为：________________。 【答案】(1) （分离和）自由组合 正反交 (2) 雌性全为半卷羽矮小体，雄性全为半卷羽正常体 卷羽正常体：卷羽矮小体：半卷羽正常体：半卷羽矮小体：片羽正常体：片羽矮小体＝3：1：6：2：3：1（或卷羽正常体雄性：卷羽正常体雌性：卷羽矮小体雌性：半卷羽正常体雄性：半卷羽正常体雌性：半卷羽矮小体雌性：片羽正常体雄性：片羽正常体雌性：片羽矮小体雌性＝2：1：1：4：2：2：1：1） (3) 1/8 0/零 (4)让该群体中的雌雄个体相互交配获得F2，选出F2中多只卷羽正常体雄性与卷羽矮体雌性交配，即可获得卷羽矮体雄鸡 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、伴性遗传的遗传规律及应用 【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，其中公鸡为ZZ，母鸡为ZW。 【详解】（1）鸡的羽型基因在常染色体，体型基因在Z染色体，两对等位基因位于非同源染色体上，遵循基因的（分离和）自由组合定律 。两组亲本中，一组是♀卷羽正常×♂片羽矮小，另一组是♀片羽矮小×♂卷羽正常，双亲性别和性状均相反，杂交方式互为正反交。 （2）♀卷羽正常（FFZDW）×♂片羽矮小（ffZdZd），F1中群体Ⅰ雌性为FfZdW（半卷羽矮小体 ），雄性为FfZDZd（半卷羽正常体 ），即雌性全为半卷羽矮小体，雄性全为半卷羽正常体。 F1中群体Ⅱ的雌性为FfZDW，雄性为FfZDZd，相互交配时，后代卷羽：半卷羽：片羽=1：2：1，后代体型ZDZD：ZDZd：ZDW：ZdW=1：2：1：1，综合两对性状，后代表型及比例为卷羽正常体：卷羽矮小体：半卷羽正常体：半卷羽矮小体：片羽正常体：片羽矮小体＝3：1：6：2：3：1（或卷羽正常体雄性：卷羽正常体雌性：卷羽矮小体雌性：半卷羽正常体雄性：半卷羽正常体雌性：半卷羽矮小体雌性：片羽正常体雄性：片羽正常体雌性：片羽矮小体雌性＝2：1：1：4：2：2：1：1）。 （3）若选F1中群体Ⅰ的雄鸡（FfZDZd）与群体Ⅱ的雌鸡（FfZDW）交配，则子代基因型为FfZDZd的概率为1/2×1/4=1/8。让该基因型个体与F1中半卷羽正常体（FfZDW）杂交，后代雄性个体中半卷羽矮体（FfZdZd）的概率是0。 （4）若欲利用图中F1的群体Ⅱ中的个体通过杂交育种培育出耐热节粮型雄鸡（FFZdZd），F1中群体Ⅱ的雌性为FfZDW，雄性为FfZDZd，可让该群体中的雌雄个体相互交配获得F2，选出F2中多只卷羽正常体雄性（FFZDZ_）与卷羽矮体雌性（FFZdW）交配，即可获得卷羽矮体雄鸡。 24.（24-25高二下·陕西宝鸡·期末）下列是红花豌豆和白花豌豆杂交图解。 (1)图中AA和Aa全是红花，这是由于_______________________________。 (2)图中F1进行自花传粉，可产生_____种雌配子或雄配子，其类型有__________。 (3)F3性状表现说明，纯合子进行自花传粉其后代能________遗传，杂合子进行自花传粉其后代产生________。 【答案】(1)显性遗传因子具有显性决定作用 (2) 两/2 A、a (3) 稳定 性状分离 【知识点】基因分离定律的实质和应用 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】（1）由于显性遗传因子具有显性决定作用，因此AA和Aa全是红花。 （2）F1为杂合子Aa，在形成配子时成对的遗传因子彼此分，分别进入两个子细胞，因此产生A、a两种雌配子或雄配子。 （3）纯合子进行自花传粉其后代仍然为纯合子，能稳定遗传，而杂合子进行自花传粉其后代发生性状分离。 25．（24-25高二下·山西大同·期末）人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题： （1）用“◇”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况___。 （2）小女儿生出患血友病男孩的概率为__________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出的是一男孩，该男孩患血友病的概率为__________。 （3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为______。 【答案】 0.01 1.98% 【知识点】遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【分析】血友病为伴X染色体隐性遗传病，其特点是：（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。 （2）母患子必病，女患父必患。（3）色盲患者中男性多于女性。 【详解】（1）根据题目所给信息直接画出。图解如下： 。 （2）因为大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的XbY（用B、b表示血友病基因）男孩，所以大女儿的基因型为XBXb，而大女儿的Xb来自她母亲，所以母亲的基因型XBXb，那么小女儿的基因型为XBXb或XBXB，小女儿生出患血友病男孩的概率为1/4×1/2=1/8；假如这两个女儿基因型相同，小女儿的基因型也为XBXb，与正常人结婚，生出男孩是血友病基因的概率为1/2Xb×Y=1/2。 （3）男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为1%；在女性群体中携带者的比例为2×1%×99%=1.98%。 【点睛】学生的薄弱点是伴性遗传中的遗传平衡定律：当等位基因只有两个且位于X染色体上时（A、a），设p表示XA的基因频率，q表示Xa的基因频率，则：（1）雌性中平衡的基因型频率：p2＋2pq＋q2＝1。基因型XAXA的频率＝p2；基因型XAXa的频率＝2pq；基因型XaXa的频率＝q2。（2）雄性中平衡的基因型频率：p＋q＝1。基因型XAY的频率＝p；基因型XaY的频率＝q。 26．（24-25高二下·山西太原·期末）已知甜椒果实圆锥形（A）对灯笼形（a）为显性，红色（B）对黄色（b）为显性，辣味（C）对甜味（c）为显性，三对等位基因独立遗传。现有圆锥形黄色甜味的甜椒与灯笼形红色辣味的甜椒杂交，F1只有两种表现型，分别是圆锥形红色甜味和圆锥形红色辣味。回答下列问题。 （1）基因A、a、B、b和C、c间的遗传遵循___________定律。 （2）亲本中圆锥形黄色甜味的甜椒与灯笼形红色辣味的甜椒的基因型分别是_____________。 （3）若仅考虑果实的形状和味道，F1中两种表现型的个体杂交，所得后代中表现型不同于F1的个体所占比例为______________，基因型不同于F1的个体所占比例为______________。 （4）若仅考虑果实的形状和颜色，现有两种基因型不同的个体杂交，其后代的表现型及比例为圆锥形红色：圆锥形黄色=3：1，则亲本可能的杂交组合有______________（用基因型表示）。 【答案】 基因的自由组合（或基因的分离和基因的自由组合） AAbbcc、aaBBCc 1/4 1/2 AABb×aaBb、AABb×AaBb 【知识点】利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、基因自由组合定律的实质和应用 【分析】圆锥形黄色甜味的甜椒与灯笼形红色辣味的甜椒杂交，F1只有两种表现型，分别是圆锥形红色甜味和圆锥形红色辣味，则亲本中圆锥形黄色甜味的甜椒与灯笼形红色辣味的甜椒的基因型分别是AAbbcc和aaBBCc。 【详解】（1）由题意知：这三对等位基因独立遗传，即遗传遵循基因的自由组合定律定律。 （2）圆锥形黄色甜味的甜椒与灯笼形红色辣味的甜椒杂交，F1只有两种表现型，分别是圆锥形红色甜味和圆锥形红色辣味，则亲本中圆锥形黄色甜味的甜椒与灯笼形红色辣味的甜椒的基因型分别是AAbbcc和aaBBCc。 （3）若仅考虑果实的形状和味道，F1中两种表现型的个体杂交，即AaCc×Aacc所得后代中表现型不同于F1的个体约占1-3 /4 =1 /4 ；基因型不同于F1的个体约占1-1 /2 =1 /2 。 （4）若仅考虑果实的形状和颜色，现有两种基因型不同的个体杂交，其后代的表现型及比例为圆锥形红色：圆锥形黄色=3：1，则亲本可能的杂交组合有AABb×aaBb和AABb×AaBb两种可能。 【点睛】本题考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质、分离定律和自由组合定律的关系，并根据子代的表现型推测亲本基因型，应用相关个体的基因型推算后代的某基因型、表现型的比例，学会应用分离定律解答自由组合问题。 27．（24-25高二下·宁夏吴忠·期末）黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，对其子一代的表现型按每对相对性状进行分析和统计，其结果如图。其中黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，据图回答以下问题： (1)亲本中黄色圆粒与绿色圆粒的基因型分别为____________和____________ (2)F1中表现型有___________种，基因型有___________种，Yyrr个体所占比例是________ (3)F1中杂合子所占比例为___________。 (4)F1中某个黄色圆粒的基因型可能为YyRR或YyRr，为确定基因型，可种下后让将该植株与绿色皱粒豌豆植株进行_____________实验。实验结果预测及分析如下。 ①若子代植株表现型及比例为__________________，则待测个体的基因型为YyRR ②若子代植株表现型及比例为__________________，则待测紫花的基因型为YyRr 【答案】(1) YyRr yyRr (2) 4 6 1/8 (3)3/4 (4) 测交（杂交） 黄色圆粒∶绿色圆粒=1∶1 黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒）=1∶1∶1∶1 【知识点】利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、基因自由组合定律的实质和应用 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】（1）黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，后代黄色∶绿色=1∶1，则亲本黄色为Yy，绿色为yy，圆粒∶皱粒=3∶1，则亲本圆粒均为Rr，故亲本基因型为YyRr（黄色圆粒）、yyRr（绿色圆粒）。 （2）F1表现型有2×2=4种；基因型有2×3=6种；Yyrr个体所占比例是1/2×1/4=1/8。 （3）F1中纯合子（yyRR、yyrr）所占比例为1/2×1/2=1/4，杂合子所占比例1-1/4=3/4。 （4）隐性的个体只能产生一种配子，可以鉴别待测个体产生的配子种类及比例，即可以鉴定待测个体的基因型，与隐性个体进行杂交也称为测交；若待测个体的基因型为YyRR，则与yyrr（绿色皱粒）进行杂交，后代表现型及比例为黄色圆粒（YyRr）∶绿色圆粒（yyRr）=1∶1；若待测个体的基因型为YyRr，则与yyrr（绿色皱粒）进行杂交，后代表现型及比例为黄色圆粒（YyRr）∶黄色皱粒（Yyrr）∶绿色圆粒（yyRr）∶绿色皱粒（yyrr）=1∶1∶1∶1。 地 城 考点02 基因的本质与表达 1、 单选题 1.（24-25高二下·山西晋中·期末）下列关于生物体遗传物质结构和功能的叙述，正确的是（　　） A．病毒的蛋白质都是在自身DNA的指导下在宿主细胞中合成的 B．人体骨骼肌细胞细胞核中的遗传物质是 DNA，细胞质中的遗传物质是 RNA C．肺炎链球菌的遗传物质是由碱基、磷酸基团和核糖构成的 D．菠菜叶肉细胞能进行光合作用这一功能是在细胞中 DNA 上基因的控制下实现的 【答案】D 【知识点】DNA是主要的遗传物质 【详解】A、RNA病毒的蛋白质由其RNA指导合成，A错误； B、细胞核和细胞质（线粒体）中的遗传物质均为DNA，B错误； C、肺炎链球菌的遗传物质是DNA，其基本单位为脱氧核糖核苷酸，由碱基、磷酸基团和脱氧核糖构成，C错误； D、菠菜叶肉细胞的光合作用相关酶由细胞核DNA和叶绿体DNA共同控制合成，D正确。 故选D。 2．（24-25高二下·山西晋中·期末）人体内丙酮酸激酶（PK）有缺陷是先天性红细胞溶血性贫血最常见的致病原因。PK 可将磷酸烯醇式丙酮酸转化为丙酮酸的同时使 ADP 转化为 ATP，而 PK 基因异常会导致红细胞中 ATP 生成不足，膜上阳离子泵活性降低.交换减少，累积使红细胞呈球形，球形破裂从而引起溶血。下列叙述错误的是（　　） A．先天性红细胞溶血性贫血发生的直接原因可能是 PK 结构异常或合成减少 B．正常人的成熟红细胞中 PK 基因在细胞核和细胞质中游离的核糖体上完成表达 C．PK 基因异常时红细胞内积累使细胞内渗透压升高，导致细胞吸水从而使红细胞涨破 D．上述实例说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 【答案】B 【知识点】基因、蛋白质与性状的关系 【详解】A、PK结构异常或合成减少直接影响ATP生成，导致溶血，属于直接原因，A正确； B、正常人的成熟红细胞无细胞核和核糖体，无法进行基因表达，B错误； C、Na⁺积累使细胞内渗透压升高，红细胞吸水膨胀破裂，C正确； D、基因通过控制酶合成调控代谢，间接控制性状，D正确。 故选B。 3．（24-25高二下·山西太原·期末）科学家曾在蓝细菌体内发现一种名为S-2L的噬菌体，并发现该噬菌体部分碱基A被Z（2-氨基腺嘌呤）取代，Z与T之间的结合力和G与C之间的结合力一样强，且这种Z-DNA（含有Z的DNA）能够帮助噬菌体更好地抵抗细菌中某些蛋白质的攻击。下列叙述错误的是（　　） A．S-2L与蓝细菌所含有的核酸种类不完全相同 B．Z-DNA分子结构的稳定性较原DNA高 C．Z-DNA可能不易被细菌中的限制酶识别 D．Z-DNA中嘌呤比例大于嘧啶比例 【答案】D 【知识点】DNA分子的结构和特点 【详解】A、S-2L噬菌体的核酸为DNA，蓝细菌含有DNA和RNA，两者核酸种类不同，A正确； B、Z与T的结合力等同于G与C（3个氢键），替换后Z-DNA中强配对比例增加，稳定性提高，B正确； C、限制酶识别特定碱基序列，Z取代A可能改变序列结构，导致不易被识别，C正确； D、DNA中嘌呤数始终等于嘧啶数（互补配对原则），替换后嘌呤还是等于嘧啶，D错误。 故选D。 4．（24-25高二下·山西·期末）下列关于生物体内有机物的说法，错误的是（　　） A．蓝细菌的遗传物质是DNA B．糖原是重要的储能物质 C．脂肪能作为理想的储能物质得益于C含量高 D．脂肪不能大量转化为糖类 【答案】C 【知识点】DNA是主要的遗传物质、糖类的种类及分布、脂质的种类及功能 【分析】本题考查生物体内有机物的相关知识，涉及遗传物质、储能物质及脂肪与糖类的转化，命题意图是理解原核生物遗传物质、糖原和脂肪的储能特点，培养知识辨析能力。 【详解】A、蓝细菌属于原核生物，其遗传物质是DNA。所有细胞生物的遗传物质均为DNA，A正确； B、糖原是动物细胞中的储能物质，如肝糖原和肌糖原，B正确； C、脂肪作为储能物质的优势在于其分子中C和H的含量高（而非仅C含量高），分解时释放更多能量。选项C仅强调C含量高，表述不完整，C错误； D、脂肪分解产生的中间产物（如乙酰辅酶A）无法逆向合成糖类代谢的关键中间产物（如丙酮酸），因此脂肪不能大量转化为糖类，D正确。 故选C。 5.（24-25高二下·陕西安康·期末）在DNA复制过程中，先导链是连续合成的，滞后链是由酶X催化合成的不连续、相对较短的DNA片段通过酶Y连接而成的长链，这些不连续、相对较短的DNA片段称为冈崎片段（如图所示）。下列叙述错误的是（    ） A．图中酶X、Y、Z分别为DNA聚合酶、DNA连接酶和解旋酶 B．图中b链合成的方向是沿着模板链的3'端向5'端延伸 C．DNA多起点双向复制是DNA能够准确复制的前提 D．据图推测，蛋白质m的作用可能是防止DNA双链重新螺旋 【答案】C 【知识点】DNA分子的结构和特点、探究DNA的复制过程、DNA分子的复制过程、特点及意义 【详解】A、酶 X 催化滞后链合成冈崎片段，是 DNA 聚合酶；酶 Y 连接冈崎片段，是 DNA 连接酶；酶 Z 解旋，是解旋酶，A 正确； B、DNA 复制时子链合成方向是5′→3′ ，滞后链（b 链 ）模板链方向是3′→5′ ，所以b 链合成方向沿着模板链3′ 端向5′ 端延伸，B 正确； C、DNA 准确复制的前提是碱基互补配对原则，不是多起点双向复制，C 错误； D、蛋白质m 结合在解旋后的单链 DNA 上，可防止其重新螺旋，D 正确。 故选C。 6．（24-25高二下·陕西商洛·期末）下图表示基因控制蛋白质合成的某个过程，下列有关叙述正确的是（    ） A．该图表示蛋白质合成中的转录过程 B．c为tRNA，是通过逆转录合成的 C．d从mRNA的5＇端向3＇端移动 D．图中下一个密码子的序列为UGG 【答案】C 【知识点】遗传信息的转录、遗传信息的翻译 【分析】本题围绕基因表达的翻译过程，考查翻译的场所、tRNA 合成、核糖体移动方向及密码子读取，结合翻译过程图分析判断 。 【详解】A、图中是核糖体结合 mRNA 合成蛋白质，为翻译过程，不是转录，A 错误； B、c 是 tRNA，由转录合成，不是逆转录，B 错误； C、翻译时核糖体（d ）从 mRNA 的 5’端向 3’端 移动，C 正确； D、mRNA 上当前密码子是 CGA，下一个密码子是 AAA（沿 5’→3’ 读 ），D 错误。 故选C。 7.（24-25高二下·陕西铜川·期末）茄子为雌雄同株植物，果皮颜色有白色、青色和紫色，果皮色素的合成途径如图所示，等位基因A/a、B/b位于非同源染色体上。下列相关叙述正确的是（　　） A．若紫色茄子自交，后代可能出现9：3：3：1的表型比例 B．若想要判断青色茄子的基因型，可以让其自交观察后代表型 C．杂合白色茄子自交，子代基因型有3种，其中纯合子的比例为1/4 D．基因型为AaBb和aaBb个体杂交，后代白色：青色：紫色＝1：4：3 【答案】B 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、基因的表达 【详解】A、分析图可知白色果皮基因型为aa— —，青色果皮基因型为A—bb，紫色果皮基因型为A—B—。茄子果皮只有3种表型，紫色茄子自交，后代不会出现9∶3∶3∶1的表型比例，A错误； B、若想要判断青色茄子的基因型，可以让其自交观察后代表型，若出现性状分离则为Aabb，若全部为青色茄子则为AAbb，B正确； C、杂合白色茄子（aaBb）自交，子代果皮基因型为1/4aaBB、1/2aaBb、1/4aabb三种，纯合子占1/2，C错误； D、基因型为AaBb和aaBb个体杂交，后代1/8Aabb、3/8AaB—、3/8aaB—、1/8aabb，故白色∶青色∶紫色＝4∶1∶3，D错误。 故选B。 8.（24-25高二下·山西·期末）DNA足迹法是检测DNA序列中结合蛋白识别部位的一种方法。DNA与蛋白质结合后，由于蛋白质的保护，DNaseⅠ酶无法对这一部位进行切割，可以运用此方法来确定启动子在DNA序列中的具体位置。某DNA片段上具有一个启动子，为研究其位置，研究小组决定用DNA足迹法对其进行检测。DNA片段上的DNaseⅠ酶酶切位点及各部分的长度如图1所示。对照组和实验组均加入等量的待测DNA样液，然后加入等量的DNaseⅠ酶，通过控制酶的用量和作用时间使每个DNA分子只发生一次磷酸二酯键的断裂。酶解后将对照组和实验组分别进行电泳检测所得片段的大小，对照组得到大小分别为10bp、40bp、50bp、90bp、100bp、140bp、150bp、180bp的8个片段，实验组得到大小分别为10bp、50bp、90bp、100bp、140bp、180bp的6个片段。为使结果可以更直观地呈现，研究小组在实验组DNA片段的一端用32P进行标记，重复上述实验过程，经DNaseⅠ酶酶切后电泳，再经放射性显影，条带结果如图2所示。下列说法正确的是（　　） A．构成启动子的基本单位是脱氧核苷酸，启动子可与DNA聚合酶结合，启动转录 B．根据实验结果可以确定，启动子在DNA上的位置为A点附近 C．DNaseⅠ酶可作用于DNA的氢键和磷酸二酯键 D．根据图2条带结果，可知32P标记加在了DNA片段的a端 【答案】D 【知识点】遗传信息的转录、核酸的元素组成及基本单位 【详解】A、启动子是DNA上的一部分，其基本单位是脱氧核苷酸。但启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位，可启动转录，A错误； B、结合题干信息和图1可知：实验组中存在10bp、180bp的片段，说明D点能被切开；存在90bp、100bp的片段，说明B点能被切开；存在50bp、140bp的片段，说明A点能被切开；没有40bp、150bp的片段，说明C点没有被切割。由于DNA与蛋白质结合后，结合部位受保护不被DNaseⅠ酶切割，所以启动子在DNA上的位置为C点附近，B错误； C、DNaseⅠ酶作用于DNA的磷酸二酯键，使DNA分子断裂，不作用于氢键，C错误； D、A点被切开，会存在50bp、140bp的片段，分析图2，只观察到50bp的条带而没有观察到140bp的片段，说明放射性标记在a端，这样只有含a端的50bp片段有放射性能被检测到，D正确。 9.（24-25高二下·陕西·期末）下列关于DNA分子结构和复制的叙述，正确的是（   ） A．富兰克林和威尔金斯对DNA双螺旋结构模型的建立做出了重大贡献 B．DNA分子同一条链上的相邻碱基是由磷酸-脱氧核糖-磷酸相连的 C．（A+C）/（T+G）的碱基比例体现了DNA分子的特异性 D．被15N标记的DNA分子在含14N的培养液中连续复制三次，子代含14N的DNA占3/4 【答案】A 【知识点】DNA分子复制的相关计算、DNA分子的结构和特点 【分析】碱基互补配对原则的规律： （1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。 （2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值； （3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1； （4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）与（C+G）的比值不同。该比值体现了不同生物DNA分子的特异性。 （5）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。 【详解】A. 富兰克林和威尔金斯对DNA双螺旋结构模型的建立做出了重大贡献，A正确； B. DNA分子同一条链上的相邻碱基是由脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连的，B错误； C. DNA分子中（A+C）/（T+G）的碱基比例恒等于1，不能体现其特异性，C错误； D. 被15N标记的DNA分子在含14N的培养液中连续复制三次，子代含14N的DNA占100%，D错误。 故选A。 10.（24-25高二下·宁夏·期末）下列有关基因与性状的叙述，正确的是（    ） A．生物体中一个基因决定一种性状，一种性状由一个基因决定 B．血红蛋白基因中有一个碱基对发生改变，血红蛋白结构一定发生改变 C．生物的性状由基因决定，同时受环境影响，二者共同对生物的性状起作用 D．真核生物的性状从根本上来说决定于构成蛋白质的氨基酸的排列顺序 【答案】C 【知识点】基因、蛋白质与性状的关系、遗传信息的翻译 【分析】1、基因与性状之间并不都是简单的一一对应的关系； 2、基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状。 【详解】A、生物体中的一个基因可能与多个性状有关，一个性状也可能由多个基因共同控制，A错误； B、由于多个密码子可编码同一种氨基酸，所以血红蛋白基因中有一个碱基对发生改变，血红蛋白结构不一定发生改变，B错误； C、生物的性状由基因决定，同时受环境影响，二者共同对生物的性状起作用，C正确； D、真核生物的遗传物质是DNA，DNA中的碱基排列顺序代表遗传信息，因此，真核生物的性状从根本上来说决定于DNA上碱基的排列顺序，D错误。 故选C。 11．（24-25高二下·山西·期末）基因通过表达进而控制性状，基因表达与性状的关系如图所示。下列关于细胞中基因、蛋白质和性状的关系的叙述，错误的是（　　）    A．囊性纤维病的形成原因可以用图中的①→②→③来解释 B．细胞中的基因控制蛋白质合成的过程需要通过信使RNA来传递信息 C．基因控制性状不都是通过控制蛋白质的结构来体现的 D．蛋白质都是在基因控制下合成的，所有基因的表达过程都包含图中的①和② 【答案】D 【知识点】遗传信息的转录、遗传信息的翻译、基因、蛋白质与性状的关系 【分析】基因控制生物的性状包括两种方式： （1）通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状，如白化病； （2）通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，如镰刀型细胞贫血症。 【详解】A、囊性纤维病的形成原因是蛋白质的结构发生异常，可以用图中的①→②→③来解释，A正确； B、细胞中的基因在控制蛋白质合成过程中需先转录出mRNA并由mRNA传递信息，B正确； C、基因控制性状的途径有两条：一是控制蛋白质的结构来直接控制性状（如图中的③），一是通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体的性状（如图中的④），因此基因控制性状不都是通过控制蛋白质的结构来体现的，C正确； D、细胞内蛋白质是在基因控制下合成的，但并非所有的基因都控制蛋白质的合成，有的基因表达产物为功能性RNA（如tRNA对应的基因只负责转录出tRNA，该基因不编码蛋白质），则其表达过程为图中的①（转录），不包含图中的②（翻译），D错误。 故选D。 12．（24-25高二下·山西·期末）下列有关基因、DNA 和染色体的叙述错误的有（　　） ①染色体、DNA、基因均为遗传物质 ②非同源染色体随雌雄配子的随机结合而自由组合，其上的非等位基因也自由组合 ③同源染色体的相同位置上不一定是等位基因 ④一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，染色体就是由基因组成的 ⑤豌豆高茎基因（D）与矮茎基因（d）的根本区别是所含的密码子排列序列不同 A．5个 B．4个 C．3个 D．2个 【答案】B 【知识点】染色体、DNA、基因和核苷酸之间的关系、孟德尔遗传规律的细胞学解释 【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 【详解】①染色体是遗传物质的主要载体，其中的DNA是遗传物质，①错误； ②非同源染色体在减数分裂过程中同源染色体分离的同时自由组合，其上的非等位基因也自由组合，②错误； ③同源染色体的相同位置上不一定是等位基因，也可能是相同基因，③正确； ④一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，染色体主要由DNA和蛋白质组成，④错误； ⑤豌豆高茎基因（D）与矮茎基因（d）的根本区别是所含的碱基排列序列不同，⑤错误。 故选B。 13.（24-25高二下·陕西西安·期末）研究发现利用反义基因技术可以抑制乙烯生物合成酶基因的表达(原理如下图所示)，从而使番茄具有耐储存、适合运输的特点。下列相关叙述错误的是（    ） A．反义基因技术具有特异性，能使特定基因被选择性地“沉默” B．反义基因模板链和乙烯生物合成酶基因模板链能碱基互补配对 C．反义基因转录和翻译的产物，均能使细胞内乙烯的合成量减少 D．将反义基因插入番茄的染色体并使之表达，这种变异属于基因重组 【答案】C 【知识点】遗传信息的转录、遗传信息的翻译、基因重组、将目的基因导入受体细胞 【分析】题图分析：反义基因能使番茄延长其储藏期的原理是：反义基因转录出的mRNA即反义mRNA，能与乙烯生物合成酶基因转录出来的有意义mRNA进行杂交形成双链，进而阻止乙烯生物合成酶基因的mRNA进行翻译。 【详解】A、反义基因技术的原理是：反义基因转录出的mRNA与有意义mRNA进行杂交形成双链，进而阻止有意义mRNA进行翻译，反义基因的mRNA与有意义的mRNA间碱基要互补配对才能形成杂交分子，故反义基因技术具有特异性，能使特定基因被选择性地“沉默”，A正确； B、反义基因转录出的mRNA即反义mRNA，能够与乙烯生物合成酶基因转录出来的有意义mRNA形成互补双链，按照碱基互补配对原则推测两个基因的模板链之间碱基序列也可互补，B正确； C、反义基因转录的反义mRNA能减少乙烯合成，但反义mRNA翻译后的蛋白质(具体功能不知)不一定具有阻止乙烯合成的功能，C错误； D、将反义基因插入番茄的染色体并使之表达，用的是基因工程的技术，这种变异属于广义的基因重组，D正确。 故选C。 14.（24-25高二下·陕西西安·期末）在蓝光照射下，光诱导转录因子（EL222蛋白质）发生一聚化（2个EL222结合在一起）  结合到目的基因的调控元件（C120）上，启动目的基因表达；在无光照条件下，这些结构变化可自动逆转，使EL222脱离C120序列，从而关闭目的基因表达。为验证EL222蛋白在昆虫细胞Sf9中的调控功能。研究者进行相关实验，结果如下表。下列分析错误的是（    ） 组别 第①组 第②组 第③组 细胞类型 Sf9 转入稳定表达GFP 基因的Sf9 转入稳定表达GFP 和 C120-EL222控制表达RFP 基因的Sf9 光照情况 黑暗 黑暗 蓝光诱导 发光情况 未发光 只发出绿色荧光 发出绿色荧光和红色荧光 注：GFP 基因表达出绿色荧光蛋白；RFP 基因表达出红色荧光蛋白。 A．EL222可能会影响 RNA 聚合酶与目的基因启动子的结合 B．能否观察到绿色荧光可作为基因转化过程是否成功的指标 C．RFP 基因是否表达能反映该系统在昆虫细胞中的调控功能 D．将第③组细胞在黑暗条件下培养，可观察到只发出红色荧光 【答案】D 【知识点】基因的表达综合、基因工程的操作程序综合 【分析】启动子是RNA 聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA 序列，它含有RNA 聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列，多数位于结构基因转录起始点的上游，启动子本身不被转录。 【详解】A、EL222作为光诱导转录因子，在蓝光下二聚化并结合到C120调控元件上，启动目的基因（RFP）的表达。调控元件的作用通常是通过与转录因子结合，影响RNA聚合酶与启动子的结合或活性。因此，EL222可能通过结合C120促进RNA聚合酶与RFP基因启动子的结合，从而启动转录，A正确； B、第②组细胞稳定表达了GFP基因（黑暗下发绿色荧光），说明GFP基因已成功转入并表达，可作为基因转化成功的标志（若转化失败则无荧光），B正确； C、第③组中RFP基因的表达受EL222调控（蓝光下EL222结合C120，RFP表达；黑暗中EL222脱离，RFP不表达）。若RFP在蓝光下表达，说明EL222的调控功能正常；若不表达，则说明调控失败。因此，RFP的表达与否可直接反映该系统在昆虫细胞中的调控功能，C正确； D、第③组的RFP基因由C120-EL222调控，EL222在黑暗中会脱离C120，导致RFP基因关闭（不表达）。而GFP是稳定表达的（第②组黑暗下仍发绿色荧光），因此黑暗条件下第③组应只发出绿色荧光，而非红色，D错误。 故选D。 15．（24-25高二下·陕西西安·期末）科学家将外源抗虫基因（Bt抗虫蛋白基因）转入某茄科植物细胞中，并整合到该植物的线粒体DNA上，获得了具有抗虫性状的转基因植物。下列叙述，错误的是（　　） A．Bt抗虫蛋白在线粒体中的成功合成与密码子的通用性有关 B．叶肉细胞内有多个线粒体，这有利于增加该转基因植物的抗虫性 C．将该转基因植物与同种非转基因植物进行正、反交，所得子代均有抗虫性 D．该技术能有效避免或减少外源基因通过花粉向其他植物的转移 【答案】C 【知识点】转基因生物安全性、遗传信息的翻译 【分析】1、目的基因在受体细胞中表达的原理：基因是控制生物性状的基本单位；遗传信息的传递都遵循中心法则；生物界共用一套遗传密码。 2、外源基因通过转基因作物或家养动物扩散到其他栽培作物或自然野生物种并成为后者基因的一部分，在环境生物学中我们称为基因污染。 3、防止基因污染的措施：抗除草剂基因导入玉米受体细胞的质基因组中；抗除草剂基因导入雄性不育系中；将玉米α-淀粉酶基因与目的基因一起转入植物；转基因作物种植时隔离种植。 【详解】A、相同的遗传信息在不同的生物体内表达出相同的蛋白质利用了密码子的通用性的原理，A正确； B、叶肉细胞中有多个线粒体，则线粒体转化获得的抗虫基因数量多,其表达量远高于核转化的水平，有利于增加外源抗虫蛋白的含量，增加抗虫性，B正确； C、外源抗虫基因转入线粒体，只能通过母本卵细胞遗传给后代，若转基因作物作为父本则不可遗传，C错误； D、植物受精卵的质基因几乎全来自卵细胞，转将外源基因转入线粒体中，可以防止外源基因通过花粉向其他植物扩散，D正确。 故选C。 16．（24-25高二下·陕西汉中·期末）人体神经细胞信息的表达过程如图所示。下列叙述错误的是（　　）    A．转录时，需要RNA聚合酶催化c链合成 B．图中所示的酪氨酸对应的密码子是3′-UAC-5′ C．翻译时，核糖体在c链上的移动方向是②→①，该过程通常发生在细胞质中 D．基因甲基化不会改变基因的碱基序列，但表型可能会发生可遗传变化 【答案】B 【知识点】遗传信息的转录、遗传信息的翻译、表观遗传 【分析】由图得知：a、b代表DNA的两条链，b链为模板链 ，转录形成c链（mRNA），①为c链的3＇端、②为c链的5＇端 ；d是 tRNA，携带氨基酸（酪氨酸、天冬氨酸 ），通过反密码子与mRNA上密码子配对，参与翻译过程，将氨基酸运到核糖体合成蛋白质。 【详解】A、转录时，需要RNA聚合酶催化c链合成mRNA，A正确； B、c链①为c链的3＇端、②为c链的5＇端，c链与d链方向相反，图中酪氨酸的密码子是是5′-UAC-3′，B错误； C、翻译时，核糖体在c链上的移动方向是从5＇端→3＇端也就是②→①，该过程通常发生在细胞质中，C正确； D、表观遗传基因甲基化不会改变基因的碱基序列，但表型可能会发生可遗传变化，D正确。 故选B。 17．（24-25高二下·陕西汉中·期末）小鼠毛色由基因A（黄色）和a（黑色）决定。A基因上游的特定序列可发生甲基化，且随甲基化程度的增加，基因型为Aa的小鼠毛色会出现黄色→斑驳色→假刺鼠色→黑色的变化。将不同表型的Aa与aa小鼠进行正反交实验，统计子代中基因型为Aa的小鼠毛色表型及百分比，结果如图所示。下列叙述错误的是（　　） A．Aa的表型差异是因为A基因上游特定碱基序列的甲基化程度不同 B．A基因上游的特定碱基序列甲基化，会抑制A基因的表达 C．三组正交实验中子代基因型为Aa的毛色比例无显著差异，说明后代表型与父本A基因甲基化程度关系不大 D．三组反交实验中，母本基因型为Aa的表型无法稳定遗传，证实碱基序列甲基化的现象不可遗传 【答案】D 【知识点】表观遗传 【分析】DNA甲基化是表观遗传的一种类型，表观遗传是指生物体的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 【详解】A、根据题干信息 “随甲基化程度的增加，基因型为 Aa 的小鼠毛色会出现黄色→斑驳色→假刺鼠色→黑色的变化”，可知 Aa 的表型差异是因为 A 基因上游特定碱基序列的甲基化程度不同，A 正确； B、因为甲基化程度影响毛色，且 A 基因控制黄色，随着甲基化程度增加黄色变弱甚至变为黑色，所以可推测 A 基因上游的特定碱基序列甲基化，会抑制 A 基因的表达，B 正确； C、从三组正交实验结果看，子代基因型为 Aa 的毛色比例无显著差异，这表明后代表型与父本 A 基因甲基化程度关系不大，C 正确； D、三组反交实验中，母本基因型为 Aa 的表型无法稳定遗传，不能证实碱基序列甲基化的现象不可遗传。有可能是甲基化程度在遗传过程中发生了变化等其他原因，而不是说明甲基化现象本身不可遗传，D 错误。 故选D。 18.（24-25高二下·青海海东·期末）小鼠常染色体上A基因编码一种蛋白质，该蛋白质缺乏时会导致小鼠个体发育受阻，a基因无此功能。研究发现，基因型相同的小鼠，其个体有较明显差异，研究人员推测这与A基因甲基化程度有关。下列有关分析正确的是（    ） A．小鼠体内细胞分化的本质是基因的选择性表达 B．A基因的甲基化使基因的碱基序列发生变化 C．A基因的甲基化会影响该细胞中所有基因的表达 D．上述实例中小鼠表型的变化是不可遗传的 【答案】A 【知识点】表观遗传 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，细胞分化的实质是基因的选择性表达，A正确； B、A基因的甲基化属于表观遗传，表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，据此可知，A基因发生甲基化，但基因的碱基序列不发生变化，B错误； C、A基因的甲基化会影响该细胞中A基因的表达，不是影响所有基因表达，C错误； D、上述实例中小鼠表型的变化属于表观遗传，表观遗传是可遗传的，D错误。 故选A。 19．（24-25高二下·山西临汾·期末）UUU和UUC为苯丙氨酸（Phe）密码子，CCU、CCC、CCA和CCG为脯氨酸（Pro）密码子，AAA和AAG为赖氨酸（Lys）密码子。以下模板链中，能表达出Phe-Pro-Lys三肽的是（    ） A．5'-CTTCGGGAA-3' B．5'-AAGGGCTTC-3' C．5'-ATCCCGAAG-3' D．5'-CAACGGGTT--3' 【答案】A 【知识点】遗传信息的翻译 【分析】转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA；翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】A、模板链为5'-CTTCGGGAA-3'，根据碱基互补配对可知mRNA序列为3'-GAAGCCCUU-5'，翻译时核糖体沿着mRNA从5'移向3'端，因此mRNA5'-UUCCCGAAG-3'，则翻译出的三肽序列为Phe-Pro-Lys，A正确； B、模板链为5'-AAGGGCTTC-3'，根据碱基互补配对可知mRNA序列为3'-UUCCCGAAG-5'，翻译时核糖体沿着mRNA从5'移向3'端，因此mRNA5'-GAAGCCCUU-3'，则翻译出的三肽序列为谷氨酸-丙氨酸-亮氨酸，B错误； C、模板链为5'-ATCCCGAAG-3'，根据碱基互补配对可知mRNA序列为3'-UAGGGCUUG-5'，翻译时核糖体沿着mRNA从5'移向3'端，因此mRNA5'-GUUCGGGUA-3'，则翻译出的三肽序列为缬氨酸-精氨酸-缬氨酸，C错误； D、模板链为5'-CAACGGGTT-3'，根据碱基互补配对可知mRNA序列为3'-GUUGCCCAA-5'，翻译时核糖体沿着mRNA从5'移向3'端，因此mRNA5'-AACCCGUUG-3'，则翻译出的三肽序列为天冬氨酸-Pro-亮氨酸，D错误。 故选A。 20．（24-25高二下·宁夏·期末）为了探究生物遗传物质的本质是蛋白质还是DNA，赫尔希和蔡斯利用放射性同位素35S和32P，分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，并让其去侵染大肠杆菌。下列关于该实验的叙述，正确的是（　　） A．35S组的子代噬菌体不含35S，说明蛋白质不是遗传物质 B．可以用14C和18O代替35S和32P对T2噬菌体进行标记 C．用标记好的T2噬菌体去侵染肺炎链球菌可得到相同的结论 D．整个实验中在标记噬菌体阶段，需用含35S或32P的培养基培养大肠杆菌 【答案】D 【知识点】噬菌体侵染细菌的实验 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；结论：DNA是遗传物质。 【详解】A、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，在噬菌体侵染的过程中蛋白质外壳未进入到大肠杆菌细胞中，所以不能说明蛋白质不是遗传物质，A错误； B、由于T2噬菌体的DNA和蛋白质中都含有C和O，所以不能用14C和18O替代32P和35S对T2噬菌体进行标记，B错误； C、T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，不侵染肺炎链球菌，C错误； D、由于噬菌体是病毒，不能用培养基直接培养，因此在标记噬菌体阶段，应先用含有35S或32P的培养基培养大肠杆菌，让大肠杆菌带上标记，再用未标记的噬菌体侵染已标记的大肠杆菌，从而让噬菌体带上标记，D正确。 故选D。 21．（24-25·青海玉树·期末）研究人员在验证了肺炎双球菌的转化实验之后，进行了如下的拓展实验。下列对于该实验的结果预测正确的是（    ） 组别 实验操作 结果预测 ① S型细菌的DNA直接注射到小鼠体内 小鼠死亡 ② S型细菌+DNA酶混合，注射到小鼠体内 小鼠死亡 ③ S型细菌的荚膜多糖+R型细菌混合培养 S型、R型菌落 ④ S型细菌经高温处理后+R型细菌混合培养 R型菌落 A．① B．② C．③ D．④ 【答案】B 【知识点】肺炎链球菌的转化实验 【分析】R型菌无毒，不会使小鼠死亡，S型菌有毒性，会使小鼠死亡。R型菌可转化为S型菌，转化因子是DNA，当DNA完整时可发生转化。 【详解】A、S型细菌的DNA直接注射到小鼠体内，被小鼠分解，不能产生相应的蛋白质，小鼠不死亡，A错误； B、S型细菌+DNA酶混合，注射到小鼠体内，DNA酶不能进入S型细菌起作用，S型细菌使小鼠死亡，B正确； C、S型细菌的荚膜多糖+R型细菌混合培养，R型细菌不会发生转化，只有R型菌落，C错误； D、S型细菌经高温处理后+R型细菌混合培养，R型菌会发生转化，形成S型和R型菌落，D错误。 故选B。 22.（24-25高二下·山西·期末）DNA足迹法是检测DNA序列中结合蛋白识别部位的一种方法。DNA与蛋白质结合后，由于蛋白质的保护，DNaseⅠ酶无法对这一部位进行切割，可以运用此方法来确定启动子在DNA序列中的具体位置。某DNA片段上具有一个启动子，为研究其位置，研究小组决定用DNA足迹法对其进行检测。DNA片段上的DNaseⅠ酶酶切位点及各部分的长度如图1所示。对照组和实验组均加入等量的待测DNA样液，然后加入等量的DNaseⅠ酶，通过控制酶的用量和作用时间使每个DNA分子只发生一次磷酸二酯键的断裂。酶解后将对照组和实验组分别进行电泳检测所得片段的大小，对照组得到大小分别为10bp、40bp、50bp、90bp、100bp、140bp、150bp、180bp的8个片段，实验组得到大小分别为10bp、50bp、90bp、100bp、140bp、180bp的6个片段。为使结果可以更直观地呈现，研究小组在实验组DNA片段的一端用32P进行标记，重复上述实验过程，经DNaseⅠ酶酶切后电泳，再经放射性显影，条带结果如图2所示。下列说法正确的是（　　） A．构成启动子的基本单位是脱氧核苷酸，启动子可与DNA聚合酶结合，启动转录 B．根据实验结果可以确定，启动子在DNA上的位置为A点附近 C．DNaseⅠ酶可作用于DNA的氢键和磷酸二酯键 D．根据图2条带结果，可知32P标记加在了DNA片段的a端 【答案】D 【知识点】遗传信息的转录、核酸的元素组成及基本单位 【详解】A、启动子是DNA上的一部分，其基本单位是脱氧核苷酸。但启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位，可启动转录，A错误； B、结合题干信息和图1可知：实验组中存在10bp、180bp的片段，说明D点能被切开；存在90bp、100bp的片段，说明B点能被切开；存在50bp、140bp的片段，说明A点能被切开；没有40bp、150bp的片段，说明C点没有被切割。由于DNA与蛋白质结合后，结合部位受保护不被DNaseⅠ酶切割，所以启动子在DNA上的位置为C点附近，B错误； C、DNaseⅠ酶作用于DNA的磷酸二酯键，使DNA分子断裂，不作用于氢键，C错误； D、A点被切开，会存在50bp、140bp的片段，分析图2，只观察到50bp的条带而没有观察到140bp的片段，说明放射性标记在a端，这样只有含a端的50bp片段有放射性能被检测到，D正确。 二、简答题 23.（24-25高二下·陕西渭南·期末）下图甲中的DNA分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，结合所学知识回答下列问题： (1)从甲图可看出DNA复制的方式是______________________。 (2)甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则A是_______________酶，B是_____________酶。 (3)图甲过程在绿色植物根尖分生区细胞中进行的场所有________________________。 (4)乙图中，5是_______________，7是____________________。若该DNA分子含有100个碱基对，其中腺嘌呤占碱基总数的30%，该 DNA分子连续复制三次，共需要鸟嘌呤脱氧核苷酸__________个。 (5)DNA指纹法在案件侦破工作中有着重要作用，从案发现场提取DNA样品，可为案件侦破提供证据，其依据的主要原理是不同DNA所含的______________不同。 【答案】(1)半保留复制 (2) 解旋 DNA聚合 (3)细胞核、线粒体 (4) 脱氧核糖 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 280 (5)脱氧核苷酸（或碱基）排列顺序 【知识点】DNA分子的复制过程、特点及意义、DNA分子中碱基的相关计算、DNA分子的结构和特点 【分析】分析题图甲可知，该图表示DNA分子的复制过程，A是解旋酶，B是DNA聚合酶，a、d是DNA复制的模板链，b、c是新合成的子链，由图甲可知DNA分子复制是边解旋边复制、且是半保留复制的过程；图乙中1是碱基C，2是碱基A，3是碱基G，4是碱基T，5是脱氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，8是碱基对，9是氢键，10是脱氧核糖核苷酸链。 【详解】（1）从甲图可看出形成的新DNA分子中都含有一条模板链和一条子链，因此DNA分子的复制是半保留复制。 （2）A酶的作用是断裂氢键，使DNA分子的双螺旋结构解开，因此是解旋酶；B酶的作用是催化形成DNA子链进而进行DNA分子的复制，是DNA聚合酶。 （3）绿色植物根尖分生区细胞中DNA存在于细胞核、线粒体中，因此在细胞核、线粒体都能进行DNA分子复制。 （4）乙图中含有碱基T，说明是DNA分子结构，所以5是脱氧核糖，7是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，一个DNA分子中有100个碱基对，其中腺嘌呤占碱基总数的30%，根据碱基互补配对原则，鸟嘌呤占碱基总数的50%-30%=20%，即鸟嘌呤数目为100×2×20%=40个，DNA分子复制方式为半保留复制，因此该DNA分子连续复制三次，则第三次复制时需要的鸟嘌呤数量是（23-1）×40=280个。 （5）不同DNA所含的脱氧核苷酸（或碱基）排列顺序不同，所以从案发现场提取DNA样品，可为案件侦破提供证据。 【点睛】本题考查DNA分子的基本组成单位、DNA分子的结构、DNA分子复制，考试识记DNA分子的结构及DNA分子复制过程是解答本题的关键。 24.（24-25高二下·陕西榆林·期末）研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA(携带氨基酸的tRNA)会转化为空载tRNA(没有携带氨基酸的tRNA)参与基因表达的调控。下图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程，图中的①②③④表示过程，a、b、c、d表示合成的多肽链。利用该图作用的机理分析饥饿疗法治疗癌症的方法和原理(饥饿疗法是指通过微导管向肿瘤供血动脉内注入栓塞剂，阻断肿瘤的血液供应，使肿瘤细胞缺血、缺氧死亡)。回答相关问题： (1)癌细胞被称为不死细胞，能够进行无限增殖，在增殖过程中需要不断合成需要的蛋白质，DNA控制合成蛋白质的过程包括_____(填数字编号)，参与此过程的RNA有______。 (2)根据图中多肽合成的过程，判断核糖体的移动方向为______(填“从左向右”或“从右向左”)，多肽链a、b、c、d上的氨基酸序列_______(填“相同”或“不同”)。从图可知合成蛋白质的速度非常快的原因是 _____。 (3)结合饥饿疗法治疗癌症的方法，利用上图展示的调控过程，从两个方面说明如何通过抑制蛋白质的合成，来控制癌细胞的分裂： _______。 【答案】(1) ①② mRNA、tRNA、rRNA (2) 从右向左 相同 一个mRNA可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质 (3)缺少氨基酸会使负载tRNA(携带氨基酸的RNA)转化为空载tRNA，空载tRNA通过抑制DNA的转录和激活蛋白激酶抑制蛋白质合成，减少蛋白质的含量，影响细胞的分裂 【知识点】遗传信息的转录、遗传信息的翻译 【分析】分析题图：图中①为转录过程，②为翻译过程，③④表示缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。 【详解】（1）DNA控制蛋白质的合成包括图中的①转录、②翻译两个过程，需要mRNA（翻译的模板）、tRNA（转运氨基酸）、rRNA（参与构成核糖体）三种RNA共同参与完成。 （2）依据图可知，最早合成的多肽是a，其次是b、c、d，所以核糖体核糖体沿mRNA移动的方向是从右到左；因为一个mRNA可以相继结合多个核糖体，由于模板链相同，因此多肽链a、b、c、d上的氨基酸序列相同，且同时进行多条肽链的合成，因此少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质。 （3）由图可知，缺少氨基酸会使负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）转化为空载tRNA，空载tRNA通过抑制DNA的转录减少蛋白质的合成，空载tRNA还可以激活蛋白激酶抑制蛋白质的合成，减少蛋白质的含量，从而影响癌细胞的分裂。 地 城 考点03 生物的变异与育种 一、单选题 1.（24-25高二下·宁夏·期末）葡萄与爬山虎均是葡萄科常见植物，将二倍体爬山虎的花粉涂在未受粉的二倍体葡萄柱头上，可获得无子葡萄。下列叙述正确的是（    ） A．爬山虎和葡萄之间存在生殖隔离 B．爬山虎花粉引起葡萄果实发生了基因突变 C．无子葡萄经无性繁殖产生的植株仍结无子果实 D．无子葡萄的果肉细胞含一个染色体组 【答案】A 【知识点】基因突变、染色体数目的变异、隔离与物种的形成 【分析】隔离： 1、定义：隔离是指在自然条件下生物不能自由交配，或者即使能交配也不能产生可育后代的现象。 2、隔离主要分为地理隔离与生殖隔离两类： （1）地理隔离是指生物的种群之间由于地理环境的阻隔，不能相互交配繁殖产生后代的现象。 （2）生殖隔离是指在自然条件下，由于生物之间不能交配或者交配后不能产生可育后代的现象。生物之间无法交配，不能完成受精或杂种不活、杂种不育等都属于生殖隔离。 【详解】A、生殖隔离是指在自然条件下，由于生物之间不能交配或者交配后不能产生可育后代的现象。生物之间无法交配，不能完成受精或杂种不活、杂种不育等都属于生殖隔离。将二倍体爬山虎的花粉涂在未受粉的二倍体葡萄柱头上，获得的葡萄中没有种子，则爬山虎花粉中的精子与葡萄的卵细胞没有完成受精，所以爬山虎和葡萄之间存在生殖隔离，A正确； B、涂在未受粉的二倍体葡萄柱头上的爬山虎花粉不能引起葡萄果实发生基因突变，而是促使葡萄产生生长素，促进子房发育成无子葡萄，B错误； C、这种无子葡萄是经生长素作用产生的，其细胞中遗传物质未发生改变，所以该无子葡萄经无性繁殖产生的植株在自然条件下结有子果实，C错误； D、无子葡萄的果肉细胞是由母本子房壁细胞经有丝分裂和分化形成，而母本葡萄是二倍体，所以无子葡萄的果肉细胞含二个染色体组，D错误。 故选A。 2.（24-25高二下·青海西宁·期末）生产中培育香蕉脱毒苗常用的方法是（　　） A．人工诱导基因突变 B．选择优良品种进行杂交 C．进行远缘植物体细胞杂交 D．取茎尖分生组织进行组织培养 【答案】D 【知识点】基因突变、基因重组、植物细胞工程的实际应用 【详解】人工诱导基因突变属于诱变育种手段，用于创造新性状，与去除病毒无关；选择优良品种杂交通过基因重组产生新组合性状，但不能去除已有病毒；远缘植物体细胞杂交用于获得杂种细胞，解决生殖隔离问题，与脱毒无关；茎尖分生组织细胞分裂旺盛，病毒含量极少，通过组织培养可培育出脱毒植株，ABC错误，D正确。 故选D。 3．（24-25高二下·青海西宁·期末）利用植物细胞工程技术对红豆杉进行培养，通过不同的途径，可获得不同的结果，见下图。下列叙述正确的是（    ）    A．过程②生芽时，通常使用生长素占比高的培养基 B．过程③用射线等处理即可获得大量所需的突变体丙 C．过程④中将愈伤组织细胞悬浮培养以获得紫杉醇 D．植株乙和植株丙的遗传信息与植株甲完全相同 【答案】C 【知识点】基因突变、植物组织培养技术综合、植物细胞工程的实际应用 【分析】1、根据图分析，过程①为诱导脱分化形成愈伤组织，②为诱导再分化，③为诱变育种，④为植物细胞培养。 2、植物体细胞杂交是指将不同来源的植物体细胞，在一定条件下融合成 杂种细胞，并把杂种细胞培育成新植物体的技术。 【详解】A、生长素/细胞分裂素的值高时，利于生根，该值低时利于生芽，过程②需先生芽，再生根，所以需要先在生长素占比低的培养基中培养，A错误；        B、过程③常用射线或化学物质处理的是愈伤组织，经筛选，并进一步培养才能获得大量所需的突变体植株丙，B错误； C、过程④中紫杉醇可通过植物细胞培养获得，应将愈伤组织细胞悬浮培养，C正确； D、所得三种植株中丙的遗传信息不一定与甲相同，因为植株丙是诱变育种得到的，遗传信息可能会发生改变，D错误。 故选C。 4.（24-25高二下·陕西渭南·期末）下列有关动物细胞培养技术的叙述，错误的是（    ） A．原代培养的细胞是指从贴壁生长到发生接触抑制之间的细胞 B．动物细胞培养过程中可能发生癌变而具有无限增殖的特点 C．在进行传代培养时，悬浮培养的细胞直接用离心法收集，无需胰蛋白酶处理 D．动物细胞培养的结果是获得细胞或细胞产物 【答案】A 【知识点】癌细胞的概念及主要特征、动物细胞培养技术 【分析】动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。过程：取动物组织块→剪碎组织→用胰蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养液中（原代培养）→放入二氧化碳培养箱培养→贴满瓶壁的细胞用酶分散为单个细胞，制成细胞悬液→转入培养液（传代培养）→放入二氧化碳培养箱培养。 【详解】A、原代培养是指由体内取出组织或细胞进行的首次培养，也叫初代培养，A错误； B、癌细胞在培养瓶中不会出现接触抑制现象，能无限增殖，B正确； C、传代培养时需要收集细胞，悬浮细胞可以直接利用离心法收集，贴壁生长细胞需要用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理后收集，C正确； D、动物细胞培养利用的原理是细胞增殖，结果是获得细胞群或细胞产物，D正确。 故答案为A。 5．（24-25高二下·陕西铜川·期末）结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤。c-myc、p16等基因的异常改变会导致结肠癌的发生。其中，c-myc基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变；p16基因阻止细胞不正常的增殖。下列相关叙述错误的是（　　） A．c-myc基因和p16基因可能分别属于原癌基因和抑癌基因 B．若不发生其他变异，结肠癌细胞内的基因数量、染色体数量与正常体细胞相同 C．防治结肠癌的根本方法是剔除细胞内的c-myc基因和p16基因 D．与正常细胞相比，结肠癌细胞能无限增殖，形态和结构会发生变化 【答案】C 【知识点】癌细胞的概念及主要特征、细胞癌变的原因及防治 【分析】细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因的突变。细胞癌变后，会出现无限增殖、容易分散转移等特点。 【详解】A、c-myc基因控制细胞生长和分裂，其过度表达导致癌变，符合原癌基因的特点；p16基因阻止细胞异常增殖，属于抑癌基因，A正确； B、若仅发生基因突变（如c-myc和p16的突变），未发生染色体数目变异或结构变异，则癌细胞的基因数量和染色体数目与正常体细胞相同，B正确； C、防治癌症的根本方法是避免原癌基因和抑癌基因的异常突变，而非直接剔除基因，否则会影响正常细胞功能，C错误； D、癌细胞的特征包括无限增殖、形态结构改变，容易分散转移，D正确。 故选C。 6．（24-25高二下·陕西铜川·期末）中药藿香长期种植会出现种质退化、易感染病虫害等问题。为解决这些问题，研究者对组织培养过程中不同阶段的藿香进行了辐射处理（如图），以期获得性状优良的突变株。下列相关叙述错误的是（　　） A．植物组织培养应选择分裂旺盛的分生组织或嫩叶作为外植体 B．②过程与③④过程中组织细胞的基因表达会有较大差异 C．②③④过程添加的生长素和细胞分裂素的含量和比例不同 D．经辐射处理后获得的突变株中绝大部分具有优良的突变性状 【答案】D 【知识点】基因突变、植物组织培养技术综合 【详解】A、分裂旺盛的分生组织或嫩叶细胞的分化程度低，分裂能力强，全能性更容易发挥，适宜作为外植体，A正确； B、②过程属于脱分化，③④过程属于再分化，不同阶段组织细胞的基因表达会有较大差异，B正确； C、②③④过程需要诱导细胞发生不同方向的细胞分化，添加的生长素和细胞分裂素的含量和比例不同，C正确； D、经辐射处理的植株易发生突变，但突变是不定向的，且具有多害少利性，具有优良的变异性状的植株很少，D错误。 故选D。 7．（24-25高二下·陕西安康·期末）2025年《自然》杂志发表的最新研究揭示，SPO11-TOP6BL复合体可催化减数分裂过程中DNA双链断裂引起同源染色体互换，该复合体在有丝分裂中不表达。下列叙述错误的是（    ） A．SPO11-TOP6BL复合体能使染色体发生结构变异 B．SPO11-TOP6BL复合体在减数分裂Ⅰ前期起作用 C．SPO11-TOP6BL复合体能催化磷酸二酯键断裂 D．在大肠杆菌内不会找到SPO11-TOP6BL复合体 【答案】A 【知识点】真核细胞与原核细胞、DNA分子的结构和特点、基因重组、染色体结构的变异 【详解】A、SPO11-TOP6BL复合体催化同源染色体互换，是基因重组，而非染色体结构变异，染色体结构变异通常指缺失、重复、倒位或易位，A错误； B、减数分裂Ⅰ前期发生同源染色体联会和互换，SPO11-TOP6BL复合体在此阶段催化DNA双链断裂以启动该过程，B正确； C、DNA双链断裂需切断磷酸二酯键，SPO11-TOP6BL作为催化该过程的复合体，必然能催化磷酸二酯键断裂，C正确； D、大肠杆菌为原核生物，通过二分裂进行无性繁殖，无减数分裂过程，因此不会表达减数分裂相关复合体，D正确。 故选A。 8．（24-25高二下·陕西商洛·期末）基因突变是生物进化、遗传病和癌症的重要基础。下列有关基因突变的叙述，正确的是（    ） A．DNA的碱基发生改变即基因突变 B．基因突变后生物的性状也随之改变 C．基因突变只能由外界因素诱发 D．基因突变可以发生在生殖细胞中 【答案】D 【知识点】基因突变、DNA分子上碱基对的改变对后代性状的影响 【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换；基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期，特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。 【详解】A、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，而DNA包括非基因区域（如非编码区），这些区域的碱基改变不属于基因突变，A错误； B、基因突变不一定导致性状改变，如发生在非编码区、同义突变或隐性纯合情况下，B错误； C、基因突变可自发产生（如DNA复制错误），也可由外界因素诱发，C错误； D、基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，包括生殖细胞的形成过程中，D正确。 故选D。 9.（24-25高二下·陕西西安·期末）如图甲是某二倍体动物（基因型为AaBb）减数分裂某时期图像（只显示了部分染色体），图乙是测定该动物体内细胞①～⑤中染色体数与核DNA分子数的关系图。下列叙述错误的是（    ） A．由图甲可知，该分裂过程中既有基因突变又发生基因重组 B．图甲细胞可对应图乙中的④，有丝分裂过程中也有对应④的阶段 C．②只发生在减数分裂过程中，⑤只发生在有丝分裂过程中 D．图乙中含有1个染色体组的细胞有①②，③④⑤细胞一定含有同源染色体 【答案】D 【知识点】减数分裂和有丝分裂的综合、基因突变、基因重组、染色体组、单倍体、二倍体、多倍体概念 【分析】染色体若含有姐妹染色单体则染色体与核DNA的数量之比为1∶2，染色体若不含有姐妹染色单体则染色体与核DNA的数量之比为1∶1。 【详解】A、据图甲可知，4号染色体同时存在B、b，3号染色体同时存在B和B，结合该生物的基因型为AaBb，可知4号染色体上B是由于b发生了突变形成的，并且甲图正在发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，出现了基因重组，A正确； B、图1细胞同源染色体正在分离，为减数第一次分裂后期图像，细胞内的染色体数为2n，核DNA数为4n，对应图2中的④，有丝分裂前期、中期也可对应④的阶段，B正确； C、②中核DNA数为2n，染色体数为n，对应于减数第二次分裂的前期、中期，⑤核DNA数和染色体数均为4n，对应于有丝分裂后期，C正确； D、据图2可知，①染色体数目为n，核DNA数目也为n，应为减数第二次分裂结束形成的子细胞，无同源染色体，含1个染色体组；②染色体数目为n，核DNA为2n，为减数第二次分裂前期、中期的细胞，无同源染色体，细胞中含有1个染色体组，③染色体和核DNA分子数目都是2n，可处于减数第二次分裂后期（无同源染色体），或者是未发生DNA复制前的精原细胞，此时细胞中有2个染色体组，④染色体为2n，DNA分子数在4n，处于减数第一次分裂或有丝分裂前期、中期，含有同源染色体，细胞中有2个染色体组，⑤染色体和DNA都为4n，处于有丝分裂后期，含有同源染色体，细胞中有4个染色体组，所以含有1个染色体组的细胞有①②，一定含有同源染色体的细胞有④⑤，D错误。 故选D。 10．（24-25高二下·陕西西安·期末）下图是高产糖化酶菌株的育种过程，有关叙述错误的是（    ）    A．通过上图筛选过程获得的高产菌株未必能作为生产菌株 B．X射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体变异 C．上图筛选高产菌株的过程是定向选择过程 D．每轮诱变，相关基因的突变率都会明显提高 【答案】D 【知识点】诱变育种、基因突变 【分析】根据题意和图示分析可知：高产糖化酶菌株的育种过程是诱变育种，其原理是基因突变．明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断。 【详解】A、基因突变是不定向的，该过程获得的高产菌株不一定符合生产的要求，A正确； B、X射线作为一种物理因素，在诱变育种过程中能够诱导生物体产生突变，这些突变包括基因序列的改变（基因突变）和染色体结构的变异（如缺失、断裂、易位等），B正确； C、由于人工选择具有目的性，所以图中筛选高产菌株的过程是定向选择过程，C正确； D、由于基因突变是不定向的，低频率的，所以诱变能提高基因的突变率，但不一定都是诱变相关基因的突变率提高，D错误。 故选D。 11．（24-25高二下·陕西西安·期末）近年来，随着技术更新速度的加快，植物细胞育种也在快速发展。研究人员发现马铃薯脱毒苗的成苗率和脱毒率与外植体的大小有关，结果如图1；图2是获得马铃薯-番茄的流程图。下列相关叙述正确的是（    ） A．图2中再生植株是异源多倍体，含有同源染色体 B．图1表明马铃薯脱毒苗培育过程中适宜的茎尖大小为0.60mm C．将X细胞培育为再生植株需要更换1次培养基，提高生长素的比例有利于根的分化 D．原生质体融合依赖生物膜的流动性，为防止杂菌污染，融合原生质体需放在无菌水中 【答案】A 【知识点】植物组织培养技术综合、植物体细胞杂交技术、多倍体育种 【分析】植物体细胞杂交技术：就是将不同种的植物体细胞原生质体在一定条件下融合成杂种细胞，并把杂种细胞培育成完整植物体的技术。 【详解】A、图2中再生植株是体细胞杂交来的，属于异源多倍体，含有同源染色体，A正确； B、由图1可知：在茎尖外植体大小为0.27mm时，脱毒率和成苗率均较高，因此马铃薯脱毒培养中茎尖外植体的适宜大小为0.27mm，B错误； C、由X到出芽生根需要经历的过程是脱分化和再分化，生根培养基、出芽培养基中的激素的种类与比例与形成愈伤组织的培养基是不同的，需要更换2次培养基，C错误； D、原生质体融合时没有细胞壁，若放在无菌水中会导致细胞吸水涨破，D错误。 故选A。 12.（24-25高二下·宁夏银川·期末）芥菜型油菜是我国栽培的常见类型，由黑芥和芸薹为材料培育而来。如图为芥菜型油菜的一种培育方法，不考虑其他变异。下列叙述错误的是（　　） 注：A、B分别表示不同植物的一个染色体组，染色体数目分别10、8 条。 A．F1的染色体组成为 AB B．黑芥和芸薹为同一物种 C．图中的物理方法可为低温处理 D．芥菜型油菜的体细胞中最多含 72 条染色体 【答案】B 【知识点】染色体数目的变异、隔离与物种的形成、染色体组、单倍体、二倍体、多倍体概念 【分析】人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理、用秋水仙素诱发等。其中，用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，是目前最常用且最有效的方法。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂，就可能发育成多倍体植株。 【详解】A、黑芥（BB）和芸薹（AA）杂交，得到的F1代幼苗染色体组成为AB，A正确； B、黑芥和芸薹杂交产生的后代F1不可育，说明它们之间存在生殖隔离，不是同一物种，B错误； C、图中通过物理或化学方法使染色体数目加倍，物理方法可以是低温处理，C正确； D、芥菜型油菜（AABB）体细胞染色体数目为2×(10 + 8)=36条，在有丝分裂后期染色体数目最多，为72条，D正确。 故选B。 二、简答题 13.（24-25高二下·青海海南州·期末）以甲品种矮秆易感稻瘟病（ddrr）和乙品种高秆抗稻瘟病（DDRR）两种野生水稻，进行如图I的育种。请回答下列问题： （1）图中育种过程中，涉及基因重组这一原理的有___________（填序号）。 （2）欲证明野生稻种发生的变异是基因突变而不是染色体变异，最简单的方法是：__。 （3）将甲和乙杂交，得F1，若F1连续自交至F3，纯合抗病的比例为______。过程⑤常用的方法是______________________，得到的单倍体植株有_____种。过程⑥除了用秋水仙素处理，可还进行___________________处理。 （4）与过程①比较，过程②的明显优势是____________________________。 （5）若发现甲品种的2号染色体有三条，其组成如图II所示，假如甲在减数分裂过程时3条2号染色体随机移向两极，最终形成具有1条和2 条染色体的配子，那么以甲为母本与一个正常植株测交，后代的基因型（只考虑图 II 的基因）及比例为_______。 【答案】 ②③④⑤ 取甲的分生组织细胞制成装片，在显微镜下观察染色体的形态和数目 3/8 花药离体培养 4 低温 过程②产生的变异是定向的 Dd:ddd:Ddd:dd=1:1:2:2 【知识点】其他育种方式、基因突变、基因重组和染色体变异综合、分离定律综合问题分析（异常现象分析） 【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合；由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化为分离定律问题进行解答。 2、由题图可知，①是诱变育种，原理是基因突变；②是基因工程育种，原理是基因重组；③④是杂交育种，原理是基因重组；③⑤是单倍体育种，原理是基因重组、染色体变异；⑥是多倍体育种，原理是染色体变异。 【详解】（1）图中育种过程中，应用了基因重组这一原理的有②基因工程育种，③④杂交育种，③⑤单倍体育种，故涉及基因重组原理的有②③④⑤。 （2）基因突变在光学显微镜下不可见，染色体变异在光学显微镜下可见，因此最简单的证明方法是取甲的分生组织细胞制成装片，在显微镜下观察染色体的形态和数目。 （3）对于抗病性状来说，甲、乙的基因型是rr、RR，子一代基因型是Rr，F1连续自交2次，得到子三代，杂合体的比例是Rr=（1/2)2=1/4，纯合感病的比例=纯合抗病的比例=（1-1/4）÷2=3/8；过程⑤是获得单倍体植株，常用的方法是花药离体培养，由于F1基因型为DdRr，因此得到的单倍体植株有4种。过程⑥是多倍体育种，除了用秋水仙素处理，可还进行低温处理。 （4）与过程①诱变育种比较，过程②基因工程育种的明显优势是：过程②产生的变异是定向的，能定向改变生物性状。 （5）甲在减数分裂过程中3条2号染色体随机移向两极，最终形成具有1条和2 条染色体的配子，按照分离定律，母本甲产生的配子类型及比例是D：dd：Dd：d=1：1：2：2，与正常雄株dd测交，其后代的基因型及比例是Dd：ddd：Ddd：dd=1：1：2：2。 【点睛】本题考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质、可遗传变异的类型及育种的过程和原理，把握知识的内在联系，形成知识网络，并结合题干信息进行推理、综合解答问题。 14.（24-25高二下·陕西西安·期末）如图示豌豆种子圆粒性状的产生机制。请据图分析。             （1）a过程所需的酶是____。b过程是在____（填细胞器名称）进行的。 （2）当R中插入一小段DNA序列后，豌豆便不能合成淀粉分支酶，这种变异是____。 （3）若淀粉分支酶中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-组氨酸-谷氨酸-”，转运丝氨酸、组氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、GUG、CUU，则基因R中决定该氨基酸序列的模板链碱基序列为________。 【答案】 RNA聚合酶 核糖体 基因突变 -AGAGTGCTT- 【知识点】基因突变、基因、蛋白质与性状的关系、遗传信息的翻译、遗传信息的转录 【分析】如图所示，淀粉分支酶基因R经转录（a过程）产生mRNA，mRNA经翻译（b过程）产生淀粉分支酶。淀粉分支酶可以催化蔗糖转化为淀粉，淀粉与水的亲和力高，使种子细胞吸水涨大，故表现为饱满的圆粒性状。 【详解】（1）转录所需的酶是RNA聚合酶。翻译是在核糖体上进行的。 （2）在基因中插入小段DNA序列，使基因结构改变，这种变异属于基因突变。 （3）根据tRNA上的反密码子AGA、GUG、CUU，按照碱基互补配对原则可以推出mRNA的密码子为UCU、CAC、GAA，再反推DNA上的模板链碱基排序为-AGAGTGCTT- 地 城 考点04 遗传进化综合 一、单选题 1.（24-25高二下·陕西安康·期末）大黄花虾脊兰是国家一级保护植物，进化出了欺骗性传粉策略，其特化的传粉系统依赖木蜂传粉，但木蜂从该植物处无法获得花蜜作为报酬。下列相关叙述正确的是（    ） A．木蜂与大黄花虾脊兰的互利共生是长期协同进化的结果 B．人工繁育的大黄花虾脊兰种苗回归野外后均可正常繁殖 C．欺骗性传粉策略是在传粉者选择压力下形成的适应性进化 D．大黄花虾脊兰通过降低用于繁殖的能量投入以提高生存竞争力 【答案】C 【知识点】自然选择与适应的形成、协同进化与生物多样性 【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。生殖隔离的产生是新物种形成的标志。生物进化是不同物种之间、生物与无机环境之间的共同进化，通过漫长的共同进化形成生物多样性。 【详解】A、互利共生指双方相互受益，但大黄花虾脊兰通过欺骗性传粉策略吸引木蜂传粉却不提供花蜜，二者并非互利共生关系，A错误； B、人工繁育的种苗回归野外后可能因传粉者（木蜂）缺失或环境适应性不足而无法正常繁殖，“均可”表述绝对化，B错误； C、欺骗性传粉策略是植物在传粉者（木蜂）的选择压力下形成的适应性特征，通过模拟有花蜜的形态吸引传粉者，属于自然选择的结果，C正确； D、大黄花虾脊兰减少花蜜的分泌可能将能量用于其他繁殖相关结构（如花色、形态），而非降低繁殖能量投入，D错误。 故选C。 2.（24-25高二下·宁夏银川·期末）生物的变异是普遍存在的，《科学》杂志上发表的一项研究结果证实，新冠病毒已发生变异，使其能够在全球传播更加迅速。以下有关变异的描述正确的是（    ） A．新冠病毒发生的变异可能是其脱氧核苷酸序列发生改变 B．新冠病毒的变异有可能导致该病毒对相关疫苗的敏感性下降 C．基因突变和染色体变异可为新冠病毒的进化提供原材料 D．可利用大肠杆菌作为寄主繁殖大量的新冠病毒用于科研 【答案】B 【知识点】基因频率的改变与生物进化、新型冠状病毒及相关 【分析】生物的变异是普遍存在的，是不定向的，新冠病毒为RNA病毒，遗传物质是RNA，没有染色体，突变会导致其核糖核苷酸序列发生改变，研究表明新冠病毒寄生在人和动物细胞中。 【详解】A、新冠病毒为RNA病毒，遗传物质是RNA，故突变会导致其核糖核苷酸序列发生改变，A错误； B、生物的变异是不定向的，故新冠病毒的变异有可能导致该病毒对相关疫苗的敏感性下降，B正确； C、新冠病毒没有染色体，不能发生染色体变异，C错误； D、新冠病毒寄生在人和动物细胞中，故不可利用大肠杆菌作为寄主，D错误。 故选B。 3.（24-25高二下·宁夏银川·期末）果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性。在一个由600只长翅果蝇和400只残翅果蝇组成的种群中，若杂合子占所有个体的40%，该果蝇种群自交一代，子代中VV基因型频率和v基因频率分别为（    ） A．20% 40% B．30% 40% C．30% 60% D．20% 50% 【答案】B 【知识点】基因频率的改变与生物进化 【分析】根据题干信息：长翅果蝇（VV和Vv）共600只，残翅果蝇（vv）有400只，占总数的40%，而Vv占所有个体40%，所以Vv的个体=1000×40%=400，则VV=600-400=200只，比例为总数的20%， 【详解】果蝇种群自交一代，则VV=20%+1/4×40%=30%，在没有突变和选择的条件下，基因频率不会发生改变，所以V的频率=（200×2+400）/（1000×2）=40%。 故选B。 【点睛】本题需要考生掌握基因频率的计算方法，易错点是区分自交和自由交配，同时识记在没有选择和突变的条件下，种群不管是自交还是自由交配，基因频率不会改变。 二、解答题 4.（24-25高二下·宁夏吴忠·期末）下图表示分布在太平洋赤道两侧的两个岛屿上生物种群之间的关系，回答下列有关问题：    (1)区域1与区域2的陆生生物之间存在_______；物种1和物种2之间不能交配产生可育后代，这种现象称为_______。 (2)随着时间的推移，种群1和种群2之间的基因库差异明显，其原因是________。 (3)区域2中物种1和物种2存在着共同的天敌，该天敌在区域2物种进化上的积极意义是______。 【答案】(1) 地理隔离 生殖隔离 (2)两个种群在各自的地理环境中生活，各自发生不定向的基因突变，产生新的基因，两个不同的环境对突变的个体进行自然选择，有些基因频率发生定向改变，甚至有些基因消失。 (3)该天敌作为捕食者会淘汰具有生存缺陷的个体，促进被捕食者种群发展；该捕食者会捕食个体数量多的物种，为其他物种发展腾出空间，增加物种多样性。 【知识点】基因频率的改变与生物进化、隔离与物种的形成、协同进化与生物多样性 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在干种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】（1）区域1与区域2的陆生生物之间存在地理隔离，1和种群2分布于不同区域，不能交配产生可育后代，这种现象称为生殖隔离。 （2）随着时间的推移，种群1和种群2之间的基因库差异明显，其原因是两个种群在各自的地理环境中生活，各自发生不定向的基因突变，产生新的基因，两个不同的环境对突变的个体进行自然选择，有些基因频率发生定向改变，甚至有些基因消失。 （3）区域2中物种1和物种2存在着共同的天敌，该天敌在区域2物种进化上的积极意义是该天敌作为捕食者会淘汰具有生存缺陷的个体，促进被捕食者种群发展；该捕食者会捕食个体数量多的物种，为其他物种发展腾出空间，增加物种多样性。 5.（24-25高二下·宁夏石嘴山·期末）依据现代生物进化理论的知识，回答下列的问题： (1)在一个非常大的家蝇种群中长翅（T）对残翅（t）为显性，长肢（R）对短肢（r）为显性，T、t与R、r基因是自由组合的。在随机交配后，表现型比例为长翅长肢63%，长翅短肢21%，残翅长肢12%，残翅短肢为4%，则基因型为_ _RR和ttRR的个体所占的比例分别为_____、_____。 (2)下图是生物新物种形成的基本环节，图中a表示 _______ ，b表示______d表示 _____。 (3)共同进化是指______在相互影响中不断进化与发展。 【答案】(1) 25% 4% (2) 突变和基因重组 生殖隔离 地理隔离 (3)不同物种之间、生物与无机环境之间 【知识点】协同进化与生物多样性、隔离与物种的形成、基因频率的改变与生物进化 【分析】现代生物进化理论的基本观点种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。 【详解】（1）分析题意可知，残翅长肢12%+残翅短肢4%=16%，所以残翅tt=16%，即t的平方为16%，所以t=40%，则T=60%,长翅短肢21%+残翅短肢4%=25%，即短肢rr=25%，所以r=50%，故R=50%，则基因型为_ _RR和ttRR的个体所占的比例分别为50%×50%=25%，ttRR为40%×40%×50%×50%=4%。 （2）物种形成最常见的方式是通过突变和重组产生可遗传变异，经过漫长年代的地理隔离积累产生生殖隔离，从而形成新物种，根据题意和图示分析可知：图中a是突变和基因重组，d表示地理隔离，b表示生殖隔离，生殖隔离一旦形成，则标志着c新物种的形成。 （3）共同进化（协同进化）是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。 6.（24-25高二下·宁夏银川·期末）开始使用杀虫剂时，对某种害虫效果显著，但随着杀虫剂的继续使用，该种害虫表现出越来越强的抗药性。请回答下列问题： （1）这片农田中全部的该种害虫的总和称为_______，该种害虫全部个体含有的全部基因，称为该种群的_______。 （2）害虫抗药性变异产生于农药使用_______（填前或后）。由于农药的反复使用，害虫的抗药性状逐代积累并加强，从这个过程可以看出，虽然生物的_______是不定向的，但_______是定向的。 （3）现代生物进化理论认为，在自然选择的作用下，种群的_______会发生定向改变，导致生物朝一定方向进化；_______是物种形成的必要条件。 （4）在害虫的种群中，有抗药性个体，也有对杀虫剂敏感型个体，体现了生物多样性中_______的多样性。 【答案】 (1)种群 基因库 (2) 前 变异 自然选择 (3) 基因频率 隔离 (4) 基因 【知识点】生物的进化综合 【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变；②突变和基因重组产生进化的原材料；③自然选择决定生物进化的方向；④隔离导致物种形成。 【详解】（1）这片农田中全部的该种害虫的总和称为种群，该种害虫全部个体含有的全部基因，称为该种群的基因库。 （2）生物界普遍存在变异，害虫抗药性变异产生于农药使用前。由于农药的反复使用，害虫的抗药性状逐代积累并加强，从这个过程可以看出，虽然生物的变异是不定向的，但自然选择是定向的。 （3）现代生物进化理论认为，在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝一定方向进化；隔离是物种形成的必要条件。 （4）生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性，在害虫的种群中，有抗药性个体，也有对杀虫剂敏感型个体，体现了生物多样性中基因的多样性。 【点睛】本题考查生物进化与生物多样性，要求学生理解现代生物进化理论内容。 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题02 遗传与进化 考点01 地 城 考点01 遗传的细胞基础与遗传规律 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D C D C A D B A D D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 答案 B B C C C C A C D 20.【答案】(1) 伴X染色体隐性遗传 Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生出Ⅱ-4患乙病，且Ⅰ - 1 个体无乙病致病基因，说明乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病 (2) A 替换 (3) 不一定 Ⅰ-2 Ⅲ-7 (4) AAXBXb、AaXBXb 1/16 (5)1/88 21.【答案】(1) 等位 自交后代中基因型为A25-A25-的个体死亡，基因型为A25-A和AA的个体由于都至少含有一个A基因，因此可以与正向引物和反向引物结合进而完成PCR，获得明亮条带 AA 1/3 (2)1/5 (3) 48.8 51.2 自然选择 22.【答案】(1) B ABD 次级卵母细胞和第一极体 着丝粒分离，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍 (2) ③⑥ 受精作用 (3) ① ① (4) ② aaBB aB 23.【答案】(1) （分离和）自由组合 正反交 (2) 雌性全为半卷羽矮小体，雄性全为半卷羽正常体 卷羽正常体：卷羽矮小体：半卷羽正常体：半卷羽矮小体：片羽正常体：片羽矮小体＝3：1：6：2：3：1（或卷羽正常体雄性：卷羽正常体雌性：卷羽矮小体雌性：半卷羽正常体雄性：半卷羽正常体雌性：半卷羽矮小体雌性：片羽正常体雄性：片羽正常体雌性：片羽矮小体雌性＝2：1：1：4：2：2：1：1） (3) 1/8 0/零 (4)让该群体中的雌雄个体相互交配获得F2，选出F2中多只卷羽正常体雄性与卷羽矮体雌性交配，即可获得卷羽矮体雄鸡 24.【答案】(1)显性遗传因子具有显性决定作用 (2) 两/2 A、a (3) 稳定 性状分离 25. 0.01 1.98% 26.【答案】 基因的自由组合（或基因的分离和基因的自由组合） AAbbcc、aaBBCc 1/4 1/2 AABb×aaBb、AABb×AaBb 27.【答案】(1) YyRr yyRr (2) 4 6 1/8 (3)3/4 (4) 测交（杂交） 黄色圆粒∶绿色圆粒=1∶1 黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒）=1∶1∶1∶1 地 城 考点02 基因的本质与表达 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D B D C C C B D A C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 D B C D C B D A A D 题号 21 22 答案 B D 23.【答案】(1)半保留复制 (2) 解旋 DNA聚合 (3)细胞核、线粒体 (4) 脱氧核糖 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 280 (5)脱氧核苷酸（或碱基）排列顺序 24.【答案】(1) ①② mRNA、tRNA、rRNA (2) 从右向左 相同 一个mRNA可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质 (3)缺少氨基酸会使负载tRNA(携带氨基酸的RNA)转化为空载tRNA，空载tRNA通过抑制DNA的转录和激活蛋白激酶抑制蛋白质合成，减少蛋白质的含量，影响细胞的分裂 地 城 考点03 生物的变异与育种 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A D C A C D A D D D 题号 11 12 答案 A B 13.【答案】 (1) ②③④⑤ (2)取甲的分生组织细胞制成装片，在显微镜下观察染色体的形态和数目 (3) 3/8 花药离体培养 4 低温 过程②产生的变异是定向的 Dd:ddd:Ddd:dd=1:1:2:2 14.【答案】 RNA聚合酶 核糖体 基因突变 -AGAGTGCTT- 地 城 考点04 遗传进化综合 题号 1 2 3 答案 C B B 4.【答案】(1) 地理隔离 生殖隔离 (2)两个种群在各自的地理环境中生活，各自发生不定向的基因突变，产生新的基因，两个不同的环境对突变的个体进行自然选择，有些基因频率发生定向改变，甚至有些基因消失。 (3)该天敌作为捕食者会淘汰具有生存缺陷的个体，促进被捕食者种群发展；该捕食者会捕食个体数量多的物种，为其他物种发展腾出空间，增加物种多样性。 5.【答案】(1) 25% 4% (2) 突变和基因重组 生殖隔离 地理隔离 (3)不同物种之间、生物与无机环境之间 6.【答案】 (1)种群 基因库 (2)前 变异 自然选择 (3)基因频率 隔离 (4)基因 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $