安徽宿州市皖北十三校2025-2026学年高二下学期6月阶段检测 化学试题

高二化学试卷 (分值：100分时间：75分钟) 可能用到的相对原子质量H1C12016 一、选择题（本题共14小题，每题3分，共42分，每小题只有一个选项符合题意） 1.下列化学知识对应“五育融合”项目不合理的是() 选项 项目 化学知识 “氯乙烷气雾剂”用于运动肌肉 A 液态氯乙烷汽化时吸收热量 拉伤的镇痛用 福尔马林溶液浸泡海鲜使其更 使海鲜表面蛋白变性，掩盖腐 B 白更鲜美 败现象 部分洗涤剂中添加烷基磺酸根 烷基磺酸根离子是一种表面活 C 离子 性剂 烘焙时受热产生气体使产品蓬 D 碳酸氢铵做食品膨松剂 松 2.以下说法正确的是( A.地沟油经处理后可作生物柴油，其主要成分为烃类 B.将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜 C.除去苯甲酸中NaCl杂质的方法为：适量热水溶解，缓慢冷却结晶 D.除去乙酸乙酯中CH3COOH杂质的方法为：加入饱和NaOH溶液，分液 3.有机物中的基团之间存在相互影响。下列说法正确的是() A.C,COOH的酸性强于乙酸，是由于氟原子使羧基上O-H键极性增强 B.苯酚与溴水反应而乙醇不能，是由于苯环使羟基上O-H键极性增强 C.乙烯与溴水反应而乙烷不能，是由于碳碳双键使C-H键极性增强 D.甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能，是由于甲基使苯环上的C-H键极性 增强 高二化学试卷（共8页，第1页） 4.传统方式制备乙炔难以实现固液分离，生成的糊状物使乙炔气流不平稳，甚至堵 塞。改进后的乙炔制备、性质检验和尾气处理的实验装置如图所示。下列说法错误 的是() X处 玻璃珠 Y处 筛板 一废液池 浪水 酸性商锰 酸钾溶液 A.分液漏斗a中盛装溶液为饱和食盐水，目的是为了减慢反应速率，控制反应 B.电石应放在装置A中X处，反应器中玻璃珠的作用为形成空隙，促进固液 分离 C.B中盛装溶液为浓疏酸，目的是为了干燥乙炔 D.C和D中溶液都会褪色，但反应原理不同 5.下列实验装置能达到目的的是（) 浓硫酸 A苯和浪的 混合液 冰酷酸+乙醇 1-涣丙烷和 无水 +浓硫酸 NaOH醇溶液 碎瓷片 酸 饱和碳敢 钠溶液 酸 gNO B A.实验室制备乙酸乙酯 B.检验1-溴丙烷的消去产物 C.证明苯和溴发生取代反应 D.实验室制备乙烯 6.吲哚美辛是非甾体抗炎、解热及镇痛药，结构简式如下图。下列对该有机物的说 法正确的是() A,该有机物中含有6种官能团 B.该有机物为固体，且易溶于水 C.在NaOH的醇溶液中加热，可发生消去反应 D.1mol该物质可与7molH2发生加成反应 高二化学试卷（共8页，第2页） 7.下列实验操作、现象和结论都正确的是（) 选项 实验操作及现象 结论 向碳酸钠溶液中加入冰醋酸，将生成的气体 A 酸性：醋酸>碳酸>苯酚 直接通入到苯酚钠溶液中，产生白色浑浊 将还原铁粉在空气中加热到红热，散入到高 红热的铁能与水蒸气反应生 B 温水蒸气中反应，取少量固体产物，加盐酸 成Fe3O4 溶解，滴入苯酚溶液，溶液变成紫色 试管中加入2mL5%的CuS04溶液，再加5滴 C 稀NaOH溶液，混匀后加入0.5mL葡萄糖溶 葡萄糖具有还原性 液，加热，出现砖红色沉淀 已知[Fe(S02)4]3+是红棕色，将S02通入FeCl, Fe+与SO,络合反应速率比氧 D 溶液中，溶液先变为红棕色，一段时间后又 化还原反应速率快，但氧化 变成浅绿色 还原反应的平衡常数更大 8.下列离子方程式书写正确的是() OH A.苯酚钠溶液中通入少量CO2: +C0,+H,0→〔 +HCO B.足量酸性高锰酸钾与甲醛反应：5HCH0+2MnO:+6H=5HC0OH+2Mn2++3H,O C.乙酰胺与盐酸混合共热：CH,CONH2+HA→CH,COOH+NH D.阿司匹林与足量NaOH溶液共热： 0-&cH+20r→◇ C-0+CH,C00+H,0 C-OH OH 9.丙烯与氯化氢反应过程中物质和能量变化如图。下列说法正确的是() 高二化学试卷（共8页，第3页） HH 日H 过渡态Ⅲ HH H6+ 过液态！ H 过液态I 中间体I 中间体Π HH H6+ CH-CH=CH,+H* 中间体 过波态Ⅱ 中间体Ⅱ 反应进程广 A.中间体稳定性：中间体I<中间体Ⅱ B. 该条件下，丙烯与HC1反应主要产物为2-氯丙烷 C.生成中间体Ⅱ的速率大于生成中间体I的速率 D.丙烯与HCI反应涉及非极性键的断裂和形成 10.已知+△ 若要合成了，则所用的原料可为( A.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 B.1,3-戊二烯和2-丁炔 C.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和乙炔 11.某学习小组研究某烃的含氧衍生物A的组成和结构，研究过程如下：称取4.5g A在足量氧气中充分燃烧，并使产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别 增重2.7g和6.6g,对A进行波谱分析结果如图。下列说法不正确的是() 100- 90 60 40 22 20 0-H O一H mfmrmmm 4208642 255075100125 4000350030002500200015001000 核磁共振氢谐 质荷比 波数/cm 质增 红外光谱 A.结合红外光谱和核磁共振氢谱可知A的结构简式为CH3CH(OH)COOH B.物质A可以发生缩聚反应生成高分子材料 C.B是与A含有相同官能团的同分异构体，B消去反应后的产物存在顺反异构 体 D.取1molA、C2H6O、C2H4的混合物，三者无论以何种比例混合，完全燃烧 消耗氧气的物质的量均为3mol 12.下列说法正确的是() A.1-丁烯和2-丁烯属于位置异构，HCOOCH和CH,COOH属于官能团异构 高二化学试卷（共8页，第4页） OH B.CH,=CH一C一COOH与H2发生加成反应后的产物具有手性 CH,CH C.某烃的键线式为《〈， 该烃与异戊二烯互为同系物 D.〔文不存在芳香族同分异构体 13.Y-崖柏素具有天然活性，有酚的通性，能溶于甲苯，结构如图。关于Y-崖柏素 的说法正确的是() OH y崖柏素 有机物X A.Y-崖柏素遇FeCl不发生显色反应 B.Y-崖柏素相较于有机物X的熔沸点较低 C.向Y-崖柏素的甲苯溶液中加入溴的四氯化碳溶液能观察到有沉淀生成 D.可用NaHCO,溶液和稀硫酸从Y-崖柏素的甲苯溶液中分离Y-崖柏素 l4.Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应是第一个以中国人命名的有机化学反应，该反应 在常压下用NH,(联氨)还原醛或者酮。反应机理如图R1、R2代表烃基或D,下列 说法错误的是（) NH HN-NH,R士R-H OH OH- N-NO HO HH R.R HN. H,OR直R, R -OH RR ① NH,② ④ ⑤ A.过程①发生加成反应，过程②发生消去反应 B.利用该反应，可将苯甲醛还原为甲苯，产物能使溴水褪色 C.3-戊酮经黄鸣龙反应的还原产物为戊烷，戊烷存在三种同分异构体 D.丙酮经黄鸣龙反应的还原产物为丙烷，丙烷的二氯代物有6种 二、非选择题（本题共4小题，共58分） 15(14分).已知苯甲酸乙酯为无色液体，其沸点为212.6℃，“乙醚-环己烷-水共沸 物”的沸点为62.1℃。实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的混合物的流程 如下。 高二化学试卷（共8页，第5页） 无水MgSO4 过滤、 操作包 饱和Na2CO,溶液 有机相Ⅱ →苯甲酸乙酯 有机相1 混合物 操作a 共沸物 水相 萃取液 过滤 操作c 苯甲酸粗品 苯甲酸 不 乙醚 H2SO 回答下列问题： (I)加入饱和Na2CO3溶液的作用是 (用化学方程式表示)。 (2)操作b应选用下列装置中的 (填字母)，装置A中仪器X的名称为 芒了 (3)操作c的名称是 (4)无水MgS0,的作用是 (⑤)萃取液中加入稀硫酸发生反应的离子方程式为 (6)实验室进行操作a,以下关于该操作的说法正确的是 (填字母)。 A.分液漏斗使用前不需要检查是否漏水 B.分液之前的操作过程为振荡、放气、静置分层 C.分液时待下层液体从下口放出后，再将上层液体从分液漏斗上口倒出 D.若用此操作萃取溴水中的溴，可用酒精作萃取剂 16(12分).X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成： H20 CH2-CH2催化剂 02 B A催化剂 C2H4O2 浓H2SO4 CH3 △ Cl2 c NaOH/H2O CH7CI D 光照 CH3CH2ONa X 02催化剂 C16H1402 E C7H6O 已知：RCHO+CH3COOR'_ca,,a→RCH=CHCOOR' 高二化学试卷（共8页，第6页） 请回答： (1)D→E的化学方程式 (2)对于化合物D,下列说法正确的是 A.能和钠反应 B. 能发生水解反应 C.能发生氧化反应 D.能使Br2/CCl4溶液褪色 (3)F的结构简式为 名称为 (4)F的同分异构体中含苯环且能与NaHCO,反应的有种，写出其中核磁共振氢谱 有4组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的同分异构体结构简式为 (2种)。 17（16分).回答下列问题： I烷烃可以发生取代反应。如图所示，用强光照射硬质玻璃管。 -浓盐酸 甲烷（含水分 MnO 棉花 0厘 浓强 硫光 酸 A D (I)B装置有三种功能：①混匀混合气体；②控制气流速度：③ (2)写出装置C中CH2Cl2与C2反应生成氯仿的化学方程式 (3)一段时间后，C中玻璃管内的实验现象： (4)若1.6 molCH4与C2在光照条件下发生取代反应，CH4全部消耗完，测得生成 CH3C1、CH2C12、CHC13和CC4的物质的量之比为1：3：5：7，则消耗的氯气的物 质的量是 mol。 Ⅱ.以苯为原料制备一系列化工产品的流程如下： 十CH-CH2—CH2一CH=CH一CH2 A -H2 B 催化剂 ② 催化剂 ① ③ CH3CH2CH2CI B2, CB2D一定条件Br AICl3△ 催化剂心光照 回 ⑤ ⑦ ⑧ 己知：D中含有乙基。 (1)写出反应③的化学方程式 (2)D的结构简式为 (3)已知：①R-NO,H→R-NH2(氨基易被氧化)。 高二化学试卷（共8页，第7页） ②苯环上原有取代基会影响新取代基的位置：甲基一般使新取代基在其邻位和对 位，硝基使新取代基在其间位。 写出以苯为原料制备间氨基苯甲酸的合成路线流程图（无机试剂、两碳以下的 有机试剂任用)。（合成路线：甲 反应试剂 反应试剂 反应条件 反应条件 →目标产物) 18(16分).镇痛药F的结构为 其合成路线如下： C可A CHNH包 SOCL HC-N Gcda回eEO/ H 已知：①ROHC→RCI②RCNP→RCOOH (1)A的分子式为C,H,O，,其核磁共振氢谱只有一组峰，A的结构简式为 。 E中所含官能团的名称 (2)B与SOCL2反应的反应类型为 CH,CN CH,CH,CI (3)C的结构式为 H,C-N 转化为D的化学方程式为 CH,CH,CI (4)下列说法正确的是 a.CHNH2中元素的电负性从大到小顺序为N>H>C b.D生成E的反应中碳原子的杂化类型发生了改变 c.E存在酰胺类的同分异构体 d.F有碱性，没有手性碳原子 (⑤)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式 (写出一种即可)。 ①除了苯环不含其它环状结构②苯环上有两个取代基，其中一个为 -NCH(CH)2 CH(CH) 另一个含有两个s即杂化的碳原子，且苯环上只有2种不同化学环境的氢 COOH (6)以CH,=CH-CH=CH,、NCCH,CN为有机原料，制取〔》 的合成路线流程 COOH COOH 图如下：CH,=CH-CH=CH Br2>X NCCH.CN NaNH, COOH 请写出X、Y两种物质的结构简式，X: Y: 高二化学试卷（共8页，第8页） 化学参考答案 题号 1 2 4 6 6 8 9 10 答案 C C D D B C 题号 11 12 13 14 答案 A B D 1.B 【详解】 A.液态氯乙烷汽化时吸收大量热量，使局部温度降低实现镇痛，A说法正确： B.虽然"使蛋白变性"原理成立，但福尔马林有毒且致癌，严禁用于食品。该用途违法且危 害健康，因此"用途与化学知识不对应"不可将有害原理用于食品，B说法不正确： C.烷基磺酸根离子为表面活性剂，C说法正确： D.碳酸氢铵为常用的食品膨松剂，烘焙时受热产生的氨气、二氧化碳、水蒸气均为气体 使产品蓬松，D说法正确： 2.C A.生物柴油为酯类，故A错误； B.银镜反应需要在水浴加热条件下进行，直接加热煮沸无法得到银镜，会生成黑色沉淀， B项错误； C.苯甲酸溶解度随温度变化较大，氯化钠溶解度随温度变化较小，热水溶解后缓慢冷却结 晶，苯甲酸会优先析出，可实现二者分离，C正确； D.乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中会发生水解反应，导致目标产物损失，除杂应选用饱和碳酸 钠溶液，D错误； 3.A 【详解】A.氟元素的电负性很强，使得羧基上的氢氧键极性增强，氟的存在使三氟乙酸更 容易电离出氢离子，A正确； B.苯酚能与溴水反应而乙醇不能，说明羟基的存在使苯环上的邻对位变活泼，B错误： C.乙烯能与溴水反应而乙烷不能，因为乙烯具有“C=C"双键，在溴水中与B发生加成反应， C项错误： D.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯上没有可以被氧化的氢原子，甲苯能使酸性高锰酸 钾褪色，甲基被氧化为羧基，是因为苯环的影响使侧链甲基易被氧化，D错误； 答案第1页，共9页 故选A。 4.C 【分析】装置A是电石与水反应的发生装置；B装置用于吸收混在乙炔气体中的HS、PH3 等；C中溴水可以与乙炔发生加成反应，D中高锰酸钾溶液能氧化乙炔，C、D装置用于验 证乙炔的化学性质；E装置处理过量的乙炔。 【详解】A.分液漏斗ā中所盛的饱和食盐水的作用是减慢反应速率，便于控制反应，A正 确： B.电石应放在装置A中X处，反应器中玻璃珠的作用为形成空隙，可以促进固液分离，B 正确： C.电石中含有P、S等杂质，反应过程中会生成HS、PH3等，装置B中应盛装硫酸铜溶 液，作用是吸收杂质气体HS、PH3等，C错误； D.C中溴水与乙炔发生加成反应而褪色，D中高锰酸钾溶液能氧化乙炔而褪色，原理不同， D正确； 故选C。 5.c 【详解】A.制备乙酸乙酯时末端导管不能伸入液面以下，否则会引起倒吸，故A错误： B.生成的丙烯中混有挥发的醇，醇也能使高锰酸钾溶液褪色，因此应先除去醇后再通入高 锰酸钾中检验消去产物，故B错误； C.苯与液溴在溴化铁催化作用下反应生成溴苯和Br,先通入四氯化碳溶液中除去挥发的 溴单质，再通入硝酸银溶液中检验HBr的生成，故C正确： D.乙醇消去反应生成乙烯，需要迅速升温至170℃，该装置缺少温度计，不能控制反应温 度，故D错误； 故选：C。 6.D 【详解】A.该有机物中含醚键、羧基、酰胺基、碳氯键和碳碳双键，共5种官能团，故A 错误； B.该有机物常温下为固体，亲水基较少，在水中溶解度小，故B错误； C.氯原子直接连在苯环上，在NaOH的醇溶液中加热，不能发生消去反应，故C错误： D.羧基和酰胺基和氢气不能反应，两个苯环和一个碳碳双键可以和氢气加成，1ol该物质 答案第2页，共9页 可与7molH2发生加成反应，故D正确： 故选D。 7.D 【详解】A.冰醋酸与碳酸钠反应生成CO2气体，但挥发的醋酸会直接与苯酚钠反应生成苯 酚，无法证明碳酸酸性强于苯酚，A错误： B.铁与水蒸气反应生成FO4,但FO4与盐酸反应生成Fe2+和Fe3+,加入苯酚显紫色只能 说明有Fe+,无法直接证明产物为FO4,B错误； C.葡萄糖与新制Cu(O田，反应需碱性环境，但NaOH量不足，无法形成有效反应条件，砖 红色沉淀未正确生成，C错误： D.SO2与F3+先快速络合显红棕色，后发生氧化还原反应生成浅绿色的Fe+,说明络合速 率快但氧化还原更彻底，D正确： 故答案选D 8.A 【详解】 A.苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和碳酸氢钠，反应的离子方程式为 OH HCO,故A正确； +CO,+HO B.足量酸性高锰酸钾把甲醛氧化为二氧化碳气体，反应的离子方程式为5HCHO+4MnO4+ 12H+=5C02+4Mn2++11H20,故B错误： C.乙酰胺与盐酸混合共热生成乙酸和氯化铵，反应的离子方程式为CH3CONH2+H,O+ H+SCHsCOOH+NH,故C错误； D. 阿司匹林与足量NaOH溶液共热，反应的离子方程式为 -00CCH,+30H 0- +CH,COO+2H,O,故D错误； -COOH COO 答案选A。 9.B 【详解】A,物质的稳定性由其自身能量决定，能量越低，稳定性越强。从能量变化图中可 以看出，中间体I的相对能量低于中间体Ⅱ，因此中间体I比中间体Ⅱ更稳定，A错误； B.反应的主产物由反应速率更快的反应路径决定，而反应速率由活化能决定，活化能越低， 答案第3页，共9页 反应速率越快。从图中可知，生成中间体I的活化能更低，反应速率更快，因此该条件下丙 烯与HC1反应的主要产物为2-氯丙烷，B正确： C.反应速率由活化能决定，活化能越低，反应速率越快。生成中间体I的过渡态I能量更 低，对应的活化能更小，因此生成中间体I的速率更快，C错误； D.丙烯与HC的加成反应中，断裂了丙烯中的碳碳π键（非极性键）和HC1中的H-CI键 (极性键)，形成了C-H键和C-C1键（均为极性键）。该反应涉及非极性键的断裂，但未涉 及非极性键的形成，D错误； 故答案选B。 10.C 【详解】A.2,3-二甲基-1,3-戊二烯与乙炔反应得到的产物，虽然总甲基数为3个，但取代 基的位置完全不符合目标产物结构，A错误； B.1,3-戊二烯的甲基位于共轭双键的末端，与2-丁炔反应后，产物的甲基位置与目标产物 不符，B错误； C.2-甲基1,3-丁二烯含1个甲基，2-丁炔含2个甲基，二者发生狄尔斯-阿尔德(D-A)环 加成反应时，取代基的位置和总数量与目标产物完全匹配，可合成目标产物，C正确： D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯含2个甲基，乙炔无甲基，反应后产物仅含2个甲基，与目标产 物的3个甲基数量不匹配，D错误； 故答案选A。 11.c 【详解】A.由质谱图可知，A的相对分子质量为90。称取4.5gA,其物质的量为 45g,0.05m0l。产物通过浓硫酸增重27g,即生成水的质量为2.7g,水的物质的 90g/mol 2.7g 量为 18g/mol 0.15mol,则氢原子的物质的量为0.3mol:通过碱石灰增重6.6g,即 6.6g 生成二氧化碳的质量为6.6g,二氧化碳的物质的量为 一-0.15mol,则碳原子的 44g/m 物质的量为0.15ol。所以1个A分子中含有3个碳原子、6个氢原子，氧原子个数为 90-12x3-1x6=3,故A的分子式为C,H,0,结合红外核磁得结构简式为 16 答案第4页，共9页 CH3CH(OH)COOH故A正确： B.该结构中具有羟基和羧基，可以发生缩聚反应B正确： C.B是与A含有相同官能团的同分异构体，则B中含有羟基和羧基。B消去反应后的产物 为CH=CH-COOH,不存在顺反异构体，因为顺反异构体要求双键两端的碳原子上连接不 同的原子或原子团，而该产物双键一端连接氢原子和羧基，另一端连接氢原子，不满足顺反 异构体的条件，C错误： D.A的分子式为C3H,O3,可写成C,HO.CO2,C,HO可写成C2H4H0,1molA、C2HO、 CH4的混合物，完全燃烧消耗氧气的物质的量均为3mol,D正确： 故选C。 12.A 【详解】A.1-丁烯和2-丁烯，双键位置不一样，属于位置异构，HCOOCH3和CH,COOH官 能团不一样，属于官能团异构，故A正确： OH OH B.CH,=CH-C-COOH与氢气加成后的产物为CH,CH 一COOH,该分子不具有手性， CHCH, CH.CH 故B错误； C 有3个碳碳双键，而异戊二烯有2个碳碳双键，官能团的个数不相同不可能 为同系物故C错误； D 有4个不饱和度，存在芳香族同分异构体， 如 CHCH,CH,CH,故D 错误； 故选A。 13.B 【详解】A.Y-崖柏素，有酚的通性，遇FeCl3发生显色反应，A错误： B.有机物X能形成分子间氢键，使熔沸点升高，Y-崖柏素形成分子内氢键，Y-崖柏素相 较于有机物X的熔沸点较低，B正确： C.向Y-崖柏素的甲苯溶液中加入溴的四氯化碳溶液，生成的产物能溶于有机溶剂，不能看 到沉淀，C错误； D.苯酚的酸性弱于碳酸，苯酚不能与碳酸氢钠发生反应，Y-崖柏素，有酚的通性，因此也 答案第5页，共9页 不能发生反应，无法分离，D错误； 故答案选B。 14.D 【详解】A.根据化学键的变化特点可知①发生加成反应，过程②发生消去反应故A正确； 父 H B.根据 键的变化可知苯甲醛被还原为甲苯，甲苯能使溴水褪 R 色（物理萃取）故B正确： C.戊烷存在三种同分异构体，正戊烷、异戊烷、新戊烷故C正确： D.丙烷的二氯代物有4种故D错误； 故选：D。 15.(1)2CHsCOOH+Na2CO3 2CHsCOONa +CO2 T+H2O (CHsCOOH+Na2CO3= C6H5C0ONa+NaHC03,符号=”也可用“→”代替，C6H5-写成 亦可) (2)B 蒸发皿 (3)重结晶 (4)干燥有机相中的苯甲酸乙酯，除去其中的水分 (5)C6H5C00+H+→C6H5C0OH(→”写成“=”也给分，C6H5-写成 亦可) (6)BC 16. (1) CH2OH+02→2 CHO+2H20 (2)AC CH3COOCH2 乙酸苯甲酯 CH3 O H.C (4) 14 OH和 CH CH3 答案第6页，共9页 【分析】 乙烯与水加成得到A:乙醇，乙醇氧化得到B:乙酸，甲苯发生烷基上的氯代得到C: CH,CI CH,OH ,C发生取代反应得到D: ,D催化氧化得到E: CHO CH,OOCCH? B与D发生酯化反应得到F: 根据已知信 息，E与F反应得到X: CH,OOCCH-CH- 【详解】(1) 根据分析，X为 CH,OOCCH=CH 官能团的名称是：碳碳双键、 酯基。故答案为： 碳碳双键、酯基； (2) CH,OH CHO 根据分析可知D: 催化氧化生成E: 方程式为： CH2OH+020→2 CHO+2H0,反应类型为氧化反应。故 答案为： CH2OH+01→2 CHO+2H0;氧化反应； (3)化合物D为苯甲醇，含有羟基能和钠反应，能发生氧化反应，选AC。故答案为：AC: 17. I.(1)干燥甲烷和氯气 强光 (2)CH2C12+C12 CHCI3+HCI (3)玻璃管内壁上出现黄绿色油状液滴（答出油状液滴即可） 玻璃管内黄绿色变浅 (4)5 【分析】A中浓盐酸与MO2加热条件下反应生成氯气，生成的氯气和通入的甲烷都经过浓 硫酸进行干燥，干燥后的混合气体进入C中，在强光照射下发生取代反应，D中棉花中通 答案第7页，共9页 常含有还原性物质，用于吸收多余的氯气，最后用水吸收HCI等尾气。 【详解】(1)B装置有三种功能，分别为均匀混合气体，控制气体流速和干燥甲烷和氯气。 (2)装置C中CHCl和Cl2在强光照射条件下发生取代反应生成CHCl3和HCl,化学方程 强光 式为CHCl+Cl2CHCl3tHCl。 (3)甲烷与氯气发生取代反应生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等物质为油状液体， 故一段时间后，C中玻璃管内壁上出现黄绿色油状液滴，同时氯气因反应被消耗，玻璃管内 黄绿色变浅。 (4)生成的CH3C1、CHCl2、CHCl3和CCl4的物质的量之比为1：3：5：7，根据碳原子守 恒，可得CH3Cl、CHCl2、CHCl3和CC4四种物质的物质的量分别为0.1mol、0.3mol、0.5mol 和0.7mol,这些物质中共有Cl5mol,另外生成了5 nolHCI,共消耗Cl25mol。 II. 是-c+n---cH {CH-CHz-CH2-CH-CH-CH2 催化剂 Br (2) Br (3) CH3 COOH COOH 浓硝酸 CH3CI KMnO Fe 浓硫酸，△ AICl,△ H No HCI NH2 【详解】 +CH-CHz-CH2-CH-CH-CH2 根据 可知，单体为苯乙烯与H,C-是-是-CH,则化学方 程式为： 十CH-CH2-CH,一CH-CH-CHhn 根据分析可知，D的结构简式为○： (6) 答案第8页，共9页 因为甲基一般使新取代基在苯环邻位和对位，硝基使新取代基在苯环间位，要制备间氨基苯 甲酸，则需要先制备硝基苯，再用甲基取代硝基间位苯环上的氢，再氧化甲基为羧基，最后 还原硝基为氨基，即 CH3 COOH COOH 浓硝酸 CH3CI KMnO4 Fe 浓硫酸，△ H NO, A1C13,△ NO2 HCI -NH2 18.(1) 羧基和氨基 (2)取代反应 CH,CH,CI 3H.CN. 〔 CH.CN NaNH22HCH CHCH,CI CN (4)bcd CHO OHC CHO =0 HC-CHO CH, CH CH, 0= (5) CH, CH, CH, (写出一种即可) N-CH N-CH N-CH N CH H,C-CH CH,H,C-CH CH,H.C-CH CH,H,C-CH CH, CH, CH, CH CH, 红一CH=CH一 CN (6) CN 答案第9页，共9页