精品解析:江苏南通市2026届高三下学期模拟预测练习卷 化学试题
2026-06-04
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 高考复习-模拟预测 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 江苏省 |
| 地区(市) | 南通市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.60 MB |
| 发布时间 | 2026-06-04 |
| 更新时间 | 2026-06-04 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-04 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58207542.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
高三练习卷
化学
可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 S32 Cl35.5 Fe56 Cu64
选择题(共39分)
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1. 备战高考,均衡营养。食用以下物质补充的营养成分主要为蛋白质的是
A. 青菜 B. 牛奶 C. 西瓜 D. 米饭
【答案】B
【解析】
【详解】A.青菜主要富含维生素、膳食纤维,补充的主要营养成分不是蛋白质,A不符合题意;
B.牛奶富含优质动物蛋白,补充的主要营养成分为蛋白质,B符合题意;
C.西瓜主要富含水分、糖类和维生素,补充的主要营养成分不是蛋白质,C不符合题意;
D.米饭的主要成分为淀粉,属于糖类,补充的主要营养成分不是蛋白质,D不符合题意;
故选B。
2. 镍催化乙烷制甲烷存在反应:。下列说法正确的是
A. 中子数为8的碳原子:
B. Ni基态核外电子排布式为
C. 分子中键角为
D. 是极性分子
【答案】A
【解析】
【详解】A.碳原子质子数为6,中子数为8时质量数为,核素表示为,A正确;
B.Ni的原子序数为28,基态核外电子排布式为,选项给出的是Fe的基态核外电子排布式,B错误;
C.中C原子为杂化,空间构型为四面体形,键角约,不是,C错误;
D.为正四面体形结构,正负电荷中心完全重合,属于非极性分子,D错误;
故选A。
3. 某兴趣小组利用废铁屑制备胶体,下列实验原理与装置不能达到实验目的的是
A. 用装置甲制备溶液
B. 用装置乙分离溶液中不溶性杂质
C. 用装置丙制备溶液
D. 用装置丁制备胶体
【答案】D
【解析】
【详解】A.与稀盐酸反应生成,过量废铁屑可防止被氧化,装置甲可制备溶液,A正确;
B.装置乙为过滤装置,可分离溶液中的不溶性杂质,B正确;
C.具有氧化性,可将氧化为,过量用溶液吸收可防止污染环境,装置丙可制备溶液,C正确;
D.将溶液滴入溶液中,反应生成沉淀,无法得到胶体,制备胶体应将饱和溶液滴入沸水中,D错误;
故选D。
4. 某离子液体的阴离子为,阳离子结构如图所示。下列有关说法正确的是
A. 原子半径: B. 酸性:
C. 带“*”N原子杂化轨道类型: D. 电离能:
【答案】C
【解析】
【详解】A.同主族元素从上到下原子半径逐渐增大,P位于N的下一周期,故原子半径,A错误;
B.元素非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性,故酸性,B错误;
C.带“*”的N原子形成C=N双键,杂化轨道类型为,C正确;
D.同周期元素第一电离能整体呈增大趋势,同主族从上到下第一电离能逐渐减小,F的第一电离能远大于P,故,D错误;
故选 C。
阅读材料,完成下列小题:
绿色化学倡导减少或停止有害物质排放。浓氨水可用于吸收和;羟胺()、等可催化还原氮氧化物;含与碳纳米管的复合材料可作为还原的催化剂,气态中主要以分子(结构如图所示)存在;酸性条件下锑电催化还原生成HCOOH;可将碱性废水中的转化为S、FeS沉淀。
5. 下列说法正确的是
A. 干冰属于共价晶体
B. 分子中所有原子处于同一平面
C. 碳纳米管与金刚石互为同素异形体
D. 易潮解的原因是分子间会形成氢键
6. 下列化学反应表示正确的是
A. 用浓氨水吸收:
B. 甲烷催化还原:
C. 处理含的碱性废水:
D. 生成HCOOH的电极反应:
7. 下列物质性质与用途或结构与性质具有对应关系的是
A. 具有还原性,可用于与反应制
B. 水溶液呈碱性,可用作净水剂
C. 分子为正四面体型,可在氧气中燃烧
D. HCOOH中含有,HCOOH水溶液呈酸性
【答案】5. C 6. B 7. A
【解析】
【5题详解】
A.干冰是固态,由分子构成,属于分子晶体,不属于共价晶体,A错误;
B.分子中原子采取杂化,为四面体构型,所有原子不可能处于同一平面,B错误;
C.碳纳米管与金刚石均为碳元素组成的结构不同的单质,互为同素异形体,C正确;
D.易潮解的原因是与水分子之间会形成氢键,与分子间氢键无关,D错误;
故选C。
【6题详解】
A.是弱酸,书写离子方程式时不可拆分为,正确离子方程式为,A错误;
B.甲烷还原,从-4价升高到+4价,每个失8,每个中从+4价降到0价,每个得4,配平后方程式为,电子守恒、原子守恒,B正确;
C.反应环境为碱性废水,反应物不可出现,反应式不符合反应环境要求,C错误;
D.生成时从+4价降到+2价,得电子,正确电极反应为,D错误;
故选B。
【7题详解】
A.具有还原性,具有氧化性,二者发生氧化还原反应生成,性质与用途具有对应关系,A正确;
B.用作净水剂是因为其具有强氧化性可杀菌消毒,还原产物水解生成氢氧化铁胶体可吸附水中悬浮杂质,与其水溶液呈碱性无对应关系,B错误;
C.可在氧气中燃烧是因为甲烷具有可燃性,与其正四面体结构无对应关系,C错误;
D.水溶液呈酸性是因为羧基可电离出,与分子中含有羟基无对应关系,D错误;
故选A。
8. 一种新型水系可充电电池以和为电极,其工作原理如图所示。下列有关说法正确的是
A. 充电时,电极a与外接直流电源的正极相连
B. 充电时,若电极a得到3.2gCu和,则电路中转移
C. 放电时,通过离子交换膜从右室迁移至左室
D. 放电时,电极b的电极反应式为
【答案】D
【解析】
【分析】放电为原电池工作过程,电极a上Cu转化为Cu2O、,Cu元素化合价升高,发生氧化反应,为原电池负极;电极b上Mn元素化合价降低,发生还原反应,为原电池正极。充电为电解池工作过程,电极a为阴极,接外接直流电源负极,电极b为阳极,接外接直流电源正极;放电时阳离子向正极移动,充电时阳离子向阴极移动,结合电子守恒分析电极反应转移电子数目。
【详解】A.充电时电极a为阴极,应与外接直流电源的负极相连,A错误;
B.3.2g Cu的物质的量为 ,1.44g 的物质的量为 ,Cu元素得电子总物质的量为 ,同时电极a上还有得电子生成,故电路中转移电子总物质的量大于0.12mol,B错误;
C.放电时为原电池,向正极即右室的电极b移动,故通过离子交换膜从左室迁移至右室,C错误;
D.放电时电极b为正极,Mn元素化合价降低得电子,电极反应式为,D正确;
故选 D。
9. 化合物Z有扩张血管的作用,其合成路线如下:
下列说法正确的是
A. X能与HCHO发生缩聚反应
B. Y存在顺反异构体
C. 1molZ与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH
D. Y→Z过程中另一有机产物为
【答案】B
【解析】
【详解】A.X含酚羟基,但酚羟基的邻位、对位只有1个活泼氢,缩聚反应要求每个单体至少提供2个活性位点才能形成高分子,因此X不能与HCHO发生缩聚反应,A错误;
B.顺反异构体存在条件:碳碳双键的每个碳原子均连接2种不同的原子/基团;Y中双键结构为:双键的1个碳连和(不同基团),另1个碳连和(不同基团),符合顺反异构条件,存在顺反异构体,B正确;
C.Z分子中含有2个醚键(,不与反应)、1个内酯基(,属于酯)和碳碳双键(不与反应);1mol该内酯水解后得到1mol酚羟基和1mol羧基,共消耗2mol,不是4mol,C错误;
D.Y→Z是分子内酯交换反应:Y中苯环的酚羟基与侧链的乙酯基成内酯,脱去的另一有机产物是乙醇,不是,D错误;
故答案为:B。
10. 某脱羧反应的部分转化过程如图所示(“·”表示分子脱去H原子后剩下的未成键电子)。下列说法不正确的是
A. X为
B. 转化①和②均属于氧化还原反应
C. 该条件下,结合H能力:
D. 与在光照条件下可生成
【答案】D
【解析】
【详解】A.根据原子守恒,反应①中分解得到和,剩余原子组成正好是,A正确;
B.转化①中碳元素化合价发生升降(羰基碳从价变为中价,苯环碳化合价降低);转化②中得到H、失去H,存在化合价变化,二者均属于氧化还原反应,B正确;
C.转化②中,从中得到H生成,说明更易结合H,结合H能力:,C正确;
D.苯与在光照条件下发生加成反应生成六氯环己烷,不能得到氯苯;苯环上氢发生取代生成氯苯需要等催化剂,D错误;
故选D。
11. 室温下,探究含铁物质的性质。根据实验操作及现象所得实验结论正确的是
选项
实验操作及现象
实验结论
A
往溶液中加入Cu片,溶液逐渐变蓝
金属活动性:
B
将铁钉置于98%浓硫酸中,开始有少量气泡产生并很快停止
产生的气体为
C
向某溶液中先加几滴KSCN溶液,无明显现象,再滴加氯水,溶液变红
溶液中一定含有
D
取少量溶液,通入少量,振荡、静置后滴入溶液,出现白色沉淀
氧化性:
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.与反应的离子方程式为,只能说明还原性强于,实际金属活动性,A错误;
B.常温下98%浓硫酸具有强氧化性,与反应初始生成的气体为,且遇浓硫酸很快发生钝化导致反应停止,不会生成,B错误;
C.先加溶液无明显现象,说明原溶液无,滴加氯水后溶液变红,说明氯水将氧化为,可证明溶液中一定含有,C正确;
D.溶液中存在,通入后酸性条件下也能将氧化为,无法确定是氧化了,不能证明氧化性,D错误;
故选C。
12. 实验室用废旧钴基合金的处理液(主要成分为、)制备的过程如下:
室温下:、、、。下列说法正确的是
A. 溶液中:
B. 浓度均为的NaF与溶液中:
C. 若“沉钙”后的溶液中,则此时溶液的pH为5.5
D. “沉钴”后的溶液中:
【答案】C
【解析】
【详解】A.在溶液中,根据物料守恒:,因此,A错误;
B.因为、,所以、,水解远强于,故在相同浓度下,B错误;
C.在“沉钙”后的溶液中有:,根据得:。再由可得:,所以此时溶液的pH为5.5,C正确;
D.“沉钴”后的溶液中含有,所以根据电荷守恒可得:,D错误;
故答案选C。
13. 甲醇水蒸气重整制氢过程中的主要反应为
反应Ⅰ
反应Ⅱ
在恒温恒压的密闭容器中充入与混合气发生重整反应。平衡时和的选择性、产率随原料气中水醇比[]的变化如题13图所示。或选择性,产率。下列说法正确的是
A. 曲线a表示平衡时的选择性
B. 增大水醇比能提高反应Ⅰ的平衡常数
C. 原料气中水醇比为1.2时,的平衡转化率为90%
D. 水醇比大于2.0时,平衡混合气中物质的量分数随水醇比增大而减小
【答案】D
【解析】
【分析】CO与CO2的选择性之和等于1,随着水醇比的增加,反应Ⅱ受到抑制,CO的选择性下降、CO2的选择性增大,曲线c表示平衡时的选择性、曲线a表示平衡时的选择性;则曲线b表示产率。
【详解】A.根据分析,曲线a表示平衡时的选择性,A错误;
B.平衡常数只与温度有关,温度不变,平衡常数不变,B错误;
C.假设起始为1 mol,水醇比为1.2,则起始为1.2 mol,产率为2.94,即平衡时2.94 mol,设反应的为mol,则生成为mol,根据碳原子守恒,生成为mol,反应Ⅱ消耗0.03xmolH2,反应I生成xmolCO2和3xmol,则=2.94mol,解得,故的平衡转化率为99%,C错误;
D.结合图,水醇比大于2.0时,CO2的选择性接近100%,的产率基本不变,而体系中的不断增加,总物质的量增大,物质的量分数随水醇比增大而减小,D正确;
故答案选D。
二、非选择题:共4题,共61分。
14. 研究铜铁矿废水的形成、处理及应用,对资源利用和环境保护意义重大。
(1)长期暴露在空气中的黄铁矿(主要成分为)被雨水侵蚀后会生成,能促进黄铜矿(主要成分为)溶解,形成酸性含铜废水。写出与反应生成、和的化学反应方程式:______。
(2)国家规定铜铁矿废水的排放标准:pH介于7~9,浓度小于。通过计算证明:含Cu(Ⅱ)酸性废水中加入适量,理论上能同时实现溶液pH和的达标排放{25℃时,}________。使用处理废水过程中产生大量污泥,大大降低了的去除效果,污泥中除含有铁的氢氧化物外,还有________(填化学式)。
(3)向含铜废水中加入EDTA[结构简式为,用表示]的二钠盐,发生反应:(该反应的平衡常数为,的结构如图1所示),再加入FeS可使溶液中Cu(Ⅱ)转化为CuS沉淀。
①中与形成配位键的原子个数为________。
②反应的平衡常数,其中对应的平衡常数表达式为________。
(4)用含铜铁的酸性废水处理低浓度硫化氢废气,可达到“以废治废”和节约成本的效果。含硫化氢的废气通过一定量的含、、、、的废水,测得反应前后溶液中Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Fe(总)[]及浓度的变化如图2所示。该过程中发生的主要反应有:、________。
【答案】(1)
(2) ①. 当时,,,得,1L溶液中=0.128mg<0.5mg,故符合达标排放 ②. 、
(3) ①. 6 ②.
(4)
【解析】
【小问1详解】
与反应生成、和,根据得失电子守恒、原子守恒,化学反应方程式为:;
【小问2详解】
当时,,,得,1L溶液中=0.128mg<0.5mg,故符合达标排放。使用处理废水过程中产生大量污泥,大大降低了的去除效果,污泥中除含有铁的氢氧化物外,还有、。
【小问3详解】
①中与形成配位键的原子为2个N、4个O,个数为6。
②反应的平衡常数,其中对应的平衡常数表达式为。
【小问4详解】
含硫化氢的废气通过一定量的含、、、、的废水,测得反应前后溶液中Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Fe(总)[]及浓度的变化如图,由图可知,反应后硫酸、Fe(Ⅱ)浓度增大,但Fe(总)不变,Cu(Ⅱ)浓度减小,则该过程中发生的主要反应有:、。
15. 化合物G是一种青霉素的重要中间体,其合成路线如下:
(1)B分子中官能团名称为酰胺基、________。
(2)A→B的过程中,的作用为________。
(3)F→G的反应可表示为,W分子中含有两个六元环,写出W的结构简式:________。
(4)X的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________。
含有两个苯环,核磁共振氢谱中有4组峰;
能与溶液发生显色反应,能发生银镜反应。
(5)写出以、、和为原料制备的合成路线流程图________。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
【答案】(1)羧基、碳氯键(氯原子)
(2)吸收HCl,促进反应的进行
(3) (4) (5)
【解析】
【分析】A中氨基与氯乙酰氯发生取代反应生成B,反应生成,加入可消耗,使反应平衡正向移动。B含有酰胺基、羧基、氯原子三种官能团。B与乙酸酐加热发生环化反应,得到C。C与硫化氢在甲醇钠、甲醇条件下发生加成开环反应,双键加成硫化氢,开环生成酰胺和甲酯结构得到D。D在酸性水溶液中加热发生水解反应,酯基与酰胺键断裂,得到含氨基、巯基、羧基的E。E与X发生取代反应,连接到E的氨基上得到F。F与肼发生反应,生成含两个六元环的副产物W。
【小问1详解】
B含有的官能团为酰胺基、羧基、碳氯键。
【小问2详解】
A生成B的反应为氨基与酰氯的取代反应,反应过程生成,为有机碱,可与反应生成盐,使反应平衡正向移动,提高B的产率,因此作用为吸收反应生成的,促进反应正向进行。
【小问3详解】
F与发生反应时,酰胺的两个羰基与肼反应,形成含两个相邻氮原子的六元环,与苯环并合得到W,W为。
【小问4详解】
X的同分异构体能与发生显色反应,说明含酚羟基;能发生银镜反应,说明含醛基;含两个苯环且核磁共振氢谱有4组峰,说明分子高度对称,仅4种化学环境的氢。结构为。
【小问5详解】
参考题干中B到C的转化,D到E的转化,对应物质的合成路线为:先发生甲醇的催化氧化,获得甲醛,即,随后
16. 醋酸亚铬晶体[]微溶于冷水,不溶于乙醚,易溶于盐酸,在气体分析中用作氧气吸收剂。实验小组利用分步制取的过程如下。
(1)制备无水
利用图1所示装置,使与蒸气在700℃条件下反应,生成无水和。反应结束后,在反应管的末端可收集到紫色固体。
①该反应的化学方程式为________。
②该装置可能存在的安全隐患为________。
(2)制备
利用图2所示装置,以氯化铬、锌粒、醋酸钠和盐酸为原料,制备醋酸亚铬晶体。反应开始时,打开K1,关闭K2,将注射器a中盐酸注入装置c中。三颈瓶内同时发生如下反应:;。
①实验开始前,检查装置c的气密性的操作为________。
②虚线框内装置b的作用为________。
③待装置c中溶液完全转变为亮蓝色,使c中生成的与溶液混合的实验操作为________。
④若盐酸用量过多将造成醋酸亚铬的产率下降,其原因是________。
⑤补充完整从装置d中获得的实验方案:将d装置________,真空干燥、密封包装。(实验中须使用的试剂:去氧冰水、溶液、无水乙醚)
【答案】(1) ①. ②. 容易造成导管的堵塞
(2) ①. 关闭K1、K2,轻拉注射器a活塞后松手,若恢复至原位,则气密性良好 ②. 液封,防止空气进入装置;观察产生气流的速率 ③. 关闭K1,打开K2 ④. 过量的盐酸会溶解醋酸亚铬 ⑤. 置于去氧冰水浴中冷却结晶,过滤,用去氧冰水洗涤晶体,直至最后一次洗涤液中滴加溶液无沉淀产生,用无水乙醚洗涤晶体,每次洗涤时确保晶体表面有一层液体
【解析】
【分析】图1:由实验装置和反应条件可知,与蒸气在 700℃高温下反应生成无水和有毒的气体,高温下生成的会升华形成蒸气,随气流向装置末端移动,当这些蒸气进入温度较低的反应管末端时,会凝华为紫色固体并沉积在导管内壁上,随着反应进行,沉积的固体易造成导管堵塞,同时生成的有剧毒,若泄漏会造成安全隐患,装置中高温条件和蒸气的使用也存在易燃易爆的风险。
图2:由实验装置图和反应原理可知,装置 c 中锌粒与盐酸反应生成氢气,一方面可将装置内的空气排尽,防止具有还原性的被氧气氧化;另一方面锌粒可将氯化铬还原为亮蓝色的氯化亚铬,待溶液完全变为亮蓝色后,关闭,打开,利用装置c中持续生成的氢气产生的压强差,将氯化亚铬溶液压入装置d中,与醋酸钠溶液反应生成醋酸亚铬晶体;装置b为安全瓶,可防止倒吸,同时能通过观察气泡判断装置内压强变化与气体生成速率,为醋酸亚铬的制备提供无氧环境。
【小问1详解】
①反应的化学方程式为:;
②随着反应进行,析出的固体越来越多,会逐渐堵塞狭窄的导管通道,导致装置内压力升高,轻则气体无法排出,重则可能引发装置炸裂等危险;该装置可能存在的安全隐患为:容易造成导管的堵塞;
【小问2详解】
①检查装置c的气密性的操作为:关闭K1、K2,轻拉注射器a活塞后松手,若恢复至原位,则气密性良好;
②虚线框内装置b的作用为:液封,防止空气进入装置;观察产生气流的速率;
③关闭,打开,利用装置c中生成氢气的将溶液压入装置d 中,与醋酸钠溶液反应。故答案为:关闭,打开;
④盐酸用量过多将造成醋酸亚铬的产率下降,其原因是:过量的盐酸会溶解醋酸亚铬;
⑤补充完整从装置d中获得的实验方案:将d装置置于去氧冰水浴中冷却结晶,过滤,用去氧冰水洗涤晶体,直至最后一次洗涤液中滴加溶液无沉淀产生,用无水乙醚洗涤晶体,每次洗涤时确保晶体表面有一层液体;
17. 尿素[]在生活中应用广泛,科学家通过多种途径实现尿素合成。
(1)以和为原料合成尿素的热化学方程式为 ,部分反应历程的能量变化如图1所示。
①HNCO的结构式为________。
②的________。
(2)以为催化剂,电催化与合成尿素的可能反应机理如图2所示。
①由于催化剂两端电荷分布不均匀,从而有效促进、的吸附及反应。其中Bi端电子云密度较________(填“大”或“小”)。
②画出过程Ⅲ形成的*NCON*(*表示吸附在催化剂表面的物种)的结构式:________。
(3)我国科学家以Pd-Te复合纳米材料为催化剂,利用富余电能电解含和的废液,成功合成尿素。该过程中可能的反应机理如图3所示。
①写出电催化和生成的电极反应方程式:________。
②法拉第效率(法拉第效率)可用于衡量尿素的生成效率。以溶液为电解液,其他条件相同时,Pd-Te复合纳米材料作催化剂,合成尿素的可达12%,电解时阳极每产生标况下33.6L的时,阴极可获得尿素的物质的量为________。
③从能源与资源综合利用的角度分析,该方案制备尿素的积极意义是________。
【答案】(1) ①. ②.
(2) ①. 大 ②.
(3) ①. ②. 0.045mol ③. 将富余电能转化为化学能,提高能源利用率;减少二氧化碳的排放,实现碳中和;实现废水中的处理
【解析】
【小问1详解】
①根据图示,脱掉1分子水生成HNCO,则HNCO结构式为;
②反应Ⅰ.
根据图示,反应Ⅱ.;
根据盖斯定律Ⅰ-Ⅱ得的。
【小问2详解】
①二氧化碳中C原子显正电性,Bi端吸附二氧化碳中的C原子,说明Bi显负电性,Bi端电子云密度较大。
②*NCON*得4个电子、结合4个H+形成尿素,由尿素的结构式逆推NCON的结构为,N原子显负电性,所以吸附在端,则过程Ⅲ形成的*NCON*的结构式为;
【小问3详解】
①电催化和生成,N元素化合价降低发生还原反应,所以和在阴极生成,电极反应方程式为。
②电解时阳极每产生标况下33.6L的时,外电路转移电子的物质的量为,生成尿素实际消耗的电量为6mol×12%=0.72mol,根据,阴极可获得尿素的物质的量为。
③该方案制备尿素的积极意义是:将富余电能转化为化学能,提高能源利用率;减少二氧化碳的排放,实现碳中和;实现废水中的处理。
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高三练习卷
化学
可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 S32 Cl35.5 Fe56 Cu64
选择题(共39分)
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1. 备战高考,均衡营养。食用以下物质补充的营养成分主要为蛋白质的是
A. 青菜 B. 牛奶 C. 西瓜 D. 米饭
2. 镍催化乙烷制甲烷存在反应:。下列说法正确的是
A. 中子数为8的碳原子:
B. Ni基态核外电子排布式为
C. 分子中键角为
D. 是极性分子
3. 某兴趣小组利用废铁屑制备胶体,下列实验原理与装置不能达到实验目的的是
A. 用装置甲制备溶液
B. 用装置乙分离溶液中不溶性杂质
C. 用装置丙制备溶液
D. 用装置丁制备胶体
4. 某离子液体的阴离子为,阳离子结构如图所示。下列有关说法正确的是
A. 原子半径: B. 酸性:
C. 带“*”N原子杂化轨道类型: D. 电离能:
阅读材料,完成下列小题:
绿色化学倡导减少或停止有害物质排放。浓氨水可用于吸收和;羟胺()、等可催化还原氮氧化物;含与碳纳米管的复合材料可作为还原的催化剂,气态中主要以分子(结构如图所示)存在;酸性条件下锑电催化还原生成HCOOH;可将碱性废水中的转化为S、FeS沉淀。
5. 下列说法正确的是
A. 干冰属于共价晶体
B. 分子中所有原子处于同一平面
C. 碳纳米管与金刚石互为同素异形体
D. 易潮解的原因是分子间会形成氢键
6. 下列化学反应表示正确的是
A. 用浓氨水吸收:
B. 甲烷催化还原:
C. 处理含的碱性废水:
D. 生成HCOOH的电极反应:
7. 下列物质性质与用途或结构与性质具有对应关系的是
A. 具有还原性,可用于与反应制
B. 水溶液呈碱性,可用作净水剂
C. 分子为正四面体型,可在氧气中燃烧
D. HCOOH中含有,HCOOH水溶液呈酸性
8. 一种新型水系可充电电池以和为电极,其工作原理如图所示。下列有关说法正确的是
A. 充电时,电极a与外接直流电源的正极相连
B. 充电时,若电极a得到3.2gCu和,则电路中转移
C. 放电时,通过离子交换膜从右室迁移至左室
D. 放电时,电极b的电极反应式为
9. 化合物Z有扩张血管的作用,其合成路线如下:
下列说法正确的是
A. X能与HCHO发生缩聚反应
B. Y存在顺反异构体
C. 1molZ与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH
D. Y→Z过程中另一有机产物为
10. 某脱羧反应的部分转化过程如图所示(“·”表示分子脱去H原子后剩下的未成键电子)。下列说法不正确的是
A. X为
B. 转化①和②均属于氧化还原反应
C. 该条件下,结合H能力:
D. 与在光照条件下可生成
11. 室温下,探究含铁物质的性质。根据实验操作及现象所得实验结论正确的是
选项
实验操作及现象
实验结论
A
往溶液中加入Cu片,溶液逐渐变蓝
金属活动性:
B
将铁钉置于98%浓硫酸中,开始有少量气泡产生并很快停止
产生的气体为
C
向某溶液中先加几滴KSCN溶液,无明显现象,再滴加氯水,溶液变红
溶液中一定含有
D
取少量溶液,通入少量,振荡、静置后滴入溶液,出现白色沉淀
氧化性:
A. A B. B C. C D. D
12. 实验室用废旧钴基合金的处理液(主要成分为、)制备的过程如下:
室温下:、、、。下列说法正确的是
A. 溶液中:
B. 浓度均为的NaF与溶液中:
C. 若“沉钙”后的溶液中,则此时溶液的pH为5.5
D. “沉钴”后的溶液中:
13. 甲醇水蒸气重整制氢过程中的主要反应为
反应Ⅰ
反应Ⅱ
在恒温恒压的密闭容器中充入与混合气发生重整反应。平衡时和的选择性、产率随原料气中水醇比[]的变化如题13图所示。或选择性,产率。下列说法正确的是
A. 曲线a表示平衡时的选择性
B. 增大水醇比能提高反应Ⅰ的平衡常数
C. 原料气中水醇比为1.2时,的平衡转化率为90%
D. 水醇比大于2.0时,平衡混合气中物质的量分数随水醇比增大而减小
二、非选择题:共4题,共61分。
14. 研究铜铁矿废水的形成、处理及应用,对资源利用和环境保护意义重大。
(1)长期暴露在空气中的黄铁矿(主要成分为)被雨水侵蚀后会生成,能促进黄铜矿(主要成分为)溶解,形成酸性含铜废水。写出与反应生成、和的化学反应方程式:______。
(2)国家规定铜铁矿废水的排放标准:pH介于7~9,浓度小于。通过计算证明:含Cu(Ⅱ)酸性废水中加入适量,理论上能同时实现溶液pH和的达标排放{25℃时,}________。使用处理废水过程中产生大量污泥,大大降低了的去除效果,污泥中除含有铁的氢氧化物外,还有________(填化学式)。
(3)向含铜废水中加入EDTA[结构简式为,用表示]的二钠盐,发生反应:(该反应的平衡常数为,的结构如图1所示),再加入FeS可使溶液中Cu(Ⅱ)转化为CuS沉淀。
①中与形成配位键的原子个数为________。
②反应的平衡常数,其中对应的平衡常数表达式为________。
(4)用含铜铁的酸性废水处理低浓度硫化氢废气,可达到“以废治废”和节约成本的效果。含硫化氢的废气通过一定量的含、、、、的废水,测得反应前后溶液中Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Fe(总)[]及浓度的变化如图2所示。该过程中发生的主要反应有:、________。
15. 化合物G是一种青霉素的重要中间体,其合成路线如下:
(1)B分子中官能团名称为酰胺基、________。
(2)A→B的过程中,的作用为________。
(3)F→G的反应可表示为,W分子中含有两个六元环,写出W的结构简式:________。
(4)X的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________。
含有两个苯环,核磁共振氢谱中有4组峰;
能与溶液发生显色反应,能发生银镜反应。
(5)写出以、、和为原料制备的合成路线流程图________。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
16. 醋酸亚铬晶体[]微溶于冷水,不溶于乙醚,易溶于盐酸,在气体分析中用作氧气吸收剂。实验小组利用分步制取的过程如下。
(1)制备无水
利用图1所示装置,使与蒸气在700℃条件下反应,生成无水和。反应结束后,在反应管的末端可收集到紫色固体。
①该反应的化学方程式为________。
②该装置可能存在的安全隐患为________。
(2)制备
利用图2所示装置,以氯化铬、锌粒、醋酸钠和盐酸为原料,制备醋酸亚铬晶体。反应开始时,打开K1,关闭K2,将注射器a中盐酸注入装置c中。三颈瓶内同时发生如下反应:;。
①实验开始前,检查装置c的气密性的操作为________。
②虚线框内装置b的作用为________。
③待装置c中溶液完全转变为亮蓝色,使c中生成的与溶液混合的实验操作为________。
④若盐酸用量过多将造成醋酸亚铬的产率下降,其原因是________。
⑤补充完整从装置d中获得的实验方案:将d装置________,真空干燥、密封包装。(实验中须使用的试剂:去氧冰水、溶液、无水乙醚)
17. 尿素[]在生活中应用广泛,科学家通过多种途径实现尿素合成。
(1)以和为原料合成尿素的热化学方程式为 ,部分反应历程的能量变化如图1所示。
①HNCO的结构式为________。
②的________。
(2)以为催化剂,电催化与合成尿素的可能反应机理如图2所示。
①由于催化剂两端电荷分布不均匀,从而有效促进、的吸附及反应。其中Bi端电子云密度较________(填“大”或“小”)。
②画出过程Ⅲ形成的*NCON*(*表示吸附在催化剂表面的物种)的结构式:________。
(3)我国科学家以Pd-Te复合纳米材料为催化剂,利用富余电能电解含和的废液,成功合成尿素。该过程中可能的反应机理如图3所示。
①写出电催化和生成的电极反应方程式:________。
②法拉第效率(法拉第效率)可用于衡量尿素的生成效率。以溶液为电解液,其他条件相同时,Pd-Te复合纳米材料作催化剂,合成尿素的可达12%,电解时阳极每产生标况下33.6L的时,阴极可获得尿素的物质的量为________。
③从能源与资源综合利用的角度分析,该方案制备尿素的积极意义是________。
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