河南项城市第三高级中学2025-2026学年度下学期期中考试 高二化学试卷

《2025-2026学年度下期高二化学期中考试》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 8 9 10 答案 B A C 0 0 B C B 题号 11 12 13 14 答案 A B B B 1.B 【详解】A.核素4C的质子数为6，质量数为14，则中子数为8，A正确： B.1个甲醇分子中含有1个羟基，1个甘油分子中含有3个羟基，甲醇和甘油在组成上不 是相差若干个“CH”原子团，故两者不互为同系物，B错误： C.CsH12可以为CH3 CH2CH2CH2CH3、(CH)2 CHCH2CH3、C(CH)4,则CsH12的同分异构 体有3种，其沸点各不相同，支链越多，沸点越低，C正确： D.同位素是指质子数相同而中子数不同的同一种元素的不同核素，则160和180互为同位 素，D正确： 故选B。 2.A 【详解】A. CH,CH不含苯环，所以不是苯的同系物，故A不正确： cici B 含有苯环，属于芳香族化合物，故B正确： HC CH. CH=CH,含有不饱和碳原子，属于不饱和烃，故C正确： D CH,CH,OH中羟基直接连在侧链上的饱和碳原子上，属于醇，故D正确： 故答案为：A 3.C 2s 2p 【详解】A.基态碳原子的轨道表示式为 A项错误； B.该物质名称为2-甲基丙烷，B项错误： C.2-丁烯结构中含有碳碳双键，且2个碳原子分别连有2个不同原子或原子团，存在顺反 H,C. H H,C CH 异构体， 是反-2丁烯的结构简式， 3为顺-2-丁烯，C项正 H Ch. 确； 答案第1页，共9页 D 是乙炔的填充模型，乙炔的球棍模型为○ ○，D项错 误 答案选C。 4.D 【详解】A.乙醇与氯化氢作用制备氯乙烷是取代反应，乙烯与HC1作用制备氯乙烷是加 成反应，故A不符合题意： B.甲苯和浓硝酸反应制备TNT是取代反应，乙烯通入酸性KMO4溶液中发生氧化反应， 故B不符合题意； C.葡萄糖与新制C(OD2作用产生砖红色沉淀是氧化反应，苯与液溴反应制备溴苯是取代 反应，故C不符合题意； D.乙酸乙酯在稀硫酸存在下与水反应是水解反应，也是取代反应，乙醇与冰醋酸反应生成 乙酸乙酯是取代反应，故D符合题意： 答案选D。 5.D 【详解】A.CH3CH2CH有2种等效氢，其氢原子数之比为3：1，核磁共振氢谱中出现两 组峰，故不选A: B. cH-- 有3种等效氢，其氢原子数之比为3：3：2，核磁共振氢谱中 CH,CH; 出现三组峰，故不选B; C.CH3一OCH3有1种等效氢，核磁共振氢谱中出现一组峰，故不选C； D 有2种等效氢，其氢原子数之比为1：1，核磁共振氢谱中 CH:-C-O-CH 出现两组峰，故选D; 故答案选D。 6.B Br 【详解】A. +Br? Fe +Br属于取代反应，故A不符合题意： B.CH=CH+Br2→CHBr-CHBr属于加成反应，故B符合题意： C.2CH3CHO+O 催化剂 加热 →2CH3COOH为氧化反应，故C不符合题意； 答案第2页，共9页 D.CH3CHOH+CHCOOH 催化剂 加热 →CH3 COOCH2CH+HO为酯化反应，属于取代反 应，故D不符合题意； 答案选B。 7.A 【详解】A.该分子有六种不同的氢原子，核磁共振氢谱有6组峰，A错误； 12 B.该有机物分子式为CgH2lmol该烃完全燃烧消耗O2为8 4 mol=1lmol,B正确： C.每个分子中含有1个碳碳双键和1个碳碳三键，1mol该烃完全加成消耗3moBr,C正 确： D.含有碳碳双键和碳碳三键，结合乙烯和乙炔的结构判断，分子中一定共平面的碳原子有 CH,一CH2*CHC*C=CH 6个，为 (标“*”的碳原子)，D正确： *CH2CH3 故答案选A。 8.A 【解析】该结构中含有两个碳碳双键、一个酯基，可发生加成反应、取代反应。 【详解】A.该结构中含两个六元环，12个C原子；一个酯基、一个亚甲基，故其分子式 为C14HO2,故A正确： B.酯基不能与氢气加成，故1ol双环烯酯能与2molH发生加成反应，B错误； C.没有具体说明双环烯酯的物质的量，故不能计算出分子中所含大π键的数目，故C错 误； D.该分子为非对称结构，酯基左边的一氯代物有6种：酯基右边部分一氯代物有7种， 共计13种，故D错误； 故选A。 9.c 【详解】A.乙烯的密度比空气略小，不溶于水，应该用排水法收集，A错误： B.蒸馏石油的实验中温度计的水银球应该在蒸馏烧瓶的支管口处，B错误： C.实验室制取硝基苯用水浴加热的方法，且温度计放在水中，C正确： D.制取乙酸乙酯的实验中，导管口不能进入饱和碳酸钠溶液中，防止倒吸，D错误； 故选C。 答案第3页，共9页 10.B 【详解】A.乙烯含有碳碳双键，可以使溴水褪色，聚乙烯不含碳碳双键，与溴水不反 应，不能使溴水褪色，故A错误 B.乙烯含有碳碳双键，可与氯气发生加成反应，甲烷在光照条件下可与氯气发生取代反 应，故B正确： C.甲烷和苯性质稳定，与高锰酸钾不反应，不能使酸性KMO4溶液褪色，油脂中的饱和 高级脂肪酸甘油酯不能与酸性高锰酸钾反应，不饱和高级脂肪酸甘油酯可以被酸性高锰酸 钾氧化，可以使酸性KMnO4溶液褪色，故C错误； D.乙酸具有酸的通性，能与钠反应产生氢气，乙醇含有羟基，可与钠反应生成乙醇钠和 氢气，故D错误： 答案选B。 11.A 【详解】A.汉黄芩素分子中不含羧基，不能与NaHCO3溶液反应生成气体，A错误： B.结构中含有酚羟基，故与FC溶液发生显色反应，B正确； C.汉黄芩素中有碳碳双键、羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确： D.1mol汉黄芩素中2mol苯环加成6mol氢气，碳碳双键加成1mol氢气，羰基加成1mol 氢气，故最多能与&ol氢气发生加成，D正确： 故选A。 12.B 【分析】99A在足量氧气中充分燃烧，并使产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者 分别指重54g和132，销重的54g为水物质的量为1S物=030，则gA中含有 5.4g 0.3×2×1g0.6gH,13.2g为二氧化碳（物质的量为 13.2g=0.3mol),即9gA中含有 44g/mol 0.3×1×12g=3.6gC,可推知9gA中还有0质量为(9-0.6-3.6⑤g-4.8g(物质的量为 4.8g =03mol),可得该有机物中N(C)N0DN(O)=0.3mol(0.3×2mo:0.3mo1:21,实 16g/mol 验式为CH0,设该分子的分子式为(CHO)z,由质谱图可知相对分子量为90， 12x+2x+16x=90,=3,即分子中有3个碳原子，由核磁共振氢谱可知该分子中有4种化学 环境的氢，由红外光谱图可知该分子存在羟基和羧基，则该分子的结构简式为 CH3CH(O田COOH或HOCH2CHCOOH,根据核磁共振氢谱可知4种氢比例为1：1：1： C1),则该有机物的结构简式为CH3CH(OHCOOH。 答案第4页，共9页 【详解】A.由分析可知该有机物的实验式为CHO,A正确 B.由分析可知该有机物的结构简式为CHCH(OHCOOH,B错误； C.该有机物分子式为CHO3,甲醛的分子式为CHO,1molA和Ⅻnol甲醛的混合物燃烧 消耗氧气的量为(3+x)mol,因此消耗氧气的量与二者的比例有关，C正确： D.2号碳连接甲基、H、羟基、羧基为手性碳，甲基碳和羧基碳均不是手性碳，D正确： 故答案为B。 13.B 【详解】A.乙炔含碳碳三键而甲烷不含，甲烷和乙炔结构不相似，不互为同系物，故A 错误； B.反应I是加成反应，乙炔还能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B正确： C.反应Ⅱ是加成反应，苯属于芳香烃，“六六六中含氯元素且不含苯环，不属于烃，也 不属于芳香化合物，故C错误： D.“六六六”的分子式为CH,C1:,碳为四面体空间结构，其所有原子不可能共平面，故 D错误； 故选B。 14.B 【详解】A.根据布洛芬的结构简式可知，分子式为C1H18O2,A正确； B.连接四个不同原子或基团的碳原子，称为手性碳原子，成酯修饰产物中与酯基相连的 饱和碳原子为手性碳原子，B错误： C.布洛芬和成酯修饰产物结构中分别含羧基可发生酯化反应（属于取代反应）、含酯基可发 生水解反应（属于取代反应），二者都有苯环都可发生加成反应，结构中碳原子上连接的氢 原子都可发生取代反应，C正确： D.布洛芬结构中构成环和羧基的碳原子是即杂化方式，其它碳原子是sp3杂化方式，成 酯修饰产物中构成环和酯基的碳原子是p杂化方式，其它碳原子是s即3杂化方式，D正 确； 答案选B。 15.2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3 CH2CH2CH-CH3 DE 【详解】(1)有机物A是烷烃，主链含有8个碳原子，3个甲基和1个乙基作支链，名称 为2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷： 答案第5页，共9页 (2)某烃的分子式为CH12,核磁共振氢谱图中显示三个峰，是正戊烷，则该烃的一氯代 物有3种，该烃的结构简式为CH3 CH2CH2CH2CH3。 (3)分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，麻黄素的分子式为C1H15NO,A~E 的分子式分别是CH13NO、C1H17NO、CH1NO、C1H1sNO、C1H1sNO,则与麻黄素互为 同分异构体的是DE;结构相似分子组成相差若干个CH原子团的化合物互为同系物，则 与麻黄素互为同系物的是C。 16.(1) 羟基 羧基 (2) n CH=CH 催→十CH2一CH21 加聚反应 3) AD 2CH3CH2OH+O2-C>2CH3CHO+2H2O (4) 放饱和碳酸钠溶液 中和乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度 催化 剂，吸水剂 防止倒吸 液面上层有油状物生成 CH:CO1OH+CH3CH2OH 目CHC00CH5+H180 【分析】已知A是石油裂解气的主要成分，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水 平，A是乙烯，F为高分子化合物，即乙烯发生加聚反应生成聚乙烯。乙烯和水加成生成 乙醇B,B催化氧化生成乙醛C,C氧化生成乙酸D,D和B发生酯化反应生成乙酸乙酯 E。 【详解】(1)根据以上分析可知B、D分子中的官能团名称分别是羟基、羧基；故答案 为：羟基；羧基； (2)反应⑤是乙烯的加聚反应，反应的化学方程式为nCH,-CH,化剂→ 千CH2一CH2十n。故答案为：nCH,=CH,翻)千CH2一CH2: (3)①装置甲制备氧气，则锥形瓶中盛放的固体药品是过氧化钠，过氧化钠和水反应生 成氧气和氢氧化钠，或者是二氧化锰，二氧化锰作催化剂使双氧水分解生成氧气和水，答 案选AD。②实验过程中，丙装置硬质玻璃管中发生乙醇的催化氧化，反应的化学方程式 为2 CH.CH.OH+028→2CHCH0+2H,0:故答案为：AD:2CHCH0H+0,→ 2CH;CHO+2H2O: (4)①生成的乙酸乙酯中含有乙酸、乙醇，因此D中放饱和碳酸钠溶液，其作用是中和 乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度：②酯化反应中浓硫酸的作用是催化剂，吸水 剂：③球形干燥管C的作用除冷凝外，另一个重要的作用是防止倒吸；④乙酸乙酯不溶 答案第6页，共9页 于水，密度小于水，则反应结束后D中的现象是液面上层有油状物生成：⑤酯化反应中羧 酸提供羧基，醇提供氢原子，若用同位素180示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供 者，能表示水分子中所含180的化学方程式为CH;C018OH+CH:CH:OH目配 CH3C0OCH5+H18O。故答案为：放饱和碳酸钠溶液；中和乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙 酯的溶解度；催化剂，吸水剂：防止倒吸；液面上层有油状物生成： CHCOOH+CHCH2OH CH:COOCHs+H20: 17.(1) C2H4 乙醇 (2) 醛基 氧化 CH.CH.OH+O>CH,CHO+H,O 2 (3)CH,OH (4) 浓硫酸 加热 ()nCH,=CH,9)千H,C-CH士元 【分析】由流程可知，A为乙烯，A和水发生加成反应生成B乙醇，B被氧气氧化为C乙 醛，C被氧气进一步氧化为D乙酸；甲醛和氢气加成生成E甲醇，DE发生酯化反应生成 乙酸甲酯： 【详解】(1)A为乙烯，分子式是CH4,B的名称是乙醇： (2)C为乙醛，官能团名称是醛基，由B生成C的反应为乙醇被氧气氧化为乙醛，类型 是氧化反应，反应的化学方程式CH,CH,OH+O,c)CH,CH0+H,0: (3)有机物E为甲醇，结构简式CHOH: (4)D与E生成乙酸甲酯的反应为酯化反应，一般用浓硫酸作为催化剂，该反应还需要 的条件是加热： (5)A分子中含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应合成高分子化合物聚乙烯，该反 应的化学方程式nCH,=CH,千H,C一CH十，： 18.(1)甲苯 (2) Br (3) CH.COOH C.H.OH CH.COOCH.CH,+H,o 答案第7页，共9页 COOCH (4) 加聚反应 CH (5) CH,CH,B +NaCN CH.CH2CN+NaBr CH,CH,COOH 【分析】 A结构简式为 CH; 对比A和F结构可知反应①为取代反应，且取代的是与苯环 CHCN 相连的甲基上的氢，B结构简式为 CHBr.C为 反应③为信 息中的反应，D的结构简式为 CH,COOH ,根据D分子式与F的分子式可知，D与 乙醇发生酯化反应生成E,E的结构简式为 CH,COOCH,,CH,E发生取代反应生成 F,F发生还原反应生成G,G发生消去反应生成H,H中含有碳碳双键，发生加聚反应生 成I。 【详解】(1)A的名称为甲苯： (2) B的同分异构体有邻溴甲苯、间溴甲苯、对溴甲苯三种，核磁共振氢谱显示三组峰的结构简 式为 Br: (3) D与乙醇发生酯化反应生成E,E的结构简式为 CH.COOCH,.CH,反应④的化学 方程式为 CH.COOH +C.H.OH CH.COOCHCH+HO: CCOOC,H (4)H的结构简式为 发生加聚反应生成I,I的结构简式为 CH, 答案第8页，共9页 COOCH Ec- CH, (5)根据题中流程和信息，结合所学知识分析知，以 CH,CH,Br和乙醇为原料合 成 CH,CH,COOC2H的合成路线为 CHCH,Br NCN/醇) CH,CHCN H CH,CH,COOH CHOH 浓硫酸，△→ CH,CH,COOC,H。其中第一步反应的化学方程式为 CH,CH,Br CH,CH,CN+NaBr:第二步反应有机生成物的结构简式为 CH,CH.COOH 答案第9页，共9页 答案第1页，共1页项城三高2025-2026学年度下期期中考试 高二化学试卷 (满分100分，考试时间75分钟) 本试卷分第卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，所有答案都写在答题卷上。 第I卷（选择题） 一、选择题（每个小题只有一个最佳答案。每小题3分，共42分） 1.下列说法不正确的是 A.4C表示质子数为6、中子数为8的核素 CH2-CH-CH2 B.甲醇(CH3OD和甘油( )互为同系物 OHOHOH C.CH2的同分异构体有3种，其沸点各不相同 D.160和180互为同位素 2.下列有机化合物的分类不正确的是 A C D CICI CH,CH CH=CH2 CH,CH,OH H,C- CH, 苯的同系物 芳香族化合物 不饱和烃 醇 A.A B.B C.C D.D 3.下列化学用语或图示表达正确的是 1s 2s 2p A.基态碳原子的轨道表示式： B. CHCH-CH的名称：2.甲基丁烷 CH3 高二化学试题第1页（共8页） HC. C.反-2-丁烯的结构简式： D.乙炔的球棍模型为： 4.下列选项中的甲、乙两个反应属于同一种反应类型的是 选项 甲 乙醇与氯化氢作用制备氯乙烷 乙烯与HCI作用制备氯乙烷 B 甲苯和浓硝酸反应制备TNT 乙烯通入酸性KnO4溶液中 C 葡萄糖与新制Cu(OHD2作用产生砖红色沉淀 苯与液溴反应制备溴苯 D 乙酸乙酯在稀硫酸存在下与水反应 乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯 5.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为1：1的化合物是 A.CH3CH2CH3 B. CH,-C-CH2CH; C.CH3O-CH3 CH:-C-O-CH 6.下列反应中，属于加成反应的是 Fe Br HBr B.CH2CH2+Br2-CH2Br-CH2Br C.2CHsCHO+O>2CH;COOH D.CH3CH2OH+CH3COOH催N→CH:COOCH2CH+H0 加热 CH3一CH2一CH=C一C=CH 7.某烃的结构简式为 ,下列说法不正确的是 C2Hs 高二化学试题第2页（共8页） A.该分子的核磁共振氢谱有4组峰 B.1mol该烃完全燃烧消耗11molO, C.1mol该烃完全加成消耗3 molBr, D.分子中一定共平面的碳原子有6个 8.北京冬奥会将于2022年举办，绿色环保是主要理念。在场馆建设中用到的一种耐腐、耐 高温的表面涂料是以某双环烯酯为原料制得，该双环烯酯的结构如图所示。下列说法正确的 是 0 -0-cH A.该双环烯酯的分子式为C14H200? B.1mol该双环烯酯能与3molH2发生加成反应 C.该双环烯酯分子中π键数目为3mol D.该双环烯酯的一氯代物有9种 9.下列实验装置图正确的是 乙醇 浓硫酸 饱和碳 酸钠溶液 A.实验室制备 C. 实验室制 B.蒸馏石油 D.实验室制乙酸乙酯 及收集乙烯 硝基苯 10.下列说法正确的是 A.乙烯和聚乙烯均能使溴水褪色 B.甲烷和乙烯在一定条件下均可以与氯气反应 高二化学试题第3页（共8页) C.甲烷、苯和油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.乙酸能与钠反应产生氢气，而乙醇不可以 11.汉黄芩素的结构简式如图所示，关于该有机物的说法不正确的是 OCH3 HO 0 OH O A.能与NaHCO,溶液反应生成气体 B.能与FeCl溶液发生显色反应 C.能使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去 D.lmol汉黄芩素最多能与8mol氢气发生加成 反应 12.某学习小组研究某有机化合物A的组成和结构，研究过程如下：9.0gA在足量氧气中充 分燃烧，产物只有CO,和H,O,将产物依次通过浓硫酸、碱石灰，使其充分吸收，两者分别 增重5.4g和13.2g。A的波谱分析结果如图。 100 80 45 40 3 20 O-H C-O-H 255075100125 4000350030002500200015001000 12 质荷比 波数lem 质谱 红外光谱 核磁共振氢谱 下列说法不正确的是 A.有机化合物A的实验式CH,O B.结合图谱信息可知A的结构简式为CH,(OH)CH,COOH C.1olA与甲醛的混合物燃烧消耗氧气的量与二者的比例有关 D.分子A中含有一个手性碳原子 13.历史上，“六六六”曾是有机合成农药，它有较高和较宽广的杀虫活性，容易生产，价格 低廉。现在因对环境产生负面作用而受控。一种合成“六六六的流程如图所示： 高二化学试题第4页（共8页) CI 3 催化剂 氯气 反应I 反应Ⅱ CI CI 乙炔 苯 六六六 下列说法正确的是 A.甲烷和乙炔互为同系物 B.反应I是加成反应，乙炔还能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.反应I是加成反应，苯和“六六六”均属于芳香烃 D.“六六六的分子式为CCl。,其所有原子均共平面 14.布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进 行如图所示的成酯修饰。下列说法不正确的是 OH OCH2 H.C CH: HC- CH: CH; CH 布洛芬 成酯修饰产物 A.布洛芬的分子式为C13H18O2 B.成酯修饰产物的分子中不含手性碳原子 C.布洛芬和成酯修饰产物均可发生取代反应、加成反应 D.布洛芬和成酯修饰产物的分子中碳原子均有p、sp3两种杂化方式 第Ⅱ卷（非选择题） 二、非选择题(58分) 15.完成下列各题： CH3 (I)烃A的结构简式为CH一C-CH2一CH-CH2一CH-CH3。用系统命名法命名烃A: CH3 C2Hs CH2-CH3 高二化学试题第5页（共8页) (2)某烃的分子式为CH12,核磁共振氢谱图中显示三个峰，则该烃的一氯代物有 种， 该烃的结构简式为 (3)麻黄素又称黄碱，是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其 CH-CH-CH; 结构如下： OH NH 。下列各物质： CH CH2-CH-CH3 CH2-CH—CH-CH3 NH2 B OH OCH;NH2 OH CH-CH2-NH-CH3 CH3 OH D.HN◇C-CH CH3 OH CH-CH-NH-CH; CH 与麻黄素互为同分异构体的是 (填字母，下同)，互为同系物的是 16.已知：①A是石油裂解气的主要成分，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平： ②经查阅资料得知：2CH3CHO+O2催化剂)2CH3COOH. 现以A为主要原料合成化合物E,其合成路线如图1所示. 4④ E 图1 己知：E是一种无色透明、有香味的油状液体，F为高分子化合物. 回答下列问题： (I)B、D分子中的官能团名称分别是：B (2)写出下列反应的化学方程式⑤ 反应类型： 高二化学试题第6页（共8页) (3)某学习小组设计物质B催化氧化的实验装置如下，根据图2中装置回答下列问题. 铜网 分 丙 图2 图3 ①装置甲锥形瓶中盛放的固体药品可能为 A.Na2O2 B.KCI C.Na2CO3 D.MnO2 ②实验过程中，丙装置硬质玻璃管中反应的化学方程式为 (④)实验室制取E经常采用如图3所示的装置，根据图中装置回答下列问题. ①D中放 溶液，其作用是 ②A中盛放浓硫酸，其作用是 0 ③球形干燥管C的作用除冷凝外，另一个重要的作用是 ④反应结束后D中的现象是 ⑤若用同位素180示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示水分子中所含 180的化学方程式 0 17.乙酸甲酯主要用作有机溶剂，是制造喷漆、人造革及香料等的原料，工业上可以用石油 化工产品为原料进行合成。回答下列问题。 H2O B 02/Cu C 02 D A 定条件 C2H.O △ C2H.O 定条件CH,COOH →CH COOCH3 H2/Ni HCHO E 4 (1)A的分子式是 B的名称是 (2)C的官能团名称是 由B生成C的反应类型是 反应，写出反应的 化学方程式 0 高二化学试题第7页（共8页) (3)有机物E的结构简式为 (4)D与E生成乙酸甲酯的反应一般用 作为催化剂，该反应还需要的条件是 (⑤)A在一定条件下还能合成高分子化合物，该反应的化学方程式为 18.高聚物I具有优良的光学性能，其一种合成路线如下： CHOH CHO C.H.CN NaCN/C.H.Br CH02浓硫酸，△ H/HO CH, ② ① E ④ D B ⑤HCOOC,H -CHCOOC,Hs+H CHCOOC,H, CCOOC,H, ⑥ CH,OH ⑦ CHO CH, ⑧*CH0) F G H 己知：RCN-H/0 RCOOH。回答下列问题： (1)化合物A的名称为 (2)化合物B含有苯环的同分异构体中，核磁共振氢谱显示三组峰的结构简式为 (3)反应④的化学方程式为 (4)反应⑧的反应类型为 I的结构简式为 (⑤)参考上述合成路线， 以 CH,CH,Br和乙醇为原料经三步可转化为 CH,CH,CO0CH,其中第一步反应的化学方程式为 第二步反 应有机生成物的结构简式为 高二化学试题第8页（共8页)