辽宁省锦州市高一生物下学期阶段测试2025—2026学年人教版必修二第一章——第五章

**基本信息** 高一生物阶段测试覆盖遗传规律、基因表达等核心内容，以新情境题（如基因可变剪切）、原创题（叶片衰老调控机制）为载体，考查科学思维与探究实践能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单项选择题|15/30|遗传规律（番茄杂交实验）、基因表达（转录翻译）、细胞分裂|结合实验数据（3个杂交实验结果分析）、图像分析（多聚核糖体结构）| |不定项选择题|5/15|噬菌体侵染实验、减数分裂、染色体与DNA关系|知识辨析（如DNA与RNA核苷酸种类）、新情境（S品系家蚕连锁基因）| |非选择题|5/55|细胞分裂图分析、自由组合定律（株高遗传）、果蝇杂交实验、转座子应用|综合实验设计（探究E/e基因位置）、科技前沿（lncRNA调控抑癌基因）|

Sheet1 题号 题型 分值 知识点 难度系数（预估） 1 单选题 2 基因的分离定律的应用 0.65 2 单选题 2 DNA分子的复制、转录和翻译 0.4 3 单选题 2 基因的表达，一条mRNA连接多个核糖体的意义 0.65 4 单选题 2 基因的表达 ，真核生物基因的结构 0.4 5 单选题 2 基因的分离定律的应用（从性遗传） 0.85 6 单选题 2 基因控制生物体性状的方式 0.65 7 单选题 2 人类遗传病（系谱图） 0.65 8 单选题 2 基因突变，基因的表达 0.4 9 单选题 2 基因突变（特点、诱发因素、与性状的关系） 0.85 10 单选题 2 人类遗传病 0.65 11 单选题 2 实验（质壁分离、减数分裂、噬菌体侵染细菌、人类遗传病的检测） 0.65 12 单选题 2 减数分裂、染色体变异 0.65 13 单选题 2 中心法则、基因表达与性状的关系 0.65 14 单选题 2 基因的表达与衰老的关系 0.65 15 单选题 2 人类遗传病及检测 0.65 16 不定项 3 噬菌体侵染细菌 0.85 17 不定项 3 减数分裂（精子和卵细胞形成的异同） 0.65 18 不定项 3 染色体、DNA、RNA的关系 0.85 19 不定项 3 基因突变、染色体变异 0.15 20 不定项 3 基因的自由组合定律的应用（两对基因纯合致死） 0.65 21 非选择题 10 减数分裂（识图、曲线变化） 0.55 22 非选择题 12 基因的自由组合定律的应用 0.85 23 非选择题 14 基因的自由组合定律的应用及伴性遗传 0.65 24 非选择题 9 基因的表达及表观遗传 0.58 25 非选择题 10 基因突变及伴性遗传 0.45 $ 高一生物下学期阶段测试 第一章——第五章 （练习时间：75分钟 满分：100分 ） 一、单项选择题：本题共15小题，每小题2分，共 30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。 1．番茄果实的颜色由一对等位基因A、a控制。关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果如下： 实验1：红果×黄果→F1中红果（492）、黄果（504） 实验2：红果×黄果→F1中红果（997）、黄果（0） 实验3：红果×红果→F1中红果（1511）、黄果（508） 下列分析正确的是（ ） A．番茄的果实颜色中，黄色为显性性状 B．实验1的亲本基因型：红果为AA，黄果为aa C．实验2的后代中红果均为杂合子 D．实验3的F1红果中基因型为Aa的个体占1/2 2．图①-③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程下列选项错误的是（ ）    A．细胞中过程②与过程①相比，特有的碱基对为A-U B．过程①的发生的主要场所是细胞核，过程③的发生场所是细胞质 C．在人体内成熟红细胞、神经细胞、造血干细胞中，能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞是神经细胞 D．已知过程②的α链中腺嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的48%，则与α链对应的DNA区段中鸟嘌呤所占的碱基比例为52% 3．某细菌进行蛋白质合成时，多个核糖体结合在一条mRNA上形成念珠状结构——多聚核糖体（如图所示）。多聚核糖体上合成同种肽链的每个核糖体都从mRNA同一位置开始翻译，移动至相同的位置结束翻译。多聚核糖体所包含的核糖体数量由mRNA的长度决定。下列叙述正确的是（ ） A．图示翻译过程中，各核糖体从mRNA的3′端向5′端移动 B．该过程中，tRNA上的密码子与mRNA上的反密码子互补配对 C．图中5个核糖体同时结合到mRNA上开始翻译，同时结束翻译 D．若将细菌的某基因截短，相应的多聚核糖体上所串联的核糖体数目会发生变化 4．（新情境题）基因表达过程中的可变剪切是指在前体 mRNA 到成熟 mRNA 的过程当中，不同的剪切方式使得同一个基因可以转录出多个不同的成熟 mRNA，最终合成不同的蛋白质，如下图所示。a、b、c代表过程，外显子是真核生物基因编码区中编码蛋白质的序列。下列叙述错误的是（ ） A．a、b过程分别发生在细胞核和细胞质基质中 B．c过程中核糖体沿着成熟mRNA移动方向是5’端至 3’端 C．可变剪切使有限数量的基因转录出多样化的 mRNA，从而形成多样化的蛋白质 D．异常的可变剪切可能会引起动物细胞癌变 5．牛的有角和无角是一对相对性状（由A和a控制），但雄牛中的杂合子表现为显性性状，雌牛中的杂合子表现为隐性性状，现让多对纯合的有角雄牛和无角雌牛杂交，F1中雄牛全表现为有角，雌牛全表现为无角，让F1中的雌雄个体自由交配，下列相关的判断中，正确的是（ ） A．控制该性状的基因的遗传不遵循分离定律 B．F2无角雌牛中杂合子的比例为1/2 C．F2的有角牛中，雄牛∶雌牛=1∶1；F2的雌牛中，有角∶无角=1∶3 D．让F2 中的无角雄牛和无角雌牛自由交配，子代中有角牛的概率为1/6 6．癌细胞和正常分化细胞在有氧条件下产生的 ATP 总量没有明显差异，但癌细胞从内环境中摄取并用于细胞呼吸的葡萄糖是正常细胞的若干倍。下图显示了癌细胞在有氧条件下葡萄糖的部分代谢过程： 若要研制药物来抑制癌症患者细胞中的异常代谢途径，不宜选为作用位点的是（ ） A．②④ B．②③ C．①④ D．③④ 7．某家族遗传病是单基因遗传病，其遗传系谱如图所示(基因用A/a表示)。下列说法中正确的是（ ）    A．该遗传病的遗传方式与抗维生素D佝偻病一致 B．Ⅱ2个体进行正常减数分裂时，细胞中可能含有2条X染色体和4个致病基因 C．该遗传系谱图中除了Ⅲ₂个体外，其他个体的基因型均能确定 D．Ⅲ1个体有一个致病基因必定来自I1个体 8．某些蛋白质合成基因的突变会造成蛋白质功能异常，细胞可以通过校正基因突变并转录获得特殊的校正tRNA，这种校正tRNA能识别某些蛋白合成基因突变后转录的密码子。例如，小鼠细胞中H蛋白基因发生突变会导致翻译提前终止，而校正基因突变产生了一种携带亮氨酸但能识别终止密码子的tRNA，在H蛋白合成过程中该校正tRNA发挥了重要作用。下列叙述正确的是（ ） A．基因突变后碱基序列改变，会导致蛋白质结构发生不可逆改变 B．基因转录形成的RNA都会和核糖体结合成复合体，进行翻译 C．突变基因表达时，校正tRNA会导致蛋白质中亮氨酸比例增加 D．校正tRNA有利于削弱基因突变带来的影响，维持性状的稳定 9．有关基因突变的叙述错误的是（ ） A．基因突变具有普遍性，表现为基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期 B．有的基因突变，不会导致新的性状出现 C．没有物理、化学、生物等外来因素影响时，也会发生基因突变 D．对生物体来说，基因突变可能破坏生物体与现有环境的协调关系，对生物体有害 10．目前世界上已经发现的人类遗传病有万余种。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A．单基因遗传病指的是受一个基因控制的遗传病 B．多基因遗传病在群体中的发病率较低 C．唐氏综合征属于染色体数目异常遗传病，与父方或母方有关 D．调查遗传病的发病率时应在患者的家系中进行 11．下列相关实验中涉及“分离”的叙述，正确的是（ ） A．观察植物细胞质壁分离实验中，滴加蔗糖溶液的目的是使原生质层与细胞壁分离 B．观察蝗虫精母细胞的减数分裂实验中，可观察到同源染色体彼此分离的过程 C．噬菌体侵染细菌实验中，离心的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 D．羊膜腔穿刺取羊水离心，分离获取上清液可进行染色体异常遗传病的检测 12．（新情境题）德国小蠊是我国南方常见的室内昆虫，雌性的性染色体组成XX（2n=24），雄性的性染色体组成为XO（体细胞性染色体只有一条X）。若德国小蠊的细胞均进行正常的细胞分裂，不发生任何变异。下列叙述正确的是（ ） A．蠊虫初级卵母细胞中的染色体数为23条，初级精母细胞中的染色体数为24条 B．如观察到某德国小蠊细胞中的染色体数为22条，则该细胞为次级精母细胞 C．若观察到某个细胞中含有大小形态相同的染色体，则该细胞一定处于减数分裂Ⅰ D．若观察到某个细胞质处于不均等分裂，则该细胞一定是初级卵母细胞 13．下列有关中心法则、基因表达与性状的关系的叙述，错误的是 （ ） A．细菌的一个基因转录时，DNA的两条链不可以同时作为模板 B．HIV 感染机体后，其遗传物质会发生RNA 复制、逆转录、转录和翻译过程 C．细胞分化的本质是基因选择性表达，胰岛素基因只在某类细胞中特异性表达 D．囊性纤维化与白化症状的出现说明基因控制生物体性状的途径不同 14．（原创）近日，北京大学秦跟基教授课题组揭示了叶片衰老的关键调控机制。研究人员鉴定到一个名为 GERAS1（简称GER1） 的新基因，研究发现，GER1编码NAC转录因子。随着叶片年龄增长，GER1蛋白像遵照一个内置的“衰老时钟”一样，逐渐从细胞膜迁移进入细胞核，从而激活衰老程序。下列有关叙述正确的是（ ） A． GER1编码NAC转录因子的过程包括转录和翻译 B．GER1基因转录时通过DNA聚合酶打开DNA双链 C．GER1蛋白从细胞膜迁移进入细胞核要穿过两层生物膜 D．利用基因组定点敲除技术去除GER1基因，植物会过早衰老 15．图甲是某单基因遗传病系谱图，图乙是采用生育技术辅助5号与6号生育正常后代的技术（包括极体的基因分析、筛选出不含该致病基因的卵细胞、试管婴儿技术等）流程图。下列相关叙述正确的是（ ） A．若自然生育，5号与6号生育正常孩子的概率是1/4 B．在采用辅助生殖技术前，5号与6号不需要进行遗传咨询等帮助医生进行判断 C．极体1或极体2的基因分析结果，都能为筛选不含致病基因的卵细胞提供依据 D．若极体1和极体2中都检测出该致病基因，则是该初级卵母细胞同源染色体未分离 二、不定项选择题：本题共 5小题，每小题 3 分，共 15分。每小题给出的四个选项中，有一个或多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得 1分，有选错的得0分。 16．用32P标记噬菌体的DNA，用35S标记噬菌体的蛋白质，用这种噬菌体去侵染大肠杆菌，则在新形成的噬菌体中（ ） A．可能检测到32P B．不可能检测到32P C．不可能检测到35S D．可能检测到32P和35S 17．下列有关人体精子和卵细胞形成过程的叙述，正确的是（ ） A．精子和卵细胞形成过程中都会出现同源染色体的联会现象 B．精子的形成需要经过变形，而卵细胞的形成不需要经过变形 C．精子和卵细胞的形成过程中均发生细胞质的不均等分裂 D．一个精原细胞和一个卵原细胞经减数分裂产生成熟生殖细胞的数量不同 18．下列关于染色体、DNA、RNA三者关系的叙述，错误的是（ ） A．组成DNA和RNA的核苷酸一共有两种 B．基因都在染色体上 C．三者都是细胞生物内的主要遗传物质 D．基因在染色体上呈线性排列 19．（新情境题）S品系家蚕是人工构建的家蚕品系，构建过程如下图。图中 a、b为隐性致死基因，呈连锁状态的基因间无互换。Os基因控制油蚕，蚕体透明，可用于家蚕的筛选。S品系家蚕可作种蚕和普通蚕（非油蚕）杂交，用于家蚕的制种。通常，雄蚕食桑叶少且蚕丝质量好，因而蚕农喜欢只养雄蚕。 下列说法正确的是（ ） A．构建S 品系家蚕过程中只发生了基因突变 B．S品系家蚕的基因型有3种 C．S品系雄蚕作种蚕时，子代全为雄蚕 D．S品系雌蚕作种蚕时，子代应去除油蚕 20．番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会导致受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶∶红色宽叶∶白色窄叶∶白色宽叶＝6∶2∶3∶1。下列有关表述不正确的是（ ） A．这两对基因位于一对同源染色体上 B．这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶 C．控制花色的基因具有隐性纯合致死效应 D．自交后代中纯合子所占比例为1/6 三、非选择题：本题共5小题，55分。 21．（10分）图①②③是基因型为Aa的某哺乳动物的细胞分裂图，图④表示该动物某些细胞分裂过程中染色体数目的变化。据图回答下列问题： (1)图①中细胞所处分裂时期对应图④中的_______（填字母）阶段。若图③中细胞为卵细胞，则其_______（填“不可能”或“有可能”）是图②中细胞的子细胞。 (2)图④中的DF阶段，染色体的主要行为变化是_______。图④中的_______（填字母）阶段也会发生类似的染色体行为。 (3)若一个基因型为AaXcY的精原细胞，其减数分裂产生了AY和AXcXc的精子，与其来自同一个初级精母细胞的其他精子的基因型最可能为_______。 (4)由图④可以看出，减数分裂和受精作用保证了生物前后代的_______。减数分裂过程使配子的基因型具有多样性，加上受精作用过程中精子和卵细胞的随机结合导致同一双亲的后代基因型呈现多样性。 22.（12分）某植物的株高受到两对等位基因A、a和B、b的控制，其株高有高茎、半矮茎和矮茎三种类型。当植株含有基因A，不含基因B时表现为半矮茎；当植株含有基因B，不含基因A时表现为高茎；其余均表现为矮茎。回答下列问题： (1)根据题中信息分析，矮茎植株的基因型有_____种。 (2)研究人员选择纯合的矮茎甲和矮茎乙植株杂交，F1表现为矮茎，F1自交，F2中矮茎：高茎：半矮茎=10：3：3。 ①研究人员认为基因A、a和B、b的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，其依据是_____。 ②亲本矮茎甲和矮茎乙植株的基因型组合是_____。 (3)若让第（2）问中的F1测交，后代的表型及比例是_____，其后代矮茎中的杂合子所占比例为_____。 23．（14分）果蝇的黑身和灰身由一对等位基因（A、a）控制，红眼和白眼受另一对等位基因（B、b）控制。用纯合子果蝇作为亲本进行两对相对性状的遗传实验，结果如下表所示。回答下列问题： P F1 ①灰身红眼♀×黑身白眼♂ 灰身红眼♀、灰身红眼♂ ②黑身白眼♀×灰身红眼♂ 灰身红眼♀、灰身白眼♂ (1)A/a与B/b两对基因____________________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，并说明原因____________________。 (2)第①组中的F1的基因型为____________________，F1随机交配，F2中灰身红眼雌果蝇的概率是____________________，在灰身红眼雌果蝇中纯合子的概率是____________________。 (3)果蝇的长翅与残翅是一对相对性状，长翅对残翅为显性，受一对等位基因（C、c）控制，位于常染色体上，为探究A/a与C/c是否遵循基因组合定律。请从现有灰身长翅（AACC）、黑身残翅（aacc）、灰身残翅（AAcc）为材料选择，简要写出实验设计思路、预期结果和实验结论。 实验设计思路：___________________________。 预期结果及结论：_____________________。 24．（原创）（9分）某研究组以人、小鼠免疫细胞为实验材料，围绕两大方向开展研究：①染色质环境下DNA复制、损伤代谢与基因组稳定性、肿瘤发生；②发现免疫细胞中lncRNA、miRNA参与基因表达调控（lncRNA可在核内结合mRNA阻碍其出核，胞质竞争性吸附miRNA；miRNA与AGO蛋白形成沉默复合体，降解靶mRNA），图示部分为调控过程，据此回答以下问题： (1) 真核细胞核内DNA缠绕组蛋白形成___ _，染色质致密结构会阻碍DNA复制相关酶结合模板；DNA复制发生在细胞周期间期的___ _期，复制出错、理化因素造成DNA断裂均为DNA损伤，若细胞DNA损伤修复系统缺陷，基因组稳定性下降，__ __基因突变累积易诱发细胞癌变。 (2) 淋巴细胞由造血干细胞分化而来，在骨髓、胸腺、脾脏等不同组织中发育成熟。个体衰老过程中，淋巴细胞DNA损伤不断积累，DNA修复酶合成减少：从转录调控分析，衰老引起染色质结构改变，抑制修复酶基因的____；衰老细胞中miRNA过量表达会降解DNA修复基因的mRNA，而提高lncRNA含量可____（填“促进/抑制”）该过程，延缓淋巴细胞功能衰退。 (3) 肿瘤免疫细胞内相关抑癌基因的表达受非编码RNA调控：lncRNA可结合mRNA阻滞其从细胞核经由____进入细胞质，还能竞争性结合 ，避免其介导抑癌基因的 降解；据此推测：肿瘤细胞内lncRNA表达量通常____（偏高/偏低），导致抑癌基因翻译减少，促进肿瘤发展。 25．（新情境题）（10分）转座子（一段 DNA 序列）插入是研究基因功能的常用方法。研究者将带有四环素抗性基因的转座子插入野生型果蝇 X 染色体的 D 基因内，使其转变为丧失功能的 d 基因。已知含 d 基因的精子无法正常发育（精子不育），含 d 基因的卵子可正常发育，果蝇性别决定为 XY 型（雌性为 XX，雄性为 XY）。不考虑其他变异和 X、Y 的同源区段。回答下列问题： (1)转座子插入 D 基因导致其转变为 d 基因，该变异类型属于_______，该实例的本质是基因中碱基对发生了_______（填“增添”“缺失”或“替换”）。 (2)将突变型雄果蝇（XdY）与突变型雌果蝇（XDXd）杂交，F1中具有四环素抗性的雄果蝇占比为_______。 (3)若将带有卡那霉素抗性基因的转座子插入另一 E 基因中，使其突变为 e 基因，含突变 e 基因的纯合子致死（即 ee 或 XeY 致死）。现有一只含 D、d 和 E、e 基因的突变型雌果蝇和各种已知基因型的雄果蝇，欲分析该雌果蝇中 E/e 基因在常染色体上还是 X 染色体上，请写出实验思路和预期结果与结论。 实验思路：_____ __。 预期结果与结论：______ _。 试卷第6页，共7页 试卷第7页，共7页 学科网（北京）股份有限公司 答案第14页，共14页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物下学期阶段测试答案及解析 第一章——第五章 选择题 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C D D A D C D D A C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 A B B D C AC ABD ABC CD ABC 一、单项选择题 1．C 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、分析题文：根据实验2中红果×黄果→F1中只有红果，可知红果相对于黄果是显性性状（或根据实验3中红果×黄果→F1中红果：黄果=3:1，可知红果相对于黄果是显性性状），A错误； B、实验1后代分离比为1：1，则亲本的基因型是红果（Aa）×黄果（aa），B错误； C、实验2亲本的基因型为红果（AA）×黄果（aa），后代都是杂合子Aa，C正确； D、实验3后代出现3：1的性状分离比，则亲本的基因型均为Aa，后代中红果的基因型可能是Aa或AA，其中Aa的个体占2/3，D错误。 故选C。 2．D 【分析】分析题图：①是以DNA的两条链为模板，进行的是DNA复制过程，主要发生在细胞核中；②是以DNA的一条链为模板，进行的是转录过程，主要发生在细胞核中；③是以mRNA为模板，进行的是翻译过程，发生在核糖体上。 【详解】A、过程①是DNA复制过程，该过程中的碱基互补配对有A-T、G-C；②是以DNA的一条链为模板进行的转录过程，该过程中的碱基互补配对有T-A、A-U、G-C，显然，细胞中过程②与过程①相比，特有的碱基对为A-U，A正确； B、①是以DNA的两条链为模板，进行的是DNA复制过程，主要发生在细胞核中，③是以mRNA为模板，进行的是翻译过程，发生在核糖体上（细胞质），B正确； C、DNA复制发生于细胞分裂过程中，神经细胞高度分化，不再分裂，神经细胞能转录和翻译形成蛋白质，能发生②转录和③翻译，但不能发生①DNA复制；人体内成熟红细胞没有细胞核和细胞器，不能发生①DNA复制、②转录和③翻译；造血干细胞能发生分裂，能发生①DNA复制、②转录和③翻译，C正确； D、由题意知，α链是mRNA，其中A+U占的比例为48%，C+G占的比例为1-48%=52%，DNA双链中C+G占的比例也是52%，在DNA双链中C=G，则与α链对应的DNA区段中鸟嘌呤所占的碱基比例为52%÷2=26%，D错误。 故选D。 3．D 【分析】在翻译过程中，核糖体从mRNA分子的5′端向3′端移动。一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，且先结合的核糖体中合成的肽链最长。 【详解】A、图示翻译过程中，根据肽链的长短可推知：各核糖体从mRNA的5′端向3′端移动，A错误； B、该过程中，tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子互补配对，tRNA通过识别mRNA上的密码子携带相应氨基酸进入核糖体，B错误； C、图中5个核糖体相继结合到mRNA上，从起始密码子位置开始进行翻译，移动至到终止密码子位置结束翻译，并不是同时开始翻译、同时结束翻译，C错误； D、多聚核糖体所包含的核糖体数量由mRNA的长度决定，若将细菌的某基因截短，则由该基因转录来的mRNA的长度会改变，因此相应的多聚核糖体上所串联的核糖体数目也会发生变化，D正确。 故选D。 4．A 【分析】1、转录：转录是指以 DNA 的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成 RNA 的过程。 2、真核生物基因转录出的初始 RNA ，经过不同的切可以被加工成不同的 mRNA 。 3、翻译：翻译是指以 mRNA 为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。 【详解】 A 、分析图示可知，过程 a 为转录，发生在细胞核， b 为初始 RNA 的剪切和拼接，也发生在细胞核， A 错误； B 、 c 过程为翻译过程，此过程核糖体沿着成熟 mRNA 移动方向是5'端至3'端， B 正确； C 、分析题图可知，可变剪切使有限数量的基因转录出多样化的 mRNA ，从而形成多样化的蛋白质， C 正确； D 、异常的可变剪切可能会形成异常的 mRNA ，翻译出异常蛋白质，可能引起动物细胞癌变， D 正确。 故选 A 。 5．D 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、根据亲本和F1的表型可推知，控制该对相对性状的基因位于常染色体上，且由一对等位基因控制，故该相对性状的遗传遵循分离定律，A错误； BC、根据题干信息可知，有角为显性，有角雄牛的基因型为AA或Aa，而有角雌牛的基因型为AA；多对纯合的有角雄牛AA和无角雌牛aa杂交，F1中雄牛Aa全表现为有角，雌牛Aa全表现为无角，F1中的雌雄个体自由交配，在F2的有角牛中，雄牛：雌牛=3：1，F2的雌牛中，有角：无角=1：3，在F2的无角雌牛（Aa或aa）中，杂合子（Aa）所占比例为2/3，BC错误； D、F2中的无角雄牛（aa）和无角雌牛（Aa：aa=2：1）自由交配，则F3中有角牛的概率=2/3×1/2×1/2=1/6，D正确。 故选D。 6．C 【分析】①表示细胞吸收葡萄糖的过程，其中A最可能是细胞膜上运输葡萄糖的载体；②表示葡萄糖代谢形成中间产物五碳糖；③表示癌细胞无氧呼吸（第二阶段）；④表示癌细胞的有氧呼吸（第二阶段和第三阶段）。 【详解】若要研制药物抑制癌症患者细胞中的异常代谢途径，图中的①④不宜选为作用位点，因为①细胞吸收葡萄糖和④有氧呼吸的第二阶段、第三阶段途径是正常细胞所必需的代谢过程，C符合题意。 故选C。 7．D 【详解】A、抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，图中，Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，说明该病为隐性遗传病，Ⅰ1为女性患病，Ⅱ2正常，可进一步推出该病为常染色体隐性遗传病，二者遗传方式不一致，A错误； B、由A可知，该遗传病为常染色体隐性遗传病，可推知Ⅱ2为Aa，其进行正常减数分裂时，细胞中可能含有2条X染色体（减数第二次分裂后期）或4个致病基因（减数第一次分裂），B错误； C、该遗传系谱图中除了Ⅱ4、Ⅲ2个体外，其他个体的基因型均能确定，表型正常的个体均为Aa，患者均为aa，C错误； D、Ⅲ1个体aa致病基因分别来自Ⅱ1、Ⅱ2，其中有一个致病基因必定来自I1个体，D正确。 故选D。 8．D 【分析】由题意可知，细胞通过校正基因突变并转录获得特殊的校正tRNA，削弱基因突变带来的影响，维持性状的稳定。 【详解】A、基因突变后碱基序列改变，不都导致蛋白质结构发生不可逆改变，如因为密码子的简并性，导致基因突变后蛋白质结构不变，A错误； B、基因转录形成的RNA只有rRNA会和核糖体结合成复合体，进行翻译，B错误； C、由题意可知，小鼠细胞中H蛋白基因发生突变会导致翻译提前终止，校正基因突变产生了一种携带亮氨酸但能识别终止密码子的tRNA，但最终在翻译出的蛋白质含有的氨基酸数不清楚，所以无法计算亮氨酸的比例，C错误； D、由题意，小鼠细胞中H蛋白基因发生突变会导致翻译提前终止，而校正基因突变产生了一种携带亮氨酸但能识别终止密码子的tRNA，在H蛋白合成过程中该校正tRNA发挥了重要作用，可知，校正tRNA有利于削弱基因突变带来的影响，维持性状的稳定，D正确。 故选D。 9．A 【分析】1、基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失、替换而引起基因结构的改变。基因突变产生等位基因，是生物变异的根本来源，生物进化的原材料。引起基因突变的因素可分为生物、化学、物理三种外因，自身DNA复制也会偶尔发生错误而引起基因突变。2、有的基因发生碱基对替换，但没有改变翻译出来的氨基酸序列，或者即使改变个别氨基酸，但并未影响整个蛋白质的功能，最终都不改变生物性状，属于中性突变。 【详解】A、基因突变具有随机性，表现为基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，可发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位，A错误； B、中性突变属于基因突变，只不过这种基因突变没有产生新性状，对生物既无害也无利，B正确； C、基因突变具有普遍性，不只受环境因素的影响，自身也会自发产生基因突变，C正确； D、生物与现有环境相适应，基因突变产生的新基因改变了生物的性状，可能会对生物适应环境产生不利的影响，D正确。 故选A。 10．C 【分析】人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病包括白化病、多指、色盲、伴维生素D佝偻病等，多基因遗传病包括高血压、青少年型糖尿病等，染色体异常遗传病包括染色体结构或数目异常导致的遗传病。 【详解】A、单基因遗传病指的是受一对等位基因控制的遗传病，A错误； B、多基因遗传病在群体中的发病率较高，B错误； C、唐氏综合征是21号染色体多了一条，属于染色体数目异常遗传病，父方或母方的减数分裂异常，都有可能引起，C正确； D、调查某遗传病的发病率时，应在人群中随机进行调查，D错误。 故选C。 11．A 【详解】A、观察植物细胞质壁分离实验中，滴加蔗糖溶液的目的是通过渗透作用使细胞失水，导致原生质层与细胞壁逐渐分离，A正确； B、蝗虫精母细胞减数分裂装片为固定标本，无法观察动态过程，B错误； C、噬菌体侵染细菌实验中，离心的目的是让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被感染的细菌，不是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，C错误； D、羊膜腔穿刺取羊水离心后，胎儿细胞沉淀于管底，染色体分析需取沉淀物中的细胞进行培养和检测，D错误。 故选A。 12．B 【分析】分析题意可知，雄性蝗虫体细胞的染色体组成为22＋XO，产生的精子中染色体组成为11＋X或11＋O，雌性蝗体细胞的染色体组成为22＋XX，产生的卵细胞中染色体组成为11＋X。 【详解】A、初级卵母细胞中的染色体数为24条，蝗虫初级精母细胞中的染色体数为23条，A错误； B、由于雄虫的染色体有23条，其中有11对常染色体在减数分裂Ⅰ后期均等分开进入不同的次级精母细胞，1条X染色体随机进入一个次级精母细胞，所以减数分裂Ⅱ前期和中期时次级精母细胞中染色体数目为11条或12条，进入减数分裂Ⅱ后期由于着丝粒分裂染色体数目变为22条或24条，卵母细胞在细胞分裂过程中不会出现染色体数目为22条的细胞，B正确； C、精原（卵原）细胞是特殊的体细胞，既能进行有丝分裂，也能进行减数分裂，因此用显微镜观察到某细胞中含有大小形态相同的染色体，可能是有丝分裂，也可能是减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ后期，C错误； D、若观察到某个细胞细胞质不均等分裂，则该细胞可能是初级卵母细胞或次级卵母细胞，D错误。 故选B。 13．B 【分析】基因的表达包括转录和翻译两个主要阶段： （1）转录：是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 （2）翻译：是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。 【详解】A、转录只以基因的一条链为模板，A正确； B、HIV感染机体后，其遗传物质会发生逆转录、转录和翻译过程，其遗传物质是随着宿主细胞的DNA进行复制的，B错误； C、细胞分化的本质是基因选择性表达，胰岛素基因只在胰岛细胞中特异性表达，C正确； D、囊性纤维病是通过基因控制蛋白质的结构，直接控制生物体的性状，白化病是通过基因控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，D正确。 故选B。 14．A 详解A、 转录因子本质是蛋白质，基因控制蛋白质合成包括转录（DNA→mRNA）+翻译（mRNA→蛋白质），因此GER1基因编码NAC转录因子需经过转录和翻译，A正确。 B、转录时由RNA聚合酶兼具解旋功能，打开DNA双链；DNA聚合酶用于DNA复制，不参与转录解旋，B错误。 C、GER1蛋白是大分子蛋白质，从细胞质进入细胞核通过核孔转运，核孔无生物膜结构，跨膜层数为0，C错误。 D、GER1蛋白入核激活叶片衰老程序，敲除GER1基因→无法合成GER1蛋白→衰老程序不能被激活，植物衰老延迟（不会过早衰老），D错误。 15．C 【分析】由1号与2号均患病，却生出5号正常个体，可知该病为显性遗传病。根据系谱图，可以得出，无论该遗传病是伴X染色体显性或常染色体显性遗传病，6号一定是杂合子。 【详解】A、由1号与2号均患病，却生出5号正常个体，可知该病为显性遗传病。根据系谱图，可以得出，无论该遗传病是伴X染色体显性或常染色体显性遗传病，6号一定是杂合子，5号是隐性纯合子，若自然生育，5号与6号生育正常孩子的概率是1/2，A错误； B、该遗传病是伴X染色体显性或常染色体显性遗传病，在采用辅助生殖技术前，5号与6号还应进行遗传咨询等帮助医生进行判断，B错误； C、6号为杂合子，极体1是为减数分裂Ⅰ产生，若通过基因检测得知极体1有致病基因，则同时产生的次级卵母细胞中不含致病基因，经减数分裂Ⅱ产生的该卵细胞可选用；若通过基因检测得知极体2有致病基因，则同时产生的卵细胞中也含致病基因，该卵细胞不能用，C正确； D、若极体1和极体2中都检测出该致病基因，则可能是初级卵母细胞发生了基因突变导致的，也可能是发生交叉互换导致的，D错误。 故选C。 二、不定项选择题 16．AC 【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入的是噬菌体的DNA，蛋白质外壳留在细菌外）→合成（合成子代噬菌体的蛋白质外壳和DNA，该过程的控制者是噬菌体的DNA，原料、酶、能量等均由细菌提供）→组装→释放。 【详解】噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌作为模板控制子代噬菌体的合成，而且合成子代噬菌体所需的原料均来自细菌，因此子代噬菌体的蛋白质外壳均不含有35S。根据DNA半保留复制特点，子代噬菌体的DNA含有少量的32P和大量的31P。AC正确，BD错误。 故选AC。 17．ABD 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ间期：染色体的复制；（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数分裂Ⅱ：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、联会是指在减数分裂Ⅰ过程中(前期)，同源染色体两两配对的现象，精子和卵细胞形成过程均属于减数分裂，会出现同源染色体的联会现象，A正确； B、精细胞的细胞核变形为精子的头部，中心体变形为尾部，需要经过变形才能形成精子，而卵细胞的形成不需要经过变形，B正确； C、精子形成过程中细胞质均等分裂，卵细胞的形成过程中细胞质不均等分裂，C错误； D、一个精原细胞经减数分裂得到4个精细胞，一个卵原细胞经减数分裂得到1个卵细胞和3个极体，D正确。 故选ABD。 18．ABC 【分析】细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，它是由DNA和蛋白质两部分组成，DNA是主要的遗传物质，呈双螺旋结构．一条染色体上包含一个DNA分子。一个DNA分子有许多个基因，基因是DNA上具有特定遗传信息的遗传片段。一条染色体上携带着许多基因。它们之间的关系：基因位于DNA上，DNA主要位于染色体上，染色体存在于细胞核。 【详解】A、组成DNA和RNA的核苷酸一共有8种，A错误； B、基因一部分在质DNA上，一部分在核DNA上，B错误； C、细胞生物内的遗传物质是DNA，C错误； D、一条染色体上携带着许多基因，基因在染色体上呈线性排列，D正确。 故选ABC。 19．CD 【分析】家蚕是一种吐丝昆虫，以桑叶为主食，性别决定方式为ZW型，W染色体上具有决定雌性的作用的基因。连锁定律是同一染色体上的基因共同遗传给子代的现象。染色体易位：染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上叫染色体易位。 【详解】A、构建S 品系家蚕过程中A基因变成a基因，B基因变成b基因属于基因突变，Os基因和A基因由Z染色体移接到W染色体的现象属于染色体易位，A错误； B、 a、b为隐性致死基因，根据题干S品系家蚕的基因型分别为ZAbZaB、ZaBWAOs，共两种，B错误； C、S品系雄蚕作种蚕时，基因型为ZAbZaB，普通蚕（非油蚕）雌蚕基因型为ZABosW，二者杂交后代中由于a、b为隐性致死基因，雌蚕体细胞中只含一条Z染色体，雌性的Z染色体来自父本，雌性不能同时含有A、B两个显性基因，所以后代只有雄性家蚕，雌性家蚕全部致死，C正确； D、S品系雌蚕作种蚕时，基因型为ZaBWAOs，普通蚕（非油蚕）雄蚕基因型为ZABosZABos ，二者后代中雌蚕表现为油蚕，子代应该去除油蚕，D正确。 故选CD。 20．ABC 【分析】根据题意分析可知：红色窄叶植株自交，后代出现了白色宽叶，说明发生了性状分离，因而可判断红色对白色为显性，窄叶对宽叶为显性；由于番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死，子代的表现型及其比例为红色窄叶：红色宽叶：白色窄叶：白色宽叶=6：2：3：1，是9：3：3：1的特殊情况，因而遵循基因的自由组合定律；设红色基因为A、窄叶基因为B，则亲本红色窄叶植株的基因型为AaBb，子代的红色宽叶理论上为3份A_bb，但由于只有两份Aabb，故AAbb致死，故AA基因纯合致死。 【详解】A、根据分析可判断：控制番茄的花色和叶的宽窄的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，A错误； B、因红色窄叶植株自交后代出现性状分离，故红色和窄叶为显性性状，B错误； C、花的白色为隐性性状，后代有白色花，故控制花色的隐性纯合基因无致死效应，C错误； D、自交后代中红色窄叶（AaB_）∶红色宽叶（Aabb）∶白色窄叶（aaB_）∶白色宽叶（aabb）＝6∶2∶3∶1，因此红色窄叶植株中有3份致死，无纯合子，红色宽叶植株中有1份致死，无纯合子，白色窄叶植株中有1份纯合子，白色宽叶植株为纯合子（1份），自交后代中纯合子只有aaBB和aabb，由于AA致死，Aa和aa的比例分别为2/3、1/3，BB和bb均为1/4，故自交后代中纯合子所占比例为1/3×1/4＋1/3×1/4＝1/12+1/12=1/6，D正确。 故选ABC。 三、非选择题 21．（共10分除特殊标记外，每空1分） (1) IJ （2分） 不可能（2分） (2)着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,染色体在纺锤丝牵引下移向细胞两极（2分） JL（或JK）（2分） (3)a、aY (4)染色体数目恒定 【分析】本题图①为有丝分裂中期，染色体排列在赤道板；图②为减数第二次分裂后期，因细胞质均等分裂，该细胞为第一极体或次级精母细胞；图③为配子（2条染色体）。图④曲线显示：AG段为减数分裂（染色体数减半），HI为受精作用，IM段为有丝分裂（染色体数先加倍后恢复），整体体现减数分裂与受精作用维持染色体数目恒定。 【详解】（1）图①为有丝分裂中期，染色体数为4，对应图④中的IJ段。图②细胞质均等分裂，该细胞为第一极体或次级精母细胞，其子细胞不可能是卵细胞。 （2）图④DF段为减数第二次分裂后期，染色体主要行为：着丝点分裂，姐妹染色单体分离，染色体在纺锤丝牵引下移向两极。在有丝分裂后期也会发生完全相同的行为，即图④中的JL(或JK)段。 （3）一个基因型为AaXᶜY的精原细胞，正常应产生两种共四个精子。现产生了AY和AXᶜXᶜ，说明在减数第一次分裂时，A和a所在同源染色体发生相邻非姐妹染色单体的交换，产生基因型为A（a）Xᶜ和A（a）Y的次级精母细胞，减数第二次分裂时，A（a）Xᶜ的次级精母细胞中X染色体的姐妹染色单体未分离，产生了AXᶜXᶜ精子，则另一个精子为a，A（a）Y的次级精母细胞正常分裂产生AY和aY精子。 （4）减数分裂使配子染色体数目减半，受精作用使其恢复，从而保证了生物前后代体细胞中 染色体数目恒定。 22．（共12分，每空2分） (1)5 (2) 遵循 F2中矮茎：高茎：半矮茎=10：3：3，是9：3：3：1的变式 AABB×aabb (3) 高茎：半矮茎：矮茎=1：1：2 1/2 【分析】根据题意：当植株含有基因A，不含基因B时表现为半矮茎；当植株含有基因B，不含基因A时表现为高茎；其余均表现为矮茎，所以半矮茎为A_bb，高茎为aaB_，矮茎为A_B_、aabb。 【详解】（1）根据题意：矮茎为A_B_、aabb，矮茎植株的基因型有5种,分别为AABB、AABb、AaBB、AaBb、aabb。 （2）纯合的矮茎甲和矮茎乙植株杂交，F1表现为矮茎，F1自交，F2中矮茎：高茎：半矮茎=10：3：3,是9：3：3：1的变式，所以基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律，且F1基因型为AaBb，亲本为纯合的矮茎甲和矮茎乙植株杂交，所以亲本基因型为AABB×aabb。 （3）若让第（2）问中的F1测交，即AaBb×aabb，后代的表型及比例是高茎（aaBb）：半矮茎（Aabb）：矮茎（AaBb+aabb）=1：1：2，其后代矮茎中（AaBb+aabb）的杂合子（AaBb）所占比例为1/2。 23．（共14分，每空2分） (1) 遵循 等位基因（A、a）位于常染色体上，等位基因（B、b）位于X染色体上。 (2) AaXBXb、AaXBY 3/8 1/6 (3) 选择灰身长翅（AACC）和黑身残翅（aacc）进行杂交获得F1，让F1个体进行测交实验，获得足够的后代，而后统计F2的性状表现和比例。 若F2的性状表现为灰身长翅∶黑身长翅∶灰身残翅∶黑身残翅=1∶1∶1∶1，则说明A/a与C/c遵循基因自由组合定律；若F2的性状表现为灰身长翅∶黑身残翅=1∶1，则说明A/a与C/c不遵循基因自由组合定律。 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）灰身和黑身个体进行正反交，后代表现为灰身，且正反交结果相同，因而可说明相关基因（A/a）位于常染色体上，红眼和白眼个体进行正反交，后代表现不同，且红眼对白眼为显性，相关基因（B/b）位于X染色体上，因此可确定A/a与B/b两对基因遵循自由组合定律。 （2）第①组亲本的基因型为AAXBXB、aaXbY，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1随机交配，F2中灰身红眼雌果蝇的概率是3/4×1/2=3/8，灰身红眼纯合子的概率是1/4×1/4=1/16，因此，F2个体中，在灰身红眼雌果蝇中纯合子的概率是（1/16）÷（3/8）=1/6。 （3）为探究A/a与C/c是否遵循基因组合定律，需要通过杂交获得AaCc的个体，而后通过该个体进行自由交配或测交均可验证相关基因是否遵循基因自由组合定律，因此根据提供的实验材料可设计下列实验： 实验思路为：选择灰身长翅（AACC）和黑身残翅（aacc）进行杂交获得F1，其基因型为AaCc，由于亲本中有黑身残翅（aacc）个体，因此选择F1个体进行测交实验，获得足够的后代，而后统计F2的性状表现和比例。 若F2的性状表现为灰身长翅∶黑身长翅∶灰身残翅∶黑身残翅=1∶1∶1∶1，则说明A/a与C/c遵循基因自由组合定律； 若F2的性状表现为灰身长翅∶黑身残翅=1∶1，则说明A/a与C/c不遵循基因自由组合定律。 24. （共9分，每空1分） (1)染色质；S；原癌基因和抑癌 (2)表达（转录和翻译）；抑制 (3) 核孔；miRNA；mRNA；偏低 【详解】(1) DNA缠绕组蛋白形成染色质（染色质主要成分：DNA+组蛋白）；细胞间期分G_1、S、G_2，S期发生DNA复制；原癌基因和抑癌基因发生突变累积，细胞正常增殖调控失控，诱发细胞癌变。 (2) 基因经过转录+翻译（基因表达）合成修复酶；染色质结构改变抑制修复酶基因的表达，修复酶变少，DNA修复能力下降； (3)mRNA是大分子，细胞核中转录生成的mRNA需经过核孔穿过核膜进入细胞质进行翻译。 依据题干：细胞质中lncRNA可竞争性吸附/结合miRNA，消耗游离的miRNA。 题干信息： miRNA+AGO蛋白→沉默复合体，降解靶mRNA；lncRNA结合miRNA后，miRNA无法去降解抑癌基因的mRNA。 lncRNA多→结合大量miRNA→miRNA变少→抑癌基因的mRNA不易被降解→抑癌蛋白合成变多，抑制肿瘤； 25．（共10分，每空2分） (1) 基因突变 增添 (2)1/2 (3)将该突变型雌果蝇与纯合的野生型雄果蝇交配，观察并统计后代的表型及比例[或将该雌果蝇与抗四环素的雄果蝇（即含d和E，不含e）杂交，观察并统计子代的表型及比例] 若后代中雌果蝇:雄果蝇=1:1，则该雌果蝇中E/e基因位于常染色体上;若后代中雌果蝇:雄果蝇=2:1，则该雌果蝇中E/e基因位于X染色体上[或若子代表型为野生型雄果蝇:只抗四环素雄果蝇:只抗卡那霉素雄果蝇:两种抗性雄果蝇=1:1:1:1，则该雌果蝇中E/e基因位于常染色体上;若子代表型全为野生型雄果蝇或只有抗四环素雄果蝇，则该雌果蝇中E/e基因位于X染色体上 【分析】1、基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 2、基因突变：由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变。 【详解】（1）转座子插入D基因导致其结构改变，属于基因突变；该变异的本质是基因中碱基对发生了增添（因插入了一段DNA序列）。 （2）突变型雄果蝇（XdY）产生的精子中，含d基因的精子不育，仅含Y的精子可育，野生型雌果蝇（XDXd）可产生XD和Xd两种卵子。两者杂交后代的基因型为XDY和XdY，比例为1:1，其中含d基因（具四环素抗性）的雄果蝇占比为1/2。 （3）已知D基因和d基因位于X染色体上，因为含e基因的纯合子致死，可选择将该突变型雌果蝇与纯合的野生型雄果蝇交配，观察并统计后代的表型及比例。若后代中雌果蝇:雄果蝇=1:1，则该雌果蝇中E/e基因位于常染色体上；若后代中雌果蝇:雄果蝇=2:1，则该雌果蝇中E/e基因位于X染色体上。也可选择含E（或EE）和d基因的雄果蝇与该雌果蝇交配，后代只有雄果蝇，统计后代的表型及比例即可。若该雌果蝇中E/e基因位于常染色体上，即亲本雌果蝇的基因型为EeXDXd，则亲本雄果蝇的基因型为EEXdY，后代基因型可能为EEXDY、EeXDY、EEXdY、EeXdY，表型为野生型雄果蝇、只抗卡那霉素雄果蝇、只抗四环素雄果蝇、两种抗性雄果蝇；若该雌果蝇中E/e基因位于X染色体上，且D和E连锁，d和e连锁，即亲本基因型为XDEXde、XdeY，则后代存活的基因型为XDEY，表现为野生型雄果蝇；或E/e基因位于X染色体上，且D和e连锁，d和E连锁，即亲本基因型为XDeXdE、XdEY，则后代存活的基因型为XdEY，表现为只抗四环素雄果蝇。 学科网（北京）股份有限公司 $