湖南衡阳市衡阳县五中2025-2026学年高一下学期生物模块综合测评卷

**基本信息** 聚焦必修2遗传与进化核心内容，通过真实情境（如吸烟与DNA甲基化、椒花蛾进化）和梯度问题，考查生命观念与科学思维，适配高一模块测评需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选|12/24|孟德尔遗传规律、减数分裂、DNA结构|基础概念辨析（如性状分离定义）、科学史理解（噬菌体侵染实验）| |多选|4/16|基因自由组合、基因表达、DNA复制|综合应用（如DdIi自交3:13比例分析）、跨知识点整合（基因与染色体关系）| |非选择|5/55|细胞分裂图像分析、遗传病系谱图、进化实例|情境化探究（成人早老症分子机制）、模型构建（减数分裂Ⅱ后期绘图）、社会责任（吸烟对后代影响）|

衡阳县五中2026年春高一模块综合测评卷 生物学 分值：100 分 时间：75 分钟 考试范围：必修2 一、选择题：本题共 12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.下列说法中正确的是( ) A.具有一对相对性状的两亲本杂交，后代表现出显性和隐性两种性状，这种现象是性状分离 B.孟德尔遗传规律不适合原核生物是因为原核生物无基因 C.某个体为杂合子，则其体细胞中所有成对基因的组成都是不同的 D.两朵花之间传粉是异花传粉，两性花的花粉落在同一朵花的柱头上是自花传粉 2.某自花传粉植物的一对相对性状由一对等位基因A/a控制，A对a为完全显性。已知含a基因花粉50%致死，基因型为Aa的植株自交得到F1，F1中基因型为AA的植株与基因型为Aa的植株的比例为( ) A.2：3 B.1：2 C.2：1 D.1：1 3.下列有关减数分裂和受精作用的叙述，错误的是( ) A.受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 B.受精过程体现了细胞膜信息交流的功能及流动性 C.减数分裂和受精作用维持了亲子代体细胞中染色体数目的稳定 D.受精过程中卵细胞和精子是随机结合的，有利于生物的多样性 4.下列关于生物体性别决定的叙述，正确的是( ) A.不含性染色体的生物可能也有性别之分 B.果蝇性染色体上的基因都与性别决定有关 C.在动物中雌性和雄性的性染色体组成分别是XX和XY D.XY型性别决定方式只在动物中出现，植物中无此方式 5.某科研小组做了以下两组实验： 第①组：将T2噬菌体同时用35S和32P标记后，让其侵染未标记的大肠杆菌； 第②组：将大肠杆菌同时用32P和35S标记后，再让未被标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌。 下列关于这两组实验培养得到的子代噬菌体的标记情况的叙述，正确的是( ) A.第①组得到的全部子代噬菌体会带上32P和35S标记 B.第②组得到的全部子代噬菌体都会被32P标记但不会被35S标记 C.第①组得到的子代噬菌体都会被32P标记，部分子代噬菌体会被35S标记 D.第②组得到的子代噬菌体都会被35S标记，个别子代的部分DNA单链不会被32P标记 6.如图为真核生物DNA的结构模式图。下列相关叙述错误的是( ) A.⑩是DNA分子的基本骨架 B.⑦的名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸 C.DNA分子中⑧的比例越高热稳定性越强 D.DNA分子的两条链方向相反，碱基序列互补 7.下列有关基因、DNA、染色体关系的叙述，正确的是( ) A.基因就是指具有遗传效应的DNA片段，在染色体上成对存在 B.对于真核生物而言，DNA位于染色体上，基因的载体就是染色体 C.DNA中碱基特定的排列顺序体现了DNA分子具有多样性 D.一条染色体有一个或两个DNA分子，一个DNA分子中有多个基因 8.麻疹病毒增殖过程如图所示。下列叙述正确的是( ) A.该病毒的RNA可储存遗传信息、作为RNA复制和翻译的模板 B.RNA复制和翻译过程中遵循的碱基互补配对原则相同 C.在病毒体内需经过两次RNA复制才能得到子代病毒RNA D.艾滋病病毒与麻疹病毒的核酸类型和增殖过程均不相同 9.不同抗菌药物抑制细菌生长的机制各有差异。比如红霉素能与核糖体结合，抑制肽链的延伸；环丙沙星能抑制细菌DNA的复制；利福平能抑制细菌RNA聚合酶的活性，影响转录过程。下列说法正确的是( ) A.红霉素能阻止转录过程从而影响肽链的合成 B.利福平能影响氢键的断裂和磷酸二酯键的形成 C.环丙沙星能抑制细菌减数分裂过程的DNA复制 D.以上三种抗生素所抑制过程的模板和原料均相同 10.吸烟不仅危害人体健康，还会对后代及社会产生不良的影响。吸烟会使人体细胞内DNA甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白也会产生影响。研究发现，男性吸烟者的精子活力下降，精子中DNA甲基化水平明显升高，后代患畸形的概率明显加大。下列有关叙述错误的是( ) A.DNA甲基化会影响基因表达水平的高低 B.DNA甲基化导致其碱基排列顺序发生改变 C.表观遗传现象通常不符合孟德尔遗传定律 D.环境可能通过影响基因的修饰，调控基因表达 11.基因突变和基因重组是两类重要的可遗传变异。下列相关叙述正确的是( ) A.基因突变具有不定向性，可以产生等位基因 B.同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因突变所造成 C.基因突变在光学显微镜下不可见，但确实改变了基因的数量和位置 D.基因型为Aa的个体自交，因为基因重组而出现基因型为AA、Aa、aa的后代 12.下图为细胞中几种染色体变异的模式图，阴影表示染色体片段。据图判断，下列相关叙述正确的是( ) A.图甲变异会使染色体上基因数目增多，这将有利于生物生存 B.图乙变异只改变了基因的排列顺序，不影响生物性状 C.图丙变异后的染色体个别基因内碱基对减少，基因数目不变 D.图丁变异发生在非同源染色体之间，会导致同源染色体联会异常 二、选择题：本题共 4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，只有一项或多项是符合题意的。每题全部选对得4分，选对但不全的得2分，选错的得0分。 13.某雌雄同株的植物花瓣颜色有红色和白色，分别由基因D和d控制，该植物体内还有一对基因Ⅰ对基因i为完全显性，当研究这两对等位基因的遗传时发现，一株白色花(基因型为DdIi)植株的自交后代红色花和白色花的比例总是接近3：13。下列有关叙述正确的是( ) A.该植物花瓣颜色的遗传遵循基因自由组合定律 B.I基因存在时会抑制D基因的表达，但对d基因没有影响 C.自交后代的红色花中有两种基因型，且都是纯合子 D.DdIi和ddIi的杂交后代中白色花的比例为3/8 14.科学家们经过漫长的实验探究，总结出了基因和染色体的关系，得出了基因在染色体上的结论。下列有关叙述正确的是( ) A.萨顿在观察的基础上推断基因在染色体上 B.摩尔根等人利用“假说——演绎法”证明基因在染色体上 C.萨顿证明了基因在染色体上呈线性排列 D.染色体和基因数量不相等，一条染色体上有很多基因 15.某二倍体动物(2n=8)体细胞中的某双链DNA片段中含有600个碱基对，其中腺嘌呤有100个。将该DNA片段用15N标记后转移到含4N的培养液中培养，来研究DNA的复制，下列相关叙述正确的是( ) A.该DNA分子片段中含有胞嘧啶200个 B.复制4次后，DNA总数为8个 C.复制3次后，含14N的DNA占100% D.第2次复制共需要消耗游离的腺嘌呤200个 16.通过研究已经证明，生物体的性状是由基因控制的，人的白化病症状是由编码酪氨酸酶的基因异常引起的，如图为该基因对白化病性状控制过程的示意图。下列相关叙述正确的是( ) A.图中①过程合成的RNA通过胞吐进入细胞质基质中 B.基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制白化病性状 C.酪氨酸酶通过③使酪氨酸形成黑色素的过程中存在mRNA与tRNA的结合 D.若相关基因发生突变，阻止了酪氨酸酶的合成，则黑色素的合成减少 三、非选择题：本大题共 5小题，共 55分。 17.（12分）某种雌性哺乳动物的细胞分裂示意图如图1、2所示，图3表示该动物细胞增殖时核DNA含量的变化曲线。回答下列问题： (1)图1细胞进行的细胞分裂方式是__________；图2细胞的名称是_______________，图2细胞中有______个四分体。 (2)图3中姐妹染色单体消失的时期在____________(用字母表示)区段内，细胞中不含同源染色体的是______(用字母表示)区段。 (3)图2细胞产生的子细胞的名称为________________________，该细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的配子的原因是__________________________________________。 (4)请在方框中画出图2细胞形成基因型为aB卵细胞的减数分裂Ⅱ后期示意图(只要求画出与aB形成有关的细胞图像，注意染色体形态、颜色及其上的基因)。 18.（12分）“成人早老症”是一种人类单基因遗传病，该病患者在青春期后开始老化并逐渐加重，临床表现以短身材、老人外貌、白内障、关节挛缩及各种皮肤病变为特征。患者常在20岁开始发病、30岁广泛出现各种症状和体征，伴发肿瘤，40多岁死亡。该病发生的分子生物学基础是：编码一种DNA解旋酶的WRN基因发生突变后使WRN蛋白的羧基末端至少缺少128个氨基酸残基，在缺少的这些氨基酸中含有允许DNA解旋酶进入细胞核的定位信号。图甲和图乙为基因表达的相关过程示意图，a~d为相关物质或结构。回答下列问题： (1)图甲中多个核糖体与一个mRNA结合的意义是______________________________。 (2)某同学认为图甲可以表示该种遗传病患者细胞中核基因的表达过程，你是否同意这种观点，并说明理由：_____________________________________________________。 (3)在图乙所示的过程中，物质d和c的作用分别是_____________________________、____________________，d和c中含有氢键的是______。图乙中核糖体移动的方向是____________(填“从左向右”或“从右向左”)。 (4)从基因表达的角度分析，引起该种遗传病患者体内WRN蛋白的氨基酸数目减少的直接原因是由突变后的WRN基因转录而来的mRNA中________________________。根据题干信息可以猜测，产生有缺陷的DNA解旋酶后，细胞的增殖能力______(填“提高”或“下降”)，出现这种变化的原因是_______________________________________。 19.（12分）某二倍体生物的基因型为AaBb，这两对等位基因在染色体上的位置关系如图所示，图中①~⑤是该生物减数分裂产生的五种配子，其中B-与B、b互为等位基因。回答下列问题： (1)图中____________(从①~⑤中选)是该生物性原细胞正常分裂(不发生变异)产生的配子。细胞②中发生的变异类型是____________，导致图②细胞含有两个A基因的原因可能是___________________________________________________________________。 (2)细胞③的产生可能是分裂过程中__________________________________________。 (3)产生细胞④的变异类型____________(填“属于”或“不属于”)基因突变，做出这一判断的理由是____________________________________。产生细胞⑤的变异类型具有的特点是______________________________________________________(答两点)。 20.（12分）如图是甲、乙两病患者的家族系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示。其中I1不携带乙病致病基因。回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是____________，乙病的遗传方式是____________，乙病的遗传特点是____________________________________(答两点)。 (2)Ⅰ2基因型为____________，Ⅲ4的基因型为____________，Ⅲ2与Ⅲ4基因型相同的概率为____________。 (3)若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个同时患两种病女孩的概率为____________。 21.（12分）请阅读以下材料，运用现代生物进化理论的相关知识，回答相关问题。 研究人员对某地椒花蛾的进化进行研究后发现：最初的椒花蛾大都是浅灰色(基因型为dd)，后来，由于煤烟和工业污染，椒花蛾中黑色类型(基因型为DD和Dd)逐渐占优势。科研人员通过一系列的观测和实验，证实了影响蛾类的黑色类型在工业污染区取代了浅灰色类型的主要原因是鸟类的选择性捕食作用：椒花蛾白天栖息在被熏黑的树干上，浅灰色蛾被多种以昆虫为食的鸟类所捕食，而黑色类型则受到保护；相反，在非工业污染区，浅灰色蛾比黑色蛾生存得更好，这是因为非工业污染区空气中的SO2含量低，树干上的苔藓植物生长繁茂，鸟类捕食时，浅灰色蛾不如黑色蛾容易被发现。 (1)一个椒花蛾种群中全部个体所含的全部基因，称为该种群的____________。 (2)根据上述材料推测，在污染特别严重的地区，D基因频率____________(填“大于”或“小于”)d基因频率，而在非工业污染区则相反；若工业污染得到控制，灰白色地衣重新覆盖在树下和岩石上，浅色椒花蛾的比例将____________(填“上升”或“下降”)。 (3)根据自然选择的结果可将选择模式分为3种类型：“定向选择”是最常见的一种类型，结果是选择群体中的极端类型个体。另两种类型分别是“稳定化选择”和“分裂选择”，前者指选择中间类型而淘汰两个极端类型；后者是淘汰中间类型保留两个极端类型。污染程度不同的区域选择了颜色深浅不同的椒花蛾属于以上____________选择类型。 (4)捕食椒花蛾的鸟类与椒花蛾之间的捕食关系是长期__________________的结果。有同学认为捕食椒花蛾的鸟类对于椒花蛾种群的发展不利，你认为该观点是否正确，并说明原因。__________________。 答案及解析 1.答案：D 解析：A、性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，具有一对相对性状的两亲本杂交，若亲本为纯合显性和纯合隐性，后代全为显性，无性状分离；只有杂合子自交才会出现性状分离，A错误； B、孟德尔遗传规律适用于真核生物的核基因遗传，原核生物无染色体，不进行减数分裂，因此不适用，但原核生物有基因（拟核基因、质粒基因），B错误； C、杂合子是指一对等位基因组成不同（如Aa），但体细胞中多对基因可存在纯合情况（如AaBB），并非所有成对基因组成都不同，C错误； D、异花传粉是指两朵花之间传粉，自花传粉是指同一朵花的花粉落在自身柱头上，两性花可进行自花传粉，D正确。 故选D。 2.答案：A 解析：A、基因型为Aa的植株自交，雌配子正常分离，A：a=1:1；雄配子中含a基因花粉50%致死，原本A：a=1:1，致死a后可育雄配子A：a=2:1。雌雄配子随机结合：AA=1/2×2/3=1/3，Aa=1/2×1/3+1/2×2/3=1/2，故AA：Aa=2:3，A正确； B、由配子结合计算可知，F1中AA：Aa=2:3，并非1：2，B错误； C、由配子结合推导，AA：Aa=2:3，不是2：1，C错误； D、由配子结合推导，AA：Aa=2:3，不是1：1，D错误； 故选A。 3.答案：A 解析：A、受精卵中的核遗传物质一半来自父方、一半来自母方；但细胞质遗传物质几乎全部来自母方（卵细胞含大量细胞质，精子几乎无细胞质），因此整体遗传物质并非均分，A错误； B、受精时，精子和卵细胞的细胞膜相互识别、融合，细胞膜的识别体现信息交流功能，融合过程依赖细胞膜的流动性，B正确； C、减数分裂使配子染色体数减半，受精作用使受精卵染色体数恢复到体细胞数目，二者共同维持亲子代体细胞染色体数目的稳定，C正确； D、受精时卵细胞和精子随机结合，使后代基因型多样性增加，有利于生物多样性形成，D正确。 故选A。 4.答案：A 解析：A、部分生物无性别染色体（如蜜蜂、蚂蚁），但存在性别分化（由染色体组数或环境决定），因此不含性染色体的生物可能有性别之分，A正确； B、果蝇性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如X染色体上控制眼色的基因，仅控制性状，不决定性别，B错误； C、并非所有动物雌性为XX、雄性为XY，如鸟类、鳞翅目昆虫为ZW型性别决定（雌性ZW、雄性ZZ），C错误； D、XY型性别决定并非只存在于动物，部分植物（如大麻、菠菜）也采用XY型性别决定，D错误。 故选A。 5.答案：D 解析：A、第①组中，35S标记噬菌体蛋白质外壳，蛋白质不进入大肠杆菌，子代噬菌体蛋白质外壳由大肠杆菌原料合成，无35S；32P标记噬菌体DNA，DNA进入大肠杆菌，半保留复制后部分子代DNA含32P，并非全部子代带两种标记，A错误； B、第②组中，大肠杆菌含32P和35S，噬菌体侵染后，以大肠杆菌原料合成DNA和蛋白质，全部子代噬菌体DNA含32P、蛋白质含35S，并非只含32P、无35S，B错误； C、第①组中，噬菌体蛋白质外壳（35S）不进入宿主，子代无35S；DNA（32P）半保留复制，仅部分子代DNA含32P，并非全部含32P，C错误； D、第②组中，大肠杆菌含32P和35S，子代噬菌体DNA以32P脱氧核苷酸合成，全部含32P（个别子代DNA单链为新合成链，无亲代32P链）；蛋白质以35S氨基酸合成，全部含35S，D正确。 故选D。 6.答案：B 解析：A、DNA分子的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接构成，对应图中⑩，该表述符合DNA结构特点，A正确； B、⑦包含胸腺嘧啶、脱氧核糖、磷酸，但需结合DNA链方向判断：胸腺嘧啶（T）应与腺嘌呤（A）配对，图中⑦的碱基连接位置错误，⑦并非胸腺嘧啶脱氧核苷酸，而是胸腺嘧啶，B错误； C、⑧为鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）之间的氢键，G-C之间有3个氢键，A-T之间有2个氢键，G-C比例越高，氢键数越多，DNA热稳定性越强，C正确； D、DNA分子为反向平行的双螺旋结构，两条链方向相反，碱基遵循A-T、G-C互补配对原则，碱基序列互补，D正确。 故选B。 7.答案：D 解析：A、基因是有遗传效应的DNA片段，但基因在染色体上并非成对存在，一条染色体上有多个基因，成对基因位于同源染色体上，A错误； B、真核生物中，DNA主要位于染色体上，少量位于线粒体、叶绿体中，因此基因的主要载体是染色体，并非唯一载体，B错误； C、DNA中碱基特定排列顺序体现特异性，多样排列顺序体现多样性，C错误； D、一条染色体未复制时含1个DNA分子，复制后含2个DNA分子；一个DNA分子上有多个基因，该表述符合基因与染色体、DNA的数量关系，D正确。 故选D。 8.答案：B 解析：该病毒的RNA可储存遗传信息和作为复制的模板，复制的互补RNA作为翻译的模板，A错误；RNA复制和翻译过程中遵循的碱基互补配对原则均为A-U、C-G，B正确；病毒是寄生生物，其代谢活动发生在宿主细胞内，在宿主细胞内需经过两次复制才能得到子代病毒RNA，C错误；艾滋病病毒是逆转录病毒，遗传物质也是RNA，但其增殖过程与麻疹病毒的增殖过程不同，D错误。 9.答案：B 解析：A、红霉素与核糖体结合抑制肽链延伸，作用于翻译过程，而非转录，A错误； B、利福平抑制RNA聚合酶活性，影响转录：破坏DNA氢键（解旋）、催化RNA磷酸二酯键形成，B正确； C、细菌为原核生物，无减数分裂，环丙沙星抑制细菌二分裂的DNA复制，C错误； D、三种抗生素抑制过程：翻译、DNA复制、转录，模板和原料均不同，D错误。 故选B。 10.答案：B 解析：A、DNA甲基化会抑制基因转录，进而降低基因表达水平，属于表观遗传调控，A正确； B、DNA甲基化是碱基上添加甲基基团，不改变DNA碱基排列顺序，仅影响基因表达，B错误； C、表观遗传不涉及基因碱基序列改变，遗传规律不符合孟德尔遗传定律（孟德尔定律基于基因重组、分离），C正确； D、环境因素（如吸烟）可通过DNA甲基化、组蛋白修饰等方式调控基因表达，属于表观遗传，D正确。 故选B。 11.答案：A 解析：A、基因突变是基因中碱基对增添、缺失、替换，具有不定向性，可产生新的等位基因（如A突变为a或A1），A正确； B、同胞兄妹遗传差异主要来自基因重组（减数分裂时非等位基因自由组合、交叉互换），基因突变频率极低，不是主要原因，B错误； C、基因突变是分子水平变异，光学显微镜下不可见，仅改变基因结构，不改变基因数量和位置，C错误； D、基因型Aa自交，后代出现AA、Aa、aa是等位基因分离的结果，基因重组是非等位基因的重新组合，不涉及等位基因，D错误。 故选A。 12.答案：D 解析：A、图甲为染色体片段重复，基因数目增多，多数染色体变异对生物有害，不利于生存，A错误； B、图乙为染色体片段倒位，基因排列顺序改变，可能导致基因表达异常，影响生物性状，B错误； C、图丙为染色体片段缺失，基因数目减少，并非仅个别基因碱基对减少，C错误； D、图丁为染色体易位（非同源染色体之间交换片段），易位染色体联会时，同源染色体配对紊乱，导致联会异常，D正确。 故选D。 13.答案：AB 解析：A、DdIi自交后代红：白=3：13，为9：3：3：1的变式，说明两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因自由组合定律，A正确； B、后代红色为D_ii，白色为D_I_、ddI_、ddii，说明I基因抑制D基因表达（D_I_为白色），但对d基因无影响（ddI_、ddii均为白色），B正确； C、红色花基因型为DDii、Ddii，其中Ddii为杂合子，并非都是纯合子，C错误； D、DdIi×ddIi，子代红色（D_ii）概率：1/2×1/4=1/8，白色概率=1-1/8=7/8，并非3/8，D错误。 故选AB。 14.答案：ABD 解析：A、萨顿通过观察基因和染色体行为的平行关系（如均成对存在、减数分裂时分离），推断基因在染色体上，A正确； B、摩尔根以果蝇为材料，通过假说—演绎法（观察现象→提出假说→演绎推理→实验验证），证明基因在染色体上，B正确； C、摩尔根及其团队证明基因在染色体上呈线性排列，萨顿仅提出假说，未证明，C错误； D、一条染色体上有多个基因，染色体数目远少于基因数目，二者数量不相等，D正确。 故选ABD。 15.答案：CD 解析：A、DNA片段含600个碱基对（1200个碱基），A=100，根据A=T、G=C，C=(1200-2×100)/2=500，并非200，A错误； B、DNA复制为半保留复制，复制4次后DNA总数=24=16个，并非8个，B错误； C、DNA复制原料为14N，复制3次后，所有DNA分子均含14N（仅2个DNA含15N和14N，其余全为14N），含14N的DNA占100%，C正确； D、第2次复制时，DNA由2个变为4个，新增2个DNA分子，需腺嘌呤=2×100=200个，D正确。 故选CD。 16.答案：BD 解析：A、①为转录，真核生物转录的RNA通过核孔进入细胞质，不是胞吐（胞吐针对大分子物质出细胞），A错误； B、白化病是酪氨酸酶基因异常，导致酪氨酸酶不能合成，黑色素无法生成，体现基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制性状，B正确； C、③为酪氨酸酶催化反应，翻译过程中存在mRNA与tRNA结合，酶催化无此过程，C错误； D、基因突变阻止酪氨酸酶合成，酪氨酸无法转化为黑色素，黑色素合成减少，D正确。 故选BD。 17.答案：(1)有丝分裂；初级卵母细胞；2 (2)DE；EF (3)次级卵母细胞和极体；减数第一次分裂后期，含有B基因的同源染色体未分离 (4) 解析：(1)图1细胞中染色体着丝粒排列在赤道板上，且存在同源染色体，无联会、分离行为，符合有丝分裂中期特征，因此细胞分裂方式为有丝分裂；该动物为雌性哺乳动物，图2细胞同源染色体联会形成四分体，且细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞；四分体是同源染色体联会形成，图2细胞有2对同源染色体，因此有2个四分体。 (2)姐妹染色单体消失发生在着丝粒分裂时，对应减数第二次分裂后期，图3中核DNA变化：ab为有丝分裂间期、bc为前期中期、cd为后期、de为末期；ef为减数第一次分裂、fg为减数第二次分裂，DE段为减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体消失；同源染色体在减数第一次分裂末期分离，减数第二次分裂时期细胞无同源染色体，对应图3EF段。 (3)初级卵母细胞减数分裂产生1个次级卵母细胞和1个第一极体，二者继续分裂，次级卵母细胞产生1个卵细胞和1个第二极体，第一极体产生2个第二极体，因此图2（初级卵母细胞）分裂产生的子细胞为次级卵母细胞和（第一）极体；基因型为ABb的配子，说明配子中多1条含B基因的染色体，原因是减数第一次分裂后期，含有B基因的同源染色体未分离，进入同一个次级卵母细胞，导致配子染色体组成异常。 (4)图2细胞基因型为AaBb，要形成aB卵细胞，减数第二次分裂后期需满足：细胞为次级卵母细胞（细胞质不均等分裂），染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，含a、B基因的染色体移向一极。绘图要点：①细胞形态：不均等分裂，细胞质多的一侧为卵细胞方向；②染色体：2条染色体（着丝粒分裂后），形态相同、颜色对应，分别标注a、B基因；③基因位置：a在一条染色体，B在另一条染色体，清晰标注即可，如图。 18.答案：(1)短时间内合成大量相同的蛋白质 (2)不同意；患者的WRN蛋白缺少核定位信号，无法进入细胞核，而图甲中核糖体在细胞核内，与题意矛盾 (3)携带氨基酸并识别密码子；作为翻译的模板；d；从左向右 (4)提前出现终止密码子；下降；DNA解旋酶无法进入细胞核，影响DNA复制和转录，导致细胞增殖能力下降 解析：(1)图甲为翻译过程，多个核糖体同时结合在一条mRNA上，可同时合成多条相同的多肽链，避免单个核糖体翻译效率低的问题，短时间内合成大量相同的蛋白质，提高翻译效率，充分利用mRNA模板，减少物质和能量浪费。 (2)不同意该观点，理由为：题干明确患者WRN蛋白缺少核定位信号，导致WRN蛋白无法进入细胞核发挥作用；而图甲中核糖体位于细胞核内，若为患者细胞，突变后WRN蛋白不能进入细胞核，细胞核内无该蛋白的翻译过程，因此图甲不能表示患者细胞核基因的表达过程。 (3)图乙为翻译过程，物质d为tRNA，作用是识别mRNA上的密码子，并携带特定氨基酸到核糖体；物质c为mRNA，作用是作为翻译的模板，携带遗传信息，指导多肽链合成；tRNA分子内部存在局部双链结构，通过氢键连接，mRNA为单链，无氢键，因此含氢键的是d（tRNA）；核糖体移动方向判断依据为：tRNA从核糖体左侧进入、右侧离开，多肽链从短到长，因此核糖体从左向右移动。 (4)WRN精氨酸数目减少，直接原因是突变后WRN基因转录的mRNA中提前出现终止密码子，导致翻译过程提前终止，无法合成完整的多肽链，氨基酸残基缺失；DNA解旋酶的功能是解开DNA双链，参与DNA复制和转录，突变后DNA解旋酶因缺少核定位信号无法进入细胞核，细胞核内DNA复制、转录过程受阻，细胞分裂增殖依赖DNA复制，因此细胞增殖能力下降。 19.答案：(1)①⑤；基因突变；减数第二次分裂后期，姐妹染色单体未分离 (2)同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换 (3)属于；B基因突变为B⁻基因，产生了新的等位基因；普遍性、不定向性（或随机性、低频性） 解析：(1)该生物基因型为AaBb，两对等位基因位于一对同源染色体上（A与B连锁、a与b连锁），正常减数分裂时，同源染色体分离，产生配子为AB、ab，对应图中①⑤；细胞②基因型为AABb，出现额外A基因，变异类型为基因突变（A基因复制时碱基突变）；细胞②含两个A基因，原因可能是减数第二次分裂后期，姐妹染色单体未分离，导致两条含A基因的染色体进入同一个配子，使配子含两个A基因。 (2)细胞③基因型为Ab，正常连锁为AB、ab，出现Ab配子，说明减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，A与a、B与b基因重组，产生重组配子Ab、aB。 (3)细胞④基因型为AB-，变异类型属于基因突变，判断理由为：基因突变的本质是基因中碱基对增添、缺失或替换，产生新的等位基因，B-是B基因的等位基因，由B基因突变而来，符合基因突变定义；细胞⑤为正常配子，基因突变具有普遍性、不定向性、随机性、低频性、多害少利性等特点，答出任意两点即可，如普遍性、不定向性。 20.答案：(1)常染色体隐性遗传；伴X染色体隐性遗传；男性患者多于女性患者、交叉遗传 (2)AaXBXb；AaXBXB或AaXBXb；1/2 (3)1/16 解析：(1)分析系谱图：Ⅱ1和Ⅱ2正常，生育Ⅲ1甲病女儿，符合“无中生有女”，因此甲病为常染色体隐性遗传；Ⅰ1和Ⅰ2正常，生育Ⅱ3乙病儿子，且Ⅰ1不携带乙病致病基因，说明乙病致病基因来自母亲，为伴性遗传，男性患病、女性不患病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传；伴X隐性遗传特点：男性患者多于女性患者、交叉遗传（男性致病基因由母亲传递，传给女儿）、隔代遗传，答两点即可。 (2)Ⅰ2正常，生育甲病子女（aa）和乙病儿子（XbY），因此Ⅰ2基因型为AaXBXb；Ⅲ4正常女性，父母Ⅱ1（AaXBY）、Ⅱ2（AaXBXb），Ⅲ4无甲病（A_）、无乙病（XBX-），基因型为AaXBXB或AaXBXb；Ⅲ2正常女性，基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb；Ⅲ4基因型为AaXBXB（1/2）、AaXBXb（1/2），二者基因型相同概率为1/2。 (3)Ⅱ1基因型AaXBXb、Ⅱ2基因型AaXbY，再生同时患两种病女孩（aaXbXb）的概率：甲病aa概率1/4，乙病女孩XbXb概率1/4，因此总概率=1/4×1/4=1/16。 21.答案：(1)基因库 (2)大于；上升 (3)定向 (4)协同进化；不正确；鸟类的选择性捕食作用使椒花蛾种群的基因频率发生定向改变，促进了椒花蛾的进化，有利于种群的发展 解析：(1)种群基因库的定义为：一个种群中全部个体所含有的全部等位基因的总和，因此该椒花蛾种群全部个体的全部基因称为基因库。 (2)污染严重地区，黑色（D_）生存优势大，浅灰色（dd）易被捕食，D基因频率大于d基因频率；工业污染控制后，树干被地衣覆盖，浅灰色蛾不易被发现，生存优势恢复，浅色椒花蛾比例上升。 (3)定向选择是选择群体中某一极端类型，淘汰另一极端；污染区选择黑色（深色极端）、非污染区选择浅灰色（浅色极端），属于定向选择类型。 (4)捕食者与被捕食者的相互选择、相互适应是协同进化的结果；该观点不正确，原因是：鸟类的选择性捕食属于自然选择，淘汰椒花蛾种群中不利变异个体（浅色/深色），使种群基因 频率定向改变，促进椒花蛾进化，有利于种群适应环境、繁衍发展。 学科网（北京）股份有限公司 $