2025-2026学年度四川成都市棠湖中学高二下学期6月月考生物试卷

**基本信息** 以科研新发现（如华丽硫珠菌）和实际应用（如废水处理、转基因作物）为情境，覆盖细胞代谢、基因工程等核心知识，注重科学思维与探究实践能力考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|16题/48分|细胞结构（华丽硫珠菌）、物质代谢（糖类蛋白质核酸）、生物技术（单克隆抗体）|结合科技前沿（如T1噬菌体抗性实验），考查生命观念| |非选择题|4题/52分|实验探究（水通道蛋白耐涝性）、微生物筛选（内生菌抑菌）、基因工程（Tum基因表达）|注重实验设计与结果分析（如抑菌率计算、荧光染色），体现探究实践|

2025-2026学年度四川省棠湖中学高2024级高二下6月月考 生物学科试题 考试时间：75分钟 满分：100分 （请将试卷上所有答案全部作答在答题卡上！） 第I卷（选择题 48分） 一、单选题：本大题共16小题，共48分。 1.科研人员在加勒比海瓜德罗普岛上发现目前最大的肉眼可见的细菌——华丽硫珠菌。它的细胞中含有两个膜囊,其中一个小膜囊包含细胞内所有的遗传物质和核糖体。它生活在富含硫化氢的沉淀物中,通过一系列的反应将硫化物氧化成硫颗粒,从而获得能量用以同化二氧化碳。下列关于华丽硫珠菌的叙述正确的是( ) A. 该菌在生态系统中属于分解者 B. 该菌的发现模糊了原核生物和真核生物的界限 C. 该菌将硫化物氧化成硫颗粒的过程可能发生在线粒体内 D. 小膜囊中遗传物质与蛋白质结合形成染色质 2.下列关于细胞内糖类、蛋白质和核酸的叙述中,正确的是( ) A. 糖类、蛋白质和核酸都是细胞内重要的生物大分子 B. 核酸经酶分解后得到含A、T、G、C碱基的四种核苷酸 C. 由mRNA全长序列可知其编码蛋白质的氨基酸序列 D. 淀粉酶是在淀粉的生物合成过程中起催化作用的蛋白质 3.罗伯特森(J.D.Robertson)提出了“蛋白质-脂质-蛋白质”的细胞膜结构模型。下列不属于该模型提出的基础的是( ) A. 化学分析表明细胞膜中含有磷脂和胆固醇 B. 据表面张力研究推测细胞膜中含有蛋白质 C. 电镜下观察到细胞膜暗-亮-暗三层结构 D. 细胞融合实验结果表明细胞膜具有流动性 4.“探究植物细胞的吸水和失水”实验中,在清水和g/mL蔗糖溶液中处于稳定状态的细胞如图。以下叙述错误的是( ) A. 图1,水分子通过渗透作用进出细胞 B. 图1,细胞壁限制过多的水进入细胞 C. 图2,细胞失去的水分子是自由水 D. 与图1相比,图2中细胞液浓度小 5.氨酰-tRNA合成酶是催化氨基酸与对应的tRNA连接的一类酶,其作用机制如图。一种氨基酸通常只对应一种氨酰-tRNA合成酶,已知某些氨基酸的反密码子不止一种。下列说法错误的是( ) A. 氨酰-tRNA合成酶为氨基酸与tRNA的结合提供能量 B. 氨酰-tRNA合成酶通常不依赖反密码子来识别tRNA C. 氨酰-tRNA合成酶参与了基因指导蛋白质合成的过程 D. 氨酰-tRNA合成酶基因突变可能会影响肽链的序列 6.手术切除大鼠部分肝脏后,残留肝细胞可重新进入细胞周期进行增殖;肝脏中的卵圆细胞发生分化也可形成新的肝细胞,使肝脏恢复到原来体积。下列叙述错误的是( ) A. 肝细胞增殖过程中,需要进行DNA复制 B. 肝细胞的自然更新伴随着细胞凋亡的过程 C. 卵圆细胞分化过程中会出现基因的选择性表达 D. 卵圆细胞能形成新的肝细胞,证明其具有全能性 7.工业生产中常用谷氨酸棒状杆菌的高丝氨酸营养缺陷型菌作为赖氨酸的发酵菌株。科研人员将紫外线照射处理过的野生谷氨酸棒状杆菌菌液(原菌液),经过程(稀释10倍)接种在培养基甲上培养,菌落数目不再增加时如图中甲平板。过程表示向培养基甲中添加某种物质,继续培养。下列叙述正确的是 A. 菌落A是诱变产生的高丝氨酸营养缺陷型菌种 B. 培养基甲是一种选择培养基,过程向甲中添加赖氨酸 C. 经过程取mL菌液涂布得到甲平板所示结果,则原菌液未突变菌株数量约为450个/mL D. 发酵结束后,将过滤得到的固体物质进行干燥即可获得赖氨酸产品 8.科研人员先在12个固体培养基各涂上数目相等(约5个)的对T1噬菌体敏感的大肠杆菌,经5h培养后,平板上长出大量的微菌落(约5100个细胞/菌落)。取其中6个(A组)直接喷上T1噬菌体,另6个(B组)则先用灭菌后的涂布器把平板上的微菌落重新均匀涂布一遍,然后喷上等量T1噬菌体。培养后计算这两组平板上形成的抗T1噬菌体的菌落数。结果发现,A组长出28个菌落,B组长出353个菌落。下列叙述正确的是 A. 该实验通过等比稀释的操作对微菌落进行计数 B. B组中所使用的培养基为选择培养基 C. B组的涂布使单个抗T1噬菌体自发突变大肠杆菌形成一个菌落的概率增加 D. 该实验证明重新涂布后再喷T1噬菌体导致了抗性突变的大量发生 9.抗原表位指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团,是抗原与T细胞或B细胞表面的抗原识别受体及抗体特异性结合的最小结构单位。如图为单克隆抗体的制备过程,下列叙述错误的是 A. 可用PEG或灭活的病毒诱导骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合 B. 经选择培养基筛选所得的杂交瘤细胞能够产生的抗体共3种 C. 克隆化培养和抗体检测后的每个杂交瘤细胞只能产生1种抗体 D. 由图可知,利用一种抗原经杂交瘤技术可以获得多种单克隆抗体 10.利用犬肾细胞MDCK扩增流感病毒,生产流感疫苗,具有标准化、产量高等优点。但MDCK细胞贴壁生长的特性不利于生产规模的扩大,严重制约疫苗的生产效率。研究人员通过筛选,成功获得一种无成瘤性的(多代培养不会癌变) 、可悬浮培养的MDCK细胞——XF06。下列叙述错误的是 A. XF06悬浮培养可提高细胞密度,进而提升生产效率 B. 细胞贴壁生长特性的改变是流感病毒感染所导致 C. 可采用离心技术从感染病毒的细胞裂解液中分离出流感病毒 D. 采用无成瘤性细胞生产疫苗,是为了避免疫苗中有致瘤DNA的污染 11.据报道,我国科研人员在太空中进行细胞电融合实验,获得烟草黄花品种叶肉细胞与烟草革新一号叶肉细胞的杂交细胞,又成功完成小鼠淋巴细胞和人骨髓瘤细胞杂交实验。下列叙述错误的是 A. 两个电融合实验中,融合前都需用一定浓度的特定酶预处理实验材料 B. 细胞经电融合处理后,需进一步筛选,以淘汰未融合细胞和多核细胞 C. 电融合处理后的烟草细胞经组织培养,可获得具双亲优良性状的植株 D. 经电融合获得的人、鼠杂交瘤细胞,培养过程中体现了细胞的全能性 12.废水、废料经加工可变废为宝。某工厂利用果糖生产废水和沼气池废料生产蛋白质的技术路线如图所示。下列叙述正确的是（     ） A. 该生产过程中，一定有气体生成 B. 微生物生长所需碳源主要来源于沼气池废料 C. 该生产工艺利用微生物厌氧发酵技术生产蛋白质 D. 沼气池废料和果糖生产废水在加入反应器之前需要灭菌处理 13.微塑料由塑料废弃物风化形成,难以降解,会危害生态环境和人体健康。有人分离到X和Y两种微塑料降解菌,将总菌量相同的X、Y、X+Y(X:Y=1:1)分别接种于含有等量微塑料的蛋白胨液体培养基中,培养一段时间后测定微塑料的残留率(残留率=剩余量/添加量100%),结果如图。下列叙述正确的是 A. 用平板划线法能测定X菌组中的活菌数 B. Y菌组微塑料残留率较高,故菌浓度也高 C. 混合菌种对微塑料的降解能力高于单一菌种 D. 能在该培养基中生长繁殖的微生物都能降解微塑料 14.含有荧光素酶基因Luc(可让细胞发出荧光)的基因表达载体(该基因与其他构件的关系如图所示)可用于培育转基因植物。科研人员拟利用该基因表达载体将抗旱基因LEA导入烟草中以培养抗干旱烟草。下列叙述正确的是 A. 构建基因表达载体时,一般将LEA基因插入BamHⅠ位点处 B. 启动子的作用是与解旋酶识别并结合,从而开启目的基因的转录 C. 荧光素酶基因Luc在基因表达载体中的作用是作为标记基因 D. 被导入了基因表达载体的烟草叶肉细胞通过脱分化形成胚状体 15.为合成出局部为双链的RNA用于沉默特定基因,先将目的基因X从重组质粒pHIBS切割出来,再巧妙地连接到质粒载体pUAST中,如图,其中质粒只展示了局部。下列叙述正确的是 A. 该操作过程中还需要DNA连接酶和耐高温的DNA聚合酶 B. 利用B和Bg、S和Xh黏性末端相同,实现基因X与pUAST连接 C. 基因X的DNA片段需要完整保留启动子和终止子区域 D. 可以用E和Bg,或者Xh和K双酶切重组pUAST 16.近期,农业农村部根据国家生物育种产业化工作部署及有关法规标准规定,审定通过了部分转基因玉米、大豆品种,并向26家企业发放了转基因玉米、大豆种子生产经营许可证。同时明确,这些品种实际种植区域还要符合国家生物育种产业化有关安排。下列叙述错误的是 A. 转基因产品需要经过一系列的安全性评价,符合相应标准后才能推广种植 B. 转基因食品可能是转基因生物本身或其加工产品 C. 转基因农作物产品一定可以增进人类健康 D. 使用转基因大豆加工成的食用油一定要进行标识 第II卷（非选择题 52分） 二、实验题：本大题共4小题，共52分。 17.为探究水通道蛋白NtPIP对作物耐涝性的影响, 科研小组测定了油菜的野生型(WT)及NtPIP基因过量表达株(OE)在正常供氧(AT)和低氧(HT,模拟涝渍)条件下的根细胞呼吸速率和氧浓度,结果见图1。（12分） 回答下列问题。 (1)据图1分析,低氧胁迫下,NtPIP基因过量表达会使根细胞有氧呼吸          ,原因是          。有氧呼吸第二阶段丙酮酸中的化学能大部分被转化为          中储存的能量。 (2)科学家早期在探索有氧呼吸第二阶段代谢路径时发现,在添加丙二酸的组织悬浮液中加入分子A、B或C时,E增多并累积(图2a);当加入F、G或H时,E也同样累积(图2b)。根据此结果,针对有氧呼吸第二阶段代谢路径提出假设:          。 说明:字母A~H表示一系列分子。 (3)科研小组还发现,低氧条件下,NtPIP基因过量表达株的叶片净光合速率高于野生型。结合根细胞呼吸速率的变化分析,其原因是          。 (4)光合作用光反应实质是光能引起的氧化性原反应,最终接受电子的物质(最终电子受体)是          ,而最终提供电子的物质(最终电子供体)是          。 18.禾谷镰刀菌（Fg）引起的赤霉病是小麦的主要病害之一，从小麦种子内筛选抑制Fg的内生菌，为生物防治制剂的开发提供理论支撑。（14分) (1)取小麦种子用酒精冲洗表面进行          ，研磨后加入适量          进行梯度稀释，接种至平板培养获得内生菌，可根据          进行菌种的初步鉴定，挑取不同的单菌落进行纯化，得到若干内生菌菌株。 (2)采用平板对峙培养法筛选具有抑制 Fg 功能的内生菌，用直径 1 cm的打孔器取Fg菌饼，接种于培养基中央，分别在不同平板上将等量待测内生菌接种在距Fg2cm处，以          的平板为对照。一段时间后结果如图1，测量各组 Fg菌落半径，计算抑菌率如图2。图中抑制率的计算公式为          ，实验结果说明          。 (3)继续研究JB7的抑菌机制，用JB7培养液上清液处理Fg孢子，使用AO/PI双荧光染色评估 Fg孢子细胞膜损伤情况，AO染料可以通过完整的细胞膜，呈现绿色荧光；PI 染料则通过破损的细胞膜，呈现橙红色荧光，实验结果如图3。 实验结果说明JB7 使 Fg细胞膜受到损伤，图中 a 和 b 处的荧光颜色分别是          。 (4)欲继续研究JB7是否通过分泌水解酶，以及分泌哪些水解酶发挥抑菌作用，请从下列选项中选择药品配制培养基，通过观察透明圈进行判断（选择完成一种培养基配方即可）。 判断是否分泌纤维素酶的培养基配方：          。判断是否分泌葡聚糖酶的培养基配方：          ​​​​​​​。 A、葡聚糖   B、琼脂   C、纤维素钠   D、蛋白胨   E、MgSO4等无机盐   F、蒸馏水 19.黄曲霉毒素（AFB）是黄曲霉（一种真菌）产生的具有极强致癌力的小分子代谢产物。为准确检测食品中残留的AFB，研究人员开展了下列研究。请回答下列问题：(12分） （1）研究人员首先制备抗AFB的单克隆抗体（即AFB单抗）用于检测AFB，利用AFB单抗检测AFB的优势是大大提高          。AFB单抗的制备过程中，经选择培养的杂交瘤细胞还需经多次筛选，才能最终获得足够数量的能分泌AFB单抗的细胞，多次筛选的方法是          。 （2）食品中的有害残留毒素还可能有黄绿青霉素（CIT）、伏马菌素（FB）等。研究人员将制备的AFB单抗分别与CIT、FB等进行抗原—抗体杂交，结果均为阴性，实验的目的是          。 （3）研究人员进一步将AFB单抗固定在材料M上制备出“检测探针”，检测探针与AFB结合后能发出荧光。已知材料M在稳定性、发光性能等方面有明显优势，但它很难与抗体结合；物质P可以提高材料M对抗体的亲和力。检测探针的制备流程如图1，探针发光性能与物质P的浓度关系如图2。 ①AFB单抗与材料M制备为检测探针的意义主要是          （答出1点即可）。 ②实验结果表明，研究人员宜选择物质P的浓度为           mg/mL作为生产检测探针的条件，依据是          。 （4）单克隆抗体除了上述功能外，还具有的功能是          （答出一种即可）。 20.肿瘤的发生、发展和转移都需要新生血管的支持，肿瘤抑素是由 Turn 基因编码的蛋白质，具有强效抑制血管生成的功能。研究人员构建了转 Tum 基因的人神经胶质瘤细胞株U251，探究基因治疗神经胶质瘤的可行性。（14分） (1)研究人员利用上图中的材料完成表达载体的构建。 ①图1所示结构为          ，其上的新霉素抗性基因和氨苄青霉素抗性基因作为          ，便于重组DNA分子的筛选。 ②利用 PCR 扩增Tum基因，为保证构建正确连接的基因表达载体，应选用的引物组合为          ，且在引物中分别加入          限制酶的识别序列，转化后最终获得能稳定表达肿瘤抑素的 U251。 (2)血管内皮细胞HUV 可作为抑制血管生成效果的指示细胞。为研究 Tum 基因的抗神经胶质瘤的效果。研究人员以未转基因的U251（组 1）和转入          的U251（组2）作为对照，转 Tum 基因 U251（组3）为实验组，相关检测结果如下。 检测三组细胞上清液中的肿瘤抑素含量（图3），将上清液分别加入HUV 细胞的培养环境中进行相关检测（图4），综合两图信息，说明U251细胞合成的肿瘤抑素是如何发挥作用的          。 (3)为探究该体系在体内抗肿瘤的效果，将（2）中三组 U251细胞分别接种于裸鼠腋部皮下，一定时间后检测神经胶质瘤体积与肿瘤微血管密度，若结果为          ，表明转Tum 基因治疗神经胶质瘤存在可行性。 高一下6月月考生物答案和解析 1.【答案】B  【解析】[华丽硫珠菌通过一系列的反应将硫化物氧化成硫颗粒,从而获得能量用以同化二氧化碳,属于生产者,A的错误; 普通细菌的DNA无核膜包被,而华丽硫珠菌的遗传物质则被膜结构包被,类似于真核生物,所以该菌的发现模糊了原核生物和真核生物的界限,B正确; ​​​​​​​由题干可知华丽硫珠菌属于细菌,是原核生物,原核生物细胞内无线粒体,C错误; 细菌(原核生物)的遗传物质通常是裸露的环状DNA,没有染色质,D错误。] 2.【答案】C  【解析】多糖、蛋白质和核酸都是细胞内重要的生物大分子,糖类中的单糖和二糖不是生物大分子,A错误; 核酸包括DNA和RNA,只有DNA经酶分解后可得到含A、T、G、C碱基的四种核苷酸,B错误; 由mRNA全长序列可根据密码子表推测其编码蛋白质的氨基酸序列,mRNA上有决定氨基酸的密码子,C正确; ​​​​​​​淀粉酶指使淀粉水解的酶,D错误。 3.【答案】D  【解析】[在罗伯特森提出“蛋白质-脂质-蛋白质”细胞膜结构模型之前,已经有对细胞膜成分的研究,发现细胞膜主要是由脂质和蛋白质组成的,脂质中磷脂最丰富,此外还有少量的胆固醇,属于细胞膜结构模型提出的基础,A不符合题意; 1935年,英国学者丹尼利(J.F.Danielli)和戴维森(H.Davson)研究了细胞膜的张力,他们发现细胞的表面张力明显低于油一水界面的表面张力,因为油脂滴表面如果吸附有蛋白质成分则表面张力会降低,丹尼利和戴维森推测细胞膜除含脂质分子外,可能还附有蛋白质,属于细胞膜结构模型提出的基础,B不符合题意; 1959年,罗伯特森(J.D. Robertson)在电镜下看到了细胞膜清晰的暗-亮-暗的三层结构,他结合其他科学家的工作,大胆地提出了细胞膜模型的假说:所有的细胞膜都由蛋白质-脂质-蛋白质三层结构构成,且他把细胞膜描述为静态的统一结构,C不符合题意; ​​​​​​​1970年的细胞融合实验结果表明细胞膜具有流动性是在罗伯特森提出的“蛋白质-脂质-蛋白质”细胞膜结构模型之后,不属于该模型提出的基础, D 符合题意。] 4.【答案】D  【解析】“探究植物细胞的吸水和失水”实验中,当细胞处于清水时,水分子通过渗透作用进出细胞,细胞壁的存在可限制过多的水进入细胞,以防细胞吸水过多涨破,A、B正确; 图2细胞处于质壁分离状态,细胞失去的水分子是自由水,C正确; ​​​​​​​与图1相比,图2中细胞液浓度大,D错误。 5.【答案】A  【解析】[酶不能为化学反应提供能量,酶能降低化学反应的活化能,A错误; 一种氨基酸通常只对应一种氨酰-tRNA合成酶,但某些氨基酸的反密码子不止一种,说明氨酰-tRNA合成酶识别tRNA不依赖反密码子,B正确; ​​​​​​​氨酰-tRNA合成酶催化氨基酸与对应的tRNA连接,从而促进翻译的过程,故氨酰-tRNA合成酶参与了基因指导蛋白质合成的过程,C正确; ​​​​​​​氨酰-tRNA合成酶基因突变可能导致酶的空间结构改变,从而使得tRNA无法结合氨基酸,或者结合其他种数基酸,进而影响肽链的氨基酸序列,D正确。] 6.【答案】D  【解析】[肝细胞增殖过程中,会发生细胞的分裂使得细胞数目增多,需要进行DNA复制,A正确;肝细胞的自然更新伴随着细胞凋亡的过程,有利于维持机体内部环境的相对稳定,B正确; ​​​​​​​卵圆细胞分化过程中会出现基因的选择性表达,合成承担相应功能的蛋白质,C正确;细胞的全能性是指细胞经分裂和分化后,仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性,卵圆细胞能形成新的肝细胞, 未证明其具有全能性, D错误。] 7.【答案】C  【解析】[野生菌种经紫外线照射,与甲平板相比,乙平板上菌落多,说明过程往培养基中添加的物质是高丝氨酸,新出现的菌落为高丝氨酸营养缺陷型菌种,即菌落A是野生型菌种,菌落B为高丝氨酸营养缺陷型菌种,A错误; 结合题图分析可知,甲平板上只有菌落A,过程向培养基甲中添加高丝氨酸后出现B菌落,这说明培养基甲中缺少高丝氨酸,是一种选择培养基,B错误; 过程取mL菌液进行涂布后得到的甲平板上有9个菌落,所以菌液稀释10倍后每毫升中有未突变的菌株9=45(个),紫外线照射处理后的菌液中未突变的菌株数量约为450个/mL,C正确; 发酵结束后,将发酵产品采取适当的提取、分离和纯化措施来获得赖氨酸产品,D错误。] 8.【答案】C  【解析】[题目中未提及等比稀释操作,仅涉及涂布菌液后的培养,A错误; B组培养基未添加特殊成分,仅通过喷T1噬菌体筛选抗性菌落,故B组培养基不是选择培养基,B错误; A组中微菌落是聚集的,若一个微菌落内存在多个抗性突变体, 它们会因位置重叠仅形成1个菌落, B组重新涂布后,抗性突变体被分散,每个均可独立形成1个菌落,因此,B组的涂布操作提高了单个抗性突变体形成菌落的概率,导致菌落数更多,C正确; ​​​​​​​抗性突变是自发产生且发生概率极低,T1噬菌体仅起选择作用,不会诱导突变,B组菌落数增加是因为分散后的单个抗性突变体独立形成菌落,而非突变率提高,D错误。] 9.【答案】B  【解析】[经选择培养基筛选后,由于B淋巴细胞有多种,杂交瘤细胞能够产生的抗体有多种,B错误。] 10.【答案】B  【解析】[XF06细胞的贴壁特性改变是通过筛选获得的遗传特性, 而非流感病毒感染所致(病毒感染仅用于扩增病毒,不改变宿主细胞的生长方式),B错误;无成瘤性细胞不会癌变,可避免疫苗中混入致瘤性DNA片段,确保疫苗的安全性, D正确。] 11.【答案】D  【解析】[经电融合获得的人、鼠杂交瘤细胞,培养过程中没有体现细胞的全能性,D错误。] 12.【答案】A  【解析】A、据图可知，该生产过程中有酿酒酵母的参与，酵母菌呼吸作用会产生二氧化碳，故该生产过程中，一定有气体生成，A正确； B、糖类是主要的能源物质，微生物生长所需的碳源主要来源于果糖生产废水，B错误； C、分析图示可知，该技术中有连续搅拌反应器的过程，该操作的可以增加微生物与营养物质的接触面积，此外也可增大溶解氧含量，故据此推测该生产工艺利用微生物的有氧发酵技术生产蛋白质，C错误； D、沼气生产利用的是厌氧微生物，在连续搅拌反应器中厌氧微生物会被抑制，因此沼气池废料无需灭菌，D错误。 故选A。 13.【答案】C  【解析】[平板划线法主要用于微生物的分离和纯化,不能用于测定活菌数,测定活菌数常用稀释涂布平板法,A错误; 由题意知,三组含菌液体培养基中的含菌量相同,Y菌组微塑料残留率较高,说明Y菌对微塑料的降解能力相对较弱,而不是菌浓度高,B错误; 由图可知,X+Y混合菌种组的微塑料残留率低于X菌组和Y菌组,说明混合菌种对微塑料的降解能力高于单一菌种,C正确; 该培养基中含有蛋白胨,其他能利用蛋白胨作为碳源和氮源的微生物也可能在该培养基中生长繁殖,不一定都是能降解微塑料的微生物,D错误。] 14.【答案】C  【解析】[荧光素酶基因Luc可让细胞发出荧光,将LEA基因插入BamHⅠ位点时,会破坏标记基因Luc,A错误; 启动子的作用是与RNA聚合酶识别并结合,从而开启目的基因的转录,B错误; ​​​​​​​可以通过受体细胞是否发荧光判断基因表达载体是否导入受体细胞,所以荧光素酶基因Luc在基因表达载体中的作用是作为标记基因,C正确; 被导入了基因表达载体的烟草叶肉细胞通过脱分化只能形成愈伤组织,还需要经过再分化才能形成胚状体,D错误。] 15.【答案】B  【解析】[基因工程中,切割目的基因和载体需限制酶,连接二者需DNA连接酶,耐高温的DNA聚合酶用于PCR技术,而本题操作是切割和连接,不需要PCR技术,A错误; B和Bg均产生-GATC-黏性末端(同尾酶),可互补连接,S和Xh为另一对同尾酶,均产生-TCGA-黏性末端,切割后也能连接,利用B和Bg、S和Xh黏性末端相同,实现基因X与pUAST反向连接,B正确; 启动子和终止子是驱动基因表达的调控序列,应存在于载体(pUAST)中,而非目的基因片段中,C错误; ​​​​​​​重组质粒(pUAST-基因X)中,已不存在Bg和S酶切位点,D错误。] 16.【答案】C  【解析】[转基因农作物产品的安全性还尚未得到明确结论,故转基因农作物产品不一定可以增进人类健康,C错误。] 17.【答案】增强 与野生型相比,低氧条件下NtPIP基因过量表达株根细胞的氧浓度高,呼吸速率高 [H] / NADH H可以转化成A,形成循环的通路 NtPIP基因过量表达株细胞间的浓度高,提高了暗反应速率;产生的能量多,有利于根细胞吸收N、Mg等用于合成叶绿素,提高植物的光反应速率 ​​​​​​​ O   【解析】(1)分析题图1可知,正常供氧(AT)条件下,野生型(WT)和NtPIP基因过量表达株(OE)根细胞氧浓度相同,且呼吸速率基本相同,说明NtPIP基因过量表达对植物在正常供氧(AT)条件下的呼吸速率基本没有影响;而在低氧(HT)条件下,NtPIP基因过量表达株(OE)根细胞的氧浓度明显高于野生型(WT),且呼吸速率也明显高于野生型(WT),说明低氧胁迫下,NtPIP基因过量表达会促进植物根细胞吸收氧气并提高有氧呼吸速率。有氧呼吸第二阶段是丙酮酸和水彻底分解为和[H](或NADH)并释放少量能量的过程,故丙酮酸中的化学能大部分被转化为[H](或NADH)中储存的能量。 (2)根据题意和题图2可知,丙二酸能阻遏E转化为F,故在添加丙二酸的组织悬浮液中加入分子A、B或C会导致E增多并累积;而加入F、G或H时,E同样也累积,说明H与A之间可能存在通路,如H可以转化为A,再由A经一系列转化形成E,进而导致E累积。 (3)低氧条件下,NtPIP基因过量表达株根细胞呼吸速率显著大于野生型,一方面提高了细胞间的浓度,提高了暗反应速率;另一方面,产生的能量多,有利于根细胞吸收N、Mg等用于合成叶绿素,从而提高植物的光反应速率。 ​​​​​​​(4)光合作用过程中,光合色素吸收了光能后将水分解为氧和,同时产生电子,电子经传递可用于与反应生成NADPH。故电子的最终供体是O,电子的最终受体是。 18.【答案】消毒  无菌水 菌落特征 只接种Fg ，不接种内生菌 抑制率=（对照组菌落直径-实验组菌落直径）/对照组菌落直径×100% 几种内生菌对Fg 均有抑制作用 绿色、橙红色 BCDEF ABDEF   【解析】(1)消毒指使用较为温和的物理、化学或生物等方法杀死物体表面或内部的一部分微生物。取小麦种子用酒精冲洗表面进行消毒，研磨后加入适量无菌水进行梯度稀释，接种至平板培养获得内生菌，可根据颜色、性状、大小等菌落特征对菌种进行初步鉴定，挑取不同的单菌落进行纯化，进而得到若干内生菌菌株。 (2)筛选具有抑制 Fg 功能的内生菌可采用平板对峙培养法，即用直径 1 cm的打孔器取Fg菌饼，接种于培养基中央，分别在不同平板上将等量待测内生菌接种在距Fg2cm处，以只接种Fg ，不接种内生菌的平板做对照，以排除无关变量的干扰，增强实验结果的说服力。一段时间后结果如图1，测量各组 Fg菌落半径，根据抑制率=（对照组菌落直径-实验组菌落直径）/对照组菌落直径×100%，计算抑制率并绘制图2。分析实验结果可知，几种内生菌的抑制率均高于对照组，说明几种内生菌对Fg 均有抑制作用。 (3)AO染料可以通过完整的细胞膜，呈现绿色荧光，故图中 a处的荧光颜色是绿色；JB7 使 Fg细胞膜受到损伤，PI 染料则通过破损的细胞膜，呈现橙红色荧光，图中 b 处的荧光颜色是橙红色。 (4)判断是否分泌纤维素酶的培养基要以纤维素为唯一碳源，故培养基配方为BCDEF；判断是否分泌葡聚糖酶的培养基要以葡聚糖为唯一碳源，故培养基配方为ABDEF。 19.【答案】特异性和灵敏度  克隆化培养和抗体（阳性）检测 验证制备的AFB单抗具有（极强的）特异性 易于检测与量化/方便进行抗原—抗体杂交检测） 0.8 探针相对发光性能高且物质P浓度相对较低 治疗疾病、运载药物等   【解析】（1）据题干“AFB单抗检测AFB的优势”可知，此处应回答单克隆抗体的优势；据题干“经选择培养的杂交瘤细胞还需经多次筛选”可知，此处为第二次筛选[即克隆化培养和抗体（阳性）检测]，目的为获得产生特定抗体的杂交瘤细胞。（2）该实验通过检测食品中的其他有害残留毒素是否能与AFB单抗结合，来确认AFB单抗是否具有极强的特异性。（3）①AFB单抗与材料M制备为检测探针，根据抗原—抗体特异性结合的原理，方便进行抗原—抗体杂交检测。②图2中，在物质P浓度为0.8 mg/mL时，探针发光性能与更高浓度时差异很小，因此宜选择该浓度作为生产检测探针的条件，且可节省成本。 20.【答案】(1)①载体     标记基因      ②bc     Not Ⅰ、Nhe Ⅰ(2) 空载体（不含Tum 基因的表达载体）     肿瘤抑素可以被 U251分泌到细胞外，并促进HUV细胞凋亡 (3)接种组3的小鼠体内神经胶质瘤体积与肿瘤微血管密度比组1及组2都显著降低   【解析】(1)①图1上有启动子、终止子、复制原点、标记基因等结构，故图1所示结构为载体。载体上的标记基因（如抗性基因）以便于重组后重组DNA分子的筛选，因此其上的新霉素抗性基因和氨苄青霉素抗性基因作为标记基因。②引物引导子链合成的方向是5′→3′，故为保证构建正确连接的基因表达载体，应选用的引物组合为bc。由图1可知，只有限制酶Not Ⅰ和Nhe Ⅰ位于启动子和终止子之间，因此在引物中分别加入Not Ⅰ和Nhe Ⅰ限制酶的识别序列，转化后最终获得能稳定表达肿瘤抑素的 U251。 (2)为研究 Tum 基因的抗神经胶质瘤的效果，则自变量为Tum 基因的有无，为了排除空载体对实验的影响，故以未转基因的U251（组 1）和转入空载体（不含Tum 基因的表达载体）的U251（组2）作为对照，转 Tum 基因 U251（组3）为实验组。由图3可知，只有组3上清液含有肿瘤抑素，说明肿瘤抑素可以被 U251分泌到细胞外，且由图3可知，相比组1和组2，组3HUV细胞凋亡率显著增高，故说明U251细胞合成的肿瘤抑素发挥作用的机理为：肿瘤抑素可以被 U251分泌到细胞外，并促进HUV细胞凋亡。 (3)因为肿瘤抑素具有强效抑制血管生成的功能，且只有组3细胞才能合成肿瘤抑素，因此若结果为接种组3的小鼠体内神经胶质瘤体积与肿瘤微血管密度比组1及组2都显著降低，表明转Tum 基因治疗神经胶质瘤存在可行性。 第1页，共1页 学科网（北京）股份有限公司 $