江苏南京市金陵中学2025-2026学年度第二学期高二年级六月阶段性检测 生物

2025-2026学年度第二学期高二年级六月阶段性检测 生物 命题：高二生物备课组 审核：许龙兵 一、单项选择题：本部分包括14题，每题2分，共计28分。每题只有一个选项最符合题意。 1.下列关于细胞中的元素和化合物，叙述正确的是 A.没有一种元素和化合物是细胞特有的，这说明生命起源于无机自然界 B.腺苷、ATP和还原型辅酶I均含有C、H、O、N、P等大量元素 C.将洋葱根尖细胞中的遗传物质彻底水解后，可得到6种小分子物质 D.酵母菌细胞壁的主要成分是几丁质，由C、H、O、N四种元素组成，在医药、化工等方面有广泛的 用途 2.水和无机盐是细胞的重要组成成分，下列判断正确的是 A.细胞中大多数无机盐以化合物的形式存在 B.人体内Na缺乏会引起神经、肌肉细胞的兴奋性降低，最终引发肌肉抽搐 C.将作物秸秆充分晒干后，其体内剩余的物质主要是无机盐 D.植物体内的水可参与形成NADPH,也可参与形成NADH 3.研究发现一类称做“分子伴侣”的蛋白质可识别正在合成的多肽或部分折叠的多肽，并通过改变自 身空间结构与多肽的某些部位相结合，从而帮助这些多肽折叠、组装或转运，其本身不参与组成最 终产物并可循环发挥作用。下列叙述正确的是 A.“分子伴侣”折叠蛋白质的过程中可能涉及氢键、二疏键的形成 B.“分子伴侣”溶于盐水中虽然有部分肽键断裂，但仍能与双缩脲试剂反应 C.“分子伴侣'的空间结构一旦发生改变，则不可逆转 D,“分子伴侣”介导加工的直链八肽化合物中至少含有9个氧原子和9个氨原子 4.iRNA是一类具有调控功能的RNA。下图是其可能含有的核苷酸的结构示意图。下列相关叙述 正确的是 NH2 腺 NH2 OH 甲 乙 A.只有细胞内的核酸才是携带遗传信息的物质B.HⅡV病毒的核糖体中含有乙核苷酸 C.miRNA是以碳链为基本骨架的有机物 D.IV病毒和新冠病毒的遗传物质主要是RNA 5.膜接触位点(MCS)是细胞内不同膜结构之间形成的紧密连接区域，能接收信息并为脂质、钙离 子等物质提供运输位点。下列相关叙述错误的是 A.内质网和高尔基体之间进行信息交流不一定依赖于MCS B.MCS存在于核糖体与内质网之间，参与细胞器动态调控 C.膜接触位点处可能既存在受体蛋白又存在转运蛋白 D.MCS的数量和分布可能随细胞代谢、应激反应等动态变化 6.PERC6细胞系是通过转染人5型腺病毒E1基因而永生化的人胚胎视网膜上皮细胞系，可在大型 生物反应器中悬浮生长至高密度，适于制备流感疫苗。下列叙述正确的是 A.流感病毒不属于细胞层次但属于个体层次 B.E1基因改变了人胚胎视网膜上皮细胞的生长特性 试卷第1页，共8页 C.PERC6细胞为流感病毒的增殖提供模板、原料、能量、酶等条件 D.PERC6细胞需定期用胰蛋白酶处理后才能继续增殖 7.如图，结直肠癌的肿瘤细胞会分泌含iR一934的外泌体， XCR5 作用于巨噬细胞使其极化。极化后的巨噬细胞释放CXCL13, CXCL13 通过CXCR5受体激活肿瘤细胞，形成反馈环路促进外泌体产 肿瘤细胞 生。此环路能持续强化肿瘤微环境中肿瘤细胞与巨噬细胞间的 相互作用，导致结直肠癌向肝转移。以下有关说法错误的是 一外祕体 A.外泌体的分泌需要膜上蛋白质参与，并消耗能量 B.外泌体可介导肿瘤细胞和巨噬细胞之间的信息交流 miR-934 C.肿瘤细胞可以无限增殖和其端粒酶活性受抑制有关 极化的巨噬细胞 巨噬细胞 D,结直肠癌向肝转移可能与肿瘤细胞表面的糖蛋白含量减少 有关 8.脂滴是源于内质网的一种泡状细胞器，内部包裹有中性脂，如下图。脂滴膜蛋白PL2与溶酶 体膜上的受体特异性结合后，脂滴可进入溶酶体被降解。下列叙述正确的是 A.脂滴膜蛋白PLN2的合成与加工依赖内质网和高尔基体 B.脂滴中储存的脂肪由C、H、O、N元素组成 内质网做<mM C.脂滴膜以磷脂双分子层为基本支架，与溶酶体的膜可以融合 质共衫中性后 细胞质基质 ●09 D,溶酶体中参与脂滴降解的水解酶需经高尔基体分类包装 9.下列实验步骤或实验方法叙述正确的是 PLIN2 A.采用荧光标记膜蛋白技术研究细胞中分泌蛋白的合成与运输 B.离心速率较低时，能够让较小的颗粒沉降，改变离心速率可分离不同细胞器 C.可用溴麝香草酚蓝溶液鉴定酵母细胞呼吸作用产物，溶液颜色变化为黄一绿一蓝 D.用苏丹Ⅱ染液鉴定脂肪时，滴加1~2滴体积分数为50%的酒精洗去浮色 10.如图，神经递质和激素等信号分子可与细胞膜上相应受体结合，激活受体后引起细胞膜发生 系列的变化，最终使膜上相应的离子通道打开，过程如图所示，其中GTP(鸟苷三磷酸)是与ATP 相似的物质，GDP与Pi结合可形成GTP。下列相关叙述错误的是 信号分子。 开启的 关闭的 G蛋白 G蛋白 K通道 K通道 ● y B a 活化的By亚基 受体 GTP (未激活)受体 活化的a亚基 (激活) A.GDP与Pi结合形成GTP的过程需要消耗细胞内化学反应所释放的能量 B.图中的信号分子可为雄性激素，其传导的信号最终影响基因的表达 C.若图中细胞膜是突触后膜，则信号分子会抑制突触后膜产生动作电位 D.K+与K+通道的直径和形状相适配，K+通道完成的物质跨膜运输方式是协助扩散 11.下列关于发酵工程的相关叙述，正确的是 A.通过发酵工程可以从微生物细胞中提取单细胞蛋白 B.发酵工程的中心环节是分离、提纯产物 C.发酵工程一般使用单一菌种来进行发酵 D.黑曲霉菌可进行发酵生产谷氨酸，谷氨酸经过一系列处理能制成味精 试卷第2页，共8页 12.研究人员在酵母细胞中发现了一种由液泡（功能上类似于动物细胞的溶酶体）、脂滴和细胞核 组成的结构，称为“亚细胞轴承”，该结构的形成是动态可逆的，它的出现为细胞适应环境提供充 足的能量保障。如图，下列相关叙述错误的是 A.“亚细胞轴承”的形成和动态变化离不开细胞核的控制 液 B.植物液泡中的花青素是水溶性色素，不能用有机溶剂提取 C.植物细胞质基质中的H+运输到液泡内，需要依靠通道蛋白的协助 脂 细胞核 D.该结构可能是细胞应对环境压力时形成的动态的功能性复合体 13.如图，科研团队借助农杆菌转化法培育高产水稻，将动物来源的 FTO基因的cDNA整合至Ti质粒的TDNA区域，以此构建重组表达载体。该TDNA的结构示意图 如下，下列说法错误的是 植物细胞特异性启动子（增强子） FTO 终止子 潮霉素抗性基因 ◇平 植物细胞特异性启动子 Flag 终止子 注：FIag可合成一种便于检测的短肽。 A.制备FTO基因cDNA需逆转录酶，构建重组T-DNA需限制酶、DNA连接酶参与 B.可利用添加潮霉素的培养基成功筛选出导入重组T质粒的农杆菌 C.TDNA片段可携带FTO外源基因，整合到水稻细胞的染色体DNA上 D.Flag标签序列与FTO基因融合表达后，可通过检测Flag来获知FTO基因的表达情况 14,新冠病毒核酸检测时常用实时荧光RT一PCR技术。TaqMan探针为一小段可与目标序列互补的 脱氧核苷酸单链，且5'端含一个荧光基团，3'端含一个淬灭基团，PCR复性的过程中，TaqMan探针 和目标序列结合，新链延伸时，在DNA聚合酶的作用下，荧光基团与淬灭基团分离而发出荧光。下 列叙述错误的是 引物+ 米一” 病毒RNA CDNA 荧光淬灭 基团基团 实时荧光RT-PCR A.RNA不能作为PCR的模板，需先将样本中的RNA逆转录为DNA B.RT-PCR之前，需要先根据cDNA的核苷酸序列合成引物和TaqMan探针 C.若PC尔循环次数相同，检测结果荧光强度越强，可能被检测者体内初始病毒含量越低 D.RT-PCR的产物在电泳时，其迁移速率随凝胶浓度的增大而减小 二、多项选择题。本部分包括5题，每题3分，共15分。每题不止一个选项符合题意。每题全 选对得3分，选对但不全得1分，选错或不选得0分。 15.植物细胞工程有着广泛的应用，相关叙述错误的是 A.利用花药离体培养获得大豆幼苗，直接从中选出优良性状的个体，能够缩短育种年限 B.外植体插入培养基前要用无水酒精和次氯酸钠进行消毒处理 C.细胞产物的工厂化生产提高了单个细胞中次生代谢物的含量 D.选择植物的愈伤组织进行诱变处理可能筛选出有用的突变体 试卷第3页，共8页 16.下图为利用指示菌和测试菌从土壤中筛选产生某种抗生素的目的菌的流程。相关叙述错误的是 指示菌S指示菌S生长抑制 生长区区（透明圈） 234 2345 培养 培养。 在培养基上涂布长出菌落后在培养 挑选菌落在 划线五种 观察测试菌 土壤稀释液基上涂布指示菌S 平板一侧划线 测试菌 生长情况 ⊙ ③ ④ ⑤ A.过程①中应使用选择培养基，生长出的菌落可直接用于后续的筛选和测试 B.③过程挑取菌落时，透明圈直径越大，其产生的抗生素抑制指示菌S的效果越好 C.过程⑤的平板中第2、5号测试菌能产生较强的抗生素抗性，因此第2、5号测试菌为目标菌种 D.过程④划线五种测试菌时，若用同一个接种环，则每次划线前后均需灼烧，共需灼烧灭菌6次 17.如图，亚洲黑熊因栖息地丧失和人为捕猎数量骤减，科学家采用人工授精、胚胎移植等胚胎工 程技术开展拯救工作，其流程如下图所示。下列关于该过程的说法错误的是 动物园亚洲黑熊♀A 动物园亚洲黑熊♀B 超数排卵 ② 野生亚 洲黑熊dC① 去核卵母细胞体细胞 83、→ ③1 受体雌性D←Q8￥重构胚 8383 ↓ 妊娠分娩 妊娠分娩 后代E 后代F? A.A排出的卵子必须培养成熟到MⅢ期才能与C的获能精子受精 B.E后代遗传性状与A和C一致，F后代遗传性状与B一致 C.D受体雌性必须和A、B同期发情处理 D.胚胎工程一般采用促性腺激素处理A使其超数排卵 18.如图，为PL蛋白单克隆抗体的制备过程。下列叙述错误的是 空质粒 ○含P基 的重组质粒 w细胞 ⊙骨髓瘤细胞 导入 大肠杆菌 步骤1 提取蛋白 8品 1步骤2 高纯度 总蛋白PM蛋白 + + 2 步骤3 分散稀释培养 孔3 A.提取小鼠脾中的骨髓瘤细胞后与W细胞融合 B.提取B淋巴细胞后用PML蛋白免疫获得W细胞 C.步骤2的目的是去除不能产生特异性抗体的细胞 D.应选择孔2中的细胞进行后续处理以制备单克隆抗体 19.生物技术的安全性和伦理问题是社会关注的热点。下列说法错误的是 A.转基因食品中的DNA不会与人体细胞的DNA发生基因重组 B.将-淀粉酶基因与目的基因一起转入植物，可防止基因污染 C.生殖性克隆是利用克隆技术产生特定的细胞来修复或替代受损的细胞 D.试管婴儿必需的技术有体外受精、植入前的遗传学诊断和胚胎移植等 试卷第4页，共8页 三、非选择题：本部分包括5题，共57分 20.(11分)糖尿病是一种慢性代谢性疾病。图1是人体胰岛素基因转录形成mRNA后经过复杂的 剪切、翻译和修饰过程，最终合成胰岛素的示意图。图2为胰岛素降低血糖的作用机理图，请分析 回答下列问题。 细胞膜 胰岛素结合位点胰岛素 信号肽密码子 葡萄糖86 细 R NA核孔 酪氨酸 核 mRNA ATP Tyr DNA X激酶 内质网 PP 细胞质 O胰岛素房 囊泡→前胰岛素原 高尔基体 ADP IRS-1 胰岛素 a、B:胰岛素受体的亚基 P-Tyr 胰岛素份 IRS-1：胰岛素受体底物-1 ② TyT:酪氨酸残基 图1 P:磷酸基团 图2 co. (1)图1中，在内质网腔中的前胰岛素原经过▲和二硫键形成转变成胰岛素原。在内质网中，未 折叠或折叠错误的蛋白质会大量堆积，此时细胞通过改变基因表达减少新蛋白质的合成，或增加识 别并降解错误折叠蛋白质的相关分子，这种调节方式是细胞水平的▲调节。胰岛素原在内质网 中完成加工后，以囊泡的形式，顺着▲转运到高尔基体，经水解酶切除部分肽段，成为成熟的 胰岛素。 (2)胰岛素受体是一种酪氨酸激酶。图2中，当胰岛素与靶细胞膜上胰岛素受体的▲亚基结合后， 可激活酪氨酸激酶，催化IRS-1酪氨酸(Tyr)残基被▲而激活，进而发挥作用。 (3)激活后的RS-1可经过细胞内信号转导，通过促进过程①▲与细胞膜融合以促进葡萄糖通过 ▲方式进入组织细胞进而降低血糖。 (④)血糖偏低时，▲的某些区域兴奋，通过支配交感神经使胰岛A细胞分泌胰高血糖素，这属于 ▲_调节。支配胰岛细胞的交感神经兴奋时，其末梢释放的去甲肾上腺素促进胰岛A细胞的分泌， 却抑制胰岛B细胞的分泌，原因是▲。 (⑤)IA是一种“智能”胰岛素，既能与细胞膜上的胰岛素受体结合，又能与葡萄糖竞争葡萄糖转运载体 蛋白(GT,其调控血糖的部分机制如下图。已知IA与胰岛素受体结合后会使膜上GT增多，二甲双 胍是非胰岛素依赖性糖尿病的常用口服降血糖药。下列有关叙述不正确的是▲ 血糖 葡萄糖与GT 细胞 上升时 ”结合增多 摄 葡萄 HA与GT 膜上 糖 结合① GT③I 率 升高 IA与胰岛素 受体结合② A.①②③分别表示减少、增多、增多 B.血糖降低时，IA与GT及胰岛素受体的结合均会减少 C.与普通外源胰岛素相比，A能有效避免低血糖的风险 D.与注射IA相比，口服二甲双胍治疗I型糖尿病更有效 21.(12分)炎症性肠病BD)是一种慢性肠道炎症性疾病。IBD患者的肠道黏膜完整性受到损害， 黏膜中T-Effect(一类具有执行免疫效应功能的成熟T淋巴细胞)和Treg(调节性T细胞，能抑制过度 免疫应答和及时终止免疫应答)之间的平衡受到了干扰，造成异常的免疫应答和过度炎症反应，如下 试卷第5页，共8页 图所示。请回答下列问题。 肠道微生物 细胞间紧肌肉层 短链脂肪酸 饮食等因素肌肉层 密连接 IL-6、1L-12、1L-23、 IL-17、TNF、IFN:均 为细胞因子： 正常 IBD 短链脂肪酸：肠道微 生物的代谢产物，维 持正常肠道稳态： TNF- Th1、Th2、Th17: 均为铺助性T细胞： 树突状细胞 L-12-23e Treg 升。：抑制作用。 。 T-Effect Treg 巨噬细胞 初始 CD4T细胞 Th17 L-17 Thl Th2 IFN (1)肠的蠕动受自主神经系统支配，当▲神经兴奋时肠蠕动加快。而人的奔跑等身体运动是由▲ 神经支配的，它明显受到意识的支配。 (2)图中能产生细胞因子的细胞有▲。BD患者肠道中L-6等细胞因子明显增多，▲，导致 Trg数量减少。除该变化外，IBD患者肠道的变化还有▲（答2点，2分）。 (3)BD的确切病因尚未完全阐明，目前研究认为长期精神压力可引起炎症性肠病，其致病机理如图 所示。图中实线箭头表示促进或释放，虚线箭头表示部分细胞发生相应改变，TGF邛2等信息分子与 箭头所示过程密切相关。 长期精神压力 脑C出垂休ACTH,糖皮质激素广肠神经元一+未成熟肠神经元→消化不良 一肠神经胶质细胞一“肠希垫极族编胞一单核细胞四炎症 、压力相关的 ①糖皮质激素参与调节的特点有▲（答2点，2分）。糖皮质激素的分泌通过下丘脑-垂体-肾上腺 皮质轴进行调控，这属于▲调节，这种调节机制的意义是▲，有利于精细调控，从而维持 机体的稳态。 ②研究表明，抑制TGFβ2受体的活性可缓解因长期精神压力而引起的消化不良。据图分析，原因是 ▲。针对长期精神压力引起的IBD,除通过缓解压力外，还可以通过▲进行治疗。 22.(11分)近年来基于植物根际促生菌(PGP℉)的生物修复技术逐渐成为修复严重受损的河湖生 态系统的一种重要手段。下图为利用固化载体微生物（将PGP℉固定于载体中）修复某重度富营养 化小型湖泊的作用示意图。请回答下列问题。 水鸟 ?。浮游动植物 N和P 湿生植物 滤食性鱼类 挺水植物 草食性鱼类 肉食性鱼类 排泄物 PGPR N和P 沉水植物 PGPR 一底栖生物 (1)区分不同水体群落的最重要特征是▲一。滤食性鱼类主要分布在水体上层，草食性鱼类主要分 试卷第6页，共8页 布在水体的中下层和水草多的地方，这种分布的意义是▲。 (②)少量的污染物流入湖泊，无需进行治理即可快速恢复，原因是生态系统存在▲能力。若污染 物持续不断流入，会导致湖泊中鱼虾大量死亡，▲稳定性降低。 (3)固定于载体中的PGP℉一方面可快速降解污染物，释放▲，为沉水植物和挺水植物提供养分： 另一方面可与水体中的有害菌竞争，降低水体中有害菌的比例，减植物病虫害的发生。沉水植物也 可为PGPR提供有机养分和▲，二者的种间关系为△一。接种PGPR时通常需选择土著微生 物，遵循了生态工程的▲原理。 (4某科研团队对采取该生物修复技术修复后的人工鱼塘的能量流动进行定量分析，得出相关数据， 如下表所示（部分数据未给出，能量单位为×l0J/cm2a,肉食性动物作为只占据一个营养级研究）。 呼吸散失 用于生长发育 流入分解 未利用 外来有机物 生物类型 的热能 繁殖的能量 者的能量 的能量 输入的能量 生产者 48 62 6 35 0 植食性动物 13 X 3 5 5 肉食性动物 6 10 据表分析，Y的数值为▲，流入该人工鱼塘的总能量为▲_J/cm?·a,植食性动物和肉食性动 物间的传递效率为▲（保留1位小数）。 23.(11分)利用噬菌体特异性侵染宿主菌的原理可检测宿主菌，经典的检测方法为如图1所示的双 层琼脂平板法：在培养皿中倒入琼脂含量为2%的培养基凝固成底层平板后，将琼脂含量为1%的培 养基熔化并冷却至45~48℃，与待测样品和噬菌体悬液的混合液充分混匀后，立即倒入底层平板上 形成双层平板。适宜条件下培养一段时间后，若双层培养基的上层出现透亮无菌的圆形空斑一噬 菌斑，说明样品中含有相应的宿主菌。 (①)对培养基和培养皿常用的不同灭菌方法分别是▲，实验室检验培养基是否被污染常用的方法 是将▲置于恒温箱中培养一段时间后观察是否有菌落形成。 (2)倒上层平板时需将培养基冷却至45~48℃时进行接种的原因是▲。培养一段时间后，在上层 平板上出现噬菌斑的原因是▲。底层较高琼脂浓度的平板主要起支持作用，而上层培养基中琼 脂浓度较低的好处是▲，确保形成离散、可观察计数的噬菌斑。 (3)由于上述方法步骤繁琐、耗时长，科学家结合噬菌体侵染特点和现代分子生物学检测方法，建立 了一种能够高灵敏度检测样品中的霍乱弧菌的方法，其流程如图2所示(g乮46基因为VP1噬菌体特 有的基因)，据图回答相关问题。 ①VP1噬菌体能特异性侵染霍乱弧菌，这是由于噬菌体的表面蛋白与▲能特异性结合，通过噬 菌体的侵染，可以将样品中少量的霍乱弧菌信号放大，原因是▲，且可以减少检测结果假阳性 (如死菌或DNA残留片段)的概率，原因是▲ 培养皿盖 待测 噬菌体 荧光基团 淬灭基团 上层琼脂培养 样品 、探针 下层琼脂培养 培养皿盖 ● 混合培养 荧光基团脱 离发出荧光 噬菌斑 提取DNA 用qPCR检测gp64基因 图1 图2 图3 试卷第7页，共8页 ②科学家用实时荧光定量PCR(qPCR)对VP1噬菌体特有的g即46基因进行分子检测，原理如图3 所示。在该过程中，需要人为设计并加入反应体系的DNA片段有▲一。由于TaqDNA聚合酶同 时具有▲两种功能，当待测样本含靶基因时能发出荧光。与普通PCR相比qPCR将延伸的温度 降低为60℃，据图推测最可能的原因是▲，从而防止检测到的荧光强度偏低。 24.(12分)小麦因M基因存在易被布氏白粉菌感染而患白粉病，导致严重减产。利用农杆菌转化 法，gRNA-Cas9复合体可对DNA的特定序列识别并剪切。科研人员将gRNA基因和Cas9蛋白基因 导入到小麦中，对M基因进行敲除，使其无法表达。其中PAM序列可帮助复合体定位目标DNA序 列3端。相关过程如图1所示。 gRNA /m PAM序列 PAM序列 BRNA靶向序列CsPAM(S'NGG3')5'-AGATGCATATCCCGG单GATIGGGIGCTGGTGAAGG3/ 3'-TCTACGTATAGGGCCICTAACCCAGGACGGACTGCC-5 '目标 Avali限制酶 DNA 酶切位点 图1 图2 (I)gRNA中的识别序列与目标DNA的相应序列特异性结合遵循▲原则，Cs9蛋白作用的化学 键是▲。 (2)为了不破坏其他正常基因，需要设计gRNA精准识别的靶向序列。科研人员对小麦M基因测序， 部分结果如图2所示。若在后续利用限制酶AvII进行辅助检测，则gRNA上的靶向序列应设计为（只 考虑由5'→3的前12个碱基)▲（填选项）。 A.5AGAGUCAUAUGG3' B.5'AGAUUGGGUCCU3' C.S'GGAUUAUGCAUCU3' D.SAGGACCCAAUCU3' (3)利用图3中的载体1与载体2构建携带gRNA基因和Cs9蛋白基因的最终表达载体，应选择限 制酶▲一(2分)剪切载体1，选择限制酶▲剪切载体2。最终表达载体还应具备的基本元件 有▲（写出两点，2分）。表达载体导入农杆菌后，利用含▲的培养基筛选出阳性菌落。 Spe I BsaI Bsa I NheI Spe I S-ACTAGT -3 3-TGATCA-5 gRNA基因 启动子a 5-GCTAGC-.-3 载体1 Nhe I 3-CGATCG-5' 氨苄青霉素抗性基因 Bs1g6caCty Spe I BamH I 4启动子b) Cas9基因 潮霉素抗性基因 pomll RB IR 注：LB、RB分别为T-DNA的左边界和右边 载体2 餐树防品 卡那霉素抗性基因 图3 (4对转化成功的小麦植株M基因相关序列进行PCR扩增，用限制酶AvaⅡ酶完全酶切并电泳检测。 电泳时需要用▲缓冲液来配制琼脂糖凝胶。若检测结果出现1个条带，则该植株为M基因▲ (填“敲除”或“未敲除”)的植株。若结果中显示出小分子非目标条带，产生的原因可能有▲（填选 项)。 A.引物特异性不佳B.复性温度太低C.变性温度不够 试卷第8页，共8页