河北省保定市百师联盟2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

高一6月生物 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考场号、座位号、准考证号填写在答题卡上。 2回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改 动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在 本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 考试时间为75分钟，满分100分 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项 中，只有一项最符合题目要求。 1.复等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上的等位基因有多个，例如人的ABO血 型系统。不同血型的基因型如下表所示。通常情况下，一对血型为B型和AB型的夫妻 所生孩子的血型不可能是 血型 AB 0 r B 基因型 I4IB ii IIA、Ii II、Ii A.O型 B.AB型 C.A型 D.B型 2.已知某豌豆的红花和白花由独立遗传的两对等位基因A/a和B/b控制，且研究发现同时 含A和B基因的个体开红花，其余基因型的个体均开白花。研究人员以纯合的甲、乙两 豌豆植株为亲本进行杂交，图解如下。下列分析错误的是 P甲（红花）×乙（伯花） F,X乙 F2红花白花 1:3 A.乙的基因型为AAbb或aaBB B.F与乙的杂交组合称为测交 C.F2中白花个体有3种基因型 D.F1自交后代中红花：白花=9：7 3.下列关于受精作用的叙述，错误的是 A.受精作用有利于生物前后代染色体数目保持恒定 B.受精卵中的全部DNA一半来自精子，一半来自卵细胞 C.受精卵的染色体数目一般与该物种体细胞的染色体数目相同 D.受精时，精子和卵细胞能相互识别依赖于细胞膜表面的糖蛋白 第1页（共8页） 4某实验小组同学绘制果蝇部分染色体上的基因如图所示。下列叙述错误的是 常染色体 X染色体 星状眼基因 暗栗色眼基因 辰砂眼基因 白眼基因 (st) (cl) (V) (w) A.基因v和基因w的遗传都与性别相关联 B基因st所控制的性状在雌、雄个体中出现的概率相同 C,基因cl和基因w在联会时会发生互换 D,基因st与基因cl和v都属于非等位基因 5.局灶性真皮发育不全是一种位于X染色体上的显性遗传病，表现为皮肤萎缩、脂肪组织 疝出、指畸形，可能伴随牙齿、眼睛或骨骼异常等。下列关于该病的叙述错误的是 A.女性患者的父亲和儿子一定患病 B.男性患者的女儿和母亲一定患病 C.自然人群中一般女性患者多于男性患者 D.表现正常的夫妇，性染色体上不携带该致病基因 6.研究者分别用肺炎链球菌的S型细菌的不同成分处理R型活菌，在相同且适宜的条件下 培养，实验结果如下表。下列叙述错误的是 组别 加入的S型细菌成分 培养基上的菌落 ① 蛋白质 ② 脂质 ③ DNA+DNA酶 ④ DNA 有R型细菌和S型细菌菌落 A.组①②③的培养基上均只出现R型菌落 B组①②可证明蛋白质和脂质不是遗传物质 C.组③进一步确认完整的DNA是转化所必需的 D若组④培养时间不足，培养基上仅有S型菌落 7.如图为DNA复制过程示意图，下列相关叙述正确的是 亲代DNA① DNA 聚合酶 A GC 母链 子链 DNA 聚合酶 A 第2页（共8页） A.图中合成的两条子链碱基排列顺序相同 B图中①过程叫解旋，需要解旋酶提供能量驱动 C.碱基互补配对原则为图示DNA复制过程提供了精确模板 D.据图可推测出DNA聚合酶只能催化DNA单链沿着5'→3'延伸 8.某DNA分子中，鸟嘌呤(G)占全部碱基的24%，则该DNA分子中胸腺嘧啶(T)所占比 例是 A.24% B.26% C.48% D.52% 9.唇疱疹由单纯疱疹病毒(HSV)引起，HSV为双链DNA病毒。伐昔洛韦是治疗唇疱疹的 常用药，其作用机理主要是抑制病毒DNA聚合酶的活性。中心法则如图所示，下列相关 叙述正确的是 ① DNA ⑤ -{④RNA ③ →蛋白质 A.与HSV相关的信息传递有①②③⑤过程 B.伐昔洛韦主要通过影响图中的③过程来抑制HSV的增殖 C.⑤过程存在U一A、C一G、A一T、G一C的碱基配对方式 D.过程②有半保留复制的特点，过程③发生在核糖体上 10.环境因素可通过表观遗传修饰影响生物性状。研究人员对比分析了长期吸烟者与不吸 烟者的精子样本，获得如下表数据。下列推断错误的是 检测项目 不吸烟者 长期吸烟者 精子浓度(×10°/mL) 46.75±0.33 37.81±0.34 精子总活力(%) 47.89士0.34 43.81±0.21 DNA甲基化水平（相对值） 1.00 显著升高 A.吸烟者精子DNA甲基化水平升高，可能会抑制某些基因的表达 B.吸烟引起的DNA甲基化会改变基因的碱基序列，并可传递给子代 C,烟雾中的尼古丁等有害物质可能会干扰精母细胞的减数分裂过程 D.该研究从表观遗传角度为“吸烟危害生殖健康”提供了科学依据 11.人乳头瘤病毒(HPV)通过促进子宫颈细胞p53蛋白降解和pRb蛋白失活，导致细胞生 长分裂失控，诱发宫颈癌。下列叙述错误的是 A.p53基因和pRb基因属于抑癌基因 B.健康人的细胞中存在原癌基因和抑癌基因 C.子宫颈细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白增多 D.远离致癌因子能够降低基因突变的概率 第3页（共8页） 12.下列有关基因突变和基因重组的说法错误的是 A.雌、雄配子随机结合会导致基因重组 B,基因重组只能产生新的基因型，不能产生新基因 C.减数分裂I前期同源染色体的非姐妹染色单体的交换属于基因重组 D,基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源 13.帕金森综合征患者神经细胞中TMEM175蛋白的第41位氨基酸由天冬氨酸突变为丙 氨酸，其他部位的氨基酸没有变化。研究表明，该情况是由于相应基因发生突变导致的。 下列有关叙述正确的是 A推测相应基因中最可能发生了碱基对的增添 B.这种变异属于可遗传变异，一定会遗传给下一代 C.DNA上相应部位的密码子也会发生变化 D.该病症体现了基因通过控制蛋白质的结构来控制生物体的性状 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项 中，有两个或者两个以上选项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的 得1分，有选错的得0分。 14,水稻的育性由细胞核基因(R表示雄性可育，r表示雄性不育)和细胞质基因(N表示雄 性可育，S表示雄性不育)共同控制，只有基因型为S(r)的个体表现为雄性不育。受精 卵中的细胞核基因来自父本和母本，细胞质基因一般只来自母本。下列分析正确的是 A.基因R与r的遗传遵循分离定律 B.S(rr)个体杂交时只能作为母本 C.N(rr)个体产生的雌配子为N(r) D.S(Rr)自交后代均表现为雄性可育 15.一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，为了解其遗传方式，研究人员对该遗传 病家系（如图）进行基因检测，结果如表。不考虑X和Y的同源区段，下列叙述正确的是 I 个体 1- I-2 Ⅱ-1 Ⅱ-2 Ⅱ-3 Ⅲ-1 正常基因 + + + + 异常基因 + + 注：“十”表示存在，“一”表示不存在 A致病基因为X染色体上的显性基因 B.Ⅲ一1的致病基因来自I一2 C.Ⅱ一1和Ⅱ一2再生一个孩子，正常的概率为1/2 D.Ⅱ一2的一个次级卵母细胞中可能含0或1或2个正常基因 第4页（共8页） 16.DNA是主要的遗传物质，其核苷酸中的碱基排列顺序构成了遗传信息，图1是用DNA 测序仪测出的某生物的一个DNA分子片段上被标记的一条脱氧核苷酸链的碱基排列 顺序(TGCGTATTGG),下列说法正确的是 测序结果图 碱基序列 图1 图2 A.据图1推测，此DNA片段上的腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是5个 B.根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序，分析图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为 CCAGTGCGCC(从上往下排序) C.若用35S标记某噬菌体，让其在不含35S的细菌中繁殖5代，则含有5S标记的噬菌体所 占比例为1/16 D.图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中(A+G)/(T+C)都为1 17.大肠杆菌利用乳糖的性状受R、Z、Y等基因调控：无乳糖时，R基因表达的R蛋白能够 抑制乳糖代谢酶基因(Z、Y基因)的转录，大肠杆菌无法利用乳糖；有乳糖时，乳糖结合R 蛋白使其构象改变，Z、Y基因可正常表达出乳糖代谢酶，大肠杆菌能利用乳糖。下列叙 述正确的是 A.无乳糖时，R蛋白抑制Z、Y基因转录可以说明基因表达产物参与基因的表达调控 B乳糖通过改变R蛋白构象解除其抑制作用，表明环境因素可通过影响蛋白质的结构 和功能来调控基因表达，进而影响生物体的性状 C.若R基因发生突变导致无法合成R蛋白，即使无乳糖，大肠杆菌也能合成乳糖代谢酶 D.大肠杆菌通过R基因直接控制乳糖代谢酶的合成来控制乳糖的水解过程，进而控制 利用乳糖的相关性状 18.SUT基因是辣椒中决定糖分向果实转移的基因，研究人员对诱变后辣椒中的SUT基 因进行检测，发现有三种突变基因，其表达出的蛋白质的氨基酸(1个字母代表1个氨基 酸)序列如表所示。下列相关叙述正确的是 基因 氨基酸序列 野生SUT WERTYWRETYOMDJLRTWYULTM 突变SUT1 WERTYWRETYOXDJLRTWYULTM 突变SUT2 WERTYWRETYOMDJLRTXWYULTM 突变SUT3 WERTYWRETYOMDJLRT A.SUT1的形成是由碱基对替换所致 B.SUT2的形成是由增加三个碱基对所致 C.SUT3的形成是由碱基对缺失所致 D.三种突变基因的形成表明基因突变具有随机性和不定向性 第5页（共8页） 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19.(12分)图甲为某二倍体动物(2N=4)某一器官内部分细胞分裂图，图乙为该动物减数 分裂过程中染色体、染色单体和核DNA分子含量变化示意图。请分析并回答问题： 数 量8 口染色体 风风 口染色单体 门☑ ☑核DNA分子 2 ⅡⅢ 时期 B 甲 乙 (1)图甲中的三个细胞来自 (器官)。B的名称是 (2)图甲所示的三个细胞中，染色体：核DNA=1:2的是 (填字母)。A细胞 中 (填“能”或“不能”)发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，理由 是 (3)图甲中的B、C细胞分别处于图乙中的 (填数字)时期。Ⅱ→Ⅲ染色体数目 减半的原因是 (4)图乙中Ⅱ时期染色单体出现的原因是 ,消失于 时期，消 失的原因是 20.(12分)科研人员从某种野生禽类的粪便中分离得到一种新型病毒X,该病毒表面的某 种蛋白质能与宿主细胞表面的受体结合，通过膜融合的方式进入宿主细胞进行增殖，从 而使禽类患病。为确定这种病毒类型，科研人员进行了相关实验。回答下列问题： (1)如果用5S和32P分别对病毒X进行标记，模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，让含3 S和32P的病毒分别侵染没有放射性的宿主细胞， (填“能”或“不能”)通过检测 放射性在上清液或沉淀物中的分布，来确认病毒X的遗传物质是蛋白质还是核酸，理由 是 (2)实验人员分别用蛋白酶、核酸酶处理病毒X,然后将处理过的病毒X注射到鸡体内， 发现注射用蛋白酶处理过的病毒X会使鸡发病，而注射用核酸酶处理过的病毒X不会 使鸡发病，由此说明，病毒X的遗传物质是 (3)为进一步探究病毒X遗传物质的种类，实验人员将病毒X分为甲、乙两组，甲组接种 到用H一胸腺嘧啶培养过的鸡胚细胞中，乙组接种到用 培养过的鸡胚细胞中， 培养一段时间后，检测子代病毒的放射性。若 ,则病毒X的遗传物质是 DNA;若 ,则病毒X的遗传物质是RNA。 (4)实验人员进一步检测了遗传物质中碱基的种类和含量，确认了病毒X的遗传物质是 双链RNA,依据是 第6页（共8页） 21.(12分)如图表示采用同位素示踪技术和离心处理来探究DNA复制方式的过程图解。 请回答下列问题： 细菌在含有5N的培养基中生长 多代，使DNA双链充分标记 转入N培养基中 (a)立即取样 (a) (b)4 (c) (b)繁殖一代后取样 (c)繁殖两代后取样 提取DNA,离心 轻带口 中带 重带 (1)图中轻带表示14N一14N的DNA分子，中带表示 的DNA分子，重带表示 15N-15N的DNA分子，本实验证明DNA的复制方式为 0 (2)细菌繁殖三代后取样、提取DNA,离心后离心管中出现 个条带，若将DNA 双链分开来离心，则(b)、(c)两组实验结果分别得到 个、 个条带。 (3)DNA分子复制的基本条件是 (4)将一个带有某种噬菌体DNA分子的两条链用32P进行标记，并使其感染大肠杆菌， 在不含有2P的培养基中培养一段时间。若得到的所有噬菌体双链DNA分子都装配成 噬菌体(n个)并释放，则其中含有32P的噬菌体所占比例为 ,原因是 22.(11分)图1为p53基因表达过程示意图，其中a、b表示相应的生理过程。图2是过程b 的局部放大示意图。请回答下列问题： p53基因 a前体mRNA 氨基酸 成熟mRNA 放大 AUOGAGGAGCCG 核糖体甲 核糖体乙 图1 图2 (1)过程a的原料是 ,该过程需要 酶催化，合成的mRNA通过 (填细胞结构)运出细胞核。 (2)过程b表示 ,与过程b相比，过程a特有的碱基配对方式是 (3)核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是 ,tRNA的 (填“5' 端”或“3端”)携带氨基酸进入核糖体。图2中正在进入核糖体甲的氨基酸是 (部分密码子及对应氨基酸：GGC一甘氨酸；CCG一脯氨酸；GCC一丙氨酸；CGG一精氨 酸)。 第7页（共8页） (4)Dnmt1是一种DNA甲基化转移酶，可以调控p53基因的表达。研究发现，斑马鱼的 肝脏在极度损伤后，肝脏中的胆管上皮细胞可以再生成肝脏细胞，调控机制如下图3 所示。 Dnmtl 路径1 p53 H路径2 ↓ 肝脏受损 去分化 ●● 再分化 ● ● 胆管上皮 细胞 胆管上皮细胞再 肝脏细胞 胆管上皮 双潜能的 细胞 肝前体细胞 生的肝脏细胞 图3 (注：“→”表示促进效应，“”表示抑制效应) ①p53基因正常表达时，通过 (填“促进”或“抑制”)路径1和2，进而抑制胆管 上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程。 ②肝脏极度受损后，Dnmtl调控肝脏再生的机制是 23.(12分)在牧草中，白花三叶草有两个稳定遗传的品种，叶片内含氰(HCN)和不含氰。叶 片内的氰化物是经图示途径产生的，其中基因D和基因H分别位于两对同源染色体上， 它们的等位基因不具有图示功能。现有基因型不同的甲、乙、丙三种不含氰纯合品系，为 确定其基因型，实验人员在低温下将甲、乙、丙三种不含氰纯合品系的叶片制成提取液 (活性正常)，在正常温度下进行了实验，处理方式及结果如表所示。回答下列问题： 实验 处理 结果 前体物产氰糖苷酶。含氟糖苷氯酸酶氰 甲、乙提取液混合 无氰产生 基因D 基因H 乙、丙提取液混合 无氰产生 甲、丙提取液混合 有氰产生 (1)将甲、乙、丙三种不含氰纯合品系的叶片制成提取液时需在低温下进行，目的是 ;根据实验结果可确认乙的基因型为 (2)表中实验结果还不能确认甲和丙的基因型，实验人员将甲提取液加热后再与丙提取 液混合，发现混合液中无氰产生，由此可知甲和丙的基因型分别是 如果将甲提取液与加热后的丙提取液混合，混合液中 (填“有”或“无”)氰产生。 (3)将甲和丙杂交得F1,F1自交，F2中产氰的植株所占的比例为 ;F2自交，单株 收获F2中含氰的植株上的种子，种成一个株系，其中有1/9株系含氰；有 的株 系含氰与不含氰的比例为3：1，这些株系的基因型为 第8页（共8页）高一6月生物 参考答案及评分意见 1.A【解析】O型血的基因型为i,子代获得ⅱ基因型需要父母双方均提供i配子，而AB型 亲本的基因型为IAB,仅能产生IA或IB两种配子，无法产生i配子，因此子代不可能出现O型 血，A符合题意；若B型亲本提供IB配子，AB型亲本提供IA配子，子代基因型为IAIB,对应 AB型血，因此子代可能是AB型，B不符合题意；若B型亲本基因型为Ii,提供i配子，AB 型亲本提供IA配子，子代基因型为Ii,对应A型血，因此子代可能是A型，C不符合题意： AB型亲本可提供IB配子，若与B型亲本提供的IB配子结合，子代为IBIB（B型)，若与B型 亲本提供的i配子结合，子代为I(B型)，因此子代可能是B型，D不符合题意。 2.A【解析】红花基因型为AB,其余(Abb、aaB、aabb)均为白花。甲为纯合红花(AABB), 甲(AABB)与乙（纯合白花）杂交得F1,F1与乙杂交后代红花：白花=1：3。后代红花（AB) 占1/4，说明F1必须产生AB配子且占比为1/4。由此确定F1基因型为AaBb(只有AaBb测交 才能产生1/4的AB),故乙的基因型为abb,A错误：测交定义为杂合子与隐性纯合子杂交。 F1(AaBb)是杂合子，乙（aabb)是隐性纯合子，该组合符合测交定义，B正确：F1(AaBb) ×乙(aabb)→AaBb(红色)、Aabb(白色)、aaBb(白色)、aabb(白色)，即F中白花个体 基因型有3种，C正确：F1(AaBb)自交后代中红花(AB)占9/16，白花(Abb+aaB+aabb) 占3/16+3/16+1/16=7/16，红花：白花=9：7，D正确。 3.B【解析】减数分裂使配子染色体数目减半，受精作用使受精卯卵染色体数目恢复到体细胞 水平，二者共同维持生物前后代染色体数目的恒定，因此受精作用有利于生物前后代染色体数 目保持恒定，A正确：受精卵的核DNA一半来自精子、一半来自卵细胞，但精子几乎不含细 胞质，细胞质中的DNA几乎全部来自卵细胞，因此受精卵的全部DNA来自卵细胞的更多， 并非精卵各占一半，B错误：精子和卵细胞是经减数分裂形成的，染色体数目为体细胞的一半， 受精时精卵细胞核融合，受精卵的染色体数目恢复到该物种体细胞的染色体数目水平，C正确： 细胞膜表面的糖蛋白具有细胞识别的功能，精子和卵细胞的相互识别依赖于细胞膜表面的糖蛋 白，D正确。 4.C【解析】分析图示可知，基因v和基因w都位于X染色体上，属于伴性遗传，A正确： 基因$t位于常染色体上，常染色体上的基因控制的性状在雌、雄个体中出现的概率相同，B 正确：联会时，同源染色体的非姐妹染色单体之间可发生互换，图示中基因c1和w位于非同 源染色体上，不能联会，不发生互换，C错误：图示中基因$t与基因cl属于同一染色体上的 第1页（共8页） 非等位基因，st和ⅴ属于非同源染色体上的非等位基因，D正确。 5.A【解析】女性患者的基因型可能为杂合子(XAX),其父亲不一定患病（可能为XaY), 儿子也不一定患病（可能获得母亲的Xa染色体），A错误：男性患者(XAY)的X染色体一定 传给女儿，所以女儿一定患病，且男性患者的X染色体来自其母亲，所以母亲一定患病，B 正确：局灶性真皮发育不全是伴X染色体显性遗传病，因为女性有两条X染色体，只要一条 携带致病基因就会患病，而男性只有一条X染色体，携带致病基因即患病，女性获得致病基 因的概率更高，其遗传特点是女性患者多于男性患者，C正确：局灶性真皮发育不全是伴X 染色体显性遗传病，表现正常的夫妇（男性为XaY,女性为XaX)性染色体上不含致病基因， D正确。 6.D【解析】组①加入S型菌蛋白质、组②加入S型菌脂质、组③加入的S型菌DNA被DNA 酶水解，三组均无法使R型菌发生转化，培养基上只有原本接种的R型活菌繁殖形成的R型 菌落，A正确：组①加入蛋白质、组②加入脂质后，均未出现S型菌落，说明蛋白质和脂质不 能介导R型菌的转化，可证明二者不是遗传物质，B正确：组③与组④对照，DNA被DNA 酶水解后就无法实现转化，进一步确认只有结构完整的DNA才是转化过程必需的物质，C正 确：组④初始接种的是R型活菌，S型菌是R型菌转化而来，且转化效率较低，若培养时间 不足，转化形成的S型菌还未繁殖形成菌落，培养基上仅存在R型菌落，D错误。 7.D【解析】DNA复制过程中合成的两条子链碱基排列顺序是互补的，A错误：酶的作用机 理是降低化学反应所需的活化能，并不会为生命活动提供能量，B错误：DNA分子独特的双 螺旋结构为其复制提供了精确的模板，C错误：图中两条DNA新链的延伸方向相反，可见DNA 聚合酶只能催化DNA单链沿着5'→3'延伸，D正确。 8.B【解析】双链DNA分子中总碱基占比为100%，且A=T、G=C,若G=24%,则T的占比 为（100%-2×24%)÷2=26%，B正确。 9.C【解析】HSV是一种具有传染性的双链DNA病毒，不会发生⑤逆转录过程，A错误：由 题干信息可知，伐昔洛韦的作用机理主要是抑制病毒DNA聚合酶的活性，故其主要通过影响 图中的①DNA复制过程来抑制HSV的增殖，B错误；⑤逆转录是以RNA为模板合成DNA 的过程，RNA中存在U、C、A、G碱基，与其配对的DNA中的碱基分别为A、G、T、C, 即U一A、C一G、A一T、G一C四种碱基配对方式，C正确：②转录没有半保留复制的特点， ③翻译发生在核糖体上，D错误。 1O.B【解析】DNA甲基化是常见的表观遗传修饰，通常会阻碍RNA聚合酶与基因启动子的 第2页（共8页） 结合，从而抑制相关基因的表达，因此吸烟者精子DNA甲基化水平升高可能会抑制某些基因 的表达，A正确；DNA甲基化属于表观遗传修饰，表观遗传的特点是不改变基因的碱基序列， 仅改变基因的表达状态，因此吸烟引起的DNA甲基化不会改变基因的碱基序列，B错误；精 子是精母细胞经减数分裂产生的，表格显示长期吸烟者的精子浓度、总活力均显著低于不吸烟 者，可推测烟雾中的尼古丁等有害物质可能干扰了精母细胞的减数分裂过程，C正确；本研究 发现吸烟会改变精子的DNA甲基化水平（表观遗传修饰），同时降低精子的浓度和活力，从 表观遗传角度为“吸烟危害生殖健康”提供了科学依据，D正确。 11.C【解析】抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖。p53蛋白和pRb蛋白能抑制细胞生 长分裂失控，当它们的功能受影响（如p53蛋白降解、pRb蛋白失活）会导致细胞癌变，所以 p53基因和pRb基因属于抑癌基因，A正确：健康人的细胞中存在原癌基因和抑癌基因，原癌 基因负责调控细胞周期，抑癌基因阻止异常增殖，两者正常表达时不会致癌，B正确：细胞癌 变后，细胞膜上的糖蛋白会减少，使得癌细胞之间的黏着性降低，容易在体内分散和转移， 错误：远离致癌因子能够降低基因突变的概率，D正确。 12.A【解析】雌、雄配子随机结合属于受精过程，不属于基因重组，A错误；基因重组不能 产生新基因，只能产生新的基因型，B正确；基因重组的两种类型分别是减数分裂I前期同源 染色体非姐妹染色单体的交换、减数分裂I后期非同源染色体上非等位基因的自由组合，均发 生在减数分裂过程中，C正确：基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，D正 确。 13.D【解析】若基因中发生碱基对的增添，会导致增添位点之后的密码子序列普遍改变，进 而使对应蛋白质的氨基酸序列从增添位点后大多发生变化，与题干中仅单个氨基酸替换的情况 不符，该突变最可能是碱基对替换导致，A错误：基因突变属于可遗传变异，但该突变发生在 神经细胞（体细胞）中，无法通过有性生殖遗传给下一代，B错误；密码子是RNA上决定1 个氨基酸的3个相邻碱基，DNA分子上不存在密码子，C错误：该基因突变导致编码的蛋白 质结构发生改变，进而引发帕金森综合征，体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体 的性状，D正确。 14.ABC【解析】R和r是细胞核内的等位基因，减数分裂形成配子时会随同源染色体的分离 而分离，遗传时遵循基因分离定律，A正确：基因型为S(r)的个体表现为雄性不育，无法 产生可育雄配子，因此杂交时只能作为母本，B正确：雌配子的细胞质基因来自母本，核基因 经减数分裂产生，N(r)个体的核基因型为T,因此产生的雌配子细胞质基因为N,核基因 第3页（共8页） 为，即雌配子为N(x),C正确：S(Rr)自交时，细胞质基因均来自母本为S,核基因R1 自交后代核基因型为RR:Rr:=1:2:1,其中S(r)表现为雄性不育，因此后代不都为雄 性可育，D错误。 15.BD【解析】分析表格信息可知，IⅡ-3和Ⅲ-1都含有正常基因和致病基因，表现为患病， 表明该病为常染色体显性遗传病，A错误；假设致病基因用B表示，I-1的基因型为Bb,来 自其母亲Ⅱ-2，IⅡ-2的致病基因来自I-2,B正确；IⅡ-1和Ⅱ-2的基因型分别为bb和Bb,再 生一个孩子患病(Bb,且必须是男性)的概率为1/2×1/2=1/4，正常的概率为3/4，C错误： Ⅱ-2的基因型为Bb,在减数分裂I时，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，因 此产生的次级卵母细胞中可能含0个或2个正常基因，如果发生互换，则可能含有1个正常基 因，D正确。 16.ABD【解析】图1的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序是TGCGTATTGG,其中腺嘌呤脱 氧核苷酸的数量是1个，此链有4个T,推出互补链中还有4个A,此DNA片段上的腺嘌呤 脱氧核苷酸的数量共5个，A正确：根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序，分析图中碱基序 列应从上向下读，且由左至右的顺序依次是ACGT,故图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为 CCAGTGCGCC,B正确：噬菌体侵染细菌过程，蛋白质外壳不会进入细菌内部，35S标记噬 菌体的是蛋白质外壳，若用35S标记某噬菌体，让其在不含3$的细菌中繁殖5代，则含有35S 标记的噬菌体所占比例为O,C错误：双链DNA中，碱基遵循互补配对原则，A=T,CG, 嘌呤数=嘧啶数，故图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中(A+G)/(T+C) 都为1，D正确。 17.ABC【解析】据题干信息可知，无乳糖时，R基因表达的R蛋白抑制Z、Y基因的转录， 说明基因表达产物(R蛋白)参与调控其他基因(Z、Y)的表达，A正确：据题干信息可知， 乳糖可与R蛋白结合，使其构象发生改变，从而解除其对Z、Y基因转录的抑制作用，正常表 达出乳糖代谢酶，使大肠杆菌能利用乳糖，说明环境因素（乳糖）通过影响蛋白质的结构与功 能来调控基因表达，进而影响性状，B正确：若R基因突变不能合成R蛋白，则无乳糖时也 不会合成R蛋白，不会抑制Z、Y基因的转录，故能合成乳糖代谢酶，C正确：据题干信息可 知，R基因对乳糖代谢酶的合成起调节作用，Z、Y基因直接控制乳糖代谢酶的合成，D错误。 18.ABD【解析】对比野生SUT和突变SUT1的氨基酸序列，仅第12位氨基酸发生改变，其 余氨基酸序列完全一致，符合碱基对替换的遗传效应，A正确：对比野生和突变SUT2的氨基 酸序列，仅在第17位氨基酸后多了1个氨基酸，其余序列完全一致，说明插入了3个相邻的 碱基对(1个氨基酸对应RNA上3个碱基，对应基因中3个碱基对)，即增加了3个碱基对， 第4页（共8页） B正确：SUT3的氨基酸序列大幅缩短，可能是碱基对替换使对应位置密码子变为终止密码子， 导致翻译提前终止，也可能是碱基对缺失引发移码突变提前出现终止密码子，并不一定是碱基 对缺失导致的，C错误：三种突变发生在SUT基因的不同位点，体现了基因突变的随机性： 同一基因可以产生多种不同的突变基因，体现了基因突变的不定向性，D正确。 19.(12分，除标注外，每空1分) (1)卵巢 初级卵母细胞 (2)B、C(答全得分) 不能 该细胞处于有丝分裂后期，同源染色体的分离和非同 源染色体的自由组合发生于减数分裂Ⅰ后期（或该细胞为进行有丝分裂的细胞，同源染色体的 分离和非同源染色体的自由组合发生于减数分裂中)(2分) (3)IⅡ、Ⅲ（答全得分） 同源染色体分离，分别进入两个子细胞 (4)染色体的复制（或核DNA的复制） 减数分裂Ⅱ后期 着丝粒分裂，姐妹染色 单体分开，成为独立的染色体(2分)》 【解析】(1)图甲中B细胞同源染色体分离且细胞质不均等分裂，为减数分裂I后期的初级 卵母细胞，说明该动物为雌性，因此三个细胞来自雌性生殖器官卵巢。 (2)染色体：核DNA=1:2的前提是细胞存在姐妹染色单体(DNA复制后、着丝粒分裂前)。A 细胞为有丝分裂后期，着丝粒分裂，无姐妹染色单体，染色体：核DNA=1:1:B(减数分裂I 后期)、C(减数分裂IⅡ中期)均存在姐妹染色单体，染色体：核DNA=1:2。同源染色体的分离 和非同源染色体的自由组合仅发生在减数分裂I后期，A细胞为有丝分裂后期，因此不能发生 该过程。 (3)该动物2N=4,图乙中IⅡ时期染色体数为4、染色单体数为8、核DNA数为8，对应减数 分裂I(与B细胞时期匹配)：Ⅱ时期染色体数为2、染色单体数为4、核DNA数为4，对应 减数分裂Ⅱ前期/中期（与C细胞时期匹配）。Ⅱ→Ⅲ为减数分裂I到减数分裂Ⅱ，染色体数目 减半的原因是减数分裂I后期同源染色体分离，分别进入两个子细胞，导致子细胞染色体数减 半。 (4)染色单体是染色体（核DNA)复制后形成的，因此IⅡ时期染色单体出现的原因是染色体 复制：染色单体消失于减数分裂Ⅱ后期，消失的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为 两条独立的子染色体，染色单体不再存在。 20.(12分，除标注外，每空2分) (1)不能(1分) 病毒X通过膜融合的方式进入宿主细胞，其蛋白质外壳和核酸都会进 入，无法确定沉淀物中放射性来源 第5页（共8页） (2)核酸（1分) (3)H-尿嘧啶 甲组子代病毒有放射性，乙组没有 乙组子代病毒有放射性，甲组没 有 (4)遗传物质中含有碱基U(1分)，且A的含量等于U的含量，G的含量等于C的含量（1 分)（或遗传物质中含有碱基U,且嘌呤碱基的含量等于嘧啶碱基的含量） 【解析】(1)T2噬菌体侵染大肠杆菌时，仅将核酸注入宿主细胞，蛋白质外壳留在细胞外， 因此可通过检测放射性分布判断遗传物质：而病毒X通过膜融合方式进入宿主细胞，其蛋白 质外壳和核酸均会进入宿主细胞，无法区分沉淀物中的放射性是来自蛋白质还是核酸，故不能 通过该方法确认病毒X的遗传物质类型。 (2)蛋白酶可分解病毒X的蛋白质，核酸酶可分解病毒X的核酸。用蛋白酶处理的病毒X 仍能使鸡发病，说明蛋白质不是病毒X的遗传物质：用核酸酶处理的病毒X不能使鸡发病， 说明核酸是病毒X的遗传物质。 (3)胸腺嘧啶是DNA特有的碱基，尿嘧啶是RNA特有的碱基。因此乙组应接种到用H-尿 嘧啶培养过的鸡胚细胞中。若病毒X的遗传物质是DNA,其复制会利用H-胸腺嘧啶，则甲 组子代病毒有放射性，乙组无；若遗传物质是RNA,其复制会利用H-尿嘧啶，则乙组子代病 毒有放射性，甲组无。 (4)RNA的特有碱基是U,双链RNA遵循碱基互补配对原则，即A与U配对、G与C配对， 因此其碱基组成中含U,且A的含量等于U的含量、G的含量等于C的含量，即嘌呤碱基总 量等于嘧啶碱基总量，据此可确认病毒X的遗传物质是双链RNA。 21.(12分，除标注外，每空2分) (1)14N-15N(1分) 半保留复制(1分) (2)2 2(1分) 2(1分) (3)需要模板、原料、能量和酶 (4)2m 一个含有标记的噬菌体双链DNA分子经半保留复制后，标记的两条单链只能分 配到两个噬菌体的双链DNA分子中，因此所得到的n个噬菌体中只有2个带有标记 【解析】(1)1N的相对分子量大于1N,因此离心之后含14N-14N的DNA分子出现在离心管 的上部，代表轻带，中带表示14N-1N的DNA分子，重带表示15N-15N的DNA分子，第一次 离心结果只有重带，第二次离心的结果只有中带，第三次离心的结果含有轻带和中带，证明 DNA的复制方式为半保留复制。 第6页（共8页） (2)亲代细菌DNA双链都含15N,在14N的培养基中培养，DNA复制方式为半保留复制，因 此细菌繁殖三代后取样、提取DNA,离心，由于DNA有两种类型，一种是1N-14N的DNA 分子，另一种是14N-15N的DNA分子，离心后离心管中出现轻带和中带两个条带。若将DNA 双链分开，(b)和(c)中会形成两种DNA单链，分别是1N和14N,则(b)、(c)两组实验 结果分别得到2、2个条带。 (3)DNA分子复制的基本条件：模板(DNA的两条单链)、原料（四种游离的脱氧核苷酸）、 能量和酶（解旋酶和DNA聚合酶）。 (4)一个噬菌体含有1个DNA分子，2条链都用P进行标记，在不含有P的培养基中培 养一段时间，由于DNA是半保留复制的，因此这两条含P的单链只能分配到2个噬菌体中， 若得到的所有噬菌体双链DNA分子都装配成噬菌体(n个)并释放，则其中含有3P的噬菌 体为2个，所占比例为2m。 22.（11分，除标注外，每空1分) (1)核糖核苷酸 RNA聚合 核孔 (2)翻译 T-A (3)乙 3'端 脯氨酸 (4)①抑制 ②Dt1抑制p53基因表达，解除对路径1和2的抑制，促进胆管上皮细胞去分化和肝前体细 胞再分化（2分) 【解析】(1)过程a是转录，原料为4种核糖核苷酸，该过程需要RNA聚合酶催化，合成的 mRNA通过核孔运出细胞核。 (2)过程b表示翻译，过程b中tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子进行碱基互补配对， 过程a是转录，以DNA为模板合成RNA,与过程b相比，过程a特有的碱基配对方式是T-A。 (3)一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，更早结合到RNA分子上的核糖体合成 的肽链更长，图2中核糖体乙上的肽链更长，故核糖体乙更早结合到RNA分子上。tRNA的 3'端携带氨基酸进入核糖体。图2中正在进入核糖体甲的tRNA上的反密码子为GGC,其对应 的密码子为CCG,编码的是脯氨酸，故图2中正在进入核糖体甲的氨基酸是脯氨酸。 (4)①由图3可知，路径1和2分别能促进胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过 程，p53基因正常表达时，通过抑制路径1和2，进而抑制胆管上皮细胞的去分化和肝前体细 胞的再分化过程。 第7页（共8页） ②53基因正常表达时，通过抑制路径1和2，从而抑制去分化和再分化过程，进而抑制肝脏 的再生，肝脏极度受损后，Dtl的表达水平上升，从而加强了对p53基因表达的抑制，解除 对路径1和2的抑制，进而促进肝脏的再生。 23.(12分，除标注外，每空1分) (1)防止酶失活 ddhh(2分) (2)ddHH DDhh 有 (3)9/16(2分) 4/9(2分) DDHh(1分)、DdHH(1分) 【解析】(1)酶在高温下易失活，低温可抑制酶的活性，从而保持提取液中酶的活性，确保后 续实验能准确反映相关生化反应。由题干可知，基因D和H分别位于两对同源染色体上，且 只有同时存在时叶片才含氰，不含氰的纯合品系基因型可能为ddHH、DDhh、ddhh。实验一 甲、乙提取液混合无氰产生，实验二乙、丙提取液混合无氰产生，实验三甲、丙提取液混合有 氰产生，说明甲和丙的基因型分别为ddHH和DDhh(或DDhh和ddHH),乙的基因型为ddhh。 (2)若甲的基因型为dHH,其提取液中含有氰酸酶，加热后氰酸酶失活：丙的基因型为DDh, 提取液中含有产氰糖苷酶，可催化前体物质产生含氰糖苷，甲提取液加热后与丙提取液混合， 因氰酸酶失活，无法完成后续反应，故无氰产生，可确定甲为ddHH、丙为DDhh。若将甲提 取液（含有氰酸酶）与加热后的丙提取液（含有产氰糖苷酶）混合，虽然产氰糖苷酶已失活， 但提取液中含氰糖苷仍存在，含氰糖苷可被氰酸酶催化产生氰，所以混合液中有氰产生。 (3)甲和丙杂交，F1的基因型为DdHh。F1自交，F的基因型及比例为DH:Dhh:ddH: ddhh9:3:3:1,其中DH表现为产氰，占9/16。F中产氰植株的基因型及比例为DDHH: DDHh:DdHH:DdHh=1:2:2:4。单株收获F中产氰植株上的种子，种成株系。其中DDHH 自交后代全为DDHH,表现为含氰，占1/9：DDHh自交后代中，DHH(含氰)：Dhh(不 含氰)=3：I;DdHH自交后代中，DDH(含氰)：ddH(不含氰)=3：1；DdHh自交后代 中含氰与不含氰的比例为9：7。因此，含氰与不含氰比例为3：1的株系占4/9，其基因型为 DDHh和DdHH。 第8页（共8页）