专题01 有机物命名-2025-2026学年高二化学下学期期末复习一遍过 （人教版2019选择性必修3）

专题01 有机物命名 考点01 烷烃的命名 1．普通命名法 （1）直链烷烃的命名：碳原子数后加“烷”字 ①碳原子数的表示方法碳原子数在十以内 碳原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 名称 烷 烷 烷 烷 烷 烷 烷 烷 烷 烷 ②碳原子数在十以上的用 表示。例如，十四个碳的直链烷烃称为 。 （2）支链烷烃的命名：当碳原子数相同时，在名称前面加 、 、 等。 结构 简式 CH3CH2CH2CH2CH3 名称 2．系统命名法 （1）命名原则 ①最长：含碳原子数最多的碳链作主链。 ②最近：离支链最近的一端开始编号。 ③最多：若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链为主链（选A）。 ④最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号。 ⑤最小：取代基编号位次之和最小。 （2）命名步骤 （3）写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“－”连接。 命名为 。 【规律方法】烷烃系统命名正误判断的方法 1．直接排除法 （1）主链选择错误。若烷烃中出现“1－甲基”“2－乙基”（或倒数第2号碳原子上有乙基）“3－丙基”等，则为主链选择错误。 （2）名称书写是否规范。 ①必须用2、3、4等表示取代基位置且位次和最小，即使同一个碳原子上连两个相同取代基也不能省略。数字之间用“，”隔开。 ②必须用二、三、四等汉字表示相同取代基的数目。 ③名称中凡阿拉伯数字与汉字之间必须用短线“－”隔开。 ④必须把简单取代基写在前面，然后取代基依次变复杂。 2．重新命名法 将烷烃结构展开或由题给烷烃名称写出碳骨架结构，利用系统命名法进行命名，看名称是否一致。 考点02 烯烃和炔烃的命名 1．烯烃的命名 （1）选主链：将含 的最长碳链作为 链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”。 （2）编号位：从距离 最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号 。 （3）写名称：首先用大写数字“二，三……”在烯烃或炔烃的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”前面用阿拉伯数字表示出 的位置（用双键或三键碳原子的最小编号表示），最后在前面写出支链的名称、个数和位置。 2．炔烃的命名：与烯烃命名方法相同，称为某炔。 （1）CH≡C－CH2－CH3的名称为： 。 （2）CH3－C≡C－CH3的名称为： 考点03 苯的同系物的命名 1．习惯命名法 （1）苯的一元取代物：苯分子中的一个氢原子被烷基取代，称为某苯 结构简式 CH3 CH2CH3 CH3 名称 （2）当有两个取代基时，取代基在苯环上可以有“邻”“间”“对”三种相对位置，可分别用“邻”“间”“对”来表示。 结构简式 名称 2．系统命名法（以二甲苯为例） （1）苯环上有多个取代基，可将苯环上的6个碳原子编号 （2）以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，并使支链的编号和最小给其他取代基编号 结构简式 名称 考点04 烃的衍生物的命名 （一）卤代烃的命名 卤代烃的命名一般用系统命名法，与烃类的命名相似。以烷、烯、炔、苯为母体，卤素原子为取代基。例如： 、CH2==CH—Cl、 　　　　　　 　 （二）醇的命名 1．命名规则 2．命名举例 （1）CH3－CH2－－CH3命名为 。 （2）命名为 。 （3）CH3－CH2－OH的名称为 。 （4）的名称为 。 （三）醛的命名 1．一是选主链： 为主链 2．二是定碳位： 的一端开始编号，－CHO为第1位。 3．命名 （1）CH3－CH2CHO，命名为 ； （2）CH3－CHO，命名为 。 （四）羧酸的命名 1．命名规则 2．命名举例 （1）CH3CH2CH2COOH的名称是 （2）CH3COOH的名称是 （3）名称为 。 （五）酯的命名 1．命名规则：依据水解生成的酸和醇的名称命名，称为“某酸某酯”。 2．命名举例 酯 HCOOC2H5 名称 【易错提醒】 （1）取代基的位号必须用阿拉伯数字“2、3、4......”表示，位号没有“1”。 （2）相同取代基合并算，必须用中文数字“二、三、四......”表示其个数，“一”省略不写。 （3）表示取代基位号的阿拉伯数字“2，3，4......”等数字相邻时，必须用“，”相隔，不能用“、”。 （4）名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“—”隔开。 （5）若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。 （6）在烷烃命名中不可能出现“1—甲基、2—乙基，3—丙基”这样的取代基。 考点05 有机物中有多官能团命名 有机物含多个官能团时的命名方法通常遵循以下原则： 1. 选择优先官能团作为母体，其他官能团作为取代基。优先顺序如前面所述：羧酸 > 磺酸 > 酯 > 酰卤 > 酰胺 > 腈 > 醛 > 酮 > 醇 > 酚 > 胺 > 炔烃>烯烃>醚>卤代烃>硝基。 2.选主链（最长、含主官能团） ①选包含最高优先级官能团的最长碳链为主链； ②有双键、三键时：尽量把不饱和键也纳入主链； ③含苯环：常以苯环为母体，侧链带其他官能团作取代基。 3.给主链编号（两大原则） ①从靠近主官能团一端开始编号，优先保证主官能团位次最小； ②其次兼顾：双键、三键、取代基位次尽可能小； ②苯环编号：从主官能团所连碳为1 号碳，顺时针或逆时针让其他取代基位次和最小。 4.书写命名格式（固定模板） ①链状多官能团格式 取代基位次 - 取代基名称 - 主链碳数 - 主官能团后缀 ②多个不同取代基：按简单→复杂排序（烷基→卤原子→硝基等） 相同取代基：用二、三、四标明个数 ③苯环多官能团格式 普通：位次 - 取代基 + 某酚 / 某醛 / 某酸 常用邻、间、对 仅限两个取代基时可用 例如，对于化合物 HOOC-CH₂-CH(OH)-CH₃，优先官能团是羧酸，母体名称为丁酸，羟基位于 3 位，所以命名为 3-羟基丁酸。 再比如，化合物 CH₃-CH(NH₂)-CH₂-CHO，优先官能团是醛，母体名称为丁醛，氨基位于 3 位，命名为 3-氨基丁醛。 【易错提醒】 1.羟基区别 连链烃：−OH 优先级高于烯、卤原子，做母体→醇 连苯环：直接叫酚 2.醛基、羧基永远在端位，编号永远从它那头开始； 有双键 + 羟基/ 羰基：羰基、羟基优先级 > 双键，烯做取代基（烯基）； 3.卤原子、硝基永远只做取代基，不可能当母体； 同时有烯、炔：烯优先级略高于炔，编号优先照顾双键。 题型01 链状烃的命名 【例】根据有机物的系统命名，下列命名正确的是 A．  2-乙基戊烷 B．-三氯戊烷 C．3-戊炔 D．  2-甲基-1，3-二丁烯 下列有机物实际存在且命名正确的是 A．2-甲基-5-乙基己烷 B．3，3-二甲基-2-戊烯 C．2-甲基-2-丁烯 D．2-甲基1-丁炔 题型02 环状有机物的命名 【例】下列有机物的系统命名正确的是 A．3-甲基-2-乙基戊烷 B．2，2，3-三甲基丁烷 C．1，3，4-三甲基苯 D．2-甲基-3-戊烯 【变式】下列物质的命名错误的是 A．：苯乙烯 B．：乙苯 C．：2-甲基-1，3-丁二烯 D．：2-乙基丁烷 题型03 烃的衍生物的命名 【例】下列有机物的系统法命名正确的是 A． 4-甲基-2-乙基-2-戊烯 B．   2-甲基-3-丁醇 C． 2-乙基丙烷 D． 2-甲基丁酸 【变式】下列有机物的命名正确的是 A．，1，3－丁二烯 B．，3-丁醛 C．，2-羟基丙烷 D．，3-甲基丁烷 题型04 多官能团有机物的命名 【例】下列有机物的命名正确的是 A．：1,3,4-三甲苯 B．：3-甲基戊烯 C．：2-氯-3-戊烯 D．：1,3-二溴丙烷 【变式】某有机化合物P的结构简式如图所示，则P的名称为 A．2，5-二甲基-1-庚酸 B．5-甲基-2-乙基-5-己酸 C．3，6-二甲基-1-庚酸 D．5-甲基-2-酸基庚烷 1．下列有机物的命名正确的是 A．：1,3,4-三甲苯 B．：3-甲基戊烯 C．：2-氯-3-戊烯 D．：1,3-二溴丙烷 2．下列化学用语或图示表达错误的是 A．sp杂化轨道示意图： B．邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图： C．乙醇分子的球棍模型： D．的化学名称是3-甲基戊烷 3．下列表示不正确的是 A．的核磁共振氢谱有两组峰 B．的名称：2，3，3-三甲基戊烷 C．属于酯类化合物 D．的空间填充模型： 4．有一种烃可表示为，则命名该烃时主链上的碳原子数为 A．7 B．8 C．9 D．10 5．下列有机物命名正确的是 A．1-甲基戊烷 B．3，3-二甲基戊烷 C．2-乙基丁烷 D．3，3-二甲基丁烷 6．下列化学用语和命名正确的是 A．二溴乙烷： B．异丁烷的结构简式： C．乙炔的电子式： D．3-甲基-1-丁炔的键线式： 7．下列命名正确的是 A．2，2，3-三甲基戊烷 B．2-甲基-2-丙烯 C．溴乙烷 D．2-乙基丙烷 8．某烷烃的结构简式为，其系统命名正确的是 A．2，3，3-三甲基戊烷 B．3，3，4-三甲基戊烷 C．2，3-二甲基-2-乙基丁烷 D．2，3-三甲基戊烷 9．下列有机物的命名正确的是 A．2，4，4-三甲基戊烷 B．2-甲基-1-丙醇 C．1，3，4-三甲苯 D．3，4-二甲基-1，3-戊二烯 10．下列有机物命名正确的是 A．　2—乙基丙烷 B．CH3CHBr2　二溴乙烷 C．　3-甲基-1-丁烯 D．　1，3，4-三甲苯 11．下列有机物命名正确的是 A．：2-甲基-1，4-戊二烯 B．：1-甲基-1-丙醇 C．：3-乙基-3，4-二甲基己烷 D．：1，3，4-三甲苯 12．下列有机物命名正确的是 A．    2-乙基丙烷 B．    2-乙基-1-丁烯 C．    二甲苯 D．        2羟基丁烷 13．下列有机物命名正确的是 A．：2-乙基丙烷 B．：2-乙基-1-丁烯 C．：二甲苯 D．：2-羟基丁烷 14．环状化合物的命名 (1)苯的同系物的命名(苯作母体) ①习惯命名法 如称为______，称为______，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：______。 ②系统命名法 将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做______，间二甲苯叫做______，对二甲苯叫做______。 (2)芳香族衍生物和其他环状化合物命名只有取代基，无官能团，以环烃为母体。有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。 如：甲基环己烷、氯代环己烷、环己醇、环己基甲酸、环己基乙炔、硝基苯、苯磺酸、苯甲醛、苯酚 15．按要求完成下列填空： (1)的系统命名法名称是_______。 (2)3，4，4-三甲基-1-戊炔结构简式为_______。 (3)中的含氧官能团的名称为_______。 16．按系统命名法给下列有机化合物命名或写出相应的结构简式。 (1)的名称是：____________。 (2)的名称是：____________。 (3)的名称是：____________。 (4)2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的结构简式为 ____________。 (5)2-甲基-5-乙基辛烷的结构简式为 ____________。 17．命名下列有机物 (1)______。 (2) ______。 (3)______。 (4)______。 (5)______。 (6)______。 18．按要求回答下列问题： (1)根据系统命名法写出下列物质名称 ①___________。 ②___________。 19．完成下列问题。 (2)写出下列有机化合物系统命名法的名称 ①___________。 ②___________。 ③：___________。 (3)根据有机化合物的名称书写结构简式。 ①丙三醇：___________。 ②苯乙炔：___________。 ③2，4，6-三硝基甲苯：___________。 20．请根据以下有机物，回答下列问题： (1)用系统命名法，有机物的名称是_______。 (4)系统命名为_______。 21．按要求回答下列问题： (1)同温同压下蒸气密度是的36倍，且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式________； (2)有机物中官能团的名称是________； (3)有机物的系统命名为________； (4)有机物的系统命名法________。 22．下列有机化合物的命名正确的是 A．：2-甲基-2-乙基丙烷 B．：丙醛 C．：2-氯丁烷 D．：甲酸乙酯 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题01 有机物命名 考点01 烷烃的命名 1．普通命名法 （1）直链烷烃的命名：碳原子数后加“烷”字 ①碳原子数的表示方法碳原子数在十以内 碳原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 名称 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 己烷 庚烷 辛烷 壬烷 癸烷 ②碳原子数在十以上的用中文数字表示。例如，十四个碳的直链烷烃称为十四烷。 （2）支链烷烃的命名：当碳原子数相同时，在名称前面加正、异、新等。 结构 简式 CH3CH2CH2CH2CH3 名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷 2．系统命名法 （1）命名原则 ①最长：含碳原子数最多的碳链作主链。 ②最近：离支链最近的一端开始编号。 ③最多：若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链为主链（选A）。 ④最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号。 ⑤最小：取代基编号位次之和最小。 （2）命名步骤 （3）写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“－”连接。 命名为2，4，6－三甲基－3－乙基庚烷。 【规律方法】烷烃系统命名正误判断的方法 1．直接排除法 （1）主链选择错误。若烷烃中出现“1－甲基”“2－乙基”（或倒数第2号碳原子上有乙基）“3－丙基”等，则为主链选择错误。 （2）名称书写是否规范。 ①必须用2、3、4等表示取代基位置且位次和最小，即使同一个碳原子上连两个相同取代基也不能省略。数字之间用“，”隔开。 ②必须用二、三、四等汉字表示相同取代基的数目。 ③名称中凡阿拉伯数字与汉字之间必须用短线“－”隔开。 ④必须把简单取代基写在前面，然后取代基依次变复杂。 2．重新命名法 将烷烃结构展开或由题给烷烃名称写出碳骨架结构，利用系统命名法进行命名，看名称是否一致。 考点02 烯烃和炔烃的命名 1．烯烃的命名 （1）选主链：将含碳碳双键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”。 （2）编号位：从距离碳碳双键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号最小。 （3）写名称：首先用大写数字“二，三……”在烯烃或炔烃的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”前面用阿拉伯数字表示出碳碳双键的位置（用双键或三键碳原子的最小编号表示），最后在前面写出支链的名称、个数和位置。 2．炔烃的命名：与烯烃命名方法相同，称为某炔。 （1）CH≡C－CH2－CH3的名称为：4－甲基－1－戊炔。 （2）CH3－C≡C－CH3的名称为：4－甲基－2－戊炔 考点03 苯的同系物的命名 1．习惯命名法 （1）苯的一元取代物：苯分子中的一个氢原子被烷基取代，称为某苯 结构简式 CH3 CH2CH3 CH3 名称 甲苯 乙苯 异丙苯 （2）当有两个取代基时，取代基在苯环上可以有“邻”“间”“对”三种相对位置，可分别用“邻”“间”“对”来表示。 结构简式 名称 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 2．系统命名法（以二甲苯为例） （1）苯环上有多个取代基，可将苯环上的6个碳原子编号 （2）以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，并使支链的编号和最小给其他取代基编号 结构简式 名称 1，2－二甲苯 1，3－二甲苯 1，4－二甲苯 考点04 烃的衍生物的命名 （一）卤代烃的命名 卤代烃的命名一般用系统命名法，与烃类的命名相似。以烷、烯、炔、苯为母体，卤素原子为取代基。例如： 、CH2==CH—Cl、 2-氯丁烷　　　　　　氯乙烯 　1,2-二溴乙烷 （二）醇的命名 1．命名规则 2．命名举例 （1）CH3－CH2－－CH3命名为4－甲基－2－戊醇。 （2）命名为2，2－二甲基－1－丙醇。 （3）CH3－CH2－OH的名称为2－甲基－1－丙醇。 （4）的名称为2，3－二甲基－3－戊醇。 （三）醛的命名 1．一是选主链：含醛基的最长碳链为主链 2．二是定碳位：靠近醛基的一端开始编号，－CHO为第1位。 3．命名 （1）CH3－CH2CHO，命名为3－甲基丁醛； （2）CH3－CHO，命名为2－甲基丙醛。 （四）羧酸的命名 1．命名规则 2．命名举例 （1）CH3CH2CH2COOH的名称是3－甲基戊酸 （2）CH3COOH的名称是2，3－二甲基丁酸 （3）名称为4－甲基－3－乙基戊酸。 （五）酯的命名 1．命名规则：依据水解生成的酸和醇的名称命名，称为“某酸某酯”。 2．命名举例 酯 HCOOC2H5 名称 甲酸乙酯 二乙酸乙二酯 乙二酸二乙酯 乙二酸乙二酯 【易错提醒】 （1）取代基的位号必须用阿拉伯数字“2、3、4......”表示，位号没有“1”。 （2）相同取代基合并算，必须用中文数字“二、三、四......”表示其个数，“一”省略不写。 （3）表示取代基位号的阿拉伯数字“2，3，4......”等数字相邻时，必须用“，”相隔，不能用“、”。 （4）名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“—”隔开。 （5）若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。 （6）在烷烃命名中不可能出现“1—甲基、2—乙基，3—丙基”这样的取代基。 考点05 有机物中有多官能团命名 有机物含多个官能团时的命名方法通常遵循以下原则： 1. 选择优先官能团作为母体，其他官能团作为取代基。优先顺序如前面所述：羧酸 > 磺酸 > 酯 > 酰卤 > 酰胺 > 腈 > 醛 > 酮 > 醇 > 酚 > 胺 > 炔烃>烯烃>醚>卤代烃>硝基。 2.选主链（最长、含主官能团） ①选包含最高优先级官能团的最长碳链为主链； ②有双键、三键时：尽量把不饱和键也纳入主链； ③含苯环：常以苯环为母体，侧链带其他官能团作取代基。 3.给主链编号（两大原则） ①从靠近主官能团一端开始编号，优先保证主官能团位次最小； ②其次兼顾：双键、三键、取代基位次尽可能小； ②苯环编号：从主官能团所连碳为1 号碳，顺时针或逆时针让其他取代基位次和最小。 4.书写命名格式（固定模板） ①链状多官能团格式 取代基位次 - 取代基名称 - 主链碳数 - 主官能团后缀 ②多个不同取代基：按简单→复杂排序（烷基→卤原子→硝基等） 相同取代基：用二、三、四标明个数 ③苯环多官能团格式 普通：位次 - 取代基 + 某酚 / 某醛 / 某酸 常用邻、间、对 仅限两个取代基时可用 例如，对于化合物 HOOC-CH₂-CH(OH)-CH₃，优先官能团是羧酸，母体名称为丁酸，羟基位于 3 位，所以命名为 3-羟基丁酸。 再比如，化合物 CH₃-CH(NH₂)-CH₂-CHO，优先官能团是醛，母体名称为丁醛，氨基位于 3 位，命名为 3-氨基丁醛。 【易错提醒】 1.羟基区别 连链烃：−OH 优先级高于烯、卤原子，做母体→醇 连苯环：直接叫酚 2.醛基、羧基永远在端位，编号永远从它那头开始； 有双键 + 羟基/ 羰基：羰基、羟基优先级 > 双键，烯做取代基（烯基）； 3.卤原子、硝基永远只做取代基，不可能当母体； 同时有烯、炔：烯优先级略高于炔，编号优先照顾双键。 题型01 链状烃的命名 【例】根据有机物的系统命名，下列命名正确的是 A．  2-乙基戊烷 B．-三氯戊烷 C．3-戊炔 D．  2-甲基-1，3-二丁烯 【答案】B 【详解】A．的名称是3-甲基己烷，A错误； B．的名称是2，2，3-三氯戊烷，B正确； C．该物质含有碳碳三键的最长碳链上有个碳，从距离三键较近的一端开始编号，在2号碳上有碳碳三键，所以名称为2-戊炔，C错误； D．的名称是2-甲基-1，3-丁二烯，D错误； 故选B。 【变式】下列有机物实际存在且命名正确的是 A．2-甲基-5-乙基己烷 B．3，3-二甲基-2-戊烯 C．2-甲基-2-丁烯 D．2-甲基1-丁炔 【答案】C 【详解】A．选项命名的结构为，烷烃命名需选最长碳链为主链，该命名中5位连有乙基，说明原主链选择错误，最长碳链为7个碳，正确命名为2,5-二甲基庚烷，A错误； B．选项命名的结构为，3号碳形成5个共价键，违反碳的四价规则，该物质不存在，B错误； C．选项命名的结构为，该物质存在，编号时甲基和双键的最小位次为2，符合烯烃命名的核心规则，C正确； D．选项命名的结构为，2号碳形成5个共价键，违反碳的四价规则，该物质不存在，D错误； 故选C。 题型02 环状有机物的命名 【例】下列有机物的系统命名正确的是 A．3-甲基-2-乙基戊烷 B．2，2，3-三甲基丁烷 C．1，3，4-三甲基苯 D．2-甲基-3-戊烯 【答案】B 【详解】 A．最长碳链为6，甲基在3、4号碳，名称为3、4-二甲基己烷，故A错误； B．最长碳链为4，甲基在2、2、3号碳上，名称为2，2，3-三甲基丁烷，故B正确； C．该苯的同系物中，三个甲基的位次编号为1、2、4时位次和最小，名称为1，2，4-三甲基苯，故C错误； D．最长碳链为5，双键在2号碳，甲基在4号碳，名称为4-甲基-2-戊烯，故D错误； 故选B。 【变式】下列物质的命名错误的是 A．：苯乙烯 B．：乙苯 C．：2-甲基-1，3-丁二烯 D．：2-乙基丁烷 【答案】D 【详解】A．苯环上直接连有碳碳双键，该有机物命名为苯乙烯，A正确； B．苯环上直接连有乙基，该有机物命名为乙苯，B正确； C．该有机物含有碳碳双键的最长链为4，含有2个碳碳双键，故命名为2-甲基-1，3-丁二烯，C正确； D．该有机物含有碳的最长链为5，命名为3-甲基戊烷，D错误； 故选D。 题型03 烃的衍生物的命名 【例】下列有机物的系统法命名正确的是 A． 4-甲基-2-乙基-2-戊烯 B．   2-甲基-3-丁醇 C． 2-乙基丙烷 D． 2-甲基丁酸 【答案】D 【详解】A．该物质含有双键的最长碳链有5个C原子，从靠近双键的一端开始编号，在2号位上有一个乙基，4号位上有一个甲基，正确命名为4-甲基-2-乙基-1-戊烯，A错误； B．该物质含有羟基的最长碳链有4个C原子，从靠近羟基的一端开始编号，在3号位上有一个甲基，正确命名为3-甲基-2-丁醇，B错误； C．该物质的最长碳链含4个C原子，从靠近端点的一端开始编号，在2号位上有一个甲基，正确命名为2-甲基丁烷，C错误； D．该物质含有羧基的最长碳链有4个C原子，从靠近羧基的一端开始编号，名称无误，D正确； 故选D。 【变式】下列有机物的命名正确的是 A．，1，3－丁二烯 B．，3-丁醛 C．，2-羟基丙烷 D．，3-甲基丁烷 【答案】A 【详解】A．该有机物主链含4个碳，包含2个碳碳双键，双键分别位于1、3号碳，命名为1,3-丁二烯，A正确； B．醛类命名需从醛基端开始编号，醛基碳为1号碳，该物质正确命名为2-甲基丁醛，B错误； C．该物质官能团为羟基，属于醇类，应以醇为母体，正确命名为2-丙醇，C错误； D．烷烃编号需使取代基的位次最小，该物质甲基位于2号碳，正确命名为2-甲基丁烷，D错误； 答案选A。 题型04 多官能团有机物的命名 【例】下列有机物的命名正确的是 A．：1,3,4-三甲苯 B．：3-甲基戊烯 C．：2-氯-3-戊烯 D．：1,3-二溴丙烷 【答案】D 【详解】A．苯的同系物命名需使取代基位次和最小，该有机物三个甲基的正确位次为1、2、4，正确命名为1,2,4-三甲苯，A错误； B．烯烃命名必须标出双键的位置，该有机物双键在1号碳，正确命名为3-甲基-1-戊烯，B错误； C．含碳碳双键的有机物命名，需优先使双键的位次最小，从靠近双键端编号后，该有机物正确命名为4-氯-2-戊烯，C错误； D．该有机物主链为3个碳，两个溴原子分别位于1号和3号碳，命名为1,3-二溴丙烷，D正确； 故选D。 【变式】某有机化合物P的结构简式如图所示，则P的名称为 A．2，5-二甲基-1-庚酸 B．5-甲基-2-乙基-5-己酸 C．3，6-二甲基-1-庚酸 D．5-甲基-2-酸基庚烷 【答案】A 【详解】对于羧酸的命名，要选择含有羧基的最长碳链作为主链，从羧基碳原子开始编号，即羧基碳为1号碳，题中结构简式在2号和5号碳原子上各有一个甲基，将取代基的位置，名称和主链名称按顺序组合起来，该有机物的名称为2，5-二甲基-1-庚酸； 故选A。 1．下列有机物的命名正确的是 A．：1,3,4-三甲苯 B．：3-甲基戊烯 C．：2-氯-3-戊烯 D．：1,3-二溴丙烷 【答案】D 【详解】A．苯的同系物命名需使取代基位次和最小，该有机物三个甲基的正确位次为1、2、4，正确命名为1,2,4-三甲苯，A错误； B．烯烃命名必须标出双键的位置，该有机物双键在1号碳，正确命名为3-甲基-1-戊烯，B错误； C．含碳碳双键的有机物命名，需优先使双键的位次最小，从靠近双键端编号后，该有机物正确命名为4-氯-2-戊烯，C错误； D．该有机物主链为3个碳，两个溴原子分别位于1号和3号碳，命名为1,3-二溴丙烷，D正确； 故选D。 2．下列化学用语或图示表达错误的是 A．sp杂化轨道示意图： B．邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图： C．乙醇分子的球棍模型： D．的化学名称是3-甲基戊烷 【答案】C 【详解】A．sp杂化轨道是1个s轨道和1个p轨道杂化，形成2个夹角为180°的杂化轨道，A正确； B．氢键的表示方法是用虚线连接，图示表示正确，B正确； C．乙醇分子的球棍模型为，C错误； D．该烷烃主链5个碳原子，3号碳连1个甲基，名称为3-甲基戊烷，D正确； 故选C。 3．下列表示不正确的是 A．的核磁共振氢谱有两组峰 B．的名称：2，3，3-三甲基戊烷 C．属于酯类化合物 D．的空间填充模型： 【答案】A 【详解】 A．分子结构对称，分子中含有3种不同化学环境的氢原子，所以核磁共振氢谱有3组峰，A错误； B．根据系统命名法规则，选最长的碳链为主链，其上有5个C原子，离支链最近的一端开始编碳号，其中3号碳上有两个甲基，2号碳上有一个甲基，所以的名称为：2,3,3-三甲基戊烷，B正确； C．该化合物含有酯基，属于酯类化合物，C正确； D．CH4的空间构型为正四面体，且H原子半径小于C原子，所以CH4的空间填充模型为：，D正确； 故选A。 4．有一种烃可表示为，则命名该烃时主链上的碳原子数为 A．7 B．8 C．9 D．10 【答案】C 【详解】根据烷烃的系统命名法，应选择分子中最长的碳链作为主链。通过分析题给结构，可以找到的最长碳链含有9个碳原子，则命名该烃时主链上的碳原子数为9，故选C。 5．下列有机物命名正确的是 A．1-甲基戊烷 B．3，3-二甲基戊烷 C．2-乙基丁烷 D．3，3-二甲基丁烷 【答案】B 【详解】A．烷烃命名时1号碳原子不能连接甲基，否则主链选择错误，该物质最长碳链含6个碳原子，正确命名为己烷，A错误； B．主链为含5个碳原子的戊烷，3号碳原子上连接2个甲基，编号符合离支链最近、支链位次和最小的规则，命名正确，B正确； C．烷烃命名时2号碳原子不能连接乙基，否则主链选择错误，该物质最长碳链含5个碳原子，正确命名为3-甲基戊烷，C错误； D．编号应从离支链更近的一端开始，两个甲基位于2号碳原子上，正确命名为2,2-二甲基丁烷，D错误； 故答案为：B。 6．下列化学用语和命名正确的是 A．二溴乙烷： B．异丁烷的结构简式： C．乙炔的电子式： D．3-甲基-1-丁炔的键线式： 【答案】B 【详解】 A．对应1,2-二溴乙烷，“二溴乙烷”未明确取代基的位置，不符合系统命名规范，存在歧义，A错误； B．是有一个支链的丁烷，符合习惯命名法，书写规范，B正确； C．乙炔分子式为，碳碳三键应表示为三对共用电子对，正确电子式应为，C错误； D．名称为3-甲基-1-丁炔，说明主链上有4个碳原子，碳碳三键在1号碳原子上，甲基在3号碳原子上，结构简式为，键线式中用折线表示碳链，拐点、端点均为碳原子，三键用“”表示，与碳碳三键碳原子直接相连原子在同一直线上，键线式为，D错误； 故选B。 7．下列命名正确的是 A．2，2，3-三甲基戊烷 B．2-甲基-2-丙烯 C．溴乙烷 D．2-乙基丙烷 【答案】A 【详解】A．最长碳链为5个碳，2号碳上有2个甲基，3号碳上1个甲基，其名称为2，2，3-三甲基戊烷，A项正确； B．距离双键最近的一端开始编号，则双键在1号碳，其名称为2-甲基-1-丙烯，B项错误； C．两个碳上各有一个溴原子，要标明溴原子的位置，其名称为1，2-二溴乙烷，C项错误； D．最长碳链为4个碳，2号碳上有一个甲基，其名称为2-甲基丁烷，D项错误； 答案选A。 8．某烷烃的结构简式为，其系统命名正确的是 A．2，3，3-三甲基戊烷 B．3，3，4-三甲基戊烷 C．2，3-二甲基-2-乙基丁烷 D．2，3-三甲基戊烷 【答案】A 【详解】烷烃系统命名规则为：选最长碳链为主链，从靠近取代基的一端编号，使取代基的位次和最小。选主链：该烷烃最长连续碳链含5个碳原子，主链为戊烷；编号定位： 若从右端靠近取代基一端编号，取代基位置为2、3、3，取代基位次和为，若从左端编号，取代基位置为3、3、4，位次和为，不符合“位次和最小”原则，因此选择前者编号。综上，主链为戊烷，共3个甲基，分别在2位1个、3位2个，因此名称为2,3,3-三甲基戊烷。故答案选A。 9．下列有机物的命名正确的是 A．2，4，4-三甲基戊烷 B．2-甲基-1-丙醇 C．1，3，4-三甲苯 D．3，4-二甲基-1，3-戊二烯 【答案】D 【详解】 A．烷烃的命名原则：应从距离支链最近的一端开始编号，且编号序数之和最小，应命名为2，2，4-三甲基戊烷，A错误； B．醇的命名原则：选择含有羟基碳的最长碳链作为主链，命名为某醇，应命名为2-丁醇，B错误； C．苯的同系物的命名原则也要满足标号序数之和最小，应命名为1，2，4-三甲苯，C错误； D．二烯烃的命名原则：选择含有碳碳双键的碳链作为主链，从距离双键最近的一端开始标号，命名为3，4-二甲基-1，3-戊二烯，D正确； 故答案为D。 10．下列有机物命名正确的是 A．　2—乙基丙烷 B．CH3CHBr2　二溴乙烷 C．　3-甲基-1-丁烯 D．　1，3，4-三甲苯 【答案】C 【详解】 A．根据主链最长，主链有4个碳原子，命名为2-甲基丁烷，A错误； B．应指出溴原子的位置，命名为1，1-二溴乙烷，B错误； C．母体为1-丁烯，3号碳原子有支链甲基，故命名为3-甲基-1-丁烯，C正确； D．有机物命名时应尽可能使取代基的编号最小，的名称应该为1，2，4-三甲苯，D错误； 故选C。 11．下列有机物命名正确的是 A．：2-甲基-1，4-戊二烯 B．：1-甲基-1-丙醇 C．：3-乙基-3，4-二甲基己烷 D．：1，3，4-三甲苯 【答案】A 【详解】A．该有机物为二烯烃，主链应选择含两个双键的最长碳链(5个碳)，编号从离双键最近的一端开始，双键位于1号和4号碳，2号碳上有一个甲基，名称“2-甲基-1,4-戊二烯”符合命名规则，故A正确； B．醇类命名需选择含羟基的最长碳链为主链，该结构中最长碳链有4个碳（而非3个碳的“丙醇”），羟基位于2号碳，正确名称为“2-丁醇”，故B错误； C．烷烃命名时取代基应按由简到繁顺序排列（甲基优先于乙基），该结构主链为6个碳（“己烷”），3号碳有1个甲基和1个乙基，4号碳有1个甲基，正确名称应为“3,4-二甲基-3-乙基己烷”，故C错误； D．三甲苯命名需使取代基位置编号之和最小，该结构中三个甲基分别位于1、2、4号碳，正确名称为“1，2，4-三甲苯”，故D错误； 故答案为A。 12．下列有机物命名正确的是 A．    2-乙基丙烷 B．    2-乙基-1-丁烯 C．    二甲苯 D．        2羟基丁烷 【答案】B 【详解】A．最长的链有4个碳原子，正确的命名为：2-甲基丁烷，故A错误； B．含有双键最长的链有4个碳原子，从离官能团最近的一侧开始编号，正确的命名为： 2-乙基-1-丁烯，故B正确； C．该有机物两个甲基处于对位，正确的命名为：对二甲苯，故C错误； D．该有机物是饱和一元醇，羟基的位置在2号碳原子上，正确的命名为：2-丁醇，故D错误； 故选B。 13．下列有机物命名正确的是 A．：2-乙基丙烷 B．：2-乙基-1-丁烯 C．：二甲苯 D．：2-羟基丁烷 【答案】B 【详解】A．根据IUPAC命名规则，该化合物命名为：2-甲基丁烷，A说法错误； B．根据IUPAC命名规则，主链为含碳碳双键的最长链，该化合物命名为：2-乙基-1-丁烯，B说法正确； C．根据IUPAC命名规则，两个甲基取代基应体现取代位点，该化合物命名为：对二甲苯，C说法错误； D．根据IUPAC命名规则，醇类命名以羟基为官能团，编号应从离羟基最近的一端开始，该化合物命名为：2-丁醇，D说法错误； 故答案应选B。 14．环状化合物的命名 (1)苯的同系物的命名(苯作母体) ①习惯命名法 如称为______，称为______，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：______。 ②系统命名法 将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做______，间二甲苯叫做______，对二甲苯叫做______。 (2)芳香族衍生物和其他环状化合物命名只有取代基，无官能团，以环烃为母体。有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。 如：甲基环己烷、氯代环己烷、环己醇、环己基甲酸、环己基乙炔、硝基苯、苯磺酸、苯甲醛、苯酚 【答案】 甲苯 乙苯 对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯 1,2-二甲苯 1,3-二甲苯 1,4-二甲苯 【分析】苯的同系物的命名，包括习惯命名法和系统命名法，要通过取代基及其位置对其进行命名。 【详解】 ⑴①习惯命名法中，苯环上连接一个甲基时称为甲苯，连接一个乙基时称为乙苯；二甲苯有三种同分异构体，根据两个甲基的位置分别称为对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯。②系统命名法中，将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，如下图所示： 邻二甲苯可叫做1,2-二甲苯；间二甲苯可叫做1,3-二甲苯；对二甲苯可叫做1,4-二甲苯。 【点睛】编号时，要选取最小位次号给另一取代基进行编号。 15．按要求完成下列填空： (1)的系统命名法名称是_______。 (2)3，4，4-三甲基-1-戊炔结构简式为_______。 (3)中的含氧官能团的名称为_______。 【答案】(1)4-甲基-2-戊烯 (2) (3)羧基、酮羰基 【详解】（1）烯烃命名规则：选含碳碳双键的最长碳链为主链，本题主链共5个碳，为戊烯；编号使双键位次最小，双键位于2号碳，甲基取代基位于4号碳，因此命名为4-甲基-2-戊烯。； （2）根据炔烃命名，主链为5个碳，三键在1位，3位连1个甲基、4位连2个甲基，可得结构简式为； （3）该分子中含氧官能团为环上的酮羰基（简称羰基），以及侧链的羧基，碳碳双键不含氧，因此答案为：酮羰基、羧基； （ 16．按系统命名法给下列有机化合物命名或写出相应的结构简式。 (1)的名称是：____________。 (2)的名称是：____________。 (3)的名称是：____________。 (4)2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的结构简式为 ____________。 (5)2-甲基-5-乙基辛烷的结构简式为 ____________。 【答案】(1)3，4-二甲基-4-乙基庚烷 (2)3，4-二甲基-2-戊烯 (3)3，3-二甲基-6-乙基辛烷 (4) (5) 【详解】（1）该结构中最长碳链为7，在3、4号碳有甲基，在4号碳有乙基，故名称为：3，4-二甲基-4-乙基庚烷； （2）该结构中含碳碳双键最长碳链为5，双键在2号碳，在3、4号碳有甲基，故名称为：3，4-二甲基-2-戊烯； （3）该结构中最长碳链为8，在3号碳有两个甲基，在6号碳有乙基，故名称为：3，3-二甲基-6-乙基辛烷； （4） 2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷结构中最长碳链为8，在2、4、6号碳有甲基，在5号碳有乙基，结构简式为； （5） 2-甲基-5-乙基辛烷结构中最长碳链为8，在2号碳有甲基，在5号碳有乙基，结构简式为。 17．命名下列有机物 (1)______。 (2) ______。 (3)______。 (4)______。 (5)______。 (6)______。 【答案】(1)3-甲基-4-乙基己烷 (2)4-甲基-2-乙基-1，3-戊二烯 (3)3，4，4-三甲基-1-戊炔 (4)对苯二酚(或1，4-苯二酚) (5)3-甲基-2-丁醇 (6)3，4-二甲基-2-乙基戊醛 【详解】（1）最长碳链上有6个碳原子，从离支链最近的一端给碳原子编号，即从左往右编号，3号碳上有一个甲基，在4号位上有1个乙基，因此用系统命名法命名为3-甲基-4-乙基己烷； （2）选包含两个碳碳双键在内的最长碳链为主链，主链上5个碳原子，从离碳碳双键最近的一端编号，即从左侧碳碳双键开始编号，4号碳上有1个甲基，2号碳上有一个乙基，因此用系统命名法命名为4-甲基-2-乙基-1，3-戊二烯； （3）含碳碳三键的主链上有5个碳原子，从右侧碳碳三键编号，3号碳上有1个甲基，4号碳上有2个甲基，因此用系统命名法命名为3，4，4-三甲基-1-戊炔； （4）从任意一侧与羟基相连的碳原子编号，1号碳和4号碳上各有1个羟基，因此用系统命名法命名为1，4-苯二酚，也可用习惯命名法命名为对苯二酚； （5）含有羟基的主链上有4个碳原子，从右侧离羟基近的一侧编号，2号碳上有1个羟基，3号碳上有1个甲基，因此用系统命名法命名为3-甲基-2-丁醇； （6）含有醛基的主链上有5个碳原子，醛基碳原子为1号碳原子，2号碳上有1个乙基，3号碳上有1个甲基，4号碳上有1个甲基，因此用系统命名法命名为3，4-二甲基-2-乙基戊醛。 18．按要求回答下列问题： (1)根据系统命名法写出下列物质名称 ①___________。 ②___________。 【答案】(1) 2，4，4-三甲基己烷 4-甲基-2-戊醇 【详解】（1）①根据系统命名法，支链最近最简，编号和最小原则，选最长碳链做主链从左边编号，名称为2,4,4-三甲基己烷； ②根据系统命名法，从距离羟基最近一端开始编号，名称为4-甲基-2-戊醇； 19．完成下列问题。 (2)写出下列有机化合物系统命名法的名称 ①___________。 ②___________。 ③：___________。 (3)根据有机化合物的名称书写结构简式。 ①丙三醇：___________。 ②苯乙炔：___________。 ③2，4，6-三硝基甲苯：___________。 【答案】(2) 2，2，4-三甲基己烷 1，6-己二醇 3-氯-1-丙烯 (3) 【详解】（2）①最长碳链为6个碳，从靠近支链端编号，2号位2个甲基、4号位1个甲基，因此命名为2,2,4-三甲基己烷； ②为六个碳的直链二元醇，羟基在两端，因此命名为1,6-己二醇； ③双键为官能团，编号从双键端开始，双键在1号位，氯原子在3号位，命名为3-氯-1-丙烯； （3）①丙三醇是甘油，三个碳，每个碳连一个羟基，结构简式为； ②苯乙炔是苯环连接乙炔基，结构为； ③2,4,6-三硝基甲苯是甲苯苯环上甲基的2、4、6位被硝基取代，结构简式为。 20．请根据以下有机物，回答下列问题： (1)用系统命名法，有机物的名称是_______。 (4)系统命名为_______。 【答案】(1)3，4，4-三甲基庚烷 (4)对苯二酚或1，4-苯二酚 【详解】（1）该烷烃的主链含7个碳原子，编号时使取代基位次和最小，3号碳上连1个甲基，4号碳上连2个甲基，因此名称为3,4,4-三甲基庚烷； （4）苯环上两个羟基位于对位，系统命名为对苯二酚或1,4-苯二酚。 21．按要求回答下列问题： (1)同温同压下蒸气密度是的36倍，且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式________； (2)有机物中官能团的名称是________； (3)有机物的系统命名为________； (4)有机物的系统命名法________。 【答案】(1) (2)醛基、羟基、醚键 (3)2,4-二甲基-3-乙基己烷 (4)2,4-二甲基己烷 【详解】（1） 设该烷烃的分子式为CnH2n+2，同温同压下蒸气密度是的36倍，则该烷烃的相对分子质量为2×36=72，即12n+2n+2=72，n=5；其一氯代物只有一种，说明结构对称，该烷烃的结构简式； （2） 有机物中官能团的名称是醛基、羟基、醚键； （3）有机物主链有6个碳原子，2、4号碳原子上各有1个甲基，3号碳原子上有1个乙基，系统命名为2,4-二甲基-3-乙基己烷； （4） 有机物，主链有6个碳原子，2、4号碳原子上各有1个甲基，系统命名为2,4-二甲基己烷。 22．下列有机化合物的命名正确的是 A．：2-甲基-2-乙基丙烷 B．：丙醛 C．：2-氯丁烷 D．：甲酸乙酯 【答案】C 【详解】A．该有机物最长碳链含4个碳原子，为丁烷，甲基在2号碳上，正确命名为2,2-二甲基丁烷，A错误； B．该有机物结构为，官能团羰基在碳链中间，是丙酮；丙醛结构为，B错误； C．该有机物主链为4碳烷烃，从离取代基最近一端编号，氯原子位于2号碳，命名为2-氯丁烷，C正确； D．是乙酸甲酯，甲酸乙酯结构为，D错误； 故答案选C。 学科网（北京）股份有限公司 $