高二化学下学期期末培优卷02（人教版）

**基本信息** 聚焦物质结构与有机化学核心内容，融合MOFs材料、药物合成等真实情境，通过基础概念辨析与综合应用设计，考查化学观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14/42|杂化轨道、官能团识别、晶胞结构、有机反应类型|结合手性分子（如甘油醛）、顺反异构（N₂F₂）考查结构决定性质| |非选择题|4/58|MOFs材料孔道调控、晶胞计算、药物合成路线（瑞普替尼、卤沙唑仑）|工业流程（黄铜矿冶炼）与晶胞分析结合，有机合成路线设计及同分异构体书写，体现科学探究与实践|

2025-2026学年高二化学下学期期末培优卷 (考试时间：75分钟 试卷满分：100分) 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版选择性必修2第2、3章+选择性必修3。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Fe-56 Cu-64 第Ⅰ卷(选择题 共42分) 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．下列说法不正确的是( ) A．红外光谱图可显示分子中所含有的化学键或官能团信息 B．碘在有机溶剂中的溶解度大于在水中的溶解度，故可选择裂化汽油作为萃取剂 C．甘油醛是最简单的醛醣，属于手性分子，可转变为丙三醇 D．蛋白质的生物活性首先取决于其一级结构 【答案】B 【解析】A项，红外光谱仪常用于测定物质中的官能团和化学键，在红外光谱图上，不同的化学键或官能团的光谱波长不同，A正确；B项，裂化汽油中含有不饱和烃，能与碘发生加成反应，不能用做碘的萃取剂，B错误；C项，甘油醛的结构式为：，是最简单的醛醣，其分子中含有1个手性碳原子，属于手性分子，可通过醛基与氢气加成转变为丙三醇，C正确；D项，蛋白质的空间结构取决于其一级结构的氨基酸序列，所以蛋白质的生物活性首先取决于其一级结构，D正确；故选B。 2．下列各项有机化合物的分类及所含官能团都正确的是( ) A．CH3COOH 羧酸 B．酚 -OH C．酰胺 -NH2 D．CH3CHO 醛 【答案】A 【解析】CH3COOH属于羧酸，官能团为羧基： ，A正确；属于醇，官能团为羟基： -OH，B错误；属于酰胺，官能团为酰胺基：，C错误；CH3CHO属于醛，官能团为醛基：，D错误；故选A。 3．下列说法正确的是( ) A．的名称为2，4-二甲基己烷 B．属于醛类，官能团为-CHO C．与含有相同的官能团，互为同系物 D．现代的蜡的原料石蜡来源于石油成分是高级脂肪烃，石蜡含碳氢氧三种元素 【答案】A 【解析】A项，由烷烃系统命名法可知，的名称为2，4-二甲基己烷，A正确；B项，含有酯基，属于酯类而不是醛类，官能团为HCOO-，B错误；C项，与含有的官能团前者为醇羟基，后者为酚羟基，不相同，即二者结构不相似不互为同系物，C错误；D项，石油的主要成分是烃类即仅含碳、氢两种元素，即现代的蜡的原料石蜡来源于石油成分是高级脂肪烃，石蜡仅碳、氢两种元素，D错误；故选A。 4．下列图示与对应表述都正确的是( ) A B C D 中的p-pσ键 SO2分子构型为V形 水分子内易形成氢键 石墨为共价晶体 【答案】B 【解析】A项，Cl2中的p-pσ键为头碰头结构，，A错误；B项，SO2分子的中心原子S采取sp2杂化，还有1对孤电子对，则分子的空间构型为V形，B正确；C项，水分子内部不会形成氢键，但水分子之间容易通过氢键相互结合，C错误；D项，在石墨中，层内碳原子通过sp2杂化形成共价键构成六边形蜂巢状平面共价晶体结构，而层与层之间通过分子间作用力结合，因此石墨属于混合晶体，D错误；故选B。 5．N2F2的一种制备方法是2NHF2+2KF=N2F2+2KHF2。下列有关说法正确的是( ) A．NHF2的VSEPR模型为平面三角形 B．的杂化轨道中成分：NHF2＞N2F2 C．熔点：KHF2＜NHF2 D．N2F2具有顺反异构 【答案】D 【解析】A项，NHF2中心N原子价层电子对数为，VSEPR模型为四面体形，A错误；B项，NHF2中N为sp3杂化，s成分占；N2F2中N为sp2杂化，s成分占，故s成分： NHF2＜N2F2，B错误；C项，KHF2为离子晶体，KHF2为分子晶体，离子晶体熔点普遍高于分子晶体，故熔点：KHF2＞NHF2，C错误；D项，N2F2结构为F-N=N-F，为平面形结构，氮氮双键不能自由旋转，存在顺式和反式结构，具有顺反异构，D正确；故选D。 6．向Co2＋盐溶液中加入过量的KNO2溶液，并以少量醋酸酸化，加热后从溶液中析出K3[Co(NO2)6]。下列有关说法错误的是( ) A．基态Co2＋核外电子排布式为[Ar]3d7 B．NO2-的空间构型为V形 C．醋酸分子中σ键与π键数目之比为3∶1 D．配离子[Co(NO2)6]3-中Co3＋提供空轨道 【答案】C 【解析】A．Co为27号元素，基态原子核外电子排布为[Ar]3d74s2，失去最外层2个4s电子得到Co2+，故基态Co2+核外电子排布式为[Ar]3d7，A正确；B．NO2-中心N原子价层电子对数为，含1对孤电子对，空间构型为V形，B正确；C．醋酸结构为CH3COOH，单键均为σ键，双键含1个σ键和1个π键，分子中共有7个σ键、1个π键，二者数目比为7：1，不是3：1，C错误；D．配离子中中心离子提供空轨道，配体提供孤电子对，[Co(NO2)6]3-中Co3+为中心离子，提供空轨道，D正确。 7．下列有关有机化合物分子结构和性质的分析中正确的是( ) A．沸点：正戊烷>2，2-二甲基戊烷>2，3-二甲基丁烷>丙烷 B．丙烷分子中3个碳原子在一条直线上 C．质量相同，完全燃烧时的耗O2量：CH4＞C2H6＞C3H8 D．1mol甲烷与1mol Cl2充分反应生成1mol CH3Cl和1mol HCl 【答案】C 【解析】A项，烷烃同系物中碳原子数目越多，相对分子量越大，分子间作用力越大，熔沸点越高，而碳原子数目相同时支链越多，熔沸点越低，碳原子数：2，2 - 二甲基戊烷＞2，3 - 二甲基丁烷＞正戊烷＞丙烷，所以沸点应该是2，2 - 二甲基戊烷＞2，3 - 二甲基丁烷＞正戊烷＞丙烷，A错误； B项，丙烷分子中碳原子为单键连接，键角接近109°28′，呈四面体结构，三个碳原子不在一条直线上，B错误；C项，质量相同时，烃的氢含量越高，单位质量燃烧耗氧量越大，甲烷(CH4)氢含量最高，乙烷(C2H6)次之，丙烷(C3H8)最低，因此耗氧量顺序为CH4＞C2H6＞C3H8，C正确；D项，甲烷与Cl2的取代反应为链式反应，产物为一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷等四种氯代物和HCl的混合物，且1mol Cl2最多生成1mol HCl，但无法控制只生成的CH3Cl，即CH3Cl的物质的量小于1mol，D错误；故选C。 8．N-乙基咔唑(NEC)及其全氢化产物12H-NEC之间可以可逆转变，是极具应用前景的有机液态储氢载体。下列有关说法正确的是( ) A．NEC属于脂环烃 B．12H-NEC能与盐酸反应 C．NEC的一氯代物有8种 D．12H-NEC有2个手性碳原子 【答案】B 【解析】A项，烃的定义是只含C、H两种元素，NEC分子中含有N元素，不属于脂环烃，A错误；B项，12H-NEC分子中含有叔氨基，N原子有孤对电子，整体显碱性，可以和盐酸反应生成铵盐，B正确；C项，NEC分子结构对称，等效氢共6种：乙基有2种，苯环上有4种等效氢，因此一氯代物为6种，不是8种，C错误；D项，手性碳原子是连有4种不同基团的饱和碳原子，12H-NEC中两个六元碳环与中间含N五元环共用4个饱和碳原子，这4个碳原子均连接4种不同基团，都是手性碳原子，共4个，不是2个，D错误；故选B。 9．丹参酮ⅡA(结构简式如图)是中药丹参的活性成分之一，用于治疗冠心病、心绞痛及心肌梗塞。下列关于丹参酮ⅡA的说法正确的是( ) A．能发生银镜反应 B．含有手性碳原子 C．碳原子可能全部共面 D．与氢气反应的物质的量之比最大为1：7 【答案】D 【解析】A项，丹参酮ⅡA不含醛基，不能发生银镜反应，A错误；B项，手性碳原子是指连有四个不同原子或基团的饱和碳原子。丹参酮ⅡA所含7个饱和碳原子均不是手性碳，B错误；C项，结构简式中左侧环下方的1个饱和碳原子( sp3 )杂化，四面体)连接4个碳，不可能全部共面，C错误；D项，能与氢气加成的基团有：苯环(消耗3 mol H2)、2个碳碳双键(消耗2 mol H2)、两个酮羰基(各消耗1 mol H2，共2 mol)。故与氢气反应的物质的量之比最大为1：7(指1 mol该有机物最多与7 mol氢气反应)，D正确；故选D。 10．有机物M、N、Q的转化关系如下图。下列说法错误的是( ) A．M→N的反应类型为取代反应 B．N中存在手性碳原子 C．Q分子中所有的碳原子一定共面 D．Q中碳原子的杂化方式为sp2、sp3 【答案】C 【解析】从图中可以看出，由M在一定条件下转化为N，与Cl2发生取代反应；由N在一定条件下转化为Q，发生消去反应。A项，M在一定条件下和氯气发生取代反应生成N，A正确；B项，手性碳原子是指同一C原子上连接4个不同的原子或原子团，N中的手性碳原子如图所示，，B正确；C项，Q中-CH3、-CH2-均为四面体结构，所有碳原子不可能共面，C错误；D项，Q中碳原子杂化方式有两种，碳碳双键上的碳原子是sp2杂化，其余碳原子为sp3杂化，D正确；故选C。 11．丙在自然界中广泛存在并具有许多应用，如用作抗凝剂、抗氧化剂等，丙的一种合成方法如图所示。 下列说法正确的是( ) A．乙含有2种官能团 B．甲与乙醛互为同系物 C．不能用酸性KMnO4溶液鉴别甲和丙 D．将1mol丙缓慢加入足量碳酸钠溶液中，反应放出1mol二氧化碳 【答案】C 【解析】A项，由乙的结构简式可知，乙中只含有酯基1种官能团，A错误；B项，同系物需结构相似(官能团种类、数目一致)、分子组成差1个或若干个CH2；甲含酚羟基、醛基，甲属于芳香族化合物，乙醛只含醛基，乙醛属于脂肪醛，官能团种类不同，不是同系物，B错误；C项，甲中的醛基、酚羟基以及丙中的碳碳双键均能与酸性KMnO4溶液反应使其褪色，不能鉴别，C正确；D项，丙结构中虽含羧基，但1mol丙与足量碳酸钠溶液反应生成的是碳酸氢钠，D错误；故选C。 12．有机物X和Y的结构如图所示。下列关于X和Y的说法正确的是( ) A．官能团种类相同 B．均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．两者核磁共振氢谱的峰数相同 D．X→Y过程中只存在σ键的断裂与形成 【答案】B 【解析】A项，X含羟基、羰基和碳碳双键，Y含羟基、羰基，官能团种类不同，A错误；B项，X中羟基和双键、Y中羟基均可被酸性高锰酸钾氧化，均能使溶液褪色，B正确；C项，X分子不对称，有8种不同环境的H；Y分子对称，有6种不同环境的H，核磁共振氢谱峰数不同，C正确；D项，X→Y过程中，C=C双键断裂(π键断裂)，同时形成新σ键和π键，非仅σ键变化，D错误；故选B。 13．化合物Z是一种药物的重要中间体，合成路线如下图所示。下列说法正确的是( ) A．X与氢气发生加成反应的产物具有3个手性碳 B．X与发生了取代反应生成Y C．Z能发生氧化、取代、消去、缩聚等反应 D．Z中的碳碳双键可以通过溴水进行检验 【答案】D 【解析】X()与在C2H5ONa作用下发生加成反应生成中间物质，发生消去反应(分子内脱水)生成，在发生分子内加成反应断裂碳碳双键成环生成Y()，Y发生水解等反应生成Z。A项，X()与氢气发生加成反应的产物为，其中手性碳如图星号标注所示，具有2个手性碳，A错误；B项，由分析可知，X()与在C2H5ONa作用下发生加成反应、消去反应再加成生成Y()，B错误；C项，Z中含有羰基、碳碳双键、羟基，碳碳双键能发生氧化、加聚反应，羟基能发生氧化、取代反应；与羟基相连的邻原子的邻位碳上没有氢原子，因此不能发生消去反应；物质中没有能发生缩聚反应的官能团组合(如羧基与羟基或羧基与氨基)，C错误；D项，Z中含碳碳双键，碳碳双键可与溴水发生加成反应，使溴水褪色，可以通过溴水进行检验，D正确；故选D。 14．聚苯乙烯(PS)硝化后可得到硝基聚苯乙烯(PS-NO2)，再经转化后可得到生产PVC的重要原料氨基聚苯乙烯(PS-NH2)，基本合成路线如图所示。 下列说法正确的是( ) A．亲水性：PS-NH2 > PS-NO2 B．合成PS的单体苯乙烯分子中含有3个键 C．PS-NO2转化为PS-NH2的反应的原子利用率为 D．生成PS-NO2的反应属于缩聚反应 【答案】A 【解析】A项，氨基(-NH2)可与水分子形成氢键，亲水性较强；硝基(-NO2)为吸电子基团，形成氢键能力弱，亲水性较差，故亲水性：PS-NH2 > PS-NO2，A正确；B项，苯乙烯分子中，苯环含1个大π键，碳碳双键含1个π键，π键数目不是3个，B错误；C项，PS-NO2转化为PS-NH2为硝基还原反应，反应中除生成PS-NH2外，还会生成水等副产物，原子利用率小于100%，C错误；D项，生成PS-NO2的反应是PS中苯环上的氢被硝基取代，属于取代反应，而非缩聚反应，D错误；故选A。 第II卷(非选择题 共58分) 二、非选择题：本题共4小题，共52分。 15．(14分)黄铜矿(主要成分为CuFeS2)可用于冶炼Cu2O，主要物质转化过程如下： 过程中产生的SO2可用金属有机框架(MOFs)收集，三维多孔金属有机骨架材料MOFs，其晶体结构如下图所示。对苯二甲酸(BDC)作为有机配体，与无机基团[Zn4O]6+连接，化学式为Zn4O(BDC)3。 请回答下列问题： (1)[Zn4O]6+中O原子的杂化轨道类型为 。 (2)MOFs的孔道尺寸可通过选择不同长度的有机配体进行调控。若将对苯二甲酸替换为联苯-4，4-二甲酸(结构简式如图)，则孔道尺寸会 (填“增大”或“减小”)，原因是 。 (3)下图中，表示Cu2O晶胞的是 (填“图2”或“图3”)。 (4)CuFeS2的晶胞如图4所示。 ①图5所示结构单元 (填“能”或“不能”)作为CuFeS2晶胞，原因是 。 ②已知：CuFeS2晶体的密度是4.30g· cm-3，阿伏加德罗常数的值为NA，CuFeS2晶胞中底边边长 pm(用计算式表示；CuFeS2的摩尔质量为g·molˉ1；cm=1010pm)。 【答案】(1)sp3(2分) (2) 增大(2分) 联苯-4，4-二甲酸的刚性骨架更长，扩大了金属节点间的距离(2分) (3)图2(2分) (4)不能(2分) 图4所示结构单元并不能采用“无隙并置”地方式在晶体中重复出现(或上面面心是黑球，下面面心是白球，合理即可)(2分) (2分) 【解析】(1)由图可知氧原子与四个Zn连接，因此O原子的杂化轨道类型为sp3杂化； (2)由于联苯-4，4-二甲酸的刚性骨架更长，扩大了金属节点间的距离，因此，将对苯二甲酸替换为联苯-4，4-二甲酸，孔道尺寸会增大； (3)根据晶胞中均摊法可知，图2所示晶胞中含有Cu个数为：4个，O原子个数为：，故其化学式为：Cu2O，图3所示晶胞中含有Cu个数为： 个，O原子个数为：，故其化学式为：CuO；综上，答案为图2； (4)①图4所示结构单元并不能采用“无隙并置”地方式在晶体中重复出现(或上面面心是黑球，下面面心是白球)，故图5所示结构单元不能作为CuFeS2晶胞；②由题干图4所示晶胞可知，一个晶胞中含有：Cu原子个数为，Fe个数为： ，含有S个数为8，故一个晶胞的质量为：，CuFeS2晶体的密度是4.30 g/cm3，阿伏加德罗常数的值为NA，故有2(a×10-10)3×4.30 g/cm3=，故CuFeS2晶胞中底边边长a=×1010 pm。 16．(15分)瑞普替尼(K)是一种酪氨酸激酶抑制剂，其合成路线之一如下： 已知： (1)A的名称为 ，K中含氧官能团名称为 。 (2)B→D中还生成了H2O，则C的结构简式为 。 (3)E→F的化学反应方程式为 。 (4)从结构的角度分析B的酸性强于A的原因 。 (5)在B的同分异构体中，符合下列条件的有 种。 a．含苯环且存在与苯环直接相连的氟原子    b．能发生银镜反应 (6)G可以由以下路线合成： 已知的反应类型为取代反应，则N的结构简式为 ，反应的另一产物的名称为 。 【答案】(1) 对氟苯酚(4-氟苯酚)(1分) 醚键、酰胺基(2分) (2)(2分) (3)(2分) (4)醛基为吸电子基团，故B中-OH的极性更强，酸性更强(2分) (5)12(2分) (6) (2分) 乙醇(2分) 【解析】结合B结构和A的分子式，可知化合物A为，B与C发生类似已知信息中的反应生成D和水，由B、D结构可知C为，D与CH3MgBr反应生成E，E与H2O、HCl反应生成F和，F与G反应生成H，H最终可转化为瑞普替尼(K)。 (1)由分析可知A结构简式为，名称为对氟苯酚(4-氟苯酚)；根据K的结构简式，可知K中含氧官能团为醚键、酰胺基； (2)B与C发生类似已知信息中的反应生成D和水，由B、D结构可知C的结构简式为； (3)由分析可知E与H2O、HCl反应生成F和，E→F的化学反应方程式为：； (4)由分析可知A为，B为，因为醛基为吸电子基团，故B中-OH的极性更强，酸性也更强； (5)B的分子式C7H5FO2，不饱和度为5。其同分异构体含苯环且苯环直接连F；能发生银镜反应说明含醛基(-CHO)或甲酸酯基(HCOO-)。若含醛基肯定还含有酚羟基(-OH)，苯环上有三个支链，可采用“定二移一”法确定同分异构体的数目，即先固定-CHO和F位置，再移动-OH位置，如图示、、，共有10种；若含甲酸酯基，则苯环有两个支链，共3种：、、；故B的同分异构体中，符合条件的有13-1(B本身)=12种； (6)已知L+M→N的反应类型为取代反应，结合L、M、G的结构简式，N是L的氨基(-NH2)、亚氨基(-NH-)与M发生取代后形成的产物，反应过程中，L中断氨基(-NH2)中的一个N-H键、亚氨基(-NH-)中的一个N-H键，M断酯基中的一个C-O键及(碳碳)双键碳原子形成的C-O键，一分子L和一分子M发生取代反应生成一分子N和两分子CH3CH2OH(乙醇)，N的结构简式为，另一产物名称为乙醇。 17．(14分)碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。从化工原料乙烯出发，针对二酮H设计了如下合成路线： 回答下列问题： (1)D中官能团的名称为 。 (2)的反应类型 。 (3)已知：，则G的结构简式 。 (4)与H有相同碳原子数和氢原子数的芳香烃的同分异构体中，核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为的结构简式为 。 (5)已知：，此反应得到的有机物称为、-不饱和酮，H在碱性溶液中易分子内发生类似反应从而构建双环结构，主要产物为I()和另一种、-不饱和酮J，J的结构简式为 。 (6)以和为原料可合成，请将以下合成路线补充完整： 。 【答案】(1)羟基(1分) (2)氧化反应(2分) (3)(2分) (4)、(3分) (5)(2分) (6) 或( )(4分) 【解析】A发生加成反应生成B，B和镁单质反应转化为C，C与CH3COCH3转化为含有羟基的D，D发生消去反应引入碳碳双键生成E，E和碱性高锰酸钾反应生成F，F发生消去反应得到双烯G，结合H的结构简式可知G的结构简式为，，G和 发生加成反应生成H； (1)由D的结构简式可知，D中官能团的名称为羟基； (2)E→F的反应是碳碳双键在碱性高锰酸钾条件下，两端各加上一个羟基生成邻二醇的反应，属于氧化反应； (3)由分析可知，G为； (4)由题可知，H的不饱和度为4，芳香烃中含有苯环，因此与H有相同碳原子数和氢原子数的芳香烃的同分异构体中除苯环外其余成分均饱和，根据核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为9：2：2：3，则符合条件的结构简式为：、； (5)由已知原理可知， 中下侧的羰基与上侧的甲基碳形成碳碳双键得到α，β-不饱和酮J，则J的结构简式为； (6) 发生D生成E的反应引入碳碳双键，再发生E生成F的反应引入2个羟基，再发生消去反应生成二烯，二烯与发生加成反应生成目标产物，故流程为： 或( )。 18．(15分)卤沙唑仑G是一种抗失眠药物，其合成路线如下图所示(部分反应条件省略)： 已知：① ② 回答下列问题： (1)物质A的名称是___________。 (2)物质F中含氮官能团的名称为___________。 (3)从物质结构的角度分析B的酸性强于苯甲酸的酸性的原因：___________。 (4)C→D的化学方程式为___________。 (5)参考C→D的反应，需要加入NaOH从而提高D的产率。则E→F的反应中，加入过量反应物Y可以提高F产率的原因有： ①增加一种反应物的用量可提高另一反应物的转化率；②___________。 (6)物质G的分子结构中有___________(填数字)个环状结构。 (7)根据上述信息，请以为主要原料(其他无机试剂和少于四个碳的有机物任选)、补充下图中合成的合成路线___________。 【答案】(1)2-氟甲苯或邻氟甲苯(2分) (2)亚氨基、酰胺基(2分) (3)F的电负性大，具有吸电子效应，导致B()的羧基中的O-H的极性更大，酸性更强(2分) (4)(2分) (5)Y中有-NH2，具有碱性，可以与HBr反应生成盐，促进反应正向进行(2分) (6)4(2分) (7)(3分) 【解析】将A氧化为B()，然后与发生取代反应得到C，再将C与X发生取代生成D，可以反推得X的结构为，D与发生取代反应生成E()，然后E与Y在CH2Cl2作用下发生取代生成F，可以反推出Y的结构为，最后F在CH3COOH和C2H5OH的作用下发生已知②的反应原理得到最终产物卤沙唑仑G()。 (1)根据A的结构简式，苯环上有一个甲基和一个氟原子，且甲基和氟原子处于邻位，所以A的化学名称是：2-氟甲苯或邻氟甲苯。 (2)观察物质F的结构，其中含氮官能团的名称为亚氨基、酰胺基。 (3)从物质B()的结构和苯甲酸()的结构对比，它们都含有苯环和羧基结构，但由于物质B的羧基邻位还有1个F原子，由于F原子电负性强，具有吸电子效应，对羧基中O-H键的影响比较大，导致羧基中的O-H键的极性更大，更易电离出氢离子，导致酸性比苯甲酸强。 (4)C与X()在NaOH的作用下发生取代生成D、NaCl与水，所以C→D的化学方程式为：。 (5)E()、在作用下发生取代反应生成F和HBr，加入过量反应物Y()可以提高另一反应物E的转化率，同时中的氨基显碱性，过量的-NH2还可以吸收反应生成的HBr，使反应向生成F的方向进行。 (6)F在CH3COOH和C2H5OH的作用下发生已知②的反应原理得到最终产物卤沙唑仑G()，含有四个环状结构。 (7)要形成，需要有酮羰基结构，所以要先将通过碱性溶液水解为醇，然后氧化为酮，结合信息②，再与反应得，则合成路线为：。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期期末培优卷 (考试时间：75分钟 试卷满分：100分) 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版选择性必修2第2、3章+选择性必修3。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Fe-56 Cu-64 第Ⅰ卷(选择题 共42分) 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．下列说法不正确的是( ) A．红外光谱图可显示分子中所含有的化学键或官能团信息 B．碘在有机溶剂中的溶解度大于在水中的溶解度，故可选择裂化汽油作为萃取剂 C．甘油醛是最简单的醛醣，属于手性分子，可转变为丙三醇 D．蛋白质的生物活性首先取决于其一级结构 2．下列各项有机化合物的分类及所含官能团都正确的是( ) A．CH3COOH 羧酸 B．酚 -OH C．酰胺 -NH2 D．CH3CHO 醛 3．下列说法正确的是( ) A．的名称为2，4-二甲基己烷 B．属于醛类，官能团为-CHO C．与含有相同的官能团，互为同系物 D．现代的蜡的原料石蜡来源于石油成分是高级脂肪烃，石蜡含碳氢氧三种元素 4．下列图示与对应表述都正确的是( ) A B C D 中的p-pσ键 SO2分子构型为V形 水分子内易形成氢键 石墨为共价晶体 5．N2F2的一种制备方法是2NHF2+2KF=N2F2+2KHF2。下列有关说法正确的是( ) A．NHF2的VSEPR模型为平面三角形 B．的杂化轨道中成分：NHF2＞N2F2 C．熔点：KHF2＜NHF2 D．N2F2具有顺反异构 6．向Co2＋盐溶液中加入过量的KNO2溶液，并以少量醋酸酸化，加热后从溶液中析出K3[Co(NO2)6]。下列有关说法错误的是( ) A．基态Co2＋核外电子排布式为[Ar]3d7 B．NO2-的空间构型为V形 C．醋酸分子中σ键与π键数目之比为3∶1 D．配离子[Co(NO2)6]3-中Co3＋提供空轨道 7．下列有关有机化合物分子结构和性质的分析中正确的是( ) A．沸点：正戊烷>2，2-二甲基戊烷>2，3-二甲基丁烷>丙烷 B．丙烷分子中3个碳原子在一条直线上 C．质量相同，完全燃烧时的耗O2量：CH4＞C2H6＞C3H8 D．1mol甲烷与1mol Cl2充分反应生成1mol CH3Cl和1mol HCl 8．N-乙基咔唑(NEC)及其全氢化产物12H-NEC之间可以可逆转变，是极具应用前景的有机液态储氢载体。下列有关说法正确的是( ) A．NEC属于脂环烃 B．12H-NEC能与盐酸反应 C．NEC的一氯代物有8种 D．12H-NEC有2个手性碳原子 9．丹参酮ⅡA(结构简式如图)是中药丹参的活性成分之一，用于治疗冠心病、心绞痛及心肌梗塞。下列关于丹参酮ⅡA的说法正确的是( ) A．能发生银镜反应 B．含有手性碳原子 C．碳原子可能全部共面 D．与氢气反应的物质的量之比最大为1：7 10．有机物M、N、Q的转化关系如下图。下列说法错误的是( ) A．M→N的反应类型为取代反应 B．N中存在手性碳原子 C．Q分子中所有的碳原子一定共面 D．Q中碳原子的杂化方式为sp2、sp3 11．丙在自然界中广泛存在并具有许多应用，如用作抗凝剂、抗氧化剂等，丙的一种合成方法如图所示。 下列说法正确的是( ) A．乙含有2种官能团 B．甲与乙醛互为同系物 C．不能用酸性KMnO4溶液鉴别甲和丙 D．将1mol丙缓慢加入足量碳酸钠溶液中，反应放出1mol二氧化碳 12．有机物X和Y的结构如图所示。下列关于X和Y的说法正确的是( ) A．官能团种类相同 B．均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．两者核磁共振氢谱的峰数相同 D．X→Y过程中只存在σ键的断裂与形成 13．化合物Z是一种药物的重要中间体，合成路线如下图所示。下列说法正确的是( ) A．X与氢气发生加成反应的产物具有3个手性碳 B．X与发生了取代反应生成Y C．Z能发生氧化、取代、消去、缩聚等反应 D．Z中的碳碳双键可以通过溴水进行检验 14．聚苯乙烯(PS)硝化后可得到硝基聚苯乙烯(PS-NO2)，再经转化后可得到生产PVC的重要原料氨基聚苯乙烯(PS-NH2)，基本合成路线如图所示。 下列说法正确的是( ) A．亲水性：PS-NH2 > PS-NO2 B．合成PS的单体苯乙烯分子中含有3个键 C．PS-NO2转化为PS-NH2的反应的原子利用率为 D．生成PS-NO2的反应属于缩聚反应 第II卷(非选择题 共58分) 二、非选择题：本题共4小题，共52分。 15．(14分)黄铜矿(主要成分为CuFeS2)可用于冶炼Cu2O，主要物质转化过程如下： 过程中产生的SO2可用金属有机框架(MOFs)收集，三维多孔金属有机骨架材料MOFs，其晶体结构如下图所示。对苯二甲酸(BDC)作为有机配体，与无机基团[Zn4O]6+连接，化学式为Zn4O(BDC)3。 请回答下列问题： (1)[Zn4O]6+中O原子的杂化轨道类型为 。 (2)MOFs的孔道尺寸可通过选择不同长度的有机配体进行调控。若将对苯二甲酸替换为联苯-4，4-二甲酸(结构简式如图)，则孔道尺寸会 (填“增大”或“减小”)，原因是 。 (3)下图中，表示Cu2O晶胞的是 (填“图2”或“图3”)。 (4)CuFeS2的晶胞如图4所示。 ①图5所示结构单元 (填“能”或“不能”)作为CuFeS2晶胞，原因是 。 ②已知：CuFeS2晶体的密度是4.30g· cm-3，阿伏加德罗常数的值为NA，CuFeS2晶胞中底边边长 pm(用计算式表示；CuFeS2的摩尔质量为g·molˉ1；cm=1010pm)。 16．(15分)瑞普替尼(K)是一种酪氨酸激酶抑制剂，其合成路线之一如下： 已知： (1)A的名称为 ，K中含氧官能团名称为 。 (2)B→D中还生成了H2O，则C的结构简式为 。 (3)E→F的化学反应方程式为 。 (4)从结构的角度分析B的酸性强于A的原因 。 (5)在B的同分异构体中，符合下列条件的有 种。 a．含苯环且存在与苯环直接相连的氟原子    b．能发生银镜反应 (6)G可以由以下路线合成： 已知的反应类型为取代反应，则N的结构简式为 ，反应的另一产物的名称为 。 17．(14分)碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。从化工原料乙烯出发，针对二酮H设计了如下合成路线： 回答下列问题： (1)D中官能团的名称为 。 (2)的反应类型 。 (3)已知：，则G的结构简式 。 (4)与H有相同碳原子数和氢原子数的芳香烃的同分异构体中，核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为的结构简式为 。 (5)已知：，此反应得到的有机物称为、-不饱和酮，H在碱性溶液中易分子内发生类似反应从而构建双环结构，主要产物为I()和另一种、-不饱和酮J，J的结构简式为 。 (6)以和为原料可合成，请将以下合成路线补充完整： 。 18．(15分)卤沙唑仑G是一种抗失眠药物，其合成路线如下图所示(部分反应条件省略)： 已知：① ② 回答下列问题： (1)物质A的名称是___________。 (2)物质F中含氮官能团的名称为___________。 (3)从物质结构的角度分析B的酸性强于苯甲酸的酸性的原因：___________。 (4)C→D的化学方程式为___________。 (5)参考C→D的反应，需要加入NaOH从而提高D的产率。则E→F的反应中，加入过量反应物Y可以提高F产率的原因有： ①增加一种反应物的用量可提高另一反应物的转化率；②___________。 (6)物质G的分子结构中有___________(填数字)个环状结构。 (7)根据上述信息，请以为主要原料(其他无机试剂和少于四个碳的有机物任选)、补充下图中合成的合成路线___________。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期期末培优卷 参考答案 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 B A A B D C C B D C C B D A 二、非选择题：本题共4小题，共52分。 15．(14分)(1)sp3(2分) (2) 增大(2分) 联苯-4，4-二甲酸的刚性骨架更长，扩大了金属节点间的距离(2分) (3)图2(2分) (4)不能(2分) 图4所示结构单元并不能采用“无隙并置”地方式在晶体中重复出现(或上面面心是黑球，下面面心是白球，合理即可)(2分) (2分) 16．(15分)(1) 对氟苯酚(4-氟苯酚)(1分) 醚键、酰胺基(2分) (2)(2分) (3)(2分) (4)醛基为吸电子基团，故B中-OH的极性更强，酸性更强(2分) (5)12(2分) (6) (2分) 乙醇(2分) 17．(14分)(1)羟基(1分) (2)氧化反应(2分) (3)(2分) (4)、(3分) (5)(2分) (6) 或( )(4分) 18．(15分)(1)2-氟甲苯或邻氟甲苯(2分) (2)亚氨基、酰胺基(2分) (3)F的电负性大，具有吸电子效应，导致B()的羧基中的O-H的极性更大，酸性更强(2分) (4)(2分) (5)Y中有-NH2，具有碱性，可以与HBr反应生成盐，促进反应正向进行(2分) (6)4(2分) (7)(3分) / 学科网（北京）股份有限公司 $………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高二化学下学期期末培优卷 (考试时间：75分钟 试卷满分：100分) 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版选择性必修2第2、3章+选择性必修3。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Fe-56 Cu-64 第Ⅰ卷(选择题 共42分) 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．下列说法不正确的是( ) A．红外光谱图可显示分子中所含有的化学键或官能团信息 B．碘在有机溶剂中的溶解度大于在水中的溶解度，故可选择裂化汽油作为萃取剂 C．甘油醛是最简单的醛醣，属于手性分子，可转变为丙三醇 D．蛋白质的生物活性首先取决于其一级结构 2．下列各项有机化合物的分类及所含官能团都正确的是( ) A．CH3COOH 羧酸 B．酚 -OH C．酰胺 -NH2 D．CH3CHO 醛 3．下列说法正确的是( ) A．的名称为2，4-二甲基己烷 B．属于醛类，官能团为-CHO C．与含有相同的官能团，互为同系物 D．现代的蜡的原料石蜡来源于石油成分是高级脂肪烃，石蜡含碳氢氧三种元素 4．下列图示与对应表述都正确的是( ) A B C D 中的p-pσ键 SO2分子构型为V形 水分子内易形成氢键 石墨为共价晶体 5．N2F2的一种制备方法是2NHF2+2KF=N2F2+2KHF2。下列有关说法正确的是( ) A．NHF2的VSEPR模型为平面三角形 B．的杂化轨道中成分：NHF2＞N2F2 C．熔点：KHF2＜NHF2 D．N2F2具有顺反异构 6．向Co2＋盐溶液中加入过量的KNO2溶液，并以少量醋酸酸化，加热后从溶液中析出K3[Co(NO2)6]。下列有关说法错误的是( ) A．基态Co2＋核外电子排布式为[Ar]3d7 B．NO2-的空间构型为V形 C．醋酸分子中σ键与π键数目之比为3∶1 D．配离子[Co(NO2)6]3-中Co3＋提供空轨道 7．下列有关有机化合物分子结构和性质的分析中正确的是( ) A．沸点：正戊烷>2，2-二甲基戊烷>2，3-二甲基丁烷>丙烷 B．丙烷分子中3个碳原子在一条直线上 C．质量相同，完全燃烧时的耗O2量：CH4＞C2H6＞C3H8 D．1mol甲烷与1mol Cl2充分反应生成1mol CH3Cl和1mol HCl 8．N-乙基咔唑(NEC)及其全氢化产物12H-NEC之间可以可逆转变，是极具应用前景的有机液态储氢载体。下列有关说法正确的是( ) A．NEC属于脂环烃 B．12H-NEC能与盐酸反应 C．NEC的一氯代物有8种 D．12H-NEC有2个手性碳原子 9．丹参酮ⅡA(结构简式如图)是中药丹参的活性成分之一，用于治疗冠心病、心绞痛及心肌梗塞。下列关于丹参酮ⅡA的说法正确的是( ) A．能发生银镜反应 B．含有手性碳原子 C．碳原子可能全部共面 D．与氢气反应的物质的量之比最大为1：7 10．有机物M、N、Q的转化关系如下图。下列说法错误的是( ) A．M→N的反应类型为取代反应 B．N中存在手性碳原子 C．Q分子中所有的碳原子一定共面 D．Q中碳原子的杂化方式为sp2、sp3 11．丙在自然界中广泛存在并具有许多应用，如用作抗凝剂、抗氧化剂等，丙的一种合成方法如图所示。 下列说法正确的是( ) A．乙含有2种官能团 B．甲与乙醛互为同系物 C．不能用酸性KMnO4溶液鉴别甲和丙 D．将1mol丙缓慢加入足量碳酸钠溶液中，反应放出1mol二氧化碳 12．有机物X和Y的结构如图所示。下列关于X和Y的说法正确的是( ) A．官能团种类相同 B．均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．两者核磁共振氢谱的峰数相同 D．X→Y过程中只存在σ键的断裂与形成 13．化合物Z是一种药物的重要中间体，合成路线如下图所示。下列说法正确的是( ) A．X与氢气发生加成反应的产物具有3个手性碳 B．X与发生了取代反应生成Y C．Z能发生氧化、取代、消去、缩聚等反应 D．Z中的碳碳双键可以通过溴水进行检验 14．聚苯乙烯(PS)硝化后可得到硝基聚苯乙烯(PS-NO2)，再经转化后可得到生产PVC的重要原料氨基聚苯乙烯(PS-NH2)，基本合成路线如图所示。 下列说法正确的是( ) A．亲水性：PS-NH2 > PS-NO2 B．合成PS的单体苯乙烯分子中含有3个键 C．PS-NO2转化为PS-NH2的反应的原子利用率为 D．生成PS-NO2的反应属于缩聚反应 第II卷(非选择题 共58分) 二、非选择题：本题共4小题，共52分。 15．(14分)黄铜矿(主要成分为CuFeS2)可用于冶炼Cu2O，主要物质转化过程如下： 过程中产生的SO2可用金属有机框架(MOFs)收集，三维多孔金属有机骨架材料MOFs，其晶体结构如下图所示。对苯二甲酸(BDC)作为有机配体，与无机基团[Zn4O]6+连接，化学式为Zn4O(BDC)3。 请回答下列问题： (1)[Zn4O]6+中O原子的杂化轨道类型为 。 (2)MOFs的孔道尺寸可通过选择不同长度的有机配体进行调控。若将对苯二甲酸替换为联苯-4，4-二甲酸(结构简式如图)，则孔道尺寸会 (填“增大”或“减小”)，原因是 。 (3)下图中，表示Cu2O晶胞的是 (填“图2”或“图3”)。 (4)CuFeS2的晶胞如图4所示。 ①图5所示结构单元 (填“能”或“不能”)作为CuFeS2晶胞，原因是 。 ②已知：CuFeS2晶体的密度是4.30g· cm-3，阿伏加德罗常数的值为NA，CuFeS2晶胞中底边边长 pm(用计算式表示；CuFeS2的摩尔质量为g·molˉ1；cm=1010pm)。 16．(15分)瑞普替尼(K)是一种酪氨酸激酶抑制剂，其合成路线之一如下： 已知： (1)A的名称为 ，K中含氧官能团名称为 。 (2)B→D中还生成了H2O，则C的结构简式为 。 (3)E→F的化学反应方程式为 。 (4)从结构的角度分析B的酸性强于A的原因 。 (5)在B的同分异构体中，符合下列条件的有 种。 a．含苯环且存在与苯环直接相连的氟原子    b．能发生银镜反应 (6)G可以由以下路线合成： 已知的反应类型为取代反应，则N的结构简式为 ，反应的另一产物的名称为 。 17．(14分)碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。从化工原料乙烯出发，针对二酮H设计了如下合成路线： 回答下列问题： (1)D中官能团的名称为 。 (2)的反应类型 。 (3)已知：，则G的结构简式 。 (4)与H有相同碳原子数和氢原子数的芳香烃的同分异构体中，核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为的结构简式为 。 (5)已知：，此反应得到的有机物称为、-不饱和酮，H在碱性溶液中易分子内发生类似反应从而构建双环结构，主要产物为I()和另一种、-不饱和酮J，J的结构简式为 。 (6)以和为原料可合成，请将以下合成路线补充完整： 。 18．(15分)卤沙唑仑G是一种抗失眠药物，其合成路线如下图所示(部分反应条件省略)： 已知：① ② 回答下列问题： (1)物质A的名称是___________。 (2)物质F中含氮官能团的名称为___________。 (3)从物质结构的角度分析B的酸性强于苯甲酸的酸性的原因：___________。 (4)C→D的化学方程式为___________。 (5)参考C→D的反应，需要加入NaOH从而提高D的产率。则E→F的反应中，加入过量反应物Y可以提高F产率的原因有： ①增加一种反应物的用量可提高另一反应物的转化率；②___________。 (6)物质G的分子结构中有___________(填数字)个环状结构。 (7)根据上述信息，请以为主要原料(其他无机试剂和少于四个碳的有机物任选)、补充下图中合成的合成路线___________。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $