高二化学下学期期末培优卷01（人教版）

**基本信息** 高二化学期末培优卷聚焦选择性必修2（物质结构与性质）和选择性必修3（有机化学基础），以饮食（如自热火锅）、科技（如机器人外壳材料）情境为载体，通过选择与综合题结合，考查化学观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14题/42分|有机分类、化学用语、晶体结构、反应原理|生活情境（如肠粉淀粉成分）与基础概念结合，注重符号表征与微观探析| |非选择题|4题/58分|有机合成路线、配合物制备、药物合成推断|综合应用（如尼群地平药物合成）与结构性质分析，体现科学探究与证据推理，契合高考命题趋势|

2025-2026学年高二化学下学期期末培优卷 (考试时间：75分钟 试卷满分：100分) 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版选择性必修2第2、3章+选择性必修3。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Cu-64 第Ⅰ卷(选择题 共42分) 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．我国饮食文化底蕴深厚，饮食种类丰富多样。化学与饮食密切相关，下列有关说法错误的是( ) A．“肠粉”中大米粉的主要成分淀粉是纯净物 B．“自热火锅”的加热包加水后发生了放热反应 C．“猪肉脯”包装内置一小包铁粉防氧化 D．“双皮奶”中的牛奶在人体内可水解 【答案】A 【解析】A项，淀粉是高分子化合物，由不同聚合度的分子组成，属于混合物，A错误；B项，加热包中的生石灰与水反应生成氢氧化钙，放出大量热，B正确；C项，铁粉作为脱氧剂，通过氧化反应消耗氧气防止食物变质，C正确；D项，牛奶中的蛋白质和乳糖在人体内需水解为小分子物质才能吸收，D正确；故选A。 2．下列物质中，可同时看成醇类、酚类和羧酸类有机物的是( ) A． B． C． D． 【答案】B 【解析】A项，官能团是醛基、酚羟基和醚键，可看成醛类、酚类、醚类；B项，官能团是酚羟基、醇羟基和羧基，可看作酚类、醇类、羧酸类；C项，官能团是酚羟基、醇羟基和酯基，可看成酚类、醇类、酯类；D项，官能团是酯基、酚羟基和酮羰基，可看成酯类、酚类、酮类；故选B。 3．下列化学用语正确的是( ) A．CH3CH2CH(OH)CHO系统命名为2-羟基丁醛 B．2，3，3-三甲基戊烷的键线式： C．反式聚异戊二烯的结构简式： D．乙烯形成碳碳键时轨道重叠方式为 【答案】C 【解析】羟基醛中，醛基是主官能团，羟基是取代基，2-羟基丁醛以醛基为第1位，羟基位于第2位，故命名为2-羟基丁醛，A项正确；2，3，3-三甲基戊烷，主链有5个碳原子，且2号C原子上存在1个甲基，3号C原子上存在2个甲基，键线式：，B项正确；图示表示的是顺式聚异戊二烯，反式聚异戊二烯的结构简式为： ，C项错误；p-pπ键由两个p轨道肩并肩重叠形成，D项正确。 4．物质分离、检验、鉴别和结构分析是化学研究的重要内容。下列说法不正确的是( ) A．向肉桂醛()中滴加溴水，可检验分子中的碳碳双键 B．经X射线衍射实验获得晶体衍射图，可确定晶体中原子的相对位置 C．可利用饱和硫酸铵溶液分离提纯蛋白质 D．在新制的Cu(OH)2悬浊液中滴加适量麦芽糖溶液并加热，有砖红色沉淀生成说明麦芽糖是还原性的糖 【答案】A 【解析】A项，碳碳双键和醛基均可使溴水褪色，A错误；B项， X射线衍射实验获得晶体衍射图，可确定晶体结构以及晶体中中原子的相对位置，B正确；C项，蛋白质可硫酸铵溶液中盐析，使其沉淀，从而分离提纯蛋白质，C错误；D项，麦芽糖其分子内含有醛基，与新制的Cu(OH)2悬浊液反应，有砖红色沉淀生成说明麦芽糖是还原性的糖，D正确； 故选A。 5．Ca5(PO4)3OH预防龋齿的原理为Ca5(PO4)3OH(s)+F-(aq) Ca5(PO4)3F(s)+OH-(aq) 。下列说法正确的是( ) A．Ca原子的结构示意图为 B．基态F原子的价电子排布式为2s22p5 C．OH-的电子式为 D．PO43-的空间构型是三角锥形 【答案】B 【解析】A项，Ca原子的结构示意图为，选项中为钙离子的结构示意图，故A错误；B项，F是第9号元素，核外电子排布式为1s22s22p5，所以基态F原子的价电子排布式为2s22p5，故B正确；C项，OH-的电子式为，故C错误；D项，PO43-中心P原子：σ键数为4，孤电子对数为，即中心P原子价层电子对数为4+0=4，无孤电子对，因此空间构型为正四面体形，故D错误；故选B。 6．Na2CO3与S的混合熔剂与二氧化锡(SnO2)固体会发生反应：2Na2CO3+2SnO2+9S=Na2SnS3+3SO2↑+2CO2↑，下列说法正确的是( ) A．反应中有非极性键的生成 B．Sn基态原子的价层电子空间运动状态数为3 C．Na2SnS3中Sn为 sp3杂化 D．45.3 gSnO2反应时转移电子为1.2 mol 【答案】B 【解析】反应生成物为Na2SnS3、SO2、CO2，仅含离子键、极性共价键，无非极性键生成，反应物中S的非极性键被消耗，A错误；Sn基态原子价层电子排布为5s25p2，5s轨道对应1种空间运动状态5p的2个电子分占2个不同p轨道，对应2种空间运动状态，总价层电子空间运动状态数为3，B正确；Na2SnS3中Sn的价层电子对数为3(3个σ键，无孤电子对)，为 sp2杂化，C错误；SnO2摩尔质量约为，45.3gSnO2物质的量为0.3mol，反应中2molSnO2对应转移12mol电子，故0.3molSnO2反应转移1.8mol电子，D错误；故选B。 7．下列关于有机化合物的说法正确的是( ) A．按系统命名法，化合物的名称为2，5-二甲基4-乙基庚烷 B．沸点：>>CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 C．分子中的四个碳原子在同一直线上 D．已知二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为6种 【答案】A 【解析】A项，有机物系统命名法步骤：①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；由结构简式可知，属于烷烃，分子中最长碳链含有7个碳原子，侧链为2个甲基和1个乙基，名称为2，5-二甲基4-乙基庚烷，A正确；B项，三者为同分异构体，支链越多，熔沸点越低，沸点：<<CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，B错误；C项，碳碳双键结构为，则CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一平面而不是在同一直线上，C错误；D项，二氯苯和四氯苯分子中氢原子和氯原子的个数和都为6，则二氯苯和四氯苯的同分异构体数目相同，都为3，D错误；故选A。 8．下列离子方程式或化学方程式正确的是( ) A．甲醛发生银镜反应：HCHO+4[Ag(NH3)2]OH2NH4++CO32-+4Ag↓+6NH3+2H2O B．氯乙酸乙酯在足量NaOH溶液中加热：ClCH2COOC2H5＋OH-ClCH2COO-＋C2H5OH C．制备芳纶纤维凯芙拉： D．水杨酸溶液中加入少量碳酸钠： 【答案】C 【解析】甲醛发生银镜反应：HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-2NH4++CO32-+4Ag↓+6NH3+2H2O，A项错误；氯原子也会水解，离子方程式为ClCH2COOC2H5＋2OH-HOCH2COO-＋C2H5OH+Cl-，B项错误；合成芳纶纤维的单体是对苯二胺和对苯二甲酸，发生的反应是缩聚反应，制备芳纶纤维凯芙拉方程式为：，C项正确；因苯环上羧基的酸性强于酚羟基的酸性，当水杨酸过量时，酚羟基不参与反应，离子方程式为+ H2O+CO2↑，D项错误。 9．磷霉素是一种口服抗生素，分子结构如图所示。有关于磷霉素的说法中，正确的是( ) A．分子中除氢原子外其他原子均满足8电子结构 B．P原子周围键长： C．键角： D．P原子的杂化方式为sp3 【答案】D 【解析】P原子与周围原子共形成了5个共用电子对，含有10个电子，不满足8电子结构，故A错误；C原子的半径大于O，故键长，故B错误；中心原子O与C都采用sp3杂化，O上有两个孤电子对，对成键电子对的排斥力更大，故使键角变小，故键角：，故C错误；P的价层电子对数为4，采用sp3杂化，故D正确；故选D。 10．某有机分子X结构如图所示，下列说法不正确的是 A．1 molX最多能与4 molH2发生反应 B．X与足量H2加成后，所得产物官能团的性质与X一致 C．X中所有C原子一定共面，所有原子一定不共面 D．有机物的分子式C10H12O3 【答案】B 【解析】A项，1mol X中苯环可与3mol H2加成，醛基(-CHO)中C=O可与1mol H2加成，共4mol H2，A正确；B项，X与足量H2加成后，苯环变为环己烷，醛基(-CHO)变为醇羟基(-CH2OH)，原官能团为酚羟基和醛基，加成后为醇羟基，醛基的还原性等性质消失，官能团性质不一致，B错误；C项，苯环是平面结构，与苯环相连的C原子共平面，X中所有C原子一定共面，X中甲基(-CH3)的C为sp3杂化，所有原子一定不共面，C正确；D项，由结构可知，分子含10个C、12个H、3个O，分子式为C10H12O3，D正确；故选B。 11．某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成，下列说法不正确的是( ) A．X分子中所有碳原子一定共平面 B．1 mol Y水解，最多消耗3 mol NaOH C．Z可以发生加成、氧化、取代反应 D．可用酸性KMnO4溶液检验产品Z中是否含有X 【答案】D 【解析】A项，苯环是平面结构，与苯环相连的原子均共面，故中所有碳原子一定共平面，故A正确；B项，Y中含有1个酚酯基和1个普通酯基，所以1molY最多消耗3molNaOH，故B正确；C项，Z中含有苯环和碳碳双键可以发生加成反应，可以被氧气氧化，酯基可以发生水解反应或取代反应，故C正确；D项，X中含有酚羟基，可以被酸性KMnO4溶液氧化，Z中含碳碳双键，可以被酸性KMnO4溶液氧化，故不可用酸性KMnO4溶液检验产品Z中是否含有X，D错误；故选D。 12．一种基于生物质基的四氢呋喃的合成路线如图所示(加料顺序、反应条件略)，下列说法正确的是( ) A．甲和乙均含有手性碳原子 B．甲中的含氧官能团为醚键和羰基 C．乙能发生氧化、取代、消去等反应 D．丙分子中所有碳原子共平面 【答案】C 【解析】A项，甲中没有手性碳原子，乙有一个手性碳原子：，A错误；B项，甲中的含氧官能团为醚键和醛基，B错误；C项，乙含有羟基，且均有氢原子，可以发生氧化、消去反应，也可以和羧酸发生取代反应，C正确；D项，丙中是一个饱和五元环，不可能所有碳原子都共平面，D错误；故选C。 13．宇树科技H1机器人的外壳采用聚碳酸酯(PC)材料制成，PC的合成原理和分子结构如图所示。下列说法正确的是( ) A．M的核磁共振氢谱有3组峰 B．1molN与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH C．N分子中所有原子可能共平面 D．上述所有有机物均能与FeCl3溶液发生显色反应 【答案】C 【解析】A项，考虑结构对称可知，M有4种等效氢()，即核磁共振氢谱有4组峰，A错误；B项，N含有两个酯基，水解后生成的碳酸和酚羟基均能与NaOH反应，则1 mol N与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH，B错误；C项，N分子中苯环所有原子共面，酯基共面，且单键可旋转，则N分子中所有原子可能共平面，C正确；D项，根据合成原理可推知，X为苯酚，X、M和PC均含酚羟基，均能与FeCl3溶液发生显色反应，但N不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，D错误；故选C。 14．某药物的合成中有以下反应过程。下列说法正确的是( ) A．A→B过程中丙酮是催化剂 B．B物质有6种官能团 C．B→C过程中需控制条件降低NaClO的氧化性 D．C物质不能发生羟醛缩合反应 【答案】C 【解析】A项，A→B过程中，试剂为CH3COCH3(丙酮)和CH3COCl(乙酰氯)，乙酰氯为酰化剂，使A中部分羟基发生反应；结合A和B结构式可知，丙酮参与反应，并形成环状化合物，作为反应物而非催化剂(催化剂需反应前后不变)，A错误；B项，B物质的官能团包括羟基(－OH)、酯基(－OCOCH3)、醚键(－O－)、碳碳双键(C=C)，共4种，并非6种，B错误；C项，B→C过程中，NaClO为氧化剂，目标产物C含醛基(－CHO)；NaClO氧化性较强，若不控制条件易将醛基进一步氧化为羧基(－COOH)，需降低其氧化性以避免过度氧化，C正确；D项，羟醛缩合需分子含α－H的醛/酮，C中醛基(－CHO)的α－C(与－CHO直接相连的碳)上有氢原子(α－H)，可发生羟醛缩合，D错误；故选C。 第II卷(非选择题 共58分) 二、非选择题：本题共4小题，共52分。 15．(14分)有机物⑧是合成淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 抑制剂的中间体，其一种合成路线如图： 回答下列问题： (1)①的分子式为 ，1mol①最多可与 gH2发生加成反应。 (2)上图有机物中，互为同系物的是 (填数字编号，下同)，互为同分异构体的是 。 (3)写出③在NaOH溶液中发生反应的化学方程式： 。 (4)④的一氯代物有 种(不考虑立体异构)。 (5)④转化为⑤的反应类型为 ，⑤中手性碳原子的数目为 个。 (6)⑥和⑧的图谱相同的为_______(填选项字母)。 A．元素分析图 B．质谱图 C．核磁共振氢谱图 D．红外光谱图 【答案】(1)C9H7OBr(1分) 8(1分) (2) ②和③(1分) ⑥和⑦(1分) (3)(2分) (4)7(2分) (5) 还原反应(2分) 3(2分) (6)A(2分) 【解析】(1)①的分子式为C9H7OBr，1mol①最多可与4mol即8Gh2发生加成反应。 (2)同系物是指结构相似(官能团的种类和数目相同)，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物，题中有机物，互为同系物的是②和③；同分异构体是指分子式相同，结构不同的化合物，互为同分异构体的是⑥和⑦。 (3)③含有酯基，在NaOH溶液中发生水解反应，化学方程式为。 (4)④中有7种类型氢原子，其一氯代物有7种。 (5)④转化为⑤的反应是酮羰基还原为羟基，反应类型为还原反应，⑤中手性碳原子的数目为3个，连羟基的五元环上的碳原子和连甲基的碳原子。 (6)A项，二者均含有C、H、O元素，则元素分析图相同；B项，二者相对分子质量不同，则质谱图不同；C项，二者的区别：⑥含有羟基，⑧含有甲氧基，二者所含有的氢原子的种类虽然相同，但是吸收强度不完全相同，则核磁共振氢谱图不同；D项，⑥含有羟基，⑧含有醚键，二者所含官能团不同，则红外光谱图不同；综上所述，⑥和⑧的图谱相同的为元素分析图，故选A。 16．(13分)[Cu(NH3)4]SO4·5H2O是重要的染料及农药中间体。用粗铜制取该物质的过程如下。 (1)下列关于29Cu的说法正确的是 (填序号)。 a．位于元素周期表d区 b．Cu原子有29种不同运动状态的电子 c．电子排布为[Ar]3d104s1的Cu原子处于激发态 (2)的VSEPR模型名称为 。 (3)比较N原子和O原子的第一电离能大小，并从原子结构角度说明理由： 。 (4)Ⅰ和Ⅱ的结晶原理不同。 ①Ⅰ利用的是CuSO4·5H2O的溶解度随温度升高而增大的性质。操作是 。 ②Ⅱ利用的是乙醇的极性比水小的性质。推测Ⅱ中可以代替乙醇析出[Cu(NH3)4]SO4·5H2O 的是 (填序号)。 a．四氯化碳        b．丙酮 (5)铜晶胞、铜晶胞中的原子及其切割示意图如下。已知Cu的摩尔质量为Mg·mol-1，原子半径为rnm，阿伏加德罗常数为NA，则Cu晶体的密度为 g·cm-3(1nm=10-7cm)。 【答案】(1)b(2分) (2)四面体形(2分) (3)第一电离能N＞O，N和O为同周期元素，基态N原子2p轨道电子排布是半充满的，比较稳定，第一电离能较高(2分) (4) 加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥(2分) b(2分) (5)(3分) 【解析】由题给流程可知，粗铜与浓硫酸共热反应得到硫酸铜溶液；硫酸铜溶液经加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到五水硫酸铜晶体；五水硫酸铜晶体溶于水得到蓝色的硫酸铜溶液；向硫酸铜溶液中加入过量氨水得到深蓝色的硫酸四氨合铜溶液；向硫酸四氨合铜溶液中加入乙醇降低硫酸四氨合铜的溶解度，析出一水硫酸四氨合铜，过滤得到硫酸四氨合铜晶体。 (1)A项，铜元素的原子序数为29，基态原子的价层电子排布式为3d104s1，位于元素周期表ds区，a错误；B项，铜元素的原子序数为29，则由泡利不相容原理可知，铜原子有29种不同运动状态的电子，b正确；C项，铜元素的原子序数为29，基态原子的电子排布式为[Ar]3d104s1，c错误；故选b； (2)氨分子中氮原子的价层电子对数为：3+(5-1×3) ×=4，孤对电子对数为：(5-1×3) ×=1，则分子的VSEPR模型为四面体形； (3)同周期元素，从左到右第一电离能呈增大趋势，氮原子的2p轨道为稳定的半充满结构，元素的第一电离能大于相邻元素，所以氮元素的第一电离能大于氧元素； (4)①由五水硫酸铜的解度随温度升高而增大可知，操作Ⅰ为加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥；②由分析可知，操作Ⅱ中加入乙醇的目的是降低硫酸四氨合铜的溶解度，便于析出一水硫酸四氨合铜，丙酮溶于水，能起到乙醇相同的作用，而四氯化碳不溶于水，无法起到乙醇相同的作用，故选b； (5)由晶胞结构可知，晶胞中位于顶点和面心的铜原子个数为：8×+6×=4；晶胞的面对角线的距离为4rnm，则晶胞的边长为nm，设晶体的密度为dg/cm3，由晶胞的质量公式可得：=(×10—7 )3d，解得d=。 17．(15分)尼群地平(Ⅰ)是一种用于治疗冠心病及高血压的药物，其合成路线如下： 已知：① ② ③ 回答下列问题： (1)A→B的反应类型为 。 (2)C的结构简式为 。 (3)I中含氧官能团的名称为 。 (4)E→F的化学方程式为 。 (5)的同分异构体中，只有-CHO和-NH2两种官能团且无环状结构的共有 种(不考虑立体异构)。 (6)参照上述合成路线，完成某药物中间体的合成路线，其中和的结构简式分别为 和 。 【答案】(1)加成反应(2分) (2)(2分) (3)硝基、酯基(2分) (4)+HNO3+H2O(2分) (5)10(3分) (6)(2分) (2分) 【解析】由流程，A和乙酸反应转化为B，结合B结构、A化学式，A为乙烯，B发生已知反应①原理生成C，结合C化学式，C为，D中甲基转化为醛基得到E，E发生硝化反应，结合I结构，则硝基在醛基间位，结合F化学式，F为，CF发生已知反应②原理转化为G：，G和H生成I。(1)乙烯A和乙酸反应转化为B，不饱和度减小，为加成反应；(2)C为；(3)由I结构，I中含氧官能团的名称为硝基、酯基；(4)E发生硝化反应在醛基间位引入硝基得到F，E→F的化学方程式为+HNO3+H2O；(5)H含5个碳、2个氧、1个氮、2个不饱和度，其同分异构体中只有-CHO和-NH2两种官能团且无环状结构，则结构中应该含有2个醛基，首先确定碳链和2个醛基，再确定氨基位置，存在、、、，共有3+3+3+1=10种情况；(6)发生已知③原理转化为M：，再和发生GH转化为I的反应原理生成N：，N中酯基水解得到产物，故MN分别为、。 18．(16分)异苯并呋喃酮类物质广泛存在。某异苯并呋喃酮类化合物H的合成路线如下： 已知：ⅰ.与反应生成； ⅱ.； ⅲ.。 回答下列问题： (1)化合物A的名称是 。 (2)试剂a的分子式是C2H2O3，其中含有的官能团是 。 (3)E→F的反应类型是 。 (4)C→D的反应化学方程式是 。 (5)由E和F制备G时发现产率不高，写出与G互为同分异构体的副产物Y的结构简式： 。 (6)同时符合下列条件的D的同分异构体有 种。 ①能使FeCl3溶液发生显色反应； ②1mol有机物能消耗3molNaOH； ③分子中只存在一个环。 (7)D和G经五步反应合成H，中间产物2和4的结构简式为 、 。 【答案】(1)邻苯二酚(或1，2-苯二酚)(2分) (2)醛基、羧基(2分) (3)取代反应(2分) (4)2+O2 2+2CO2+2H2O(2分) (5)(2分) (6)6(2分) (7) (2分) (2分) 【解析】由A→C根据反应条件可推知A为，B为二氯甲烷与A发生取代反应的产物，与a(C2H2O3)反应生成，推知a为OHCCOOH。结合已知信息i.与反应生成和D的分子式推知D为。由E→F推知E为乙酸乙酯，结合已知信息ii. 推知E与F反应生成G：。(1)A的名称为邻苯二酚(或1，2-苯二酚)；(2)a为乙醛酸，含有的官能团为醛基、羧基；(3)E→F为卤代反应，可知反应类型为取代反应；(4)分析易知D为，据此可知化学方程式为2+O22+2CO2+2H2O；(5)结合已知信息，可知E与F反应可生成G，取代位置不同产生副产物，与G互为同分异构体的副产物Y为；(6)D的同分异构体能使FeCl3溶液发生显色反应，且1mol有机物能消耗3molNaOH，故苯环上连有3个羟基和1个乙炔基，可视为苯六酚()上3个羟基被2个氢原子和1个乙炔基取代，等同于苯环上连有X、X、Y三个基团，结构简式为：、、、、、，共6种情况；(7)经分析可知有如下过程：→→，由此可知中间产物2和4的结构简式分别为、。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期期末培优卷 参考答案 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 A B C A B B A C D B D C C C 二、非选择题：本题共4小题，共52分。 15．(14分(1)C9H7OBr(1分) 8(1分) (2) ②和③(1分) ⑥和⑦(1分) (3)(2分) (4)7(2分) (5) 还原反应(2分) 3(2分) (6)A(2分) 16．(13分)(1)b(2分) (2)四面体形(2分) (3)第一电离能N＞O，N和O为同周期元素，基态N原子2p轨道电子排布是半充满的，比较稳定，第一电离能较高(2分) (4) 加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥(2分) b(2分) (5)(3分) 17．(15分)(1)加成反应(2分) (2)(2分) (3)硝基、酯基(2分) (4)+HNO3+H2O(2分) (5)10(3分) (6)(2分) (2分) 18．(16分)(1)邻苯二酚(或1，2-苯二酚)(2分) (2)醛基、羧基(2分) (3)取代反应(2分) (4)2+O2 2+2CO2+2H2O(2分) (5)(2分) (6)6(2分) (7) (2分) (2分) / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期期末培优卷 (考试时间：75分钟 试卷满分：100分) 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版选择性必修2第2、3章+选择性必修3。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Cu-64 第Ⅰ卷(选择题 共42分) 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．我国饮食文化底蕴深厚，饮食种类丰富多样。化学与饮食密切相关，下列有关说法错误的是( ) A．“肠粉”中大米粉的主要成分淀粉是纯净物 B．“自热火锅”的加热包加水后发生了放热反应 C．“猪肉脯”包装内置一小包铁粉防氧化 D．“双皮奶”中的牛奶在人体内可水解 2．下列物质中，可同时看成醇类、酚类和羧酸类有机物的是( ) A． B． C． D． 3．下列化学用语正确的是( ) A．CH3CH2CH(OH)CHO系统命名为2-羟基丁醛 B．2，3，3-三甲基戊烷的键线式： C．反式聚异戊二烯的结构简式： D．乙烯形成碳碳键时轨道重叠方式为 4．物质分离、检验、鉴别和结构分析是化学研究的重要内容。下列说法不正确的是( ) A．向肉桂醛()中滴加溴水，可检验分子中的碳碳双键 B．经X射线衍射实验获得晶体衍射图，可确定晶体中原子的相对位置 C．可利用饱和硫酸铵溶液分离提纯蛋白质 D．在新制的Cu(OH)2悬浊液中滴加适量麦芽糖溶液并加热，有砖红色沉淀生成说明麦芽糖是还原性的糖 5．Ca5(PO4)3OH预防龋齿的原理为Ca5(PO4)3OH(s)+F-(aq) Ca5(PO4)3F(s)+OH-(aq) 。下列说法正确的是( ) A．Ca原子的结构示意图为 B．基态F原子的价电子排布式为2s22p5 C．OH-的电子式为 D．PO43-的空间构型是三角锥形 6．Na2CO3与S的混合熔剂与二氧化锡(SnO2)固体会发生反应：2Na2CO3+2SnO2+9S=Na2SnS3+3SO2↑+2CO2↑，下列说法正确的是( ) A．反应中有非极性键的生成 B．Sn基态原子的价层电子空间运动状态数为3 C．Na2SnS3中Sn为 sp3杂化 D．45.3 gSnO2反应时转移电子为1.2 mol 7．下列关于有机化合物的说法正确的是( ) A．按系统命名法，化合物的名称为2，5-二甲基4-乙基庚烷 B．沸点：>>CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 C．分子中的四个碳原子在同一直线上 D．已知二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为6种 8．下列离子方程式或化学方程式正确的是( ) A．甲醛发生银镜反应：HCHO+4[Ag(NH3)2]OH2NH4++CO32-+4Ag↓+6NH3+2H2O B．氯乙酸乙酯在足量NaOH溶液中加热：ClCH2COOC2H5＋OH-ClCH2COO-＋C2H5OH C．制备芳纶纤维凯芙拉： D．水杨酸溶液中加入少量碳酸钠： 9．磷霉素是一种口服抗生素，分子结构如图所示。有关于磷霉素的说法中，正确的是( ) A．分子中除氢原子外其他原子均满足8电子结构 B．P原子周围键长： C．键角： D．P原子的杂化方式为sp3 10．某有机分子X结构如图所示，下列说法不正确的是 A．1 molX最多能与4 molH2发生反应 B．X与足量H2加成后，所得产物官能团的性质与X一致 C．X中所有C原子一定共面，所有原子一定不共面 D．有机物的分子式C10H12O3 11．某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成，下列说法不正确的是( ) A．X分子中所有碳原子一定共平面 B．1 mol Y水解，最多消耗3 mol NaOH C．Z可以发生加成、氧化、取代反应 D．可用酸性KMnO4溶液检验产品Z中是否含有X 12．一种基于生物质基的四氢呋喃的合成路线如图所示(加料顺序、反应条件略)，下列说法正确的是( ) A．甲和乙均含有手性碳原子 B．甲中的含氧官能团为醚键和羰基 C．乙能发生氧化、取代、消去等反应 D．丙分子中所有碳原子共平面 13．宇树科技H1机器人的外壳采用聚碳酸酯(PC)材料制成，PC的合成原理和分子结构如图所示。下列说法正确的是( ) A．M的核磁共振氢谱有3组峰 B．1molN与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH C．N分子中所有原子可能共平面 D．上述所有有机物均能与FeCl3溶液发生显色反应 14．某药物的合成中有以下反应过程。下列说法正确的是( ) A．A→B过程中丙酮是催化剂 B．B物质有6种官能团 C．B→C过程中需控制条件降低NaClO的氧化性 D．C物质不能发生羟醛缩合反应 第II卷(非选择题 共58分) 二、非选择题：本题共4小题，共52分。 15．(14分)有机物⑧是合成淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 抑制剂的中间体，其一种合成路线如图： 回答下列问题： (1)①的分子式为 ，1mol①最多可与 gH2发生加成反应。 (2)上图有机物中，互为同系物的是 (填数字编号，下同)，互为同分异构体的是 。 (3)写出③在NaOH溶液中发生反应的化学方程式： 。 (4)④的一氯代物有 种(不考虑立体异构)。 (5)④转化为⑤的反应类型为 ，⑤中手性碳原子的数目为 个。 (6)⑥和⑧的图谱相同的为_______(填选项字母)。 A．元素分析图 B．质谱图 C．核磁共振氢谱图 D．红外光谱图 16．(13分)[Cu(NH3)4]SO4·5H2O是重要的染料及农药中间体。用粗铜制取该物质的过程如下。 (1)下列关于29Cu的说法正确的是 (填序号)。 a．位于元素周期表d区 b．Cu原子有29种不同运动状态的电子 c．电子排布为[Ar]3d104s1的Cu原子处于激发态 (2)的VSEPR模型名称为 。 (3)比较N原子和O原子的第一电离能大小，并从原子结构角度说明理由： 。 (4)Ⅰ和Ⅱ的结晶原理不同。 ①Ⅰ利用的是CuSO4·5H2O的溶解度随温度升高而增大的性质。操作是 。 ②Ⅱ利用的是乙醇的极性比水小的性质。推测Ⅱ中可以代替乙醇析出[Cu(NH3)4]SO4·5H2O 的是 (填序号)。 a．四氯化碳        b．丙酮 (5)铜晶胞、铜晶胞中的原子及其切割示意图如下。已知Cu的摩尔质量为Mg·mol-1，原子半径为rnm，阿伏加德罗常数为NA，则Cu晶体的密度为 g·cm-3(1nm=10-7cm)。 17．(15分)尼群地平(Ⅰ)是一种用于治疗冠心病及高血压的药物，其合成路线如下： 已知：① ② ③ 回答下列问题： (1)A→B的反应类型为 。 (2)C的结构简式为 。 (3)I中含氧官能团的名称为 。 (4)E→F的化学方程式为 。 (5)的同分异构体中，只有-CHO和-NH2两种官能团且无环状结构的共有 种(不考虑立体异构)。 (6)参照上述合成路线，完成某药物中间体的合成路线，其中和的结构简式分别为 和 。 / 学科网（北京）股份有限公司 $………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高二化学下学期期末培优卷 (考试时间：75分钟 试卷满分：100分) 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版选择性必修2第2、3章+选择性必修3。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Cu-64 第Ⅰ卷(选择题 共42分) 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．我国饮食文化底蕴深厚，饮食种类丰富多样。化学与饮食密切相关，下列有关说法错误的是( ) A．“肠粉”中大米粉的主要成分淀粉是纯净物 B．“自热火锅”的加热包加水后发生了放热反应 C．“猪肉脯”包装内置一小包铁粉防氧化 D．“双皮奶”中的牛奶在人体内可水解 2．下列物质中，可同时看成醇类、酚类和羧酸类有机物的是( ) A． B． C． D． 3．下列化学用语正确的是( ) A．CH3CH2CH(OH)CHO系统命名为2-羟基丁醛 B．2，3，3-三甲基戊烷的键线式： C．反式聚异戊二烯的结构简式： D．乙烯形成碳碳键时轨道重叠方式为 4．物质分离、检验、鉴别和结构分析是化学研究的重要内容。下列说法不正确的是( ) A．向肉桂醛()中滴加溴水，可检验分子中的碳碳双键 B．经X射线衍射实验获得晶体衍射图，可确定晶体中原子的相对位置 C．可利用饱和硫酸铵溶液分离提纯蛋白质 D．在新制的Cu(OH)2悬浊液中滴加适量麦芽糖溶液并加热，有砖红色沉淀生成说明麦芽糖是还原性的糖 5．Ca5(PO4)3OH预防龋齿的原理为Ca5(PO4)3OH(s)+F-(aq) Ca5(PO4)3F(s)+OH-(aq) 。下列说法正确的是( ) A．Ca原子的结构示意图为 B．基态F原子的价电子排布式为2s22p5 C．OH-的电子式为 D．PO43-的空间构型是三角锥形 6．Na2CO3与S的混合熔剂与二氧化锡(SnO2)固体会发生反应：2Na2CO3+2SnO2+9S=Na2SnS3+3SO2↑+2CO2↑，下列说法正确的是( ) A．反应中有非极性键的生成 B．Sn基态原子的价层电子空间运动状态数为3 C．Na2SnS3中Sn为 sp3杂化 D．45.3 gSnO2反应时转移电子为1.2 mol 7．下列关于有机化合物的说法正确的是( ) A．按系统命名法，化合物的名称为2，5-二甲基4-乙基庚烷 B．沸点：>>CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 C．分子中的四个碳原子在同一直线上 D．已知二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为6种 8．下列离子方程式或化学方程式正确的是( ) A．甲醛发生银镜反应：HCHO+4[Ag(NH3)2]OH2NH4++CO32-+4Ag↓+6NH3+2H2O B．氯乙酸乙酯在足量NaOH溶液中加热：ClCH2COOC2H5＋OH-ClCH2COO-＋C2H5OH C．制备芳纶纤维凯芙拉： D．水杨酸溶液中加入少量碳酸钠： 9．磷霉素是一种口服抗生素，分子结构如图所示。有关于磷霉素的说法中，正确的是( ) A．分子中除氢原子外其他原子均满足8电子结构 B．P原子周围键长： C．键角： D．P原子的杂化方式为sp3 10．某有机分子X结构如图所示，下列说法不正确的是 A．1 molX最多能与4 molH2发生反应 B．X与足量H2加成后，所得产物官能团的性质与X一致 C．X中所有C原子一定共面，所有原子一定不共面 D．有机物的分子式C10H12O3 11．某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成，下列说法不正确的是( ) A．X分子中所有碳原子一定共平面 B．1 mol Y水解，最多消耗3 mol NaOH C．Z可以发生加成、氧化、取代反应 D．可用酸性KMnO4溶液检验产品Z中是否含有X 12．一种基于生物质基的四氢呋喃的合成路线如图所示(加料顺序、反应条件略)，下列说法正确的是( ) A．甲和乙均含有手性碳原子 B．甲中的含氧官能团为醚键和羰基 C．乙能发生氧化、取代、消去等反应 D．丙分子中所有碳原子共平面 13．宇树科技H1机器人的外壳采用聚碳酸酯(PC)材料制成，PC的合成原理和分子结构如图所示。下列说法正确的是( ) A．M的核磁共振氢谱有3组峰 B．1molN与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH C．N分子中所有原子可能共平面 D．上述所有有机物均能与FeCl3溶液发生显色反应 14．某药物的合成中有以下反应过程。下列说法正确的是( ) A．A→B过程中丙酮是催化剂 B．B物质有6种官能团 C．B→C过程中需控制条件降低NaClO的氧化性 D．C物质不能发生羟醛缩合反应 第II卷(非选择题 共58分) 二、非选择题：本题共4小题，共52分。 15．(14分)有机物⑧是合成淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 抑制剂的中间体，其一种合成路线如图： 回答下列问题： (1)①的分子式为 ，1mol①最多可与 gH2发生加成反应。 (2)上图有机物中，互为同系物的是 (填数字编号，下同)，互为同分异构体的是 。 (3)写出③在NaOH溶液中发生反应的化学方程式： 。 (4)④的一氯代物有 种(不考虑立体异构)。 (5)④转化为⑤的反应类型为 ，⑤中手性碳原子的数目为 个。 (6)⑥和⑧的图谱相同的为_______(填选项字母)。 A．元素分析图 B．质谱图 C．核磁共振氢谱图 D．红外光谱图 16．(13分)[Cu(NH3)4]SO4·5H2O是重要的染料及农药中间体。用粗铜制取该物质的过程如下。 (1)下列关于29Cu的说法正确的是 (填序号)。 a．位于元素周期表d区 b．Cu原子有29种不同运动状态的电子 c．电子排布为[Ar]3d104s1的Cu原子处于激发态 (2)的VSEPR模型名称为 。 (3)比较N原子和O原子的第一电离能大小，并从原子结构角度说明理由： 。 (4)Ⅰ和Ⅱ的结晶原理不同。 ①Ⅰ利用的是CuSO4·5H2O的溶解度随温度升高而增大的性质。操作是 。 ②Ⅱ利用的是乙醇的极性比水小的性质。推测Ⅱ中可以代替乙醇析出[Cu(NH3)4]SO4·5H2O 的是 (填序号)。 a．四氯化碳        b．丙酮 (5)铜晶胞、铜晶胞中的原子及其切割示意图如下。已知Cu的摩尔质量为Mg·mol-1，原子半径为rnm，阿伏加德罗常数为NA，则Cu晶体的密度为 g·cm-3(1nm=10-7cm)。 17．(15分)尼群地平(Ⅰ)是一种用于治疗冠心病及高血压的药物，其合成路线如下： 已知：① ② ③ 回答下列问题： (1)A→B的反应类型为 。 (2)C的结构简式为 。 (3)I中含氧官能团的名称为 。 (4)E→F的化学方程式为 。 (5)的同分异构体中，只有-CHO和-NH2两种官能团且无环状结构的共有 种(不考虑立体异构)。 (6)参照上述合成路线，完成某药物中间体的合成路线，其中和的结构简式分别为 和 。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $