项目3 免疫诊断《畜禽疫病防治》（高教版第三版）单元过关卷（原卷版+解析版）

《畜禽疫病防治》（高教版第三版） 项目3 免疫诊断 考试时间：60分钟 满分：100分 班级________ 姓名________ 学号________ 成绩________ 一、单选题（本题共20小题，每题3分，共60分） 1. I型变态反应中，肥大细胞脱颗粒释放的最主要血管活性介质是（ ） A. 干扰素 B. 组胺 C. 肿瘤坏死因子 D. 白细胞介素-2 【答案】B　 【解析】I型变态反应中，肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒释放预存介质（组胺、激肽原酶等）和新合成介质（白三烯、前列腺素、血小板活化因子等），其中组胺是最主要的血管活性介质，可引起血管扩张、通透性增加、平滑肌收缩和腺体分泌增多。 2. II型变态反应中，导致靶细胞溶解的效应机制主要是（ ） A. 致敏T细胞直接杀伤 B. 免疫复合物沉积压迫 C. 补体经典途径激活和ADCC效应 D. 肥大细胞脱颗粒释放介质 【答案】C　 【解析】II型变态反应（细胞毒型/细胞溶解型）中，抗体（IgG或IgM）与靶细胞表面抗原结合后，可通过两条途径导致细胞损伤：一是激活补体经典途径形成膜攻击复合物（MAC）导致细胞溶解；二是通过ADCC效应（抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用）杀伤靶细胞。 3. 下列关于III型变态反应发生条件的叙述，错误的是（ ） A. 需要抗原在体内持续存在 B. 形成中等大小的可溶性免疫复合物 C. 免疫复合物已被机体及时清除 D. 局部组织血管通透性增高 【答案】C　 【解析】III型变态反应（免疫复合物型）的发生条件包括：抗原持续存在、形成中等大小的可溶性免疫复合物（分子量约100万，沉降系数约19S）、局部血管通透性增高有利于复合物沉积。如果免疫复合物被及时清除则不会致病，因此"已被机体及时清除"不是发生条件而是阻止致病的机制。 4. IV型变态反应中发挥效应作用的主要免疫细胞是（ ） A. B淋巴细胞 B. 嗜碱性粒细胞 C. 致敏T淋巴细胞 D. 中性粒细胞 【答案】C　 【解析】IV型变态反应（迟发型变态反应）由致敏T淋巴细胞介导，属于细胞免疫范畴，不需要抗体参与。致敏T细胞再次接触相同抗原后释放多种淋巴因子，吸引和活化巨噬细胞，引起以单个核细胞浸润为主的炎症反应。 5. 结核菌素试验检测的免疫学意义是判断机体对结核杆菌是否产生了（ ） A. 体液免疫 B. 细胞免疫 C. 天然免疫 D. 被动免疫 【答案】B　 【解析】结核菌素皮内试验属于IV型变态反应的典型应用，检测的是机体对结核杆菌的细胞免疫状态。阳性反应说明机体已感染结核杆菌并建立了特异性细胞免疫，即T淋巴细胞对结核菌素有记忆应答。 6. 过敏性休克属于变态反应的类型是（ ） A. I型（速发型） B. II型（细胞毒型） C. III型（免疫复合物型） D. IV型（迟发型） 【答案】A　 【解析】过敏性休克是典型的I型变态反应，动物再次接触变应原后数秒至数十分钟内发生，肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒释放大量血管活性介质，导致毛细血管扩张、血压下降、支气管痉挛等危急症状。 7. 下列病理过程属于II型变态反应的是（ ） A. 自身免疫性溶血性贫血 B. 血清病 C. 接触性皮炎 D. 过敏性鼻炎 【答案】A　 【解析】自身免疫性溶血性贫血属于II型变态反应，机体产生针对自身红细胞表面抗原的抗体，通过补体激活和ADCC效应导致红细胞溶解破坏。血清病属于III型（免疫复合物型），接触性皮炎属于IV型（迟发型），过敏性鼻炎属于I型（速发型）。 8. III型变态反应中，造成血管壁及周围组织损伤的主要炎症细胞是（ ） A. 嗜酸性粒细胞 B. 肥大细胞 C. 中性粒细胞 D. T淋巴细胞 【答案】C　 【解析】III型变态反应中免疫复合物沉积于血管基底膜等组织，激活补体产生C5a、C3a等趋化因子，吸引中性粒细胞在局部聚集浸润。中性粒细胞在吞噬免疫复合物过程中释放溶酶体酶（蛋白水解酶、胶原酶等），造成血管壁和周围组织的损伤。 9. 下列关于IV型变态反应病理特征的叙述，错误的是（ ） A. 反应在24~72小时达高峰 B. 有抗体参与的体液免疫反应 C. 局部以单个核细胞浸润为主 D. 是结核菌素试验的免疫学基础 【答案】B　 【解析】IV型变态反应由致敏T细胞介导，属于细胞免疫反应，不需要抗体参与，因此选项B"有抗体参与的体液免疫反应"表述错误。其余三项均为IV型变态反应的特征。 10. 动物反复使用异种抗血清（如破伤风抗毒素）时，可能诱发（ ） A. I型过敏性休克 B. II型溶血反应 C. III型血清病 D. IV型接触性皮炎 【答案】C　 【解析】反复注射异种血清（马血清抗毒素等）后，动物体内产生相应抗体，当再次注射同种血清时，抗原（血清蛋白）与体内抗体形成可溶性免疫复合物，沉积于肾小球、关节滑膜、血管壁等处，激活补体引起III型变态反应——血清病。 11. 血清学反应中，抗原与抗体结合后出现最明显可见反应的最佳比例区间称为（ ） A. 前带现象区 B. 后带现象区 C. 等价带 D. 抑制带 【答案】C　 【解析】抗原抗体反应遵循网格学说，两者在等价带（最适比例）时，形成最大、最稳定的免疫复合物网络，出现最明显的可见反应。抗体过剩时出现前带现象，抗原过剩时出现后带现象，均影响反应的灵敏度。 12. 间接凝集试验中，将可溶性抗原吸附在颗粒载体表面的过程称为（ ） A. 免疫吸附 B. 致敏 C. 标记 D. 包被 【答案】B　 【解析】间接凝集试验是将可溶性抗原（或抗体）吸附于与免疫无关的颗粒性载体（红细胞、乳胶颗粒、活性炭等）表面，这一过程称为致敏，获得的颗粒称为致敏颗粒。致敏颗粒与相应抗体（或抗原）反应即发生凝集。 13. 琼脂免疫扩散试验中，抗原和抗体在凝胶中相遇后，在比例最适处形成的产物是（ ） A. 溶血圈 B. 沉淀线 C. 凝集颗粒 D. 荧光斑 【答案】B　 【解析】双向琼脂免疫扩散试验中，抗原和抗体在凝胶中相对扩散，在相遇点两者比例最适时形成白色沉淀线。一条沉淀线代表一对对应的抗原抗体反应，可根据沉淀线的数量、位置和形态进行抗原的定性或半定量分析。 14. 免疫标记技术中，酶联免疫吸附试验（ELISA）具有高度灵敏性，主要原因是（ ） A. 抗原抗体反应的可逆性 B. 酶的催化放大效应 C. 补体的级联放大 D. 致敏T细胞的增殖 【答案】B　 【解析】ELISA的高灵敏性源于酶标记物的催化放大效应——一个酶分子可催化成千上万个底物分子转化为有色产物，使肉眼甚至仪器难以检测的微量抗原抗体反应信号被极大放大，灵敏度可达ng甚至pg水平。 15. 检测鸡白痢最常用的血清学方法是（ ） A. 全血平板凝集试验 B. 试管凝集试验 C. 琼脂免疫扩散试验 D. 补体结合试验 【答案】A　 【解析】鸡白痢的检疫通常采用全血平板凝集试验（鸡白痢全血平板凝集抗原检测法）。该方法操作简便快速，在玻片或白瓷板上滴加抗原和鸡全血，混匀后短时间内即可观察结果，非常适合养殖场现场的批量检疫。 16. 免疫荧光抗体技术的核心是将荧光素标记在（ ） A. 抗原上 B. 抗体（免疫球蛋白）上 C. 补体上 D. 底物上 【答案】B　 【解析】免疫荧光抗体技术的核心是将荧光素（如异硫氰酸荧光素FITC、罗丹明等）通过化学方法标记在抗体（免疫球蛋白）上，形成荧光标记抗体。该抗体仍保留与抗原特异性结合的活性，同时携带荧光素，在荧光显微镜下可发出荧光以指示抗原的定位。 17. 间接凝集抑制试验的基本原理是（ ） A. 抗原抗体反应的可逆性 B. 待测抗原中和抗体后抑制致敏颗粒凝集 C. 酶催化底物显色 D. 补体溶解致敏红细胞 【答案】B　 【解析】间接凝集抑制试验的原理是：先将待测抗原与已知抗体反应，若待测抗原中含有相应抗原，则抗体被中和；再加入致敏抗原颗粒，因抗体已被消耗，致敏颗粒不凝集（凝集被抑制），结果判为阳性。 18. 血清学反应中加入电解质（通常用0.85%氯化钠溶液）的目的是（ ） A. 杀灭污染杂菌 B. 提供适当的离子强度和pH环境 C. 作为酶促反应的底物 D. 稀释抗原以降低反应强度 【答案】B　 【解析】电解质是影响血清学反应的重要环境因素之一。抗原抗体结合需要适当的离子强度（通常0.85%NaCl），以维持蛋白质的胶体稳定性，同时适当浓度的NaCl有助于抗原抗体免疫复合物的形成和沉淀。 19. 对流免疫电泳技术中，在电场和电渗综合作用下，抗体（IgG）的实际迁移方向是（ ） A. 向正极方向 B. 向负极方向 C. 静止不动 D. 先向正极后向负极 【答案】B　 【解析】在pH 8.6的琼脂凝胶中，抗原带较多负电荷向正极电泳移动。抗体（IgG）在此pH下净电荷接近于零，电泳力很小，在电渗流（液体向负极移动）的带动下，整体向负极方向移动。两者相对运动，大大缩短了反应时间。 20. 下列关于免疫酶技术的叙述，正确的是（ ） A. 酶标记在抗原上而非抗体上 B. 标记后酶活性保留但抗体活性丧失 C. 酶标结合物需同时保留酶活性和抗体活性 D. 显色反应结束后不需终止 【答案】C　 【解析】免疫酶技术的核心要求是酶标记后的结合物必须同时保留酶的催化活性和抗体的免疫活性，二者缺一不可。标记在抗体（或抗原）上均可，具体取决于方法设计。 二、判断题（本题共10小题，每题1分，共10分） 1. I型变态反应的发生需要机体先经历致敏阶段，再次接触同一变应原后才出现临床症状。（ ） 【答案】√　 【解析】正确。I型变态反应分为致敏阶段和发敏阶段。致敏阶段中机体初次接触变应原产生IgE并吸附于靶细胞表面；发敏阶段为再次接触同一变应原时触发靶细胞脱颗粒释放介质产生临床症状。 2. II型变态反应中所有靶细胞的溶解都必须依赖补体系统的激活。（ ） 【答案】×　 【解析】错误。II型变态反应中的靶细胞损伤除补体依赖性细胞毒作用外，还可通过ADCC（抗体依赖性细胞介导的细胞毒）效应实现——NK细胞、巨噬细胞等通过Fc受体与靶细胞表面抗体的Fc段结合，可不依赖补体直接杀伤靶细胞。 3. 变态反应是机体免疫系统对某些抗原发生的一种异常或过度的免疫应答反应。（ ） 【答案】√　 【解析】正确。变态反应又称超敏反应，是指机体免疫系统对某些抗原（变应原）发生的一种异常增强的、可导致组织损伤或生理功能紊乱的免疫应答。适度的免疫应答对机体有利，过度或异常的免疫应答则引起变态反应性疾病。 4. IV型变态反应的局部病变以中性粒细胞大量浸润为特征。（ ） 【答案】×　 【解析】错误。IV型变态反应（迟发型）的特征性病理改变是以单个核细胞（淋巴细胞、单核-巨噬细胞）浸润为主的炎症反应，而非中性粒细胞浸润。中性粒细胞大量浸润是III型变态反应（免疫复合物型）的特征之一。 5. 牛结核菌素皮内试验阳性表明牛体已对结核杆菌产生了特异性细胞免疫应答。（ ） 【答案】√　 【解析】正确。牛结核菌素皮内试验是典型的IV型迟发型变态反应，阳性结果说明机体已感染过结核杆菌并建立了特异性细胞免疫记忆，T细胞再次接触结核菌素后发生迟发型变态反应。 6. 血清学反应中，抗原必须是单价抗原才能与抗体交联形成可见的免疫复合物。（ ） 【答案】×　 【解析】错误。血清学可见反应要求抗原必须是多价抗原（即一个抗原分子上有多个抗原决定簇），这样才能与多个抗体分子交联形成网格状大分子免疫复合物而出现凝集或沉淀。单价抗原只能结合一个抗体分子，无法形成交联网络。 7. 间接血凝试验中，当待测样品中含有相应抗原时，致敏红细胞应发生凝集。（ ） 【答案】×　 【解析】错误。此描述混淆了间接血凝试验与间接凝集抑制试验。间接血凝试验是用致敏抗体的红细胞检测抗原，若样品含抗原则发生凝集。间接凝集抑制试验是先用待测抗原中和抗体后加入致敏抗原颗粒，抗原阳性时凝集被抑制。需根据具体设计区分。 8. 免疫荧光技术既可用于检测组织或细胞中的抗原定位，也可用于检测血清中的抗体水平。（ ） 【答案】√　 【解析】正确。免疫荧光技术应用广泛，直接法和间接法均可检测抗原（组织和细胞中），间接法还可用于检测血清抗体——将待测血清与已知抗原底物反应后，再用荧光标记的抗抗体（二抗）检测。 9. 鸡白痢全血平板凝集试验属于试管凝集试验，需稀释血清后在试管中进行。（ ） 【答案】×　 【解析】错误。鸡白痢全血平板凝集试验属于玻片凝集试验（定性），直接在玻片或白瓷板上用鸡全血（含抗体）与已知抗原（鸡白痢抗原）反应，不需稀释血清也不用试管，操作简便快速。试管凝集试验需要血清倍比稀释并在试管中进行，用于定量检测。 10. 酶免疫技术中所用的底物被酶催化前应为无色或浅色，催化后转变为有色产物。（ ） 【答案】√　 【解析】正确。酶免疫技术（如ELISA）中使用的底物（如邻苯二胺OPD、四甲基联苯胺TMB）催化前为无色或浅色溶液，被酶（如辣根过氧化物酶HRP）催化后转变成有色产物，颜色的深浅与待测抗体或抗原的量成正比，可用酶标仪定量测定。 三、简答题（本题共6小题，每题5分，共30分） 1. 试述I型变态反应的发生机制，包括致敏与发敏两个阶段及肥大细胞释放的主要生物活性介质。 【答案】 （1）致敏阶段：机体初次接触变应原（花粉、异种血清、药物等）→抗原呈递细胞（APC）加工呈递→激活B细胞产生IgE类抗体→IgE通过Fc段与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面高亲和力FcεRⅠ受体结合→机体处于致敏状态，此状态可持续数月至数年。 （2）发敏阶段：相同变应原再次进入机体→与致敏靶细胞表面至少两个相邻IgE分子结合→发生桥联反应→靶细胞胞膜信号转导→胞内cAMP降低、Ca²⁺内流→靶细胞脱颗粒→释放生物活性介质。 （3）主要释放介质： ①预存介质（速发相）：组胺（血管扩张、通透性增加、平滑肌收缩）、激肽原酶（生成缓激肽）、嗜酸性粒细胞趋化因子。 ②新合成介质（迟发相）：白三烯（支气管平滑肌强烈收缩）、前列腺素、血小板活化因子。 （4）临床效应：毛细血管扩张通透性增加→血浆渗出→局部水肿；平滑肌收缩→支气管痉挛、胃肠痉挛；腺体分泌增多。 【解析】I型变态反应的完整机制包括致敏与发敏两个阶段，核心是IgE与靶细胞FcεRⅠ的桥联触发脱颗粒。释放的介质分为预存介质（组胺为主）和新合成介质（白三烯等）两类，分别引起速发相和迟发相反应，且前者可被抗组胺药拮抗，后者则不能。 2. 比较II型、III型和IV型变态反应在免疫学效应机制、关键参与成分和典型病理表现方面的区别。 【答案】 （1）II型变态反应（细胞毒型）： 效应机制：抗体（IgG/IgM）与细胞表面抗原结合→激活补体经典途径（形成MAC溶解细胞）或ADCC效应（NK细胞/巨噬细胞通过Fc受体结合抗体Fc段杀伤靶细胞）。 关键参与成分：抗体（IgG/IgM）、补体、NK细胞/巨噬细胞。 典型病理表现：血细胞减少（溶血性贫血、血小板减少性紫癜）、器官特异性细胞损伤。 （2）III型变态反应（免疫复合物型）： 效应机制：可溶性抗原与抗体形成中等大小免疫复合物→沉积于血管基底膜等处→激活补体产生趋化因子（C5a等）→吸引中性粒细胞→释放溶酶体酶造成组织损伤。 关键参与成分：免疫复合物、补体、中性粒细胞。 典型病理表现：血管炎、肾小球肾炎、关节炎（如血清病、某些类型的肾小球肾炎）。 （3）IV型变态反应（迟发型）： 效应机制：致敏T细胞（Th1/Tc）再次接触抗原→释放淋巴因子（IFN-γ、TNF-β等）→活化巨噬细胞→以单个核细胞浸润为主的炎症。 关键参与成分：致敏T淋巴细胞、巨噬细胞。 典型病理表现：局部红肿硬结（24~72h达高峰）、肉芽肿形成、结核菌素试验反应。 【解析】三种变态反应的核心区别：II型是抗体针对细胞表面抗原（细胞毒型），III型是抗原抗体复合物沉积致病（免疫复合物型），IV型由致敏T细胞介导（迟发型）。关键区分点在于效应细胞和分子的不同。 3. 阐述牛结核菌素皮内试验的方法、结果判读标准及其在牛结核病防控中的免疫学意义。 【答案】 （1） 试验方法： 部位：牛颈部上1/3处皮肤（或尾根皱襞处）。 操作：剪毛消毒后，用专用卡尺测量原皮厚并记录，皮内注射牛型结核菌素纯蛋白衍生物（PPD）0.1~0.2mL（不同规格按说明书操作），注射后局部形成小豆粒大隆起。 （2）观察与判读： 观察时间：注射后72小时。 测量方法：再次用卡尺测量注射部位皮厚。 判定标准：皮厚差≥4mm→阳性（+）；皮厚差2~4mm→可疑（±）；皮厚差<2mm→阴性（-）。 临床观察：阳性局部出现热、痛、弥漫性肿胀。（注意：不以肉眼观察的肿胀程度为唯一标准，必须用卡尺测量皮厚差） （3）免疫学意义： ①阳性反应：机体已感染牛型结核杆菌，建立了特异性细胞免疫。致敏T细胞再次接触结核菌素时释放淋巴因子引起迟发型变态反应。 ②阴性反应：未感染结核杆菌，或感染早期（尚未建立免疫应答），或严重全身性结核病后期出现无反应性（免疫麻痹）。 ③在结核病防控中的应用：作为牛群结核病检疫的基本方法，阳性牛应予隔离淘汰，实现牛结核病的净化。 【解析】牛结核菌素试验是IV型变态反应在兽医临床中的经典应用，其判读强调精确测量皮厚差而非仅仅肉眼观察。免疫学意义在于反映机体对结核杆菌的细胞免疫状态，阴性可能有多种原因需综合分析。 4. 以间接法为例，简述ELISA（酶联免疫吸附试验）检测动物血清抗体的基本原理及各步骤的作用。 【答案】 （1） 基本原理：将已知抗原包被（吸附）于固相载体（聚苯乙烯微孔板）表面→加入待测动物血清→若血清含特异性抗体，则与固相抗原结合→洗涤去除未结合物→加入酶标记的抗抗体（如兔抗牛IgG-HRP）→酶标二抗与已结合的抗体反应→洗涤→加入底物（如TMB）→酶催化底物产生有色产物→加终止液→用酶标仪测量OD值→颜色深浅与待测抗体量呈正相关。 （2） 各步骤的作用： ①包被：将已知抗原固定于固相载体表面，一般采用pH9.6碳酸盐缓冲液，4℃过夜或37℃ 2h。 ②封闭：加1%~5%牛血清白蛋白（BSA）或脱脂奶粉溶液，封闭未被抗原占据的结合位点，减少非特异性吸附。 ③加待测血清：若含特异性抗体，与固相抗原特异性结合。 ④洗涤：每步反应后用PBST充分洗涤3~5次，去除未结合或非特异性吸附的物质，是保证结果特异性的关键。 ⑤加酶标二抗：常用的酶为辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP），二抗需与待测动物IgG种属匹配。 ⑥显色：加入底物溶液，HRP常用TMB（四甲基联苯胺）底物，阳性孔变蓝色。 ⑦终止及测定：加2M H₂SO₄终止反应，变黄色，用酶标仪在450nm波长测OD值。 【解析】ELISA间接法是检测抗体的常用方法，关键环节包括：包被和封闭保证特异性，充分洗涤去除非特异性吸附，酶标二抗和底物系统提供信号放大。HRP-TMB系统灵敏度高、背景低，是兽医实验室最常用的酶-底物组合。 5. 分析影响琼脂凝胶免疫扩散试验（双向扩散）结果的主要技术因素及其对试验的影响。 【答案】 （1）琼脂浓度：一般用1%~1.5%琼脂（或琼脂糖），浓度过高→凝胶网孔过小→抗原抗体分子扩散受阻→沉淀线形成缓慢或不出现；浓度过低→凝胶强度不够→打孔后孔壁易塌陷，液体外漏。 （2）抗原抗体浓度和比例：在等价带时形成清晰致密的沉淀线；抗原或抗体过量→沉淀线偏向含量高的一方且变模糊，过量严重时沉淀线溶解消失。 （3）电解质浓度：用0.85%NaCl（生理盐水）配制琼脂，离子强度适当，利于抗原抗体结合和沉淀。离子强度过低→沉淀线稀疏；过高→可能抑制反应。 （4）温度：通常37℃温箱孵育可加速扩散，也可室温放置。温度过高→水分蒸发快→影响扩散速率甚至干裂；温度过低→扩散速度慢→观察时间延长。 （5）扩散距离和孔径大小：抗原抗体孔间距应根据分子大小合理设置。分子量大扩散慢→孔间距宜小；分子量小扩散快→孔间距可稍大。 （6）孵育时间：一般24~48小时观察结果。时间过短沉淀线未充分形成→造成假阴性；时间过长→沉淀线可能溶解→结果消失。 （7）保湿：孵育盒内放置湿纱布防止凝胶干裂。 【解析】琼脂扩散试验为经典的血清学方法，影响因素较多，需通过预实验确定各项技术参数。关键的质控要点包括：适当的琼脂浓度、抗原抗体比例、电解质浓度和孵育时间等。 6. 阐述间接血凝试验（IHA）在兽医临床中用于传染病抗体检测的原理及其优缺点。 【答案】（1）原理： ①致敏：将提纯的可溶性抗原（如病毒蛋白、细菌多糖等）通过鞣酸法或戊二醛法等化学方法吸附于绵羊红细胞或人"O"型红细胞表面→制成致敏红细胞。 ②试验：在V型微量血凝板各孔中加入倍比稀释的待测血清→加入致敏红细胞悬液→混匀→37℃或室温静置1~2h→观察结果。 ③判读：若待测血清中含有特异性抗体→抗体与致敏红细胞表面抗原结合→红细胞凝集呈网状铺于孔底（阳性）→无抗体时红细胞沉降于孔底呈致密圆点状（阴性）。 ④效价判定：以出现"++"（50%凝集）的最高血清稀释度为抗体效价。 （2）优缺点： 优点：①灵敏度较高（比直接凝集高2~8倍）；②操作简便，不需特殊仪器；③可批量检测（96孔板），适合流行病学调查；④血清用量少，仅需数十微升；⑤肉眼可直接判读结果。 缺点：①致敏红细胞制备过程较复杂；②不同批次致敏红细胞间存在差异；③受pH、温度等环境因素影响较大；④可能出现非特异性凝集需设置对照。 （3）兽医临床应用：常用于猪瘟、口蹄疫、弓形虫病、布鲁菌病等多种动物传染病的血清抗体检测和流行病学普查。 【解析】间接血凝试验（IHA）是经典的血清学检测方法，通过将可溶性抗原致敏于红细胞表面实现对抗体检测的高灵敏度。实际应用中需设置阳性对照、阴性对照和致敏红细胞自凝对照以保证结果可靠性。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $中职专业课·单元过关卷 9AI职教 》 《畜禽疫病防治》 (高教版第三版) 项目3免疫诊断 考试时间：60分钟 满分：100分 班级 姓名 学号 成绩 一、单选题（本题共20小题，每题3分，共60分) 1.I型变态反应中，肥大细胞脱颗粒释放的最主要血管活性介质是() A.干扰素 B.组胺 C.肿瘤坏死因子 D.白细胞介素-2 2.II型变态反应中，导致靶细胞溶解的效应机制主要是() A.致敏T细胞直接杀伤 B.免疫复合物沉积压迫 C.补体经典途径激活和ADCC效应 D.肥大细胞脱颗粒释放介质 3.下列关于III型变态反应发生条件的叙述，错误的是() A.需要抗原在体内持续存在 B.形成中等大小的可溶性免疫复合物 C.免疫复合物己被机体及时清除 D.局部组织血管通透性增高 4.V型变态反应中发挥效应作用的主要免疫细胞是() A.B淋巴细胞 B.嗜碱性粒细胞 C.致敏T淋巴细胞 D.中性粒细胞 5.结核菌素试验检测的免疫学意义是判断机体对结核杆菌是否产生了() A.体液免疫 B.细胞免疫 C.天然免疫 D.被动免疫 ⊙©原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 中职专业课·单元过关卷 9AI职教 》 6.过敏性休克属于变态反应的类型是() A.I型（速发型） B.II型（细胞毒型） C.III型（免疫复合物型) D.IV型（迟发型） 7.下列病理过程属于II型变态反应的是() A.自身免疫性溶血性贫血 B.血清病 C.接触性皮炎 D.过敏性鼻炎 8.III型变态反应中，造成血管壁及周围组织损伤的主要炎症细胞是() A.嗜酸性粒细胞 B.肥大细胞 C.中性粒细胞 D.T淋巴细胞 9.下列关于IV型变态反应病理特征的叙述，错误的是() A.反应在2472小时达高峰 B.有抗体参与的体液免疫反应 C.局部以单个核细胞浸润为主 D.是结核菌素试验的免疫学基础 10.动物反复使用异种抗血清（如破伤风抗毒素）时，可能诱发() A.I型过敏性休克 B.II型溶血反应 C.III型血清病 D.IV型接触性皮炎 11.血清学反应中，抗原与抗体结合后出现最明显可见反应的最佳比例区间称为() A.前带现象区 B.后带现象区 C.等价带 D.抑制带 12.间接凝集试验中，将可溶性抗原吸附在颗粒载体表面的过程称为() ○©原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究： 中职专业课·单元过关卷 9AI职教 》 A.免疫吸附 B.致敏 C.标记 D.包被 13.琼脂免疫扩散试验中，抗原和抗体在凝胶中相遇后，在比例最适处形成的产物是() A.溶血圈 B.沉淀线 C.凝集颗粒 D.荧光斑 14.免疫标记技术中，酶联免疫吸附试验(ELISA)具有高度灵敏性，主要原因是() A.抗原抗体反应的可逆性 B.酶的催化放大效应 C.补体的级联放大 D.致敏T细胞的增殖 15.检测鸡白痢最常用的血清学方法是() A.全血平板凝集试验 B.试管凝集试验 C.琼脂免疫扩散试验 D.补体结合试验 16.免疫荧光抗体技术的核心是将荧光素标记在() A.抗原上 B.抗体（免疫球蛋白）上 C.补体上 D.底物上 17.间接凝集抑制试验的基本原理是() A.抗原抗体反应的可逆性 B.待测抗原中和抗体后抑制致敏颗粒凝集 C.酶催化底物显色 D.补体溶解致敏红细胞 18.血清学反应中加入电解质（通常用0.85%氯化钠溶液）的目的是() A.杀灭污染杂菌 ⊙©原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究： 中职专业课·单元过关卷 今AI职教 》 B.提供适当的离子强度和pH环境 C.作为酶促反应的底物 D.稀释抗原以降低反应强度 19.对流免疫电泳技术中，在电场和电渗综合作用下，抗体（IgG)的实际迁移方向是() A.向正极方向 B.向负极方向 C.静止不动 D.先向正极后向负极 20.下列关于免疫酶技术的叙述，正确的是() A.酶标记在抗原上而非抗体上 B.标记后酶活性保留但抗体活性丧失 C.酶标结合物需同时保留酶活性和抗体活性 D.显色反应结束后不需终止 二、判断题（本题共10小题，每题1分，共10分) 1.I型变态反应的发生需要机体先经历致敏阶段，再次接触同一变应原后才出现临床症状。 () 2.I工型变态反应中所有靶细胞的溶解都必须依赖补体系统的激活。() 3.变态反应是机体免疫系统对某些抗原发生的一种异常或过度的免疫应答反应。() 4.IV型变态反应的局部病变以中性粒细胞大量浸润为特征。() 5.牛结核菌素皮内试验阳性表明牛体已对结核杆菌产生了特异性细胞免疫应答。() 6.血清学反应中，抗原必须是单价抗原才能与抗体交联形成可见的免疫复合物。() 7.间接血凝试验中，当待测样品中含有相应抗原时，致敏红细胞应发生凝集。() 8.免疫荧光技术既可用于检测组织或细胞中的抗原定位，也可用于检测血清中的抗体水平。 () 9.鸡白痢全血平板凝集试验属于试管凝集试验，需稀释血清后在试管中进行。() 10.酶免疫技术中所用的底物被酶催化前应为无色或浅色，催化后转变为有色产物。() 三、简答题（本题共6小题，每题5分，共30分) 1.试述I型变态反应的发生机制，包括致敏与发敏两个阶段及肥大细胞释放的主要生物活 性介质。 2.比较II型、III型和IV型变态反应在免疫学效应机制、关键参与成分和典型病理表现 ⊙9原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 中职专业课·单元过关卷 9AI职教 》 方面的区别。 3.阐述牛结核菌素皮内试验的方法、结果判读标准及其在牛结核病防控中的免疫学意义。 4.以间接法为例，简述ELISA(酶联免疫吸附试验)检测动物血清抗体的基本原理及各步 骤的作用。 5.分析影响琼脂凝胶免疫扩散试验（双向扩散）结果的主要技术因素及其对试验的影响。 6.阐述间接血凝试验(IHA)在兽医临床中用于传染病抗体检测的原理及其优缺点。 ⊙©原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究：