河北保定市北京四中雄安校区等校2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

高一6月生物 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考场号、座位号、准考证号填写在答题卡上。 2回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改 动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在 本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 考试时间为75分钟，满分100分 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项 中，只有一项最符合题目要求。 1.复等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上的等位基因有多个，例如人的ABO血 型系统。不同血型的基因型如下表所示。通常情况下，一对血型为B型和AB型的夫妻 所生孩子的血型不可能是 血型 AB 0 r B 基因型 I4IB ii IIA、Ii II、Ii A.O型 B.AB型 C.A型 D.B型 2.已知某豌豆的红花和白花由独立遗传的两对等位基因A/a和B/b控制，且研究发现同时 含A和B基因的个体开红花，其余基因型的个体均开白花。研究人员以纯合的甲、乙两 豌豆植株为亲本进行杂交，图解如下。下列分析错误的是 P甲（红花）×乙（伯花） F,X乙 F2红花白花 1:3 A.乙的基因型为AAbb或aaBB B.F与乙的杂交组合称为测交 C.F2中白花个体有3种基因型 D.F1自交后代中红花：白花=9：7 3.下列关于受精作用的叙述，错误的是 A.受精作用有利于生物前后代染色体数目保持恒定 B.受精卵中的全部DNA一半来自精子，一半来自卵细胞 C.受精卵的染色体数目一般与该物种体细胞的染色体数目相同 D.受精时，精子和卵细胞能相互识别依赖于细胞膜表面的糖蛋白 第1页（共8页） 4某实验小组同学绘制果蝇部分染色体上的基因如图所示。下列叙述错误的是 常染色体 X染色体 星状眼基因 暗栗色眼基因 辰砂眼基因 白眼基因 (st) (cl) (V) (w) A.基因v和基因w的遗传都与性别相关联 B基因st所控制的性状在雌、雄个体中出现的概率相同 C,基因cl和基因w在联会时会发生互换 D,基因st与基因cl和v都属于非等位基因 5.局灶性真皮发育不全是一种位于X染色体上的显性遗传病，表现为皮肤萎缩、脂肪组织 疝出、指畸形，可能伴随牙齿、眼睛或骨骼异常等。下列关于该病的叙述错误的是 A.女性患者的父亲和儿子一定患病 B.男性患者的女儿和母亲一定患病 C.自然人群中一般女性患者多于男性患者 D.表现正常的夫妇，性染色体上不携带该致病基因 6.研究者分别用肺炎链球菌的S型细菌的不同成分处理R型活菌，在相同且适宜的条件下 培养，实验结果如下表。下列叙述错误的是 组别 加入的S型细菌成分 培养基上的菌落 ① 蛋白质 ② 脂质 ③ DNA+DNA酶 ④ DNA 有R型细菌和S型细菌菌落 A.组①②③的培养基上均只出现R型菌落 B组①②可证明蛋白质和脂质不是遗传物质 C.组③进一步确认完整的DNA是转化所必需的 D若组④培养时间不足，培养基上仅有S型菌落 7.如图为DNA复制过程示意图，下列相关叙述正确的是 亲代DNA① DNA 聚合酶 A GC 母链 子链 DNA 聚合酶 A 第2页（共8页） A.图中合成的两条子链碱基排列顺序相同 B图中①过程叫解旋，需要解旋酶提供能量驱动 C.碱基互补配对原则为图示DNA复制过程提供了精确模板 D.据图可推测出DNA聚合酶只能催化DNA单链沿着5'→3'延伸 8.某DNA分子中，鸟嘌呤(G)占全部碱基的24%，则该DNA分子中胸腺嘧啶(T)所占比 例是 A.24% B.26% C.48% D.52% 9.唇疱疹由单纯疱疹病毒(HSV)引起，HSV为双链DNA病毒。伐昔洛韦是治疗唇疱疹的 常用药，其作用机理主要是抑制病毒DNA聚合酶的活性。中心法则如图所示，下列相关 叙述正确的是 ① DNA ⑤ -{④RNA ③ →蛋白质 A.与HSV相关的信息传递有①②③⑤过程 B.伐昔洛韦主要通过影响图中的③过程来抑制HSV的增殖 C.⑤过程存在U一A、C一G、A一T、G一C的碱基配对方式 D.过程②有半保留复制的特点，过程③发生在核糖体上 10.环境因素可通过表观遗传修饰影响生物性状。研究人员对比分析了长期吸烟者与不吸 烟者的精子样本，获得如下表数据。下列推断错误的是 检测项目 不吸烟者 长期吸烟者 精子浓度(×10°/mL) 46.75±0.33 37.81±0.34 精子总活力(%) 47.89士0.34 43.81±0.21 DNA甲基化水平（相对值） 1.00 显著升高 A.吸烟者精子DNA甲基化水平升高，可能会抑制某些基因的表达 B.吸烟引起的DNA甲基化会改变基因的碱基序列，并可传递给子代 C,烟雾中的尼古丁等有害物质可能会干扰精母细胞的减数分裂过程 D.该研究从表观遗传角度为“吸烟危害生殖健康”提供了科学依据 11.人乳头瘤病毒(HPV)通过促进子宫颈细胞p53蛋白降解和pRb蛋白失活，导致细胞生 长分裂失控，诱发宫颈癌。下列叙述错误的是 A.p53基因和pRb基因属于抑癌基因 B.健康人的细胞中存在原癌基因和抑癌基因 C.子宫颈细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白增多 D.远离致癌因子能够降低基因突变的概率 第3页（共8页） 12.下列有关基因突变和基因重组的说法错误的是 A.雌、雄配子随机结合会导致基因重组 B,基因重组只能产生新的基因型，不能产生新基因 C.减数分裂I前期同源染色体的非姐妹染色单体的交换属于基因重组 D,基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源 13.帕金森综合征患者神经细胞中TMEM175蛋白的第41位氨基酸由天冬氨酸突变为丙 氨酸，其他部位的氨基酸没有变化。研究表明，该情况是由于相应基因发生突变导致的。 下列有关叙述正确的是 A推测相应基因中最可能发生了碱基对的增添 B.这种变异属于可遗传变异，一定会遗传给下一代 C.DNA上相应部位的密码子也会发生变化 D.该病症体现了基因通过控制蛋白质的结构来控制生物体的性状 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项 中，有两个或者两个以上选项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的 得1分，有选错的得0分。 14,水稻的育性由细胞核基因(R表示雄性可育，r表示雄性不育)和细胞质基因(N表示雄 性可育，S表示雄性不育)共同控制，只有基因型为S(r)的个体表现为雄性不育。受精 卵中的细胞核基因来自父本和母本，细胞质基因一般只来自母本。下列分析正确的是 A.基因R与r的遗传遵循分离定律 B.S(rr)个体杂交时只能作为母本 C.N(rr)个体产生的雌配子为N(r) D.S(Rr)自交后代均表现为雄性可育 15.一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，为了解其遗传方式，研究人员对该遗传 病家系（如图）进行基因检测，结果如表。不考虑X和Y的同源区段，下列叙述正确的是 I 个体 1- I-2 Ⅱ-1 Ⅱ-2 Ⅱ-3 Ⅲ-1 正常基因 + + + + 异常基因 + + 注：“十”表示存在，“一”表示不存在 A致病基因为X染色体上的显性基因 B.Ⅲ一1的致病基因来自I一2 C.Ⅱ一1和Ⅱ一2再生一个孩子，正常的概率为1/2 D.Ⅱ一2的一个次级卵母细胞中可能含0或1或2个正常基因 第4页（共8页） 16.DNA是主要的遗传物质，其核苷酸中的碱基排列顺序构成了遗传信息，图1是用DNA 测序仪测出的某生物的一个DNA分子片段上被标记的一条脱氧核苷酸链的碱基排列 顺序(TGCGTATTGG),下列说法正确的是 测序结果图 碱基序列 图1 图2 A.据图1推测，此DNA片段上的腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是5个 B.根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序，分析图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为 CCAGTGCGCC(从上往下排序) C.若用35S标记某噬菌体，让其在不含35S的细菌中繁殖5代，则含有5S标记的噬菌体所 占比例为1/16 D.图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中(A+G)/(T+C)都为1 17.大肠杆菌利用乳糖的性状受R、Z、Y等基因调控：无乳糖时，R基因表达的R蛋白能够 抑制乳糖代谢酶基因(Z、Y基因)的转录，大肠杆菌无法利用乳糖；有乳糖时，乳糖结合R 蛋白使其构象改变，Z、Y基因可正常表达出乳糖代谢酶，大肠杆菌能利用乳糖。下列叙 述正确的是 A.无乳糖时，R蛋白抑制Z、Y基因转录可以说明基因表达产物参与基因的表达调控 B乳糖通过改变R蛋白构象解除其抑制作用，表明环境因素可通过影响蛋白质的结构 和功能来调控基因表达，进而影响生物体的性状 C.若R基因发生突变导致无法合成R蛋白，即使无乳糖，大肠杆菌也能合成乳糖代谢酶 D.大肠杆菌通过R基因直接控制乳糖代谢酶的合成来控制乳糖的水解过程，进而控制 利用乳糖的相关性状 18.SUT基因是辣椒中决定糖分向果实转移的基因，研究人员对诱变后辣椒中的SUT基 因进行检测，发现有三种突变基因，其表达出的蛋白质的氨基酸(1个字母代表1个氨基 酸)序列如表所示。下列相关叙述正确的是 基因 氨基酸序列 野生SUT WERTYWRETYOMDJLRTWYULTM 突变SUT1 WERTYWRETYOXDJLRTWYULTM 突变SUT2 WERTYWRETYOMDJLRTXWYULTM 突变SUT3 WERTYWRETYOMDJLRT A.SUT1的形成是由碱基对替换所致 B.SUT2的形成是由增加三个碱基对所致 C.SUT3的形成是由碱基对缺失所致 D.三种突变基因的形成表明基因突变具有随机性和不定向性 第5页（共8页） 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19.(12分)图甲为某二倍体动物(2N=4)某一器官内部分细胞分裂图，图乙为该动物减数 分裂过程中染色体、染色单体和核DNA分子含量变化示意图。请分析并回答问题： 数 量8 口染色体 风风 口染色单体 门☑ ☑核DNA分子 2 ⅡⅢ 时期 B 甲 乙 (1)图甲中的三个细胞来自 (器官)。B的名称是 (2)图甲所示的三个细胞中，染色体：核DNA=1:2的是 (填字母)。A细胞 中 (填“能”或“不能”)发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，理由 是 (3)图甲中的B、C细胞分别处于图乙中的 (填数字)时期。Ⅱ→Ⅲ染色体数目 减半的原因是 (4)图乙中Ⅱ时期染色单体出现的原因是 ,消失于 时期，消 失的原因是 20.(12分)科研人员从某种野生禽类的粪便中分离得到一种新型病毒X,该病毒表面的某 种蛋白质能与宿主细胞表面的受体结合，通过膜融合的方式进入宿主细胞进行增殖，从 而使禽类患病。为确定这种病毒类型，科研人员进行了相关实验。回答下列问题： (1)如果用5S和32P分别对病毒X进行标记，模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，让含3 S和32P的病毒分别侵染没有放射性的宿主细胞， (填“能”或“不能”)通过检测 放射性在上清液或沉淀物中的分布，来确认病毒X的遗传物质是蛋白质还是核酸，理由 是 (2)实验人员分别用蛋白酶、核酸酶处理病毒X,然后将处理过的病毒X注射到鸡体内， 发现注射用蛋白酶处理过的病毒X会使鸡发病，而注射用核酸酶处理过的病毒X不会 使鸡发病，由此说明，病毒X的遗传物质是 (3)为进一步探究病毒X遗传物质的种类，实验人员将病毒X分为甲、乙两组，甲组接种 到用H一胸腺嘧啶培养过的鸡胚细胞中，乙组接种到用 培养过的鸡胚细胞中， 培养一段时间后，检测子代病毒的放射性。若 ,则病毒X的遗传物质是 DNA;若 ,则病毒X的遗传物质是RNA。 (4)实验人员进一步检测了遗传物质中碱基的种类和含量，确认了病毒X的遗传物质是 双链RNA,依据是 第6页（共8页） 21.(12分)如图表示采用同位素示踪技术和离心处理来探究DNA复制方式的过程图解。 请回答下列问题： 细菌在含有5N的培养基中生长 多代，使DNA双链充分标记 转入N培养基中 (a)立即取样 (a) (b)4 (c) (b)繁殖一代后取样 (c)繁殖两代后取样 提取DNA,离心 轻带口 中带 重带 (1)图中轻带表示14N一14N的DNA分子，中带表示 的DNA分子，重带表示 15N-15N的DNA分子，本实验证明DNA的复制方式为 0 (2)细菌繁殖三代后取样、提取DNA,离心后离心管中出现 个条带，若将DNA 双链分开来离心，则(b)、(c)两组实验结果分别得到 个、 个条带。 (3)DNA分子复制的基本条件是 (4)将一个带有某种噬菌体DNA分子的两条链用32P进行标记，并使其感染大肠杆菌， 在不含有2P的培养基中培养一段时间。若得到的所有噬菌体双链DNA分子都装配成 噬菌体(n个)并释放，则其中含有32P的噬菌体所占比例为 ,原因是 22.(11分)图1为p53基因表达过程示意图，其中a、b表示相应的生理过程。图2是过程b 的局部放大示意图。请回答下列问题： p53基因 a前体mRNA 氨基酸 成熟mRNA 放大 AUOGAGGAGCCG 核糖体甲 核糖体乙 图1 图2 (1)过程a的原料是 ,该过程需要 酶催化，合成的mRNA通过 (填细胞结构)运出细胞核。 (2)过程b表示 ,与过程b相比，过程a特有的碱基配对方式是 (3)核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是 ,tRNA的 (填“5' 端”或“3端”)携带氨基酸进入核糖体。图2中正在进入核糖体甲的氨基酸是 (部分密码子及对应氨基酸：GGC一甘氨酸；CCG一脯氨酸；GCC一丙氨酸；CGG一精氨 酸)。 第7页（共8页） (4)Dnmt1是一种DNA甲基化转移酶，可以调控p53基因的表达。研究发现，斑马鱼的 肝脏在极度损伤后，肝脏中的胆管上皮细胞可以再生成肝脏细胞，调控机制如下图3 所示。 Dnmtl 路径1 p53 H路径2 ↓ 肝脏受损 去分化 ●● 再分化 ● ● 胆管上皮 细胞 胆管上皮细胞再 肝脏细胞 胆管上皮 双潜能的 细胞 肝前体细胞 生的肝脏细胞 图3 (注：“→”表示促进效应，“”表示抑制效应) ①p53基因正常表达时，通过 (填“促进”或“抑制”)路径1和2，进而抑制胆管 上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程。 ②肝脏极度受损后，Dnmtl调控肝脏再生的机制是 23.(12分)在牧草中，白花三叶草有两个稳定遗传的品种，叶片内含氰(HCN)和不含氰。叶 片内的氰化物是经图示途径产生的，其中基因D和基因H分别位于两对同源染色体上， 它们的等位基因不具有图示功能。现有基因型不同的甲、乙、丙三种不含氰纯合品系，为 确定其基因型，实验人员在低温下将甲、乙、丙三种不含氰纯合品系的叶片制成提取液 (活性正常)，在正常温度下进行了实验，处理方式及结果如表所示。回答下列问题： 实验 处理 结果 前体物产氰糖苷酶。含氟糖苷氯酸酶氰 甲、乙提取液混合 无氰产生 基因D 基因H 乙、丙提取液混合 无氰产生 甲、丙提取液混合 有氰产生 (1)将甲、乙、丙三种不含氰纯合品系的叶片制成提取液时需在低温下进行，目的是 ;根据实验结果可确认乙的基因型为 (2)表中实验结果还不能确认甲和丙的基因型，实验人员将甲提取液加热后再与丙提取 液混合，发现混合液中无氰产生，由此可知甲和丙的基因型分别是 如果将甲提取液与加热后的丙提取液混合，混合液中 (填“有”或“无”)氰产生。 (3)将甲和丙杂交得F1,F1自交，F2中产氰的植株所占的比例为 ;F2自交，单株 收获F2中含氰的植株上的种子，种成一个株系，其中有1/9株系含氰；有 的株 系含氰与不含氰的比例为3：1，这些株系的基因型为 第8页（共8页）