专题03 烃的衍生物（4大考点）（天津专用）高二化学下学期

**基本信息** 汇编天津多地2024-2025高二下期末试题，聚焦烃的衍生物4大高频考点，注重结构分析与性质应用，适配期末复习需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择与综合题|30+题|卤代烃/醇/酚性质、羧酸衍生物酸性比较、有机物结构与官能团关系、有机合成路线分析|结合HEMA材料、阿魏萜宁等科技情境，通过核磁共振氢谱、酸性数据等图表考查证据推理，从基础鉴别到合成路线设计形成能力梯度|

专题03 烃的衍生物 4大高频考点概览 考点01 卤代烃 醇 酚 考点02 醛 酮 羧酸 羧酸衍生物 考点03 有机物的结构与性质 考点04 有机合成分析 地 城 考点01 卤代烃 醇 酚 1. （2024-2025高二下·天津河北区·期末）有机化合物A的质谱图如图1所示，其核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式可能为 A. B. C D. 【答案】A 【解析】 【分析】根据题图可知，该有机化合物A的最大质荷比为46，则A的相对分子质量为46；根据核磁共振氢谱图可知，A分子的核磁共振氢谱有3组吸收峰，则其分子中有3种H原子。 【详解】A．的相对分子质量为46，分子中有3种H原子，A符合； B．的相对分子质量为44，分子中有2种H原子，B不符合； C．的相对分子质量为46，分子中有2种H原子，C不符合； D．的相对分子质量为88，分子中有4种H原子，D不符合； 故选A。 2. （2024-2025高二下·天津河西区·期末）下列化合物中，常温下可溶于水的是 A. 甲苯 B. 溴苯 C. 1-丙醇 D. 三氯甲烷 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲苯属于芳香烃，常温下难溶于水，故A不符合题意； B．溴苯属于卤代烃，常温下难溶于水，故B不符合题意； C．1-丙醇含羟基（-OH），能与水分子间形成氢键，常温下可溶于水，故C符合题意； D．三氯甲烷属于卤代烃，常温下难溶于水，故D不符合题意； 答案选C 3. （2024-2025高二下·天津一中·期末）有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实不能说明上述观点的是 A. 乙醇与钠反应不及水与钠反应剧烈 B. 乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 C. 苯酚中的羟基能与NaOH溶液反应，而醇羟基不能与NaOH溶液反应 D. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇分子可看作是乙基与羟基相连形成的化合物，H2O和看作是H原子与羟基相连形成的化合物，乙醇与钠反应不及水与钠反应剧烈，可以说明是由于物质分子中原子间相互影响的结果，A不符合题意； B．乙烯的结构中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应；而烷烃分子中没有不饱和的碳碳双键，因此不能发生加成反应，与原子团间的相互影响的化学性质无关，B符合题意； C．苯酚可以看作是苯基和羟基连接，乙醇可以可作是乙基和羟基连接，苯环使羟基变得活泼，其羟基H原子更容易发生电离，苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能，说明苯基对羟基有影响，C不符合题意； D．甲苯是苯环与甲基相连，苯环使甲基变得活泼，-CH3被酸性高锰酸钾溶液氧化为-COOH，因而能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷是CH3与H原子相连，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可以说明是原子或原子团的相互影响所致，D不符合题意； 故合理选项是B。 地 城 考点02 醛 酮 羧酸 羧酸衍生物 1. （2024-2025高二下·天津河西区·期末）相同温度下不同羧酸的 如下表所示： 羧酸 HCOOH 3.75 4.76 4.88 0.65 0.23 下列结论错误的是 A. 酸性：甲酸<乙酸 <丙酸 B. 与羧基相连的烃基使羧基中羟基的极性减弱 C. 可推测OHC-COOH 的酸性弱于乙酸 D. F原子对键合电子的吸引力比 Cl原子的强 【答案】AC 【解析】 【分析】酸的电离常数越大，其酸性越强，结合pKa定义可知，其数值越小，酸的电离常数越大，对应酸的酸性越强，以此解题。 【详解】A．结合分析可知，甲酸、乙酸、丙酸的pKa逐渐增大，则其酸性逐渐减弱，故酸性：甲酸>乙酸>丙酸，A错误； B．根据甲酸和乙酸的pKa分析，与羧基相连的烃基具有推电子作用，使得羧酸羧基中的羟基极性变小，B正确； C．醛基是吸电子基，结合B的分析可知，与羧基相连的醛基具有吸电子作用，使得羧酸羧基中的羟基极性变大，从而导致OHC-COOH 的酸性强于乙酸，C错误； D．F的电负性大于Cl的电负性，则F原子的吸引电子能力比Cl原子的强，D正确； 故选AC。 2. （2024-2025高二下·天津滨海新区·期末）仅用一种试剂即可鉴别乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯四种溶液，这种试剂是（ ） A. 新制浊液 B. NaOH溶液 C. 浓溴水 D. 酸性溶液 【答案】A 【解析】 【分析】四种有机物都易溶于水，其中乙醛含有-CHO，具有还原性，可用新制Cu(OH)2悬浊液检验，乙酸具有酸性，以此选择鉴别试剂。 【详解】A加入新制Cu(OH)2悬浊液，乙醇不反应会互溶，乙醛在加热时生成砖红色沉淀，乙酸和氢氧化铜发生中和反应，氢氧化铜溶解，溶液呈蓝色，乙酸乙酯与氢氧化铜悬浊液会分层，四种现象不同，可鉴别四种物质，故A正确； B乙醇与氢氧化钠互溶，没现象，乙酸与氢氧化钠反应没现象，故不能鉴别，B错误 C加入溴水，不能鉴别乙醇、乙酸，故C错误； D乙醛、乙醇都可被酸性高锰酸钾氧化，不能鉴别，故D错误； 答案选A 【点睛】本题考查学生对醇醛酸和酯类各种有机物性质的理解和运用，能根据具体物质间能否发生反应，现象不同来鉴别它们。 3. （2024-2025高二下·天津部分区·期末）某有机物的核磁共振氢谱图如图所示，该有机物可能是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A．CH3CH2CHO即丙醛，其结构中含有三种不同化学环境的氢原子，在核磁共振氢谱中应出现三组峰，峰面积之比为1：2：3，题目所给图谱符合， A正确； B．CH3CH2CH2CH3即正丁烷，它的结构中有两种不同化学环境的氢原子，在核磁共振氢谱中应出现两组峰，与题目所给图谱不符，B错误； C．即甘氨酸，其结构中含有三种不同化学环境的氢原子，在核磁共振氢谱中应出现三组峰，峰面积之比为2：2：1，不符合题目所给图谱，C错误； D．即对甲基苯酚，其结构中含有四种不同化学环境的氢原子，在核磁共振氢谱中出现四组峰，与题目所给图谱不一致，D错误； 故选A。 4. （2024-2025高二下·天津五中·期末）下列叙述错误的是 A. 用金属钠可区分乙醇和乙醚 B. 用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3-己烯 C. 用水可区分苯和溴苯 D. 用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛 【答案】D 【解析】 【详解】A ．乙醇含有-OH ，可与金属钠发生反应，而乙醚与钠不反应，可鉴别，选项 A 正确； B ．己烷为饱和烃，与酸性高锰酸钾不反应，而己烯含有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾褪色，可鉴别，选项B正确； C ．苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，可鉴别，选项 C正确； D ．甲酸甲酯和乙醛都含有醛基，都可发生银镜反应，不能鉴别，选项D 错误． 答案选 D。 5. （2024-2025高二下·天津和平区·期末）下列关于的化学性质的判断不正确的是 A. 无顺反异构 B. 能被银氨溶液氧化和能使酸性溶液褪色 C. 1mol该物质能与1mol HBr发生加成反应 D. 1mol该物质只能与1mol 发生加成反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．该分子中双键的两个碳分别为CH2和CH-CH2-CHO，其中左侧碳连有两个相同的H原子，不满足顺反异构的条件，无顺反异构，A正确； B．醛基（-CHO）可被银氨溶液氧化，双键（C=C）和醛基均能被酸性KMnO4氧化，B正确； C．双键与HBr发生加成反应，1mol该物质消耗1mol HBr，C正确； D．双键和醛基均可与H2加成，1mol该物质需消耗2mol H2，D错误； 故选D。 6. （2024-2025高二下·天津河西区·期末）下列物质中不能发生银镜反应的是 A. 甲醇 B. 甲酸 C. 乙醛 D. 甲酸甲酯 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲醇仅含羟基（-OH），没有醛基，不能发生银镜反应，故A符合题意； B． 甲酸的官能团为羧基，但其结构可视为醛基与羟基相连而成，能发生银镜反应，故B不符合题意； C．乙醛含有醛基，能发生银镜反应，故C不符合题意； D．甲酸甲酯的官能团为酯基，但其结构可视为醛基与—OCH3相连而成，能发生银镜反应，故D不符合题意； 答案选A。 7. （2024-2025高二下·天津南开区·期末）下列有机酸中酸性最强的是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】、都是推电子基团，导致羧基中的键极性减小，酸性减弱；而、都是吸电子基团，其中电负性F>Cl，吸电子能力，导致三氟乙酸的羧基中的键的极性更大，更易电离出氢离子，酸性增强，所以酸性最强的为，A符合题意； 答案选A。 8. （2024-2025高二下·天津南开区·期末）下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都能反应的是 A. 苯 B. CH3CHO C. CH3COOH D. CH2=CHCOOH 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯与五种物质都不反应，故A不选； B．乙醛含有醛基，能被溴水氧化，与其他物质都不反应，故B不选； C．乙酸含有羧基，与溴水不反应，与另外几种物质均反应，故C不选； D．丙烯酸含有碳碳双键和羧基，与NaOH溶液发生中和反应，与Na2CO3发生复分解反应生成二氧化碳，与溴水发生加成反应，与苯酚钠发生复分解反应，生成苯酚，强酸制取弱酸，和甲醇发生酯化反应，和五种物质都能反应，故D选； 答案选D。 9. （2024-2025高二下·天津河西区·期末）能源、信息、材料是新科技革命的三大支柱，现有一种叫HEMA的材料，是用来制备软质隐形眼镜的，其结构简式如图，则合成它的单体为（ ） A. CH3—CH=CH—COOH CH3CH2OH B. HOCH2CH2OH C. CH2=CH—CH2COOH HOCH2CH2OH D. CH3CH2OH 【答案】B 【解析】 【分析】合成可以先合成，据此分析解答。 【详解】A. CH3—CH=CH—COOH与CH3CH2OH发生酯化反应的产物为CH3—CH=CH—COOCH2CH3，发生加聚反应后不能得到，故A错误； B. 和HOCH2CH2OH发生酯化反应的产物为，发生加聚反应后能得到，故B正确； C. CH2=CH—CH2COOH与HOCH2CH2OH发生酯化反应的产物为CH2=CH—CH2COOCH2CH2OH，发生加聚反应后不能得到，故C错误； D. 与CH3CH2OH发生酯化反应的产物为，发生加聚反应后不能得到，故D错误； 答案选B。 10. （2024-2025高二下·天津和平区·期末）下列物质中，与NaOH溶液、溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都能反应的是 A. (苯)和(甲苯) B. 和 C. 和(苯酚) D. 和(对羟基苯甲酸) 【答案】D 【解析】 【分析】和NaOH溶液反应，需含酸性基团；和Na2CO3反应，酸性需强于碳酸，仅有羧酸；和溴水反应，需含有不饱和键或酚羟基来进行加成或取代反应；和苯酚钠溶液反应，酸性需强于苯酚，仅有羧酸；和甲醇反应，需含有羧酸进行酯化反应。 【详解】A．甲苯和苯不能与氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液、苯酚钠溶液反应，A错误； B．乙醛与氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液不反应，乙醇与氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液、溴水都不反应，B错误； C．乙酸与溴水不反应，苯酚与苯酚钠不反应，C错误； D．丙烯酸含羧基，可与氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液反应，酸性强于苯酚，可与其发生反应，含有不饱和键，可与溴水发生加成反应，能和甲醇发生酯化反应。对羟基苯甲酸含有羧基，酸性强于苯酚，可与氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液、苯酚钠溶液反应，酚羟基邻位与溴水取代，能和甲醇发生酯化反应，D正确； 故选D。 地 城 考点03 有机物的结构与性质 1. （2024-2025高二下·天津滨海新区·期末）植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法不正确的是 A. 分子中含有3种官能团 B. 消去反应产物最多有2种 C. 酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D. 与反应时可发生取代和加成两种反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．该有机物含有羟基、酯基、碳碳双键3种官能团，A正确；     B．由分子结构可知，与醇羟基相连的C原子共与3个不同化学环境的C原子相连，且这3个C原子上均连接了H原子，因此，该有机物发生消去反应时，其消去反应产物最多有3种，B错误； C．该有机物酸性条件下的水解产物有2种，其中一种含有碳碳双键和2个醇羟基，这种水解产物既能通过发生加聚反应生成高聚物，也能通过缩聚反应生成高聚物；另一种水解产物含有羧基和酚羟基、且羟基的两个邻位上均有氢原子，其可以发生缩聚反应生成高聚物，C正确；     D．该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子，故其可与浓溴水发生取代反应；还含有碳碳双键，故其可发生加成，因此，该有机物与反应时可发生取代和加成两种反应，D正确； 故选B。 2. （2024-2025高二下·天津五中·期末） 某有机物的结构如图所示，下列说法正确的是 A. 该物质的分子式为 B. 该物质含有4种官能团 C. 该有机物能发生加成、取代、氧化和聚合反应 D. 与1mol该物质反应，消耗NaOH、的物质的量之比为2：1 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，该物质的分子式为，A错误； B．该物质含有羟基、碳碳双键、羧基共三种官能团，B错误； C．该物质有碳碳双键，可以发生加成和加聚反应，有羟基和羧基可以取代、缩聚反应，存在－CH2OH，在加热和催化剂存在条件下可发生醇的催化氧化生成醛基，C正确； D．能和NaOH、反应的官能团只有羧基，因此消耗二者的物质的量比值为1：1，D错误； 故选C。 3. （2024-2025高二下·天津南开区·期末）植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。 下列关于阿魏萜宁的说法错误的是 A. 水溶液呈酸性 B. 阿魏萜宁最多与发生反应 C. 阿魏萜宁最多与发生反应 D. 酸性条件下水解的产物均可发生聚合反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据阿魏萜宁结构简式可知，含有酚羟基，水溶液具有弱酸性，A项正确； B．阿魏萜宁结构中含有1个碳碳双键、1个苯环，能与发生加成反应，阿魏萜宁最多消耗，B项错误； C．阿魏萜宁结构中含有1个酚羟基，1个酯基，能与发生反应，阿魏萜宁最多消耗，C项正确； D．酸性条件下水解的产物有、，能发生加聚反应生成高聚物，也能发生缩聚反应生成高聚物，能发生缩聚反应，D项正确； 答案选B。 4. （2024-2025高二下·天津河西区·期末）下图结构简式是合成头孢克洛的关键中间体M。下列说法错误的是 A. M既能与盐酸反应也能与氢氧化钠溶液反应 B. 1mol M 最多消耗2mol NaOH C. M分子中有2个手性碳原子 D. 离子半径： 【答案】B 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，M分子中含有的氨基能与盐酸反应、含有的羧基能与氢氧化钠溶液反应，故A正确； B．由结构简式可知，M分子中能与NaOH 反应的官能团有-Cl、、-COOH，因此1mol M 最多消耗3mol NaOH，故B错误； C．由结构简式可知，M分子中含有如图*所示的2个手性碳原子：， 故C正确； D．电子层数越大，离子半径越大，相同电子层数时，原子序数越小，离子半径越大，因此离子半径大小为： ，故D正确； 故选B。 5. （2024-2025高二下·天津西青区·期末）分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是 A. 分子中含有3种官能团 B. 可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 C. 1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应 D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 【答案】B 【解析】 【详解】A．该物质含有碳碳双键、羟基、醚键和羧基4种官能团，故A错误； B．含有羧基和羟基能分别与乙醇和乙酸发生酯化(或取代)反应，故B正确； C．1mol该有机物中含有2mol羧基，因此能与2molNaOH发生中和反应，故C错误； D．使溴的四氯化碳溶液褪色是含有碳碳双键发生加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，是碳碳双键、羟基被氧化，发生氧化反应，二者原理不同，故D错误； 故答案为：B。 6. （2024-2025高二下·天津河北区·期末）聚碳酸酯具有高强度和高弹性等优点，常用于航天服、面罩的制作。聚双酚A碳酸二苯酯可由如图所示反应制备。下列说法错误的是 A. 反应产物X为苯酚 B. 双酚A不与金属钠反应 C. 该聚合反应缩聚反应 D. 碳酸二苯酯可与氢氧化钠溶液反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．反应中双酚A脱去羟基中的H与碳酸二苯酯脱去的结合生成苯酚，所以反应式中化合物X为苯酚，A正确； B．双酚A含有酚羟基，能与金属钠反应，B错误； C．反应在生成高聚物的同时，还有小分子的物质苯酚生成，所以属于缩聚反应，C正确； D．碳酸二苯酯分子中含有酯基，可与氢氧化钠溶液发生碱性水解反应，D正确； 故选B。 7. （2024-2025高二下·天津一中·期末）奥司他韦是目前治疗流感的常用药物之一（如图所示），下列说法中正确的是 A 奥司他韦分子中只有4个手性碳原子 B. 通过红外光谱有可能确定奥司他韦分子中含有酯基、氨基、醚键和酰胺基等官能团 C 通过质谱法可以测定奥司他韦分子中键长和键角等分子结构信息 D. 奥司他韦中所有原子可能共平面 【答案】B 【解析】 【详解】A．手性碳原子是指与四个不同的原子或基团相连的碳原子，奥司他韦分子中有3个手性碳原子，位置为，A错误； B．不同的化学键或官能团在红外光谱中的峰值不同，通过红外光谱有可能确定奥司他韦分子中含有酯基、氨基、醚键和酰胺基等官能团，B正确； C．质谱图中质荷比的最大值即为相对分子质量，通过质谱法可以测定奥司他韦分子的相对分子质量，不能测定键长和键角等分子结构信息，C错误； D．存在多个sp3杂化的碳原子，与其直接连接的4个原子不可能都共平面，D错误； 故选B。 地 城 考点04 有机合成分析 1 （2024-2025高二下·天津河西区·期末）环己烷的制备原理如下图所示，下列说法正确的是 A. 1，3-丁二烯分子中所有原子不可能在同一平面上 B. 环己烷中所有碳碳键的键角均为120° C. 已知ΔH1>ΔH2则椅式环己烷比船式环己烷更稳定 D. 环己烷中混有的环己烯可通过滴加足量溴的四氯化碳溶液，静置后分液除去 【答案】C 【解析】 【详解】A．1,3-丁二烯分子中，两个碳碳双键分别位于1号碳和2号碳之间、以及3号碳和4号碳之间，每个双键的碳原子和与之相连的原子（氢原子或其他碳原子）都处于一个平面内，1，3-丁二烯分子中所有原子可能在同一平面上，故A错误； B．环己烷分子中饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化，所以分子中所有C-C-C键角均小于120°，故B错误； C．已知ΔH1>ΔH2，环己烯与氢气发生加成反应生成船式环己烷或生成椅式环己烷都是放热反应，生成船式环己烷放出的热量小于生成椅式环己烷放出的热量，说明椅式环己烷能量更低，更稳定，故C正确； D．环己烯与溴的四氯化碳溶液，发生加成反应生成1，2-二溴环己烷能溶于环己烷中，则通过滴加足量溴的四氯化碳溶液，静置后分液不能除去环己烷中混有的环己烯，故D错误； 故选C。 2. （2024-2025高二下·天津河西区·期末）新铃兰醛一种常用香料，可调制皂用及化妆品用香精。其合成路线如下： 下列有关说法错误的是 A. 该反应是取代反应 B. 反应中三种物质均不互为同系物 C. 新铃兰醛不可发生消去反应 D. 新制可鉴别月桂烯醇和丙烯醛 【答案】A 【解析】 【详解】A．根据方程式前后的原子分析，该反应先是加成反应，再是甲基取代羟基，故A错误； B．第一种物质是含有两个碳碳双键的醇，第二个物质是含有一个碳碳双键的醛，第三个物质是有环状，含有碳碳双键是醛，因此三者结构不相似，因此三种物质均不互为同系物，故B正确； C．新铃兰醛没有醇羟基，没有卤素原子，因此不可发生消去反应，故C正确； D．丙烯醛含有醛基，月桂烯醇不含醛基，因此可以用新制鉴别月桂烯醇和丙烯醛，故D正确。 综上所述，答案为A。 3. （2024-2025高二下·天津河东区·期末）化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法正确的是 A. 有机化合物X的分子式为 B. 有机化合物Y可以和乙醇发生缩聚反应 C. 有机化合物Y中所有原子可能在同一平面上 D. 1 mol有机化合物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH 【答案】C 【解析】 【详解】A．X的分子式为C12H13O4N，A错误； B．Y分子中含有2个羧基，乙醇分子中只含1个羟基，二者能发生酯化反应，但不能发生缩聚反应，B错误； C．Y分子中含有碳碳双键和碳氧双键，具有类似乙烯的平面结构，单键可以旋转，通过旋转，所有原子可能共平面，C正确； D．酚羟基、酯基、羧基和酰胺基均可与氢氧化钠反应，1mol有机物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗6mol NaOH，D错误； 故选C。 4. （2024-2025高二下·天津一中·期末）CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下： 下列说法正确的是 A. 咖啡酸分子中的所有原子不可能共面 B. 苯乙醇能发生消去反应，且与互为同系物 C. 咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和氧化反应 D. 1mol咖啡酸分别与足量的Na和NaHCO3反应，消耗两者的物质的量之比为1：1 【答案】C 【解析】 【详解】A．咖啡酸分子中的所有原子可能共面，故A错误； B．苯乙醇能发生消去反应，苯乙醇中含有羟基，中含有酚羟基，官能团不同，故与不互为同系物，故B错误； C．咖啡酸中含有酚羟基、、羧基，能发生取代反应，碳碳双键能发生氧化反应，碳碳双键、苯环能发生加成反应；苯乙醇含有羟基，能氧化、取代，苯环能发生加成反应；CPAE含有酚羟基、酯基，能发生取代反应，碳碳双键、苯环能发生加成反应，碳碳双键能发生氧化反应，故C正确； D．1mol咖啡酸分别与足量的Na和NaHCO3反应，消耗两者的物质的量之比为3：1，故D错误。 答案为：C。 5. （2024-2025高二下·天津一中·期末）BHT（ButylatedHydroxyToluene）是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种： 下列说法不正确的是 A. 属于芳香族化合物 B. 与BHT 互为同系物 C. BHT 久置于空气中会被氧化 D. 两种方法的反应类型都是加成反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．芳香族化合物含有苯环，中含有苯环，属于芳香族化合物，故A正确； B．两者结构相似，组成上相差8个“CH2”，互为同系物，故B正确； C．BHT中含有酚羟基，酚羟基容易被氧气氧化，因此BHT久置于空气中会被氧化，故C正确； D．方法一：(CH3)2C=CH2与反应后，碳碳双键消失，该反应为加成反应；方法二：(CH3)3COH反应后-OH消失，即-C(CH3)3取代苯环上氢原子，该反应为取代反应，故D错误； 故选D。 6. （2024-2025高二下·天津部分区·期末）由物质Ⅰ经两步转化可制得抗凝血剂药物Ⅲ。下列有关说法错误的是 A. 1molⅠ和足量溶液反应，生成2mol B. 1molⅡ发生水解，最多可消耗3molNaOH C. Ⅲ能使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 可用溶液检验Ⅲ中是否含有Ⅰ 【答案】A 【解析】 【详解】A．酚羟基与不反应，羧基与反应，故1molⅠ和足量溶液反应，生成1mol，故A错误； B．1mol该物质水解时，2个酯基水解消耗2molNaOH，水解后生成的酚羟基再消耗1molNaOH，所以1mol Ⅱ发生水解，最多可消耗3molNaOH，故B正确； C．物质Ⅲ的结构中存在碳碳双键，类似乙烯，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正确； D．物质I的结构中存在酚羟基，物质Ⅲ的结构中没有酚羟基，则可用溶液检验Ⅲ中是否含有I，故D正确； 答案选A。 8. （2024-2025高二下·天津河西区·期末）（多选）药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得，下列有关叙述正确的是 A. 贝诺酯分子中有3种官能团 B. 1mol乙酰水杨酸最多消耗3mol NaOH C. 可用 FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 D. 贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成4种产物 【答案】BC 【解析】 【详解】A．贝诺酯分子中含有酯基和酰胺基两种官能团，A错误； B．乙酰水杨酸含-COOH和酚羟基形成的酯基，lmol乙酰水杨酸最多消耗3molNaOH，B正确； C．对乙酰氨基酚含酚羟基，可与氯化铁发生显色反应，则可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚，C正确； D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，可以生成三种盐：、、CH3COONa，D错误； 故选BC。 9. （2024-2025高二下·天津河西区·期末）现以环己烷()为基础原料，合成用于生产某些液晶材料和药物的原料1， 4-环己二醇() 的路线如下。下列说法正确的是 A. 有机物M和X为同系物 B. 物质X通过反应(5)生成的产物只有1种 C. 反应(2)和反应(7)的反应条件相同 D. 合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 【答案】D 【解析】 【分析】环己烷发生取代反应得到，发生消去反应得到M：，M与溴发生加成反应得到N：，N发生消去反应得到X，X与溴水发生加成反应得到，发生加成反应得到Y：，发生水解反应得到。 【详解】A．M为，X为，两者均含有碳碳双键，但碳碳双键数目不同，不是同系物，A错误； B．物质X为，其通过反应(5)生成的产物可能有：、、，B错误； C．反应(2) 为消去反应，条件为氢氧化钠的乙醇溶液、加热，反应(7)为水解反应，条件为氢氧化钠的水溶液、加热，条件不同，C错误； D．(1) (7)为取代反应，(2) (4)为消去反应，(3) (5) (6)为加成反应，D正确； 故选D。 10. （2024-2025高二下·天津南开中学·期末）利用如图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y。下列说法正确的是 A. Y的分子式为C15H17O6 B. X可以发生氧化、取代、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐 C. Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色 D. 适当条件下1mol X最多消耗6mol NaOH，1mol Y最多加成4mol H2 【答案】B 【解析】 【详解】A．由Y的结构简式可知，Y的分子式为C15H18O6，A错误； B．X的结构中有碳碳双键、羟基，可以发生氧化反应；有羧基、羟基、酰胺基、酯基、氨基等，可以发生取代反应；有碳碳双键，可以发生加聚反应；有羟基、羧基可以发生缩聚反应；有氨基可以与盐酸反应生成有机盐，B正确； C．Y的结构中没有苯环，不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，有碳碳双键，可以使酸性KMnO4溶液褪色，C错误； D．根据X和Y的结构可知，适当条件下1mol X中1mol羧基消耗1mol NaOH，1mol酰胺基消耗1mol NaOH，1mol酚羟基酯基消耗2mol NaOH，1mol酚羟基消耗1mol NaOH，最多消耗5mol NaOH，1mol Y中1mol酮羰基消耗1mol H2，3mol碳碳双键最多消耗3mol H2，1mol Y最多与4mol H2加成，D错误； 答案选B。 11. （2024-2025高二下·天津南开中学·期末） 2021年，我国科学家首次在实验室实现到淀粉的全合成，其合成路线如下：设为阿伏加德罗常数，下列有关说法不正确的是 A. 标况下，11.2L 中含有共用电子对数目为2 B. 反应②、③无法在高温下进行 C. 反应②中，3.2g 生成HCHO时转移电子数目为0.2 D. 1mol DHA与乙酸发生取代反应，可消耗乙酸分子数目为 【答案】D 【解析】 【详解】A．的结构式为O=C=O，标况下11.2L 中含有共用电子对数目为，故A正确； B．反应②、③需要用酶作2催化剂，反应②、③无法在高温下进行，故B正确； C．反应②中，3.2g 生成HCHO时转移电子数目为，故C正确； D．DHA含有2个羟基，1mol DHA与乙酸发生取代反应，可消耗2mol乙酸，故D错误； 选D。 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题03 烃的衍生物 4大高频考点概览 考点01 卤代烃 醇 酚 考点02 醛 酮 羧酸 羧酸衍生物 考点03 有机物的结构与性质 考点04 有机合成分析 地 城 考点01 卤代烃 醇 酚 1. （2024-2025高二下·天津河北区·期末）有机化合物A的质谱图如图1所示，其核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式可能为 A. B. C D. 2. （2024-2025高二下·天津河西区·期末）下列化合物中，常温下可溶于水的是 A. 甲苯 B. 溴苯 C. 1-丙醇 D. 三氯甲烷 3. （2024-2025高二下·天津一中·期末）有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实不能说明上述观点的是 A. 乙醇与钠反应不及水与钠反应剧烈 B. 乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 C. 苯酚中的羟基能与NaOH溶液反应，而醇羟基不能与NaOH溶液反应 D. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 地 城 考点02 醛 酮 羧酸 羧酸衍生物 1. （2024-2025高二下·天津河西区·期末）（多选）相同温度下不同羧酸的 如下表所示： 羧酸 HCOOH 3.75 4.76 4.88 0.65 0.23 下列结论错误的是 A. 酸性：甲酸<乙酸 <丙酸 B. 与羧基相连的烃基使羧基中羟基的极性减弱 C. 可推测OHC-COOH 的酸性弱于乙酸 D. F原子对键合电子的吸引力比 Cl原子的强 2. （2024-2025高二下·天津滨海新区·期末）仅用一种试剂即可鉴别乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯四种溶液，这种试剂是（ ） A. 新制浊液 B. NaOH溶液 C. 浓溴水 D. 酸性溶液 3. （2024-2025高二下·天津部分区·期末）某有机物的核磁共振氢谱图如图所示，该有机物可能是 A. B. C. D. 4. （2024-2025高二下·天津五中·期末）下列叙述错误的是 A. 用金属钠可区分乙醇和乙醚 B. 用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3-己烯 C. 用水可区分苯和溴苯 D. 用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛 5. （2024-2025高二下·天津和平区·期末）下列关于的化学性质的判断不正确的是 A. 无顺反异构 B. 能被银氨溶液氧化和能使酸性溶液褪色 C. 1mol该物质能与1mol HBr发生加成反应 D. 1mol该物质只能与1mol 发生加成反应 6. （2024-2025高二下·天津河西区·期末）下列物质中不能发生银镜反应的是 A. 甲醇 B. 甲酸 C. 乙醛 D. 甲酸甲酯 7. （2024-2025高二下·天津南开区·期末）下列有机酸中酸性最强的是 A. B. C. D. 8. （2024-2025高二下·天津南开区·期末）下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都能反应的是 A. 苯 B. CH3CHO C. CH3COOH D. CH2=CHCOOH 9. （2024-2025高二下·天津河西区·期末）能源、信息、材料是新科技革命的三大支柱，现有一种叫HEMA的材料，是用来制备软质隐形眼镜的，其结构简式如图，则合成它的单体为（ ） A. CH3—CH=CH—COOH CH3CH2OH B. HOCH2CH2OH C. CH2=CH—CH2COOH HOCH2CH2OH D. CH3CH2OH 10. （2024-2025高二下·天津和平区·期末）下列物质中，与NaOH溶液、溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都能反应的是 A. (苯)和(甲苯) B. 和 C. 和(苯酚) D. 和(对羟基苯甲酸) 地 城 考点03 有机物的结构与性质 1. （2024-2025高二下·天津滨海新区·期末）植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法不正确的是 A. 分子中含有3种官能团 B. 消去反应产物最多有2种 C. 酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D. 与反应时可发生取代和加成两种反应 2. （2024-2025高二下·天津五中·期末） 某有机物的结构如图所示，下列说法正确的是 A. 该物质的分子式为 B. 该物质含有4种官能团 C. 该有机物能发生加成、取代、氧化和聚合反应 D. 与1mol该物质反应，消耗NaOH、的物质的量之比为2：1 3. （2024-2025高二下·天津南开区·期末）植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。 下列关于阿魏萜宁的说法错误的是 A. 水溶液呈酸性 B. 阿魏萜宁最多与发生反应 C. 阿魏萜宁最多与发生反应 D. 酸性条件下水解的产物均可发生聚合反应 4. （2024-2025高二下·天津河西区·期末）下图结构简式是合成头孢克洛的关键中间体M。下列说法错误的是 A. M既能与盐酸反应也能与氢氧化钠溶液反应 B. 1mol M 最多消耗2mol NaOH C. M分子中有2个手性碳原子 D. 离子半径： 5. （2024-2025高二下·天津西青区·期末）分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是 A. 分子中含有3种官能团 B. 可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 C. 1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应 D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 6. （2024-2025高二下·天津河北区·期末）聚碳酸酯具有高强度和高弹性等优点，常用于航天服、面罩的制作。聚双酚A碳酸二苯酯可由如图所示反应制备。下列说法错误的是 A. 反应产物X为苯酚 B. 双酚A不与金属钠反应 C. 该聚合反应缩聚反应 D. 碳酸二苯酯可与氢氧化钠溶液反应 7. （2024-2025高二下·天津一中·期末）奥司他韦是目前治疗流感的常用药物之一（如图所示），下列说法中正确的是 A 奥司他韦分子中只有4个手性碳原子 B. 通过红外光谱有可能确定奥司他韦分子中含有酯基、氨基、醚键和酰胺基等官能团 C 通过质谱法可以测定奥司他韦分子中键长和键角等分子结构信息 D. 奥司他韦中所有原子可能共平面 地 城 考点04 有机合成分析 1 （2024-2025高二下·天津河西区·期末）环己烷的制备原理如下图所示，下列说法正确的是 A. 1，3-丁二烯分子中所有原子不可能在同一平面上 B. 环己烷中所有碳碳键的键角均为120° C. 已知ΔH1>ΔH2则椅式环己烷比船式环己烷更稳定 D. 环己烷中混有的环己烯可通过滴加足量溴的四氯化碳溶液，静置后分液除去 2. （2024-2025高二下·天津河西区·期末）新铃兰醛一种常用香料，可调制皂用及化妆品用香精。其合成路线如下： 下列有关说法错误的是 A. 该反应是取代反应 B. 反应中三种物质均不互为同系物 C. 新铃兰醛不可发生消去反应 D. 新制可鉴别月桂烯醇和丙烯醛 3. （2024-2025高二下·天津河东区·期末）化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法正确的是 A. 有机化合物X的分子式为 B. 有机化合物Y可以和乙醇发生缩聚反应 C. 有机化合物Y中所有原子可能在同一平面上 D. 1 mol有机化合物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH 4. （2024-2025高二下·天津一中·期末）CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下： 下列说法正确的是 A. 咖啡酸分子中的所有原子不可能共面 B. 苯乙醇能发生消去反应，且与互为同系物 C. 咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和氧化反应 D. 1mol咖啡酸分别与足量的Na和NaHCO3反应，消耗两者的物质的量之比为1：1 5. （2024-2025高二下·天津一中·期末）BHT（ButylatedHydroxyToluene）是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种： 下列说法不正确的是 A. 属于芳香族化合物 B. 与BHT 互为同系物 C. BHT 久置于空气中会被氧化 D. 两种方法的反应类型都是加成反应 6. （2024-2025高二下·天津部分区·期末）由物质Ⅰ经两步转化可制得抗凝血剂药物Ⅲ。下列有关说法错误的是 A. 1molⅠ和足量溶液反应，生成2mol B. 1molⅡ发生水解，最多可消耗3molNaOH C. Ⅲ能使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 可用溶液检验Ⅲ中是否含有Ⅰ 8. （2024-2025高二下·天津河西区·期末）（多选）药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得，下列有关叙述正确的是 A. 贝诺酯分子中有3种官能团 B. 1mol乙酰水杨酸最多消耗3mol NaOH C. 可用 FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 D. 贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成4种产物 9. （2024-2025高二下·天津河西区·期末）现以环己烷()为基础原料，合成用于生产某些液晶材料和药物的原料1， 4-环己二醇() 的路线如下。下列说法正确的是 A. 有机物M和X为同系物 B. 物质X通过反应(5)生成的产物只有1种 C. 反应(2)和反应(7)的反应条件相同 D. 合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 10. （2024-2025高二下·天津南开中学·期末）利用如图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y。下列说法正确的是 A. Y的分子式为C15H17O6 B. X可以发生氧化、取代、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐 C. Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色 D. 适当条件下1mol X最多消耗6mol NaOH，1mol Y最多加成4mol H2 11. （2024-2025高二下·天津南开中学·期末） 2021年，我国科学家首次在实验室实现到淀粉的全合成，其合成路线如下：设为阿伏加德罗常数，下列有关说法不正确的是 A. 标况下，11.2L 中含有共用电子对数目为2 B. 反应②、③无法在高温下进行 C. 反应②中，3.2g 生成HCHO时转移电子数目为0.2 D. 1mol DHA与乙酸发生取代反应，可消耗乙酸分子数目为 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $