精品解析：重庆市巴蜀中学校2025-2026学年高二下学期5月期中考试 化学试题

高二化学试卷 注意事项 1．作答前，考生务必将自己的姓名、准考证号、班级、学校在答题卡上填写清楚。 2．作答时，务必将答案写在答题卡上，写在试卷及草稿纸上作答无效。 3．考试结束后，请将答题卡交回，试卷自行保存。 4．试卷满分100分，考试时间90分钟。 可能用到的相对原子质量：Ag-108、C-12、H-1、O-16 一、单选题：本题共18小题，1～10每小题2分，11～18每小题3分，共54分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合要求的。 1. 下列说法不正确的是 A. 乙醚具有麻醉作用，可做吸入性麻醉剂 B. 甲醇可用于勾兑饮用白酒 C. 福尔马林是甲醛的水溶液 D. 苯酚又名石炭酸，可用于消毒或防腐 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醚是最早应用的吸入性麻醉剂，麻醉效果明确，A不符合题意； B．甲醇具有强毒性，少量摄入即可引发失明，大量摄入会致死，严禁用于勾兑饮用白酒，B符合题意； C．福尔马林是质量分数约35%~40%的甲醛水溶液，C不符合题意； D．苯酚俗称石炭酸，可使蛋白质变性，可用于消毒或防腐，D不符合题意； 2. 下列有机反应中无需使用浓硫酸的是 A. 溴乙烷的消去反应 B. 乙醇制乙醚 C. 乙醇的消去反应 D. 苯和浓硝酸的硝化 【答案】A 【解析】 【详解】A．溴乙烷的消去反应条件为NaOH的乙醇溶液、加热，无需使用浓硫酸，A符合题意； B．乙醇制乙醚需要浓硫酸作催化剂和脱水剂，在140℃条件下反应，需要使用浓硫酸，B不符合题意； C．乙醇的消去反应制乙烯需要浓硫酸作催化剂和脱水剂，在170℃条件下反应，需要使用浓硫酸，C不符合题意； D．苯和浓硝酸的硝化反应需要浓硫酸作催化剂和吸水剂，和浓硝酸配成混酸参与反应，需要使用浓硫酸，D不符合题意； 故选A。 3. 下列化学用语表示错误的是 A. 1,3-丁二烯分子的键线式： B. 溴乙烷的空间填充模型： C. 羟基的电子式： D. 异丁烷的键线式： 【答案】D 【解析】 【详解】A．1,3-丁二烯的结构为，其键线式符合两个双键分别位于1、3位的结构特点，A正确； B．溴乙烷结构为，Br原子半径大于C，C原子半径大于H，空间填充模型的原子大小比例符合实际，B正确； C．羟基（）为中性基团，O最外层有6个价电子，与H共用1对电子后还剩1个单电子，该电子式为，C正确； D．异丁烷是2-甲基丙烷，含4个碳原子，而该键线式有5个碳原子（拐点和端点均代表C），对应的是2-甲基丁烷（异戊烷），不是异丁烷，D错误； 故选D。 4. 下列说法正确的是 A. (CH3)2C=CH2存在顺反异构 B. 正戊烷，异戊烷和新戊烷的沸点依次升高 C. 聚乙烯不能使酸性KMnO4溶液褪色，聚乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色 D. 的一溴代物有4种 【答案】C 【解析】 【详解】A．顺反异构产生的条件是：①分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；②双键上同一碳上不能有相同的基团。中碳碳双键的其中一个碳原子上连接两个甲基，不存在顺反异构，故A错误； B．对于烷烃的同分异构体，支链越多，沸点越低。正戊烷、异戊烷和新戊烷是戊烷的三种同分异构体，支链依次增多，所以它们的沸点依次降低，故B错误； C．聚乙烯中不含碳碳双键，不能使酸性溶液褪色；聚乙炔中含有碳碳双键，能使酸性溶液褪色，故C正确； D．该有机物中含有5种等效氢，所以其一溴代物有5种，故D错误； 故选C。 5. 下列说法正确的是 A. 通过石油的分馏，可直接得到乙烯、丙烯等有机化工原料 B. 煤在空气中加强热得到焦炭等产品的过程叫做煤的干馏 C. 和互为同系物 D. 和是同种物质，可证明苯分子中不存在单、双键交替的结构 【答案】D 【解析】 【详解】A．石油分馏属于物理变化，仅依据沸点差异分离汽油、煤油、柴油等饱和烷烃混合物，烯烃需要通过石油裂解才能制取，无法由分馏直接得到，故A选项错误； B．煤的干馏定义：隔绝空气加强热，使煤发生复杂化学变化，得到焦炭等产物，故B选项错误； C．前者是苯酚，羟基直接连在苯环上，属于酚类，后者是苯甲醇，羟基连接在苯环侧链碳原子上，属于醇类，二者官能团连接位置不同，物质类别不同，结构不同，不属于同系物，故C选项错误； D．若是单双键交替排布，那么邻二甲苯的两种结构应互为同分异构体，实际二者是同种物质，则可证明苯分子中不存在单、双键交替的结构，故D选项正确； 故选D。 6. 下列说法正确的是 A. 乙烯与1,3-丁二烯是同系物 B. 等质量的乙炔和苯分别充分燃烧，生成的CO2的物质的量相同 C. 2,2-二甲基丁烷的核磁共振氢谱上有5个峰 D. 煤的液化是物理变化 【答案】B 【解析】 【详解】A．同系物要求结构相似、分子组成相差1个或若干个原子团，乙烯是单烯烃，1,3-丁二烯含两个碳碳双键，结构不相似，且分子式相差，不符合同系物定义，A错误； B．乙炔（）和苯（）的最简式均为，等质量的二者含碳元素质量相等，充分燃烧生成的物质的量相同，B正确； C．2,2-二甲基丁烷的结构简式为，分子中只有3种等效氢，核磁共振氢谱有3个峰，C错误； D．煤的液化是将煤转化为液态燃料（如甲醇等）的过程，有新物质生成，属于化学变化，D错误； 故选B。 7. 桥头烯烃Ⅰ的制备曾是百年学术难题，下列描述正确的是 A. Ⅰ和Ⅱ均可使溴水褪色 B. 可以用Na鉴别Ⅰ和Ⅱ C. Ⅱ有2个手性碳 D. Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成Ⅰ 【答案】B 【解析】 【详解】A．I分子中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应使其褪色；而II分子中只有醇羟基，不能与溴水反应，无法使溴水褪色，A错误； B．I分子中无羟基，与金属Na不反应；II分子中含有醇羟基，可与Na反应生成氢气，有气泡产生，因此可以用Na鉴别二者，B正确； C．手性碳是指连有四个不同基团的碳原子。观察II的结构，分子中有3个手性碳原子，如图用星号标注，C错误； D．II在浓硫酸催化下脱水时，醇羟基可发生消去反应，除了生成I外，还可能生成，D错误； 故选B。 8. 下列说法错误的是 A. 实验室配制银氨溶液的方法向稀AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水至最初产生的沉淀恰好溶解为止 B. 实验室制备乙炔时，可以用CuSO4溶液除杂 C. 乙酸、乙醇、苯可用饱和碳酸钠溶液鉴别 D. 乙烷中混有乙烯可用酸性高锰酸钾溶液除杂 【答案】D 【解析】 【详解】A．实验室配制银氨溶液时，向稀溶液中逐滴加入稀氨水，先产生沉淀，继续滴加氨水，沉淀溶解生成银氨络离子，至最初产生的沉淀恰好溶解时即得银氨溶液，A正确； B．实验室用电石制备乙炔时，电石中杂质会与水反应生成、等杂质，这些杂质可与溶液反应生成沉淀而被除去，B正确； C．向三种试剂中分别加入饱和碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠反应产生气泡，乙醇与饱和碳酸钠溶液互溶无明显现象，苯与饱和碳酸钠溶液不互溶、分层且苯在上层，现象不同可以鉴别，C正确； D．乙烯会被酸性高锰酸钾溶液氧化生成气体，会在乙烷中引入新的杂质，不能用于除杂，D错误。 9. 下列关于苯乙炔()的说法正确的是 A. 不能使溴水褪色 B. 分子中最多有4个原子共直线 C. 能发生加成反应和取代反应 D. 可用酸性KMnO4溶液鉴别苯乙炔和乙苯 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯乙炔中含有碳碳三键，能与溴水发生加成反应，从而使溴水褪色，故A错误； B．苯乙炔分子中，三键两端碳原子，以及与乙炔基相连苯环上碳原子，乙炔基对位碳原子及与其直接相连的氢原子和乙炔基上的氢原子，最多有6个原子共直线，故B错误；　 C．苯乙炔中含有碳碳三键，能发生加成反应，含有苯环，能发生取代反应，故C正确； D．苯乙炔中的碳碳三键和乙苯中的乙基都能被酸性溶液氧化，使酸性溶液褪色，所以不能用酸性溶液鉴别苯乙炔和乙苯，故D错误； 故选C。 10. 下列化合物中能发生取代、还原、氧化、加成、消去五种反应的是 A. B. C. CH2=CH-CHO D. 【答案】A 【解析】 【详解】A．烃基上的氢原子可发生卤代反应，氯原子也可发生水解反应（属于取代）；醛基（）可被还原为醇羟基（）；醛基可被氧化为羧基（），也可被酸性等氧化剂氧化；醛基的碳氧双键可与、等发生加成反应；与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可在碱的醇溶液中发生消去反应，生成碳碳双键因此能发生五种反应，A符合题意； B．分子中仅含酯基可发生取代（如酯的水解），无法发生消去反应、加成反应、氧化反应，B不符合题意； C．分子中含碳碳双键和醛基，可发生加成、还原、氧化反应，但无法发生消去反应（无卤原子或羟基等可消去的官能团），C不符合题意； D．分子中含羟基、羰基和醛基，可发生取代、加成、还原、氧化反应，但与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，无法发生消去反应，D不符合题意； 故选A。 11. 下列分离提纯方法不正确的是 A. 乙醇中含有少量水，加生石灰后蒸馏 B. 用浓溴水能够除去苯中混有的少量苯酚 C. 用NaOH溶液除去苯中的Br2 D. 用分液漏斗分离硝基苯和水 【答案】B 【解析】 【详解】A．生石灰可与水反应生成难挥发的氢氧化钙，且不与乙醇反应，蒸馏可得到纯净乙醇，A不符合题意； B．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，无法通过过滤分离，同时还会引入溴单质新杂质，B符合题意； C．溴单质可与NaOH溶液反应生成易溶于水的盐，苯不溶于水，分液即可除杂，C不符合题意； D．硝基苯和水不互溶、会分层，可用分液漏斗分液分离，D不符合题意； 12. 下列方案设计、现象和结论都正确的是 目的 方案设计 现象和结论 A 检验对甲基苯甲醛()中是否含有醛基 向对甲基苯甲醛()中加入酸性高锰酸钾溶液 若酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含醛基 B 检验丙烯醛(CH2=CHCHO)中是否含有碳碳双键 取少量丙烯醛于试管，加入几滴溴水，观察现象 若溴水褪色，则证明丙烯醛中含有碳碳双键 C 验证某氯代烃中的氯元素 取2 mL氯代烃样品于试管中，加入5 mL 20%的KOH水溶液混合后加热，再向试管中加入AgNO3溶液， 若有浑浊产生，则证明该氯代烃中含有氯元素 D 验证某醇能否被催化氧化 将a g铜丝灼烧成黑色后趁热插入该醇溶液中反复多次，铜丝变红，再次称量质量仍为a g 该醇能被催化氧化 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．对甲基苯甲醛中，苯环上的甲基也能被酸性高锰酸钾氧化，同样会使高锰酸钾褪色，无法证明含醛基，方案设计错误，A错误； B．丙烯醛中的醛基也可还原溴水使溴水褪色，无法证明含碳碳双键，方案设计错误，B错误； C．氯代烃在KOH水溶液水解后，溶液呈碱性，未加稀硝酸酸化就直接加，会和反应生成沉淀干扰氯元素检验，方案设计错误，C错误； D．醇的催化氧化中，铜作催化剂：铜先被氧化为黑色CuO，CuO与醇反应被还原为红色Cu，反应前后铜的质量不变，现象和结论均正确，D正确； 故选D。 13. 肉桂皮中的肉桂醛()是一种食用香料，一种合成路线如图： 下列说法不正确的是 A. 按照碳骨架分类，肉桂醛属于芳香化合物 B. M能与新制Cu(OH)2反应： C. 肉桂醛分子中所有原子可能共平面 D. 肉桂醛只能与溴水发生加成反应 【答案】D 【解析】 【分析】本合成路线中，乙炔（）在催化剂、加热条件下与水发生加成反应，生成乙醛（M，）；随后乙醛与苯甲醛在溶液、加热条件下发生羟醛缩合反应，脱水生成肉桂醛（）； 【详解】A．按照碳骨架分类，肉桂醛含有苯环，属于芳香化合物，A正确； B．M为乙醛（），分子中含有醛基，能与新制在碱性条件下发生氧化反应，反应方程式为，B正确； C．肉桂醛分子中，苯环为平面结构，碳碳双键、醛基也均为平面结构，且这些平面结构之间通过单键连接，单键可自由旋转，因此分子中所有原子可能共平面，C正确； D．肉桂醛分子中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应；同时含有醛基，具有还原性，可被溴水氧化，因此肉桂醛与溴水的反应包括加成反应和氧化反应，D错误； 故选D。 14. 如图装置可以完成多个有机实验，其中Z装置用于检验X装置中的气体产物，Y装置为除杂装置。根据试剂及条件判断，Y装置可以撤去的是 选项 X Y Z A 苯、液溴、FeBr3 CCl4 AgNO3溶液 B 乙醇、浓硫酸、碎瓷片、170℃ NaOH溶液 溴水 C CH3COOH溶液和碳酸钠固体 NaHCO3溶液 苯酚钠溶液 D 溴乙烷、NaOH、乙醇、加热 水 溴水 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯与液溴在催化下发生取代反应，生成溴苯和气体。由于反应放热，溴易挥发，生成的中会混有溴蒸气。溴蒸气也能与溶液反应生成沉淀，会干扰的检验。Y装置中的用于除去溴蒸气，因此不能撤去Y，A不符合题意； B．乙醇与浓硫酸在170℃下发生消去反应，生成乙烯气体，同时浓硫酸具有强氧化性，会将部分乙醇氧化，生成、等杂质气体。具有还原性，能与溴水发生氧化还原反应，使溴水褪色，会干扰乙烯的检验。Y装置中的溶液用于除去，因此不能撤去Y，B不符合题意； C．溶液与碳酸钠固体反应生成气体，但醋酸具有挥发性，生成的中会混有醋酸蒸气。醋酸的酸性比苯酚强，能与苯酚钠溶液反应生成苯酚，同样会使溶液变浑浊，干扰碳酸与苯酚酸性强弱的验证。Y装置中的溶液用于除去醋酸蒸气，因此不能撤去Y，C不符合题意； D．溴乙烷与的乙醇溶液共热发生消去反应，生成乙烯气体，反应中乙醇易挥发，生成的乙烯中混有乙醇蒸气。但乙醇与溴水互溶，不会与溴水发生反应，因此乙醇蒸气不会干扰乙烯（使溴水褪色）的检验。Y装置中的水用于除去乙醇，由于乙醇不干扰实验，可以撤去Y，D符合题意； 故选D。 15. 某醛(非甲醛)发生银镜反应，最多生成金属银2.16 g，等质量的该醛完全燃烧生成水0.54 g，则此醛可能是 A. 乙二醛 B. 丙烯醛(CH2=CHCHO) C. D. 丁烯醛(CH3CH=CHCHO) 【答案】D 【解析】 【分析】由题，生成银的物质的量，银镜反应中，1 mol 一元醛（非甲醛）可还原出 2 mol Ag，因此该醛的物质的量为；生成水的物质的量，则水中氢原子的物质的量为，说明0.01 mol 该醛中含 0.06 mol H 原子； 【详解】A．乙二醛（）含2个醛基，1 mol 乙二醛可生成4 mol Ag，若生成0.02 mol Ag，则需要乙二醛 ；它含2个H原子， 乙二醛燃烧生成的水中含H为 ，A不符合题意； B．丙烯醛（）分子式 ，含4个H原子，1 mol 丙烯醛燃烧生成2 mol ，即 丙烯醛生成 ，B不符合题意； C．分子式 ，含10个H原子， 该醛含 ，燃烧生成 ，D不符合题意； D．丁烯醛（）分子式 ，含6个H原子， 该醛含 ，燃烧生成 ；且它含1个醛基， 可生成 ，D符合题意； 故选D。 16. 有机物M是一种抑制生长的植物激素，可以刺激乙烯的产生，催促果实成熟，其结构简式如图所示，下列关于有机物M的性质的描述正确的是 A. 该分子中含有三种官能团 B. M可以和NaHCO3反应，放出CO2气体 C. 1 mol M和足量的钠反应生成2 mol H2 D. 该分子能与O2在Cu做催化剂加热的条件下发生氧化反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由M的结构可知，分子中含有碳碳双键、羰基、醇羟基、羧基，共4种官能团，A错误； B．分子中含有羧基（），羧基的酸性强于碳酸，能与反应生成气体，B正确； C．分子中只有醇羟基（）和羧基（）能与Na反应。1 mol 醇羟基与Na反应生成0.5 mol ，1 mol 羧基与Na反应生成0.5 mol ，因此1 mol M与足量Na反应共生成1 mol ，C错误； D．醇羟基发生催化氧化的条件为与羟基相连的碳原子上有氢原子。该分子中醇羟基连接的碳原子上没有氢原子，因此不能发生催化氧化反应，D错误； 故选B。 17. 烃基卤化镁(R-MgX)也称格氏试剂，能够与羰基等发生格氏反应： 这是某些复杂醇的合成方法之一。下列转化不能通过格氏反应实现的是(格氏试剂可根据需要任选) A. 甲醛(HCHO)转化为2-甲基丙醇[(CH3)2CHCH2OH] B. 甲醛(HCHO)转化为叔丁醇[(CH3)3COH] C. 丙酮(CH3COCH3)转化为叔丁醇[(CH3)3COH] D. 二氧化碳(O=C=O)转化为乙酸(CH3COOH) 【答案】B 【解析】 【分析】通过观察题目中的反应通式，我们可以观察到格氏试剂(R−MgX)：提供一个“碳链片段” R，羰基化合物(>C=O)：提供一个“碳氧骨架”，原来的羰基碳（C=O中的C）变成了产物中连有羟基（−OH）的那个碳原子。 【详解】A．分析产物结构：(CH3)2CH−CH2−OH，连有−OH的碳原子是−CH2−，它上面有两个 H，逆推可得这两个H正好来自甲醛(HCHO)，剩下的异丙基(CH3)2CH−由格氏试剂提供，该转化可以通过格氏反应实现，A正确； B．产物结构中叔丁醇的中心碳原子连有3个甲基，0个氢原子，根据格氏反应规律，如果原料是甲醛 (HCHO)，产物中连有−OH的碳原子至少应该保留2个氢原子，甲醛只能生成伯醇（连−OH的碳上有2个 H），而叔丁醇是叔醇，故该转化不能通过格氏反应实现，B错误； C．产物结构为叔丁醇，丙酮(CH3COCH3) 本身在羰基碳上就有2个甲基，格氏试剂只要选甲基卤化镁(CH3MgX)，再提供1个甲基，正好凑成3个甲基连在中心碳上，该转化可以通过格氏反应实现，C正确； D．这是格氏反应的变体，O=C=O被看作双羰基，可由CH3MgX进攻CO2中的碳，生成CH3−COOMgX，酸性水解后得到乙酸，D正确； 故选B。 18. 如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物。下列有关说法不正确的是 A. 若a的相对分子质量是42，则d是丙醛 B. 若d的相对分子质量是44，则f是乙酸乙酯 C. 若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同 D. 若a为苯乙烯()，则f的分子式是C16H32O2 【答案】D 【解析】 【详解】A．若的相对分子质量为42，则为丙烯（，），加成得到，水解生成，氧化为丙醛（），因此是丙醛，A正确； B．若的相对分子质量为44，则为乙醛（，），对应为乙醇（），为乙酸（），二者酯化生成乙酸乙酯（），因此是乙酸乙酯，B正确； C．若为单烯烃（通式），则为醛（通式），为酯（通式，最简式为），故二者最简式一定相同，C正确； D．若为苯乙烯（），则加成得到，水解得到醇，氧化为醛，银镜反应后酸化得到羧酸，与醇（如）酯化，生成的酯分子式为，D错误； 故选D。 二、非选择题：共4题，56分。 19. 有机物种类繁多，依据下列有机物回答问题： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ （1）属于芳香烃的是________(填序号)。 （2）③和⑥互为______(填序号)。 A. 同分异构体 B. 同素异形体 C. 同系物 D. 同位素 （3）有机物①不慎沾到皮肤上，应立即用______冲洗，再用水冲洗；有机物①的稀溶液可与饱和溴水反应，化学方程式为______。 （4）1 mol有机物⑤分别与足量氢气、溴的四氯化碳溶液充分反应，消耗H2、Br2的物质的量分别为 ______mol、______mol。 （5）有机物⑧易溶于水，可能的原因是______。 （6）写出有机物②与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为______。 （7）准确称取4.4 g某有机物样品M(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加3.6 g和8.8 g，又知有机物M的质谱图和红外光谱分别如图所示，则该有机物的分子式为______，结构简式可能为______(填序号)。 A．CH3CH2CH2COOH B．CH3COOCH2CH3 C．CH3COCH2CH3 D．CH3COOCH3 【答案】（1）④ （2）C （3） ①. 乙醇 ②. （4） ①. 5 ②. 1 （5）⑧与水分子形成氢键；⑧是极性分子，与水相似相溶 （6） （7） ①. C4H8O2 ②. B 【解析】 【小问1详解】 芳香烃是仅由C、H元素组成且含有苯环的有机物，①含O、②含Br、⑤含O均不属于烃，③为脂肪烷烃，只有④为1,3,5-三甲苯，符合芳香烃定义； 【小问2详解】 ③结构简式为​，属于烷烃，含8个碳原子，分子式为，⑥的键线式表示的是一根 5 个碳原子的主链（戊烷），并在2号和3号碳原子上各连接了一个甲基（​），即2,3-二甲基戊烷，分子式为，​③（​）与⑥（​）均为饱和链烃（烷烃），结构相似，在分子组成上相差2个原子团，根据“结构相似，分子组成上相差一个或若干个原子团的化合物互为同系物”的定义，③和⑥互为同系物，故选C； 【小问3详解】 苯酚易溶于酒精，沾到皮肤上用酒精冲洗；苯酚与饱和溴水发生取代反应，羟基的邻、对位氢原子被溴取代，生成2,4,6-三溴苯酚沉淀和溴化氢； 【小问4详解】 有机物⑤为 ，1mol苯环可与3mol加成，1mol碳碳双键、1mol醛基碳氧双键各与1mol加成，共消耗5mol；溴的四氯化碳溶液中仅碳碳双键与发生加成反应，消耗1mol； 【小问5详解】 羟基是亲水基团，能与水分子形成氢键，该有机物含多个羟基，因此易溶于水； 【小问6详解】 1-溴丙烷在NaOH水溶液、加热条件下发生水解（取代）反应，溴原子被羟基取代生成1-丙醇，同时生成溴化钠； 【小问7详解】 浓硫酸增重为水的质量，，，；碱石灰增重为质量，，，；则，，最简式为，式量44。质谱最大质荷比为88，故相对分子质量为88，分子式为。红外光谱显示有、、不对称，说明为含两个不同环境甲基的酯，对应，选B。 20. 乙烯是石油化学工业重要的基本原料，可合成诸多有机物。 Ⅰ．合成聚氯乙烯(PVC)和用作汽油抗震剂的CH3CH2Cl （1）D中官能团的名称为______；B→D的反应类型是______。 （2）E的结构简式是______；W的分子式为______。 Ⅱ．除用乙烯合成乙醇外，我国科学家开发了基于煤基合成气(CO、H2)生产乙醇的路线 （3）化合物R的名称为______，其中碳原子的杂化轨道类型为______。 （4）N与银氨溶液反应的化学方程式为______。 （5）生成乙酸乙酯的化学方程式是______。 （6）下列说法错误的是______。 a．CH3OH可循环利用 b．乙醇属于烃类物质，可添加在汽油中作燃料 c．C4H10O属于醇的结构有4种 Ⅲ．双烯合成即Diels—Alder反应：，该反应用于构建六元环状烃。 （7）通过上述反应合成有机的化学反应方程式为______。 【答案】（1） ①. 氯原子/碳氯键 ②. 加成反应 （2） ①. CH2=CHCl ②. HCl （3） ①. 甲醚/二甲醚 ②. sp3 （4） （5） （6）b （7） 【解析】 【分析】I．丁烷A裂解生成的B为乙烯，M为乙烷；乙烯和氯气发生加成反应生成的D为1,2-二氯乙烷；由PVC可逆推出E的结构简式为；乙烷和氯气发生取代反应生成氯乙烷和W氯化氢； II．乙烯和水发生加成反应生成乙醇；乙醇发生催化氧化反应生成的N为乙醛；乙醛继续被氧化生成的Q为乙酸；CO和加热催化剂作用下转化为；为分子间脱水转化为R；R与CO反应转化为；与反应转化为和；与发生酯化反应转化为乙酸乙酯。 【小问1详解】 D为1,2-二氯乙烷（），官能团为氯原子/碳氯键；B→D是乙烯和发生加成反应生成1,2-二氯乙烷； 【小问2详解】 E是氯乙烯，结构简式为；，根据原子守恒，W为HCl，分子式为； 【小问3详解】 R为​，名称为二甲醚；分子中所有碳原子均为饱和碳原子，形成4个σ键，杂化类型为杂化； 【小问4详解】 N是乙醇氧化产物，为乙醛，乙醛和银氨溶液水浴加热发生银镜反应：； 【小问5详解】 乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应可逆，浓硫酸加热作条件：； 【小问6详解】 a．流程中生成后可重新用于合成二甲醚，可循环利用，a正确； b．乙醇含C、H、O三种元素，属于烃的含氧衍生物，不是烃，b错误； c．属于醇的结构：丁烷有2种结构：正丁烷和异丁烷，共有4种不同化学环境的H，被羟基取代后可得4种醇，c正确； 故选b。 【小问7详解】 双烯合成反应，D-A反应是共轭双烯与不饱和键加成构建六元环，产物含两个双键说明双烯体为环烯和亲双烯体丙烯，结合产物键线式可得合成有机的化学反应方程式为。 21. 肉桂酸是重要的有机合成中间体，其反式结构稳定且带有天然肉桂香气，用途是广泛用于调配香精香料、合成药物及防腐剂原料。 已知：肉桂酸在较高温度下易发生脱羧反应；主要试剂及其物理性质如下表： 名称 分子量 性状 密度g/cm3 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解度：克/100ml溶剂 水 醇 醚 苯甲醛 106 无色液体 1.06 -26 178-179 0.3 互溶 互溶 乙酸酐 102 无色液体 1.082 -73 138-140 12 溶 不溶 肉桂酸 148 无色结晶 1.248 133-134 300 0.04 24 溶 按图连接仪器，加入5 mL(5.2 g，0.049 mol)苯甲醛，14 mL(15.1 g，0.15 mol)乙酸酐和7 g无水碳酸钾，在160-170℃，将此混合物回流45 min。 反应后稍冷，加入30 mL水加热煮沸，再加入适量饱和碳酸钠溶液煮沸。检验pH值，直至呈碱性，再加入20 mL水加热煮沸，稍冷加入少量活性炭，重新加热至沸腾，几分钟后，趁热抽滤。将滤液转入烧杯中用浓盐酸酸化，冷却，使晶体充分析出后，抽滤、洗涤、干燥，得到产品4.5 g。 （1）仪器A的名称为_______；相较于普通过滤，抽滤的优点是_______。 （2）乙酸酐遇水反应生成乙酸，写出化学反应方程式_______。 （3）在制备过程中加入无水碳酸钾的目的是_______。 （4）控制反应温度在160-170℃的原因是_______。 （5）冷却析出的晶体在抽滤后应用_______洗涤。 （6）该实验中肉桂酸的产率约为_______%(保留两位有效数字)，若进一步提纯粗产品，采用的操作名称是_______。 【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. 过滤速度快，且沉淀更加干燥 （2）(CH3CO)2O+H2O→2CH3COOH （3）消耗反应生成的CH3COOH，促进反应正向进行，提高肉桂酸产率 （4）温度过低反应速率太慢；温度过高肉桂酸发生副反应 （5）(冷)水 （6） ①. 62 ②. 重结晶 【解析】 【分析】苯甲醛与含α-H的乙酸酐，在弱碱无水碳酸钾催化下发生羟醛缩合，经亲核加成、消去脱水得到稳定的反式肉桂酸。碳酸钾作为碱，可消耗反应生成的，推动反应进行。 分离提纯原理为：碱性条件下肉桂酸转化为可溶性肉桂酸钠，未反应的苯甲醛等杂质难溶，加活性炭吸附脱色后趁热过滤除杂，再酸化使肉桂酸析出；控制160~170℃反应，可兼顾反应速率，同时避免肉桂酸高温脱羧分解。 【小问1详解】 仪器A的名称为球形冷凝管；相较于普通过滤，抽滤的优点是过滤速度快，且沉淀更加干燥，能快速分离固液并减少沉淀中水分残留； 【小问2详解】 乙酸酐遇水反应生成乙酸，化学反应方程式为； 【小问3详解】 制备过程中加入无水碳酸钾的目的是消耗反应生成的，降低生成物浓度，促进反应正向进行，从而提高肉桂酸的产率； 【小问4详解】 控制反应温度在160-170℃的原因是：温度过低时反应速率太慢，反应难以充分进行；温度过高时，肉桂酸易发生脱羧等副反应，导致产率降低，因此需控制温度在该范围内，兼顾反应速率与产物稳定性； 【小问5详解】 冷却析出的晶体在抽滤后应用冷水洗涤，因为肉桂酸在冷水中溶解度小，用冷水洗涤可减少产品溶解损失，同时洗去晶体表面附着的可溶性杂质； 【小问6详解】 由题，苯甲醛的物质的量为，乙酸酐为，苯甲醛少量，为限量试剂，根据反应方程式，理论上生成肉桂酸的物质的量为，理论质量为；实际得到产品，因此产率为；若进一步提纯粗产品，可采用重结晶的方法，利用肉桂酸在不同溶剂中溶解度的差异进行提纯。 22. 化合物K常用作医药中间体、材料中间体，其合成路线如图所示： （1）A的名称为_______；K中含氧官能团的名称为_______。 （2）D的结构简式为______；C→D的反应类型为______。 （3）H→I的化学方程式为______；I中共有______个手性碳。 （4）F的同分异构体同时满足下列条件，写出其中的一种结构______(不考虑立体异构) ①含2种官能团 ②核磁共振氢谱共有4组峰，且峰面积比为6∶3∶2∶1 ③能与FeCl3溶液发生显色反应 ④除苯环外，不含其他环 （5）根据上述信息，写出合成路线中M和N结构简式：M______；N______。 【答案】（1） ①. 甲苯 ②. 羰基 （2） ①. ②. 还原反应 （3） ①. ②. 2 （4）或 （5） ①. ②. 【解析】 【分析】A与B发生开环加成反应生成C，在存在下被还原成D（），D与氯化亚砜反应生成E（酰卤），E在存在下生成环状物F，F与格氏试剂在酸性条件下发生加成反应生成G()，G再与氢气在苯环上发生加成反应生成H，H结构简式：，H再发生消去反应生成I，I在碳碳双键上发生臭氧化生成J()，J先加成再消去可得K物质。 【小问1详解】 A（）的名称为：甲苯。K中含氧官能团的名称为：羰基。 【小问2详解】 由分析知D的结构简式为：，CD的反应中去氧加氢，所以是还原反应。 【小问3详解】 H中的醇羟基在浓硫酸和加热的条件下发生消去反应生成I，方程式为：； I中的手性碳原子有2个，见图：。 【小问4详解】 F的分子式为：，不饱和度为6，含有一个苯环，不含其他环，剩余碳原子为6个，剩余不饱和度为2；满足条件③，说明含有酚羟基，氢谱峰面积比值6∶3∶2∶1，说明含有2个对称的甲基，则剩余2个不饱和度只能在碳碳三键上，则可得满足条件的最终结果是：或者。 【小问5详解】 根据原题里的流程图第一步是酸酐处开环加成，将苯基和氢原子加上去，得到M为：，再根据流程图中反应知，此时M中离苯环较近的羰基先去氧加氢被还原，再在羧基处取代成酰氯，最后在氯化铝作用下成环得到N。所以N为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二化学试卷 注意事项 1．作答前，考生务必将自己的姓名、准考证号、班级、学校在答题卡上填写清楚。 2．作答时，务必将答案写在答题卡上，写在试卷及草稿纸上作答无效。 3．考试结束后，请将答题卡交回，试卷自行保存。 4．试卷满分100分，考试时间90分钟。 可能用到的相对原子质量：Ag-108、C-12、H-1、O-16 一、单选题：本题共18小题，1～10每小题2分，11～18每小题3分，共54分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合要求的。 1. 下列说法不正确的是 A. 乙醚具有麻醉作用，可做吸入性麻醉剂 B. 甲醇可用于勾兑饮用白酒 C. 福尔马林是甲醛的水溶液 D. 苯酚又名石炭酸，可用于消毒或防腐 2. 下列有机反应中无需使用浓硫酸的是 A. 溴乙烷的消去反应 B. 乙醇制乙醚 C. 乙醇的消去反应 D. 苯和浓硝酸的硝化 3. 下列化学用语表示错误的是 A. 1,3-丁二烯分子的键线式： B. 溴乙烷的空间填充模型： C. 羟基的电子式： D. 异丁烷的键线式： 4. 下列说法正确的是 A. (CH3)2C=CH2存在顺反异构 B. 正戊烷，异戊烷和新戊烷的沸点依次升高 C. 聚乙烯不能使酸性KMnO4溶液褪色，聚乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色 D. 的一溴代物有4种 5. 下列说法正确的是 A. 通过石油的分馏，可直接得到乙烯、丙烯等有机化工原料 B. 煤在空气中加强热得到焦炭等产品的过程叫做煤的干馏 C. 和互为同系物 D. 和是同种物质，可证明苯分子中不存在单、双键交替的结构 6. 下列说法正确的是 A. 乙烯与1,3-丁二烯是同系物 B. 等质量的乙炔和苯分别充分燃烧，生成的CO2的物质的量相同 C. 2,2-二甲基丁烷的核磁共振氢谱上有5个峰 D. 煤的液化是物理变化 7. 桥头烯烃Ⅰ的制备曾是百年学术难题，下列描述正确的是 A. Ⅰ和Ⅱ均可使溴水褪色 B. 可以用Na鉴别Ⅰ和Ⅱ C. Ⅱ有2个手性碳 D. Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成Ⅰ 8. 下列说法错误的是 A. 实验室配制银氨溶液的方法向稀AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水至最初产生的沉淀恰好溶解为止 B. 实验室制备乙炔时，可以用CuSO4溶液除杂 C. 乙酸、乙醇、苯可用饱和碳酸钠溶液鉴别 D. 乙烷中混有乙烯可用酸性高锰酸钾溶液除杂 9. 下列关于苯乙炔()的说法正确的是 A. 不能使溴水褪色 B. 分子中最多有4个原子共直线 C. 能发生加成反应和取代反应 D. 可用酸性KMnO4溶液鉴别苯乙炔和乙苯 10. 下列化合物中能发生取代、还原、氧化、加成、消去五种反应的是 A. B. C. CH2=CH-CHO D. 11. 下列分离提纯方法不正确的是 A. 乙醇中含有少量水，加生石灰后蒸馏 B. 用浓溴水能够除去苯中混有的少量苯酚 C. 用NaOH溶液除去苯中的Br2 D. 用分液漏斗分离硝基苯和水 12. 下列方案设计、现象和结论都正确的是 目的 方案设计 现象和结论 A 检验对甲基苯甲醛()中是否含有醛基 向对甲基苯甲醛()中加入酸性高锰酸钾溶液 若酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含醛基 B 检验丙烯醛(CH2=CHCHO)中是否含有碳碳双键 取少量丙烯醛于试管，加入几滴溴水，观察现象 若溴水褪色，则证明丙烯醛中含有碳碳双键 C 验证某氯代烃中的氯元素 取2 mL氯代烃样品于试管中，加入5 mL 20%的KOH水溶液混合后加热，再向试管中加入AgNO3溶液， 若有浑浊产生，则证明该氯代烃中含有氯元素 D 验证某醇能否被催化氧化 将a g铜丝灼烧成黑色后趁热插入该醇溶液中反复多次，铜丝变红，再次称量质量仍为a g 该醇能被催化氧化 A. A B. B C. C D. D 13. 肉桂皮中的肉桂醛()是一种食用香料，一种合成路线如图： 下列说法不正确的是 A. 按照碳骨架分类，肉桂醛属于芳香化合物 B. M能与新制Cu(OH)2反应： C. 肉桂醛分子中所有原子可能共平面 D. 肉桂醛只能与溴水发生加成反应 14. 如图装置可以完成多个有机实验，其中Z装置用于检验X装置中的气体产物，Y装置为除杂装置。根据试剂及条件判断，Y装置可以撤去的是 选项 X Y Z A 苯、液溴、FeBr3 CCl4 AgNO3溶液 B 乙醇、浓硫酸、碎瓷片、170℃ NaOH溶液 溴水 C CH3COOH溶液和碳酸钠固体 NaHCO3溶液 苯酚钠溶液 D 溴乙烷、NaOH、乙醇、加热 水 溴水 A. A B. B C. C D. D 15. 某醛(非甲醛)发生银镜反应，最多生成金属银2.16 g，等质量的该醛完全燃烧生成水0.54 g，则此醛可能是 A. 乙二醛 B. 丙烯醛(CH2=CHCHO) C. D. 丁烯醛(CH3CH=CHCHO) 16. 有机物M是一种抑制生长的植物激素，可以刺激乙烯的产生，催促果实成熟，其结构简式如图所示，下列关于有机物M的性质的描述正确的是 A. 该分子中含有三种官能团 B. M可以和NaHCO3反应，放出CO2气体 C. 1 mol M和足量的钠反应生成2 mol H2 D. 该分子能与O2在Cu做催化剂加热的条件下发生氧化反应 17. 烃基卤化镁(R-MgX)也称格氏试剂，能够与羰基等发生格氏反应： 这是某些复杂醇的合成方法之一。下列转化不能通过格氏反应实现的是(格氏试剂可根据需要任选) A. 甲醛(HCHO)转化为2-甲基丙醇[(CH3)2CHCH2OH] B. 甲醛(HCHO)转化为叔丁醇[(CH3)3COH] C. 丙酮(CH3COCH3)转化为叔丁醇[(CH3)3COH] D. 二氧化碳(O=C=O)转化为乙酸(CH3COOH) 18. 如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物。下列有关说法不正确的是 A. 若a的相对分子质量是42，则d是丙醛 B. 若d的相对分子质量是44，则f是乙酸乙酯 C. 若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同 D. 若a为苯乙烯()，则f的分子式是C16H32O2 二、非选择题：共4题，56分。 19. 有机物种类繁多，依据下列有机物回答问题： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ （1）属于芳香烃的是________(填序号)。 （2）③和⑥互为______(填序号)。 A. 同分异构体 B. 同素异形体 C. 同系物 D. 同位素 （3）有机物①不慎沾到皮肤上，应立即用______冲洗，再用水冲洗；有机物①的稀溶液可与饱和溴水反应，化学方程式为______。 （4）1 mol有机物⑤分别与足量氢气、溴的四氯化碳溶液充分反应，消耗H2、Br2的物质的量分别为 ______mol、______mol。 （5）有机物⑧易溶于水，可能的原因是______。 （6）写出有机物②与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为______。 （7）准确称取4.4 g某有机物样品M(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加3.6 g和8.8 g，又知有机物M的质谱图和红外光谱分别如图所示，则该有机物的分子式为______，结构简式可能为______(填序号)。 A．CH3CH2CH2COOH B．CH3COOCH2CH3 C．CH3COCH2CH3 D．CH3COOCH3 20. 乙烯是石油化学工业重要的基本原料，可合成诸多有机物。 Ⅰ．合成聚氯乙烯(PVC)和用作汽油抗震剂的CH3CH2Cl （1）D中官能团的名称为______；B→D的反应类型是______。 （2）E的结构简式是______；W的分子式为______。 Ⅱ．除用乙烯合成乙醇外，我国科学家开发了基于煤基合成气(CO、H2)生产乙醇的路线 （3）化合物R的名称为______，其中碳原子的杂化轨道类型为______。 （4）N与银氨溶液反应的化学方程式为______。 （5）生成乙酸乙酯的化学方程式是______。 （6）下列说法错误的是______。 a．CH3OH可循环利用 b．乙醇属于烃类物质，可添加在汽油中作燃料 c．C4H10O属于醇的结构有4种 Ⅲ．双烯合成即Diels—Alder反应：，该反应用于构建六元环状烃。 （7）通过上述反应合成有机的化学反应方程式为______。 21. 肉桂酸是重要的有机合成中间体，其反式结构稳定且带有天然肉桂香气，用途是广泛用于调配香精香料、合成药物及防腐剂原料。 已知：肉桂酸在较高温度下易发生脱羧反应；主要试剂及其物理性质如下表： 名称 分子量 性状 密度g/cm3 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解度：克/100ml溶剂 水 醇 醚 苯甲醛 106 无色液体 1.06 -26 178-179 0.3 互溶 互溶 乙酸酐 102 无色液体 1.082 -73 138-140 12 溶 不溶 肉桂酸 148 无色结晶 1.248 133-134 300 0.04 24 溶 按图连接仪器，加入5 mL(5.2 g，0.049 mol)苯甲醛，14 mL(15.1 g，0.15 mol)乙酸酐和7 g无水碳酸钾，在160-170℃，将此混合物回流45 min。 反应后稍冷，加入30 mL水加热煮沸，再加入适量饱和碳酸钠溶液煮沸。检验pH值，直至呈碱性，再加入20 mL水加热煮沸，稍冷加入少量活性炭，重新加热至沸腾，几分钟后，趁热抽滤。将滤液转入烧杯中用浓盐酸酸化，冷却，使晶体充分析出后，抽滤、洗涤、干燥，得到产品4.5 g。 （1）仪器A的名称为_______；相较于普通过滤，抽滤的优点是_______。 （2）乙酸酐遇水反应生成乙酸，写出化学反应方程式_______。 （3）在制备过程中加入无水碳酸钾的目的是_______。 （4）控制反应温度在160-170℃的原因是_______。 （5）冷却析出的晶体在抽滤后应用_______洗涤。 （6）该实验中肉桂酸的产率约为_______%(保留两位有效数字)，若进一步提纯粗产品，采用的操作名称是_______。 22. 化合物K常用作医药中间体、材料中间体，其合成路线如图所示： （1）A的名称为_______；K中含氧官能团的名称为_______。 （2）D的结构简式为______；C→D的反应类型为______。 （3）H→I的化学方程式为______；I中共有______个手性碳。 （4）F的同分异构体同时满足下列条件，写出其中的一种结构______(不考虑立体异构) ①含2种官能团 ②核磁共振氢谱共有4组峰，且峰面积比为6∶3∶2∶1 ③能与FeCl3溶液发生显色反应 ④除苯环外，不含其他环 （5）根据上述信息，写出合成路线中M和N结构简式：M______；N______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $