专题04 有机官能团的基础知识（选择题）（期末真题汇编，北京专用）高二化学下学期

**基本信息** 汇编北京多区高二下学期期末真题，聚焦有机官能团基础，23道选择题系统覆盖有机方程式判断与官能团性质两大高频考点，适配期末复习巩固。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|23题|有机方程式判断（如苯酚溴代、乙醛银镜反应）、官能团性质（如茉莉酸反应类型、青蒿素结构分析）|结合药物中间体、植物激素等真实情境，融入区域期末真题，突出结构决定性质的化学观念，梯度覆盖基础判断与综合分析。|

专题04 有机官能团的基础知识（选择题） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D A B C C C B C D D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 D C A A D C D B C C 题号 21 22 23 答案 B A D 试卷第1页，共3页 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 有机官能团的基础知识（选择题） 2大高频考点概览 考点01 有机方程式的判断 考点02 官能团的性质 地 城 考点01 有机方程式的判断 1．（24-25高二下·北京顺义·期末）下列反应过程不能用反应物中键的极性解释的是 A． B． C． D． 【答案】D 【详解】A．丙酮和HCN发生加成反应，丙酮中碳氧双键是极性共价键，极性较强，反应过程中容易断裂，C=O键断开π键，HCN中H-C极性键断裂，显正电性的H加到显负电性的O上形成羟基，该反应可以用反应物中键的极性解释，A不符合题意； B．2-丙醇和HBr发生取代反应，2-丙醇中的C-O极性键断裂，HBr中的H-Br极性键断裂，形成新的C-Br极性键和H-O极性键，该反应可以用反应物中键的极性解释，B不符合题意； C．2个乙酸甲酯分子发生取代反应，其中一个乙酸甲酯分子断裂酯基中的C-O极性键，另一个乙酸甲酯分子断裂甲基中的C-H极性键，该反应可以用反应物中键的极性解释，C不符合题意； D．苯乙烯和氢气加成，苯乙烯中的C=C双键、苯环中的碳碳键是非极性共价键，断裂的是π键和氢气分子中的H-H非极性键，都是断裂非极性键，故该反应不能用反应物中键的极性解释，D符合题意； 故答案选D。 2．（24-25高二下·北京顺义·期末）下列方程式与所给事实相符的是 A．向少量苯酚溶液中滴加饱和溴水，有白色沉淀生成： B．乙醛与新制的反应，有砖红色沉淀生成： C．光照条件下，甲烷与氯气反应有油状液滴生成： D．取一根铜丝，灼烧后插入乙醇中，反复几次，液体产生刺激性气味： 【答案】A 【详解】 A．向少量苯酚稀溶液中滴加饱和溴水，生成白色沉淀2,4,6-三溴苯酚，反应的化学方程式为：，故A正确； B．向新制的氢氧化铜悬浊液中加入乙醛，在加热条件下乙醛发生氧化反应，产生Cu2O砖红色沉淀，则反应的化学方程式为：，故B错误； C．甲烷和氯气在光照条件下发生反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢共5种物质，该反应试管内壁上因有二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳生成而有油状液滴产生，并非是产生CH3Cl，故C错误； D．将铜丝在酒精灯上灼烧后插入乙醇中，反复几次，液体产生刺激性气味，则生成了乙醛，说明乙醇发生了氧化反应，反应为： 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故D错误； 故答案选A。 3．（24-25高二下·北京石景山·期末）下列反应的化学方程式书写正确的是 A．实验室制乙炔的方程式： B．1，3-丁二烯合成顺丁橡胶： C．苯酚钠溶液与反应： D．溴乙烷的消去反应： 【答案】B 【详解】A．实验室制乙炔为碳化钙和水生成氢氧化钙和乙炔：，A错误； B．1，3-丁二烯合成顺丁橡胶为加聚反应，且生成碳碳双键两端的氢在同侧，B正确； C．苯酚钠溶液与反应生成苯酚和碳酸氢钠：，C错误； D．溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应生成乙烯：，D错误； 故选B。 4．（24-25高二下·北京西城·期末）下列化学方程式书写不正确的是 A．乙醇与氢溴酸反应： B．乙醛与银氨溶液反应： C．苯酚与过量饱和溴水反应：+Br2→↓+HBr D．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应： 【答案】C 【详解】A．乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷与水，反应的化学方程式为：，A正确； B．乙醛与银氨溶液反应生成乙酸铵、银、氨气和水，反应的化学方程式为：，B正确； C．苯酚与过量饱和溴水反应生成三溴苯酚和溴化氢，反应的化学方程式为：+Br2→↓+3HBr，C错误； D．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应生成乙烯、溴化钠和水，反应的化学方程式为：，D正确； 答案选C。 5．（24-25高二下·北京朝阳·期末）下列解释事实或现象的方程式正确的是 A．向苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊： B．加热乙醇和浓硫酸的混合液制备乙烯： C．两分子甘氨酸（缩合成二肽： D．用对苯二甲酸与乙二醇合成聚酯纤维（涤纶）： 【答案】C 【详解】 A．苯酚钠溶液中通CO2生成苯酚和NaHCO3，化学方程式为+CO2+H2O→+NaHCO3，A错误； B．乙醇和浓硫酸在170℃时生成乙烯，方程式为CH3CH2OHCH2 = CH2↑+H2O，B错误； C．两分子甘氨酸（H2NCH2COOH）缩合成二肽，反应时氨基脱H，羧基脱羟基，方程式为2H2NCH2COOH→+H2O，C正确； D．对苯二甲酸与乙二醇发生缩聚反应合成涤纶的化学方程式为n+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O，D错误； 故选C。 6．（24-25高二下·北京房山·期末）下列化学方程式书写不正确的是 A．苯与液溴反应：+Br2+HBr B．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O C．向苯酚钠溶液中通入CO2：2+CO2+H2O2+Na2CO3 D．苯酚与甲醛在浓盐酸催化下反应：n+nHCHO+(n-1) H2O 【答案】C 【详解】A．苯和液溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应生成溴苯，反应方程式为+Br2+HBr，故A正确； B．溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液加热发生消去反应生成乙烯，反应方程式为CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，故B正确； C．酸性H2CO3＞C6H5OH＞HCO，所以苯酚钠通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为：+CO2+H2O+NaHCO3，故C错误； D．苯酚羟基邻位上的两个氢原子比较活泼，与甲醛醛基上的氧原子结合为水分子，其余部分连接起来成为高分子化合物酚醛树脂。反应的方程式可以表示为：，故D正确； 故选：C。 7．（23-24高二下·北京东城·期末）下列方程式书写正确的是 A．水溶液中苯酚的电离可表示为：=+H+ B．酸催化下，苯酚与甲醛反应得到高分子：+，n+(n−1)H2O C．向苯酚钠溶液中通入二氧化碳：2+CO2+H2O2+Na2CO3 D．向苯酚溶液中滴加浓溴水：+Br2 【答案】B 【详解】 A．水溶液中苯酚的电离是可逆过程，可表示为：+H+，故A错误； B．酸催化下，苯酚与甲醛反应得到高分子：+，n+(n−1)H2O，故B正确； C．向苯酚钠溶液中通入二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式：+CO2+H2O+NaHCO3，故C错误； D．向苯酚溶液中滴加浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚和溴化氢，反应的化学方程式为：+3Br2↓+3HBr，故D错误； 故选：B。 8．（24-25高二下·北京丰台·期末）分别通过一步反应实现转化Ⅰ、Ⅱ，对应反应类型不相同的是 选项 转化Ⅰ 转化Ⅱ A B C D A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．CH3CH2OH转化为乙醚，属于取代反应；苯的硝化反应生成硝基苯，属于取代反应， A不符合题意； B．乙醇发生消去反应生成乙烯，发生消去反应生成，B不符合题意； C．CH2=CH2和H2O反应生成CH3CH2OH，属于加成反应，乙烷与Cl2在光照条件下反应生成CH3CH2Cl，属于取代反应，C符合题意； D．→为羟基氧化为酮羰基的氧化反应，为醛基氧化为羧基的氧化反应，D不符合题意； 故选C。 9．（23-24高二下·北京石景山·期末）已知：苯环引入取代基会改变苯环的电子云密度，从而改变苯环再次取代反应的难易以及取代的位置。苯环上的电子云密度越大，取代越容易。 ⅰ. ⅱ. ⅲ. 下列说法不正确的是 A．浓硫酸在反应中起催化剂和吸水剂的作用 B．由反应ⅰ和ⅲ的反应条件对比可得：硝基使苯环再次取代变得困难 C．发生硝化反应生成取代物的主要产物是 D．由以上实验可知甲基和硝基使苯环上的电子云密度减小 【答案】D 【详解】A．浓硫酸在反应中的作用为催化剂以及吸水剂，促进反应正向进行，故A正确； B．反应i的条件为浓硫酸、50～60℃，反应iii的条件为浓硫酸、95℃，则硝基使苯环再次取代变得困难，故B正确； C．由反应iii可知，硝基苯的主要取代位置为间位，则发生硝化反应主要取代硝基的间位，则生成的主要产物是，故C正确； D．对比试验i和ii可知，甲基使得苯环的取代反应更容易，则甲基使得苯环上的电子云密度增大，故D错误； 故选D。 地 城 考点02 官能团的性质 10．（24-25高二下·北京顺义·期末）茉莉酸是一种对植物生长发育起重要作用的植物激素。下列有关茉莉酸的说法正确的是 A．分子式为 B．分子中含有3个手性碳原子 C．分子中所有碳原子可能共平面 D．可发生加聚、氧化、取代反应 【答案】D 【详解】A．根据该有机物的结构可知，该有机物的分子式为，故A错误； B．手性碳是与4个不同原子或原子团相连的碳原子，根据结构简式可知该物质中含2个手性碳原子，如图所示：，故B错误； C．该结构中五元碳环上存在与3个碳相连的饱和碳原子，所有碳原子不可能共面，故C错误； D．该结构中含碳碳双键，可以发生加聚反应，也能发生与酸性高锰酸钾等发生氧化反应，该结构中含有羧基和H原子，能发生取代反应，因此该有机物可发生加聚、氧化、取代反应，故D正确； 故答案选D。 11．（24-25高二下·北京房山·期末）某种药物合成中间体的结构简式如图，有关该物质的说法不正确的是 A．属于芳香族化合物 B．能发生消去反应和酯化反应 C．能分别与金属Na、NaHCO3溶液反应 D．1mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗5molNaOH 【答案】D 【详解】A．分子中含有苯环，为芳香族化合物，故A正确； B．分子中含有醇羟基，可发生消去和酯化反应，故B正确； C．分子中含有羧基，可与金属钠、碳酸氢钠溶液反应，故C正确； D．分子中含有2个酚羟基和1个羧基，则1mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗3mol NaOH，故D错误； 故选D。 12．（24-25高二下·北京昌平·期末）芦荟大黄素具有抗菌作用，其结构简式如图所示。关于芦荟大黄素的说法不正确的是 A．能与FeCl3溶液发生显色反应 B．能与Na2CO3溶液反应 C．可发生取代反应、加成反应、消去反应 D．其碳原子为sp2、sp3杂化 【答案】C 【详解】A．分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，A正确； B．分子中含有酚羟基，能与Na2CO3溶液反应生成酚钠和NaHCO3，B正确； C．酚羟基邻、对位有H，可以和饱和溴水发生取代反应，含有苯环、酮羰基，可以发生加成反应，含有-CH2OH，可以发生取代反应，与-CH2OH相连C上无H，不能发生消去反应，C错误； D．-CH2OH中的碳为sp3杂化，其余碳均为sp2杂化，D正确； 故选C。 13．（24-25高二下·北京延庆·期末）汉黄芩素的结构简式如图所示，关于该有机物的说法不正确的是 A．能与溶液反应生成气体 B．能与溶液发生显色反应 C．能使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去 D．1mol汉黄芩素最多能与8mol氢气发生加成反应 【答案】A 【详解】A．汉黄芩素分子中不含羧基，不能与NaHCO3溶液反应生成气体，A错误； B．结构中含有酚羟基，故与FeCl3溶液发生显色反应，B正确； C．汉黄芩素中有碳碳双键、羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．1mol汉黄芩素中2mol苯环加成6mol氢气，碳碳双键加成1mol氢气，羰基加成1mol氢气，故最多能与8mol氢气发生加成，D正确； 故选A。 14．（24-25高二下·北京东城·期末）我国科学家以黄花蒿叶为原料，提取并确定了青蒿素的结构，结构简式如下图所示，下列说法不正确的是 A．通过各元素质量分数可确定青蒿素分子式 B．通过红外光谱可确定青蒿素分子中含有酯基 C．通过X射线衍射可测定青蒿素的分子结构 D．通过化学反应证明其分子中含有—O—O—（过氧基）基团 【答案】A 【详解】A．通过各元素质量分数只能确定青蒿素的实验式，还要根据质谱法才能确定分子式，A错误； B．依据红外吸收光谱的特征频率可以鉴别有机物中含有哪些官能团，所以可以通过红外光谱确定青蒿素分子中含有酯基，B正确； C．X射线衍射可以得到物质结构测定的有关数据，可以确定有机物分子的结构，所以可以通过X射线衍射测定青蒿素的分子结构，C正确； D．含有过氧基的物质在高温下易分解，通过检验青蒿素的热稳定性可以证明其中含有过氧基，D正确； 故答案为：A。 15．（24-25高二下·北京朝阳·期末）阿斯巴甜是一种甜味剂，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A．分子中含有手性碳原子 B．中氮原子采取杂化 C．能与酸、碱反应生成盐 D．1mol阿斯巴甜最多能与2molNaOH反应 【答案】D 【详解】 A．连接4个不同基团的C为手性碳，阿斯巴甜分子中含有两个手性碳原子，如图中“*”标示的碳原子：，A正确； B．-NH2中N连接的均为单键，没有π键，因此N为sp3杂化，B正确； C．阿斯巴甜分子中含有-NH2，能与酸反应生成盐，含有-COOH，能与碱反应生成盐，C正确； D．阿斯巴甜分子中含有的羧基、酯基、酰胺基能与氢氧化钠溶液反应，1mol阿斯巴甜的分子最多能消耗3molNaOH，D错误； 故选D。 16．（24-25高二下·北京西城·期末）有机物M在碱性条件下可发生如下反应： 下列说法不正确的是 A．M分子中含有手性碳原子 B．M能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．N分子中有4个碳原子是杂化 D．N能发生氧化反应、还原反应和加聚反应 【答案】C 【详解】 A．根据结构可知，存在手性碳，A正确； B．M中存在碳碳双键，可以和溴发生加成反应，从而使溴的四氯化碳溶液褪色，B正确； C．N中碳碳双键中的碳和碳氧双键中的碳都是杂化，一共5个，C错误； D．N中含有碳碳双键可以被酸性高锰酸钾氧化，可以和氢气加成，从而被还原，可以发生加聚反应，D正确； 故选C。 17．（24-25高二下·北京通州·期末）某药物的结构简式如图，下列说法正确的是 A．该分子中碳原子的杂化方式只有 B．该分子中含有三种含氧官能团 C．该物质属于苯的同系物 D．该物质在碱性条件下能水解 【答案】D 【详解】A．观察可知，苯环上的碳原子是杂化，饱和碳原子是杂化，并非只有杂化，A错误； B．由该药物的结构简式可知，分子中的含氧官能团有羟基、酰胺基2种，B错误； C．苯的同系物是指苯环上的氢原子被烷基取代的产物，该有机物含有多个苯环且含有其他官能团，不属于苯的同系物，C错误； D．因为该有机物含有肽键（-CONH-），肽键在碱性条件下能发生水解反应，D正确； 综上，答案是D。 18．（24-25高二下·北京丰台·期末）有机化合物X、Y是水杨酸系列衍生物，结构简式如下图所示。下列说法不正确的是 A．1molX最多可与3molNaOH反应 B．X能发生消去反应，但不能发生氧化反应 C．Y能发生加聚反应 D．1molY最多可与2mol反应 【答案】B 【详解】A．X分子中羧基和酯基均会和氢氧化钠反应，酯基水解生成的酚羟基也会和氢氧化钠反应，则1molX最多可与3molNaOH反应，A正确； B．X中与羟基碳相邻的碳原子上含有氢原子，能发生消去反应，该有机物能发生燃烧的氧化反应，B错误； C．Y含有碳碳双键，能发生加聚反应，C正确； D．Y中碳碳双键、酚羟基邻位氢能和溴单质反应，故1molY最多可与2mol反应，D正确； 故选B。 19．（24-25高二下·北京海淀·期末）医疗领域中用标记酪氨酸以诊断某些疾病，标记过程如下。 下列说法不正确的是 A．I元素位于周期表的p区 B．标记过程中发生了取代反应 C．标记酪氨酸分子中N原子采取杂化 D．酪氨酸中所有C原子不一定共平面 【答案】C 【详解】A．碘元素位于周期表，最外层电子在轨道上，属于周期表的区，A正确； B．根据题目描述，酪氨酸羟基邻位的氢原子被碘取代，生成一碘代物，是典型的取代反应，B正确； C．酪氨酸中的氮原子形成3个共价键且有1对孤电子对，为杂化，C错误； D．酪氨酸中其支链有两个C原子采用杂化，不一定共平面，D正确； 故选C。 20．（24-25高二下·北京海淀·期末）冠醚能将碱金属阳离子及对应的阴离子带入有机溶剂，增大离子浓度，从而用作有机反应中的催化剂。某冠醚c可与结合，其制备反应如下。下列说法不正确的是 A．均可与NaOH溶液反应 B．a可由邻苯二酚与b在一定条件下合成 C．c的核磁共振氢谱有3组峰 D．c可增大KI在苯中的溶解度 【答案】C 【详解】A．a中含有酚羟基，酚羟基呈弱酸性，能与NaOH反应，b中含有Cl原子，可在NaOH溶液中发生水解反应生成醇类物质，A正确； B．a的结构可看作邻苯二酚与b发生取代反应（酚羟基中-OH上H被取代 ）生成，B正确； C．根据C的结构简式可知，冠醚中有四种不同化学环境的氢原子，如图所示：， 核磁共振氢谱有4组峰，C错误； D．c可与K+形成螯合离子，该物质在苯中溶解度较大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正确； 故选C。 21．（24-25高二下·北京海淀·期末）甘氨酸亚铁配合物是一种安全、高效的补铁剂，可由甘氨酸(与反应制得，其结构简式如图。下列说法正确的是 A．甘氨酸含有手性碳原子 B．第一电离能： C．甘氨酸亚铁中心离子的配位数为6 D．制备反应中甘氨酸体现了碱性 【答案】B 【详解】A．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子，甘氨酸中包括-CH2-和羧基两种碳原子，不含手性碳原子，A错误； B．同周期元素第一电离能从左到右呈增大趋势，但N原子2p轨道为半充满稳定结构，第一电离能：，B正确； C．由图可知，甘氨酸亚铁中心离子的配位数为4（与2个N、2个O配位 ），C错误； D．甘氨酸与反应，甘氨酸的羧基（）体现酸性，与反应，不是体现碱性，D错误； 故选B。 22．（23-24高二下·北京东城·期末）苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式如图所示，有关苯丙酸诺龙的说法正确的是 A．属于芳香族化合物 B．有3种含氧官能团 C．能被新制的氢氧化铜氧化 D．分子中所有C原子可能在同一平面上 【答案】A 【详解】A．含有苯环的有机物属于芳香族化合物，该有机物中含有苯环，所以属于芳香族化合物，故A正确； B．含氧官能团有酯基、羰基，所以有两种含氧官能团，故B错误； C．含有醛基的有机物能被新制氢氧化铜悬浊液氧化，该有机物中不含醛基，所以不能被新制氢氧化铜氧化，故C错误； D．该分子中有多个连接碳原子的饱和碳原子，所以该分子中所有碳原子一定不共平面，故D错误； 故选：A。 23．（23-24高二下·北京石景山·期末）靶向药物能够识别肿瘤细胞的特征性位点，杀灭肿瘤细胞效果好，且毒副作用小。靶向药物M的结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A．M的分子式为 B．M分子中含有3种官能团 C．碳原子杂化方式均为 D．1molM最多可与3molNaOH发生反应 【答案】D 【详解】A．由分子结构简式可知其分子式为，故A正确； B．分子中含有酚羟基、酯基、碳碳双键3种官能团，故B正确； C．分子中不含饱和碳原子，所有碳原子均为杂化，故C正确； D．M中含有的酚羟基，以及酯基水解后产生的羧基和酚羟基都能和氢氧化钠溶液反应，则1molM最多可与4molNaOH发生反应，故D错误； 故选D。 试卷第1页，共3页 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 专题04有机官能团的基础知识（选择题） ☆2大高频烤点概览 考点01有机方程式的判断 考点02官能团的性质 目目 考点01 有机方程式的判断 1.(2425高二下·北京顺义期末)下列反应过程不能用反应物中键的极性解释的是 OH +HCN OH Br B 浓硫酸。 +HBr 人 +H,O c.2 一定条件 +CH,OH +4H, 催化剂 D △ 2. (24-25高二下·北京顺义期末)下列方程式与所给事实相符的是 QH OH A.向少量苯酚溶液中滴加饱和溴水，有白色沉淀生成： +3Br2 -3HB B.乙醛与新制的Cu(OH)2反应，有砖红色沉淀生成： CH,CH0+Cu(OH)2+Na0H-△→CH,C00Na+Cu0↓+3H,0 C.光照条件下，甲烷与氯气反应有油状液滴生成：CH,+CL,一→CH,C1+HCI D.取一根铜丝，灼烧后插入乙醇中，反复几次，液体产生刺激性气味： CH,CH2OH+O2->CH,COOH+H2O 3.(2425高二下·北京石景山期末)下列反应的化学方程式书写正确的是 A.实验室制乙炔的方程式：CaC,+H,0→HC=CH个+CaO 1/9 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 B.1,3-丁二烯合成顺丁橡胶： 一定条件 n C.苯酚钠溶液与CO2反应： 0Na+C02+H,0→2 OH+Na.CO D.溴乙烷的消去反应：C,H,Br 浓硫酸，CH,=CH,个+HBr 4.（24-25高二下北京西城期末)下列化学方程式书写不正确的是 A.乙醇与氢溴酸反应：CH,CH,OH+HBr-)CH,CH,Br+H,O B.乙醛与银氨溶液反应：CH,CHO+2Ag(NH)2]OH→CH,COONH4+2Ag↓+3NH,+H,O C.苯酚与过量饱和溴水反应： OH+BI2→Br OH↓+HBr D.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应：CH,CH,Br+NaOH-乙→CH,=CH,个+NaBr+H,0 5.(24-25高二下·北京朝阳期末)下列解释事实或现象的方程式正确的是 A.向苯酚钠溶液中通入CO2,溶液变浑浊： 2《-0Na+,0+C0,一2 OH+Na2CO3 140C B.加热乙醇和浓硫酸的混合液制备乙烯：C,H,OH*宝CH,=CH,个+H,0 C.两分子甘氨酸(HN-CH2-COOH缩合成二肽： 2H2N-CH2-COOH-H,N-CH,-C-NH-CH,-COOH H,O D,用对苯二甲酸与乙二醇合成聚酯纤维（涤纶）： nHOOC- -COOH+nHO-CH2CH2-OH 催化剂HO+C-人 -OCH.CH.OH+(0n-D)H.O △ 6.(24-25高二下·北京房山期末)下列化学方程式书写不正确的是 A.苯与液溴反应： +Br2-FeBr +HBr B.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热：CH:CH2Br+NaOH乙群→CH2=CH2↑+NaBr+HO 2/9 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 OH C.向苯酚钠溶液中通入CO2: 2 0Na+CO2+H2O-→2 +Na2CO3 OH OH D.苯酚与甲醛在浓盐酸催化下反应： n CHO) (23-24高二下·北京东城期末)下列方程式书写正确的是 OH A.水溶液中苯酚的电离可表示为： H+ OH OH B.酸催化下，苯酚与甲醛反应得到高分子： H CH,OH,n C一H OH OH 0H+(n-1)H20 ONa OH C.向苯酚钠溶液中通入二氧化碳：2 +C02+H20→2 +Na.CO OH OH D,向苯酚溶液中滴加浓溴水： +B2 Br Br 8. (24-25高二下·北京丰台期末)分别通过一步反应实现转化I、Ⅱ，对应反应类型不相同的是 选 转化1 转化Ⅱ 项 NO2 A CH,CH,OH>CH,CH,OCH2CH; Br B CH,CH,OH→CH,=CH, Br 3/9 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 C CH2=CH2→CH,CH,OH CH,CH,→CH,CHCI CH CHCH CH.CCH D CH,CHO→CH,COOH OH 0 A.A B.B c.C D.D 9.(23-24高二下·北京石景山期末)已知：苯环引入取代基会改变苯环的电子云密度，从而改变苯环再次 取代反应的难易以及取代的位置。苯环上的电子云密度越大，取代越容易。 浓HNO NO. 浓H,S0,5060C CH3 浓HNO CH3 O,N. CH CH: 浓H2S04,30C NO2 O,N 58% 4% 38%(各产物的物质的量分数) NO2 浓HNO NO2O2N、 NO, NO, 访 浓HS0,95℃ NO, ON 6% 93% 1%(各产物的物质的量分数) 下列说法不正确的是 A.浓硫酸在反应中起催化剂和吸水剂的作用 B.由反应和i的反应条件对比可得：硝基使苯环再次取代变得困难 ON NO2 NO2 C 发生硝化反应生成取代物的主要产物是 NO2 D.由以上实验可知甲基和硝基使苯环上的电子云密度减小 目目 考点02 官能团的性质 10.(24-25高二下·北京顺义·期末)茉莉酸是一种对植物生长发育起重要作用的植物激素。下列有关茉莉 酸的说法正确的是 4/9 学科网 www zxxk com 让教与学更高效 HO 茉莉酸 A.分子式为C2H60 B.分子中含有3个手性碳原子 C.分子中所有碳原子可能共平面 D.可发生加聚、氧化、取代反应 11.(24-25高二下·北京房山期末)某种药物合成中间体的结构简式如图，有关该物质的说法不正确的是 OHOH OH COOH OH A.属于芳香族化合物 B.能发生消去反应和酯化反应 C.能分别与金属Na、NaHCO,溶液反应 D.1mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗5 molNaOH 12.(24-25高二下·北京昌平·期末)芦荟大黄素具有抗菌作用，其结构简式如图所示。关于芦荟大黄素的 说法不正确的是 OH O OH OH A.能与FeCl,溶液发生显色反应 B.能与Na2CO3溶液反应 C.可发生取代反应、加成反应、消去反应 D.其碳原子为sp2、sp3杂化 13.(24-25高二下·北京延庆·期末)汉黄芩素的结构简式如图所示，关于该有机物的说法不正确的是 5/9 学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 OCH3 HO OH O A.能与NaHCO,溶液反应生成气体 B.能与FeCl溶液发生显色反应 C.能使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去 D.lmol汉黄芩素最多能与8mol氢气发生加成反应 14.(24-25高二下·北京东城期末)我国科学家以黄花蒿叶为原料，提取并确定了青蒿素的结构，结构简 式如下图所示，下列说法不正确的是 CH3 CH3 青蒿素 A.通过各元素质量分数可确定青蒿素分子式 B.通过红外光谱可确定青蒿素分子中含有酯基 C.通过X射线衍射可测定青蒿素的分子结构 D.通过化学反应证明其分子中含有一OO一（过氧基）基团 15.(24-25高二下·北京朝阳·期末)阿斯巴甜是一种甜味剂，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 HOOC一CH一CH-C-NH一CH-CH2 NH2 COOCH A,分子中含有手性碳原子 B.-NH2中氮原子采取sp杂化 C.能与酸、碱反应生成盐 D.1mol阿斯巴甜最多能与2 molNaOH反应 16.(24-25高二下·北京西城期末)有机物M在碱性条件下可发生如下反应： 6/9 命学科网 www zxxk com 让教与学更高效 CH CH NaOH溶液 +HO CH. △ H.C H.C M N 下列说法不正确的是 A.M分子中含有手性碳原子 B.M能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.N分子中有4个碳原子是sp杂化 D.N能发生氧化反应、还原反应和加聚反应 17.(24-25高二下·北京通州期末)某药物的结构简式如图，下列说法正确的是 OH A.该分子中碳原子的杂化方式只有s即B.该分子中含有三种含氧官能团 C.该物质属于苯的同系物 D.该物质在碱性条件下能水解 18.(24-25高二下·北京丰台期末)有机化合物X、Y是水杨酸系列衍生物，结构简式如下图所示。下列 说法不正确的是 CH H.C HC- -OH H.C OH C-CH OH Y A.1molX最多可与3 molNaOH反应 B,X能发生消去反应，但不能发生氧化反应 C.Y能发生加聚反应 D.1molY最多可与2 mol Br2反应 19.（24-25高二下·北京海淀·期末)医疗领域中用1311标记酪氨酸以诊断某些疾病，标记过程如下。 131 HO NH2 312 HO OH NH2 OH (酪氨酸) (标记酪氨酸) 7/9 学科网 www zxxk com 让教与学更高效 下列说法不正确的是 A.I元素位于周期表的p区 B.标记过程中发生了取代反应 C.标记酪氨酸分子中N原子采取sp杂化 D.酪氨酸中所有C原子不一定共平面 20.(24-25高二下·北京海淀·期末)冠醚能将碱金属阳离子及对应的阴离子带入有机溶剂，增大离子浓度， 从而用作有机反应中的催化剂。某冠醚c可与K+结合，其制备反应如下。下列说法不正确的是 0. OH HO (b) (a) (c) A.a、b均可与NaOH溶液反应 B.a可由邻苯二酚与b在一定条件下合成 C.c的核磁共振氢谱有3组峰 D.c可增大KI在苯中的溶解度 21.（24-25高二下·北京海淀·期末)甘氨酸亚铁配合物是一种安全、高效的补铁剂，可由甘氨酸 (H,CH,COOH与FeC0,反应制得，其结构简式如图。下列说法正确的是 A.甘氨酸含有手性碳原子 B.第一电离能：N>O C.甘氨酸亚铁中心离子的配位数为6 D.制备反应中甘氨酸体现了碱性 22.（23-24高二下·北京东城期末)苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式如图所示，有关苯丙酸诺龙的说 法正确的是 8/9 学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 A.属于芳香族化合物 B.有3种含氧官能团 C.能被新制的氢氧化铜氧化 D.分子中所有C原子可能在同一平面上 23.(23-24高二下·北京石景山期末)靶向药物能够识别肿瘤细胞的特征性位点，杀灭肿瘤细胞效果好， 且毒副作用小。靶向药物M的结构简式如图所示。下列说法不正确的是 HO Ho人 M A.M的分子式为C1sHoO4 B.M分子中含有3种官能团 C.碳原子杂化方式均为sp D.1molM最多可与3 molNaOH发生反应 9/9