专题8 山东新高考全练(实战册)-【实战高考】2026年高考生物总复习（山东专版）

专题8 分离定律和自由组合定律 过去考什么 山东新高考全练 答案：P410 1.(2025山东，17,3分；考点2)果蝇体节发育 状呈完全显隐性关系，不考虑突变和染色体 与分别位于2对常染色体上的等位基因M、 互换。 m和N、n有关，M对m、N对n均为显性。 组别 亲本杂交组合 F的表型及比例 其中1对为母体效应基因，只要母本该基因 紫花高茎黄粒： 为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对 红花高茎绿粒： 紫花矮茎黄粒× 基因的基因型无关；另1对基因无母体效 甲 紫花矮茎黄粒： 红花高茎绿粒 应，该基因的隐性纯合子体节缺失。下列基 红花矮茎绿粒= 因型的个体均体节缺失，能判断哪对等位基 1:1:1:1 因为母体效应基因的是( 锯齿叶黄粒X 全部为光滑叶黄粒 A.MmNn B.MmNN 锯齿叶绿粒 C.mmNN D.Mmnn ① 2.（2024山东，22,16分：考点1、2、3)某二倍 体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3种 3 ③ 性状的遗传只涉及2对等位基因，且每种性 (1)据表分析，由同一对等位基因控制的2 状只由1对等位基因控制，其中控制籽粒颜 种性状是 ,判断依据是 色的等位基因为D、d;叶边缘的光滑形和锯 齿形是由2对等位基因A、a和B、b控制的 (2)据表分析，甲组F1随机交配，若子代中 1对相对性状，且只要有1对隐性纯合基 高茎植株占比为 ,则能确定甲组中 因，叶边缘就表现为锯齿形。为研究上述性 涉及的2对等位基因独立遗传。 状的遗传特性，进行了下表所示的杂交实 (3)图中条带②代表的基因是 ;乙 验。另外，拟用乙组F1自交获得的F2中所 组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为 有锯齿叶绿粒植株的叶片为材料，通过 若电泳图谱为类型I,则被检测群体在F2 PCR检测每株个体中控制这2种性状的所 中占比为 有等位基因，以辅助确定这些基因在染色体 (4)若电泳图谱为类型Ⅱ，只根据该结果还 上的相对位置关系。预期对被检测群体中 不能确定控制叶边缘形状和籽粒颜色的等 厅有个体按PCR产物的电泳条带组成（即 位基因在染色体上的相对位置关系，需辅以 基因型)相同的原则归类后，该群体电泳图 对F2进行调查。已知调查时正值F2的花 谱只有类型I或类型Ⅱ，如图所示，其中条 期，调查思路： 预期调 带③和④分别代表基因a和d。已知各基因 查结果并得出结论： 的PCR产物通过电泳均可区分，各相对性 59 实战册 实战高考·生物学 (要求：仅根据表型预期调查结果，并简要描 (2)已知人类个体中，同源染色体的非姐妹 述结论) 染色单体之间互换而形成的重组型配子的 3.(2023山东，23,16分；考点2、3)单个精子 比例小于非重组型配子的比例。某遗传病 的DNA提取技术可解决人类遗传学研究 受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1 中因家系规模小而难以收集足够数据的问 个显性基因就不患该病。该志愿者与某女 题。为研究4对等位基因在染色体上的相 对位置关系，以某志愿者的若干精子为材 性婚配，预期生一个正常孩子的概率为品， 料，用以上4对等位基因的引物，以单个精 据此画出该女性的这2对等位基因在染色 子的DNA为模板进行PCR后，检测产物中 体上的相对位置关系图： (注：用 的相关基因，检测结果如下表所示。已知表 “。一”的形式表示，其中横线表示染色体，圆点表 中该志愿者12个精子的基因组成种类和比 示基因在染色体上的位置)。 例与该志愿者理论上产生的配子的基因组 (3)本研究中，另有一个精子的检测结果是： 成种类和比例相同；本研究中不存在致死现 基因A、a,B、b和D、d都能检测到。已知在 象，所有个体的染色体均正常，各种配子活 该精子形成过程中，未发生非姐妹染色单体 力相同。 互换和染色体结构变异。从配子形成过程 分析，导致该精子中同时含有上述6个基因 等位基因A B d E 的原因是 2 (4)据表推断，该志愿者的基因e位于 染色体上。现有男、女志愿者的精子和 卵细胞各一个可供选用，请用本研究的实验 5 方法及基因E和e的引物，设计实验探究你 精 6 的推断。 编 + ①应选用的配子为： 号 十 ②实验过程：略。 ③预期结果及结论： 10 11 + 十 12 十 十 4.(2022山东，6,2分：考，点2)野生型拟南芥 注：“十”表示有；空白表示无 的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状 (1)表中等位基因A、a和B、b的遗传 的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每 (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律， 个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都 依据是 能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利 用上述突变培育成6个不同纯合突变体 据表分析， (填“能”或“不能”)排除 ①~⑥，每个突变体只有1种隐性突变。不 等位基因A、a位于X、Y染色体同源区 考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果， 段上。 下列推断错误的是() 60 O专题8分离定律和自由组合定律 杂交组合 子代叶片边缘 例为9紫红色：3靛蓝色：3红色：1 ①X② 光滑形 蓝色 ①X③ 锯齿状 6.(2021山东，22,16分；考点1、2、3)番茄是 ①X④ 锯齿状 雌雄同花植物，可自花受粉也可异花受粉。 M、m基因位于2号染色体上，基因型为 ①X⑤ 光滑形 mm的植株只产生可育雌配子，表现为小 ②X⑥ 锯齿状 花、雄性不育。基因型为MM、Mm的植株 A.②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形 表现为大花、可育。R、r基因位于5号染色 B.③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状 体上，基因型为RR、Rr、rr的植株表型分别 C.②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形 为：正常成熟红果、晚熟红果、晚熟黄果。细 D.④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形 菌中的H基因控制某种酶的合成，导入H 5.(不定项)(2022山东，17,3分；考点2)某两 基因的转基因番茄植株中，H基因只在雄配 性花二倍体植物的花色由3对等位基因控 子中表达，喷施萘乙酰胺(NAM)后含H基 制，其中基因A控制紫色，a无控制色素合 因的雄配子死亡。不考虑基因突变和（交 成的功能。基因B控制红色，b控制蓝色。 叉)互换。 基因I不影响上述2对基因的功能，但i纯 (1)基因型为Mm的植株连续自交两代，F2 合的个体为白色花。所有基因型的植株都 中雄性不育植株所占比例为 。雄 能正常生长和繁殖，基因型为AB_I和 性不育植株与野生型植株杂交所得可育晚 AbbI的个体分别表现紫红色花和靛蓝色 熟红果杂交种的基因型为 ,以该杂 花。现有该植物的3个不同纯种品系甲、 交种为亲本连续种植，若每代均随机受粉， 乙、丙，它们的花色分别为靛蓝色、白色和红 则F2中可育晚熟红果植株所占比例为 色。不考虑突变，根据表中杂交结果，下列 推断正确的是( (2)已知H基因在每条染色体上最多插入1 杂交组合 F1表型 F2表型及比例 个且不影响其他基因。将H基因导入基因 紫红色：靛蓝色： 型为Mm的细胞并获得转基因植株甲和 甲×乙 紫红色 白色=9：3：4 乙，植株甲和乙分别与雄性不育植株杂交， 紫红色：红色： 在形成配子时喷施NAM,F1均表现为雄性 乙×丙 紫红色 白色=9：3：4 不育。若植株甲和乙的体细胞中含1个或 多个H基因，则以上所得F1的体细胞中含 A让只含隐性基因的植株与F2测交，可确 有 个H基因。若植株甲的体细胞 定F2中各植株控制花色性状的基因型 中仅含1个H基因，则H基因插入了 B.让表中所有F2的紫红色植株都自交一 所在的染色体上。若植株乙的体细胞 代，白花植株在全体子代中的比例为号 中含n个H基因，则H基因在染色体上的 分布必须满足的条件是 C.若某植株自交子代中白花植株占比为子， 则该植株可能的基因型最多有9种 植株乙与雄性不育植株杂交，若不喷施 D.若甲与丙杂交所得F1自交，则F2表型比 NAM,则子一代中不含H基因的雄性不育 61 实战册 实战高考·生物学 植株所占比例为 A基因 (填“位于”或“不位于”)2 (3)若植株甲的细胞中仅含1个H基因，在 号染色体上，理由是 不喷施NAM的情况下，利用植株甲及非转 基因植株通过一次杂交即可选育出与植株 F2中抗螟矮株所占比例低于预期值，说明 甲基因型相同的植株。请写出选育方案： A基因除导致植株矮小外，还对F的繁殖 造成影响，结合实验二的结果推断这一影响 最可能是 。F2抗螟矮株 7.(2020山东，23,16分；考点1、2、3)玉米是 中ts基因的频率为 ,为了保存抗 雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株 螟矮株雌株用于研究，种植F2抗螟矮株使 品系M培育出雌株突变品系，该突变品系 其随机受粉，并仅在雌株上收获籽粒，籽粒 的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变 种植后发育形成的植株中抗螟矮株雌株所 为ts,Ts对ts为完全显性。将抗玉米螟的 占的比例为 基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株 8.(2025山东，22,14分；考点1)某二倍体两 具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插 性花植物的花色由2对等位基因A、a和B、 入的位置不同，甲植株的株高表现正常，乙 b控制，该植物有2条蓝色素合成途径。基 植株矮小。为研究A基因的插入位置及其 因A和基因B分别编码途径①中由无色前 产生的影响，进行了以下实验： 体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶 B;另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全 实验一：品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F1中抗 抑制途径②的无色前体物质N合成蓝色 螟：非抗螟约为1：1 素。已知基因a和基因b不编码蛋白质，无 实验二：品系M(TsTs)X乙(Atsts)→F1中抗 蓝色素时植物的花为白花。相关杂交实验 螟矮株：非抗螟正常株高约为1：1 及结果如表所示，不考虑其他突变和染色体 (1)实验一中作为母本的是 ,实验二 互换；各配子和个体活力相同。 的F中非抗螟植株的性别表现为 组别亲本杂交组合 F1 F2 (填“雌雄同株“雌株”或“雌雄同株和雌株”)。 蓝花植 (2)选取实验一的F1抗螟植株自交，F2中 甲（白花植株） 验 株：白花 抗螟雌雄同株：抗螟雌株：非抗螟雌雄同 ×乙（白花植 全为蓝花植株 植株 株约为2：1：1。由此可知，甲中转入的A 株) 10:6 基因与ts基因 (填“是”或“不是”) 发现1株三体 位于同一条染色体上，F2中抗螟雌株的基 AaBb(诱变) 蓝花植株，该 因型是 若将F2中抗螟雌雄同株 验 (od)×aabb 三体仅基因A 与抗螟雌株杂交，子代的表型及比例为 ♀) 或a所在染色 体多了1条 (3)选取实验二的F1抗螟矮株自交，F2中 (1)据实验一分析，等位基因A、a和B、b的 抗螟矮株雌雄同株：抗螟矮株雌株：非抗 遗传 (填“符合”或“不符合”)自由 螟正常株高雌雄同株：非抗螟正常株高雌 组合定律。实验一的F2中，蓝花植株纯合 株约为3：1：3：1，由此可知，乙中转入的 子的占比为 62 O专题8分离定律和自由组合定律】 (2)已知实验二中被诱变亲本在减数分裂时 异导致，且该结构变异发生时染色体只有2 只发生了1次染色体不分离。实验二中的 个断裂的位点。为探究该结构变异的类型， F三体蓝花植株的3种可能的基因型为 依据基因B所在染色体的DNA序列，设计 AAaBb 。请通过1次杂 了如图所示的引物，并以实验一中的甲、乙 交实验，探究被诱变亲本染色体不分离发生 及F2中白花植株（丙）的叶片DNA为模板 的时期。已知三体细胞减数分裂时，任意2 进行了P℃R,同1对引物的扩增产物长度相 条同源染色体可正常联会并分离，另1条同 同，结果如图所示，据图分析，该结构变异的 源染色体随机移向细胞任一极。 类型是 。 丙的基因型可能为 实验方案： (填标号)，统计子代表 ;若要通过PCR确定丙的基因型，还需 型及比例。 选用的1对引物是 ①三体蓝花植株自交②三体蓝花植株与 F1 F2 基因型为aabb的植株测交 基因B 基因X 预期结果：若 R2 RI 则染色体不分离发生在减数分裂I;否则， 引物 F1/R1 F2/R1 F2/R2 F2/R1 发生在减数分裂Ⅱ。 个体DNA 甲 甲 内 (3)已知基因B→b只由1种染色体结构变 扩增条带 将来考什么 山东模拟专练 答案：P413 考点闯关 考点①基因的分离定律 番茄的杂交育种以人工去雄授粉的方式进 1.(2025山东潍坊统考)紫茉莉是一种常见的 行，存在劳动量大、杂交种纯度难保证等问 观赏花卉，它的花是两性花。红花(CC)紫 题，因此得到雄性不育植株对育种具有巨大 茉莉与白花(cc)紫茉莉作为亲本杂交，F 的应用价值。研究人员利用基因编辑技术 (Cc)的花为粉红色，F自交，F2中红花：粉 对番茄的雄性可育基因SR进行定向敲除， 红花：白花=1：2：1，下列说法错误的是 一年内快速创制出雄性不育系M。回答下 () 列问题： A.该实验结果可以否定融合遗传的观点 (1)研究人员用雄性不育系M与雄性可育 B.为防止外来花粉干扰，杂交实验前亲本 株杂交，F1均表现为雄性可育，F1自交获得 和F均需套袋 的F2中雄性可育株与雄性不育株的比例为 C.F2出现1：2：1的原因是F1在减数分裂 3：1。由此可知，雄性不育和雄性可育是一 I时发生了基因重组 对 ,由位于 (填“细胞质” D.粉红花自交n代，种群的基因频率始终 或“细胞核”)内的基因控制，判断理由是 不变 2.（2024山东聊城一模)番茄作为一种严格的 (2)研究人员将基因SR、控制叶片紫色的基 自花受粉的二倍体作物，具有明显的杂种优 因ST和花粉致死基因D三个基因紧密连 势，番茄生产基本上都是应用杂交种。目前 锁在一起，再利用转基因技术将其整合到雄 63答案册 实战高考·生物学 专题8。分离定律和自由组合定律 山东新高考全练 ①B解析根据题意，2对常染色体上的等位基因M、m (3)类型I左列有4种基因（有a),基因型可能为aaBbdd、. 和N、n,其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐 Aabbdd,.中列有3种基因（无a),基因型为AAbbdd,右列 性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无 有3种基因（有a),基因型可能为aaBBdd、aabbdd。类型 关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺 I电泳结果显示的几种基因型中均含①④条带，说明有2 失，MmNn中两对基因均杂合，无法判断导致表型为体节 种基因相同，其中一种是（条带④），再结合以上5种基 缺失的母本的哪一对等位基因隐性纯合，A错误；MmNN 因型对比知，另一种基因应是b(条带①)，则条带②应代 中Mm、NN都不是隐性纯合子，不符合题意中“1对基因 表A,类型I包含的基因型从左到右分别为Aabbdd、 无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失”，因此只能 AAbbdd、aabbdd。F2中无aaBBdd、.aaBbdd,.说明只有 符合第一种情况，因此推测Mm是母体效应基因，正是由 AA、Aa、aa可与dd自由组合，即A、a位于一对同源染色 于母本含有mm隐性纯合子，MmNN才表现为体节缺失， 体上，B/b、D/d两对等位基因位于一对同源染色体上，且 B正确；mmNN中mm为隐性纯合子，可能是其本身隐性 b、d在一条染色体上，B、D在另一条染色体上，亲本锯齿 纯合子，表现为体节缺失，也可能是亲本是含有隐性纯合 叶绿粒的基因型为AAbbdd、锯齿叶黄粒的基因型为 子mm,因此表现为体节缺失，无法判定mm是具有母体 aaBBDD,F1(AaBbDd)自交，拆分为两个分离定律，即 效应基因还是本身隐性纯合出现的体节缺失，同理， AaXAa-→AA、Aa、aa,BbDdX BbDd(b、d在一条染色体 Mmnn中，nn可能是其本身隐性纯合子，表现为体节缺 上，B、D在另一条染色体上)→bd、号BbDa、 失，也可能是亲本是含有隐性纯合子，因此表现为体节缺 BBDD,F2中被检测个体(Aabbdd、AAbbdd、.aabbdd)占 失，因此也无法判定，C、D错误。 2(1)花色与籽粒颜色亲子代个体表型为紫花时同时 4。(4)类型Ⅱ只有一种基因型，且无a基因，则基因型为 为黄粒，个体表型为红花时同时为绿粒(2)号 (3)A AAbbdd,因被检测群体为锯齿叶绿粒植株，故类型Ⅱ中 也无D基因，推测a和D在一条染色体上，A一定和d在 aaBBDD号（）④调查F2植株叶边缘形状及花色的数 一条染色体上，b的位置不确定，符合该结果的基因在染 量关系若F2中紫花光滑叶：红花锯齿叶：紫花锯齿 色体上有两种分布情况：一种为三对等位基因位于一对 叶=2：1：1，则三对等位基因位于一对同源染色体上， 同源染色体上(Abd、aBD分别在一条染色体上)，另一种 Abd在一条染色体上，aBD在另一条染色体上；若F2植 为A/a、D/d两对等位基因位于一对染色体上(Ad连锁、 株红花光滑叶：紫花光滑叶：紫花锯齿叶：红花锯齿 aD连锁)，B/b位于一对染色体上。可在开花期对F2进 叶=3：6：6：1，则A与d在一条染色体上，a与D在一 行叶边缘形状和花色调查（因花色与籽粒颜色由同一对 条染色体上，B、b在另一对同源染色体上 基因控制)，若三对等位基因完全连锁在一对染色体上， 解析(1)由同一对等位基因控制的2种性状在亲子代应 F1(AaBbDd)自交后代为AAbbdd(红花锯齿叶)： 表现为固定组合，甲组亲子代均为紫花与黄粒同时出现， AaBbDd(紫花光滑叶)：aaBBDD(紫花锯齿叶)=1：2： 红花与绿粒同时出现，说明花色与籽粒颜色性状由同一 1。若A/a、D/d连锁，B/b在另一对染色体上，则Fi自交符 对等位基因控制。(2)由组别乙可知，黄粒为显性，由基 合自由组合定律，F中红花光滑叶（号AABD:紫花光滑 因D控制，绿粒由d控制，高矮茎显隐性未知，设茎高由 等位基因C、c控制，由组别甲F表型及比例为1：1： 中(6/16 AnB.Dd):蒙花锯苦叶（是aBDD,品AabbI.话 1：1可知，亲本可能性有两种：若高茎是显性，则亲本组 aabbDD):红花锯苦叶（元AAbbdd灿=3：6：6：1。 合为ceDdXCedd,.亲本都只含一对等位基因，产生配子时 不能发生自由组合，不能确定两对等位基因独立遗传；若 3(1)不遵循该志愿者只产生Ab和aB两种精子（或精 高茎是隐性，则亲本组合为CeDd X cedd,.后代出现l: 子只有Ab和aB两种，且比例为1：1；或未检测到AB和 1:1:1是CcDd产生配子时发生自由组合的结果，可以 ab精子；或A与b基因连锁，a与B基因连锁；或A与b 确定两对等位基因独立遗传，在这种情况下，F1中高茎 基因在一条染色体上，a与B基因在一条染色体上)能 (cc)和矮茎(Cc)的比例为1：1，F1自由交配群体产生c B D 配子的瓶率为受，子代高基(c)的概率为受×及-号： (2) 410 Q实战册参考答案及解析 (3)这些基因所在的同源染色体在减数分裂I期间未分 突变的基因是等位基因；已知②与⑥突变的基因是等位 离(4)X或Y(或性)卵细胞若在卵细胞中未检测 基因，①与④突变的基因是等位基因，①与②突变的基因 到E或e基因，则证明该基因位于Y染色体上，若在卵 不是等位基因，所以④与⑥突变的基因不是等位基因。 细胞中检测到E或e基因，则证明该基因位于X染色 无法确定②与⑤突变的基因是否为等位基因，因此二者 体上 杂交子代的性状无法确定。C错误。 解析(1)基因a和B一直在同一个精子中，说明二者位于 ⑤BC解析根据题中信息甲、乙、丙均为纯合子，花色分 一条染色体上，基因A和b同理，因此这两对等位基因在 别为靛蓝色、白色和红色，可初步判断它们的基因型分别 一对同源染色体上，不能自由组合。精子中不含基因E, 为AAbbI、----i、aaBBII,甲与乙杂交，F均为紫红色 植株(ABL),则乙的基因型为_BBi;乙与丙杂交，F1 且e在精子中出现的概率为2，说明e基因位于X或Y 均为紫红色植株，则乙的基因型为AABBii。.甲与乙杂交 染色体的非同源区段，等位基因A/a和基因e自由组合， 所得F1的基因型为AABbIi,F1自交所得F2为紫红色 说明A、a一定在常染色体上。(2)由题表可知，该志愿者 (AABI)：靛蓝色(AAbbI):白色(AAB ii、AAbbii)= 的精子中Bd:BD:bd:bD=2:1:1:2,因为重组型配 9:3:4;乙与丙杂交所得F1的基因型为AaBBli,F1自交 子概率小于非重组型配子概率，所以重组型配子(BD和 所得F2为紫红色(ABBI_):红色(aaBBI_):白色(A bd概率为了，非重组型配子(B以和bD)y抵率为 3。由“只 BBi、aaBBii)=9:3:4。若用只含隐性基因的植株(aab bi)与F2中的白花植株测交，则后代全为白花植株，无法 要有1个显性基因就不患该病”可知，题述遗传病的患病 判断其基因型，A错误。表中所有F2的紫红色植株自 个体的基因型为bbdd。该志愿者与某女性婚配生一个正 交，子代中白花植株的比例取决于】和i这对基因，含有ⅱ 言孩子的概率为最则生出患病孩子的概率为8，该女性 的植株都表现为白花，两个杂交组合所得F2的紫红色植 产生d配子的概率为8日=号，若该女性会1个显性 株中Ⅱ和i的比例均为1：2，则紫红色植株自交一代，白 基因，则其基因型为Bbdd或bbDd,产生bd的概率均为 花植株所占比例为导×宁-方，B正确。若某挂株自交 ,不符合题意，故其基因型为BbDd。从概率上推断bd 1 子代中白花植株占比为子，则该植株(-)可能的基 是基因型为BbDd的个体产生的非重组型配子，且另一种 因型最多有3X3=9(种)，C正确。甲与丙杂交所得F1 非重组型配子为BD,即BD在一条染色体上，bd在另一 的基因型为AaBbII,由题中信息无法判断A/a与B/b是 条染色体上，这2对等位基因在染色体上的相对位置关 否独立遗传，若A/a与B/b独立遗传，则F1自交所得F2 系图见答案。(3)正常精子只含一对等位基因中的一个 为紫红色(ABII)：靛蓝色(A bbIl):红色(aaB II): 基因，而题述精子含有三对等位基因，且在该精子形成过 蓝色(aabbIl)=9:3:3:1;若A/a与B/b不独立遗传， 程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异，说 则F1自交所得F2的表型比例不是9：3：3：1。D 明在减数分裂I期间三对等位基因所在的同源染色体未 错误。 分离。(4)由(1)分析可知，该志愿者的基因e位于性染色 61)号 MmRr 12 (2)0M基因必须有1个H 体上，但无法确定在X还是Y染色体上，因此选择卵细胞 基因位于M所在染色体上，且2条同源染色体上不能同 进行PCR,卵细胞只含有X染色体，根据基因E和e的引 物进行PCR,若扩增不出E或e基因，说明基因E/e位于 时存在H基因 (3)” (3)以雄性不育植株为母本、植 Y染色体上，若能够扩增出E或e基因，说明基因E/e位 株甲为父本进行杂交，子代中大花植株即为所需植株 于X染色体上。 (或：利用雄性不育植株与植株甲杂交，子代中大花植株 4C解析两突变体杂交，若子代叶片边缘为光滑形（野 即为所需植株) 生型)，说明这两种突变涉及的基因不同，突变基因互为 解析(1)基因型为Mm的植株自交，F1的基因型种类及 非等位基因；若子代叶片边缘为锯齿状（突变型），说明这 比例为子MM,号Mm、子mm(维性不有，不能自交)，F 两种突变涉及的基因相同，突变基因互为等位基因。据 表中杂交结果可判断①与②、①与⑤涉及的突变基因为 中的MM古号)，Mm(占号)可以自交，其中Mm自交可 非等位基因，①与③、①与④、②与⑥涉及的突变基因为 等位基因，所以②与③突变的基因不是等位基因，③与④ 得到雄性不有植辣(mm,占号×日。雄性不言植抹 4110 答案册 实战高考·生物学 与野生型植株杂交，所得可育晚熟红果杂交种的基因型 续表 应为MmRr。MmRr每代均随机受粉，Mm随机受粉所得 实验 结果 分析 结论 时为}MM,号Mm,是m,产生的雌配子为合M, 1 基因A与Ts/ts 两对性状自由 名m,可育维配子为号M,}m,F中可育植株所占比例 1 1 F2抗螟雌雄 位于非同源染色 同株：抗螟雌 组合 体上 实验二 为1一×合(mm的比例)= ;R随机受粉所得F和 株：非抗螟雌 F1抗螟 雄同株：非抗 分离比为9： 植株自交 均为}RR号Rm,中晚热红果(R)占2。综合 螟雌株约为 33:1的变 含A基因的雄配 3:1:3:1 式，抗螟比例 子不育 可得出中可有晚热红果植株所古比例为音×名品： 低于正常值 (2)植株甲和乙分别与雄性不育植株杂交，在形成配子时 (1)实验一为品系M(TsTs,雌雄同株)与甲(Atsts,雌株) 喷施NAM,F1均表现为雄性不育，说明甲和乙产生的含 杂交，甲只能作母本。实验二为品系M(TsTs,雌雄同株) M的雄配子均因为含H基因而死亡，而雄性不育植株产 X乙(Atsts,雌株)杂交，得到的后代的基因型为ATsts、 生的卵细胞也不含H基因，所以F1的体细胞中含有0个 Tsts,实验二的F1中非抗螟植株为雌雄同株。(2)实验 H基因。若植株甲的体细胞中仅含1个H基因，因为甲 F1抗螟植株自交，后代出现三种表型，说明Ts、ts、A基因 (Mm)产生的含M的雄配子均死亡，可推知H基因插入 位于一对同源染色体上，且有抗螟雌株出现，说明A基因 了M基因所在的染色体上。若植株乙的体细胞中含n个 与ts基因连锁，故F2植株产生配子的种类及比例为 H基因，由于乙(Mm)产生的含M的雄配子死亡，而含m Ts:Ats=1:1,F2的基因型（表型）及比例为TsTs(非抗 的雄配子存活，可推知必须有1个H基因位于M所在染 螟雌雄同株)：ATsts(抗螟雌雄同株)：AAtsts(抗螟雌 色体上（使含M的雄配子死亡），且2条同源染色体上不 株)约为1：2：1。F2中抗螟雌雄同株(ATsts)产生精子 能同时存在H基因（使含m的雄配子中每条染色体上均 的类型及比例为Ts:Ats=1：1,抗螟雌株(AAtsts)只产 不含H基因)。植株乙(Mm)与雄性不育植株杂交，植株 生一种卵细胞(Ats),抗螟雌雄同株(ATsts)与抗螟雌株 乙(Mm)产生的不含H基因的雄配子的比例为（合）”，雄 (AAtsts)杂交，后代表型及比例为抗螟雌雄同株 性不育植株(mm)产生的雌配子为m(不含H基因)若不 (ATsts):抗螟雌株(AAtsts)=1:1。(3)实验二的F1 喷施NAM,则子一代中不含H基因的雄性不育植株所占 抗螟矮株自交，F2出现4种表型，且比例约为3：1：3： 北例为(2)”。(3)以植株甲(Mm)为父本、雄性不育植 1,说明抗螟性状与性别性状间自由组合，即抗螟基因A 不位于2号染色体上（必须表述清楚哪两种性状自由组 株(mm)为母本进行杂交，子代有两种基因型Mm(大花) 合)。实验二F1中抗螟矮株(ATsts).自交，理论上后代抗 和mm(小花)，子代中的大花植株即为与植株甲基因型相 同的植株。 螟矮株蹲雄同株应占品，抗双矮株蝉株应占是，即中 7(1)甲雌雄同株(2)是AAtsts抗螟雌雄同株： 抗螟矮株所占比例较理论值偏低，说明A基因对雌或雄 抗螟雌株=1：1(3)不位于抗螟性状与性别性状间 配子的育性有影响，而实验二（抗螟植株乙只产生卵细 是自由组合的，因此A基因不位于Ts、ts基因所在的2 胞)F1抗螟与非抗螟比例正常，推断在抗螟矮株自交过程 号染色体上含A基因的雄配子不育号合 中，含A基因的花粉不育导致F2中抗螟植株所占比例降 低，即F1抗螟矮株产生的卵细胞为ATs:Ats:Ts:ts 解析实验一、二中F1抗螟植株基因型均为ATsts,可看 =1:1:1:1,而产生的可育精子为Ts:ts=1:1。F2 作双杂合子。 基因型及比例为ATsTs:ATsts:Atsts:TsTs:Tsts: 实验 结果 分析 结论 tsts=1:2:1:1:2:1,F2抗螟矮株中ts基因频率为 F2抗螟雎雄 号。种植抗溟矮株(ATsTs:ATss:Asts=1:2 实验一 同株：抗螟雌 基因A与Ts/ts 两对性状不能 F1抗螟 株：非抗螟雌 连锁，位于一对 自由组合 1)使其随机受粉，仅收获雌株上的籽粒，说明() 植株自交 雄同株约为 同源染色体上 2:1:1 ATsTs,(号)ATsts作为父本，Asts作为母本，因含基因 412 Q实战册参考答案及解析 A的花粉不育，故可育花粉为Ts:ts=2：1,卵细胞为 此子代蓝花：白花=1：1。AAaBb个体进行测交，利用 Ats:ts=1:1,故籽粒种植后发育形成的植株中抗螟矮 分离定律思维求解，先考虑A、a基因，AAa可以产生的配 株蟑株(As)所占的比例为了×合-合 子种类及比例为A:a:AA:Aa=2：1:1:2,测交后 代含A的个体和不含A的个体比值为5：1；再考虑B、b 81符合君 基因，测交的结果是Bb:bb=1:1。因此子代蓝花：白 (2)AaaBb、aaabb①子代蓝花：白花=5：3 花=1：1。两种基因型的个体测交结果相同，无法进行 (3)倒位aaBB或aaBb F1F2或R1R2 判断。若进行自交，AaaBb个体进行测交，利用分离定律 解析(1)实验一，亲本白花植株甲和白花植株乙杂交，子 思维求解，先考虑A、a基因，Aaa可以产生的配子种类及 一代均为蓝花植株，蓝花植株自交子二代蓝花植株：白 比例为A:a:Aa:aa=1:2:2:1,含A的配子：不含 花植株=10：6，为9：3：3：1的变式，满足自由组合定 A配子=1：1，自交后代含A的个体和不含A的个体比 律，且已知该二倍体两性花植物的花色由2对等位基因 值为3：1；再考虑B、b基因，自交的结果是BB:Bb:bb A、a和B、b控制，因此等位基因A、a和B、b的遗传符合 =1:2:1,因此子代蓝花：白花=5：3。AAaBb个体进 自由组合定律。基因A和基因B分别编码途径①中由无 行自交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a基因，AAa 色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶B;另外，只 可以产生的配子种类及比例为A:a:AA:Aa=2:1: 要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途径②的无色前体 1:2,含A的配子：不含A配子=5：1，自交后代含A 物质N合成蓝色素，说明AB_和aabb表现为蓝花，Abb 的个体和不含A的个体比值为35：1；再考虑B、b基因， 和aaB表现为白花，蓝花纯合子为AABB和aabb,分别 自交的结果是BB:Bb:bb=1:2:1。因此子代蓝花： 占品，因此蓝花植株纯合子的占比为品-日 白花=(35×3十1)：(35十3)=53：19。两种三体蓝花 植株自交子代表型及比例不同，可以判断染色体分离异 (2)已知同时含A、B个体或同时不含A、B个体表现为蓝 常发生的时期。 花，该三体蓝花植株仅基因A或a所在染色体多了1条， (3)染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、倒位 且被诱变亲本在减数分裂时只发生了1次染色体不分 和易位，已知同一对引物的扩增产物长度相同，若为易 离，可能的原因是减数第一次分裂含A和a的同源染色 位、缺失和重复，则导致b基因和B基因碱基长度不同， 体未分离，产生AaB的配子，与母本产生的ab配子结合 用同一对引物扩增产生的片段长度不同，因此判断该结 形成AaaBb蓝花个体；也可能是减数第一次分裂正常，减 构变异为倒位。甲、乙基因型为aaBB、AAbb,结合电泳结 数第二次分裂含A的姐妹染色单体分离后移向同一极， 果可知，甲无论用哪一对引物扩增均能扩增出产物，引物 从而产生AAB的配子，与母本产生的ab配子结合形成 是根据B基因的碱基序列设计的，因此判断甲的基因型 AAaBb的蓝花个体；也可能是减数第二次分裂后期，含a 为aaBB,乙的基因型为AAbb,F2白花的基因型有AAbb、 的姐妹染色单体分离后移向同一极，产生aab的配子，与 Aabb、aaBB、aaBb,丙用F2Rl扩增结果与甲相同，与乙不 母本产生的ab配子结合形成aaabb的蓝花个体。 同，说明丙含有B基因，因此丙的基因型为aaBB或aaBb。 减数第一次分裂异常产生的三体蓝花植株基因型为 根据电泳结果判断是F2和R2对应的DNA片段发生了倒 AaaBb,减数第二次分裂异常产生的三体蓝花植株基因型 位，使得基因B突变为b,倒位后获得的b基因，F1R2引物 为AAaBb或aaabb,无论自交还是测交，若子代都只有蓝 对应的是同一条单链，F2R1引物对应的是同一条单链，因 花，则该蓝花植株基因型为aaabb,因此需要区分蓝花植 此用F2R1扩增，乙植物无法扩增出产物。为了确定丙的 株基因型为AaaBb还是AAaBb。若进行测交，AaaBb个 基因型，即确定是否含有b基因，可以选择引物F1F2或 体进行测交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a基因， R1R2,由于B基因F1F2引物对应的是同一条单链，R1R2 Aaa可以产生的配子种类及比例为A:a:Aa:aa=1:2 对应的另一条单链，因此无法扩增，而由于倒位，b基因可 ：2：1,测交后代含A的个体和不含A的个体比值为 以正常扩增。 1:1;再考虑B、b基因，测交的结果是Bb:bb=1:1。因 山东模拟专练 考点闯关 (CC)的花为粉红色，子一代自交，F2中红花：粉红花：白 考点①基因的分离定律 花=1：2：1，说明红花对白花是不完全显性，杂合子的 ①C解析红花(CC)紫茉莉与白花(cc)紫茉莉杂交，F 性状介于红花和白花之间，表现为粉红花，是典型的孟德 413