3.4羧酸 羧酸衍生物同步练习 2025-2026学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

**基本信息** 本练习针对高二化学选必三羧酸及衍生物，以“基础巩固-能力提升-综合应用”分层设计，覆盖核心概念到实验探究，适配新授课知识内化与科学思维培养。 **分层设计** |层次|知识覆盖|设计特色| |----|----------|----------| |基础|油脂定义、羧酸性质等核心概念|单选题为主（1-6题），直接考查物质分类与性质判断，强化化学观念| |中档|酯水解计算、同分异构体分析|结合反应原理（7-12题），通过结构推断与性质辨析，培养科学思维| |拔高|有机合成、实验分离提纯|非选择题（17-20题），综合应用官能团性质与实验操作，提升科学探究与实践能力|

高二年级化学学科同步练习 选必三第三章第四节羧酸 羧酸衍生物 一、单选题 1．下列物质属于油脂的是（     ） ① ② ③ ④润滑油     ⑤花生油       ⑥石蜡 A．①② B．④⑤ C．①⑤ D．①③ 2．下列有关油脂的说法中，不正确的是（     ） A．油脂是高级脂肪酸的甘油酯 B．油脂都不能使溴水褪色 C．油脂碱性水解所得高级脂肪酸钠（或钾）盐常用于生产肥皂 D．液态的油通过催化加氢转变为半固态脂肪的过程，称为油脂的氢化 3．在阿司匹林的结构简式（下式）中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热，发生反应时断键的位置是（     ） A．①④ B．②⑤ C．③④ D．②⑥ 4．实验式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是（    ） A．甲醛与甲酸甲酯 B．1－戊烯与2－甲基－1－丙烯 C．1－丁醇与甲醚 D．丙酸与甲酸乙酯 5．某羧酸酯的分子式为C16H14O4，1mol该酯完全水解可得到2 mol羧酸和1 mol乙二醇(HOCH2—CH2OH)，该羧酸的分子式为（    ） A．C7H6O2 B．C8H8O4 C．C14H12O2 D．C6H6O4 6．能区别地沟油(加工过的餐饮废弃油)与矿物油(汽油、煤油、柴油等)的方法是(　　) A．点燃，能燃烧的是矿物油 B．加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油 C．加入水中，浮在水面上的是地沟油 D．测定沸点，有固定沸点的是矿物油 7．可简写为。达菲是世界卫生组织推荐的抗禽流感药物，其结构简式如图，有关它的说法错误的是（     ）    A．达菲是一种磷酸盐 B．达菲分子中含有酰胺键 C．达菲的分子式为C16H31N2O8P D．1mol达菲可与2mol H2发生加成反应 8．N-苯基苯甲酰胺  广泛应用于药物，可由苯甲酸  与苯胺  反应制得，由于原料活性低，可采用硅胶催化、微波加热的方式，微波直接作用于分子，促进活性部位断裂，可降低反应温度。取得粗产品后经过洗涤-重结晶等，最终得到精制的成品。已知： 溶剂物质 水 乙醇 乙醚 苯甲酸 微溶 易溶 易溶 苯胺 易溶 易溶 易溶 N-苯基苯甲酰胺 不溶 易溶于热乙醇，冷却后易于结晶析出 微溶 下列说法不正确的是（     ） A．反应时断键位置为C-O键和N-H键 B．洗涤粗产品用水比用乙醚效果更好 C．产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯 D．硅胶吸水，能使反应进行更完全 9．现有：乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、甲酸、甲酸甲酯、苯、四氯化碳八种失去标签的试剂，只用一种试剂进行鉴别(可以加热），这种试剂是（     ） A．溴水 B．新制的Cu(OH)2悬浊液 C．酸性高锰酸钾溶液 D．FeCl3溶液 10．某有机物的结构简式如图所示，关于该物质的叙述错误的是（     ） A．一个分子中含有12个H原子 B．苯环上的一氯代物有2种 C．能使酸性KMnO4溶液褪色 D．1mol该物质分别与足量H2、NaOH溶液反应，消耗其物质的量均为3mol 11．香豆素-3-羧酸是日用化学工业中重要香料之一，它可以通过水杨醛经多步反应合成：    下列说法正确的是（     ） A．1mol水杨醛最多能与4molH2发生加成反应 B．可用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛 C．中间体A、香豆素-3-羧酸互为同系物 D．1mol香豆素-3-羧酸最多能与2molNaOH发生反应 12．涤纶广泛应用于衣料和装饰材料。合成涤纶的反应如下：n+nHOCH2CH2OH涤纶+(2n-1)H2O。下列说法正确的是（     ） A．合成涤纶的反应为加聚反应 B．对苯二甲酸和苯甲酸互为同系物 C．涤纶与溶液反应，理论上最多可消耗 D．涤纶的结构简式为 13．如图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图，在如图所示实验过程中，所涉及的三次分离操作分别是（     ） A．①蒸馏；②过滤；③分液 B．①分液；②蒸馏；③蒸馏 C．①蒸馏；②分液；③分液 D．①分液；②蒸馏；③结晶、过滤 14．某有机物的结构简式如图所示,下列说法中不正确的是(　　) A．1 mol该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成1.5 mol H2 B．该有机物最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶2∶2 C．可以用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键 D．该有机物能够在催化剂作用下发生酯化反应 15．某酯A，其分子式为C6H12O2，已知  ，又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A的结构可能有 A．6种 B．5种 C．4种 D．3种 16．分子式为C8H16O2的酯A，能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能氧化成D，D与C互为同分异构体。则有机物A可能的结构有（    ） A．4种 B．3种 C．2种 D．1种 二、非选择题 17．2，5-二羟基苯甲酸甲酯俗称龙胆酸甲酯，可由龙胆酸与甲醇酯化得到，是合成制药中的常见中间体。其结构如右图所示。 回答以下问题： （1）龙胆酸甲酯所含官能团名称为 _________________ （2）龙胆酸甲酯的分子式为________________ （3）下列有关龙胆酸甲酯的描述，正确的是______________(填字母)。 a．能发生消去反应 b．能与氢气发生加成反应 c．能与浓溴水反应 （4）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式___________________ 。 （5）写出满足下列条件的龙胆酸的两种同分异构体的结构简式_________、____________。 ① 能发生银镜反应； ② 能使FeCl3溶液显色； ③ 酯类                       ④苯环上的一氯代物只有两种 （6）已知X及其它几种有机物存在如下转化关系，且测得C4H8含有一个支链，A的核磁共振氢谱图中有两个吸收峰。 写出①的化学方程式____________________________________。 ②的化学方程式______________________________________。 ③化学方程式 ________________________________________。 写出X的结构简式________________。 18．有机物A可以通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质，结构简式如图所示： （1）A的分子式是____；B中的含氧官能团名称是____。 （2）A→B的反应类型是___；A～D中互为同分异构体的是___（填代号）。 （3）D在酸性条件下水解的化学方程式是____。 （4）B与足量新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是___________。 （5）符合下列条件的A的同分异构体有____种。 ①官能团与A完全相同且与苯环直接相连；②苯环上有三个取代基。 19．某化学课外小组设计了如图所示的装置制取乙酸乙酯(图中夹持仪器和加热装置已略去)。请回答下列问题： (1)水从冷凝管的___________(填“a”或“b”)处进入。 (2)已知下列数据： 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 浓硫酸 熔点 -117.3 16.6 -83.6 — 沸点 78.5 117.9 77.5 338.0 又知温度高于时发生副反应：。 ①该副反应属于___________(填序号)反应。 a．加成      b．取代      c．酯化 ②考虑到反应速率等多种因素，用上述装置制备乙酸乙酯时，反应的最佳温度范围是___________(填序号)。 a．        b．        c． (3)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填序号)___________。 A．中和乙酸和乙醇 B．中和乙酸并吸收部分乙醇 C．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中的小，有利于分层收集 D．加速酯的生成，提高其产率 (4)欲分离出乙酸乙酯，应使用的分离方法是___________(填操作方法名称，下同)，所用到的仪器为___________，进行此步操作后，所得有机层中的主要无机杂质是水，在不允许使用干燥剂的条件下，除去水可用___________的方法。 (5)若实验所用乙酸的质量为，乙醇的质量为，得到纯净的产品质量为，则乙酸乙酯的产率是___________。 20．图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。根据如图所示转化关系回答下列问题： (1)D的化学名称是___________________。 (2)反应③的化学方程式是______________________________________________________。 (3)B的分子式是_________，A的结构简式是_________。反应①的反应类型是_________。 (4)符合下列两个条件的B的同分异构体（不包括B）有_________种。 ①与B有相同官能团且苯环上只有两个取代基  ②不与溶液发生显色反应 写出其中任意一种同分异构体的结构简式：_______________。 (5) 反应④的化学方程式是_________________________________________________________________。G是重要的工业原料，用化学方程式表示G形成高聚物的反应：__________________________ 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C B D A A B D B B B 题号 11 12 13 14 15 16 答案 A C B C B C 1．C 【详解】①为软脂酸甘油酯，属于油脂，①符合题意； ② 不属于甘油酯，则不属于油脂，②不合题意； ③为硝酸甘油酯，不属于油脂，③不合题意； ④润滑油是石油分馏的产物，属于烃类物质，④不合题意； ⑤花生油主要成分为油酸甘油酯，属于油脂，⑤符合题意； ⑥石蜡是石油的分馏产品，属于烃类物质，⑥不合题意； 综合以上分析，只有①⑤正确，故选C。 2．B 【详解】A项、油脂是高级脂肪酸和甘油形成的甘油酯，属于酯类化合物，故A正确； B项、油脂中混有不饱和脂肪酸的甘油酯时，会与溴水发生加成反应，使溴水褪色，故B错误； C项、油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐与甘油，油脂在碱性条件下的水解反应叫皂化反应，工业上就是利用皂化反应来制取肥皂的，故C正确； D项、液态的油脂分子中有不饱和双键，能发生氧化反应易变质，为了便于运输和储存，通常与氢气发生加成反应改变油脂的结构，使其转变为半固态脂肪，这个过程称为油脂的氢化或硬化，故D正确； 故选B。 【点睛】本题考查油脂的性质，注意依据油脂的官能团分析油脂的性质是解题的关键。 3．D 【详解】阿司匹林中含有酯基和羧基，与足量NaOH溶液共热可发生中和反应（断⑥号键）和酯的水解反应（断②号键）； 答案选D。 4．A 【详解】A．甲醛的分子式CH2O，甲酸甲酯分子式为C2H4O2，实验式相同，前者属于醛，后者属于酯，不属于同系物，故正确； B．分子式分别为C5H10、C4H8，两者都是烯烃，属于同系物，故错误； C．前者分子式为C4H10O，甲醚的分子式C2H6O，实验式不相同，故错误； D．两者互为同分异构体，故错误。 5．A 【分析】羧酸酯水解可得到2 mol羧酸和1 mol乙二醇，说明含有2个酯基，结合原子守恒解答。 【详解】某羧酸酯的分子式为C16H14O4，1 mol该酯完全水解可得到2 mol羧酸和1 mol乙二醇(HOCH2—CH2OH)，这说明含有2个羧基，因此根据碳原子守恒可知该羧酸分子中碳原子数目是，氢原子个数是，因此该羧酸的分子式为C7H6O2，答案选A。 6．B 【详解】A．地沟油的成分是油脂，矿物油的成分为多种烃混合物，二者都能够燃烧，故A错误； B．地沟油中含油脂，与碱溶液反应，而矿物油不与碱反应，混合后分层，加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油，分层的是矿物油，故B正确； C．地沟油和矿物油密度都小于水，浮在水面上，故C错误； D．地沟油和矿物油都是混合物，没有固定的沸点，故D错误； 故选：B。 7．D 【详解】A、根据结构简式可知，达菲是磷酸和氨基形成的盐，所以是一种磷酸盐，A正确； B、达菲分子中含有酰胺键，B正确； C、达菲的分子式为C16H31N2O8P，C正确； D、酯基和酰胺键中的碳氧双键不能和氢气发生加成反应，因此1mol达菲可与1mol H2发生加成反应，D不正确。 答案选D。 8．B 【详解】A. 反应时羧基提供羟基，氨基提供氢原子，因此断键位置为C-O键和N-H键，A正确；B. 根据物质的溶解性可知反应物易溶在乙醚中，而生成物微溶于乙醚，所以洗涤粗产品用乙醚效果更好，B错误；C. N-苯基苯甲酰胺易溶于热乙醇，冷却后易于结晶析出，所以产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯，C正确；D. 由于反应中有水生成，硅胶吸水，所以能使反应进行更完全，D正确，答案选B。 9．B 【详解】A. 乙醛、甲酸和甲酸甲酯都能与溴水反应而使溴水褪色，不能区分；乙酸、乙酸乙酯和苯与溴水都不反应，且难溶于水、密度都比水的密度小，不能区分，故A错误； B. 新制的Cu(OH)2悬浊液与乙醇不反应，但乙醇与水互溶，因此不分层；新制的Cu(OH)2悬浊液与乙醛常温不反应且不分层，加热发生反应生成砖红色Cu2O沉淀；新制的Cu(OH)2悬浊液与乙酸发生中和反应生成蓝色溶液，新制的Cu(OH)2悬浊液与乙酸乙酯不反应，且分层；新制的Cu(OH)2悬浊液与甲酸常温发生中和反应生成蓝色溶液，加热时生成砖红色Cu2O沉淀；新制的Cu(OH)2悬浊液与甲酸甲酯常温下不反应且分层，加热时反应生成砖红色Cu2O沉淀；新制的Cu(OH)2悬浊液与苯不反应且分层，苯在上层；新制的Cu(OH)2悬浊液与四氯化碳不反应且分层，四氯化碳在下层，综上分析，新制的Cu(OH)2悬浊液与上述8种试剂作用现象各不相同，可以鉴别，故B正确； C. 乙醇、乙醛、甲酸和甲酸甲酯都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能区分；乙酸、乙酸乙酯和苯与酸性高锰酸钾溶液都不反应，且难溶于水、密度都比水的密度小，不能区分，故C错误； D项，FeCl3溶液与上述8种物质都不反应，不能鉴别，故D错误。 答案选B。 【点睛】本题考查有机物鉴别试剂的选择，掌握常见有机物的性质是解题关键。题目涉及的知识较多，既有对物理性质的考查又有对化学性质的考查；既有常温下的反应又有加热条件下的反应，要做对本题并不困难，但要弄清每种物质与相关试剂具体情况并不容易，注意低级的醇、醛、羧酸等一般易溶于水，烃类、酯类、卤代烃等不溶于水；含有醛基的物质(醛类、甲酸、甲酸酯)在加热条件下能被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化；不要忽略了羧酸与Cu(OH)2的中和反应。 10．B 【详解】A.该有机物分子式为C11H12O4，一个分子中含有12个H原子，A正确； B.苯环上的一氯代物只有3种，B错误； C.苯环上存在α—H，故能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确； D.苯环能与氢气发生加成反应，1mol该物质与3mol氢气反应；酯基在碱性条件下能水解，故2个酯基消耗2mol氢氧化钠，水解后有一个酚羟基，再消耗1mol氢氧化钠，故总共消耗3mol氢氧化钠，D正确。 答案选B。 11．A 【详解】A.水杨醛分子中苯环、羰基可与氢气发生加成反应，则1 mol水杨醛最多能与4 mol H2发生加成反应，A正确； B.A中含碳碳双键，水杨醛含酚-OH、-CHO，均使高锰酸钾褪色，不能检验，B错误； C.中间体A与香豆素-3-羧酸中含有的官能团的种类和数目都不同，二者不是同系物，C错误； D.香豆素-3-羧酸分子中含有一个羧基和一个酯基，酯基水解产生一个羧基和一个酚羟基。则1mol香豆素3羧酸最多能与3molNaOH反应，D错误； 故合理选项是A。 12．C 【详解】A．合成涤纶的反应为缩聚反应，A项错误； B．结构相似、分子组成相差若干个“”原子团的有机化合物互为同系物，但对苯二甲酸()和苯甲酸()的分子组成相差一个“”，不可能互为同系物，B项错误； C．1mol涤纶水解会产生2nmol羧基，与NaOH溶液反应，理论上最多可消耗2nmolNaOH，C项正确； D．根据酯化反应中酸脱羟基式中的端醇脱氢，题给结构简式中的端基原子和端基原子团错误，涤纶的结构简式应为，D项错误； 故选C。 13．B 【详解】乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，可用分液的方法分离，溶液中的主要成分为乙酸钠和乙醇，二者沸点相差较大，蒸馏可得到乙醇，乙酸钠加入硫酸，得到乙酸和硫酸钠，二者沸点相差较大，蒸馏可得到乙酸，故选B。 【点睛】本题考查物质的分离、提纯的实验方案的设计，侧重于考查学生分析能力、实验能力，注意把握物质的性质的异同，熟悉常见混合物的分离方法。 14．C 【详解】A．1mol-OH和钠反应生成0.5mol的氢气，2mol－COOH和钠反应生成1mol的氢气，1 mol该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成1.5 mol H2，正确，A不符合题意； B．1mol羟基和2mol羧基共消耗3mol钠，2mol羧基共消耗2molNaOH，2mol羧基共消耗2molNaHCO3，所以该有机物最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶2∶2 正确，B不符合题意； C．结构中的醇羟基，苯环的侧链均能和酸性高锰酸钾反应，所以不能用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键，错误，C符合题意； D．该有机物含有-OH和－COOH，能够在催化剂作用下与酸发生酯化反应，正确，D不符合题意。 答案选C。 15．B 【详解】A的分子式为C6H12O2，A能在碱性条件下反应生成B和D，B与酸反应，则B应为盐，D能在Cu催化作用下发生氧化，应为醇，则A应为酯，E不能发生银镜反应，说明E不含醛基，E至少含有3个碳，则C可能为甲酸、乙酸、丙酸，如C为甲酸，则D为CH3CHOHCH2CH2CH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、CH3CHOHCH(CH3)CH3；如C为乙酸，则D为CH3CHOHCH2CH3，如C为丙酸，则D为CH3CHOHCH3，所以A结构可能有5种，故合理选项是B。 16．C 【详解】根据机物A(C8H16O2)的分子式可知，A的不饱和度为1，A在酸性的条件下水解，所以A为酯类物质，A水解生成的B氧化得到D，C为羧酸，C与D是同分异构体，所以B中有-CH2OH结构，C与D分子式相同，根据A的分子式，B、C中都含有四个碳原子，C有两种：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH，B有2种：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH，则A的结构可能为CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)CH3、CH3CH(CH3)COOCH2CH2CH2CH3共有2种，故选C。 17． 酚羟基、酯基 C8H8O4 bc n(CH3)2C=CH2 (CH3)2CHCHO+2Ag(NH3)2OH(CH3)2CHCOONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O 【分析】由X水解生成龙胆酸和A，据龙胆酸甲酯的结构简式可知，龙胆酸的分子式，A在浓硫酸作用下发生消去反应生成烯烃，C4H8含有一个支链，A为醇，A中有两种不同环境的氢原子，所以A为（CH3）3COH，X的结构简式是，B能经过两步氧化，则B为伯醇，即为（CH3）2CHCH2OH，据B生成C的反应条件可知，C为（CH3）2CHCHO，D为（CH3）2CHCOOH，然后结合有机物的结构和性质来解答。 【详解】（1）由龙胆酸甲酯的结构简式可知，含酚羟基、酯基，故答案为酚羟基、酯基； （2）由龙胆酸甲酯的结构简式可知，分子式为C8H8O4，故答案为C8H8O4； （3）a．酚-OH、-COOC-均不能发生消去反应，故a错误；b．龙胆酸甲酯中有苯环，能与氢气发生加成反应，故b正确；c．龙胆酸甲酯中有酚的结构，能与浓溴水反应，故c正确；故答案为bc； （4）酚-OH、-COOC-均与NaOH反应，龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是，故答案为； （5）龙胆酸的一种同分异构体满足①能发生银镜反应，含-CHO；②能使FeCl3溶液显色，含酚-OH；③酯类，含-COOC-，④苯环上的一氯代物只有两种，说明苯环上有两种位置的氢，则符合条件的同分异构体的结构简式为、，故答案为、； （6）根据上面的分析可知，反应①的化学方程式为n(CH3)2C=CH2，反应②的化学方程式，反应③的化学方程式为(CH3)2CHCHO+2Ag(NH3)2OH(CH3)2CHCOONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O，X的结构简式为，故答案为n(CH3)2C=CH2；；(CH3)2CHCHO+2Ag(NH3)2OH(CH3)2CHCOONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O；。 18． C9H10O3 醛基、羧基 氧化反应 C和D +H2O +2Cu(OH)2+2NaOH+Cu2O↓+4H2O 10 【分析】有机物A中含有醇羟基和羧基，B中含有醛基和羧基，C中含有碳碳双键和羧基，D中含有酯基，结合有机物官能团的结构与性质发生的反应以及题干中的问题分析解答。 【详解】（1）由结构简式可知A的分子式为C9H10O3，B（）中含有的官能团为醛基和羧基； （2）A→B是发生氧化反应生成：，反应类型是氧化反应； 只有C和D分子式相同，但结构不同，为同分异构体关系，答案为C和D； （3）D为，在酸性条件下水解反应生成，反应的化学方程式是+H2O； （4）B与足量新制Cu(OH)2悬浊液反应生成、氧化亚铜和水，反应的化学方程式是+2Cu(OH)2+2NaOH+Cu2O↓+4H2O； (5)①官能团种类不变且与苯环直接相连，即含有醇羟基和羧基；②苯环上只有三个取代基，因此3个取代基是－CH3、－CH2OH、－COOH，根据定二移一可知共有10种。 19． a b c BC 分液 分液漏斗 蒸馏 【详解】(1)水从冷凝管的下口进、上口出，冷凝效果好，因此水从冷凝管的a处进入。 (2)①时发生副反应：，反应可以看作一个乙醇分子中羟基上的氢原子被另一个乙醇分子中的乙基取代，故该副反应属于取代反应。②温度越高反应速率越快，但温度过高会发生副反应：，结合表中数据，反应的最佳温度范围是。 (3)制备乙酸乙酯时常用到饱和碳酸钠溶液，目的是中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯。 (4)乙酸乙酯的密度比水小，且难溶于水，所以在碳酸钠溶液层上方有无色油状液体出现。欲分离出乙酸乙酯，应使用的分离方法是分液，用到的主要仪器为分液漏斗，乙酸乙酯从分液漏斗的上口倒出。进行此步操作后，所得有机层中的主要无机杂质是水，在不允许使用干燥剂的条件下，根据表中数据可知乙酸乙酯的沸点为，与水的沸点相差较大，可用蒸馏的方法分离。 (5)，乙醇和乙酸反应的质量比为，若实验所用乙酸质量为，乙醇质量应为，实验给定乙醇的质量为5.0g，则乙醇过量，依据乙酸的质量计算生成乙酸乙酯的质量，理论上得到乙酸乙酯的质量为。，而实际得到纯净的产品质量为，则乙酸乙酯的产率为。 20． 乙醇 水解反应 11 （其他合理答案也可） 【分析】 B在浓硫酸加热条件下生成E，由E的结构可知，B发生酯化反应生成E，故B为。D的分子式为C2H6O，一定条件下可以生成C2H4，故D为CH3CH2OH，G为CH2=CH2。C与CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下生成F，结合F的分子式C4H8O2可知，生成F的反应为酯化反应，故C为CH3COOH，F为CH3COOCH2CH3，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应，酸化得到B、C、D，故A为。 【详解】（1）D的分子式为C2H6O，一定条件下可以生成C2H4，故D为CH3CH2OH，化学名称为乙醇，故答案为：乙醇； （2）反应③是CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为：；故答案为：； （3）B在浓硫酸加热条件下生成E，由E的结构可知，B发生酯化反应生成E，B为，D的分子式为C2H6O，A为。A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应，酸化得到B、C、D，反应①的反应类型是水解反应。故答案为： ；  ；水解反应； （4）符合下列两个条件的B的同分异构体（不包括B）①与B有相同官能团且苯环上只有两个取代基  ②不与溶液发生显色反应，没有酚羟基，（邻、间、对3种）、（邻、间、对3种）、（邻、间、对3种）、（间、对2种）共11种；故答案为：11；（其他合理答案也可）； （5）D为乙醇，反应④是乙醇发生消去反应生成乙烯，化学方程式是。G是重要的工业原料，G为CH2=CH2，形成高聚物的反应：。故答案为：；。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $