江苏苏州市昆山市蓬朗高级中学2025-2026学年高二下学期5月阶段检测生物试题

**基本信息** 聚焦高中生物学核心素养，以生命观念和科学思维为导向，通过基础与能力梯度设计适配月考阶段性检测需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |非选择题|约40分|光合作用过程、生态系统结构|以"人工光合装置"科技情境考查物质与能量观，综合题整合进化与适应观分析物种濒危机制|

2026年春季学期蓬高第二次模块检测 高二生物 命题学校：昆山市蓬朗高级中学命题人：邱静静审核人：赵思琪何诗冰 注意事项： 1.本张试卷总分为100分，考试时间为5分钟。 2.本试卷分第【卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答题前，务必 在将自己的姓名、考生号填写在答题卡上。 3.请将答案填涂填写在答题卷上，写在试卷上无效。 第1卷（选择题共42分) 一、单项选择题：共15题，每题2分，共计30分。在每小题列出的四个选项中， 只有一项最符合题目要求。 1.2023年10月15日，天津马拉松在万众期待中正式开赛，数万名来自国内外 的参赛选手用脚步丈量津沽大地，用心体验天津这座“运动之都”的独特魅力。马 拉松过程中，运动员() A,通过神经一体液调节维持体温相对稳定 B,大量出汗，导致血浆渗透压升高，抗利尿激素分泌减少 C,无氧呼吸产生乳酸，导致血浆pH明显下降 D。副交感神经兴奋增强，导致心跳、呼吸加快、胃肠平滑肌蠕动加快 2,正常情况下，转氨酶主要分布在各种组织细胞内，以心脏和肝脏含量最高， 在血浆中含量很低。当某种原因使细胞膜通透性增高或因组织坏死细胞破裂后， 可有大量转氨酶进入血浆。这项事实可作为下列哪项结论的证据() A,内环境是不稳定的，其稳态是不存在的 B,内环境的生化指标能反映机体的健康状况，可作为诊断疾病的依据 C。稳态的动态变化将不利于机体的正常代谢 生物试卷第 D,内环境的稳态不受细胞代谢过程的影响 3.正常机体通过调节作用，使各个器官、系统协调活动，共同维持内环境的相对稳 定状态。如图所示为细胞1、2、3及其生活的液体环境Z、X、Y之问的相互关系。 下列有关叙迷正确的是( 胞3 A,细胞2可能是淋巴细胞，在脾脏中产生、分化、发育并成熟 包现安百表资物先的香见大预的变技做法流布就 D,液体Y和Z中各成分的含量相同，液体X中的免疫细胞也参与内环境稳态的维 持 4。高血压性脑出血并发症之一为脑水肿，主要由脑外伤时毛细血管通透性升高，血 浆蛋白进入脑脊液（脑细胞直接生存的环境）引起。临床上常用某种刺激引起内皮细 胞释放八O调节血压进行辅助治疗，调节过程如。下列有关叙迷错误的是() 激活的神经末梢 一氧化氮 一乙酰胆碱 结合到肥细胞 精氨酸， ●● ●一氧化 胞 血管内皮细胞 扩散通过质 一平滑肌细胞 A。脑脊液同血浆、组织液、淋巴液一样，属于人体的内环境 B.患者脑脊液的渗透压上升，水重吸收回血浆减少，导致脑水肿 C.NO是通过神经一体液调节来扩张血管缓解病症的 D.乙酰胆碱与受体结合后可使内皮细胞发生代谢变化 5.生物科学史蕴含科学研究的思路和方法，下列科学史实验与结论相符的是( 1页（共7页） 选项 科学史实验 结论 巴甫洛夫将无关刺煮与条件刺兼多次结 条件反射是在非条件反 A 射的基础上，通过学习 合，使狗建立条件反射 和训练而建立的 斯塔林和贝利斯将狗的小肠黏膜和稀 促陕液素分泌是体液调 B 酸混合磨碎后制成的提取液注入狗的静 节的结果 脉，检测促胰液素分泌情况 赫尔希和慕司用T2噬菌体侵染被利 通过对比实验说明DNA S分别标记的大肠杆菌 是遗传物质 温特在黑暗情况下将接触过胚芽椭尖端 县特认为放可可能是一种 的琼脂块放在切去尖端的胚芽精的 D 侧，结果胚芽精会膏向对侧，而对照组 兼素类物质，并命名为 生长素 既不生长也不弯曲 A.A B.B C.C D.D 6.下列关于神经调节的叙述错误的是( A,支配内脏、血管和腺体的传出神经，其活动不受意识支配 B,在躯体运动及排尿反射的分级调节过程中，还存在反馈调节 C,大脑皮层运动区发出的指今要经过小脑和脑干，才能对躯体运动进行调节 D,脑干是连接脊和脑其他部分的重要通路，有许多维持生命的必要中稻 7,生物学是一门以实验为基础的学科，下列有关高中生物学实验的叙述正确的 是( ) A,无人机可应用于多种生物学研究。，其搭戟的摄像头拍摄调查任务获得的照片 属于物理模型 B,调查土壤中小动物的丰富度时，还可用记名计算法或目测估计法统计物种在 群落中的相对数量 C,除用p和35S外，也可用N标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌来 探究T2噬菌体的遗传物质 D.双子叶植物常丛生或蔓生，难以统计个体数目，所以常选择容易计数的单子 叶植物调查种群密度 8。肺牵张反射是调节呼吸的反射之一，其感受器主要分布于支气管平滑肌。深 吸气后肺扩张，感受器兴奋，神经冲动经传入神经传至脑干，抑制吸气，引起呼 生物试卷第 地首蓿”，某研究小组利用植物体细胞杂交技术进行了相关研究。如表为用不同 浓度PEG处理，异源原生质体的融合情况。下列有关说法错误的是() PEG浓度 异源融合率 1% 原生质体总数(x103个mL-1) / 存活情况 30 75 2.6 存活 35 130 3. 可存活 40 停止发育或逐渐褐化 125 3.2 死亡 A.原生质体与原生质层都含有细胞膜成分 B异源原生质体之间融合率越高，植物体细胞杂交实验越容易成功 CPEG可促进同源和异源原生质体之问的融合 D融合后形成的杂种植株不一定表现两种植物的优良性状 12,科学家将两株不同的杂交瘤细胞A和B融合形成双杂交瘤细胞AB。双杂交 瘤细胞AB能够悬浮在培养基中生长繁殖，产生的双特异性抗体AB(筒称双抗) 结构如图。下列叙述正确的是() 抗体A 抗体AB 抗体B A,培养双杂交指细胞时，需提供5%的CO刺煮细胞呼吸 B.双杂交瘤细胞AB无需识别抗原A、B,就能产生双抗 C,双杂交瘤细胞进行传代培养时，必须用胰蛋白酶分散处理 D.同时用抗原A、B刺激，可使小鼠产生能分泌双抗的B淋巴细胞 13.下图为利用葡萄和糯米酿制葡萄糯米香醋的工艺流程图，下列分析正确的是 葡萄一预处理一酶解A B 杯米一预花一化一验-酒智一部-回一架 调配发酵 A,从细胞代谢类型上看，A、B菌种的主要区别是能否进行有氧呼吸 B.糖化是将襦米中的淀粉水解为蔗糖和葡萄糖，为酒精发酵提供原料 生物试卷第 气，深呼气则会引起相反的反射活动，相关过程如图所示。下列叙述正确的是() 大脑皮层 脑干 -d 吸肌 感受器 A.图中b为传入神经，d为传出神经 B.图中①表示突触前膜，②表示突触后膜 C,吸气反射弧中，兴奋在d神经元上的传导是单向的 D.深呼气后会引起呼气终止，这种现象属于正反馈调节 9.大脑皮层、脑干、脊髓都能调节人体的呼吸运动，其中脑干呼吸中枢具有节律性。 下列说法错误的是( A,大脑皮层呼吸中枢受损，病人呼吸停止 B.脑干发出的支配呼吸肌的传出神经属于自主性神经，不受意识支配 C,神经系统对呼吸运动的调节有利于维持内环境州的相对稳定 D,人能进行菜呼吸体现了神经系统的分级调节 10.某兴小组的同学们按如图所示的过程对某人喝剩的5mL酸奶进行细菌检测 若3个计数的培养基中的菌落数目分别为210个、160个，230个。下列说法错误的 是() I ml.I ml.I ml.I ml 0.1 mL. 无无水无水无水无水 A.为了使1号试管稀释倍数为100倍，锥形瓶中应加入45mL无菌水 B除了培养涂布的3个培养皿外，还需要培养未涂布菌落的培养基作为对照 C,为了计数准确需要用接种环连续划线，并且每次划线前需要灼烧灭菌 D.已知1号试管稀释倍数为100倍，利用该方法可估算酸奶中细菌含量为2.0×10 个·mL,此值比实际活菌数少 11,紫花首蓿被誉为“牧草之王”，其营养价值位列各种牧草之首，百脉根又称“瘠 页（共7页） C,发酵产生的酒醪经蒸煮、过滤等操作后接种B进行酷酸发酵 D。发酵过程中，需随时检测培养液中的微生物数量、产物浓度等 14.马铃薯在生长期易受多种病毒侵染而严重减产。科研人员通过农杆菌介导法，将 4种病毒CP融合基因导入马铃薯，获得多抗转基因马铃薯，有效解决了多种病毒的 侵染问题。其转化中所涉及的CP融合基因、T质粒部分结构如图所示。下列相关叙 述错误的是() ClaI BamH I HindⅢ Kpn I Sac1 启动子1 CP合基因 -T-DNA- 注：ClaI、BamH I、HindIII.KpmI、SacI为相应限制酶的识别位点，Kan片 段为卡那霉素抗性基因片段 A.具体操作过程中CP融合基因需先经PCR扩增，再进行凝胶电泳加以分离和鉴 定 B.为了使CP融合基因能在马铃薯叶细胞中表达，可从马铃薯任何部位细胞中莉 取启动子1 C.应选择BamH I和SacI同时处理CP融合基因所在的DNA分子和Ti质粒 D,若经限制酶处理的CP融合基因与T质粒反向连接，会导致CP融合基因不能 正常表达 15。邳州是中国著名的“银杏之乡”。银杏的榭皮素具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤能力 科研人员制备单克隆抗体用于快速检测槲皮素，其基本操作过程如图所示。相关叙述 错误的是() 细胞甲 血清 蛋白 结合抗原 72⊙⊙⊙一扩大培养一 翻 ① 细胞乙细胞丙细胞丁 骨髓瘤细胞 A,榭皮素属于初生代谢物，对植物适应环境具有重要作用 B.步骤①雷要多次注射抗原以获得特定的B细胞 C,步骤②可用聚乙二醇或灭活的病毒诱导 D.步骤③筛选出杂交瘤细胞，步骤④是克隆化培养和抗体检测 二、多项选择题：共4题，每题3分，共计12分。每题不止有一个选项符合题意】 每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，选错或不答的得0分。 页（共7页） 16.科学家以果蝇为实验材料揭示了夏季“被热醒”的原因，高温使AC神经元上 的阳离子通道(TpA1)被激活，阳离子内流导致AC神经元兴奋。该信号通过 神经传导和传递，最终抑制P神经元兴奋，从而促进夜晚觉醒。具体过程如图所 示（图中ACh即乙酰胆碱），下列相关分析错误的是() ACh ACh受体CNMa受体 高温◆ A CNMa %f ◆觉 AC神经元 DNIP神经元P经元 A人在夏季夜间被热醒的过程中有下丘脑的参与 B.DNIP神经元释放的CNMa与CNMa受体结合后使PI神经元兴奋 C,某药物可促进突触间隙中CNM阳的分解，从而降低高温对夜晚睡眠质量的 响 D.抑制AC神经元中TAI基因的表达会使高温促进夜晚觉醒的作用增强 17.研究人员通过活体采卵(OPU)和屠宰场卵巢取卵(SLH)两种方法取卵 将获得的卵母细胞分别培养至成熟，然后采集水牛耳部成纤维细胞进行体细胞核 移植，分别统计重构胚的融合率、分裂率和囊胚率，结果如表，下列有关说法正 确的是() 阻别 母细胞数成熟率%重构胚数融合率%分裂率%胚率% OPU 26 k800 h36 77.94 62.01 4.56 SLH B00 57.25 160 76.12 61.63 17.91 A重构胚具有发育成完整个体的潜能 B.将卵母细胞培养至成熟是指培养至MⅡ期 C,可用乙醇、蛋白酶合成抑制剂、肝素等激活重构胚 DOPU法取卵更适合用于重构胚的构建 18。人安静时，神经肌肉接头处的突触前膜自发地进行量子释放，引起的徽小电 位变化称为mEPP。运动时，当兴奋传至轴突末梢时，C2+内流引发突触小泡 放大量神经递质。图中横轴代表释放的量子数，纵轴是电镜下观察到的与突触前 膜融合的囊泡数。下列说法正确的是( 生物试卷第 ,与突触前膜融合的囊泡数 1000 释放的量学数 A。量子释放可能不引发肌肉细胞产生兴奋并收缩 B.若抑制突触前膜的Ca2+内流，不改变mEPP的电位幅度和频率 C,钾离子通道阻断剂能够抑制膜电位去极化，从而导致动作电位延长 D。据图分析，1个量子可代表1个囊泡中所有神经递质 19.单克隆抗体的锥选是建立杂交瘤细胞株的关键步骤之一。在筛选时，研究人员 首先分别吸取96孔板的每个培养孔上的清液，利用酶联免疫吸附技术检测上清液中 抗体的类型与相对浓度，如图所示，其中P为有色产物。下列有关叙述正确的是() 将抗原州定在 加入特测 加入椭标 加入无色 司相载体 抗体 抗体 底物5 允分 A,三次充分洗涤的目的分别是冲洗掉没有结合的抗原、待测抗体、酶标抗体 B.利用96孔板培养时应确保每个孔中至少有一个杂交瘤细胞，以产生大量抗体 C,若第三次洗涤不充分，则单位时问内反应体系中有色产物P的生成量可能会增 D。该方法可用于检测小鼠腹水或培养液中某抗体的浓度，确定适宜的收集时问 第Ⅱ卷（非选择题共58分） 20,(10分)中医治疗疾病多用复方，三白草和鱼腥草是同科不同属的两种常见药用植 物，二者因疗效相近且具有叠加效应，常被用作“药对”。研究者欲利用原生质体融合 技术将复方的配伍（两种或两种以上药物配合使用）提前到个体生长或生产过程中，并 实现有效成分的工厂化生产，设计了如图1所示的操作流程 页（共7页） 白三白 原生质体 鱼鱼程衣 细胞组织 原生质体 ()植物细胞产物的工厂化生产应用的技术有 (两点，2分大该技术的主 要原理是 (两点，2分) (2)取鱼腥草和三白草充分展开的嫩叶片，用体积分数为 的酒精和质量分 数为5%的次氧酸钠溶液对其 (填“消毒”或“灭菌”)，每次处理后用 冲洗叶片2-3次，去除残留于叶片上的药剂，处理后的叶片撕去表皮切成 1mm薄片各用。 (3)过程①通过酶解法去除 获得原生质体，并向三白草和鱼腥草细胞酶解 液中分别加入红、绿荧光色素对原生质体进行标记（带荧光色素的原生质体仍能融 合和再生)。过程②利用化学诱导剂 诱导原生质体融合，随后在荧光显微 镜下选择带 的杂种原生质体。 21.(11分川一氨基丁酸(GABA)是哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质 具有镇静止痛、促进睡眠等生理功能。如图为某神经元的GABA部分作用过程， 神经元细胞膜上GABA的受体有GABAA受体和GABAn受体两种。回答下列问 题： GABA 受体、 突触 一突触后同 突触 GABA ABA受体 牌经细 注：一表茶韩制 (I)GABA在突触前神经细胞内合成后储存在 内，以防止被细胞内其 他酶所破坏。据图分析，突触前神经细胞受到刺激，神经冲动传到突触小体时钙 通道打开，C*内流，推测Ca*的作用是 (2分)，GABA 受体位于突触前神经细胞膜上的意义是 (2分) (2)释放到突触间隙的GABA经过扩散作用到达突触后膜，与GABAA受体特异性 生物试卷 结合，使突触后膜上电位发生的变化是 ,引起该变化的原因是 (2分)。 (3)睡眠一觉醒状态的产生和转变主要依赖下丘脑中GABA和谷氨酸(GU的平衡。已 知Gu可在谷氢酸脱羧酶(GAD)的作用下转化为GABA,谷氨酰胺合成酶(GS)可促进 Gu的再生。由出推则，Glu属于 (填“兴奋性”或“抑制性”神经递质，失眠大 鼠下丘脑内GAD与GS的含量变化情况是 (2分) 22.(12分)糖尿病是一种慢性代谢性疾病。图1是人体胰岛素基因转录形成mRNA 后经过复杂的剪切、翻译和修饰过程，最终合成胰岛素的示意图。图2为胰岛素降低 血糖的作用机理图，请分析回答下列问题。 细胞膜→小 胰岛素结合位点胰岛素 核孔信号肽密码子 (®①-①D) GLUT4 ATP Ty 细胞质内质网 囊泡+ 高尔基体月月 ADP UIRS-DA (+) Tr:酷氨酸残基 图1 -P:商酸基团 图2 ()图1中，在内质网腔中的前胰岛素原经过 和二硫健形成转变成胰岛素 原。在内质网中，未折叠或折叠错误的蛋白质会大量堆积，此时细胞通过改变基因表 达减少新蛋白质的合成，或增加识别并降解错误折叠蛋白质的相关分子，这种调节方 式是细胞水平的 调节。胰岛素原在内质网中完成加工后，以囊泡的形式， 顺着 转运到高尔基体，经水解酶切除部分肽段，成为成熟的胰岛素 (2)胰岛素受体是一种酪氯酸激酶，图2中，当胰岛素与靶细胞膜上胰岛素受体的 亚基结合后，可激活酪氨酸激酶，催化IRS1酪氨酸(Ty)残基被 而激活， 进面发挥作用。 (3)激活后的RS-1可经过细胞内信号转导，通过促进过程① 与细胞 融合以促进葡萄糖通过 方式进入组织细胞进而降低血糖。 (4)血糖偏低时， 的某些区城兴奋，通过支配交感神经使胰岛A细胞分泌胰高血 糖素，这属于调节。支配胰岛细胞的交感神经兴奋时，其末梢释放的去甲肾上腺 素促进胰岛A细胞的分泌，却抑制胰岛B细胞的分泌，原因是 页（共7页） (⑤)A是一种“智能”胰岛素，既能与细胞膜上的胰岛素受体结合，又能与葡萄糖竞 争葡萄糖转运载体蛋白(GT,其调控血糖的部分机制如下图。已知1A与胰岛素 骨体结合后会使灌上GT增多，二甲双肌是非胰岛素依错性糖尿病的常用口服降 血糖药。下列有关叙述不正确的是 (2分) 血上升时 ,细胞摄取萄糖 的速开高 1A与热岛素 受体结合四 A.①②③分别表示减少、增多、增多 B,血糖降低时，1A与GT及胰岛素受体的结合均会减少 C。与普通外源胰岛素相比，IA能有效避免低血糖的风险 D.与注射1A相比，口服二甲双胍治疗1型糖尿病更有效 23.(12分)“中天杨”是由我国科学家采用生物转基因技术，历经8年时间培育成 功的抗盐碱、耐干旱的杨树新品种。该品种以八里庄杨为实验材料，经转mD 基因培育获得。如图为培育“中天杨“的操作流程，①⑥表示操作过程，该过程 中可能用到的限制酶如表所示。回答下列问题。 D RNAHT-ICR mtl-D A ①。根瘤①杨树愈伤 农杆黄组织细胞 复制原点 T质粒 中天杨°，@杨树幼简一 注：下质粒中的Tct为四环素抗性基因，Ampr为苄青霉素抗性基因 限制酶 Bel I EcoR I Xba I Sau3A I BamH I 切割位点 T GATCA GIAATTC TI CTAGA GATC GI GATCC (1)与杂交有种相比，基因工程有种的件占有 (2分)（填席号） ①操作方法筒便②目的性强，能定向改造生物性状③育种周期短④不受生殖隔 生物试卷第 (3)流程3测序时，至少需要设计 种引物分别进行测序。用引物n进行第 一轮测序时，荧光探针与待测序列通过 原则配对，之后通过化学方法 在第 位碱基之间进行切割并发出代表探针第1、2位碱基的荧光信号被 计算机记录，每次测序的位置问隔 个碱基。测序完成后，将新连接的 DNA单链变性并洗脱。接着用引物n一1进行第二轮测序。引物n一I与引物n 的区别是，二者在与接头配对的位置上相差一个碱基。以此类推，直至完成所有 位置的碱基测序。 (4)下图为某次测序结果，结合碱基组合和荧光颜色对应表，待测序列前8位 基依次为 。该测序法的最大优点在于每个测量位点进行了次测 序，大大提高了准确率。 引物n 第2位碱基 引物-1 A C G A蓝绿黄红 位C 绿蓝红黄 碱G黄红蓝绿 越T红黄绿题 碱基组合与蒙光最色对应表 与SOLID测序相比，属于第一代DNA测序的双脱氧测序法（如下图所示）使用 的酶的区别是 (2分)。 53" 3一未知序列 四种脱氧核苷三磷酸(dNTP)] + + + ddATP ddCTP ddGTP ddTTP 生物试卷第 离限制，能克服远缘杂交不亲和障碍⑤安全性高，对生态没有威胁 (2)过程①需要的酶是 ,过程②需要的工具酶是 (3)采用PCR技术扩增目的基因时，在PCR反应体系中需加入引物，引物的作 用是 (2分)，若目的基因扩增3代，则共用引物 个不。PCR完成 以后，常采用 法来鉴定PCR的产物。 (4)培育转基因杨树的核心工作是 一，在进行该工作时，应在ml-D基因的 两侧添加限制酶 的识别序列。 (5)将目的基因导入受体细胞除图示方法外，还有 。为了确认目的基因在植 物细胞中是否成功表达，从分子水平通常使用法进行检测。 24.(13分)基因测序技术在基因工程中被广泛运用，SOLID测序是基于DNA连接 酶法，利用四色荧光标记寡核苷酸探针进行的第二代DNA测序技术。其一般流程如 下图所示。请回答下列问题： 流程l:PCR扩增 流程2：设计荧光探针 日的基因 已知序列 AT 12 一一@现光蛋白 流程3：SOLD测序 第一轮反应： AA 0阿学并记录荧光 其他探针等 别物n士+F T人特测序列 第二轮反应 CA 可除井记录炎光/其他探针等 特测序列 ()流程1利用PCR技术扩增目的基因时，反应体系中需加入引物，引物结合的位 置为 (填字母)，其作用是 。反应体系中的dNTP的作用有 (2)流程2构建8碱基单链荧光探针时，其第1位和第2位碱基是确定的，探针的 端分别添加了红蓝绿黄4种颜色的荧光蛋白。DNA连接酶催化形成 健连接两个DNA片段。 页（共7页） 页（共7页） 、1-5 ABCCD 6-10CBCAC 11-15BBDBA 16-19 BD ABD ABD ACD 20.答案 (1)植物细胞培养 细胞增殖 (2)消毒无菌水(3)细胞壁PEG(或聚乙二醇) 红、绿荧光色素 解析 (1)植物细胞产物的工厂化生产用到了植物细胞培养技术，该技术的原理是细胞增 殖。(2)为防止微生物污染，应取鱼腥草和三白草充分展开的嫩叶片，用体积分数为 70%的酒精和质量分数为5%的次氯酸钠溶液对其消毒，每次处理后用无菌水冲洗 叶片2~3次，去除残留于叶片上的药剂。(3)据图示可知，过程①通过酶解法去除细 胞壁获得原生质体；过程②诱导植物细胞融合可利用化学诱导剂PEG(聚乙二醇)； 由于三白草细胞酶解液中加入了红荧光色素，鱼腥草细胞酶解液中加入了绿荧光 色素，所以杂种原生质体应该带红、绿荧光色素。 21.答案 (1I)突触小泡促进GABA的释放突触间隙的GABA增多时，GABA与GABAB 受体结合，抑制突触前膜释放GABA,从而维持突触间隙GABA含量的相对稳 定(2)外正内负的状态加剧GABAA受体也是CI一通道蛋白，当GABA与 GABAA受体结合后，CI一通道开放，CI一内流，使突触后膜外正内负的状态加 剧(3)兴奋性GAD含量减少，GS含量增多 解析 (1)GABA在突触前神经细胞内合成后，储存在突触小泡内。突触前神经细胞受 到刺激，神经冲动传到突触小体时钙通道打开，C2+内流，促进神经递质即 GABA的释放。GABAB受体位于突触前神经细胞膜上，可以与GABA结合， 因此当突触间隙的GABA增多时，GABA与GABAB受体结合，抑制突触前膜 释放GABA,从而维持突触间隙GABA含量的相对稳定(2)由题图可知，GABAA 受体也是C1一通道蛋白，当GABA与GABAA受体结合后，CI一通道开放，CI 一内流，使突触后膜外正内负的状态加剧。(3)GABA促进睡眠，是抑制性神经 递质，而睡眠一觉醒状态的产生和转变主要依赖下丘脑中GABA和谷氨酸(Gu) 的平衡，所以可以推测Gu是兴奋性神经递质，抑制睡眠，使神经兴奋，失眠大 鼠Gu含量高，所以谷氨酸脱羧酶(GAD)含量减少，而谷氨酰胺合成酶(GS)可促 进Gu的再生，含量增多。 22.答案 (1)信号肽被切除 负反馈/反馈 细胞骨架 (2)a 磷酸化 (3)含有GLUT4的囊泡 协助扩散 (4)下丘脑 神经 胰岛A、胰岛B细胞与去甲肾上腺素结合的受体不同 (5)BD 详解 (1)由图1可知：胰岛素基因转录的RNA中含有信号肽密码子，能转录形成 信号肽，由前胰岛素原到胰岛素原过程中该信号肽丢失，推测在内质网腔中前胰 岛素原的信号肽被切除和二硫键形成，从而转化成胰岛素原。在一个系统中，系 统本身的工作效果，反过来又作为信息调节该系统的工作，这种调节方式叫做反 馈调节，当内质网中的未折叠或折叠错误的蛋白质会大量堆积时，细胞通过改变 基因表达减少新蛋白质的合成，或增加识别并降解错误折叠蛋白质的相关分子， 这种调节方式是细胞水平的（负）反馈调节。胰岛素原在内质网中完成加工后， 以囊泡的形式，会沿着细胞骨架到达高尔基体，经水解酶切除部分肽段，成为成 熟的胰岛素。 (2)由题图信息可知，胰岛素与靶细胞膜上胰岛素受体的α亚基结合后，可激 活受体酪氨酸激酶，催化RS-1酪氨酸(Tyr)残基被磷酸化而激活，进而发挥 作用。 (3)由图可知，激活后的RS-1经过细胞内信号转导，促进过程①含GLUT4 的囊泡与细胞膜融合以增加细胞膜上GLUT4的数量，葡萄糖在细胞膜上的 GLUT4的协助下，顺浓度梯度进入细胞，因此葡萄糖以协助扩散的方式进入组 织细胞。 (4)血糖降低引起下丘脑特定区域兴奋，兴奋通过相关的交感神经传到神经末 梢，使其分泌神经递质，神经递质作用于胰岛A细胞使其分泌胰高血糖素，此 过程反射弧上发生了反射，属于神经调节。同一种信息分子作用于不同细胞产生 不同效应，与受体细胞上相应的受体不同有关，即因为胰岛A细胞和胰岛B细 胞与去甲肾上腺素结合的受体不同，故糖尿病患者体内支配胰岛细胞的交感神经 兴奋时，其末梢释放的去甲肾上腺素促进胰岛A细胞的分泌，却抑制胰岛B细 胞的分泌。 (5)A、正常情况下，当血糖升高，葡萄糖与GT结合增多，导致细胞摄取葡萄 糖的速率升高，导致①IA与GT结合减少，②同时IA与胰岛素受体结合增多， 从而导致③膜上的GT增多，A正确： B、血糖降低时，葡萄糖与IA竞争性结合GT减少，IA与GT结合增多，与胰 岛素受体结合减少，B错误： C、与普通外源胰岛素相比，IA能与胰岛素受体结合使膜上GT数量增加，加快 细胞摄取葡萄糖，避免低血糖的产生，C正确： D、二甲双胍是非胰岛素依赖性糖尿病（Ⅱ型糖尿病）的常用口服降血糖药，而 I型糖尿病是由于胰岛素分泌不足引起的，所以注射A治疗I型糖尿病更有效， D错误。 故选BD 23.答案 (1)②③④(2分) (2)逆转录酶和耐高温的DNA聚合酶：限制酶和DNA连接酶 (3)使DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸：14：琼脂糖凝胶电 泳 (4)基因表达载体的构建(2分)；XbaI、BclI (5)花粉管通道法：抗原抗体杂交 解析 (1)与杂交育种相比，基因工程育种的操作方法较复杂，容易造成基因污染进 而对生态产生威胁，但基因工程育种的目的性强，能定向改变生物性状，且育种 周期短，不受生殖隔离限制，能克服远缘杂交不亲和障碍。 (2)过程①以RNA为模板合成DNA并进行PCR,该过程需要逆转录酶和耐高 温的DNA聚合酶。过程②是将目的基因与Tⅰ质粒进行连接，需要限制酶切割目 的基因和Ti质粒，然后利用DNA连接酶将二者进行连接。 (3)采用PCR技术扩增目的基因时，在PCR反应体系中需加入引物，引物的 作用是使DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸，若目的基因扩增 3代，则共用引物14个。PCR完成以后，常采用琼脂糖凝胶电泳法来鉴定PCR 的产物。 (4)基因表达载体的构建是基因工程的核心工作，在进行基因表达载体的构建 时，应选择两种限制酶切割目的基因和Ti质粒，在ml-D基因的两侧添加限制 酶XbaI、BclI的识别序列。 (5)图中利用农杆菌转化法将目的基因导入受体细胞，除此方法外，还有花粉 管通道法等。为了确认目的基因在植物细胞中是否成功表达，通常用抗原一抗体 杂交法从分子水平进行检测。 24.答案 (1)b、c 使DNA聚合酶沿着3'端连接脱氧核苷酸 供能、作原料 (2)5' 磷酸二酯键 (3)5 碱基互补配对 5和6 3 (4)CGTGCATT 2 DNA聚合酶 详解 (1)流程1利用PCR技术扩增目的基因时，反应体系中需加入引物，子链的延 伸发生在引物的3端，且DNA单链之间是反向平行的，因此引物需要反向接在 模板链的3'端，因此，图示引物结合的位置为b、c,引物的作用是使脱氧核苷 酸依次连在引物的3'端，并与模板链之间进行碱基互补配对，即引物的作用表现 为使DNA聚合酶沿着3'端连接脱氧核苷酸。dNTP(脱氧核苷三磷酸)是DNA 合成的原料（提供脱氧核苷酸），同时其高能磷酸键水解可释放能量，为反应供 能。 (2)流程2构建8碱基单链荧光探针时，其第1位和第2位碱基是确定的，结 合图示可知，探针的5端分别添加了红蓝绿黄4种颜色的荧光蛋白。DNA连接 酶催化形成磷酸二酯键连接两个DNA片段，进而形成DNA分子的基本骨架。 (3)为覆盖待测序列的6个碱基位置，引物需依次相差1个碱基(n、n-1、n-2、 n-3、n-4),共需5种引物。流程3测序时，荧光探针与待测序列通过碱基互 补配对原则配对，由图可知，之后通过化学方法在第5和6位碱基之间进行切割 并发出代表探针第1、2位碱基的荧光信号被计算机记录，每次测序的位置间隔 3个碱基。在测序完成后，要将新连接的DNA单链变性并洗脱。接着用引物n 一1进行第二轮测序。引物n一1与引物n的区别是，二者在与接头配对的位置 上相差一个碱基。以此类推，直至第五轮测序结束可以完成所有位置的碱基测序。 (4)根据测序结果，黄的第一位碱基是A并结合表格可推测，黄色荧光对应的 序列为AG,因而对应红色荧光序列为GC,结合表格可分析出两个绿色依次为 CA、AC,而后对应的红色为CG,对应的绿色为GT,对应的红色为TA,对应 的蓝色为AA,因此相应的子链序列为AGCACGTAA,由于第一个碱基A对应 的T是己知的，因此，根据碱基互补配对原则可以看出模板上对应的碱基序列 为为CGTGCATT。该测序法的最大优点在于每个测量位点进行了2次测序，即 进行了两次重复的配对，因而大大提高了准确率。双脱氧测序法依赖DNA聚合 酶合成DNA链，而SOLID测序依赖DNA连接酶连接探针，二者核心酶不同。