有机选择题专练7 --2025-2026学年高一下学期化学期末复习

**基本信息** 聚焦有机化合物结构与性质的综合应用，通过20道单选题系统考查官能团识别、反应类型判断及化学计算，强化科学思维中的证据推理与模型认知。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |有机选择综合|20道|以结构简式为载体，选项涵盖官能团性质、反应类型、共面判断及化学计算等多维度综合考查|遵循“官能团识别→性质推断→反应规律→定量计算”的递进逻辑，构建结构决定性质的化学观念|

高一下期末考试有机选择专练7 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、单选题 1．某药物中间体的结构简式如图。下列说法正确的是 A．含有醛基、羟基、碳碳双键三种官能团 B．只用酸性高锰酸钾溶液可检验该分子中的碳碳双键 C．可发生加成反应、取代反应、加聚反应但不能发生催化氧化反应 D．1mol该有机物分别与足量的Na和NaHCO3溶液反应，产生气体的物质的量比为2：1 2．维生素C是常用的抗氧化剂，结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A．分子式为 B．分子中含有四种官能团 C．能与乙酸发生酯化反应 D．能使酸性溶液褪色 3．某有机物M的结构简式如图所示，下列叙述错误的是 A．该有机物的分子式为C7H10O5 B．该有机物分子中含有3种官能团 C．该有机物能发生取代、氧化、加成、加聚反应 D．该有机物所有碳原子共平面 4．对香豆酸具有抗氧化、降血脂等多种功能，其结构简式如图。下列说法错误的是 A．分子式为C9H8O3 B．苯环上的一氯代物有4种 C．含有三种官能团 D．能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色 5．乳酸的分子结构如图所示。下列有关乳酸的说法错误的是 A．有两种含氧官能团 B．一定条件下，能与乙酸发生酯化反应 C．能使紫色石蕊溶液变红 D．乳酸与足量溶液反应，可消耗 6．磷酸奥司他韦是预防和治疗流感的药物，其制备原料之一M结构如下图，下列说法不正确的是 A．M的分子式为C7H10O5 B．1 mol M最多可与发生加成反应 C．M能发生取代反应、氧化反应、酯化反应、水解反应等多种反应 D．等物质的量的M分别与足量Na和NaHCO3反应，消耗二者的物质的量之比为4：1 7．下列关于烃的说法正确的是 A．共面的C原子最多为14个 B．共直线的C原子只有4个 C．1 mol该烃最多可以和发生加成反应 D．1 mol该烃与足量溴水反应最多可以消耗 8．“布洛芬” 的一种合成路线如图所示，a 的分子式为 。下列说法正确的是 A．布洛芬的分子式为 B．b 的一溴取代物有 7 种 C．a 生成 b 发生了取代反应 D．布洛芬分子最多有 12 个碳原子共平面 9．某有机物M是一种重要的有机合成中间体，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．该有机物分子中含有4种官能团 B．1 mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出44.8 L CO2 C．该有机物最多能与3 mol Na反应，最多可消耗2 mol NaOH D．该有机物能发生加成反应、取代、氧化、加聚、中和反应 10．某有机物的结构为，这种有机物不可能具有的性质是 A．能跟NaOH溶液反应 B．能使酸性溶液褪色 C．能发生酯化反应 D．能发生水解反应 11．“布洛芬”的结构如图所示，下列说法正确的是 A．布洛芬分子中含有3个 B．布洛芬与乙酸互为同系物 C．布洛芬属于芳香烃 D．布洛芬分子中所有碳原子可能共平面 12．某有机物a可用于生化研究，其在一定条件下可转化为b(如图所示)。下列有关叙述正确的是 A．有机物a分子式为 B．若1 mol有机物a与发生加成反应生成b，则消耗的物质的量为3 mol C．有机物b与酸性高锰酸钾反应的产物为 D．等量的有机物b分别与Na、NaOH、反应，最多消耗这三种物质的物质的量之比为1：1：1 13．磷酸奥司他韦是预防和治疗流感的药物，其制备原料之一M结构如图，下列说法不正确的是 A．该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．1mol该物质最多可与发生加成反应 C．该物质能发生酯化反应和水解反应 D．等物质的量该物质分别与足量和反应，消耗二者的物质的量之比为4：1 14．Z是合成药物丹参醇的中间体，可由下列反应制得。下列说法正确的是 A．的分子式为 B．最多可与发生加成反应 C．在铜做催化剂条件下可被氧气氧化 D．、互为同系物 15．柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示。下列有关柠檬烯的分析不正确的是 A．1 mol柠檬烯可以和发生加成反应 B．它的分子中所有碳原子可能共平面 C．它和丁基苯()不互为同分异构体 D．一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、加聚等反应 16．普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示。关于该有机物的说法错误的是 A．1 mol该有机物和足量金属钠反应生成标准状况下的气体44.8 L B．可使酸性溶液褪色 C．1 mol 该分子最多与2 mol 发生加成反应 D．一定量的该物质分别与足量Na、NaOH、反应，消耗物质的量之比为3:1:1 17．某有机物的结构简式如图所示，下列有关该有机物的说法不正确的是 A．含有2种官能团 B．苯环上的一氯代物有3种 C．能发生加成反应、取代反应、氧化反应 D．分子中的所有原子一定共平面 18．柠檬酸是常用的固体有机弱酸，能够快速分解附着在热水器内壁、饮水机、电水壶等上的水垢，并且具有杀菌的功效，结构简式如图： 下列关于柠檬酸的说法错误的是 A．加热可以和氧气在铜催化下反应 B．可以发生取代反应 C．柠檬酸溶液可以与反应 D．1 mol柠檬酸与足量Na反应生成 19．《本草纲目》记载，穿心莲有清热解毒、凉血、消肿、燥湿的功效。穿心莲内酯是一种天然抗生素，其结构简式如下图所示。下列关于穿心莲内酯说法不正确的是 A．穿心莲内酯催化氧化后的产物中含有4种官能团 B．能发生加成反应、消去反应和聚合反应 C．该有机物的分子式为：C20H30O5 D．该物质易溶于水 20．山梨酸是食品防腐剂，结构简式如图所示，下列有关山梨酸的叙述错误的是 A．能与发生加成反应 B．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗3 mol NaOH C．与互为同分异构体 D．与乙醇和乙酸在一定条件都能发生取代反应 试卷第4页，共7页 试卷第1页，共7页 学科网（北京）股份有限公司 《2026年5月31日高中化学作业》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D B D B D C C B D D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 A C C B B D D A D B 1．D 【详解】A．根据结构简式可知，含有羧基、羟基、碳碳双键三种官能团，A错误； B．分子中含有羟基和碳碳双键，羟基直连的碳原子上有H原子，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能用酸性高锰酸钾溶液检验该物质中含有碳碳双键，B错误； C．分子中含有碳碳双键，能发生加成、加聚反应，含有H原子，能发生取代反应，比如羧基、羟基均可以发生酯化反应，但能发生催化氧化反应（与羟基相连的碳原子上有氢），C错误； D．能与反应的官能团（3个羟基、1个羧基），共，生成，能与反应的官能团（1个羧基），生成，所生成的气体的物质的量之比为，D正确； 故答案选D。 2．B 【详解】A．维生素C的结构中含6个C、8个H、6个O原子，分子式为，A正确； B．维生素C的含氧官能团为羟基和酯基，共2种，B错误； C．分子中含羟基，能和乙酸发生酯化反应生成酯，C正确； D．分子中含羟基、碳碳双键，能使酸性溶液褪色，D正确； 故选B。 3．D 【详解】A．该有机物的分子式为C7H10O5，A正确； B．该分子含有羧基、碳碳双键、羟基共3种官能团，B正确； C．该有机物含有羟基，能发生取代、氧化反应，含有碳碳双键，能发生加成、加聚反应，C正确； D．该有机物分子中的含碳六元环是扭曲结构，所有碳原子不可共平面，D错误； 故答案选D。 4．B 【详解】A．对香豆酸中苯环有4个不饱和度、碳碳双键有1个不饱和度、羧基有1个不饱和度，共6个不饱和度，则对香豆酸的分子式为：，A正确； B．分子处于上下对称结构，则苯环上的一氯代物只有2种，B错误；C．对香豆酸分子中存在的官能团有羟基、羧基和碳碳双键，共三种，C正确； D．对香豆酸分子中存在碳碳双键和酚羟基，碳碳双键能与溴水发生加成反应、与酸性KMnO4溶液发生氧化反应，D正确； 故答案为B。 5．D 【详解】A．乳酸的含氧官能团为羟基和羧基，共两种，A正确； B．乳酸含有醇羟基，一定条件下可与乙酸发生酯化反应，B正确； C．乳酸含有羧基，具有酸性，能使紫色石蕊溶液变红，C正确； D．只有羧基能与反应，醇羟基不与反应，因此乳酸与足量溶液反应仅消耗 ，D错误； 答案选D。 6．C 【详解】A．根据其结构可知，M的分子式为，A正确； B．只有碳碳双键能与发生加成，羧基中的碳氧双键不能加成，因此最多消耗，B正确； C．中羟基、羧基可发生取代反应/酯化反应，碳碳双键、羟基可发生氧化反应，但没有酯基、卤原子等可水解的官能团，不能发生水解反应，C错误； D．可与所有醇羟基、羧基反应，共消耗；仅能与羧基反应，消耗，因此消耗二者物质的量比为，D正确； 故选C。 7．C 【详解】A．苯环上所有原子共平面、直接连接碳碳双键两端的碳原子共平面、直接连接碳碳三键两端的原子共直线，则该分子中最多能有13个C原子，故A错误； B．苯环上所有原子共平面、直接连接碳碳双键两端的碳原子共平面、直接连接碳碳三键两端的原子共直线，共直线的C原子最多有6个，故B错误； C．苯环和碳碳三键、碳碳双键都能和氢气发生加成反应，则1 mol该烃最多可以和发生加成反应，故C正确； D．该分子中只有碳碳双键和碳碳三键能和溴发生加成反应，1 mol该烃最多可以消耗，故D错误； 故答案选：C。 8．B 【详解】A．根据布洛芬的结构简式，数出碳原子数为13、氢原子数为18、氧原子数为2，分子式应为C13H18O2，A错误； B．观察b的结构：苯环上有2种不同化学环境的氢原子；侧链部分有5种不同化学环境的氢原子；共2+5=7种不同化学环境的氢原子，因此一溴取代物有7种，B正确； C．a生成b的反应是a中的碳碳双键与HCN发生加成反应，不是取代反应，C错误； D．苯环是平面结构，与苯环直接相连的碳原子一定共面，同时单键可以旋转，布洛芬分子中最多有11个碳原子共平面（苯环6个+苯环相连侧链的5个），不是12个，D错误； 故答案为B。 9．D 【详解】A．有机物M含有羧基、醇羟基、碳碳双键三种官能团，A错误； B．1 mol该有机物含2 mol羧基，与足量反应时，1 mol羧基生成1 mol，因此1 mol该物质生成2 mol。但选项中未说明是“标准状况”，无法确定的体积为44.8 L，因此B错误； C．与反应的官能团有羧基和醇羟基，与反应的官能团只有羧基，但选项C没有指明是1 mol有机物，所以无法计算消耗的钠和氢氧化钠，C错误； D．加成反应：碳碳双键可与、卤素等加成，苯环也可与加成，能发生；取代反应：羧基的酯化反应、醇羟基的酯化反应、苯环/烷基的卤代反应等均属于取代反应，能发生；氧化反应：碳碳双键可被酸性高锰酸钾氧化，醇羟基可被催化氧化，有机物燃烧也属于氧化反应，能发生；加聚反应：碳碳双键可发生加聚反应生成高分子化合物，能发生；中和反应：羧基可与碱发生中和反应，能发生；D正确； C故选答案选D。 10．D 【详解】A．该有机物分子中有羧基，能与NaOH溶液反应，故A不符合题意； B．该有机物分子中含有碳碳双键和羟基，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，两个官能团均能使酸性溶液褪色，故B不符合题意； C．该有机物分子中有羧基和羟基，能发生酯化反应，故C不符合题意； D．该有机物分子中没有能发生水解反应的官能团，不能发生水解反应，故D符合题意； 故选D。 11．A 【详解】A．根据结构式，布洛芬分子中含3个甲基（-CH3），A正确； B．同系物必须是结构相似的同类物质，布洛芬分子中含有苯环，与乙酸的结构不同，不是同类物质，不能互为同系物，B错误； C．芳香烃仅含C、H元素且含苯环；布洛芬含氧原子（来自-COOH），属于芳香族化合物，但非芳香烃；C错误； D．由结构简式可知，布洛芬分子中含有空间结构为四面体形的饱和碳原子，分子中所有碳原子不可能在同一平面上，D错误； 故答案选A。 12．C 【详解】A．根据a的结构可知，分子式为，A错误； B．a中含1个苯环（加成消耗）和1个侧链碳碳双键（加成消耗），生成共消耗，B错误； C．有机物b中，环上的可以被酸性高锰酸钾氧化，生成，C正确； D． 含和醇羟基。醇羟基、羧基都能与反应，共消耗；只有羧基与、反应，各消耗； 三者物质的量之比为，D错误； 故选C。 13．C 【分析】分子含1个碳碳双键、3个醇羟基、1个羧基，无酯基或卤原子等可水解基团，以此进行分析。 【详解】A．碳碳双键、醇羟基（与羟基相连的碳原子上有氢原子）都能被酸性高锰酸钾氧化，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确； B．该分子中只有碳碳双键能与加成，因此1 mol该物质最多与加成，B正确； C．羧基和羟基均可以发生酯化反应，无酯基或卤原子等可水解基团，不能发生水解反应，C错误； D．可与羟基和羧基反应，该物质共含4个可与反应的活泼氢，消耗 ；只能与羧基反应，不与醇羟基反应，该物质消耗的，因此消耗二者物质的量之比为，D正确； 故选C。 14．B 【详解】A．Z分子含10个碳原子，不饱和度为3（1个环+2个碳碳双键），根据不饱和度公式，计算得，因此Z的分子式为，A错误； B．Z分子中只有2个碳碳双键可以与加成，羟基不能加成，因此最多可与发生加成反应，B正确； C．醇在铜催化下氧化的条件是：与羟基直接相连的碳原子（α-C）上有氢原子。Z中羟基连接在叔碳原子上（该碳仅连接环、甲基和羟基，无氢原子），因此不能被催化氧化，C错误； D．同系物要求官能团种类、数目相同，结构相似。X的官能团为羰基和碳碳双键，Z的官能团为羟基和碳碳双键，官能团种类不同，不互为同系物，D错误； 故选B。 15．B 【详解】A．1个柠檬烯分子中含2个碳碳双键，1mol碳碳双键可与1mol 加成，因此1mol柠檬烯可与2mol 加成，A正确； B．柠檬烯分子中存在多个饱和杂化碳原子（如六元环上连接侧链的碳原子，为四面体构型），因此所有碳原子不可能共平面，B错误； C．柠檬烯分子式为，丁基苯分子式为，二者分子式不同，不互为同分异构体，C正确； D．柠檬烯含碳碳双键，可发生加成、氧化、加聚反应；分子中烷基的氢原子可发生取代反应，D正确； 故选B。 16．D 【详解】A．分子含有3个羟基、1个羧基（共4个活泼氢）和1个碳碳双键，能和反应的官能团为羟基和羧基，1mol该有机物共有4mol活泼氢，根据反应关系，共生成2mol，标准状况下体积为，A正确； B．该分子中的碳碳双键、醇羟基都能被酸性氧化，因此可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．该有机物中只有碳碳双键能与加成，羧基中的碳氧双键不能发生加成反应，该有机物共2个碳碳双键，因此1mol该分子最多消耗2mol，C正确； D．1mol该有机物反应时：可与所有醇羟基和羧基反应，共消耗；只能和羧基反应，消耗；只能和羧基反应，消耗，消耗物质的量之比为，D错误； 故选D。 17．D 【详解】A．该有机物含有的官能团为碳碳双键、羧基，苯环不属于官能团，共2种官能团，A正确； B．该有机物苯环上存在3种等效氢，因此苯环上的一氯代物有3种，B正确； C．碳碳双键、苯环可发生加成反应，羧基的酯化反应、烃基上的氢原子可发生取代反应，碳碳双键可被酸性高锰酸钾氧化、有机物燃烧属于氧化反应，能发生加成反应、取代反应、氧化反应，C正确； D．分子中存在甲基、饱和碳原子，饱和碳原子为四面体结构，且碳碳单键可自由旋转，因此分子中的所有原子不可能一定共平面，D错误； 故选D。 18．A 【详解】A．羟基所连接的碳原子上没有氢原子，不可以和氧气在铜催化下反应，A错误； B．柠檬酸中含有羟基和羧基，羟基可以与羧酸发生酯化（取代）反应，羧基也可以与羟基发生酯化（取代）反应，B正确； C．柠檬酸中含有羧基，羧基具有酸性，可以与（水垢主要成分）反应生成，C正确； D．Na可与羧基和羟基反应生成氢气，1 mol柠檬酸可以和4 mol Na反应生成，D正确； 故选A。 19．D 【详解】A．穿心莲内酯原有官能团为醇羟基、碳碳双键、酯基，催化氧化时：1个伯醇（）氧化为醛基或羧基，2个仲醇（）氧化为羰基，碳碳双键、酯基不被催化氧化，最终产物的官能团为：碳碳双键、酯基、羰基、羧基，共4种，A正确； B．分子含碳碳双键，可发生加成反应、加聚（聚合）反应；所有醇羟基的邻位碳原子上都有氢原子，可发生消去反应，B正确； C．通过不饱和度计算：分子共20个C，不饱和度，分子式中个数，共5个，分子式为，C正确； D．该分子虽然含有3个亲水的羟基，但主体是疏水的大分子烃基，疏水部分占比远大于亲水部分，因此该物质难溶于水，D错误； 故答案选D。 20．B 【详解】A．该物质中含碳碳双键，能与氢气发生加成反应，A正确； B．该物质中只有羧基能与NaOH反应，1 mol该物质含2 mol -COOH，能消耗2 mol NaOH，B错误； C．由结构简式可知两者分子式相同（均为C7H10O5），但结构不同，因此互为同分异构体，C正确； D．该物质中含有醇羟基，能与乙酸发生酯化反应（取代反应），含有羧基能与乙醇发生酯化反应（取代反应），D正确； 故选B。 答案第8页，共8页 答案第7页，共8页 学科网（北京）股份有限公司 $