黑龙江海林市朝鲜族中学2025-2026学年高一下学期第二次月考生物(选考)试卷

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2026-06-01
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 黑龙江省
地区(市) 牡丹江市
地区(区县) 海林市
文件格式 DOCX
文件大小 771 KB
发布时间 2026-06-01
更新时间 2026-06-01
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-06-01
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58161012.html
价格 1.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

**基本信息** 2025-2026学年高一年级生物第二次月考卷,以遗传规律、分子生物学、进化理论为核心,融合太空拟南芥实验、深渊狮子鱼研究等科技情境,通过基础判断与综合分析,考查生命观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|25/50|自由组合定律(1题)、减数分裂(3题)、DNA复制(7题)|结合噬菌体侵染实验(15题),考查实验分析能力| |多选题|5/15|基因表达(8题)、进化(13题)|以抗药性进化(13题)体现进化与适应观| |解答题|5/55|中心法则(21题)、育种(22题)、基因频率(23题)|通过DNA复制计算(25题),强化科学思维与探究实践|

内容正文:

2025-2026学年度 第二学期 高一年级生物学科第二次月考考试 命题人:孙思雨 审核人:金基国 一、单选题(本题共25小题,每题2分,共50分) 1.南瓜果实的白色与黄色、盘状与球状是由两对独立遗传的等位基因所控制的相对性状。利用白色球状的南瓜与黄色盘状的南瓜作为亲本杂交获得的F1全部是白色盘状。F1自交,F2的表型及比例为白色盘状:白色球状:黄色盘状:黄色球状=9:3:3:1。下列叙述正确的是(  ) A.F2中黄色盘状的纯合子比例是白色球状的纯合子比例的2倍 B.F2的白色盘状南瓜中纯合子与杂合子的比例为1:8 C.F2出现9:3:3:1的性状分离比是因为F1产生的雌雄配子数量相同 D.若将F2中黄色盘状的南瓜自交得F3,则F3中黄色球状的比例为1/32 2.下图甲、乙两个箱子中放置了两种不同颜色的小球。若用此装置进行性状分离比的模拟实验,相关叙述错误的是(  ) A.甲、乙两个箱子可分别表示雌、雄生殖器官,小球代表减数分裂产生的配子 B.每一个箱子内两种颜色的小球大小要求相同,数量可以不等 C.从箱子中抓取的小球随机组合的过程模拟了雌、雄配子的随机结合 D.每次从两个箱子中抓取的小球记录结果后仍需放回原来的箱子内 3.下列关于某雌雄异株植物(2n=24,XY型性别决定)的减数分裂、配子形成及受精作用的叙述,正确的是(    ) A.受精卵中的DNA一半来自精子,一半来自卵细胞 B.减数分裂Ⅱ中期时细胞中姐妹染色单体数为24条 C.减数分裂维持了生物前后代体细胞染色体数目的恒定 D.受精过程中,同源染色体片段互换增加了后代的多样性 4.如图为甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,甲病由等位基因A/a控制;乙病由等位基因B/b控制,在正常人群中乙病携带者的概率为1/100,两对基因独立遗传,Ⅱ-6是纯合子。不考虑突变和X、Y染色体同源区段,下列叙述正确的是(    ) A.甲、乙病均为常染色体隐性遗传病 B.Ⅱ-2和Ⅲ-1基因型相同的概率为1/2 C.Ⅲ-1和Ⅲ-4婚配,生育一个患病女孩的概率为7/12 D.Ⅲ-5与一个正常男子婚配,生育患病孩子的概率为1/1200 5.下列关于基因和染色体的关系的说法,错误的是(    ) A.一条染色体上有多个基因 B.基因和染色体存在平行关系 C.同一条染色体上的基因的遗传不遵循自由组合定律 D.一条染色体上存在等位基因 6.从某生物组织中提取DNA进行分析,鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%,又知DNA的一条链(H链)所含的碱基中28%是腺嘌呤。DNA分子在酶的作用下被切成D1和D2两个DNA片段(酶切位点如图所示),下列叙述正确的是(  ) A.该DNA分子与D1段和D2段中的A+C占比不同 B.若D1中的G/T=m,则D2中的A/C=1/m C.与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占DNA全部碱基数的26% D.H链中的(A+C)/(T+G)=0.25,在互补链中(A+C)/(T+G)=4 7.将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N 的培养基中培养,使其分裂 3 次,下列叙述正确的是(  ) A.所有的大肠杆菌都含有14N B.含有15N 的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为 1/2 C.含有14N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为 1/6 D.含有15N 的 DNA 分子占全部 DNA 分子的比例为 1/8 8.我国神舟系列飞船、问天实验舱多次搭载拟南芥开展太空生命科学实验。太空微重力环境下,拟南芥细胞内与重力信号感知相关的细胞骨架基因(TUA、TUB)表达量显著改变,开花关键基因GI-CO-FT通路表达受抑制,导致开花延迟。下列相关分析正确的是(  ) A.拟南芥基因表达的过程仅发生在细胞核中 B.微重力环境通过改变拟南芥的DNA碱基序列影响基因表达 C.GI、CO、FT三种基因共同调控拟南芥开花,体现多基因控制同一性状 D.拟南芥细胞骨架基因(TUA、TUB)表达量异常,不可能是表观遗传 9.如图为真核细胞内的翻译过程的局部示意图,核糖体上有A、P、E三个位点。A位点是新进入的tRNA结合位点,P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点,E位点是空载的tRNA释放位点。下列说法不正确的是(    ) A.核糖体沿mRNA的a端移动到b端,读取密码子 B.终止密码子无配对的反密码子,使肽链的延伸终止 C.若③为色氨酸,则其tRNA上的反密码子是5’-CCA-3’ D.翻译过程中,核糖体的E位点会持续结合新的携带相应氨基酸的tRNA 10.下列关于细胞癌变的叙述,正确的是(  ) A.原癌基因和抑癌基因只存在于癌细胞中 B.癌细胞膜上的糖蛋白等物质增多 C.癌细胞的细胞周期比正常细胞更长 D.癌细胞的形态结构发生显著变化 11.父亲正常,母亲为色盲患者的夫妇生了个基因型为XBXbY的孩子。下列分析中正确的是(  ) A.问题可能来自母亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题 B.问题可能来自母亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题 C.问题一定来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题 D.问题一定来自父亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题 12.预防和减少出生缺陷,是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列有关预防和减少出生缺陷的表述,错误的是(    ) A.遗传咨询不可以确定胎儿是否患唐氏综合征 B.禁止近亲结婚可降低隐性遗传病患儿的出生概率 C.基因检测可确定胎儿是否患所有的先天性疾病 D.患红绿色盲的女性和正常男性婚配,建议其生女儿 13.某市用溴氰菊酯杀灭白纹伊蚊,初期效果显著,随用药时间延长,白纹伊蚊的抗药性不断增强。研究发现蚊群中天然存在抗药基因(R)和敏感基因(r)。下列叙述正确的是(    ) A.溴氰菊酯直接作用于R基因,使抗药基因频率升高 B.采用多种杀虫剂轮替策略可有效减缓害虫的抗药性进化 C.停药后抗药性个体占比下降,说明敏感个体繁殖能力更强 D.抗药性增强的实质是种群中r基因突变为R基因的频率增加 14.某群岛不同岛屿的地雀因食性差异而形成喙形分化,长期地理隔离后,种群间无法交配繁殖,最终形成多个地雀新物种。下列叙述正确的是(  ) A.新物种形成的标志是种群基因库出现差异且产生生殖隔离 B.地理隔离阻断种群间的基因交流是新物种形成的必要条件 C.不同岛屿食物诱导基因定向突变是地雀喙形分化的直接原因 D.地雀种群进化的实质是有利变异的保存和有害变异的淘汰 15.T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程包括:吸附→注入→合成→组装→释放。如图为赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌的实验流程图,下列叙述正确的是(    ) A.该实验证明DNA复制方式为半保留复制 B.该实验中大肠杆菌为噬菌体增殖提供了模板、原料、酶和能量 C.A组试管Ⅲ上清液放射性升高,可能原因是保温培养时间过短或过长 D.B组保温时间越长,试管Ⅲ沉淀物的放射性越高 二、多选题(本题共5小题,每小题3分,在每小题给出的选项中,有多项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全得1分,有选错得0分) 16.某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制,基因型为AA的植株表现为大花瓣,Aa为小花瓣,aa为无花瓣。花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制,红色R对黄色r为完全显性,两对等位基因独立遗传。一对亲本进行杂交实验,下列有关叙述错误的是(    ) A.若基因型为AaRr的亲本测交,则子代共有4种基因型,4种表现型 B.若基因型为AaRr的亲本自交,则子代红花植株中,纯合子所占比例约为1/9 C.若基因型为AaRr的亲本自交,则子代性状能稳定遗传的个体占1/4 D.若后代表型及比例为红色小花瓣:黄色小花瓣:无花瓣=1:1:2,则亲本基因型为AaRr和aarr 17.有丝分裂和减数分裂过程中核DNA含量的变化情况如图所示。下列分析正确的是(    ) A.Ⅰ为有丝分裂,Ⅱ为减数分裂,Ⅲ为受精作用 B.ab和ef的变化都是核DNA复制的结果 C.cd、gh和ij下降的原因都是姐妹染色单体分开成子染色体 D.Ⅱ→Ⅲ发生染色体数目减半的原因是同源染色体分离 18.下列关于DNA、基因、染色体的关系描述不正确的是(    ) A.大肠杆菌拟核基因成对存在,遵循分离定律 B.任何生物基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸 C.真核细胞中染色体不是基因的唯一载体 D.等位基因往往位于同源染色体上相同的位置,非等位基因一定位于非同源染色体上 19.“卵子死亡”是人类常染色体单基因遗传病,该致病基因在男性中不表达,患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象,导致不育。下图为该病遗传系谱图,I1含有致病基因,I2不含致病基因。不考虑新的变异,下列有关分析错误的是(  ) A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B.“卵子死亡”在男女中发病率相等 C.Ⅱ3携带致病基因的概率为1/4 D.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个后代患病的概率是1/8 20.2025年,中国科学家通过对马里亚纳海沟深渊狮子鱼等样本的分析,解锁了深渊生命抗压、抗饥饿、抗低温等方面的遗传机制。下列说法正确的是(  ) A.基因突变是深渊生物变异的根本来源 B.高压环境使深渊狮子鱼发生不定向变异以适应环境 C.深渊狮子鱼在进化过程中种群的基因库一直在变化 D.深渊生物为适应环境可能具有较强的代谢速率 三、解答题(本题5小题,共55分) 21.中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。请回答下列问题。 (1)需要tRNA和核糖体同时参与的过程是________(用图中的字母回答)。 (2)对于真核生物来说,a过程发生在细胞分裂的_________期,基因突变发生于_______过程中(用图中的字母表示)。 (3)在真核细胞中,a和b两个过程发生的主要场所是________,也存在于_______(填细胞器名称)中。 (4) 能决定氨基酸的密码子有_____种,能特异性识别信使RNA上密码子的分子是_____。 (5)在人体内不存在中心法则中的________过程(用图中的字母表示)。 22.如图所示为两种西瓜的培育过程,A~L分别代表不同的时期,请回答下列问题: (1)目前,A处理最常用且最有效的方法是用________处理________。 (2)K时期采用________方法得到单倍体植株,K→L育种方法最大的优点是________。 (3)图示A~L各时期中发生基因重组的时期为________。 (4)二倍体西瓜和四倍体西瓜不属于同一个物种的理由是_________。 (5)从进化的角度分析,形成无子西瓜的过程中种群________(填“发生”或“未发生”)进化,原因是该过程中,人工会进行不断地筛选,在筛选过程中________改变。 23.某植物种群,AA基因型个体占30%,aa基因型个体占20%。则: (1)该植物的A、a的基因频率分别为___________。 (2)若该植物自交,后代中AA、aa基因型个体分别占_______________,这时A、a的基因频率分别是_______________。 (3)依据现代生物进化理论,这种植物在两年中是否发生了进化?____,原因是_____。 (4)由此可见,进化的单位是________,进化的原材料是由___________提供,生物进化方向决定于________。 24.下图所示的遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲。回答下列问题: (1)分析题意可知,_____(填“甲病”或“乙病”)为红绿色盲遗传病,Ⅱ-5基因型为杂合子的概率是______。 (2)Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是________。生一个男孩只患一种病的概率是______。 (3)Ⅲ-11的基因型是________。Ⅲ-12的色盲基因来自______号个体。若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子,其同时患两种病的概率是_____。 (4)某家庭中妻子患红绿色盲,丈夫、女儿表现均正常则女儿的一个初级卵母细胞中色盲基因数为_______,分布情况是________(不考虑变异)。 A.分别位于两条染色体上        B.分别位于非姐妹染色单体上 C.位于四分体的所有染色单体上    D.分别位于姐妹染色单体上 25.图甲表示DNA分子片段的平面结构模型,图乙是DNA复制过程的示意图,结合所学知识回答下列问题: (1)①是构成DNA的一个基本单位,其名称是______。 (2)从图乙可看出DNA复制的方式是______酶A是______,DNA分子能精确复制的原因是______。 (3)如果图乙中a链的序列是3'-AGGTCC-5',那么它的互补链d的序列是_____。 A.3'-TCCAGG-5' B.3'-GATACC5' C.3'-AGGTCC-5' D.3'-GGACCT-5' (4)若图甲DNA分子共有1000个碱基对,其中腺嘌呤有600个,则该DNA分子复制4次,需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为_____个。 试卷第1页,共3页 试卷第1页,共3页 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B B B D D D A C D D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C C B A C ACD BD ABD ABC AC 1.B 【详解】A、分析题意可知,白色盘状为显性性状,若控制果实的白色与黄色、盘状与球状的相关基因分别用A/a、B/b表示,F1自交得到的F2中,黄色盘状的基因型为1/16aaBB、2/16aaBb,白色球状的基因型为1/16AAbb、2/16Aabb,F2中黄色盘状的纯合子比例与白色球状的纯合子比例相等,A错误; B、F2的白色盘状南瓜的基因型及比例为AABB:AaBB:AABb:AaBb=1:2:2:4,B正确; C、F1产生的雌雄配子数量不相等,C错误; D、将F2中黄色盘状的南瓜(aaBB:aaBb=1:2)自交得F3中黄色球状的比例为2/3×1/4=1/6,D错误。 2.B 【详解】A、甲、乙两个箱子可分别表示雌、雄生殖器官,两种颜色的小球代表减数分裂产生的不同类型配子,A正确; B、两个箱子中小球数量可以不相等,但是每个箱子内两种颜色的小球数量应相等,B错误; C、每次从甲箱抓一个、乙箱抓一个,组合起来就模拟受精时雌雄配子的随机结合,C正确; D、每次从两个箱子中抓取的小球记录结果后需放回原来的箱子内,保证箱子中两种小球的数量是1:1,D正确。 3.B 【详解】A、受精卵的细胞核DNA一半来自精子、一半来自卵细胞,但细胞质DNA几乎全部来自卵细胞,因此受精卵中总DNA来自卵细胞的占比更高,A错误; B、该植物体细胞染色体数为24,减数分裂Ⅰ完成后同源染色体分离,染色体数目减半为12条;减数分裂Ⅱ中期着丝粒未分裂,每条染色体含2条姐妹染色单体,因此姐妹染色单体总数为12×2=24条,B正确; C、减数分裂使配子染色体数目减半,受精作用使受精卵染色体数目恢复到体细胞水平,二者共同维持生物前后代体细胞染色体数目的恒定,仅减数分裂无法实现该功能,C错误; D、同源染色体片段互换(交叉互换)发生在减数分裂Ⅰ前期的联会阶段,属于减数分裂过程的变异,受精过程中不存在该行为,D错误。 4.D 【详解】A、据图可知Ⅰ-1和Ⅰ-2都患甲病,其女儿Ⅱ-3不患甲病,所以甲病是常染色体显性遗传病。Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病,其女儿Ⅱ-2患乙病,所以乙病是常染色体隐性遗传病,A错误; B、分析可知,Ⅲ-2只患乙病基因型为aabb,Ⅱ-2患甲病(A_)和乙病(bb),所以Ⅱ-2的基因型为Aabb,Ⅲ-1患甲病(A_)和乙病(bb),其父亲Ⅱ-1不患甲病(aa),所以Ⅲ-1的基因型为Aabb,Ⅱ-2和Ⅲ-1二者基因型相同,B错误; C、Ⅲ-4不患甲病和乙病,基因型为aaB_,根据系谱图Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型均为AaBb,可推得Ⅱ-5基因型为BB的概率是1/3,基因型为Bb的概率是2/3,可产生2/3B配子和1/3b配子;Ⅱ-6是纯合子,基因型为BB,只能产生B配子,因此Ⅲ-4基因型为BB的概率是2/3,基因型为Bb的概率是1/3,可产生2/3+(1/3)×(1/2)=5/6的B配子和1/6的b配子,Ⅲ-1的基因型为Aabb,两者婚配生育一个患病女孩的概率为[1-(1/2)×(5/6)]×1/2=7/24,C错误; D、Ⅲ-5不患甲病和乙病,基因型为aaB_,由于其基因型可能与Ⅲ-4相同,所以Ⅲ-5基因型为BB的概率是2/3,基因型为Bb的概率是1/3,可产生5/6B配子和1/6b配子。正常人群中乙病携带者(即Bb)的概率为1/100,所以该正常男子基因型为aaBb的概率为1/100,可产生b配子的概率为(1/100)×(1/2)=1/200,因此二者生育患病孩子(bb)的概率为(1/6)×(1/200)=1/1200,D正确。 · 5.D 【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段,染色体是DNA的主要载体,1条染色体上有1个或2个DNA分子,每个DNA上存在多个基因,因此一条染色体上有多个基因,A正确; B、萨顿通过类比推理法提出基因和染色体的行为存在明显的平行关系,二者在存在形式、来源、减数分裂过程中的行为等方面均表现出一致性,B正确; C、自由组合定律的实质是减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非等位基因自由组合,同一条染色体上的基因为连锁关系,无法自由组合,因此其遗传不遵循自由组合定律,C正确; D、等位基因的定义是位于一对同源染色体的相同位置、控制相对性状的基因,正常情况下一条染色体上不存在等位基因,D错误。 6.D 【详解】A、根据DNA的碱基互补配对原则,在整个DNA分子以及任意一段DNA片段中,A=T,G=C,所以A+C的占比都等于50%,因为A+C = T+G,两者之和是全部碱基,所以各占一半,A错误; B、DNA分子在酶的作用下被切成D1和D2两个DNA片段,D1与D2是不同的DNA片段,无直接关系,故无法判断D1和D2中A/C的关系,B错误; C、鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%,则一条链中鸟嘌呤G与胞嘧啶C之和也占46%,又因为(H链)所含的碱基中28%是腺嘌呤,则H链中胸腺嘧啶T占1-46%-28%=26%,与H链相对应的另一条链中腺嘌呤也占26%,但占DNA全部碱基数的26%/2=13%,C错误; D、DNA分子一条链中(A+C)与(T+G)的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数,H链中的(A+C)/(T+G)=0.25,在互补链中(A+C)/(T+G)=4,D正确。 7.A 【详解】AC、将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养,以14N为原料,DNA的复制方式为半保留复制,故所有的大肠杆菌都含有14N,A正确,C错误; BD、使大肠杆菌分裂3次,DNA复制是半保留复制,故子代大肠杆菌为8个,含有亲代DNA(15N)的大肠杆菌为2个,含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4,B、D错误。 8.C 【详解】A、基因表达包括转录和翻译两个阶段,转录主要发生在细胞核,翻译发生在细胞质的核糖体上,此外线粒体和叶绿体中也可进行部分基因的表达,A错误; B、题干仅说明微重力环境下相关基因的表达量发生改变,未提及DNA碱基序列发生变化,微重力是通过调控基因的表达过程发挥作用,B错误; C、GI、CO、FT三种基因组成通路共同调控拟南芥开花这一性状,体现了多基因控制同一性状的特点,C正确; D、表观遗传的特点是基因的碱基序列不发生改变,仅基因表达和表型发生可遗传的变化,细胞骨架基因表达量异常若未伴随碱基序列改变,就有可能属于表观遗传,D错误。 9.D 【详解】A、tRNA进入的位点是A位点,对应mRNA的b端方向,E位点在a端方向,核糖体读取密码子的方向是从5'→3',图中mRNA的a端为5'端、b端为3'端,因此核糖体沿mRNA的a端到b端移动,A正确; B、终止密码子无配对的反密码子,当核糖体读到终止密码子时,肽链延伸终止,B正确; C、色氨酸的密码子是5'-UGG-3',tRNA的反密码子与密码子反向互补,应为5'-CCA-3',C正确; D、题目中明确说明,A位点是新进入的tRNA结合位点,E位点是空载的tRNA释放位点,所以不会是E位点结合新的携带氨基酸的tRNA,D错误。 10.D 【详解】A、原癌基因和抑癌基因是正常细胞基因组中原本就存在的基因,二者并非只存在于癌细胞中,A错误; B、癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少,导致癌细胞间黏着性降低,易在体内分散和转移,B错误; C、癌细胞具有无限增殖的特点,细胞分裂速率远快于正常细胞,因此细胞周期比正常细胞更短,C错误; D、癌细胞的形态结构会发生显著变化,如正常成纤维细胞为扁平梭形,癌变后转变为球形,D正确。 11.C 【详解】A、母亲基因型为Xb Xb,只携带色盲隐性基因,无法产生含XB的配子,因此问题不可能来自母亲,A错误; B、母亲无XB基因,无论减数哪一时期出现异常,都无法给孩子提供XB,问题不可能来自母亲,B错误; C、孩子的XB和Y只能来自父亲,说明父亲产生了基因型为XB Y的异常精子;减数第一次分裂后期同源染色体X、Y未正常分离,会形成该类型精子,C正确; D、若父亲减数第二次分裂出现异常,只会形成XB XB或YY的异常精子,无法得到同时含XB和Y的精子,D错误。 12.C 【详解】A、遗传咨询通过分析家族系谱图评估遗传病风险,但唐氏综合征属于染色体数目异常,需通过产前诊断确诊,遗传咨询无法直接确定,A正确; B、近亲结婚会提高隐性致病基因纯合的概率,禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率,B正确; C、基因检测仅适用于由基因突变引起的遗传病,对染色体异常疾病或非遗传性先天疾病无效,C错误; D、红绿色盲为伴X隐性遗传病。女性患者(XbXb)与正常男性(XBY)婚配,女儿必为携带者(XBXb)但不发病,儿子全患病(XbY),故建议生女儿合理,D正确。 故选C。 13.B 【详解】A、溴氰菊酯作为选择因子直接作用于白纹伊蚊的个体表现型,通过筛选出存活的抗药性个体,间接使种群抗药基因频率升高,A错误; B、不同杀虫剂的选择作用对应不同的抗药性性状,轮替使用可避免单一抗药性基因频率持续定向升高,能有效减缓害虫抗药性进化,B正确; C、停药后抗药性个体占比下降,可能是无溴氰菊酯作用时,敏感个体的竞争力最强,存活率恢复,题干未提及繁殖能力差异,不能推断出敏感个体的繁殖能力较强,C错误; D、抗药性增强的实质是自然选择使种群中抗药基因R的基因频率定向升高,抗药基因R原本就天然存在于蚊群中,D错误。 14.A 【详解】A、新物种形成的标志是产生生殖隔离,生殖隔离的形成前提是种群间基因库差异足够大到无法进行基因交流,A正确; B、生殖隔离是新物种形成的必要条件,地理隔离不是,例如多倍体新物种的形成不需要经过地理隔离即可产生生殖隔离,B错误; C、基因突变是不定向的,不同岛屿的食物属于环境选择因素,只能定向选择有利变异,不能诱导基因发生定向突变,C错误; D、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变,有利变异保存、有害变异淘汰是自然选择的作用,不是进化的实质,D错误。 15.C 【详解】A、该实验是噬菌体侵染细菌的实验,其主要目的是证明DNA是遗传物质,A错误; B、噬菌体增殖过程中,模板是由噬菌体自身提供的,大肠杆菌为噬菌体增殖提供了原料、酶和能量,B错误; C、A组用32P标记噬菌体的DNA,由于噬菌体已将含32P的DNA注入大肠杆菌内,长时间培养后,含32P的子代噬菌体被释放出来,所以试管Ⅲ上清液放射性升高,可能原因是保温培养时间过短或过长,C正确; D、B组用35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳,蛋白质外壳不进入大肠杆菌,所以保温时间长短不会影响试管Ⅲ沉淀物的放射性,D错误。 16.ACD 【详解】A、基因型为AaRr的亲本测交(与aarr杂交),子代基因型为AaRr、Aarr、aaRr、aarr共4种,但aaRr和aarr均表现为无花瓣,因此表现型为红色小花瓣、黄色小花瓣、无花瓣共3种,A错误; B、AaRr自交,红花植株需同时满足有花瓣(A_)和红色(R_),即红花植株的基因型为A_R_,其中红花纯合子AARR所占的比例为1/3×1/3=1/9,B正确; C、性状能稳定遗传的个体一般为纯合子,但结合题干信息可知,aa为无花瓣,即aa_ _无论是纯合子还是杂合子,自交子代均为aa_ _,表现为无花瓣,即不会发生性状分离。因此AaRr自交子代能稳定遗传的个体的基因型为AARR、AArr、aaRR、aaRr、aarr,所占的比例为6/16,即3/8,C错误; D、后代表型比例为红色小花瓣:黄色小花瓣:无花瓣=1:1:2,说明有花瓣(Aa):无花瓣(aa)=1:1,亲本A/a组合为Aa×aa;有花瓣中红色:黄色=1:1,亲本R/r组合为Rr×rr,因此亲本基因型可以是AaRr×aarr,也可以是Aarr×aaRr,D错误。 17.BD 【详解】A、由图可知,Ⅰ为有丝分裂,Ⅱ、Ⅲ为减数分裂,A错误; B、ab段和ef段核DNA含量均加倍,这是因为在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期发生了核DNA的复制,B正确; C、cd段下降是由于有丝分裂末期细胞一分为二,gh段下降是因为减数第一次分裂末期细胞一分为二,而ij段下降是因为减数第二次分裂末期细胞一分为二,C错误; D、Ⅱ→Ⅲ代表减数第一次分裂到减数第二次分裂,发生染色体数目减半是因为同源染色体分离,D正确。 18.ABD 【详解】A、大肠杆菌是原核生物,细胞内没有染色体,不遵循分离定律,A错误; B、RNA病毒的遗传物质是RNA,基因的基本组成单位是核糖核苷酸,B错误; C、真核细胞中基因可以位于染色体、线粒体、叶绿体中,C正确; D、非等位基因有两种类型,一种是非同源染色体上的非等位基因,一种是同源染色体上的非等位基因,D错误。 19.ABC 【详解】A、Ⅰ1含有致病基因,不患病,Ⅰ2不含致病基因,不患病,且Ⅱ2患病,又因该病为单基因遗传病,该病只能为常染色体显性遗传病,A错误; B、由题干信息知,该遗传病“患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象”,故患者中只有女性,男性可能携带致病基因,但该致病基因在男性中不表达,不会患病,B错误; C、假定用A/a表示控制该遗传病的基因,I1基因型为Aa,Ⅰ2基因型为aa,Ⅱ2患病,其基因型为Aa,Ⅱ3的基因型及概率为1/2Aa、1/2aa,Ⅱ3携带致病基因的概率为1/2,C错误; D、Ⅰ1基因型为Aa,Ⅰ2基因型为aa,则Ⅱ3基因型为1/2Aa、1/2aa,Ⅱ₄不患病,基因型为aa,两者再生一个患病后代(Aa)的概率为1/2×1/2×1/2(女性)=1/8,D正确。 20.AC 【详解】A、深渊生物的基因突变是深渊生物变异的根本来源,为生物进化提供原材料,A正确; B、深渊狮子鱼先发生不定向的变异,高压环境起选择作用,B错误; C、在自然界生物进化的过程中种群基因库一直在变化,只有理想的平衡情况下种群基因频率不变,基因库才不发生变化,C正确; D、为适应极端的环境,在食物极度匮乏的环境下,深渊狮子鱼演化出了极低的基础代谢率,呈现出一种“节能模式”,能抗饥饿、抗低温,D错误。 21. c 间 a 细胞核 线粒体或叶绿体 61 tRNA d、e 【分析】分析题图:图示为中心法则图解,其中a表示DNA分子的复制;b表示转录过程;c表示翻译过程;d表示逆转录过程;e表示RNA分子的复制。其中d和e过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中. 【详解】(1)遗传信息可以从DNA流向DNA,即DNA的自我复制(a过程);也可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录(b过程)和翻译(c过程)过程;遗传信息从RNA流向RNA,即RNA的复制(e过程);在逆转录酶的作用下从RNA流向DNA,即逆转录过程(d过程)。在翻译过程中需要tRNA和核糖体同时参与。 (2)DNA复制过程发生在真核细胞分裂的间期,在间期容易发生基因突变。 (3)真核细胞中,DNA复制和转录的场所主要是细胞核,此外线粒体和叶绿体也能进行DNA复制和转录,被称为半自主性细胞器。 (4)信使RNA分子上的密码子有64种,其中有三种为终止密码子,没有决定对应的氨基酸,故能决定氨基酸的密码子有61种;tRNA能特异性识别信使RNA分子上的密码子并转运氨基酸。 (5)RNA逆转录和复制只能发生在RNA病毒中,所以人体中不存在RNA复制和逆转录的过程。 【点睛】本题主要考查中心法则,意在考查考生能理解所学知识的要点和能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。 22.(1) 秋水仙素 萌发的种子或幼苗 (2) 花药离体培养/花粉离体培养 明显缩短育种年限 (3)B、C、H、K (4)具有生殖隔离,杂交后代不可育 (5) 发生 种群的基因频率 【分析】无子西瓜的培育过程,首先用秋水仙素(抑制纺锤体的形成)处理二倍体西瓜的幼苗,获得四倍体植株,用该四倍体西瓜和二倍体进行杂交得到种子发育成的即是三倍体西瓜。 【详解】(1)正常西瓜是二倍体,培育三倍体无子西瓜需要采用多倍体育种,A表示用秋水仙素处理,处理的对象是二倍体萌发的种子或幼苗。 (2)K时期获得单倍体植株需要用花药(或花粉)离体培养法,K、L育种方法是单倍体育种,单倍体育种的最大优点是明显缩短育种年限。 (3)基因重组包括互换型和自由组合型,分别发生在减数分裂I的四分体时期(前期)和后期,即发生在减数分裂过程中,在A~L中进行减数分裂的是B、C、H和K,故发生基因重组的时期为B、C、H、K。 (4)二倍体西瓜和四倍体西瓜杂交后代不可育,说明两者间存在生殖隔离,因此推断二倍体西瓜和四倍体西瓜不属于同一个物种。 (5)进化的实质是种群基因频率的改变,形成无子西瓜的过程,人工会进行不断的筛选,在筛选过程中种群基因频率发生了改变,因此发生了进化。 23. 55%、45% 42.5%、32.5% 55%、45% 否 种群的基因频率不变 种群 突变和基因重组 自然选择 【分析】基因频率指在一个种群基因库中,某个基因占全部等位基因的比例。 该群体中AA占30%,aa占20%,则Aa占50%。 【详解】(1)A的基因频率为30%+50%×1/2=55%,则a%=1-55%=45%。 (2)若该植物自交,后代中AA占30%+50%×1/4=42.5%,aa占20%+50%×1/4=32.5%,Aa%占1-42.5%-32.5%=25%,此时A%=42.5%+25%×1/2=55%,a%=1-55%=45%。 (3)由上计算可知,两年内该种群的基因频率不变,故生物没有发生进化。 (4)种群是生物进化的单位,突变和基因重组为生物进化提供原材料,自然选择决定生物进化的方向。 【点睛】判断生物是否发生进化,看其种群的基因频率是否发生改变,若改变,则生物进化;若不改变,说明生物未进化。 24.(1) 乙病 5/6 (2) 9/16 1/2 (3) AAXBXb或 AaXBXb Ⅱ-8 1/18 (4) 2/二 D 【详解】(1)分析遗传图谱可知:表现正常的Ⅱ-3与Ⅱ-4所生女儿Ⅲ-10患甲病,说明甲病是常染色体隐性遗传病,故乙病是红绿色盲遗传病。 Ⅲ-10患甲病,其基因型是aa,Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型均是Aa,Ⅱ-6患甲病,其基因型是aa,则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Aa,因此Ⅱ-5甲病的基因型是1/3AA、2/3Aa。Ⅱ-7患红绿色盲,故Ⅰ-1和Ⅰ-2乙病的基因型为XBXb、XBY。Ⅱ-5乙病的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅱ-5为纯合子的概率为:1/3×1/2=1/6,为杂合子的概率为1-1/6=5/6。 (2)乙病是红绿色盲,Ⅱ-3的基因型是AaXBY,Ⅲ-9患乙病为XbY,则Ⅱ-4的基因型是AaXBXb,Ⅱ-3和Ⅱ-4所生孩子患甲病的概率为1/4,不患甲病的概率为1-1/4=3/4,患乙病的概率为1/4,不患乙病的概率为1-1/4=3/4,生一个正常孩子(A_XB_)的概率是3/4×3/4=9/16。生一个男孩患甲病的概率为1/4,患乙病的概率为1/2,不患乙病的概率为1-1/2=1/2,该男孩只患一种病的概率为1/4×1/2+3/4×1/2=1/2。 (3)Ⅲ-12两病兼患,基因型为aaXbY,则Ⅱ-7的基因型为AaXbY,Ⅱ-8的基因型为AaXBXb,因此表现正常的Ⅲ-11的基因型是1/3AAXBXB或2/3AaXBXb;Ⅱ-3与Ⅱ-4关于甲病的基因型均是Aa,则只患乙病的Ⅲ-9的基因型是1/3AAXbY、2/3AaXbY。根据交叉遗传可知,Ⅲ-12 的色盲基因来自Ⅱ-8。若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子,其同时患两种病的概率是1/4×2/3×2/3×1/2=1/18。 (4)色盲是伴X染色体隐性遗传病,由于妻子患红绿色盲,丈夫、女儿表现均正常,则这对夫妇的基因型为XBY、XbXb,女儿的基因型为XBXb,由于初级卵母细胞中每条染色体上复制后含有两条染色单体,因此在女儿的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因,位于一条X染色体上的两个姐妹染色单体中,D正确,ABC错误。 25.(1)胸腺嘧啶脱氧核苷酸 (2) 半保留复制 解旋酶 DNA分子独特的双螺旋结构,为复制提供了精确的模板;碱基互补配对原则,保证了复制的准确进行 (3)D (4)6000 答案第1页,共2页 答案第1页,共2页 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $

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黑龙江海林市朝鲜族中学2025-2026学年高一下学期第二次月考生物(选考)试卷
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