河北保定市定州市河北定州中学2025-2026学年高一下学期5月期中生物试题

高一生物试题 本试卷满分100分 考试时间75分钟 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题：本题共 13小题，每小题 2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.下列关于遗传学实验材料的选择，不合理的是 A.豌豆自花传粉，自然状态多为纯合子 B.山柳菊花小，具有容易区分又可以连续观察的相对性状 C.果蝇染色体数目少，易于观察，而且繁殖周期短 D.玉米杂交后代数量多，便于统计分析 2.如图为“性状分离比的模拟实验”实验装置。下列说法正确的是 A.甲、乙两个小桶分别代表父本、母本产生的雌雄配子 B.需要重复抓取5次，才可以统计结果并得出准确结论 C.实验时甲、乙两个小桶内的小球总数必须完全相等 D.若抓取彩球后未放回原桶，后续抓取到D配子的概率可能会逐渐增大 3.在人类遗传学中，酒窝的有无是一对相对性状，该性状由常染色体上一对等位基因A、a控制，且有酒窝为显性性状。不考虑基因突变，下列有关遗传分析，错误的是 A.双亲一方有酒窝、一方无酒窝，子代有酒窝的概率为50%或100% B.无酒窝的夫妇生育的孩子不会发生性状分离 C.调查统计多对有酒窝的夫妇所生子女，有酒窝：无酒窝不一定为3：1 D.若子代出现无酒窝，则亲本仅有一方携带基因a 4.若某自花传粉的植物控制两对相对性状的两对等位基因(A/a、B/b)独立遗传。不考虑基因突变，下列杂交后代，具有1：1：1：1比例关系的是 A.基因型为 AaBb的个体自交，子代的表型比例 B.基因型为 AaBb的个体测交，子代的基因型比例 C.基因型为 Aabb和aaBB的个体杂交，子代的表型比例 D.基因型为 AaBB和 Aabb的个体杂交，子代的基因型比例 5.下图是水稻花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片。图中的短线表示长度为5μm。下列相关叙述错误的是 A.与B细胞相比，F细胞内染色体数目加倍 B.图中属于减数分裂Ⅰ过程的细胞中均存在同源染色体 C. E细胞中核 DNA 数量与体细胞核 DNA 数量相同 D.该花粉母细胞减数分裂过程中，染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ 6.某哺乳动物通过减数分裂产生雌雄配子，经受精作用形成受精卵发育为新个体。下列关于受精作用的叙述，正确的是 A.受精卵内全部遗传物质一半来自父方，一半来自母方 B.受精过程中雌雄配子的随机结合属于基因自由组合 C.受精作用的实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合，彼此的染色体会合在一起 D.受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性 7.在人体内，胰岛A细胞与小肠L细胞的细胞核中均存在GCG基因，但该基因在两种细胞中表达的蛋白质不同。下图为GCG 基因编码合成蛋白质的过程，其中①~④代表不同的生理过程，已知hnRNA需经过加工才能成为mRNA，mRNA通过核孔进入细胞质。下列说法正确的是 A.过程①②发生在细胞核内，上述两细胞翻译的模板mRNA序列可能不同 B.过程③需要核糖体、tRNA、氨基酸和DNA 聚合酶等参与 C.过程③中，mRNA上的终止密码子可编码氨基酸 D.过程③中，密码子位于tRNA上，反密码子位于 mRNA上 8.果蝇多种眼色的隐性突变基因在染色体上的位置示意图如下。不考虑其他变异，下列相关叙述错误的是 A.朱红眼基因与暗栗色眼基因遗传时不遵循自由组合定律 B.常染色体上的基因与X染色体上的基因可发生自由组合 C. X染色体上的基因都与性别决定有关 D.减数分裂过程中，同源染色体分离会导致位于其上的等位基因分离 9.某昆虫的性别决定方式为ZW型，其雌性决定基因S位于W染色体上，Z染色体上无S基因。受精卵中含有S基因时发育为雌性，不含S基因时发育为雄性。研究发现S基因可转移到Z染色体上，产生Z Z、Z W的雌性个体。已知 WW个体不能存活，不考虑其他变异，下列说法错误的是 A.基因型为Z Z的雌性个体可产生两种比例相等的配子 B.该昆虫种群雌性个体的基因型有3种，雄性个体的基因型有2种 C.雌性个体体细胞有丝分裂后期可能出现4条Z染色体 D. Z5W的雌性个体与某雄性个体(ZW)交配，子代雌雄比例为1：1 10.实验人员分别用32P、35S标记噬菌体的 DNA 和蛋白质，再分别侵染未被标记的大肠杆菌，经搅拌、离心后检测各组放射性分布。下列相关叙述错误的是 A.35S标记组沉淀物中检测到少量放射性，可能是搅拌不充分所致 B.32P标记组的子代噬菌体中均能检测到亲代噬菌体的32P C.32P标记组上清液放射性升高可能是保温时间过长或过短所致 D.噬菌体增殖所需的脱氧核苷酸、氨基酸全部由大肠杆菌提供 11.某科研团队从深海古细菌体内分离出双链环状DNA分子，其含有a个碱基。下列关于该生物DNA分子的叙述，正确的是 A.一条链上相邻两个含氮碱基，通过核糖—磷酸—核糖相连 B.该DNA分子复制3次，需要游离脱氧核苷酸总数为8a C.该DNA分子中游离的磷酸基团数量为2个 D.该DNA分子中(A+T)/(G+C)的值与其他物种有差异，可作为物种鉴定依据 12.科研人员研究发现长期生活在空气污染较重区域的蜜蜂种群中，部分负责外出觅食、活动的工蜂活动积极性大幅下降，多停留在蜂巢中。检测发现，这类行为异常的工蜂，其调控运动、学习行为的相关基因出现了高水平 DNA 甲基化修饰。下列相关叙述正确的是 A.亚硝酸盐、碱基类似物等因素会导致基因发生DNA甲基化修饰 B.该实例说明基因与基因表达产物、环境间相互作用，精细地调控着生物体的性状 C. DNA 甲基化引起的性状改变不能传递给后代，不属于可遗传变异 D.表观遗传现象仅发生在生物体的生长过程中 13. DNA分子独特的结构，在刑侦鉴定、亲缘判断等领域应用广泛。下列叙述正确的是 A.人、大熊猫、菠菜的DNA均只有4种脱氧核苷酸，体现了生物界的统一性 B.每个人的 DNA 指纹独一无二，根本原因是脱氧核苷酸的连接方式不同 C.细胞分化后，口腔上皮细胞与心肌细胞的核DNA 碱基序列发生了特异性改变 D. DNA 可用于亲子鉴定与孩子的DNA一条链来自母亲，一条链来自父亲有关 二、多项选择题：本题共 5小题，每小题 3分，共 15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项是符合题目要求的，全部选对的得 3分，选对但不全的得 1分，有选错的得 0分。 14.科学家对213例结肠癌患者的样品进行基因检测，发现其中93例样品为A基因突变，用AY表示，该突变基因活性增强；另有28例样品为 B基因突变，用BW表示，该突变基因失去活性。下列叙述错误的是 A.两种突变均导致基因碱基序列改变 B.被检测的A基因可能是原癌基因，B基因可能是抑癌基因 C.只要原癌基因发生突变就会导致结肠癌的发生 D.原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡 15.某种XY型性别决定的一年生植物，其宽叶和窄叶、紫花和白花性状分别受一对等位基因控制，且两对基因均不位于Y染色体上。现以多株窄叶雌株(基因型相同)与纯合宽叶紫花雄株为亲本，随机传粉后得到F1，统计表型及比例，如下表所示。不考虑致死、基因突变，下列叙述错误的是 性别 宽叶紫花 宽叶白花 窄叶紫花 窄叶白花 雌性 36 O O O 雄性 18 18 O O A.窄叶对宽叶为隐性性状且该等位基因位于X染色体上 B.亲本中雌株的表型为窄叶紫花，基因型为杂合子 C. F1中白花雄株与亲本雌株杂交，后代雌性会出现白花个体 D.若将F1中宽叶紫花雌株与F1 中宽叶白花雄株杂交，后代中窄叶紫花植株所占比例为1/6 16.某种二倍体动物(2n=8)的基因型为AaBbDdXTY，各基因的位置如图所示。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生一个基因型为 的精细胞。不考虑基因突变，下列叙述正确的是 A.该精原细胞减数分裂过程中，同源染色体未正常分离 B.初级精母细胞中 A 基因所在染色体与b基因所在染色体发生了互换 C.减数分裂过程中，细胞内最多出现4个T基因 D.与该精细胞同时产生的另外三个精细胞基因型是A 17.图1为DNA复制方式的模型假说示意图。为证明DNA的复制方式，研究人员将大肠杆菌在含14NH4Cl的培养液中培养多代得到亲代 DNA，再转移到只含 的培养液中培养复制两代，提取每代大肠杆菌的DNA进行离心，复制的第一代和第二代的离心结果分别为实验结果1、2(图2)。下列说法正确的是 A.实验中离心的原理是利用DNA 分子中氮元素的质量差异，将不同密度的DNA分离开 B.实验结果1中只有中带，可排除全保留复制和分散复制两种假说 C.结合实验结果1和2分析，可证明DNA 复制方式为半保留复制 D.若将第一代DNA 处理成单链后再离心，可得到两个条带，比例为1：1 18.艾弗里和他的同事将加热致死的S型细菌破碎后，设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取物，下图为研究“转化因子”实验的部分流程图。下列叙述正确的是 A.甲组接种R型细菌培养，培养基中可同时出现R型和S型菌落 B.乙组接种R型细菌培养，培养基中仅出现 R 型菌落 C.甲组和乙组的培养基中，都需要添加一定的抗生素以抑制杂菌生长 D.该实验用蛋白酶和DNA 酶处理，利用了自变量控制中的“减法原理” 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19.(12分)某动物(2n=4)基因型为AaBb(两对基因位于一对同源染色体上)，图1 为某器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同分裂时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量，图3为细胞内染色体数目变化的曲线图。回答下列问题： (1)图1中，甲细胞的名称为 ，丙细胞所处的分裂时期为 ，该时期的主要特征是 。 (2)与图1中乙细胞对应的时期是图2中的 (填罗马数字)。图2中能表示减数分裂Ⅱ中期的是 (填罗马数字)，该时期对应图 3中的 段。 (3)图3中，细胞中无同源染色体的是 段，DE 段和HI段染色体数目加倍的原因依次是 、 。 (4)统计发现该动物产生配子的种类及比例为 Ab:aB:AB: ab=43:43:7:7,可能是部分初级精母细胞发生了互换，导致染色单体上的基因发生了 (填“基因突变”或“基因重组”)，发生互换的初级精母细胞所占的比例为 %。 20.(10分)半乳糖血症与杜氏肌营养不良都是由一对等位基因控制的遗传病，均已纳入国家罕见病防治体系，其中一种为伴性遗传病。下图为某家族的遗传系谱图，图中甲病、乙病分别对应上述两种疾病。不考虑基因突变，回答下列问题： (1)根据系谱图分析，甲病和乙病的遗传方式分别为 。 (2)系谱图中，Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别为 (甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示)。若Ⅱ-6与一个不携带致病基因的正常男性婚配，生育的孩子患乙病的概率为 ；生育不患病，但同时携带两病致病基因孩子的概率为 。 (3)Ⅲ-3同时患有甲、乙两种疾病，其中乙病致病基因最初来自 。若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生育一个女孩，不患病的概率为 。 21.(13分)图1是果蝇核DNA 复制的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA 复制泡，是 DNA上正在复制的部分。图2是DNA 复制过程，图3是图2所圈部分的放大图。回答下列问题： (1)图1中DNA 复制泡的形成与 酶有关，形成多个DNA 复制泡的意义是 。 (2)图2中DNA 复制的过程，需要模板、 (写出两点)和酶等基本条件。DNA 复制的意义是 。 (3)图3的DNA 结构的主要特点：DNA 是由两条单链组成的，这两条链按 方式盘旋成双螺旋结构；图中⑤和⑥交替连接，排列在外侧，构成了 DNA分子的 ，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。图中右侧互补链的序列为 (写出5'和3'端)；图中⑦代表的结构名称是 。 (4)与RNA病毒相比，DNA 病毒的变异频率更低，请结合图中DNA 的结构特点从DNA角度说明其原因： 。 22.(12分)下图表示乳腺癌细胞中KIF23 基因表达及调控过程，N-酰基转移酶10(NAT10)可介导mRNA的乙酰化修饰。回答下列问题： 注：(+)表示促进；(一)表示抑制。 (1)过程①为KIF23 基因的 ，该过程以DNA的一条链为模板，在 酶的催化下合成mRNA,mRNA 的合成方向为 (填“5“5'→3'”或“3'→5'”)。 (2)据图分析，未被乙酰化修饰的mRNA易被降解，无法翻译产生KIF23蛋白，从而抑制乳腺癌细胞的增殖与迁移；而被乙酰化修饰的 mRNA 稳定性提高，可正常翻译为KIF23蛋白，促进细胞增殖与迁移。这一调控方式属于 (填“基因突变”或“表观遗传”)，理由是 。 (3)若KIF23 基因发生突变，导致合成的KIF23蛋白结构异常，乳腺癌细胞大量增殖，这体现了基因通过控制 直接控制生物性状；基因突变是生物变异的 来源。 (4)请写出乳腺癌细胞中遗传信息的流向： (用文字和箭头表示)。 23.(12分)澳洲家鼠的毛色性状由常染色体上的等位基因M/m、N/n共同调控，毛色表现为黑色、褐色和白色三种。其中，M基因控制黑色素的合成，N基因控制褐色素的合成；若个体同时携带M和N基因，则两种基因都无法发挥作用；当两种色素均无法合成时，小鼠表现为白色。不考虑基因突变，回答下列问题： (1)若基因型为 MmNn的多只家鼠自由交配，后代性状分离比为黑色：褐色：白色=3：3：10，据此可判断两对等位基因 (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，判断依据是 。 (2)小鼠毛色为黑色的个体基因型为 ；毛色为褐色的个体基因型为 ；白色小鼠一共有 种基因型。基因型为 MmNn的雌雄个体相互交配，子代白色个体中，纯合子所占比例为 。 (3)现有一只白色雄性家鼠，欲探究其基因型，选择多只基因型为 的雌鼠进行测交实验。 ①若子代表型及比例为黑色：褐色：白色=1：1：2，则该白色雄鼠的基因型为 ； ②若子代全部为白色小鼠，则该白色雄鼠的基因型为 ； ③该子代表型及比例还可能为 。 高一生物参考答案及解析 2205G101A 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 B D D B A C A C D B D B A CD AD AB ACD ABD 1.B【解析】豌豆自花传粉，自然状态下一般都是纯种，A正确；山柳菊花小，不具有容易区分又可以连续观察的相对性状，B错误；果蝇染色体数目少，易于观察，而且繁殖周期短，C正确；玉米杂交后代数量多，便于进行统计学分析，D正确。 2.D【解析】甲、乙两个小桶分别代表雌性、雄性生殖器官；小桶内的彩球代表雌雄配子，A错误。应重复抓取30次以上，仅抓取5次，样本量小，数据偏差大，无法统计得出准确结论，B错误。该实验要求每个小桶内D、d两种彩球数量必须相等；自然界中雄配子数量远多于雌配子，因此甲、乙两个小桶的彩球总数量不需要相等，C错误。初始时每个小桶内D、d彩球数量相等，若抓取彩球后不放回原桶，桶内总球数持续减少；若实验过程中被随机抓取出去的d彩球更多，桶内剩余D彩球的数量占比会不断升高，因此后续抓取到D配子的概率可能会逐渐增大，D正确。 3.D【解析】有酒窝（A_）与无酒窝（aa）婚配，子代有酒窝的概率取决于有酒窝亲本的基因型，若为AA，子代全有酒窝；若为Aa，子代有酒窝的概率为50%，A正确。无酒窝夫妇基因型均为aa，子代全为aa，全部无酒窝，不会出现性状分离，B正确。有酒窝的夫妇基因型可能为AA或Aa，因此调查统计多对有酒窝的夫妇所生子女，有酒窝∶无酒窝不一定为3∶1，C正确。若子代出现无酒窝（aa），则子代的两个a一个来自父方、一个来自母方，因此双亲都必须携带基因a（基因型可能为Aa或aa），D错误。 4.B【解析】基因型为AaBb的个体自交，子代表型比例为9∶3∶3∶1，A不符合题意；AaBb与aabb测交，子代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，比例为1∶1∶1∶1，B符合题意；基因型为Aabb和aaBB的个体杂交，子代表型比例为1：1，C不符合题意；AaBB与Aabb杂交，子代的基因型比例为1∶2∶1，D不符合题意。 5.A【解析】A~D细胞处于减数分裂Ⅰ时期，E、F细胞分别处于减数分裂Ⅱ前期和末期。B为减数分裂Ⅰ前期细胞，染色体数为2n，F细胞染色体数为n，F细胞染色体数目减半，A错误；图中减数分裂Ⅰ时期的细胞均含有同源染色体，B正确；E细胞核DNA数目为2n，与体细胞核DNA数目相等，C正确；减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ，D正确。 6.C【解析】受精卵的核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，但细胞质遗传物质几乎全部来自母方，A错误；基因自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期（非同源染色体自由组合），雌雄配子随机结合不属于基因自由组合，B错误；精子的头部进入卵细胞后不久，精子的细胞核就与卵细胞的细胞核融合，使彼此的染色体会合在一起，这是受精作用的实质，C正确；减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，D错误。 7.A【解析】过程①（转录）和②（hnRNA加工为mRNA）都发生在细胞核内；两细胞中hnRNA的加工成的mRNA序列不同，因此表达的蛋白质不同，A正确。过程③是翻译，需要核糖体（场所）、tRNA（转运氨基酸）、氨基酸（原料）、mRNA（模板）、酶和ATP参与；DNA聚合酶参与DNA复制，不参与翻译过程，B错误。终止密码子（UAA、UAG、UGA）一般不编码氨基酸，仅作为翻译终止的信号，C错误。密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基；反密码子是tRNA上与密码子互补配对的3个碱基，D错误。 8.C【解析】朱红眼、暗栗色眼基因在同一条常染色体上，不遵循自由组合定律，A正确；常染色体与X染色体属于非同源染色体，其上的非等位基因遗传遵循自由组合定律，B正确；X染色体上的基因不都与性别决定有关，有些基因参与性别决定，有些基因控制其他性状，如辰砂眼、白眼基因，C错误；基因分离定律的实质是减数分裂时同源染色体分离，位于其上的等位基因随之分离，D正确。 9.D【解析】基因型为ZSZ的雌性个体，减数分裂时同源染色体分离，产生ZS、Z两种配子，比例为1∶1，A正确；该昆虫种群雌性个体的基因型为ZWS、ZSZ、ZSW，雄性个体的基因型为ZZ、ZW，B正确；基因型为ZSZ的雌性个体，体细胞有2条Z染色体，有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，可以出现4条Z染色体，C正确；根据题意可知，ZSW的雌性个体与ZW的雄性个体杂交，子代基因型种类及比例为ZW∶WW∶ZSZ∶ZSW=1∶1∶1∶1，WW个体致死，子代的雌雄比例为2∶1，D错误。 10.B【解析】35S标记蛋白质外壳，正常情况下外壳应吸附在细菌表面，搅拌不充分会导致部分蛋白质外壳没有与细菌分离，随细菌一起沉降到沉淀物中，A正确。DNA为半保留复制，亲代DNA双链都被32P标记，随着复制次数增多，子代噬菌体数量越来越多，绝大多数子代噬菌体不含亲代的32P，B错误。保温时间过短，噬菌体还未侵染细菌就离心，使上清液放射性升高；保温时间过长，细菌裂解，子代噬菌体释放出来，离心后子代噬菌体进入上清液，使上清液放射性升高，C正确。噬菌体侵染后只提供DNA模板，合成DNA的脱氧核苷酸、合成蛋白质的氨基酸全部来自大肠杆菌，D正确。 11.D【解析】一条链上相邻两个含氮碱基通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖相连，A错误；复制3次共得到8个DNA，原有1个DNA含a个碱基，新合成7个DNA分子需要7a个游离脱氧核苷酸，B错误；环状DNA没有游离的磷酸基团，C错误；不同物种DNA的（A+T）/（G+C）比例具有种属特异性，可作为鉴定依据，D正确。 12.B【解析】亚硝酸盐、碱基类似物诱发基因突变（改变基因碱基序列）；DNA甲基化属于表观遗传，不改变DNA碱基序列，二者机制不同，A错误。空气污染（环境）、相关基因发生甲基化，影响基因表达产物，导致工蜂觅食行为（性状）改变，体现了基因与基因表达产物、环境相互作用共同调控生物性状，B正确。DNA甲基化属于表观遗传，表观遗传引起的性状改变可以传递给后代，属于可遗传变异，C错误。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中，D错误。 13.A【解析】生物的DNA都由4种脱氧核苷酸组成，这体现了生物界的统一性，A正确；DNA指纹独一无二的根本原因是碱基排列顺序不同，B错误；细胞分化不会改变核DNA的碱基序列，C错误；DNA可用于亲子鉴定与孩子的核DNA一半来自母亲，一半来自父亲有关，D错误。 14.CD【解析】基因突变是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，A正确。A基因突变后活性增强，符合原癌基因特征（突变后促进细胞增殖）；B基因突变后失去活性，符合抑癌基因特征（突变后失去抑制增殖功能），B正确。结肠癌的发生通常需要多个基因突变，包括原癌基因和抑癌基因的突变，C错误。抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，D错误。 15.AD【解析】若叶形基因在X染色体上，F1雄性应出现窄叶，但表格中雄性全为宽叶，因此叶形基因在常染色体上，且宽叶为显性，A错误；F1雌性全为宽叶紫花，雄性出现白花，说明花色基因在X染色体上，亲本中雌株为紫花杂合子，B正确；若用B、b分别表示紫花、白花基因，F1白花雄株为XbY，亲本雌株为XBXb，后代雌性中XBXb为白花，因此会出现白花雌性个体，C正确；若用A、a分别表示宽叶、窄叶基因，F1中宽叶紫花雌株（AaXBXB、AaXBXb）与宽叶白花雄株（AaXbY）杂交，后代中窄叶紫花植株所占比例为1/2×1/4+1/4×1/2×1/2=3/16，D错误。 16.AB【解析】精细胞同时含有XT和Y，说明减数分裂Ⅰ后期，XT和Y这对同源染色体未正常分离，进入了同一个次级精母细胞，导致该次级精母细胞同时含XT和Y染色体，A正确；根据题意，产生一个基因型为AbDXTY的精细胞，可能是初级精母细胞中A基因所在染色体与b基因所在染色体在减数分裂Ⅰ前期发生了互换，B正确；DNA复制后，初级精母细胞中XT染色体的两条姐妹染色单体各含1个T基因，因此最多只有2个T基因，C错误；由产生一个基因型为AbDXTY的精细胞可推知，次级精母细胞的基因型为AABbDDXTXTYY、aaBbdd或AabbDDXTXTYY、AaBBdd，互换情况有两种，另外三个精细胞基因型可能是ABDXTY、abd、aBd或abDXTY、ABd、aBd，D错误。 17.ACD【解析】实验中离心的原理是利用DNA分子的密度差异，将不同密度的DNA分离开，A正确；实验结果1只有中带，可排除全保留复制，但分散复制也可能出现中带（子代DNA两条链都有14N和15N混合），需要结合实验结果2（中带和重带各占一半），才能确定为半保留复制，B错误，C正确；第一代DNA为半保留复制的14N-15N杂合链，处理成单链后，每个DNA分子会得到1条含14N的轻链和1条含15N的重链，离心后会出现两个条带，比例为1∶1，D正确。 18.ABD【解析】甲组是用蛋白酶处理S型细菌匀浆，蛋白酶仅分解蛋白质，不影响DNA（转化因子），可使部分R型细菌转化为S型细菌，培养基中两种菌落都会出现，A正确；乙组是用DNA酶处理S型细菌匀浆，DNA酶会水解S型细菌的DNA，使其失去转化活性，无法使R型细菌转化，培养基中只有R型菌落，B正确；肺炎链球菌转化实验中，培养基中不需要添加抗生素，添加抗生素会直接杀死细菌，无法观察转化现象，C错误；自变量控制的“减法原理”是指人为去除某种影响因素，观察实验结果变化，本实验中用蛋白酶、DNA酶分别去除蛋白质、DNA，正是利用了减法原理，D正确。 19.（12分，除标注外每空1分）【答案】 （1）次级精母细胞 减数分裂Ⅰ后期 同源染色体分离，非同源染色体自由组合（或同源染色体分离，分别向细胞两极移动） （2）Ⅰ Ⅳ CD （3）CH （减数分裂Ⅱ后期）着丝粒分裂，两条姐妹染色单体随之分开 受精作用 （4）基因重组 28（2分） 【解析】（1）图1中甲细胞无同源染色体，着丝粒分裂，细胞质均等分裂，为减数分裂Ⅱ后期；乙细胞有同源染色体，着丝粒分裂，为有丝分裂后期；丙细胞同源染色体分离，细胞质均等分裂，为减数分裂Ⅰ后期，说明该动物为雄性，因此甲细胞（减数分裂Ⅱ后期）的名称为次级精母细胞。丙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，该时期的主要特征是同源染色体彼此分离，分别向细胞两极移动，非同源染色体自由组合。 （2）图2中Ⅰ时期染色体数量为8个、染色单体数量为0个、核DNA数量为8个，对应有丝分裂后期（乙细胞）；Ⅳ时期染色体数量为2个、染色单体数量为4个、核DNA数量为4个，对应减数分裂Ⅱ中期；图3中，CD段染色体数为2，对应减数分裂Ⅱ前期或中期，因此Ⅳ时期对应CD段。 （3）同源染色体在减数分裂Ⅰ后期分离，因此减数分裂Ⅱ全过程及配子阶段（受精之前）均无同源染色体，即CH段无同源染色体。DE段染色体数目加倍，原因是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍；HI段染色体数目加倍，原因是受精作用，精子和卵细胞结合，染色体数目恢复为体细胞水平。 （4）同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，导致染色单体上的基因发生了基因重组。基因型为AaBb的动物产生配子的种类及比例为Ab∶aB∶AB∶ab=43∶43∶7∶7，说明在减数分裂Ⅰ前期发生了互换；AB、ab为互换产生的配子，占比7/100，每个初级精母细胞都能产生4个精细胞，因此发生互换的细胞所占的比例为7/100×4=28/100。 20.（10分，除标注外每空2分）【答案】 （1）常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传 （2）AaXBXb、AaXBY 1/8 1/24 （3）Ⅰ-1（1分） 1/4（1分） 【解析】（1）分析题图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常，他们的女儿Ⅱ-2患甲病，由此可以判断甲病属于常染色体隐性遗传病，已知其中一种病属于伴性遗传病，因此乙病属于伴性遗传病，Ⅰ-3和Ⅰ-4表现正常，他们的儿子Ⅱ-5患乙病，推知乙病为伴X染色体隐性遗传病。 （2）根据Ⅱ-7患甲病、Ⅱ-5患乙病，可推知Ⅰ-3和Ⅰ-4均为甲病基因携带者，Ⅰ-3为乙病基因携带者，因此Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别为AaXBXb和AaXBY。Ⅱ-6不患甲病，基因型为1/3AA或2/3Aa，Ⅱ-6不患乙病，基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，与正常男性（AAXBY）婚配，孩子不会患甲病，孩子患乙病的概率只有Ⅱ-6为XBXb时，才可能生育患病男孩，概率为1/2×1/4=1/8。孩子携带甲病致病基因的概率为2/3×1/2=1/3，携带乙病致病基因的概率为1/2×1/4=1/8，同时携带两病致病基因且不患病的概率为1/3×1/8=1/24。 （3）Ⅲ-3同时患有甲、乙两种疾病，Xb来自母亲Ⅱ-4，而Ⅱ-4的Xb来自Ⅰ-1，故乙病致病基因最初来自Ⅰ-1。Ⅱ-4（aaXBXb）与Ⅱ-5（AaXbY）再生育不患病的女孩，不患甲病的概率为1/2，不患乙病的概率为1/2，故不患病的概率为1/2×1/2=1/4。 21.（13分，除标注外每空1分）【答案】 （1）解旋酶和DNA聚合（2分，写出一点得1分） 提高了DNA复制的效率 （2）原料（或四种脱氧核苷酸）、能量（或ATP）（2分） 将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，保持遗传信息的连续性（2分） （3）反向平行 基本骨架 5′-TGAC-3′（2分） 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 （4）DNA为双螺旋结构，稳定性强，复制时严格遵循碱基互补配对原则（合理即可） 【解析】（1）DNA复制首先需要解旋，再以DNA聚合酶催化形成子链，因此DNA复制泡的形成与解旋酶和DNA聚合酶有关；多个复制泡意味着存在多个复制起点，大幅缩短复制所需时间，提高复制效率。 （2）DNA复制的基本条件：模板（亲代DNA的两条链）、原料（四种脱氧核苷酸）、能量（ATP，为解旋、聚合过程供能）、酶（解旋酶、DNA聚合酶等，分别负责解旋和子链合成）。DNA复制的意义：通过半保留复制的方式，将亲代的遗传信息传递给子代细胞，保证了遗传信息在亲子代之间的连续性，维持物种遗传性状的稳定性。 （3）DNA双螺旋结构的主要特点是两条脱氧核苷酸链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在DNA分子的外侧，构成DNA分子的基本骨架；碱基排列在内侧，通过氢键连接形成碱基对。左侧链碱基序列（从上到下为5′→3′方向）为G、T、C、A，因此右侧互补链的序列为5′-TGAC-3′。图3中⑦由①（胸腺嘧啶T）、⑤（脱氧核糖）、⑥（磷酸）组成，是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，是DNA的基本组成单位之一。 （4）DNA为双螺旋结构，稳定性强，复制时严格遵循碱基互补配对原则，因此DNA病毒的变异频率更低。 22.（12分，除标注外每空1分）【答案】 （1）转录 RNA聚合 5′→3′（2分） （2）表观遗传 该修饰没有改变KIF23基因的碱基序列，但影响了基因的表达，进而影响生物性状（2分） （3）蛋白质的结构（2分） 根本 （4）（2分） 【解析】（1）过程①是以DNA为模板合成mRNA，属于转录过程。转录时，RNA聚合酶以DNA的一条链为模板催化合成mRNA，mRNA的合成方向为5′→3′。 （2）表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达发生了可遗传的改变。NAT10介导的mRNA乙酰化修饰，未改变KIF23基因的碱基序列，但通过影响mRNA的稳定性和翻译过程，调控了基因表达，这一调控方式属于表观遗传。 （3）KIF23基因突变导致蛋白结构异常，直接影响细胞功能，体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状。基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源。 （4）乳腺癌细胞中能发生DNA的复制和基因的表达，遗传信息流向见答案。 23.（12分，除标注外每空1分）【答案】 （1）遵循 双杂合个体交配后代出现3∶3∶10的特殊分离比，是9∶3∶3∶1的变式，遵循基因的自由组合定律 （2）MMnn、Mmnn mmNN、mmNn 5 1/5 （3）mmnn ①MmNn ②MMNN或mmnn（2分） ③白色∶黑色=1∶1或白色∶褐色=1∶1（2分） 【解析】（1）双杂合个体交配后代出现3∶3∶10的特殊分离比，是9∶3∶3∶1的变式，遵循基因的自由组合定律。 （2）根据题意，M基因控制黑色素的合成，N基因控制褐色素的合成，可推知相关的基因型与表型关系为M_nn黑色，mmN_褐色；又由于M、N基因同时存在时，两种基因都无法发挥作用，两种色素均不合成时毛色呈白色，因此M_N_、mmnn为白色。白色小鼠一共有MMNN、MMNn、MmNN、MmNn、mmnn5种基因型。基因型为MmNn的雌雄个体相互交配，子代白色个体中纯合子（MMNN、mmnn）所占比例为2÷10=1/5。 （3）现有一只白色雄性家鼠，欲探究其基因型，选择多只基因型为mmnn的雌鼠进行测交实验。①测交子代MmNn∶Mmnn∶mmNn∶mmnn=1∶1∶1∶1，表型比为黑色∶褐色∶白色=1∶1∶2，可推出白色雄鼠基因型为MmNn。②子代全为白色说明杂交后代不会出现M_nn、mmN_，白色雄鼠基因型为MMNN或mmnn。③白色雄鼠基因型还可能为MMNn、MmNN，其测交结果为白色∶黑色=1∶1或白色∶褐色=1∶1。 学科网（北京）股份有限公司 $