湖北省荆州中学2025-2026学年高一下学期5月月考生物试卷

**基本信息** 荆州中学高一下5月月考生物试卷，聚焦遗传与进化核心内容，通过基础判断与综合探究结合，考查减数分裂、遗传规律、DNA功能等，凸显科学思维与探究实践。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|18/36|减数分裂（精子染色体计算）、遗传定律（果蝇杂交）、DNA实验（噬菌体侵染）|结合亚洲飞蝗XO性别决定等科研情境，考察结构与功能观| |非选择题|4/64|喷瓜性别遗传分析、DNA转化实验设计、转录翻译偶联、猫毛色与X失活|整合格里菲斯实验与DNA复制探究，体现假说-演绎法与探究实践|

荆州中学2025-2026学年高一下学期5月月考 生物试卷 一、单选题：本题共18小题，每小题2分，共36分。 1．某动物的精子中有16条染色体，则该动物的初级精母细胞中染色体数、四分体个数、核DNA分子数分别是（　　） A．16、8、32 B．16、16、32 C．32、16、64 D．32、32、64 2．下图是某种生物的精子细胞，根据图中染色体类型和数目判断，以下说法错误的是（　　） A．①、②、⑤可能来自于同一个初级精母细胞 B．①和③可能来自于同一个次级精母细胞 C．图中5个精子细胞至少来自2个初级精母细胞 D．图中5个精子细胞至少来自4个次级精母细胞 3．亚洲飞蝗为二倍体生物，性别决定方式为XO 型，雄性个体只有一条性染色体（X），即雄性个体（2n=23）的染色体组成为22+XO。雌性有两条同型的性染色体（XX），为XX型（2n=24）。某科研小组制作了亚洲飞蝗精巢装片并进行显微观察。下列说法正确的是（    ） A．次级精母细胞中含有的性染色体数为1条或0条 B．视野中能观察到处于减数分裂Ⅰ的细胞中有11个四分体 C．亚洲飞蝗的基因组测序需测定13条染色体的DNA序列 D．制作装片时需用酸性染料对染色体进行染色 4．如图是基因型为AaBb的某动物的一个精原细胞经减数分裂过程产生的一个细胞示意图（不考虑基因突变）。据图分析相关叙述正确的是（    ） A．此细胞中的①和②染色体属于同源染色体 B．图中细胞处于减数第二次分裂前期，含7条DNA C．图中经减数分裂形成的两个精子基因型是AB和aB D．此精原细胞在减数第一次分裂前期，同源染色体上的非等位基因发生了互换 5．在细胞分裂过程中，每条染色体上DNA含量的变化如图1所示；细胞分裂过程中出现的两种黏连蛋白如图2所示，其中REC8主要黏连姐妹染色单体，RAD21L介导同源染色体的非姐妹染色单体之间的黏连。下列叙述错误的是（   ） A．在图1中BC时期，卵巢中可能发生RAD21L的水解及同源染色体的分离 B．在有丝分裂过程中，细胞中染色体的正常排列和分离主要取决于RAD21L C． 在精子形成过程中，生殖细胞可以调控REC8和RAD21L的合成与水解 D． 有丝分裂和减数分裂中均可出现REC8的水解以及姐妹染色单体的分离 6．果蝇的灰体（A）对黑檀体（a）为显性，长刚毛和短刚毛由另一对等位基因（B/b）控制，两对基因独立遗传。用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，其中甲为隐性纯合子，杂交组合及结果如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．长刚毛为显性性状，短刚毛为隐性性状 B．乙的基因型为AaBb，丙的表型为黑檀体长刚毛 C．若实验一F1中灰体长刚毛个体与乙杂交，后代的表型及比例为灰体短刚毛∶灰体长刚毛∶黑檀体短刚毛∶黑檀体长刚毛=3∶3∶1∶1 D．实验二F1灰体短刚毛个体中，与丙的基因型相同的个体所占比例为1/3 7．果蝇的卷翅和直翅、红眼和白眼分别由一对等位基因控制。据表中杂交实验及结果，推测合理的是（　　） 亲代 亲本杂交所得F1表型及比例 卷翅白眼（♀）×卷翅红眼（♂） 卷翅红眼（♀）∶卷翅白眼（♂）∶直翅红眼（♀）∶直翅白眼（♂）＝2∶2∶1∶1 A．控制眼色性状的基因位于常染色体上 B．卷翅和直翅这对相对性状中卷翅为隐性 C．果蝇中可能存在卷翅基因纯合致死现象 D．F1中两种卷翅果蝇交配，后代中直翅红眼占1/8 8．绵羊角的表型与性别相关，公羊只要含有显性基因H即为有角，母羊只要含有隐性基因h即为无角。基因H、h位于常染色体上，下列相关叙述正确的是（　　） A．有角母羊和无角公羊的后代中，公羊有角、母羊无角 B．无角公羊和无角母羊的后代均表现为无角 C．有角公羊和有角母羊的后代均表现为有角 D．绵羊角的遗传与性别相关，为伴性遗传 9．关于生物科学史，下列叙述正确的是（　　） A．孟德尔通过豌豆杂交实验并结合魏斯曼提出的减数分裂模型发现了基因分离定律 B．威尔金斯和富兰克林通过高质量的DNA衍射图谱，构建了DNA的物理模型 C．萨顿依据基因与染色体行为的平行关系提出了基因在染色体上的假说 D．摩尔根运用假说—演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列 10．科研人员在南海某海域分离得到一株蓝细菌，发现其体内存在一种能够侵染它的噬菌体。利用同位素标记该蓝细菌后，再用未被标记的噬菌体侵染该蓝细菌，组成子代噬菌体的元素中几乎全部来自蓝细菌的是（　　） A．H B．O C．P D．S 11．同位素标记技术的应用对推动生物学的发展起到了重要作用。下列关于同位素标记技术在生物学实验及发现中的应用，对应全正确的是（    ） 选项 处理 发现或结论 A 用14C标记CO2，追踪小球藻光 合作用中碳的转移途径 证明了光合作用中碳 的转移途径为CO2→C5→（CH2O） B 将豚鼠的胰腺腺泡细胞放入含3H标记的亮氨酸 的培养液中培养，追踪不同时间段放射性分布 发现了分泌蛋白的合成、分泌途径 C 分别用含35S或32P的噬菌体侵 染大肠杆菌，检测放射性分布 证明了DNA是主要的遗传物质 D 用15N标记的大肠杆菌DNA，将大肠杆菌培养在不 含15N的培养液中，检测子代大肠杆菌DNA的放射性 证明了DNA的半保留复制 12．在搭建DNA分子模型的实验中，若有4种碱基塑料片共20个，其中4个C，6个G，3个A，7个T，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，脱氧核糖塑料片30个，磷酸塑料片50个，代表氢键的连接物若干，脱氧核糖和碱基之间的连接物若干，则（    ） A．所有的脱氧核糖都有两个磷酸基团与之相连 B．相邻的脱氧核苷酸之间通过氢键相连 C．A和T之间需要3个连接物，C和G之间需要2个连接物 D．所搭建的DNA分子片段最长为4个碱基对 13．下列有关基因、DNA、染色体关系的叙述，正确的是（　　） A．DNA的片段就是基因 B．DNA中碱基特定的排列顺序体现了DNA分子具有多样性 C．一条染色体有一个或两个DNA分子，一个DNA分子中有多个基因 D．原核生物没有染色体，不存在DNA与蛋白质结合形成的复合物 14．转录翻译偶联是一种细胞内转录、翻译同步完成的现象。其中，mRNA-DNA复合链上的聚合酶合成产物速度与前导核糖体（复合链上距离聚合酶最近的核糖体）翻译速度始终保持一致。下列相关叙述正确的是（　　） A．转录过程中，聚合酶在模板链上的移动方向为 B．前导核糖体向前移动可通过偶联作用重新启动暂停的转录 C．转录翻译偶联常见于人体细胞核基因表达过程中 D．核糖体首先结合在链的端后启动翻译过程 15．下表中决定丝氨酸的遗传密码是（    ） DNA G G 信使RNA C 转运RNA A 氨基酸 丝氨酸 A．ACG B．UCG C．AGC D．UGC 16．有的植物具有“越冬记忆”，表现为春化作用，这是经典的染色质修饰介导环境信号响应的表观遗传调控范例。如在冬小麦中，长期的低温会诱发染色质修饰因子多梳家族蛋白（P蛋白）介导开花抑制基因F沉默。经进一步研究发现，子代的“越冬记忆”来自母本，而非父本。下列叙述错误的是（　　） A．表观遗传基因的碱基序列没有发生改变，能传递给子代 B．P蛋白使F基因沉默的机制可能是抑制F基因的转录 C．未经低温处理的冬小麦F基因不能正常表达，植物开花受到抑制 D．F基因“沉默”可能在卵细胞中得以维持并传给子代 17．斑马鱼脑细胞中的CircRNA（一种环状RNA）与神经系统的发育及功能维持有关。图示Cdrlas的产生途径及部分作用机制。下列相关叙述错误的有（    ） A．Cdrlas缺乏游离的5′端和3′端，其稳定性高于mRNA B．①—④过程均发生了碱基互补配对，且配对方式相同 C．Cdrlas能解除miRNA对mRNA翻译的抑制，调控基因表达 D．调控细胞中Cdrlas含量有望治疗帕金森病等神经系统疾病 18．下图为某家族中两种遗传病的系谱图，甲病由等位基因A和a控制，乙病由等位基因B和b控制，其中一种遗传病为伴性遗传。下列叙述正确的是（　　） A． 甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．Ⅲ-4的基因型为AaXBY C．Ⅲ-6的乙病基因只来自Ⅱ-3 D．若Ⅲ-2与Ⅲ-4婚配并生育了一个正常女孩，该女孩为纯合子的概率是3/8 二、非选择题：本题共4小题，共64分。 19．（14分）喷瓜有雄株、雌株和两性植株，G基因决定雄株，g基因决定两性植株，g-基因决定雌株。基因G对g、g-是显性，基因g对g-是显性，如：基因型Gg是雄株，基因型gg-是两性植株，基因型g-g-是雌株。回答下列问题： (1)自然群体中喷瓜植株共有________种基因型。 (2)基因型为gg-的两性植株自交，产生的后代中表型比例为3∶1的前提条件是：①含g基因的配子和含g-基因的配子存活率是相等的；②受精时， 。 (3)基因型为Gg和Gg-的植株________（填“能”或“不能”）杂交并产生雄性后代，理由是 。 (4)若要对基因的分离定律进行验证，则可选择的亲本表型组合最好为 。 (5)若基因型为Gg、Gg-的植株（数量之比为1∶2）与基因型为g-g-植株混合种植，则后代表型及比例 为 。 20．（18分）分析下列遗传学资料回答问题： I、资料1928年，英国科学家Griffith将加热杀死的S型细菌与R型活细菌相混合后，注射到小鼠体内，结果发现小鼠死亡，并在死亡小鼠体内分离到S型细菌；艾弗里等人通过实验证实了在上述细菌转化过程中，起转化作用的是DNA。请利用DNA酶作试剂，选择适当的材料用具，设计实验方案，验证“促进R型细菌转化成S型细菌的物质是DNA”，并预测实验结果。 (1)实验方案设计： 第一步：从S型细菌中提取DNA； 第二步：制备符合要求的培养基，将其均分为三份，标为A、B、C，分别做如下处理。 组合编号 A B C 处理 不加任何提取物 加入适量提取的S型细菌的DNA 第三步：将R型细菌分别接种到三组培养基上； 第四步：将接种后的培养装置放在相同且适宜的条件下培养一段时间，观察菌落生长情况。 上述第二步中C组的处理是 。 (2) 预测实验结果： A组有 型细菌的菌落； B组有 型细菌的菌落； C组有 型细菌的菌落。 Ⅱ、为研究DNA的复制方式是半保留复制还是全保留复制，科学家用同位素标记和氯化铯密度梯度离心的方法进行研究。首先将大肠杆菌放入15NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养多代，然后转入以14NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养。提取不同世代数大肠杆菌DNA，进行密度梯度离心，结果如图1所示。 (3)根据实验结果1.0世代的DNA分子类型为 （填“15N/15N”或“15N/14N”或“14N/14N”），由此可得出DNA复制方式不是 。 (4)3.0世代时，较宽的DNA条带的类型是14N/14N，较宽的DNA条带与较窄的条带中，DNA分子数量比为 。 (5) 通过上述研究，确定了DNA的复制方式后，科研人员将大肠杆菌放入3H-脱氧核苷酸培养液中培养，3H-脱氧核苷酸掺入到新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H-脱氧核苷酸的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。掺入培养中，大肠杆菌拟核DNA第2次复制时，局部示意图图2中DNA双链区段①对应的显色情况是 ，②对应的显色情况可能是 。 21． （16分）下图是某生物细胞生理过程示意图，若过程②形成的mRNA未与模板链及时脱离，这时非模板链、RNA-DNA杂交链共同构成特殊结构，称为R环，会影响DNA复制、转录和基因的稳定性。请回答下列问题： (1)据图判断该生物属于 核生物，判断依据是 。 (2)DNA独特的双螺旋结构，通过 原则，保证了过程①准确进行。其中酶B作用于 键。 (3)催化过程②的酶C是 。 (4)过程③的碱基配对发生在________之间。推测核糖体在mRNA的移动方向是________（选填“从左向右”或“从右向左”）。 (5)研究发现细胞过程①和过程②的速率相差很大。当过程①和过程②同向进行时，有时过程①会被迫停止，依据本题信息，可能的原因是 。 22．（16分）猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制（黑色B，黄色b）。B对b为完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体，取名“玳瑁猫”。科学家发现雌猫细胞中的一条X染色体因凝聚固缩（命名为巴氏小体）而失活，这种失活在胚胎发育早期随机发生，且在体细胞中不可逆转，雄猫中没有。巴氏小体直径约1μm，略呈三角形、尖端向内。    (1)玳瑁猫通常是________（填“雌性”或“雄性”），其基因型是________。 (2)分析甲~丁图，其中表示H黑色区域的细胞示意图是_____。 (3)玳瑁猫的后代在数量和性别比例方面正常，说明“巴氏小体”在产生________时又能恢复正常。 (4)若要根据猫子代的毛色区分雌雄，该如何选择亲本进行杂交？请写出双亲的基因型：_______________。 (5)观察到一只橘黑相间的雄猫体细胞核中有1个巴氏小体，则该雄猫的基因型为_______；若该雄猫的亲本基因型为XbXb和XBY，则产生该猫是由于其_______（填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞最可能的原因是 。 高一下学期5月月考 生物试卷 第8页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C A B C B C C A C D 11 12 13 14 15 16 17 18 B D C B B C B D 荆州中学2025-2026学年高一下学期5月月考 生物试卷答案及解析 19.（14分，除标注外，每空2分） (1)5(或五) (2)雌雄配子的结合是随机的 (3)不能 基因型为Gg和Gg-的植株均为雄株，不能杂交产生后代 (4)雄株×雌株（3分） (5)雄株∶两性植株∶雌株=3∶1∶2（3分） 20.（18分，每空2分） (1)加入等量提取的S型细菌的DNA和（适量）DNA酶 (2) R R型、S R (3) 15N/14N 全保留复制 (4)3∶1 (5) 浅色 深色或浅色 21.（16分，每空2分） (1) 原 过程②（转录）和过程③（翻译）同时进行 (2) 碱基互补配对 氢（键） (3) RNA聚合酶 (4) mRNA和tRNA 从左向右 (5) （某些R环的mRNA分子难与模板链分离，）R环阻碍解旋酶（酶B）的移动 22.（16分，每空2分） (1) 雌性 XBXb (2) 丙 (3)卵细胞（或配子） (4)XBXB和XbY（ 或 XbXb和XBY） (5) XBXbY 父方 减数第一次分裂时XB、Y染色体没有分离 1.C 【详解】精子中染色体数目是体细胞的一半，某动物的精子中有染色体16条，则该动物体细胞中含有32条染色体。初级精母细胞所含染色体数目与体细胞相同，即32条；四分体是由同源染色体两两配对后形成的，即一个四分体就是一对同源染色体，因此初级精母细胞含有16个四分体；初级精母细胞中，一条染色体含有2个DNA分子，因此含有核DNA分子数为64，C正确，ABD错误。 2.A 【详解】A、减数第一次分裂时，一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。但若发生交叉互换，则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区别。所以，①②③来自同一个初级精母细胞，④⑤来自同一个初级精母细胞，A错误； B、①③两细胞染色体相同，可能来自同一个次级精母细胞，B正确； C、图中5个精子细胞中①②③来自同一个初级精母细胞，④⑤来自同一个初级精母细胞，故至少来自2个初级精母细胞，C正确； D、图中5个精子细胞中①④来自同一个次级精母细胞，与其他三个都来自不同的次级精母细胞，故至少来自4个次级精母细胞，D正确。 3.B 【详解】A、雄性亚洲飞蝗初级精母细胞仅含1条X染色体，减数第一次分裂后，一个次级精母细胞获得X染色体，另一个不含X；含X的次级精母细胞在减数第二次分裂后期着丝粒分裂，会出现2条X染色体，因此次级精母细胞中性染色体数为0条、1条或2条，A错误； B、四分体由一对同源染色体联会形成，雄性亚洲飞蝗有11对同源常染色体，性染色体X无同源染色体无法形成四分体，因此减数分裂Ⅰ的细胞中共有11个四分体，B正确； C、亚洲飞蝗基因组测序需测定11条非同源常染色体+1条X染色体，共12条染色体的DNA序列，C错误； D、染色体易被碱性染料（如龙胆紫、醋酸洋红液）染色，制作装片时需用碱性染料对染色体染色，D错误。 4.C 【详解】A、①、②两条染色体的形态、大小不同，且其上含有的基因也不同，所以①和②是一对非同源染色体，A错误； B、该细胞中不含同源染色体，着丝点没有分裂，散乱地分布在细胞中，细胞处于减数第二次分裂前期，为次级精母细胞，该细胞中含有4个着丝粒，即含有4条染色体，每条染色体上含有2条姐妹染色单体，每条染色单体代表1个DNA分子，所以共含有8条染色单体，8个DNA分子，B错误； C、该细胞的基因型为AaBB，减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离，最终形成的两个精子的基因型为AB和aB，C正确； D、不考虑基因突变，图中姐妹染色单体携带A和a，说明发生了交叉互换，但交叉互换是同源染色体的非姐妹染色单体上的等位基因发生交换，不是非等位基因发生互换，D错误。 5.B 【详解】A、BC段存在姐妹染色单体，可对应减数第一次分裂整个时期，卵巢中能进行减数分裂；减数第一次分裂后期同源染色体分离，需要介导同源黏连的RAD21L水解，A正确； B、有丝分裂没有同源染色体的配对、黏连过程，细胞中染色体的正常排列和分离依赖REC8对姐妹染色单体的黏连，与RAD21L无关，B错误； C、精子发生即减数分裂形成精子的过程，减数分裂需要先合成RAD21L介导同源染色体黏连，减数第一次分裂后期水解RAD21L使同源染色体分离，再在减数第二次分裂后期水解REC8使姐妹染色单体分离，因此生殖细胞可以调控两种蛋白的合成与水解，C正确； D、有丝分裂后期、减数第二次分裂后期都会发生REC8水解，姐妹染色单体分离，两种分裂过程均可出现该过程，D正确。 6.C 【详解】A、根据实验二的结果，短刚毛：长刚毛=3：1，则短刚毛为显性性状，长刚毛为隐性性状，A错误； B、实验一的结果为测交比例，且甲为隐性纯合子aabb，则乙的基因型为AaBb，又结合实验二的结果，可知丙的基因型为aaBb，表型为黑檀体短刚毛，B错误； C、实验一F₁中灰体长刚毛个体的基因型为Aabb（因为甲为aabb，乙为AaBb，后代灰体长刚毛只能是Aabb），与乙（AaBb）杂交，体色：Aa×Aa→灰体：黑檀体=3：1；刚毛：Bb×bb→短刚毛：长刚毛=1：1，两对性状独立遗传，组合后： 灰体短刚毛：灰体长刚毛：黑檀体短刚毛：黑檀体长刚毛=(3×1)：(3×1)：(1×1)：(1×1) =3：3：1：1，C正确； D、实验二（AaBb×aaBb）的F₁中，灰体短刚毛个体的基因型及比例为：AaBB（1/3）、AaBb（2/3），丙的基因型为aaBb，因此与丙基因型相同的个体所占比例为0，D错误。 7.C 【详解】A、子代雌性全为红眼，雄性全为白眼，眼色遗传与性别相关联，红眼为显性，说明控制眼色的基因位于性染色体上，A错误； B、亲本均为卷翅，F1出现直翅性状，说明卷翅对直翅为显性，B错误； C、F1中卷翅总占比为(2+2)/(2+2+1+1)=2/3，直翅总占比为1/3，性状分离比为2:1，不符合3:1的常规分离比，推测存在卷翅基因纯合致死现象，C正确； D、设翅型基因为A/a（A控制卷翅，a控制直翅，AA致死），眼色基因为B/b（B控制红眼，b控制白眼，位于X染色体上或XY同源区段），亲代为AaXbXb×AaXBY或AaXbXb×AaXBYb则F1卷翅雌果蝇基因型为AaXBXb，卷翅雄果蝇基因型为AaXbY（AaXbYb），二者交配，后代直翅aa占1/3，红眼占1/2，故直翅红眼占1/3×1/2=1/6，D错误。 8.A 【详解】A、有角母羊基因型只能为HH，无角公羊基因型只能为hh，二者后代基因型全为Hh，基因型为Hh的公羊表现为有角，基因型为Hh的母羊表现为无角，即后代公羊有角、母羊无角，A正确； B、无角公羊基因型为hh，无角母羊基因型可能为Hh或hh，若母羊为Hh，后代可出现基因型为Hh的公羊，表现为有角，因此后代不都表现为无角，B错误； C、有角公羊基因型可能为HH或Hh，有角母羊基因型为HH，若公羊为Hh，后代可出现基因型为Hh的母羊，表现为无角，因此后代不都表现为有角，C错误； D、题干明确说明H、h基因位于常染色体上，伴性遗传的基因位于性染色体上，因此该遗传不属于伴性遗传，D错误。 9.C 【详解】A、孟德尔通过豌豆杂交实验，利用假说-演绎法发现了遗传因子的分离定律，其研究过程并未结合魏斯曼的减数分裂模型，且“基因”这一概念是后续科学家约翰逊提出的，A错误； B、威尔金斯和富兰克林获得的高质量DNA衍射图谱为DNA结构的研究提供了关键依据，构建DNA双螺旋结构物理模型的科学家是沃森和克里克，B错误； C、萨顿通过比较基因和染色体行为的平行关系，发现基因和染色体在许多方面存在一致性，提出了基因位于染色体上的假说，C正确； D、摩尔根运用假说-演绎法证明了基因位于染色体上，后续通过基因定位等研究才得出基因在染色体上呈线性排列的结论，D错误。 10.D 【详解】A、H同时存在于DNA和蛋白质中，亲代注入的DNA含有H，因此子代中有少量H来自亲代噬菌体，A错误； B、O同时存在于DNA和蛋白质中，亲代注入的DNA含有O，因此子代中有少量O来自亲代噬菌体，B错误； C、P主要存在于DNA中，子代DNA合成遵循半保留复制特点，会有少量P来自亲代注入的DNA模板，不符合“几乎全部来自蓝细菌”的要求，C错误； D、S是蛋白质特有的元素，亲代噬菌体的蛋白质外壳未进入蓝细菌，子代噬菌体的蛋白质全部以蓝细菌的原料合成，因此子代的S几乎全部来自蓝细菌，D正确。 11.B 【详解】A、卡尔文用14C标记CO2，追踪小球藻光合作用，证明碳的转移途径为CO2→C3→（CH2O），A错误； B、将豚鼠的胰腺腺泡细胞放入含3H标记的亮氨酸的培养液中培养，追踪放射性分布，通过观察不同时间放射性物质在细胞内的位置，发现了分泌蛋白的合成、分泌途径，即核糖体合成蛋白质，内质网进行初步加工，高尔基体进行进一步修饰加工，然后通过囊泡运输到细胞膜并分泌到细胞外，B正确； C、分别用含35S或32P的噬菌体侵染大肠杆菌，检测放射性分布，该实验证明了DNA是遗传物质，C错误； D、15N无放射性，D错误。 12.D 【详解】A、线性DNA分子中脱氧核糖连接1个或2个磷酸基团，A错误； B、相邻的脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连，B错误； C、碱基互补配对时，A和T之间形成2个氢键，需要2个连接物，C和G之间形成3个氢键，需要3个连接物，C错误； D、设搭建的DNA有n个碱基对，每个碱基对对应2条单链上的脱氧核苷酸，脱氧核糖和磷酸之间的连接物总数为4n-2（每条单链n个脱氧核苷酸对应2n-1个连接物，两条链共4n-2个），代入连接物总数14，得n=4，即最多搭4个碱基对的DNA片段，D正确。 13.C 【详解】A、基因通常是有遗传效应的DNA片段，DNA上无遗传效应的片段不属于基因，A错误； B、DNA中碱基特定的排列顺序体现了DNA分子的特异性，碱基排列顺序的千变万化才体现DNA分子的多样性，B错误； C、染色体未复制时，1条染色体上含有1个DNA分子，染色体复制后着丝粒分裂前，1条染色体上含有2个DNA分子；基因是有遗传效应的DNA片段，1个DNA分子上存在多个基因，C正确； D、原核生物没有染色体，但原核生物进行DNA复制、转录等生理过程时，DNA会与DNA聚合酶、RNA聚合酶（本质均为蛋白质）结合，形成DNA与蛋白质的复合物，因此原核生物存在该类复合物，D错误。 14.B 【详解】A、转录时RNA聚合酶合成mRNA的方向为5'→3'，因此其在模板DNA链上的移动方向为3'→5'，A错误； B、由题干信息可知，RNA聚合酶的合成速度与前导核糖体的翻译速度始终一致，因此前导核糖体向前移动时，可通过偶联作用带动暂停的RNA聚合酶继续移动，重启转录过程，B正确； C、人体是真核生物，细胞核有核膜分隔，核基因转录完成后mRNA需出核进入细胞质才能进行翻译，无法发生转录翻译偶联，该现象常见于原核生物的基因表达过程，C错误； D、翻译启动时，核糖体首先结合在mRNA的5'端，之后沿mRNA 5'→3'的方向移动完成翻译，D错误。 15.B 【详解】tRNA上的反密码子与相应的密码子碱基互补配对，根据tRNA反密码子的第一个碱基可知丝氨酸密码子的第一个碱基是U；mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，根据mRNA第二个碱基可知，DNA的第一条链为模板链，据此可知丝氨酸密码子的最后一个碱基是G。综合以上分析可知丝氨酸的密码子是UCG。 16.C 【详解】A、表观遗传是指基因的碱基序列不发生改变，但基因的表达和表型发生可遗传变化的现象，且可传递给子代，A正确； B、若P蛋白使F基因无法转录，则实现基因沉默，B正确； C、由题意可知，只有长期低温才会诱导F基因沉默，因此未经低温处理的冬小麦F基因可正常表达，F作为开花抑制基因，表达后会抑制植物开花，即未经低温处理的冬小麦F基因能正常表达并抑制开花，C错误； D、题意显示，子代的“越冬记忆”来自母本而非父本，说明F基因的沉默状态可在母本的卵细胞中维持并传递给子代，D正确。 17.B 【详解】A、miRNA通常具有游离的3'端和5'端，而CircRNA是环状结构，缺乏游离的3'端和5'端，因此它的稳定性远高于miRNA，A正确； B、circRNA与miRNA的碱基互补配对形式是A-U、C-G；基因的转录过程是DNA与RNA配对，碱基互补配对形式是A-U、T -A、C-G，二者不同，B错误； C、从图中可以看出，CircRNA可以与miRNA结合，能解除miRNA对mRNA翻译的抑制，C正确； D、题干提到CircRNA与神经系统的发育及功能维持有关，因此调控细胞中CircRNA含量有助于治疗帕金森病等神经系统疾病，D正确。 18.D 【详解】A、系谱图分析：图中Ⅱ-1、Ⅱ-2均没有患病，其女儿Ⅲ-1患有甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅰ-3、Ⅰ-4没有病，其儿子Ⅱ-4患有乙病，说明是隐性遗传病，根据题意甲、乙两种病有一种是伴性遗传，则乙病是伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、Ⅲ-6两病都患，基因型为aaXbXb，Ⅱ-4基因型为AaXbY，Ⅱ-3基因型为AaXBXb，因此Ⅲ-4的基因型为AAXBY或AaXBY，B错误； C、乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-6关于乙病的基因型为XbXb，这两个基因一个来自Ⅱ-3和Ⅱ-4，Ⅱ-4的乙病致病基因来自Ⅰ-3，故Ⅲ-6的乙病基因来自Ⅰ-3、Ⅱ-3，C错误； D、Ⅲ-1患甲病，基因型为aa，其父母表型正常基因型都为Aa，Ⅲ-3患乙病，其父母表型正常，可知基因型为XBY、XBXb，因此Ⅱ-1基因型为AaXBY，Ⅱ-2基因型为AaXBXb，Ⅲ-2表型正常，关于甲病基因型为1/3AA、2/3Aa，关于乙病基因型1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ-4的基因型为1/3AAXBY和2/3AaXBY，Ⅲ-2与Ⅲ-4婚配，关于甲病，二者产生A雌雄配子的概率都为1/3+2/3×1/2=2/3,产生a雌雄配子的概率都为1/3，故正常中AA：Aa=（2/3×2/3）：（2×2/3×2/3）=1:2，表型正常的孩子中纯合子（AA）概率为1/2；关于乙病，生的女孩都不患病，纯合子XBXB的概率为3/4，因此二者婚配生育正常女孩为纯合子的概率为1/2×3/4=3/8，D正确。 19. 【详解】（1）据题意可知，雄株的基因型为Gg、Gg-，两性植株的基因型为gg、gg-，雌株的基因型为g-g-。自然群体中喷瓜的植株的基因型有Gg、Gg-、gg、gg-、g-g-共5种基因型。 （2） gg-植株自交，若配子存活率相等，雌雄配子随机结合，则后代中gg、gg-、 g-g-的比例是1：2：1，表现型为两性植株：雌株比例为3：1，因此产生的后代中表型比例为3：1的前提条件是：①含g基因的配子和含g-基因的配子存活率是相等的；②受精时，雌雄配子的结合是随机的。 （3）基因型为Gg和Gg-的植株均为雄株，不能杂交产生后代，所以基因型为Gg和Gg-的植株不能杂交并产生雄性后代。 （4）Gg-为雄株、g-g-为雌株，雌雄株杂交后代中会出现Gg-雄株和g-g-雌株比例为1：1，可验证基因分离定律，且杂交过程中不需要人工去雄和传粉。所以最好的亲本表型组合为雄株×雌株。 （5）Gg、Gg-数量比是1：2，因此可产生三种雄配子，分别是G、g、g-，比例是3：1：2，g-g-个体只产生g-种雌配子， 雌雄配子随机结合，得到子代中Gg-、gg-、 g-g-的比例是3：1：2，表现型及比例为雄株：两性植株：雌株=3：1：2。 20. 【详解】（1）本实验为了验证“促进R型细菌转化成S型细菌的物质是DNA”，故实验的自变量是有无DNA，因此C组应去除DNA，C组的处理为加入提取的S型细菌的DNA和DNA酶。 （2）实验结果：若“促进R型细菌转化成S型细菌的物质是DNA”成立，则实验结果应为：A组不含S型细菌的DNA，C组DNA酶催化DNA水解，都不能将R菌转化形成S菌，培养装置中未出现S型菌落，B组加入的是提取的S型细菌DNA，培养装置中出现S型菌落。 实验结论：促进R型细菌转化成S型细菌的物质是DNA。 （3）亲代DNA为15N/15N，转入14N培养液复制一代（1.0世代），根据半保留复制，所有子代DNA都是一条链含15N、一条链含14N，即15N/14N；若为全保留复制，复制一代会同时出现15N/15N和14N/14N两种DNA，离心后出现两条带，本实验结果只有一条带，因此可证明DNA复制不是全保留复制。 （4）DNA半保留复制，复制3代后总DNA数为23=8个，其中只有2个DNA保留亲代的15N，为15N/14N（对应较窄条带），剩余6个均为14N/14N（对应较宽条带），因此二者数量比为6∶2=3∶1。 （5）已知双链都掺入3H-脱氧核苷酸的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色，第一次复制后的DNA两条链，其中一条含有3H-脱氧核苷酸，另一条不含3H-脱氧核苷酸，图2为大肠杆菌拟核DNA第2次复制时，因此区段①仅单链掺入3H显浅色，区段②对应的模板链若含有3H-脱氧核苷酸，则复制时双链均含3H-脱氧核苷酸，显现深色，若区段②对应的模板链不含有3H-脱氧核苷酸，则复制时只有一条链含3H-脱氧核苷酸，显现浅色，因此②对应的显色情况可能是深色或浅色。 21. 【详解】（1）①该生物属于原核生物。 ②判断依据是图中过程②（转录）和过程③（翻译）同时进行，即边转录边翻译，这是原核生物基因表达的典型特征，真核生物的转录和翻译在时空上是分开的（转录在细胞核，翻译在细胞质）。 （2）①DNA独特的双螺旋结构，通过碱基互补配对原则，保证了过程①（DNA复制）的准确性，使新合成的DNA链与模板链的碱基序列严格互补，维持了遗传信息传递的准确性。 ②酶B是解旋酶，其作用是断开DNA双链间的氢键，解开DNA双链，为DNA复制提供单链模板。 （3）过程②表示转录，催化过程②的酶C是RNA聚合酶。 （4）①过程③为翻译，碱基配对发生在mRNA和tRNA之间，即mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对。 ②图中左侧的核糖体上结合的肽链较短，右侧的核糖体上肽链较长，说明核糖体在mRNA上的移动方向是从左向右。 （5）当过程①（DNA复制）和过程②（转录）同向进行时，某些R环的mRNA分子难以与模板链分离，形成的R环会阻碍解旋酶（酶B）的移动，导致DNA复制被迫停止。 22. 【详解】（1）B对b为完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体，取名“玳瑁猫”，由于雄性个体中不含B或b等位基因，玳瑁猫只出现在雌猫中，所以玳瑁猫的基因型为XBXb。 （2）由于黄色为隐性性状，黑色为显性性状，图示个体含有两条同型的X染色体，为雌猫，H区域均为黑色，说明产色素干细胞中的X染色体上含有B基因，且雌性个体含有的两条X染色体中的另一条X染色体凝缩为巴氏小体，可知为丙图。 （3）玳瑁猫的后代在数量和性别比例方面正常，说明“巴氏小体”在产生卵细胞（或配子）时又能恢复正常。 （4）XBXB和XbY（ 或 XbXb和XBY）杂交方式均可，后代雌性为玳瑁色，前者杂交方式雄性为黑色，后者为黄色。 （5）橙黑相间的雄猫体细胞中有一个巴氏小体，说明体内同时存在橙色和黑色基因，其基因型为XBXbY；若该雄猫的亲本基因型为XbXb和XBY，由于母方只有Xb一种染色体，所以子代雄猫的三条性染色体XBXbY中XB、Y两条染色体只能同时来自父方，故父方形成了异常的生殖细胞，由于X、Y是一对同源染色体，故异常精子XBY的形成必然是减数第一次分裂时XB、Y染色体没有分离。 学科网（北京）股份有限公司 $