精品解析：河北省名校联考2024-2025学年高二下学期期中考试化学试题

名校联考2024-2025学年高二年级期中测试 化学 本试卷共8页，满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 关注国民身体健康，注重科学健康饮食。下列有关营养物质的说法正确的是 A. 糖类物质又称碳水化合物，因其均可改写为 B. 油脂是高级脂肪酸甘油酯，可发生水解反应，也称为皂化反应 C. 鸡蛋清溶液中加入饱和溶液，可析出固体 D. 糖类、油脂、蛋白质都是有机高分子化合物 2. 化学与科技、生活、社会、生产等息息相关。下列说法正确的是 A. 宇航员所用“延长器”中的碳纤维材料属于有机高分子材料 B. 不粘锅内层涂料聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，性质稳定 C. 茶多酚具有抗衰老、抗氧化的作用是因为茶多酚有强氧化性 D. 用于制造开关、插座等电器零件的酚醛树脂可由苯酚与甲醛经加聚反应得到 3. 下列化学用语正确的是 A. 聚丙烯的结构简式： B. 甲基的电子式： C. 的名称：2-甲基-1-丁烯 D. 异戊烷的键线式： 4. 下列有机反应属于同一反应类型的是 A. 乙醛发生银镜反应；乙烯水化法制乙醇 B. 乙炔使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 由苯制硝基苯；用浓溴水检验苯酚 D. 由乳酸制聚乳酸塑料；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料 5. 除去下列物质中的少量杂质(括号内)，选用的试剂和分离方法正确的是 混合物 试剂 分离方法 A 乙烷(乙烯) 酸性 溶液洗气 B 溴苯(溴) 氢氧化钠溶液 分液 C 苯(苯酚) 溴水 过滤 D 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 6. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 10 g质量分数为46%的乙醇溶液中O-H键数目为 B. 11.2 L乙烷和丙烯的混合气体中所含C-H键数目为 C. 标准状况下，与混合后光照，充分反应后生成分子数为 D. 标准状况下，乙炔和苯的混合物共26 g，原子总数为 7. 某有机物的核磁共振氢谱和红外光谱如图所示，核磁共振氢谱图峰面积之比为。 下列有关该有机物的说法错误的是 A. 能与发生加成反应 B. 能与乙醇发生酯化反应 C. 能发生催化氧化反应 D. 能与金属Na反应 8. 香兰素在食品、化妆品行业有广泛用途，结构简式如下： 下列说法错误的是 A. 含有羟基、醛基、醚键三种官能团 B. 杂化和杂化的碳原子个数比为 C. 与金属Na、NaOH溶液、溶液均可发生反应 D. 与足量溴水反应时最多消耗 9. 丙胺卡因(Z)是临床常用的一种局部麻醉药，其合成路线如下 下列说法错误的是 A. X→Y的过程中加入K2CO3可以提高X的转化率 B. Y的分子式为C10H11NOCl C. Y生成Z的反应为取代反应 D. Z与盐酸反应生成盐酸丙胺卡因可增强其稳定性 10. 为完成下列各组实验，所选试剂正确且齐全的是 实验目的 所选试剂 A 检验卤代烃中的卤原子 NaOH溶液、溶液、稀硝酸 B 实验室制备并检验乙烯 浓硫酸、乙醇、酸性溶液 C 制备溴苯并探究苯与液溴的反应类型 苯、液溴、铁粉、溶液 D 探究甲苯中甲基对苯环活性的影响 苯、甲苯、酸性溶液 A. A B. B C. C D. D 11. 一种利用丙烯吸收二氧化碳的路线如下： 下列说法错误的是 A. X→M为加成反应，M的可能结构有两种(不考虑立体异构) B. Y的分子式为，与不一定互为同系物 C. Y→Z是缩聚反应，该过程有利于减轻温室效应 D. Z在碱性条件下可发生降解反应 12. X是细胞间基质的主要成分，在保持角质层水层的平衡中起着重要作用，结构如下图： 下列说法错误的是 A. 分子式为C34H67NO3 B. 存在顺反异构和对映异构 C. 含有的官能团是羟基、碳碳双键和酰胺基 D. 1 mol该物质最多可以和2 molH2加成 13. 在给定条件下，下列物质转化正确的是 A. 石油 B. C. 溶液新制悬浊液 D. 淀粉 14. 芳纶纤维X是一种高性能合成纤维，广泛应用于航空航天、军事等领域。其结构片段如下图： 下列说法错误的是 A. 其单体的化学名称是对苯二胺和对苯二甲酸 B. 所有原子均在同一平面内 C. 分子链之间通过分子间氢键形成网状结构 D. 合成该纤维的化学方程式为： 二、非选择题：本题共4道题，共58分。 15. 氯主要用于化学工业尤其是有机合成工业，以及生产塑料、合成橡胶及其它化学制品的中间体。请回答下列问题： （1）是重要的有机合成中间体，所含官能团是___________，化学名称是___________。 （2）2-甲基-2-氯丁烷(M)也常用作有机合成的中间体，存在如下转化关系： 写出N可能的结构简式___________，的化学方程式为___________。 （3）六六六和滴滴涕(DDT)都曾经是广泛使用的有机氯杀虫剂，结构简式如下： ①0.5 mol六六六分子共价键的数目为___________(表示阿伏加德罗常数的值)。 ②一个DDT分子中最多___________个原子共平面。 ③1 mol DDT与足量的氢氧化钠溶液完全反应，消耗___________mol NaOH。(已知：同一个碳上多个羟基不稳定，连有2个羟基，会脱水得到醛基，连有3个羟基，会脱水生成羧基) ④化合物是一种取代DDT的新型杀虫剂，写出它与新制氢氧化铜反应的化学方程式___________。 16. H是一种重要的药物中间体。其合成路线如下(部分反应条件省略)： 已知：。 请回答下列问题： （1）由A→B的反应中，乙烯的碳碳___________(填“π”或“σ”)键断裂。 （2）E的同分异构体中，与其具有相同官能团的有___________种(不考虑空间异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为的结构简式为___________。 （3）F的化学名称是___________。 （4）写出F→G的化学方程式___________。 （5）H的官能团名称为___________。 （6）参照以上合成路线，以甲苯、乙醚、丙酮为原料设计合成路线制备___________(其他无机试剂任选)。 17. 苯甲酸是一种广泛应用于多个领域的常见的有机酸，可用于治疗皮肤疾病或做防腐剂等。实验室制备少量苯甲酸的流程如图： 加热回流实验时，将一定量的甲苯和过量的高锰酸钾溶液置于图示装置中，在100℃下反应一段时间，再停止反应。 已知：①苯甲酸的熔点为122.13℃，微溶于水，易溶于酒精； ②。 请回答下列问题： （1）加热回流装置中A仪器的名称是___________，球形冷凝管进水口是___________(填“a”或“b”)。 （2）如何判断加热回流步骤是否完成___________。 （3）“操作1”为___________，用到的玻璃仪器有___________。 （4）“操作2”苯甲酸钾转化为苯甲酸的过程中需要加入浓盐酸进行酸化，但是在酸化之前需要先加入亚硫酸氢钾，然后再加入浓盐酸酸化，加入亚硫酸氢钾的目的是___________，若无此操作会出现的危害是___________。 （5）“操作3”分离苯甲酸固体时用水洗涤不用酒精洗涤的原因是___________，若得到的苯甲酸固体不纯净，可采用___________方法进行提纯。 18. 华法林主要用于预防和治疗静脉血栓栓塞等症状，其合成路线如下： 请回答下列问题： （1）A的化学名称是___________。 （2）1 molC与足量的NaOH溶液反应消耗___________molNaOH。 （3）E→F的化学方程式为___________。 （4）G的结构简式___________。 （5）D+G→华法林的反应类型为___________。 （6）满足下列条件的B的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。 ①遇FeCl3溶液显紫色 ②能发生水解反应 其中，核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为2:2:2:1:1的结构简式为___________。 （7）已知酚类物质易被氧化，请参照上述流程设计路线以、(CH3CO)2O和CH3COCH3为原料合成___________(其他无机试剂任选) 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 名校联考2024-2025学年高二年级期中测试 化学 本试卷共8页，满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 关注国民身体健康，注重科学健康饮食。下列有关营养物质的说法正确的是 A. 糖类物质又称碳水化合物，因其均可改写为 B. 油脂是高级脂肪酸甘油酯，可发生水解反应，也称为皂化反应 C. 鸡蛋清溶液中加入饱和溶液，可析出固体 D. 糖类、油脂、蛋白质都是有机高分子化合物 【答案】C 【解析】 【详解】A．并非所有糖类均可改写为Cn(H2O)m，例如脱氧核糖（C5H10O4）不符合该通式，A错误； B．油脂水解反应在酸性或中性条件下生成甘油和高级脂肪酸，在碱性条件下的水解生成甘油和高级脂肪酸盐，碱性条件下的水解才称为皂化反应，B错误； C．鸡蛋清中的蛋白质遇饱和Na2SO4溶液发生盐析而析出固体，属于物理变化，C正确； D．糖类中的单糖、双糖不属于高分子化合物，油脂均不属于高分子化合物，只有多糖和蛋白质是高分子化合物，D错误； 故选C。 2. 化学与科技、生活、社会、生产等息息相关。下列说法正确的是 A. 宇航员所用“延长器”中的碳纤维材料属于有机高分子材料 B. 不粘锅内层涂料聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，性质稳定 C. 茶多酚具有抗衰老、抗氧化的作用是因为茶多酚有强氧化性 D. 用于制造开关、插座等电器零件的酚醛树脂可由苯酚与甲醛经加聚反应得到 【答案】B 【解析】 【详解】A．碳纤维是含碳量高于90%的微晶石墨材料，不属于有机高分子材料，A错误； B．聚四氟乙烯是四氟乙烯经加聚反应得到的高聚物，化学性质稳定、耐腐蚀，是常用的不粘锅内层涂料，B正确； C．茶多酚具有抗衰老、抗氧化的作用是因为茶多酚有还原性，C错误； D．酚醛树脂可由苯酚与甲醛经缩聚反应得到，D错误； 故选B。 3. 下列化学用语正确的是 A. 聚丙烯的结构简式： B. 甲基的电子式： C. 的名称：2-甲基-1-丁烯 D. 异戊烷的键线式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．聚丙烯由加聚生成，正确的结构简式为，A错误； B．甲基为电中性基团，正确的电子式为，B错误； C．主链编号从双键端开始，名称为2‑甲基‑1‑丁烯，C正确； D．异戊烷含5个碳原子，题给键线式含6个碳原子，正确的键线式为，D错误； 故选C。 4. 下列有机反应属于同一反应类型的是 A. 乙醛发生银镜反应；乙烯水化法制乙醇 B. 乙炔使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 由苯制硝基苯；用浓溴水检验苯酚 D. 由乳酸制聚乳酸塑料；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醛发生银镜反应为氧化反应，乙烯水化法制乙醇为加成反应，A错误； B．乙炔使溴水褪色为加成反应，甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色为氧化反应，B错误； C．由苯制硝基苯为取代反应，用浓溴水检验苯酚也是取代反应，C正确； D．由乳酸制聚乳酸塑料为缩聚反应，由氯乙烯制聚氯乙烯塑料为加聚反应，D错误； 故答案选C。 5. 除去下列物质中的少量杂质(括号内)，选用的试剂和分离方法正确的是 混合物 试剂 分离方法 A 乙烷(乙烯) 酸性 溶液洗气 B 溴苯(溴) 氢氧化钠溶液 分液 C 苯(苯酚) 溴水 过滤 D 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯与酸性反应生成，引入新杂质；除去乙烷中乙烯的正确方法是用溴水洗气，A错误； B．，产物易溶于水，溴苯不溶于水，分液可分离，B正确； C．苯酚与溴水生成的三溴苯酚溶于苯，无法过滤分离；除去苯中苯酚的正确方法是加溶液后分液，C错误； D．乙酸乙酯会在溶液中发生水解反应，会消耗目标产物；除去乙酸乙酯中乙酸的正确方法是用饱和溶液吸收乙酸后分液，D错误； 故选B。 6. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 10 g质量分数为46%的乙醇溶液中O-H键数目为 B. 11.2 L乙烷和丙烯的混合气体中所含C-H键数目为 C. 标准状况下，与混合后光照，充分反应后生成分子数为 D. 标准状况下，乙炔和苯的混合物共26 g，原子总数为 【答案】D 【解析】 【详解】A．10 g质量分数为46%的乙醇溶液中，乙醇为4.6 g，物质的量为0.1 mol，乙醇中O-H键数目为，水为5.4 g，物质的量为0.3 mol，水中O-H键数目为，所以O-H键数目为，A错误； B．未说明标准状况，B错误； C．标准状况下与混合后光照生成的有机产物有、、、，充分反应后生成分子数无法确定，C错误； D．乙炔和苯的最简式均为CH，26 g乙炔和苯的混合物含C和H的物质的量各为2 mol，原子总数为，D正确； 故选D。 7. 某有机物的核磁共振氢谱和红外光谱如图所示，核磁共振氢谱图峰面积之比为。 下列有关该有机物的说法错误的是 A. 能与发生加成反应 B. 能与乙醇发生酯化反应 C. 能发生催化氧化反应 D. 能与金属Na反应 【答案】B 【解析】 【分析】该有机物分子中含有4种氢原子，且个数比为，则其中含有2个甲基，含有-OH、C=O两种官能团，结合该有机物的分子式可知，其不饱和度为1，则除了羰基外没有不饱和键，则满足条件的结构简式为，据此分析。 【详解】A．分子含羰基，可与发生加成反应，A正确； B．分子不含羧基，不能与乙醇发生酯化反应，B错误； C．羟基所连碳上有，可发生醇的催化氧化反应，C正确； D．含羟基，可与金属反应生成，D正确； 故选B。 8. 香兰素在食品、化妆品行业有广泛用途，结构简式如下： 下列说法错误的是 A. 含有羟基、醛基、醚键三种官能团 B. 杂化和杂化的碳原子个数比为 C. 与金属Na、NaOH溶液、溶液均可发生反应 D. 与足量溴水反应时最多消耗 【答案】D 【解析】 【详解】A．结构中含羟基、醛基、醚键三种官能团，A正确； B．苯环上的6个碳、和1个醛基碳均为杂化，甲基碳为杂化，数目比，B正确； C．酚羟基可与、、发生反应，C正确； D．题目未指明量的关系，该物质酚羟基邻位最多可与取代，醛基可消耗 Br2，故香兰素消耗最多为，D错误； 故选D。 9. 丙胺卡因(Z)是临床常用的一种局部麻醉药，其合成路线如下 下列说法错误的是 A. X→Y的过程中加入K2CO3可以提高X的转化率 B. Y的分子式为C10H11NOCl C. Y生成Z的反应为取代反应 D. Z与盐酸反应生成盐酸丙胺卡因可增强其稳定性 【答案】B 【解析】 【详解】A．X→Y的过程为取代反应，会生成HCl，加入K2CO3与HCl反应，促使反应正向进行，可提高X的转化率，A正确； B．Y的分子式为C10H12NOCl，B错误； C．Y生成Z的反应是Y断裂C-Cl键，丙胺断裂N-H，发生取代生成Z，C正确； D．氨基易被氧化，与盐酸反应生成盐酸盐，可增强其稳定性，D正确； 故答案选B。 10. 为完成下列各组实验，所选试剂正确且齐全的是 实验目的 所选试剂 A 检验卤代烃中的卤原子 NaOH溶液、溶液、稀硝酸 B 实验室制备并检验乙烯 浓硫酸、乙醇、酸性溶液 C 制备溴苯并探究苯与液溴的反应类型 苯、液溴、铁粉、溶液 D 探究甲苯中甲基对苯环活性的影响 苯、甲苯、酸性溶液 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．卤代烃在NaOH溶液中水解转化为卤离子，然后加入稀硝酸酸化，再加入溶液观察沉淀颜色，检验卤原子，A正确； B．实验室制备乙烯，乙烯中会含有、干扰乙烯的检验，需要添加NaOH溶液除去杂质进行检验，B错误； C．探究苯与液溴的反应类型，需要检验产物HBr，但是挥发出来的会干扰HBr的检验，需要添加除去再进行检验，C错误； D．苯不能使酸性溶液褪色，甲苯中的苯环活化了甲基，甲苯可使酸性溶液褪色，该反应发生在甲基上，而非苯环上，因此不能用于探究甲基对苯环活性的影响，D错误； 故答案选A。 11. 一种利用丙烯吸收二氧化碳的路线如下： 下列说法错误的是 A. X→M为加成反应，M的可能结构有两种(不考虑立体异构) B. Y的分子式为，与不一定互为同系物 C. Y→Z是缩聚反应，该过程有利于减轻温室效应 D. Z在碱性条件下可发生降解反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．丙烯与发生加成反应，、加成位置不同，生成 、 两种结构，A正确； B．分子式，可为乙醛，二者结构不相似，不一定互为同系物，B正确； C．与生成高分子，无小分子生成，属于加聚反应，不是缩聚反应；该过程消耗，可减轻温室效应，C错误； D．含酯基，在碱性条件下可发生水解反应，实现降解，D正确； 故选C。 12. X是细胞间基质的主要成分，在保持角质层水层的平衡中起着重要作用，结构如下图： 下列说法错误的是 A. 分子式为C34H67NO3 B. 存在顺反异构和对映异构 C. 含有的官能团是羟基、碳碳双键和酰胺基 D. 1 mol该物质最多可以和2 molH2加成 【答案】D 【解析】 【详解】A．图中X的结构可数出分子式为C34H67NO3，A正确； B．分子结构中存在碳碳双键，且两个双键碳原子上连的原子（或原子团）不同，所以存在顺反异构，如图分子中存在手性碳，所以存在对映异构，B正确； C．由图可知，分子中存在羟基、碳碳双键和酰胺基等官能团，C正确； D．该化合物只有碳碳双键可以与H2加成，1 mol该物质最多可以和1 molH2加成，D错误； 故答案选D。 13. 在给定条件下，下列物质转化正确的是 A. 石油 B. C. 溶液新制悬浊液 D. 淀粉 【答案】A 【解析】 【详解】A．石油裂解生成丙烯，丙烯加聚生成聚丙烯，A正确； B．转化为，反应条件应该是NaOH水溶液，加热，B错误； C．葡萄糖和新制​悬浊液的反应需要碱性环境，要求过量，该反应中为少量，无法得到，C错误； D．葡萄糖在酒化酶作用下分解生成乙醇，该反应不是水解反应，条件描述错误，D错误； 故答案选A。 14. 芳纶纤维X是一种高性能合成纤维，广泛应用于航空航天、军事等领域。其结构片段如下图： 下列说法错误的是 A. 其单体的化学名称是对苯二胺和对苯二甲酸 B. 所有原子均在同一平面内 C. 分子链之间通过分子间氢键形成网状结构 D. 合成该纤维的化学方程式为： 【答案】B 【解析】 【详解】A．芳纶纤维 X 是聚对苯二甲酰对苯二胺，由对苯二甲酸和对苯二胺通过缩聚反应制得，单体名称正确，由其结构片段水解也可证实，A正确； B．氨基中氮原子采用杂化，N与其所连的三个原子构成三角锥形，不可能所有原子共平面，B错误； C．从结构片段可以看出，分子链之间通过酰胺基形成分子间氢键，构成网状结构，C正确； D．合成该纤维的化学方程式为：，D正确； 故选B。 二、非选择题：本题共4道题，共58分。 15. 氯主要用于化学工业尤其是有机合成工业，以及生产塑料、合成橡胶及其它化学制品的中间体。请回答下列问题： （1）是重要的有机合成中间体，所含官能团是___________，化学名称是___________。 （2）2-甲基-2-氯丁烷(M)也常用作有机合成的中间体，存在如下转化关系： 写出N可能的结构简式___________，的化学方程式为___________。 （3）六六六和滴滴涕(DDT)都曾经是广泛使用的有机氯杀虫剂，结构简式如下： ①0.5 mol六六六分子共价键的数目为___________(表示阿伏加德罗常数的值)。 ②一个DDT分子中最多___________个原子共平面。 ③1 mol DDT与足量的氢氧化钠溶液完全反应，消耗___________mol NaOH。(已知：同一个碳上多个羟基不稳定，连有2个羟基，会脱水得到醛基，连有3个羟基，会脱水生成羧基) ④化合物是一种取代DDT的新型杀虫剂，写出它与新制氢氧化铜反应的化学方程式___________。 【答案】（1） ①. 羟基、碳氯键 ②. 2-氯-1-丙醇 （2） ①. 、 ②. （3） ①. ②. 23 ③. 8 ④. 【解析】 【小问1详解】 所含官能团是羟基和碳氯键，化学名称是2-氯-1-丙醇。 【小问2详解】 M（）在NaOH醇溶液中发生消去，可得和两种结构；L→M的化学方程式为。 【小问3详解】 ①1个六六六分子含有6个C-C键、6个C-H键和6个C-Cl键，故0.5 mol六六六分子共价键的数目为。 ②一个DDT（）分子中除了外，其他原子均可共平面，故最多23个原子共平面。 ③DDT（）结构中5个氯原子水解消耗5 mol NaOH，水解后生成，左右两个酚羟基继续与NaOH反应，消耗2 mol NaOH，上面碳上连有3个羟基，脱水生成羧基，继续与NaOH反应，消耗1 mol NaOH，共消耗8 mol NaOH。 ④化合物与新制氢氧化铜反应的化学方程式为。 16. H是一种重要的药物中间体。其合成路线如下(部分反应条件省略)： 已知：。 请回答下列问题： （1）由A→B的反应中，乙烯的碳碳___________(填“π”或“σ”)键断裂。 （2）E的同分异构体中，与其具有相同官能团的有___________种(不考虑空间异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为的结构简式为___________。 （3）F的化学名称是___________。 （4）写出F→G的化学方程式___________。 （5）H的官能团名称为___________。 （6）参照以上合成路线，以甲苯、乙醚、丙酮为原料设计合成路线制备___________(其他无机试剂任选)。 【答案】（1） （2） ①. 4 ②. （3）2-甲基-2，3-丁二醇 （4） （5）碳碳双键、羰基 （6） 【解析】 【分析】A发生加成反应生成B，B与镁反应制成格氏试剂C，C接着与丙酮反应酸化后得到D，D发生消去反应生成E，E发生加成反应生成F，根据H的结构倒推可知F发生消去反应生成G（），G与发生已知条件反应生成H。据此分析。 【小问1详解】 碳碳双键里面键键能较小，易断裂，加成反应时断裂键。 【小问2详解】 E的分子式，其含有双键的同分异构体(除E外)共有4种，分别为、、、；其中核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为的结构简式为。 【小问3详解】 F从右往左编号()，主链上4个碳，2号碳上有一个甲基和羟基，3号碳上有一个羟基，其化学名称为2-甲基-2，3-丁二醇。 【小问4详解】 由已知信息，根据H的结构倒推可知G的结构为，，F→G的化学方程式为。 【小问5详解】 H的官能团名称为碳碳双键、羰基。 【小问6详解】 根据合成路线，可知需要实现碳链的加长，先将甲苯转化为溴苄，再与镁反应制成格氏试剂，接着与丙酮反应，酸化后得到醇，最后消去得产物，合成路线为。 17. 苯甲酸是一种广泛应用于多个领域的常见的有机酸，可用于治疗皮肤疾病或做防腐剂等。实验室制备少量苯甲酸的流程如图： 加热回流实验时，将一定量的甲苯和过量的高锰酸钾溶液置于图示装置中，在100℃下反应一段时间，再停止反应。 已知：①苯甲酸的熔点为122.13℃，微溶于水，易溶于酒精； ②。 请回答下列问题： （1）加热回流装置中A仪器的名称是___________，球形冷凝管进水口是___________(填“a”或“b”)。 （2）如何判断加热回流步骤是否完成___________。 （3）“操作1”为___________，用到的玻璃仪器有___________。 （4）“操作2”苯甲酸钾转化为苯甲酸的过程中需要加入浓盐酸进行酸化，但是在酸化之前需要先加入亚硫酸氢钾，然后再加入浓盐酸酸化，加入亚硫酸氢钾的目的是___________，若无此操作会出现的危害是___________。 （5）“操作3”分离苯甲酸固体时用水洗涤不用酒精洗涤的原因是___________，若得到的苯甲酸固体不纯净，可采用___________方法进行提纯。 【答案】（1） ①. 三颈烧瓶 ②. a （2）烧瓶内油状液体消失，不再出现分层现象 （3） ①. 过滤 ②. 漏斗、烧杯、玻璃棒 （4） ①. 除去过量的 ②. 过量的高锰酸钾会将浓盐酸氧化，产生氯气 （5） ①. 苯甲酸易溶于酒精，用酒精洗涤会造成溶解损失 ②. 重结晶 【解析】 【分析】甲苯在加热回流条件下被过量氧化生成苯甲酸钾，经过滤除去固体，滤液加亚硫酸氢钾除去过量，再酸化析出苯甲酸，经洗涤、重结晶提纯，据此分析。 【小问1详解】 A仪器的名称为：三颈烧瓶；冷凝水应该下进上出，进水口为a； 【小问2详解】 甲苯不溶于水，甲苯与过量的高锰酸钾溶液反应，若反应完成，则烧瓶内油状液体消失，不再出现分层现象； 【小问3详解】 甲苯与高锰酸钾溶液反应生成固体，需要过滤进行分离，用到的玻璃仪器为漏斗、烧杯、玻璃棒； 【小问4详解】 加入亚硫酸氢钾的目的是除去过量的，若无此操作会出现的危害是过量的高锰酸钾会将浓盐酸氧化，产生氯气； 【小问5详解】 苯甲酸微溶于水，易溶于酒精，用酒精洗涤会造成溶解损失；苯甲酸固体不纯重新提纯需要用重结晶的方法。 18. 华法林主要用于预防和治疗静脉血栓栓塞等症状，其合成路线如下： 请回答下列问题： （1）A的化学名称是___________。 （2）1 molC与足量的NaOH溶液反应消耗___________molNaOH。 （3）E→F的化学方程式为___________。 （4）G的结构简式___________。 （5）D+G→华法林的反应类型为___________。 （6）满足下列条件的B的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。 ①遇FeCl3溶液显紫色 ②能发生水解反应 其中，核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为2:2:2:1:1的结构简式为___________。 （7）已知酚类物质易被氧化，请参照上述流程设计路线以、(CH3CO)2O和CH3COCH3为原料合成___________(其他无机试剂任选) 【答案】（1）邻羟基苯甲酸或2-羟基苯甲酸 （2）3 （3）2+O22+2H2O （4） （5）加成反应 （6） ①. 18 ②. （7） 【解析】 【分析】此题为华法林的合成路线，A到B为酯化反应，B的结构为；由B到C的反应物结构及生成物结构可得，B到C为取代反应；E为苯甲醇，F为苯甲醛，E到F为催化氧化反应；F到G即用到已知信息去反应，所以G的结构简式为；D和G在经过加成反应生成华法林，据此回答问题。 【小问1详解】 以苯甲酸作为母体，羟基作为取代基，故A的化学名称是邻羟基苯甲酸或2-羟基苯甲酸； 【小问2详解】 在NaOH溶液中水解产物是CH3OH、CH3COONa、，故消耗3 molNaOH； 【小问3详解】 由后续可知E为苯甲醇，F为苯甲醛，故E→F的化学方程式为：2+O2 2+2H2O； 【小问4详解】 由已知信息，与在NaOH加热条件下反应生成，故G的结构简式为； 【小问5详解】 D+G→华法林的反应过程中消除了G部分中碳碳双键，故答案为加成反应； 【小问6详解】 B为，B的同分异构体遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，能发生水解反应，说明含有酯基，如果取代基为-OH、HCOOCH2-，有邻间对3种；如果取代基为-OH、CH3COO-，有邻间对3种；如果取代基为-OH、-COOCH3，有邻间对3种，去掉其本身还剩2种；如果取代基为-OH、HCOO-、-CH3，-OH、HCOO-相邻时甲基有4种排列方式，-OH、HCOO-相间时甲基有4种排列方式，-OH、HCOO-相对时，甲基有2种排列方式，则符合条件的同分异构体有18种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为的结构简式为，故答案为：18；； 【小问7详解】 酚类物质易被氧化，需先将酚羟基与(CH3CO)2O反应转化为酯基，然后氧化-CH2OH为醛，在碱性条件下与CH3COCH3反应，最后水解酸化后的产物，合成路线为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $