精品解析：内蒙古呼和浩特市内蒙古师大附中等校2025-2026学年高一下学期期中质量监测生物试题

内蒙古师大附中2025—2026学年第二学期期中质量监测 高一生物 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、考场号和座位号填写在答题卡上。本试卷满分100分，考试时间75分钟。 2．作答时，请考生将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，请考生将答题卡交回，将试题自行保留。 一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分） 1. 下列对遗传学基本概念的叙述，正确的是（　　） A. 棉花的粗纤维和细纤维，狗的长毛和卷毛都是相对性状 B. 高茎和矮茎豌豆杂交，后代有高茎和矮茎的现象属于性状分离 C. 纯合子自交后代必是纯合子，杂合子自交的后代必是杂合子 D. 具有相对性状的两个纯合子杂交，F1未出现的亲本性状是隐性性状 2. 下列关于假说—演绎法以及孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（　　） A. 在假说—演绎法中，孟德尔提出的假说内容是对分离现象的解释 B. 孟德尔观察到“F1全为显性性状，F2出现3∶1的性状分离比”，直接提出“遗传因子在体细胞中成对存在，配子中成单存在”的假说 C. “若F1(Dd)产生两种比例相等的配子(D∶d=1∶1)，则测交后代性状比应为1∶1”，这一推理过程属于假说—演绎法中的“实验验证” D. 孟德尔以豌豆为实验材料，通过杂交方法对遗传现象提出了合理的解释，然后通过自交等方法进行了证明 3. 某生物实验小组尝试进行了“性状分离比的模拟实验”，选用了如图所示的两只小桶（不透明），并在其中分别放置一定数量标记为D、d的小球。下列有关叙述正确的是（　　） A. 两个小桶模拟的是雌雄生殖器官，两个小桶中小球数相同，模拟的是雌雄个体产生数量相同的配子 B. 每次在两小桶各抓取一个小球，直至两小桶清空时结束实验 C. 若I号小桶中d球丢失了一个，则应在Ⅱ号小桶中也去掉一个d球后再继续实验 D. 从两小桶中各取一个小球，两小球标记相同的概率是1/2 4. 下图表示不同豌豆植株的性状、显隐性及其体内相关基因在染色体上的分布（不考虑互换）。相关叙述正确的是（　　） A. 图甲所表示个体减数分裂时，可以体现基因的自由组合定律的实质 B. 图丙个体自交，若子代表型比例为12：3：1，则不遵循基因的自由组合定律 C. 图丁个体自交后代中最多有四种基因型、两种表型 D. 甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料 5. 某雌雄同株植物的种群中，基因型比例如表所示，该植物aa个体无生育能力，仅AA、Aa能正常繁殖，现让该种群分别进行自交和自由交配得到F1。下列叙述正确的是（ ） 基因型 AA Aa aa 初始比例 25% 50% 25% A. 自交后代能正常繁殖的个体中AA占 B. 随着自交代数的增加，后代Aa比例逐渐提高 C. 自由交配后代能正常繁殖的个体中AA占 D. 自由交配后代能正常繁殖的个体中，纯合子比例高于自交后代 6. 某种野兔的脂肪有黄脂、褐脂、白脂和无脂四种表型，由两对位于常染色体上的等位基因决定(分别用A、a，B、b表示)，将一只白脂雄兔和多只黄脂雌兔杂交，取F1中的多只褐脂兔雌雄个体相互交配，F2有4种表现型：褐脂兔162只，白脂兔81只，黄脂兔80只，无脂兔41只。根据上述信息，下列表述错误的是（　　） A. 亲本白脂兔和黄脂兔的基因型可以是aaBb 和Aabb B. 根据上述 F2 的表现型及比例，说明两对基因不遵循基因的自由组合定律 C. 只考虑上述两对基因，则F2中一只黄脂雌兔和一只白脂雄兔，正常减数分裂都能产生两种比例相等的配子 D. F2 纯合子所占的比例为1/9 7. 棉花纤维长度由三对等位基因A/a、B/b和C/c控制，这三对等位基因分别位于三对同源染色体上，且对长度的控制作用相等。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6cm，每个显性基因增加纤维长度1 cm。现有基因型为AaBbCc与基因型为aaBbCc的两种棉花杂交，子代棉花纤维长度的范围是（ ） A. 6～12 cm B. 6～11 cm C. 8～9 cm D. 7～10 cm 8. 下图表示基因型为AaXBY的某动物睾丸中与精子形成有关的三个分裂时期的细胞图像（不考虑互换）。以下说法正确的是（　　） A. 甲、乙、丙细胞的名称分别为次级精母细胞、初级精母细胞和精原细胞 B. 若甲细胞产生子细胞的基因型为AY，则与其同时产生的子细胞的基因型为aY、AXB、aXB C. 乙细胞内有3个四分体，6个核DNA，1个B基因，1条Y染色体 D. 丙细胞的下一个时期着丝粒消失，形成12条染色体 9. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（　　） A. 基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定 B. 朱红眼基因（cn）、暗栗色眼基因（cl）为一对非等位基因 C. 减数第一次分裂后期辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）可自由组合 D. 该果蝇产生的配子中可同时含有cn、cl、v、w 10. 如图是某单基因遗传病系谱图，下列分析正确的是（　　） A. 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B. 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 C. 1号和4号肯定携带有该病的致病基因 D. 6号和7号的孩子不会患该遗传病 11. 下列科学史中，采用相同核心技术的是（ ） ①分泌蛋白的合成和运输 ②孟德尔以豌豆为实验材料证明基因的分离定律和自由组合定律 ③赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌实验证明DNA 是遗传物质 ④鲁宾和卡门发现了光合作用释放的氧气来自水 ⑤萨顿通过研究蝗虫细胞中染色体提出基因位于染色体上的假说 ⑥摩尔根以果蝇为材料，通过实验将基因定位于染色体上 A. ①③④ B. ②④⑥ C. ①②⑥ D. ③④⑤ 12. 赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记技术进行了相关实验，为生物遗传物质探索提供了有力的证据。下图为实验的部分过程，相关叙述正确的是（　　） A. 该实验中用32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，子代噬菌体大多未被标记 B. 过程①时间越长，噬菌体侵染细菌越充分，结果更可靠 C. 过程②离心的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 D. 过程③沉淀物中放射性高，证明DNA是遗传物质 13. 下列有关双链线性 DNA 分子的叙述，错误的是（　　） A. 一个双链线性 DNA 分子中含有 2 个游离的磷酸基团 B. 若一条 DNA 链的序列是 5'-GATACC-3'，则其互补链为 5'-GGTATC-3' C. 碱基特定的排列顺序，构成了每个 DNA 分子的特异性 D. 若一条单链上（A＋G）/（T＋C）＝ 0.4 ，则在其互补单链和整个 DNA 分子中该比值分别为 1.0、2.5 14. 科学家曾提出DNA复制方式的三种假说：全保留复制、半保留复制和分散复制（图1），其中分散复制假说认为，亲代DNA断裂成短片段，以这些短片段为模板，合成同样长短的新的短片段，然后新、旧短片段混合连接形成完整DNA链。为探究以上假说是否正确，科学家以大肠杆菌为实验材料，进行了如下实验（图2）。下列叙述正确的是（ ） A. 无论何种复制方式，子代DNA离心后试管中均无重带出现 B. 仅根据第一代离心结果能说明DNA复制方式一定是半保留复制 C. 第一、二代的离心结果支持DNA复制方式是分散复制而不是半保留复制 D. 若DNA复制方式是半保留复制方式，推测第三代离心后轻带比例将增加 15. 生长在太平洋的一种水母能发出绿色荧光，这是因为该种水母DNA上有一段长度为5 000多个碱基对的片段——绿色荧光蛋白基因。转基因实验表明，转入了水母的绿光荧光蛋白基因的转基因动物，在紫外线的照射下，也能像水母一样发光。这个资料不能表明（　　） A. 基因是有遗传效应的DNA片段 B. 基因是DNA上的有一定功能的特异性的碱基排列顺序 C. 基因是控制生物体性状的遗传物质的结构单位和功能单位 D. DNA的任意片段都能在另一种生物体内控制性状 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全得1分，选错得0分） 16. 某种鸟类羽毛的颜色由等位基因A和a控制，且A基因越多，黑色素越多；等位基因B和b控制 色素的分布，两对基因均位于常染色体上。研究者进行了如图所示的杂交实验，下列有关叙述错误的是（　　） A. 实验结果表明，两对基因位于两对同源染色体上 B. 亲本纯白和纯黑个体的基因型分别为aaBB和AAbb C. F2纯白个体的基因型有3种，其中杂合子的比例为2/3 D. F2灰色斑点个体随机交配，F3中灰色斑点个体的比例为5/12 17. 下图1、2分别表示雄果蝇精原细胞分裂过程中每条染色体DNA含量、每个细胞核DNA含量的变化。下列相关叙述正确的有（　　） A. 若该精原细胞进行的是有丝分裂，则着丝粒分裂发生在图1和图2中的CD段 B. 若该精原细胞进行的是减数分裂，则染色体数目减半发生在图1中的BC段 C. 若图1表示减数分裂，则 BC段细胞中有0或1条Y染色体 D. 若图1表示减数分裂、图2表示有丝分裂，则两图的 AB段都进行 DNA复制 18. 某些线性DNA病毒以下图所示方式进行DNA复制，相关叙述错误的有（　　） A. 复制过程遵循碱基互补配对原则 B. 以核糖核苷酸为原料沿子链的3’端延伸 C. 新合成的链1和链2组成一个新的DNA分子 D. 该复制方式具有单起点、双向、半不连续复制的特点 19. 菠菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型，在生态习性上有耐寒和不耐寒两种类型（基因用A、a表示），叶片的形状有圆叶和尖叶两种类型（基因用B、b表示）。让不耐寒圆叶雌雄各一株进行杂交，所得子代F1表现型及比例如下表（单位：株）。下列叙述正确的是（　　） 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶 雌性 122 0 41 0 雄性 61 59 19 21 A. 对菠菜进行杂交时不需去雄但需要套袋处理 B. 依据杂交结果无法判断圆叶和尖叶性状的显隐性，但可判断不耐寒和耐寒性状的显隐性 C. 若F1中的不耐寒植株随机交配，则F2中耐寒植株占1/4 D. 不耐寒圆叶雌雄亲本都能产生4种配子，叶片形状与是否耐寒的遗传遵循自由组合定律 20. 下图为某家系中有关甲（A/a）、乙（B/b）两种单基因遗传病的系谱图，基因A/a与B/b独立遗传，其中一种病为伴X遗传，下列分析正确的是（　　） A. 乙病的发病率在男性中比在女性中更高 B. 6号所携带的乙病致病基因来自1号 C. 2号和10号产生含b的卵细胞的概率相同 D. 3号和4号再生一个男孩患病的概率为1/16 三、非选择题（本题共5小题，共50分） 21. 下列是有关生物的细胞分裂图示，请据图分析回答下列问题。 （1）图3中的染色体①的同源染色体是________，图4可对应到图2中的________段。 （2）图2所示D2E2段细胞中染色体的行为变化与图1中的________段变化相同。 （3）图5所示细胞产生的子细胞的名称为________，图________（填“3”“4”或“5”）所示细胞是孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础。 （4）图3所示细胞中有________个四分体。 （5）若图1中纵坐标表示核DNA数，则图________（填“3”“4”或“5”）所示细胞的核DNA含量对应图1中的D1E1段。 22. 科学家们“解析DNA的优美螺旋，验证DNA的精巧复制，测读 ATGC的生命长卷”，在不断的争论中开展合作探究，揭秘了基因的化学本质。图1是某链状DNA分子的局部结构示意图，图2是利用DNA分子杂交技术用于比较不同种生物DNA分子的差异的示意图。据图回答下列问题。 （1）图1中⑧的名称为________，该DNA分子热稳定性与结构________（填序号）含量有关。 （2）构建DNA双螺旋结构模型属于物理模型，现欲搭建含100个碱基对的DNA线性片段模型，其中G/C为70对，则搭建该模型共需要连接物的总数为________；在该模型中，若一条链中A的比例为25%，则另一条链中A的比例是________。 （3）若以搭建的该模型DNA分子进行复制，则第2次复制需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸为________个。假定该DNA分子只含时相对分子质量为a，只含时相对分子质量为b。现将只含的一个该DNA分子放在只含的培养基中，子二代每个DNA的平均相对分子质量为________。 （4）基因是DNA中特殊的一段，“特殊的一段”指的是________。生物的遗传信息蕴藏在________中，图2中物种A与物种B的DNA中（A+T）/（G+C）的比值通常情况下________（填“相同”或“不相同”）。据图分析，形成杂合双链区的部位________（“越多”或“越少”）说明这两种生物的亲缘关系越近。 23. 已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状（相关基因用B、b表示），直毛与分叉毛是一对相对性状（相关基因用F、f表示）。现有两只亲代果蝇杂交，F1中雌、雄蝇表型及比例如图所示。请回答问题： （1）控制直毛与分叉毛的基因位于_________染色体上。根据F1表型的比例，写出亲本的基因型是________。 （2）F1表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例是_________。 （3）若实验室有纯合的直毛和分叉毛的雌、雄果蝇亲本，请你通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。 实验方案：选择__________________（写出表型）亲本交配，观察子代的性状表现及比例。 结果与结论： 若子代___________________________，则说明这对基因位于X染色体上。 若子代___________________________，则说明这对基因位于常染色体上。 24. 家鸡（性别决定方式为ZW型）的金羽和银羽是一对相对性状，由等位基因A、a控制。某兴趣小组进行了如图所示的两个杂交实验，不考虑Z、W染色体的同源区段，回答下列问题： （1）等位基因A/a位于____染色体上，在金羽和银羽这一对相对性状中，____是显性性状。 （2）鸡的自然群体中，银羽雌鸡的数量______（远多于/远少于）银羽雄鸡的数量。 （3）让实验一F₁的雌雄鸡自由交配，F₂金羽鸡中雌鸡占______。 （4）让实验二F₁的雌雄鸡自由交配，写出详细的遗传图解。 25. 图一为某家族中甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）的遗传系谱图，Ⅱ-5不含乙病的致病基因，不考虑X、Y染色体同源区段。图二为某个体中细胞增殖的部分图像，图三为细胞分裂过程中染色体数目的变化。 （1）乙病的遗传方式为________，判断依据是________。 （2）Ⅱ-4的基因型为________。若Ⅲ-6与某表型正常的男性婚配，所生孩子正常的概率为________。 （3）图二可以表示第Ⅱ代中________（填“4”或“5”）号个体细胞的增殖情况，其中细胞________（用图中字母表示）处于图三中的D点。 （4）Ⅲ-2与某表型正常的男性婚配，生育了一个性染色体组成为XXY但不患乙病的男孩，请解释出现该结果最可能的原因是________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 内蒙古师大附中2025—2026学年第二学期期中质量监测 高一生物 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、考场号和座位号填写在答题卡上。本试卷满分100分，考试时间75分钟。 2．作答时，请考生将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，请考生将答题卡交回，将试题自行保留。 一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分） 1. 下列对遗传学基本概念的叙述，正确的是（　　） A. 棉花的粗纤维和细纤维，狗的长毛和卷毛都是相对性状 B. 高茎和矮茎豌豆杂交，后代有高茎和矮茎的现象属于性状分离 C. 纯合子自交后代必是纯合子，杂合子自交的后代必是杂合子 D. 具有相对性状的两个纯合子杂交，F1未出现的亲本性状是隐性性状 【答案】D 【解析】 【详解】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，棉花的粗纤维和细纤维属于相对性状，但狗的长毛是毛长度性状、卷毛是毛形态性状，不属于同一性状，二者不是相对性状，A错误； B、性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，高茎和矮茎为两种不同性状的亲本，二者杂交后代出现两种性状不属于性状分离，B错误； C、纯合子自交后代不发生性状分离，必为纯合子；但杂合子自交后代会出现纯合子，如基因型为Aa的杂合子自交，后代会出现AA、aa两种纯合子，并非必为杂合子，C错误； D、具有相对性状的两个纯合子杂交，完全显性条件下F1表现出的亲本性状为显性性状，未出现的亲本性状为隐性性状，D正确。 2. 下列关于假说—演绎法以及孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（　　） A. 在假说—演绎法中，孟德尔提出的假说内容是对分离现象的解释 B. 孟德尔观察到“F1全为显性性状，F2出现3∶1的性状分离比”，直接提出“遗传因子在体细胞中成对存在，配子中成单存在”的假说 C. “若F1(Dd)产生两种比例相等的配子(D∶d=1∶1)，则测交后代性状比应为1∶1”，这一推理过程属于假说—演绎法中的“实验验证” D. 孟德尔以豌豆为实验材料，通过杂交方法对遗传现象提出了合理的解释，然后通过自交等方法进行了证明 【答案】A 【解析】 【详解】A、孟德尔在一对相对性状的杂交实验中，提出的假说内容就是对分离现象的解释，包括遗传因子决定生物性状、体细胞中遗传因子成对存在、配子中遗传因子成单存在、受精时雌雄配子随机结合等核心内容，A正确； B、孟德尔观察到“F1全为显性性状，F2出现3∶1的性状分离比”后，先针对现象提出相关问题，再通过严谨的推理和想象提出“遗传因子在体细胞中成对存在，配子中成单存在”等假说，并非观察到现象后直接提出假说，B错误； C、“若F1(Dd)产生两种比例相等的配子(D∶d=1∶1)，则测交后代性状比应为1∶1”是根据假说内容进行的演绎推理过程，实验验证是指实际完成测交实验并统计后代性状比例的操作，C错误； D、孟德尔通过杂交、自交实验观察到遗传现象并提出假说，之后通过测交实验对假说进行了验证，D错误。 3. 某生物实验小组尝试进行了“性状分离比的模拟实验”，选用了如图所示的两只小桶（不透明），并在其中分别放置一定数量标记为D、d的小球。下列有关叙述正确的是（　　） A. 两个小桶模拟的是雌雄生殖器官，两个小桶中小球数相同，模拟的是雌雄个体产生数量相同的配子 B. 每次在两小桶各抓取一个小球，直至两小桶清空时结束实验 C. 若I号小桶中d球丢失了一个，则应在Ⅱ号小桶中也去掉一个d球后再继续实验 D. 从两小桶中各取一个小球，两小球标记相同的概率是1/2 【答案】D 【解析】 【详解】A、自然条件下，雄配子数量远多于雌配子，实验只要求每个小桶内D和d数量相等，不需要两个小桶总球数相等，两个小桶球数相同不代表雌雄配子数量相同，A错误； B、每次抓取小球后需要放回原小桶，才能保证每次抓取D、d的概率不变，实验需要重复多次，不能将小桶清空结束，B错误； C、实验要求每个小桶内D:d=1:1，若I桶丢失1个d，I桶变为5D:4d，比例失衡，应该补充I桶的d，或去除I桶的一个D，保证I桶比例恢复1:1，不需要改动II桶，C错误； D、每个桶取到D、d的概率均为1/2​，两个小球标记相同即“都为D”或“都为d”，概率为1/2​，D正确。 4. 下图表示不同豌豆植株的性状、显隐性及其体内相关基因在染色体上的分布（不考虑互换）。相关叙述正确的是（　　） A. 图甲所表示个体减数分裂时，可以体现基因的自由组合定律的实质 B. 图丙个体自交，若子代表型比例为12：3：1，则不遵循基因的自由组合定律 C. 图丁个体自交后代中最多有四种基因型、两种表型 D. 甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料 【答案】D 【解析】 【详解】A、图甲细胞的基因型可表示为Yyrr，其中只涉及一对等位基因，因而不能体现基因自由组合定律，A错误； B、图丙的基因型可表示为YyRrdd，且两对等位基因分别位于两对同源染色体，在遗传时遵循基因自由组合定律，则该个体自交，若子代表现型比例为12：3：1，是9：3：3：1的变式，则遵循基因的自由组合定律，B错误； C、图丁个体只能产生YDr、ydr，如果不发生互换，则自交后代最多有三种基因型（YYDDrr、YyDdrr、yyddrr）、两种表型；若发生互换，则自交后代中最多有9种基因型，4种表型，C错误； D、甲、乙、丙、丁个体的细胞中均至少含一对等位基因，都可以作为验证基因分离定律的材料，D正确。 故选D。 5. 某雌雄同株植物的种群中，基因型比例如表所示，该植物aa个体无生育能力，仅AA、Aa能正常繁殖，现让该种群分别进行自交和自由交配得到F1。下列叙述正确的是（ ） 基因型 AA Aa aa 初始比例 25% 50% 25% A. 自交后代能正常繁殖的个体中AA占 B. 随着自交代数的增加，后代Aa比例逐渐提高 C. 自由交配后代能正常繁殖的个体中AA占 D. 自由交配后代能正常繁殖的个体中，纯合子比例高于自交后代 【答案】A 【解析】 【详解】A、初始可繁殖群体中AA占1/3、Aa占2/3，AA自交后代全为AA，占比1/3；Aa自交后代中AA占2/3×1/4=1/6，Aa占2/3×1/2=1/3，aa占2/3×1/4=1/6。可育后代（AA+Aa）共占5/6，其中AA占(1/3+1/6)÷5/6=3/5，A正确； B、连续自交过程中，杂合子Aa自交不断产生纯合子，且aa不育被淘汰，因此随自交代数增加，Aa的比例会逐渐降低，B错误； C、可繁殖亲本产生的配子中A频率为1/3+2/3×1/2=2/3，a频率为1/3，自由交配后代中AA占4/9，Aa占4/9，aa占1/9，可育后代中AA占(4/9)÷(8/9)=1/2，不是2/3，C错误； D、自由交配可育后代中纯合子比例为1/2，自交可育后代中纯合子比例为3/5，1/2<3/5，因此自由交配可育个体中纯合子比例低于自交后代，D错误。 6. 某种野兔的脂肪有黄脂、褐脂、白脂和无脂四种表型，由两对位于常染色体上的等位基因决定(分别用A、a，B、b表示)，将一只白脂雄兔和多只黄脂雌兔杂交，取F1中的多只褐脂兔雌雄个体相互交配，F2有4种表现型：褐脂兔162只，白脂兔81只，黄脂兔80只，无脂兔41只。根据上述信息，下列表述错误的是（　　） A. 亲本白脂兔和黄脂兔的基因型可以是aaBb 和Aabb B. 根据上述 F2 的表现型及比例，说明两对基因不遵循基因的自由组合定律 C. 只考虑上述两对基因，则F2中一只黄脂雌兔和一只白脂雄兔，正常减数分裂都能产生两种比例相等的配子 D. F2 纯合子所占的比例为1/9 【答案】B 【解析】 【详解】AB、F1中的多只褐脂兔(AaBb)雌雄个体相互交配，F2有4种表现型：褐脂兔162只，白脂兔81只，黄脂兔80只，无脂兔41只，比例接近4：2：2：1，即（4/16）：(2/16)：(2/16)：(1/16)，推断褐脂兔为AaBb(4/16)，白脂兔为aaBb（2/16），黄脂兔为Aabb（2/16），无脂兔为aabb(1/16)，即AA_和_ _BB致死，因此亲本白脂兔和黄脂兔的基因型可能是aaBb和Aabb，根据上述F2的表现型及比例，说明两对基因遵循基因的自由组合定律，只是存在致死现象，影响性状分离比，A正确，B错误； C、只考虑上述两对基因，F2白脂兔为aaBb，产生配子为1aB：1ab，黄脂兔为Aabb，产生配子为1Ab：1ab，故两者正常减数分裂均产生两种比例相等的配子，C正确； D、因为AA_和_ _BB致死，因此F2纯合子只有aabb，纯合子所占的比例为1/9，D正确。 故选B。 7. 棉花纤维长度由三对等位基因A/a、B/b和C/c控制，这三对等位基因分别位于三对同源染色体上，且对长度的控制作用相等。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6cm，每个显性基因增加纤维长度1 cm。现有基因型为AaBbCc与基因型为aaBbCc的两种棉花杂交，子代棉花纤维长度的范围是（ ） A. 6～12 cm B. 6～11 cm C. 8～9 cm D. 7～10 cm 【答案】B 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】基因型为AaBbCc与基因型为aaBbCc的两种棉花杂交，子代中存在不含显性基因的个体，其基因型为aabbcc，棉花纤维长度为6cm；含显性基因最多的个体的基因型为AaBBCC，共有5个显性基因，棉花纤维长度为6+5=11cm。因此子代棉花纤维长度的范围是6～11 cm。 故选B。 8. 下图表示基因型为AaXBY的某动物睾丸中与精子形成有关的三个分裂时期的细胞图像（不考虑互换）。以下说法正确的是（　　） A. 甲、乙、丙细胞的名称分别为次级精母细胞、初级精母细胞和精原细胞 B. 若甲细胞产生子细胞的基因型为AY，则与其同时产生的子细胞的基因型为aY、AXB、aXB C. 乙细胞内有3个四分体，6个核DNA，1个B基因，1条Y染色体 D. 丙细胞的下一个时期着丝粒消失，形成12条染色体 【答案】A 【解析】 【详解】A、据图可知，甲细胞无同源染色体，着丝粒整齐排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，乙同源染色体联会，形成四分体，处于减数第一次分裂前期，丙细胞有同源染色体，着丝粒整齐排列，处于有丝分裂中期，由于图示为动物睾丸细胞分裂过程，故三者名称分别为次级精母细胞、初级精母细胞和精原细胞，A正确； B、减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，最终得到的四个子细胞基因型两两相同，另外两个与之互补，甲细胞为减数第二次分裂中期图像，不考虑交叉互换情况下，与甲产生AY子细胞同时出现的子细胞为AY、aXB、aXB，B错误； C、乙细胞处于减数第一次分裂的前期，共有3个四分体，12个核DNA，由于染色体复制，应有2个B基因，1条Y染色体，C错误； D、丙细胞处于有丝分裂中期，下一个时期为有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，因此应有12条染色体，但着丝粒不会消失，D错误。 故选A。 9. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（　　） A. 基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定 B. 朱红眼基因（cn）、暗栗色眼基因（cl）为一对非等位基因 C. 减数第一次分裂后期辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）可自由组合 D. 该果蝇产生的配子中可同时含有cn、cl、v、w 【答案】C 【解析】 【详解】A、荧光标记技术可通过标记特定基因，直观测定其在染色体上的位置，这是现代分子生物学的常用技术，A正确； B、等位基因需位于同源染色体的相同位置，控制相对性状。朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）位于同一条常染色体的不同位置，属于非等位基因，B正确； C、自由组合定律的适用条件是非同源染色体上的非等位基因。辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）位于同一条 X 染色体上（同源染色体的一部分），减数第一次分裂后期不会发生自由组合，C错误； D、该果蝇的cn、cl位于同一条常染色体，v、w位于同一条 X 染色体。减数分裂时，常染色体与X染色体可自由组合进入同一配子，因此配子中可同时含有cn、cl、v、w，D正确。 故选C。 10. 如图是某单基因遗传病系谱图，下列分析正确的是（　　） A. 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B. 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 C. 1号和4号肯定携带有该病的致病基因 D. 6号和7号的孩子不会患该遗传病 【答案】C 【解析】 【详解】A、系谱图中，3号和4号正常，却生育了患病的8号；1号和2号正常，却生育了患病的5号。 根据无中生有为隐性，可以确定该病为隐性遗传病。若为伴X染色体隐性遗传：8号男性患者的基因型为XaY，其致病基因Xa来自母亲4号，因此4号基因型为XAXa； 5号男性患者的基因型为XaY，其致病基因Xa来自母亲1号，因此1号基因型为XAXa。若为常染色体隐性遗传： 8号患者基因型为aa，父母3号、4号均为Aa；5号患者基因型为aa，父母1号、2号均为Aa。因此该病既可能是伴X染色体隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传，A错误； B、根据系谱图可知，该病为伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病，B错误； C、若为常染色体隐性遗传：Ⅰ-1、Ⅰ-2均为携带者（Aa），才能生出患病儿子Ⅱ-5（aa）；Ⅱ-3、Ⅱ-4均为携带者（Aa），才能生出患病儿子Ⅲ-8（aa）。若为伴X染色体隐性遗传：Ⅰ-1必须是携带者（XAXa），才能将Xa传给患病儿子Ⅱ-5（XaY）；Ⅱ-4必须是携带者（XAXa），才能将Xa传给患病儿子Ⅲ-8（XaY）。两种遗传方式下，1号和4号都必然携带致病基因，C正确； D、若为常染色体隐性遗传：6号可能是携带者（Aa），7号也可能是携带者（Aa），孩子有概率患病（aa）；若为伴X染色体隐性遗传：6号可能是携带者（XA Xa），7号正常（XAY），儿子有1/2概率患病（XaY），D错误。 11. 下列科学史中，采用相同核心技术的是（ ） ①分泌蛋白的合成和运输 ②孟德尔以豌豆为实验材料证明基因的分离定律和自由组合定律 ③赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌实验证明DNA 是遗传物质 ④鲁宾和卡门发现了光合作用释放的氧气来自水 ⑤萨顿通过研究蝗虫细胞中染色体提出基因位于染色体上的假说 ⑥摩尔根以果蝇为材料，通过实验将基因定位于染色体上 A. ①③④ B. ②④⑥ C. ①②⑥ D. ③④⑤ 【答案】A 【解析】 【详解】①分泌蛋白的合成和运输，采用同位素标记法（追踪3H标记的亮氨酸）； ②孟德尔以豌豆为实验材料，采用假说-演绎法（豌豆杂交实验）证明基因的分离定律和自由组合定律 ； ③赫尔希和蔡斯的实验采用同位素标记法（32P标记DNA、35S标记蛋白质）证明DNA 是遗传物质； ④鲁宾和卡门的实验采用同位素标记法（18O标记H2O和CO2）发现了光合作用释放的氧气来自水； ⑤萨顿采用类比推理法（蝗虫染色体行为类比）提出基因位于染色体上的假说； ⑥摩尔根以果蝇为材料，采用假说-演绎法通过实验将基因定位于染色体上。 综上所述，①③④都是采用了同位素标记法，A符合题意。 故选A。 12. 赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记技术进行了相关实验，为生物遗传物质探索提供了有力的证据。下图为实验的部分过程，相关叙述正确的是（　　） A. 该实验中用32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，子代噬菌体大多未被标记 B. 过程①时间越长，噬菌体侵染细菌越充分，结果更可靠 C. 过程②离心的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 D. 过程③沉淀物中放射性高，证明DNA是遗传物质 【答案】A 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质。 【详解】A、由于DNA半保留复制，该实验中用32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，子代噬菌体大多未被标记，A正确； B、过程①保温时间过长，大肠杆菌会裂解，使其释放子代噬菌体在上清液中带有放射性，结果不可靠，B错误； C、过程②搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离，离心的目的是析出噬菌体外壳，使被感染的大肠杆菌沉淀，噬菌体外壳在上清液中，C错误； D、过程③沉淀中放射性高，说明噬菌体的DNA进入细菌，没有分析子代噬菌体的放射性情况以及缺乏35S标记的噬菌体的实验组进行对比，不能证明DNA是遗传物质，D错误。 故选A。 13. 下列有关双链线性 DNA 分子的叙述，错误的是（　　） A. 一个双链线性 DNA 分子中含有 2 个游离的磷酸基团 B. 若一条 DNA 链的序列是 5'-GATACC-3'，则其互补链为 5'-GGTATC-3' C. 碱基特定的排列顺序，构成了每个 DNA 分子的特异性 D. 若一条单链上（A＋G）/（T＋C）＝ 0.4 ，则在其互补单链和整个 DNA 分子中该比值分别为 1.0、2.5 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：①DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对遵循碱基互补配对原则，即A（腺嘌呤）与T（胸腺嘧啶）配对、G（鸟嘌呤）与C（胞嘧啶）配对。 【详解】A、在双链线性DNA分子中，每条链的5'端含一个游离的磷酸基团，因此共有2个游离磷酸基团，A正确； B、组成DNA分子的两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，两条链上互补的碱基通过氢键连接成碱基对，若一条 DNA 链的序列是 5'-GATACC-3'，则互补链应为反向互补序列，即3'-CTATGG-5'，写成5'到3'方向应为5'-GGTATC-3'，B正确； C、DNA的碱基特定的排列顺序构成了每个DNA分子的特异性，C正确； D、依据碱基互补配对原则可推知：若一条单链上（A＋G）/（T＋C）＝0.4，则其互补单链中该比值为其倒数，即为2.5，整个DNA分子中（A＋G）/（T＋C）＝1.0，D错误。 故选D。 14. 科学家曾提出DNA复制方式的三种假说：全保留复制、半保留复制和分散复制（图1），其中分散复制假说认为，亲代DNA断裂成短片段，以这些短片段为模板，合成同样长短的新的短片段，然后新、旧短片段混合连接形成完整DNA链。为探究以上假说是否正确，科学家以大肠杆菌为实验材料，进行了如下实验（图2）。下列叙述正确的是（ ） A. 无论何种复制方式，子代DNA离心后试管中均无重带出现 B. 仅根据第一代离心结果能说明DNA复制方式一定是半保留复制 C. 第一、二代的离心结果支持DNA复制方式是分散复制而不是半保留复制 D. 若DNA复制方式是半保留复制方式，推测第三代离心后轻带比例将增加 【答案】D 【解析】 【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA链均含14N。根据半保留复制的特点，第一代的DNA分子应一条链含15N，一条链含14N。 【详解】A、若为全保留复制，则子代DNA离心后试管中有重带出现，A错误; BC、第一代细菌DNA离心后，试管中出现1条中带，则可以排除全保留复制，但不能肯定是半保留复制或分散复制，继续做第二代DNA密度鉴定，若第二代可以分出一条中密度带和一条轻密度带，则可以排除分散复制，同时肯定是半保留复制，BC错误； D、若DNA复制方式是半保留复制方式，推测第三代离心后（只有一个DNA为一条链含15N，一条链含14N，其余DNA均为14N）轻带比例将增加，D正确。 故选D。 15. 生长在太平洋的一种水母能发出绿色荧光，这是因为该种水母DNA上有一段长度为5 000多个碱基对的片段——绿色荧光蛋白基因。转基因实验表明，转入了水母的绿光荧光蛋白基因的转基因动物，在紫外线的照射下，也能像水母一样发光。这个资料不能表明（　　） A. 基因是有遗传效应的DNA片段 B. 基因是DNA上的有一定功能的特异性的碱基排列顺序 C. 基因是控制生物体性状的遗传物质的结构单位和功能单位 D. DNA的任意片段都能在另一种生物体内控制性状 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据题干信息“生长在太平洋的一种水母能发出绿色荧光，这是因为该种海蜇DNA分子上有一段长度为5170个碱基对的片段--绿色荧光蛋白基因”可知，基因是DNA分子上的片段，是具有遗传效应的DNA片段，A正确； B、根据以上分析已知，基因在DNA分子上，是具有一定功能的特异性的碱基排列顺序，B正确； C、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的结构单位和功能单位，C正确； D、基因是有遗传效应的DNA片段，只有基因才能控制生物性状，因此DNA上有些片段是不能控制生物性状的，D错误。 故选D。 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全得1分，选错得0分） 16. 某种鸟类羽毛的颜色由等位基因A和a控制，且A基因越多，黑色素越多；等位基因B和b控制 色素的分布，两对基因均位于常染色体上。研究者进行了如图所示的杂交实验，下列有关叙述错误的是（　　） A. 实验结果表明，两对基因位于两对同源染色体上 B. 亲本纯白和纯黑个体的基因型分别为aaBB和AAbb C. F2纯白个体的基因型有3种，其中杂合子的比例为2/3 D. F2灰色斑点个体随机交配，F3中灰色斑点个体的比例为5/12 【答案】CD 【解析】 【分析】根据图示子二代分离比可知子一代基因型为AaBb，表现为灰色斑点，由于A基因越多，黑色素越多；因此基因型为AAbb的个体为纯黑。 【详解】A、由于F2性状分离比为4∶2∶1∶6∶3，为9∶3∶3∶1的变式，所以基因A/a和B/b位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，A正确； B、根据F2的表型可知，基因型为AAbb的个体为纯黑，基因型为AAB-的个体为黑色斑点，基因型为aabb、aaB-的个体为纯白，基因型为Aabb的个体为纯灰，基因型为AaB-的个体为灰色斑点，故亲本纯白和纯黑个体的基因型分别为aaBB和AAbb，B正确； C、F2纯白个体（aabb、aaBB、aaBb）的基因型有3种，其中杂合子的比例为1/2，C错误； D、F2灰色斑点个体的基因型为1/3AaBB、2/3AaBb，产生的配子种类和比例为AB∶aB∶ab∶Ab=2∶2∶1∶1，F2灰色斑点个体随机交配，F3中灰色斑点（AaB-）个体的比例为1/3×1/3×2+1/3×1/6×4=4/9，D错误。 故选CD。 17. 下图1、2分别表示雄果蝇精原细胞分裂过程中每条染色体DNA含量、每个细胞核DNA含量的变化。下列相关叙述正确的有（　　） A. 若该精原细胞进行的是有丝分裂，则着丝粒分裂发生在图1和图2中的CD段 B. 若该精原细胞进行的是减数分裂，则染色体数目减半发生在图1中的BC段 C. 若图1表示减数分裂，则 BC段细胞中有0或1条Y染色体 D. 若图1表示减数分裂、图2表示有丝分裂，则两图的 AB段都进行 DNA复制 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、若为有丝分裂，图 1 中 CD 段是着丝粒分裂（每条染色体 DNA 含量从 2 变为 1），但图 2 中 CD 段是有丝分裂末期（细胞核 DNA 含量减半），着丝粒分裂发生在图 2 的 BC 段（有丝分裂后期），A错误； B、该精原细胞进行的若是减数分裂，则染色体数目减半发生在减数第一次分裂，而图1的BC段可包括减数第一次分裂过程，B正确； C、若图 1 表示减数分裂，BC 段可表示减数第一次分裂（含 1 条 Y 染色体）和减数第二次分裂前期、中期（次级精母细胞可能含 0 或 1 条 Y 染色体），C正确； D、图 1 的 AB 段（减数分裂时）和图 2 的 AB 段（有丝分裂时）都进行 DNA 复制，使 DNA 含量加倍，D正确。 故选BCD。 18. 某些线性DNA病毒以下图所示方式进行DNA复制，相关叙述错误的有（　　） A. 复制过程遵循碱基互补配对原则 B. 以核糖核苷酸为原料沿子链的3’端延伸 C. 新合成的链1和链2组成一个新的DNA分子 D. 该复制方式具有单起点、双向、半不连续复制的特点 【答案】BCD 【解析】 【分析】DNA复制是以亲代DNA的两条链为模板合成子代DNA的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。然后，DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。 【详解】A、DNA两条链反向平行，DNA复制过程遵循碱基互补配对原则，A正确； B、由图中新合成的链的箭头指示方向可知：以脱氧核苷酸为原料沿子链的3' 端延伸，B错误； C、DNA复制的方式为半保留复制，新合成的链1和链2各自与其模板链组成一个新的DNA分子，C错误； D、由图可知：该复制方式具有多起点特点，D错误。 故选BCD。 19. 菠菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型，在生态习性上有耐寒和不耐寒两种类型（基因用A、a表示），叶片的形状有圆叶和尖叶两种类型（基因用B、b表示）。让不耐寒圆叶雌雄各一株进行杂交，所得子代F1表现型及比例如下表（单位：株）。下列叙述正确的是（　　） 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶 雌性 122 0 41 0 雄性 61 59 19 21 A. 对菠菜进行杂交时不需去雄但需要套袋处理 B. 依据杂交结果无法判断圆叶和尖叶性状的显隐性，但可判断不耐寒和耐寒性状的显隐性 C. 若F1中的不耐寒植株随机交配，则F2中耐寒植株占1/4 D. 不耐寒圆叶雌雄亲本都能产生4种配子，叶片形状与是否耐寒的遗传遵循自由组合定律 【答案】AD 【解析】 【详解】A、菠菜为雌雄异株植物，雌株无雄蕊，因此杂交时不需要对母本去雄，套袋处理可避免外来花粉的干扰，A正确； B、亲本均为圆叶，子代出现尖叶，根据“无中生有为隐性”可判断圆叶为显性、尖叶为隐性，亲本均为不耐寒，子代出现耐寒，可判断不耐寒为显性、耐寒为隐性，两对性状的显隐性均可判断，B错误； C、控制耐寒/不耐寒的基因位于常染色体上，亲本基因型均为Aa，F1不耐寒植株中AA占1/3、Aa占2/3，耐寒基因a的频率为2/3×1/2=1/3，随机交配时2中耐寒植株占1/3×1/3=1/9，C错误； D、亲本基因型为雌株AaXBXb、雄株AaXBY，雌株可产生4种配子，雄株可产生4种配子，控制耐寒性的基因在常染色体上，控制叶形的基因在X染色体上，两对基因位于非同源染色体上，遗传遵循自由组合定律，D正确。 20. 下图为某家系中有关甲（A/a）、乙（B/b）两种单基因遗传病的系谱图，基因A/a与B/b独立遗传，其中一种病为伴X遗传，下列分析正确的是（　　） A. 乙病的发病率在男性中比在女性中更高 B. 6号所携带的乙病致病基因来自1号 C. 2号和10号产生含b的卵细胞的概率相同 D. 3号和4号再生一个男孩患病的概率为1/16 【答案】AC 【解析】 【分析】1、分析甲病：8号个体为患甲病女性，而且父母都不患病，说明甲病为常染色体隐性遗传病。2、分析乙病：由于有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，所以乙病为伴X遗传病，又由于1号个体患病，而4号个体正常，说明乙病不是伴X显性遗传病，因此乙病为伴X隐性遗传病。3、常染色体遗传病在男女中患病的机会是均等的，而伴X染色体遗传病在男女中患病的机会是不同的，伴X隐性遗传病在男性中患病的概率高，而伴X显性遗传病在女性中患病的概率高。 【详解】A、8号个体为患甲病女性，而且父母都不患病，说明甲病为常染色体隐性遗传病；由于有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，所以乙病为伴X遗传病，又由于1号个体患病，而4号个体正常，说明乙病不是伴X显性遗传病，因此乙病为伴X隐性遗传病，对于伴X隐性遗传病而言，在男性中患病的概率高于女性，A正确； B、由于乙病为伴X隐性遗传病，且6为男性，其X染色体只能来自其母亲，故6号的乙病致病基因来自于2号，B错误； C、6号患病，故2号和10号个体的基因型都是XBXb，产生含Xb卵细胞的概率相同，都是1/2，C正确； D、8号患甲病，基因型为aa，则3和4的基因型均为Aa，故3号的基因型为AaXBY，1号患乙病，则4号的基因型为AaXBXb，二者再生育一个男孩正常的概率为3/4×1/2=3/8，所以再生一个男孩患病的概率为1-3/8=5/8，D错误。 故选AC。 三、非选择题（本题共5小题，共50分） 21. 下列是有关生物的细胞分裂图示，请据图分析回答下列问题。 （1）图3中的染色体①的同源染色体是________，图4可对应到图2中的________段。 （2）图2所示D2E2段细胞中染色体的行为变化与图1中的________段变化相同。 （3）图5所示细胞产生的子细胞的名称为________，图________（填“3”“4”或“5”）所示细胞是孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础。 （4）图3所示细胞中有________个四分体。 （5）若图1中纵坐标表示核DNA数，则图________（填“3”“4”或“5”）所示细胞的核DNA含量对应图1中的D1E1段。 【答案】（1） ①. ④或⑧ ②. A2B2 （2）C1D1 （3） ①. 卵细胞和极体 ②. 4##四 （4）0##零 （5）5##五 【解析】 【小问1详解】 同源染色体的形状和大小一般都相同，且一条来自父方、一条来自母方的一对染色体，据此可推知：图3中的染色体①的同源染色体是④或⑧。图2表示减数分裂过程中染色体数目的变化，其中A2B2段表示减数第一次分裂，C2D2E2F2段表示减数第二次分裂。图4细胞呈现的特点是：同源染色体分离，分别向细胞的两极移动，处于减数第一次分裂后期，可对应到图2中的A2B2段。 【小问2详解】 图1中C1D1段每条染色体的DNA含量减半，说明姐妹染色单体消失，形成的原因是发生了着丝粒分裂。图2所示D2E2段细胞中染色体数暂时加倍，是由于着丝粒分裂导致的，其染色体的行为变化与图1中的C1D1段变化相同。 【小问3详解】 图5所示细胞中没有同源染色体，每条染色体的着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期；又因其细胞膜从偏向细胞一极的部位向内凹陷，所以图5所示细胞的名称是次级卵母细胞，产生的子细胞的名称为卵细胞和极体。图4细胞处于减数第一次分裂后期，细胞中的同源染色体彼此分离的同时，非同源染色体自由组合，这是孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础。 【小问4详解】 四分体形成于减数第一次分裂前期的细胞中。图3所示细胞中含有同源染色体，每条染色体的着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，据此可判断处于有丝分裂后期，细胞中不存在四分体，换言之，细胞有0个四分体。 【小问5详解】 图3所示细胞处于有丝分裂后期，其细胞核中DNA数是正常体细胞核中DNA数的2倍；图4所示细胞处于减数第一次分裂后期，其细胞核中DNA数是正常体细胞核中DNA数的2倍；图5所示细胞处于减数第二次分裂后期，其细胞核中DNA数与正常体细胞核中DNA数相等。若图1中纵坐标表示核DNA数，则D1E1段细胞中核DNA含量与体细胞相同，与图5所示细胞的核DNA含量相对应。 22. 科学家们“解析DNA的优美螺旋，验证DNA的精巧复制，测读 ATGC的生命长卷”，在不断的争论中开展合作探究，揭秘了基因的化学本质。图1是某链状DNA分子的局部结构示意图，图2是利用DNA分子杂交技术用于比较不同种生物DNA分子的差异的示意图。据图回答下列问题。 （1）图1中⑧的名称为________，该DNA分子热稳定性与结构________（填序号）含量有关。 （2）构建DNA双螺旋结构模型属于物理模型，现欲搭建含100个碱基对的DNA线性片段模型，其中G/C为70对，则搭建该模型共需要连接物的总数为________；在该模型中，若一条链中A的比例为25%，则另一条链中A的比例是________。 （3）若以搭建的该模型DNA分子进行复制，则第2次复制需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸为________个。假定该DNA分子只含时相对分子质量为a，只含时相对分子质量为b。现将只含的一个该DNA分子放在只含的培养基中，子二代每个DNA的平均相对分子质量为________。 （4）基因是DNA中特殊的一段，“特殊的一段”指的是________。生物的遗传信息蕴藏在________中，图2中物种A与物种B的DNA中（A+T）/（G+C）的比值通常情况下________（填“相同”或“不相同”）。据图分析，形成杂合双链区的部位________（“越多”或“越少”）说明这两种生物的亲缘关系越近。 【答案】（1） ①. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ②. ④ （2） ①. 868 ②. 5% （3） ①. 60 ②. （a+3b）/4 （4） ①. 有遗传效应的DNA片段 ②. 碱基的排列顺序 ③. 不相同 ④. 越多 【解析】 【小问1详解】 图1中⑧是由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子胸腺嘧啶组成，所以名称为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。该链状DNA分子热稳定性与结构④氢键含量有关，氢键越多，DNA的热稳定性越高。 【小问2详解】 现欲搭建含100个碱基对的DNA片段模型，其中G/C为70对，A/T为30对，DNA的每条链有100个脱氧核苷酸，每个脱氧核苷酸内部磷酸和脱氧核糖之间需要一个连接物，脱氧核糖和碱基之间需要一个连接物，则200个脱氧核苷酸需要200×2=400个连接物，100个碱基对的DNA，共2条链，每条链含100个脱氧核苷酸，链中脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键共2×(100−1)=198个；该DNA含G-C对70个、A-T对30个，G-C对含3个氢键、A-T对含2个氢键，氢键共70×3+30×2=270个，因此连接物总数为198+270+400=868，则搭建该模型共需要连接物的总数为868个。每条链有100个脱氧核苷酸，若一条链中A的比例为25％，则A有25个，A共有30个（A-T碱基对共30对），另一条链中A有5个，因此，则另一条链中A的比例是5%。 【小问3详解】 若以搭建的该模型DNA分子进行复制，每个DNA分子中有30个胸腺嘧啶脱氧核苷酸，则第2次复制需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸为30×（22-1）=60个。假定该DNA分子只含14N时相对分子质量为a，只含15N时相对分子质量为b，现将只含14N的一个该DNA分子放在只含15N的培养基中，子二代共有4个DNA分子，可以看成一个只含14N的DNA分子和3个只含15N的DNA分子，因此子二代每个DNA的平均相对分子质量为（a+3b）/4。 【小问4详解】 基因通常是指有遗传效应的DNA片段，基因是DNA中特殊的一段，“特殊的一段”指的是有遗传效应的DNA片段。生物的遗传信息蕴藏在碱基的排列顺序中。DNA具有特异性，图2中物种A与物种B的DNA中（A＋T）/（G＋C）的比值通常情况下不相同。据图分析，形成杂合双链区的部位越多，说明这两种生物的亲缘关系越近。 23. 已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状（相关基因用B、b表示），直毛与分叉毛是一对相对性状（相关基因用F、f表示）。现有两只亲代果蝇杂交，F1中雌、雄蝇表型及比例如图所示。请回答问题： （1）控制直毛与分叉毛的基因位于_________染色体上。根据F1表型的比例，写出亲本的基因型是________。 （2）F1表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例是_________。 （3）若实验室有纯合的直毛和分叉毛的雌、雄果蝇亲本，请你通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。 实验方案：选择__________________（写出表型）亲本交配，观察子代的性状表现及比例。 结果与结论： 若子代___________________________，则说明这对基因位于X染色体上。 若子代___________________________，则说明这对基因位于常染色体上。 【答案】（1） ①. X ②. BbXFXf、BbXFY （2）1∶5 （3） ①. 分叉毛雌性，直毛雄性 ②. 雌性果蝇都是直毛，雄果蝇都是分叉毛 ③. 雌性和雄性果蝇都是直毛 【解析】 【分析】题分析图中的信息可知，两只亲代果蝇杂交得到的子代中，雌果蝇中灰身：黑身=3：1，雄果蝇中灰身：黑身=3：1，说明控制果蝇的灰身和黑身的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性，亲本基因型为 Bb×Bb；雌果蝇中只有直毛，没有分叉毛，雄果蝇中直毛：分叉毛=1：1，说明控制果蝇直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性性状，亲本基因型为XFXf×XFY，所以对于两对性状来说，亲本果蝇的基因型为BbXFXf×BbXFY。 【小问1详解】 雌性后代中没有分叉毛，雄性后代直毛与分叉毛之比是1：1，说明直毛和分叉毛是伴性遗传，基因位于X染色体上。控制果蝇的灰身和黑身的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性，而控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛为显性，由此可推测亲本的基因型为BbXFXf×BbXFY。 【小问2详解】 由题意知，亲本基因型为BbXFXf、BbXFY，则子代表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子的概率是BBXFXF=1/3×1/2=1/6，杂合子的概率是1-1/6=5/6，因此子代表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为1：5。 【小问3详解】 直毛对分叉毛是显性，如果基因位于X染色体上，用纯合的分叉毛雌性与直毛雄性果蝇杂交，后代的雌性果蝇都是直毛，雄果蝇都是分叉毛，如果基因位于常染色体上，则杂交后代不论是雌性还是雄性果蝇都是直毛，因此可以用分叉毛雌性与直毛雄性果蝇杂交，根据杂交后代的表型判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。 24. 家鸡（性别决定方式为ZW型）的金羽和银羽是一对相对性状，由等位基因A、a控制。某兴趣小组进行了如图所示的两个杂交实验，不考虑Z、W染色体的同源区段，回答下列问题： （1）等位基因A/a位于____染色体上，在金羽和银羽这一对相对性状中，____是显性性状。 （2）鸡的自然群体中，银羽雌鸡的数量______（远多于/远少于）银羽雄鸡的数量。 （3）让实验一F₁的雌雄鸡自由交配，F₂金羽鸡中雌鸡占______。 （4）让实验二F₁的雌雄鸡自由交配，写出详细的遗传图解。 【答案】（1） ①. Z ②. 银羽 （2）远少于  （3）1/2##50% （4） 【解析】 【分析】家鸡的性别决定方式为ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，实验一金羽公鸡与银羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为银羽，母鸡均为金羽，体现了性别差异，说明控制金羽和银羽的基因位于Z染色体上。 【小问1详解】 实验一是银羽雌性×金羽雄性，实验二恰好是性别相反的金羽雌性×银羽雄性，故实验一和实验二互为正反交实验，正反交结果不同，说明鸡羽色的遗传和性别相关联，且实验二中金羽雌性×银羽雄性，子代均为银羽，说明银羽为显性性状，银羽由位于Z染色体上的A基因控制，W染色体上不含A/a基因。 【小问2详解】 银羽由位于Z染色体上的A基因控制，W染色体上不含A/a基因，故鸡的自然群体中，银羽雌鸡的数量远少于银羽雄鸡的数量。 【小问3详解】 实验一亲本基因型为ZAW和ZaZa，F1的基因型为ZAZa和ZaW，让实验一中F1的雌雄鸡自由交配，F2金羽鸡中雌鸡所占比例为1/2。 【小问4详解】 实验二亲本基因型为ZaW和ZAZA，F1的基因型为ZAZa和ZAW，让实验二中F1的雌雄鸡自由交配，其遗传图解为。 25. 图一为某家族中甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）的遗传系谱图，Ⅱ-5不含乙病的致病基因，不考虑X、Y染色体同源区段。图二为某个体中细胞增殖的部分图像，图三为细胞分裂过程中染色体数目的变化。 （1）乙病的遗传方式为________，判断依据是________。 （2）Ⅱ-4的基因型为________。若Ⅲ-6与某表型正常的男性婚配，所生孩子正常的概率为________。 （3）图二可以表示第Ⅱ代中________（填“4”或“5”）号个体细胞的增殖情况，其中细胞________（用图中字母表示）处于图三中的D点。 （4）Ⅲ-2与某表型正常的男性婚配，生育了一个性染色体组成为XXY但不患乙病的男孩，请解释出现该结果最可能的原因是________。 【答案】（1） ①. 伴X隐性遗传 ②. Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而生出Ⅲ-5患乙病，乙病为隐性遗传病，又由于Ⅱ-5不含乙病治病基因，则乙病治病基因不可能位于常染色体上，一定位于X染色体上 （2） ①. AaXBXb ②. 7/24 （3） ①. 5 ②. C （4）父方在减数第一次分裂后期X、Y染色体未分离而产生了XBY型的精子,与正常的卵细胞受精结合形成 【解析】 【分析】1、遗传病遗传方式的判断：无中生有是隐性，隐性遗传找女病，女病父子都病，很有可能为伴性；若其父子有正常的 ，一定是常染色体上的遗传病。有中生无是显性，显性遗传找男病，男病母子都病，很有可能是伴性；若其母女有正常的，一定为常染色体上的遗传病。 2、分析图一：根据Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，而生出Ⅲ-7不患甲病，说明甲病为常显性遗传病。再根据Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而生出Ⅲ-5患乙病，乙病为隐性遗传病，又由于Ⅱ-5不含乙病治病基因，则乙病治病基因不可能位于常染色体上，一定位于X染色体上，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传； 3、分析图二：A细胞中着丝粒分裂，且无同源染色体，处于减数分裂Ⅱ后期；B细胞中着丝粒分裂，且含有同源染色体，处于有丝分裂后期； C细胞中同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期，根据其细胞质均分，该细胞为初级精母细胞。 4、分析图三：该图为减数分裂过程染色体数目变化曲线。 【小问1详解】 分析图一：根据Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而生出Ⅲ-5患乙病，乙病为隐性遗传病，又由于Ⅱ-5不含乙病治病基因，则乙病治病基因不可能位于常染色体上，一定位于X染色体上，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传； 【小问2详解】 根据Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，而生出Ⅲ-7不患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型都为Aa，图中可知Ⅲ-6患甲病，从而可以推出Ⅲ-6对应基因型为1/3AA、2/3Aa。再根据Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而生出Ⅲ-5患乙病，乙病为隐性遗传病，又由于Ⅱ-5不含乙病致病基因，则乙病致病基因不可能位于常染色体上，一定位于X染色体上，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传，则Ⅱ-4的基因型为XBXb，Ⅱ-5的基因型为XBY，图中可知Ⅲ-6不患乙病，从而可以推出Ⅲ-6基因型为1/2XBXB、1/2XBXb。若Ⅲ-6与某表型正常的男性（aaXBY）婚配，先从甲病分析：2/3Aa与aa才会生出正常孩子（aa），正常孩子（aa）概率为(2/31/2)1=1/3；再从乙病角度分析：先求患乙病的概率，1/2XBXb 与XBY才会生出患乙病的孩子（XbY）,患乙病的孩子（XbY）概率为(1/2×1/2)1/2=1/8，则可求出不患乙病概率为1-1/8=7/8，所以最终求出所生孩子正常的（即不患甲病也不患乙病）概率为1/3×7/8=7/24。 【小问3详解】 分析图二：A细胞中着丝粒分裂，且无同源染色体，处于减数分裂Ⅱ后期；B细胞中着丝粒分裂，且含有同源染色体，处于有丝分裂后期； C细胞中同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期，根据其细胞质均分，该细胞为初级精母细胞，所以图二可以表示第Ⅱ代中4号个体(为女性)细胞的增殖情况； 分析图三：该图为减数分裂过程染色体数目变化曲线，D点代表的是处于减数第一次分裂的细胞，对应于图二中的细胞C，处于减数分裂Ⅰ后期。 【小问4详解】 Ⅲ-2基因型为aaXbXb与某表型正常的男性基因型为aaXBY婚配，生育了一个性染色体组成为XXY但不患乙病的男孩，则这个男孩一定有B基因，这说明父方在减数第一次分裂后期X、Y染色体未分离而产生了XBY型的精子,与正常的卵细胞受精结合形成。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $