精品解析：江西南昌市第二中学2025-2026学年度下学期高二期中考试 化学试卷

南昌二中2025—2026学年度下学期高二化学期中试卷 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、单选题(本大题共14小题，且每小题只有一个正确选项。每题3分，共42分) 1. 下列说法正确的是 A. 酯在碱性条件下水解的反应称为皂化反应 B. 煤的炼制方法中煤的气化和液化是物理方法，煤的干馏是化学方法 C. 石油裂化的目的是提高轻质油的产量和质量 D. 石油分馏可得到乙烯 2. 下列有关化学用语表示正确的是 A. 乙烯的结构简式：CH2CH2 B. 甲烷分子和四氯化碳分子的空间填充模型均为 C. 一氯甲烷的分子球棍模型： D. 氨基的电子式： 3. 为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是 序号 不纯物 除杂试剂 分离方法 A C2H6(C2H4) 酸性KMnO4溶液 洗气 B 苯(Br2) NaOH溶液 过滤 C C2H5OH(H2O) 生石灰 蒸馏 D 乙酸乙酯(乙酸) 饱和Na2CO3溶液 蒸馏 A. A B. B C. C D. D 4. 化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X说法错误的是 化合物 X: A. 化合物X的分子式为C16H12O5 B. 酸性条件下水解，水解产物有3种 C. 该物质与银氨溶液水浴加热能出现银镜 D. 1 mol化合物X最多能与5 mol NaOH反应 5. 根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是 ①　对二苯酚 ② 2-­丁醇 ③ 3-己酸 ④CH2BrCH2Br 二溴乙烷 A. ①② B. ② C. ①③ D. ②④ 6. 现有结构简式如图所示的某有机物，它是药物生产的中间体，关于该有机物叙述正确的是 A. 该有机物与溴水发生加成反应 B. 该有机物经催化氧化得醛 C. 该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应 D. 1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH 7. 以下为有机物的制备实验装置。下列相关说法错误的是 图1制备溴苯 图2制备硝基苯 图3制备乙酸乙酯 图4制备乙酸丁酯 A. 图1右侧试管中观察到淡黄色沉淀，证明制备溴苯的反应为取代反应 B. 图2所制得的硝基苯因溶解有NO2略带黄色，可加入NaOH溶液过滤除去 C. 图3导气管口应在右侧试管中Na2CO3溶液液面上方，以防止倒吸 D. 图4分水器分出生成的水可提高反应转化率 8. 下列有关描述中正确的是 A. 苯、苯酚、1，丁二烯、酒精、丙醛用溴水无法鉴别 B. 与是同分异构体 C. 用溶液鉴别汽油、植物油、四氯化碳、甘油 D. 某种有机物结构如上图所示，该物质中含有亲水基团羟基，故该物质在水中溶解度很大 9. 根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 向肉桂醛()中加溴水，振荡，溴水褪色 碳碳双键能被溴水氧化 B 检验甲酸中混有乙醛，取少量试剂，加入氢氧化钠溶液中和甲酸后，加入银氨溶液，加热，有银镜生成 不能说明混有乙醛 C 向浑浊的苯酚试液中滴加饱和溶液，试液变澄清且无气体产生 说明苯酚的酸性强于碳酸 D 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水，振荡，无白色沉淀 苯酚与浓溴水不反应 A. A B. B C. C D. D 10. 分子式为C9H18O2的有机物A有下列变化关系 其中B、C的相对分子质量相等，则A的可能结构有 A. 9种 B. 8种 C. 7种 D. 6种 11. 以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的 ①与NaOH的水溶液共热 ②与NaOH的醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到170℃ ④在催化剂存在的情况下与氯气反应 ⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu(OH)2共热后酸化 A. ①③④②⑥ B. ①③④②⑤ C. ②④①⑤⑥ D. ②④①⑥⑤ 12. 化合物Z的部分合成路线如图：下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是 A. 1 mol Y最多能与3 mol NaOH反应 B. 1 mol Z与浓溴水发生反应，最多能消耗3 mol Br2 C. X与足量H2反应后，产物分子中有3个手性碳原子 D. Z与发生酯化反应，示踪原子18O在产物水中 13. 已知醛或酮可与格氏试剂(R'MgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇： 若用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH2CH3，可选用的醛或酮与格氏试剂是 A. 与CH(CH3)2MgX B. 与CH3CH2CH2MgX C. HCHO与CH(CH3)2MgX D. CH3CH2CHO与CH3CH2MgX 14. 绿原酸(，结构如图所示)具有广泛抗菌作用。下列说法正确的是 A. 分子中所有碳原子可能在同一个平面上 B. 1 mol绿原酸最多消耗含7 mol NaOH的溶液 C. 可用酸性高锰酸钾检验结构中的碳碳双键 D. 分子中和杂化的碳原子数之比为5∶3 二、非选择题 15. 有机物种类繁多，性质多样。已知有下列8种物质，回答下列问题： ① ② ③丁子香酚() ④ ⑤ ⑥ ⑦ （1）与①互为同系物的是______(填标号)。 （2）②的系统名称为______。 （3）③的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是______(填选项字母)。 a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪 （4）③(丁子香酚)在催化剂、加热条件下能发生加聚反应，发生反应的化学方程式为______。 （5）④中含氧官能团的名称为______。 （6）⑥的核磁共振氢谱有______组峰，峰面积之比为______。 （7）⑦中共面的原子最多有______个。 16. 某化学兴趣小组在实验室中用苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸。有关物质的性质如表所示： 苯甲醛 微溶于水，易溶于有机溶剂；易被空气氧化；与饱和NaHSO3溶液反应产生沉淀 苯甲醇 沸点为205.3 ℃；微溶于水，易溶于醇、醚等 苯甲酸 熔点为121.7 ℃，沸点为249 ℃；微溶于水 乙醚 沸点为34.8 ℃；难溶于水；易燃烧，当空气中含量为1.83%～48.0%时易发生爆炸 已知：2HCHO＋KOH=CH3OH＋HCOOK 回答下列问题： （1）向图1所示装置(夹持及加热装置已略去)中加入少量NaOH和水，搅拌溶解，稍冷，加入新蒸过的苯甲醛，开启搅拌器，加热回流。 ①长久放置的苯甲醛中易含有_______(写结构简式)杂质。 ②写出三颈烧瓶内发生反应的化学方程式_______。 （2）停止加热，从球形冷凝管上口缓缓加入冷水，摇动，冷却后将液体倒入分液漏斗，用乙醚萃取三次，水层保留待用。合并三次萃取液，依次用饱和NaHSO3溶液、Na2CO3溶液、水洗涤。用饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤的目的是_______，而用碳酸钠溶液洗涤可除去醚层中极少量的苯甲酸。 （3）将洗涤后的醚层倒入干燥的锥形瓶内，加入无水MgSO4后再加上瓶塞，静置一段时间后，将锥形瓶中溶液转入图2所示蒸馏装置中，缓缓加热，蒸馏除去乙醚。当温度升到140 ℃时改用空气冷凝管，收集198 ℃～206 ℃的馏分。 ①锥形瓶上加塞子的目的是_______；无水硫酸镁的作用是_______。 ②蒸馏除去乙醚的过程中宜采用的加热方式为_______；收集的198 ℃～206 ℃的馏分为_______(写名称)。 （4）将萃取后的水层慢慢地加入到盛有盐酸的烧杯中，同时用玻璃棒搅拌，析出白色固体。冷却、过滤，得到粗苯甲酸产品，然后提纯得到较纯净的产品。将苯甲酸粗产品提纯所用的实验方法为_______。 （5）图1和图2装置中都用了冷凝管，下列说法正确的是_______(填选项序号)。 a.两种冷凝管冷凝效果相同，本实验中可以互换使用 b.直形冷凝管一般在用蒸馏法分离物质时使用 c.两种冷凝管的冷凝水进出方向都为“高(处)进低(处)出” d.球形冷凝管能冷凝回流反应物而减少其蒸发流失，使反应更彻底 17. F是合成某药物的中间体，一种制备F的合成路线如图所示。 回答下列问题： （1）C中含有的官能团的名称为___________。 （2）B的结构简式为___________；A→B反应的化学方程式为___________。 （3）B→C的反应类型是___________。 （4）G是C的芳香族同分异构体，G同时具备下列条件的结构有___________种。 ①遇氯化铁溶液发生显色反应②能发生银镜反应③有3个取代基与苯环直接相连 （5）以和为原料合成的合成路线：则的结构简式为___________。 18. 某中间体Ⅰ的合成路线如图所示。 已知① ② 回答下列问题： （1）A属于醛类，根据系统名法其名称为______；Ⅰ中含氧官能团的名称为______；E→F的反应类型为______。 （2）E→F的化学方程式为______；H的结构简式为______。 （3）G的同分异构体中，符合下列条件的有______种(不考虑立体异构)。 ①含有苯环且苯环上有3个取代基  ②1 mol该物质最多能与2 mol NaOH反应 其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为9：2：2：1的结构简式为______(任写一种)。 （4）根据上述信息，写出以和为主要原料制备的合成路线______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 南昌二中2025—2026学年度下学期高二化学期中试卷 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、单选题(本大题共14小题，且每小题只有一个正确选项。每题3分，共42分) 1. 下列说法正确的是 A. 酯在碱性条件下水解的反应称为皂化反应 B. 煤的炼制方法中煤的气化和液化是物理方法，煤的干馏是化学方法 C. 石油裂化的目的是提高轻质油的产量和质量 D. 石油分馏可得到乙烯 【答案】C 【解析】 【详解】A．油脂在碱性条件下水解的反应称为皂化反应，A错误； B．煤的炼制方法中煤的气化和液化以及煤的干馏均是化学方法，B错误； C．石油裂化的目的是提高轻质油的产量和质量，C正确； D．石油裂解可得到乙烯，D错误； 故选：C。 2. 下列有关化学用语表示正确的是 A. 乙烯的结构简式：CH2CH2 B. 甲烷分子和四氯化碳分子的空间填充模型均为 C. 一氯甲烷的分子球棍模型： D. 氨基的电子式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯的官能团为碳碳双键，结构简式中不能省略，正确应为，A错误； B．氯原子半径大于碳原子，四氯化碳的空间填充模型中周围表示氯原子的球的半径应大于中心碳原子，题图仅符合甲烷的空间填充模型，B错误； C．一氯甲烷为四面体结构，原子半径大小为，该球棍模型中原子相对大小、空间结构均符合规律，C正确； D．氮原子最外层有5个电子，与两个H形成两个共用电子对后，它含有1个单电子和1个孤电子对，该电子式漏写了氮的孤电子对，正确应为，D错误； 故选C。 3. 为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是 序号 不纯物 除杂试剂 分离方法 A C2H6(C2H4) 酸性KMnO4溶液 洗气 B 苯(Br2) NaOH溶液 过滤 C C2H5OH(H2O) 生石灰 蒸馏 D 乙酸乙酯(乙酸) 饱和Na2CO3溶液 蒸馏 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．乙烯与酸性高锰酸钾反应生成二氧化碳，引入新杂质，应用溴水除杂，A错误； B．苯不溶于水，溴可以和NaOH溶液反应，加入氢氧化钠溶液后溶液分层，应用分液的方法分离，B错误； C．H2O与CaO反应产生离子化合物Ca(OH)2，其熔沸点高，而乙醇是由分子构成的物质，熔沸点比较低，因此可采用蒸馏方法分离提纯，C正确； D．杂质乙酸与饱和Na2CO3溶液中的溶质反应产生可溶性物质，而乙酸乙酯是密度比水小，难溶于水的液体，二者是互不相溶的两层液体物质，应用分液的方法分离，D错误； 综上所述答案选C。 4. 化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X说法错误的是 化合物 X: A. 化合物X的分子式为C16H12O5 B. 酸性条件下水解，水解产物有3种 C. 该物质与银氨溶液水浴加热能出现银镜 D. 1 mol化合物X最多能与5 mol NaOH反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．由X的结构简式可知其分子式为：C16H12O5，故A正确； B．X酸性条件下水解，可得到甲酸、乙酸、三种物质，故B正确； C．该物质中含有甲酸酯基结构即存在-CHO，能与银氨溶液发生银镜反应，故C正确； D．1mol该物质中存在2mol酯基分别消耗1molNaOH，水解产物中存在2mol酚羟基又能消耗2molNaOH，总共消耗4molNaOH，故D错误； 故选：D。 5. 根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是 ①　对二苯酚 ② 2-­丁醇 ③ 3-己酸 ④CH2BrCH2Br 二溴乙烷 A. ①② B. ② C. ①③ D. ②④ 【答案】B 【解析】 【详解】①为对苯二酚，不是对二苯酚，错误； ② 属于醇类，羟基在2号碳上，为2-丁醇，正确； ③为2-乙基戊酸，不是3-己酸，错误； ④ 二溴乙烷有两种，CH2BrCH2Br为1,2-二溴乙烷，错误； 符合题意的为②；故答案选B。 6. 现有结构简式如图所示的某有机物，它是药物生产的中间体，关于该有机物叙述正确的是 A. 该有机物与溴水发生加成反应 B. 该有机物经催化氧化得醛 C. 该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应 D. 1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH 【答案】B 【解析】 【详解】A．该分子中不含碳碳双键、碳碳叁键，不能与溴水发生加成反应，含有酚羟基，能和溴水发生取代反应，A错误； B．醇羟基(-CH2OH)被氧化可生成醛基，B正确； C．由于-OH(-CH2OH)邻位碳原子上没有氢原子，则与浓硫酸混合加热，不能发生消去反应，C错误； D．该有机物在碱性条件下，酯基和氯原子均可水解，分别生成酚羟基、羧基和HCl，都能与NaOH反应，则1mol有机物与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗4molNaOH，D错误； 答案选B。 7. 以下为有机物的制备实验装置。下列相关说法错误的是 图1制备溴苯 图2制备硝基苯 图3制备乙酸乙酯 图4制备乙酸丁酯 A. 图1右侧试管中观察到淡黄色沉淀，证明制备溴苯的反应为取代反应 B. 图2所制得的硝基苯因溶解有NO2略带黄色，可加入NaOH溶液过滤除去 C. 图3导气管口应在右侧试管中Na2CO3溶液液面上方，以防止倒吸 D. 图4分水器分出生成的水可提高反应转化率 【答案】B 【解析】 【详解】A．挥发的溴能被四氯化碳吸收，HBr难溶于四氯化碳，所以如果右侧试管中观察到淡黄色沉淀，说明生成了HBr，则可证明制备溴苯的反应为取代反应，A正确； B．硝基苯呈油状液体，不溶于水且和NaOH溶液不反应，NO2能和NaOH溶液反应，硝基苯和水不互溶，可以采用分液方法分离，B错误； C．饱和碳酸钠溶液能溶解乙醇，和乙酸反应生成乙酸钠和二氧化碳，能降低乙酸乙酯的溶解性，导气管口应在右侧试管中Na2CO3溶液液面上方，防止压强减小而产生倒吸，则可以防止倒吸，C正确； D．乙醇和正丁醇易挥发，球形冷凝管可冷凝回流反应物，从而提高产率，分水器分出生成的水促进平衡正向进行，从而提高反应转化率，D正确； 故答案为：B。 8. 下列有关描述中正确的是 A. 苯、苯酚、1，丁二烯、酒精、丙醛用溴水无法鉴别 B. 与是同分异构体 C. 用溶液鉴别汽油、植物油、四氯化碳、甘油 D. 某种有机物结构如上图所示，该物质中含有亲水基团羟基，故该物质在水中溶解度很大 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯与溴水发生萃取，上层为橙红色，下层无色；苯酚与溴水反应生成白色沉淀；1,3-丁二烯与溴水发生加成反应，溴水褪色，溶液分层；酒精与溴水互溶，无明显现象；丙醛与溴水发生氧化反应，溴水褪色且溶液不分层，因此用溴水可以鉴别这五种物质，A错误； B．这两种结构均为二氯甲烷，甲烷是正四面体结构，其二氯代物只有一种，二者属于同一种物质，并非同分异构体，B错误； C．汽油与NaOH溶液不反应且分层，上层为油层；植物油属于酯类，在NaOH溶液中加热会发生皂化反应，最终不分层；四氯化碳与NaOH溶液不反应且分层，下层为有机层；甘油与NaOH溶液互溶，无分层现象，因此用NaOH溶液可以鉴别这四种物质，C正确； D．该有机物中虽含有亲水基团羟基，但分子中含有复杂的疏水烃基，烃基的疏水作用远大于羟基的亲水作用，因此该物质在水中的溶解度很小，D错误； 故答案选C。 9. 根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 向肉桂醛()中加溴水，振荡，溴水褪色 碳碳双键能被溴水氧化 B 检验甲酸中混有乙醛，取少量试剂，加入氢氧化钠溶液中和甲酸后，加入银氨溶液，加热，有银镜生成 不能说明混有乙醛 C 向浑浊的苯酚试液中滴加饱和溶液，试液变澄清且无气体产生 说明苯酚的酸性强于碳酸 D 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水，振荡，无白色沉淀 苯酚与浓溴水不反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．肉桂醛()中加溴水，振荡，溴水褪色，碳碳双键能与溴水加成反应而不是被氧化，且醛基也能被溴水氧化，A错误； B．甲酸(HCOOH)分子中含醛基结构，中和后生成的甲酸根在碱性条件下仍可被银氨溶液氧化，产生银镜。因此，实验现象不能证明混有乙醛，结论正确，B正确； C．苯酚与溶液反应生成苯酚钠和(无气体)，说明苯酚酸性强于，但弱于。结论“苯酚酸性强于碳酸”错误，C错误； D．苯酚溶液中滴加少量浓溴水，振荡，无白色沉淀的原因是生成的沉淀溶解氧苯酚中，结论错误，D错误； 故选B。 10. 分子式为C9H18O2的有机物A有下列变化关系 其中B、C的相对分子质量相等，则A的可能结构有 A. 9种 B. 8种 C. 7种 D. 6种 【答案】B 【解析】 【详解】有机物A的分子式应为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为B和C两种有机物，则有机物A为酯，由于B与C相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子，含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH；含有5个C原子的醇的有8种同分异构体：CH3(CH2)4OH，CH3CH2CH2CH(OH)CH3，CH3CH2CH(OH)CH2CH3 ；CH3CH2CH(CH3)CH2OH，CH3CH2C(OH)(CH3)CH3，CH3CH(OH)CH(CH3)CH3 ，HOCH2CH2CH(CH3)CH3 ；CH3C(CH3)2CH2OH，其中醇能能被氧化成羧酸，说明羟基所连碳上有2个氢原子，共有4种，所以有机物甲的同分异构体数目有2×4=8种，故B符合题意；故选B。 11. 以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的 ①与NaOH的水溶液共热 ②与NaOH的醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到170℃ ④在催化剂存在的情况下与氯气反应 ⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu(OH)2共热后酸化 A. ①③④②⑥ B. ①③④②⑤ C. ②④①⑤⑥ D. ②④①⑥⑤ 【答案】C 【解析】 【详解】以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，先是氯乙烷与NaOH的醇溶液共热反应生成乙烯，乙烯在催化剂存在情况下与氯气反应，生成1，2-二氯乙烷，1，2-二氯乙烷与NaOH的水溶液共热反应生成乙二醇，乙二醇在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热反应生成乙二醛，乙二醛与新制的Cu(OH)2共热后酸化反应生成乙二酸，因此依次经过的步骤为②④①⑤⑥，故选C。 12. 化合物Z的部分合成路线如图：下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是 A. 1 mol Y最多能与3 mol NaOH反应 B. 1 mol Z与浓溴水发生反应，最多能消耗3 mol Br2 C. X与足量H2反应后，产物分子中有3个手性碳原子 D. Z与发生酯化反应，示踪原子18O在产物水中 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据Y分子结构可知：Y分子中含有1个酚羟基和2个酯基，酯基水解产生1个酚羟基和2个羧基、1个醇羟基，由于酚羟基和羧基都可以与NaOH按1：1关系反应，故1 mol Y最多能与4 mol NaOH反应，A错误； B．Z分子中含有酚羟基，能够与Br2发生羟基的邻位上的取代反应；含有不饱和的碳碳双键，能够与Br2发生加成反应，故1 mol Z与浓溴水发生反应，最多能消耗3 mol Br2，B正确； C．手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的C原子，X与足量H2反应后，产物分子结构为，其中标有“*”的C原子为手性C原子，故产物分子中有4个手性碳原子，C错误； D．物质发生酯化反应时脱水方式是酸脱羟基醇或酚脱去H原子，则Z与发生酯化反应，示踪原子18O在有机产物酯中，而不是在水中，D错误； 故合理选项是B。 13. 已知醛或酮可与格氏试剂(R'MgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇： 若用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH2CH3，可选用的醛或酮与格氏试剂是 A. 与CH(CH3)2MgX B. 与CH3CH2CH2MgX C. HCHO与CH(CH3)2MgX D. CH3CH2CHO与CH3CH2MgX 【答案】B 【解析】 【详解】A．与CH(CH3)2MgX发生上述反应，产生的醇为，A不符合题意； B．与CH3CH2CH2MgX发生上述反应，产生的醇为HOC(CH3)2CH2CH2CH3，B符合题意； C．HCHO与CH(CH3)2MgX发生上述反应，产生的醇为CH(CH3)2CH2OH，C不符合题意； D．CH3CH2CHO与CH3CH2MgX发生上述反应，产生的醇为(CH3CH2)2CHOH，D不符合题意； 故合理选项是B。 14. 绿原酸(，结构如图所示)具有广泛抗菌作用。下列说法正确的是 A. 分子中所有碳原子可能在同一个平面上 B. 1 mol绿原酸最多消耗含7 mol NaOH的溶液 C. 可用酸性高锰酸钾检验结构中的碳碳双键 D. 分子中和杂化的碳原子数之比为5∶3 【答案】D 【解析】 【详解】A．该分子右侧六元环全部为饱和碳原子，饱和碳原子与其直接相连的四个原子形成四面体结构，该分子中所有碳原子不可能共平面，A错误； B．由绿原酸的结构简式可知，每个绿原酸分子中含有2个酚羟基、1个酯基、1个羧基，1 mol该物质与NaOH反应时，酚羟基共可消耗2 mol NaOH，羧基消耗1 mol NaOH，酯基水解消耗1 mol NaOH，共最多消耗4 mol NaOH，B错误； C．绿原酸分子中的羟基也能被酸性高锰酸钾氧化，使高锰酸钾溶液褪色，因此无法用酸性高锰酸钾检验碳碳双键，C错误； D．绿原酸分子中，苯环及形成双键的碳原子均采用sp2杂化，共10个；其余碳原子为饱和碳原子，采用sp3杂化，共6个，则分子中sp2和sp3杂化的碳原子个数之比为10:6=5:3，D正确； 故选D。 二、非选择题 15. 有机物种类繁多，性质多样。已知有下列8种物质，回答下列问题： ① ② ③丁子香酚() ④ ⑤ ⑥ ⑦ （1）与①互为同系物的是______(填标号)。 （2）②的系统名称为______。 （3）③的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是______(填选项字母)。 a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪 （4）③(丁子香酚)在催化剂、加热条件下能发生加聚反应，发生反应的化学方程式为______。 （5）④中含氧官能团的名称为______。 （6）⑥的核磁共振氢谱有______组峰，峰面积之比为______。 （7）⑦中共面的原子最多有______个。 【答案】（1）⑤ （2）2,2,3-三甲基戊烷 （3）c （4） （5）羟基、醛基、羧基 （6） ①. 3 ②. 1:1:2 （7）24 【解析】 【小问1详解】 同系物是指结构相似，分子组成相差若干个原子团的有机物，①为甲苯，属于苯的同系物，仅含1个苯环且侧链为烷基，仅⑤异丙苯符合该特征，与甲苯互为同系物。 【小问2详解】 ②的最长碳链含5个碳原子，为戊烷，从靠近支链的左端编号，2号碳连2个甲基，3号碳连1个甲基，系统命名为2,2,3-三甲基戊烷。 【小问3详解】 a．质谱仪测定有机物的相对分子质量及碎片峰，同分异构体的碎片峰存在差异，信号不同； b．红外光谱仪测定有机物的官能团与化学键，同分异构体的官能团或化学键可能不同，信号不同； c．元素分析仪测定有机物的元素组成与含量，同分异构体的元素组成完全相同，信号完全相同； d．核磁共振仪测定有机物的等效氢种类与数目，同分异构体的等效氢存在差异，信号不同； 故选c。 【小问4详解】 ③中含碳碳双键，加聚反应时碳碳双键断开，相互连接形成高分子，反应方程式为。 【小问5详解】 ④中含氧官能团为羟基、醛基、羧基。 【小问6详解】 ⑥为1,3,5-三乙烯基苯，结构高度对称，等效氢共3种，分别为苯环上的氢、乙烯基中与苯环直接相连的碳上的氢、乙烯基中末端碳上的氢，数目分别为3、3、6，峰面积之比为1:1:2。 【小问7详解】 苯环为平面结构，两个苯环可旋转至同一平面，与苯环直接相连的甲基碳原子均在苯环平面，每个甲基最多有1个氢原子与苯环平面共面，共面原子最多有24个。 16. 某化学兴趣小组在实验室中用苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸。有关物质的性质如表所示： 苯甲醛 微溶于水，易溶于有机溶剂；易被空气氧化；与饱和NaHSO3溶液反应产生沉淀 苯甲醇 沸点为205.3 ℃；微溶于水，易溶于醇、醚等 苯甲酸 熔点为121.7 ℃，沸点为249 ℃；微溶于水 乙醚 沸点为34.8 ℃；难溶于水；易燃烧，当空气中含量为1.83%～48.0%时易发生爆炸 已知：2HCHO＋KOH=CH3OH＋HCOOK 回答下列问题： （1）向图1所示装置(夹持及加热装置已略去)中加入少量NaOH和水，搅拌溶解，稍冷，加入新蒸过的苯甲醛，开启搅拌器，加热回流。 ①长久放置的苯甲醛中易含有_______(写结构简式)杂质。 ②写出三颈烧瓶内发生反应的化学方程式_______。 （2）停止加热，从球形冷凝管上口缓缓加入冷水，摇动，冷却后将液体倒入分液漏斗，用乙醚萃取三次，水层保留待用。合并三次萃取液，依次用饱和NaHSO3溶液、Na2CO3溶液、水洗涤。用饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤的目的是_______，而用碳酸钠溶液洗涤可除去醚层中极少量的苯甲酸。 （3）将洗涤后的醚层倒入干燥的锥形瓶内，加入无水MgSO4后再加上瓶塞，静置一段时间后，将锥形瓶中溶液转入图2所示蒸馏装置中，缓缓加热，蒸馏除去乙醚。当温度升到140 ℃时改用空气冷凝管，收集198 ℃～206 ℃的馏分。 ①锥形瓶上加塞子的目的是_______；无水硫酸镁的作用是_______。 ②蒸馏除去乙醚的过程中宜采用的加热方式为_______；收集的198 ℃～206 ℃的馏分为_______(写名称)。 （4）将萃取后的水层慢慢地加入到盛有盐酸的烧杯中，同时用玻璃棒搅拌，析出白色固体。冷却、过滤，得到粗苯甲酸产品，然后提纯得到较纯净的产品。将苯甲酸粗产品提纯所用的实验方法为_______。 （5）图1和图2装置中都用了冷凝管，下列说法正确的是_______(填选项序号)。 a.两种冷凝管冷凝效果相同，本实验中可以互换使用 b.直形冷凝管一般在用蒸馏法分离物质时使用 c.两种冷凝管的冷凝水进出方向都为“高(处)进低(处)出” d.球形冷凝管能冷凝回流反应物而减少其蒸发流失，使反应更彻底 【答案】（1） ①. ②. 2+NaOH+ （2）除去未反应的苯甲醛 （3） ①. 防止乙醚挥发到空气中引起爆炸 ②. 除去醚层中的水 ③. 水浴加热 ④. 苯甲醇 （4）重结晶 （5）bd 【解析】 【分析】 【小问1详解】 ①长久放置的苯甲醛会被空气氧化为苯甲酸； ②结合已知信息，可写出三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为：2+NaOH+； 【小问2详解】 根据题表中信息知苯甲醛与饱和NaHSO3溶液反应产生沉淀，则可知用饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤的目的是除去未反应的苯甲醛。 【小问3详解】 ①乙醚易挥发，锥形瓶上加塞子的目的是防止乙醚挥发到空气中引起爆炸。无水硫酸镁的作用是除去醚层中的水。 ②乙醚沸点较低，用水浴加热可平缓蒸出乙醚。198 ℃～206 ℃接近苯甲醇的沸点，所以198 ℃～206 ℃的馏分为苯甲醇。 【小问4详解】 将苯甲酸粗产品提纯所用的方法是重结晶。 【小问5详解】 a项，两种冷凝管冷凝效果不相同，球形冷凝管的冷凝效果更好，错误。b项，直形冷凝管一般在用蒸馏法分离物质时使用，正确。c项，两种冷凝管的冷凝水进出方向应均为“高(处)出低(处)进”，这样冷凝效果才好，错误。d项，球形冷凝管能冷凝回流反应物而减少其蒸发流失，使反应更彻底，正确。故选：bd。 17. F是合成某药物的中间体，一种制备F的合成路线如图所示。 回答下列问题： （1）C中含有的官能团的名称为___________。 （2）B的结构简式为___________；A→B反应的化学方程式为___________。 （3）B→C的反应类型是___________。 （4）G是C的芳香族同分异构体，G同时具备下列条件的结构有___________种。 ①遇氯化铁溶液发生显色反应②能发生银镜反应③有3个取代基与苯环直接相连 （5）以和为原料合成的合成路线：则的结构简式为___________。 【答案】（1）羟基、醛基 （2） ①. ②. + （3）还原反应 （4）20 （5） 【解析】 【分析】A发生醇的催化氧化生成B为，B反应生成C，根据E的结构简式结合D到E的反应条件可知，D到E为酯化反应，则D为，D与甲醇发生酯化反应生成E，E反应生成F。 【小问1详解】 由结构简式可知，C中含有的官能团的名称为羟基、醛基。 【小问2详解】 根据分析可知，B为，A发生醇的催化氧化生成，化学方程式为+。 【小问3详解】 由B和C的结构简式可知，B发生还原反应生成C。 【小问4详解】 G是C的芳香族同分异构体，G同时具备条件：①遇氯化铁溶液发生显色反应，说明其中含有酚羟基；②能发生银镜反应说明含有醛基；③苯环上有3个取代基；当3个取代基分别为-OH、-CHO和-CH2CH3时，若酚羟基和醛基处于邻位，此时乙基有4个位置，当酚羟基和醛基处于间位，此时乙基有4个位置，当酚羟基和醛基处于对位，此时乙基有2个位置；若3个取代基分别为-OH、-CH2CHO、-CH3，若酚羟基和-CH2CHO处于邻位，此时甲基有4个位置，当酚羟基和-CH2CHO处于间位，此时甲基有4个位置，当酚羟基和-CH2CHO处于对位，此时甲基有2个位置，因此共有20种满足条件的同分异构体。 【小问5详解】 在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生卤代烃的水解反应生成，发生醇的催化氧化生成，B’为。 18. 某中间体Ⅰ的合成路线如图所示。 已知① ② 回答下列问题： （1）A属于醛类，根据系统名法其名称为______；Ⅰ中含氧官能团的名称为______；E→F的反应类型为______。 （2）E→F的化学方程式为______；H的结构简式为______。 （3）G的同分异构体中，符合下列条件的有______种(不考虑立体异构)。 ①含有苯环且苯环上有3个取代基  ②1 mol该物质最多能与2 mol NaOH反应 其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为9：2：2：1的结构简式为______(任写一种)。 （4）根据上述信息，写出以和为主要原料制备的合成路线______。 【答案】（1） ①. 2-甲基丙醛 ②. 酮羰基、酯基 ③. 酯化反应 （2） ①. ②. （3） ①. 24 ②. 或 （4） 【解析】 【分析】A为醛类物质，所以A的结构简式为；C在乙醇钠的作用下生成D，结合E的分子式和F的结构简式可逆推出D的结构简式为，E的结构简式为；F→G发生消去反应，G与H生成I，该过程发生已知②反应，故H的结构简式为。据此作答。 【小问1详解】 A为，根据系统名法其名称为2-甲基丙醛；Ⅰ中含氧官能团的名称为酮羰基、酯基；E→F的反应类型为取代（酯化）反应； 【小问2详解】 从E到F的反应是典型的酯化反应，化学方程式为：；H的结构简式为； 【小问3详解】 G（）的结构中含有1个6元C环和环外的4个C，2个O，不饱和度为4，同分异构体满足①含有苯环且苯环上有3个取代基，有一个苯环存在4个不饱和度，其他的碳为饱和碳原子，且有三个取代基； ②1 mol该物质最多能与2 molNaOH反应，说明有两个酚羟基，据此可得出以下6种结构：；其中-C4H9有4种同分异构体：、（序号为半键的位置），所以符合条件的同分异构体为4×6=24种；其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为9：2：2：1，说明有三个甲基在一个碳原子上且结构对称，故结构简式为或； 【小问4详解】 采用逆合成分析的方法进行合成：，故答案为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $