内容正文:
绝密★启用前
高一化学
2205G101C
班级
姓名
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试
卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32Fe56Cu64Zn65
I127
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.中华上下五千年的历史长河中,有先人们对器具材料的制造同时也有现代的科技对传统材料
的改进和重塑。下列相关说法正确的是
A.“臣心一片磁针石,不指南方不肯休”,磁针石主要成分为F2O3
B.“天宫二号”空间实验室太阳能电池板的主要材料是硅
C.“梦想”号大洋钻探船使用的钻头表面涂层金刚石薄膜属于金属材料
D.SO2具有很强的导电能力,可用于生产光导纤维
2.日常生活中的下列做法,与化学反应速率无关的是
A.风箱鼓风煮饭
B.加酒曲酿酒
C.月饼包装中放置铁粉
D.食盐中添加碘酸钾
3.对于可逆反应A(g)+3B(s)一2C(g)十2D(g),在不同条件下的化学反应速率如下,其中表
示的反应速率最快的是
Av(A)=0.4mol·L-1·s-1
B.v(B)=1.8mol·L1·s
C.v(D)=0.35mol·L-1·s1
D.v(C)=6mol·L-1·min
4.过量铁粉与100mL0.01mol·L1的稀盐酸反应,为了加快此反应速率而不改变H2的产
量,可以使用如下方法中的
①升高温度(不考虑盐酸挥发)
②加KNO3固体
③改用10mL0.1mol·L1盐酸
④加少量CuSO,固体
⑤加H2O
A.①②④
B.①③④
C.③④⑤
D.②③⑤
5.下列说法正确的是
A在同温同压下S(g)+O2(g)—SO2(g)△H1<0;S(s)+O2(g)=SO2(g)△H2<0,
则△H:<△H2
B.已知S(正交,s)一S(单斜,s)△H=十0.33k·mol1,则单斜硫比正交硫稳定
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C,已知NaOH(aq)+FHC1(aq)-NaCI(aq)+H,O(I)△H=-57.3kJ·mol',则含
40.0 g NaOH的稀溶液与稀醋酸完全中和,放出57.3k的热量
D.一定条件下,在密闭容器中加人1molS0,和0.5molO2充分反应,放出ak的热量,则
2S0,(g+02(g)2s0,(g)△H=-2ak·mol1
6.下列离子方程式正确的是
A.稀硝酸与过量的铁屑反应:Fe+4H+NO,一Fe3++NO个+2H,O
B.氢氧化亚铁溶于稀硝酸:Fe(OH)2十2H+一Fe2++2H,O
C.向Fel2溶液中通入等物质的量的C,:2I+C2—2+2C1
D.用KSCN溶液检验Fe+:Fe3++3SCN-Fe(SCN),
7.N表示阿伏加德罗常数的值,下列说法一定正确的是
A.标准状况下,56gFe与22.4LCl,充分反应,转移电子数为3NA
B.铅酸蓄电池负极增重96g,理论上转移电子数为2NA
C.将100mL0.1mol·L1饱和FeC1,溶液滴入沸水中形成的胶体粒子的数目为0.01Na
D.电解熔融氧化铝制铝时,当阳极生成11.2LO2时,电路中转移电子数为2NA
8.铁及其化合物在生产、生活中广泛应用。铁元素的价一类二维图如图所示,其中的箭头表示部
分物质间的转化关系,下列说法错误的是
化合价
+6
-FeO2
+3
-Fe203←Fe(OHDh→Fe3
+2..
①
FeO←Fe(OHz→Fe2*
0---Fe
单质氧化物氢氧化物盐物质类别
A.FeO4可由Fe和水蒸气高温反应制得
B.FeCl3、FeC2、Fe(OH)3均可通过化合反应制备
C.为除去Fe2(SO4)3溶液中的Fe2+,可向溶液中通入C2或者滴加H2O2溶液
D.高铁酸盐(FO?)处理饮用水时,既可以杀菌消毒,也可吸附水中悬浮杂质
9.某化学兴趣小组同学用下图装置测定氧化铁样品(含FeO和FezO3)中FezO3的质量分数。
下列说法错误的是
稀盐酸
氧化铁样品
碱石灰
弹簧夹
锌粒
靴
无水氯化钙
①
②
③
⑤
⑥
A.实验开始时先点燃④处酒精灯,再打开弹簧夹
B.装置②、③盛装的试剂可能分别为NaOH溶液和浓硫酸
C.装置⑥的作用是防止空气中的水蒸气进入装置⑤
D.该装置缺少尾气处理装置
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10.用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是
H202↓
温度计
铝
电源
6秒表
钢
碎泡沫
-MnO2
塑料
门
NaOH溶液
辅助电极
①
②
③
④
A.用装置①定量测定化学反应速率
B.用装置②测定中和反应的反应热
C.用装置③探究金属Mg、Al的活泼性
D.用图④保护钢闸门不被腐蚀
11.反应M+N→P经历了两步基元反应:①M+N→X;②X→P。
其反应过程中能量变化如图所示,下列叙述正确的是
A.M十N→P为吸热反应,必须加热才能进行
B.M和N的总键能大于X的键能
M+
C.M十N→P的决速步骤为X→P
D.增大反应物浓度,可以增大活化分子百分数,加快反应速率
反应过程
12.我国科学家开发出了一种新型可充电“摇椅”式Z一CO2电池,工作原理如图所示,放电时
CO2转化为ZnCO3和C附着在电极表面。
下列说法错误的是
负载/电源
A.电极电势:Zn电极<多孔石墨电极
多孔
Zn电极
B.放电时,负极电极反应式为3CO2+4e+2Zn2+
石墨电极
2ZnCO3+C
ZnCO;+C
Zn
C.充电时,当电路中转移0.4mol电子时,阳极质量减少26.2g
CO
D.该电池的总反应为2Zn十3CO2
电2ZnC03+C
Zn(CF3SO)2电解液
充电
13.利用电化学装置(见下图)可消除氮氧化物污染,变废为宝。下列说法正确的是
补充X反应室于→NH,NO,浓溶液
负载
石墨I
石墨Ⅱ
NO
NO-
NH
NO;+NO
NO-
NO
NHNO,稀溶液
图1
图2
A.图1中石墨Ⅱ为正极,电极反应式为O2十4e+2H20一4OH
B.若用图1装置对图2装置进行电解,b电极应与石墨I相连
C.图2装置为使电解产物全部转化为NHNO3,需要补充的试剂X为HNOg
D.电路中转移6mol电子时,可利用图2装置处理3.2 mol NO
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14.将25molN,1固体置于21,密闭容器中,在一定温度下发生下列反应:①NH,I(s)一
NH,(g)+H(g):②2HI(g),一H,(g)+1k(g。达到平衡时,c(H,)=0.5mo1·L,c(H
=4mol·1.1,下列说法错误的是
A.平衡时,c(NH,)=5mol·L
B.此温度下反应①的平衡常数为25
C.平衡时NH,1的分解率为40%
D.平衡时混合气体的平均相对分子质量为72.5
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)铜是人类最早使用的金属之一,对文明发展具有重要意义。某工厂以黄铜矿(主要成分
为CuFeS2,含少量Si()2)为原料,采用“生物浸出”技术提取铜并得到副产物FSO4·7H2O,
工艺流程如下:
稀硫酸、02
微生物催化
过量试剂X
黄铜矿→生物浸出
除杂、转化
电解精炼·纯铜
滤渣
滤液系列操作FeS0,·7H,0
请回答下列问题:
(1)“生物浸出”前通常将黄铜矿粉碎,目的是
(2)“生物浸出”时,微生物催化作用下,CuFeS2在酸性溶液中可以被氧气氧化成硫酸盐,写出
反应的化学方程式:
浸出温度不宜过高,其原因是
(3)“滤渣”的主要成分是
(填化学式)。
(4)“除杂、转化”时加入的试剂X是
(填化学式),发生主要反应的离子方程
式为
(5)“电解精炼”时,粗铜应作
(填“阳极”或“阴极”),该电极发生反应的电极反应式
为
(6)“系列操作”为
、过滤、用乙醇洗涤、干燥,得到FSO4·7H2O。用乙
醇洗涤而不用水洗涤的目的是
16.(14分)氢氧化亚铁用于制颜料、药物、并用于催化剂、吸收剂和砷解毒剂等。某化学兴趣小
组同学设计以下实验探究氢氧化亚铁的制备。
I.A组实验:利用电解实验可以制得纯净的F(OH)2白色沉淀,如图所示,已知两电极的材
料分别为石墨和铁。
NaSO溶液
(1)b电极的电极反应式为
(2)实验前要加热煮沸Na2SO4溶液的目的是
高一化学C第4页(共6页)
(3)c的作用是隔绝空气,防止生成的Fe(OH)2被氧化,则c可以选择
(填字母)。
A.苯
B.CCL
C.乙醇
D.煤油
Ⅱ.B组实验:用如图所示装置(夹持仪器省略)制备氢氧化亚铁。
9
稀硫酸
长玻璃管
H2O2溶液
NaOH
MnO2
溶液
(4)玻璃管a的作用是
(⑤)①连接装置,检查装置气密性后,关闭K2、K,打开K1、K、K,目的是
②一段时间后,关闭
,打开
,将A中溶液压人B中可得Fe(OH)2。
③最后关闭K、K2,打开K,使C中气体通人B中,发生反应的化学方程式为
17.(14分)甲烷(CH4)是天然气的主要成分,既是重要的燃料,也是重要的化工原料。
(1)已知:i.甲烷的标准燃烧热为一890.0kJ·mol一1;
i.H2O1)-H2O(g)△H=+44.0kJ·mol-1
①请写出表示甲烷标准燃烧热的热化学方程式:
②1mol气态AB分子分解成气态A原子和气态B原子所需要的能量称为A一B的键能,
单位为k·mol1。部分化学键的键能如下表所示:
化学键
C-H
0=0
C=0
键能(k·mo-1)
413
498
799
通过计算可知x=
(2)某研究小组利用甲烷燃料电池作为电源,模拟氯碱工业和电镀,装置如图所示。
2
Pt
电极
电极
KOH溶液
CuCL2溶液
甲
乙
丙
①甲池为甲烷燃料电池,b处通人
(填“CH4”或“O2”),a处电极反应式为
②乙池模拟氯碱工业,该池发生反应的总化学方程式是
电解时,M选用
交换膜(填“阳离子”或“阴离子”),一段时间后分别向两电极附
近滴入几滴酚酞溶液,
(填“C”或“Fe”)电极附近溶液变红。
③丙池模拟铁上镀铜,则X电极材料为
(填化学式),假设一开始两电极质量相
同,当甲池消耗标准状况下11.2LCH4时,X、Y两电极质量差为
go
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18.(15分)我国力争2030年前实现“碳达峰”,2060年前实现“碳中和”,捕集的C02转化为燃料
可有效实现碳资源的综合充分利用。利用CO2、H2为原料合成CHOH的主要反应如下:
I.C02(g)+3H2(g)CH,0H(g)+H20(g)△H1=-48.5k·mol-1K1
Ⅱ.C02(g)+H2(g)=C0(g)+H2O(g)△H2=+43.9kJ·mol1K2
请回答下列问题:
(1)反应CO(g)+2H2(g)=CH,OH(g)△H=
kJ·mol1,K=
(用
K1、K2表示),该反应在
(填“较高温度”“较低温度”或“任意温度”)下可自
发进行。
(2)在2L恒温恒容密闭容器中,充入2 mol CO2和6molH2,发生反应I,反应10min后达
平衡状态,平衡时压强为起始压强的。
①只改变下列一个条件,能提高反应速率的措施是
(填字母)。
A加入催化剂B.降低温度
C.升高温度
D.缩小容积E.恒容充人He
②下列能说明该反应达到平衡状态的是
(填字母)。
a.混合气体的密度不变
b.混合气体的平均摩尔质量不变
c.v正(H2)=3v逆(C02)
d.断开2molC=O,同时生成3molH一O
e.c(C02)和c(H2O)的浓度相等
③0~l0min内,H2的平均反应速率为
mol·L-1·min1,该温度下的平衡常数
K-
(填分数)。
(3)向某柜压3,0MPa)密闭容器中通人C0,和H,的混合气体[混合比例v-,测
定甲醇时空收率随温度的变化曲线如图所示。(甲醇时空收率是表示单位物质的量催化
剂表面甲醇的平均生成速率)。
会
NisGa3
30.25
NiGa
0.20
(223,0.20)
0.15
NiaGa
0.10
(169,0.10)
0.05
0160180200220240260
T/℃
不同Ni、Ga配比的Ni-Ga/SiO催化剂对二氧化碳加氢制甲醇反应的影响
为获得最大的甲醇时空收率,根据图像选择催化剂最佳配比和反应最佳温度为
(填字母)。
A.Nis Gag,210℃
B.NiGa,220℃
C.NiGa,240℃
D.Ni5Ga3,220℃
高一化学C第6页(共6页)高一化学参考答案及解析
2205G101C
题号1234567891011121314
答案BD ABAC BCA D C B D B
L.B【解析】磁针石主要成分为FeO,而非FO,A错误:“天宫二号”空间实验室的太阳能电池板的主
要材料是高纯度的硅,B正确:金刚石是碳单质,是无机非金属材料,C错误:SO,纤维传导光的能力非常
强,所以可用来生产光导纤维,但二氧化硅不能导电,D错误。
2.D【解析】鼓风增加O2浓度,加快燃烧速率,A不符合题意:酒曲作为催化剂加快壁酒反应速率,B不符
合题意;月饼包装中放置铁粉作脱氧剂,降低氧气浓度,从而减缓反应速率,C不符合题意;食盐中添加碘
酸钾,补充人体必需的碘元素,预防碘缺乏病(如甲状腺肿大),属于营养强化措施,与化学反应速率无关,
D符合题意。
3.A【解析】物质A为气态反应物,u(A)=0.4mol·L·s;物质B为固体,固体浓度在反应中视为常
数,不能用固体表示化学反应速率,该数据无比较意义:物质D的化学计量数为2,转化为用A表示的反应速
率-四16Pg:先统-净位0=-6m,m-01mg物质
C的化学计量数为2,转化为用物质A表示的反应速率=0.05molL·s;综上所述答案选A。
4,B【解析】升高温度:反应速率加快,H总物质的量不变,H产量不变,①正确:酸性条件下硝酸根离子
有强氧化性,和Fe反应生成NO而不是氢气,生成的氢气量减少,②错误:改用10mL0.1mol·L1盐
酸,氢离子浓度增大,反应速率加快,③正确:加人少量CSO,固体,置换出的铜与铁、稀盐酸构成原电池,
反应速率加快,④正确:加H,O氢离子浓度减小,生成氢气量不变,但是反应速率减慢,⑤错误;综上①③
④正确,故选B。
5.A【解析】气态S的能量高于固态S,等量S完全燃烧时气态S放出的热量更多,两个反应的△H均为负值,
放出热量越多△H越小,故△H,<△H2,A正确:已知S(正交,s)=S(单斜,s)△H=+0.33k·mo广1,
说明单斜硫的能量比正交硫的能量高,能量越低越稳定,所以正交硫比单斜硫稳定,B错误:含40.0g
NOH的稀溶液与稀醋酸完全中和,酷酸是弱酸在水溶液中存在电离平衡,电离过程是吸热的,所以反应
放出的热量小于57.3k,C错误:由于反应可逆,1 mol SO2和0.5mol0不能完全转化为1molS03,
故2S0,(g)+O,(g)一2S0,(g)△H<-2akJ·mol1,D错误.
6.C【解析】稀硝酸与铁屑反应时,HNO,被还原为NO,Fe被氧化为Fe+,但过量的Fe会将Fe3+还原为
Fe+,A错误;稀硝酸具有强氧化性,可将Fe(OH)2氧化为Fe3+,选项中的离子方程式的反应物缺NO,
产物错误,B错误;还原性厂>Fe2+,向Fl,溶液中通入等物质的量的C2时,C2优先氧化I厂,C正确:
Fe(SCN),不是沉淀,不应使用沉淀符号,D错误。
7.B【解析】Fe与C,反应的化学方程式为2Fe十3C,点整2FeCl,标准状况下,2.4LC的物质的量为
1mol,56gFe的物质的量为1mol,由方程式可知,Fe过量,C2完全反应,转移电子数为2N,A错误;
铅酸蓄电池负极反应式为Pb-2e+SO-一PbS0,增重96g对应生成1 mol PbS(0,转移2mol电
子,数目为2NA,B正确;胶粒为分子聚集体,100mL0.1mol·L饱和FC1,溶液滴入沸水中形成的胶
体粒子的数目小于0.01V,C错误;未注明标准状况,1L.2LO,的物质的量不一定是0.5mol,电路中转
移电子数不一定为2N、,D错误
高一化学C参考答案第1页(共4页)
&.C【解析】Fe,O,可由铁单质与水蒸气在高温下反应制得:3Fe十4H,O(g)商温Fe,O,十4H,A正确:铁
在氯气中燃烧生成氯化铁,氯化铁溶液与铁反应生成氯化亚铁,氢氧化亚铁与氧气和水反应生成氢氧化
铁,三个反应都是化合反应,B正确:为除去Fe(SO,)3中的Fe+,通人氯气后,氯气被还原生成C厂,引人
杂质,C错误:高铁酸盐具有强氧化性,可以杀菌消毒,被还原生成的铁离子能在溶液中发生水解反应生成
氢氧化铁胶体,氢氧化铁胶体能吸附水中悬浮杂质聚沉达到净水的作用,D正确。
9.A【解析】实验开始时先打开弹簧夹,用氢气排尽装置中的空气,再点燃④处酒精灯,否则易引起爆炸,
A错误:制取氢气时,盐酸具有挥发性,HCI会随着氢气一起逸出,故②、③盛装的试剂可能分别为NaOH
溶液和浓硫酸,用于吸收氯化氢气体和水蒸气,B正确:装置⑥的作用是吸收空气中的水蒸气,C正确:该
装置缺少尾气处理装置,可在装置⑥后加个气球用以收集未反应的氢气,D正确。
10.D【解析】H,O2分解产生的O,会从长颈漏斗逸出,不能准确测定一定时间内产生的O,体积,A错
误:图中缺少环形玻璃搅拌棒,B错误:电解质溶液应选用稀盐酸、稀硫酸等酸性溶液,A1与NOH溶液
反应为铝的特性,不能证明活泼性,C错误:图为外加电流的阴极保护法,D正确。
1.C【解析】M+N→P为吸热反应,但吸热反应不一定加热才能进行,A错误:M和N生成X的反应
为放热反应,故M和N的总键能小于X的键能,B错误:由图可知,第二步反应的活化能大,速率慢,所
以决速步骤为X→P,C正确;增大反应物浓度,可以增大单位体积内的活化分子数,但不能增大活化
分子百分数,D错误。
12.B【解析】放电时,Z电极为负极,多孔石墨电极为正极,充电时,Zn电极为阴极,多孔石墨电极为阳
极,电极电势均为Zn电极<多孔石墨电极,A正确:放电时,负极电极反应式为Zn一2e一Zn+,B错
误:充电时,阳极电极反应式为2ZCO2+C-4e一3CO,+2Zm,当转移0.4mol电子时,阳极质量
减少0.2molX125g·mo+0.1mol×12g·mol-=26.2g,C正确:该电池放电时,负极电极反应
式为Zn-2e一Zn+,正极电极反应式为3C0:+4e+2Zn+一2ZnC03十C,总反应为2Zn+
30,器ac0,+CD正
13.D【解析】图1中石墨Ⅱ为正极,电极反应式为O2十4e+2N,O一一4NO万,A错误:图1中石墨1电
极上NO,转化为N,O,发生氧化反应,石墨1为负极,石墨Ⅱ通入O,发生还原反应,石墨Ⅱ为正极,图
2中b电极上NO转化为NO万,发生氧化反应,b电极为阳极,应与石墨Ⅱ相连,B错误:图2阳极电极反
应为NO一3e-+2HO=NO万+4H,阴极电极反应为NO+5e+6H广-NH+HO,总反应为
8NO+7H,0电解3NH,NO,+2HNO,需要补充NH,使HNO,转化为NHNO,C错误:当电路中转
移6mol电子时,阳极消耗2 mol NO.阴极消耗1.2 mol NO,共处理3.2 mol NO,D正确.
14.B【解析】①NH,I(s)一NH(g)+HI(g):②2HI(g)=一H(g)+I(g)。达到平衡时,c(H2)
0.5mol·L,c(HI)=4mol·L,则反应②消耗c(HI)=1mol·L-,反应①生成的c(H)=
5mol·L,故平衡时c(NH)=5mdl·L,A正确:平衡时,c(NH)=5mdl·L,c(HD=4mo·L,反
应①的平衡常数K=5×4=20,B错误:容器体积为2L,反应①生成的n(NH)=5mol·L-1X2L
0m,消耗nNHD=10ml,分解率为5一X10%=0%,C正确:平衡时n(H)=m()=1mol,
mNH)=10n0l.m(H=8ma,平均相对分子质量为1X2+1X251+10X17+8X128=72.5,
1+1+10+8
D正确。
15.(15分,除标注外每空1分)
(1)增大接触面积、加快浸出速率,提高浸出率
(2)4 CuFeS,.+170,+2H,S0,车4CS0,+2Fe,(S0,+2H,0(2分)
温度过高,微生物失活,
失去催化作用(2分)
高一化学C参考答案第2页(共4页)
(3)Si02
(4)Fe(2分)
Fe+2Fe3+=3Fe2+、Fe+Cu+-Fe++Cu(1个1分,共2分,Fe+2H=Fe2++
H2↑不计分)
(5)阳极
Fe-2e-Fe2+
Cu-2e--Cu2
(6)蒸发浓缩、冷却结晶降低FSO,·7HO的溶解度,减少溶解损失,且乙醇易挥发,便于快速干燥
【解析】(1)粉碎是为了增大接触面积,加快浸出速率,提高浸出率。
(2)生物浸出“时发生反应的化学方程式为4 CuFeS,.+170,+2H,S0,蓝生粒4CuS0,+2Fe,(S0,
+2H2O.
(3)“生物浸出"时SiO。与稀硫酸,O2不反应,滤渣的主要成分为SiO2。
(4)浸出液中含有Fe+和Cu+,加入铁粉可将Fe转化为Fe+、将Cu+转化为Cu,试剂X为Fe,离子
方程式为Fe十2Fe3+=3Fe+、Fe十Cu+=Fe++Cu.
(5)电解精炼时粗铜为阳极,粗铜中含有杂质铁,电极反应式为Fe一2e一Fe2+和Cu一2e一Cu+
(6)滤液为FSO,溶液,经过蒸发浓缩、冷却结品、过滤、用乙醇洗涤、干燥可得到FeSO,·7HO。用乙
醇洗涤而不用水洗涤的日的是降低FSO,·7HO的溶解度,诚少溶解损失,且乙醇易挥发,便于快速
干燥。
16.(14分,除标注外每空2分
(1)2H0+2e-20H+H21
(2)排出溶解的O2,防止生成的Fe(OH):被氧化
(3)AD
(4)平衡气压,使稀硫酸顺利流下
(5)①使装置A中产生的气体进入装置B中,排尽B中空气
②K(1分)K2(1分)
4Fe(OH)2+O:+2H2O=4Fe(OH)3
【解析】(1)b极为阴极,电解时阴极反应式为2H2O+2e一一2OH+H个。
(2)加热煮沸NaS),溶液,可以排出溶解的O2,防止生成的Fe(OH)2被氧化
(3)CCL,比水溶液的密度大,在下层,无法隔绝空气:乙醇与水溶液互溶,无法隔绝空气。
(4)玻璃管a的作用是平衡漏斗内部与反应容器之间的气压,使稀硫酸顺利流下。
(5)①装置B为三颈烧瓶,氢氧化亚铁在空气中极容易被氧化,因此关闭K、K,打开K、K、K,使装置
A中产生的氢气进入B中,排尽B中空气。
②B中空气排尽后,关闭K,打开K2,将A中溶液压入B中反应可得F(OH)2。
③最后关闭K,、K2,打开K,使C中产生的氧气通入装置B中,氢氧化亚铁被氧气氧化为氢氧化铁,化
学方程式为4Fe(OH)2+O,十2HO=4Fe(OH)a
17.(14分,除标注外每空2分)
(1)①CH,(g)+2O,(g)—CO,(g)+2HO(1)△H=-890.0kJ·mol-②463
(2)①0(1分)CH-8e+100HC0+7HO
②2NaC1+2H,0通电H,↑+CL,++2NaOH阳离子(1分)Fe1分)
③Cu(1分)256
【解析】(1)①要求写出表示甲烷标准燃烧热的热化学方程式,故产物为二氧化碳气体和液态水,根据标
准燃烧热数据可知,表示甲烷标准燃烧热的热化学方程式为CH,(g)+2O2(g)一CO2(g)十2HO(1)
△H=-890.0kJ·mol-1。
②根据CH,(g)+2O2(g)-C)2(g)+2HO(1)△H=一890.0kJ·mol和H2O(I)=HO(g)
△H=十440k·mo厂,结合盖斯定律得CH(g)十2O2(g)一CO,(g)+2H(0Xg)△H=一8020k·mo,根
高一化学C参考答案第3页(共4页)
据键能计算该反应的△H=(4×413十2×498一2×799-4x)kJ·mol1=一802.0kJ·mol厂,则
x=463。
(2)乙池模拟氯碱工业,Fε为阴极,C为阳极,故甲池左侧Pt电极为负极,右侧P1电极为正极,丙池模拟
铁上镀铜,X为阳极,Y为阴极。
①右侧P1电极为正极,b处通入O,a处通入CH,a处电极反应式为CH-8e+10OH一CO+7HO。
②乙池模拟氯碱工业,该池发生反应的化学方程式是2八aC+2H,0通电H,+十Cl,+2Na0H,离子
交换膜应选用阳离子交换膜,阻止OH一通过,防止与C12反应,Fe电极为阴极,电极反应式为2H,O十
2e=H2↑十2OH厂,滴人酚酞溶液变红.
③铁上镀铜,铁作阴极,铜作阳极,故X电极材料为Cu,当甲池消耗标准状况下11.2LCH,即0.5mol
CH时,转移电子4mol,丙池阳极(X极)消耗2 mol Cu,阴极(Y极)生成2 mol Cu,两电极质量差为
4 molX64 gmol=256 ge
18.(15分,除标注外每空2分)
(1)-92.4
K
较低温度(1分)
(2)①ACD
②bc
0.2516
3
(3)A
【解析】(1)根据盖斯定律,△H=△H1-△H2=-48.5k·mol厂1-(十43.9k·mo)=一92.4k·
©P.根据平衡常数与反应的关系该反应的平衡常数K;G二AH-T△S<0,反应自发进行,反
应CO(g)十2H,(g)CHOH(g)的△H<0、△S<0,则该反应在较低温度下自发进行
(2)①加入催化剂、升高温度可使反应速率加快:缩小容积,相当于增大压强,反应物浓度增大,反应速率
加快:恒容充入He,反应物浓度不变,反应速率不变:综上选ACD
②=罗,恒容V不变,气体质量不变,所以混合气体密度始终不变,不能根据密度不变判断是香达到平
衡状态,a不符合题意;M=,气体质量不变,物质的量变化,所以气体平均摩尔质量不变时,可以判断
反应达到平衡状态,b符合题意;v(H)=3(C0,),则正、逆反应速率相等,反应达到平衡状态,c符
合题意:断开2molC一O,同时生成3molH一O,都描述的是正反应方向,不能判断反应是否达到平衡
状态,d不符合题意:c(CO,)和c(H,O)的浓度相等时可能是反应进行中实现,不能说明达到平衡,ε不
符合题意;故选bc。
③设0~10min内,CO2反应xmol,列三段式:
CO,(g)+3H2 (g)=CHOH(g)+H.O(g)
起始量/mol2
6
0
0
转化量/molx
3.x
x
平衡量/mol2-x
6-3x
已知恒温恒容条件下压强之比等于物质的量之比,又已知该反应平衡时压强为起始压强的5,所以8一2-
骨=L5测00血内的平均反位速率为)一空02临d·m
该容器体积为2L,该温度下的平衡常数为K-cCH0D·c(H.0)_Q75X0,7516
c(C02)·c3(H)0.25X0.753
(3)在“抛物线”前半段,温度升高,反应速率加快,单位时间内生成的甲醇增多,所以甲醇时空收率增大:
根据图像,NiGa催化剂在210℃时甲醇时空收率最大,所以选A。
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