精品解析: 河南省湘豫名校联考2022-2023学年高三上学期12月期末摸底考试化学试题
2026-05-30
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2022-2023 |
| 地区(省份) | 河南省 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 5.98 MB |
| 发布时间 | 2026-05-30 |
| 更新时间 | 2026-05-30 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-05-30 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58122909.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2022年12月高三上学期期末摸底考试
化学
相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 S 32 Cl 35.5 Ba 137
一、选择题:本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 化学与生活息息相关。下列有关叙述错误的是
A. 用纯碱溶液清洗餐具表面的污渍 B. 提倡勤用肥皂水洗手
C. 冰箱中常用活性炭消毒 D. 使用漂白粉时滴几滴醋酸
2. 古代医典中蕴含化学知识,下述之物见于《神农本草经》,其解释与蒸发操作类似的是
A. 戎盐(NaCl):盐,咸也,古者宿沙初作煮海盐
B. 丹砂(HgS):能化为汞,生山谷
C. 石胆():能化铁为铜
D. 慈石():慈石能引铁
3. 下列实验操作和实验现象均正确,且能得出相应正确结论的是
选项
实验操作
实验现象
结论
A
向淀粉溶液中滴加稀硫酸,水浴加热,再滴加过量NaOH溶液,滴加新制,加热
有砖红色沉淀生成
淀粉已经水解
B
将通入稀NaOH溶液(滴有酚酞)中,一段时间后再加热
红色先消失后恢复
具有漂白性
C
向NaBr、混合稀溶液中滴加溶液
有黑色沉淀生成
D
将、Al、混合均匀,置于纸漏斗中,用镁条引燃
剧烈反应,火星四射
高温下Al还原氧化铁
A. A B. B C. C D. D
4. 没(mò)药是一种中草药,具有抗菌作用,没药提取物中含有机物甲,甲的结构简式如图。下列有关有机物甲的判断正确的是
A. 一分子有机物甲中含14个碳原子 B. 含羟基和酯基两种官能团
C. 1mol有机物甲最多和2mol发生加成反应 D. 酸性条件下水解生成两种物质
5. 设表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 含82g的水溶液中,含有的乙酸分子数为
B. 1.0L1.0mol/LHCl溶液中,含有的质子数为
C. 5.6LNO与2.8L混合,混合物中含有的氧原子数为
D. 4.6g乙醇中,含有的共价键数为
6. 下列试剂的实验室保存方法正确的是
A.硅酸钠水溶液密封保存在棕色广口瓶中
B.浓硝酸保存在棕色细口瓶中
C.密封保存在无色广口瓶中
D.白磷密封保存在煤油中
A. A B. B C. C D. D
7. 短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,2022年北京冬奥会采用跨临界直冷制冰技术实现“水立方”华丽转变为“冰立方”,常作食品添加剂,既能防腐杀菌又能抗氧化。查德威克利用核反应发现了中子。下列叙述错误的是
A. 和都是共价化合物
B. X的最高价氧化物对应水化物的碱性比氢氧化镁的弱
C. 原子半径:W>Z>Y>X
D. 在Y、Z、W的简单氢化物中,Z的最稳定
8. NO是大气污染物之一,常用还原。与的反应历程如图所示。下列说法错误的是
A. 催化剂能降低反应的活化能,提高活化分子百分数
B. 反应②的活化能小于反应①的活化能
C. 反应①、②和总反应的都小于0
D. 催化剂能提高总反应中的平衡转化率
9. 下列各组粒子在指定溶液中能大量共存的是
A. 0.1mol/LNaOH溶液中:、、、
B. 0.1mol/L溶液中:、、、
C. 0.1mol/L溶液中:、、、
D. 0.1mol/L酸性溶液中:、、、
10. 钛酸锶()常作电子陶瓷材料和人造宝石。实验室制备原理如下:
(1)
(2)。
某小组利用图1和图2装置完成反应(1),再灼烧滤渣制备钛酸锶。下列说法错误的是
A. 仪器A的名称是球形冷凝管
B. 热水浴的优点是受热均匀和便于控制温度
C. 利用图2抽滤时用玻璃棒搅拌
D. 灼烧时需要选择坩埚承载固体
11. 对于下列实验或事实,下列离子方程式不能正确描述其反应的是
A. 向澄清石灰水中滴加少量小苏打溶液:
B. 向NaClO溶液中通入少量:
C. 空气中久置的溶液出现红褐色沉淀:
D. 用稀醋酸擦拭铜制品表面的铜锈:
12. 实验室中有一白色粉末样品,可能含NaCl、KBr、、、中的一种或多种。取少量样品进行如下实验:
①溶解于水,得澄清蓝色溶液,取上层清液,做焰色试验,火焰为黄色;
②向①的溶液中加入适量铁粉,离心分离,溶液底部有紫红色粉末,溶液久置后出现红褐色沉淀;
③取②的上层清液,通入,加入1mL,振荡,有层为橙红色。
下列有关判断正确的是
A. 上述实验中涉及两个氧化还原反应
B. 样品中一定不含,不能确定是否含
C. 样品中一定含NaCl、KBr、
D. 实验③的橙红色是氯单质或溴单质在有机层中的颜色
13. 金(Au)表面发生分解反应:,其速率方程为。已知部分信息如下:
①k为速率常数,只与催化剂、温度、固体接触面积有关,与浓度、压强无关;
②n为反应级数,可以取整数、分数,如0、1、2、等;
③化学上,将物质消耗一半所用时间称为半衰期。
在某温度下,实验测得与时间变化的关系如下表所示:
t/min
0
20
40
60
80
100
0.100
0.080
0.060
0.040
0.020
0
下列叙述正确的是
A. 速率常数k等于反应速率即为
B. 该反应属于2级反应,不同催化剂可能会改变反应级数
C. 升温或增大催化剂表面积,反应10min时浓度净减小于
D. 其他条件不变,若起始浓度为,则半衰期为500cmin
14. 化学家克里斯特(Christe)制备F2的原理如下:
(1)
(2)
(3)
下列说法正确的是
A. 反应(1)中氧化剂、还原剂的物质的量之比为2∶3
B. 反应(2)的原理是“较强酸制备较弱酸”
C. 反应(3)中氧化性:F2>K2MnF6
D. 上述3个反应都是氧化还原反应
15. 某工业废水中残留较高浓度的NaCl和,利用四室电解池可对废水进行脱盐净化,装置原理如下图所示。下列说法错误的是
A. 甲为直流电源的正极
B. II室可得较高浓度的硫酸和盐酸混合液
C. 电解一段时间后,II室与IV室增重之比可能为1∶2
D. 阳极室为I室,电极反应:
16. 在常温下,用0.1mol/L的HCl溶液分别滴定浓度均为0.1mol/L的NaX溶液[体积为]和溶液[体积为],滴定过程中,两种溶液的pH随着加入盐酸体积的变化曲线如图所示,下列判断正确的是
A.
B. 常温下,
C. 盐酸的体积大于时,水的电离程度:
D. 常温下,等浓度的NaY和HY混合液显酸性
二、非选择题:包括必考题和选考题两个部分,共52分。第17~19题为必考题,每个试题考生都必须作答。第20、21题为选考题,考生根据要求作答。
(一)必考题:本题共3小题,共37分。
17. 铋酸钠()可在钢铁分析中测定锰的含量,还是一种氧化剂。某种以辉铋矿(主要成分为,另外含少量、等杂质)为原料生产铋酸钠的工艺流程如下:
已知:。
回答下列问题:
(1)中硫元素的化合价是_______。
(2)为提高“浸取”速率,采取的措施有:提高浸取液温度、_______(写出另外一条),辉铋矿浸取率随温度的变化曲线如图,高于40℃时浸取率逐渐下降,其可能的原因是_______。
(3)“浸取”后“浸渣”的主要成分是_______。
(4)写出“除铁”操作中发生反应的离子方程式:_______。
(5)“除铜”是与氨水发生反应生成配合物,该配合物与强碱反应,这两个反应及其平衡常数如下:
与氨水反应:
与强碱反应:
。则_______。
(6)一种碱性Ni—Bi电池展现出较大功率密度和良好的循环性能,其电池工作原理图如下,Ni/Ti极板能提高电池电导率,增强电荷转移。电池总反应为。
工作原理图中,的移动方向说明电池处于_______(填“放电”或“充电”)状态,电池充电时的阳极反应式为_______。
18. 某小组探究SO2的漂白原理及铜和浓硫酸反应的最低浓度,装置如图所示,部分装置省略。实验发现,装置B中溶液变红色,不褪色;装置C中溶液为红色,装置D中溶液褪色。向烧瓶中加入200mL18.4mol/L浓硫酸,充分反应直至装置A中反应停止。
回答下列问题:
(1)装置A中发生反应的化学方程式为_______。
(2)根据装置C、D中出现的现象,对漂白品红的粒子提出如下猜想:
猜想1:H2SO3;猜想2:HSO;猜想3:_______。
针对猜想2设计简单实验探究漂白原理:_______。
(3)实验完毕后,甲同学设计如下实验测定剩余硫酸浓度(不考虑体积变化,假设锌与稀硫酸反应只产生氢气):
①实验部分操作:(a)调平量气管和烧杯的液面;(b)冷却至室温;(c)读数。
正确的先后操作顺序是_______(填字母)。
②已知开始时量气管读数为V1mL,最终读数为V2mL(均折合成标准状况)。
则铜与浓硫酸发生反应的最低硫酸浓度为_______mol/L。
(4)乙同学分析上述实验后,设计如下实验方案:
方案1:过滤、洗涤、低温干燥,称过量铜粉的质量(不考虑副产物)。
方案2:取25mL残留溶液,滴加甲基橙作指示剂,用标准NaOH溶液滴定H2SO4。
丙同学分析上述方案,认为方案_______(填“1”或“2”)可行。请你帮丙同学分析不可行方案的理由:_______。
(5)丁同学采用滴定法测定硫酸最低浓度。取烧杯中剩余混合液20.00mL于锥形瓶中,滴加指示剂,用cmol/L标准EDTA(用Na4Y表示)溶液滴定至终点时消耗滴定液xmL。
已知:滴定反应为。
该浓硫酸的最低浓度为_______mol/L。若滴定管没有用EDTA溶液润洗,测得结果_______(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
19. 北京2022年冬奥会期间,超1000辆氢能源汽车为冬奥会服务。氢能源作为绿色能源具有广阔的发展空间,但氢能源的来源成为制约其发展的一个瓶颈。回答下列问题:
(1)氢能源的工业生产来源之一是天然气,如甲烷的重整反应(重整反应时伴随积碳副反应):
重整反应
积碳反应
I
II
①重整反应的焓变_______。
②在恒压密闭容器中按投料比投料,在不同的温度下反应达到平衡时,各含碳组分的物质的量变化曲线如下图所示。
甲表示的物质是_______(填化学式),温度低于400℃时积碳很少,但实际生产却采用高于400℃的温度,原因是_______。
(2)在恒温(T)、恒压()密闭容器中,按投料比投料,发生反应: 。达到平衡时,测得水的转化率为25%。则该温度下的压强平衡常数_______,乙醇的转化率为_______。
(3)利用天然气分解也可制备,反应如下:
反应Ⅲ:
反应Ⅳ:
已知:、分别为正反应速率常数和逆反应速率常数,该常数只与温度、催化剂有关。
通过实验测得反应Ⅲ的正反应速率和逆反应速率方程:,。一定温度时测得,则该温度时的平衡常数_____。
(二)选考题:共15分。请考生从给出的两道题中任选一题作答。如果多做,则按所做的第一题计分。
【化学一选修3:物质结构与性质】
20. 科学家最近开发了催化剂Mo3S4Fe捕获N2、Na和三甲基硅酰氯[Cl-Si(CH3)3] (用M代表,结构简式如图1)合成[(CH3)3Si]3N (用G代表,结构简式如图2)。
回答下列问题:
(1)基态Mo原子的价层电子排布式为4d55s1,其位于元素周期表_______区,最高化合价为_______。
(2)1 mol G中采用sp3杂化的原子有_______mol。已知SiH4中Si—H键的电子云偏向H,G中元素电负性由小到大的顺序为_______(填元素符号)。在G中Si、N原子构成的立体结构为_______。
(3)我国科学家成功研制出超灵敏传感器(MoS2/In2O3)检测气体—NO2。晶体层状结构如图3所示。
在该结构中Mo原子数、共价键数之比为_______。
(4)铵铁蓝广泛用于生产生活中。制备原理如下:
①Fe(NH4)2[Fe(CN)6]中外界的Fe2+比内界的易被氧化,其原因是_______。
②1 mol [Fe(CN)6]4-含_______mol σ键。
(5)钼晶胞如图4所示。已知两个钼原子最近距离为a cm,设NA为阿伏加德罗常数的值,钼晶体密度为ρ g/cm3。则钼的摩尔质量为_______g/mol。
【化学一选修5:有机化学基础】
21. 我国科学家成功合成出抗新冠肺炎新药Ebselen。一种合成Ebselen的流程如下:
请回答下列问题:
(1)A的名称是_______。B、H中含有的官能团分别是_______(填名称)。
(2)F→G的反应类型是_______,副产物是_______(填化学式)。
(3)已知:(具有强还原性)。B、C之间两步反应是先氧化甲基,后还原,其原因是_______。
(4)写出G→Elselen的化学方程式:_______。
(5)在C的芳香族同分异构体中,同时具备下列条件的结构有_______种。
①能发生银镜反应;②苯环上含氨基
(6)以邻二甲苯和对氨基苯甲酸为主要原料制备某化合物的微流程如下:
试剂1为_______,Z的结构简式为_______。
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2022年12月高三上学期期末摸底考试
化学
相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 S 32 Cl 35.5 Ba 137
一、选择题:本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 化学与生活息息相关。下列有关叙述错误的是
A. 用纯碱溶液清洗餐具表面的污渍 B. 提倡勤用肥皂水洗手
C. 冰箱中常用活性炭消毒 D. 使用漂白粉时滴几滴醋酸
【答案】C
【解析】
【详解】A.纯碱溶液水解呈碱性,使油脂水解生成可溶性物质,A正确;
B.肥皂水呈碱性,对污染物质有较强的去污和杀菌效果,B正确;
C.活性炭只能吸收冰箱中的异味气体,不能消毒,C错误;
D.向漂白粉中滴几滴醋酸,能促进次氯酸根离子转化成次氯酸,提高漂白效率,D正确;
故答案为:C。
2. 古代医典中蕴含化学知识,下述之物见于《神农本草经》,其解释与蒸发操作类似的是
A. 戎盐(NaCl):盐,咸也,古者宿沙初作煮海盐
B. 丹砂(HgS):能化为汞,生山谷
C. 石胆():能化铁为铜
D. 慈石():慈石能引铁
【答案】A
【解析】
【详解】A.煮海盐类似于蒸发操作,A正确;
B.,Hg是还原产物,与蒸发无关,B错误;
C.,石胆作氧化剂,与蒸发无关,C错误;
D.磁石吸引铁,与蒸发无关,D错误;
故选A。
3. 下列实验操作和实验现象均正确,且能得出相应正确结论的是
选项
实验操作
实验现象
结论
A
向淀粉溶液中滴加稀硫酸,水浴加热,再滴加过量NaOH溶液,滴加新制,加热
有砖红色沉淀生成
淀粉已经水解
B
将通入稀NaOH溶液(滴有酚酞)中,一段时间后再加热
红色先消失后恢复
具有漂白性
C
向NaBr、混合稀溶液中滴加溶液
有黑色沉淀生成
D
将、Al、混合均匀,置于纸漏斗中,用镁条引燃
剧烈反应,火星四射
高温下Al还原氧化铁
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.淀粉水解加入的硫酸是催化剂,滴加新制前应加碱液中和,A正确;
B.酚酞溶液遇碱变红,是酸性氧化物,能与水反应生成,和NaOH发生中和反应使溶液褪色,不是漂白性,且再加热,红色不恢复,B错误;
C.黑色沉淀对淡黄色沉淀起到了掩盖作用,无法确定实验中是否有AgBr沉淀生成,则无法确定和AgBr的溶度积大小,C错误;
D.铝热反应中,作为引燃剂,不能与、Al均匀混合,而应集中放置在、Al混合物的上方,能集中接受镁条释放的热量,D错误;
故选A。
4. 没(mò)药是一种中草药,具有抗菌作用,没药提取物中含有机物甲,甲的结构简式如图。下列有关有机物甲的判断正确的是
A. 一分子有机物甲中含14个碳原子 B. 含羟基和酯基两种官能团
C. 1mol有机物甲最多和2mol发生加成反应 D. 酸性条件下水解生成两种物质
【答案】C
【解析】
【详解】A.由结构简式可知,有机物甲的分子式是,含15个碳原子,选项A错误;
B.含羟基、酯基和碳碳双键三种官能团,选项B错误;
C.酯基中碳氧双键不能与反应,碳碳双键能与反应,选项C正确;
D.该有机物甲水解只生成一种有机物,选项D错误;
答案选C。
5. 设表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 含82g的水溶液中,含有的乙酸分子数为
B. 1.0L1.0mol/LHCl溶液中,含有的质子数为
C. 5.6LNO与2.8L混合,混合物中含有的氧原子数为
D. 4.6g乙醇中,含有的共价键数为
【答案】D
【解析】
【详解】A.不能完全水解,含1mol的水溶液中含有的乙酸分子数少于,A错误;
B.1.0L1.0mol/LHCl溶液中,为1mol,另外、水分子中的H原子、O原子均含质子,故质子数远远多于,B错误;
C.缺少标准状况,无法由气体体积求算物质的量,C错误;
D.4.6g为0.1mol,1个分子中含8个共价键,故4.6g乙醇中含有的共价键为,D正确;
故答案选D。
6. 下列试剂的实验室保存方法正确的是
A.硅酸钠水溶液密封保存在棕色广口瓶中
B.浓硝酸保存在棕色细口瓶中
C.密封保存在无色广口瓶中
D.白磷密封保存在煤油中
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.硅酸钠水溶液俗称水玻璃,能将玻璃瓶塞粘住,且作为液体,要用细口瓶保存,A错
B.浓硝酸见光易分解,用棕色细口瓶保存,B正确;
C.具有强氧化性,不能用橡胶塞,且要保存在棕色广口瓶中,C错误;
D.白磷易自燃,应保存在水中,D错误;
故答案选B。
7. 短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,2022年北京冬奥会采用跨临界直冷制冰技术实现“水立方”华丽转变为“冰立方”,常作食品添加剂,既能防腐杀菌又能抗氧化。查德威克利用核反应发现了中子。下列叙述错误的是
A. 和都是共价化合物
B. X的最高价氧化物对应水化物的碱性比氢氧化镁的弱
C. 原子半径:W>Z>Y>X
D. 在Y、Z、W的简单氢化物中,Z的最稳定
【答案】C
【解析】
【详解】核反应方程中,反应前后质量数不变,质子数不变,即,,解得:,,即X为铍元素,Y为碳元素。北京冬奥会采用跨临界直冷技术制冰,可作食品添加剂,起杀菌和抗氧化作用,故Z为氧元素,W为硫元素。
A.和都是共价化合物,A正确;
B.铍、镁位于同主族,氢氧化铍的碱性比氢氧化镁的弱,B正确;
C.电子层越多原子半径越大,同一周期从左到右原子半径逐渐减小,则原子半径:,C错误;
D.根据非金属性可以得出:简单氢化物稳定性:,,D正确;
故选C。
8. NO是大气污染物之一,常用还原。与的反应历程如图所示。下列说法错误的是
A. 催化剂能降低反应的活化能,提高活化分子百分数
B. 反应②的活化能小于反应①的活化能
C. 反应①、②和总反应的都小于0
D. 催化剂能提高总反应中的平衡转化率
【答案】D
【解析】
【详解】A.催化剂能降低过渡态能量,降低活化能,使更多分子成为活化分子,提高活化分子百分数,选项A正确;
B.根据图中数据可知,反应①的能垒大于②的能垒,选项B正确;
C.反应热等于生成物总能量与反应物总能量之差,分析图示可知,反应①、②和总反应都是放热反应,反应热都小于0,选项C正确;
D.催化剂只能同倍数改变正、逆反应速率,不会改变平衡状态,不能提高原料平衡转化率,选项D错误;
答案选D。
9. 下列各组粒子在指定溶液中能大量共存的是
A. 0.1mol/LNaOH溶液中:、、、
B. 0.1mol/L溶液中:、、、
C. 0.1mol/L溶液中:、、、
D. 0.1mol/L酸性溶液中:、、、
【答案】A
【解析】
【详解】A.在氢氧化钠溶液中,题述4种离子能大量共存,故A正确;
B.硫酸氢钠溶液相当于一元强酸溶液,会发生离子反应:,,故B错误;
C.硝酸分别能与、反应,故C错误;
D.乙醇能被酸性高锰酸钾溶液氧化,且氢离子与也能发生反应,故D错误;
故选A。
10. 钛酸锶()常作电子陶瓷材料和人造宝石。实验室制备原理如下:
(1)
(2)。
某小组利用图1和图2装置完成反应(1),再灼烧滤渣制备钛酸锶。下列说法错误的是
A. 仪器A的名称是球形冷凝管
B. 热水浴的优点是受热均匀和便于控制温度
C. 利用图2抽滤时用玻璃棒搅拌
D. 灼烧时需要选择坩埚承载固体
【答案】C
【解析】
【详解】A.根据仪器构造可知,上述仪器A的名称为球形冷凝管,A正确;
B.热水浴与酒精灯加热相比,受热均匀,且便于控制温度,B正确;
C.抽滤时不能用玻璃棒搅拌,防止划破滤纸,导致过滤失败,C错误;
D.坩埚耐高温,可用于灼烧固体,D正确;
故选C。
11. 对于下列实验或事实,下列离子方程式不能正确描述其反应的是
A. 向澄清石灰水中滴加少量小苏打溶液:
B. 向NaClO溶液中通入少量:
C. 空气中久置的溶液出现红褐色沉淀:
D. 用稀醋酸擦拭铜制品表面的铜锈:
【答案】A
【解析】
【详解】A.澄清石灰水过量,不能存在,正确的离子方程式是,选项A错误;
B.HClO的酸性比碳酸的弱,与反应生成和HClO,选项B正确;
C.久置的溶液中,被氧化为+3价,红褐色沉淀为,选项C正确;
D.醋酸为弱酸,但酸性比碳酸的强,选项D正确;
答案选A。
12. 实验室中有一白色粉末样品,可能含NaCl、KBr、、、中的一种或多种。取少量样品进行如下实验:
①溶解于水,得澄清蓝色溶液,取上层清液,做焰色试验,火焰为黄色;
②向①的溶液中加入适量铁粉,离心分离,溶液底部有紫红色粉末,溶液久置后出现红褐色沉淀;
③取②的上层清液,通入,加入1mL,振荡,有层为橙红色。
下列有关判断正确的是
A. 上述实验中涉及两个氧化还原反应
B. 样品中一定不含,不能确定是否含
C. 样品中一定含NaCl、KBr、
D. 实验③的橙红色是氯单质或溴单质在有机层中的颜色
【答案】C
【解析】
【详解】实验①说明含,故不含,实验①焰色试验为黄色,说明含NaCl,而溶液澄清,则一定不含,实验②发生反应,久置发生反应、;实验③发生反应,故题述实验发生3个氧化还原反应,A、B错误;实验③的有机层为橙红色,说明含KBr,C正确;有机层为橙红色,是溴单质在有机层中的颜色,D错误。故选C。
13. 金(Au)表面发生分解反应:,其速率方程为。已知部分信息如下:
①k为速率常数,只与催化剂、温度、固体接触面积有关,与浓度、压强无关;
②n为反应级数,可以取整数、分数,如0、1、2、等;
③化学上,将物质消耗一半所用时间称为半衰期。
在某温度下,实验测得与时间变化的关系如下表所示:
t/min
0
20
40
60
80
100
0.100
0.080
0.060
0.040
0.020
0
下列叙述正确的是
A. 速率常数k等于反应速率即为
B. 该反应属于2级反应,不同催化剂可能会改变反应级数
C. 升温或增大催化剂表面积,反应10min时浓度净减小于
D. 其他条件不变,若起始浓度为,则半衰期为500cmin
【答案】D
【解析】
【详解】A.观察表格数据可知,相同时间内各物质浓度变化值相等,即反应速率为常数且与浓度无关,,则,单位不对,A错误;
B.观察表格数据可知,相同时间内各物质浓度变化值相等,即反应速率为常数且与浓度无关,,因为催化剂能改变反应历程,反应历程不同,速率方程不同,反应级数不同,B错误;
C.升温反应速率增大,或增大催化剂表面积,反应速率增大,反应10min时浓度净减大于,C错误;
D.因为反应速率不变,则半衰期与起始浓度成正比,若起始浓度为,则半衰期为,D正确;
故答案选D。
14. 化学家克里斯特(Christe)制备F2的原理如下:
(1)
(2)
(3)
下列说法正确的是
A. 反应(1)中氧化剂、还原剂的物质的量之比为2∶3
B. 反应(2)的原理是“较强酸制备较弱酸”
C. 反应(3)中氧化性:F2>K2MnF6
D. 上述3个反应都是氧化还原反应
【答案】A
【解析】
【详解】A.在反应(1)中,KMnO4是氧化剂,H2O2是还原剂,氧化剂、还原剂的物质的量之比为2∶3,A正确;
B.HF的沸点高于HCl的沸点,是利用较高沸点的酸制备较低沸点的酸,B错误;
C.在氧化还原反应中,氧化剂:氧化剂>氧化产物。在反应(3)中氧化剂是K2MnF6,氧化产物是F2,所以在该条件下,氧化性:K2MnF6>F2,C错误;
D.反应(2)中元素化合价不变,因此该反应不是氧化还原反应,D错误;
故合理选项是A。
15. 某工业废水中残留较高浓度的NaCl和,利用四室电解池可对废水进行脱盐净化,装置原理如下图所示。下列说法错误的是
A. 甲为直流电源的正极
B. II室可得较高浓度的硫酸和盐酸混合液
C. 电解一段时间后,II室与IV室增重之比可能为1∶2
D. 阳极室为I室,电极反应:
【答案】C
【解析】
【详解】A.由阳离子移向右侧,阴离子移向左侧,由此Ⅰ室为阳极室,Ⅳ室为阴极室,甲为正极,乙为负极,A正确;
B.Ⅰ室电解生成的进入Ⅱ室;Ⅳ室电解生成阴离子,则穿过阳离子膜c进入Ⅳ室,则Ⅲ室阳离子“亏空”,阴离子被迫进入Ⅱ室,则最终Ⅱ室得到较高浓度的硫酸和盐酸混合液,B正确
C.Ⅱ室进入、、,其中溶质为HCl、;Ⅳ室进入,生成,溶质为NaOH,若电路中通过2mol电子,则Ⅱ室溶质增重为73~98g,Ⅳ室增重44g,故Ⅱ室与Ⅳ室溶质增重之比范围约为1.66∶1~2.23∶1,C错误;
D.Ⅰ室为阳极室,Ⅰ室为稀硫酸,水失电子,被氧化为,电极反应:,D正确;
故答案选C。
16. 在常温下,用0.1mol/L的HCl溶液分别滴定浓度均为0.1mol/L的NaX溶液[体积为]和溶液[体积为],滴定过程中,两种溶液的pH随着加入盐酸体积的变化曲线如图所示,下列判断正确的是
A.
B. 常温下,
C. 盐酸的体积大于时,水的电离程度:
D. 常温下,等浓度的NaY和HY混合液显酸性
【答案】B
【解析】
【详解】A.图像中M点的及pH不确定,无法确定初始状态两种溶液的体积,A错误;
B.的水解方程式为,由起始状态,0.1mol/L的NaX溶液可知,,则溶液中,,则,B正确;
C.盐酸的体积大于时,的水解程度比NaX中的水解程度大,水解促进水的电离,则盐酸的体积大于时,NaY溶液中水的电离程度比NaX溶液的大,C错误;
D.由0.1mol/L的NaY溶液pH为11,可求水解常数,,溶液显碱性,D错误;
故答案选B。
二、非选择题:包括必考题和选考题两个部分,共52分。第17~19题为必考题,每个试题考生都必须作答。第20、21题为选考题,考生根据要求作答。
(一)必考题:本题共3小题,共37分。
17. 铋酸钠()可在钢铁分析中测定锰的含量,还是一种氧化剂。某种以辉铋矿(主要成分为,另外含少量、等杂质)为原料生产铋酸钠的工艺流程如下:
已知:。
回答下列问题:
(1)中硫元素的化合价是_______。
(2)为提高“浸取”速率,采取的措施有:提高浸取液温度、_______(写出另外一条),辉铋矿浸取率随温度的变化曲线如图,高于40℃时浸取率逐渐下降,其可能的原因是_______。
(3)“浸取”后“浸渣”的主要成分是_______。
(4)写出“除铁”操作中发生反应的离子方程式:_______。
(5)“除铜”是与氨水发生反应生成配合物,该配合物与强碱反应,这两个反应及其平衡常数如下:
与氨水反应:
与强碱反应:
。则_______。
(6)一种碱性Ni—Bi电池展现出较大功率密度和良好的循环性能,其电池工作原理图如下,Ni/Ti极板能提高电池电导率,增强电荷转移。电池总反应为。
工作原理图中,的移动方向说明电池处于_______(填“放电”或“充电”)状态,电池充电时的阳极反应式为_______。
【答案】(1)-1 (2) ①. 采用辉铋矿粉末、提高盐酸浓度、提高溶液浓度、搅拌 ②. 高于40℃,盐酸挥发、盐酸和氯酸钾在40度以上反应放出氯气,导致浸取率下降
(3)S(或硫) (4)或“和”(两个方程都要写)
(5)
(6) ①. 放电 ②.
【解析】
【分析】辉铋矿加入盐酸、氯酸钠溶液进行浸取,除去浸渣后将含Bi3+的溶液加入氧化铜除铁,除去滤渣,再加入过量氨水除铜,得到溶液,将氢氧化铋加入氢氧化钠溶液反应生成铋酸钠()。
【小问1详解】
中Fe为+2价,故硫元素的化合价是-1;
【小问2详解】
采用辉铋矿粉末可增大固体与液体的接触面积,提高反应物溶液浓度能加快化学反应速率。温度高于40℃时,盐酸挥发;
【小问3详解】
具有强氧化性,“酸浸”中发生多个氧化还原反应、、,由此可见“浸渣”为S;
【小问4详解】
“除铁”加入的CuO促进了的水解,故离子方程式是;
【小问5详解】
,,则,即;
【小问6详解】
由电池总反应可知,@C是负极,而放电时,阴离子移向负极。充电时为NiO失电子生成NiOOH,因为是碱性电池,故阳极反应式是。
18. 某小组探究SO2的漂白原理及铜和浓硫酸反应的最低浓度,装置如图所示,部分装置省略。实验发现,装置B中溶液变红色,不褪色;装置C中溶液为红色,装置D中溶液褪色。向烧瓶中加入200mL18.4mol/L浓硫酸,充分反应直至装置A中反应停止。
回答下列问题:
(1)装置A中发生反应的化学方程式为_______。
(2)根据装置C、D中出现的现象,对漂白品红的粒子提出如下猜想:
猜想1:H2SO3;猜想2:HSO;猜想3:_______。
针对猜想2设计简单实验探究漂白原理:_______。
(3)实验完毕后,甲同学设计如下实验测定剩余硫酸浓度(不考虑体积变化,假设锌与稀硫酸反应只产生氢气):
①实验部分操作:(a)调平量气管和烧杯的液面;(b)冷却至室温;(c)读数。
正确的先后操作顺序是_______(填字母)。
②已知开始时量气管读数为V1mL,最终读数为V2mL(均折合成标准状况)。
则铜与浓硫酸发生反应的最低硫酸浓度为_______mol/L。
(4)乙同学分析上述实验后,设计如下实验方案:
方案1:过滤、洗涤、低温干燥,称过量铜粉的质量(不考虑副产物)。
方案2:取25mL残留溶液,滴加甲基橙作指示剂,用标准NaOH溶液滴定H2SO4。
丙同学分析上述方案,认为方案_______(填“1”或“2”)可行。请你帮丙同学分析不可行方案的理由:_______。
(5)丁同学采用滴定法测定硫酸最低浓度。取烧杯中剩余混合液20.00mL于锥形瓶中,滴加指示剂,用cmol/L标准EDTA(用Na4Y表示)溶液滴定至终点时消耗滴定液xmL。
已知:滴定反应为。
该浓硫酸的最低浓度为_______mol/L。若滴定管没有用EDTA溶液润洗,测得结果_______(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
【答案】(1)Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+2H2O+SO2↑
(2) ①. ②. 取少量品红溶液于试管,滴加NaHSO3溶液,振荡,若溶液褪色,则猜想2正确,否则猜想2不正确。补充:将品红溶液滴入亚硫酸氢钠
(3) ①. bac ②.
(4) ①. 1 ②. Cu2+的颜色干扰滴定终点的判断。补充:残留溶液中含硫酸铜,会干扰滴定(生成氢氧化铜沉淀)
(5) ①. (18.4−0.1cx) ②. 偏低
【解析】
【分析】装置A中利用浓盐酸和铜粉加热制取SO2,紫色石蕊试液可以检验SO2的酸性,同时可以验证SO2能否漂白品红,由于SO2不与酒精反应,而能与水反应生成H2SO3,通过C、D的对比可以探究是何种微粒漂白品红。
【小问1详解】
铜与浓硫酸加热条件下可以生成硫酸铜、水和SO2,化学方程式为Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+2H2O+SO2↑
【小问2详解】
C中不褪色,说明漂白品红的粒子不是SO2,D中SO2与水反应生成H2SO3,H2SO3电离可以产生HSO,HSO继续电离可以产生SO,所以猜想3为SO;在品红溶液中加入亚硫酸氢盐可证明漂白品红的粒子是否为HSO,具体操作为:取少量品红溶液于试管,滴加NaHSO3溶液,振荡,若溶液褪色,则猜想2正确,否则猜想2不正确。或将品红溶液滴入亚硫酸氢钠;
【小问3详解】
①先冷却,后调平液面使内、外大气压相等,最后读数,顺序为bac;
②生成的氢气n(H2)=mol,铜与浓硫酸发生反应的最低硫酸浓度即剩余硫酸的浓度,剩余硫酸的物质的量n(H2SO4)= n(H2)=mol,所以c==mol/L;
【小问4详解】
利用铜的质量差计算消耗的硫酸,可计算剩余硫酸,方案1可行。方案2中硫酸铜溶液呈蓝色,滴定终点是橙色变黄,很难观察终点颜色变化,方案2不可行;
【小问5详解】
参与反应的硫酸的量n(H2SO4)=2n(CuSO4)=2n(EDTA)= ,剩余硫酸浓度:c(H2SO4)= (18.4−0.1cx)mol/L;没有用待装液润洗滴定管,测得x偏大,结果c(H2SO4)偏低。
19. 北京2022年冬奥会期间,超1000辆氢能源汽车为冬奥会服务。氢能源作为绿色能源具有广阔的发展空间,但氢能源的来源成为制约其发展的一个瓶颈。回答下列问题:
(1)氢能源的工业生产来源之一是天然气,如甲烷的重整反应(重整反应时伴随积碳副反应):
重整反应
积碳反应
I
II
①重整反应的焓变_______。
②在恒压密闭容器中按投料比投料,在不同的温度下反应达到平衡时,各含碳组分的物质的量变化曲线如下图所示。
甲表示的物质是_______(填化学式),温度低于400℃时积碳很少,但实际生产却采用高于400℃的温度,原因是_______。
(2)在恒温(T)、恒压()密闭容器中,按投料比投料,发生反应: 。达到平衡时,测得水的转化率为25%。则该温度下的压强平衡常数_______,乙醇的转化率为_______。
(3)利用天然气分解也可制备,反应如下:
反应Ⅲ:
反应Ⅳ:
已知:、分别为正反应速率常数和逆反应速率常数,该常数只与温度、催化剂有关。
通过实验测得反应Ⅲ的正反应速率和逆反应速率方程:,。一定温度时测得,则该温度时的平衡常数_____。
【答案】(1) ①. ②. ③. 提高化学反应速率
(2) ①. ②. 50%
(3)5.2
【解析】
【小问1详解】
(1)①根据重整反应与两个积碳反应的物质转化关系,由盖斯定律可知,。②由投料比可知,甲为、中的一种,由重整反应和积碳反应Ⅰ可知,既是反应物,也是生成物,故甲为。尽管低温时无积碳,但反应速率不高,需要较高反应速率,故通过升高温度达到提高反应速率的目的。
【小问2详解】
设容器中加入了2mol、4mol,则
则平衡时混合气体总物质的量为10mol,,,,,则压强平衡常数。乙醇转化率为。
【小问3详解】
达到平衡时,,即,则。
(二)选考题:共15分。请考生从给出的两道题中任选一题作答。如果多做,则按所做的第一题计分。
【化学一选修3:物质结构与性质】
20. 科学家最近开发了催化剂Mo3S4Fe捕获N2、Na和三甲基硅酰氯[Cl-Si(CH3)3] (用M代表,结构简式如图1)合成[(CH3)3Si]3N (用G代表,结构简式如图2)。
回答下列问题:
(1)基态Mo原子的价层电子排布式为4d55s1,其位于元素周期表_______区,最高化合价为_______。
(2)1 mol G中采用sp3杂化的原子有_______mol。已知SiH4中Si—H键的电子云偏向H,G中元素电负性由小到大的顺序为_______(填元素符号)。在G中Si、N原子构成的立体结构为_______。
(3)我国科学家成功研制出超灵敏传感器(MoS2/In2O3)检测气体—NO2。晶体层状结构如图3所示。
在该结构中Mo原子数、共价键数之比为_______。
(4)铵铁蓝广泛用于生产生活中。制备原理如下:
①Fe(NH4)2[Fe(CN)6]中外界的Fe2+比内界的易被氧化,其原因是_______。
②1 mol [Fe(CN)6]4-含_______mol σ键。
(5)钼晶胞如图4所示。已知两个钼原子最近距离为a cm,设NA为阿伏加德罗常数的值,钼晶体密度为ρ g/cm3。则钼的摩尔质量为_______g/mol。
【答案】(1) ①. d ②. +6
(2) ①. 13 ②. Si<H<C<N ③. 三角锥形
(3)1∶3 (4) ①. Fe2+与6个CN-通过配位键形成的[Fe(CN)6]4-,比单个Fe2+稳定 ②. 12
(5)
【解析】
【小问1详解】
Mo与铬位于同族,属于副族元素。由价层电子排布式可知,其位于d区;
由于价层电子数为6,所以其最高正化合价为+6;
【小问2详解】
G分子中C、N、Si原子都是采用sp3杂化,1个G分子共含C、N、Si原子13个;根据题意,硅的电负性小于氢,N、C、H、Si元素的电负性依次减小,故元素的电负性由小到大的顺序为:Si<H<C<N;
N原子上有1个孤电子对,Si、N原子构成的立体结构呈三角锥形;
【小问3详解】
选1个正六边形作参照,1个共价键被2个正六边形分摊,1个原子被3个正六边形分摊,所以,1个正六边形实际含有的钼原子数为3×=1,钼硫键数为6×=3,故在该结构中Mo原子数、共价键数之比为1:3;
【小问4详解】
①Fe2+与6个CN-通过配位键形成的[Fe(CN)6]4-(配离子),其比单个Fe2+稳定;
②CN-能形成1个配位键(配位键也是σ键),本身含1个σ键,Fe2+与6个CN-形成6个配位键,每个配位体CN-中含有1个σ键,故[Fe(CN)6]4-含6+6=12个σ键;
【小问5详解】
钼晶胞为体心立方晶胞,1个晶胞含钼原子数目是1+=2个。体对角线上的3个钼原子相切,设晶胞参数为x,可得,解得,水解晶胞的密度,。
【化学一选修5:有机化学基础】
21. 我国科学家成功合成出抗新冠肺炎新药Ebselen。一种合成Ebselen的流程如下:
请回答下列问题:
(1)A的名称是_______。B、H中含有的官能团分别是_______(填名称)。
(2)F→G的反应类型是_______,副产物是_______(填化学式)。
(3)已知:(具有强还原性)。B、C之间两步反应是先氧化甲基,后还原,其原因是_______。
(4)写出G→Elselen的化学方程式:_______。
(5)在C的芳香族同分异构体中,同时具备下列条件的结构有_______种。
①能发生银镜反应;②苯环上含氨基
(6)以邻二甲苯和对氨基苯甲酸为主要原料制备某化合物的微流程如下:
试剂1为_______,Z的结构简式为_______。
【答案】(1) ①. 甲苯 ②. 硝基、氨基
(2) ①. 取代反应 ②. SO2、H2O
(3)防止氨基被氧化 (4)+→+HCl
(5)13 (6) ①. 酸性高锰酸钾()溶液 ②.
【解析】
【分析】甲苯A在浓硫酸催化下与浓硝酸发生取代反应生成B,根据B的分子式及C中官能团的位置,取代位在甲基的邻位,故B为邻硝基甲苯,结合其他物质的结构简式进行分析解答。
【小问1详解】
根据A的结构简式可知A为甲苯;B为邻硝基甲苯,官能团为硝基;H为苯胺,官能团为氨基;
【小问2详解】
比较F、G的结构简式可知,发生了取代反应,副产物为,亚硫酸不稳定分解生成SO2和H2O;
【小问3详解】
氨基易被氧化,故先氧化甲基,再还原硝基生成氨基,防止氨基被氧化;
【小问4详解】
两个Cl取代氨基中的两个H,副产物为HCl,G→Elselen的反应化学方程式为:+→+HCl;
【小问5详解】
C为,其含苯环的同分异构体,能发生银镜反应,说明苯环上可能有醛基、甲酸酯基。有两种情况:一是苯环含氨基、甲酸酯基,有3种结构;二是苯环含氨基、羟基、醛基三种官能团,根据定二动三,邻、间、对位后的第三个取代基放上去有4+4+2=10,有10种结构,符合条件的结构有13种;
【小问6详解】
用酸性高锰酸钾溶液氧化,将苯环上的甲基转化成羧基,利用F→G原理,邻二苯甲酸与生成Z,Z为。
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