陕西咸阳市永寿县中学2025-2026学年度下学期高一年级5月阶段性测试生物学

生物学试卷 考试时间：75分钟 满分：100分 一、选择题（每题只有一个选项符合题意，共15题，每题3分，共45分） 1.下列表示纯合体的基因型是() A.AAXHXI B.aaxHXh C.AaxlxH D.AABb 2.果蝇翅型、体色和眼色性状各由I对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性 状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为 亲本杂交得F1,F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9：3：3：1的亲本 组合是() A.直翅黄体♀×弯翅灰体d B.直翅灰体♀×弯翅黄体d C.弯翅红眼♀×直翅紫眼d D.灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 3.果蝇(2=8)的精原细胞减数分裂过程中，染色体或DNA数量不可能发生的变化是() A.染色体：16→8 B.DNA:16→8 C.染色体：84 D.DNA:8→4 4.果蝇作为实验材料所具备的优点，不包括（) A.生长速度快，繁殖周期短 B.具有易于区分的相对性状 C.比较常见，容易捕获，具有危害性 D.子代数目多，有利于获得客观的实验结果 5.赫尔希和蔡斯通过同位素示踪法进行了噬菌体侵染细菌实验，实验中标记DNA的放射性同位素是 () A.35S B.32p C.14C D.3H 6.编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的 一段序列为5'一ATG一3'，则该序列所对应的反密码子是() A5'-CAU-3' B.5'-UAC-3' C.5'-TAC-3 D.5'-AUG-3 7.下列关于生物或细胞中碱基、核苷酸、五碳糖种类的描述，正确的是（) 选项 A 8 D 生物或细胞类型 天花病毒 口腔上皮细胞 SARS病毒 烟草叶肉细胞 碱基 5种 5种 4种 8种 核苷酸 5种 8种 8种 8种 五碳糖 1种 2种 2种 2种 A.A B.B C.C D.D 8.研究发现，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG蛋白（具有组蛋白修饰功能）的合成，会启动原癌基因zl 的表达，导致肿瘤形成。驱动此肿瘤形成的原因属于() A.基因突变 B.染色体变异 C基因重组 D.表观遗传 第1页，共6页 9.原产欧洲南部喷瓜的性别不是由性染色体决定，而是由3个复等位基因：a>a>a决定的，其中，aP 决定雄性、a决定两性、ad决定雌性植株，雌花亲本接受哪种基因型个体的花粉子代雌花所占比例最大 () A.aD aD B.aD at C.aPad D.adad 10.下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是（) A.两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同 B.某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的 C.0型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的 D.高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的 11.玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。一般情况下用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲 本进行杂交时，F1表现为非糯非甜粒，F2有4种表现型，其数量比为9：3：3：1。若重复该杂交实验时， 偶然发现一个杂交组合，其F1仍表现为非糯非甜粒，但某一F1植株自交，产生的F2只有非糯非甜粒和糯 性甜粒2种表现型。对这一杂交结果的解释，理论上最合理的是() A.发生了染色体易位 B.染色体组数目整倍增加 C.基因中碱基对发生了替换 D.基因中碱基对发生了增减 12.噬菌体X174的遗传物质为单链环状DNA分子，部分序列如图。 E基因起始 E基因终止Met甲疏氨酸 Val:缬氨酸 12 品 Ag:精氨酸 Met Val Gu:谷氨酸 5ATGGTTTATGGTACGCTGGAAGGACTCATGTAATC3 Met Val Met 59 152 D基因起始 D基因终止 下列有关叙述正确的是（) A.D基因包含456个碱基，编码152个氨基酸 B.E基因编码第2个和第3个氨基酸的碱基序列，其互补DNA序列是5'-GCGTAC-3' C.噬菌体ΦX174的DNA复制需要DNA聚合酶和4种核糖核苷酸 D.E基因和D基因的编码区序列存在部分重叠，且重叠序列编码的氨基酸序列相同 13.玉米花药培养的单倍体幼苗，经秋水仙素处理后形成二倍体植株，下图是该过程中某时段细胞核DNA 含量变化示意图。下列叙述错误的是() ADNA含量 40H e c d 20 g h 秋水仙素 时间 .a-b过程中细胞不会发生基因重组 第2页，共6页 B.c-d过程中细胞内发生了染色体数加倍 C.c点后细胞内各染色体组的基因组成相同 D.￡g过程中同源染色体分离，染色体数减半 14.小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如下表。第①组F1雄 性个体与第③组亲本雕性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为( 杂交 P F 组合 雌 雄 雌 雄 ① 弯曲尾 正常尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 ② 弯曲尾 弯曲尾 全部弯曲尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 ③ 弯曲尾 正常尾 4/5弯曲尾，1/5正常尾 4/5弯曲尾，1/5正常尾 注：F,中雌雄个体数相同 A.417 B.5/9 C.5/18 D.10/19 15.某种观赏花卉（两性花）有4种表型：紫色、大红色、浅红色和白色，由3对等位基因(A/a、Bb和 Dld)共同决定，其中只要含有aa就表现白色，且Aa与另2对等位基因不在同一对同源染色体上。现有4 个不同纯合品系甲、乙、丙和丁，它们之问的杂交情况（无突变、致死和染色体互换）见表。下列分析正 确的是( 组别 杂交组合 F F1自交，得到F2 甲（紫色）x乙（白色） 紫色 紫色：浅红色：白色≈93：4 H 丙（大红色）×丁（白色） 紫色 紫色：大红色：白色≈6：6：4 A.Bb与Dld不在同一对同源染色体上，遵循自由组合定律 B.I、Ⅱ组的F,个体，基因型分别是AaBBDd、AaBbDD C.[组产生的F2,其紫色个体中有6种基因型 D.Ⅱ组产生的F2,其白色个体中纯合子占1/2 二、非选择题（共4题，共55分） 16.先天性全身性脂肪萎缩(CGL2)是一种极端罕见的遗传病，表现为明显的全身脂肪极度缺失。医疗 团队对某CGL2女患者病症展开研究，以期找寻有效治疗手段。分析研究过程，回答下列问题： (①)医疗团队绘制了患者的家系图（如图），推测CGL2最可能的遗传方式是 ☐正常男性 ○正常女性 。女患者 第3页，共6页 (2)研究发现B$CL2基因突变导致CGL2。患者家系基因检测结果：父亲携带类型I突变(BSCL2基因第 565个位点由G突变为T),母亲携带类型1突变(B$CL2基因第560个位点由A突变为G),患者同时 携带两种突变基因。推测患者弟弟的基因型可能有种。 (3)蛋白质检测发现：类型1突变编码的SEIPIN蛋白截短致使功能完全丧失；类型IⅡ突变编码的SEIPIN 蛋白相应位点的单个氨基酸被替换导致错误折叠，但仍保留部分功能。团队通过类型IⅡ突变SEIPIN蛋白 进一步探究致病的分子机制。 ①实验一：发现类型Ⅱ突变基因表达水平没有明显变化，但突变SEPN蛋白含量明显低于正常SEIPIN 蛋白。 ②已有研究发现，SEPN蛋白与细胞中的GPAT3酶互作共同调控脂滴融合。 ③实验二：用绿色荧光染料分别对健康人和该女患者皮肤成纤维细胞的脂滴进行染色，结果如图。可知 此女患者患CGL2的病理机制是：类型I突变编码的SEPN蛋白功能完全丧失。 综合①②③，类型I突变编码的SEPN蛋白容易被，， 最终导致脂肪缺乏。 绿色荧光 1.2 健康人 1.0 细 0.8 0.6 患者 0.4 0.2 0 正常细胞 CGL2细胞 CGL2细胞 +①DACis 绿色荧光 (4)已有研究证实，组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACis)可用于治疗其他与蛋白错误折叠有关的疾病，其 机制是：DACs通过调节染色体上组蛋白的乙酰化水平，改变，最终协助蛋白完成正确的折叠和 成熟。基于此，团队以患者成纤维细胞为材料，探寻HDACis对该CGL2的治疗效果，如上图结果表明 HDACis可，为该CGL2的治疗提供了一定参考。 17.果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同 时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。 (1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。 第4页，共6页 ①亲代雌果蝇的基因型为 ,F1代雌果蝇能产生种基因型的配子。 ②将F1代雌雄果蝇随机交配，使得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占 的比例为 (2)果蝇体内另有一对基因T、t,与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影 响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的 雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3：5，无粉红眼出现。 ①T、t基因位于染色体上，亲代雄果蝇的基因型为一。 ②F2代雄果蝇中共有种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为一。用带荧光标记的B、 b基因共有的特有的序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观 察荧光点的个数可以确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期 的细胞中，若观察到个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到个荧光点，则该雄果蝇不育。 18.小麦的染色体数为42条。下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成：I、Ⅱ表示染色 体，A为矮秆基因，B为抗矮黄病基因，E为抗条斑病基因，均为显性。乙品系和丙品系由普通小麦与近 缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来（图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段） 甲 丙 (1)乙、丙系在培育过程中发生了染色体的 变异。 (2)甲和乙杂交所得到的F1自交，所有染色体正常联会，则基因A与a可随 的分开而分离。 F1自交所得F2中有 种基因型，其中仅表现抗矮黄病的基因型有 种。 (3)甲和丙杂交所得到的F1自交，减数分裂中I甲与I因差异较大不能正常配对，而其它染色体正常配对， 可观察到 个四分体；该减数分裂正常完成，可生产 种基因型的配子，配子 中最多含有 条染色体。 (4)让(2)中F1与(3)中F1杂交，若各种配子的形成机会和可育性相等，产生的种子均发育正常，则后 代植株同时表现三种性状的几率为 19.某品种家蚕的眼色有红眼和黑眼两种表型，由等位基因H/h控制，体色有黄体、透明体、油体三种表 型。研究人员以红眼黄体家蚕和黑眼油体家蚕为亲本进行杂交，结果如下表所示（不考虑ZW同源区段， 第5页，共6页 各种基因型配子活性正常)。 编号 亲本 子代性状及比例 实验① 红眼黄体♂×黑眼油体♀ 红眼黄体♂：黑眼黄体♂：红眼黄体♀：黑眼黄体♀=：：：1 红眼黄体：红眼黄体♀：红眼油体♀：黑眼透明体：黑眼透 实验② 实验①子代中红眼个体杂交 明体：黑眼油体9=4：2：221：1 黑眼黄体♂：黑眼黄体♀：黑眼油体♀：黑眼透明体♂：黑眼透 实验③ 实验①子代中黑眼个体杂交 明体9：=6：34：2：1 (1)家蚕的眼色中 是显性性状。由实验 可知，家蚕体色至少是由 对等位基因控制 的，这体现了基因与性状之间的数量关系是 (2)实验②和实验③中体色比例不同的原因是 让红眼透明体雌蚕与实验②子代中的红眼黄体雄 蚕自由交配，子代中透明体的比例为 透明体中黑眼雌蚕的比例为 (3)SNP是DNA分子上的一段特定序列，具有个体差异，可作为遗传标记。研究人员欲利用SNP确定H/h 基因位于Ⅱ号染色体上而不位于Ⅲ号染色体上，以红眼个体T和黑眼个体K两种家蚕为实验材料设计实验， 请完善实验过程并预期实验结果和结论。家蚕Ⅱ号和皿号染色体SNP分布如图所示。 SNP1T SNP1T SNPIR SNPIK Ⅱ号染色体 Ⅱ号染色体 SNP2TSNP2T SNP2K SNP2K Ⅲ号染色体 Ⅲ号染色体 红眼个体T 黑眼个体K 实验过程： 步骤1：将红眼个体T与黑眼个体K杂交，获得子代F1。 步骤2：将 (从下列操作中选择合理的操作)，获得子代F2。 ①F1中的红眼个体与F1中的黑眼个体杂交 ②F1中的红眼个体与亲本K回交 ③F1中的红眼个体相互杂交 步骤3：检测并统计F2全部个体中SNP的类型及比例。 预期实验结果和结论：若F2全部个体中 则等位基因H/h在Ⅱ号染色体上。 第6页共6页 生物学参考答案 一、选择题（每题只有一个选项符合题意，共15题，每题3分，共45分） 1-5AAACB 6-10 ABDCD 11-15 ABDBD 二、非选择题（共4题，共55分） 16.（13分) (1)常染色体隐性遗传（2分) (2)3(2分) (3)降解(2分) 致使其与GPAT3酶的互作减少，从而影响脂滴融合(2分) (4)相关基因表达水平（2分) 帮助部分SEPN蛋白完成正确的折叠和成熟(3分) 17.(14分) (1)aaXBXB (1分) 4(1分) 2:1（1分) 5/6(1分) (2)常(1分) HAAXDY(1分) 8(2分) 1/5(2分) 2(2分) 4(2分) 18.(14分) (1)结构(1分) (2)同源染色体（1分) 9(2分) 2(2分) (3)20(2分) 4(2分) 22(2分) (4)3/16（2分) 19.（14分) (1)红眼（1分) ②或③（1分)2(1分) 一个性状可以受到多个基因的影响(1分) (②)控制体色的一对基因与控制眼色的基因位于同一对常染色体上，且HH致死(2分) 7/12(2分) 3/14(2分) (3)③(2分) SNPIT:SNPIK=1:2;SNP2T:SNP2K=1:1 (2