安徽宿州市萧县中学等校2025-2026学年高二下学期5月月考生物试卷

高二生物学 参考答案、提示及评分细则 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 题号 1 3 4 5 6 78 9 1011121314 15 答案 B B D C DC D C B BC DAC C 1.B固态双边发酵的核心特征是原料呈固态含水量低，且糖化与发酵同步进行。添加酒醅是续糟配料工艺，用于 调节酸度和微生物群落，不影响固态属性，A错误、C错误；粉碎后的粮食等原料含有蛋白质、糖类等多种营养成 分，蛋白质可以为微生物提供氮源，糖类等可以为微生物提供碳源，所以能为酒曲中微生物的生长繁殖提供碳源 和氮源等营养物质，B正确；多轮次循环发酵的核心目的是富集风味物质而非提高酒精浓度，酒精浓度主要由蒸 馏工艺决定，而循环发酵通过微生物代谢积累酸、酯类物质，提升酒体醇厚度，D错误。 2.B血细胞计数板计数法为直接计数法，无法区分死菌和活菌，统计结果包含死菌不符合检测要求，且饮用水中 微生物浓度极低，直接计数误差极大，A不符合题意；滤膜法适用于微生物含量低的水样检测，将定量水样过滤 后，微生物截留到滤膜上，再将滤膜贴在培养基上培养，统计菌落数即可计算原水样的活菌数，符合饮用水检测 需求，B符合题意；平板划线法的功能是分离纯化微生物，无法准确定量接种的微生物量，不能用于计数，C不符 合题意；稀释涂布平板法适用于微生物浓度较高的样品，饮用水总菌数小于100个/L,本身浓度极低，梯度稀 释后很难得到菌落数处于合理计数范围(30~一300个)的平板，无法准确计数，D不符合题意。 3.D图中对菌种进行活化和扩大培养是为了缩短发酵时间或提供足量的菌种，A正确；培养细菌时，配制培养基 需将pH调至中性偏碱，B正确；发酵罐内发酵是生产谷氨酸的中心环节，要随时监测培养液的情况，C正确；乳 酸菌是厌氧菌，通入的空气中不可能混有乳酸菌进入发酵罐中进行发酵，发酵液中的异味可能是其它杂菌代谢 产物，D错误。 4.C传统发酵直接利用原材料中天然存在的微生物或发酵物中的微生物，发酵工程也可以从天然微生物中筛选 菌种，A错误；灭菌能杀死所有的微生物，包括芽孢和孢子，消毒能杀死部分微生物，煮沸消毒法能杀死微生物的 营养细胞和一部分芽孢，B错误：有的微生物如病毒，灭活后能通过与细胞膜上的糖蛋白结合，使细胞互相凝聚， 细胞膜上的蛋白质分子和磷脂分子重新排布，细胞膜打开，细胞发生融合，C正确；重组DNA技术的分子工具包 括限制酶、DNA连接酶、运载体三类，三类工具都可从微生物中获取，不止两种，D错误。 5.DPEG融合法是植物原生质体融合的常用方法，但灭活病毒诱导法仅用于动物细胞融合，不适用于植物细胞， A错误；原生质体融合成功的标志是再生出细胞壁，融合的原生质体先再生出细胞壁，之后在经脱分化形成愈伤 组织，B错误；杂种植株含有两个亲本的遗传物质，但由于基因间的相互作用、基因的选择性表达等，不一定能同 时表现出两亲本的性状，C错误；人参细胞内有48条染色体，胡萝卜细胞内有18条染色体，则在杂种植株中有 48+18=66条染色体，体细胞有丝分裂后期染色体数目最多，为66×2=132条，D正确。 6.C在植物组织培养中，外植体（这里是叶片）消毒先用酒精处理，无菌水冲洗后再用次氯酸钠处理，之后再次用 无菌水冲洗，A错误；实验中，无关变量（培养基中的蔗糖含量、培养基的成分、培养温度等）需要保持一致且适 宜，这样才能确保实验结果是由自变量（暗处理和昼夜节律处理）引起的。如果暗处理组和昼夜节律处理组的蔗 糖含量不同，则无法判断愈伤组织生长情况的差异是因为光照处理方式不同，还是因为蔗糖含量不同，所以两组 的蔗糖含量应相同，B错误；暗处理条件下，植物不能进行光合作用，愈伤组织生长所需的碳源（用于合成有机 物)和能量，完全依靠培养基中的蔗糖来提供。而在昼夜节律处理下，植物有光照时间，可以进行光合作用，自身 能够合成一部分有机物，从而减少了对培养基中蔗糖的消耗。所以，当要获得相同质量的愈伤组织时，暗处理组 因为没有光合作用补充有机物，就需要消耗更多的培养基中的蔗糖，C正确；题目中的图只展示了愈伤组织诱导 阶段（脱分化过程）的生长质量情况，并没有涉及再分化阶段的时间、速度等相关数据，所以无法得出“昼夜节律 处理下百岁兰再分化更早”的结论，D错误。 7.D接触抑制是贴壁细胞生长至相互接触后停止增殖的现象，悬浮培养虽不存在接触抑制，但细胞增殖到一定 密度后会出现营养不足、代谢废物积累的问题，仍需要分瓶进行传代培养，A错误；通入少量C○2的目的是维持 培养基的H值稳定，而非渗透压，B错误；动物血清中含有多种生物活性物质，不能与培养基共同进行高压蒸 汽灭菌，应先对培养基灭菌，冷却后再添加血清，C错误；胰蛋白酶会分解细胞间的蛋白质，可能破坏细胞的结构 和功能完整性，因此为保持细胞功能，通常避免使用胰蛋白酶，D正确。 8.C实验过程中需要使用外源促性腺激素处理家免，使家免超数排卵，为核移植提供更多的实验材料，A正确；组 别1(CB处理)的2细胞率(83/101≈82.2%)显著高于组别2(Col处理，63/97≈64.9%)，说明CB能明显提高 【高二生物学(A卷)参考答案第1页（共3页）】 核移植成功率，B正确；可用乙醇、C+载体及蛋白酶合成抑制剂等方法激活重构胚，使其完成细胞分裂和发育 进程，C错误；组别3(CB十Col联合处理)的2细胞率(55/88≈62.5%)低于单独CB组，表明过度抑制细胞骨架 可能对重构胚发育造成不良影响，D正确。 9.B药物通过血浆进行运输，在运输过程中接头和药物结合得相对牢固，从而保证复合物可以顺利运送到肿瘤细 胞，然后在溶酶体中裂解释放药物，因此接头一药物结合的稳定性，在血浆中的稳定性要高于在溶酶体中，A正 确：ADC被运到肿瘤细胞内后，抗体成分会被溶酶体降解，而非释放后杀伤肿瘤细胞，杀伤肿瘤细胞的是释放的 药物，B错误；药物的作用机制可能包括激活肿瘤细胞的凋亡基因，诱导肿瘤细胞凋亡，从而发挥杀伤作用，C正 确；单克隆抗体的制备利用到动物细胞融合和动物细胞培养技术，D正确。 10.B诱导已分化细胞成为PS细胞时，导入的诱导物质可以是编码诱导因子的D八NA、诱导相关的蛋白质，也可 使用小分子物质进行诱导，A正确；出现接触抑制前的原代培养的成纤维细胞，保留正常的二倍体核型，遗传物 质未发生改变，更适合用于诱导形成PS细胞，B借误；细胞分化的特点之一是在生物体内具有不可逆性，T细 胞、B细胞是在体外人工诱导的条件下脱分化为PS细胞，不属于细胞分化，C正确；PS细胞可定向分化为造 血干细胞，再分化为正常红细胞，能用于治疗小鼠的镰状细胞贫血，D正确。 11.C体外受精时，精子需经获能处理才具备受精能力，卵母细胞需培养至减数第二次分裂中期(MⅡ中)可与精 子结合，A正确；褪黑素的作用为提升精子获能效率和囊胚发育率，说明胚胎发育正常，受精作用正常，褪黑素 并不影响透明带阻止多精入卵的功能，B正确；着床在孵化之后，孵化是胚胎从透明带中伸展出来（不是滋养 层)，C错误；褪黑素能显著提升囊胚发育率，使更多体外受精获得的胚胎顺利发育为优质囊胚，因此可为绵羊 优良品种的繁育提供更多优质胚胎，D正确。 12.D不同的限制酶识别的序列存在差异，但切割后可能产生相同的黏性末端，A错误；运载体上标记基因的作 用是筛选出成功导入目的基因的受体细胞，目的基因与运载体结合依赖的是同种限制酶切割产生的相同黏性 末端和DNA连接酶的作用，与标记基因无关，B错误；磷酸二酯键是相邻核苷酸的3'一羟基与5'一磷酸之间脱 水缩合形成的，DNA连接酶催化形成磷酸二酯键时同样连接3'一羟基与5'一磷酸，C错误；复制原点是DNA 复制的起始位点，DNA复制时解旋酶首先结合在该位点解开DNA双链，之后DNA聚合酶结合参与子链的合 成，D正确。 13.ADNA不溶于酒精，低温会导致细胞破碎不充分，DNA释放减少，从而使析出量减少，A错误：电泳时，DNA 分子的迁移速率与琼脂糖凝胶的浓度有关，B正确；用二苯胺试剂鉴定DNA时，沸水浴时即出现蓝色，等待试 管冷却再观察，冷却后蓝色显色现象更清晰，C正确；PCR反应中DNA聚合酶是催化剂，反应前后性质、数量 不变，模板DNA作为复制的模板也不会被消耗，二者数量不变，D正确。 14.C启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，可驱动基因转录出mRNA,A错误；M启动子驱动编码色氨酸 合成酶的基因，需要持续表达来用于筛选，属于组成型启动子，H启动子驱动VERD15基因表达，属于组成型 启动子，VaERD15的产物结合P启动子激活红色荧光蛋白基因，说明P启动子是诱导型启动子（依赖 VERD15激活)，B错误；导入的酵母是色氨酸缺陷型，自身不能合成色氨酸，而重组载体上M启动子驱动色 氨酸合成酶基因，含重组载体的酵母菌能在不加色氨酸的培养基中生长，不含的则不能，因此该培养基可用于 筛选，C正确；实验组中导入了pG-VaERD15重组载体，VaERD15基因编码的产物可直接结合P启动子，激 活其下游红色荧光蛋白基因的表达，所以实验组的酵母菌能发出红色荧光，对照组应导入不含VERD15基因 的空载体，无法激活红色荧光蛋白基因表达，不能发出红色荧光，D错误。 15.C模板与引物在PCR的复性阶段开始结合，A正确；将CADR、GP1和YFP基因逐个构建到载体时，使用 SmaI和EcoR I两种限制酶切割可以产生不同的黏性末端，能保证目的基因准确插入载体。又因为NbI和 XbaI限制酶切割后产生的黏性末端相同，所以向CADR基因两端添加XbaI和SamI识别序列，按照连接的 顺序在将GP1连接到载体时应该用SmaI和EcoR I识别序列来避免错误连接，B正确；若在荧光显微镜下观 察到细胞表面发出黄色荧光，初步表明融合蛋白表达成功，因为融合蛋白中有黄色荧光蛋白Y℉P,其表达后会 发出黄色荧光。将转基因衣藻和野生型衣藻置于含镉离子的培养液中培养一段时间后，若转基因衣藻细胞外 比野生型衣藻细胞外的镉离子含量低，则表明融合蛋白能结合镉离子，C错误；水体中的镉离子浓度过高时，超 出了融合蛋白的吸附能力，对衣藻产生了严重的毒害作用，导致转基因衣藻和野生型衣藻生长均被明显抑制， D正确。 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16.(除注明外，每空1分，共10分) (1)为菌株生长提供氮源（和无机盐）刚果红纤维素(2分) (2)诱变通过发酵获得的微生物菌体本身(2分) (3)以玉米秸秆为碳源时，菌株的OD值显著高于其他组，说明该条件下菌体浓度最大14d时的OD值较 高且稳定，此时菌株总数达到最大值，积累了大量的单细胞蛋白（答案合理即可，2分） 【高二生物学(A卷)参考答案第2页（共3页）】 17.(除注明外，每空2分，共12分) (1)外植体(1分) (2)促进(1分)脱分化 (3)细胞内含有本物种生长发育所需的全套遗传信息（或含有全部遗传物质）生长素用量与细胞分裂素用量 的比值高（或生长素用量高于细胞分裂素） (4)植物茎尖分生组织细胞分裂旺盛，病毒复制速度慢，且维管组织未完全形成，病毒难以侵染SP℃H一LEC2 系统可使任意体细胞（如叶片、茎段细胞）直接重编程为胚胎，突破组织来源限制，实现大规模、无分生组织依赖 的脱毒再生，显著提升繁殖效率与适用范围 18.(除注明外，每空2分，共10分) (1)MⅡ中期卵母细胞中原有的核仁已解体，核膜已消失，新的核仁和核膜未出现，新的细胞核还没有形成 (2)同期发情(1分)高(1分) (3)桑葚胚或囊胚滋养层细胞 (4)卵母细胞的细胞质可使体细胞细胞核全能性得到表达 19.(除注明外，每空2分，共11分) (1)取小鼠的脾脏组织剪碎，用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理一段时间，将组织分散成单个细胞，加入培养液制成 细胞悬液（仅回答出酶处理得1分，2分）（能产生特定抗体的）B淋巴细胞(1分) (2)克隆化培养和抗体检测（答不全得1分，2分）离心法(1分)腹腔(1分) (3)让待测抗原中的目标抗原和酶标记抗原与抗体竞争结合检测体系的蓝色越浅 20.(除注明外，每空1分，共12分) (1)真核生物启动子①④(2分)相互杂交的两条脱氧核苷酸链可互为引物(2分) (2)对重组质粒进行基因测序；对重组质粒上的特定片段进行PCR;酶切重组质粒后检测DNA片段长度（任意 1点均可得分，2分) (3)Ca2+⑥（或④）具有氨苄青霉素抗性、在含X一gl培养基上为白色菌落（当前一空答案为④时，则该空 答案为不具有氨苄青霉素抗性、在含X一gl培养基上为蓝色菌落，答错不得分，答不全得1分，2分) (4)液体 【高二生物学(A卷)参考答案第3页（共3页）】5.禾 牛 高二生物学 考生注意： 1.满分100分，考试时间75分钟。 2.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题 目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米，黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作 答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题 目要求的。 1.古井贡酒采用固态双边发酵工艺，将粉碎后的粮食与酒曲混合后堆积发酵，发酵过程中加入前一 轮发酵后的残渣酒醅，通过多轮次循环发酵，富集呈香物质，形成独特风味。下列关于其工艺的 叙述，正确的是 A.该工艺属于液态发酵，因发酵过程中添加了酒醅 B.粉碎后的粮食为酒曲中微生物提供了碳源和氨源 C.糖化和发酵分阶段进行，粮食糖化后由酵母菌发酵 D.多轮次循环发酵的主要目的是为了提高酒精浓度 2.安徽省某中学为保障师生饮水安全，定期对校园直饮水系统进行微生物检测。国家饮用水卫生 标准规定总菌数小于100个mL,检测人员采用不同方法对1mL水样进行菌落总数测定，下列 操作方法中合理的是 A.将水样滴加到血细胞计数板上，在显微镜下观察计数 B.取1mL水样过滤，将滤膜贴于琼脂培养基上，培养后计数 C.用灭菌后的接种环蘸取水样，在培养基表面划线，培养后计数 D.将水样梯度稀释，各取0.1mL涂布于平板，培养后统计菌落 3.味精的主要成分是谷氨酸钠。某生物工程企业开展谷氨酸棒状杆菌发酵生产谷氨酸的工业化作 业，其设计流程如图所示。下列叙述错误的是 菌种活化 种子罐扩 大培养 发酵液离 心分离 产物纯化 接种 培养基 发酵横中 配置 灭苗 发酵 A.对菌种进行活化和扩大培养的目的是缩短发酵时间或提供足量的菌种 B.图中配制培养基时需将H调至中性偏碱，且发酵罐中需保持此条件 C,发酵罐内发酵是生产谷氨酸的中心环节，要随时监测培养液的情况 D.若发酵过程中通入的空气中混有乳酸菌会使发酵液出现酸味 4.微生物在生物技术中被广泛应用，下列有关说法正确的是 A.天然微生物能用于传统发酵但不能用于发酵工程 B.灭菌能杀死微生物的芽孢，而消毒不能杀死芽孢 C.有的微生物灭活后能使细胞膜上的物质重新排布 D.微生物能为重组DNA技术提供两种分子工具 【高二生物学(A卷)第1页（共6页）】 5.科学家将人参和胡萝卜细胞的原生质体融合，经培养获得的8个杂种愈伤组织均含有次生代谢 物人参皂苷，且含量明显高于人参愈伤组织。下列叙述正确的是 高产细胞 人参 愈伤组织 (2n=18) 原生质体 异源融合 杂种植物 原生质体 习杂种细胞 念伤组织 胡萝卜 (218) 愈伤组织 原生质体 脑产细胞 A.可使用PEG融合法或灭活病毒诱导法促进两种原生质体融合 B.融合的原生质体需要形成愈伤组织后才能再生出细胞壁 C.若得到的植株未兼有人参和胡萝卜的优良性状，代表不是杂种植株 D.得到的人参一胡萝卜植株是异源四倍体，其体细胞中最多有132条染色体 6.百岁兰是一种濒危物种。为研发稳定高效的百岁兰叶片愈伤组织诱导体系，科研人员探究了避 光与昼夜节律(16h光照和8h黑暗)对诱导百岁兰叶片愈伤组织的影响，实验结果如图。下列叙 述正确的是 300 暗处理叶片 400 昼夜节神处理叶片 250 300 200 100 100 0 2468102 34方 时间/周 时间/周 A.经酒精消毒处理后的叶片需用无菌水冲洗后才能接种 B.暗处理和昼夜节律处理所用培养基中，暗处理组应添加较多的蔗糖 C.若两种处理获得相同质量的愈伤组织，则暗处理消耗的蔗糖较多 D.由图分析，昼夜节律处理下百岁兰再分化更早，愈伤组织生长更好 7.肺器官芯片是一种3D细胞培养技术，是将小鼠肝细胞与内皮细胞共培养于微流控芯片腔室中的 悬浮培养，模拟肝脏微环境形成肝类器官，同时通过芯片实现精准调控。下列叙述正确的是 A.细胞悬浮培养时不存在接触抑制现象，无须分瓶传代培养 B.通入腔室的气体中含有少量C02,以维持培养基的渗透压 C.应先向培养基中添加动物血清，再对培养基高压蒸汽灭菌 D.为了保持细胞功能的完整性，通常会尽量避免使用胰蛋白酶 8.大熊猫是我国的珍稀保护动物，为扩大培育大熊猫，研究人员选择出生天折的大熊猫与家兔（作 为受体细胞)构建出大熊猫一兔重构胚，实验结果如下表所示。下列叙述错误的是 组别 处理试剂 处理重构胚数/个 激活后发育为2细胞数/个 1 CB 101 83 2 Col 97 63 3 CB+Col 88 55 DMSO 89 68 注：CB为细胞松弛素，可适度抑制肌动蛋白微丝；Co1为秋水仙素，抑制纺锤体的形成。两者均为 细胞骨架抑制剂，使用时用DMSO溶解。 A.使用外源促性腺激素处理家兔，使其超数排卵 B.与Col相比，CB能够明显提高核移植成功率 C.可用乙醇、高Ca2+-高pH等方法激活重构胚 D.过度抑制细胞骨架可能对重构胚的发育造成不良影响 【高二生物学(A卷)第2页（共6页）】 9.抗体一药物偶联物(ADC)通常由单克隆抗体、接头和药物组成，常用于肿瘤靶向治疗，其释放的 细胞毒素类药物能作用于细胞周期的关键节点，对乳腺癌、淋巴瘤等癌症的治疗效果显著，作用 机制如图所示。下列叙述错误的是 不识别多识别进 结合 正常细胞 ADC 肿有细胞 A.接头-药物结合在血浆中的稳定性高于在溶酶体中的稳定性 B.当ADC被运到肿瘤细胞内抗体成分会被释放，杀伤肿瘤细胞 C.药物作用可能会激活肿瘤细胞的凋亡基因，促进肿瘤细胞凋亡 D.单克隆抗体的制备利用到动物细胞融合和动物细胞培养技术 10.PS细胞被称为诱导多能干细胞，能通过转入相关因子来制备。其可由成纤维细胞经原代培养 和传代培养后，经过体外诱导形成。下列叙述错误的是 A.转入的相关因子可以是DNA、蛋白质或是小分子物质 B.出现接触抑制前的原代培养的成纤维细胞不适合用于诱导PS细胞 C.已分化的T细胞、B细胞能被诱导为PS细胞，并不属于细胞分化 D.由小鼠成纤维细胞转化的PS细胞可用于治疗小鼠镰状细胞贫血 11.活体采卵联合体外胚胎生产是动物良种扩繁的核心技术，褪黑素作为高效活性氧(ROS)清除 剂，可调控卵母细胞体外成熟及早期胚胎发育过程。我国科学家在研究绵羊体外受精时发现， 向获能液、受精液中添加适量褪黑素可显著提升精子获能效率与囊胚发育率。下列叙述错误 的是 A.体外受精时，精子需获能处理后，才能与MⅡ中期的卵母细胞结合 B.受精液中添加的褪黑素不会影响透明带阻止多精入卵的功能 C.早期胚胎没有及时从滋养层内孵化是多数胚胎不能发育至囊胚的原因 D.受精液中添加褪黑素可为绵羊优良品种的繁育提供更多优质胚胎 12.下列关于DNA重组技术基本工具的叙述，正确的是 A.使用不同的限制酶切割产生的都是不同的黏性末端 B.质粒上具有某些标记基因，以便目的基因能够准确定位与其结合 C.DNA连接酶可催化相邻核苷酸之间5'一羟基与3'一磷酸间形成磷酸二酯键 D.载体上的复制原点能够结合解旋酶和DNA聚合酶 13.下列关于“DNA粗提取与鉴定”和“DNA片段的扩增及电泳鉴定”实验的叙述，错误的是 A.低温会降低洋葱DNA在酒精中的溶解度导致析出量减少 B.电泳时，DNA分子的迁移速率与琼脂糖凝胶的浓度有关 C.用二苯胺试剂鉴定DNA时，进行沸水浴5min后可直接观察颜色变蓝 D.随着PCR的进行，DNA聚合酶和模板DNA的分子量数量均不变 14.启动子包括组成型启动子和诱导型启动子。组成型启动子驱动基因在组织中持续表达，诱导型 启动子响应特定信号激活表达。研究发现，VaERD15基因编码的产物可直接结合P启动子，激 活其下游基因的表达。为验证VaERD15基因的转录激活功能，研究人员构建了pG一VaERD15 重组载体并将其导入色氨酸缺陷型酵母菌株中，作为实验组。下列相关叙述正确的是 红色荧光 蛋白基因 P启动子文 终止子 启动子 终止子 VaERD15 编码色氨 PG-VaERDI5 酸合成 爪组数体 终止子 M启动子 复制原点 【高二生物学(A卷)第3页（共6页）】 A.启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，可驱动基因的翻译 B.H、P启动子为组成型启动子，M启动子为诱导型启动子 C.不加色氨酸的培养基可用于筛选含重组载体的酵母菌 D.实验组的酵母菌不能发出红色荧光，对照组的酵母菌能发出红色荧光 15.为治理水体中对生物有毒害的镉污染，研究者构建了分泌信号肽SP7、镉离子结合蛋白CADR、 定位于细胞壁的蛋白GP1和黄色荧光蛋白YFP编码序列融合表达的载体，转入单细胞衣藻，实 现CADR大量合成、分泌并定位于细胞壁。载体中可用的酶切位点和拟构建载体的部分结构如 图所示。下列叙述错误的是 线体示意图： NoeI Smal EeoRV 限制侧识别序列及切割位气： 狂◆SP7 终止子 NbeI:GCTAGC ECoRI:GAATIC Xbal EcoRI GATCG CITAAG 拟构建线体的部分结构示意图： XbaI:TCTAGA ECoRV:GATATC SmaI:GCOGGG AGATCT CTATAG ●G 启动旺◇SP7 CADR GPI YFP降止囝 A.在对目的基因进行扩增时，模板与引物在PC反应的复性阶段开始结合 B.为避免CADR、GP1和YFP基因错误连接，需向GPI两端添加SmaI和EcoR I的识别序列 C.若在显微镜下观察到转基因衣藻细胞表面发出黄色荧光，则表明融合蛋白能结合镉离子 D.水体中的镉离子浓度过高，可能会超出融合蛋白的吸附能力，对衣藻产生毒害作用 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16.(10分)我国农业生产每年都会产生大量农作物秸秆，科学利用秸秆生产单细胞蛋白是缓解蛋白 饲料短缺、实现农业废弃物高值化的重要路径。研究发现，清酒假丝酵母是一种从土壤中分离 的酵母菌，能对秸秆中的纤维素进行一定程度的分解。回答下列问题： (1)筛选菌株：先将土样进行梯度稀释，然后涂布于羧甲基纤维素钠基础培养基上，其中含 18 (NH4)2SO4,该物质的主要作用是 ;培养后挑取单菌落纯化，再通过 染色 法初筛、以 为唯一碳源的培养基培养复筛。 (2)为进一步提高该酵母菌产酶的能力，对筛选分离得到的菌株，采用射线辐照进行 育 种。工业上利用菌株进行液体发酵生产单细胞蛋白，单细胞蛋白是指 (3)研究人员探究了不同培养条件对该菌株生长的影响，实验中通过检测600m处的吸光值 (OD6值)反映菌体浓度，OD6值越高表示菌体浓度越大，结果如图1和图2。由图1可知该 菌株的最适碳源为玉米秸秆，判断依据是 。在最适温度、最适pH条件下培养菌株， 研究人员认为生产上应在培养14时收获菌体，结合图2分析，原因是 041 1.0- 03 08 0.6 02 0.4 01 02 0.0 騤松木縴稻碎 2468101214 碳源 培养时间/d 图1 图2 7.(12分)山东大学研究团队全球首次完整揭示了原表皮细胞（指在成体植物的叶、茎等器官发育 过程中，由顶端分生组织持续分裂产生，是器官表皮的初始细胞)发育为完整植株的全过程，突 破传统只有分生组织细胞具全能性的认知边界。其调控机制及发育状况如图所示，回答下列 问题： 【高二生物学(A卷)第4页（共6页）】 96 保卫细胞 气孔系基细隐 分化 人工种子 (⊙重编程（⊙ 原表皮物胞气孔浩系拟®巫 体细胞胫 分生细胞 起始细底 体细胞胚 YUCs 试管苗 注：LEC2为植物胚胎发育关键转录因子；SPCH为是调控气孔发育和细胞重编程的关键转录因 子；TAA1和YUCs表达产生的酶协同催化内源生长素合成；ARFs为生长素响应因子。 (1)原表皮细胞在植物组织培养过程中通常被称为 (2)由图可知，LEC2和SPCH结合后能 (填“促进”或“抑制”)生长素的合成，进而对拟 分生组织母细胞进行重编程。该重编程相当于植物组织培养中的 过程。 (3)体细胞胚是与合子胚（受精卵胚）形态结构相似的胚状结构，由原表皮细胞产生体细胞胚的 现象说明原表皮细胞具有全能性，植物细胞具有全能性的根本原因是 。在由体细 胞胚产生试管苗的培养基中需加入两种关键植物激素，若需促进胚状体生根，这两种植物激 素的用量关系是 (4)该研究为无性繁殖作物脱毒提供了新思路。请结合植物组织培养原理，说明茎尖培养可获 得脱毒苗的原因是 。同时分析SPCH-LEC2系统相较于传统组织培养在脱毒效 率上的潜在优势 18.(10分)孤雌激活是指在无精子受精的情况下，通过化学、物理或遗传手段诱导卵母细胞发育为 胚胎的技术，如图中途经I中的①处理。科研人员为获得仔猪，构想出的两条途径如下图。回 答下列问题： 途径I ③ /次级卵母细处里、②发真早期胚胎鼎学体⑨仔猪甲 移子宫 去核 良种 ③ 细胞 受体@，仔猪乙 回，重组细胞回早期胚胎移最学答 良种+体细胞 途径Ⅱ (1)如图途径Ⅱ中对良种母猪的卵母细胞需经“去核”操作，“去核”实际去除的是纺锤体一染色 体复合物，理由是 (2)在进行过程③需先对受体进行 处理。将早期胚胎移植至受体子宫中孕育，母体子 宫对胚胎的免疫耐受性 (填“高”或“低”)是胚胎移植的生理学基础。 (3)若要提高胚胎的利用率，可选择发育良好、形态正常的 进行胚胎分割。若在胚胎移 植前对胚胎进行性别鉴定，应选择 进行DNA分析，避免对胚胎造成影响。 (4)在现有技术条件下，科学家无法从动物体内分离出成熟的体细胞直接培养成一个新个体，而 是必须将体细胞的细胞核移植到去核的卵母细胞中才能发育成新个体，你认为最有可能的 原因是 (11分)猪伪狂犬病毒(PRV)是一种双链DNA病毒，可引起急性猪传染病，其毒力与囊膜糖蛋 白gE相关。科学家利用gE蛋白制备抗PRV的单克隆抗体的过程如图1所示。回答下列 问题： 【高二生物学(A卷)第5页（共6页）】 制备单细胞悬液 筛选1 靠选2 小B淋巴细胞 合细胞 能产生抗N的单克隆 款交脑细胞 骨随馏细胞 抗体的杂交痛细胞 图1 (1)写出图1中制备单细胞悬液的主要实验步骤 用gE分别多次免疫小鼠，目的是获 得 细胞。 (2)第二次筛选是将杂交瘤细胞置于多孔培养板上进行 经多次筛选后合并目标孔细 胞悬液，再用 (填方法)收集杂交瘤细胞，并进一步培养获得抗gE的单克隆抗体。 若要大量制备单克隆抗体，在体内培养时通常将杂交瘤细胞注入小鼠的 内。 (3)实验中检测待测抗原中目标抗原相对含量的方法如图2。检测之前，将目标抗原的单克隆抗 体固定在支持物上形成固相抗体，然后向该检测体系中加入一定量的待测抗原和等量酶标 记抗原，目的是 。保温一段时间后洗涤，向检测体系中加入一定量白色底物，若 则说明待测抗原中目标抗原的含量较高。 待抗原 PR酶标配 PP抗 鼢编 支持物 支持物 图2 20.(12分)酵母菌因缺少HpaB和HpaC两种酶而无法合成具有消炎、抗癌作用的咖啡酸。科研团 队通过PCR等技术获得了目标序列A与H即aC基因的融合片段如图1，将该片段插人图2所示 的结构中得到同时含有HpaB和HpaC基因的重组质粒，利用大肠杆菌扩增重组质粒后，将其导 入酵母菌从而高效生产咖啡酸。回答下列问题： →转录方 ◆转录方向 启动子 物B ① 目标序列A HpaC 引物D ② 原点 3 ⑥ pa 引物A1 ③ PCR 引物C PCR DNA单链① DNA单链③ ,35。 3 终止子 3 DNA单链② DNA单链④ 混合 氨苄青霉素 1 抗性基因 、④ →转录方向↓ 注：lacZ表达的酶可分解X-gal,产生 融合片段 蓝色物质。 图1 图2 (1)据图1、2推测，目标序列A最有可能是 (填“复制原点”或“真核生物启动子”)。图1 中混合后的PCR过程中，形成融合片段用到的DNA单链分别为 ,此后DNA双链 继续进行PCR扩增时不需要引物的原因是 (2)为确定扩增后的重组质粒上同时含有HpaB和HpaC基因，可以采用的方法有 (答出1点)。 (3)将重组质粒导人被 处理的大肠杆菌。为了便于筛选目标大肠杆菌，融合片段应该 插人图2中的 (填编号)，所筛选出的目标大肠杆菌具有的特点为 (从对氨 苄青霉素的抗性以及在含有X-gl培养基上菌落的颜色2个角度回答)。 (4)将构建的重组质粒导入酵母菌后，在 (填物理性质)培养基上扩大培养，并在细胞内 检测咖啡酸的产量。 【高二生物学(A卷)第6页（共6页）】