内容正文:
安徽师范大学附属中学2026届高三考前适应性检测
化学试题
注意事项:
1.本试卷满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
3.回答选择题时,选出每小题答策后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡
上,写在本试卷上无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Si28V51
一、选择题:本题共14小题,每小题3分;共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合
题目要求的。
1.化学与生活、科学、社会联系相当紧密。下列有关物质用途叙述错误的是
A.聚丙烯酸钠可用于制造“尿不湿”
B,酸性重铬酸钾可用于测酒驾
C.乙二醇可用于生产汽车防冻液
D.碳酸钠可用于治疗胃酸过多
2.下列有关化学知识表述不合理的是
A.生活中的萤光与原子核外电子跃迁释放能量有关
B.少量的某些可溶性盐(如疏酸铵、硫酸钠等)能促进蛋白质的溶解
C.阿司匹林即水杨酸具有解热镇痛作用,但不适合长期大量服用
D.污水中加入疏酸亚铁等混凝剂,经过沉淀、过滤等,可以除去细小悬浮物
3.下列化学用语或图示表示错误的是
A.异戊二烯的系统命名:2-甲基-1,3-丁二烯
B.甘油的分子式:C3HO2
C.CH2C2的VSEPR模型名称:四面体
H
D.LiBH4的电子式:L[H:B:H]
的
4.苦瓜是百姓餐桌上的一种常见蔬菜,含有苦味素奎宁,奎宁的结构简式如图所示。下
列关于奎宁的说法不正确的是
A.奎宁存在酯类和酰胺类同分异构体
B.奎宁属于芳香族化合物,分子中的N原子的杂化方式不同
C.奎宁可以发生取代、加成、消去及氧化反应
D.奎宁与酸、碱均可以发生反应生成盐
高三化学试题第1页共8页
口口
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-1-
5.氮化硅(S1,N,)是一种新型无机非金属材料,应用广泛,可由石英和焦炭在高温的氮气中反
应制备:3SiO,+6C+2N,高温S1,N,+6C0,设N,为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A.标准状况下,2.24LN,中π键数为0.1N
B.30gSiO2中Si-0共价键的数目为2N
C.14g由N2和C0组成的混合气体含有的质子数为7N
D.上述反应中,当形成0.4 molSi--N,转移的电子数为0.4N
阅读下列材料,完成下列6~7小题:
硫酸铜是制备其他含铜化合物的重要原料,广泛用于电镀工艺,用作颜料,作贮水池
中净化水的除藻剂。向硫酸铜溶液中加入氨水,先生成C(OHD2,继续加入足量的氨水,反
应生成[Cu(NH,)A],若在铜氨中加入CH,CH,OH即可得到深蓝色晶体。新制的Cu(OH),可用
于检验醛基的存在。农业上用胆矾(CuSO,·5H,O)、石灰和水混合配制波尔多液。CuSO45H2O
的结构如图所示。
H20
OH,
H2O
OH,
6.下列化学反应表示正确的是
A.Cu、O,和氨水反应可生成[Cu(NH,)4]了:Cu+O,+4NH,·H,0=[Cu(NH)4]+2OH
B.CH,CHO可与新制Cu(OH)2反应:
2Cu(OH)2 +NaOH+CH,CHO-A>Cu,O+3H,O+CH,COONa
C.加热CuCL2溶液,溶液蓝色变浅,则[Cu(H2O)4]2+aq)+4C(aq)=[CuC4]2(aq)+4H00AH<0
D.[Cu(NH)2]不稳定,易被氧气氧化为[Cu(NH,)4],可用于除去气体中的痕量O,
离子方程式为4[Cu(NH)2]+O2+2H,0=4[Cu(NH)4]+4OH
7.下列有关说法正确的是
A.Cu2+与NH,形成[Cu(NH)],Cu2+提供孤电子对
B.1molCuS(0,·5H,0中含有o键的物质的量为22mol
C.C,0具有良好的半导体性能,是因为其晶体与硅晶体类型相同
D.乙醇分子间能形成氢键,CH,CH,OH熔点高于二甲醚(CH,OCH)
8.下列各组离子,在指定条件下能大量共存的是
A.无色澄清透明溶液中:NO;、Na、CI、[Fc(CN6
B.0.1mol/L的Na,CO溶液中:[A1(OH)4]、Na*、K*、Ir
C.75%的酒精溶液中:K*、H、SO?、C,O
D.水电离出c(H)=10-3mol/L的溶液:NH、Na、SO?、S,O
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2.
9.某电解质阴离子的结构如图。X、Y、Z、Q、R为原子序数依次增大短周期元素,下列
说法错误的是
ox f ofvi
A.键角:XZ,<RZ2
B.电负性:Q>Z>Y
C.最简单氢化物沸点:Z>Y>X
D.X、Y、R均可与Z组成标况下为气态的化合物
10.
室温下,下列实验方案能达到相应目的的是
选项
方案
目的
向稀Fe2(SO4)3溶液滴入几滴浓硫酸,观察溶液颜色
探究Ht对Fe3+水解的
A
变化
影响
B
测定0.01mo/L某酸溶液的pH是否为2
判断该酸是否为强酸
将缺角的NaCl晶体放入饱和NaCl溶液中,得到有规
验证晶体的自范性
则几何外形的完整晶体
向淀粉溶液中加适量20%HS04溶液,加热,冷却后
探究淀粉溶液在稀疏
D
加NaOH溶液至碱性,再加少量碘水,观察溶液颜色
酸和加热条件下是否
变化
水解
11.以合成气(C0和H2)为原料合成甲醇具有重要意义,其中一种双金属氧化物GaZrO,催化
剂可形成氧空位,具有催化性能,其反应机理
如图所示,下列说法正确的是
口表示氧空位
A.催化过程中Ga的杂化方式未改变
氢化
2H,
吸附
B.氧空位用于吸附CO2,有利于提高平
CO.
衡转化率
C.脱附过程中伴随着极性键和非极性键
的断裂和形成
D.氧空位的作用是吸附CO2和H2并提供
CH,OH
脱附
活性位点,催化剂参与了氧化还原反应
吸陈
的电子转移
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▣▣
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3
12.一种钽(Ta)的化合物的四方晶胞结构如图所示(b<2a),已知M为坐标原点,N的
原子分数坐标分别为(1,0,2),下列说法错误的是
OK
A.该化合物的化学式为K3TaO,F。
B.Q的原子分数坐标为(兮,方
b pm ON
C.与P最近的阴离子有2个
M O
-a pm-
D.该晶胞沿z轴投影图如图
13.利用电催化协同制备HCN的电解装置如图:下列说法正确的是
阴离子交换膜
CH,S
C02、N2
极
极
HCN
HCN
NH CI(ag):HCI(aq)
A.电极电势N大于M
B.电解一段时间后,左室电解质溶液pH降低
C.催化电极N处的电极反应式为2C02+N2-10e+10H=2HCN+4H20
D.电路中每转移2mol电子,可获得0.4 mol HCN
14.常温下,M2+在不同酸碱性的Na2A溶液中的存在形式不同,有M2+及难溶物MA、M(OD2等
形式,NaA溶液中pMpM=-lgc(M+】、含A微粒的物质的量分数随pOH[pOH=-lgc(OH-】的
变化如图所示,下列说法正确的是
0
pM
的05
数0.0
0
3.55.57.5
POH
A.曲线I表示H2A的物质的量分数
B.0.1 mol NaHA溶液中,c(HA-)>c(H,A)>c(A2-)
C.0.Imol.L Na2A与0.lmol·L NaHA的混合溶液中存在:
2c(OH)-2c(H)=c(A2-)+c(HA)+3c(H,A)
D.常温下a点,M2+在Na2A溶液中能生成M(OHD)2沉淀但不能生成MA沉淀
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4
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)废旧磷酸铁锂电池的正极材料中含有LiFePO4、A1、导电剂(乙炔墨、碳纳米
管)等。工业上利用废旧磷酸铁锂电池的正极材料制备Li2CO3的工艺流程如下:
NaOH盐酸、
30%
饱和
溶液H2O2溶液Na2C03溶液Na2C0g溶液
废旧
LiFePO
放电、粉碎贼液一→酸漫一→远联沉速液60结0
L2CO,粗品
结品
提纯→Li2CO3
电池
滤液A滤渣FcPO,·3H20等
滤液
己知:①LiFePO4不溶于碱,可溶于稀酸。
②常温下,Ksp(FeP04)=1.3×1022,Kp[Fe(OH)]=4.0×10-38。
③LiC03在水中溶解度:
温度/℃
0
20
40
60
80
100
溶解度/g
1.54
1.33
1.17
1.01
0.85
0.72
回答下列问题:
(1)LFPO4中主族元素电负性由大到小顺序为
(2)“碱浸”的主要目的是
(3)“酸浸”时,加入H202溶液的目的是
(用离子方程式表示):盐酸用量不宜太
多,结合后续操作分析,原因是
(4)“沉铁沉磷”时,当溶液pH从1.0增大到2.5时,沉铁沉磷率会逐渐增大,但pH超过
2.5以后,沉磷率又逐渐减小。从平衡移动的角度解释沉磷率减小的原因是
(5)“提纯”时,可用洗涤Li2C03粗品(填热水”或“冷水”)。
(6)制取的Li2CO3、FePO4与足量的炭黑混合,隔绝空气高温灼烧得到LiFePO4,反应的
化学方程式是
16.(15分)氧钒碱式碳酸铵晶体[CNH4)sVO)6(C0)4(OH9xH2O](M=885+18x)是制备
多种光、电、磁材料的中间体,难溶于水,易被氧化,可用NH4HCO3与VOC2反应制备。
科研小组在实验室中对氧钒碱式碳酸铵晶体的制备和组成进行探究。回答下列问题:
I.制备氧钒碱式碳酸铵晶体的装置和步骤如下。
稀盐酸
K
号-VOC1,溶液
K
尾气处理
CaCo
试
剂
X
饱和氨水
A
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.5
步骤一:按图安装好仪器,添加药品:
步骤二:打开K1,通入足量CO2,充分反应后,关闭K1、打开K2,向三颈烧瓶中滴加
适量VOCl2溶液;
步骤三:C中反应充分进行后,经一系列操作得到产品。
(1)基态钒原子中具有一定空间运动状态的电子数为;图中盛放VOC2溶液的仪
器名称为;试剂X的作用为
(2)步骤二中,通入足量C02的作用为,
;滴加VOC2溶液时,参与反应的VO2+与NH
的物质的量之比为
Ⅱ.组成测定
(3)测定含钒量(杂质不参加反应:准确称量g产品,用适量稀硫酸溶解后,依次加入稍过量
的酸性KMnO4溶液、NaNO2溶液、尿素,充分反应后,用c molL1 FeSO4标准溶液滴定
(VO2+Fe2+2H一VO2+Fe3+H2O),达到滴定终点时消耗标准液的体积为VmL。则加入
NaNO2溶液的作用为;产品中钒元素的质量分数为
(用代数式表示)。
(4)测定结晶水含量:称取纯化后的产品4.26g,充分煅烧后,称得生成V205的质量为
2.184g,则x=
17.(14分)C02的综合利用是目前科学研究热点,C02催化加氢制甲醇是极具前景的资
源化研究领域,主要反应有:
i.C02(g)+3H2(g)≠CH,0H(g)+H20(g)△H1=-49.4k·mol
i.C02(g)+H2(g)=C0(g)+H20(g)△H2=+41.2 kJ.mol
iii.CO(g)+2H2(g)CH,OH(g)AH,
回答下列问题:
(1)一定温度下,在恒容的密闭容器中,不能说明反应i已达到平衡状态的标志有
(填标号)。
a.混合气体的平均相对分子质量不再变化
b.CO2的物质的量浓度不再变化
c.混合气体的密度不再变化
d.容器中的压强不再发生变化
(2)5MPa时,往某密闭容器中按投料比n(H2):n(C02)=3:1充入H2和C02。反成达到平衡
时,测得各组分的物质的量分数随温度变化的曲线如图甲中所示。
物质的量分数%
0.6g00000-000。Hh2
0.7
各组分的物质的量/mol
0.5
+C02
0.2★★人人4
◆Z
0.4--
米Y
0.3
空
0-X
200220240260280温度/℃
300400500600700Ti
甲
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①图甲中Y代表
(填化学式)
②250℃时反应ⅱ的K1(填“>”“<”或“=”)。
(3)在10MPa下,将H2、C0按一定比例投料,恒压下平衡状态时各组分的物质的量与
温度的关系如图乙所示,曲线c代表的物质为
(填化学式)。温度为700K时,
该反应的平衡常数K=
(MPa)2(结果用分数表示)。
(4)在催化剂作用下,只发生反应i、ⅱ,平衡转化率随温度和压强的变化如图。
70
60
0.
P3
3
温度/K
判断P、P2、P的大小关系:
解释压强一定时,C02的平衡转化率呈现
如图变化的原因:
同时增大CO2的平衡转化率和CH,OH的产率可采取的
措施是(写一种即可)
18.(15分)在医药工业中一种合成抗失眠药物W的合成路线如图所示:
CH,
H
X
KMnO,
B
SOCl,
C.H BrN
Br
H
C,HFO2
C,H,CIFO 1)ZnClz
-HBr
A
①
®
2)NaOH
④
③
D
OH
Br
000▣
CH2Cl2
⑧
⑤
已知:
NaOH
+HCl;
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▣口
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7
.O
CHCOOH
Cao
+H2O:
i进.Ph-NH+0→
OH
(-Ph为苯基)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)B中所含官能团的名称为
(3)反应③的反应类型是
(4)下列说法正确的是
(填字母)。
A.C中不存在大π键
B.C+X→D的反应中,NaOH的作用是与生成的HCl反应,有利于平衡正向移动,
提高产率
C.X的碱性比苯胺强
D.D分子间能形成氢键
(5)F的结构简式是
(6)H分子比D分子多1个氧原子,则满足下列条件的H的结构有
种(不考
虑立体异构),其中核磁共振氢谱显示峰面积比为2:2:2:2:1的同分异构体的结构
简式为
(写出一种即可)。
①含有两个苯环且苯环与苯环不直接相连;
②含有-N02;
③含有手性碳原子,且该碳原子上不连接氢原子。
COOH
NH.
(7)以
和
巴为原料制备
的合成路线流程图如图:
NH,
COOH
1)ZnCl.
☒cooH
C,HOH
2NaOH
请写出M转化为N的方程式:
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