精品解析：四川省内江市资中县第二中学2025-2026学年高一下学期5月月考生物试题

高2028届高一下5月月考生物试卷 学校：___________ 姓名：___________ 班级：___________ 考号：___________ 一、单选题(1-10题每空2分，11-20题每空3分。) 1. 《齐民要术·种谷》中记载：“凡谷，成熟有早晚，苗秆有高下，收实有多少，质性有强弱，米味有美恶，粒实有息耗”，即指水稻、豌豆等谷物不仅成熟期有早晚，而且在多种性状上都有着差异。下列说法错误的是（ ） A. 同种谷物具有多对相对性状 B. 谷物的显性性状由显性基因控制 C. 水稻的质性与米味是一对相对性状 D. 控制豌豆粒实性状的基因在体细胞中成对存在 【答案】C 【解析】 【详解】A、同种谷物的成熟期、苗秆高度、产量等都是不同的性状，每种性状都存在不同表现类型，说明同种谷物具有多对相对性状，A正确； B、高中生物遗传学中明确，显性性状由显性基因控制，隐性性状由隐性基因控制，B正确； C、相对性状是同种生物同一性状的不同表现类型，水稻的质性和米味属于两种完全不同的性状，不属于一对相对性状，C错误； D、豌豆是进行有性生殖的二倍体真核生物，体细胞中同源染色体成对存在，因此控制粒实性状的基因在体细胞中也成对存在，D正确。 2. 下列有关表观遗传的叙述错误的是（ ） A. 基因的甲基化和组蛋白的乙酰化均会影响基因的表达 B. 父母的某种生活经历或不良习惯对子女产生的影响可能与表观遗传有关 C. 表观遗传由于基因中碱基序列不变，故不能将性状遗传给下一代 D. 外界因素会影响DNA的甲基化水平，如吸烟会使人体细胞内DNA的甲基化水平升高 【答案】C 【解析】 【分析】生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型发生可遗传的变化现象。 【详解】A、基因的甲基化、组蛋白的乙酰化会影响转录过程，都会影响基因的表达，A正确； B、父母的某种生活经历或不良习惯对子女产生的影响可能与表观遗传有关，例如基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异可能与表观遗传有关，B正确； C、表观遗传是基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，C错误； D、外界因素会影响DNA的甲基化水平，如吸烟会使人体细胞内DNA的甲基化水平升高，进而可能会对性状造成影响，D正确。 故选C。 3. 下列关于基因、DNA、染色体的叙述正确的是（ ） A. 摩尔根通过果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列 B. 染色体由DNA和蛋白质组成，DNA是遗传物质，染色体也是遗传物质 C. 基因通常是有遗传效应的DNA片段，也有的是RNA片段 D. 大肠杆菌的基因复制和染色体复制同步进行 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 【详解】A、摩尔根通过果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上，后用荧光标记技术证明基因在染色体上呈线性排列，A错误； B、染色体由DNA和蛋白质组成，DNA是遗传物质，但染色体不是遗传物质，染色体是DNA基因）的载体，B错误； C、基因是控制性状的基本单位，基因通常是具有遗传效应的DNA片段，对RNA病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段，C正确； D、大肠杆菌是原核生物，其细胞内没有染色体，不会发生染色体复制，D错误。 故选C。 4. 如图为基因的作用与性状的表现流程示意图。请据图分析，下列叙述正确的是（　　） A. ①过程是转录，它以DNA的两条链为模板、四种核苷酸为原料合成mRNA B. ②过程中只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP即可完成 C. 囊性纤维化是基因对性状的直接控制，使得相关蛋白质的结构发生变化所致 D. 某段DNA上发生了基因异常，则形成的mRNA、蛋白质一定会改变 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：①表示以DNA的一条链为模板，转录形成mRNA的过程；②表示以mRNA为模板，翻译形成蛋白质的过程。 【详解】A、①表示以DNA的一条链为模板，转录形成mRNA的过程，需要四种核糖核苷酸为原料，A错误； B、②过程为翻译，需要mRNA做模板、氨基酸为原料、核糖体为翻译的场所、酶催化、ATP供能，tRNA搬运氨基酸，B错误； C、人的囊性纤维病是基因对性状的直接控制，使得相关蛋白质的结构发生变化所致，是通过控制蛋白质的分子结构来直接影响性状的，C正确； D、由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定会导致其控制合成的mRNA、蛋白质改变，D错误。 故选C。 5. 如图是果蝇细胞的染色体组成，以下说法正确的是（ ） A. 染色体1、3、6、7可以组成果蝇的一个染色体组 B. 染色体3、4之间的交换属于染色体变异 C. 控制果蝇红眼和白眼的基因位于2号染色体上 D. 要测定果蝇的一个基因组，应测定1、3、6、7号共四条染色体 【答案】A 【解析】 【分析】染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位。易位发生在非同源染色体之间，同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组。 【详解】A、细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。染色体1、3、6、7互为非同源染色体可以组成一个染色体组，A正确； B、染色体3、4互为同源染色体，同源染色体的交换属于基因重组，B错误； C、控制果蝇红眼和白眼的基因位于X性染色体上，即1号染色体上，C错误； D、要测定一种生物的基因组需测定互为非同源染色体的常染色体和一对性染色体，测定果蝇的一个基因组可以测定1、2、3、6、7号五条染色体，D错误。 故选A。 6. 某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁 4种类型的变异。图甲中字母表示染色体片段。下列叙述正确的是（ ） A. 图示中各生物变异都是染色体变异 B. 如果图乙为一个精原细胞，则它一定不能产生正常的配子 C. 图中所示的变异类型在减数分裂过程中均可能发生 D. 图示中的变异类型均涉及碱基数目的改变 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：甲图中出现了两个基因c，发生的是染色体结构变异中的重复；乙图中发生了染色体数目个别增加，形成三体，属于染色体数目的变异；丙图表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组；丁表示非同源染色体之间的易位，属于染色体结构变异。 【详解】A、结合分析可知，图甲至图丁的变异类型分别是染色体结构的变异、染色体数目的变异、基因重组和染色体结构的变异，A错误； B、如果图乙为精原细胞，该细胞为三体细胞，异常的一组染色体在减数分裂时同源染色体随机组合，也能进行减数分裂产生正常的配子，B错误； C、减数分裂过程中三种可遗传变异类型（基因突变、基因重组、染色体变异）均可发生，C正确； D、图中丙为基因重组，发生原因是同源染色体的非姐妹染色单体之间交换等位基因，不涉及碱基数目的改变，D错误。 故选C。 7. 如图为人体细胞核基因正常转录过程中的局部分子状态图，下列说法正确的是（　　） A. 图中C₁链和C₂链组成了人体细胞的遗传物质 B. 与DNA复制相比，图中两条链之间特有的碱基对是A-U C. 图中C₁链与C₂链的基本组成单位相同 D. 若图中C₁链表示刚转录出的一条完整的RNA链，则该链可以直接作为翻译的模板合成蛋白质 【答案】B 【解析】 【详解】A、人体细胞的遗传物质为DNA，依据题干信息可知，该图表示转录过程，若C1为DNA模板链，则C2为转录生成的RNA链，二者不能组成人体的遗传物质，A错误； B、DNA复制的碱基配对方式为A-T、T-A、G-C、C-G，转录的碱基配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G，因此和DNA复制相比，转录特有的碱基对是A-U，B正确； C、若C1为DNA模板链，DNA的基本组成单位脱氧核糖核苷酸，C2为RNA链，RNA的基本组成单位为核糖核苷酸，C错误； D、人体是真核生物，细胞核内刚转录出的完整RNA为前体RNA，需要经过剪接、加工成为成熟的mRNA后，才能作为翻译的模板合成蛋白质，不能直接用于翻译，D错误。 8. 图①表示某生物b基因正常 转 录过程中的b1和b2两条链局部图解；图②表示该生物正常个体的体细胞基因型Aabb和染色体的关系；该生物的黑色素产生需要的三种酶由如图③所示的A、b、C基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性。下列说法正确的是（ ） A. 图①中若b1为RNA链，则b1链的（A+T+C）/ b2链的（A+U+G）=1 B. 由图②所示的基因型可以推知：该生物体肯定不能合成黑色素 C. 若图③中的1个b基因突变为B，则该生物体仍然可以合成出物质乙 D. 图②所示的生物体中肯定存在含有4个b基因的某细胞 【答案】D 【解析】 【分析】 1、据图①分析，转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程； 2、图②的基因型为Aabb； 3、图③表示基因控制酶的合成进而控制生物性状，基因型为A_bbC_的个体才能合成黑色素。 【详解】A、图①中，若b1为RNA链，则b2为DNA链，RNA链中不含碱基T，DNA链中不含碱基U，A错误； B、由图③可知，基因型为A_bbC_的个体才能合成黑色素，图②所示生物体的基因型为Aabb，控制酶3的基因不能确定，所以不能确定该生物体是否能合成黑色素，B错误； C、若图③中的1个b基因突变为B，则该生物体的基因型变为AaBb，因B对b具有显性作用，所以该生物体不能合成出物质乙，C错误； D、图②所示生物体的基因型为Aabb，该细胞在有丝分裂后期含有4个b基因，D正确。 故选D。 9. 蝴蝶的性别决定为zw型。有一种极为罕见的阴阳蝶，即为一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如图所示。据此分析，下列说法错误的是（ ） A. 由图可推断，决定蝴蝶雌性生殖器官生长发育的基因可能位于W染色体上 B. 过程I依赖了细胞膜具有流动性的特点，也体现了细胞膜信息交流的功能 C. 阴阳蝶的出现属于染色体变异的结果，这种变异可以通过光学显微镜观察到 D. 若阴阳蝶能产生配子，则其次级卵母细胞和次级精母细胞的染色体数一定不相同 【答案】D 【解析】 【分析】1、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 2、蝴蝶的性别是由染色体决定的，为ZW型，其中ZZ表示雄性，ZW表示雌性。 【详解】A、由于W染色体丢失后为雄性一半，所以决定蝴蝶雌性生殖器官发育的基因可能位于W染色体上，A正确； B、过程Ⅰ表示受精作用，依赖了细胞膜具有流动性的特点，也体现了细胞膜信息交流的功能，B正确； C、阴阳蝶的出现是由于部分细胞丢失了W染色体，属于染色体数目变异，这种变异可以通过光学显微镜在有丝分裂中期观察到，C正确； D、若不考虑常染色体，阴阳蝶产生的次级卵母细胞中有1或2条染色体，次级精母细胞有0或1或2条染色体，因此其次级卵母细胞比次级精母细胞多2或1或0条染色体，D错误。 故选D。 10. 下图为某二倍体动物细胞甲在有丝分裂和减数分裂过程中出现的三个细胞乙、丙、丁。有关叙述正确的是（ ） A. 图中乙细胞正在进行有丝分裂，可能发生基因突变和基因重组 B. 乙细胞含有2个染色体组，丙细胞连续分裂后的子细胞具有一个染色体组 C. 基因重组的发生与丙细胞有关，而与乙细胞无直接关系 D. 丙细胞与丁细胞的变异类型相同 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：甲细胞为体细胞或原始生殖细胞；乙细胞中含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；丙细胞中同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期，且发生了交叉互换；丁细胞中发生了染色体易位。 【详解】A、乙细胞处于有丝分裂后期，可以发生基因突变和染色体变异，不能发生基因重组，A错误； B、乙细胞有4个染色体组，其子细胞有2个染色体组，B错误； C、丙细胞正在进行减数第一次分裂，非同源染色体自由组合，属于基因重组；乙在发生有丝分裂，不能发生基因重组，C正确； D、丙细胞属于基因重组，丁细胞属于染色体变异，D错误。 故选C。 11. 皱粒豌豆编码淀粉分支酶的基因中插入了一段外来DNA序列，导致淀粉分支酶不能合成，而淀粉分支酶的缺乏又导致细胞内淀粉含量降低，游离蔗糖的含量升高。淀粉能吸水膨胀，蔗糖却不能。当豌豆成熟时，淀粉含量低的豌豆由于失水而显得皱缩。下列有关叙述错误的是（ ） A. 淀粉分支酶基因中插入DNA序列属于基因突变 B. 与圆粒豌豆相比，皱粒豌豆的味道更甜 C. 组成淀粉、淀粉分支酶的单体分别是葡萄糖、氨基酸 D. 某豌豆植株发生该变异后，所结种子都为皱粒豌豆 【答案】D 【解析】 【分析】基因是有遗传效应的DNA片段。基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。 基因控制生物形状的途径： （1）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，如白化病等； （2）基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，如镰刀型细胞贫血等。 【详解】A、插入的外来DNA序列虽然没有改变原DNA分子的基本结构（双螺旋结构），却使淀粉分支酶基因的碱基序列发生了改变，由于该变异发生于基因的内部，因此该变异属于基因突变，A正确； B、与圆粒豌豆相比，皱粒豌豆中游离的蔗糖含量更高，且蔗糖比淀粉更甜，因此皱粒豌豆味道更甜，B正确； C、淀粉属于多糖，其基本单位是葡萄糖，淀粉分支酶的化学本质是 蛋白质，其基本组成单位是氨基酸，因此，组成淀粉、淀粉分支酶的单体分别是葡萄糖、氨基酸，C正确； D、豌豆植株发生该变异后，如果是杂合子，则所结种子不都为皱粒豌豆，D错误。 故选D。 12. 已知人体细胞中A、a和B、b是位于4号染色体上的两对等位基因。一个成年男子的基因型为AaBb，该男子体内产生的精子基因型种类及比例为AB：Ab：aB：ab=1：4：4：1。下列相关叙述正确的是（ ） A. 产生这四种精子的原因是减数分裂过程发生基因突变 B. 这四种精子的形成体现有性生殖的优越性 C. 产生这四种精子与基因重组无关 D. 该男子的一个精原细胞只能产生两种基因型的配子 【答案】B 【解析】 【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。 【详解】A、该男子体内产生的精子基因型种类及比例为AB：Ab：aB：ab=1：4：4：1，产生这四种精子的原因是减数分裂过程发生基因重组（同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生互换、自由组合），而不是基因突变，A错误； B、这四种精子的形成体现有性生殖的优越性，即后代具有更大的生活力和变异性，B正确； C、一个成年男子的基因型为AaBb，产生AB、Ab、aB、ab这四种精子是基因分离和基因重组的结果，C错误； D、正常情况下，该男子的一个精原细胞能产生两种基因型的配子，若在减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生互换，则该男子的一个精原细胞能产生4种基因型的配子，D错误。 故选B。 13. 病毒X174 和红藻的遗传信息都储存于DNA 中，前者的 DNA为单链结构，鸟嘌呤约占全部碱基的21%，后者的核DNA为双链结构，鸟嘌呤占全部碱基的32%。下列叙述正确的是（ ） A. 病毒174中胞嘧啶占全部碱基的29% B. 病毒X174中的RNA与DNA序列互补 C. 红藻的核 DNA 中胞嘧啶占全部碱基的32% D. 病毒174的 DNA 比红藻的 DNA更不容易突变 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】A、病毒X174的DNA为单链结构，其中鸟嘌呤约占全部碱基的21%，但由于不存在碱基互补配对关系因而无法计算出其他的碱基含量，A错误； B、一种病毒只含有一种核酸，病毒X174中只含有DNA，不含RNA，B错误； C、红藻的DNA为双链结构，胞嘧啶与鸟嘌呤配对，因此，红藻的核 DNA 中胞嘧啶和鸟嘌呤均占全部碱基的32%，C正确； D、单链DNA比双链DNA的稳定性差，因而更容易发生突变，即病毒174的 DNA 比红藻的 DNA更容易突变，D错误。 故选C。 14. 如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，红绿色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体省略），以下说法正确的是（ ） A. 图中D细胞名称是次级精母细胞或极体 B. 从理论上分析，图中H为男性的概率是50% C. 白化病是一种由一个基因控制的单基因遗传病 D. 若这对夫妻再生一个孩子，基因型为XbXbY，则应是妻子的减数分裂异常导致 【答案】D 【解析】 【分析】据图可知，这对夫妇的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，图中E、F细胞分别是精子和卵细胞，卵细胞F和精子结合产生的H是白化红绿色盲患者，则F和该精子中必含a。 【详解】A. 图中C是初级精母细胞，D是次级精母细胞，A错误； B. 这对夫妇的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，H是白化红绿色盲患者，因此H为男性的概率是100%，B错误； C. 白化病是单基因遗传病，是由一对等位基因控制的遗传病，C错误； D. 这对夫妇的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，若这对夫妻生了一个基因型为XbXbY的孩子，则应是妻子的减数分裂异常，产生了XbXb的配子，D正确。 15. 我国大面积栽培的水稻有粳稻（主要种植在北方）和籼稻（主要种植在南方）。研究发现，粳稻的bZIP73基因通过一系列作用，增强了粳稻对低温的耐受性。与粳稻相比，籼稻的bZIP73基因中有1个脱氧核苷酸不同，从而导致两种水稻的相应蛋白质存在1个氨基酸的差异。下列叙述正确的是（　　） A. bZIP73基因的1个核苷酸的差异是由基因突变导致的 B. bZIP73蛋白质的1个氨基酸的差异是由基因重组导致的 C. 基因的碱基序列改变，一定会导致表达的蛋白质失去活性 D. 基因的碱基序列改变，对现有环境中的生物体都是有害的 【答案】A 【解析】 【分析】根据“粳稻相比，籼稻的bZIP73基因中有一个脱氧核苷酸不同，导致两种水稻相应蛋白质存在一个氨基酸差异”可知，粳稻和籼稻的差异是基因突变的结果。 【详解】AB、与粳稻相比，籼稻的bZIP73基因的一个脱氧核苷酸不同是碱基对替换的结果，属于基因突变，不是基因重组的结果，A正确，B错误； C、由于密码子的简并性等原因，基因的碱基序列改变，蛋白质结构可能不变，因此不一定会导致表达的蛋白质失去活性，C错误； D、基因突变的有害或有利不是绝对的，取决于环境条件，D错误。 故选A。 16. 如图为模拟中心法则信息传递过程的实验研究装置。下列相关叙述错误的是（ ） A. 如果酶B是逆转录酶，则模拟的过程可以在被HIV感染的T细胞中发生 B. 如果产物C是蛋白质，则模板A是通过转录形成的，原料B是氨基酸 C. 如果模板A只是DNA的1条脱氧核苷酸链，则该过程只能发生于细胞核中 D. 如果原料是核糖核苷酸且模板是RNA，则该过程中在正常人体细胞中不能发生 【答案】C 【解析】 【分析】转录是在细胞核中以DNA的一条链为模板，以4种核糖核苷酸为原料，在RNA聚合酶的催化和能量供应下，合成RNA的过程。翻译是以mRNA为模板，氨基酸为原料，在核糖体上合成蛋白质的过程。 【详解】A、如果酶B是逆转录酶，则模拟的过程为逆转录过程，HIV是专门侵染T细胞的，该过程可以在被HIV感染的T细胞中发生，A正确； B、如果产物C是蛋白质，则模拟的过程为翻译过程，则模板A为mRNA是通过转录形成的，原料B是氨基酸，B正确； C、如果模板A只是DNA的1条脱氧核苷酸链，则模拟的过程为转录过程，可发生在细胞核、线粒体和叶绿体中，C错误； D、如果原料是核糖核苷酸且模板是RNA，则模拟的过程为RNA的复制，该过程中在正常人体细胞中不能发生，D正确。 故选C。 17. 下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验（所用实验材料的体细胞中染色体数为2N）的叙述，错误的是（ ） A. 该实验应选用分裂旺盛的、易获取的植物材料，如葱或蒜的根尖 B. 在进行低温诱导处理之前应将植物细胞杀死，便于染色观察 C. 低温处理的根尖需用卡诺氏液浸泡0. 5~1h以固定细胞形态 D. 通过显微镜可观察到细胞中可能含有2N、4N或8N条染色体 【答案】B 【解析】 【分析】低温诱导染色体数目加倍实验：（1）原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。（2）该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。（3）该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。 【详解】A、该实验应选用分裂旺盛的、易获取的植物材料，如葱或蒜的根尖，该部位细胞分裂旺盛，易于观察，A正确； B、低温诱导染色体加倍必须在细胞分裂过程中发生，故在进行低温诱导处理之前应保持植物细胞的活性，B错误； C、卡诺氏液的作用是固定细胞形态，所以剪取诱导处理的根尖要用卡诺氏液固定细胞的形态，通常需要浸泡0. 5~1h，C正确； D、2N生物细胞有丝分裂后期着丝点（着丝粒）分裂，染色体数目加倍为4N，低温诱导该生物细胞染色体数目加倍后，细胞中染色体数目为4N，进行有丝分裂后期时染色体数目为8N，D正确。 故选B。 18. 在二倍体西瓜幼苗期用秋水仙素处理得到四倍体，与二倍体父本植株杂交，得到的种子种下去就会长成三倍体植株，其结的西瓜是无子的。下列相关叙述错误的是（ ） A. 秋水仙素主要是通过抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成来诱导多倍体形成 B. 三倍体西瓜无子的原因是其减数分裂时联会紊乱，不能产生可育的配子 C. 三倍体西瓜无子，因此该无子性状是不可遗传的 D. 与二倍体西瓜相比，三倍体西瓜的果实较大，糖类等营养物质的含量更多 【答案】C 【解析】 【详解】A、秋水仙素通过抑制细胞分裂时纺锤体的形成，使染色体数目加倍，从而形成多倍体，A正确； B、三倍体西瓜细胞含三个染色体组，减数分裂时同源染色体联会紊乱，无法形成正常配子，导致无籽，B正确； C、三倍体无籽性状由染色体数目变异引起，属于可遗传变异，C错误； D、多倍体植株常表现为茎秆粗壮、果实和种子较大，三倍体西瓜的果实及营养物质含量通常优于二倍体，D正确。 故选C。 19. 下列有关伴性遗传的说法，正确的是（ ） A. 雄性Z染色体上的基因只能传递给子代雌性 B. 红绿色盲男性将致病基因传给女儿的概率为1/2 C. 人类X、Y染色体上的基因都与性别决定有关 D. X染色体和Y染色体的同源区段可能存在等位基因 【答案】D 【解析】 【详解】A、ZW型性别决定的生物中，雄性性染色体组成为ZZ，产生的精子均含Z染色体，子代雄性（ZZ）的Z染色体一条来自父本、一条来自母本，即雄性Z染色体上的基因也可传递给子代雄性，A错误； B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性的性染色体组成为XY，X染色体必然传递给女儿，Y染色体传递给儿子，因此红绿色盲男性将致病基因传给女儿的概率为1，B错误； C、人类X、Y染色体上的基因并非都与性别决定有关，如X染色体上的红绿色盲基因与性别决定无关，C错误； D、X和Y染色体存在同源区段，这些区段的基因可以配对、交换，因此可能存在等位基因（例如，X染色体上的显性基因和Y染色体同源区段上的隐性基因），D正确。 20. 下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因在常染色体上，Ⅱ6不携带致病基因。以下说法错误的是（ ） A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ3与Ⅱ4结婚后，生育女孩，正常的概率是4/9 C. Ⅱ4产生的卵细胞携带致病基因的概率是2/3 D. Ⅲ2可能携带来自Ⅰ4的致病基因 【答案】B 【解析】 【分析】根据Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ2可知，甲病为常染色隐性遗传病，设相关的基因为A/a；根据Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ2可知，乙病为隐性遗传病，结合题意可知，乙病为伴X隐性遗传病，设相关的基因为B/b。 【详解】A、根据Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ2可知，甲病为常染色隐性遗传病；根据Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ2并结合题意“其中一种遗传病的致病基因位于常染色体上”可知，乙病为伴X隐性遗传病，A正确； B、根据Ⅱ5和Ⅱ2患甲病可知，Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅰ3、Ⅰ4甲病相关的基因型均为Aa，故Ⅱ3和Ⅱ4甲病相关的基因型为1/3AA、2/3Aa，由于Ⅰ3乙病相关的基因型为XbY，故Ⅱ4乙病相关的基因型为XBXb，Ⅱ3乙病相关的基因型为XBY，若Ⅱ3与Ⅱ4结婚后，生育女孩，患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，不患甲病的概率1-1/9=8/9，不患乙病的概率为1，故该女孩正常的概率为8/9，B错误； C、由上分析可知，Ⅱ4甲病相关的基因型为1/3AA、2/3Aa，乙病相关的基因型为XBXb，其产生的卵细胞不含致病基因的概率为（1-2/3×1/2）×1/2=1/3，故携带致病基因的概率为1-1/3=2/3，C正确； D、Ⅲ2母亲患甲病，故其基因型为AaXbY，其a可能来自Ⅰ4，D正确。 故选B。 【点睛】 二、非选择题(共5题，共50分)。 21. 下列示意图分别表示某动物（2n＝4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系及细胞分裂图像，请分析回答下面的问题： （1）图1中，a~c柱表示核DNA的是_______，图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生此种变化原因是________。 （2）符合图1中IV所示数量关系的某细胞名称是________。图①中I、Ⅱ、Ⅲ、IV所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是_______。 （3）图2中表示体细胞分裂的是_________。图2中细胞乙对应图1__________时期。戊图中细胞内有________对同源染色体。 （4）如下图，图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的是___________。 【答案】（1） ①. c ②. DNA复制 （2） ①. 卵细胞或第二极体  ②. Ⅲ和IV （3） ①. 甲、戊 ②.  II   ③. 4 （4）④ 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【小问1详解】 据图可知，图1中b在有些时刻是0，表示姐妹染色单体，则可推知a表示染色体，c表示核DNA；图1中的数量关系由I变化为Il的过程，表示间期的DNA复制，此时发生DNA分子复制和有关蛋白质合成，其中细胞核内发生的分子水平的变化是DNA分子复制。 【小问2详解】 据图2乙细胞质不均等分裂可判断该生物为雌性，又图1中IV所示数量关系表明染色体只有体细胞的一半，所以IV表示的细胞是卵细胞或第二极体；图1中Ⅲ对应的时期染色体减半，但仍含有染色单体，说明该时期是减数第二次分裂的前期和中期，由于同源染色体在减数第一次分裂过程中分离，所以图1中Ⅲ和IV时期所对应的细胞内不存在同源染色体。 【小问3详解】 图2中表示体细胞分裂的是进行有丝分裂的细胞，对应图中的甲（有同源染色体，且着丝粒/着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期）和戊（着丝粒/着丝点分裂，有同源染色体，处于有丝分裂后期）；图2中细胞乙同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，此时染色体：染色单体：核DNA=1∶2∶2，染色体数目与体细胞相同，对应图1的II。戊图为有丝分裂后期，其中细胞内有4对同源染色体。 【小问4详解】 来自同一个次级精母细胞的精细胞中染色体组成完全相同或“大部分相同”，分析A可知，形成该细胞的过程中，发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了（交叉）互换，因此A与④可能是由同一个次级精母细胞形成的两个精细胞。 22. 图甲是噬菌体DNA片段的平面结构示意图，图乙所示的是赫尔希和蔡斯实验的部分过程。请据图回答下列问题： （1）图甲中4的名称是______，从图中可以看出组成DNA分子的两条链的方向是______的。 （2）若已知DNA一条单链的碱基组成是5′-ATGCGAT-3′，则与它互补的另一条链的碱基组成为______；若DNA分子一条链上的（A+G）/（T+C）=0.4时，在整个DNA分子中（A+G）/（T+C）=______。 （3）图乙实验中，搅拌的目的是______。根据图乙结果分析，可推断该组实验中标记的元素是______（填“32P”或“35S”），标记的是图甲中______（填序号）位置。 （4）若测定发现在离心后的上清液中还含有0.8%的放射性，可能的原因是保温培养时间过短______，也可能是因为保温培养时间过长，______（从下列A、B中选填）。 A．增殖后的噬菌体从大肠杆菌体内释放出来 B．有部分噬菌体没有侵入大肠杆菌，仍存在于培养液中 【答案】（1） ①. 腺嘌呤脱氧核苷酸 ②. 反向平行 （2） ①. 3′-TACGCTA-5′ ②. 1 （3） ①. 使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 ②. 32P ③. 1 （4） ①. B ②. A 【解析】 【分析】①分析图甲可得，①为磷酸，②为脱氧核糖，③为腺嘌呤，④为腺嘌呤脱氧核糖核苷酸； ②图乙表示噬菌体侵染细菌实验过程。T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，35S标记实验组中上清液放射性较高，32P标记实验组中沉淀物放射性较高。 【小问1详解】 ①分析图甲可得，①为磷酸，②为脱氧核糖，③为腺嘌呤，④为腺嘌呤脱氧核糖核苷酸； ②根据图甲信息可知，组成DNA分子的两条链的方向是反向平行的。 【小问2详解】 ①组成DNA分子的两条链遵循碱基互补配对原则，结合（1）可得，与该DNA单链互补的另一条链的碱基组成为3'-TACGCTA-5'； ②在整个DNA分子中，由于碱基互补配对原则，A=T,C=G，因此（A+G）/（T+C）=1。 【小问3详解】 ①在噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离； ②密度梯度离心后，质量重的大肠杆菌集中分布在试管底部沉淀物中，质量轻的噬菌体分布在试管上部上清液中，根据图乙信息可知，离心后试管中沉淀物放射性很高，由此可得该组实验中标记的元素是32P； ③图甲中①为磷酸，带有磷元素，因此32P标记的是图甲中的1。 【小问4详解】 ①若测定发现在离心后的上清液中还含有0.8%的放射性，可能的原因是保温时间过短，被标记噬菌体没有侵入大肠杆菌，仍留在培养液中，B符合题意； ②也可能是保温时间过长，部分大肠杆菌破裂，带标记噬菌体从大肠杆菌体内释放出来，A符合题意。 23. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种闭合环状RNA，可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。 回答下列问题： （1）P基因在合成P蛋白的过程中，往往一条mRNA结合多个核糖体，其意义是____________。 （2）前体mRNA是通过_________酶以DNA的一条链为模板合成的，可被剪切成circRNA等多种RNA。circRNA和mRNA在细胞质中通过对_________的竞争性结合，调节基因表达。 （3）据图分析，miRNA表达量升高可影响细胞凋亡，其可能的原因是_____。 （4）根据以上信息，除了减少miRNA的表达之外，试提出一个治疗放射性心脏损伤的新思路_______。 【答案】（1）提高了翻译效率 （2） ①. RNA聚合 ②. miRNA （3）P蛋白能抑制细胞凋亡，miRNA表达量升高，与P基因的mRNA结合并将其降解的概率上升，导致合成的P蛋白减少，无法抑制细胞凋亡 （4）可通过增大细胞内circRNA的含量，靶向结合miRNA使其不能与P基因的mRNA结合，从而提高P基因的表达量，抑制细胞凋亡 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。 【小问1详解】 mRNA是翻译的模板，核糖体是蛋白质的合成车间，P基因在合成P蛋白的过程中，往往一条mRNA结合多个核糖体，多个核糖体同时进行多条同种多肽链的合成，其意义是提高了翻译效率。 【小问2详解】 前体mRNA是RNA的一种，RNA是经转录而来，该过程中是以DNA的一条链为模板，经RNA聚合酶催化形成的；结合图示可知，miRNA既能与mRNA结合，降低mRNA的翻译水平，又能与circRNA结合，提高mRNA的翻译水平，故circRNA和mRNA在细胞质中通过对miRNA的竞争性结合，调节基因表达。 【小问3详解】 P蛋白能抑制细胞凋亡，当miRNA表达量升高时，大量的miRNA与P基因的mRNA结合，并将P基因的mRNA降解，导致合成的P蛋白减少，无法抑制细胞凋亡。 【小问4详解】 根据以上信息，除了减少miRNA的表达之外，还能通过增大细胞内circRNA的含量，靶向结合miRNA，使其不能与P基因的mRNA结合，从而提高P基因的表达量，抑制细胞凋亡。 24. 视网膜色素变性（RP）是一种人类基因突变引起的疾病，存在多种遗传方式，但都属于单基因遗传病。下图表示患者甲（相关基因用A/a表示）和患者乙（相关基因用B/b）的部分家系图（甲乙家族均不具有对方家族的致病基因），其中乙的父亲不携带致病基因。 （1）基因A与B不同的根本原因是______。 （2）据图分析，患者甲的RP为______性性状，致病基因位于______染色体上。患者乙RP的遗传方式与甲______（选填“相同”或“不同”）。 （3）若同时考虑甲、乙家族的两对基因，患者甲产生的精子类型有______种，Ⅲ-12的基因型为______，两人婚后生育一个患病男孩的概率为______。 （4）若要确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，除B超检测外，还可以通过______（填两种）等手段。 【答案】（1）两种基因中碱基的排列顺序不同 （2） ①. 显 ②. 常 ③. 不同 （3） ①. 4##四 ②. aaXBXB或aaXBXb ③. 5/16 （4）羊水检查、孕妇血细胞检查、基因检测 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【小问1详解】 不同基因储存的遗传信息不同，基因A与B不同的根本原因是碱基对的排列顺序不同。 【小问2详解】 据图分析，I-1和I-2均是患者，但生有正常的子代II-7，说明是显性遗传病，又因为患者甲为患病男性，但其母亲正常，因此致病基因位于常染色体上；患者乙的父母正常，且乙的父亲不携带致病基因，故患者乙RP的遗传方式为伴X隐性遗传，因此患者乙RP的遗传方式与甲不同。 【小问3详解】 患者甲的RP遗传方式为常染色体显性遗传，患者乙RP的遗传方式为伴X隐性遗传，已知甲乙家族均不具有对方家族的致病基因，且甲的母亲不患病，故患者甲的基因型为AaXBY，产生的精子类型为AXB、AY、aXB、aY，共4种类型；由于不携带甲致病基因，可推知乙的父母基因型为aaXBXb×aaXBY，故Ⅲ-12的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，甲与Ⅲ-12婚配，生育一个不患病男孩的概率为1/2×（1/2×1/2+1/2×1/4）=3/16，则生育一个患病男孩的概率为1/2－3/16=5/16。 【小问4详解】 若要确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，除B超检测外，还可以通过羊水检查、孕妇血细胞检查、基因检测等手段。 25. 某严格自花传粉的二倍体植物，株高正常植株都含有A基因，且与A基因的数目无关；矮化植株只含a基因，且a基因具有累加效应(a基因数目越多，矮化程度越大)。研究过程中发现了该植物的三类矮生突变体(相关染色体组成如图所示)，回答下列问题。 （1）甲产生的原因是___________，若乙是在甲的变异基础上产生的，则乙的变异类型属于___________。 （2）上述变异个体产生的所有配子都有活性，不含相关基因的个体不能存活，丙类个体能产生___________种花粉；乙和丙杂交产生的后代有___________种表型。 （3）现取基因型为Aa的个体，用___________处理其幼苗，可获得基因型为AAaa的倍体植株，让其自交，后代中基因型为AAaa的个体所占的比例为___________。 【答案】（1） ①. A 基因突变为 a 基因（基因突变） ②. 染色体结构变异 （2） ①. 2 ②. 3 （3） ①. 秋水仙素（或低温） ②. 1/2 【解析】 【小问1详解】 甲：原本正常的二倍体植株基因型为AA，甲的基因型为aa，说明A 基因突变为 a 基因（基因突变），这是甲产生的根本原因。乙：在甲（aa，2 条同源染色体都含 a）的基础上，一条染色体丢失（只含 1 个 a），属于染色体结构变异（染色体片段缺失 ）。 【小问2详解】 丙的染色体组成：1 条无A/a基因的染色体、1 条含 2 个 a 基因的染色体。减数分裂时，两条染色体分离，可产生 2 种花粉：含 2 个 a 基因的花粉（基因型aa）和不含相关基因的花粉（无 a 基因）。乙的基因型：1 条无基因的染色体、1 条含 1 个 a 基因的染色体。产生的配子：a（含 1 个 a）、不含相关基因（无 a）。杂交组合及后代基因型：a（乙）×aa（丙）→ aaa（3 个 a，矮化程度最高），a（乙）× 无 a（丙）→ a（1 个 a，矮化程度最低），无 a（乙）×aa（丙）→ aa（2 个 a，矮化程度中等），无 a（乙）× 无 a（丙）→ 无相关基因（不能存活），存活后代的基因型为a、aa、aaa，因 a 基因有累加效应，对应 3 种不同矮化程度的表型。 【小问3详解】 基因型为Aa的幼苗，用秋水仙素（或低温）处理，抑制纺锤体形成，染色体数目加倍，可获得基因型为AAaa的四倍体植株。四倍体AAaa减数分裂产生配子时，等位基因分离，配子基因型及比例为：AA:Aa:aa = 1:4:1，自交时，雌雄配子随机结合，后代基因型为AAaa的组合为：AA（雌）×aa（雄） + Aa（雌）×Aa（雄） + aa（雌）×AA（雄）即：(1/6 × 1/6) + (4/6 × 4/6) + (1/6 × 1/6) = (1 + 16 + 1)/36 = 18/36 = 1/2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高2028届高一下5月月考生物试卷 学校：___________ 姓名：___________ 班级：___________ 考号：___________ 一、单选题(1-10题每空2分，11-20题每空3分。) 1. 《齐民要术·种谷》中记载：“凡谷，成熟有早晚，苗秆有高下，收实有多少，质性有强弱，米味有美恶，粒实有息耗”，即指水稻、豌豆等谷物不仅成熟期有早晚，而且在多种性状上都有着差异。下列说法错误的是（ ） A. 同种谷物具有多对相对性状 B. 谷物的显性性状由显性基因控制 C. 水稻的质性与米味是一对相对性状 D. 控制豌豆粒实性状的基因在体细胞中成对存在 2. 下列有关表观遗传的叙述错误的是（ ） A. 基因的甲基化和组蛋白的乙酰化均会影响基因的表达 B. 父母的某种生活经历或不良习惯对子女产生的影响可能与表观遗传有关 C. 表观遗传由于基因中碱基序列不变，故不能将性状遗传给下一代 D. 外界因素会影响DNA的甲基化水平，如吸烟会使人体细胞内DNA的甲基化水平升高 3. 下列关于基因、DNA、染色体的叙述正确的是（ ） A. 摩尔根通过果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列 B. 染色体由DNA和蛋白质组成，DNA是遗传物质，染色体也是遗传物质 C. 基因通常是有遗传效应的DNA片段，也有的是RNA片段 D. 大肠杆菌的基因复制和染色体复制同步进行 4. 如图为基因的作用与性状的表现流程示意图。请据图分析，下列叙述正确的是（　　） A. ①过程是转录，它以DNA的两条链为模板、四种核苷酸为原料合成mRNA B. ②过程中只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP即可完成 C. 囊性纤维化是基因对性状的直接控制，使得相关蛋白质的结构发生变化所致 D. 某段DNA上发生了基因异常，则形成的mRNA、蛋白质一定会改变 5. 如图是果蝇细胞的染色体组成，以下说法正确的是（ ） A. 染色体1、3、6、7可以组成果蝇的一个染色体组 B. 染色体3、4之间的交换属于染色体变异 C. 控制果蝇红眼和白眼的基因位于2号染色体上 D. 要测定果蝇的一个基因组，应测定1、3、6、7号共四条染色体 6. 某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁 4种类型的变异。图甲中字母表示染色体片段。下列叙述正确的是（ ） A. 图示中各生物变异都是染色体变异 B. 如果图乙为一个精原细胞，则它一定不能产生正常的配子 C. 图中所示的变异类型在减数分裂过程中均可能发生 D. 图示中的变异类型均涉及碱基数目的改变 7. 如图为人体细胞核基因正常转录过程中的局部分子状态图，下列说法正确的是（　　） A. 图中C₁链和C₂链组成了人体细胞的遗传物质 B. 与DNA复制相比，图中两条链之间特有的碱基对是A-U C. 图中C₁链与C₂链的基本组成单位相同 D. 若图中C₁链表示刚转录出的一条完整的RNA链，则该链可以直接作为翻译的模板合成蛋白质 8. 图①表示某生物b基因正常 转 录过程中的b1和b2两条链局部图解；图②表示该生物正常个体的体细胞基因型Aabb和染色体的关系；该生物的黑色素产生需要的三种酶由如图③所示的A、b、C基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性。下列说法正确的是（ ） A. 图①中若b1为RNA链，则b1链的（A+T+C）/ b2链的（A+U+G）=1 B. 由图②所示的基因型可以推知：该生物体肯定不能合成黑色素 C. 若图③中的1个b基因突变为B，则该生物体仍然可以合成出物质乙 D. 图②所示的生物体中肯定存在含有4个b基因的某细胞 9. 蝴蝶的性别决定为zw型。有一种极为罕见的阴阳蝶，即为一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如图所示。据此分析，下列说法错误的是（ ） A. 由图可推断，决定蝴蝶雌性生殖器官生长发育的基因可能位于W染色体上 B. 过程I依赖了细胞膜具有流动性的特点，也体现了细胞膜信息交流的功能 C. 阴阳蝶的出现属于染色体变异的结果，这种变异可以通过光学显微镜观察到 D. 若阴阳蝶能产生配子，则其次级卵母细胞和次级精母细胞的染色体数一定不相同 10. 下图为某二倍体动物细胞甲在有丝分裂和减数分裂过程中出现的三个细胞乙、丙、丁。有关叙述正确的是（ ） A. 图中乙细胞正在进行有丝分裂，可能发生基因突变和基因重组 B. 乙细胞含有2个染色体组，丙细胞连续分裂后的子细胞具有一个染色体组 C. 基因重组的发生与丙细胞有关，而与乙细胞无直接关系 D. 丙细胞与丁细胞的变异类型相同 11. 皱粒豌豆编码淀粉分支酶的基因中插入了一段外来DNA序列，导致淀粉分支酶不能合成，而淀粉分支酶的缺乏又导致细胞内淀粉含量降低，游离蔗糖的含量升高。淀粉能吸水膨胀，蔗糖却不能。当豌豆成熟时，淀粉含量低的豌豆由于失水而显得皱缩。下列有关叙述错误的是（ ） A. 淀粉分支酶基因中插入DNA序列属于基因突变 B. 与圆粒豌豆相比，皱粒豌豆的味道更甜 C. 组成淀粉、淀粉分支酶的单体分别是葡萄糖、氨基酸 D. 某豌豆植株发生该变异后，所结种子都为皱粒豌豆 12. 已知人体细胞中A、a和B、b是位于4号染色体上的两对等位基因。一个成年男子的基因型为AaBb，该男子体内产生的精子基因型种类及比例为AB：Ab：aB：ab=1：4：4：1。下列相关叙述正确的是（ ） A. 产生这四种精子的原因是减数分裂过程发生基因突变 B. 这四种精子的形成体现有性生殖的优越性 C. 产生这四种精子与基因重组无关 D. 该男子的一个精原细胞只能产生两种基因型的配子 13. 病毒X174 和红藻的遗传信息都储存于DNA 中，前者的 DNA为单链结构，鸟嘌呤约占全部碱基的21%，后者的核DNA为双链结构，鸟嘌呤占全部碱基的32%。下列叙述正确的是（ ） A. 病毒174中胞嘧啶占全部碱基的29% B. 病毒X174中的RNA与DNA序列互补 C. 红藻的核 DNA 中胞嘧啶占全部碱基的32% D. 病毒174的 DNA 比红藻的 DNA更不容易突变 14. 如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，红绿色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体省略），以下说法正确的是（ ） A. 图中D细胞名称是次级精母细胞或极体 B. 从理论上分析，图中H为男性的概率是50% C. 白化病是一种由一个基因控制的单基因遗传病 D. 若这对夫妻再生一个孩子，基因型为XbXbY，则应是妻子的减数分裂异常导致 15. 我国大面积栽培的水稻有粳稻（主要种植在北方）和籼稻（主要种植在南方）。研究发现，粳稻的bZIP73基因通过一系列作用，增强了粳稻对低温的耐受性。与粳稻相比，籼稻的bZIP73基因中有1个脱氧核苷酸不同，从而导致两种水稻的相应蛋白质存在1个氨基酸的差异。下列叙述正确的是（　　） A. bZIP73基因的1个核苷酸的差异是由基因突变导致的 B. bZIP73蛋白质的1个氨基酸的差异是由基因重组导致的 C. 基因的碱基序列改变，一定会导致表达的蛋白质失去活性 D. 基因的碱基序列改变，对现有环境中的生物体都是有害的 16. 如图为模拟中心法则信息传递过程的实验研究装置。下列相关叙述错误的是（ ） A. 如果酶B是逆转录酶，则模拟的过程可以在被HIV感染的T细胞中发生 B. 如果产物C是蛋白质，则模板A是通过转录形成的，原料B是氨基酸 C. 如果模板A只是DNA的1条脱氧核苷酸链，则该过程只能发生于细胞核中 D. 如果原料是核糖核苷酸且模板是RNA，则该过程中在正常人体细胞中不能发生 17. 下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验（所用实验材料的体细胞中染色体数为2N）的叙述，错误的是（ ） A. 该实验应选用分裂旺盛的、易获取的植物材料，如葱或蒜的根尖 B. 在进行低温诱导处理之前应将植物细胞杀死，便于染色观察 C. 低温处理的根尖需用卡诺氏液浸泡0. 5~1h以固定细胞形态 D. 通过显微镜可观察到细胞中可能含有2N、4N或8N条染色体 18. 在二倍体西瓜幼苗期用秋水仙素处理得到四倍体，与二倍体父本植株杂交，得到的种子种下去就会长成三倍体植株，其结的西瓜是无子的。下列相关叙述错误的是（ ） A. 秋水仙素主要是通过抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成来诱导多倍体形成 B. 三倍体西瓜无子的原因是其减数分裂时联会紊乱，不能产生可育的配子 C. 三倍体西瓜无子，因此该无子性状是不可遗传的 D. 与二倍体西瓜相比，三倍体西瓜的果实较大，糖类等营养物质的含量更多 19. 下列有关伴性遗传的说法，正确的是（ ） A. 雄性Z染色体上的基因只能传递给子代雌性 B. 红绿色盲男性将致病基因传给女儿的概率为1/2 C. 人类X、Y染色体上的基因都与性别决定有关 D. X染色体和Y染色体的同源区段可能存在等位基因 20. 下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因在常染色体上，Ⅱ6不携带致病基因。以下说法错误的是（ ） A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ3与Ⅱ4结婚后，生育女孩，正常的概率是4/9 C. Ⅱ4产生的卵细胞携带致病基因的概率是2/3 D. Ⅲ2可能携带来自Ⅰ4的致病基因 二、非选择题(共5题，共50分)。 21. 下列示意图分别表示某动物（2n＝4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系及细胞分裂图像，请分析回答下面的问题： （1）图1中，a~c柱表示核DNA的是_______，图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生此种变化原因是________。 （2）符合图1中IV所示数量关系的某细胞名称是________。图①中I、Ⅱ、Ⅲ、IV所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是_______。 （3）图2中表示体细胞分裂的是_________。图2中细胞乙对应图1__________时期。戊图中细胞内有________对同源染色体。 （4）如下图，图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的是___________。 22. 图甲是噬菌体DNA片段的平面结构示意图，图乙所示的是赫尔希和蔡斯实验的部分过程。请据图回答下列问题： （1）图甲中4的名称是______，从图中可以看出组成DNA分子的两条链的方向是______的。 （2）若已知DNA一条单链的碱基组成是5′-ATGCGAT-3′，则与它互补的另一条链的碱基组成为______；若DNA分子一条链上的（A+G）/（T+C）=0.4时，在整个DNA分子中（A+G）/（T+C）=______。 （3）图乙实验中，搅拌的目的是______。根据图乙结果分析，可推断该组实验中标记的元素是______（填“32P”或“35S”），标记的是图甲中______（填序号）位置。 （4）若测定发现在离心后的上清液中还含有0.8%的放射性，可能的原因是保温培养时间过短______，也可能是因为保温培养时间过长，______（从下列A、B中选填）。 A．增殖后的噬菌体从大肠杆菌体内释放出来 B．有部分噬菌体没有侵入大肠杆菌，仍存在于培养液中 23. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种闭合环状RNA，可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。 回答下列问题： （1）P基因在合成P蛋白的过程中，往往一条mRNA结合多个核糖体，其意义是____________。 （2）前体mRNA是通过_________酶以DNA的一条链为模板合成的，可被剪切成circRNA等多种RNA。circRNA和mRNA在细胞质中通过对_________的竞争性结合，调节基因表达。 （3）据图分析，miRNA表达量升高可影响细胞凋亡，其可能的原因是_____。 （4）根据以上信息，除了减少miRNA的表达之外，试提出一个治疗放射性心脏损伤的新思路_______。 24. 视网膜色素变性（RP）是一种人类基因突变引起的疾病，存在多种遗传方式，但都属于单基因遗传病。下图表示患者甲（相关基因用A/a表示）和患者乙（相关基因用B/b）的部分家系图（甲乙家族均不具有对方家族的致病基因），其中乙的父亲不携带致病基因。 （1）基因A与B不同的根本原因是______。 （2）据图分析，患者甲的RP为______性性状，致病基因位于______染色体上。患者乙RP的遗传方式与甲______（选填“相同”或“不同”）。 （3）若同时考虑甲、乙家族的两对基因，患者甲产生的精子类型有______种，Ⅲ-12的基因型为______，两人婚后生育一个患病男孩的概率为______。 （4）若要确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，除B超检测外，还可以通过______（填两种）等手段。 25. 某严格自花传粉的二倍体植物，株高正常植株都含有A基因，且与A基因的数目无关；矮化植株只含a基因，且a基因具有累加效应(a基因数目越多，矮化程度越大)。研究过程中发现了该植物的三类矮生突变体(相关染色体组成如图所示)，回答下列问题。 （1）甲产生的原因是___________，若乙是在甲的变异基础上产生的，则乙的变异类型属于___________。 （2）上述变异个体产生的所有配子都有活性，不含相关基因的个体不能存活，丙类个体能产生___________种花粉；乙和丙杂交产生的后代有___________种表型。 （3）现取基因型为Aa的个体，用___________处理其幼苗，可获得基因型为AAaa的倍体植株，让其自交，后代中基因型为AAaa的个体所占的比例为___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $