陕西西安藤信高级中学2025-2026学年高二下学期5月期中考试 化学试题

高二化学参考答案 1.C2.A3.C4.D5.D6.C7.D8.D9.B10.A11.B12.A13.A14.D 15.(1)①②(2分)；④⑤(2分) (2)1(2分) (3)2(2分) CH,OH CH2Br △ +HBr- 浓硫酸 十H2O(未写“浓硫酸”不扣分，2分) CH2 OH CH,OCH2C COOH +H2O(2分)；小 于(1分) 6)2分 16.(1)+6(1分) (2)a进b出(2分) (3)分液漏斗(2分) (4)60℃下，H2O2受热容易分解（答案合理即可，2分） (5)①2HS03+H2O2—S0+2H20+S02个或HS03+H2O2—S0+H20+H+ (2分) ②干燥4,6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶（或除水，2分） (6)85(2分) 17.(1)5:1(2分)；CH3(CH2)3COOH(2分)；CH3(CH2)3CH2OH(2分)（后两空不分先后） (2)丁酸乙酯(2分)；CH,CH,CHCOCH2CH,+NaOH△CH,CH,CH,COONa+ CH3CH2OH(2分) (3)①不存在(1分) 0 ②HCO(CH2),CHg(2分)；HCO(CH),CH+2Cu(OH)2+2NaOH△NaC0,+ 0 CH,(CHa).CH:OH+CuO+3H2O HCO(CH2);CH +2Cu(OH)2+NaOH-A NaOCO(CH2)CHa +Cu2O+3H2O(2) 【高二化学·参考答案第1页（共2页）】 18.(1)醇(1分) CH2 OH CHO (2)2 +2H2O(2分)；氧化反应(2分)》 (3)CgHO(2分) (4)0.55(2分) (5)2(2分) (6)酯基(1分)；酮羰基或羰基(1分)（此两空不分先后） (7)10(2分) 【高二化学·参考答案第2页（共2页）】高二化学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自已的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在 中 答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 欧 4.本试卷主要考试内容：人教版选择性必修3第一章至第三章。 5.可能用到的相对原子质量：H1C12N14016 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.化学与生产、生活密切相关，下列物质的主要成分属于有机物的是 封 A.青花瓷碗 B.铜鼎 C.布画（基底为布） D.冰 龄 2.我们能在昏暗的光线下看见物体，离不开视网膜中一种叫视黄醛（结构简式如图所示）的有机 化合物。下列有关视黄醛的说法正确的是 线 CHO A.碳原子的杂化方式只有2种 B.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.不可能与芳香烃衍生物互为同分异构体 D.可用核磁共振氢谱仪测出视黄醛的相对分子质量 3.下列化学用语表示正确的是 A.氯仿：CHCl B.一NH2的电子式：N:H H C.乙烯的空间填充模型 D.沸点：新戊烷>异戊烷>正戊烷 【高二化学第1页（共6页）】 4.下列有机化合物的分类错误的是 选项 A B C D 结构简式 HCHO CH,COOCH CH,CH2 OCH CH,CH2 CI 类别 醛 酯 醚 烃 5.某有机化合物样品的质谱图如图所示，该有机化合物可能是 45 度 30 46 质荷比 A.CaH10 B.CH,CHa C.CH COOH D.CHCH2 OH 6.下列卤代烃在热的KOH乙醇溶液中发生消去反应时，得到烯烃种数最多的是 Br D.C》 -CI 7.下列叙述与如图所示装置（部分夹持仪器已略去）相符的是 CH. 水层 苯和溴的 微CCL 混合液 硝酸银 溶液 A分液 B.甲烷的收集 C,萃取振荡后放气 D,探究苯与溴反应的反应类型 8.像甲酸(HCOOH)、乙酸(CH COOH)这种分子中含碳原子数较少的羧酸能够与水互溶。下 列说法正确的是 A.酸性：HCOOH<CH COOH B.沸点：HCOOH>CH COOH C.甲酸、乙酸能与水互溶主要是受范德华力的影响 D.常温下，浓度均为0.1mol·L1的甲酸、乙酸溶液的pH均大于1 【高二化学第2页（共6页）】 9.芳香族化合物X(苯乙烯)是一种重要的化工原料，在一定条件下发生如图转化，下列说法正 确的是 CH2COOH 催化剂 高分子 A.Q属于纯净物 B.X与 互为同分异构体 CH2-CH-Br C.Z属于脂环烃衍生物 D.Y的结构简式为 Br 10.下列化学方程式书写错误的是 ACH=CH+H,0催化剂CH,CH,OH △ B.nCH2=CH 一定条件，ECH2一CH CI C C.CH,CH2OH 浓疏酸CH,-CH,个+H,O SO:H D.◇+H0-SO,HA +H2O 11.设N。为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A.将0.1 mol CH3CH2CH2Cl加人足量的AgNO3溶液中，可得到0.1NA个AgCl B.标准状况下，4.6 g HCOOH分子中，所含的电子总数为2.4NAx C.将0.1molC2HOH与足量的金属钠反应，可得到0.1NA个H2 D.常温下，2.24 L HCHO分子中，所含有的中子数为1.4NA 12.下列有关实验操作的叙述与实验得出的相应结论均正确的是 选项 实验操作 实验结论 提纯粗苯甲酸用重结晶法，主要步骤：加热溶解、趁热过滤、冷却结 苯甲酸在水中的溶解 A 晶、过滤、洗涤 度受温度的影响大 B 实验室用电石与饱和食盐水制乙炔常会闻到臭味 乙炔是有臭味的气体 乙醇中的氢比水中的 C 分别将少量钠投人盛有水和乙醇的烧杯中，钠与醇反应更剧烈 氢活泼 生成的1,1-二溴乙烷 D 乙烯通人溴的四氯化碳溶液中后，溶液褪色 无色，可溶于四氯化碳 【高二化学第3页（共6页）】 13.实验室用燃烧法测定某固体有机化合物M(只含C、H、O)的分子组成，测定装置如图所示。 取6gM放人装置中，通人过量O2燃烧，只生成CO2和H2O。实验结束后，测得装浓硫酸 的装置质量增加3.6g,与浓硫酸相邻的U形管质量增加8.8g,则M的最简式为（不考虑 气体的逸出) 固体M 浓硫酸 碱石灰 减石灰 A.CH2O B.C2H3O2 C.CHO2 D.Ca HO2 14.某饱和一元醇发生消去反应后的产物完全加氢，可得到2,2,4-三甲基己烷，已知原饱和一元 醇能发生催化氧化反应，该饱和一元醇的结构简式不可能为 CH; A.HO-CH2-CH2-CH-CH2- CCH CH; CH; OH CH3 B.CH3一CH-CH-CH2—C-CH CH CH3 OH CH C.CH,-CH2-CH-CH-C-CH CH; CHa OH CH D.CH-CH2-C-CH2-C-CH3 CH; CH, 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.（15分)碳元素是组成化合物的重要元素之一，6种有机物的结构如图所示。回答下列问题： CH,OH ③ ④ ⑤入V ⑥ COOH (1)①~⑥中，互为同系物的是 (填标号，下同)，互为同分异构体的是 (2)①~⑥中，能与Na2C03溶液反应的有 种。 (3)⑤中碳原子的杂化方式共有 种。 (4)加热条件下，③与氢溴酸反应的化学方程式为 【高二化学第4页（共6页）】 (5)在浓硫酸作用和加热条件下，③和⑥反应的化学方程式为 ,该反应中，0.1mol ③与足量⑥反应生成H2O的物质的量 (填“大于”“小于”或“等于”)0.1mol。 (6)一定条件下，④自身发生反应，可获得一种聚合物M,M的结构简式为 16.(13分)4,6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶是合成内皮素受体拮抗剂的重要中间体。实验室利用 如图所示装置进行4,6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶（相对分子质量为218）的制备（磁力搅拌、加 热及夹持装置已略去)。其反应原理如下： H.CO H.CO 60'℃.N2W0,·2H20 H2O2.CH,COOCH2CH3 HCO H,CO 4,6-二甲氧基-2-甲硫基嘧啶 4,6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶 实验步骤： 1.往三口烧瓶内加人4,6-二甲氧基2-甲硫基嘧啶(0.02mol)、 Na2WO,·2H2O(0.0006mol)、乙酸乙酯(10mL),搅拌使固 dH,0,溶液 体溶解并升温至60℃，滴人过量H2O2溶液，1h滴加完毕至 反应结束。 哥-CH,COOCH2CH iⅱ.用NaHSO3溶液除去未反应完的H2O2,分液，水层用 4,6-二甲氧基-2-甲硫基嘧啶 CH3 COOCH2CH3萃取3次，合并有机相，用饱和食盐水洗涤 和Na2WO4·2H2O混合物 2次，往有机相中加人无水Na2SO4,过滤，旋转蒸发除去溶剂，析出的晶体经乙醇处理后得 白色结晶状固体，干燥，称重得到4,6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶的质量为3.706g。 回答下列问题： (1)Na2WO,·2H2O中W元素的化合价为 价。 (2)实验开始时，仪器c中冷却水应 (填“a进b出”或“b进a出”)。 (3)仪器d的名称为 (4)实验步骤ⅰ进行的过程中，H2O2溶液的实际用量较理论用量多的原因可能 为 (5)实验步骤ⅱ进行时： ①NaHSO3与H2O2反应的离子方程式为 ②加人无水Na2SO4的作用为 (6)该实验所得4,6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶产品的产率为 %。 17.(15分)酯类物质广泛存在于自然界中。回答下列问题： (1)苹果中存在戊酸成酯[M,结构简式为CH(CH2)3CO(CH2),CH],M中碳原子与氧原子的 0 个数之比为 ;M在稀硫酸作用和加热条件下，所得有机产物的结构简式为 和 【高二化学第5页（共6页）】 (2)菠萝中存在CH3CH2CH2COCH2CH3(R),R的名称为 ,R在热的NaOH溶 0 液中发生反应的化学方程式为 (3)香蕉中存在乙酸异戊酯(Q,结构简式为CH3COCH2CH2CHCH3)。 O CH3 ①Q (填“存在”或“不存在”)顺反异构体。 ②W与Q互为同分异构体，既能发生银镜反应又能发生水解反应且无支链的W的结构 简式为 ,加热条件下，该W与新制氢氧化铜反应的化学方程式为 18.(15分)用N-杂环卡宾碱(NHC base)作催化剂，可合成多环化合物。一种多环化合物H的 合成路线（无须考虑部分中间体的立体化学）如图 CHO CHO BrCHO C.HO.Cu/O2 CH CHO 1Brz/CCL NaoH/△U 2OH A C NHC base, NazCO3 B+CsHcOz 1)强碱 2)还原 E 回答下列问题： 封 (1)A属于 (填“醇”或“酚”)。 (2)A→B的化学方程式为 ,该反应的反应 类型为 0 (3)C的分子式为 (4)在纯氧中燃烧时，0.1molE最多与 molO2反应。 (5)化合物Y是G与H2完全加成后的产物（不考虑开环加成），Y分子中有 个手 性碳原子。 (6)H中所含官能团名称为硝基 和 线 (7)化合物X是D的同分异构体，X能发生银镜反应，除含苯环外不含其他环且苯环上只有 3个取代基，则X的结构共有 种。 【高一化学第6页（共6页）】