内容正文:
化学试卷
注意事项:
1.答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答
题卡上填写清楚。
2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需玫动,
用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。
3.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分,考试用时75分钟。
以下数据可供解题时参考。
可能用到的相对原子质量:H一1C一12N-140一16Na一23Mg一24A-27
S-32
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只
有一项是符合题目要求的。
1.化学推动科技进步和社会发展。下列说法错误的是
A.“烛龙一号”核电池原料中的C是碳元素的一种核素
B.穿上电动机械腿,助力行走不是梦,行走时电池将电能转化为化学能
C.最新投产的光量子通信芯片中所含的铌酸锂是一种无机盐
D.“中国天眼”的防腐膜所用聚苯乙烯的单体是苯乙烯
2.下列化学用语或图示正确的是
A郎,的vsr模型:。,又。
3d
B.基态“价层电子的轨道表示式:口D尚
C.C2的p-pg键形成过程:
8-8-888
H
0
D.邻羟基苯甲醛形成的分子内氢键:
化学·第1页(共0页)
■■口■
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3.下列方程式书写错误的是
A.氟化物预防龋齿的化学原理是:
Cas(PO)OH(s)+F(ag)=Cas(PO)F(s)+OH-(ag)
B.氯化银溶于足量氨水中:AgCl+2NH,·H,0=[Ag(NH,)2]+CI+2H20
C.乙二醇与足量酸性KMnOa溶液反应:
5H0CH,CH,0H+8Mn0:+24H=5H2C204+8Mn2++22H,0
D.用TiCL制备Ti0,涉及:TiCL,+(x+2)H,0△T02·H,0↓+4HCl
4.设N,为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.15g甲基(一CH3)所含有的电子数为10NA
B.0.1mol环氧乙烷(8)中所含c键数目为0.3N
C.23gNa与足量02反应,生成Na20和Na202的混合物,Na失去的电子数为2NA
D.铅酸蓄电池负极增重96g,理论上转移电子数为2N
5.下列装置(省略部分夹持装置)或操作正确的是
饱和食盐水
用光洁的铁丝
④H
蘸取待测样品
浓氨水
铁制<
电
酸性
镀件
KMnO
硫酸铜
NaOH
溶液
溶液
固体
A.检验烧碱样品中
B.验证乙炔具
C.铁制镀件
D.实验室快速
是否含有K,C0,
有还原性
上镀铜
制备氨气
6.脱氧核苷酸上的碱基受到紫外线(UV)照射会发生如图1所示反应,破坏DNA结
构,造成人体皮肤损伤。下列说法错误的是
■
图
A,」分子中有4个手性碳原子
B.I中C原子有两种杂化方式
C.」和Ⅱ均可发生氧化反应、酯化反应
D.1mdⅡ与足量钠反应生成标准状况下44.81,山2
化学·第2负(共0页)
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7.利用铝土矿(主要成分为A山203,含Si02、F203等杂质)冶炼铝的主要流程如图2:
NaOH溶液
通人入过量CO
冰晶石
溶解
操作I∫
溶液A
操作Ⅱ
铝土矿
AOmg操作LAO
熔融电解,A
图2
已知:S02在“溶解”时转化为铝硅酸钠沉淀。下列叙述错误的是
A.“溶解”时适当增大NaOH溶液的浓度,可提高溶解速率
B.溶液A中通入过量的C02,发生反应:C02+2[A1(0H)4]—21(OH)3↓+C0
+H20
C.向Al中加入Cu、Si、Mg等元素,可以得到性能优良的铝合金
D.“熔融电解”时加入的冰晶石,其含有离子键和配位键
8.实验室用H2和Br2制备无水HBr的装置如图3所示,夹持装置略。已知:红磷与少
量Br2可反应生成PBr3,PBr3易水解。
液溴
氢气流
铂石棉
负载湿润
红磷的
玻璃珠
冷却液
管式炉
浓硫酸
图3
下列说法正确的是
A.操作顺序是先滴入液溴,再通入氢气,最后加热管式炉
B.装置E可盛放P20,或碱石灰
C.装置D发生的反应有2P+3Br2+6H20=2H,P03+6HBr
D.装置F连接装有碱石灰的干燥管可除去所有的尾气
9.科研人员在嫦娥五号带回的月球样本中发现了一种未知矿物晶体XM,ZQ·6MY,其
中M、X、Y、Z、Q为原子序数依次增大的短周期主族元素,Y元素在地壳中含量最
大,且X与Y相邻,Q的电负性为同周期主族元素最大。下列说法不正确的是
11
A,电负性:Y>X>M
B.简单离子半径:Q>X>Y>7
C.XM,的键角大于XQ
D.工业上可通过电解2、Q组成的化合物的水溶液制备Z
化学·第3页(共0页)
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10.研究发现水微滴表面有强电场,能引发反应H,0一H+H0·+e。三唑水溶液微
滴表面接触C0,发生反应,可能的反应机理如图4所示。
图4
根据上述反应机理,下列叙述错误的是
A.反应过程中存在极性键的断裂与形成
B.C02换成C1802,可生成HC180180H
C.碳原子轨道的杂化类型没有发生转变
D.三唑能提高CO,和H,0反应的速率及减小反应的活化能
11.一种以Ni-CuO作为电催化剂的A1-NO?新型电池如图5所示,放电时可将污水中的
NO,转化为NH3。下列说法正确的是
0
0
OH
NH,
离
Ni
OH
[AI(OH),J
交
电
Cuo
电解质
NO;
0
膜
图5
A.充电时,电极Ⅱ为阴极,发生还原反应
B.放电时,负极区溶液中pH逐渐增大
C.放电时,理论上每生成1ol[A1(OH)4]ˉ,左室溶液质量增加95g
D.充电时,电解池的总反应为4[A1(OH)4]电解4A+30,↑+6H,0+40H
12.图6所示的物质间转化关系,推理及其描述正确的是
02
Cu
非金属单质R品,简单氢化物W0氧化物X凸氧化物YH0酸2
图6
化学·第4项(共0页)
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A.若R为N2,则足量酸Z的稀溶液和浓溶液与等物质的量Cú反应,还原产物的物
质的量之比为3:1
B.若R为硫,氧化物X通人硝酸钡溶液变浑浊
C.从图示可知,氧化物Y一定是酸性氧化物
D.若R为硫,则W、X、Y均为极性分子
13.某合金晶胞为面心立方堆积,其晶胞结构如图7,已知N、C0原子半径分别为
rpm、r2pm,且Ni、Co相邻原子相切,晶胞参数为apm。下列说法错误的是
O Ni
Co
图7
A.该合金的化学式为CoNi,或Ni,Co
B.晶胞的俯视投影图为
C.晶胞参数a=√2(r1+r2)
D.与Co距离最近且相等的Ni有4个
14.常温下,用NaOH溶液滴定二元酸H2C204溶液,混合溶液的pH与lgX
c(HC204)c(C20)1
X
或
的关系如图8所示。下列说法错误的是
c(H2C204)c(HC204)」
(0.8,3)
(0.8,2)
IgX'
图8
A直线I表示0引与州的关系
B.水的电离程度:a点>b点
C.滴定过程中,当pH=3.8时,c(Na)-3c(C20)<0
D,若plH范围为2.5<plH<3.8,则c(HC2O)>(H2C,0)>C(C,0)
化学·第5项(共10页)
■■
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)多金属精矿中主要含有Fe、Al、Cu、Ni、0等元素。一种从多金属精矿中
提取Fe、C、Ni的工艺如图9。
S0,
空气
矿粉酸浸
+浸取液
高压加热
一滤液1常温
沉铝
选择
…一→Cu配合物
+滤液2
萃取…一→N配合物
固体残渣·
NH,
NaOH溶液
滤饼
含S0水溶液
Fe+
700℃加热
-Fe,0,一电解一Fe
Ni,CuN
图9
已知:①有机萃取剂HR可以萃取Cu2*和N2*(Cu2+和N2+用M2+表示),萃取原理为
g为有机相:M2(a)+2HR(org)MR(org)+2F'(a
②常温下,相关氢氧化物的K如下表:
氢氧化物
Fe(OH)3
Al(OH)3
Cu(OH)2
Ni(OH)2
K,(298K)
2.8×1039
1.3×10-3
2.2×10-20
5.5×10-16
回答下列问题:
(1)Ni在周期表中的位置为
(2)“高压加热”时,Fe2+被氧化的反应中,n(氧化剂):n(氧化产物)=
(3)已知:“滤液1”中c(A3+)=1.3mo/L,A1+开始沉淀的pH为
(溶液
体积变化可忽略)。
(4)“选择萃取”中,镍形成如图10所示的配合物。该配合物中有
种配
体,H20分子与N2*配位后H一0一H的键角
(填“变大”“变小”或“不
变”)。若要让N2*回到水相,可加入的无机试剂为
。(填化学式)
C00C。H2
HaCOOC
图10
●顶点
(5)“700℃加热”步骤中,反应生成的一种气体是组成空气
O面心
的主要成分,该步骤发生反应的化学方程式为
⑧体心
(6)i,CuN晶体的立方品胞中原子所处位置如图11。品胞
参数为4pm,品体中Cu原子与N原子之间的距离为
pmo
图11
化学·第6项(共0页)
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16.(15分)环己酮是一种重要的化工原料和有机溶剂。实验室中制备少量环己酮可采
OH
用环己醇的氧化法,化学反应原理为
+NaClO
30-35℃
冰醋酸
+H,0+NaCl。如下是实
验装置(如图12)和实验方案:
玻璃管
螺
干燥管
直形冷凝器
二温度计
冷水
玻璃水槽
蒸馏水
反应
磁力搅拌子
混合液
00
磁力加热搅拌器
水蒸气蒸馏装置
甲
乙
图12
I.在仪器B中加入10.4mL环己醇和25.0mL冰醋酸;仪器A中加入120~140mL
淡黄绿色的NaClO溶液。
Ⅱ.磁力加热(控制水浴温度为30~35℃)、搅拌条件下,向仪器B中滴加稍过量的
NaCl0溶液,继续搅拌反应15min。
Ⅲ.在仪器B的反应混合液中逐滴滴入饱和Na,SO3溶液,除去剩余的NaCIo。
V.将仪器B的反应混合液转移到图乙的仪器d中,再在仪器B中加人25mL蒸馏水
洗涤其内壁,将洗涤液转移到图乙的仪器d中;用酒精灯加热仪器c,用仪器ε收集
适量馏分。
V.蒸馏完成后,向仪器e中的馏分中加入一定量的Na,CO,至反应液呈中性;然后
分批加入9.0g NaCl,振摇使之成为饱和溶液。
M.用分液漏斗从V中所得溶液中分离出有机层,经一系列操作后,得到7.84g环己
酮产品。
相关数据如下表:
物质
熔点/℃
沸点/℃
密度/(g·cm3)
溶解性
环己醇
23
161.1
0.962
能溶于水
环己酮
-45
155.6
0.948
微溶于水
环已醇与水的共沸物沸点97.8℃(含水80%);环己酮与水的共沸物
共沸物
沸点95℃(含水61.60%)
回答下列问题:
(1)仪器C的名称是
化学·第7页(共0页)
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(2)图甲中干燥管中选择的最佳试剂为
(填序号)。
A.无水CaCl
B.硅胶
C.碱石灰
D.P2Os
(3)步骤Ⅱ中控制水浴温度为30~35℃的原因为
(4)步骤Ⅲ中逐滴滴入饱和Na,SO,溶液除去过量的NaCl0,该反应的离子方程式为
(5)步骤V中相比直接蒸馏,水蒸气蒸馏的优点
收集馏分完成的标志是
。(从实验现象分析)
(6)实验装置乙中存在的缺陷是
(7)该实验中,环己酮的产率约为
%(保留两位有效数字)。
17.(14分)甲烷转化为多碳化合物具有重要意义。一种将甲烷溴化再偶联为丙烯
(C,H。)的研究所获得的部分数据如下。回答下列问题:
(1)已知如下热化学方程式:
I.CH,(g)+Br2(g)CHBr(g)+HBr(g)△H1=-29kJ·mol1
Ⅱ.3CH3Br(g)=C,H6(g)+3HBr(g)△H2=+20kJ·mol
计算反应3CH,(g)+3Br2(g)=C,H6(g)+6HBr(g)的△H=
kJ·mol;该反
应自发进行的条件是
(填“高温”“低温”或“任何温度”)。
(2)在一定温度体积固定的容器中,下列条件不能作为反应3CH,(g)+3Br2(g)一
C,H,(g)+6HBr(g)达到平衡的标志的是
(填序号)。
A.混合气体的密度保持不变
B.混合气体的颜色保持不变
C.混合气体的平均摩尔质量保持不变
D.单位时间内生成n mol CH4,同时生成n mol Br2
(3)CH4与Br2反应生成CH,Br,部分CH,Br会进一步溴化。将8 nmol CH4和8mmol
Br2。通入密闭容器,平衡时,n(CH4)、n(CH,Br)与温度的关系如图l3(假设反
应后的含碳物质只有CH4、CH3Br和CH2Br2)。
5.6
5.2
4.8
4.4
4.0
3.6
3.2
2.8
2.4
2.0
1.6
460
560660760860
温度/℃
图13
化学·第8项(共0页)
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①从平衡角度分析图中CH4的变化曲线是
②810℃时,反应CH,(g)+Br2(g)一CH,Br(g)+HBr(g)的平衡常数K=
(保留2位小数)
(4)我国力争在2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和。在稀硫酸中利用电
催化可将C02同时转化为多种燃料,其原理如图14所示。
电源
Cu
C0,
CH,CHO
硫
HCOOH
CH
阳离子交换膜
稀硫酸
图14
①Pt与电源的
极相连。
②铜电极上产生CH4的电极反应为
18.(15分)一种受体拮抗剂中间体P合成路线如图15。
NH,
cd0a可
CH,COOH B
水解E门试剂aF☐H,
△C,HN,0,K,CO,C,HN,0催化剂
一定
CH,OH K
条件
OCH,CLCO
M
碱1
NH
C,H,F.NO,
NH
三步反应
图15
E知:①C00H受Rc0:②试剂a是义,又,又。大
(1)A的名称是
(2)D中官能团的名称为
(3)F的结构简式为
(4)J水的化学方程式为
化学·第9页(共0项)
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(5)下列说法错误的是
(填序号)。
a.A→B的目的是保护官能团氨基
b.试剂a的核磁共振氢谱有3组峰
c.1mol物质L与足量NaOH溶液反应,最多消耗5 mol NaOH
d.整个流程中只有一个还原反应
(6)X是B的芳香族同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式
(写
出一种即可)。
①能发生银镜反应
②H一NMR谱检测表明:分子中有5种不同化学环境的氢原子且比值为2:2:2:
2:1
(7)以G和M为原料合成P分为三步反应(如图16)。
已知:
①M的结构简式F
OCH,
火NEs
F
0
①CE,COOHR-NH。
②稀碱
NH
M
G
碱
C.H,F2NO,
②稀碱
图16
①X→Y的反应类型:
2Y的结构简式为
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