精品解析：江苏省扬州中学2025-2026学年第二学期5月自主评估试题 高一生物

江苏省扬州中学2025-2026学年第二学期5月自主评估试题 高一生物 2026.05 试卷满分：100分，考试时间：75分钟 注意事项： 1.作答第1卷前，请考生务必将自己的姓名、考试证号等写在答题卡上并贴上条形码。 2.将选择题答案填写在答题卡的指定位置上（使用机读卡的用2B铅笔在机读卡上填涂），非选择题一律在答题卡上作答，在试卷上答题无效。 3.考试结束后，请将答题卡交监考人员。 第I卷（选择题，共52分） 一、单项选择题：本大题共20小题，每小题2分，共40分。在每题给出的四个选项中只有一项是最符合题意的。 1. 蝗虫的体细胞中有24条染色体，下列现象能够说明该细胞处于减数分裂的是（　　） A. 出现染色单体 B. 同源染色体联会，形成四分体 C. 染色体移向细胞的两极 D. 子细胞中有24条染色体 2. 下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（　　） A. 若该生物为果蝇，图中的两条染色体可以表示性染色体 B. 1与2分离发生在减数第一次分裂 C. 同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1～8 D. 基因1与6的遗传遵循自由组合定律 3. 下图为二倍体高等动物繁殖周期内染色体数目的变化图解，其中2N、N表示染色体数，①②表示过程。下列有关叙述正确的是（ ） A. 过程①和②维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定 B. 配子的多样性与过程①减数分裂Ⅱ后期非同源染色体的自由组合有关 C. 配子的多样性与过程①减数分裂I前期姐妹染色单体互换有关 D. 配子的多样性与过程②精子与卵细胞随机结合有关 4. 下列有关遗传学实验和科学史的叙述中正确的是（　　） A. 孟德尔通过豌豆杂交实验发现并揭示了遗传因子的遗传规律及本质 B. 赫尔希和蔡斯实验中，子代噬菌体中的S元素全部来自其宿主细胞 C. 摩尔根发现F2中白眼果蝇都是雄性，此杂交结果不符合基因的分离定律 D. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素标记法探究DNA复制方式 5. 有关基因、DNA、染色体的叙述，正确的是（　　） A. 对于细胞生物而言，基因是有遗传效应的DNA片段，都位于染色体上 B. 位于非同源染色体上的基因都是非等位基因，一定控制不同性状 C. 染色体是DNA的主要载体，每一条染色体上都只有一个DNA分子 D. 碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的多样性 6. 下列生物或者细胞结构的性状遗传不遵循孟德尔定律的是（　　） ①噬菌体②大肠杆菌③豌豆的叶绿体④人的线粒体⑤玉米的细胞核 A. ①②③④ B. ①②③⑤ C. ②③④ D. ①③⑤ 7. 某种XY型性别决定的高等植物，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，基因位于X染色体上，含Xb的花粉不育。下列叙述错误的是（ ） A. 自然界中无窄叶雌株，窄叶性状只存在于雄性个体 B. 杂合宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代全为雄株，且宽叶∶窄叶=1∶1 C. 杂合宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代雌株全为宽叶，雄株中宽叶∶窄叶=1∶1 D. 群体中所有的雌雄个体随机交配，理论上后代雌雄个体比例为1∶1 8. 牡丹的花色由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）控制，其深浅与花青素含量有关。其中白色的不含花青素，深红色的含花青素最多。基因A和B均能使花青素含量增加，两者增加的量相等且可以累加。若深红色牡丹与白色牡丹杂交，得到的F1全为中等红色，F1自交并统计F2。下列相关叙述错误的是（　　） A. F1的基因型是AaBb B. F2的表型共有5种 C. 白色牡丹在F2中的比例为1/16 D. F2出现的中等红色牡丹有2种基因型 9. 耳聋是严重影响人类社交和生活质量的疾病之一，非综合征型耳聋（NSHL）约占遗传性耳聋的70%，NSHL有多种遗传方式（不考虑XY同源区段）。图示患者甲和乙的部分系谱图，已知甲、乙家族均不含对方家族的致病基因。下列叙述正确的是（　　） A. 甲家系所患NSHL的遗传方式是伴X染色体显性遗传 B. 甲致病基因来自其祖母，乙致病基因来自其外祖父 C. 人群中由乙家系对应基因导致的NSHL患者，女患者人数应少于男患者 D. 若甲和乙婚配，生一个患病女儿的概率是1/2 10. 关于遗传物质的探索历程，下列有关说法正确的是（　　） A. 噬菌体侵染细菌实验中，离心的目的是使吸附在细菌上的噬菌体外壳与细菌分离 B. 肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要的遗传物质 C. 肺炎链球菌体内转化实验中只有将S型细菌加热灭活，才能使R型细菌转化为S型细菌 D. 烟草花叶病毒实验证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质 11. 未被32P标记的某 DNA分子中含有1000个碱基对，其中鸟嘌呤300个，以含32P的化合物为原料，DNA分子连续复制三次。下列有关叙述错误的是（　　） A. 所有子代DNA分子都含有32P B. 子代DNA分子中，可能出现只有一条链含32P C. 第三次复制过程中需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸4900个 D. 子代DNA分子中不含32P的脱氧核苷酸链占总链数的 1/8 12. 大肠杆菌的质粒是一种环状DNA，其结构如下图。以下叙述正确的是（ ） A. 质粒不存在反向平行，没有双螺旋结构 B. ①②③构成的④为鸟嘌呤脱氧核苷酸 C. 质粒中每个脱氧核糖都连接了两个磷酸 D. DNA中一条链上相邻的碱基通过氢键相连 13. 如图所示是中心法则的图解，下列相关叙述不正确的是（　　） A. 过程a可发生在有丝分裂前的间期 B. 病毒依靠自身核糖体合成蛋白质 C. HIV是逆转录病毒，d过程需要逆转录酶催化 D. 过程a、b、c、d、e都能发生碱基互补配对 14. 如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析下列叙述正确的是（　　） A. 基因1和基因2不能出现在人体内的同一个细胞中 B. 白化病由于基因异常而缺少酪氨酸酶，从而不能合成黑色素，表现白化症状 C. 图中过程①和过程②均发生在细胞核中 D. 图中的RNA1和RNA2均可以进行RNA复制 15. 高脂饲料喂养大鼠后，将导致子代更容易出现肥胖，这可能与I113ra2基因的甲基化修饰有关。下列叙述错误的是（　　） A. 甲基化修饰改变了基因的序列 B. 该基因的甲基化修饰可以遗传 C. 甲基化修饰影响了基因的表达 D. 不良饮食习惯会影响后代健康 16. 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰状细胞贫血患者的红细胞呈镰刀状。发生的原因是血红蛋白基因的mRNA上的GAG（谷氨酸）替换为GUG（缬氨酸），红细胞容易破裂，使人患溶血性贫血。关于该遗传病的说法错误的是（　　） A. 没有改变血红蛋白基因中嘧啶的数目 B. 改变了血红蛋白的氨基酸序列 C. 体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 D. 体现了密码子的简并性 17. 重叠基因指两个或多个基因共享同一段DNA序列的现象，常见于病毒、原核生物以及部分真核生物的线粒体DNA中。如图为某重叠基因上发生的若干分子生物学过程，下列叙述错误的是（　　） A. 重叠基因通过共用序列提高碱基利用效率 B. 基因2复制时一条子链的合成是不连续的 C. 酶3兼具解旋和聚合功能，识别到终止密码子时停止翻译 D. 基因1和基因2重叠序列编码的氨基酸序列不一定相同 18. 下列情况中不属于染色体变异的是（ ） A. 5号染色体短臂缺失 B. 21号染色体多一条 C. 基因中的一个碱基对缺失 D. 花药离体培养出单倍体植株 19. 某二倍体生物的基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物经减数分裂形成了图中所示的①②③④四种配子，不考虑交换。下列叙述正确的是（　　） A. 配子①发育形成的个体是单体 B. 配子②中的变异发生在减数分裂I过程 C. 配子③中的变异属于染色体结构变异 D. 配子④中的变异是染色体数目变异导致的 20. 将某种二倍体植物a、b两个植株杂交，得到c，将c再做进一步处理，如图所示。下列叙述不正确的是（　　） A. 由a和b杂交形成的c是二倍体，该个体的细胞中可能会出现4个染色体组 B. 秋水仙素处理d的幼苗，植株的部分细胞中染色体数加倍 C. 由g和h杂交形成的m是三倍体，联会时会发生配对紊乱 D. 由单倍体育种产生的e和多倍体育种产生的m都是高度不育的 二、多项选择题：本大题共4小题，每题3分，共计12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 21. 下图是5种不同的变异类型。下列叙述错误的是（　　） A. ①②的变异均属于染色体变异 B. ③中的变异可以通过光学显微镜观察到 C. ④中的变异会导致基因数量的增加或减少 D. ⑤中的变异一定是基因突变 22. 图1是某生物细胞分裂过程中细胞内相关物质或结构数量变化的部分曲线图，图2是该生物细胞分裂不同时期的示意图。下列有关叙述正确的是（ ） A. 图1可表示减数分裂时染色单体数的变化 B. 该生物形成的次级卵母细胞中最多含有2条X染色体 C. 若图1表示染色体数目的变化，则丙→丁可能是BC形成的原因 D. 图2甲细胞中有4对同源染色体和8个核DNA分子 23. 某种性别决定方式为XY的二倍体植物，其花色由两对等位基因（A和a、B和b）控制，其中A、a位于常染色体上。图1为性染色体简图。图2表示色素的形成过程。下列叙述不正确的是（　　） A. X与Y染色体Ⅰ片段上的基因控制的性状遗传与性别有关 B. 紫花植株的基因型有4种 C. 若蓝花与白花植株杂交，子代有1/4开紫花，则两亲本的基因型一定为AaXbXb和aaXBY D. 若一白花雌株与一蓝花雄株杂交所得F1都开紫花，F1相互杂交产生的后代中，紫花雄株所占比例是3/16 24. 如图表示某生物环状DNA分子上进行的部分生理过程，下列叙述错误的是（　　） A. 进行过程①时，需要向细胞核内运入4种脱氧核苷酸、ATP、相关酶等物质 B. 图中酶的作用具有专一性，都参与磷酸二酯键的形成或断裂 C. 过程③中会发生氢键的断裂和形成 D. 真核生物某些DNA上的基因也能同时进行如图所示的转录和翻译过程 第II卷（非选择题，共48分） 三、非选择题：本大题共4小题，除标明分值的空外，每空1分，共48分。 25. 果蝇是研究遗传和变异常用的实验材料，图1为一只雌果蝇体细胞的染色体图解，图2为此雌果蝇某一原始生殖细胞减数分裂的过程图。回答下列问题： （1）图2中，细胞①中导致染色体Ⅰ上同时出现D和d的时期是_____，细胞②中含有染色体组数目是_____，细胞③的名称为_____，细胞⑥的基因型为DXa或_____。 （2）若此雌果蝇与一只红眼雄果蝇（XAY）杂交，后代中出现了一只基因型为XaXaY（白眼雌果蝇，可育）的变异个体，不考虑基因突变，则产生此变异个体的具体原因是_____，若此变异个体与红眼雄果蝇回交，产生红眼雌果蝇的概率是_____（XYY为雄果蝇，无X染色体和三条X染色体的果蝇受精卵不能发育）。 （3）科研人员发现，果蝇除存在常规减数分裂外，部分卵原细胞会发生“逆反”减数分裂。即在减数分裂Ⅰ中发生着丝粒的分裂和染色体的平均分配，而在减数分裂Ⅱ完成同源染色体的分离，如图3所示。 ①在图3中的细胞①~④中，细胞_____具有同源染色体；细胞④中染色单体条数为_____条。 ②“逆反”减数分裂过程中基因自由组合发生的时期是_____。 ③在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构（图4中箭头所示处），在“逆反”减数分裂过程中可能形成“染色体桥”的时期是_____；“染色体桥”会在细胞分裂中发生随机断裂，因此导致染色体_____（填“数目”、“结构”或“数目或结构”）变异。 26. 拟南芥（2n=10）是遗传学研究的模式植物，自花传粉，植株较小。科研人员选育出一种能正常生长、结实的纯合拟南芥易位品系，其2号与4号染色体发生了相互易位。 （1）拟南芥的一个染色体组有____条染色体，其中包含_____条性染色体。 （2）除了相互易位，细胞中还可能发生如图中的易位。该易位发生在_____（填“同源”或“非同源”）染色体之间，会改变染色体上基因的_____，进而可能导致性状变异。 （3）已知高茎（T）对矮茎（t）为显性，T/t基因位于2号染色体的易位片段上；紫花（F）对白花（f）为显性，F/f基因位于4号染色体的易位片段上。纯合高茎紫花的易位品系植株（甲）与纯合矮茎白花的易位品系植株（乙）杂交，若要从子代中快速获得能稳定遗传的高茎白花植株，可采用_____育种的方法，该方法中秋水仙素发挥作用的时期是_____，秋水仙素发挥作用的原理是_____。 （4）进一步研究发现，纯合易位品系体细胞内未发生基因的缺失或增加，且减数分裂时染色体联会正常，产生的配子均可育。将上述植株（甲）与纯合矮茎白花的正常染色体野生型植株（丙）杂交，获得F1代（易位杂合子），如下图所示。在F1的减数分裂过程中，若观察到参与易位的染色体出现“十字形”联会，随后发生两种概率相等的染色体分离方式。 ①仅考虑T/t和F/f基因，图中“？”处两种细胞所产生的配子基因型分别为_____、_____。 ②部分染色体片段缺失是配子败育的直接原因。若发生交互分离，产生的配子_____（填“全部可育”或“全部败育”或“部分可育”）；若发生邻近分离，产生的配子_____（填“全部可育”或“全部败育”或“部分可育”）。 ③F1自交后代中纯合高茎紫花植株所占比例为_____。 27. 果蝇的眼型和翅型是遗传学中常用的两对相对性状，现有正常眼和星眼（用A、a表示），正常翅和小翅（用B、b表示）。为进行遗传学研究，现以纯合个体为材料进行了杂交实验，各组合重复多次，结果如下图。 （1）果蝇可以作为遗传学研究材料的原因有_____（至少答出两点）。 （2）考虑A、a和B、b两对基因，它们的遗传符合_____定律，杂交组合一中母本的基因型为_____。 （3）若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F1，F1中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占49/200，则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占_____。 （4）现需研究正常眼与无眼这一对相对性状的遗传机制，以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。 ①据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是_____和_____。 ②用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果_____（填“能”或“不能”）确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是_____。 ③若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是_____。 28. 心肌细胞不能增殖，基因ARC在心肌细胞中特异性表达，抑制其凋亡，以维持正常数量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA经过加工过程会产生许多非编码RNA，如miR-223（链状），HRCR（环状）。据图回答下列问题。 （1）在合成ARC时，催化过程①的酶是_____，该酶沿模板链的移动方向是_____（填“3′→5′”或“5′→3′”），与DNA复制相比，过程①中特有的碱基配对方式是_____。 （2）参与②过程的RNA有_____，最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序_____（填“相同”或“不同”）。少量mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质，其主要原因是_____。 （3）若ARC基因中模板链的部分碱基序列为，则该片段凋亡抑制因子中对应的部分氨基酸序列为_____（密码子对应的氨基酸：CUU-亮氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、AUG-甲硫氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸）。 （4）心肌缺血、缺氧而导致的心力衰竭与基因miR-223的过度表达有关，由图可知，miR-223可与mRNA特定序列通过_____原则结合，终止ARC基因表达的_____过程来实现基因沉默。 （5）HRCR可与miR-223结合形成杂交分子，科研人员认为，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物，据图分析其依据是_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 江苏省扬州中学2025-2026学年第二学期5月自主评估试题 高一生物 2026.05 试卷满分：100分，考试时间：75分钟 注意事项： 1.作答第1卷前，请考生务必将自己的姓名、考试证号等写在答题卡上并贴上条形码。 2.将选择题答案填写在答题卡的指定位置上（使用机读卡的用2B铅笔在机读卡上填涂），非选择题一律在答题卡上作答，在试卷上答题无效。 3.考试结束后，请将答题卡交监考人员。 第I卷（选择题，共52分） 一、单项选择题：本大题共20小题，每小题2分，共40分。在每题给出的四个选项中只有一项是最符合题意的。 1. 蝗虫的体细胞中有24条染色体，下列现象能够说明该细胞处于减数分裂的是（　　） A. 出现染色单体 B. 同源染色体联会，形成四分体 C. 染色体移向细胞的两极 D. 子细胞中有24条染色体 【答案】B 【解析】 【详解】A、有丝分裂间期染色体完成复制后也会出现染色单体，该现象不是减数分裂特有的，无法说明细胞处于减数分裂，A错误； B、同源染色体联会、形成四分体是减数第一次分裂前期特有的行为，有丝分裂过程中不会发生该现象，可说明细胞处于减数分裂，B正确； C、有丝分裂后期、减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期均会发生染色体移向细胞两极的现象，无法说明细胞处于减数分裂，C错误； D、蝗虫体细胞染色体数为24条，减数分裂产生的子细胞染色体数目是体细胞的一半，应为12条，若子细胞有24条染色体，说明是有丝分裂产生的子细胞，D错误。 2. 下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（　　） A. 若该生物为果蝇，图中的两条染色体可以表示性染色体 B. 1与2分离发生在减数第一次分裂 C. 同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1～8 D. 基因1与6的遗传遵循自由组合定律 【答案】C 【解析】 【详解】A、果蝇的性染色体X、Y为异型同源染色体，形态大小存在明显差异，图中两条同源染色体形态大小完全一致，属于常染色体，不能表示果蝇的性染色体，A错误； B、据题干信息和题图可知，1和2位于同一条染色体的两条姐妹染色单体上，姐妹染色单体的分离发生在减数第二次分裂后期，减数第一次分裂发生的是同源染色体分离，B错误； C、精原细胞有丝分裂前期与其进行减数分裂时形成的初级精母细胞含有的染色体的数目和基因种类、数目均相同，故均含有基因1~8，C正确； D、自由组合发生在非同源染色体的非等位基因上，1与6在同一对姐妹染色单体上，因此1与6不能进行自由组合，D错误。 3. 下图为二倍体高等动物繁殖周期内染色体数目的变化图解，其中2N、N表示染色体数，①②表示过程。下列有关叙述正确的是（ ） A. 过程①和②维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定 B. 配子的多样性与过程①减数分裂Ⅱ后期非同源染色体的自由组合有关 C. 配子的多样性与过程①减数分裂I前期姐妹染色单体互换有关 D. 配子的多样性与过程②精子与卵细胞随机结合有关 【答案】A 【解析】 【详解】A、过程①和②分别为减数分裂和受精作用，经过减数分裂产生了染色体数目减半的配子，经过受精作用恢复了体细胞中的染色体数目的稳定，因而减数分裂和受精作用共同维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，A正确； B、配子的多样性与过程①减数分裂I后期非同源染色体自由组合有关，B错误； C、配子的多样性与过程①减数分裂I前期同源染色体上的非姐妹染色单体互换有关，C错误； D、配子的多样性与过程②精子与卵细胞随机结合无关，合子的多样性与过程②精子与卵细胞随机结合有关，D错误。 4. 下列有关遗传学实验和科学史的叙述中正确的是（　　） A. 孟德尔通过豌豆杂交实验发现并揭示了遗传因子的遗传规律及本质 B. 赫尔希和蔡斯实验中，子代噬菌体中的S元素全部来自其宿主细胞 C. 摩尔根发现F2中白眼果蝇都是雄性，此杂交结果不符合基因的分离定律 D. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素标记法探究DNA复制方式 【答案】B 【解析】 【详解】A、孟德尔通过豌豆杂交实验揭示了遗传因子的传递规律（分离定律和自由组合定律），但并未探明遗传因子的化学本质，A错误； B、S是蛋白质的特征元素，噬菌体侵染大肠杆菌时只有DNA进入宿主细胞，蛋白质外壳留在细胞外，合成子代噬菌体蛋白质的原料全部由宿主细胞提供，因此子代噬菌体的S元素全部来自宿主细胞，B正确； C、摩尔根杂交实验中F2白眼均为雄性，是因为控制眼色的基因位于X染色体上，Y染色体无其等位基因，该性状遗传仍符合基因分离定律（F2中红眼:白眼=3:1），C错误； D、梅塞尔森和斯塔尔探究DNA复制方式时使用的15N为稳定同位素，无放射性，实验采用的是稳定同位素标记法结合密度梯度离心技术，D错误。 5. 有关基因、DNA、染色体的叙述，正确的是（　　） A. 对于细胞生物而言，基因是有遗传效应的DNA片段，都位于染色体上 B. 位于非同源染色体上的基因都是非等位基因，一定控制不同性状 C. 染色体是DNA的主要载体，每一条染色体上都只有一个DNA分子 D. 碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的多样性 【答案】D 【解析】 【详解】A、对于细胞生物，基因的确是有遗传效应的DNA片段，但并非所有基因都位于染色体上，线粒体、叶绿体中也存在基因（质基因），不位于染色体上，原核细胞无染色体，基因也不在染色体上，A错误； B、位于非同源染色体上的基因是非等位基因，但基因和性状不都是一一对应的关系，可能多对基因共同控制一种性状，B错误； C、染色体是DNA的主要载体，但一条染色体不总是只有一个DNA分子，染色体复制后、着丝粒分裂前（如有丝分裂前、中期），一条染色体含2个DNA分子，C错误； D、碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的多样性，特定的碱基排列顺序体现了DNA分子的特异性，D正确。 6. 下列生物或者细胞结构的性状遗传不遵循孟德尔定律的是（　　） ①噬菌体②大肠杆菌③豌豆的叶绿体④人的线粒体⑤玉米的细胞核 A. ①②③④ B. ①②③⑤ C. ②③④ D. ①③⑤ 【答案】A 【解析】 【详解】孟德尔遗传定律（分离定律、自由组合定律）仅适用于真核生物有性生殖过程中的细胞核基因遗传，病毒、原核生物的基因，以及真核生物的细胞质基因的遗传均不遵循该定律：①噬菌体是病毒，无细胞结构不遵循该定律；②大肠杆菌是原核生物，不遵循孟德尔定律；③豌豆叶绿体基因、④人的线粒体基因都属于细胞质基因，不遵循孟德尔定律；⑤玉米的细胞核基因属于真核生物的核基因，有性生殖过程中其遗传遵循孟德尔定律；综上所述：BCD错误，A正确。 7. 某种XY型性别决定的高等植物，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，基因位于X染色体上，含Xb的花粉不育。下列叙述错误的是（ ） A. 自然界中无窄叶雌株，窄叶性状只存在于雄性个体 B. 杂合宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代全为雄株，且宽叶∶窄叶=1∶1 C. 杂合宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代雌株全为宽叶，雄株中宽叶∶窄叶=1∶1 D. 群体中所有的雌雄个体随机交配，理论上后代雌雄个体比例为1∶1 【答案】D 【解析】 【详解】A、窄叶雌株基因型为XbXb，形成该个体需要父本提供Xb雄配子，但含Xb的花粉不育，父本无法提供可育的Xb配子，因此自然界无窄叶雌株，窄叶仅为XbY的雄性个体，A正确； B、杂合宽叶雌株基因型为XBXb，产生雌配子为XB：Xb=1：1；窄叶雄株基因型为XbY，其产生的Xb花粉不育，仅可产生可育Y配子，因此子代基因型为XBY、XbY，全为雄株且宽叶：窄叶=1：1，B正确； C、杂合宽叶雌株XBXb产生雌配子为XB：Xb=1：1；宽叶雄株基因型为XBY，产生可育雄配子为XB：Y=1：1，子代雌株为XBXB、XBXb，全为宽叶；雄株为XBY、XbY，宽叶：窄叶=1：1，C正确； D、子代性别由雄配子类型决定：雄配子提供X则发育为雌株，提供Y则发育为雄株。由于含Xb的花粉不育，群体中XbY型雄株仅能产生Y配子，导致总的可育雄配子中Y的比例高于XB的比例，因此后代雄性个体数量多于雌性，雌雄比例不为1：1，D错误。 8. 牡丹的花色由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）控制，其深浅与花青素含量有关。其中白色的不含花青素，深红色的含花青素最多。基因A和B均能使花青素含量增加，两者增加的量相等且可以累加。若深红色牡丹与白色牡丹杂交，得到的F1全为中等红色，F1自交并统计F2。下列相关叙述错误的是（　　） A. F1的基因型是AaBb B. F2的表型共有5种 C. 白色牡丹在F2中的比例为1/16 D. F2出现的中等红色牡丹有2种基因型 【答案】D 【解析】 【详解】A、深红色亲本（显性纯合，如AABB）与白色亲本（aabb）杂交，F1基因型为AaBb，A正确； B、F1自交后，F2显性基因数目可能为0、1、2、3、4，对应5种表型（白色、浅红、中等红、深红、最深红），B正确； C、F1基因型为AaBb，F2白色（aabb）的概率为(1/4)×(1/4)=1/16，C正确； D、中等红色对应显性基因数目为2，基因型包括AaBb、AAbb、aaBB，共3种，而非2种，D错误。 故选D。 9. 耳聋是严重影响人类社交和生活质量的疾病之一，非综合征型耳聋（NSHL）约占遗传性耳聋的70%，NSHL有多种遗传方式（不考虑XY同源区段）。图示患者甲和乙的部分系谱图，已知甲、乙家族均不含对方家族的致病基因。下列叙述正确的是（　　） A. 甲家系所患NSHL的遗传方式是伴X染色体显性遗传 B. 甲致病基因来自其祖母，乙致病基因来自其外祖父 C. 人群中由乙家系对应基因导致的NSHL患者，女患者人数应少于男患者 D. 若甲和乙婚配，生一个患病女儿的概率是1/2 【答案】C 【解析】 【详解】A、设与NSHL有关的基因为A/a，如果甲家系所患NSHL的遗传方式是伴X染色体显性遗传，则甲的父亲的基因型为XAY，则其女儿全为患者，不会出现正常的女儿，与题图矛盾，因此甲家系所患NSHL的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传，A错误； B、乙的父亲不携带致病基因，故其致病基因来自母亲。父母正常、儿子患病，且父亲无致病基因 ，符合伴X染色体隐性遗传的特点，乙的致病基因来自其母亲，进而来自其外祖母，而不是来自外祖父，B错误； C、乙家系为伴X染色体隐性遗传病，男性只有一条X染色体，只要X染色体上有致病基因就是患者，而女性有两条X染色体，只有这两条X染色体上同时含有致病基因才是患者，因此女患者人数少于男患者，C正确； D、结合AB项可知，已知甲乙都不含对方家族的致病基因，推导基因型： 甲基因型：AaXBXB 乙基因型：aaXbY， 孩子只要获得甲病的致病基因A就会患病，生育患病女儿的概率=（获得A的概率） × ×（生女儿的概率）= 1/2 × 1/2 = 1/4，D错误。 10. 关于遗传物质的探索历程，下列有关说法正确的是（　　） A. 噬菌体侵染细菌实验中，离心的目的是使吸附在细菌上的噬菌体外壳与细菌分离 B. 肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要的遗传物质 C. 肺炎链球菌体内转化实验中只有将S型细菌加热灭活，才能使R型细菌转化为S型细菌 D. 烟草花叶病毒实验证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质 【答案】D 【解析】 【详解】A、噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体外壳与细菌分离，离心的目的是让上清液析出重量较轻的噬菌体颗粒，沉淀物留下被侵染的大肠杆菌，A错误； B、肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验仅证明了DNA是遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是基于绝大多数生物的遗传物质是DNA的总结，两个实验无法得出该结论，B错误； C、R型细菌转化的本质是S型细菌的DNA整合到R型细菌的基因组中并表达，不需要必须加热灭活S型细菌，例如体外转化实验中直接提取S型细菌的DNA与活R型细菌混合，即可实现转化，C错误； D、烟草花叶病毒的侵染和重建实验可证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，D正确。 11. 未被32P标记的某 DNA分子中含有1000个碱基对，其中鸟嘌呤300个，以含32P的化合物为原料，DNA分子连续复制三次。下列有关叙述错误的是（　　） A. 所有子代DNA分子都含有32P B. 子代DNA分子中，可能出现只有一条链含32P C. 第三次复制过程中需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸4900个 D. 子代DNA分子中不含32P的脱氧核苷酸链占总链数的 1/8 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA复制为半保留复制，所用原料均含32P，复制三次共得到8个DNA分子，仅2个DNA分子各有1条模板链不含32P，所有子代DNA分子均含32P，A正确； B、初始模板DNA两条链均不含32P，根据半保留复制特点，第一次复制得到的2个DNA均为一条链含32P、一条链不含32P，因此子代可出现仅一条链含32P的DNA分子，B正确； C、该DNA共1000个碱基对即2000个碱基，根据碱基互补配对原则G=C=300个，因此A=T=（2000-300×2）/2=700个。第三次复制是合成4个新DNA，需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸数为700×23-1=2800个，4900是三次复制总共消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸数，C错误； D、复制三次共得到8个DNA，总脱氧核苷酸链数为16条，仅初始模板的2条链不含32P，因此不含32P的脱氧核苷酸链占总链数的2/16=1/8，D正确。 12. 大肠杆菌的质粒是一种环状DNA，其结构如下图。以下叙述正确的是（ ） A. 质粒不存在反向平行，没有双螺旋结构 B. ①②③构成的④为鸟嘌呤脱氧核苷酸 C. 质粒中每个脱氧核糖都连接了两个磷酸 D. DNA中一条链上相邻的碱基通过氢键相连 【答案】C 【解析】 【详解】A、质粒存在反向平行，也有双螺旋结构，A错误； B、①属于胸腺嘧啶脱氧核苷酸的磷酸基团，不属于鸟嘌呤脱氧核苷酸，B错误； C、质粒为双链环状DNA分子，因此质粒中每个脱氧核糖都连接了两个磷酸，C正确； D、DNA中一条链上相邻的碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，D错误。 13. 如图所示是中心法则的图解，下列相关叙述不正确的是（　　） A. 过程a可发生在有丝分裂前的间期 B. 病毒依靠自身核糖体合成蛋白质 C. HIV是逆转录病毒，d过程需要逆转录酶催化 D. 过程a、b、c、d、e都能发生碱基互补配对 【答案】B 【解析】 【详解】A、过程a是DNA复制，有丝分裂前的间期会进行DNA复制，为细胞分裂做物质准备，A正确； B、病毒无细胞结构，没有核糖体，需要依赖宿主细胞的核糖体合成自身的蛋白质，B错误； C、HIV是逆转录病毒，d为逆转录过程，该过程需要逆转录酶催化，以RNA为模板合成DNA，C正确； D、DNA复制、转录、翻译、逆转录、RNA复制过程都遵循碱基互补配对原则，D正确。 14. 如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析下列叙述正确的是（　　） A. 基因1和基因2不能出现在人体内的同一个细胞中 B. 白化病由于基因异常而缺少酪氨酸酶，从而不能合成黑色素，表现白化症状 C. 图中过程①和过程②均发生在细胞核中 D. 图中的RNA1和RNA2均可以进行RNA复制 【答案】B 【解析】 【详解】A、人体所有体细胞均由受精卵经有丝分裂产生，同一个体的体细胞核基因完全相同，基因1和基因2可存在于同一个细胞中，仅在不同细胞中发生选择性表达，A错误； B、人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的，患者由于缺少酪氨酸酶不能将酪氨酸合成黑色素，而表现出白化症状，B正确； C、图中①过程表示转录过程，主要发生在细胞核中，需RNA聚合酶的催化，②过程表示翻译过程，发生在细胞质中的核糖体上，C错误； D、RNA复制是RNA病毒特有的遗传信息传递过程，人体正常细胞内的RNA1、RNA2是转录的产物，无法进行RNA复制，D错误。 15. 高脂饲料喂养大鼠后，将导致子代更容易出现肥胖，这可能与I113ra2基因的甲基化修饰有关。下列叙述错误的是（　　） A. 甲基化修饰改变了基因的序列 B. 该基因的甲基化修饰可以遗传 C. 甲基化修饰影响了基因的表达 D. 不良饮食习惯会影响后代健康 【答案】A 【解析】 【详解】A、甲基化修饰不会改变基因的碱基序列，A错误； B、表观遗传中的DNA甲基化修饰不改变基因序列但可以遗传给子代，B正确； C、甲基化会抑制基因的转录过程，从而影响基因的表达，C正确； D、高脂饲料通过引发基因甲基化修饰导致子代肥胖，说明不良饮食习惯可通过表观遗传影响后代健康，D正确。 16. 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰状细胞贫血患者的红细胞呈镰刀状。发生的原因是血红蛋白基因的mRNA上的GAG（谷氨酸）替换为GUG（缬氨酸），红细胞容易破裂，使人患溶血性贫血。关于该遗传病的说法错误的是（　　） A. 没有改变血红蛋白基因中嘧啶的数目 B. 改变了血红蛋白的氨基酸序列 C. 体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 D. 体现了密码子的简并性 【答案】D 【解析】 【详解】A、该变异本质是基因中A-T碱基对替换为T-A碱基对，根据碱基互补配对原则，双链DNA中嘌呤数始终等于嘧啶数，且该替换仅改变碱基对的排列顺序，未改变嘧啶的总数量，A正确； B、突变后mRNA上的密码子由编码谷氨酸的GAG变为编码缬氨酸的GUG，导致血红蛋白的氨基酸序列发生改变，B正确； C、该变异直接导致血红蛋白结构异常，进而使红细胞形态变为镰刀状易破裂引发疾病，体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，C正确； D、密码子的简并性是指一种氨基酸可以对应多种密码子的特性，该突变中密码子改变后对应的氨基酸也发生了改变，未体现密码子的简并性，D错误。 17. 重叠基因指两个或多个基因共享同一段DNA序列的现象，常见于病毒、原核生物以及部分真核生物的线粒体DNA中。如图为某重叠基因上发生的若干分子生物学过程，下列叙述错误的是（　　） A. 重叠基因通过共用序列提高碱基利用效率 B. 基因2复制时一条子链的合成是不连续的 C. 酶3兼具解旋和聚合功能，识别到终止密码子时停止翻译 D. 基因1和基因2重叠序列编码的氨基酸序列不一定相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、重叠基因通过共享同一段 DNA 序列，在有限的 DNA 长度内编码更多的遗传信息，从而提高了碱基的利用效率，A正确； B、DNA 复制是半不连续的。在复制叉处，一条链（前导链）的合成是连续的，而另一条链（滞后链）的合成是不连续的，B正确； C、图中酶 3 催化的是转录过程（以 DNA 为模板合成 RNA），即 RNA 聚合酶，RNA 聚合酶具有解旋和聚合功能，不能在翻译过程起作用，C错误； D、基因 1 和基因 2 的重叠序列可能以不同的阅读框进行翻译（起始密码子位置不同、阅读框移位），因此编码的氨基酸序列不一定相同，D正确。 18. 下列情况中不属于染色体变异的是（ ） A. 5号染色体短臂缺失 B. 21号染色体多一条 C. 基因中的一个碱基对缺失 D. 花药离体培养出单倍体植株 【答案】C 【解析】 【分析】生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异。 染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。染色体结构变异包括缺失、重复、易位和倒位。 【详解】A、5号染色体短臂缺失，属于染色体结构变异中的缺失，A不符合题意； B、21号染色体多一条，属于染色体数目变异，B不符合题意； C、基因中的碱基对的缺失属于基因突变，不是染色体变异，C符合题意； D、花药离体培养出单倍体植株，属于染色体数目变异，D不符合题意。 故选C。 19. 某二倍体生物的基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物经减数分裂形成了图中所示的①②③④四种配子，不考虑交换。下列叙述正确的是（　　） A. 配子①发育形成的个体是单体 B. 配子②中的变异发生在减数分裂I过程 C. 配子③中的变异属于染色体结构变异 D. 配子④中的变异是染色体数目变异导致的 【答案】C 【解析】 【详解】A、单体是指二倍体生物的体细胞中，某一对同源染色体少了一条，配子①直接发育成的个体是单倍体，A错误； B、配子②中出现了两个 A 基因，说明②姐妹染色单体未分离（染色体数目变异），发生在减数分裂Ⅱ后期，B错误； C、正常情况下，a 基因和 b 基因分别位于两对不同的同源染色体上，配子③中，a 和 b出现在同一条染色体上，属于染色体片段的易位（非同源染色体间的片段交换），是染色体结构变异的一种，C正确； D、④染色体缺失，属于染色体结构变异，D错误。 20. 将某种二倍体植物a、b两个植株杂交，得到c，将c再做进一步处理，如图所示。下列叙述不正确的是（　　） A. 由a和b杂交形成的c是二倍体，该个体的细胞中可能会出现4个染色体组 B. 秋水仙素处理d的幼苗，植株的部分细胞中染色体数加倍 C. 由g和h杂交形成的m是三倍体，联会时会发生配对紊乱 D. 由单倍体育种产生的e和多倍体育种产生的m都是高度不育的 【答案】D 【解析】 【详解】A、a、b均为二倍体，杂交得到的c体细胞含2个染色体组，属于二倍体；当c的细胞处于有丝分裂后期时，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，细胞中会出现4个染色体组，A正确； B、秋水仙素只能抑制正在分裂的细胞的纺锤体形成，使这部分细胞染色体数目加倍，幼苗中存在不进行分裂的细胞，因此只有植株的部分细胞染色体数加倍，B正确； C、g是二倍体（含2个染色体组），h是秋水仙素处理得到的四倍体（含4个染色体组），二者杂交得到的m体细胞含3个染色体组，属于三倍体；三倍体减数分裂联会时同源染色体配对紊乱，无法产生正常配子，C正确； D、单倍体育种得到的e是秋水仙素处理单倍体幼苗后获得的纯合二倍体，染色体组数目正常，可产生正常配子，是可育的，仅m为三倍体，高度不育，D错误。 二、多项选择题：本大题共4小题，每题3分，共计12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 21. 下图是5种不同的变异类型。下列叙述错误的是（　　） A. ①②的变异均属于染色体变异 B. ③中的变异可以通过光学显微镜观察到 C. ④中的变异会导致基因数量的增加或减少 D. ⑤中的变异一定是基因突变 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、①是同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，属于基因重组，不属于染色体变异；②是非同源染色体之间交换片段，属于染色体结构变异中的易位，因此二者不都属于染色体变异，A错误； B、③中发生了碱基对的增添，属于基因突变，基因突变是分子水平的变异，无法通过光学显微镜观察到，B错误； C、不论是染色体结构变异中的缺失或重复，均会导致同源染色体中一条比另一条长，进而联会后出现图形④，故④为染色体结构变异中的缺失或重复，缺失会导致基因数量的减少，重复会导致基因数量的增加，C正确； D、⑤中姐妹染色单体上含有等位基因，则可能是基因突变形成的，也可能是减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体互换形成的，D错误。 22. 图1是某生物细胞分裂过程中细胞内相关物质或结构数量变化的部分曲线图，图2是该生物细胞分裂不同时期的示意图。下列有关叙述正确的是（ ） A. 图1可表示减数分裂时染色单体数的变化 B. 该生物形成的次级卵母细胞中最多含有2条X染色体 C. 若图1表示染色体数目的变化，则丙→丁可能是BC形成的原因 D. 图2甲细胞中有4对同源染色体和8个核DNA分子 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、减数分裂中染色单体数的变化是间期复制后出现（0→4），减数分裂Ⅰ结束减半（4→2），减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后消失（2→0），所以图1可表示减数分裂时染色单体数的变化，AB段表示减数分裂Ⅰ，CD段表示减数分裂Ⅱ前期、中期，A正确； B、图2丙细胞（处于减数分裂Ⅰ的后期）的细胞质均等分裂，因此该个体为雄性，形成次级精母细胞，B错误； C、若图1表示染色体数目的变化，则减数分裂Ⅰ时由于同源染色体分离，染色体数目减半，故丙→丁可能是BC段形成的原因，C正确； D、图2中的甲细胞处于有丝分裂后期，含8个核DNA分子，着丝粒断裂使得染色体数目加倍，同源染色体数目也加倍，形成4对同源染色体，D正确。 23. 某种性别决定方式为XY的二倍体植物，其花色由两对等位基因（A和a、B和b）控制，其中A、a位于常染色体上。图1为性染色体简图。图2表示色素的形成过程。下列叙述不正确的是（　　） A. X与Y染色体Ⅰ片段上的基因控制的性状遗传与性别有关 B. 紫花植株的基因型有4种 C. 若蓝花与白花植株杂交，子代有1/4开紫花，则两亲本的基因型一定为AaXbXb和aaXBY D. 若一白花雌株与一蓝花雄株杂交所得F1都开紫花，F1相互杂交产生的后代中，紫花雄株所占比例是3/16 【答案】BC 【解析】 【详解】A、I区段是X与Y染色体的同源区段，该区段上的基因控制的性状的遗传与性别有关，A正确； B、紫花植株至少有一个A基因和一个B基因，紫花植株的基因型为AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb、AAXBY、AaXBY，共6种，B错误； C、若蓝花（A_XbXb或A_XbY）与白花植株杂交，子代有1/4开紫花（A_XB_），两亲本的基因型可能为AaXbY和aaXBXb或者AaXbXb和aaXBY，C错误； D、若一白花雌株（aaXBXB或aaXBXb或aaXbXb）与一蓝花雄株（A_XbY）杂交所得F1都开紫花，说明亲本的基因型为aaXBXB、AAXbY，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1相互杂交产生的后代中，紫花雄株（A_XBY）所占比例是3/4×1/4=3/16，D正确。 24. 如图表示某生物环状DNA分子上进行的部分生理过程，下列叙述错误的是（　　） A. 进行过程①时，需要向细胞核内运入4种脱氧核苷酸、ATP、相关酶等物质 B. 图中酶的作用具有专一性，都参与磷酸二酯键的形成或断裂 C. 过程③中会发生氢键的断裂和形成 D. 真核生物某些DNA上的基因也能同时进行如图所示的转录和翻译过程 【答案】AB 【解析】 【详解】A、由图可知，过程①为DNA 复制，因为该DNA为环状，不在细胞核中，所以进行过程①时，不是向细胞核内运入4种脱氧核苷酸、ATP、相关酶等物质，A错误； B、图中酶A为DNA聚合酶，用于催化形成磷酸二酯键以合成DNA子链；酶B为解旋酶，用于解开DNA双链，断开氢键，不参与磷酸二酯键的形成或断裂；酶C为RNA聚合酶，用于催化形成磷酸二酯键以合成RNA，B错误； C、过程③为翻译，在翻译过程中，tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子进行碱基互补配对形成氢键，之后 tRNA离开又会使氢键断裂，所以过程③中会发生氢键的断裂和形成，C正确； D、真核生物线粒体、叶绿体中的环状DNA，不受核膜阻隔，其上的基因可以同时进行转录和翻译过程，D正确。 第II卷（非选择题，共48分） 三、非选择题：本大题共4小题，除标明分值的空外，每空1分，共48分。 25. 果蝇是研究遗传和变异常用的实验材料，图1为一只雌果蝇体细胞的染色体图解，图2为此雌果蝇某一原始生殖细胞减数分裂的过程图。回答下列问题： （1）图2中，细胞①中导致染色体Ⅰ上同时出现D和d的时期是_____，细胞②中含有染色体组数目是_____，细胞③的名称为_____，细胞⑥的基因型为DXa或_____。 （2）若此雌果蝇与一只红眼雄果蝇（XAY）杂交，后代中出现了一只基因型为XaXaY（白眼雌果蝇，可育）的变异个体，不考虑基因突变，则产生此变异个体的具体原因是_____，若此变异个体与红眼雄果蝇回交，产生红眼雌果蝇的概率是_____（XYY为雄果蝇，无X染色体和三条X染色体的果蝇受精卵不能发育）。 （3）科研人员发现，果蝇除存在常规减数分裂外，部分卵原细胞会发生“逆反”减数分裂。即在减数分裂Ⅰ中发生着丝粒的分裂和染色体的平均分配，而在减数分裂Ⅱ完成同源染色体的分离，如图3所示。 ①在图3中的细胞①~④中，细胞_____具有同源染色体；细胞④中染色单体条数为_____条。 ②“逆反”减数分裂过程中基因自由组合发生的时期是_____。 ③在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构（图4中箭头所示处），在“逆反”减数分裂过程中可能形成“染色体桥”的时期是_____；“染色体桥”会在细胞分裂中发生随机断裂，因此导致染色体_____（填“数目”、“结构”或“数目或结构”）变异。 【答案】（1） ①. 减数第一次分裂前期 ②. 2 ③. 次级卵母细胞 ④. dXa （2） ①. 母本在减数第二次分裂中出现错误，形成了一个含有XaXa的卵细胞 ②. 2/5 （3） ①. ①②③④ ②. 0 ③. 减数第二次分裂后期 ④. 减数第一次分裂后期 ⑤. 结构 【解析】 【小问1详解】 图2为雌果蝇某一原始生殖细胞减数分裂的过程图，该雌果蝇基因型为DdXAXa，染色体Ⅰ同时出现D和d是同源染色体非姐妹染色单体互换导致的，互换发生在减数第一次分裂前期。细胞②是减数第一次分裂产生的，细胞质均等分裂，②是第一极体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，含有2个染色体组。那么③是次级卵母细胞，基因型为DdXaXa，减数分裂Ⅱ结束产生卵细胞和第二极体，细胞⑥的基因型为DXa或dXa。 【小问2详解】 XaXaY的变异原因是母本在减数第二次分裂中出现错误，形成了一个含有XaXa的卵细胞，与含Y的正常精子结合得到该个体。XaXaY产生配子比例为XaXa：Y：Xa：XaY=1：1：2：2，红眼雄果蝇XAY产生配子XA：Y=1：1，结合后，XAXaXa（三条X，致死）和YY（无X，致死）共占2份，总结合为12份，存活共10份，红眼雌果蝇（含2XAXa、2XAXaY）共占4份，因此概率为4/10=2/5​。 【小问3详解】 ①逆反减数分裂中，同源染色体分离发生在减数第二次分裂，因此减数第一次分裂结束后，子细胞③④仍然保留同源染色体，故①②③④都具有同源染色体；减数第一次分裂已经完成着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，因此细胞④中染色单体数为0。 ②基因自由组合发生在同源染色体分离时，该过程中同源染色体分离发生在减数第二次分裂，因此自由组合发生在减数第二次分裂后期。 ③染色体桥出现在着丝粒分裂后染色体移向两极时，逆反减数分裂中着丝粒分裂发生在减数第一次分裂，因此染色体桥形成于减数第一次分裂后期；染色体桥随机断裂时，断裂位置可能发生在基因内部或染色体片段之间，导致以下情况：缺失：断裂后，一端染色体片段丢失，造成部分基因或DNA序列缺失。 易位或倒位：断裂和重新连接过程中，染色体片段可能与其他非同源染色体片段连接，或发生倒位等等，因此导致染色体结构变异。 26. 拟南芥（2n=10）是遗传学研究的模式植物，自花传粉，植株较小。科研人员选育出一种能正常生长、结实的纯合拟南芥易位品系，其2号与4号染色体发生了相互易位。 （1）拟南芥的一个染色体组有____条染色体，其中包含_____条性染色体。 （2）除了相互易位，细胞中还可能发生如图中的易位。该易位发生在_____（填“同源”或“非同源”）染色体之间，会改变染色体上基因的_____，进而可能导致性状变异。 （3）已知高茎（T）对矮茎（t）为显性，T/t基因位于2号染色体的易位片段上；紫花（F）对白花（f）为显性，F/f基因位于4号染色体的易位片段上。纯合高茎紫花的易位品系植株（甲）与纯合矮茎白花的易位品系植株（乙）杂交，若要从子代中快速获得能稳定遗传的高茎白花植株，可采用_____育种的方法，该方法中秋水仙素发挥作用的时期是_____，秋水仙素发挥作用的原理是_____。 （4）进一步研究发现，纯合易位品系体细胞内未发生基因的缺失或增加，且减数分裂时染色体联会正常，产生的配子均可育。将上述植株（甲）与纯合矮茎白花的正常染色体野生型植株（丙）杂交，获得F1代（易位杂合子），如下图所示。在F1的减数分裂过程中，若观察到参与易位的染色体出现“十字形”联会，随后发生两种概率相等的染色体分离方式。 ①仅考虑T/t和F/f基因，图中“？”处两种细胞所产生的配子基因型分别为_____、_____。 ②部分染色体片段缺失是配子败育的直接原因。若发生交互分离，产生的配子_____（填“全部可育”或“全部败育”或“部分可育”）；若发生邻近分离，产生的配子_____（填“全部可育”或“全部败育”或“部分可育”）。 ③F1自交后代中纯合高茎紫花植株所占比例为_____。 【答案】（1） ①. 5 ②. 0 （2） ①. 非同源 ②. 基因的数目和排列顺序 （3） ①. 单倍体 ②. （有丝分裂）前期 ③. 抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，细胞染色体数目加倍 （4） ①. tF ②. Tf（顺序不分先后） ③. 全部可育 ④. 全部败育 ⑤. 1/4 【解析】 【小问1详解】 拟南芥是2n=10的二倍体植物，且为自花传粉的模式植物（雌雄同株）。 二倍体生物的染色体组数目=体细胞染色体数÷2，即10÷2=5条。拟南芥是雌雄同株植物，没有性别分化，因此不含性染色体，即0条。 【小问2详解】 图中的易位是非同源染色体之间的片段交换（不是同源染色体的互换），属于染色体结构变异。易位会直接改变染色体上基因的排列顺序，如果伴随片段丢失，还会改变基因的数目，进而可能导致性状变异。 【小问3详解】 从子代中快速获得能稳定遗传的高茎白花植株（纯合子），单倍体育种是最符合 “快速获得稳定遗传纯合子” 的方法，能明显缩短育种年限。秋水仙素抑制纺锤体的形成，而纺锤体的形成发生在有丝分裂前期，因此作用时期是有丝分裂前期。秋水仙素的作用原理是抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，细胞无法完成分裂，最终使细胞内的染色体数目加倍。 【小问4详解】 ①根据题意，T/t原位于2号染色体，易位后T位于易位4号染色体，t位于正常2号染色体，F/f原位于4号染色体，易位后F位于易位2号染色体，f位于正常4号染色体。邻近分离时，相邻的染色体分向一极，图中已显示一种分配情况，另一种分配情况为2和2'、4和4'分向一极，因此产生的配子基因型为tF、Tf。 ②交互分离：正常染色体和易位染色体交叉移向两极，产生的配子染色体组成完整，没有片段缺失/重复，因此全部可育（配子基因型为TF和tf）。 邻近分离：移向同一极的染色体存在片段重复或缺失，导致配子染色体组成不完整，因此全部败育。 ③F1减数分裂时，两种分离方式概率相等（各占 1/2）。 交互分离：产生可育配子，TF（占可育配子的1/2）和tf（占可育配子的1/2）。 邻近分离：产生的配子全部败育，无法参与受精。 因此，F1实际参与受精的配子只有交互分离产生的两种： 雄配子TF（1/2）、tf（1/2）， 雌配子TF（1/2）、tf（1/2）， 自交后代纯合高茎紫花基因型及比例TTFF为1/2​×1/2=1/4。 27. 果蝇的眼型和翅型是遗传学中常用的两对相对性状，现有正常眼和星眼（用A、a表示），正常翅和小翅（用B、b表示）。为进行遗传学研究，现以纯合个体为材料进行了杂交实验，各组合重复多次，结果如下图。 （1）果蝇可以作为遗传学研究材料的原因有_____（至少答出两点）。 （2）考虑A、a和B、b两对基因，它们的遗传符合_____定律，杂交组合一中母本的基因型为_____。 （3）若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F1，F1中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占49/200，则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占_____。 （4）现需研究正常眼与无眼这一对相对性状的遗传机制，以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。 ①据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是_____和_____。 ②用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果_____（填“能”或“不能”）确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是_____。 ③若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是_____。 【答案】（1）有多对易于区分的相对性状，生长周期短，子代较多，染色体数目少等 （2） ①. 自由组合定律 ②. AAXBXB （3）7/10 （4） ①. 伴X染色体显性遗传 ②. 伴Y染色体遗传 ③. 不能 ④. 无论正常眼是显性还是隐性，子代雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1：1 ⑤. 3/8 【解析】 【小问1详解】 ‌果蝇作为遗传学材料的优势：具有多对易于区分的相对性状，方便观察和研究；繁殖速度快，生长周期短，能在短时间内产生大量后代，便于进行统计学分析；染色体数目少，只有4对，便于进行染色体行为的研究等。 【小问2详解】 杂交组合一、二组中星眼与正常眼杂交，子代全为星眼，说明星眼为显性，且与性别无关，A、a基因位于常染色体上，杂交组合一中雌性正常翅与雄性小翅杂交，子代全为正常翅，杂交组合二中雌性小翅与雄性正常翅杂交，子代中雌性为正常翅，雄性为小翅，说明该性状与性别相关联，B、b基因位于X染色体上，且正常翅为显性，则两对基因分别位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循自由组合定律；杂交组合一母本为纯合星眼正常翅，则杂交组合一中母本的基因型为AAXBXB。 【小问3详解】 设亲本雄果蝇中星眼正常翅（纯合AAXBY）比例为p，则正常眼小翅（aaXbY）为1−p，设亲本雌果蝇中星眼正常翅(AAXBXB)比例为q，正常眼小翅(aaXbXb)为 1−q，F1正常眼小翅雌果蝇（aaXbXb）：需要母本提供aXb、父本提供aXb，概率为 1/2( 1−�� ) ( 1−�� ) =21/200 ，F1星眼小翅雄果蝇（AaXbY）：需要母本提供aXb、父本提供AY，概率为1 /2�� ( 1−�� ) =49/200 ，两式相除解得p=7/10。 【小问4详解】 若无眼为伴Y遗传，则图中无眼雄果蝇的子代雄果蝇应为无眼，所以排除伴Y遗传；若无眼为伴X显性遗传，则图中无眼雄果蝇的子代雌果蝇全为无眼，所以排除伴X显性遗传。设相关基因为A、a，讨论三种可能的遗传方式：若正常眼为伴X显遗传，亲本雄果蝇I-2基因型为XaY，Ⅱ-1基因型为XAXa，两者杂交子代果蝇基因型为XAXa（正常眼）、XaXa（无眼）、XAY（正常眼）、XaY（无眼），无论雌雄正常眼：无眼=1：1，若正常眼为常染色体隐性遗传，亲本雄果蝇I-2基因型为AA，Ⅱ-1基因型为Aa，两者杂交子代果蝇基因型为Aa（无眼）、aa（正常眼），比例为1：1，若正常眼为常染色体显性遗传，亲本雄果蝇I-2基因型为aa，Ⅱ-1基因型为Aa，两者杂交子代果蝇基因型为Aa（正常眼）、aa（无眼），比例为1：1 ，所以无论正常眼性状是伴X染色体显遗传、常染色体隐性遗传还是常染色体显性遗传，Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交后，子代雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1：1，所以不能确定果蝇正常眼性状的显隐性；若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ-1基因型为XAY，Ⅲ-2的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ-2产生的卵细胞中XA的概率为1/2×1+1/2×1/2=3/4，Xa的概为1/2×1/2=1/4，Ⅲ-1产生的精子中XA的概率为1/2，Y的概率为1/2，子代中正常眼雄果蝇（XAY）的概率为3/4×1/2=3/8。 28. 心肌细胞不能增殖，基因ARC在心肌细胞中特异性表达，抑制其凋亡，以维持正常数量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA经过加工过程会产生许多非编码RNA，如miR-223（链状），HRCR（环状）。据图回答下列问题。 （1）在合成ARC时，催化过程①的酶是_____，该酶沿模板链的移动方向是_____（填“3′→5′”或“5′→3′”），与DNA复制相比，过程①中特有的碱基配对方式是_____。 （2）参与②过程的RNA有_____，最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序_____（填“相同”或“不同”）。少量mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质，其主要原因是_____。 （3）若ARC基因中模板链的部分碱基序列为，则该片段凋亡抑制因子中对应的部分氨基酸序列为_____（密码子对应的氨基酸：CUU-亮氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、AUG-甲硫氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸）。 （4）心肌缺血、缺氧而导致的心力衰竭与基因miR-223的过度表达有关，由图可知，miR-223可与mRNA特定序列通过_____原则结合，终止ARC基因表达的_____过程来实现基因沉默。 （5）HRCR可与miR-223结合形成杂交分子，科研人员认为，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物，据图分析其依据是_____。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. 3′→5′ ③. A-U （2） ①. mRNA、tRNA、rRNA ②. 相同 ③. 一个mRNA分子可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链 （3）甲硫氨酸—丝氨酸—丙氨酸—苯丙氨酸 （4） ①. 碱基互补配对 ②. 翻译 （5）HRCR可吸附miR-223，使ARC基因的表达增加进而抑制心肌细胞的凋亡 【解析】 【小问1详解】 据题图信息可知，过程①是转录，需要RNA聚合酶，新合成RNA的延伸方向为5′→3′，因此RNA聚合酶沿DNA模板链的移动方向为3′→5′；与 DNA 复制相比，转录特有的碱基配对方式是 A-U。 【小问2详解】 过程②是翻译，参与翻译的3种RNA为：作为模板的mRNA、转运氨基酸的tRNA、组成核糖体的rRNA。 T1、T2、T3三条多肽链都以同一条mRNA为模板翻译而来，因此氨基酸序列相同。 少量 mRNA 能迅速合成大量蛋白质的原因是：一个 mRNA 分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成（多聚核糖体现象）。 【小问3详解】 DNA模板链：3′−TAC AGA CGA AAG−5′ ，转录时遵循T-A、A-U、C-G、G-C，mRNA合成方向为5′→3′ ，因此mRNA序列：5′−AUG UCU GCU UUC−3′ 。3 个相邻碱基为 1 个密码子， AUG对应甲硫氨酸，UCU对应丝氨酸，GCU 对应丙氨酸，UUC对应苯丙氨酸，最终氨基酸序列为甲硫氨酸—丝氨酸—丙氨酸 —苯丙氨酸 。 【小问4详解】 据题干信息和题图可知，miR-223是RNA，可与ARC的mRNA通过碱基互补配对结合，使ARC的mRNA无法作为翻译模板，终止了ARC基因表达的翻译过程。 【小问5详解】 根据图示机制：HRCR可以吸附miR-223，降低游离miR-223的含量，使ARC的mRNA可以正常翻译合成凋亡抑制因子ARC，从而抑制心肌细胞凋亡，因此HRCR有望减缓心力衰竭。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $