内容正文:
南昌十中2025-2026学年下学期期中考试
高二化学试题
说明:本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,全卷满分100分。考试用时75分钟。
注意事项:
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求。
1.答题前,请您务必将自己的姓名、准考证号或IS号用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答题卡和答题纸上。
2.作答非选择题必须用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔写在答题纸上的指定位置,在其它位置作答一律无效。作答选择题必须用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其它答案,请保持卡面清洁和答题纸清洁,不折叠、不破损。
3.考试结束后,请将答题纸交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Br-80
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1. 下列与化学有关的文献,理解正确的是
A. 《天工开物》中有如下描述:世间丝、麻、裘、褐皆具素质,而使殊颜异色得以尚焉……文中的“丝”和“裘”的主要成分是纤维素
B. 《天工开物》记载:软浆车榨蔗汁,一石(dàn)汁下石灰五合,取汁煎糖,冷凝成黑沙,黄泥水淋下成白糖。其中白糖的主要成分是葡萄糖
C. 《本草衍义》中对精制砒霜过程有如下叙述:“取砒之法,将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞着覆器,遂凝结累然下垂如乳,尖长者为胜,平短者次之。”文中涉及的操作方法是升华
D. 《格物粗谈·果品》中记载:红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并无涩味。文中的“气”指乙烯,将“气”通入水中很快可生成乙醇
【答案】C
【解析】
【详解】A.丝的主要成分为蛋白质,裘是动物毛皮,主要成分也为蛋白质,并非纤维素,A错误;
B.从甘蔗中提取的白糖主要成分为蔗糖,不是葡萄糖,B错误;
C.生砒受热后由固态直接变为气态(砒烟),遇冷又直接凝结为固态砒霜,该分离操作符合升华(物质从固态直接变为气态)的特征,C正确;
D.文中的“气”是乙烯,但乙烯和水反应生成乙醇需要催化剂、加热加压的反应条件,常温下通入水中几乎不发生反应,D错误;
故选C。
2. 下列化学用语或图示错误的是
A. 顺二氟乙烯的结构式:
B. 异丙基的结构简式:
C. 的空间填充模型:
D. 的系统命名为3-甲基戊烷
【答案】B
【解析】
【详解】A.该结构式中两个F在双键同侧、两个H在双键同侧,符合顺-1,2-二氟乙烯的结构,A正确;
B.题中结构是正丙基;异丙基是丙烷去掉中间碳原子上的氢得到的基团,结构简式为,B错误;
C.(乙炔)是直线形分子,碳原子半径大于氢原子,图示空间填充模型符合乙炔的结构,C正确;
D.将该有机物最长碳链含5个碳原子,从靠近取代基的一端编号,甲基在3号碳上,系统命名为3-甲基戊烷,D正确;
故答案选B。
3. 下列物质中不存在手性异构体的是
A. BrCH2CHOHCH2OH B.
C. CH3CHOHCOOH D. CH2=CH2
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A.BrCH2CHOHCH2OH中间的碳原子所连接的四个基团分别是-H、-OH、-CH2Br和-CH2OH,都不一样,属于手性分子,存在手性异构体,A项不选;
B.其中标有“*”的碳原子连接了四个不同的官能团,是手性碳原子,属于手性分子,存在手性异构体,B项不选;
C.CH3CHOHCOOH中间的碳原子所连接的四个基团分别是-H、-OH、-CH3、-COOH,都不一样,是手性碳原子,属于手性分子,存在手性异构体,C项不选;
D.CH2=CH2中没有手性碳原子,不存在手性异构体,D项选;
答案选D。
4. 乳酸分子的结构式如图,下列说法不正确的是
A. 碳原子有两种杂化方式 B. 属于烃的衍生物
C. 最多有9个原子可以共处于同一平面 D. σ键与π键数目之比为
【答案】C
【解析】
【详解】A.甲基碳、连羟基的碳均为饱和碳,形成4个单键,为杂化;羧基的羰基碳形成碳氧双键,为杂化,共两种杂化方式,A正确;
B.乳酸是烃的氢原子被含氧官能团取代得到的有机物,属于烃的衍生物,B正确;
C.乳酸中-COOH中碳原子采取杂化,与羰基碳原子直接相连的原子都处于同一平面,根据σ键可以转动的原理,可知乳酸分子()最多有7个原子可以共处于同一个平面,C错误;
D.乳酸是链状无环分子,共12个原子,形成11个键,仅碳氧双键中含1个键,因此键与键数目之比为,D正确;
故答案选C。
5. 下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。其中,产物只含有一种官能团的反应是
A. ①④ B. ③④ C. ②③ D. ①②
【答案】B
【解析】
【详解】由结构可知,有机物中含C=C和-Br。
为碳碳双键被氧化生成羧基,得到-Br和-COOH两种官能团;
为碳碳双键与水发生加成反应,得到-Br和-OH两种官能团;
为溴原子与相邻碳原子上的氢原子发生消去反应,产物中只有C=C一种官能团;
为碳碳双键与HBr发生加成反应,产物中只有-Br一种官能团;
则有机产物只含有一种官能团的反应是③④,故选B项。
综上所述,本题正确答案为B。
【点睛】该题是高考中的常见题型,考查的重点为有机物的官能团的种类的判断和性质,注意根据反应条件判断可能发生的反应,掌握各类有机物的性质是解题的关键。
6. 是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 0. 1mol乙醇分子中含有0.6C-H键
B. 标准状况下,4.48L苯含有的分子数为0.2
C. 16g氨基(-NH2)中含有的电子数目为10
D. 14g乙烯和环丙烷混合气体,在氧气中充分燃烧,生成CO2的分子数为
【答案】D
【解析】
【详解】A.乙醇结构简式为,1个乙醇分子含5个键,0.1mol乙醇中键的物质的量为0.5mol,数目为,A错误;
B.标准状况下苯不是液态,不能使用标准状况下的气体摩尔体积计算4.48L苯的物质的量,无法确定其分子数,B错误;
C.16g氨基的物质的量为,1个氨基含9个电子,故1mol氨基含电子数目为,C错误;
D.乙烯和环丙烷的最简式均为,14g原子团的物质的量为,含C元素物质的量为1mol,根据C元素守恒,充分燃烧后生成的为1mol,分子数为,D正确;
故选D。
7. 柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图,有关柠檬烯的说法正确的是
A. 柠檬烯的一氯代物有7种
B. 在一定条件下,柠檬烯可以发生加成、取代、氧化反应
C. 柠檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一个平面上
D. 柠檬烯和丁基苯互为同分异构体
【答案】B
【解析】
【详解】A.分子中含8种H,则柠檬烯的一氯代物有8种,故A错误;
B.含碳碳双键,能发生加成、氧化、还原等反应,甲基在光照下可发生取代反应,故B正确;
C.环状结构中单键上的C均为四面体构型,则所有碳原子不可能在同一个平面上,故C错误;
D.柠檬烯中含16个H,丁基苯中含14个H,不互为同分异构体,故D错误;
故选:B。
8. 为提纯下列物质(括号内为杂质),所用的除杂试剂和分离方法都正确的是
A. :饱和碳酸钠溶液,洗气 B. 乙醇(水):加入CaO,蒸馏
C. 乙烷(乙烯):高锰酸钾溶液,洗气 D. 溴苯(溴):KI溶液,分液
【答案】B
【解析】
【详解】A.会与饱和碳酸钠溶液反应,消耗待提纯的,应选用饱和碳酸氢钠溶液除杂,A错误;
B.与水反应生成沸点较高的氢氧化钙,增大了与乙醇的沸点差异,通过蒸馏可分离得到纯净乙醇,B正确;
C.乙烯会被高锰酸钾溶液氧化为,引入新的气体杂质,应选用溴水洗气除杂,C错误;
D.溴与反应生成的易溶于溴苯,会引入新杂质,应选用溶液与溴反应后分液,D错误;
答案选B。
9. 下列装置不能达到实验目的的是
A.探究苯分子中是否含有碳碳双键
B.证明生成物中有1-丁烯
C.实验室制备硝基苯
D.实验室制备乙酸乙酯
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.若苯分子中含有碳碳双键,会使酸性溶液褪色;苯不能使酸性高锰酸钾褪色,可证明苯中不存在碳碳双键,能达到实验目的,A不符合题意;
B.1-溴丁烷与的乙醇溶液共热发生消去反应生成1-丁烯,但反应中乙醇易挥发,挥发出来的乙醇也能被酸性氧化,使高锰酸钾溶液褪色,会干扰1-丁烯的检验,因此不能证明生成物中有1-丁烯,不能达到实验目的,B符合题意;
C.实验室制备硝基苯需要在 水浴加热,该装置温度计测量水浴温度,玻璃管可冷凝回流易挥发的反应物,装置正确,能达到实验目的,C不符合题意;
D.实验室制备乙酸乙酯,试剂为乙醇、乙酸、浓硫酸,用饱和碳酸钠溶液收集产物,该装置可以达到制备目的,D不符合题意;
故答案选B。
10. 一种制备乙炔并检验其性质的装置如图。下列说法错误的是
A. 检查气密性的操作为关闭,打开,推拉注射器活塞
B. 使用饱和食盐水,可减慢电石与水的反应速率
C. 蘸有酸性溶液的滤纸褪色,说明乙炔具有还原性
D. 饱和溶液可吸收,主要发生氧化还原反应
【答案】D
【解析】
【详解】A.该装置内部只通过K2开关与外部连通,因此可以关闭K2,打开K1,推拉注射器活塞来检查气密性,若推拉活塞可以观察到气球大小改变,且松开活塞后可以恢复到原位,则说明装置气密性良好,故A正确;
B.饱和食盐水中含有大量Na+和Cl-离子,这些离子与水分子形成水合离子,减少了可用于与电石反应的游离水分子数量,从而降低了水的活度和有效浓度,根据化学反应速率理论,反应物浓度降低会减少单位时间内有效碰撞次数,因此反应速率下降,故B正确;
C.酸性KMnO4溶液具有氧化性,蘸有酸性KMnO4溶液的滤纸褪色说明紫色高锰酸根被还原生成无色Mn2+,说明乙炔具有还原性,故C正确;
D.饱和CuSO4溶液吸收H2S发生的反应为CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4,生成难溶的硫化铜沉淀,发生复分解反应,故D错误;
故答案选D。
11. 下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是
选项
陈述Ⅰ
陈述Ⅱ
A
甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但甲烷不能
甲基对苯环有活化作用
B
实验室制备硝基苯,实验观察到烧杯底部有黄色油状物质生成
硝基苯是黄色油状液体
C
将电石气通入酸性溶液,溶液褪色
电石气中含有乙炔
D
医生用氯乙烷气雾剂快速处理运动损伤
氯乙烷沸点低,挥发时吸收大量热
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为苯环活化了甲基,使甲基易被氧化,并非甲基活化苯环,二者无因果关系,A不符合题意;
B.纯硝基苯是无色油状液体,制备得到的硝基苯呈黄色是因为溶解了反应生成的杂质,陈述Ⅱ错误,B不符合题意;
C.电石气中含有的硫化氢、磷化氢等还原性杂质也能使酸性溶液褪色,无法证明一定含有乙炔,二者无因果关系,C不符合题意;
D.氯乙烷沸点低,挥发时会吸收大量热,使受伤部位局部降温,可快速缓解运动损伤带来的肿痛,两个陈述均正确且存在因果关系,D符合题意;
故选D。
12. 已知:MnO2+2NaBr+2H2SO4MnSO4+Na2SO4+Br2↑+2H2O,实验室利用如下图所示的装置制备溴苯。下列说法正确的是
A. 装置接口按气流方向连接顺序为:d→b→a→e→f→c
B. 装置甲中进行水浴加热的目的是防止溴蒸气冷凝
C. 装置乙中有淡黄色沉淀产生,可证明苯与溴发生了取代反应
D. 可用乙醇作洗涤剂除去溴苯中溶解的少量Br2
【答案】B
【解析】
【分析】装置甲的浓硫酸用来吸收溴中的水,水浴加热为防止溴蒸气冷凝,装置乙用来吸收制取溴苯后挥发出来的溴化氢。装置丙则为题设条件的发生装置,装置丁为支取溴苯的发生装置
【详解】A.溴的摩尔质量大于空气,应长进短出,顺序为dabefc,A项不符合题意;
B.溴蒸气容易液化,所以需要通过水浴加热来防止冷凝,B项符合题意;
C.此处的淡黄色沉淀比一定为溴苯,有可能使HBr与硝酸银反应的产物溴化银,C项不符合题意;
D.除去溴苯中的溴应用氢氧化钠溶液,D项不符合题意;
故正确选项为B
13. 下列烃的二氯代物同分异构体数目(不包括立体异构体)最多的是
A. 异丁烷 B. 环戊烷 C. 异丙苯 D. 立方烷
【答案】C
【解析】
【详解】A.异丁烷为2-甲基丙烷,等效氢共2种,其二氯代物合计3种(同碳取代1种,不同碳取代2种),A不符合题意;
B.环戊烷所有氢原子等效,其二氯代物合计3种(同碳取代1种,不同碳邻位、间位各1种,不考虑立体异构),B不符合题意;
C.异丙苯结构为苯环连异丙基,其二氯代物分三类计算:①两个氯均在侧链共3种,②一个氯在侧链、一个氯在苯环共6种,③两个氯均在苯环共6种,总共有15种,是四个选项中数目最多的,C符合题意;
D.立方烷为正六面体结构,所有氢原子等效,其二氯代物共3种(对应两个碳原子的距离为边长、面对角线、体对角线),D不符合题意;
答案选C。
14. 已知烯烃经臭氧氧化后,在Zn存在下水解,可得醛或酮。如:
+R2CHO
现有化学式为C10H20的烯烃,它经臭氧氧化后,在Zn存在下水解只生成一种有机物。符合该条件的结构(不考虑立体异构)共有( )
A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种
【答案】D
【解析】
【详解】化学式为C10H20的烯烃,它经臭氧氧化后在Zn存在下水解只生成一种有机物,说明此烯烃结构完全对称,氧化产物应为5个碳的醛或酮,分子组成符合C4H9CHO的醛有4种(丁基有4种结构),5个碳的酮应该有3种,分别为CH3CH2CH2COCH3、CH3CH2COCH2CH3、CH3COCH(CH3)2,共7种,则对应的烯烃也是7种,故答案为D。
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15. 回答下列问题。
(1)已知下列有机物:
①CH3—CH2—CH2—CH3和 ②CH2=CH—CH2—CH3和CH3—CH=CH—CH3
③CH3—CH2—OH和CH3—O—CH3 ④和 ⑤和
⑥CH3—CH2—CH=CH—CH3和(环戊烷) ⑦CH3—CH3和
⑧CH3—CH2—NO2和 ⑨和
其中属于碳架异构的是___________;属于位置异构的是___________;其中属于官能团异构的是___________;属于同一种物质的是___________;属于同系物的是___________。
(2)用系统命名法给下列物质命名:①___________;②___________。
(3)分离与混合物的方法是___________;提纯粗苯甲酸的方法是___________。
(4)某单烯烃与氢气加成后产物的结构简式如图,则该烯烃可能的结构有___________种(不考虑立体异构体)。
(5)苯的同系物中,有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成芳香酸,反应如下:
(R、表示烷基或氢原子)
现有苯的同系物甲和乙,分子式都是。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸,甲的结构简式是___________。
【答案】(1) ①. ① ②. ② ③. ③④⑥⑧ ④. ⑤ ⑤. ⑦
(2) ①. 1,4—二甲苯 ②. 2,3—二甲基—2—戊烯
(3) ①. 蒸馏 ②. 重结晶
(4)3 (5)
【解析】
【小问1详解】
碳架异构:碳骨架连接方式不同,①正丁烷(直链)和异丁烷(支链)属于碳架异构。位置异构:官能团位置不同,②中双键位置不同,属于位置异构。
官能团异构:官能团种类不同,③醇/醚、④醇羟基/酚羟基、⑥烯烃/环烷烃、⑧硝基化合物/氨基酸,官能团种类不同,属于官能团异构。
同一种物质:甲烷为正四面体结构,二氯甲烷只有一种结构,⑤中两种平面写法为同一种物质。
同系物:⑦乙烷和异丁烷都属于烷烃,结构相似,分子组成相差2个,属于同系物。
【小问2详解】
甲基位于苯环的对位,从其中一个甲基开始编号为1号,则另外一个甲基为4号位,故命名为1,4—二甲苯;烯烃命名选含双键的最长碳链,从靠近双键一端编号,该烯烃主链有5个碳、双键在2位,2、3位各连一个甲基,故命名为2,3-二甲基-2-戊烯;
【小问3详解】
和互溶且沸点不同,用蒸馏分离;苯甲酸溶解度随温度变化大,粗苯甲酸利用重结晶提纯。
【小问4详解】
加成产物结构为,相邻两个碳原子各去一个氢得到原烯烃,符合条件的原烯烃共3种(不考虑立体异构),故烯烃有3种。
【小问5详解】
苯的同系物侧链能被酸性高锰酸钾氧化的条件是:与苯环直接相连的碳原子上连有氢,不能氧化说明直接相连的碳上没有氢,分子式符合要求的结构就是苯环连接叔丁基,即。
16. 有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气,主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精,是我国批准使用的香料产品,其沸点为148℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构,具体实验过程如下:
步骤一:将粗品用蒸馏法进行纯化。
(1)蒸馏装置如图1所示,仪器a的名称是___________,图中虚线框内应选用图中的___________(填“仪器x”或“仪器y”)。
步骤二:确定M的实验式和分子式。
(2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%。
①M的实验式为___________。
②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M的相对分子质量为___________,分子式为___________。
步骤三:确定M的结构简式。
(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示,图中峰面积之比为1:3:1:3;利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。
M中官能团的名称为___________,M的结构简式为___________(填键线式)。
【答案】(1) ①. 蒸馏烧瓶 ②. 仪器y
(2) ①. C2H4O ②. 88 ③. C4H8O2
(3) ①. 羟基、羰基 ②.
【解析】
【小问1详解】
蒸馏装置中,仪器a的名称是蒸馏烧瓶,图中虚线框内的仪器是斜放的冷凝管,为了防止液体残留,便于冷凝导气,应选用右侧的仪器y;
【小问2详解】
①M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%,所以该有机物中还一定含有氧元素,氧元素的质量分数为,分子内各元素原子的个数比,所以实验式为;
②同温同压,密度比等于相对分子量之比,M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M的相对分子质量为;
③设分子式为,则,n=2,则分子式为;
【小问3详解】
由图2可知,核磁共振氢谱图中峰面积之比为1∶3∶1∶3,可以确定有4种H原子,个数比为1∶3∶1∶3,应该含有两个甲基,由图3可知,含有-OH和C=O键,即M中官能团有羟基和羰基;结构简式为:。
17. 下图是某烯烃的合成路线:
回答下列问题:
(1)化合物A、B的官能团名称分别为___________、___________。
(2)检验化合物B中官能团的操作步骤为___________。(填序号)
①加入溶液 ②加入水溶液 ③加热 ④加入蒸馏水 ⑤加稀硝酸至溶液呈酸性
(3)写出B→C的化学方程式:___________,并指出其反应类型___________。
(4)化合物C与等物质的量的发生1,4-加成,产物的结构简式为___________。
(5)下列关于溴乙烷的说法正确的是___________。
A. 沸点高于乙烷 B. 密度比水小
C. 其同系物都能发生水解反应 D. 其同系物都能发生消去反应
(6)工业上获得化合物D的主要途径为___________。
A. 石油裂化 B. 石油裂解 C. 煤的干馏 D. 煤的气化
(7)化合物C和D生成E应用了Diels-Alder反应。如图所示,它是合成六元环的经典反应:(),则化合物E的结构简式为___________。
【答案】(1) ①. 碳碳双键 ②. 碳溴键
(2)②③⑤① (3) ①. +2NaOH+2NaBr+2H2O ②. 消去反应
(4) (5)AC (6)B
(7)
【解析】
【分析】A和Br2发生加成反应生成B,B发生消去反应生成C;乙烷发生取代反应生成溴乙烷,溴乙烷发生消去反应生成的D为CH2=CH2,化合物C和D发生环加成反应(Diels-Alder反应)生成E,则E为。
【小问1详解】
由A和B的结构简式可知,化合物A、B的官能团名称分别为碳碳双键、碳溴键。
【小问2详解】
B是卤代烃,需要先将卤素原子转化为卤素离子,再进行检验。操作步骤为:②加入NaOH水溶液、③加热:使卤代烃发生水解反应,生成醇和溴离子();⑤加稀硝酸至溶液呈酸性:中和过量的NaOH;①加入AgNO3溶液:与反应生成淡黄色的AgBr沉淀,即可证明化合物B中含有碳溴键。
【小问3详解】
B在醇溶液加热条件下,脱去两分子形成两个碳碳双键,属于消去反应;方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O。
【小问4详解】
化合物C是一个共轭二烯烃,与等物质的量的发生1,4-加成,产物的结构简式为。
【小问5详解】
A.溴乙烷相对分子质量远大于乙烷,分子间作用力更强,沸点高于乙烷,A正确;
B.溴乙烷的密度大于水,B错误;
C.所有溴代烷烃(溴乙烷的同系物)在强碱水溶液中加热都能发生水解反应,生成相应的醇,C正确;
D.发生消去反应的条件是与溴原子相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子,例如,一溴甲烷(CH3Br)不能发生消去反应,D错误;
故选AC。
【小问6详解】
化合物D是乙烯。工业上获得乙烯的主要途径是石油裂解。石油裂解是在高温下将长链烷烃断裂成短链的烯烃和烷烃的过程,是生产乙烯、丙烯等基础化工原料的主要方法。石油裂化主要目的是提高轻质油(如汽油)的产量和质量,产物以烷烃、烯烃为主,但乙烯产量较低。煤的干馏主要得到焦炭、煤焦油、焦炉气等。煤的气化主要得到水煤气。故选B。
【小问7详解】
Diels-Alder反应是共轭二烯烃与含有碳碳双键的化合物发生加成反应,生成一个六元环。化合物C和D生成E应用了Diels-Alder反应,则E的结构简式为。
18. 溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下所示。
物质
苯
溴
溴苯
密度/()
0.88
3.10
1.50
沸点/℃
80
59
156
水中溶解性
微溶
微溶
微溶
请回答下列问题:
(1)溴苯的制备
①写出实验室制备溴苯的化学方程式:___________。
②装置c的名称是___________;在a中加入5 mL苯和少量铁屑,在b中小心地加入4 mL液溴。向a中逐滴滴入液溴至液溴滴完。常温下,装置d的作用是___________。
(2)分离提纯
①向反应后的a中加入10 mL水,过滤,除去未反应的铁屑。
②滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是___________。
③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤,加入氯化钙的目的是___________。所得滤液中除了溴苯外,还含有杂质,要进一步提纯,需要进行___________(填操作名称)。
(3)产率计算
将分离提纯后的产品进行测定,得到4.0 mL产品。则该实验的产率为___________(保留三位有效数字)。
【答案】(1) ①. ②. 球形冷凝管 ③. 吸收挥发出来的和HBr,并防倒吸
(2) ①. 除去未反应完的和HBr ②. 干燥 ③. 蒸馏
(3)67.8%
【解析】
【分析】a中,Fe和溴发生氧化反应生成溴化铁,在溴化铁作催化剂条件下,苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr,HBr遇水蒸气生成氢溴酸小液滴而产生白雾,冷凝管有冷凝回流作用,提高反应物的利用率,生成的HBr和挥发的溴蒸气被右侧的NaOH吸收,倒扣的漏斗用于防倒吸,据此分析解题。
【小问1详解】
①实验室用苯和液溴在溴化铁(铁和溴反应生成FeBr3作催化剂)催化下发生取代反应制备溴苯,化学方程式为;
②装置c的名称是球形冷凝管,反应中生成HBr,同时会有Br2随气体挥发进入d装置,二者都和NaOH反应被吸收,防止污染空气,并且利用倒扣的漏斗防倒吸。
【小问2详解】
②粗溴苯中混有未反应的Br2和残留的HBr,NaOH可以和这些杂质反应,从而除去它们;
③无水氯化钙是中性干燥剂,作用是吸收溴苯中残留的水分,干燥粗产品;苯和溴苯互溶,因此干燥后主要杂质是未反应完的苯,二者沸点差异较大,最终通过蒸馏分离提纯。
【小问3详解】
苯的质量为,其物质的量为,液溴物质的量为,苯不足量,理论生成溴苯0.0564 mol,则理论产量为,实际产量为:,因此产率为。
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南昌十中2025-2026学年下学期期中考试
高二化学试题
说明:本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,全卷满分100分。考试用时75分钟。
注意事项:
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求。
1.答题前,请您务必将自己的姓名、准考证号或IS号用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答题卡和答题纸上。
2.作答非选择题必须用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔写在答题纸上的指定位置,在其它位置作答一律无效。作答选择题必须用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其它答案,请保持卡面清洁和答题纸清洁,不折叠、不破损。
3.考试结束后,请将答题纸交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Br-80
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1. 下列与化学有关的文献,理解正确的是
A. 《天工开物》中有如下描述:世间丝、麻、裘、褐皆具素质,而使殊颜异色得以尚焉……文中的“丝”和“裘”的主要成分是纤维素
B. 《天工开物》记载:软浆车榨蔗汁,一石(dàn)汁下石灰五合,取汁煎糖,冷凝成黑沙,黄泥水淋下成白糖。其中白糖的主要成分是葡萄糖
C. 《本草衍义》中对精制砒霜过程有如下叙述:“取砒之法,将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞着覆器,遂凝结累然下垂如乳,尖长者为胜,平短者次之。”文中涉及的操作方法是升华
D. 《格物粗谈·果品》中记载:红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并无涩味。文中的“气”指乙烯,将“气”通入水中很快可生成乙醇
2. 下列化学用语或图示错误的是
A. 顺二氟乙烯的结构式:
B. 异丙基的结构简式:
C. 的空间填充模型:
D. 的系统命名为3-甲基戊烷
3. 下列物质中不存在手性异构体的是
A. BrCH2CHOHCH2OH B.
C. CH3CHOHCOOH D. CH2=CH2
4. 乳酸分子的结构式如图,下列说法不正确的是
A. 碳原子有两种杂化方式 B. 属于烃的衍生物
C. 最多有9个原子可以共处于同一平面 D. σ键与π键数目之比为
5. 下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。其中,产物只含有一种官能团的反应是
A. ①④ B. ③④ C. ②③ D. ①②
6. 是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 0. 1mol乙醇分子中含有0.6C-H键
B. 标准状况下,4.48L苯含有的分子数为0.2
C. 16g氨基(-NH2)中含有的电子数目为10
D. 14g乙烯和环丙烷混合气体,在氧气中充分燃烧,生成CO2的分子数为
7. 柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图,有关柠檬烯的说法正确的是
A. 柠檬烯的一氯代物有7种
B. 在一定条件下,柠檬烯可以发生加成、取代、氧化反应
C. 柠檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一个平面上
D. 柠檬烯和丁基苯互为同分异构体
8. 为提纯下列物质(括号内为杂质),所用的除杂试剂和分离方法都正确的是
A. :饱和碳酸钠溶液,洗气 B. 乙醇(水):加入CaO,蒸馏
C. 乙烷(乙烯):高锰酸钾溶液,洗气 D. 溴苯(溴):KI溶液,分液
9. 下列装置不能达到实验目的的是
A.探究苯分子中是否含有碳碳双键
B.证明生成物中有1-丁烯
C.实验室制备硝基苯
D.实验室制备乙酸乙酯
A. A B. B C. C D. D
10. 一种制备乙炔并检验其性质的装置如图。下列说法错误的是
A. 检查气密性的操作为关闭,打开,推拉注射器活塞
B. 使用饱和食盐水,可减慢电石与水的反应速率
C. 蘸有酸性溶液的滤纸褪色,说明乙炔具有还原性
D. 饱和溶液可吸收,主要发生氧化还原反应
11. 下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是
选项
陈述Ⅰ
陈述Ⅱ
A
甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但甲烷不能
甲基对苯环有活化作用
B
实验室制备硝基苯,实验观察到烧杯底部有黄色油状物质生成
硝基苯是黄色油状液体
C
将电石气通入酸性溶液,溶液褪色
电石气中含有乙炔
D
医生用氯乙烷气雾剂快速处理运动损伤
氯乙烷沸点低,挥发时吸收大量热
A. A B. B C. C D. D
12. 已知:MnO2+2NaBr+2H2SO4MnSO4+Na2SO4+Br2↑+2H2O,实验室利用如下图所示的装置制备溴苯。下列说法正确的是
A. 装置接口按气流方向连接顺序为:d→b→a→e→f→c
B. 装置甲中进行水浴加热的目的是防止溴蒸气冷凝
C. 装置乙中有淡黄色沉淀产生,可证明苯与溴发生了取代反应
D. 可用乙醇作洗涤剂除去溴苯中溶解的少量Br2
13. 下列烃的二氯代物同分异构体数目(不包括立体异构体)最多的是
A. 异丁烷 B. 环戊烷 C. 异丙苯 D. 立方烷
14. 已知烯烃经臭氧氧化后,在Zn存在下水解,可得醛或酮。如:
+R2CHO
现有化学式为C10H20的烯烃,它经臭氧氧化后,在Zn存在下水解只生成一种有机物。符合该条件的结构(不考虑立体异构)共有( )
A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15. 回答下列问题。
(1)已知下列有机物:
①CH3—CH2—CH2—CH3和 ②CH2=CH—CH2—CH3和CH3—CH=CH—CH3
③CH3—CH2—OH和CH3—O—CH3 ④和 ⑤和
⑥CH3—CH2—CH=CH—CH3和(环戊烷) ⑦CH3—CH3和
⑧CH3—CH2—NO2和 ⑨和
其中属于碳架异构的是___________;属于位置异构的是___________;其中属于官能团异构的是___________;属于同一种物质的是___________;属于同系物的是___________。
(2)用系统命名法给下列物质命名:①___________;②___________。
(3)分离与混合物的方法是___________;提纯粗苯甲酸的方法是___________。
(4)某单烯烃与氢气加成后产物的结构简式如图,则该烯烃可能的结构有___________种(不考虑立体异构体)。
(5)苯的同系物中,有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成芳香酸,反应如下:
(R、表示烷基或氢原子)
现有苯的同系物甲和乙,分子式都是。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸,甲的结构简式是___________。
16. 有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气,主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精,是我国批准使用的香料产品,其沸点为148℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构,具体实验过程如下:
步骤一:将粗品用蒸馏法进行纯化。
(1)蒸馏装置如图1所示,仪器a的名称是___________,图中虚线框内应选用图中的___________(填“仪器x”或“仪器y”)。
步骤二:确定M的实验式和分子式。
(2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%。
①M的实验式为___________。
②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M的相对分子质量为___________,分子式为___________。
步骤三:确定M的结构简式。
(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示,图中峰面积之比为1:3:1:3;利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。
M中官能团的名称为___________,M的结构简式为___________(填键线式)。
17. 下图是某烯烃的合成路线:
回答下列问题:
(1)化合物A、B的官能团名称分别为___________、___________。
(2)检验化合物B中官能团的操作步骤为___________。(填序号)
①加入溶液 ②加入水溶液 ③加热 ④加入蒸馏水 ⑤加稀硝酸至溶液呈酸性
(3)写出B→C的化学方程式:___________,并指出其反应类型___________。
(4)化合物C与等物质的量的发生1,4-加成,产物的结构简式为___________。
(5)下列关于溴乙烷的说法正确的是___________。
A. 沸点高于乙烷 B. 密度比水小
C. 其同系物都能发生水解反应 D. 其同系物都能发生消去反应
(6)工业上获得化合物D的主要途径为___________。
A. 石油裂化 B. 石油裂解 C. 煤的干馏 D. 煤的气化
(7)化合物C和D生成E应用了Diels-Alder反应。如图所示,它是合成六元环的经典反应:(),则化合物E的结构简式为___________。
18. 溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下所示。
物质
苯
溴
溴苯
密度/()
0.88
3.10
1.50
沸点/℃
80
59
156
水中溶解性
微溶
微溶
微溶
请回答下列问题:
(1)溴苯的制备
①写出实验室制备溴苯的化学方程式:___________。
②装置c的名称是___________;在a中加入5 mL苯和少量铁屑,在b中小心地加入4 mL液溴。向a中逐滴滴入液溴至液溴滴完。常温下,装置d的作用是___________。
(2)分离提纯
①向反应后的a中加入10 mL水,过滤,除去未反应的铁屑。
②滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是___________。
③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤,加入氯化钙的目的是___________。所得滤液中除了溴苯外,还含有杂质,要进一步提纯,需要进行___________(填操作名称)。
(3)产率计算
将分离提纯后的产品进行测定,得到4.0 mL产品。则该实验的产率为___________(保留三位有效数字)。
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