精品解析：四川眉山市彭山区第一中学2025-2026学年高一下学期5月 生物测试卷

彭山区第一中学28届高一下期5月 生物测试卷 一、选择题：本题共20个小题，1-15题，每小题2分，16-20题，每题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列关于生物体内遗传物质的说法，正确的是（　　） A. 有细胞结构的生物的遗传物质是DNA B. 病毒的遗传物质是RNA C. 细菌的遗传物质主要是DNA D. 细胞质中的遗传物质是DNA或RNA 【答案】A 【解析】 【详解】A、有细胞结构的生物包括原核生物和真核生物，二者均同时含有DNA和RNA，遗传物质都是DNA，A正确； B、病毒只含有一种核酸，遗传物质是DNA或RNA，B错误； C、细菌属于原核生物，有细胞结构，遗传物质就是DNA，C错误； D、细胞生物的遗传物质均为DNA，细胞质中线粒体、叶绿体等结构内的遗传物质也是DNA，RNA不能作为细胞生物细胞质的遗传物质，D错误。 （改编题） 2. 某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。下表各选项描述的发生在果蝇体内的生物学现象和涉及的变异类型，对应不合理的是（ ） 选项 生物现象 变异类型 A 突变型雄果蝇X染色体上出现多个w 基因突变 B 野生型果蝇和翅外展紫眼果蝇杂交，F1自由交配，F2中出现了正常翅紫眼果蝇 基因重组 C 野生型果蝇和白眼黑檀体果蝇杂交，F1自由交配，F2中出现了红眼黑檀体果蝇 基因重组 D 紫眼基因、粗糙眼基因和黑檀体基因整合到一条染色体上 染色体变异 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A、X 染色体上出现多个w基因，是染色体结构变异中的重复，A错误； B、野生型果蝇（正常翅、非紫眼，设为 DPDP、PRPR）和翅外展紫眼果蝇（dpdp、prpr）杂交，F₁（Dpdp、Prpr）自由交配，F₂中出现正常翅紫眼果蝇（D_Pr）。F₁减数分裂产生配子时，控制翅型（DP/dp）和眼型（PR/pr）的非等位基因会随非同源染色体自由组合，属于基因重组，B正确； C、野生型果蝇（假设红眼、非黑檀体，基因型为 XW XW 、EE）和白眼黑檀体果蝇（XwXw、ee）杂交，F₁（XW Xw、Ee）自由交配，F₂中出现红眼黑檀体果蝇（XW_、ee ）。F₁减数分裂时，控制眼色和体色的基因，随非同源染色体自由组合，属于基因重组，C正确； D、这些基因原本位于不同染色体（pr 在 2 号、ru 在 3 号、e 在 3 号等），整合到一条染色体，属于染色体结构变异中的易位，属于染色体变异，D正确。 故选A。 3. 巧妙运用假说——演绎法是孟德尔遗传实验取得成功的重要原因之一，下表是有关分离定律的实验过程与假说——演绎法内容的对应关系，正确的是( ) 选项 分离定律的实验过程 假说—演绎法内容 A 具有一对相对性状的亲本正反交，F1为什么均表现出显性性状？ 发现并提出问题 B 若F1与隐性纯合子杂交，理论上后代可表现出1：1的性状分离比 作出假设 C F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中 演绎推理 D F1自交，F2表现出3：1的性状分离比 实验验证 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A、具有一对相对性状的亲本正反交，F1均表现显性性状是孟德尔观察到的实验现象，针对该现象提出疑问属于发现并提出问题环节，A正确； B、推导F1与隐性纯合子杂交后代性状比为1:1，是根据假说内容进行的演绎推理过程，B错误； C、F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离，是孟德尔对分离现象提出的核心假说内容，C错误； D、F1自交得到的F2出现3:1的性状分离比是观察到的实验现象，属于提出问题的事实基础，D错误。 4. 研究者将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到含15NH4Cl的培养液中，低温下培养24h。提取子代大肠杆菌的DNA，解开DNA双螺旋变成单链，然后进行密度梯度离心，试管中出现2条条带，见下图。下列叙述错误的是（　　） A. 由结果推测该大肠杆菌的增殖周期大约为8h B. 根据条带的数目和位置无法确定DNA的复制方式 C. 解开DNA双螺旋的实质是破坏配对碱基之间的氢键 D. 将子代DNA进行密度梯度离心可得到相同位置的2条条带 【答案】D 【解析】 【详解】A、初始1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌，在15N培养液中复制n次后，总DNA单链数为2n+1条，其中14N单链始终为2条，15N单链为2n+1−2条；由于14N单链的密度比15N单链低，由图可知14N单链所占比例为1/8，总DNA单链数为2÷1/8=16，故2n+1=16，则得n=3，说明24h内完成3次复制，因此增殖周期约为24÷3=8h，A正确； B、本实验是将DNA解旋为单链后离心，仅能得到14N单链和15N单链的两条条带，无法区分DNA的复制方式是半保留复制、全保留复制还是弥散复制，即根据条带的数目和位置无法确定DNA的复制方式，B正确； C、DNA双螺旋的维系依赖配对碱基之间的氢键，解开双螺旋的实质就是破坏这些氢键，使两条链分离，C正确； D、若不解旋直接对子代双链DNA进行密度梯度离心，子代DNA有14N/15N（中带）和15N/15N（重带）两种类型，会出现2条位置不同的条带，由于双链与单链的密度不同，因此与解旋后单链离心得到的条带位置不同，D错误。 5. 某果蝇（2N=8）的X染色体上部分基因位点分布如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 朱红眼基因和深红眼基因为一对等位基因 B. 萨顿用假说—演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列 C. 位于该染色体上的基因，在Y染色体上可能有其等位基因 D. 该染色体上的基因在遗传时都不遵循基因的分离定律 【答案】C 【解析】 【详解】A、等位基因是位于一对同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因， 从图中可以看出，朱红眼基因和深红眼基因位于同一条X染色体的不同位置，属于非等位基因，A错误； B、萨顿是通过类比推理法提出了 “基因在染色体上” 的假说； 而摩尔根及其学生用假说—演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列，B错误； C、X染色体和Y染色体同源区域上存在等位基因，C正确； D、基因的分离定律的适用对象是同源染色体上的等位基因，X 染色体是性染色体，在减数分裂时会与同源的 X 染色体（雌性）或 Y 染色体（雄性）分离，因此该染色体上的基因在遗传时遵循基因的分离定律，D错误。 故选C。 6. 图1为DNA分子复制的示意图，甲、乙、丙为相关酶，a、b为两条正在合成的子链；图2为电镜下①②③三条DNA分子复制的照片简图，①DNA分子含有M个碱基对，其中G有X个，图2中大小不一的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分，复制泡上箭头表示复制的起点，每个复制泡只有一个复制起点。下列相关分析正确的是（ ） A. 图1中DNA子链a、b延伸方向相反，a为3′端→5′端，b为5′端→3′端 B. 图2中有多个复制起点，同时开始复制，能加快果蝇DNA复制的速率 C. 图1中甲、乙、丙种类均不同，但都可在图2中每个复制泡处发挥作用 D. ①DNA连续复制3次需消耗游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为7（M-X）个 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA子链延伸的方向均为5'→3'，A错误； B、从图2可看出，图中复制泡大小不一，说明不是同时开始复制的，先开始复制的复制泡相对较大，B错误； C、图1中甲为解旋酶、乙和丙都为DNA聚合酶，它们都参与图2中每个复制泡处DNA的复制，C错误； D、①DNA中含有碱基对M个，G为X个，则T=M-X，连续复制3次需要消耗胸腺嘧啶脱氧核苷酸为7（M-X）个，D正确。 7. DNA双螺旋结构的揭示在生物学的发展中具有里程碑式的意义。下列有关DNA双螺旋结构模型构建的叙述，错误的是（ ） A. 威尔金斯和同事富兰克林应用X射线衍射技术获得高质量的DNA衍射图谱 B. 沃森和克里克采用了构建模型的方法来分析DNA分子中碱基的数量关系 C. 查哥夫发现在DNA中，A的量总是等于T的量，G的量总是等于C的量 D. 沃森和克里克的成功告诉我们研究小组成员在知识背景上最好要互补 【答案】B 【解析】 【分析】沃森和克里克提出了DNA的双螺旋结构模型，其特点为： 1.DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。 2.DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。 3.两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、英国物理学家威尔金斯和他的同时富兰克林应用X射线衍射技术获得了高质量的DNA衍射图谱，A正确； B、沃森和克里克确实采用了构建物理模型的方法研究DNA结构，但碱基数量关系（A=T、G=C）是由查哥夫发现的，并非沃森和克里克的研究内容，B错误； C、查哥夫发现在DNA中，A的量总是等于T的量，G的量总是等于C的量，C正确； D、生物学家沃森和物理学家克里克的知识背景互补，是推动DNA结构研究成功的关键因素之一，D正确。 故选B。 8. 如下图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是（　　） A. 1和3 B. 2和3 C. 2和4 D. 1和4 【答案】C 【解析】 【分析】红绿色盲属于伴X隐性遗传病。女患者的父亲和儿子必患病。 【详解】A、甲家庭中母亲是色盲患者，假设色盲基因用b表示，父亲正常用B表示，那么母亲基因型为XbXb，父亲基因型为XBY，其子女中女儿一定是色盲基因携带者XBXb，儿子一定是色盲患者XbY。1号是甲家庭的儿子，其基因型应为XbY，是色盲患者，3号是乙家庭的孩子且正常，若调换1和3，不符合甲家庭的遗传规律，A错误； B、前面已分析甲家庭中母亲是色盲患者，父亲正常，2号患色盲而她的父亲正常，所以2号不是甲家庭的孩子；但3号正常，甲家庭的母亲色盲，若调换2和3，不符合遗传规律，B错误； C、2号患色盲而她的父亲正常，所以2号不是甲家庭的孩子；甲家庭母亲色盲，其子女中儿子一定是色盲患者，女儿一定是携带者，3号正常，所以调换的孩子不可能是3号；而4号是乙家庭的孩子且是色盲患者，符合甲家庭的遗传情况，所以调换的是2号和4号，C正确； D、 1号是甲家庭的儿子，其基因型应为XbY，是色盲患者，4号是乙家庭的孩子且是色盲患者，若调换1和4，不符合甲家庭的遗传规律，D错误。 故选C。 9. 某同学在显微镜下观察到某昆虫细胞在减数分裂时染色体发生了异常联会，如图所示，其属于染色体结构变异中的（ ） A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 【答案】C 【解析】 【分析】染色体结构变异包括四种的类型：染色体中某一片段缺失引起的变异（缺失）；染色体中增加某一片段引起的变异（重复）；染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异（易位）；染色体中某一片段位置颠倒引起的变异（倒位）。 【详解】由图可知，联会异常，基因b和e所在的片段发生了位置颠倒，属于倒位，ABD错误，C正确。 故选C。 （教材改编） 10. 如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化，下列叙述正确的是（　　） A. 抑癌基因可维持正常细胞周期，是细胞内与细胞增殖相关的基因 B. 与细胞增殖有关的某一基因发生突变，就会导致细胞癌变 C. 癌细胞易于转移与其细胞膜上糖蛋白增多有关 D. 通过镜检观察细胞形态可判断细胞是否发生癌变 【答案】D 【解析】 【分析】1、细胞癌变的原因分为外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。 2、癌细胞的特征：具有无限增殖的能力；细胞形态发生显著变化；细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白等物质减少。 【详解】A、抑癌基因也称抗癌基因，其产物能够抑制细胞增殖，促进细胞分化和抑制细胞迁移等，而维持正常细胞周期的是原癌基因，A错误； B、由图可知，细胞癌变并不是单一基因发生突变的结果，B错误； C、细胞膜上糖蛋白减少是癌细胞易于扩散和转移的原因，C错误； D、与正常细胞相比，癌细胞的形态结构发生了显著改变，因此可通过镜检观察细胞形态以判断细胞是否癌变，D正确。 故选D。 11. 下列关于细胞生理活动的叙述，错误的是（ ） A. 细胞凋亡是受遗传物质控制的正常生理过程，溶酶体在细胞凋亡中起重要作用 B. 细胞的增殖、分化、凋亡在生物体的生命历程中都具有积极意义 C. 细胞癌变的实质是原癌基因和抑癌基因发生突变的结果 D. 细胞分化使各种细胞的遗传物质有所差异，导致细胞的形态和功能各不相同 【答案】D 【解析】 【分析】细胞凋亡是受遗传物质控制的细胞程序性死亡，是正常的生理过程；细胞分化是基因选择性表达的结果，细胞的形态结构和功能产生稳定性差异，但细胞的遗传物质没有发生改变。 【详解】A、细胞凋亡是受遗传物质控制的细胞程序性死亡，是正常的生理过程，细胞凋亡时，溶酶体会释放水解酶而启动细胞凋亡过程，A正确； B、细胞的增殖、分化和凋亡在生物体的生命历程中具有积极意义，B正确； C、细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变，导致细胞分裂失去控制而发生癌变，C正确。 D、细胞分化是基因选择性表达的结果，细胞的形态结构和功能产生稳定性差异，但细胞的遗传物质没有发生改变，D错误。 故选D。 （教材改编） 12. 研究表明，金鱼的祖先是野生鲫鱼。野生鲫鱼在饲养过程中，会发生基因突变，从而导致鲫鱼出现不同的形态和颜色，人们从中选择具有适宜观赏性状的鱼苗进行培养和人工杂交，逐渐形成了如今各种各样的金鱼品种。下列有关叙述错误的是（ ） A. 基因突变和基因重组都可使野生鲫鱼产生新基因、出现新性状 B. 对于野生鲫鱼来说，基因突变可能破坏其与现有环境的协调关系 C. 人工杂交的原理是基因重组，基因重组可发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间 D. 某种金鱼有多种体色，可能是控制体色的基因发生突变，产生了不止一个等位基因 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺失，而引起的基因碱基序列的改变。基因突变能产生新的基因，能产生新的基因型，基因突变是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料。 【详解】A、基因突变可使野生鲫鱼产生新基因、出现新性状，但基因重组不能产生新基因，A错误； B、基因突变具有不定向性，对于野生鲫鱼来说，基因突变可能破坏其与现有环境的协调关系，B正确； C、人工杂交的原理是基因重组，基因重组可发生在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，C正确； D、基因突变具有不定向性，某种金鱼有多种体色，可能是控制体色的基因发生突变，产生了不止一个等位基因，D正确。 故选A。 13. 胞外蛋白TGF-β1 与靶细胞膜上的受体结合，激活细胞内信号分子Smads，生成复合物转移到细胞核内，诱导靶基因的表达，阻止细胞异常增殖。下列叙述错误的是（　　） A. TGF-β1可能会抑制恶性肿瘤的发生 B. Smads失活，可能导致细胞异常增殖 C. 复合物诱导的靶基因属于原癌基因 D. 复合物的转移实现了细胞质向细胞核的信息传递 【答案】C 【解析】 【分析】1、癌细胞的特征是：在适宜条件能无限增殖；形态、结构发生显著变化；细胞膜表面发生变化，细胞膜的糖蛋白减少，细胞间的黏性降低。 2、致癌因子有：物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子；环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。 【详解】A、TGF−β1为主要成分的药物会阻止细胞异常增殖，因此可能会抑制恶性肿瘤的发生，A正确； B、若Smads失活，不能被激活，将不能阻止细胞异常增殖，B正确； C、胞外蛋白TGF−β1与靶细胞膜上的受体结合，激活细胞内信号分子Smads，生成复合物转移到细胞核内，诱导靶基因的表达来阻止细胞异常增殖，靶基因很可能是抑癌基因，C错误； D、复合物的转移实现了细胞质向细胞核的信息传递，D正确。 故选C。 14. 下列关于转录和翻译的叙述，正确的是（ ） A. 发菜细胞的核仁参与合成rRNA B. RNA聚合酶协助脱氧核苷酸连接到正在延伸的mRNA的3'端 C. tRNA分子中结合氨基酸的末端无游离的磷酸基团 D. 翻译时，核糖体首先与mRNA的3'端结合 【答案】C 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。 【详解】A、发菜是原核生物，没有细胞核，无核仁，A错误； B、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，转录的原料是4种核糖核苷酸，B错误； C、tRNA分子中结合氨基酸的末端为3′端，无游离的磷酸基团，C正确； D、翻译时，核糖体由mRNA的5′端移向3′端，核糖体首先与mRNA的5′端结合，D错误。 故选C。 15. 通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质，实验包括4个步骤，实验步骤的先后顺序为（　　） ①用被标记的细菌培养噬菌体 ②分别用35S或32P标记细菌 ③放射性检测 ④搅拌离心 A. ①②④③ B. ④②①③ C. ②①④③ D. ②①③④ 【答案】C 【解析】 【详解】噬菌体是病毒，需要寄生在细菌细胞内，因此要标记噬菌体需要先标记细菌，实验步骤的先后顺序为②分别用35S或32P标记细菌，然后①用被标记的细菌培养噬菌体，从而标记噬菌体，分别用35S或32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，接着④搅拌离心，最后③放射性检测。正确的顺序是②①④③，C正确，ABD错误。 16. 如图为真核细胞内的翻译过程的局部示意图，核糖体上有A、P、E三个位点。A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点。下列说法正确的是（ ） A. 核糖体沿mRNA的a端移动到b端，读取密码子 B. 若③为色氨酸，则其tRNA上的反密码子是5’-ACC-3’ C. 翻译过程中，核糖体的E位点会持续结合新的携带相应氨基酸的tRNA D. 反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的延伸终止 【答案】A 【解析】 【详解】A、tRNA进入的位点是A位点，对应mRNA的b端方向，E位点在a端方向，核糖体读取密码子的方向是从5'→3'，图中mRNA的a端为5'端、b端为3'端，因此核糖体沿mRNA的a端到b端移动，A正确； B、色氨酸的密码子是5'-UGG-3'，tRNA的反密码子与密码子反向互补，应为5'-CCA-3'，B错误； C、题目中明确说明，A位点是新进入的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点，所以不会是E位点结合新的携带氨基酸的tRNA，C错误； D、由于终止密码通常不决定氨基酸，当核糖体遇到终止密码子时，翻译过程会终止，终止密码子一般没有对应的反密码子，D错误。 17. 某种二倍体植株n个不同性状由n对独立遗传的等位基因（A、a，B、b，C、c，D、d，E、e……）控制，已知植株A的n对基因均杂合（杂合子表现为显性性状），理论上，下列说法中不正确的是（ ） A. 植株A测交，子代中纯合子和杂合子比例相等 B. 植株A自交，F1基因型种类有3n种，F1中表型种类有2n种 C. 植株A自交，子代中杂合子的比例会随着n的增大而增大 D. 植株A自交，产生的雌雄配子种类各有2n种，雌雄配子的结合方式有4n种 【答案】A 【解析】 【分析】1、基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、根据题意分析可知：二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制，遵循基因自由组合定律。 【详解】A、当n≥2时，植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数，比例为（2n-1）：1，A错误； B、含有一对等位基因的杂合子自交后代有3种基因型，基因型之比为1：2：1，而植株A的n对基因均杂合，因此植株A自交子代中基因型的种类为3n，比例为（1：2：1）n，杂合子均为显性，则F1中表型种类有2n种，B正确； C、植株A自交，其子代中，纯合子的比例为1/2n，所以杂合子的比例为1-1/2n，即子代中杂合子的比例会随着n的增大而增大，C正确； D、由于植株A的n对基因均杂合，所以植株A产生的雌雄配子种类都是2n，雌雄配子的结合方式有2n×2n=4n种，D正确。 故选A。 18. 人类红视蛋白基因M和绿视蛋白基因N都位于X染色体上且具有95%的同源序列，在减数分裂过程中M和N可能会发生同源重组而导致X染色体发生不对等片段互换，细胞中至少含有一个完整的M和一个完整的N才能视觉正常，如图所示。以下叙述正确的是（　　） A. M和N属于等位基因 B. M和N的不对等交换属于基因重组 C. 视觉正常的女性一个细胞中最多含有2个M D. 视觉基因完全正常的一对夫妇，儿子视觉异常的概率比女儿大 【答案】D 【解析】 【详解】A、等位基因是指位于一对同源染色体上的相同位置上，控制一对相对性状的基因，M、N位于同一条染色体的不同位置上，所以不属于等位基因，A错误； B、不对等互换会导致染色体上基因的数目发生改变，属于染色体结构变异，不是基因重组（基因重组的交叉互换是对等的同源片段交换，基因数目不改变），B错误； C、视觉正常的女性有2条X染色体，可以含有两个M基因，若细胞进行有丝分裂DNA复制后，基因加倍，一个细胞中M的数量最多含有4个M，C错误； D、视觉基因完全正常的夫妇：丈夫基因型为 XMNY（X染色体正常），妻子基因型为 XMNXMN ，妻子减数分裂过程中可能发生不对等交换产生异常X配子。儿子只有1条来自母亲的X，若X异常，儿子就会视觉异常；女儿有两条X，其中一条来自父亲（一定正常），至少含有一个完整的M和N，表现为视觉正常， 因此儿子视觉异常的概率比女儿大，D正确。 19. 某 DNA含100个碱基对，其中一条链中碱基数量之比A∶T∶G∶C=1:2∶3∶4。该DNA连续复制3次，其中第一次复制时，一条模板链(甲)插入了一个碱基A，而另一条模板链(乙)中有一个碱基G与T错配。后续两次正常复制。以下分析正确的是（ ） A. 该DNA(复制之前)含有270个氢键 B. 复制所得 DNA中嘌呤碱基所占比例增加 C. 该DNA连续复制3次所得 DNA 中，1/4异常 D. 该DNA连续复制3次需要游离腺嘌呤216个 【答案】A 【解析】 【分析】双链DNA分子，依据碱基互补配对原则可推知，在该DNA分子中，C=G，A=T，碱基对A与T之间有2个氢键，碱基对C与G之间有3个氢键。DNA复制方式是半保留复制，该DNA第n次复制需要消耗2n－1×某碱基的数量=消耗碱基的数量。 【详解】A、一条链中碱基数量之比A∶T∶G∶C=1:2∶3∶4，另一条链的比例为2：1：4：3，可计算出A=T=30个，C=G=70个，A和T之间有氢键60个，C和G之间有氢键210个，共270个，A正确； B、甲复制插入碱基A后，A和T配对，嘌呤嘧啶各占一半，而乙G和T配对，嘌呤嘧啶还是各占一半，复制所得 DNA中嘌呤碱基不会改变，B错误； C、该DNA连续复制3次共得到8个DNA分子，甲链为模板复制的4个DNA都异常，乙复制出的有一半错误，故该DNA连续复制3次所得 DNA 中，3/4异常，C错误； D、该DNA没有变异时含有T30个，连续复制3次需要游离腺嘌呤为7×30=210个，甲链插入了一个A，复制出的4个DNA需要3个A，乙有一个G和T错配，复制出的3个DNA需要2个A，共需要215个A，D错误。 故选A。 20. SE1蛋白是寒冷响应的关键分子，其表达水平与植物的耐寒能力呈正相关。入侵我国南方地区的某植物有二、四、六倍体三种类型（R2、R4、R6），对其SE1蛋白的相对表达量与SE1启动子甲基化位点的数量进行检测，结果如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 染色体倍数越高，SE1启动子甲基化位点数越多，其转录被抑制的程度越高 B. SE1启动子甲基化改变了DNA的碱基序列，导致SE1蛋白的表达水平降低 C. 该植物二倍体的耐寒能力较强，适应我国北方较寒冷的气温 D. 该植物产生的不耐寒的四、六倍体突变，属于染色体数目变异 【答案】B 【解析】 【分析】根据图1和图2可知，染色体倍数越高，SE1基因数量越多，SE1启动子甲基化位点数越多，SE1表达水平越低，说明SE1的转录被抑制，所以SE1基因数量增多，其转录被抑制的程度更高，导致表达水平更低。 【详解】A、染色体倍数越高，多倍体的SE1基因数量增多，SE1启动子甲基化位点数越多，SE1蛋白的相对表达量越低，说明SE1基因转录被抑制的程度越高，A正确； B、由图可知，SE1启动子甲基化位点数越多导致SE1蛋白的表达水平越低，但甲基化不能改变DNA的碱基序列，B错误； C、根据图1和图2可知，染色体倍数越高，SE1基因数量越多，SE1启动子甲基化位点数越多，SE1表达水平越低，SE1蛋白是寒冷响应的关键分子，因此，该植物二倍体耐寒能力较强，更适应北方较寒冷的气温，C正确； D、染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。该植物产生的不耐寒的四、六倍体突变，属于染色体数目变异，D正确。 故选B。 二、非选择题 21. 某高等动物（体细胞含4条染色体）基因型为AaBb，图1为该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线；图2表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图3表示该生物体内一组细胞分裂图像。回答下列问题： （1）据图可判断该动物属于_____（填“雌”或“雄”）性动物。 （2）图1中存在四分体的时期是_____（填数字），此时期有_____个四分体。 （3）图2中AB段形成的原因是_____。图3中_____细胞对应图2中BC段。 （4）由图3乙分析可知，该细胞含有_____条染色体，其产生的子细胞名为_____。 （5）该个体进行细胞分裂过程中，基因A和a的分离发生在图1的_____（填数字）段。 【答案】（1）雌 （2） ①. ① ②. 2 （3） ①. DNA复制 ②. 乙和丙 （4） ①. 4 ②. 次级卵母细胞和（第一）极体 （5）① 【解析】 【小问1详解】 图3乙细胞同源染色体分离、细胞质是不均等分裂、判断该细胞为初级卵母细胞，因此该动物是雌性。 【小问2详解】 图1中A是减数分裂，B是受精作用，C是有丝分裂，有丝分裂没有联会不存在四分体，减数第一次分裂前期同源染色体联会形成四分体，因此存在四分体的时期只有①，已知2N=4，四分体数=同源染色体对数，因此，此时期有2个四分体。 【小问3详解】 图2可以表示减数分裂中每条染色体DNA含量变化，也可以表示有丝分裂中每条染色体DNA含量变化，AB段细胞中每条染色体DNA含量由1增加到2，形成的原因是DNA复制。图2中BC段每条染色体上有两个DNA，即着丝粒还没有分裂，因此对应图3中的乙和丙细胞。 【小问4详解】 由图3乙分析可知，该细胞含有4条染色体，由于该动物是雌性，且乙细胞处于减数第一次分裂后期，其产生的子细胞为次级卵母细胞和（第一）极体。 【小问5详解】 基因A和a属于等位基因，A和a的分离发生减数第一次分裂后期，对应图1的①段。 22. 囊性纤维化和白化病都是与苯丙氨酸及其代谢有关的隐性遗传病，分别由7号染色体上的致病基因a和11号染色体上的致病基因b控制。下图乙是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径，分析并回答下列问题： （1）图甲为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图，图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是________________________。 （2）与基因A控制合成的CFTR蛋白相比，基因a控制合成的异常CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，运输氯离子的功能异常，导致囊性纤维化，这种基因控制性状的方式是____________。 （3）真核生物、原核生物、病毒都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有______的特点。基因B突变不一定产生基因b的原因是________________________。 （4）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致合成的肽链中一个异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成了苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是____________。 【答案】（1）发生了染色体互换或基因突变 （2）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 （3） ①. 普遍性 ②. 基因突变具有不定向性 （4）T//A替换为C//G（A//T替换为G//C） 【解析】 【分析】1、基因对性状的控制途径：①基因通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而间接控制生物性状，②基因通过可知蛋白质的结构直接控制生物的性状。 【小问1详解】 两条姐妹染色单体是通过复制得到的，故正常情况下两条姐妹染色单体上的基因应一致，若两条姐妹染色单体上的基因不同可能是DNA复制过程中发生了基因突变，还可能是减数第一次分裂前期发生了染色体互换。 【小问2详解】 基因对性状的控制途径有两种：①基因通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而间接控制生物性状，②基因通过可知蛋白质的结构直接控制生物的性状；基因a控制合成的异常CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，运输氯离子的功能异常，导致囊性纤维化，这种基因控制性状的方式是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【小问3详解】 真核生物、原核生物、病毒都有可能发生基因突变，几乎每种生物均可发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性。由于基因突变具有不定向性，故基因B突变不一定产生基因b。 【小问4详解】 由于基因中一个碱基对发生替换，而导致合成的肽链中一个异亮氨酸变成了苏氨酸，分析异亮氨酸和苏氨酸的密码子，可能是异亮氨酸的密码子AUU变成了密码子ACU或密码子AUC变成了密码子ACC，这两种情况均是U→C，根据碱基互补配对该基因的这个碱基对替换情况是T//A替换为C//G（A//T替换为G//C）。 23. 遗传学规律的应用非常广泛，运用遗传学原理可以解决众多生产实践上的问题，结合所学，完成下面问题。 Ⅰ．豌豆种子子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，形状圆粒（R）对皱粒（r）为显性。某研究者用两种豌豆进行杂交，发现后代出现的性状及其统计结果如图所示。 （1）豌豆种子形状圆粒对皱粒为显性，据图判断，依据为_________________。 （2）亲本的基因组成为_________________，F1中黄色圆粒所占比例为__________。 （3）如果用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的性状类型有________种，其表现型及其比例为______________。 Ⅱ.遗传学家对另一种实用意义价值很高植物的两对相对性状进行了相关实验研究。 该植物为雌雄同株，其花色由两对独立遗传的等位基因（B/b，D/d）控制，其机理如下图所示。已知在B基因存在的情况下，D基因不能表达。某黄花植株自交，F1植株中黄花：紫花：红花=10：1：1.形成这一比例的原因是该植物产生的配子中某种基因型的雌配子或雄配子致死。 请回答问题： （4）亲代黄花植株的基因型为________，致死配子的基因型为________，上述F1黄花植株中纯合子占________。 （5）要利用上述F1植株，通过一代杂交实验探究致死配子是雌配子还是雄配子，请写出实验思路：________。 【答案】（1）后代中圆粒：皱粒=3：1，说明圆粒为显性，皱粒为隐性 （2） ①. YyRr×yyRr ②. 3/8 （3） ①. 2或4 ②. 黄色圆粒：绿色圆粒=1：1或黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=1：1：1：1 （4） ①. BbDd ②. bD ③. 1/5 （5）选择F1植株中的紫花与红花植株进行正反交实验，统计子代植株的花色及比例 【解析】 【小问1详解】 两种豌豆进行杂交的后代中，圆粒∶皱粒=3∶1，说明圆粒对皱粒为显性，且亲本在豌豆形状上均为杂合子。 【小问2详解】 两种豌豆进行杂交的后代中，圆粒∶皱粒=3∶1，说明亲本的基因组成为Rr和Rr；黄色∶绿色=1∶1，说明亲本的基因组成为Yy和yy，即亲本黄色圆粒基因型为YyRr，绿色皱粒基因型为yyRr。杂交后代F1中，分别是黄色圆粒（1YyRR、2YyRr）、黄色皱粒（1Yyrr）、绿色圆粒（1yyRR、2yyRr）和绿色皱粒（1yyrr），数量比为3∶1∶3∶1，黄色圆粒所占比例为3/8。 【小问3详解】 F1中，黄色圆粒的基因型是YyRR或YyRr，如果用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，即YyRR×yyrr或YyRr×yyrr，若YyRR×yyrr，后代基因型有2种（YyRr∶yyRr=1∶1），表现型及比例为黄色圆粒∶绿色圆粒=1∶1；若YyRr×yyrr，后代基因型有4种（YyRr∶Yyrr∶yyRr∶yyrr=1∶1∶1∶1），表现型及比例为：黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=1∶1∶1∶1。 【小问4详解】 亲代为黄花，基因型为 B_ _ ；自交后代出现紫花（bbD）和红花（bbdd），说明亲代必须携带 b 和 d 基因，因此亲代基因型为BbDd。正常情况下，BbDd 自交后代的基因型及比例应为： B_ _ （黄花）: bbD（紫花）: bbdd（红花）= 12:3:1，但题目中实际比例为 10:1:1，说明有 2 份 “黄花” 和2份“紫花”的个体消失了，对应致死的配子类型。 BbDd 产生的配子有 4 种：BD、Bd、bD、bd。 若bD 型配子致死（雌配子或雄配子），则亲本产生的可育配子为： 一方：BD、Bd、bD（致死）、bd → 有效配子：BD、Bd、bd（比例 1:1:1） 另一方：BD、Bd、bD、bd（均有效，比例 1:1:1:1） 结合受精情况，统计后代基因型： 统计：黄色 = 10，紫色 = 1，红色 = 1，符合 10:1:1。同理，若 bD 雄配子致死也会得到相同结果。F₁黄花（B_ _ _）的纯合子有：BBDD、BBdd。 根据配子组合，纯合子数量为：BBDD（1） + BBdd（1） = 2 份。 黄花总份数为 10 份，因此纯合子占比为 2/10=1/5。 【小问5详解】 若要通过一代杂交实验探究致死配子是雌配子还是雄配子，可以选择F1植株中的紫花与红花植株bbdd进行正反交实验，统计子代植株的花色及比例，红花植株bbdd只产生bd一种配子，故可以根据子代植株的花色及比例来区分致死配子是雌配子还是雄配子。 24. 科研人员利用某二倍体植物（2n=20）进行试验。该植物的红花和白花由5号染色体上的一对等位基因（D、d）控制。正常情况下纯合红花植株与白花植株杂交，子代均为红花植株。育种工作者用X射线照射红花植株A后，再使其与白花植株杂交，发现子代有红花植株932株，白花植株1株（白花植株B）。请分析回答下列问题。 （1）若对该植物基因组进行测序，发现一个DNA分子有3个碱基对发生了改变，但该DNA控制合成的蛋白质正常，试说出两种可能的原因：___。 （2）关于白花植株B产生的原因，科研人员提出了以下三种假设： 假设一：X射线照射红花植株A导致其发生了基因突变。 假设二：X射线照射红花植株A导致其5号染色体断裂，含有基因D的片段缺失。 假设三：X射线照射红花植株A导致其5号染色体丢失一条。 ①经显微镜观察，白花植株B减数分裂Ⅰ前期四分体为___个，则可以否定假设三。 ②若假设二成立，则下图所示杂交实验中，白花植株B能产生___种配子；F1自交得到的F2中，白花植株所占的比例应为___。（注：一条染色体片段缺失不影响个体生存，两条同源染色体缺失相同的片段则个体死亡） ③若假设一成立，基因突变最可能发生在红花植株A的___细胞。 【答案】（1）该3个碱基对引起了密码子改变，但对应的氨基酸未改变；该3个碱基对改变发生于DNA的非基因序列（表述合理即可） （2） ①. 10 ②. 2 ③. 1/7 ④. 生殖 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。表现为如下特点： 普遍性：基因突变是普遍存在的； 随机性：基因突变是随机发生的； 不定向性：基因突变是不定向的； 低频性：对于一个基因来说，在自然状态下，基因突变的频率是很低的； 多害少益性：大多数突变是有害的； 可逆性：基因突变可以自我恢复(频率低)。 【小问1详解】 若对该植物基因组进行测序，发现一个DNA分子有3个碱基对发生了改变，该DNA控制合成的蛋白质均正常，则可能得原因为：一方面发生改变的部位没有发生在基因序列中，而是发生在非基因序列中；另一方面，发生改变的部位发生在基因内部，但由于改变后转录出的密码子和原来的密码子决定的氨基酸种类相同，另外还可能发生改变的部位在该基因的内含子的部位，上述现象的发生都不会引起相关蛋白质的改变。 【小问2详解】 ①染色体变异可用显微镜观察到，因此，若X射线照射红花植株A导致其5号染色体丢失一条，进而产生了不含5号染色体的配子参与受精形成了白花植株B，即该白花植株中含有的染色体条数为19条，则白花植株B减数分裂Ⅰ前期四分体为9个，若观察到10个，则可以否定假设三。 ②若假设二成立，即X射线照射红花植株A导致其5号染色体断裂，含有基因D的片段缺失，即产生了不含D基因的配子并参与受精形成了该白花植株（基因型可表示为dO，其中O代表的是D基因缺失的5号染色体）。则下图所示杂交实验中，白花植株B（dO）产生配子1d：1O，因此F1的基因型可表示为Dd、DO，各占1/2，则F1自交得到的F2为1DD、2Dd、1dd、1DD、2DO、1OO（致死），可见存活的7份个体中有1份表现为白花，即白花比例为1/7。 ③由于X射线照射红花植株A后产生的变异通过杂交遗传给了子代，因此，若假设一成立，基因突变最可能发生在红花植株A的生殖细胞中。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 彭山区第一中学28届高一下期5月 生物测试卷 一、选择题：本题共20个小题，1-15题，每小题2分，16-20题，每题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列关于生物体内遗传物质的说法，正确的是（　　） A. 有细胞结构的生物的遗传物质是DNA B. 病毒的遗传物质是RNA C. 细菌的遗传物质主要是DNA D. 细胞质中的遗传物质是DNA或RNA （改编题） 2. 某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。下表各选项描述的发生在果蝇体内的生物学现象和涉及的变异类型，对应不合理的是（ ） 选项 生物现象 变异类型 A 突变型雄果蝇X染色体上出现多个w 基因突变 B 野生型果蝇和翅外展紫眼果蝇杂交，F1自由交配，F2中出现了正常翅紫眼果蝇 基因重组 C 野生型果蝇和白眼黑檀体果蝇杂交，F1自由交配，F2中出现了红眼黑檀体果蝇 基因重组 D 紫眼基因、粗糙眼基因和黑檀体基因整合到一条染色体上 染色体变异 A. A B. B C. C D. D 3. 巧妙运用假说——演绎法是孟德尔遗传实验取得成功的重要原因之一，下表是有关分离定律的实验过程与假说——演绎法内容的对应关系，正确的是( ) 选项 分离定律的实验过程 假说—演绎法内容 A 具有一对相对性状的亲本正反交，F1为什么均表现出显性性状？ 发现并提出问题 B 若F1与隐性纯合子杂交，理论上后代可表现出1：1的性状分离比 作出假设 C F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中 演绎推理 D F1自交，F2表现出3：1的性状分离比 实验验证 A. A B. B C. C D. D 4. 研究者将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到含15NH4Cl的培养液中，低温下培养24h。提取子代大肠杆菌的DNA，解开DNA双螺旋变成单链，然后进行密度梯度离心，试管中出现2条条带，见下图。下列叙述错误的是（　　） A. 由结果推测该大肠杆菌的增殖周期大约为8h B. 根据条带的数目和位置无法确定DNA的复制方式 C. 解开DNA双螺旋的实质是破坏配对碱基之间的氢键 D. 将子代DNA进行密度梯度离心可得到相同位置的2条条带 5. 某果蝇（2N=8）的X染色体上部分基因位点分布如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 朱红眼基因和深红眼基因为一对等位基因 B. 萨顿用假说—演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列 C. 位于该染色体上的基因，在Y染色体上可能有其等位基因 D. 该染色体上的基因在遗传时都不遵循基因的分离定律 6. 图1为DNA分子复制的示意图，甲、乙、丙为相关酶，a、b为两条正在合成的子链；图2为电镜下①②③三条DNA分子复制的照片简图，①DNA分子含有M个碱基对，其中G有X个，图2中大小不一的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分，复制泡上箭头表示复制的起点，每个复制泡只有一个复制起点。下列相关分析正确的是（ ） A. 图1中DNA子链a、b延伸方向相反，a为3′端→5′端，b为5′端→3′端 B. 图2中有多个复制起点，同时开始复制，能加快果蝇DNA复制的速率 C. 图1中甲、乙、丙种类均不同，但都可在图2中每个复制泡处发挥作用 D. ①DNA连续复制3次需消耗游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为7（M-X）个 7. DNA双螺旋结构的揭示在生物学的发展中具有里程碑式的意义。下列有关DNA双螺旋结构模型构建的叙述，错误的是（ ） A. 威尔金斯和同事富兰克林应用X射线衍射技术获得高质量的DNA衍射图谱 B. 沃森和克里克采用了构建模型的方法来分析DNA分子中碱基的数量关系 C. 查哥夫发现在DNA中，A的量总是等于T的量，G的量总是等于C的量 D. 沃森和克里克的成功告诉我们研究小组成员在知识背景上最好要互补 8. 如下图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是（　　） A. 1和3 B. 2和3 C. 2和4 D. 1和4 9. 某同学在显微镜下观察到某昆虫细胞在减数分裂时染色体发生了异常联会，如图所示，其属于染色体结构变异中的（ ） A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 （教材改编） 10. 如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化，下列叙述正确的是（　　） A. 抑癌基因可维持正常细胞周期，是细胞内与细胞增殖相关的基因 B. 与细胞增殖有关的某一基因发生突变，就会导致细胞癌变 C. 癌细胞易于转移与其细胞膜上糖蛋白增多有关 D. 通过镜检观察细胞形态可判断细胞是否发生癌变 11. 下列关于细胞生理活动的叙述，错误的是（ ） A. 细胞凋亡是受遗传物质控制的正常生理过程，溶酶体在细胞凋亡中起重要作用 B. 细胞的增殖、分化、凋亡在生物体的生命历程中都具有积极意义 C. 细胞癌变的实质是原癌基因和抑癌基因发生突变的结果 D. 细胞分化使各种细胞的遗传物质有所差异，导致细胞的形态和功能各不相同 （教材改编） 12. 研究表明，金鱼的祖先是野生鲫鱼。野生鲫鱼在饲养过程中，会发生基因突变，从而导致鲫鱼出现不同的形态和颜色，人们从中选择具有适宜观赏性状的鱼苗进行培养和人工杂交，逐渐形成了如今各种各样的金鱼品种。下列有关叙述错误的是（ ） A. 基因突变和基因重组都可使野生鲫鱼产生新基因、出现新性状 B. 对于野生鲫鱼来说，基因突变可能破坏其与现有环境的协调关系 C. 人工杂交的原理是基因重组，基因重组可发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间 D. 某种金鱼有多种体色，可能是控制体色的基因发生突变，产生了不止一个等位基因 13. 胞外蛋白TGF-β1 与靶细胞膜上的受体结合，激活细胞内信号分子Smads，生成复合物转移到细胞核内，诱导靶基因的表达，阻止细胞异常增殖。下列叙述错误的是（　　） A. TGF-β1可能会抑制恶性肿瘤的发生 B. Smads失活，可能导致细胞异常增殖 C. 复合物诱导的靶基因属于原癌基因 D. 复合物的转移实现了细胞质向细胞核的信息传递 14. 下列关于转录和翻译的叙述，正确的是（ ） A. 发菜细胞的核仁参与合成rRNA B. RNA聚合酶协助脱氧核苷酸连接到正在延伸的mRNA的3'端 C. tRNA分子中结合氨基酸的末端无游离的磷酸基团 D. 翻译时，核糖体首先与mRNA的3'端结合 15. 通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质，实验包括4个步骤，实验步骤的先后顺序为（　　） ①用被标记的细菌培养噬菌体 ②分别用35S或32P标记细菌 ③放射性检测 ④搅拌离心 A. ①②④③ B. ④②①③ C. ②①④③ D. ②①③④ 16. 如图为真核细胞内的翻译过程的局部示意图，核糖体上有A、P、E三个位点。A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点。下列说法正确的是（ ） A. 核糖体沿mRNA的a端移动到b端，读取密码子 B. 若③为色氨酸，则其tRNA上的反密码子是5’-ACC-3’ C. 翻译过程中，核糖体的E位点会持续结合新的携带相应氨基酸的tRNA D. 反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的延伸终止 17. 某种二倍体植株n个不同性状由n对独立遗传的等位基因（A、a，B、b，C、c，D、d，E、e……）控制，已知植株A的n对基因均杂合（杂合子表现为显性性状），理论上，下列说法中不正确的是（ ） A. 植株A测交，子代中纯合子和杂合子比例相等 B. 植株A自交，F1基因型种类有3n种，F1中表型种类有2n种 C. 植株A自交，子代中杂合子的比例会随着n的增大而增大 D. 植株A自交，产生的雌雄配子种类各有2n种，雌雄配子的结合方式有4n种 18. 人类红视蛋白基因M和绿视蛋白基因N都位于X染色体上且具有95%的同源序列，在减数分裂过程中M和N可能会发生同源重组而导致X染色体发生不对等片段互换，细胞中至少含有一个完整的M和一个完整的N才能视觉正常，如图所示。以下叙述正确的是（　　） A. M和N属于等位基因 B. M和N的不对等交换属于基因重组 C. 视觉正常的女性一个细胞中最多含有2个M D. 视觉基因完全正常的一对夫妇，儿子视觉异常的概率比女儿大 19. 某 DNA含100个碱基对，其中一条链中碱基数量之比A∶T∶G∶C=1:2∶3∶4。该DNA连续复制3次，其中第一次复制时，一条模板链(甲)插入了一个碱基A，而另一条模板链(乙)中有一个碱基G与T错配。后续两次正常复制。以下分析正确的是（ ） A. 该DNA(复制之前)含有270个氢键 B. 复制所得 DNA中嘌呤碱基所占比例增加 C. 该DNA连续复制3次所得 DNA 中，1/4异常 D. 该DNA连续复制3次需要游离腺嘌呤216个 20. SE1蛋白是寒冷响应的关键分子，其表达水平与植物的耐寒能力呈正相关。入侵我国南方地区的某植物有二、四、六倍体三种类型（R2、R4、R6），对其SE1蛋白的相对表达量与SE1启动子甲基化位点的数量进行检测，结果如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 染色体倍数越高，SE1启动子甲基化位点数越多，其转录被抑制的程度越高 B. SE1启动子甲基化改变了DNA的碱基序列，导致SE1蛋白的表达水平降低 C. 该植物二倍体的耐寒能力较强，适应我国北方较寒冷的气温 D. 该植物产生的不耐寒的四、六倍体突变，属于染色体数目变异 二、非选择题 21. 某高等动物（体细胞含4条染色体）基因型为AaBb，图1为该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线；图2表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图3表示该生物体内一组细胞分裂图像。回答下列问题： （1）据图可判断该动物属于_____（填“雌”或“雄”）性动物。 （2）图1中存在四分体的时期是_____（填数字），此时期有_____个四分体。 （3）图2中AB段形成的原因是_____。图3中_____细胞对应图2中BC段。 （4）由图3乙分析可知，该细胞含有_____条染色体，其产生的子细胞名为_____。 （5）该个体进行细胞分裂过程中，基因A和a的分离发生在图1的_____（填数字）段。 22. 囊性纤维化和白化病都是与苯丙氨酸及其代谢有关的隐性遗传病，分别由7号染色体上的致病基因a和11号染色体上的致病基因b控制。下图乙是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径，分析并回答下列问题： （1）图甲为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图，图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是________________________。 （2）与基因A控制合成的CFTR蛋白相比，基因a控制合成的异常CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，运输氯离子的功能异常，导致囊性纤维化，这种基因控制性状的方式是____________。 （3）真核生物、原核生物、病毒都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有______的特点。基因B突变不一定产生基因b的原因是________________________。 （4）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致合成的肽链中一个异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成了苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是____________。 23. 遗传学规律的应用非常广泛，运用遗传学原理可以解决众多生产实践上的问题，结合所学，完成下面问题。 Ⅰ．豌豆种子子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，形状圆粒（R）对皱粒（r）为显性。某研究者用两种豌豆进行杂交，发现后代出现的性状及其统计结果如图所示。 （1）豌豆种子形状圆粒对皱粒为显性，据图判断，依据为_________________。 （2）亲本的基因组成为_________________，F1中黄色圆粒所占比例为__________。 （3）如果用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的性状类型有________种，其表现型及其比例为______________。 Ⅱ.遗传学家对另一种实用意义价值很高植物的两对相对性状进行了相关实验研究。 该植物为雌雄同株，其花色由两对独立遗传的等位基因（B/b，D/d）控制，其机理如下图所示。已知在B基因存在的情况下，D基因不能表达。某黄花植株自交，F1植株中黄花：紫花：红花=10：1：1.形成这一比例的原因是该植物产生的配子中某种基因型的雌配子或雄配子致死。 请回答问题： （4）亲代黄花植株的基因型为________，致死配子的基因型为________，上述F1黄花植株中纯合子占________。 （5）要利用上述F1植株，通过一代杂交实验探究致死配子是雌配子还是雄配子，请写出实验思路：________。 24. 科研人员利用某二倍体植物（2n=20）进行试验。该植物的红花和白花由5号染色体上的一对等位基因（D、d）控制。正常情况下纯合红花植株与白花植株杂交，子代均为红花植株。育种工作者用X射线照射红花植株A后，再使其与白花植株杂交，发现子代有红花植株932株，白花植株1株（白花植株B）。请分析回答下列问题。 （1）若对该植物基因组进行测序，发现一个DNA分子有3个碱基对发生了改变，但该DNA控制合成的蛋白质正常，试说出两种可能的原因：___。 （2）关于白花植株B产生的原因，科研人员提出了以下三种假设： 假设一：X射线照射红花植株A导致其发生了基因突变。 假设二：X射线照射红花植株A导致其5号染色体断裂，含有基因D的片段缺失。 假设三：X射线照射红花植株A导致其5号染色体丢失一条。 ①经显微镜观察，白花植株B减数分裂Ⅰ前期四分体为___个，则可以否定假设三。 ②若假设二成立，则下图所示杂交实验中，白花植株B能产生___种配子；F1自交得到的F2中，白花植株所占的比例应为___。（注：一条染色体片段缺失不影响个体生存，两条同源染色体缺失相同的片段则个体死亡） ③若假设一成立，基因突变最可能发生在红花植株A的___细胞。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $