学易金卷：高一生物下学期期末模拟卷（福建专用）

**基本信息** 本卷聚焦人教版必修2核心内容，通过高考改编题与科研新情境，结合基础判断与综合探究，考查遗传规律、进化理论等知识，凸显生命观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|25题/50分|减数分裂图像分析、DNA半保留复制、现代生物进化理论|福建鸟化石高考改编题，武夷林蛙新物种情境题| |非选择题|5题/50分|遗传实验设计、基因表达调控、遗传系谱分析|紫茉莉花色探究实验，籼粳稻育性与环境关系综合题|

2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 ===-==-。。==--=--。====-=●一一==- 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×1【1[/] 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。 1.A][B][C][D] 6.[A][B][C][D] 11.[A][B][C][D] 16.[A[BJ[C][D] 2.A][B][C][D] 7.[A][B][C][D] 12.[A][B][C][D] 17.[A][B][C][Dj 3A][B][C][D] 8.[A][B][C1[D] 13.[A][B][C][D] 18.[A][B][C][Dj 4,A][B][C][D] 9.[A][B][C][D] 14.[A][B][C][D] 19.[A][B][C][D] 5.A][B][C][D] 10.[A][B][C][D] 15.[A][B][C][D] 20.[A][B][C][D] 21.[A][B][C][D] 22.[A][B][C][D] 23.[AJ[B][C][D] 24.[A][B][C1[D] 25.[A][B][C][D] 二、非选择题。 (本分共5小题，共计50分) 26. (12分，每空2分) (1) (2) ■ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 27. (8分，每空1分) (1) (2) (3) 28. (10分，除注明外，每空1分) (1) (2分) (2) (3) (4) (2分) 29. (10分，除注明外，每空2分) (1) (1分) (2) (1分) (3) (4) 30. (10分，除注明外，每空2分) (1) (1分) (1分) (2) (3) 2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 参考答案 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C B B A A A D B B C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C B B C C D D C D D 题号 21 22 23 24 25 答案 D C C B B 二、非选择题（本部分共5小题，共计50分） 26．（12分，每空2分） 【答案】(1) 豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物，在自然状态下一般都是纯种；具有易于区分的相对性状；花大，容易操作；子粒多，便于统计 去雄→套袋→授粉→套袋 (2) 不能 让F1自交，观察并统计后代的表型及比例 F2全部开粉红花 F2中出现三种表型，红花：粉红花：白花=1：2：1 27．（8分，每空1分） 【答案】(1) 雌 细胞②、细胞③的细胞质不均等分裂 次级卵母细胞 ①② (2) AB b (3) 88 22 28．（10分，除注明外，每空1分，共10分） 【答案】(1) 碱基对的数目、排列顺序不同/脱氧核苷酸的排列顺序不同 RNA聚合酶、核糖核苷酸、ATP（2分） (2) 3' 相同 识别mRNA上的密码子并转运氨基酸 (3) 模板/mRNA ARC基因指导合成的蛋白质/凋亡抑制因子 (4)HRCR可竞争性结合miR-223，防止其与ARC基因转录出的mRNA结合，使ARC基因的表达增加，从而抑制心肌细胞的凋亡（2分） 29．（10分，除注明外，每空2分，共10分） 【答案】(1)替换（1分） (2)不能（1分） 不论这三个基因是否位于一条染色体上， 所有花粉均含有A、B蛋白，且只有50%的花粉含D蛋白，在常温下可育 高温条件下，d蛋白功能较强，可有效阻止A、B蛋白结合，保护花粉，使花粉育性提高 (3)东北气温较低，d蛋白保护功能较弱，基因组成为ABd的花粉不育 (4) 人工选择和自然选择（完整才给分） 30．（10分，除注明外，每空2分，共10分） 【答案】(1) 神经性耳聋（1分） 常染色体隐性遗传病（1分） (2) 若控制腓骨肌萎缩症基因位于常染色体上，则Ⅲ10和Ⅲ12的基因型都为Dd，Ⅲ10和 Ⅲ12的电泳结果应该相同 Ⅲ12 (3) BbXDXd或BBXDXd 7/32 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 生物·答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 ▣ 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×1【1【/] 、 选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。 1A][B]IC][D] 6.[A]IB]IC]ID] 11[A][B]IC][D] 16.[A][B][C][D] 2[A][BJIC][D] 7A][BIICJID] 12[AJ[BJ[CJ[D] 17.AJ[B1[C1[D] 3.[A][B]IC][D] 8[A][B][C][D] 13A][B][C][D] 18.[A][B][C]ID] 4A][B]IC][D] 9A][B][C][DI 14[A][B][C][D] 19.[A]IB]ICJ[D] 5[A][B][C][D] 10.[AJ[B][C][D] 15[AJ[BJIC][D] 20.A1[B1[C1[D1 21[A][B][CJID] 22[A][BJ[CI[D] 23.[A][BI[C][D] 24[AJ[B][CI[D] 25.[A][B][C][D] 二、 非选择题。（本分共5小题，共计50分） 26. (12分，每空2分) (1) (2〉 ■ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 27.(8分，每空1分) (1) (2) (3) 28. (10分，除注明外，每空1分) (1) (2分) (2) (3) (4) (2分) 29. (10分，除注明外，每空2分) (1) (1分) (2) (1分) (3) (4) 30. (10分，除注明外，每空2分) (1) (1分) (1分) (2) (3)………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2全册。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．（福建高考题改编）我国古生物学家在福建政和发现了“政和八闽鸟”化石，其多节尾椎骨已愈合成一块较短的尾综骨，这一发现为研究鸟类的进化提供了重要证据。结合现代生物进化理论分析，下列叙述正确的是（　　） A．鸟类短尾的形成是鸟类长期不使用长尾而导致尾椎退化的结果 B．通过对不同地层化石的纵向比较无法推测出生物进化的大致历程 C．对“政和八闽鸟”DNA和蛋白质的研究可为进化提供分子生物学证据 D．化石和比较解剖学的研究无法相互印证，在研究生物的进化中不能提供证据 2．（新情境）科研人员在武夷山发现一种林蛙，其体长、趾尖、皮肤横纹等特征与其他林蛙有明显区别，进一步研究确认其为新物种并命名为武夷林蛙。下列叙述错误的是（ ） A．突变可为武夷林蛙种群进化提供原材料 B．林蛙形态特征差异是新物种形成的标志 C．武夷林蛙皮肤横纹是长期自然选择的结果 D．武夷林蛙的发现丰富了该地区的生物多样性 3．玉米是雌雄同株异花作物，玉米的高秆对矮秆为显性，受一对遗传因子控制。现有一株高秆玉米甲，确定其遗传因子组成最简便的方法是（　　） A．选另一株矮秆玉米与其杂交，若子代都表现为高秆，则甲为纯合子 B．让其进行同株异花传粉，若子代全为高秆，不发生性状分离，则甲为纯合子 C．选另一株矮秆玉米与其杂交，若子代中出现矮秆玉米，则甲为杂合子 D．让其进行自花传粉，若子代中出现矮秆玉米，则甲为杂合子 4．α-鹅膏蕈碱是毒蘑菇中常见的毒素，是一种环肽，它能与真核生物的一种RNA聚合酶结合，阻碍RNA聚合酶在模板上的移动。下列叙述正确的是（　　） A．α-鹅膏蕈碱、RNA聚合酶的合成场所都是核糖体 B．RNA聚合酶催化核苷酸和脱氧核苷酸之间形成氢键 C．α-鹅膏蕈碱直接抑制翻译过程降低蛋白质合成速率 D．可开发α-鹅膏蕈碱作为抑制肺炎链球菌生长的抗生素 5．科学技术和科学方法推动了生物学的研究与发展，下列叙述正确的是（ ） A．沃森和克里克构建的DNA分子双螺旋结构模型属于物理模型 B．萨顿提出“基因位于染色体上”这一结论运用了假说-演绎法 C．艾弗里实验中向细胞提取物中加入不同的酶利用了“加法原理” D．赫尔希和蔡斯用32P和35S分别标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质 6．孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中，发现了基因的分离定律。下列有关基因分离定律的几组比例，能直接说明基因分离定律实质的是（　　） A．F1产生配子的比例为1：1 B．F2表型分离比为3：1 C．F2基因型比例为1：2：1 D．测交后代分离比为1：1 7．某学校生物兴趣小组观察蝗虫（体细胞24条染色体）精巢减数分裂过程，下列有关说法正确的是（  ） A．图中同源染色体正在发生分离的细胞是a和c B．能在显微镜下观察到上图所示细胞的连续分裂过程 C．将图中的细胞按分裂时期进行排序b→a→c→e→d D．上图细胞中核DNA数目∶染色体数目=2∶1的只有a、b、e 8．遗传病是由受精卵或生殖细胞内的遗传物质发生改变而引起的疾病。下列叙述正确的是（　　） A．遗传病患者一定携带致病基因 B．调查某遗传病的遗传方式时应以患者家系为调查对象 C．确诊某人是否患有遗传病，一定要检测其基因的碱基序列 D．通过遗传咨询和产前诊断，可以杜绝某些遗传病的发病率 9．将DNA双链被15N标记的大肠杆菌放在含14N的培养基中培养，使其分裂三次，下列叙述正确的是（ ） A．所有的大肠杆菌都含有15N B．所有的大肠杆菌都含有14N C．子代DNA分子中含14N的比例为7/8 D．含15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/8 10．某个鼠群有基因纯合致死现象（在胚胎时期就使个体死亡），该鼠群的体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d）。任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F1的表型为黄色短尾︰黄色长尾︰灰色短尾︰灰色长尾=4︰2︰2︰1。则下列相关说法不正确的是（ ） A．两个亲本的基因型均为YyDd B．F1中黄色短尾个体的基因型为YyDd C．F1中只有显性纯合子在胚胎时期死亡 D．F1中黄色长尾和灰色短尾的基因型分别是Yydd和yyDd 11．某科研小组在“噬菌体侵染细菌的实验”中分别用同位素32P、35S对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如表所示的标记，一段时间后检测放射性的主要分布部位。下列相关叙述正确的是（　　） 组别 第一组 第二组 第三组 噬菌体成分 用35S标记 未标记 用35S标记 大肠杆菌成分 未标记 用32P标记 用32P标记 A．第一组子代噬菌体少部分具有放射性 B．第二组上清液的放射性高低与保温时长无关 C．根据三组实验结果未能得出DNA是噬菌体遗传物质的结论 D．该实验中用含35S的培养基培养噬菌体，标记噬菌体蛋白质外壳 12．图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系；图2表示雄果蝇（2n=8）进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞（I一Ⅳ）中遗传物质或其载体（①一③）的数量。下列说法不正确的是（　　）    A．处于图1中CD段的细胞是图2中的Ⅱ和Ⅲ B．图1中DE段与图2中I→Ⅳ的形成原因相同 C．图2中Ⅱ表示初级精母细胞，该阶段可发生基因的自由组合 D．图2中I类型的细胞中可能含有同源染色体 13．哺乳动物的毛色受黑色素含量影响，酪氨酸酶是黑色素合成的关键酶。暹罗猫的酪氨酸酶对温度敏感，超过38℃时酶活性会降低，导致黑色素无法合成。因此，暹罗猫表现为肢端（耳、尾、爪）毛色深，躯干毛色浅。下列叙述正确的是（　　） A．暹罗猫不同部位毛色差异的根本原因是细胞的基因组成不同 B．推测由于暹罗猫的肢端散热效率高于躯干，故肢端毛色较深 C．暹罗猫毛色性状受环境温度影响，属于表观遗传现象 D．若暹罗猫长期生活在高温环境中，躯干部毛色会变深 14．果蝇的红眼（A）对淡红眼（a）为显性，棒状眼（B）对圆眼（b）为显性，A/a与B/b基因均位于X染色体上。为探究减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体是否在A/a和B/b之间发生互换，科学家利用变异的雌果蝇甲与正常雄果蝇乙进行杂交实验，如图所示。 下列叙述错误的是（　　） A．果蝇的A/a基因和B/b基因的遗传不符合自由组合定律 B．同源染色体的非姐妹染色单体间的互换一般发生在减数分裂Ⅰ前期 C．若甲形成配子时发生互换，则F1的淡红色圆眼个体细胞中能观察到结构异常的X染色体 D．若甲形成配子时未发生互换，则F1的雌雄个体细胞中均能观察到结构异常的X染色体 15．人类对遗传物质的探索是全球几代科学家不断创新实验技术、不断修正完善实验结论的一个曲折而又漫长的过程。下列关于探究DNA是遗传物质的叙述，正确的是（　　） A．格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了加热杀死的S型细菌的DNA使R型细菌发生转化 B．艾弗里的肺炎链球菌转化实验利用“加法原理”，证明了DNA是遗传物质 C．赫尔希、蔡斯分别用35S、32P对噬菌体进行标记，证明了噬菌体的遗传物质是DNA D．从烟草花叶病毒中提取的RNA能使烟草感染病毒，证明了病毒的遗传物质都是RNA 16．图1表示某动物组织切片显微图像，图2表示该动物细胞分裂过程中不同时期染色体数、染色单体数和核DNA分子数的关系。下列说法正确的是（  ） A．图1中①②③④细胞均含有同源染色体 B．图1中①细胞的名称为初级精母细胞 C．图1中④的下一时期处于图2的乙时期 D．图2中b表示染色单体数，图1细胞①和④处于图2的甲时期 17．烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病病斑不同，如图所示。下列说法中不正确的是（　　） A．a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B．b过程表示用HRV的RNA单独接种烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用 C．c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”接种烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为烟叶感染车前草病毒的症状，并能从中分离出车前草病毒 D．该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质 18．在现代刑侦领域中，只需要一滴血、精液或是一根头发等样品，刑侦人员就可以进行DNA指纹鉴定。应用该技术时，首先需要用合适的酶将待检测的样品DNA切成片段，然后用电泳的方法将这些片段按大小分开，再经过一系列步骤，最后形成如图所示的DNA指纹图。下列叙述错误的是（　　） A．DNA指纹技术的原理是每个个体的DNA分子具有特异性 B．DNA分子的遗传信息蕴藏在碱基对千变万化的排列顺序之中 C．从图所示的DNA指纹图可以判断3号怀疑对象是犯罪分子 D．DNA指纹技术还可以用于亲子鉴定、死者遗骸的鉴定等 19．如图为某细胞中遗传信息的传递和表达过程的示意图，下列说法正确的是（   ）    A．此图表示的是DNA复制过程 B．图中有2个核糖体，可以合成出两条序列不同的多肽 C．若该DNA的部分碱基发生了甲基化，则会改变其遗传信息 D．过程①尚未结束，②就已开始，此细胞可能为大肠杆菌细胞 20．木兰是古老类群，缺乏花蜜但能散发浓烈花香，依赖甲虫传粉。雌蕊先成熟，吸引甲虫，夜晚花瓣向内收拢，将访花的甲虫“囚禁”在花内；次日，花瓣重新开放，雄蕊成熟释放花粉，甲虫携带花粉飞离。木兰的种子具有休眠特性，在适宜条件下可保持活力长达三年。下列有关叙述错误的是（ ） A．该传粉关系是不同物种间长期协同进化的结果 B．种子具有休眠特性，是木兰能成为活化石的重要条件 C．木兰花雌蕊和雄蕊异时成熟减少自花授粉，提高后代遗传多样性 D．木兰“囚禁”甲虫的主要目的是为甲虫提供栖息场所，属于互利共生 21．嵌合体的成过程是两个卵细胞分别与不同的精子结合，形成两个受精卵。两个受精卵的子细胞共同组成一个胚胎，最终发育成嵌合体。ABO血型由复等位基因IA、IB、i控制，血型与基因型的对应关系是：A型（IAIA、IAi）、B型（IBIB、IBi）、O型（ii）、AB型（IAIB）。某男性为O型血，其妻子为A型血，孩子为B型血，经检查发现该家庭中仅该男性为嵌合体。不考虑其他突变，下列叙述错误的是（　　） A．孩子的爷爷和奶奶中，至少有一位是B型血 B．嵌合体个体处于有丝分裂后期的体细胞中有4个染色体组 C．该男性红细胞和生殖细胞分别来自两个不同的受精卵 D．这对夫妇若再生一个孩子，血型是AB型的概率是1/4 22．假性肥大性肌营养不良是基因突变引起的伴性遗传病，主要表现为肌无力和运动功能减退。图1为该病某家族的遗传系谱图，图2为部分成员相关基因酶切电泳结果。下列叙述不正确的是（  ） A．此病是伴X染色体隐性遗传病 B．致病基因的来源是 C．与正常男性婚配所生孩子为患病男孩的概率是1/8 D．与正常男性婚配所生孩子为携带者的概率是1/4 23．某个体的一对同源染色体均来源于母亲，图1、图2所示的两种机制均可能导致此现象。该个体的母亲这对同源染色体存在两对等位基因A/a和B/b，且基因A与B位于同一条染色体上。不考虑基因突变，下列推断错误的是（　　） A．若母亲减数分裂I异常引起该现象，则该个体的基因型可能为AABb B．若母亲减数分裂Ⅱ异常引起该现象，则该个体的基因型可能为AABb C．若父亲减数分裂I异常引起该现象，则该个体的基因型可能为AABb D．上述两种机制可降低染色体数目异常对个体发育的影响 24．YTH1是一种能识别mRNA上m6A修饰的蛋白质，ACS2基因是黄瓜中乙烯合成关键酶的基因。为研究m6A修饰对性状的影响，研究人员将ACS2基因的1287位点碱基C替换为T，相关生理过程的变化如图所示。下列说法正确的是（  ） 密码子对照表 GAC 天冬氨酸 CUG 亮氨酸 GAU 天冬氨酸 CUA 亮氨酸 A．tRNA的5' 端可以携带氨基酸，翻译是从mRNA的5' 端开始的 B．m6A修饰可能通过改变mRNA的局部碱基配对，进而影响其空间结构 C．推测替换导致YTH1无法识别ACS2基因的mRNA，进而影响转录过程 D．替换前后氨基酸种类没有发生改变，黄瓜性状不会发生改变 25．研究人员将两种酵母在不同倍性（染色体组数目）状态下传代培养1000次，进行累积突变实验，发现单倍体状态下较多单个核苷酸位点突变、线粒体突变，二倍体状态下较多染色体大片段结构变异。突变率如下表： 酵母物种 自然状态下常见倍性 单倍体突变率 二倍体突变率 酿酒酵母 二倍体 较高 较低 粟酒裂殖酵母 单倍体 较低 较高 进一步研究发现，敲除REV1基因（编码修复DNA损伤的关键酶）后，两种酵母的单倍体和二倍体突变率水平相当。据此判断，下列叙述错误的是（　　） A．大片段结构变异通常比单核苷酸突变、线粒体突变危害更大 B．发生隐性有害突变后，二倍体比单倍体更易被自然选择淘汰 C．突变率受物理、化学、病毒等因素影响，还与REV1基因的表达有关 D．自然状态下常见倍性的DNA损伤修复能力更强，可减少有害突变积累 第Ⅱ卷 二、非选择题（5小题，共50分） 26．（12分）人们曾经认为：两个亲本杂交后，双亲的遗传物质会在子代体内发生混合，二者一旦混合便永远分不开，使子代表现出介于双亲之间的性状，这种观点被称作融合遗传。与融合遗传相对立的观点是颗粒遗传理论，孟德尔是第一个用豌豆杂交实验来证明遗传的颗粒性的遗传学家。请回答下列问题： (1)用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因是_____（列出两点），对豌豆进行人工异花传粉的步骤为：_____（用文字和箭头表示）。 (2)某种紫茉莉是一种可以自花授粉的花卉。当开红花（R）的纯种紫茉莉与开白花（r）的纯种紫茉莉进行杂交时，F1植株都开粉红花，正好是双亲的中间型。通过该现象_____（填“能”或“不能”）区分融合遗传和颗粒遗传理论。 在上述实验的基础上，请进一步设计一个最简便的实验，探究紫茉莉花色的遗传是融合遗传还是颗粒遗传： 实验思路：_____； 预期实验结果： ①若_____，则紫茉莉花色的遗传是融合遗传； ②若_____，则紫茉莉花色的遗传是颗粒遗传。 27．（8分）如图是关于某哺乳动物的细胞分裂信息，请分析回答有关问题： (1)由图甲可知，该动物的性别为_____性，判断依据是________；细胞③的名称是________；图甲中，含有同源染色体的细胞有____。 (2)如果图乙中①→②完成了图丙中_____（用字母表示）段的变化，则图乙a、b、c中表示染色单体的是_____。 (3)若某哺乳动物的卵细胞中含有22条染色体，该生物的体细胞中染色体最多有____条；在减数分裂过程中可形成___个四分体。 28．（10分）心肌细胞因高度分化而不能增殖，基因ARC在心肌细胞中特异性表达，抑制其凋亡，以维持正常数量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA经过加工过程中会产生许多非编码RNA，如miR-223（链状），HRCR（环状）。请结合下图回答问题： (1)基因ARC与基因miR-223的本质区别是___________。过程①中，需要从细胞质进入细胞核的物质有___________（答出2种即可）。 (2)过程②中，模板的右侧是___________（3'或5'）端，最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序___________（填“相同”或“不同”）。该过程除mRNA外，还需要tRNA的参与，其作用是___________。 (3)当心肌缺血、缺氧时，会引起基因miR-223过度表达，所产生的miR-223可与ARC的mRNA特定序列结合，形成核酸杂交分子1，使过程②因缺少___________而被抑制，最终导致___________合成减少甚至无法合成。 (4)科研人员认为，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物，据图分析其依据是___________。 29．（10分）籼稻和粳稻是亚洲栽培稻的两个品种。研究发现，水稻花粉育性由三个关键基因A、B、D决定，A、B基因编码的蛋白结合后，会导致花粉不育；a、b编码的蛋白无此功能。D基因编码的蛋白可阻止A、B蛋白结合，保护花粉；d基因编码的蛋白在常温下保护功能极弱，在高温下功能较强。现有基因型为AABBDD的籼稻品种和aabbdd的粳稻品种，两者杂交产生的F1花粉在不同温度下表现出不同的育性。回答下列问题： (1)D基因与d基因编码的蛋白仅第117位和第328位氨基酸不同，推测可能是碱基发生______（填“增添”“缺失”或“替换”）而得到的等位基因。 (2)已知A、B基因在减数分裂前已表达，其合成的蛋白可保留在产生的所有花粉中；D、d基因在减数分裂后加强表达。籼粳杂交F1花粉在常温下约50%可育，据此，______（填“能”或“不能”）推断这三个基因位于一条染色体上，理由是______。高温下，F1花粉的育性可提升至约80%，育性提升的原因是______。 (3)基因型AABBdd的栽培稻在东北种植的粳稻品种中几乎不存在，原因可能是______。 (4)籼稻起源于粳稻，但籼稻基因组中约20%-30%的序列与南亚野生稻高度同源。这说明粳稻与南亚野生稻发生过基因交流，经过长期的______，逐渐形成了适应热带和亚热带气候的籼稻栽培种。 30．（10分）神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D，d基因控制（二者均不位于X、Y染色体同源区段）。下图1为某家族相关的遗传情况，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ9~Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳，结果如图2。    (1)只根据系谱图可以确定的是________（填神经性耳聋或腓骨肌萎缩症）的遗传方式，其遗传方式为________。 (2)结合系谱图和电泳结果，可以推断出控制腓骨肌萎缩症的基因位于X染色体上，判断依据是________。若对Ⅳ18个体的相关基因也进行相同处理，则得到的电泳结果与图2中的________个体的电泳结果相同。 (3)根据以上分析，Ⅲ13的基因型为________。Ⅴ22与Ⅴ23婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是________。 试题 第11页（共12页） 试题 第12页（共12页） 试题 第9页（共12页） 试题 第10页（共12页） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2全册。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．（福建高考题改编）我国古生物学家在福建政和发现了“政和八闽鸟”化石，其多节尾椎骨已愈合成一块较短的尾综骨，这一发现为研究鸟类的进化提供了重要证据。结合现代生物进化理论分析，下列叙述正确的是（　　） A．鸟类短尾的形成是鸟类长期不使用长尾而导致尾椎退化的结果 B．通过对不同地层化石的纵向比较无法推测出生物进化的大致历程 C．对“政和八闽鸟”DNA和蛋白质的研究可为进化提供分子生物学证据 D．化石和比较解剖学的研究无法相互印证，在研究生物的进化中不能提供证据 2．（新情境）科研人员在武夷山发现一种林蛙，其体长、趾尖、皮肤横纹等特征与其他林蛙有明显区别，进一步研究确认其为新物种并命名为武夷林蛙。下列叙述错误的是（ ） A．突变可为武夷林蛙种群进化提供原材料 B．林蛙形态特征差异是新物种形成的标志 C．武夷林蛙皮肤横纹是长期自然选择的结果 D．武夷林蛙的发现丰富了该地区的生物多样性 3．玉米是雌雄同株异花作物，玉米的高秆对矮秆为显性，受一对遗传因子控制。现有一株高秆玉米甲，确定其遗传因子组成最简便的方法是（　　） A．选另一株矮秆玉米与其杂交，若子代都表现为高秆，则甲为纯合子 B．让其进行同株异花传粉，若子代全为高秆，不发生性状分离，则甲为纯合子 C．选另一株矮秆玉米与其杂交，若子代中出现矮秆玉米，则甲为杂合子 D．让其进行自花传粉，若子代中出现矮秆玉米，则甲为杂合子 4．α-鹅膏蕈碱是毒蘑菇中常见的毒素，是一种环肽，它能与真核生物的一种RNA聚合酶结合，阻碍RNA聚合酶在模板上的移动。下列叙述正确的是（　　） A．α-鹅膏蕈碱、RNA聚合酶的合成场所都是核糖体 B．RNA聚合酶催化核苷酸和脱氧核苷酸之间形成氢键 C．α-鹅膏蕈碱直接抑制翻译过程降低蛋白质合成速率 D．可开发α-鹅膏蕈碱作为抑制肺炎链球菌生长的抗生素 5．科学技术和科学方法推动了生物学的研究与发展，下列叙述正确的是（ ） A．沃森和克里克构建的DNA分子双螺旋结构模型属于物理模型 B．萨顿提出“基因位于染色体上”这一结论运用了假说-演绎法 C．艾弗里实验中向细胞提取物中加入不同的酶利用了“加法原理” D．赫尔希和蔡斯用32P和35S分别标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质 6．孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中，发现了基因的分离定律。下列有关基因分离定律的几组比例，能直接说明基因分离定律实质的是（　　） A．F1产生配子的比例为1：1 B．F2表型分离比为3：1 C．F2基因型比例为1：2：1 D．测交后代分离比为1：1 7．某学校生物兴趣小组观察蝗虫（体细胞24条染色体）精巢减数分裂过程，下列有关说法正确的是（  ） A．图中同源染色体正在发生分离的细胞是a和c B．能在显微镜下观察到上图所示细胞的连续分裂过程 C．将图中的细胞按分裂时期进行排序b→a→c→e→d D．上图细胞中核DNA数目∶染色体数目=2∶1的只有a、b、e 8．遗传病是由受精卵或生殖细胞内的遗传物质发生改变而引起的疾病。下列叙述正确的是（　　） A．遗传病患者一定携带致病基因 B．调查某遗传病的遗传方式时应以患者家系为调查对象 C．确诊某人是否患有遗传病，一定要检测其基因的碱基序列 D．通过遗传咨询和产前诊断，可以杜绝某些遗传病的发病率 9．将DNA双链被15N标记的大肠杆菌放在含14N的培养基中培养，使其分裂三次，下列叙述正确的是（ ） A．所有的大肠杆菌都含有15N B．所有的大肠杆菌都含有14N C．子代DNA分子中含14N的比例为7/8 D．含15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/8 10．某个鼠群有基因纯合致死现象（在胚胎时期就使个体死亡），该鼠群的体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d）。任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F1的表型为黄色短尾︰黄色长尾︰灰色短尾︰灰色长尾=4︰2︰2︰1。则下列相关说法不正确的是（ ） A．两个亲本的基因型均为YyDd B．F1中黄色短尾个体的基因型为YyDd C．F1中只有显性纯合子在胚胎时期死亡 D．F1中黄色长尾和灰色短尾的基因型分别是Yydd和yyDd 11．某科研小组在“噬菌体侵染细菌的实验”中分别用同位素32P、35S对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如表所示的标记，一段时间后检测放射性的主要分布部位。下列相关叙述正确的是（　　） 组别 第一组 第二组 第三组 噬菌体成分 用35S标记 未标记 用35S标记 大肠杆菌成分 未标记 用32P标记 用32P标记 A．第一组子代噬菌体少部分具有放射性 B．第二组上清液的放射性高低与保温时长无关 C．根据三组实验结果未能得出DNA是噬菌体遗传物质的结论 D．该实验中用含35S的培养基培养噬菌体，标记噬菌体蛋白质外壳 12．图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系；图2表示雄果蝇（2n=8）进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞（I一Ⅳ）中遗传物质或其载体（①一③）的数量。下列说法不正确的是（　　）    A．处于图1中CD段的细胞是图2中的Ⅱ和Ⅲ B．图1中DE段与图2中I→Ⅳ的形成原因相同 C．图2中Ⅱ表示初级精母细胞，该阶段可发生基因的自由组合 D．图2中I类型的细胞中可能含有同源染色体 13．哺乳动物的毛色受黑色素含量影响，酪氨酸酶是黑色素合成的关键酶。暹罗猫的酪氨酸酶对温度敏感，超过38℃时酶活性会降低，导致黑色素无法合成。因此，暹罗猫表现为肢端（耳、尾、爪）毛色深，躯干毛色浅。下列叙述正确的是（　　） A．暹罗猫不同部位毛色差异的根本原因是细胞的基因组成不同 B．推测由于暹罗猫的肢端散热效率高于躯干，故肢端毛色较深 C．暹罗猫毛色性状受环境温度影响，属于表观遗传现象 D．若暹罗猫长期生活在高温环境中，躯干部毛色会变深 14．果蝇的红眼（A）对淡红眼（a）为显性，棒状眼（B）对圆眼（b）为显性，A/a与B/b基因均位于X染色体上。为探究减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体是否在A/a和B/b之间发生互换，科学家利用变异的雌果蝇甲与正常雄果蝇乙进行杂交实验，如图所示。 下列叙述错误的是（　　） A．果蝇的A/a基因和B/b基因的遗传不符合自由组合定律 B．同源染色体的非姐妹染色单体间的互换一般发生在减数分裂Ⅰ前期 C．若甲形成配子时发生互换，则F1的淡红色圆眼个体细胞中能观察到结构异常的X染色体 D．若甲形成配子时未发生互换，则F1的雌雄个体细胞中均能观察到结构异常的X染色体 15．人类对遗传物质的探索是全球几代科学家不断创新实验技术、不断修正完善实验结论的一个曲折而又漫长的过程。下列关于探究DNA是遗传物质的叙述，正确的是（　　） A．格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了加热杀死的S型细菌的DNA使R型细菌发生转化 B．艾弗里的肺炎链球菌转化实验利用“加法原理”，证明了DNA是遗传物质 C．赫尔希、蔡斯分别用35S、32P对噬菌体进行标记，证明了噬菌体的遗传物质是DNA D．从烟草花叶病毒中提取的RNA能使烟草感染病毒，证明了病毒的遗传物质都是RNA 16．图1表示某动物组织切片显微图像，图2表示该动物细胞分裂过程中不同时期染色体数、染色单体数和核DNA分子数的关系。下列说法正确的是（  ） A．图1中①②③④细胞均含有同源染色体 B．图1中①细胞的名称为初级精母细胞 C．图1中④的下一时期处于图2的乙时期 D．图2中b表示染色单体数，图1细胞①和④处于图2的甲时期 17．烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病病斑不同，如图所示。下列说法中不正确的是（　　） A．a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B．b过程表示用HRV的RNA单独接种烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用 C．c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”接种烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为烟叶感染车前草病毒的症状，并能从中分离出车前草病毒 D．该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质 18．在现代刑侦领域中，只需要一滴血、精液或是一根头发等样品，刑侦人员就可以进行DNA指纹鉴定。应用该技术时，首先需要用合适的酶将待检测的样品DNA切成片段，然后用电泳的方法将这些片段按大小分开，再经过一系列步骤，最后形成如图所示的DNA指纹图。下列叙述错误的是（　　） A．DNA指纹技术的原理是每个个体的DNA分子具有特异性 B．DNA分子的遗传信息蕴藏在碱基对千变万化的排列顺序之中 C．从图所示的DNA指纹图可以判断3号怀疑对象是犯罪分子 D．DNA指纹技术还可以用于亲子鉴定、死者遗骸的鉴定等 19．如图为某细胞中遗传信息的传递和表达过程的示意图，下列说法正确的是（   ）    A．此图表示的是DNA复制过程 B．图中有2个核糖体，可以合成出两条序列不同的多肽 C．若该DNA的部分碱基发生了甲基化，则会改变其遗传信息 D．过程①尚未结束，②就已开始，此细胞可能为大肠杆菌细胞 20．木兰是古老类群，缺乏花蜜但能散发浓烈花香，依赖甲虫传粉。雌蕊先成熟，吸引甲虫，夜晚花瓣向内收拢，将访花的甲虫“囚禁”在花内；次日，花瓣重新开放，雄蕊成熟释放花粉，甲虫携带花粉飞离。木兰的种子具有休眠特性，在适宜条件下可保持活力长达三年。下列有关叙述错误的是（ ） A．该传粉关系是不同物种间长期协同进化的结果 B．种子具有休眠特性，是木兰能成为活化石的重要条件 C．木兰花雌蕊和雄蕊异时成熟减少自花授粉，提高后代遗传多样性 D．木兰“囚禁”甲虫的主要目的是为甲虫提供栖息场所，属于互利共生 21．嵌合体的成过程是两个卵细胞分别与不同的精子结合，形成两个受精卵。两个受精卵的子细胞共同组成一个胚胎，最终发育成嵌合体。ABO血型由复等位基因IA、IB、i控制，血型与基因型的对应关系是：A型（IAIA、IAi）、B型（IBIB、IBi）、O型（ii）、AB型（IAIB）。某男性为O型血，其妻子为A型血，孩子为B型血，经检查发现该家庭中仅该男性为嵌合体。不考虑其他突变，下列叙述错误的是（　　） A．孩子的爷爷和奶奶中，至少有一位是B型血 B．嵌合体个体处于有丝分裂后期的体细胞中有4个染色体组 C．该男性红细胞和生殖细胞分别来自两个不同的受精卵 D．这对夫妇若再生一个孩子，血型是AB型的概率是1/4 22．假性肥大性肌营养不良是基因突变引起的伴性遗传病，主要表现为肌无力和运动功能减退。图1为该病某家族的遗传系谱图，图2为部分成员相关基因酶切电泳结果。下列叙述不正确的是（  ） A．此病是伴X染色体隐性遗传病 B．致病基因的来源是 C．与正常男性婚配所生孩子为患病男孩的概率是1/8 D．与正常男性婚配所生孩子为携带者的概率是1/4 23．某个体的一对同源染色体均来源于母亲，图1、图2所示的两种机制均可能导致此现象。该个体的母亲这对同源染色体存在两对等位基因A/a和B/b，且基因A与B位于同一条染色体上。不考虑基因突变，下列推断错误的是（　　） A．若母亲减数分裂I异常引起该现象，则该个体的基因型可能为AABb B．若母亲减数分裂Ⅱ异常引起该现象，则该个体的基因型可能为AABb C．若父亲减数分裂I异常引起该现象，则该个体的基因型可能为AABb D．上述两种机制可降低染色体数目异常对个体发育的影响 24．YTH1是一种能识别mRNA上m6A修饰的蛋白质，ACS2基因是黄瓜中乙烯合成关键酶的基因。为研究m6A修饰对性状的影响，研究人员将ACS2基因的1287位点碱基C替换为T，相关生理过程的变化如图所示。下列说法正确的是（  ） 密码子对照表 GAC 天冬氨酸 CUG 亮氨酸 GAU 天冬氨酸 CUA 亮氨酸 A．tRNA的5' 端可以携带氨基酸，翻译是从mRNA的5' 端开始的 B．m6A修饰可能通过改变mRNA的局部碱基配对，进而影响其空间结构 C．推测替换导致YTH1无法识别ACS2基因的mRNA，进而影响转录过程 D．替换前后氨基酸种类没有发生改变，黄瓜性状不会发生改变 25．研究人员将两种酵母在不同倍性（染色体组数目）状态下传代培养1000次，进行累积突变实验，发现单倍体状态下较多单个核苷酸位点突变、线粒体突变，二倍体状态下较多染色体大片段结构变异。突变率如下表： 酵母物种 自然状态下常见倍性 单倍体突变率 二倍体突变率 酿酒酵母 二倍体 较高 较低 粟酒裂殖酵母 单倍体 较低 较高 进一步研究发现，敲除REV1基因（编码修复DNA损伤的关键酶）后，两种酵母的单倍体和二倍体突变率水平相当。据此判断，下列叙述错误的是（　　） A．大片段结构变异通常比单核苷酸突变、线粒体突变危害更大 B．发生隐性有害突变后，二倍体比单倍体更易被自然选择淘汰 C．突变率受物理、化学、病毒等因素影响，还与REV1基因的表达有关 D．自然状态下常见倍性的DNA损伤修复能力更强，可减少有害突变积累 第Ⅱ卷 二、非选择题（5小题，共50分） 26．（12分）人们曾经认为：两个亲本杂交后，双亲的遗传物质会在子代体内发生混合，二者一旦混合便永远分不开，使子代表现出介于双亲之间的性状，这种观点被称作融合遗传。与融合遗传相对立的观点是颗粒遗传理论，孟德尔是第一个用豌豆杂交实验来证明遗传的颗粒性的遗传学家。请回答下列问题： (1)用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因是_____（列出两点），对豌豆进行人工异花传粉的步骤为：_____（用文字和箭头表示）。 (2)某种紫茉莉是一种可以自花授粉的花卉。当开红花（R）的纯种紫茉莉与开白花（r）的纯种紫茉莉进行杂交时，F1植株都开粉红花，正好是双亲的中间型。通过该现象_____（填“能”或“不能”）区分融合遗传和颗粒遗传理论。 在上述实验的基础上，请进一步设计一个最简便的实验，探究紫茉莉花色的遗传是融合遗传还是颗粒遗传： 实验思路：_____； 预期实验结果： ①若_____，则紫茉莉花色的遗传是融合遗传； ②若_____，则紫茉莉花色的遗传是颗粒遗传。 27．（8分）如图是关于某哺乳动物的细胞分裂信息，请分析回答有关问题： (1)由图甲可知，该动物的性别为_____性，判断依据是________；细胞③的名称是________；图甲中，含有同源染色体的细胞有____。 (2)如果图乙中①→②完成了图丙中_____（用字母表示）段的变化，则图乙a、b、c中表示染色单体的是_____。 (3)若某哺乳动物的卵细胞中含有22条染色体，该生物的体细胞中染色体最多有____条；在减数分裂过程中可形成___个四分体。 28．（10分）心肌细胞因高度分化而不能增殖，基因ARC在心肌细胞中特异性表达，抑制其凋亡，以维持正常数量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA经过加工过程中会产生许多非编码RNA，如miR-223（链状），HRCR（环状）。请结合下图回答问题： (1)基因ARC与基因miR-223的本质区别是___________。过程①中，需要从细胞质进入细胞核的物质有___________（答出2种即可）。 (2)过程②中，模板的右侧是___________（3'或5'）端，最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序___________（填“相同”或“不同”）。该过程除mRNA外，还需要tRNA的参与，其作用是___________。 (3)当心肌缺血、缺氧时，会引起基因miR-223过度表达，所产生的miR-223可与ARC的mRNA特定序列结合，形成核酸杂交分子1，使过程②因缺少___________而被抑制，最终导致___________合成减少甚至无法合成。 (4)科研人员认为，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物，据图分析其依据是___________。 29．（10分）籼稻和粳稻是亚洲栽培稻的两个品种。研究发现，水稻花粉育性由三个关键基因A、B、D决定，A、B基因编码的蛋白结合后，会导致花粉不育；a、b编码的蛋白无此功能。D基因编码的蛋白可阻止A、B蛋白结合，保护花粉；d基因编码的蛋白在常温下保护功能极弱，在高温下功能较强。现有基因型为AABBDD的籼稻品种和aabbdd的粳稻品种，两者杂交产生的F1花粉在不同温度下表现出不同的育性。回答下列问题： (1)D基因与d基因编码的蛋白仅第117位和第328位氨基酸不同，推测可能是碱基发生______（填“增添”“缺失”或“替换”）而得到的等位基因。 (2)已知A、B基因在减数分裂前已表达，其合成的蛋白可保留在产生的所有花粉中；D、d基因在减数分裂后加强表达。籼粳杂交F1花粉在常温下约50%可育，据此，______（填“能”或“不能”）推断这三个基因位于一条染色体上，理由是______。高温下，F1花粉的育性可提升至约80%，育性提升的原因是______。 (3)基因型AABBdd的栽培稻在东北种植的粳稻品种中几乎不存在，原因可能是______。 (4)籼稻起源于粳稻，但籼稻基因组中约20%-30%的序列与南亚野生稻高度同源。这说明粳稻与南亚野生稻发生过基因交流，经过长期的______，逐渐形成了适应热带和亚热带气候的籼稻栽培种。 30．（10分）神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D，d基因控制（二者均不位于X、Y染色体同源区段）。下图1为某家族相关的遗传情况，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ9~Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳，结果如图2。    (1)只根据系谱图可以确定的是________（填神经性耳聋或腓骨肌萎缩症）的遗传方式，其遗传方式为________。 (2)结合系谱图和电泳结果，可以推断出控制腓骨肌萎缩症的基因位于X染色体上，判断依据是________。若对Ⅳ18个体的相关基因也进行相同处理，则得到的电泳结果与图2中的________个体的电泳结果相同。 (3)根据以上分析，Ⅲ13的基因型为________。Ⅴ22与Ⅴ23婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是________。 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期期末模拟卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2全册。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．（福建高考题改编）我国古生物学家在福建政和发现了“政和八闽鸟”化石，其多节尾椎骨已愈合成一块较短的尾综骨，这一发现为研究鸟类的进化提供了重要证据。结合现代生物进化理论分析，下列叙述正确的是（　　） A．鸟类短尾的形成是鸟类长期不使用长尾而导致尾椎退化的结果 B．通过对不同地层化石的纵向比较无法推测出生物进化的大致历程 C．对“政和八闽鸟”DNA和蛋白质的研究可为进化提供分子生物学证据 D．化石和比较解剖学的研究无法相互印证，在研究生物的进化中不能提供证据 【答案】C 【详解】A、“器官长期不使用导致退化”是拉马克进化学说中“用进废退”的观点，不符合现代生物进化理论：现代生物进化理论认为鸟类短尾是不定向变异产生后，短尾性状更适应环境，经长期自然选择逐代积累形成的，A错误； B、不同地层的化石对应不同的地质年代，越古老地层中的生物结构越简单、低等，越晚近地层中的生物结构越复杂、高等，因此对不同地层化石的纵向比较能推测出生物进化的大致历程，B错误； C、DNA是遗传物质，蛋白质是生命活动的主要承担者，对不同生物的DNA、蛋白质序列相似性的研究属于分子生物学层面的进化证据，C正确； D、化石是研究生物进化最直接的证据，比较解剖学通过研究同源器官、同功器官等为进化提供间接证据，二者可相互印证，共同为进化研究提供依据，D错误。 2．（新情境）科研人员在武夷山发现一种林蛙，其体长、趾尖、皮肤横纹等特征与其他林蛙有明显区别，进一步研究确认其为新物种并命名为武夷林蛙。下列叙述错误的是（ ） A．突变可为武夷林蛙种群进化提供原材料 B．林蛙形态特征差异是新物种形成的标志 C．武夷林蛙皮肤横纹是长期自然选择的结果 D．武夷林蛙的发现丰富了该地区的生物多样性 【答案】B 【详解】A、突变（包括基因突变和染色体变异）属于可遗传变异，为生物进化提供原材料，武夷林蛙种群进化同样遵循此规律，A正确； B、新物种形成的标志是生殖隔离，即不同种群间不能交配或后代不育。形态特征差异可作为物种区分的辅助依据，但不是根本标志，B错误； C、自然选择定向保留适应环境的性状。武夷林蛙皮肤横纹作为适应性特征，是长期自然选择作用的结果，C正确； D、生物多样性包括物种多样性、遗传多样性和生态系统多样性。武夷林蛙作为新物种，其发现增加了该地区物种多样性，D正确。 3．玉米是雌雄同株异花作物，玉米的高秆对矮秆为显性，受一对遗传因子控制。现有一株高秆玉米甲，确定其遗传因子组成最简便的方法是（　　） A．选另一株矮秆玉米与其杂交，若子代都表现为高秆，则甲为纯合子 B．让其进行同株异花传粉，若子代全为高秆，不发生性状分离，则甲为纯合子 C．选另一株矮秆玉米与其杂交，若子代中出现矮秆玉米，则甲为杂合子 D．让其进行自花传粉，若子代中出现矮秆玉米，则甲为杂合子 【答案】B 【详解】A、选另一株矮秆玉米与其杂交，属于测交。测交可以判断高秆玉米甲的遗传因子组成，但不是最简便的方法，且比自交更麻烦，A错误； B、让其进行同株异花传粉（即自交），若子代全为高秆，说明甲没有产生矮秆相关的隐性遗传因子，所以甲为纯合子，此方法简便，B正确； C、选另一株矮秆玉米与甲杂交，若子代中出现矮秆玉米，则甲为杂合子（Dd）。此方法正确，但同样不简便，C错误； D、玉米是雌雄同株异花作物，同一植株的雌蕊和雄蕊生长在不同花中，无法进行自花传粉，该操作不可行，D错误。 4．α-鹅膏蕈碱是毒蘑菇中常见的毒素，是一种环肽，它能与真核生物的一种RNA聚合酶结合，阻碍RNA聚合酶在模板上的移动。下列叙述正确的是（　　） A．α-鹅膏蕈碱、RNA聚合酶的合成场所都是核糖体 B．RNA聚合酶催化核苷酸和脱氧核苷酸之间形成氢键 C．α-鹅膏蕈碱直接抑制翻译过程降低蛋白质合成速率 D．可开发α-鹅膏蕈碱作为抑制肺炎链球菌生长的抗生素 【答案】A 【详解】A、-鹅膏蕈碱是环肽（多肽类物质），其合成场所为核糖体；RNA聚合酶是蛋白质，合成场所也是核糖体，A正确； B、NA聚合酶催化的是核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键，并促进碱基互补配对形成氢键，而非脱氧核苷酸。脱氧核苷酸是DNA的组成单位，与RNA合成无关，B错误； C、α-鹅膏蕈碱通过抑制RNA聚合酶阻碍转录过程，导致mRNA减少，间接影响翻译，而非直接抑制翻译，C错误； D、α-鹅膏蕈碱针对真核生物的RNA聚合酶，而肺炎链球菌为原核生物，其RNA聚合酶结构与真核生物不同，故该毒素对其无效，D错误。 5．科学技术和科学方法推动了生物学的研究与发展，下列叙述正确的是（ ） A．沃森和克里克构建的DNA分子双螺旋结构模型属于物理模型 B．萨顿提出“基因位于染色体上”这一结论运用了假说-演绎法 C．艾弗里实验中向细胞提取物中加入不同的酶利用了“加法原理” D．赫尔希和蔡斯用32P和35S分别标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质 【答案】A 【详解】A、模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，沃森和克里克构建的DNA分子双螺旋结构模型属于物理模型，A正确； B、萨顿提出“基因位于染色体上”这一结论运用了类比-推理法，B错误； C、艾弗里实验中向细胞提取物中加入不同的酶除去相应的物质，应用了减法原理，C错误； D、赫尔希和蔡斯用32P和35S分别标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，D错误。 6．孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中，发现了基因的分离定律。下列有关基因分离定律的几组比例，能直接说明基因分离定律实质的是（　　） A．F1产生配子的比例为1：1 B．F2表型分离比为3：1 C．F2基因型比例为1：2：1 D．测交后代分离比为1：1 【答案】A 【详解】A、F₁产生配子的比例为1：1，说明F₁（杂合子）减数分裂时等位基因发生分离，产生了两种数量相等的配子，直接体现了基因分离定律的实质，A正确； B、F₂表现型比例为3：1是性状分离比，是等位基因分离后雌雄配子随机结合的结果，不能直接说明基因分离定律的实质，B错误； C、F₂基因型比例1：2：1是雌雄配子随机结合后形成的后代基因型分布，不属于分离定律实质的直接体现，C错误； D、测交后代比例为1：1是通过后代表型比例间接推测F₁产生了比例相等的两种配子，属于分离定律的间接验证，不能直接说明实质，D错误。 7．某学校生物兴趣小组观察蝗虫（体细胞24条染色体）精巢减数分裂过程，下列有关说法正确的是（ ） A．图中同源染色体正在发生分离的细胞是a和c B．能在显微镜下观察到上图所示细胞的连续分裂过程 C．将图中的细胞按分裂时期进行排序b→a→c→e→d D．上图细胞中核DNA数目∶染色体数目=2∶1的只有a、b、e 【答案】D 【详解】A、c发生姐妹染色单体分离，A错误； B、由于细胞已经死亡，所以在显微镜下不能观察到细胞连续分裂过程，B错误； C、图中细胞a为减Ⅰ前期，细胞b属于减数第一次分裂中期，细胞c属于减数第一次分裂后期，细胞d处于减数第二次分裂末期，细胞e属于减数第二次分裂中期，所以图中的细胞按分裂时期进行排序b→a→e→c→d，C错误； D、图中a、b、e细胞都含有姐妹染色单体，所以上图细胞中核DNA数目∶染色体数目=2∶1的有a、b、e，D正确。 8．遗传病是由受精卵或生殖细胞内的遗传物质发生改变而引起的疾病。下列叙述正确的是（　　） A．遗传病患者一定携带致病基因 B．调查某遗传病的遗传方式时应以患者家系为调查对象 C．确诊某人是否患有遗传病，一定要检测其基因的碱基序列 D．通过遗传咨询和产前诊断，可以杜绝某些遗传病的发病率 【答案】B 【详解】A、遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三类，其中染色体异常遗传病是由染色体数目或结构变异导致，患者不携带致病基因，A错误； B、调查某遗传病的遗传方式时，需以患者家系为调查对象，通过分析家系成员的患病情况推导遗传规律，B正确； C、染色体异常遗传病可通过染色体核型分析直接确诊，无需检测基因的碱基序列，也可以结合典型病症确诊遗传病，C错误； D、遗传咨询和产前诊断只能降低某些遗传病的发病率，无法完全杜绝，D错误。 9．将DNA双链被15N标记的大肠杆菌放在含14N的培养基中培养，使其分裂三次，下列叙述正确的是（ ） A．所有的大肠杆菌都含有15N B．所有的大肠杆菌都含有14N C．子代DNA分子中含14N的比例为7/8 D．含15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/8 【答案】B 【详解】AB、大肠杆菌分裂3次则DNA复制3次，产生8个子代DNA分子，亲代DNA的两条15N标记链分别进入2个子代DNA中，这2个DNA为一条链含15N、一条链含14N，其余6个DNA的两条链均含14N，DNA复制所用的原料是含14N的脱氧核苷酸，因此所有子代DNA均含有14N，即所有大肠杆菌都含有14N，A错误，B正确； C、8个子代DNA分子全部都含有14N，含14N的比例为1，C错误； D、含15N的DNA分子共有2个，占全部DNA分子的比例为2/8=1/4，D错误。 10．某个鼠群有基因纯合致死现象（在胚胎时期就使个体死亡），该鼠群的体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d）。任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F1的表型为黄色短尾︰黄色长尾︰灰色短尾︰灰色长尾=4︰2︰2︰1。则下列相关说法不正确的是（ ） A．两个亲本的基因型均为YyDd B．F1中黄色短尾个体的基因型为YyDd C．F1中只有显性纯合子在胚胎时期死亡 D．F1中黄色长尾和灰色短尾的基因型分别是Yydd和yyDd 【答案】C 【详解】A、一对黄色短尾个体经多次交配，F1的表型为黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=4：2：2：1，其中黄色：灰色=2：1，短尾：长尾=2：1，由此可推知当有显性基因纯合时，有致死现象，因此两个亲本的基因型均为YyDd，A正确； B、由于显性基因纯合时致死，因此F1中黄色短尾个体的基因型均为YyDd，B正确； C、只要基因型中含有YY 或 DD（即存在显性纯合）的个体均在胚胎时期死亡，并非只有显性纯合子死亡，C错误； D、由于显性纯合基因致死，因此F1中黄色长尾和灰色短尾的基因型分别是Yydd和yyDd，D正确。 11．某科研小组在“噬菌体侵染细菌的实验”中分别用同位素32P、35S对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如表所示的标记，一段时间后检测放射性的主要分布部位。下列相关叙述正确的是（　　） 组别 第一组 第二组 第三组 噬菌体成分 用35S标记 未标记 用35S标记 大肠杆菌成分 未标记 用32P标记 用32P标记 A．第一组子代噬菌体少部分具有放射性 B．第二组上清液的放射性高低与保温时长无关 C．根据三组实验结果未能得出DNA是噬菌体遗传物质的结论 D．该实验中用含35S的培养基培养噬菌体，标记噬菌体蛋白质外壳 【答案】C 【详解】A、第一组中噬菌体用35S标记蛋白质外壳，大肠杆菌未标记。侵染时蛋白质外壳不进入细菌，子代噬菌体由未标记的大肠杆菌原料合成，故子代噬菌体无放射性，A错误； B、第二组中噬菌体未标记，大肠杆菌用32P标记DNA。侵染后，子代噬菌体DNA含32P而具放射性；保温时间短时侵染不充分，上清液放射性低；保温时间长子代释放增多，上清液放射性升高。因此上清液放射性高低与保温时长有关，B错误； C、DNA 是噬菌体遗传物质的实验，需设置两组对照：①35S标记噬菌体（蛋白质）+ 未标记大肠杆菌；②32P标记噬菌体（DNA）+ 未标记大肠杆菌，通过对比放射性分布（蛋白质外壳在外、DNA进入细菌）得出结论。本题三组实验缺乏 “32P 标记噬菌体 + 未标记大肠杆菌” 的对照组，实验设计未明确区分DNA和蛋白质的作用，因此无法得出 “DNA是噬菌体遗传物质” 的结论，C正确； D、噬菌体是病毒，不能独立在培养基中增殖，因此不能直接用含35S的培养基培养噬菌体，D错误。 12．图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系；图2表示雄果蝇（2n=8）进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞（I一Ⅳ）中遗传物质或其载体（①一③）的数量。下列说法不正确的是（　　）    A．处于图1中CD段的细胞是图2中的Ⅱ和Ⅲ B．图1中DE段与图2中I→Ⅳ的形成原因相同 C．图2中Ⅱ表示初级精母细胞，该阶段可发生基因的自由组合 D．图2中I类型的细胞中可能含有同源染色体 【答案】B 【详解】A、处于图1中CD段的细胞中每条染色体含有2个染色单体，即细胞中是染色体∶染色单体∶DNA=1∶2∶2，因而可对应图2中的Ⅱ和Ⅲ，A正确； B、图1中DE段表示着丝粒分裂，细胞中染色体数目暂时加倍，此时染色单体消失，与图2中Ⅲ→Ⅰ的形成原因相同，B错误； C、图2中Ⅱ表示染色体∶染色单体∶DNA=1∶2∶2，且染色体数目与体细胞相同，可代表初级精母细胞，该阶段可发生基因的自由组合，C正确； D、图2中I类型的细胞中没有染色单体，细胞中染色体数目与体细胞相同，可表示有丝分裂末期的体细胞，也可表示精原细胞和处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞，因而可能含有同源染色体，D正确。 13．哺乳动物的毛色受黑色素含量影响，酪氨酸酶是黑色素合成的关键酶。暹罗猫的酪氨酸酶对温度敏感，超过38℃时酶活性会降低，导致黑色素无法合成。因此，暹罗猫表现为肢端（耳、尾、爪）毛色深，躯干毛色浅。下列叙述正确的是（　　） A．暹罗猫不同部位毛色差异的根本原因是细胞的基因组成不同 B．推测由于暹罗猫的肢端散热效率高于躯干，故肢端毛色较深 C．暹罗猫毛色性状受环境温度影响，属于表观遗传现象 D．若暹罗猫长期生活在高温环境中，躯干部毛色会变深 【答案】B 【详解】A、暹罗猫由同一个受精卵发育而来，不同部位的体细胞基因组成完全相同，毛色差异是温度影响酪氨酸酶活性导致的，并非基因组成不同，A错误； B、肢端相对躯干散热效率更高，温度更低，低于38℃时酪氨酸酶活性较高，可正常合成黑色素，因此肢端毛色较深，B正确； C、表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，本题中温度仅直接影响酶的活性，未改变基因的表达调控，且该性状改变不可遗传，不属于表观遗传，C错误； D、若暹罗猫长期生活在高温环境中，躯干温度更高，超过38℃时酪氨酸酶活性降低，黑色素合成减少，毛色会更浅，不会变深，D错误。 14．果蝇的红眼（A）对淡红眼（a）为显性，棒状眼（B）对圆眼（b）为显性，A/a与B/b基因均位于X染色体上。为探究减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体是否在A/a和B/b之间发生互换，科学家利用变异的雌果蝇甲与正常雄果蝇乙进行杂交实验，如图所示。 下列叙述错误的是（　　） A．果蝇的A/a基因和B/b基因的遗传不符合自由组合定律 B．同源染色体的非姐妹染色单体间的互换一般发生在减数分裂Ⅰ前期 C．若甲形成配子时发生互换，则F1的淡红色圆眼个体细胞中能观察到结构异常的X染色体 D．若甲形成配子时未发生互换，则F1的雌雄个体细胞中均能观察到结构异常的X染色体 【答案】C 【详解】A、因为A/a与B/b基因均位于X染色体上，即两对等位基因位于一对同源染色体上，所以果蝇的A/a基因和B/b基因的遗传不符合自由组合定律，A正确； B、同源染色体的非姐妹染色单体间的互换属于基因重组，一般发生在减数分裂Ⅰ前期，B正确； C、若甲形成配子时发生互换，则甲会产生四种类型的配子XaB（含缺失片段）、XAb（含Y染色体片段）、Xab、XAB（含缺失片段、Y片段），F1的淡红色圆眼个体的基因型为XabXab，体细胞中观察不到结构异常的X染色体，C错误； D、若甲形成配子时未发生互换，则甲会产生两种类型的配子XaB（含缺失片段）、XAb（含Y染色体片段），乙产生两种类型的配子Xab、Y，F1的基因型为XaBXab（含缺失片段）、XAbXab（含Y染色体片段）、XaBY（含缺失片段）、XAbY（含Y染色体片段），因此F1的雌雄个体细胞中均能观察到结构异常的X染色体，D正确。 15．人类对遗传物质的探索是全球几代科学家不断创新实验技术、不断修正完善实验结论的一个曲折而又漫长的过程。下列关于探究DNA是遗传物质的叙述，正确的是（　　） A．格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了加热杀死的S型细菌的DNA使R型细菌发生转化 B．艾弗里的肺炎链球菌转化实验利用“加法原理”，证明了DNA是遗传物质 C．赫尔希、蔡斯分别用35S、32P对噬菌体进行标记，证明了噬菌体的遗传物质是DNA D．从烟草花叶病毒中提取的RNA能使烟草感染病毒，证明了病毒的遗传物质都是RNA 【答案】C 【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅证明加热杀死的S型细菌中存在“转化因子”，可使R型细菌发生转化，并未证明转化因子是DNA，A错误； B、艾弗里的肺炎链球菌转化实验利用“减法原理”，即每个实验组特异性去除一种物质，探究去除该物质后转化是否仍能发生，从而证明DNA是遗传物质，B错误； C、赫尔希、蔡斯分别用含³⁵S、³²P的培养基培养大肠杆菌，再用标记的大肠杆菌培养噬菌体，实现对噬菌体蛋白质和DNA的分别标记，通过侵染实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA，C正确； D、从烟草花叶病毒中提取的RNA能使烟草感染病毒，仅能证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，不能得出“病毒的遗传物质都是RNA”的结论，如噬菌体的遗传物质是DNA，D错误。 16．图1表示某动物组织切片显微图像，图2表示该动物细胞分裂过程中不同时期染色体数、染色单体数和核DNA分子数的关系。下列说法正确的是（  ） A．图1中①②③④细胞均含有同源染色体 B．图1中①细胞的名称为初级精母细胞 C．图1中④的下一时期处于图2的乙时期 D．图2中b表示染色单体数，图1细胞①和④处于图2的甲时期 【答案】D 【详解】A、根据细胞分裂过程中染色体的变化规律，图1中的细胞①中同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期，细胞②中无同源染色体，姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期，细胞③中无同源染色体，存在姐妹染色单体，且染色体散乱分布，处于减数第二次分裂前期，细胞④中染色体整齐排列在赤道板上，存在同源染色体，处于有丝分裂中期，所以含有同源染色体的为细胞①④，A错误； B、细胞②处于减数第二次分裂后期，细胞质不均等分裂，可知该动物为雌性个体，图1中的细胞①处于减数第一次分裂前期，属于初级卵母细胞，B错误； C、图1中细胞④处于有丝分裂中期，下一时期为有丝分裂后期，染色体行为是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，染色体数和DNA数应该均为8，C错误； D、细胞分裂过程中，染色单体的数量可为0，所以图2中，b表示染色单体数。图2中的甲时期染色体数目为4条，和体细胞相同，且含有染色单体，对应图1中的细胞①④，D正确。 17．烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病病斑不同，如图所示。下列说法中不正确的是（　　） A．a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B．b过程表示用HRV的RNA单独接种烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用 C．c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”接种烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为烟叶感染车前草病毒的症状，并能从中分离出车前草病毒 D．该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质 【答案】D 【详解】A、a过程中烟叶没有出现病斑，表示用TMV蛋白质外壳感染烟叶，TMV的蛋白质外壳没有侵染作用，A正确； B、b过程中烟叶出现病斑，表示用HRV的RNA单独接种烟叶，其有侵染作用，B正确； C、c、d过程表示用TMV外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”接种烟叶出现病斑，并能从中分离出车前草病毒，说明该“杂种病毒”有侵染作用，表现病症为感染车前草病毒症状，C正确； D、该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，不能证明蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质，D错误。 18．在现代刑侦领域中，只需要一滴血、精液或是一根头发等样品，刑侦人员就可以进行DNA指纹鉴定。应用该技术时，首先需要用合适的酶将待检测的样品DNA切成片段，然后用电泳的方法将这些片段按大小分开，再经过一系列步骤，最后形成如图所示的DNA指纹图。下列叙述错误的是（　　） A．DNA指纹技术的原理是每个个体的DNA分子具有特异性 B．DNA分子的遗传信息蕴藏在碱基对千变万化的排列顺序之中 C．从图所示的DNA指纹图可以判断3号怀疑对象是犯罪分子 D．DNA指纹技术还可以用于亲子鉴定、死者遗骸的鉴定等 【答案】C 【详解】A、DNA指纹技术的原理是每个个体的DNA分子具有特异性。由于不同个体的DNA中碱基对的排列顺序不同，使得每个个体的DNA都具有独特的“指纹”，A正确； B、DNA分子的遗传信息蕴藏在碱基对千变万化的排列顺序之中。DNA由4种脱氧核苷酸组成，不同的排列顺序代表了不同的遗传信息，B正确； C、从图所示的DNA指纹图可以看出，从受害者体内分离的精液样品的DNA指纹图与1号怀疑对象的DNA指纹图高度匹配，而与3号怀疑对象的DNA指纹图差异较大，所以1号怀疑对象是犯罪分子，C错误； D、DNA指纹技术还可以用于亲子鉴定、死者遗骸的鉴定等。因为亲子之间的DNA具有一定的相似性，通过对DNA指纹的分析可以判断亲子关系；对于死者遗骸，也可以通过与亲属的DNA指纹对比来进行鉴定，D正确。 19．如图为某细胞中遗传信息的传递和表达过程的示意图，下列说法正确的是（   ）    A．此图表示的是DNA复制过程 B．图中有2个核糖体，可以合成出两条序列不同的多肽 C．若该DNA的部分碱基发生了甲基化，则会改变其遗传信息 D．过程①尚未结束，②就已开始，此细胞可能为大肠杆菌细胞 【答案】D 【详解】A、此图表示的是转录和翻译过程，A错误； B、图中有2个核糖体，可以合成出两条序列相同的多肽，能提高翻译的效率，B错误； C、DNA甲基化属于表观遗传，不会改变其遗传信息，C错误； D、过程①转录尚未结束，②翻译就已开始，转录和翻译过程同时进行，常发生在原核细胞中，故此细胞可能为大肠杆菌细胞，D正确。 20．木兰是古老类群，缺乏花蜜但能散发浓烈花香，依赖甲虫传粉。雌蕊先成熟，吸引甲虫，夜晚花瓣向内收拢，将访花的甲虫“囚禁”在花内；次日，花瓣重新开放，雄蕊成熟释放花粉，甲虫携带花粉飞离。木兰的种子具有休眠特性，在适宜条件下可保持活力长达三年。下列有关叙述错误的是（ ） A．该传粉关系是不同物种间长期协同进化的结果 B．种子具有休眠特性，是木兰能成为活化石的重要条件 C．木兰花雌蕊和雄蕊异时成熟减少自花授粉，提高后代遗传多样性 D．木兰“囚禁”甲虫的主要目的是为甲虫提供栖息场所，属于互利共生 【答案】D 【详解】A、木兰适配甲虫传粉的性状（浓烈花香、夜间收拢花瓣、雌雄蕊异时成熟等）和甲虫的访花、传粉行为，是不同物种之间长期相互影响、协同进化的结果，A正确； B、种子休眠特性能让种子在不适宜萌发的环境下长期保持活力，待环境适宜时再萌发，有利于种群应对不良环境实现延续，是木兰作为古老类群存活至今成为“活化石”的重要条件，B正确； C、雌蕊和雄蕊异时成熟，可避免同一朵花的花粉为自身雌蕊授粉，提升异花授粉概率，而异花授粉可增加后代基因重组的概率，进而提高后代遗传多样性，C正确； D、木兰“囚禁”甲虫的主要目的是让甲虫在雄蕊成熟后充分携带自身花粉，帮助其完成传粉，并非为甲虫提供栖息场所；且互利共生指两种生物长期共同生活、相互依存、彼此有利，该传粉互助不属于互利共生关系，D错。 21．嵌合体的成过程是两个卵细胞分别与不同的精子结合，形成两个受精卵。两个受精卵的子细胞共同组成一个胚胎，最终发育成嵌合体。ABO血型由复等位基因IA、IB、i控制，血型与基因型的对应关系是：A型（IAIA、IAi）、B型（IBIB、IBi）、O型（ii）、AB型（IAIB）。某男性为O型血，其妻子为A型血，孩子为B型血，经检查发现该家庭中仅该男性为嵌合体。不考虑其他突变，下列叙述错误的是（　　） A．孩子的爷爷和奶奶中，至少有一位是B型血 B．嵌合体个体处于有丝分裂后期的体细胞中有4个染色体组 C．该男性红细胞和生殖细胞分别来自两个不同的受精卵 D．这对夫妇若再生一个孩子，血型是AB型的概率是1/4 【答案】D 【详解】A、因为该男性的血型为O型血，故可确定形成该男性的两个受精卵中有一个基因型为ii，故其父母的基因型中一定含有i基因；嵌合体的生殖细胞可能来自另一个受精卵（如IB-），该受精卵的IB基因可来自其父或其母，故孩子的爷爷和奶奶中，至少有一位基因型为IBi，即至少有一位是B型血，A正确； B、人类为二倍体（2n=46），体细胞含2个染色体组。有丝分裂后期染色体数目加倍（4n=92），故含4个染色体组，B正确； C、嵌合体的红细胞来自ii受精卵（O型血），生殖细胞可能来自另一受精卵（如IBi），两者来源不同，C正确； D、可确定形成该男性的两个受精卵中有一个为ii，另一个受精卵的基因中一定含有IB，但另一个基因不确定，基因型可能为IBIB或IBi或IAIB，该男性的生殖细胞来自这个基因型不确定的受精卵，故这对夫妇若再生一个孩子，血型是AB型的概率无法计算，D错误。 22．假性肥大性肌营养不良是基因突变引起的伴性遗传病，主要表现为肌无力和运动功能减退。图1为该病某家族的遗传系谱图，图2为部分成员相关基因酶切电泳结果。下列叙述不正确的是（  ） A．此病是伴X染色体隐性遗传病 B．致病基因的来源是 C．与正常男性婚配所生孩子为患病男孩的概率是1/8 D．与正常男性婚配所生孩子为携带者的概率是1/4 【答案】C 【详解】A、Ⅱ3和Ⅱ4婚配，产生的Ⅲ2患病，说明该病为隐性遗传病，且题干信息表明假性肥大性肌营养不良是基因突变引起的伴性遗传病，从而判断该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅲ2的父亲正常，则致病基因只能来自Ⅱ3，Ⅱ3是携带者，则致病基因来自Ⅰ2，所以Ⅲ2的来源是Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ2，B正确； C、Ⅲ3的基因型可能XAXa，与正常男性XAY婚配，所生孩子为患病男孩XaY的概率是1/2×1/2=1/4，C错误； D、假定控制该性状的基因为A、a，Ⅲ3的基因型可能为1/2XAXa，与正常男性XAY婚配，所生孩子的携带者基因型为XAXa，概率为1/2×1/2=1/4，D正确。 23．某个体的一对同源染色体均来源于母亲，图1、图2所示的两种机制均可能导致此现象。该个体的母亲这对同源染色体存在两对等位基因A/a和B/b，且基因A与B位于同一条染色体上。不考虑基因突变，下列推断错误的是（　　） A．若母亲减数分裂I异常引起该现象，则该个体的基因型可能为AABb B．若母亲减数分裂Ⅱ异常引起该现象，则该个体的基因型可能为AABb C．若父亲减数分裂I异常引起该现象，则该个体的基因型可能为AABb D．上述两种机制可降低染色体数目异常对个体发育的影响 【答案】C 【详解】A、减数分裂Ⅰ异常时，同源染色体未分离，卵细胞会同时携带AB和ab两条染色体。与精子结合后，经过互换和染色体丢失，子代基因型可能为AABb，A正确； B、若母亲减数分裂Ⅱ异常，可能产生卵细胞ABAB或abab。但若考虑互换，则可产生AABb卵细胞，与精子结合后染色体丢失，基因型为AABb，B正确； C、若父亲减数第一次分裂异常，精子可能无该染色体，来自卵细胞的染色体复制则无法得到AABb，C错误； D、图1中三体合子丢失一条染色体、图2中单体染色体加倍，这两种机制可降低染色体数目异常对个体发育的影响，D正确。 24．YTH1是一种能识别mRNA上m6A修饰的蛋白质，ACS2基因是黄瓜中乙烯合成关键酶的基因。为研究m6A修饰对性状的影响，研究人员将ACS2基因的1287位点碱基C替换为T，相关生理过程的变化如图所示。下列说法正确的是（    ） 密码子对照表 GAC 天冬氨酸 CUG 亮氨酸 GAU 天冬氨酸 CUA 亮氨酸 A．tRNA的5' 端可以携带氨基酸，翻译是从mRNA的5' 端开始的 B．m6A修饰可能通过改变mRNA的局部碱基配对，进而影响其空间结构 C．推测替换导致YTH1无法识别ACS2基因的mRNA，进而影响转录过程 D．替换前后氨基酸种类没有发生改变，黄瓜性状不会发生改变 【答案】B 【详解】A、tRNA携带氨基酸的部位是3'端，而非5'端； 翻译过程确实是从mRNA的5'端向 3'端进行，A错误； B、从图中可以看到，mRNA在m⁶A修饰位点附近存在松散型和紧凑型两种空间结构，说明m⁶A修饰可能通过改变局部碱基配对方式，影响mRNA的二级/三级空间结构，进而影响YTH1蛋白的识别与结合，B正确； C、YTH1识别的是mRNA上的m⁶A修饰，作用于翻译阶段，而非转录过程；碱基替换后，YTH1无法结合mRNA，影响的是翻译环节，而非转录，C错误； D、替换前DNA编码链为GAC，对应mRNA密码子为GAC（天冬氨酸）；替换后DNA编码链为GAT，对应 mRNA密码子为GAU（天冬氨酸），氨基酸种类未改变；但m⁶A修饰影响了mRNA空间结构与YTH1结合，进而影响翻译效率或mRNA稳定性，最终会导致乙烯合成量改变，黄瓜性状（如果实成熟等）发生改变，D错误。 25．研究人员将两种酵母在不同倍性（染色体组数目）状态下传代培养1000次，进行累积突变实验，发现单倍体状态下较多单个核苷酸位点突变、线粒体突变，二倍体状态下较多染色体大片段结构变异。突变率如下表： 酵母物种 自然状态下常见倍性 单倍体突变率 二倍体突变率 酿酒酵母 二倍体 较高 较低 粟酒裂殖酵母 单倍体 较低 较高 进一步研究发现，敲除REV1基因（编码修复DNA损伤的关键酶）后，两种酵母的单倍体和二倍体突变率水平相当。据此判断，下列叙述错误的是（　　） A．大片段结构变异通常比单核苷酸突变、线粒体突变危害更大 B．发生隐性有害突变后，二倍体比单倍体更易被自然选择淘汰 C．突变率受物理、化学、病毒等因素影响，还与REV1基因的表达有关 D．自然状态下常见倍性的DNA损伤修复能力更强，可减少有害突变积累 【答案】B 【详解】A、染色体大片段结构变异会导致染色体上多个基因的数目或排列顺序改变，通常比仅涉及单个基因改变的单核苷酸突变、突变位点少的线粒体突变影响性状更多，危害更大，A正确； B、隐性有害突变只有在隐性纯合时才会表现有害性状，二倍体含有同源染色体，若仅一条染色体携带隐性有害突变，另一条携带正常显性等位基因，则有害性状不会被表现，而单倍体无等位基因，只要携带隐性有害突变就会表现出有害性状，因此单倍体比二倍体更易被自然选择淘汰，B错误； C、物理、化学、病毒（生物因素）是常见的诱发突变的因素，由题干可知敲除编码DNA损伤修复关键酶的REV1基因后，两种酵母不同倍性的突变率相当，说明突变率还与REV1基因的表达有关，同时突变率也会受物理、化学、病毒等因素影响，C正确； D、由表格可知，酿酒酵母自然常见倍性为二倍体，对应二倍体突变率更低；粟酒裂殖酵母自然常见倍性为单倍体，对应单倍体突变率更低，结合REV1是修复DNA损伤的关键酶，说明自然状态下常见倍性的DNA损伤修复能力更强，可降低突变率，减少有害突变积累，D正确。 第Ⅱ卷 二、非选择题（5小题，共50分） 26．（12分）人们曾经认为：两个亲本杂交后，双亲的遗传物质会在子代体内发生混合，二者一旦混合便永远分不开，使子代表现出介于双亲之间的性状，这种观点被称作融合遗传。与融合遗传相对立的观点是颗粒遗传理论，孟德尔是第一个用豌豆杂交实验来证明遗传的颗粒性的遗传学家。请回答下列问题： (1)用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因是_____（列出两点），对豌豆进行人工异花传粉的步骤为：_____（用文字和箭头表示）。 (2)某种紫茉莉是一种可以自花授粉的花卉。当开红花（R）的纯种紫茉莉与开白花（r）的纯种紫茉莉进行杂交时，F1植株都开粉红花，正好是双亲的中间型。通过该现象_____（填“能”或“不能”）区分融合遗传和颗粒遗传理论。 在上述实验的基础上，请进一步设计一个最简便的实验，探究紫茉莉花色的遗传是融合遗传还是颗粒遗传： 实验思路：_____； 预期实验结果： ①若_____，则紫茉莉花色的遗传是融合遗传； ②若_____，则紫茉莉花色的遗传是颗粒遗传。 【答案】(1) 豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物，在自然状态下一般都是纯种；具有易于区分的相对性状；花大，容易操作；子粒多，便于统计 去雄→套袋→授粉→套袋 (2) 不能 让F1自交，观察并统计后代的表型及比例 F2全部开粉红花 F2中出现三种表型，红花：粉红花：白花=1：2：1 【详解】（1）豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物，在自然状态下一般都是纯种；具有易于区分的相对性状；花大，容易操作；子粒多，便于统计，故可用作遗传学材料；人工异花传粉需先对母本去雄（防止自花授粉），套袋隔离后，待雌蕊成熟时授以父本花粉，再套袋保护，步骤为去雄→套袋→授粉→套袋。 （2）融合遗传是子代表现出介于双亲之间的性状，而与融合遗传相对立的观点是颗粒遗传理论，若F1表现中间性状（粉红花）可能是融合遗传，也可能是颗粒遗传的不完全显性，故无法直接区分两种理论；探究紫茉莉花色的遗传是融合遗传还是颗粒遗传，可让F1自交，观察并统计后代的表型及比例：若紫茉莉花色的遗传是融合遗传，F2全部开粉红花；若紫茉莉花色的遗传是颗粒遗传（Rr自交），F2中出现三种表型，红花：粉红花：白花=1：2：1。 27．（8分）如图是关于某哺乳动物的细胞分裂信息，请分析回答有关问题： (1)由图甲可知，该动物的性别为_____性，判断依据是________；细胞③的名称是________；图甲中，含有同源染色体的细胞有____。 (2)如果图乙中①→②完成了图丙中_____（用字母表示）段的变化，则图乙a、b、c中表示染色单体的是_____。 (3)若某哺乳动物的卵细胞中含有22条染色体，该生物的体细胞中染色体最多有____条；在减数分裂过程中可形成___个四分体。 【答案】(1) 雌 细胞②、细胞③的细胞质不均等分裂 次级卵母细胞 ①② (2) AB b (3) 88 22 【详解】（1）由图甲可知，细胞②、③的细胞质不均等分裂，说明该动物为雌性。细胞③中着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，且不存在同源染色体，说明其处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，其名称为次级卵母细胞。细胞①（有丝分裂中期）、②（减数第一次分裂中期）中含有同源染色体。 （2）图乙中①→②过程是DNA复制，染色单体出现，对应图丙中AB段（DNA复制，每条染色体DNA含量从1变为2）。染色单体的特点是：DNA复制后出现，着丝粒分裂后消失（数量可为0），因此表示染色单体的是b。 （3）由于卵细胞是配子，其染色体数目是体细胞染色体数目的一半，所以该生物的体细胞中染色体有44条，当体细胞进行有丝分裂，在有丝分裂后期染色体数目加倍，最多有88条染色体；由于体细胞中有44条染色体，则存在22对同源染色体，在减数第一次分裂前期同源染色体联会配对，一对同源染色体形成一个四分体，所以在减数分裂过程中可形成22个四分体。 28．（10分）心肌细胞因高度分化而不能增殖，基因ARC在心肌细胞中特异性表达，抑制其凋亡，以维持正常数量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA经过加工过程中会产生许多非编码RNA，如miR-223（链状），HRCR（环状）。请结合下图回答问题： (1)基因ARC与基因miR-223的本质区别是___________。过程①中，需要从细胞质进入细胞核的物质有___________（答出2种即可）。 (2)过程②中，模板的右侧是___________（3'或5'）端，最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序___________（填“相同”或“不同”）。该过程除mRNA外，还需要tRNA的参与，其作用是___________。 (3)当心肌缺血、缺氧时，会引起基因miR-223过度表达，所产生的miR-223可与ARC的mRNA特定序列结合，形成核酸杂交分子1，使过程②因缺少___________而被抑制，最终导致___________合成减少甚至无法合成。 (4)科研人员认为，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物，据图分析其依据是___________。 【答案】(1) 碱基对的数目、排列顺序不同/脱氧核苷酸的排列顺序不同 RNA聚合酶、核糖核苷酸、ATP (2) 3' 相同 识别mRNA上的密码子并转运氨基酸 (3) 模板/mRNA ARC基因指导合成的蛋白质/凋亡抑制因子 (4)HRCR可竞争性结合miR-223，防止其与ARC基因转录出的mRNA结合，使ARC基因的表达增加，从而抑制心肌细胞的凋亡 【详解】（1）不同基因的差异体现在碱基对的数目和排列顺序不同。过程①为转录，是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，这过程需要细胞质进入细胞核的物质有RNA聚合酶、核糖核苷酸、ATP。 （2）翻译时，核糖体沿着mRNA从5'端往3'端方向延伸，根据肽链的长短可知，翻译的方向是从左往右，因此过程②中，模板的右侧是3′端；由于模板相同，因而过程②最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序相同；翻译过程中，tRNA识别mRNA上的密码子并转运氨基酸。 （3）当心肌缺血、缺氧时，基因miR-223过度表达，所产生的miR-223可与ARC的mRNA特定序列通过碱基互补配对原则结合形成核酸杂交分子1，进而抑制了基因ARC的表达，表现为使过程②因缺少模板（mRNA）而被抑制，从而凋亡抑制因子无法合成，最终无法抑制细胞凋亡，导致心力衰竭。 （4）图中，HRCR通过与miR-223互补配对，吸附并清除miR-223，进而解除了miR-223对基因ARC表达的抑制作用，即细胞中凋亡抑制因子正常表达，即使ARC基因的表达增加进而抑制心肌细胞的凋亡，因此，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物。 29．（10分）籼稻和粳稻是亚洲栽培稻的两个品种。研究发现，水稻花粉育性由三个关键基因A、B、D决定，A、B基因编码的蛋白结合后，会导致花粉不育；a、b编码的蛋白无此功能。D基因编码的蛋白可阻止A、B蛋白结合，保护花粉；d基因编码的蛋白在常温下保护功能极弱，在高温下功能较强。现有基因型为AABBDD的籼稻品种和aabbdd的粳稻品种，两者杂交产生的F1花粉在不同温度下表现出不同的育性。回答下列问题： (1)D基因与d基因编码的蛋白仅第117位和第328位氨基酸不同，推测可能是碱基发生______（填“增添”“缺失”或“替换”）而得到的等位基因。 (2)已知A、B基因在减数分裂前已表达，其合成的蛋白可保留在产生的所有花粉中；D、d基因在减数分裂后加强表达。籼粳杂交F1花粉在常温下约50%可育，据此，______（填“能”或“不能”）推断这三个基因位于一条染色体上，理由是______。高温下，F1花粉的育性可提升至约80%，育性提升的原因是______。 (3)基因型AABBdd的栽培稻在东北种植的粳稻品种中几乎不存在，原因可能是______。 (4)籼稻起源于粳稻，但籼稻基因组中约20%-30%的序列与南亚野生稻高度同源。这说明粳稻与南亚野生稻发生过基因交流，经过长期的______，逐渐形成了适应热带和亚热带气候的籼稻栽培种。 【答案】(1)替换 (2)不能 不论这三个基因是否位于一条染色体上， 所有花粉均含有A、B蛋白，且只有50%的花粉含D蛋白，在常温下可育 高温条件下，d蛋白功能较强，可有效阻止A、B蛋白结合，保护花粉，使花粉育性提高 (3)东北气温较低，d蛋白保护功能较弱，基因组成为ABd的花粉不育 (4) 人工选择和自然选择 【详解】（1）若基因中碱基发生增添/缺失，会导致突变位点后所有氨基酸序列都改变；只有碱基替换仅改变突变位点的个别氨基酸，因此仅2个氨基酸不同，说明发生了碱基替换。 （2）F1基因型为AaBbDd，D/d是一对等位基因，无论A、B、D是否连锁，减数分裂后D:d始终为1:1；结合题干，A、B蛋白提前表达保留在所有花粉中，常温下只有含D的花粉可育，因此无论三个基因位置如何，可育花粉都约为50%，不能推断三个基因连锁。题干明确说明d蛋白在高温下保护功能更强，可有效阻止A、B蛋白结合，保护花粉，使花粉育性提高。 （3）东北温度较低，AABBdd个体仅含d基因，低温下d蛋白保护功能极弱，花粉ABd全部不育，无法产生后代传递该基因型，因此该基因型几乎不存在。 （4）籼稻的有利性状经过长期人工选择和自然选择被保留，最终形成了适应热带、亚热带气候的籼稻栽培种。 30．（10分）神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D，d基因控制（二者均不位于X、Y染色体同源区段）。下图1为某家族相关的遗传情况，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ9~Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳，结果如图2。    (1)只根据系谱图可以确定的是________（填神经性耳聋或腓骨肌萎缩症）的遗传方式，其遗传方式为________。 (2)结合系谱图和电泳结果，可以推断出控制腓骨肌萎缩症的基因位于X染色体上，判断依据是________。若对Ⅳ18个体的相关基因也进行相同处理，则得到的电泳结果与图2中的________个体的电泳结果相同。 (3)根据以上分析，Ⅲ13的基因型为________。Ⅴ22与Ⅴ23婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是________。 【答案】(1) 神经性耳聋 常染色体隐性遗传病 (2) 若控制腓骨肌萎缩症基因位于常染色体上，则Ⅲ10和Ⅲ12的基因型都为Dd，Ⅲ10和Ⅲ12的电泳结果应该相同 Ⅲ12 (3) BbXDXd或BBXDXd 7/32 【详解】（1）Ⅲ9和Ⅲ10均不患神经性耳聋，但是生出患该病的Ⅳ16，说明为隐性遗传，而Ⅳ16号女性的父亲和儿子不患该病，所以该病遗传方式为常染色体隐性遗传病。Ⅳ21不携带致病基因，而Ⅳ20和V23都患腓骨肌萎缩症，因此腓骨肌萎缩症为显性遗传病，但只根据系谱图无法判断其遗传方式。 （2）若控制腓骨肌萎缩症基因位于常染色体上（该病为显性遗传病，Ⅱ6有关的基因型为dd），则Ⅲ10和Ⅲ12的基因型都为Dd，Ⅲ10和Ⅲ12的电泳结果应该相同，这与电泳结果不相符合，故控制腓骨肌萎缩症的基因位于X染色体上。根据系谱图可知，Ⅳ18个体的相关基因型为XDY，而Ⅲ12个体的相关基因型也为XDY，故Ⅳ18个体与Ⅲ12个体的电泳结果相同。 （3）由图可知，Ⅱ5和Ⅱ6有关腓骨肌萎缩症的基因型是XDXd、XdY，所以Ⅲ13的基因型是XDXd，因为Ⅳ18两病皆患（基因型为bbXDY），所以Ⅲ10耳聋相关基因为Bb，表现正常的Ⅱ5和Ⅱ6中至少一方携带耳聋致病基因（b）即两者的基因型为BB和Bb或Bb和Bb，所以Ⅲ13有关耳聋的基因型可能是BB或Bb，所以Ⅲ13的基因型为BbXDXd或BBXDXd。由图可知，Ⅳ16的基因型为bb，故表现正常的V22的基因型为BbXdY。单独分析每一对基因，Ⅲ14的基因型为bb，故Ⅳ20的基因型为Bb，Ⅳ21不携带致病基因，其基因型为BB，故V23的基因型为1/2BBXDXd或1/2BbXDXd，所以他们后代中出现不患病女孩的概率是（1-1/2×1/4=7/8）（不患神经性耳聋概率）×1/4（不患腓骨肌萎缩症的女孩概率）=7/32。 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $